JPS58187500A - 起泡性界面活性剤組成物を含むライトデューティ洗剤粒状物組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分桁 本発明は制御可能な水性の泡を与える界面活性剤の組み
合わせに関する。この慣の組成物は、泡がｉｊＩましい
分野、例えば洗閤、傭人的クリーニング製品、食器洗い
、消火（Ｏｒｅ　ｆｉｇｈｔｉｎｇ　）　、サクセイ法
、通弧、浴液採鉱（５ｏｌｕｔｉｏｎ　ｍｉｎｉｎｇ　
）　、洗麦、発泡固体構造物の製造尋に使用され得る。

従来技術の説明 界面活性剤であるアルキルＩリグリコシＰは、米国待ｆ
ｆ第３　、５９８．８６５号明細書、第３，７２１，８
３３号明細書、および第３．７７２．２６９号明細書に
開示されている。また、これらの特許はアルキルＩす！
リコシド界面活性剤の製造法およびこれらの界面活性剤
によＭするビルト液体洗Ａ１１！１虞榔を開示して（・
る。米Ｌｍ待針第３，２１９，６５６号明一番は、アル
會ルモノグルコシ）Ｐｔ開示し、そして他の界面活性剤
用の１安定剤としての実用性を示唆している。

６橿の４リグリコシド界面活性剤構造およびそれらの製
造法は、米１．１！特許第２，９７４，１３４号明−書
、距３，６４０，９９８号明細書、第３，８３９，３１
２１号明細書、第３，３１４，９３６号＆Ａ細書、第３
，３４６，５５８号明細書、船４，０１１，３８９号明
細書、第４，２２３，１２９号明細−に開示されて（・
る。

本桐細書で使用されるすべての一５部および比率は特に
ことわらない限り重量である。

発明の景約 不発＆Ａは、並はずれた１１ａｌ【与える界面活性剤の
成る組み合わせＯ発見に関する。詳細には、本発明は、 （１）式８０（Ｒ１９）ｔＺｘ　、Ｃ式中、Ｚｊ！Ｎ！
ａ６〜６１ｒ胸する還元糖に由来する残基、好ましくは
ダルコース、ガラクトース、ダ、４−コシル、またはガ
ラクトシル残基またはそれらの混合物であり一鼠はアル
キル基、アルキルフエ；に基、ヒドロキシアルキルフェ
ニル基またはヒドロキシアルキル基音たはそれらの混合
物からなる軒から選択される疎水基であり＜ＩＩＩ記ア
ルキル基は巌嵩畝約８〜約加、好ましくは炭本数約ｌθ
〜約１６、Ｒｋも好ましくは縦本数約１２〜約１４）；
Ｒ１は＃！本数２〜４を糞し、好ましくはエチレン、プ
四ピレンおよび（または）グリセリルであり、ｔは０〜
ＦＪ３０、好ましくは０〜約ｌＯ１最も好ましくはθ″
′Ｃあり；’Ｘは約１．５〜約１Ｏ１ｔｋｆましくに１
．５〜４、最も好ましくは１．６〜２．７の数である”
ｌ儒゛するアルキル多糖界面活性剤、および （２）式１ｆｉ−完成させるために１以上の陽イオン基
（Ｍ）で中和されたサルフェート、スルホネート、およ
び（または）カルｌキシレートまたはそれらＯａ合吻で
ある噛イオン共界ｔｈＩ活性剤、好ましくは式 Ｒ９（８０３）（ωω２へ〔式中、Ｒ９はアルキル、ア
ルキルフェニル、とドルキシアルキルフェニルまたはヒ
ドロキシアルキル、またはそれらの混合物であり（前記
アルキル基は炭本数約６〜約（資）、好ましくは炭素数
約ｌθ〜約１ｋｌ）；ｙはθ〜約４の数であり、２はθ
〜約４の数であり、ｙ＋ｚは少なくとも１であり、そし
てＭは一イオン基であり、ｑは式ｔ−完成させるように
選択される〕【有する陰イオン共界−ｆ５性剤 からなり、（２）対（１）Ｏ比率は約ｌ：ｌＯから約１
０：１（即ち０．１−１０）であり、但し共界面活性剤
がアルキルベンゼンスルホネートである場合ニハ（２）
）対（１）の比率は少な（とも約１＝２（即ち少なくと
も＃″Ｊ０．５）であり、セしてｙがＯであり、かつ２
が１でｋ）る場合には（２）対（１１の比率は少な（と
も約１：２（即ち、少なくとも約０．５）であり、そし
【隘イオン共界Ｌｆ］活性剤がスルホネートまたはカル
ｌキシレート基【含有しない場合にはＸは１．５〜３で
なければならず、かつアルキル多糖界面活性剤はＦＪ２
１ｆｆｉ優よりも少ない遊離脂肪アルコール苫１１−有
していなければならない起泡性組成−に関ｊる。

鴬異的なことに、−共界面活性剤は、不発ＶＳＯアルキ
ル多抛界面活性剤と相互作用して、１！易に１工ける比
較的安定な泡を与えることが見い出された。

また、４−発明は、混合界面活性剤約０．０１−〜幻妬
啄【言句よる水浴液を利用して旭【作る方法ｙｒ　　ε
　閾で「る。

好ましい具体例の１明 アルキル多糖類は、尿素数約８〜め加、好ましくは戻本
数約ｌθ〜約１６、最も好ましくは巌素数１２〜１４會
有する疎水基、およびＳ単位（例えば、ガラク）シＰ、
グルコシド、フルクトシｆ、／、ｓｙココル、フルクト
シルおよび（または）ガラクトシル準位）約１．５〜約
ｌＯ１好ましくは１．Ｓ〜４、最も好ましくは１．６〜
２．７を有する多糖親水基を有するものである。糖残基
Ｏ混合９ＩＪ會アルキル多糖界面油性剤において便用で
きる。数Ｘは特定のアル今ル多職界向活性剤における棚
単位Ｏ数を示す。

特定のアルキル多糖分子の場合にだけＩは整数値をとる
ことができる。アルキル多糖外向活性剤Ｏ如何なる９０
埋的賦科においても一般に異なるＸ値を何する分子があ
るであろう。’ＩＩ＋壇的試料はＸＣ）：平均値によっ
て特像づけられ、そしてこの平均値はＩ＋動数値會とる
ことができる。率倒細書においてはｘｉ／）ｉｌｌは平
ｊ＠値であることが墳解されるべきである。疎水基（Ｒ
）ｔ−１位ではな（２位、３位または４位に結合できる
（グルコシｒまたはガラクトシドではな（例えばグルコ
シルまたはガラクトシル【与える）。しかし、１位七通
して結合したもの、即ちグルコシド、ガラクトシド、フ
ルクトシト等が好ましい、好ましい生成物においては追
加のＳ単位は主として前記槌整位０２位に結合される。

３位、４位、および６位を通しての結合も生ずることが
できる。

場合によって、そして余り狐家しくはないが、ポリ多棚
鎗および疎水基（鼠）に結合するＩジアルコキシド鎮が
存在で１！る。好ましいアルコキシ）″残基はエトキシ
ドである。

典型的な疎水基は、縦素数約８〜約加、好ましくは約１
０〜約１６を有する飽和または不飽和０分枚または非分
板アルキル基である。好ましくは、アルキル基は直鎖飽
和アルキル基である。アルキル基は３ｍｔでの水緻基を
含有でき、そして（または）／ジアルコキシド鎮は約３
０まで、好ましくはｌＯよりも少なく、最も好ましくは
００アルコキシド恢基【含有できる。

