JPS58202002A - 電解質の透析方法 - Google Patents
電解質の透析方法Info
- Publication number
- JPS58202002A JPS58202002A JP57007493A JP749382A JPS58202002A JP S58202002 A JPS58202002 A JP S58202002A JP 57007493 A JP57007493 A JP 57007493A JP 749382 A JP749382 A JP 749382A JP S58202002 A JPS58202002 A JP S58202002A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chamber
- spacer
- electrodialysis
- exchange membrane
- ion exchange
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、イオン交換膜電気透析装置を用いて、電気透
析する場合に電力原単位を低減することができる新規な
電気透析方法に関する。従来陰、陽の電極間に陰、陽イ
オン交換膜を室枠を介して交互に配列し、これら両イオ
ン交換膜と室枠とによって濃縮室と脱塩室とを交互に形
成させた電気透析装置はよく知られている。又この装置
を用いて海水等の電解質溶液から電気透析をおこない、
淡水や食塩を得る方法は広くおこなわれている。この電
気透析法は物質移動の駆動力として、直流電流を用いる
ので、いかにエネルギーコスト即ち電力コストを下げる
かが、重要なポイントである。
析する場合に電力原単位を低減することができる新規な
電気透析方法に関する。従来陰、陽の電極間に陰、陽イ
オン交換膜を室枠を介して交互に配列し、これら両イオ
ン交換膜と室枠とによって濃縮室と脱塩室とを交互に形
成させた電気透析装置はよく知られている。又この装置
を用いて海水等の電解質溶液から電気透析をおこない、
淡水や食塩を得る方法は広くおこなわれている。この電
気透析法は物質移動の駆動力として、直流電流を用いる
ので、いかにエネルギーコスト即ち電力コストを下げる
かが、重要なポイントである。
ところで、電気透析に必要な電力は(印加電流)×(印
加電圧)=(印加電流)2×(檜の電気抵抗)で示され
るが、自明のように電力コストを低減させる為には、印
加電流を低下させるか、電気抵抗を低下させることが必
要である。しかし、印加電流を下げることは、同じ処理
能力を得ようとすると必然的にイオン交換膜対数が増大
し、設備費の増大を招くので得策ではない。従って、電
気抵抗を下げる工夫が総合的にみて、もつとも有効な方
法であるが、透析槽の電気抵抗のファクターとして杜、
イオン交換膜の電気抵抗、脱塩室。
加電圧)=(印加電流)2×(檜の電気抵抗)で示され
るが、自明のように電力コストを低減させる為には、印
加電流を低下させるか、電気抵抗を低下させることが必
要である。しかし、印加電流を下げることは、同じ処理
能力を得ようとすると必然的にイオン交換膜対数が増大
し、設備費の増大を招くので得策ではない。従って、電
気抵抗を下げる工夫が総合的にみて、もつとも有効な方
法であるが、透析槽の電気抵抗のファクターとして杜、
イオン交換膜の電気抵抗、脱塩室。
濃縮室の溶液抵抗、濃縮室と脱塩室のmm差による関電
位があけられる。本発明者らは上記ファクターの中で、
脱塩室、濃縮室の溶液抵抗の低減方法について研究を重
ね、イオン交換膜を用いた電気透析で室枠の厚みが(ガ
スケット厚みともいう)ある適当な範囲で、脱塩室側に
のみスペーサーを挿入し、濃縮室にはスペーサーを未挿
入の状態で透析すると、従来一般におこなわれている濃
縮室、脱塩室ともスペーサーが挿入された状態での透析
に比べて摺電圧(電気抵抗)が著しく低下する現象を見
い出し本発明に至った。
位があけられる。本発明者らは上記ファクターの中で、
脱塩室、濃縮室の溶液抵抗の低減方法について研究を重
