JPS58203774A - 粉末消火剤用燐酸アンモニウム組成物 - Google Patents
粉末消火剤用燐酸アンモニウム組成物Info
- Publication number
- JPS58203774A JPS58203774A JP8651182A JP8651182A JPS58203774A JP S58203774 A JPS58203774 A JP S58203774A JP 8651182 A JP8651182 A JP 8651182A JP 8651182 A JP8651182 A JP 8651182A JP S58203774 A JPS58203774 A JP S58203774A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ammonium phosphate
- calcium hydroxide
- fap
- powder fire
- fire extinguishing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Fireproofing Substances (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、粉末消火剤に関し、さらに詳しく述べると、
特にＡＢＣ人災用、すなわち、普通・油・電気火災用粉
末消火剤において使用するのに有用な改良された燐酸ア
ンモニウム組成物に関する。
特にＡＢＣ人災用、すなわち、普通・油・電気火災用粉
末消火剤において使用するのに有用な改良された燐酸ア
ンモニウム組成物に関する。
周知の通り、ＡＢＣ火災用粉末消火剤は消火効力にすぐ
れており、また、その主原料として、多くハ燐酸アンモ
ニウムが用いられている。燐酸ア中の水分を吸収してケ
ーキングを生じるのを回避するため、比較的高い純度の
ものが用いられている。しかし、このような高純度の燐
酸アンモニウムは、一般的に、粗製品と比較して精製工
程が付加される分、それだけ経済的に高価であることが
難点となっている、一方、現在市販きれている燐酸アン
モニウムには試薬用及び工業用燐酸アンモニウムの他、
化成肥料の燐酸成分及び窒素成分用原料として所謂肥料
用燐酸アンモニウム（以下ＦＡＰと称する）というもの
があり、これは比較的純度の高い精製された工業用燐酸
アンモニウムと比較して純度が低い反面経済的に安価で
あシ入手が容易であるという利点があろう この肥料用の燐酸アンモニウム（ｙＡｐ）Ｈ１通常、肥
料としての保証成分として窒素（Ｎ）及び燐酸（Ｐ、Ｏ
８ｌをそれぞれ１０〜２０％、４５〜５５％程含んでい
るが、化学的成分としては燐酸ニアンモニウム（燐酸−
水素アンモニウム（ＮＨａ）ｔ ＨＰＯ４）を主成分と
して含有するものとＮ Ｈ４Ｈｔ Ｐ Ｏａ ） を
主成分とするものとがある。
れており、また、その主原料として、多くハ燐酸アンモ
ニウムが用いられている。燐酸ア中の水分を吸収してケ
ーキングを生じるのを回避するため、比較的高い純度の
ものが用いられている。しかし、このような高純度の燐
酸アンモニウムは、一般的に、粗製品と比較して精製工
程が付加される分、それだけ経済的に高価であることが
難点となっている、一方、現在市販きれている燐酸アン
モニウムには試薬用及び工業用燐酸アンモニウムの他、
化成肥料の燐酸成分及び窒素成分用原料として所謂肥料
用燐酸アンモニウム（以下ＦＡＰと称する）というもの
があり、これは比較的純度の高い精製された工業用燐酸
アンモニウムと比較して純度が低い反面経済的に安価で
あシ入手が容易であるという利点があろう この肥料用の燐酸アンモニウム（ｙＡｐ）Ｈ１通常、肥
料としての保証成分として窒素（Ｎ）及び燐酸（Ｐ、Ｏ
８ｌをそれぞれ１０〜２０％、４５〜５５％程含んでい
るが、化学的成分としては燐酸ニアンモニウム（燐酸−
水素アンモニウム（ＮＨａ）ｔ ＨＰＯ４）を主成分と
して含有するものとＮ Ｈ４Ｈｔ Ｐ Ｏａ ） を
主成分とするものとがある。
ＦＡＰには、上記した主成分に加えて、例えばカリウム