好適なアルキル多ｓ訓は、デシル、Ｐデシル、テトラデ
シル、ヘキサデシル、およびオクタデシル、ジー、トリ
ー、テトラ−、インター、およびヘキサグルコシド、ガ
ラクトシド、ラクトシト、フルクトシト、フルクトシル
、ラクトシル、グルコシルおよび（ｔたは）ガラクトシ
ルおよびそれらの混合物である・ アルキル単ｉｌＩ類は、高級アルキル多糖類よりも水に
は比較的少ししか爵けない、アルキル多ｍ類との混合物
で使用する場合には、アルキルｊＩＬ１１１１餉は成る
極度可溶化される。アルキル多ｍｕ＠ｔとの混合物でア
ルキル単５ｓｔｒ使用よるのは、本発明【爽施Ｔる好ま
しい方法である。好適な混合−は、例えばココナツツア
ルキル、ジー、トリー、テトラ−１およびペンタグルコ
シドおよびタ四−アル命ルテトラー、ペンタ−１および
へｄＰナダルコＶドである。

好ましいアルキル多糖類は、式 ％式％（） 〔式中、２はグルコースに由来し、Ｒ２はアルキル、ア
ルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアル
キル７　Ｓ、＝、、才１．およびそれらの１合物からな
る解から選択される疎水基であり（前記アルキル基は炭
素数約１０〜約１８、好ましくは１２〜１４）；ｍは２
または３、好ましくは２でありｉｔはＯ〜約１０、好ま
しくはＯであり：そしてＸは１．５〜約８、好ましくは
１．５〜４、最も好ましくは１．６〜２．７である〕 ｔ＊−ｆるアルキルポリグルコシドである。これらの化
＆市？生成するために擾−アルコール（Ｒ２０ｍ（）　
　ｔ　＃触媒の存在下におい工！ルコースと反応さゼ’
１：［ｉのグルコ７ドを生成できる。或いは、アルキル
４リグルコシド【２縦法により【生成でき、この方法に
おいては！５１−アルコール（Ｃ１〜６）ｋダルコース
またはポリグルコシド（ｘ＝２〜４）と反応させて短鎖
アルキルフルコシド（ｘ−１〜４）【生成し、これｔ長
−アルコール（Ｒ２側）と反応させて短鎖アルコール【
置換しかり山ｉのアルキルポリグルコシド【Ｊ４る。こ
０２以法倉便用する場合には、最終アルキル４す！ルコ
シｙ＊＊の短鎖アルキルグルフシ？含量はアルキル４リ
グルコシドの（資）慢未満、好ましくは１０％未満、更
に好ましくは５−１最も好ましくはＯｓであるべきであ
る。

所望のアルキル多種界面活性剤内の未反応アルコールの
ｉｔ（遊１ｍ！脂肪アルコール含量）は、アルキル多糖
と未反応アルコールとの合計の好ましくは約２１Ｌ庸囁
未肯、更に好ましくは約０．５重量−未構である。アル
キル単糖の量は、アルキル多種の合計の約加〜７０重盪
慢、好ましくはＩ〜（４）重量嘩、最も好ましくは３０
−５０１撮襲である。若干の用途の場合（は、約１０囁
よりも少ないアルキル鵬砧１盪を有することか望まし−
・。

本明細書において「アルキル多糖界面活性剤」は好まし
いグルコースおよびガラクト−スミ４界面活注舜」およ
び余り好ましくないアルキル多軸界面活性剤の絢方を意
味よる。本明細書において［アルキルポリグルコシド］
はＳ残基の立体化学が生成反応時に変化されるのでアル
今ルボリグル　゛コシＰ類を包含するよ５に使用される
。

堪イオン共存面活性剤 堪イオン共がｒｋｉ粘性剤は、（ナルフェート、スルホ
ネート、カルゼキ７レートおよびそれらの曳合物からな
る解からＡＪＲされ得る。共界［活性剤は、アルカリ金
鴫、例えばナトリウムまたはカリウム、アルカリ土類金
堝、例えばカルシウムまたはマグネシウム、アンモニウ
ム、置換アンモニウム、例えばモノエタノールアンモニ
ウム、クエメノール！゛、　　に アンモニウムまたはトリエタノールアンモニウムの嚇イ
オンからなる解から選択される１以上０陽イオンムで中
相されている。陽イオン０１合物は漬ましく・。本発明
で有用な陰イオン共界＠活性剤はすべて法華性【真し、
そして不潜性または水分置注である。

アルキル４ンゼンスルホネート 本発明で便用するのに好ましい共界面活性鋼０１′）は
アルキルベンゼンスルホネートである。アルキル基は重
相または不飽和の分枝曽または直鎖であることかでき、
そして場合によって水酸基で電侠される。中央の７工−
ル位は、一般に麺い汚ｔＬの条件下における泡の容置の
ために好まし−・。

しかし、ムい汚れの条件下においては１位または２位に
おけるフェニル結合が好ましい。

好ましく・アルキルベンゼンスルホネートはＸ＄数約９
〜約６、好ましくは炭本数約１０〜約１３を有ｆろ直鎖
アルキルを含゛有し、そして陽イオンは１トリウム、カ
リウム、アンモニウム、モノニー、′−ルアンモニウム
、ジェタノールアンモメラムよたけトリエタノールアン
モニウム、カルシウムまたはマグネシウムおよびそれら
の混合物である。

マグネシウムは好まし℃・陽イオン基である。これらの
同−場イオンが他のｈイオン界面活性剤−龜び成分に対
して好ましく・０多鴫鯖の平均が約３よりも多−・１単
位である場合には、フェニル轟がアルキル矯の中央付近
に結合されているアルキル（ノゼンスルホン酸マグネシ
ウムは鷹＾的な、と憂〔−木端付近にフェニルを有する
ものよりも漫好である。、好適なアルキル４ンゼンスル
ホネートハ、レリえばは（・２−フェニルオｔｔ−有す
るｃ１１アルキル（ンゼンスルホネートテある。

フルキルベンゼンスルホネート共界面ｇ性ａｔｓ、それ
で作られた抱が非常に安定であり、大きな容Ｊを有し、
迅速にｆすぎ、そして「つるつる滑る」感触？有して（
・ないので本発明の起泡性組成物において望ましい。こ
れらの組成物は、後述の工業的および商業的プロセス用
に特に望ましい、アルキル−（／ゼンスルホネート共Ｊ
’Ｆ−面活性剤を使用して作られた泡の容置は、如何な
る他の共界面活性剤の場合よりも太き（・。

石けん 本発明で使用ｊるのに好ましく・他の共界面活性剤は、
カルメキシレート、例えばＭｋＵｉ酸石げんおよび類似
の界面活性剤である。石けんは飽和または不飽和である
どとができ、そして各種のｄｌｌ換基、列えば水酸基お
よびα−スルホネー）基ｔ−金含有きる。好ましくは、
石けんの疎水部分は直鎮飽和または不砲札炭化水素であ
る。石けんの疎水部分はａ富λ素数約６〜約（資）、好
ましくは炭素数約１０〜杓１８倉有丁も。カルゼキシレ
ート共界−活性鋼の使用１ｉ、アルキル多軸界面活性剤
が並はずれたライム（ｌ１ｍ・）石けん分散剤であるの
で特に価値がある。

カルゼキシレート共界向活性剤の陽イオン基（Ｍ）は、
アルカリ金属、例えばナトリウムまたはカリウム、アル
カリ土類金属、例えばカルシウムまたは！グネシウム、
アンモニウム、または置換アンモニウム、例えば毫ノエ
タノールア／モ二りム、ジェタノールアン峰ニウム、ま
たはトリエタノールアンモニウムの陽イオンからなる群
から選択さｎる。陽イオンの混合物が望ましい。

