JPS58132062A - 筆記用インキ - Google Patents
筆記用インキInfo
- Publication number
- JPS58132062A JPS58132062A JP58009722A JP972283A JPS58132062A JP S58132062 A JPS58132062 A JP S58132062A JP 58009722 A JP58009722 A JP 58009722A JP 972283 A JP972283 A JP 972283A JP S58132062 A JPS58132062 A JP S58132062A
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- JP
- Japan
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- ink
- color
- writing
- handwriting
- electron
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な筆記用インキ、特に濃く鮮明な筆記が
できると共に、必要に応じて特殊な消去材によって筆跡
を消去することもできる筆記用インキに関するものであ
る。
できると共に、必要に応じて特殊な消去材によって筆跡
を消去することもできる筆記用インキに関するものであ
る。
インキによる筆跡を消去する方法としては、従来から種
々の方法が開発されている。例えば、（１）易漂白性染
料を用いたインキによる筆跡を漂白剤により消去する方
法、（２ゴム状高分子物質に着色材を練り込んだものを
溶剤に溶かしてインキ化し、このインキによる筆跡を消
しゴムで消去する方法等がある。しかしながら（１）の
方法は、消去跡が黄ばみやすく、また漂白剤の経時安定
性が悪いという欠点を有している。一方（′２の方法は
、インキが高粘性となるため加圧式ボールペン構造を必
要とする他、消去性能の貞で必ずしも満足すべきもので
はない。
々の方法が開発されている。例えば、（１）易漂白性染
料を用いたインキによる筆跡を漂白剤により消去する方
法、（２ゴム状高分子物質に着色材を練り込んだものを
溶剤に溶かしてインキ化し、このインキによる筆跡を消
しゴムで消去する方法等がある。しかしながら（１）の
方法は、消去跡が黄ばみやすく、また漂白剤の経時安定
性が悪いという欠点を有している。一方（′２の方法は
、インキが高粘性となるため加圧式ボールペン構造を必
要とする他、消去性能の貞で必ずしも満足すべきもので
はない。
呈色性物質と顕色剤との間の電子の授受により発色し、
この電子の授受を減感剤により阻害することにより無色
化せしめるという可逆反応を利用した筆記手段も提案さ
れている。例えば、分子内に顕色成分構造を有する染料
（呈色性物質〉と分子内に酸性を示す水酸基をもつ化合
物（顕色剤）と有極性溶剤（減感剤）とからなる筆記材
料が特公昭４８−２１６４９に記載されている。
この電子の授受を減感剤により阻害することにより無色
化せしめるという可逆反応を利用した筆記手段も提案さ
れている。例えば、分子内に顕色成分構造を有する染料
（呈色性物質〉と分子内に酸性を示す水酸基をもつ化合
物（顕色剤）と有極性溶剤（減感剤）とからなる筆記材
料が特公昭４８−２１６４９に記載されている。
この筆記材料は、筆記直前まで無色であって筆記後右極
性溶剤の揮発蒸散によりはじめて筆跡が現われるという
特殊インキを１指しているものであり、書くと同時に筆
跡を確認できないため、通常の筆記具用インキとしては
適さない。
性溶剤の揮発蒸散によりはじめて筆跡が現われるという
特殊インキを１指しているものであり、書くと同時に筆
跡を確認できないため、通常の筆記具用インキとしては
適さない。
さらに、特公昭５１−４８０８５には、電子供与性有機
化合物（呈色性物質）とフェノール性水酸基を有する化
合物（顕色剤）と前記二色合物の呈色反応を減感する不
揮発性の化合物（減感剤）とからなる筆記具用着色剤が
記載されている。かような着色剤による筆跡は、筆記直
