JPS58122501A - 眼鏡用プラスチツクレンズ - Google Patents
眼鏡用プラスチツクレンズInfo
- Publication number
- JPS58122501A JPS58122501A JP576382A JP576382A JPS58122501A JP S58122501 A JPS58122501 A JP S58122501A JP 576382 A JP576382 A JP 576382A JP 576382 A JP576382 A JP 576382A JP S58122501 A JPS58122501 A JP S58122501A
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- JP
- Japan
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- plastic lens
- polymer
- eyeglasses
- hydroxy
- dihydroxy
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-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐ｊｔ憔な吹成した眼−用プラスチックレンズ
に関し、更に詳しくは芳香環を有する重合体に紫外線及
び短波長可視光ｍを吸収する紫外−吸収剤を富有させて
成る耐光性を改成したＷｉ鏡用プラスチックレンズに関
するものである。
に関し、更に詳しくは芳香環を有する重合体に紫外線及
び短波長可視光ｍを吸収する紫外−吸収剤を富有させて
成る耐光性を改成したＷｉ鏡用プラスチックレンズに関
するものである。
近年、無機ガラスに代ってプラスチックを木材とするレ
ンズが普及してきている。これらのプラスチックレンズ
は従来の無機ガラスレンズに比べて軽量性、安全性、染
色性の面で浚れた性質を有し℃おり、中でもジエチレン
グリコールビスアリルカーボネート樹脂が広く利用され
ている。しかし、ジエチレングリコールビスアリルカー
ボネート樹脂から成るプラスチックレンズはｍ折率が１
．５０機度であり、屈折率が１，５２６根度の従来の無
機ガラスレンズと比べて中心厚やコバ厚が大きくなると
いう欠点がある。
ンズが普及してきている。これらのプラスチックレンズ
は従来の無機ガラスレンズに比べて軽量性、安全性、染
色性の面で浚れた性質を有し℃おり、中でもジエチレン
グリコールビスアリルカーボネート樹脂が広く利用され
ている。しかし、ジエチレングリコールビスアリルカー
ボネート樹脂から成るプラスチックレンズはｍ折率が１
．５０機度であり、屈折率が１，５２６根度の従来の無
機ガラスレンズと比べて中心厚やコバ厚が大きくなると
いう欠点がある。
かρ島る欠点を改畳する為、尚屈折率プラスチックレン
ズの開発が望まれている。屈折率の高いプラスチックレ
ンズを得る方法としてはゾエテレ／グリコールビスアリ
ルカーボネート単重体などに烏屈折率重合体ンクくる単
量体を共重合させて高屈折率プ、ラスチックレンズを得
る方法（特開昭５４−４１９６５号、脣開昭５５−７７
８７号等λ高屈折単厘合体をつくる単量体同士を共重合
させて高屈折率プラスチックレンズな４る方法（特開昭
５５−１５７４７号１＃績昭５５−１７５７７９号等〕
、ポリカーボネートやポリスチレンのような射出成型可
能な＾屈折単重合体を射出成型することにより高屈折重
プラスチックレンズＹ：得る方法などが従来から知られ
℃いる。
ズの開発が望まれている。屈折率の高いプラスチックレ
ンズを得る方法としてはゾエテレ／グリコールビスアリ
ルカーボネート単重体などに烏屈折率重合体ンクくる単
量体を共重合させて高屈折率プ、ラスチックレンズを得
る方法（特開昭５４−４１９６５号、脣開昭５５−７７
８７号等λ高屈折単厘合体をつくる単量体同士を共重合
させて高屈折率プラスチックレンズな４る方法（特開昭
５５−１５７４７号１＃績昭５５−１７５７７９号等〕
、ポリカーボネートやポリスチレンのような射出成型可
能な＾屈折単重合体を射出成型することにより高屈折重
プラスチックレンズＹ：得る方法などが従来から知られ
℃いる。
これら高屈折率プラスチックレンズな得る為に使用され
る高屈折半重合体として芳香環″（！′ゼする（メタン
アクリレ−、ト系’１ｌｉＢ旨、ジアリルフタレート系
−鑵、スチレン系樹膚、ポリカーボネート糸な−のが多
く七のままでは実用に供し得ないものである。
る高屈折半重合体として芳香環″（！′ゼする（メタン
アクリレ−、ト系’１ｌｉＢ旨、ジアリルフタレート系
−鑵、スチレン系樹膚、ポリカーボネート糸な−のが多
く七のままでは実用に供し得ないものである。
これらの耐光性を改良する為、３６ Ｏｎｍｍ変度での
紫外−ｔａ収する系外−吸収剤を砒加したプラスチック
レンズもあるが眼−用として慮外で使用するのに十分な
ｌＩｔ九ａＶＶするとは舊えず、実用に鍬して問題があ
る。
紫外−ｔａ収する系外−吸収剤を砒加したプラスチック
レンズもあるが眼−用として慮外で使用するのに十分な
ｌＩｔ九ａＶＶするとは舊えず、実用に鍬して問題があ
る。
本発明の目的は芳香環ＹＮする重合体の耐光性ン着しく
