JPS58122458A - 燃焼分析用助燃剤 - Google Patents
燃焼分析用助燃剤Info
- Publication number
- JPS58122458A JPS58122458A JP558882A JP558882A JPS58122458A JP S58122458 A JPS58122458 A JP S58122458A JP 558882 A JP558882 A JP 558882A JP 558882 A JP558882 A JP 558882A JP S58122458 A JPS58122458 A JP S58122458A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- combustion
- analysis
- mixture
- granular
- assisting agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/12—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using combustion
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Combustion & Propulsion (AREA)
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は燃焼分析用ｌｈ燃剤の改良に関するものであり
、更に詳しくは製鉄、製鍋、その他の金属、合金、セラ
ミック・硝子、鋳物、油等の各種物質中における炭素（
Ｃ）成分及び／又は硫黄（８）成分を燃焼分析法によっ
て分析する際に使用する助燃剤の改良に関する。
、更に詳しくは製鉄、製鍋、その他の金属、合金、セラ
ミック・硝子、鋳物、油等の各種物質中における炭素（
Ｃ）成分及び／又は硫黄（８）成分を燃焼分析法によっ
て分析する際に使用する助燃剤の改良に関する。
製鉄、負制あるいはその他非鉄金属、合金等の製造にお
いて、用途に応じて最適な強度、品質を保つためそれら
製品中のＣあるいは８含有量の正確な分析は、その品質
管理・材質特性研究の面から極めて重要である。従来か
かるＣあるいは８分の分析法としては、試料を所定量の
助燃剤と共にるつぼにいれ、このるつぼを高周波加熱等
の加熱手段によってＩＩＩＩｊ！気流中で燃焼させ、こ
れによって試料中の０分はＣＯ２に、８分は８０２にそ
れぞれ費化させて燃焼ガス中に抽出し、これｔ分析する
という方法が採用されている。
いて、用途に応じて最適な強度、品質を保つためそれら
製品中のＣあるいは８含有量の正確な分析は、その品質
管理・材質特性研究の面から極めて重要である。従来か
かるＣあるいは８分の分析法としては、試料を所定量の
助燃剤と共にるつぼにいれ、このるつぼを高周波加熱等
の加熱手段によってＩＩＩＩｊ！気流中で燃焼させ、こ
れによって試料中の０分はＣＯ２に、８分は８０２にそ
れぞれ費化させて燃焼ガス中に抽出し、これｔ分析する
という方法が採用されている。
上記方法において助燃剤の着駅が重要であり、これが適
切でないと分析の端間が大巾に悪くなる。
切でないと分析の端間が大巾に悪くなる。
現在この助燃剤として三酸化タングステン（Ｎｏ３）が
提供されており、非常にすぐれた効果を発揮している。
提供されており、非常にすぐれた効果を発揮している。
この三酸化タングステンは助１ｌｌＩＩＩ剤としての効
果な最大限に発揮させるためと、コスト引下げの要請か
ら、すす金属の粉粒体を混ぜて使用する工夫が採られて
おり、三酸化タングステンの粉粒体にすず金属の粉粒体
を混ぜたものが助燃剤として市販されている。
果な最大限に発揮させるためと、コスト引下げの要請か
ら、すす金属の粉粒体を混ぜて使用する工夫が採られて
おり、三酸化タングステンの粉粒体にすず金属の粉粒体
を混ぜたものが助燃剤として市販されている。
しかし、この混合体から成る助燃剤について検討を１ね
た所、分析値にバラツキが出ることがあり、またこの粉
粒状混合体の取扱いも不便である欠点を有することが判
った。更にまた１粒杖物は輸送、保存中に粒子同士が摩
耗し合い、一部微粉となる欠点もある。
た所、分析値にバラツキが出ることがあり、またこの粉
粒状混合体の取扱いも不便である欠点を有することが判
った。更にまた１粒杖物は輸送、保存中に粒子同士が摩
耗し合い、一部微粉となる欠点もある。
本発明は従来のかかる欠点を克服したものである。即ち
三酸化タングステンとすす金属とを９＝１〜５：５（１
１量比）で混合したものを真空中又は本活性ガス中で焼
結化して成る本発明の燃焼分析用助燃剤は、輸送、保存
中に一部微粉化して無だとなることがなく、焼結体の形
状は粒状、タブレット状等極めて取扱い易い形状とする
ことができるメリットがある。そして特に重要とされる
効果は前記した０分、８分の分析が極めて輪間よく、バ
ラツキのない高信頼性のもとに行われることであり、各
種金属等の品質管理・材質特性研究に大きく貢献するも
のである。
三酸化タングステンとすす金属とを９＝１〜５：５（１
１量比）で混合したものを真空中又は本活性ガス中で焼
結化して成る本発明の燃焼分析用助燃剤は、輸送、保存
中に一部微粉化して無だとなることがなく、焼結体の形
状は粒状、タブレット状等極めて取扱い易い形状とする