後は呈色しているが、筆跡中の顕色剤を加熱により揮散
させたり水で洗い出したりすることにより無色化できる
。しかしながらかような消去手段は、消しゴムや消し液
を用いるように簡便でないため、消去可能な通常の筆記
具用インキとして使用するには適当でない。
化合物（呈色性物質）とフェノール性水酸基を有する化
合物（顕色剤）と前記二色合物の呈色反応を減感する不
揮発性の化合物（減感剤）とからなる筆記具用着色剤が
記載されている。かような着色剤による筆跡は、筆記直
後は呈色しているが、筆跡中の顕色剤を加熱により揮散
させたり水で洗い出したりすることにより無色化できる
。しかしながらかような消去手段は、消しゴムや消し液
を用いるように簡便でないため、消去可能な通常の筆記
具用インキとして使用するには適当でない。
そこで本発明は、鉛筆よりも濃くかつ鮮明な筆記ができ
るとともに、この筆跡を必要に応じて容易に消去するこ
とができる、新規な筆記用インキを提供することを目的
としてなされたものである。
るとともに、この筆跡を必要に応じて容易に消去するこ
とができる、新規な筆記用インキを提供することを目的
としてなされたものである。
即ち本発明は、フェノール性水酸基を有する顕色剤と該
顕色剤によって発色する無色の電子供与性有機化合物と
該発色反応を阻害しない溶剤とからなる筆記用インキを
要旨とするものである。
顕色剤によって発色する無色の電子供与性有機化合物と
該発色反応を阻害しない溶剤とからなる筆記用インキを
要旨とするものである。
本発明の筆記用インキは、顕色剤によって発色した電子
供与性有機化合物を含有するものであり、通常の油性イ
ンキと同様に濃く呈色しているため、濃色で鮮明な筆跡
をもたらすことができる。また、このインキ中には、発
色した電子供与性有機化合物を無色化する極性化合物す
なわち減感剤を含んでいないから、その筆跡は減感剤に
起因する経時的な退色や脱色の心配がない。
供与性有機化合物を含有するものであり、通常の油性イ
ンキと同様に濃く呈色しているため、濃色で鮮明な筆跡
をもたらすことができる。また、このインキ中には、発
色した電子供与性有機化合物を無色化する極性化合物す
なわち減感剤を含んでいないから、その筆跡は減感剤に
起因する経時的な退色や脱色の心配がない。
インキ成分として使用するフェノール性水酸基を有する
顕色剤としては、筆跡が経時的に退色しない程度に充分
に非揮発性（沸点３２０℃以上が好ましい）で、インキ
化しうる程度に溶剤に対する溶解性をもつ物質であれば
、特に限定されることなく使用できるが、例えばｐ−ノ
ニルフェノール、２．２−メチレンビス−ｐ−ノニルフ
ェノール、２．４−ジノニルフェノール、スチレン化ハ
イドロキノン、スチレン化アルキルフェノール、ノニル
化ピロカテコール、アルキルフェノールノボラック樹脂
、０−フェニルフェノール、ｐ−ベンジルフェノール、
ノニル化ビスフェノール△、ハロゲン化ビスフェノール
Ａ１ハロゲン化アルキルフエノールノボラツク樹脂、２
．２−メチレンビス−ｐ−りＯルフェノール等が挙げら
れる。これらの顕色剤は１種類を用いても、２種類以上
組合せて用いてもよい。
顕色剤としては、筆跡が経時的に退色しない程度に充分
に非揮発性（沸点３２０℃以上が好ましい）で、インキ
化しうる程度に溶剤に対する溶解性をもつ物質であれば
、特に限定されることなく使用できるが、例えばｐ−ノ
ニルフェノール、２．２−メチレンビス−ｐ−ノニルフ
ェノール、２．４−ジノニルフェノール、スチレン化ハ
イドロキノン、スチレン化アルキルフェノール、ノニル
化ピロカテコール、アルキルフェノールノボラック樹脂
、０−フェニルフェノール、ｐ−ベンジルフェノール、
ノニル化ビスフェノール△、ハロゲン化ビスフェノール
Ａ１ハロゲン化アルキルフエノールノボラツク樹脂、２
．２−メチレンビス−ｐ−りＯルフェノール等が挙げら
れる。これらの顕色剤は１種類を用いても、２種類以上
組合せて用いてもよい。
上記の顕色剤によって発色する無色の電子供与性有機化
合物としては、例えば、クリスタルバイオレットラクト
ン、マラカイトグリーンラクトンなどのフタリド系発色
性有機化合物；３−ジメチルアミノ−６−メドキシフル
