JPS58153166A - マグネシウム定量用発色試薬 - Google Patents
マグネシウム定量用発色試薬Info
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- JPS58153166A JPS58153166A JP3621082A JP3621082A JPS58153166A JP S58153166 A JPS58153166 A JP S58153166A JP 3621082 A JP3621082 A JP 3621082A JP 3621082 A JP3621082 A JP 3621082A JP S58153166 A JPS58153166 A JP S58153166A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は１例えば土壌中のＭｇＯを分析定量するため
の発色試薬に関する。
の発色試薬に関する。
作物培地としての土壌の特性を把握することは作物収獲
上重要な要因となっている。この几め。
上重要な要因となっている。この几め。
土壌中の無機質分（ＮＨ，”−Ｎ 、 Ｎｏ、−Ｎ 、
Ｐ２Ｏ５゜ｃａｏ 、 ＭｇＯ，Ｂなど１を分析定量
する必要がある。
Ｐ２Ｏ５゜ｃａｏ 、 ＭｇＯ，Ｂなど１を分析定量
する必要がある。
ところで、このような土壌分析は、フィールドで一般の
農業技術者が実施することがほとんどであるため、操作
が簡単であり、器具、試薬などがコンパクトでかつその
種類が少な°ハこと、試薬の調製が容易で長期間安定で
あることなどが必要となる。
農業技術者が実施することがほとんどであるため、操作
が簡単であり、器具、試薬などがコンパクトでかつその
種類が少な°ハこと、試薬の調製が容易で長期間安定で
あることなどが必要となる。
従来、この土壌分析の内、マグネシウム（ＭｇＯ１の定
量は次のように行われて囃ハた。すなわち、試料土壌の
一定量にマグネシウム抽出試薬を加えて試料中のマグネ
シウムを抽出し、この抽出液に発色試薬を定量添加して
発色させ、比色計にて比色して定量するものである。し
かしながら、上記発色試薬は、例えば ■ ０．０１’ｊ＊シリシルブルーアルコール溶液Ｃキ
シリジルブルー２５”を無水子ルコール２００１１ｊに
溶解し、これに蒸留水を加えて２５０−とする。、） ■ ０．０８ Ｍホウ酸ナトリウム溶液Ｃホウ酸ナトリ
ウム°Ｎａ、Ｂ、Ｏ，−１０Ｈ２Ｏ３０，５１ｆを５０
０−の加熱蒸留水に溶解し、室温まで冷却し友のち、蒸
留水を加えて％ １０００１４とする。）の′ １種の
溶液をまず用意し、ついで、蒸留水４０ｍ１ｊ、上記■
液ＩＱｍｊ、エチルアルコール４０ｍ１ｊを加えて％ｐ
）１９〜１０のアルコール性ホウ酸溶Ｍを作成し、比色
時毎に上記０．０１ 惨キシリジルブルーアルコール溶
液１容にアルコール性ホウ酸溶液４容を加えて混合し発
色試薬とするものである。
量は次のように行われて囃ハた。すなわち、試料土壌の
一定量にマグネシウム抽出試薬を加えて試料中のマグネ
シウムを抽出し、この抽出液に発色試薬を定量添加して
発色させ、比色計にて比色して定量するものである。し
かしながら、上記発色試薬は、例えば ■ ０．０１’ｊ＊シリシルブルーアルコール溶液Ｃキ
シリジルブルー２５”を無水子ルコール２００１１ｊに
溶解し、これに蒸留水を加えて２５０−とする。、） ■ ０．０８ Ｍホウ酸ナトリウム溶液Ｃホウ酸ナトリ
ウム°Ｎａ、Ｂ、Ｏ，−１０Ｈ２Ｏ３０，５１ｆを５０
０−の加熱蒸留水に溶解し、室温まで冷却し友のち、蒸
留水を加えて％ １０００１４とする。）の′ １種の
溶液をまず用意し、ついで、蒸留水４０ｍ１ｊ、上記■
液ＩＱｍｊ、エチルアルコール４０ｍ１ｊを加えて％ｐ
）１９〜１０のアルコール性ホウ酸溶Ｍを作成し、比色
時毎に上記０．０１ 惨キシリジルブルーアルコール溶
液１容にアルコール性ホウ酸溶液４容を加えて混合し発
色試薬とするものである。
この発色試薬は保存性が悪く、１日以内に使用せねばな
らず、操作が煩雑となり迅速、簡便な分析を行うことが
できないうえに試料溶液中に％Ｃａ５Ｆ・＋ Ｍｎ Ｂ
Ａ１ などの金属イオンが一定量以上含まれる場合
は、これが狗の発色を訪書して定量不能になる。従って
これら金属イオンの含有量が多い土ＩＫなどの試料のＭ
ｇ の分析には使用できない欠点があった。ま九、試薬
がアルコール溶液であるので、コストが高くなるという
欠点もあった。
らず、操作が煩雑となり迅速、簡便な分析を行うことが
できないうえに試料溶液中に％Ｃａ５Ｆ・＋ Ｍｎ Ｂ
Ａ１ などの金属イオンが一定量以上含まれる場合
は、これが狗の発色を訪書して定量不能になる。従って
これら金属イオンの含有量が多い土ＩＫなどの試料のＭ
ｇ の分析には使用できない欠点があった。ま九、試薬
がアルコール溶液であるので、コストが高くなるという
欠点もあった。
この発明は、上記事情に鑑みてなされたもので。
発色操作が簡単となり、保存性もよく、専問技術者でな
くともＩ’ｌｌよ〈マグネシウムを定ｔでき、しかも安
価に供給することのできるｎヰつマグネシウム定量用発
色試薬を提供することを目的とするものである。
くともＩ’ｌｌよ〈マグネシウムを定ｔでき、しかも安
価に供給することのできるｎヰつマグネシウム定量用発