ね、イオン交換膜を用いた電気透析で室枠の厚みが(ガ
スケット厚みともいう)ある適当な範囲で、脱塩室側に
のみスペーサーを挿入し、濃縮室にはスペーサーを未挿
入の状態で透析すると、従来一般におこなわれている濃
縮室、脱塩室ともスペーサーが挿入された状態での透析
に比べて摺電圧(電気抵抗)が著しく低下する現象を見
い出し本発明に至った。
以下、本発明について詳しく説明する。
従来、イオン交換膜による電気透析にあっては室枠とイ
オン交換膜を交互に配列してプレスしたbわゆる締付型
電気透析装置とし、濃縮室、脱塩室の (1)流れを均
一にする (2)膜表面での液の撹乱を生ぜしめ、分極
現象。
オン交換膜を交互に配列してプレスしたbわゆる締付型
電気透析装置とし、濃縮室、脱塩室の (1)流れを均
一にする (2)膜表面での液の撹乱を生ぜしめ、分極
現象。
スケールの発生を防止する (3)膜間隔を保持する目
的で、#縮室、脱塩室に夫々スペーサー(M量体ともb
う)を挿入し、運転するのが一般的である。
的で、#縮室、脱塩室に夫々スペーサー(M量体ともb
う)を挿入し、運転するのが一般的である。
しかるに本発明者らは、室枠の厚みがある適当な範囲で
脱塩室側にのみスペーサーを挿入し、−縮室にはスペー
サー類が存在しない空洞状態で運転すると、従来法に比
して摺電圧#−を著しく低下し、又安定して運転がおこ
なえることを見い出した。実施例でも示すように、海水
を用いて電気透析で濃縮をおこなった場合、室枠厚みが
1mm以下の1.Owm 、 0.75腸、0.5 m
m 、 0.3−のいずれの場合も、脱塩室側スペーサ
ーのみ挿入した時の摺電圧が、画室ともスペーサーを挿
入した時の摺電圧よりも4〜16%も低く、逆に室枠厚
みが1−より大きい1.5■、2.0mの場合は、脱塩
室のみスペーサーを挿入した方が画室とも挿入した方よ
り約5%高くなる傾向になる。つまり、電気透析するに
あたり、室枠厚みがある値以上では脱塩室のみスペーサ
ーを挿入しても効果がなく、かえって電気抵抗が増大す
る傾向があられれる。
脱塩室側にのみスペーサーを挿入し、−縮室にはスペー
サー類が存在しない空洞状態で運転すると、従来法に比
して摺電圧#−を著しく低下し、又安定して運転がおこ
なえることを見い出した。実施例でも示すように、海水
を用いて電気透析で濃縮をおこなった場合、室枠厚みが
1mm以下の1.Owm 、 0.75腸、0.5 m
m 、 0.3−のいずれの場合も、脱塩室側スペーサ
ーのみ挿入した時の摺電圧が、画室ともスペーサーを挿
入した時の摺電圧よりも4〜16%も低く、逆に室枠厚
みが1−より大きい1.5■、2.0mの場合は、脱塩
室のみスペーサーを挿入した方が画室とも挿入した方よ
り約5%高くなる傾向になる。つまり、電気透析するに
あたり、室枠厚みがある値以上では脱塩室のみスペーサ
ーを挿入しても効果がなく、かえって電気抵抗が増大す
る傾向があられれる。
又、本発明の脱塩室側にのみスペーサーを挿入する方法
とは逆に、濃縮室側にのみスペーサーを挿入する方法、
あるいは画室と本スペーサーを挿入しない方法が考えら
れる。室枠厚みが小さい場合には、電気抵抗の減少とい
う面からは本発明の方法と同様に低下現象を示すが、し
かしこれらの方法は長期に運転した場合、脱塩室側での
液の撹乱が不充分なため中性攪り現象がおきやすく、脱
塩室、嚢縮室にM7(OH)2やCaCO3のスケール
成分が析出し、長期に運転することが不可能である。
とは逆に、濃縮室側にのみスペーサーを挿入する方法、
あるいは画室と本スペーサーを挿入しない方法が考えら
れる。室枠厚みが小さい場合には、電気抵抗の減少とい
う面からは本発明の方法と同様に低下現象を示すが、し
かしこれらの方法は長期に運転した場合、脱塩室側での
液の撹乱が不充分なため中性攪り現象がおきやすく、脱
塩室、嚢縮室にM7(OH)2やCaCO3のスケール
成分が析出し、長期に運転することが不可能である。
即ち、脱塩室側スペーサーを除くことは、透析に際して