、ナトリウムなどのようなアルカリ金属、例えばマグネ
シウム、カルシウムなどの：うなアルカリ土類金属、例
えば鉄、アルミニウム、珪素などのような金属、及びこ
れら陽イオン成分に対する陰イオン成分として例えば弗
素、硫酸、塩素など、その他種々の不純物が混在してお
り、また、多くの場合、これらの不純物が複雑力塩類を
形成している。さらに加えて、ＦＡＰには、中間生成物
であるところの湿式燐酸を精製しない限りにおいて、原
鉱石（燐鉱石）に由来する有機物も残存しておシ、また
これがあるために、外観上は通常黒褐色を呈示している
う因みにＦＡＰ中に含まれる主要な構成元素の組成の一
例を示すと、下記の通りである。
、ナトリウムなどのようなアルカリ金属、例えばマグネ
シウム、カルシウムなどの：うなアルカリ土類金属、例
えば鉄、アルミニウム、珪素などのような金属、及びこ
れら陽イオン成分に対する陰イオン成分として例えば弗
素、硫酸、塩素など、その他種々の不純物が混在してお
り、また、多くの場合、これらの不純物が複雑力塩類を
形成している。さらに加えて、ＦＡＰには、中間生成物
であるところの湿式燐酸を精製しない限りにおいて、原
鉱石（燐鉱石）に由来する有機物も残存しておシ、また
これがあるために、外観上は通常黒褐色を呈示している
う因みにＦＡＰ中に含まれる主要な構成元素の組成の一
例を示すと、下記の通りである。
以下余白
成分 軍警％
Ｐ、０． ４７．０１
Ｎ １８．０４
Ｈ，ＳＯ２７，８５
Ｆ Ｏ，７３
Ｆｅ１０Ｂ １．１３
Ａｌ、０． １．２５
に、０ ０．０８
Ｎａｇ Ｏ帆１７
Ｍｇ０ ０．３６
Ｃａ０ ０．２７
Ｓｉｎ、 ０．２４
含オわる燐酸塩の代表例としては、前述した燐酸アンモ
ニウム以外に、例えは（ＮＨ，、Ｋ）Ｈ，ＰＯ，。
ニウム以外に、例えは（ＮＨ，、Ｋ）Ｈ，ＰＯ，。
Ｋ１ＨＰＯ４、Ｃａ（Ｈ１ＰＯ４）１ ・Ｈｌｏ ｆ
ｚどのような水溶性塩、例えばＣａＨＰＯ４・２Ｈ１０
，ＭｇＮＨ４ＰＯ４・水不溶性塩、その他の複雑な塩類
をあけるととがてきる。ところで、このような性状を有
するＦＡＰはそのままでは吸湿性が大きく、前述の粉末
消火剤に用いることはでき乞い。
ｚどのような水溶性塩、例えばＣａＨＰＯ４・２Ｈ１０
，ＭｇＮＨ４ＰＯ４・水不溶性塩、その他の複雑な塩類
をあけるととがてきる。ところで、このような性状を有
するＦＡＰはそのままでは吸湿性が大きく、前述の粉末
消火剤に用いることはでき乞い。
ＦＡＰの吸湿性が大であることは、はっきりとした結論
を出すまでに至りていないというものの、上記したよう
な種々の不純物の影響と、そしてまた、複数の塩類の混
合による臨界湿度の低下とに一因があるものと考えられ
る。なぜなら、純度の高い燐酸アンモニウムを供試料と
して国の規格Ｋ ’７ ｐ基づいた粉末消火剤のための
吸湿試験を実施した場合、３０℃及びＲＨ（相対湿度）
８０％で４８時間保存した後の燐酸ニアンモニウムの吸
湿率は、吸湿水分測定による重量増加率で示せば、０４
５％以下であり、燐酸−アンモニウムのそれはほぼ０％
であ夛、そして同温度における臨界湿度は９１．６％で
あるからである。ちなみに、ＦＡＰを上置Ｃと同一の吸
湿試験に供した場合、例えば、Ｎ１８％−Ｐ、０．４６
％の製品の吸溜率は５〜１５％であり、そしてＮｉ１％
−Ｐ、０．４７％の製品のそれは２〜４％である。なお
、２％以下の吸湿率は、塩類のうち何が支配的に吸湿性
に影響があるのか定かではないけれども、ＦＡＰにおい
て得ることができない。
を出すまでに至りていないというものの、上記したよう
な種々の不純物の影響と、そしてまた、複数の塩類の混
合による臨界湿度の低下とに一因があるものと考えられ
る。なぜなら、純度の高い燐酸アンモニウムを供試料と
して国の規格Ｋ ’７ ｐ基づいた粉末消火剤のための
吸湿試験を実施した場合、３０℃及びＲＨ（相対湿度）
８０％で４８時間保存した後の燐酸ニアンモニウムの吸
湿率は、吸湿水分測定による重量増加率で示せば、０４
５％以下であり、燐酸−アンモニウムのそれはほぼ０％
であ夛、そして同温度における臨界湿度は９１．６％で