改良した眼−用プラスチックレンズを提供することにあ
る。
改良した眼−用プラスチックレンズを提供することにあ
る。
本発明＃１等は上記目的を埴成丁べく櫨々慣討を行なっ
た結果、芳香環を有する高屈折率重合体に紫外−及び短
波長の可視光ｍｙｔ吸収する系外−吸収１＠ｙｉ１１′
言臂させることにより、耐光性を着しく改良できること
を見い出し不発明に到達したものである。
た結果、芳香環を有する高屈折率重合体に紫外−及び短
波長の可視光ｍｙｔ吸収する系外−吸収１＠ｙｉ１１′
言臂させることにより、耐光性を着しく改良できること
を見い出し不発明に到達したものである。
本発明で用いられる芳香環を有する重合体として（工、
ベンジル（メタンアクリレート、クロルベンゾル（メタ
ンアクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、クロ
ルフェニル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（
メタ）アクリレート等の芳否壊ンＭする（メタ）アクリ
レート系化合物；シアリル７タレート、シアリルインフ
タレート、シアリルテレフタレート等のシアリルフタレ
ート糸化合智；ステＶノ、メチルスチレン、クロルスチ
ン／、ゾクロルステレン等のスチレン系化合物４の芳香
環を有する単量体の単独１合体Ｓよび共Ｘ置体が亭げう
れる。また上記単量体な主成分とし、上昭率寛体以外の
単量体を一成分とした共重合体ならびにポリカーボネー
トｌＩ４膚も本発明で用いられる芳香環を有する重合体
に富まれる。
ベンジル（メタンアクリレート、クロルベンゾル（メタ
ンアクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、クロ
ルフェニル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（
メタ）アクリレート等の芳否壊ンＭする（メタ）アクリ
レート系化合物；シアリル７タレート、シアリルインフ
タレート、シアリルテレフタレート等のシアリルフタレ
ート糸化合智；ステＶノ、メチルスチレン、クロルスチ
ン／、ゾクロルステレン等のスチレン系化合物４の芳香
環を有する単量体の単独１合体Ｓよび共Ｘ置体が亭げう
れる。また上記単量体な主成分とし、上昭率寛体以外の
単量体を一成分とした共重合体ならびにポリカーボネー
トｌＩ４膚も本発明で用いられる芳香環を有する重合体
に富まれる。
本発明で用いられる紫外線及び＠成長の可視光−を吸収
する紫外１ｉＡＩＪｊ１．収剤の代表例とし”Ｃ２，２
’−ゾヒドロキシ−４−メトキシベ／シフエノンまたは
２−（ヒドロキシ−５−ｔ−オクチル７エ二ルンベンゾ
トリアゾールが挙げられる。
する紫外１ｉＡＩＪｊ１．収剤の代表例とし”Ｃ２，２
’−ゾヒドロキシ−４−メトキシベ／シフエノンまたは
２−（ヒドロキシ−５−ｔ−オクチル７エ二ルンベンゾ
トリアゾールが挙げられる。
２．２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベ／シフエノン
の好４便用童は０．０５〜２重ｔ％の範囲で６０．２−
（ヒドロキシ−５−ｔ−オクチル７エ二ル）ベンゾトリ
アゾールの好過便用瀘は０．１〜３重ｔ％ｃＩ）範囲で
ある。
の好４便用童は０．０５〜２重ｔ％の範囲で６０．２−
（ヒドロキシ−５−ｔ−オクチル７エ二ル）ベンゾトリ
アゾールの好過便用瀘は０．１〜３重ｔ％ｃＩ）範囲で
ある。
２．２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
の使用量が０．０５ム輩チ以下の場合には耐光性の顕著
な改良が認められない。また使用量が２２ｔＬｍｆｂＹ
越えると短波量可視元−の吸収端が４１［ＪｎｍＹ越え
プラスチックレンズの層色が大きくなるとともに重合へ
の影曽か大きくなり、表面＠１！度ｔＩＩＮ１ｉめた９
、反射防止ｔする馬の真臣蒸看によるガラスコートがで
きなくなり眼鏡用プラスチックレンズとし工夫用に耐え
なｚ４のしか得られない。
の使用量が０．０５ム輩チ以下の場合には耐光性の顕著
な改良が認められない。また使用量が２２ｔＬｍｆｂＹ
越えると短波量可視元−の吸収端が４１［ＪｎｍＹ越え
プラスチックレンズの層色が大きくなるとともに重合へ
の影曽か大きくなり、表面＠１！度ｔＩＩＮ１ｉめた９
、反射防止ｔする馬の真臣蒸看によるガラスコートがで
きなくなり眼鏡用プラスチックレンズとし工夫用に耐え
なｚ４のしか得られない。
同様に２−（ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）
トリアゾールの使用量がｕ、ｉｎｍｓ以下の場合にはｌ
ｌｔ元性の顕著な区民が認められず、使用量が６重ｔ％
を越える重合には重合への影曽が大きくなり、実用に耐
え得るレンズが得られなくなる。
トリアゾールの使用量がｕ、ｉｎｍｓ以下の場合にはｌ
ｌｔ元性の顕著な区民が認められず、使用量が６重ｔ％
を越える重合には重合への影曽が大きくなり、実用に耐
え得るレンズが得られなくなる。
２．２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
及び２−（ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール以外の紫外森吸収剤、たとえば２−ヒ
ドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノ７を使用し
た場合、添刀ｔｉ１ｍによってを工耐光注の改良は脳め
られるものの重合への影臀が大きくなり実用に耐え得る
レンズは得られないＯ 本発明の眼鏡用プラスチックレンズの好ましいｍ速決と
しては、 １．ｉｌｉ［またはそれ以上の前記芳香環を
庸する単重体と、前記紫外−吸収剤でめる２、ｚ−ジヒ
ドロキシ−４−メトキシベ／シフエノンまたは２−（ヒ
ドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニ＋）ベンゾトリアゾ
ールと、重合開始剤と、任を成分としての架橋剤とを混
合した混合液なガラスモールドと樹７３＆性ガスケット
により組み立てられた鋳型中に流し込み、加熱等の手段
〉用いて硬化させることが挙げられる。−ｍｌの芳香環
ｙａ′有する単重体以外の単重体を併用してもよ―。他
の好家しい製造方法として、ポリスチレン、ポリカーボ
ネート樹脂のような射出成型可能な芳香環を有する１合
体に前記紫外−吸収剤である２、２′−ジヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノンまたは２−（ヒドロキシ−
５−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾールを混合
して射出成型することが挙げられる。
及び２−（ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール以外の紫外森吸収剤、たとえば２−ヒ
ドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノ７を使用し
た場合、添刀ｔｉ１ｍによってを工耐光注の改良は脳め
られるものの重合への影臀が大きくなり実用に耐え得る
レンズは得られないＯ 本発明の眼鏡用プラスチックレンズの好ましいｍ速決と
しては、 １．ｉｌｉ［またはそれ以上の前記芳香環を
庸する単重体と、前記紫外−吸収剤でめる２、ｚ−ジヒ
ドロキシ−４−メトキシベ／シフエノンまたは２−（ヒ
ドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニ＋）ベンゾトリアゾ
ールと、重合開始剤と、任を成分としての架橋剤とを混
合した混合液なガラスモールドと樹７３＆性ガスケット
により組み立てられた鋳型中に流し込み、加熱等の手段
〉用いて硬化させることが挙げられる。−ｍｌの芳香環
ｙａ′有する単重体以外の単重体を併用してもよ―。他
の好家しい製造方法として、ポリスチレン、ポリカーボ
ネート樹脂のような射出成型可能な芳香環を有する１合
体に前記紫外−吸収剤である２、２′−ジヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノンまたは２−（ヒドロキシ−
５−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾールを混合
して射出成型することが挙げられる。
上で述べたように本発明のｍ−用プラスチックレンズは
従来便用されている３６Ｏｎｍ福度までの紫外−な吸収
する紫外−吸収剤を便用したものと比べて耐光性が改良
されて？す、しかも着色が少なく真企蒸層によるガラス
コートも可能である′４浚れた利点を有している。
従来便用されている３６Ｏｎｍ福度までの紫外−な吸収
する紫外−吸収剤を便用したものと比べて耐光性が改良
されて？す、しかも着色が少なく真企蒸層によるガラス
コートも可能である′４浚れた利点を有している。
次に本発明の詳ａｙａ’実施例により説明するが、芙逓
例中の部はいずれ％貞菫基準によるものである。
例中の部はいずれ％貞菫基準によるものである。
冥力例１
ア
ベ／ゾルメタしリレー） （ＢＺＭＡ ） ５部、シア
リルイノフタレート（ＤＡＩＰ）６５部及びゾエチレン
クリコールビスアリルカーボネー）（ＣＲ−６９）６０
部ρλら成る単重体混合物と、２．２’−ジヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン０．２部ト、シイソゾロ
ピルパーオキシゾカーボネート（ＩＰＰ ） ３部とｔ
混合攪拌した後、混合液をガラスモールドとｗ脂性ガス
ケットより組み立てられた鋳型中に成し込み、４０℃か
ら８５℃まで２４時間かゆ℃加熱した。硬化したレンズ
ｌ鋳型より収り出し、１２０℃で１時間熱処理した。得
られたレンズの屈折率は１．５５０で、祝感透過率は９
１．５−でらった。また染色性、コート性も良好であっ
た。
リルイノフタレート（ＤＡＩＰ）６５部及びゾエチレン
クリコールビスアリルカーボネー）（ＣＲ−６９）６０
部ρλら成る単重体混合物と、２．２’−ジヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン０．２部ト、シイソゾロ
ピルパーオキシゾカーボネート（ＩＰＰ ） ３部とｔ
混合攪拌した後、混合液をガラスモールドとｗ脂性ガス
ケットより組み立てられた鋳型中に成し込み、４０℃か
ら８５℃まで２４時間かゆ℃加熱した。硬化したレンズ