好ましいアルキルベンゼンスルホネートおよび石すん共
界ｌＩＤ活性剤に加えて、スルホネート基またはカルＩ
午シレート基を含有する多くの他の界。

面活性剤を本発明の起泡性組成物において使用でざる。

一般に、これらの後者の共界面活性剤の使用は好ましく
・共界ＩＸＪ活性剤の使用の場合よりも少ない泡谷ｉｔ
生ずる。しかし、アルキル多種界面活性剤は生じた１會
安定化させ、そして泡を更に迅速に丁すぐようにさせる
。

それらの唆れた洗浄力のためＳ味のある一評の共界面活
性剤は、場イオン基、即ちアンモニウム、ホスホニウム
、スルホニウムすたけそれらの１合物およびスルホネー
ト基またはカルゼキシレート膚の内方をさ有ｆる双性洗
剤である。好ましくは場イオン基と鴎イオン基と會分雇
する少なくとも４・固のぶ子がある。好適な双性界面活
性鋼は、米Ｌｉ＆ｉ特許第４，１５９，２７７号明細書
、第３，９２８．２１５１号勇細沓、第３，９２５，２
６２　＊！ｒ明細書、厚３．鱈１，８７８号明細書、ｉ
　３，２２７，７４９号明細書、第３，５３９，８ｍ１
号明−書、第３，３８３，３２１号明細番、纂３　、３
９０　、０９４号明ｍ１および第３，２３９，５６０号
明細書に開示されて−・る。この樵の共界面活性剤は、
シャンプーの場合に待に望ましい。

別の抑の共が面粘性剤は、双性界面活性剤と同一の一役
４．ｉｋ有するが第四級アン篭二つ五基の代わりン（ア
ミンｉ＆ｔａよる両性洗剤である。

なお曲の某界面活性剤は、好ましくは炭素数約６〜約加
ｉ、ｆｌＩ′ｆる史に中心の親水基を有するアルキル（
・セラフインｆたはオレフィン）スルホネート−ｃある
。これらの共界面活性剤を含有する雇成吻は、Ｆｇｒ前
ならば最小容量の泡を生ずる。疎水基は約１０個までの
水酸基および（または）エーテル結合を含有できる。例
は、Ｃ１４−（５’々ヲフインスルホネートおよびＣ１
４，１６オレフインスルホネートである。

なお別の共がｔｈｉ后性斧ｊは、鯖内に約１０個までの
エーテル結合およびニーデル結合間に炭素数約１〜約４
を有し、エーテル結合ｆｒ有していない末端部分に炭素
数約６〜約３０を有する石けん構造物である。

グルコシド率位士均１．５〜４、好ましくは！ルコ７ド
ー位１．６〜２．７：約５０−よりも少ない短鎖アルキ
ルＩリグルコシビ、約ＩＯ噂よりも少なく、叶まｌ−７
＜は約２−よりも少なく、Ｉ／にも好ましくは約０．５
％よりも少ない未反応脂肪アルコールを含有する好プし
く・アルキル、／　ＩＪグルコシドは、ＡＮのサルフェ
ート洗剤共界面粘性剤、！にアルキルサルフェートおよ
び式 ％式％ （式中、Ｒ３は炭素数約８〜約１８ｉ有するアルキル基
またはヒドロキシアルキル基であり、ｌは２または３で
あり、ｔは０〜約Ｉで変化でき、そしてＭは藺紀陽イオ
ン基であり、共界面活性剤は水ｍ性または水分散性であ
る） 含有するアルキルポリエーテルサルフエーＦＩＦ面活性
剤の起泡能力を増大させる。

本発明の好ましい起泡性組成物は、 （１）弐ＲＯＣＲ’Ｏ）、（Ｚ）ｘＣ式中、ｚｓｔ炭嵩
数Ｓ〜６′に有する還元機に由来する残基であり、セし
てＲはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒ）Ｉ　ａキ
シアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基また
はそれらの混合物からなる評から選択される疎水基であ
り（ＩＩｔＩ記アルキル蔦は炭素数約８〜約１８）；Ｒ
’は炭素数２〜約４を有し；ｔはＯ〜約刃であり；そし
てＸは約１．５〜約ｌＯ１好ましくは１．５〜４、最も
好ましくは１．６〜２．７の数である〕 含有するアルキル多積界面活性剤；および＋２）　　（
ａ）アルキル基がＲ木数約ｌＯ〜約１３會有する水ｓ！
アルキルベンゼンスルホネート共界面活性剤約１−〜約
９５慢、好ましくは約１０−〜約５０慢、および （ｂ）アルキル基が炭素数約８〜約１８を有するアルキ
ルグリ竜すルエーテルスルホネート、オレフィン基が炭
素数約１０〜約１８１−有するα−オレフィンスルホネ
ート、アルキル基が炭素数約１０〜約１８を有し、かつ
ポリエトキシレート鎖が約２〜約６個のエトキシレート
基ｉ含有するアルキルＩリエトキシレートカルゼキシレ
ート、およびそれらの混合書からなる群から選択される
共界面活性剤約５慢〜約凶慢、好ましくは団〜９０９６ から本質上なる１以上の陽イオン基で中和された共界面
活性剤の混合物からなる。

この檜の組成物を裏、アルキル４ンぜンスルホネート共
界面活性剤およびアルキル多種界面活性剤のみを含有す
る組成物に比奴して改善された１のび含有する。

不発明の起泡性組成物の別の好ましい具体例は、（１１
式ＲＯ（Ｒ１０）、（Ｚ）ｘＣ式中、ｚ＋を炭ｓ数５〜
６を有する還元機に由来する残基であり、そし【Ｒはア
ルキル基、アルキルフェニル基、と）ｌロキシアルキル
フェニル基マたはヒドロキシアルキル基またはそれらの
混合物からなる評から選択される疎水基であり（藺紀ア
ル中ル基は炭素数約８〜約１８）　；　Ｒ１４！炭Ｊ［
２〜約４を有し；ｔ＋ｔＧ〜約Ｉであり、セしてＸは約
１．５〜約１０の数である〕ｔ−有するアルキル多ｍ界
面活性剤； （２）　　成金完成させるために１以上の陽イオン基Ｍ
で中和されたナルフェート、スルホネート、カルｌキシ
レートおよびそれらの１合物からなる群から選択される
陰イオン共界面活性剤（（２）対（１）の比４は約１：
１０から約ｌＯ：１である）：および（３）　　（ａ）
式 ％式％） （式中、Ｒ１′！炭本数約８〜約１８、好ましくは員本
数約１２〜約１４を有するアルキル基であり、そして谷
Ｒは１ｌｆｆｌ−またはＡ樵であり、水素、ｃ１〜３ア
ルキル基、Ｃ１〜３アルカノール基、および〜（Ｃ２Ｈ
４０−）　１〜４Ｈ基およびそれらの１合物からなる群
から選択される） を有するアミド、 ｆｂ１式 （式中、Ｒ４は炭素数約８〜約１８、好ましくは炭素数
１２〜１４を有するアルキル基であり、％Ｒ５は炭素数
２または３を有し、ｂはθ〜約Ｉであり、各８　は同一
または異樵であり、ｃ１〜３アル中ル基、Ｃ１〜３アル
カノール基、および −（Ｃ２Ｈ，０）　ｌ〜６■基およびそれらの混合物か
らなる評から選択される） を有するアミンオキシド、および （ｃ）それらの１合物 からなる群から選択される補助泡立て増進剤約２慢〜約
１０％ かうなる。

この櫨の組成物は、憂れたグリース／油除去性および雀
のびを与える。

好ましい陰イオン共界面活性剤は、アルキルベ／ゼンス
ルホネーＹ１α−オレフィンスルホネート、アルキルサ
ルフェート、アルキルＩリエトキ７レー）？ルフエート
、／４ラフインスルホネートおよびそれらの混合物であ
る。陽イオン基Ｓｔナトリウム、カリウム、アンモニウ
ム、毫ノエタノールアンモニウム、ジェタノールアン毫
二りム、トリエタノールアンモニウム、カルシウム、マ
グネシウムおよびそれらの混合物からなる軒から選択さ
れる。