あるからである。ちなみに、ＦＡＰを上置Ｃと同一の吸
湿試験に供した場合、例えば、Ｎ１８％−Ｐ、０．４６
％の製品の吸溜率は５〜１５％であり、そしてＮｉ１％
−Ｐ、０．４７％の製品のそれは２〜４％である。なお
、２％以下の吸湿率は、塩類のうち何が支配的に吸湿性
に影響があるのか定かではないけれども、ＦＡＰにおい
て得ることができない。
本発明者らは、上記事実にかんがみて、高純度の燐酸ア
ンモニウムに代えて使用し得る防湿性能にすぐれた粉末
消火剤用主原料を見い出すべく研究を進めた結果、この
たび、本発明を完成するに至った。
ンモニウムに代えて使用し得る防湿性能にすぐれた粉末
消火剤用主原料を見い出すべく研究を進めた結果、この
たび、本発明を完成するに至った。
本発明は、顕著碌吸湿性を有している粗製の燐酸アンモ
ニウムでも、それに一定量の消石灰（水酸化カルシウム
］を加えて改質を行なった場合にはすぐれた防湿性能を
達成し得るという知見にもとついてなされたものでアシ
、その要旨とするところは、粗製の燐酸アンモニウムの
微粒子と、吸湿性低下謳の水酸化カルシウムの微粒子と
を含んでなる粉末消火剤用燐酸アンモニウム組成物にあ
る。
ニウムでも、それに一定量の消石灰（水酸化カルシウム
］を加えて改質を行なった場合にはすぐれた防湿性能を
達成し得るという知見にもとついてなされたものでアシ
、その要旨とするところは、粗製の燐酸アンモニウムの
微粒子と、吸湿性低下謳の水酸化カルシウムの微粒子と
を含んでなる粉末消火剤用燐酸アンモニウム組成物にあ
る。
本発明に従うと、上記した通シ、顕著な吸湿性を有して
いるこれらのＦＡＰを少量の、吸湿性低下１の水酸化カ
ルシウムで改質することによってそれらの吸湿性を低下
させ、よって、粉末消火剤用として有利に使用し得る燐
酸アンモニウム組成愉を得ることができる。これらの燐
酸アンモニウム組成物は、吸湿性が非常に低いという第
１の利 一点に加えて、原材料コストか低いので最終的
に得られる製品が安価である、不純物除去のための精製
工程が不要となるので製造工程が短縮できる、等の付加
的な利点をも有している。
いるこれらのＦＡＰを少量の、吸湿性低下１の水酸化カ
ルシウムで改質することによってそれらの吸湿性を低下
させ、よって、粉末消火剤用として有利に使用し得る燐
酸アンモニウム組成愉を得ることができる。これらの燐
酸アンモニウム組成物は、吸湿性が非常に低いという第
１の利 一点に加えて、原材料コストか低いので最終的
に得られる製品が安価である、不純物除去のための精製
工程が不要となるので製造工程が短縮できる、等の付加
的な利点をも有している。
本発明を実施する場合には、ＦＡＰとして一般に重数さ
れている、通常、約１〜４ｗｍの粒子サイズを有してい
るＦＡＰ製品を使用することができる。但し、これらの
ＦＡＰは、改質反応器中の形態において０．５＋ＩＩｎ
程変の粒子サイズを有する粗粒子であるので、消火剤用
として使用するに先かけて微粉砕して４４μ以下の粒子
サイズが約６０〜８０％を占めるような粒径分布となす
ことが好ましい。ＦＡＰ粒子の微粉砕は、例えばハンマ
ーミル、ビンミルなどのような常用の粉砕機を使用して
行なうことができ、また、すぐれた粒径分布を有する微
粒子を得ようとするならば、エアージェット式粉砕機、
高速回転式粉砕機などを使用して行なうことが好ましい
。
れている、通常、約１〜４ｗｍの粒子サイズを有してい
るＦＡＰ製品を使用することができる。但し、これらの
ＦＡＰは、改質反応器中の形態において０．５＋ＩＩｎ
程変の粒子サイズを有する粗粒子であるので、消火剤用
として使用するに先かけて微粉砕して４４μ以下の粒子
サイズが約６０〜８０％を占めるような粒径分布となす
ことが好ましい。ＦＡＰ粒子の微粉砕は、例えばハンマ
ーミル、ビンミルなどのような常用の粉砕機を使用して
行なうことができ、また、すぐれた粒径分布を有する微
粒子を得ようとするならば、エアージェット式粉砕機、
高速回転式粉砕機などを使用して行なうことが好ましい
。
上記ＦＡＰＣ）微粒子に吸湿性低下量の水酸化カルシウ