ｌ鋳型より収り出し、１２０℃で１時間熱処理した。得
られたレンズの屈折率は１．５５０で、祝感透過率は９
１．５−でらった。また染色性、コート性も良好であっ
た。
得つれにし／ズの耐光注ｙａ′調べる為、キセノンラン
プウニデーメーターで２００時閏試威した結果、耐光性
は非常に良好であることがわかった。
プウニデーメーターで２００時閏試威した結果、耐光性
は非常に良好であることがわかった。
央爲？Ｉｌ ２〜２１．比収例１〜１１夾逓例１と同様
の方法でレンズを作製した。得られたレンズの物性を第
１表に示す。
の方法でレンズを作製した。得られたレンズの物性を第
１表に示す。
注（１）−ＢｚＭＡ ： ペンゾルメｈ１ルートＤＡＩ
Ｐ ：ゾアリルイソ７タレート ＰＯＭＡ ： フェノキシエチルメカリレート７人Ｉｃ
ｅ）＋７アリルインシアヌレートｃｔ−ｓｔ：クロルス
チレ／ Ｓｔ ：スチレン ＥＰＤＭＡ： ビスフェノール−人−ゾメアシリレート
注（２）−ｔＪＶ−Ａ ： ２，２’−ジヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン 注（３Ｊ−ｔｒｙ−１３： ２− （ヒドロキシ−５
−ｔ−オクチルフェニル）べ／シトリアゾール 注（４）−匠−Ｃ：２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキ
シベンシフエノン 注（５）−屈折４： アツベの屈折、ｆｔ（エルマ社＊
）ｉＣよつ１測定し良法（６）−Ｙ％ ： 視Ｉ！＆透
過率で公党透過４ＦＢ−から計算によって求めた。
Ｐ ：ゾアリルイソ７タレート ＰＯＭＡ ： フェノキシエチルメカリレート７人Ｉｃ
ｅ）＋７アリルインシアヌレートｃｔ−ｓｔ：クロルス
チレ／ Ｓｔ ：スチレン ＥＰＤＭＡ： ビスフェノール−人−ゾメアシリレート
注（２）−ｔＪＶ−Ａ ： ２，２’−ジヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン 注（３Ｊ−ｔｒｙ−１３： ２− （ヒドロキシ−５
−ｔ−オクチルフェニル）べ／シトリアゾール 注（４）−匠−Ｃ：２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキ
シベンシフエノン 注（５）−屈折４： アツベの屈折、ｆｔ（エルマ社＊
）ｉＣよつ１測定し良法（６）−Ｙ％ ： 視Ｉ！＆透
過率で公党透過４ＦＢ−から計算によって求めた。
注１７１−コート性：真空蒸溜によって厖したガラスコ
ート膜の付着力をクロスハツチテストによって判定した
。
ート膜の付着力をクロスハツチテストによって判定した
。
○：良好（クロスハツチテストで壺偽）Δ：やや悪い（
クロスハッチテストテ９９／ｌｏｏ〜８％ｏｏ） ×ニガ２スコート不能またはクロスハツチテストで票’
Ｚｏｏ以下 注ｔ８Ｊ−耐光注：キセノンランプウニデーメーター（
スガ試験機蜀中で２００時間試−した前置の公党透過単
面−の変化より判定した・ ◎：非常に良好 （全く変化なし） ○： 良好 （変イｔＪｔ１饅以内ンΔ： やや悪
い （変イＩＪ１１〜５％）×： 不合格 （変化意
５１以上） 代理人浅村 皓 外４名
クロスハッチテストテ９９／ｌｏｏ〜８％ｏｏ） ×ニガ２スコート不能またはクロスハツチテストで票’
Ｚｏｏ以下 注ｔ８Ｊ−耐光注：キセノンランプウニデーメーター（
スガ試験機蜀中で２００時間試−した前置の公党透過単
面−の変化より判定した・ ◎：非常に良好 （全く変化なし） ○： 良好 （変イｔＪｔ１饅以内ンΔ： やや悪
い （変イＩＪ１１〜５％）×： 不合格 （変化意
５１以上） 代理人浅村 皓 外４名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）芳香＊Ｖ有する重合体に、紫外線及び短波長可視
光−を吸収する紫外−吸収剤を富有させたことを特徴と
する眼鏡用プラスチックレンズ。 （２） 芳香環を有する重合体が芳香壌宮有（メタ）
アクリレート系樹脂、シアリルフタレート系樹脂、スチ
レン系ｌＩｔ腫、ポリカーボネート系ｗ脂である、ＩＰ
＃許縛求の範囲第１項記載の眼鏡用プラスチックレンズ
。 ４３３ 系外−吸収剤が２．２′−ジヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノンまたは２−（ヒドロキシ−５
−１−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾールである、
特許請求の範囲第２項記載の眼鏡用プラスチックレンズ
。 （４） ２．２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノンの硝加量が、重合体を基準にして０．０５〜２
ム重チである、脣１ＦＦｉｔ＋１求の範囲路６現記−の
眼鏡用プラスチックレンズ。 （５）２−（ヒドロキシ−５−１−オクチルフェニル）
インシト’）アゾールの添加量が、重合体を基準にして
０．１〜６Ｎ麓囁である、特許請求の範囲第１項記載の