本発明のこの具体例の好まい・組成物は、アルキル為が
炭素、７９１２〜１４に有し、Ｘカー１．Ｉｓ〜４、更
に好ましくは１．６〜２，７であるアルキル多−界面活
性剤１％〜約遁−１好ましくは５慢〜約（資）慢；（１
）アルキル基が炭素数約８〜約１３を有するアルキルベ
ンゼンスルホネートまたはオレフィン基か炭素ｅ、ＦＪ
１０〜約１８’に有するα−オレフイ／スルホネート、
またはそれらの混合物約ｌ−〜約９６嘩、好ましくは約
５−〜約父−と （２）アルキル基が炭素数約８〜約１８、好ましくは炭
Ｘ数１２〜１４に有し、１〜約６−のエトキシレート基
があり、陽イオンルの約１ｓ〜約１００嘔・、好ましく
は約ｌＯ−〜約８０−がマグネシウムであるアルキルＩ
リエト會シレートサルフエート約１−〜約９５嘩、好ま
しくは約５−〜約５０噂との混合物である１以上の陽イ
オン基で中和されている鴎イオン共界面活性剤約ｌ慢〜
約娼慢、好ましくは約１０−〜約５０噂、およびア＜ド
型の補ｗＪ泡立て増進剤からなる。

本発明の別の好ましい起泡性組成物は （１）　　式ｇｏ（ｇ’ｏ）ｔ（ｚ）ｘｒ式中、ｚｔｉ
炭素数・５〜６倉有する遁元槍に由来する残基であり、
セして凰はアルキル基、アルキルフェニル基、ヒＰ賞中
ジアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基また
はそれらの混合物からなる鮮から選択される疎水基であ
り（ＩＩＩ紀アルキル基は炭素数約８〜約１８、好まし
くはＬ２〜１４）；Ｒ１はＲ素数２〜約４ｔ−ｗｔ、；
ｔはθ〜約Ｉであり；そってＩは約１．５〜約１０、好
ましくは１．５〜４、最も好ましくは１．６〜２．７の
数である〕’ｔＭｊるアル呼ル多糖界−Ｆ古性剤約５慢
〜約ω優、好ましくは１０−〜豹２０１、 （２）アルキル基が巌素数約１０〜約１３１−有するア
ルキルペ／ぜンスルホネート共界面活性剤約５−〜約６
０哄（Ｍ紀アルキルベンゼンスルホネートは式と釣り合
うように１以上の陽イオン基（Ｍ）で中和されている）
、 （３）アルキル基が炭素数的ｌθ〜約１６ｔ−有し、か
つ１〜約６個のエトキシレート基があるアルキλポリエ
トキシレートサルフェート共界面活性剤約５ｓ〜約（支
）噂、好ましくは約１０％〜約２ｏ−（前記アルキルポ
リエトキシナルフェートは式を完成するよ５Ｃ１以上の
陽イオン基Ｍで中和されている）、（４）ナトリウＡお
よびカリウムの硫酸塩、塩化宅、炭醗塙、リン酸塩、お
よびそれらの１合物からなる解から選択される水ｆ＃性
無損、塩約５嚢〜釣ｍ％からなるアグロメレーシ曹ン化
ライトデユーティ−洗剤粒状物組成物である。

方法 アルキルベンゼンスルホネートおよび（またはン石けん
共ｎ面活性剤およびアルキル多Ｗｔ界向活性却１０混合
＃ＩＪを攪拌下にお（・て水中で共界面活性剤゛対アル
キル多曙の比率約ｌＯ：１から約１＝ｌＯにおいて約０
．Ｏｌ　−〜約追慢の量で使用して泡を与えることかで
さる。これらの泡は比較的安定であり、そして乱さない
ならば数日間存在できる。更に、泡は＃Ｉｔ４的一体性
ｔ−有し、そして広がらない。アルキルインぜンスルホ
ネートとアルキル多糖との混合ｍｔｃｅ用して作られる
泡は、［つるつる滑るコ感触１に有して（・ない点にお
いて捜物である。すべての泡は迅速に丁すぐ。

本発明の泡のａ時な性質は、安定な泡の良好な８皺およ
び迅速なすすぎ性が１まし℃・固形石けん、パ！ル浴、
シェービングクリーム、洗濯、食″ａｌ＆（・、および
洗宸においてだけではなく、洗浄力に鵠遅しな−・多数
の分野においても使用するのに１値あるものとさせる。

本発明の組成物および方法は、泡が水および（または）
土粒子ｔ−ｄアホール（ｂｏｒｅ　ｈｏｌｅ　）の表面
ＶＣ４ぷのに使用される［へ１または「ギスト」ナク竜
イ法において便用するのに待に１ｄｌｉｉ値がある。

この種のサクセイ法の説明は、米国特許鶴３，３０３゜
８９６号明細書、第３，１１１，１７８号−願書、第３
．第３０゜７９８号明細書、およびＷＪ３，２１５，２
００号明羅書に見−・出される。この檀の方法においＣ
は、界面活性剤は約０．０１−〜約５％、好ましくは約
０．０１−〜杓２−１最も好ましくは約００ＯＳ嗟〜約
０．５−の倉で存在する。好ましい共存Ｉｉｉ活性剤は
、アルキル４ンゼンスル準ネートである。

本発明のＪＩＩ！放物および方法は、安定な泡が鍍素供
給を阻止することによって火炎またはスノ々−り’１（
ｆ４火ｊものに使用される消火法または火災防止法にお
いてもかなりの動噴を有ｆる。これは米国特許第２，５
１４，３１０号明細書、第３，１８８，９４３号明細書
、第３，４２２，０１１号桐＃ｌ書、第３，４５７，１
７２号明−督、第３　、４７９　、２８５号明細書、お
よび第３，５４１，０１０号明細書に開示の消火および
泡立て＃ｔ（不時着用）を担ぎ′ｆる。約０．１−〜約
５−の一度が有用である。

また、＋発明の組成物および方法は、セツコクメード、
プラスチック、および樹）ｌ′ｆＩフオームｔａｔ遺ｆ
６分針において特に価値がある０本発明の泡は、樹Ｉ３
ぼ、プラスチックス、セルロース粒子等を、低密度、Ａ
Ｉ（・気抱穂および良好な構造的一体性を有する安定な
フオームＳａＷに固化させる安定な比較的厚い構ｄ物【
与える。発泡剤を利用する成形法の例は、″＄国待ａ’
ｒ第３　、６６９　、８９８号明細書、縞４　、９０７
　、９８２号明細書、および第４，４２３，７２０号明
細書にに２献されている。

鉱物有幽吻全盪細するための鉱物の浮選（選鉱）（工、
本発明の組成物および方法を使用して例えば１状で有利
ＶＣ兼施され祷る。この檜の方法は、米国刊許第４，１
４７，６４４号明細沓、第４，１３９，４８２号明Ａ書
、第４，１３９，４８１号明細書、第４，１３８，３５
０号明ＩｇＩｌ誉、第４，０９０，９７２号明細書、お
よび嬉３　、６４０　。

８６２号明細書に記載されている。

本発明の組成物および方法の持味な利点は、凍績状趨が
予期される場合に植物に一時的ＩＩｌ？繰を与えるｔこ
めにそれらの並はずれた安定性を使用すること？＆ヨす
る。アルキル４ンゼンスル準ネートは好ましい共界面活
性剤であり、そして泡は植物のＡ尋に適用され得る。こ
の覆の方法は、米国特許第３，６６９，８９８号明細書
に開示されている。

