JPS58113252A - 分散染料染色用染色助剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は分散染料による染色に適す３染色助剤κ関する
。

本発明拡脂肪族？リオール又はエーテルポリオール又は
二糖類と、安息香酸又は塩累、Ｃ１−４了ルキル及びＣ
１−４アルコキシから選ばれた３つまでの置換基により
てフェニル環上で置換された安息香酸とのポリエステル
化による生成物を染色助剤として使用することを含んで
成る分散染料で繊維基材を染色又は捺染する方法を提供
する。

本発明の染色助剤は、多官能価アルコールの完全なエス
テル化によって得られた化合物が好ましい．しかしなが
ら、２つ以上の水酸基を含む多官能価アル；−ルを使用
する時、染色助剤は、平均ｓｏｑｂ以上の水酸基がエス
テル化されている一部エステル化した化合物でもよい。

好ましい染色助剤は、エチレングリコール、１．２−又
は１，３−ゾロ／９ンジオール、ブタンジオール、ベン
タンジオール又はヘキサンジオールのような脂肪族Ｃ２
−８ジオール；グリセロールのような脂肪族Ｃ５，，４
トリオール；ペンタエリスリトール、グルコースのよう
な他の脂肪族ポリオール；少なくとも１つのエーテル基
を含む多官能価アルコールのような脂肪族エーテルポリ
オール、好ましくは次の式Ｉ ＨＯ＋ＣｍＨ２ｒｎ＋０＋ＣｎＨ２ｎ＋ＯＨ■（式にお
いて、ｍ及びｎは一別々に２，３又は４である） の化合物のようなエーテルジオール；又は蔗糖のよう表
二糖類から得られるポリエステル化化合物である。

式Ｉの好ましいエーテルジオールはジエチレングリコー
ル又拡ジプロピレングリコールである。

染色助剤として使用されるポリエステル化化合物中に存
在する安息香酸部分は、置換されていないこと、又は塩
素、メチル又はメトキシによってフェニル環上で一置換
されていることが好ましい。

特に好ましい染色助剤は、脂肪族ジオール又はエーテル
ジオールと安息香酸又は−置換安息香酸とから生成した
ジエステルであシ、さらに好ましい染色助剤はエチレン
グリコールジペンゾエート、１．２−　又ｔｉ　１．３
−７’ロノ臂ンジオールジペンゾエート、ジエチレング
リコールジペンゾエート又はジグロピレングリコールペ
ンゾエートである。

本発明の染色助剤は公知であるか、又は公知の方法に従
って製造できる。これら染色助剤は、前記のようなフェ
ニル環上で任意に置換した安息香酸エステル、好都合な
ものとしてはＣ４〜４アルキルエステル、特にメチルエ
ステルのエステル置換によって生成されるものが好まし
い。エステル交換はわずかに過剰の多官能価アルコール
、例えば１．１モルのジオールと２モルのベンゾエート
によって行われるのが好ましい。

反応条件によろけれども、染色助剤は純粋な化合物とし
て製造し、分離し且つ精製することができる。一方、染
色助剤は４リエステル化ポリオールの混合物として得る
ことができ且つ使用することができる。このＩリエステ
ル化４リオール抹、さらに副産物として、ジオール又は
エーテルジオールのモノエステル若しくは５０チ以下の
水酸基がエステル化されている一部エステル化したポリ
オール、及び少量のエステル化されていない出発原料さ
えも含んでいてもよい。副産物はポリエステル化プリオ
ールの染色助剤の性質に悪影響を及ぼすことはない。

染色助剤は、常圧又は高圧の下で１４０℃までの温度で
捺染及び染色（）臂ソングを含む）、特に枯渇染色に有
用なものである。これら染色助剤のために、染料は支持
体に迅速に浸透することができる。さらにこれら染色助
剤は染料の移染を促進させるものであり、従って強力な
均染作用を持っておシ、異なった親和力を有するストラ
イプの支持体上においてさえ、染色の均染性に優れてい
る。