眼−用プラスチックレンズ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP576382A JPS58122501A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 眼鏡用プラスチツクレンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP576382A JPS58122501A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 眼鏡用プラスチツクレンズ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58122501A true JPS58122501A (ja) | 1983-07-21 |
| JPH0257281B2 JPH0257281B2 (ja) | 1990-12-04 |
Family
ID=11620159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP576382A Granted JPS58122501A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 眼鏡用プラスチツクレンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58122501A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2004214546B2 (en) * | 2003-09-30 | 2005-09-15 | Hoya Corporation | Plastic lens and process for preparing the lens |
| US7009025B2 (en) | 1999-09-20 | 2006-03-07 | Hoya Corporation | Optical materials having good ultraviolet absorbability and method for producing them |
| WO2008072580A1 (ja) | 2006-12-08 | 2008-06-19 | Hoya Corporation | 眼鏡用プラスチックレンズ及びその製造方法並びにその方法に用いるコーティング液塗布具 |
| KR20190138131A (ko) * | 2018-06-04 | 2019-12-12 | 에스케이씨 주식회사 | 중합성 조성물 및 이로부터 제조된 광학 재료 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5050049A (ja) * | 1973-06-20 | 1975-05-06 |
-
1982
- 1982-01-18 JP JP576382A patent/JPS58122501A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5050049A (ja) * | 1973-06-20 | 1975-05-06 |
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| US7009025B2 (en) | 1999-09-20 | 2006-03-07 | Hoya Corporation | Optical materials having good ultraviolet absorbability and method for producing them |
| AU2004214546B2 (en) * | 2003-09-30 | 2005-09-15 | Hoya Corporation | Plastic lens and process for preparing the lens |
| US7261845B2 (en) | 2003-09-30 | 2007-08-28 | Hoya Corporation | Plastic lens and process for preparing the lens |
| WO2008072580A1 (ja) | 2006-12-08 | 2008-06-19 | Hoya Corporation | 眼鏡用プラスチックレンズ及びその製造方法並びにその方法に用いるコーティング液塗布具 |
| US8398235B2 (en) | 2006-12-08 | 2013-03-19 | Hoya Corporation | Plastic lens for spectacles, process for producing the same, and coating liquid applicator for use in the process |
| KR20190138131A (ko) * | 2018-06-04 | 2019-12-12 | 에스케이씨 주식회사 | 중합성 조성물 및 이로부터 제조된 광학 재료 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0257281B2 (ja) | 1990-12-04 |
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