本発明の組成物および方法で可能である実用性の範囲は
、前記のずぺておよび多（の他の分野を包含丁も。

負−を況５際のライトデユーティ−液体洗剤組成物とし
て使用する典薯的な組成物は、前記界面活性剤の混合書
約５ｓ〜約５０ｓ５好ましくは約１０襲〜約４Ｏ−１Ｃ
アルカノール、Ｃ１〜３　アルカ１〜３ ノールアイン、Ｃ／ＩＪオール、それらの混合２〜４ 物からなる鼾から選択される浴謀約Ｉｓ〜約５０慢、お
よび残部水からなる。非常に少量の有機ａｍだけで４価
な〕・イドロトロビツク物質會添加せずに濃厚な形ル（
界面活性剤の混合物納部重量−まで）にｖ４製できるこ
とが、本発明０組成物の特殊な利点である。追加の１立
て増遍剤またはビル！−１−えはトリアルキルアミンオ
キシＰおよび！ＩＩＩＥ２ｉ１１Ｉｌアミドも釣加−ま
での量で使用できる。脂肪アルコールを便用丁べきでは
な〜・。

シャンプー組成物は、前記界Ｉｋｉ活性剤の混合物約１
慢〜約９５優、好ましくは約５９６〜約２０−、アルカ
ノールアミド約Ｉｓ〜約５−１重合体増粘剤約０．５−
〜約３４ＩＩ、および残部水からなる。迅速かつ容易に
すすぐことが前記シャンプーの特殊な利点である。

追加成分 本発明の組成物および方法は、本明細書に開示のがＩｆ
Ｉｌｌ活性剤の混合物に加えて他Ｏ相容性成分、例えば
他の界面活性剤を利用できる。洗剤組成物においては、
組成物は周知の成分、例えば少量の他の界面活性〜ｊ、
洗浄カピル／　−１汚れ懸濁化剤、増白剤、研摩剤、染
料、布帛コンディジ曹工／ダ剤、ヘアコンディジｌユン
グ剤、ヒドロトロープ、浴媒、光礒剤、粘土、香料等金
含有できる。好適な成分は、米国特許第４，１６６．０
３９号明細書、第４．１５７，９７８号明細書、第４，
０ｆｉ６，４８１号明細書、第４．０４９，５８６号明
細書、第４，０３５，２５７号明細書、第４．０１９，
９９８号明細書、謝４　、０００　、０８０号明細書、
およびｉ４４３，９８３，０７８号＃４ｍ書に開示され
ている。本発明の７ヤンプ一組成物は、シャンプーに涜
用丁るのに好適であることが当該技術分桁で既知の如側
なる追加成分も含有できる。好適な追加成分、（へ）え
ば少量の他の界ＩｆＩ活性剤の例示は、米国特許第４，
０１９，９４５号明細書、第３，９８７，１６１号桐績
書、およびＪ＠　３，９６２，４１８号＃４細書に見い
出される。

本発明の起泡性組成物を含有する水溶液Ｏ感触？質える
成分が％妹な興味のあるものである。例えば、アルカリ
注智實によってｐＨ’を約８．５以上に上げること、ま
たは１９８０年ｌθ月２日出ｌｌＯ米ｌｆｌ待針出験第
１９３，０５０号明細畳の第三級アルコール倉配合よる
ことである。ｉｌｌ！？ｌ［は界面活性Ｎ４濤液ｒこ羊
５通審の「石けん様」感Ｍｔ−有し【いないＯで、この
檀の成分は若干の消費者のために望ましく・。

以下の＃：限定−は本発明の起泡注組成物七説明する。

列１ （Ｐｒｏｆｅｒｅｎｃｅ　　） Ａ　　　　　　　Ｂ　　　　　　　Ｃ ベンゼンスル小ン ｔトリウム ＣＩ２〜１３７）′＋“　　　　−−１２，０ポリグル
コシド ２〜３（遊ＰＩ＆脂 ポリエトキシレー ト３−版ナトリウ ム ｎｇ、水　　　８４，０　　７０．０　　７０，０泡立
ち 泡０ｍ１４谷Ｈ７（ｔｔｒ／）　　１１０　　　　１２
５　　　　２２０（０，２囁浴孜） 消費者試験 全体にわたっての好み（嘔）　　　１０’　　　１８　
　　Ｚ３打都合な泡立ちコメン）（Ｓ）　　７４　　８
５’Ｘｉ好都合な１１ぎコメント（慢）３６１０本発明
の起泡性組成物は、代表的一般製品よりも潰れており、
かつ代表的プレミアム南東製品と少なくとも停動であり
、そして丁すぎ上０壇由で泊−名によって好まれる。試
験は、−人の消費省か汚れた皿を試験液中で洗５ことｔ
包含した。消費者は試潰時にノ五手袋をつけた。本発明
と一般視品との間の差は、％慢信籾しＲルにおいて有意
である。

泡の相７１谷１ｔ（Ｌｔ）を以下の試験法によって調定
する。

１１５　下（ｆ１４６．１℃）の緘−液１００１１４　
ｉ　５００１４の）　スジＩＪ　ンターに入れる。更に
攪拌してもシリンダ、−内の泡の量が増大しなくなるま
で、試験液上メスンリングーの反復反転によって攪拌す
る。亀の藺さを、シリンダー内に残るｆＩＩＬ体の高さ
ｔ差し引（、／ＩＪンダースケールで１績−ｊ定する。

試験製品ｔ７グレン／米国ガロンの硬度（Ｃｍ　／　Ｍ
ｙ　＝−３／１　）　ｔ″有する水に添加することによ
って試験液ｔ−調製する。

例箇 ンスルホン酸ナトリウム ＣＩ２〜１５Ｉ２中ル１００　８０　６０　５０　４０
　２０　　　、。

ポリ２〜３グルコシド への相対容ｉｔ（酊）　　　１４０２２０２８Ｇ（９）
３１０め」２和水遣水（約９グレン／ガロン）内で界自
活性剤混合物、３００１）ＰＥＩＩ會使用して泡を例１
に紀幀りように晃生させた。結果は、約１；２よりも、
ＪＩ＋（・比率の場合、即ち本発明の起泡ａ組成物の場
合の１立ち相乗作用を明確に示す。

４！ オレイン歌ナトリウム　　　０２０４０６０８０１００
界而活性剤混合物５００　ＰＰＭを使用して１を例１の
よｊＫＡ生させた。このデータは、本＠明０起泡性組成
物の場合の泡立ち相乗作用を明確に示す。

ｈｌ　Ｗ 石けんでの泡立て ！レン硬度 ３２） 界ｒＭ活活性風温合物００　ｐｐｘａｒ　ｋ使用して、
１ｔガｌのように発生させた。

例Ｖ 泡立ちの増大− Ｃ１１，８アルキルペンぜンスルホン　　　　１００〜
１５０−ナトリウム オレイン准ナトリウム　　　　　　　　　　　５０〜７
５３−ＩＮ−ココナツツアルキル−４０〜　６゜Ｎ、Ｎ
−ツメチル〕−２−ヒドロキ シー１−スルホネート Ｃ１４−１５；オレフィンスルホン＃ｉｆト　　　　　
２０〜４゜リウム ココナツツアルキルｍ酸ナトリウ　　　　　１０〜３゜
ム ココナツツアルキルポリエトキシレ　　　　　０〜２゜
−ト３臓酸ナトリウム 前記データは、アルキル／□ｌルコシｒ界Ｉｗ活注剤と
の１立ち相乗作用のためにはカルＩキシレートまたはス
ルホネート陰イオン洗剤共界面活性剤ｔ−ト］用するこ
とが臨界的であることを明確に示す。