ムの微粒子を添加して両者を混合する。
ムの微粒子を添加して両者を混合する。
ＦＡＰの吸紐性を所望のレベルまで低下させるためにけ
、得られる燐酸アンモニウム組成物の全量゛を基準にし
て２〜１５重ｉ％、特に５〜ｌＯ重量％の１の水酸化カ
ルシウム微粒子を添加するのが好ましいということが判
明した。上記範囲を王道る量の水酸化カルシウムを添加
したのでは十分な吸湿性の低下を導くことができず、ま
た、反対に、上記範囲を上尾る量の水酸化カルシウムを
添加したのでは粉末消火剤の性能の低下を甘受しなけれ
ばならない。水酸化カルシウムの添加量の一例を示すと
、Ｎ１８％−Ｐ、０．４６％のＦＡＰに対してＶｉ５〜
１５重量％を、Ｎｌ１％−Ｐ、０．４７％ のＦＡＰに
対しては２〜ｌＯ重量％を、それぞれ添加することが好
ましい。
、得られる燐酸アンモニウム組成物の全量゛を基準にし
て２〜１５重ｉ％、特に５〜ｌＯ重量％の１の水酸化カ
ルシウム微粒子を添加するのが好ましいということが判
明した。上記範囲を王道る量の水酸化カルシウムを添加
したのでは十分な吸湿性の低下を導くことができず、ま
た、反対に、上記範囲を上尾る量の水酸化カルシウムを
添加したのでは粉末消火剤の性能の低下を甘受しなけれ
ばならない。水酸化カルシウムの添加量の一例を示すと
、Ｎ１８％−Ｐ、０．４６％のＦＡＰに対してＶｉ５〜
１５重量％を、Ｎｌ１％−Ｐ、０．４７％ のＦＡＰに
対しては２〜ｌＯ重量％を、それぞれ添加することが好
ましい。
本発明において使用する水酸化カルシウムの微粒子は、
通常、４４μ以下の粒子が１００％を占めるような粒径
分布を有するものが好ましい。しかしながら、このよう
な微粒子は、必要に応じて、上記ＦＡＰと同一の粒径範
囲を有していてもよく、このよう麿場合には、両者を混
合した後に微粉砕を行なうことができる。
通常、４４μ以下の粒子が１００％を占めるような粒径
分布を有するものが好ましい。しかしながら、このよう
な微粒子は、必要に応じて、上記ＦＡＰと同一の粒径範
囲を有していてもよく、このよう麿場合には、両者を混
合した後に微粉砕を行なうことができる。
使用する水酸化カルシウムの純度は、その微粒子が所期
の吸湿性低下機能を奏し得る限シにおいて％Ｋｌａ定さ
れるものでは力い。しかしながら、一般には、９５％以
上の純度を有する水酸化カルシウムを使用するのが好ま
しい。
の吸湿性低下機能を奏し得る限シにおいて％Ｋｌａ定さ
れるものでは力い。しかしながら、一般には、９５％以
上の純度を有する水酸化カルシウムを使用するのが好ま
しい。
本発明を実施する場合には、水酸化カルシウムを添加剤
として使用することが極めて重要である。
として使用することが極めて重要である。
これに代えて同じカルシウム塩であるところの石つム（
ＣａＨＰＯ４、Ｃａ（ＨＰＯ４）ｔ・ＨｔＯ）を使用し
たところで、期待通りの吸湿性低下効果を得ることがで
きない、 尚、粉末消火剤の一般に際して必要に応じて、本発明の
燐酸アンモニウム組成物に例えば微粉タルク、微粉シリ
カなどのような造粒防止剤、例えばチタンホワイトなど
のような着色剤、そしてこの技術分計において通常用い
られているその他の添加剤を添加することかできる。造
粒防止剤は、一般に、釣１〜５％の量で添加するのが好
ましい。
ＣａＨＰＯ４、Ｃａ（ＨＰＯ４）ｔ・ＨｔＯ）を使用し
たところで、期待通りの吸湿性低下効果を得ることがで
きない、 尚、粉末消火剤の一般に際して必要に応じて、本発明の
燐酸アンモニウム組成物に例えば微粉タルク、微粉シリ
カなどのような造粒防止剤、例えばチタンホワイトなど
のような着色剤、そしてこの技術分計において通常用い
られているその他の添加剤を添加することかできる。造
粒防止剤は、一般に、釣１〜５％の量で添加するのが好
ましい。
これは、改質反応後、着色剤とともに微粒子混合物に訟
１Ｊ１４シて５〜１０分間にわたって十分に混合しても
よく、寧もなければ、改質反応前、ＦＡＰ及び水酸化カ
ルシウムの混合物に添加してもよい。
１Ｊ１４シて５〜１０分間にわたって十分に混合しても
よく、寧もなければ、改質反応前、ＦＡＰ及び水酸化カ