オラン、３．６−ジニトキシフルオラン、１，２−ベン
ツ−６−ジニチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−ビ０リンシノーフルオラン、３’、 ６
’−ビス＝（ジエチルアミノ）スピロ−（フタラン−１
，９′−キサンチン）、１．１−ビス−（ｐ−アミノフ
ェニル）−フタランなどのフルオラン系発色性有機化合
物；ジ−β−ナフト−スピロピラン、キサント−β−ナ
フト−スピロピラン、ベンゾ−β−ナフト−イソスピロ
ピランなどのスピロピラン系発色性有機化合物などが使
用できる。
合物としては、例えば、クリスタルバイオレットラクト
ン、マラカイトグリーンラクトンなどのフタリド系発色
性有機化合物；３−ジメチルアミノ−６−メドキシフル
オラン、３．６−ジニトキシフルオラン、１，２−ベン
ツ−６−ジニチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−ビ０リンシノーフルオラン、３’、 ６
’−ビス＝（ジエチルアミノ）スピロ−（フタラン−１
，９′−キサンチン）、１．１−ビス−（ｐ−アミノフ
ェニル）−フタランなどのフルオラン系発色性有機化合
物；ジ−β−ナフト−スピロピラン、キサント−β−ナ
フト−スピロピラン、ベンゾ−β−ナフト−イソスピロ
ピランなどのスピロピラン系発色性有機化合物などが使
用できる。
電子供与性有機化合物の使用量は、インキ全量に対して
１〜４０重曇％程度がインキ濃度、インキの溶解安定性
の面より好ましい。また、前記顕色剤と電子供与性有機
化合物の使用比率は１：３〜２０：１が発色濃度、イン
キの発色安定性の面より好ましい。
１〜４０重曇％程度がインキ濃度、インキの溶解安定性
の面より好ましい。また、前記顕色剤と電子供与性有機
化合物の使用比率は１：３〜２０：１が発色濃度、イン
キの発色安定性の面より好ましい。
インキ溶剤としては、上記の顕色剤と電子供与性有機化
合物との発色反応を阻害しないもので、かつこれらを溶
解しうるちのであれば、特に限定されることなく使用で
き、例えば、２−メチルペンタン、ヘキサン、四塩化炭
素、シクロヘキサン、ヘプタン、メチルシクロヘキサン
、エチルシクロヘキサン、トルエン、キシレン、ジメチ
ルベンゼン、イソプロビルベンゼン、デカリン、テトラ
リン、ドデシルベンゼン、シク日ヘキシルベンゼン、メ
チルナフタレン、ジアルキルアリールメタン、テトラク
ロルエチレンなどの非極性溶剤が挙げられる。発色性電
子供与性有機化合物としてフルオラン系化合物を使用す
る場合には、溶剤としてベンジルアルコール、フェニル
グリコール等の極性溶剤も使用できる。溶剤の使用量は
インキ全量に対して５〜５０垂−％程度がインキの安定
性、流動性の面から好ましい。
合物との発色反応を阻害しないもので、かつこれらを溶
解しうるちのであれば、特に限定されることなく使用で
き、例えば、２−メチルペンタン、ヘキサン、四塩化炭
素、シクロヘキサン、ヘプタン、メチルシクロヘキサン
、エチルシクロヘキサン、トルエン、キシレン、ジメチ
ルベンゼン、イソプロビルベンゼン、デカリン、テトラ
リン、ドデシルベンゼン、シク日ヘキシルベンゼン、メ
チルナフタレン、ジアルキルアリールメタン、テトラク
ロルエチレンなどの非極性溶剤が挙げられる。発色性電
子供与性有機化合物としてフルオラン系化合物を使用す
る場合には、溶剤としてベンジルアルコール、フェニル
グリコール等の極性溶剤も使用できる。溶剤の使用量は
インキ全量に対して５〜５０垂−％程度がインキの安定
性、流動性の面から好ましい。
又、インキの粘度調節、筆跡の定着性の調節のためにポ
リブテン、スチレンブタジェン共重合体、ポリスチレン
、ポリ−α−オレフィンなど発色を防げない樹脂や、イ
ンキの１ｆｆｌ涌性の調節のためにパラフィンワックス
、ポリオレフィンワックス、金属セッケンなどの溶剤を
必要に応じて適宜選択して使用することもできる。
リブテン、スチレンブタジェン共重合体、ポリスチレン
、ポリ−α−オレフィンなど発色を防げない樹脂や、イ
ンキの１ｆｆｌ涌性の調節のためにパラフィンワックス