本発明の染色助剤は実質的に無臭であシ且つ実際不揮発
性である。これら染色助剤は分散染料の堅牢性に悪影響
を及ぼさず、また生分解性のものである。

望ましい繊維基材は、ポリエステル、トリアセチルセル
ロース、２ｖ２アセチルセルロ一ス及ヒ合成Ｉリアミド
、特に線状芳香族ポリエステルのような合成又紘半合成
疎水性高分子量有機綾維材料から成るもの、又鉱この繊
維材料を含むものである。

染色助剤はポリエステル繊維のラピッド染色において特
に有効なものである。なお、このラピッド染色とは染色
時間が従来のポリエステル染色方法の場合よりかなシ短
かい方法である。例えば、とのラピッド染色は１３０℃
でほんの２０分間で成し遂げられ、この短い染色時間後
、分散染料の吸着度は９５％又はそれ以上である。

本発明の染色助剤を使用する染色、パジング及び捺染は
、公知の方法に従って行われる。染色助剤は通常０．５
〜３０ｖ！の蓋で、好ましくは１〜５１７Ｉの量で染浴
に加えられる。他の方法として、この助剤は、使用する
分散染料の菫の０５〜３倍の量で・ぐジング液及び捺染
イーストに加えることもできる。

染料助剤の水溶性が低い時には、染浴１．ｐ４ジンダ液
又は捺染イーストに水性エマルシ曹ンとして、乳化剤と
一緒に染料助剤を加えることが好ましい。

非イオン性、陽イオン性、両性又は陰イオン性の乳化剤
又はこれらの混合物が使用可能であり、これら乳化剤と
しては、例えばＣｌ−４フルキルオレイン酸エステルの
よりなＣ４〜４アルキルＣ１４〜１８脂肪酸エステル：
５〜４０のエチレンオキシ単位を含むＣ４〜１５アルキ
ルフエノールポリグリコールエーテルのような酸化エチ
レンとヒマシ油又はＣ４〜１５アルキルフエノールとの
縮合生成物；アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの
ようなアルキルアリールスルホン酸ナトリウム等がある
。前記アルキルフェノールポリグリコ−・ル誇導体は、
さらに少なくとも一部カルがキシメチル化されていても
よい。陰イオン乳化剤は好ましいものである。

特に好ましい乳化剤は次の式■の化合物である：以下余
白 （式中、各Ｒ１は別々にＣ４〜１４アルキルでアリ、各
へは別々にＨ又はＣ４〜、０アルキルであり、ただし同
じフェニル環に含まれているＲ１及びＲ２内に存在する
炭素原子の合計は６〜１８であり、０、５〜ｎのＲ３は
一８ｏ３Ｒ４，−ＣＨ２Ｃｏ２Ｒ４又は０−Ｐ（ＯＨ）
２であり、残りのＲ５はＨであり、各Ｒ４は別々にＨ：
アルカリ金属；当量のアルカＩＪ　土ｔｆ４金Ｍ　：ア
ンモニウム；４つまでのＣｌ−４アルキル、又は３つま
でのＣ２，β−１ｒ−又はδ−ヒドロキシアルキルで置
換したアンモニウム；又ハシクロインモニウム基であり
、 Ｒ５及びＲ６はいずれもＨであり、ただし−ＣＨ２Ｃｏ
Ｒ４一単位の平均６０％まではＲ５父はＲ６の一方の基
がメチルであり、 各ｍは別々に４〜２０までの整数であり、彊つｎは１〜
９ｔでの整数である）。

式］の好ましい乳化剤は次の定義の１つ以上を満足する
ものである。

１）各Ｒ１Ｆｉ別々に、好ましくは−０（ＣｎＨ２−Ｃ
ＨＲ６＋ｒＩに対してノタラの位置におけるｎ　−Ｃ６
〜、２アルキルであり、 １１）各へは別々にＨ又はＣ１，，４アルキルであり、
ｌ！ｌ）　　０．５〜ｎ／２個のＲ３は１〜ｎ／２個の
Ｒ６が一８ｏ、Ｒ４又は−ＣＨ２ＣＯ２Ｒ４であり、残
りのＲ３がＨであり、１■）各８４は別々にＨ，アンモ
ニウム、ナトリウム、カリウム又は当量のマグネシウム
若しくはカルシウムであり、 い　−ＣｎＨ２−ＣｎＨ６一単位のすべてにおいて、Ｒ
６及びＲ６がＨであり、又はこの単位の平均４０％まで
はＲ５ＱびＲ６の一方がＨで、他方がメチルで、残りの
単位のＲ５及びＲ６はＨであシ、 Ｖ＋）各ｍは別々に６〜１５の整数であり、ｖｌう　ｎ
は１〜６の整数である。