色試薬を提供することを目的とするものである。
この発明のマグネシウム定量用発色試薬は、キシリジル
ブルー、ノニオン系界面活性剤、トリエタノールアミン
シエびグリコールエーテルジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’
、Ｎ’ −四酢酸を含有する炭酸塩緩衝液を加熱熟成し
てなるものである。
ブルー、ノニオン系界面活性剤、トリエタノールアミン
シエびグリコールエーテルジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’
、Ｎ’ −四酢酸を含有する炭酸塩緩衝液を加熱熟成し
てなるものである。
ま′″Ｐ、この発明の発色試薬の調製例を挙げて具体的
に説明する。炭酸ナトリウム２６．ｓｔｔＭ留水に溶解
し、約９００−とする。これに５０？のポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル（トリトン！ −１００：
ｏ−ムアンドハーヌ社智）ト４０２のトリエタノール
アミンを溶解させ、さらに１．５ＳＬのグリコールエー
テルジアミン−Ｎ 、 Ｎ。
に説明する。炭酸ナトリウム２６．ｓｔｔＭ留水に溶解
し、約９００−とする。これに５０？のポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル（トリトン！ −１００：
ｏ−ムアンドハーヌ社智）ト４０２のトリエタノール
アミンを溶解させ、さらに１．５ＳＬのグリコールエー
テルジアミン−Ｎ 、 Ｎ。
Ｎ’、Ｎ’ −四酢酸を溶解する。ついで、９０■のキ
シリジルブルーを溶解させる。この水溶液をＩ Ｎ Ｎ
ａＯＨを用いてｐＨ１１，２Ｋｌｌ整り、、蒸留水−’
ｃ’１０００ＷＬｔとし、さらにこの溶液を１００℃で
２時間加熱して熟成し１発色試薬とする。この調製例で
は、キシリジルブルー０．００９１１．ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル５ｓ１グリコールエーテル
ジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’ 、Ｎ’ −四酢酸０．１５１
１＆炭塩ナトリウム０．２５Ｍの濃度となるが、この発
明の発色試薬ではキシリジルブルー ｏ、 ｏ ｏ ｓ
〜０．ＯＩＳｍ！、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル３〜８ｑｋ％グリコールエーテルジアミン−Ｎ
、Ｎ、Ｎ’ 、Ｎ’ −四酢酸０．１〜０．２慢、庚酸
ナトリウム０．１〜０．３ Ｍ 、 ｐ）１１０．５〜
１２．０としても一同様の効果が得られる。
シリジルブルーを溶解させる。この水溶液をＩ Ｎ Ｎ
ａＯＨを用いてｐＨ１１，２Ｋｌｌ整り、、蒸留水−’
ｃ’１０００ＷＬｔとし、さらにこの溶液を１００℃で
２時間加熱して熟成し１発色試薬とする。この調製例で
は、キシリジルブルー０．００９１１．ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル５ｓ１グリコールエーテル
ジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’ 、Ｎ’ −四酢酸０．１５１
１＆炭塩ナトリウム０．２５Ｍの濃度となるが、この発
明の発色試薬ではキシリジルブルー ｏ、 ｏ ｏ ｓ
〜０．ＯＩＳｍ！、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル３〜８ｑｋ％グリコールエーテルジアミン−Ｎ
、Ｎ、Ｎ’ 、Ｎ’ −四酢酸０．１〜０．２慢、庚酸
ナトリウム０．１〜０．３ Ｍ 、 ｐ）１１０．５〜
１２．０としても一同様の効果が得られる。
また、ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテルが最トも好ましいが、これ
に隈られずポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ホリオキシ
エチレン多価アルコール脂肪酸エステルなども使用でき
、さらに、炭酸ナトリウム以外に炭酸カリウム、炭酸水
素ナト１１ウムなどの貴酸塩も用いることができる。１
１７′グリコ一ルエーテルジ丁ミンーＮ、Ｎ、Ｎ’
、Ｎ’−四酢酸は、被検溶液中のＣＩＬ イオンなどの
妨害イオンをマスクするマスキング剤であり、これ以外
の錯化剤を用いることもできるが、効果の点からはグ１
）コールエーテルジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’。
レンノニルフェニルエーテルが最トも好ましいが、これ
に隈られずポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ホリオキシ
エチレン多価アルコール脂肪酸エステルなども使用でき
、さらに、炭酸ナトリウム以外に炭酸カリウム、炭酸水
素ナト１１ウムなどの貴酸塩も用いることができる。１
１７′グリコ一ルエーテルジ丁ミンーＮ、Ｎ、Ｎ’
、Ｎ’−四酢酸は、被検溶液中のＣＩＬ イオンなどの
妨害イオンをマスクするマスキング剤であり、これ以外