、ポリオレフィンワックス、金属セッケンなどの溶剤を
必要に応じて適宜選択して使用することもできる。
次に本発明のインキの製造方法を簡単に述べると、前記
顕色剤、電子供与性有機化合物、溶剤をニーダ、三本ロ
ール、加熱撹拌混合機など通常インキ製造に使用される
装置で混合することによって容易に得られる。尚、必要
に応じて樹脂、溶剤などを添加する場合は上記成分中に
加えて同様に混合すればよい。
顕色剤、電子供与性有機化合物、溶剤をニーダ、三本ロ
ール、加熱撹拌混合機など通常インキ製造に使用される
装置で混合することによって容易に得られる。尚、必要
に応じて樹脂、溶剤などを添加する場合は上記成分中に
加えて同様に混合すればよい。
かくして得られたインキは、付はペン用インキとして使
用したり、従来から慣用されているようなボールペン、
フェルトペン、サインペン、マーカー、万年筆等のイン
キ収容部に収容してペン軸に支持させ、そのペン先から
浸出するようにしたペン型の筆記具或いはプリンタなど
の記録用筆記具などとして使用することができる。
用したり、従来から慣用されているようなボールペン、
フェルトペン、サインペン、マーカー、万年筆等のイン
キ収容部に収容してペン軸に支持させ、そのペン先から
浸出するようにしたペン型の筆記具或いはプリンタなど
の記録用筆記具などとして使用することができる。
上記のインキに基づく線路は、必要に応じ、アルコール
、ケトン、エステル、エーテル、アミン、アミドなどの
減感性極性化合物を含む消去材によって容易に消去する
こともできる。すなわち、顕色剤と電子供与性有機化合
物との反応により生成した発色コンプレックスが極性化
合物の減感作用により分解される結果、完全に無色化さ
れるものと思われる。
、ケトン、エステル、エーテル、アミン、アミドなどの
減感性極性化合物を含む消去材によって容易に消去する
こともできる。すなわち、顕色剤と電子供与性有機化合
物との反応により生成した発色コンプレックスが極性化
合物の減感作用により分解される結果、完全に無色化さ
れるものと思われる。
以下に実施例を挙げて本発明をさらに説明する。なお実
施例中の「部」とあるのは重一部を示す。
施例中の「部」とあるのは重一部を示す。
実施例１
ｐ−オクチルフェノールノボラック樹脂２０部
ｐ−ノニルフェノール ３０部クリスタル
バイオレットラクトン １５部デカリン
２５部上記配合物を１００℃にて１時間
加熱して溶解せしめたのち、濾過して少籠の不溶物を除
去し、青色に発色したインキを得た。このインキをボー
ルペン（Ｊ Ｉ Ｓ −８−６０３９−１９８０＄Ｉ字
月間型）に充填し、紙（ＪＩＳ−Ｐ−３２０１筆記用紙
Ａ）に線を書いたところ、通常のボールペンインキと同
様に滑らかに筆記でき、鮮明な青色の纏が得られた。こ
の線は５０℃で１０日問放置しても退色することなく堅
牢であった。
バイオレットラクトン １５部デカリン
２５部上記配合物を１００℃にて１時間
加熱して溶解せしめたのち、濾過して少籠の不溶物を除
去し、青色に発色したインキを得た。このインキをボー
ルペン（Ｊ Ｉ Ｓ −８−６０３９−１９８０＄Ｉ字
月間型）に充填し、紙（ＪＩＳ−Ｐ−３２０１筆記用紙
Ａ）に線を書いたところ、通常のボールペンインキと同
様に滑らかに筆記でき、鮮明な青色の纏が得られた。こ
の線は５０℃で１０日問放置しても退色することなく堅
牢であった。
尚、ジオクチルアジペート３０％アセトン溶液を含ませ
た紙で上記の線を軽くふくことにより完全に消去でき、
５０℃にて１０日間放置しても復色してくることなく、
安定な消去性を示した。
た紙で上記の線を軽くふくことにより完全に消去でき、
５０℃にて１０日間放置しても復色してくることなく、
安定な消去性を示した。
実施例２
２．２−メチレンビス−ｐ−クロルフェノール３部
２−メチル−４−ノニルフェノール ５部２−アニリ
ノ−３−メチル−６− ピロリジノ−フルオラン ２部 テトラクロルエチレン ６部ベンジルア
ルコール ２部上記配合物を１００℃
にて１時間加熱して溶解せしめたのち、濾過して少曇の
不溶物を除去し、黒色に発色したインキを得た。このイ
ンキを油性マーカー用部品（ＭＭ５０、べんてる■製）