スケール発生が生じ中すぐ、工業的に実施することは不
可能である。
スケール発生が生じ中すぐ、工業的に実施することは不
可能である。
このように、脱塩室側のみスペーサーを挿入し、濃縮室
は空洞とすることにより、電気抵抗を減少させ、長期安
定運転が可能である。
は空洞とすることにより、電気抵抗を減少させ、長期安
定運転が可能である。
なお、溶液の電気抵抗が脱塩室の溶液のそれにくらべて
、数倍から数10倍小さい濃縮側のスペーサーがない状
輯が、脱塩室側のスヘー11−がない状態とほぼ同様の
効果が得られることや、又、室枠厚みが小さくなるほど
、その効果が顕著になる理由については明確にはわから
ないが、スペーサーがもつ各室溶液部への遮閉効果ばか
りでなく、イオン交換膜自体へもスペーサーが1閉効果
をおよほし、その迩閉効果(遮閉率)が変化するか、あ
るいは両室ともスペーサーがある場合、相互にスヘーサ
ーが干渉しあい、その結果よりスペーサー迩閉効釆が上
昇すること、も考えられる。
、数倍から数10倍小さい濃縮側のスペーサーがない状
輯が、脱塩室側のスヘー11−がない状態とほぼ同様の
効果が得られることや、又、室枠厚みが小さくなるほど
、その効果が顕著になる理由については明確にはわから
ないが、スペーサーがもつ各室溶液部への遮閉効果ばか
りでなく、イオン交換膜自体へもスペーサーが1閉効果
をおよほし、その迩閉効果(遮閉率)が変化するか、あ
るいは両室ともスペーサーがある場合、相互にスヘーサ
ーが干渉しあい、その結果よりスペーサー迩閉効釆が上
昇すること、も考えられる。
なお、本方法は電力面の低減ばかりでなく、透析装置の
部品数が少なくなり設備費の低減。
部品数が少なくなり設備費の低減。
透析槽の組立作業の迅速化の面からも従来法に比べてメ
リットがある。
リットがある。
本発明は、海水から電気透析により一縮かん水を得る製
塩プラントの濃縮操作にも、又逆に、海水を脱塩して淡
水を得る遣水プラント用の脱塩操作にも好適に利用でき
る。実施例においては海水の濃縮や脱塩操作のみ例示し
たが、他の電解質溶液から電気透析により濃縮、脱塩す
る例えばホエー、ai液、地下かん水、工業廃水の脱塩
、6Mの場合にも、もちろん応用できるものである。
塩プラントの濃縮操作にも、又逆に、海水を脱塩して淡
水を得る遣水プラント用の脱塩操作にも好適に利用でき
る。実施例においては海水の濃縮や脱塩操作のみ例示し
たが、他の電解質溶液から電気透析により濃縮、脱塩す
る例えばホエー、ai液、地下かん水、工業廃水の脱塩
、6Mの場合にも、もちろん応用できるものである。
本発明が適用できる電気透析装置は、公知の締付型透析
装置であれば、通電面積や積層対数にかかわらず支障な
く使用できるが、本発明に述べているようじ室枠厚みが
小さい力が望ましい。
装置であれば、通電面積や積層対数にかかわらず支障な
く使用できるが、本発明に述べているようじ室枠厚みが
小さい力が望ましい。
本発明に用いるスペーサーとしては、室枠とほぼ同程度
の厚みを有し、液の撹乱現象をおこし遮閉効果が少ない
機能を有するものであればなんでもよいが、一般にはプ
ラスチック製で液の流れ方向に縦桟を有し、これらを横
糸で連結したすだれ状のもの、あるいはプラスチック糸
で織った織物や押出成型しに網状物が用いられる。%に
ポリエチレンやポリプロピレンで押出成型した0型がひ
し型をした斜交網(通称ネ)oン網)で目金が2〜10
wm X 2〜10 mm 、交さ角度が50〜80°
、単糸径がtJ、1〜1.0鴫、開孔率50〜90%の
ものが好適である。
の厚みを有し、液の撹乱現象をおこし遮閉効果が少ない
機能を有するものであればなんでもよいが、一般にはプ
ラスチック製で液の流れ方向に縦桟を有し、これらを横
糸で連結したすだれ状のもの、あるいはプラスチック糸
で織った織物や押出成型しに網状物が用いられる。%に
ポリエチレンやポリプロピレンで押出成型した0型がひ
し型をした斜交網(通称ネ)oン網)で目金が2〜10
wm X 2〜10 mm 、交さ角度が50〜80°
、単糸径がtJ、1〜1.0鴫、開孔率50〜90%の