の錯化剤を用いることもできるが、効果の点からはグ１
）コールエーテルジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’。
Ｎ′−四酢酸が最つとも好適である。さらに、トリエタ
ノールアミンは被検溶液中のＦ、 、 Ｍｎ 。
ノールアミンは被検溶液中のＦ、 、 Ｍｎ 。
Ｃ，イオンなどの妨害イオンをマスクするマスキング剤
である。さらに、加熱熟成条件も１００℃。
である。さらに、加熱熟成条件も１００℃。
２時間に限られず、８０〜９０℃、１〜２時間の範囲と
してもよい。
してもよい。
このような発色試薬においては、発色操作時。
１程の発色試薬に雛に被検溶液を定量添加するだけであ
るので、操作が極めて簡略化され、迅速に行え、誤操作
もなくなる。また、ノニオン系界面活性剤を用いたので
、キシリジルブルーヲ多量に水溶化でき、従来のアルコ
ールなどの有機溶媒を用いる必要がなくなり、コスト的
に有利となるとともに発色感度が向上する。さらにノニ
オン系界面活性剤の添加、炭酸塩緩衝液の採用お工び加
熱熟成によね、発色試薬の保存性が非常に向上する。
るので、操作が極めて簡略化され、迅速に行え、誤操作
もなくなる。また、ノニオン系界面活性剤を用いたので
、キシリジルブルーヲ多量に水溶化でき、従来のアルコ
ールなどの有機溶媒を用いる必要がなくなり、コスト的
に有利となるとともに発色感度が向上する。さらにノニ
オン系界面活性剤の添加、炭酸塩緩衝液の採用お工び加
熱熟成によね、発色試薬の保存性が非常に向上する。
つぎに、この発明の発色試薬の保存性についての実験例
を示す。
を示す。
上記の調製例にし九がって１発色試薬を調製し、調製直
後のものシよび室温で２ケ月間保存し友ものの一定量に
Ｍ−標準液（ＭｇＯ： ２０μｐ／Ｌｔ１に定量添加
発色させ、それぞれについてその吸光廖を測定するとと
により保存性を評価した。その結果、調製直後の発色試
薬では吸光度０．４３５（５１Ｑ舊−１、２ケ月保存し
光発色試薬では０．４３２ （５１０ｓｓｌであり、劣
化は全く認められなかつ九。
後のものシよび室温で２ケ月間保存し友ものの一定量に
Ｍ−標準液（ＭｇＯ： ２０μｐ／Ｌｔ１に定量添加
発色させ、それぞれについてその吸光廖を測定するとと
により保存性を評価した。その結果、調製直後の発色試
薬では吸光度０．４３５（５１Ｑ舊−１、２ケ月保存し
光発色試薬では０．４３２ （５１０ｓｓｌであり、劣
化は全く認められなかつ九。
以上説明し友ように、この発−のマグネシウム定量用発
色試薬は、キシ＋１ジルブルーノニオン系界ｍｉ性剤、
トリエタノールアミンシエびグリコールエーテルジアミ
ン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’ 、Ｎ’ −四酢酸を含有する炭酸塩
緩衝液を加熱熟成してなるもので、一種の発色試薬を用
いるだけでマグネシウムの比色定量を容島に迅速にかつ
精廖よく行うことができる。また、保存安定性が優れて
いるので、予め多量に、用意しておくことができ、野外
分析などに極めて好適となる。さらに、従来法のように
アルコールを用いるものでないので、安価に供給するこ
とができるなどの利点を有する。
色試薬は、キシ＋１ジルブルーノニオン系界ｍｉ性剤、
トリエタノールアミンシエびグリコールエーテルジアミ
ン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’ 、Ｎ’ −四酢酸を含有する炭酸塩
緩衝液を加熱熟成してなるもので、一種の発色試薬を用
いるだけでマグネシウムの比色定量を容島に迅速にかつ
精廖よく行うことができる。また、保存安定性が優れて
いるので、予め多量に、用意しておくことができ、野外
分析などに極めて好適となる。さらに、従来法のように
アルコールを用いるものでないので、安価に供給するこ
とができるなどの利点を有する。
Claims (1)
- キシリジルブルー、ノニオン系界面活性剤、トリエタノ
ール丁ミンシよびグＩＩコールエーテルジアミン−Ｎ、
Ｎ、Ｎ’ 、Ｎ’ −四酢酸を含有する炭酸塩緩衝
液を加熱熟成してなるマグネシウム定量用発色試薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3621082A JPS58153166A (ja) | 1982-03-08 | 1982-03-08 | マグネシウム定量用発色試薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3621082A JPS58153166A (ja) | 1982-03-08 | 1982-03-08 | マグネシウム定量用発色試薬 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58153166A true JPS58153166A (ja) | 1983-09-12 |
Family