に充填し、紙（ＪＩＳ−８−３２０１筆記用紙Ａ）に輪
を書いたところ、鮮明な黒色の線が得られた。この線は
５０℃で１０日間放置しても退色することなく堅牢であ
った。
ノ−３−メチル−６− ピロリジノ−フルオラン ２部 テトラクロルエチレン ６部ベンジルア
ルコール ２部上記配合物を１００℃
にて１時間加熱して溶解せしめたのち、濾過して少曇の
不溶物を除去し、黒色に発色したインキを得た。このイ
ンキを油性マーカー用部品（ＭＭ５０、べんてる■製）
に充填し、紙（ＪＩＳ−８−３２０１筆記用紙Ａ）に輪
を書いたところ、鮮明な黒色の線が得られた。この線は
５０℃で１０日間放置しても退色することなく堅牢であ
った。
以上の説明かられかるように、本発明による筆記に用い
るインキは顕色剤により既に濃く発色されている電子供
与性有機化合物を含有するものであるから、通常の筆記
用インキと同様に濃色で鮮明な筆跡をもたらすことがで
き、またこのインキ中には発色を阻止する減感性物質は
含有させていないからその筆跡は減感性物質に起因する
経時的退色や脱色の心配がない。さらに上記のごときイ
ンキによる筆跡は、発色した前記電子供与性有機化合物
を無色化する減感性の極性化合物を用いて必要に応じ容
易にしかも完全に消去できるといった優れた特徴を有す
るものである。
るインキは顕色剤により既に濃く発色されている電子供
与性有機化合物を含有するものであるから、通常の筆記
用インキと同様に濃色で鮮明な筆跡をもたらすことがで
き、またこのインキ中には発色を阻止する減感性物質は
含有させていないからその筆跡は減感性物質に起因する
経時的退色や脱色の心配がない。さらに上記のごときイ
ンキによる筆跡は、発色した前記電子供与性有機化合物
を無色化する減感性の極性化合物を用いて必要に応じ容
易にしかも完全に消去できるといった優れた特徴を有す
るものである。
特許出願人 ぺんでる株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、フェノール性水酸基を有する顕色剤と該顕色剤によ
って発色する無色の電子供与性有機化合物と該発色反応
を阻害しない溶剤とからなる筆記用インキ。 ２、前記フェノール性水酸基を有する顕色剤は沸点３２
０℃以上の化合物である特許請求の範囲第１項記載の筆
記用インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58009722A JPS58132062A (ja) | 1983-01-24 | 1983-01-24 | 筆記用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58009722A JPS58132062A (ja) | 1983-01-24 | 1983-01-24 | 筆記用インキ |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56212257A Division JPS58111873A (ja) | 1981-12-25 | 1981-12-25 | 筆記および消去方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58132062A true JPS58132062A (ja) | 1983-08-06 |
Family
ID=11728183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58009722A Pending JPS58132062A (ja) | 1983-01-24 | 1983-01-24 | 筆記用インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58132062A (ja) |
-
1983
- 1983-01-24 JP JP58009722A patent/JPS58132062A/ja active Pending
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