ルシウムの混合物に添加してもよい。
史に、本発明の燐酸アンモニウム組成物は、その微粒子
の表面を極脂で被覆して粉体間の摩擦を低下させ、そし
てすベシ性を向上させることもできる。被覆に有用な樹
脂としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リスチレンなどのような熱可塑性樹脂、例えばフェノー
ル樹脂、エポキシｖＥ脂などのような熱硬化性樹脂、そ
の他をあけることができる。これらの極脂を、１〜５％
の量で、溶融させる力、もしくは溶剤に溶解して改質反
応器中に噴霧しく反応器内容物を撹拌しながら）、よっ
て、微粒子を被覆する。
の表面を極脂で被覆して粉体間の摩擦を低下させ、そし
てすベシ性を向上させることもできる。被覆に有用な樹
脂としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リスチレンなどのような熱可塑性樹脂、例えばフェノー
ル樹脂、エポキシｖＥ脂などのような熱硬化性樹脂、そ
の他をあけることができる。これらの極脂を、１〜５％
の量で、溶融させる力、もしくは溶剤に溶解して改質反
応器中に噴霧しく反応器内容物を撹拌しながら）、よっ
て、微粒子を被覆する。
次に、下記の実施例によシさらに詳しく本発明を貌明す
る。
る。
実施例 ｌ：
ＦＡＰ （Ｎ１８％−Ｐ、０．４６％品）をエアージエ
ツト式粉砕機で微粉砕して粒子サイズ４４μ以下の粒子
が６０〜８０％の範囲にあるようにした。
ツト式粉砕機で微粉砕して粒子サイズ４４μ以下の粒子
が６０〜８０％の範囲にあるようにした。
得゛られた微粒子を、水酸化カルシウムの微粒子と、ヘ
ンシェルミキサーなる商品名で市販されている反応槽で
５分間にわたって混合した。混合時の温度は３５℃であ
った。
ンシェルミキサーなる商品名で市販されている反応槽で
５分間にわたって混合した。混合時の温度は３５℃であ
った。
水酸化カルシウムの添加量をいろいろに俊えて実瓢を行
なったところ、次の第】表に記載するような結果が得ら
れた。
なったところ、次の第】表に記載するような結果が得ら
れた。
５２．５
７ １、７８
１０ ０．４８１５
０．１２吸湿率”一本文に記載せる吸湿
試験による□。
０．１２吸湿率”一本文に記載せる吸湿
試験による□。
薯１上Ｌユニ
前に２丈施例１に記載の手法を繰シ返した。但し、本例
の場合、ＦＡＰ（１８％−４６％品）に代えてＦＡＰ（
１１％−４７％品）を使用した。次の第２表に記載する
ような結果が得られた。
の場合、ＦＡＰ（１８％−４６％品）に代えてＦＡＰ（
１１％−４７％品）を使用した。次の第２表に記載する
ような結果が得られた。
２ ２．０２
５ １、５８
１０ ０．２５
比較例 １：
前記実施例１にに２載の手法を繰シ返した。但し、本例
の場合、水酸化カルシウムを添加しない場合及び水飲化
カルシウム以外の添加剤を使用した場合について実験を
行３つた。次の第３表に記載するような結果が得られた
。
の場合、水酸化カルシウムを添加しない場合及び水飲化
カルシウム以外の添加剤を使用した場合について実験を
行３つた。次の第３表に記載するような結果が得られた
。
第３表
添加剤（５重ｔ％で） ［１４（ｉす１リ−７，９
３ に、ＳＯ２８，１２ ＫＣｔ １８．２２Ｍｇ （
ＯＨ）＊ Ｉ １−３０ＭｇＣ０，
４，１９ Ｃ龜ＨＰＯ，・２ＨｔＯ９，５４ Ｃ亀ｓｏ、・２Ｈ，０４，５４ 比較ｈ２： 前記実施ｆ１」２に記載の手法を＆！シ返した。但し、
本例の場合、水酸化カルシウムを添加しない場合及び水
酸化カルシウム以外の添加剤を使用した場合について実
恥を行なった。次の第４表に記載するような結！Ｊ、が
得られた。
３ に、ＳＯ２８，１２ ＫＣｔ １８．２２Ｍｇ （
ＯＨ）＊ Ｉ １−３０ＭｇＣ０，
４，１９ Ｃ龜ＨＰＯ，・２ＨｔＯ９，５４ Ｃ亀ｓｏ、・２Ｈ，０４，５４ 比較ｈ２： 前記実施ｆ１」２に記載の手法を＆！シ返した。但し、
本例の場合、水酸化カルシウムを添加しない場合及び水
酸化カルシウム以外の添加剤を使用した場合について実