弐■の化合物は、例えば英国特許第１，４２５，３９１
号に開示されている公知の方法に従って製造することが
できる。

乳化剤は本発明の染色助剤の重量に対して通常５〜３０
重量％、好ましくＦｉｌ　５〜２５重！−重量一本発明
の染色助剤に適宜加えることができる。

乳化剤の混合物を使用する時、このような混合物は式■
の１つ以上の化合物、オレイン酸Ｃ１□アルキルのよう
なＣ１，アルキルＣ１４〜、８脂肪酸エステル及び少な
くとも一部カルがキシメチル化したＣ４〜１５アルキル
フエノールポリグリコールエーテ１１ル、好ましくは５
〜４０モルの酸化エチレンでエトキシ化されたこのよう
な誘導体から選ばれた化合物を含むことが好ましい。

本発明の染色助剤は乳化剤の他にさらに次の成分を含む
組成物の形で有利に使用することができする。その成分
としては、市販の染色助剤にすでに混入されているスル
ホン酸リグニン、スルホン化コハク酸基、ジナフチルメ
タンジスルホン醒ナトリウム等のような分散助剤ニジフ
ェニル、ジフェニルエーテル、ジトリルエーテル、メチ
ルナフタ２レン、ｏ　−又１ｔｉｐ　−フェニルフェノ
ール、シクロヘキシルフェノール、ベンゾフラン、安息
香酸ベンジル及ヒＣ４〜、２アルキルベンゾエートのよ
うなキャリヤー；脂肪族Ｃ）４ジカルメン酸、特にジ−
ｎ−マロン酸ブチル、ジーｎ−コハク酸ブチル又はジ−
ミーアジピン酸ブチルのＣ５４アルキルエステルのよう
な乳化性を同時に有するキャリヤー；及びまた捺染ペー
ストの場合、増粘剤が使用される。このような成分もま
た本発明の一部を形成するものである。

本−発明の組成物には、さらにオレイン酸のような混合
物の均質性を改善する助剤及び、もし所望ならば、ノ！
ラフイン油のような消泡剤を含めることができる。すで
に述べたように、染色助剤は副産物として少量の対応す
るモノエステル又は一部エステル化したポリオールを含
んでいる。しかしながら、このモノエステルの量を増加
させ、且つ好ましくは脂肪族の０２−８ジオールのモノ
エステル、特にエチレングリコールモノベンゾエート又
ハ１．２−ｉ　Ｌ　＜　ａ　１．３−　ｆロピレングリ
コールモノベンゾエートのような特定の脂肪族Ｉリオー
ル又鉱エーテルポリオールのモノエステルをさらに前記
組成物に添加することは有益である。安息香酸のモノエ
ステルに対する？リエステル化合物の１ｊＬ＋Ｓｔ比は
０．５〜１７　：　１、好ましくは０．８〜４：１であ
る。

好ましい組成物は次の成分から成るものである：１５〜
８５重量部の本発明の染色助剤又はその混合物と； １５〜４０重量部の１種以上の乳化剤、好ましくはさら
に前記において特定したような乳化剤と任意に混合して
いる式■の１種以上の化合物と；安息香酸又は塩素、Ｃ
アルキル及びＣ１〜４ア１〜４ ルコキシから選ばれた３つまでの置換基によってフェニ
ル環上で置換された安息香酸でモノエステル化した０〜
２０重量部のポリオール又はニーデルポリオール、好ま
しくは脂肪族Ｃ２−６ジオールと；ジフェニル、ジフェ
ニルエーテル、ノトリルエーテル、メチルナフタレン、
〇−又はｐ−フェニルフェノール、シクロヘキシルフェ
ノール、ノベシンゾフラン、安息香酸ベンジル及びＣ４
〜、２アルキルベンゾエート又はこれらの混合物から選
ばれた０〜２０重量部のキャリヤーと； 前記乳化剤又は混合物が前述のように式肛の化合物から
成る時、０〜５重量部のモノ−、ジー又はトリーＣ２，
４アルキルアミン又はモノ−、ジー又はトリーＣ２□−
β−１−γ−１又は−δ−アルカノールアミンと； 染色助剤の量の５重量−までの量の７９ラフイン油。