ものが好適である。
又、各室に液を一様に供給し、部分的な液の脱塩や過剰
−縮によるスケールトラブルを防ぐ為には、濃縮液、脱
塩液の流速は1〜20備/ 8 eCで通液することが
望ましく、さらに濃縮室側の槽内での流動圧損即ち液供
給口と排出口との圧差は、檜の大きさにもよるが、10
01水柱以上が望ましい。
−縮によるスケールトラブルを防ぐ為には、濃縮液、脱
塩液の流速は1〜20備/ 8 eCで通液することが
望ましく、さらに濃縮室側の槽内での流動圧損即ち液供
給口と排出口との圧差は、檜の大きさにもよるが、10
01水柱以上が望ましい。
又、−縮室側の圧力を脱塩室側の圧力よりも同等かより
高く保つことが、脱塩室側の液の撹乱効果をおこす上か
らも望ましい。しかし、あまりに高くすると配流板部で
濃縮液と脱塩液の混合をおこしやすくなり性能低下を生
じるおそれがあるので、好適には50〜200の水柱程
度高くするのがよい。
高く保つことが、脱塩室側の液の撹乱効果をおこす上か
らも望ましい。しかし、あまりに高くすると配流板部で
濃縮液と脱塩液の混合をおこしやすくなり性能低下を生
じるおそれがあるので、好適には50〜200の水柱程
度高くするのがよい。
又、イオン交換膜については、公知の各種のイオン交換
膜が使用でき、室枠についても公知の材質のもの、ある
bは形状のものが採用できる。
膜が使用でき、室枠についても公知の材質のもの、ある
bは形状のものが採用できる。
実施例 1
海水を原料にして、イオン交換膜電気透析法により、―
縮かん水を得る実験をおCなった。イオン交換膜として
商品名ネオセグタC66−5T(徳山曹達#りとネオセ
プタAFS−4T(徳山曹達製)を用い、有効通電面積
2 am’の締付型電気透析装置を室枠の厚みをかえ、
又、濃縮室、脱塩室のスペーサーが両室ともある場合、
脱塩室スペーサーのみある場合について実験をおこない
、各ケースについて摺電圧を測定した。電気透析条件は
各ケースと4、脱塩液は塩素一度0.45 Nの海水。
縮かん水を得る実験をおCなった。イオン交換膜として
商品名ネオセグタC66−5T(徳山曹達#りとネオセ
プタAFS−4T(徳山曹達製)を用い、有効通電面積
2 am’の締付型電気透析装置を室枠の厚みをかえ、
又、濃縮室、脱塩室のスペーサーが両室ともある場合、
脱塩室スペーサーのみある場合について実験をおこない
、各ケースについて摺電圧を測定した。電気透析条件は
各ケースと4、脱塩液は塩素一度0.45 Nの海水。
濃縮液は塩素濃度4.1Nのかん水で、温度は夫々2S
C±1℃に調節しである。又、各ケースとも積層対数は
50対で、運転電流密度は5.5 A、/dd、6液の
流速は夫々4 (211/’ Ij e Cr濃縮室と
脱塩室の圧力バランスは6液の入口。
C±1℃に調節しである。又、各ケースとも積層対数は
50対で、運転電流密度は5.5 A、/dd、6液の
流速は夫々4 (211/’ Ij e Cr濃縮室と
脱塩室の圧力バランスは6液の入口。
出口配管にもうけた調節弁により、濃縮液側圧力と脱塩
液側圧力をはぼ同圧力に維持した。
液側圧力をはぼ同圧力に維持した。
スペーサーとして、大日本プラスチック製の斜交網(ネ
トロン#11)を夫々の室枠の厚相二相当するものを用
いた。
トロン#11)を夫々の室枠の厚相二相当するものを用
いた。
実験結果を表11図1に示す。
(rr)
明が成立することがわかる。同図中、■印が比較例(両
室にスペーサーあり)、ン1印が本発明(脱塩室にスペ
ーサーあり、濃縮室空洞)の各側である。
室にスペーサーあり)、ン1印が本発明(脱塩室にスペ
ーサーあり、濃縮室空洞)の各側である。
実施例 2
実施例1と同じ電気透析装置、透析条件でさらに一縮室
儒のみスペーサーを挿入した場合、a縮室個、脱塩室側
両方ともスペーサーを挿入しない場合について、海水か
ら−厚かん水を得る実験をおこなった。実験結果を表2
に示す。
儒のみスペーサーを挿入した場合、a縮室個、脱塩室側
両方ともスペーサーを挿入しない場合について、海水か