恥を行なった。次の第４表に記載するような結！Ｊ、が
得られた。
記 ４ 表
２．１３
Ｋ２ＳＯ３３，０６
ＫＣ１１０，５載
Ｍｇ（ＯＨ）ｍ ７．２９ＭｇＣ０
，３，５７ ＣａＨＰＯ４・２Ｈ１０５，２８ ＣａＳＯ４２ＪＯ４，１５
，３，５７ ＣａＨＰＯ４・２Ｈ１０５，２８ ＣａＳＯ４２ＪＯ４，１５
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、粗製の燐酸アンモニウムの微粒子と、吸湿性低下量
の水酸化カルシウムの微粒子とを含んでなることを特徴
とする粉末消火剤用燐酸アンモニウム組成物。 ２、前記水酸化カルシウムの１．が組成物の全量を基準
にして２〜１５重量％である、判許訪求の範四第１項に
記載の燐酸アンモニウム組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8651182A JPS58203774A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | 粉末消火剤用燐酸アンモニウム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8651182A JPS58203774A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | 粉末消火剤用燐酸アンモニウム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58203774A true JPS58203774A (ja) | 1983-11-28 |
| JPS649869B2 JPS649869B2 (ja) | 1989-02-20 |
Family
ID=13889001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8651182A Granted JPS58203774A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | 粉末消火剤用燐酸アンモニウム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58203774A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003045501A (ja) * | 2001-08-02 | 2003-02-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ニッケル・水素蓄電池システム |
| KR20210043996A (ko) * | 2019-10-14 | 2021-04-22 | (주)대동소방 | 제3종 분말소화기 및 그에 적합한 분말 소화약제 |
| JP2024058205A (ja) * | 2022-10-14 | 2024-04-25 | 株式会社谷田建設 | 土壌改良材及びその製造方法 |
-
1982
- 1982-05-24 JP JP8651182A patent/JPS58203774A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003045501A (ja) * | 2001-08-02 | 2003-02-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ニッケル・水素蓄電池システム |
| KR20210043996A (ko) * | 2019-10-14 | 2021-04-22 | (주)대동소방 | 제3종 분말소화기 및 그에 적합한 분말 소화약제 |
| JP2024058205A (ja) * | 2022-10-14 | 2024-04-25 | 株式会社谷田建設 | 土壌改良材及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS649869B2 (ja) | 1989-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2001247811A (ja) | 塗料やラッカーの製造のための流動可能でポンプ操作可能な金属顔料半製品、安定化された金属顔料ペースト及びこれらの製造方法 | |