さらに好ましい組成物の例は次のものである。

２５〜５０重量部の本発明の染色助剤又はその混化物と
、 ２０〜４０重量部の１種以上のメチルＣ１４〜、８脂肪
酸エステル又は２：１の割合のオレイン酸メチルと、安
息香酸ベンジルとの混合物と、Ｃ４〜、５アルキルフエ
ノールと５〜４０モルの酸化エチレンとの１０〜３５重
量部の少なくとも一部カルがキシル化した縮合物、好ま
しくは充分にカル？キシメチル化したポリグリコールエ
ーテルとから成るもの；又は ５０〜７０重量部のジエチレングリコールジペンゾエー
トと、 ７モルのノニルフェノールと６モルのホルムアルデヒド
、５０モルの酸化エチレン及び１モルのアミドスルホン
酸との反応によって得られる１５〜２５重量部の式■の
化合物と、 １５〜２５重量部のオレイン酸メチルと、２〜３重量部
のトリイソプロノ母ノールアミンとから成るもの：又は ５〜１５重量部のエチレングリコールジベンゾエートと
、 ７〜２０ｍ１１部の１．２−プロピレングリコールベン
ゾエートと、 ７モルのノニルフェノールと６モルのホルムアルデヒド
、５０モルの酸化エチレン及び１モルのアミドスルホン
酸との反応によって優られる１５〜２５Ｉｉｔ部の式旺
の化合物と、 １０重量部のジフェニルと、 ３〜１ｏｔｉｔ部のエチレングリコールモノベンゾエー
トと、 ５〜１５重責部の１．２−プロピレングリコールモノベ
ンゾエートと、 ２５〜３５重量部のオレイン酸と、 １．５〜３重量部のトリイソプロパツールアミンとから
成るもの。

本発明の組成物は、含有する成分によって固体、液体又
はペースト状の形態をしており、且つ水性エマルシ四ン
又はエタノール若り、＜はイアｆｏ、ｉノールのような
低級アルコールの溶媒に溶解した溶液として使用できる
。

本発明の組成物は公知の方法、例えば室温において攪拌
機で混合することにより製造できる。

次の実施例紘本発明をさらに例示するものである。実施
例において、すべての部及びノＪ？−セントは重量に基
づいており、且つすべての温度は摂氏度に基づいている
。

ａ）安息香酸エステル 次の表ａ）に表示されているエステル社、安息香酸メチ
ルを対応するジオール又はポリオールとエステル交換す
ることによシ製造される。１〜１３の番号を付した生成
物は、２モルの安息香酸メチルの反応から得られた混合
物である。化合物１４〜１８は純粋なエステルである。

表ａ） 番号　　　エステル １１．１モルのエチレングリコールとのエステル交換生
成物 ２１．２モルの１．３−プロパンジオールとのエステル
交換生成物 ３１．２モルの１．２−ｆ口／４’ンジオールとのエス
テル交換生成物 ４１．２モルの１，４−ブタンジオールとのエステル交
換生成物 ５１．２モルの１，３−ブタンジオールとのエステル交
換生成物 ６１．２モルのジエチレングリコールとのエステル交換
生成物 ７０．５モルのエチレングリコールと０６モルの１，２
−ゾロノ母ンジオールとのエステル交換生成物８０．５
モルのエチレングリコールと０．６モルの１．４−ブタ
ンジオールとのエステル交換生成物１０１．２モルのヘ
キシレングリコールとのエステル交換生成物 １１０．９３モルのグリセロールとのエステル交換生成
物１４　　ジエチレングリコールジペンゾエート１５　
ジプロピレングリコールジペンゾエート１６　グリセリ
ルトリベンゾエート １７　ネオインチルグリコールジペンゾエート１８　ペ
ンタエリスリトールテトラベンゾエート。

ｂ）式■の乳化剤 この乳化剤は英国特許出願第１，４２５，３９１号に従
って製造できる。

次の表ｂ）に表示されている化合物１〜１７．２０．２
１及び２２において、Ｒ４はノニルであり、化合物１．
８においてＲ１はドデシルであり、且つこれら化合物に
おける町はノ・ログンである。