列■ グルコシド−長の臨界性 グルコシド部分が以下のものであるＣ１ト１５アルキル
ポリグルコシド対Ｃ１２アルキルベンゼンスルホンジナ
トリウム■電政比４ｏ：萌（濃度５００　ｐｐｍ）モノ
グルコシド　　　　　　　１８０ ノグルコシド　　　　　　　　　２４０ペンタグルコシ
）’　　　　　　　２６０デカグルコシド　　　　　　
　　１７０Ｃ１１，８アルキルベンゼンスルホン　　　
　１６０酸ナトリウム奉独 １ジグルコンド」彎は、試料内の平均グルコシド如か２
等であること【示す、！ＩＪ記データかられかるように
、有゛惠の相乗作用は１．５またはそれよりも多いグル
コシド単位、そして好ましくは約ωよりも少なく、更に
好ましくは約８よりも少ないグルコシド単位の場合にだ
け得られる。

例■ アルキルベンゼンスルホネート（ｔａｇ　）同族体ｆｆ
１ｌｌのアルキルポリグルコシド＋ナトリウムＣ１１Ｌ
Ａｉｉ１＾い２−　　　　　　２１０フエニル ナトリウムＣ１、Ｌｉ２．必・２−　　　　　２５０フ
エニル ナトリウムｃ１２ＬＡＳ、豚・２−　　　　　２２５フ
エニル ナトリウムＣｔ２ＬＡ８．ム・２−　　　　　２２５フ
エニル ナトリウムＣ１４ＬＡ８．高い２−２１０フエニル ナトリウムＣ１４ＬＡ８．低い２−　　　　　２１５フ
ェニル 繭記デーメがられかるように、一般Ｋｃ１□ＬＡＮ（低
い２−フェニル）が泡立てのために好ましい。

−Ｊ■ アルキルメリグルフシドｏｌＩｉｌ立て増進および汚れ
の影響 ０．５１ｇ　　１．０◆ 以下Ｃへので処方された 仇剤組成物の０．２優的欲： Ｃ１１，８アルキルベンゼ７ス　　　　　　１２０　　
　５０　　　２５ルホ４歓ナトリウム （ＣｌＬ％ｇ　Ｌｉ２　）　１５５ｋ Ｃ１□、ｇＬＡ８１５嘔＋　例厘　　　　　　３１０　
　１３Ｇ　　　　７ＧのアルキルＩす！ルコシド １２慢 Ｃ１□、８ＬＡ８．［嘩１９０　　１４０　　１００Ｃ
，Ｌ、８ＬＡＳＪ−十例１　　　　　３８０　　１７０
　　１０Ｇのアルキルメリグルコシド １２嘩 剰：　Ａｌｌ紀酸の汚れｔ区績敵に添加することによっ
て修正された？＋４１の賦績法。−は試験液０重量慢で
ある。

汚れは登録向砿フルホ（Ｆｌｕｆｆｏ　）と登録商標Ｐ
ＲＩＣＦとの４４重量５１５６重量嘩の混合物である。

両製品ともデ・ブロクター・エンド・イヤ／デル・カン
・々ニーから入手できる。

前記データかられかるよ５に、本発明の利益は汚れが存
在する場合によりｉ１＋４でさえある。

ちｙ 一般的商桑襄品（登録商標　　１１０　　　　３０クリ
スタルホワイト）木本 グレンアＡＯＪＭ裏品ＢＣ５１，１２０１００録商襟パ
ル毫ライ！櫃体） プレミアム藺条製品Ｃ〔登　　１２５　　　　１２０縁
Ｉ’ｍ襟ジョイ（Ｊｏｙ）） ＣＩｔ、ｇＬＡＢ１２％／例厘の７　　　１８０　　　
　　１２０ルキルポリグルコシド８慢 ルキルポリグルコシド１６％ 参・汚れｔかＪ■に記載のように添加する。

亭亭；５Ｌ−簡喋クリスタルホワイトはコルダート・・
々ルモライ！・カンノ々ニーから入手できる。登録商標
・々ルモツイブ液体はコルゲート・ノ（ル篭ライプ・カ
ン・？ニーから入手できる。登ｆＩｋｌＩｉ榔ジ璽イは
、デ・ブロクター・エンド・イヤ／デル・力ｙ・セニー
から入手できる。

ｆＮ紀商業製品０，２１量−または前記界面活性剤混合
物で処方された製品０，２＊１含有する試験液ｒ使用し
て、泡を例１のように発生さぜた。

前記データかられかるように、本発明の代表的界面活性
剤の単純な混合１は最良のライトデエーテイー食器洗い
液体よりも潰れたもの、または少なくとも等しいものに
処方され得る。

例Ｘ スクロースモノクウレ　１００８０６０４０２００−ト 、への４１１：ｇｊｇＬ（ａｊ）　　　３０　１００　
１５０　１９０　２１０　２２０例１の試験液に使用さ
れた界面活性剤混合物３００　ｐｐｍ 前記データは、アルキルポリグルコシｒＫｍ似である構
造物が本発明の利益を与えないことを示す。

例Ｘ シャンプー コカミドグロピルペタイン　　　　　５０，００　嘩（
（資）−水浴液） 例１のアルキルメリグルコシド　　　　　　５，００　
嘩ポリエチレングリコールシ１．００　＊ステアレート 防　　腐　　剤　　　　　　　　　　　　０．０３　　
ＣｌＬ蒸　　補　　水　　　　　　　　　　　　残　部
１００．００１ 例Ａ シャンプー α−オレフィンスルホネート３０，００　１４（４０ｓ
水浴液） 泗１のアルキルＩリグル　　　　　　　３．００哄コシ
ド ヒドロキンエチルセルロース　　　　　　　　０，８０
　　慢舎　　　　　　科　　　　　　　　　　　　”１
，００　−防　　腐　　剤　　　　　　　　　　　　　
０．０４　１！Ａ　　　留　　水　　　　　　　　　　
　　残　部１００．００　　慢 例ＸＩ ル示ン酸ナトリウム 本 Ｃ１２〜１５Ｃ４〜５１ｏＯ８０６０４０２ｏＯＭＩ２
）４ｊｎ谷ｊｔ（ｊｊ）　　　１＆ｉ　　２５０　２７
５　２７Ｍ　　２３５　２１０試験条件；橘ａ度３００
９Ｐ”、混合硬度δグレン會有する水 Ｎ　：　Ｃｔ２，１５Ｃ４〜５　ハ４〜５　＊Ｏｌｐｙ
コココＪＩＬ位かあり、かつアルキル基が炭素ａ１２〜
１５１１！するアルキル多砧界面省性剤ｔｔ味する。

例Ｖ １の相対容量（ｊｊ） 以下のものを有する洗剤 ｆｄｉ成物の０．２慢水浴液： 例冨のアル中ルＩリグル　　４５０　　１！１０　　　
７Ｓコシド１５慢、王としてア ルキル−の中心に結合さ れたベンゼン基を有し、 ナトリワムで中和されて 例璽のアル中ルボリグル　　４５０　　２００　　１１
０コシＰ１５嘩、主としてア ルキル−の中心に結合さ れたペンぜン基【有し、 マグネシウムで中和され プレミアム製品　　　　　　３５０　　１２０　　　７
５（イ縁藺憚ジョイ） ｌ：例■のように試験液に添加された汚れＨＩＸＹ ４４のアルキル多種類、特にアル今ル／ＩＪグルコシド
は約６〜約ｎのＨＬＢ＊および約１０００１１−よりも
低（、好ましくは約５００　ｐｐｇｍよりも低い臨界イ
（ル一度（ＣＭＣ）林ｔ”有する。アルキル基およびグ
ルコシリＩが変えられた以下の表に示されるよ５Ｋ、ア
ルキル基が炭素数約８未満を有する３：ｉｉ−アル中ル
多確類は許容できない楊高いＣＭｃを有し、そして約４
よりも多い確率位を有するアルキル多椰訓は計容できな
い根高いｍａｌ有する。