ID=12463383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3621082A Pending JPS58153166A (ja) | 1982-03-08 | 1982-03-08 | マグネシウム定量用発色試薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58153166A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04120464A (ja) * | 1989-12-15 | 1992-04-21 | F Hoffmann La Roche Ag | カルシウムおよび（または）マグネシウムの測定方法および測定用試薬組成物 |
| EP0597900A1 (en) * | 1991-07-26 | 1994-05-25 | Seba Diagnostics Pty. Ltd. | Colorimetric determination of magnesium ions in fluids |
| EP0638808A1 (en) * | 1993-08-02 | 1995-02-15 | Maeda, Hiroshi | Composite reagent for a veterinary diagnostic test |
| JP2008209392A (ja) * | 2007-02-01 | 2008-09-11 | Tohoku Univ | アスベストの着色判別法及びアスベストの含有率測定方法 |
| JP2021036235A (ja) * | 2019-03-29 | 2021-03-04 | 広島県 | アスベスト検出剤、アスベスト検出キットおよびアスベスト検出方法 |
| WO2022013628A1 (en) * | 2020-07-15 | 2022-01-20 | Precision Planting Llc | Soil analysis compositions and methods |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5853758A (ja) * | 1981-09-28 | 1983-03-30 | Wako Pure Chem Ind Ltd | マグネシウム測定試薬 |
-
1982
- 1982-03-08 JP JP3621082A patent/JPS58153166A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5853758A (ja) * | 1981-09-28 | 1983-03-30 | Wako Pure Chem Ind Ltd | マグネシウム測定試薬 |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH04120464A (ja) * | 1989-12-15 | 1992-04-21 | F Hoffmann La Roche Ag | カルシウムおよび（または）マグネシウムの測定方法および測定用試薬組成物 |
| US5482866A (en) * | 1989-12-15 | 1996-01-09 | Hoffmann-La Roche Inc. | Method for quantitation of calcium and magnesium and the novel reagent compositions |
| EP0597900A1 (en) * | 1991-07-26 | 1994-05-25 | Seba Diagnostics Pty. Ltd. | Colorimetric determination of magnesium ions in fluids |
| EP0597900A4 (ja) * | 1991-07-26 | 1994-08-31 | Seba Diagnostics Pty. Ltd. | |
| EP0638808A1 (en) * | 1993-08-02 | 1995-02-15 | Maeda, Hiroshi | Composite reagent for a veterinary diagnostic test |
| JPH0783931A (ja) * | 1993-08-02 | 1995-03-31 | Maeda Hiroshi | 動物用体外診断剤 |
| JP2008209392A (ja) * | 2007-02-01 | 2008-09-11 | Tohoku Univ | アスベストの着色判別法及びアスベストの含有率測定方法 |
| JP2021036235A (ja) * | 2019-03-29 | 2021-03-04 | 広島県 | アスベスト検出剤、アスベスト検出キットおよびアスベスト検出方法 |
| WO2022013628A1 (en) * | 2020-07-15 | 2022-01-20 | Precision Planting Llc | Soil analysis compositions and methods |
| WO2022013627A1 (en) * | 2020-07-15 | 2022-01-20 | Precision Planting Llc | Soil analysis methods |
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