化合物１９は１．５モルのノニルフェノール及び１．５
モルのｐ−クレゾールから製造できる。

表ｂ）の式ｌの化合物の製造に使用するホルム丁ルデヒ
ドのモル貴社、フェノールのモル数より１つだけ小さい
◎ 表　　ｂ） １　　　９　　　　６０　　　−　　　　１２　　　９
　　　１８０　　　−　　　　３３　　　９　　　１４
０　　　２０　　　　３４　　　９　　　１２０　　　
−　　　　２５５　　　７　　　１００　　　−　　　
　３６　　　７　　　　５０　　　−　　　　１７　　
　７　　　　４０　　　１０　　　　１．５８　　　７
　　　　７５　　　−　　　　１９　　　５　　　　２
０　　　−　　　　１．５１０　　　５　　　１００　
　　−　　　　２．５１１　　　３　　　　２０　　　
−　　　　１１２　　　３　　　　２０　　　−　　　
　０．５１３　　　３　　　　２０　　　２０　　　　
１．５１４　　　２　　　　２０　　　−　　　　１１
５　　　３　　　−　　　　−　　　　２１６　　　２
　　　　８　　　−　　　　１．２５１７　　　２　　
　　４０　　　−　　　　１１８　　　３　　　　６０
　　　−　　　　１．５２０　　　９　　　１２０　　
　−　　　　３２１　　　７　　　　５０　　　−　　
　　１．５２２　　　７　　　　５０　　　−　　　０
．５Ｐ２０５実施例１ ５部の精練し九ポリエステルを７０℃においてＨＴ染色
機における１００部の染浴中に導入する。

この染浴は、 ０．１部の市販染料、シー・アイ・ディスパース・プＡ
／−（Ｃ，１，Ｄｉｓｐ＠ｒｓ＊　Ｂｌｕｅ）　１４８
　（分散助剤含有）と、１０−のエトキシ化ヒマシ油及
び１（ｌのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムと混
合した表ａ）の０．３５部の混合物ｌと、 ２．０部の硫酸アンモニウムとを含んでおり、且つギ酸
でｐＨ５に調整されている。

染色機を閉じ、染浴の温度を２０分間にわたりて１３０
’Ｃ１で上昇させ、１３０℃で２０分間保持する。冷却
後、基材を取出し、水洗し、石けんで洗い、再び水洗し
、乾燥する。

非常に良好な堅牢性を伴って、基材を深實色に均一に染
色する。この場合、染浴を完全に消費する。即ち、染浴
の温度が１３０℃に達した後、直ちに採取した染浴の試
料では、すでに約９５％まで消費されている。

表ａ）のどの染色助剤の存在においても、実施した染色
の結果は同様のものが得られる。

実施例２ １０部のポリエステル布帛（ダクロン（登録商標）　Ｔ
５４　、デュポン）を６０℃において染色オートクレー
ブにおける４００部の染浴中に導入する。

この染浴は、 ０．０５１１Ｓの市販染料、シー・アイ・ディスパース
・レッド（Ｃ，Ｉ　、Ｄｌｓｐｅｒａｅ　Ｒｅｄ）　７
３と、１０チのエトキシ化ヒマシ油及び１０％のドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウムと混合した表１）の０
．７部の混合物７と、 ３．０部の硫酸アンモニウムとを含んでおり、且つギ酸
でＰ）（５に調整されている。

次に、温度を３０分かけて１３０℃まで上昇させ、且−
１）１３０℃で３０分間染色処理をする。乍却後、染色
した基材を取出し、水洗し、石けんで洗い、再び水洗し
、乾燥する。

このようにして、優れた堅牢性及び完全な均染性を有す
る暗紅赤色の染色が得られる。

混合物７０代わりに表ａ）のどの混合物を使用する場合
にも、又は混合物７０代わシに化合物１６゜１７又は１
８を使用する場合にも、又はシー・アイ・ディスフ９−
ス・し、ドア３０代わりにシー・アイ・ディスノ譬−ス
・ブルー１８３を使用する場合にも、同様な良好な結果
が得られる。