ことができるメリットがある。そして特に重要とされる
効果は前記した０分、８分の分析が極めて輪間よく、バ
ラツキのない高信頼性のもとに行われることであり、各
種金属等の品質管理・材質特性研究に大きく貢献するも
のである。
−１：酸化タングステンとすす金属とを焼結イヒさせる
方法は、両者の粉粒体を音量比でＮｏ、 ： ８ｎ ＝
９：１〜５：５（好ましくは８：２〜６：４）の割合で
混合し、これを望ましくはすす会−の融点（約２３２℃
）前後の温度ないし四、五百度（１）までの温度で焼結
化する方法による。この焼結温険が高すぎると三酸化タ
ングステンが瞥質するおそれがあるので注意を要する。
方法は、両者の粉粒体を音量比でＮｏ、 ： ８ｎ ＝
９：１〜５：５（好ましくは８：２〜６：４）の割合で
混合し、これを望ましくはすす会−の融点（約２３２℃
）前後の温度ないし四、五百度（１）までの温度で焼結
化する方法による。この焼結温険が高すぎると三酸化タ
ングステンが瞥質するおそれがあるので注意を要する。
三酸化タングステンは粉粒状であればよいが、粗いと８
ｎとの均一混合性が失なわれるので、５０メツシユより
細かい方が望ましい。又８ｎ金属も粉粒状であることが
望ましく、更にそれら両者は高純賓のものであることが
望ましい。
ｎとの均一混合性が失なわれるので、５０メツシユより
細かい方が望ましい。又８ｎ金属も粉粒状であることが
望ましく、更にそれら両者は高純賓のものであることが
望ましい。
両者の混合割合は前記のとおりとされるのであるが、そ
の範囲の上階、下隈いずれを外れても助燃剤としての効
果が劣る。焼結体の形状は粉粒状、あるいは比較的大き
な粒状、更にまたタブレット状等の塊吠物であればよい
。
の範囲の上階、下隈いずれを外れても助燃剤としての効
果が劣る。焼結体の形状は粉粒状、あるいは比較的大き
な粒状、更にまたタブレット状等の塊吠物であればよい
。
実施例
約１００メツシユの三酸化タングステン７０％とすす金
属粉粒物３０％との脣合物を真空中磁製ルツボ中で約４
００℃に１０分加熱し、成型Ｃり化 パブレット状）冷却し、焼結果させた。
属粉粒物３０％との脣合物を真空中磁製ルツボ中で約４
００℃に１０分加熱し、成型Ｃり化 パブレット状）冷却し、焼結果させた。
上記焼結タブレット（助燃剤）を用いて、予め準慣した
標準サンプル（０分、８分含有量既知の金ｌ１ｌ）の燦
焼分析を行い、助燃剤としての効果を調べた。
標準サンプル（０分、８分含有量既知の金ｌ１ｌ）の燦
焼分析を行い、助燃剤としての効果を調べた。
分析機として、金属中の炭素、硫黄含有量を燃焼法によ
って測定する装置である’ｃｓ−４６形”（ｃ分、Ｓ分
同時分析タイブ：レコー社）を使用し、前記標準サンプ
ルの燃焼分析を行った。
って測定する装置である’ｃｓ−４６形”（ｃ分、Ｓ分
同時分析タイブ：レコー社）を使用し、前記標準サンプ
ルの燃焼分析を行った。
ａ）標準サンプル Ｊ８８ ０３０２ ０分０．１９０
％実験 ｃ本発明） （比較例）※属 ％ １ ０．１９３ ０．１８９％２
０．１９３ ０．１９６３ ０．
１９４ ０．１９４４ ０．１９３
０゜１８４５ ０．１９３
０．１８８６ ０．１９４ ０
．１８６７ ０．１９６ ０．１８４
８ ０．１９３ ０．１８６９
０．１９４ ０．１９４１０
０．１９４ ０．１８６％
％ 平均値 ０．１９８ ０．１８８壷 ただし、比
較例の場合は約１００メツシユの二酸化タングステン７
０％とすす金属粉粒物３０％との単なる混合物をそのま
ま助燃剤として用いたデータである。以下比較例は同様
の意味である。
％実験 ｃ本発明） （比較例）※属 ％ １ ０．１９３ ０．１８９％２
０．１９３ ０．１９６３ ０．
１９４ ０．１９４４ ０．１９３
０゜１８４５ ０．１９３
０．１８８６ ０．１９４ ０
．１８６７ ０．１９６ ０．１８４
８ ０．１９３ ０．１８６９
０．１９４ ０．１９４１０
０．１９４ ０．１８６％
％ 平均値 ０．１９８ ０．１８８壷 ただし、比
較例の場合は約１００メツシユの二酸化タングステン７
０％とすす金属粉粒物３０％との単なる混合物をそのま
ま助燃剤として用いたデータである。以下比較例は同様
の意味である。
ｂ）Ｉｌ準サンプル ＪＳ８４２０−２ ０−専用０分
０．００９０％ ２ ０．００９４ ０．００９２３
０．００９３ ０．００９６４ ０．００９
２ ０．００９４５ ０．００９３ ０
．００９６６ ０．００９２ ０．００９０
７ ０．００９４ ０．００９２８
０．００Ｇ２ ０．００９４９ ０．
００９３ ０．００９３１０
０．００９２ ０．００９３平均値 ０
．００９３％ ０．００９３％０）標準サンプル Ｊ
８８０３０２ ８分０．０１５％実験 （本発明
） （比較例）ム ％ １ ０．０１４０ ０．０１４２％２
０．０１４８ ０．０１５３３
０．０１５３ ０．０１４６４
０．０１５０ ０．０１４８５
０．０１４０ ０．０１４２６
０．０１５３ ０．０１４２７
０．０１４８ ０．０１４０８
０．０１５３ ０．０１５３９
０．０１４ｇ ０．０１４０１
０ ０．０１４０ ０．０１４２平
均値 ０．０１４７％ ０．０１４５％ｄ）標準
サンプル 、７８８２４０−８ ８専用Ｓ分０．０００
６０％ ］ ０．０００５８ ０．０００１５８％％
０．００９０％ ２ ０．００９４ ０．００９２３
０．００９３ ０．００９６４ ０．００９
２ ０．００９４５ ０．００９３ ０
．００９６６ ０．００９２ ０．００９０