Σ　、漿Ａ ｒ　〆ビーズ・ブロック・エンド・インターナショナ羨
・コンブレス・サーフェス・アクティビティ−１，４２
６（ロンドン、１９５７）Ｋ従って一定されたＨＬＢ 崖参：　ＰＰＩＩＩ 前記データかられかるように、（１）−より藁い純グル
コシｌ″Ｍ長はＨＬＢ　を上げ、かつ分子の表面活性を
下げ（、ｔｌ、・ＣＭＣ）、そして（２）：より短〜・
アルキル−賞はモノグルコシＰとしてさえ極めて高いＣ
ＭＣ’ｉ有■る。

例Ｘｉ １メ下の処方物？調製した。

ム　　　Ｂｅ 昧状Ｃ１１，２アルキルベ　　２２，４　２２，４　２
２．４７ゼンスルホン欲マダネ シウム ＣＩ２〜１３アルキルポリグ　　１４，９　１４，９　
１４，９ルコンビ（Ｇｘ、７）（遊 ＲＢ’ｎＢｈフルコール−２ｓ） Ｃ９〜１１アルコキシグロ　　−４− ピルノヒドロキシエチル アミンオキシド Ｃ１２アルキルジヒビロキ　　− 　　　　４ シエデルアミンオキシド エタノール　　　　　　　５　　５　　５水　　　　　
　　　　　　　　残Ｓ　　残部　　ＩＡ部へ全一定の攪
拌下に偉卑条ｆ＋下において〔脂肪およびタン・々り實
、炭水化物および貴用酸の標準化混合物？筐用して３ガ
ロンの皿洗い容器内における水１ガロン、１１５″Ｆ（
４６，１℃〕、７グレン硬度〕晃生させること（よって
、処方珈ム、恩およびｃｌ比叔［〜だ。ディナー皿に６
皿に対して４１Ｌｊの汚れｔつ（す、そして泡の高さを
ｑ！ｒ５皿後に一定する。合訂加皿１１・、そして洗わ
れた皿の数にわたってとられた泡の鳥さの合ｕｔｓｏｗ
等級（ＳＤＷは洗う際の庖）として＠告する。

ＡＢ　　　　　　　Ｃ ３ＤＷ−４−級　　　　２４　２８，８　２８．４この
データは、少量のこれらのアミンオキシドの添加がｆｆ
１ｊことのできる皿Ｏａを劇的に増大することを示す。

舟尾のアミンオキシ？の少なくとも一部分の代わりに脂
Ｕ５酸ア建ビ、例えばココナツツ脂肪酸アミド、ジェタ
ノールアミド、および（または）イソプロ・ぞノールア
ミドを使用する揚台に１ＩｆｆＪ様の結果が得られる。

ちり ドデシルペンぜンスルホン酸ナトリウム１０５ｇ倉應水
硫ジナトリウム３５０ｇと混合する。混合物ケ値粉末に
粉砕した後、Ｃ１□〜、３アルキルＩリダルコ／Ｙ　（
Ｇ２．２）（遊、ｗｍ肪アルコール＜２’Ａ）７０　ｇ
　ｔ−混入する。混合物ｔ−ｍｍで操作される滝−床乾
■礪（例えば、エーロマチイック・インコーＩレージ奮
ン裂モデル５ｔａｒａ−１）に移し、次いで繭紀アルキ
ルポリ！ルコシドの５０１１１！液１００　ｇ　を粉末
上に噴＃ｌｊる。１１４性青色層液７５１１Ｊｔ−初未
上に４ＲｉｉＬ、次いで少量の香料を添加する。得られ
る収状書を真空炉内において（資）インチＨｇ（＄Ｊ　
７６２　ｍｍ　Ｈｇ　）　ＪＬ空で関℃にお〜・てｌＯ
時間転庫させて４．Ｉｌｉの水′に除去する。

１１１３機の方法で前記アルキル４す！ルコシドの田９
６＃液６０ｇｔ□”−カイト（ｋｒｋｉｔ＊　）　１０
０　ｇ上に噴霧し、そしてＰデシルベンゼンスル本ン酸
ナトリウムフレーク５０ｇｋ１９ｊｌｌ物と混合して２
イトデユーティ−粒状物を与える。

例１ 一−１−□□十□−−−−□□□□か ＣＩＬ、２−ｍアルキルペンぜンスルホン峻アンモニウ
ムｔＣｔ２アルキルＩす！ルコシドＧＷ５と約２：１の
比率で混合した。混合物を水道水中で４００　ｐｐｎｚ
の盪で使用した。破切の泡容量は３００１よりも多かっ
たが、洗浄液２００　Ｍ当たり約１．６ｇの儂準グリー
ス汚れの添ｌ彼、泡は消失した。混合物の２５１および
４０−の代わりにＣ１２〜１６　　アルキルグリセリル
エーテルスルホン酸ナトリクム倉便用すると、泡のない
点がそれぞれ洗浄液２００　ｊｌｌｊ当たり１．５ｇお
よび１，７５．の汚れまでのびた。

アルキルグリセリルエーテルスルホネートの少なくとも
一部分の代わりにナトリウム、カリウム、アンモニウム
、またはモノエタノールアン毫ユウ五のＣ１２〜１６ア
ルキルボリエトキシ３酢酸塩、またはＣ１い１６オレフ
インスルホン陵虐またはそれらの混合＠全便用Ｔる場合
に同様の結果が得られる。

牲−遍− それぞれａ嘔脂肋アルコール０，３嘩および１慢？徊す
るアルキルＩリグルコシｙ含有する以下の処方吻？調製
した。

重量暢 Ｃ１１，２ＩＩＭ状アルキルペンゼｙ　　　　　１７．
５スルホン域アンモニウム Ｃ１１，，２”状アルキルペ／ゼン　　　　　６．４ス
ルホン譲マグネシウム Ｃ１２〜１３アルキルポリエトキシ　　　　　６．ル−
）（０，８）ｌｐｔ酸アンモニ ウム Ｃ１２〜１３アルキルＩリダルコシ　　　　　５ドＧ１
，７ 値数成分および水　　　　　　　　　　残　部少門のア
ルコール試料および多ｔｏアルコールｇ、科の場合のＳ
ＤＷ櫨はそれぞれ１２．９および１２．２であった（０
．６においてＬ！ｉＤｏ：ｏ５　）。試験法については
ガｌ＃照。

列ｘｘ 以下の処方物′ｆｒ調製した。

電を嘩 ニウム／′マグネシウム Ｃ１２〜、、ｔｖフィンスル　　−−１２，８１０，６
ホン版アンモニクム／マ グネシウム Ｃ１２〜１３アルキルスルホ　　−−１９，２１５９４
賀アンモニクム／マグ ネシウム Ｃ１２〜１３アルキルポリエ　　６，５　　５．８　　
−　　−トキシレー）　（０，８月訛 散アンモニウム Ｃ１２１１Ｗ肋酸ジエタノー　　−３，８−５，５ルア
ミド 脂肪アルコール ぐ０，５％） 値緻成分および水　　浅部　残部　残部　残部Ａ　　　
　　Ｂ　　　　　Ｃ１） ｓＤｗインデソｐｘ　　　　　７９　　　　ｉｅ　　　
　９７　　１０７Ｓ謂インデツクスは、ｖｓ＄商業段品
の８画の参としての各製品の５ＤＩＩＩＶ等級である。