ポリエステルのダクロンＴ５４の代わシに、節理を付与
することの多いぼりエステル布帛を使用する時にも、同
様に良好な結果が得られる。

実施例３ １０％のエトキシ化ヒマシ油及び１（ｌのドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウムと混合した表ａ）の０．３５
部の混合物１０代わシに、表ａ）の０．３２部の混合物
１及び表ｂ）の０．０８部の化合物５を使用する場合、
実施例１の方法に従って、同様の良好な結果を得る。

表ｂ）の化合物と混合して表１）のどの染色助剤を使用
する時も、同様に良好な性質を有する染色−を達成する
。

以下余白 実施例４ エトキ例ヒヒマシ油及びドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウムと混合した表ａ）の０．７部の混合物７０代わ
シに、表ｂ）の０．１５部の化合物６と混合している表
ａ）の０．５部の混合物１及び０．０３５部のジフェニ
ルを使用し、実施例２の方法に従って、同様に良好な結
果が得られる。

表ｂ）の化合物と混合して表ａ）のどの染色助剤を使用
する時も、同様に良好な性質を有する染色を得る。

実施例５ 節理を付与することの多い１００部のポリエステル布帛
を４０”Ｃにおいて４０００部の染浴中に導入する。こ
の染浴は、 ０．２部のシー・アイ・ディスパース・プルーフ３と、 ９．０部の表ａ）の混合物２と、 ２．０部の表ｂ）の化合物１１と、 ０．８部のジフェニルと、 ０．０２部のノやラフイン油と、 ８部のＷｔ散アンモニウムとを含んでおり、且つギ酸で
−５に調整されている。

次に、染浴を３０分かけて９７℃まで加熱し、且つこの
温度で１時間染色処理をする。その後、染色した基材を
洗浄し、水洗し、乾燥する・非常に良好な堅牢性を有す
る均一な青色の染色が得られる。

染色助剤及び助剤の代わシに、次の成分：６０部の表ａ
）の混合物４と、 ２４部の表ｂ）の化合物２０又は表ｂ）の他の化合物と
、 ０．６部のジフェニルと、 ０．６部のノやラフイン油と・ ２．４部のｎ−ブタノールと を使用し同じ操作に従って、同様の良好な結果を得る。

実施例６ 非ストレ、チ性（１：３．２）の糸と通常のストレッチ
性（１：３．６６）の糸とから成るポリエステルリゲン
（ジオレンー朱子織）を６０℃において液体：リカン＝
４０：１の比で染給に導入する。

染浴はｔ、ｏｏｏ部当り、３．２チ（基材の重量に基づ
いて）のシー・アイ・ディス／４’−ス・ブルー８７と
、 ２部の硫酸アンモニウムと ４部のクエン酸と ５０％の純粋なジエチレングリコールジベンゾエート（
表ａの化合物１４）、２０チの表すの化合物４、人為的
異性体混合物としての１０％のジ１　トリルエーテル、
５％のノやラフイン油、及ヒヒマシ油と３２モルの酸化
エチレンとの５％の組合物を含む４部の混合物と を含有するものである。

次に、染浴の温度を４５分かけて１３０℃まで１上昇さ
せる。この温度で３０分間基材を染色し、次に冷却し、
水洗し、乾燥する。完全な均染性を１１ 有する碧青色の染色が得られる。

６０％の表ａ）のエステル混合物９．２０チの衣ｂ）の
化合物６．１０％のエチルヘキサノール、３２％のジフ
ェニル及び２９６のパラフィン油から成る混合物、又は
表１）に表示されている８０％の成る化合物及び表ｂ）
の２０優の化合物１２から成る混合物を染色助剤として
使用する場合、同様な良好な染色結果が得られる。