７ ０．００９４ ０．００９２８
０．００Ｇ２ ０．００９４９ ０．
００９３ ０．００９３１０
０．００９２ ０．００９３平均値 ０
．００９３％ ０．００９３％０）標準サンプル Ｊ
８８０３０２ ８分０．０１５％実験 （本発明
） （比較例）ム ％ １ ０．０１４０ ０．０１４２％２
０．０１４８ ０．０１５３３
０．０１５３ ０．０１４６４
０．０１５０ ０．０１４８５
０．０１４０ ０．０１４２６
０．０１５３ ０．０１４２７
０．０１４８ ０．０１４０８
０．０１５３ ０．０１５３９
０．０１４ｇ ０．０１４０１
０ ０．０１４０ ０．０１４２平
均値 ０．０１４７％ ０．０１４５％ｄ）標準
サンプル 、７８８２４０−８ ８専用Ｓ分０．０００
６０％ ］ ０．０００５８ ０．０００１５８％％
Claims (1)
- 三酸化りｙグステｙとすす金属とを９：ｌ〜５：５Ｃ璽
量比）で混合したものを真室中又は不活性ガス中で鴬焼
結化して成る燃焼分析用助燃剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP558882A JPS58122458A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 燃焼分析用助燃剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP558882A JPS58122458A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 燃焼分析用助燃剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58122458A true JPS58122458A (ja) | 1983-07-21 |
Family
ID=11615396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP558882A Pending JPS58122458A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 燃焼分析用助燃剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58122458A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0279454A2 (en) * | 1987-02-20 | 1988-08-24 | Horiba, Ltd. | Assistant combustion agent for the use in a high-frequency combustion furnace |
| JP2007101504A (ja) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Kagoshima Univ | 石炭中のフッ素の定量方法 |
| GB2445189A (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-02 | Thermo Fisher Scientific Inc | Combustion analysis apparatus and method |
-
1982
- 1982-01-18 JP JP558882A patent/JPS58122458A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0279454A2 (en) * | 1987-02-20 | 1988-08-24 | Horiba, Ltd. | Assistant combustion agent for the use in a high-frequency combustion furnace |
| JP2007101504A (ja) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Kagoshima Univ | 石炭中のフッ素の定量方法 |
| JP4660764B2 (ja) * | 2005-10-07 | 2011-03-30 | 国立大学法人 鹿児島大学 | 石炭中のフッ素の定量方法 |
| GB2445189A (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-02 | Thermo Fisher Scientific Inc | Combustion analysis apparatus and method |
| GB2445189B (en) * | 2006-12-29 | 2008-12-10 | Thermo Fisher Scientific Inc | Combustion analysis apparatus and method |
| US8703059B2 (en) | 2006-12-29 | 2014-04-22 | Thermo Fisher Scientific Inc. | Combustion analysis apparatus and method |
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