以上の鯛は、待に好まし〜・組成物の例である。

使用でき、る成分の広い範囲および好ましい範囲を６列
にお（・てそれぞれａｇ２欄および第３１１１に示す。

例ＸＸ１ １　ｉｉ　慢 ／スルホン歌アンモニウ ム ム ＣＩ２〜１３アルキルＩリエ　　６．１　　２〜１１　
　　３〜９ト中シレート（０，８） 真数アンモニウム グルコースから、ｔｓ４さ　　５，０　　２〜１１　　
２〜７れたＣ１２〜１３アル呼ル ポリグルコシド（１，７） （遊ａ膓肋アルコール （０，５％） 工ｆｉ／−ル３，７　　０〜１０　　　０〜５キシレン
スルネン酸アン　　３，００−１００〜５モニウム ４県 菖　綾　− Ｃ１２〜１３アルキル憾域　１５．７　　　７〜２３１
θ〜加アンモニウム ”１４，１６’レフ−インスル　１０．４　　　４〜１
９　　　６〜１３ホンｔトリクム ＭｇＣｌ２”　６Ｈ２０５，６０〜１１　　２〜１０コ
コナッツモノエメ／−５，５２〜８　　　３〜フルアミ
ド グルコースからＣ４さ　　５．９　　２〜１２　　　３
〜９れるＣ１２．１３ナルキルポ リグリコシＩ’（１，７） （遊＋Ｉｌ脂肪アルコール ０．５噂） エタノール４．０　　０−１０　　０〜１０Ｈ２０這び
４１１ｉｌｉ成分、　残部　　残部　　　残部例えば番
科 例ＸＸＩおよび■璽の界Ｉｉｉ活性剤におけるアルキル
基は炭素数約１０〜約１６で変化＋き、そして陽イオ／
はアン篭ニウム、ナトリウム、★リクム、篭ノエタノー
ルアンモニウム、ジエタノールア／４ニウム、トリエタ
ノールアン篭ニウム、マグネシウム、または好ましくは
それらの１合物であやことができる。如何なる好まし−
・アルキルＩす！リコ７ドも使用でき、そして本明細書
に開示の他の既知のアミンオキシドおよびア亥ド１１′
て増進剤ｒ使用できる。

外ダＩ Ｃ１１，２アルキルベンゼンスルホン醸アンモニウムと
Ｃ１２〜１３アルキルポリグルコシド（２〜４）（遊噛
脂肋アルコール）２慢）トの２；１１合吻ｋＮｌの条件
下において試験した場合、最初Ｏ泡谷噴は良好であるが
、ＳＷ等級は若干ＯＳ業製品はど良好ではな（・。混合
物の２５Ｉｓおよび５０−の代わりにＣ１２−１６アル
中ルグリセリルエーテルスルホノ准ナトリウム、Ｃ１４
−１６オレフインスルホン酸ナトリクム、またはＣ１２
−１３アルキルポリエトキシレ−ト（３）酢醸ナトリウ
ムを使用すると、最初の泡立ち１に過度に低下させずに
ＳｒＭ等級を嶌める。

既知の分析技＃を使用して本発明のアルキル多棚界向活
性剤の構造を決めることができ、例えば！ルコシドー長
、プチルダルコシビＯ量、遊噛脂肪アルコール１ｍ、お
よび未反志多−の量ｔ−１１１１定できる。東に詳細に
は、ガスまたは液体クーマドグラフィーを使用してそれ
ぞれ未反応アルコールき瀘および未反応多糖含１１１ｔ
６１１定できる。ｍ子ｎｍｒｔ−使用してダリコシド＋
均＠長を測定できる。

分子の城水部分に対する分子の義水部分の結合点ｆ：１
３Ｃｎｒａｒによって測定できる。

アルキル多糖界面活性剤は僚鑵な１合物である。

それらの成分は、出発物質の性状およびそれら會生成す
る反応に応じて変化ｊる。特定のアルキル多檀界向活性
剤の成分の分析装置を校正する際に有用である分析スタ
ンダーＰは、カルノイオケム・イオケム（Ｃａ１ｂｌｏ
ｃｈ＠ｍ　）≠４９４５５９　］、デシルグルコシ）′
（カルバイオケムφ２５２γ１５）、　ｒデシルｉルト
シド（カル・々イオケム◆３２４３５ｍ＆　）の場合の
ものである。

本発明の起泡注組成ｍＫ有用なアルキル多糖界［Ｉ［Ｉ
活性剤のＨＬＢは、ガｘｖに示された値を有する。

ＣＭＣは同−例に示された瀘（近似するであろう。

本明細書に記載され、かつ１以上の標準分析技術により
【持家づけられる構造を有するアルキル多砧界１ｌｋｌ
活性剤は、前記−刻に示された結果を与えるであろう。

出願人代坤人　　　襦　股　　　　清 特許［〒１（悟　　　　苔　　杉　　和　　夫　殿１、
□１＋汁の〕、・ト 昭１１５７　ｉ１４’、Ｉ許□ｐｎ第１２１９７７吋２
　イ仁１男の　乙［イ１、 起泡性界面活性剤組成物 ；う　ｉｌ１面一を−Ｊ−る古− ｊＫ　ｆ’ｌとの関係１１許田１幀人 す、フロクター、エンド、イヤンプル、カンノ臂ニー鯨
畜の出願人の欄、委任状および明細書８、補正の内容　
　　　　　　　　　、−ｍ−、別紙の通り 明細書の浄書（内容にｆ史なし）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　（１１弐ＲＯＣＲ’０）ｔ（Ｚ）ｘ　　Ｃ式中、
   ｚは炭素数５−６を有する還元＊に由来する残基であり
   、セしてＲはアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシ
   アルキルフェニルまたはヒドロキシアルキル疎水基また
   はそれらの混合物であり（前記アルキル基は炭素数約８
   〜約１８　）　；　Ｒ１は炭素数２〜約４を有し；ｔは
   ０〜約駒であり；そしてＸは約１．５〜約１０の数であ
   る〕−を有するアルキル多塘界面活性剤約５憾〜約６０
   ’＄　；（２）アルキル基が炭素数約８〜約１３を有す
   るアルキルベンゼンスルホネート共界面ｇｕ＊Ｈこのア
   ルキルベンゼンスルホネートは１以上の陽イオン基で中
   和されている）約５嘔〜約６０嘔；（３）アルキル基が
   辰素数約ｌθ〜約１６を有し、かつ約１〜約６ｇのエト
   キシレート基があるアルキルポリエトキシレートサルフ
   ェート共界面活性剤（このアルキルポリエトキシレート
   サルフェートは１以上の陽イオン基で中和されている）
   約５９６〜約６０嘔； （４）ナトリウムおよびカリウムの硫酸塩、塩化物、炭
   醗堪、リン酸塩、およびそれらの混合物からなる群から
   應択される水溶性無機塩約５チ〜約８０％ からなることを特徴とする了グロメレーシ■ン化うイト
   デ、−ティー洗剤粒状物組成物。 ２、共界面活性剤（２）および（３）の陽イオン基がナ
   トリウム、カリウム、アンモニウム、モノエタノールア
   ンモニウム、ジェタノールアンモニウム、トリエタノー
   ルアンモニウム、１グネシウムおよびそれらの混合物か
   らなる群から選択される％詐精求の範囲第１埴に記載の
   組成物。 ３、アルキルベンゼンスルホネートのフ菰ニル部分がア
   ルキル鎖の中央付近に結合され、そして陽イオン基がマ
   グネシウムである特許請求の範囲第２墳に記載の組成物
   。 ４、１が１．５〜４の数である特許請求の範囲第１；−
   〜第３項の（・ずれかに記載の組成物。 ５、　ｘが１．６〜２．７の数である特許請求の範囲第
   １−〜Ｍ　３　；＊のいずれかに記載の組成物。