実施例７ １００部のプリエステル布帛を１３０℃でオートクレー
ブにおける１０００部の染浴中で４５分間染色する。こ
の染浴は、 １．４８部の重版の濃紺色分散染料混合物（例えば「デ
ィスノや−ンル・ネイビー・シー・エム・デ４−　（Ｄ
ｉｓｐｅｒｓｏｌ　Ｎａｖｙ　ＣＭＤ）（登録商標）Ｊ
　、　ＩＣＩ）と、 ０．１８５１５のシー・アイ・ダイス、４−ス・オレン
ジ（Ｃ，１，Ｄｉｓｐ＠ｒｓ＠Ｏｒａｎｇ＠）７６と、
０．０４１Ｍ５のシー・アイ・ディスＩ？−ス・イエロ
ー　（Ｃ，１，Ｄｌｓｐａｒｓｓ　Ｙｅｌｌｏｗ）５４
と、０．０３５部のシー・アイ・ディスノｆ−ス・ブル
ー８７と、 英国特許第１，０８８，９８４号及び第１．１７５，２
０７号の明細書に開示されているような４．０部の／　
ＩＪオキシアルキレンテレフタレートと、 ３８．５％のジエチレングリコールジベンゾエート、２
８．（ｌのメチルＣ１４〜１８脂肪酸エステル（混合物
）、４．Ｅｌのオレイン酸、１０モルの酸化エチレンと
１モルのノニルフェノールとの９．５％の［ｉ物、１０
モルの酸化エチレンと１モルのヒマシ油との９．５チの
組合物、１．９％のエタノールアミン及び７．８チの脱
イオン水を含む２０．０部の染色助剤混合物と を含んでおシ、且つ酢酸でｐ）１５に調整されている。

次に、染色した基材を水洗し、且つ１８０〜２００℃で
乾燥する。このようにして、優れた均染性を有する濃碧
青色の染色が得られる。

実施例８ 実施例７の１．８３５部の礫紺色分散来＊＋混合物と実
施例７の３部の混合物とを含む９００部の染浴に１００
部のポリエステル布帛を導入し、酢酸でｐＨ５に・調整
する。実施例７の方法に従って、染色及び後染色を行な
う。結果は同様に良好なものである。

実施例９ 分散染料混合物の代わシに、２部のシー・アイ・ディス
フ９−ス・し、ドア３又は２部のシー・アイ・ディスパ
ース・プルーフ９又は２部のシー・アイ・ディス／４’
−ス・ブルー１８３を使用して、実施例７又は８の方法
を用いる。それぞれ深紅赤、深青色又は濃紺色の染色が
得られる。

実施例１０ 実施例７の染色助剤の代わｐに、６５．０％のジエチレ
ンクリコールジペンゾエート、２０モルの酸化エチレン
と１モルのノニルフェノールとの１９．５％のカルがキ
シメチル化縮金物、１０チのオレイン酸メチル及び５．
５チの安息香酸ベンジルを含む混合物を染色剤として使
用して、実施例７の方法を用いる。このようにして良好
な結果が得られる。