ら−厚かん水を得る実験をおこなった。実験結果を表2
に示す。
ン
(tて)
夾11列 6
実施例2の実験A7,8における脱塩室。
濃縮室と一ムスペーヅーがある場合と脱塩室のみスベー
サムがある場合も二ついて、夫々、脱塩液側圧力と濃縮
液側圧力が同じ場合と、濃縮液側圧力が脱塩液側圧力よ
りも高く保ち運転した場合について実験した。結果を表
6に示す。
サムがある場合も二ついて、夫々、脱塩液側圧力と濃縮
液側圧力が同じ場合と、濃縮液側圧力が脱塩液側圧力よ
りも高く保ち運転した場合について実験した。結果を表
6に示す。
衣 6
実施例 4
海水を原料にし、イオン交換展電気透析法により、淡水
を得る実験をおこなった。イオン交換膜は、商品名ネオ
セブタC66−5T(徳山1達製)とネオセプタAFN
(徳山1達製)を用い、有効通電面積10 dm”
、室枠厚み0.75mの室枠を用いて、積層対数100
対の締付型電気透析装置を組立た。実験は従来実施され
ているように脱塩室、#縮室とも斜交網スペーサーを挿
入した場合と、本発明に示すように脱塩室のみ斜交網ス
ペーサーを挿入した場合についておこない、淡、/y:
(全溶解固型分m度:sooppm以下)を12製造す
るに必要な透析電力量、即ち透析電力原単位について比
較した。
を得る実験をおこなった。イオン交換膜は、商品名ネオ
セブタC66−5T(徳山1達製)とネオセプタAFN
(徳山1達製)を用い、有効通電面積10 dm”
、室枠厚み0.75mの室枠を用いて、積層対数100
対の締付型電気透析装置を組立た。実験は従来実施され
ているように脱塩室、#縮室とも斜交網スペーサーを挿
入した場合と、本発明に示すように脱塩室のみ斜交網ス
ペーサーを挿入した場合についておこない、淡、/y:
(全溶解固型分m度:sooppm以下)を12製造す
るに必要な透析電力量、即ち透析電力原単位について比
較した。
運転法は回分式脱塩法(1バツチ処理量20OL)で、
運転電流密度は、最高電流密度6 k/dnlの頭切り
で、脱塩液繰度過従法により1バッチ当りの平均運転電
流*trを五4A/diとした。液流速は脱塩液、磯縮
液とも6 cm*/ secで、又両室の圧力は、缶液
の大口弁、出口弁の操作により、濃縮室圧力が脱塩室圧
力より303水柱高く維持した。このように、各室のス
ペーサーの有無以外は透析条件はまったく同じにして、
脱塩操作を100バッチ実施し、その間の平均透析電力
原単位を調べた。その結果、従来法は電力原単位は18
.4 KWkl/−淡水であるのに対して、本発明によ
る運転では15.3 KWH/−淡水となり明らかに本
発明の効果が認められた。
運転電流密度は、最高電流密度6 k/dnlの頭切り
で、脱塩液繰度過従法により1バッチ当りの平均運転電
流*trを五4A/diとした。液流速は脱塩液、磯縮
液とも6 cm*/ secで、又両室の圧力は、缶液
の大口弁、出口弁の操作により、濃縮室圧力が脱塩室圧
力より303水柱高く維持した。このように、各室のス
ペーサーの有無以外は透析条件はまったく同じにして、
脱塩操作を100バッチ実施し、その間の平均透析電力
原単位を調べた。その結果、従来法は電力原単位は18
.4 KWkl/−淡水であるのに対して、本発明によ
る運転では15.3 KWH/−淡水となり明らかに本
発明の効果が認められた。
特許出願人
徳山曹達株式会社
:P &7t 4b itミ併(方10昭和58キ7月
2日 特許庁長盲゛ 若 杉 和 夫殿 t、11の表ボ 昭和57年特許願第749 :3号 2、発明の名称 電解質の透析方法 ;(、袖iEをする者 事件との関係 特許出願人 郵便番号 745 住 所 山ロ県徳山市御影町1番1号昭和58
年6月8日 発送11 昭和58年6月28日 ■)、補1N−の対象 明細書の「図面の簡単な説明」の欄 6 、 m1tEcoP、IIW l5
iH’l昭58−202002、、.6)明細書第16
頁第10行目と第1行目の闇に「4、図面の簡単な説明 第1図は実施例1の各実験の結果をグラフにプロットし