| DE69303572T2 (de) | Nichtionische pulvrige Waschmittelzusammensetzung | |
| CN109851438A (zh) | 一种具有化肥防结块作用的硝酸铵防爆剂 | |
| JPS58203774A (ja) | 粉末消火剤用燐酸アンモニウム組成物 | |
| JPH0328111A (ja) | 安全性の高い過炭酸ナトリウム組成物 | |
| US2589330A (en) | Anticaking agent for cleansing | |
| US2427642A (en) | Rapidly soluble tetrasodium pyrophosphate | |
| JPS6336614B2 (ja) | ||
| EP2203381B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines granulates ausgehend von triethanlamin und einem alkali- bzw. erdalkaliperchlorat | |
| US2298651A (en) | Particulate solid detergent | |
| Lapshin et al. | Influence of chemical impurities in ammonium phosphate and ammonium sulfate on the properties of ABCE fire extinguishing dry powders | |
| US2965444A (en) | Noncaking rock salt composition | |
| US2589108A (en) | Chlorinated lime composition | |
| CA1088040A (en) | Alumina | |
| US3266886A (en) | Phospho-silicate agglomeration of nonnitrogenous fertilizers and resultant product | |
| US2716072A (en) | Methylcellulose composition and method | |
| DE2431000A1 (de) | Hitzeerzeugende mittel und verfahren zu ihrer herstellung | |
| JP6429825B2 (ja) | 粒状肥料の固結防止方法 | |
| CN113041540A (zh) | 一种抑制锌粉爆炸复合型抑爆剂及其制备方法 | |
| JP2003095780A (ja) | 粒状苦土肥料とその製造方法 | |
| US3506586A (en) | Process for hydrating pentasodium tripolyphosphate form i | |
| US3278297A (en) | Process of gaseous reducing lead oxide employing an agent to maintain lead in particulate form | |
| AU2009311605B2 (en) | Weakly oxidizing ammonium nitrate composite materials and methods for preparing such compositions | |
| JPS58175575A (ja) | 粉末消火薬剤 | |
| US2719828A (en) | Decontaminating composition |