前記混合物の場合、６５９６のジエチレングリコールベ
ンゾニー）ｔ−同量のジグロピレングリコールペンゾエ
ートと置換えることができる。

試下余白

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、脂肪族？リオール又はエーテル？リオール又は三糖
   類と、安息香酸又は塩素、Ｃ１〜４アルキル及びＣ１−
   ４アルコキシから選ばれた３つまでの置換基によってフ
   ェニル環上で置換された安息香酸とのぼりエステル化に
   よる生成物を染色助剤として使用することを含んで成る
   分散染料で繊維基材を染色又は捺染する方法。 ２、安息香酸部分が置換されていないこと、又は塩素、
   メチル又はメトキシによってフェニル環上で一置換され
   ていることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の方
   法。 ３、染−色助剤が脂肪族Ｃ８ジオールのポリエステル化
   による生成物であることを特徴とする特許請求の範囲第
   １項又社第２項記載の方法。 ４、脂肪族Ｃ８ジオールがエチレングリコール、１．２
   −又社１，３−ゾロｄンジオール、ブタンジオール、ベ
   ンタンジオール及びヘキサンジオールから選ばれたもの
   、又扛これらの混合物であることを特徴とする特許請求
   の範囲第３項記載の方法。 ５、染色助剤が脂肪族Ｃ５６トリオール、（ンタエリス
   リトール、グルコース又は三糖類、若しくはこれらの混
   合物のポリエステル化による生成物であることを特徴と
   する特許請求の範囲第１項又は第２項記載の方法。 ６、染色助剤が次の式■ ＨＯ÷ＣｍＨ２ｏ＋Ｏ＋ＣｎＨ２ｆ１±ＯＨ１（式にお
   いて、ｍ及びｎは別々に２．３又は４である） の脂肪族エーテルジオールのポリエステル化による生成
   物であることを特徴とする特許請求の範囲第１項又は第
   ２項記載の方法。 ７、染色助剤がエチレングリコールジベンゾエート、１
   ，２−又は１，３−プロパンジオールジペンゾエート、
   ジエチレングリコールジベンゾエートｘｐプロピレング
   リコ〜ルベンゾエートからＪけれたジインシェード、又
   はこれらの混合物であることを特徴とする特許 に記載の方法。 ８、染色助剤が０．５〜３　０　１１／ｊの量で使用さ
   れることを特徴とする前記特許請求の範囲のいずれかに
   記載の方法。 ９、染色助剤が０．１〜５シｒの量で使用されることを
   特徴とする特許請求の範囲第８項記載の方法０ １０　染色助剤が乳化剤と共に使用されることを特徴と
   する前記特許請求の範囲のいずれかに記載の方法。 １１、乳化剤が非イオン性、陽イオン性、両性又は陰イ
   オン性のもの、若しくはこのような乳化剤の混合物であ
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１０項記載の方法
   。 １２、乳化剤がＣ，〜４アルキルＣ，４〜，８脂肪酸エ
   ステル、酸化エチレンとヒマシ油との縮合生成物、酸化
   エチレンとＣ４〜，、アルキルフェノール又はアルキル
   アリルスルホン酸ナトリウムとの少なくとも部分的にカ
   ル−キシメチル化した縮合生成物、又はこれらの混合物
   であることを特徴とする特許請求の範囲第１１項記載の
   方法。 １３、染色助剤が、乳化剤の他に分散助剤又はキャリャ
   ー若しくはこれらの混合物を含む組成物の形で使用され
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１０項から第１２
   項のいずれかに記載の方法。 １４、キャリヤーがジフェニル、ジフェニルエーテル、
   ジトリルエーテル、メチルナフタレン、０−又ａｐ−ｙ
   エニルフェノール、シクロヘキシルフェノール、ジベン
   ゾフラン、安息香酸ベンジル、０４〜，２アルキルベン
   ゾエート及び脂肪族ｃ，６ジカルゲン酸のＣＩ−４アル
   キルエステルから選ばれたもの、又はこれらの混合物で
   あることを特徴とする特許請求の範囲第１３項記載の方
   法。 １５、染色助剤が、５〜４０モルの酸化エチレントＣ４
   〜，５アルキルフェニルとの少なくとも一部力１　□１ ルがキシメチル化した縮合物と共に、メチルＣ，４〜１
   ８脂肪酸エステル又はオレイン酸メチルと安息香酸ぺン
   ジルとの混合物をさらに含む組成物の２形で使用される
   ことを特徴とする特許請求の範囲第１０項から第１４項
   のいずれかに記載の方法。 １６、基材が、合成又は半合成の疎水性高分子量有機繊
   維材料から成るもの、又はζの繊維材料を含むものであ
   ることを特徴とする前記特許請求の範囲のいずれかに記
   載の方法。 １７、基材が線状芳香族ポリエステルから成るもの、又
   はこのぼりエステルを含むものであることを特徴とする
   特許請求の範囲第１６項記載の方法。 １８、実施例１〜１０のいずれかにおいて実質的に述べ
   た前記特許請求の範囲のいずれかに記載の方法。 １９、　４Ｉ許請求の範囲第１項から第７項のいずれか
   に記載の、２５〜５０重量部の染色助剤と、２０〜４０
   重量部の１つ以上のメチルＣＩ４〜，８脂肪酸エステル
   、又は２：１の比のオレイン酸メチル及び安息香酸ベン
   ジルの混合物と、０４〜，、５アルキルフエノールと５
   〜４０モルの酸化エチレンとの、少なくとも一部カルポ
   キシメチル化した、１０〜３５重量部の縮合物と、を含
   んでなる組成物。 ２０、実施例１〜７のいずれかに記載のポリエステル化
   生成物を染色助剤として含む染浴、パジング液又は捺染
   イースト。 ２１、　４Ｉ許請求の範囲第１項から第１８項のいずれ
   かの方法によシ得られた繊維基材。