たものである。 図中の@印は脱塩室、濃縮室ともにス
ペーサーかある場合の比較例を、X印は脱塩室のみに一
ス・\−サーがある場合の本発明例をボす。」 を挿入する。
2日 特許庁長盲゛ 若 杉 和 夫殿 t、11の表ボ 昭和57年特許願第749 :3号 2、発明の名称 電解質の透析方法 ;(、袖iEをする者 事件との関係 特許出願人 郵便番号 745 住 所 山ロ県徳山市御影町1番1号昭和58
年6月8日 発送11 昭和58年6月28日 ■)、補1N−の対象 明細書の「図面の簡単な説明」の欄 6 、 m1tEcoP、IIW l5
iH’l昭58−202002、、.6)明細書第16
頁第10行目と第1行目の闇に「4、図面の簡単な説明 第1図は実施例1の各実験の結果をグラフにプロットし
たものである。 図中の@印は脱塩室、濃縮室ともにス
ペーサーかある場合の比較例を、X印は脱塩室のみに一
ス・\−サーがある場合の本発明例をボす。」 を挿入する。
上、ノ、上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 t 電極間に陽イオン交換膜と隘イオン交換膜とを厚さ
1髄以下の室枠を介して交互に配列し、これらの両イオ
ン交換膜と室枠とによって交互に濃縮室と脱塩室とを形
成させた基本構造よりなるイオン交換膜電気透析装置を
用い電気透析を行うにあたり、脱塩室内にスペーサーを
挿入し、濃縮室内は空洞として電気透析することを特徴
とする透析方法 2、濃縮室内圧を脱塩室内圧に比して高く保って電気透
析を行1特許請求の範囲第1項記載の透析方法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57007493A JPS58202002A (ja) | 1982-01-22 | 1982-01-22 | 電解質の透析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57007493A JPS58202002A (ja) | 1982-01-22 | 1982-01-22 | 電解質の透析方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58202002A true JPS58202002A (ja) | 1983-11-25 |
JPS6334762B2 JPS6334762B2 (ja) | 1988-07-12 |
Family
ID=11667292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57007493A Granted JPS58202002A (ja) | 1982-01-22 | 1982-01-22 | 電解質の透析方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58202002A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6095904U (ja) * | 1983-12-05 | 1985-06-29 | バブコツク日立株式会社 | 海水淡水化用電気透析装置 |
-
1982
- 1982-01-22 JP JP57007493A patent/JPS58202002A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6095904U (ja) * | 1983-12-05 | 1985-06-29 | バブコツク日立株式会社 | 海水淡水化用電気透析装置 |
JPS6341050Y2 (ja) * | 1983-12-05 | 1988-10-27 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6334762B2 (ja) | 1988-07-12 |
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