JPS58102461A - 有機電解質一次電池 - Google Patents
有機電解質一次電池Info
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- JPS58102461A JPS58102461A JP56202325A JP20232581A JPS58102461A JP S58102461 A JPS58102461 A JP S58102461A JP 56202325 A JP56202325 A JP 56202325A JP 20232581 A JP20232581 A JP 20232581A JP S58102461 A JPS58102461 A JP S58102461A
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Links
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はリデワム、ナト９りム等の軽金属な活物質とす
る負極と、プロピレンカーボネート、ｔ２ジメト午シエ
タン、ｒ−プデルラクトＪン等の有ＩａｆｆｉＩ媒の少
くとも一つと、過塩素酸リデクム、塩化アルミニクムリ
テクム、ホクフッ化すデクム等の溶質の少くとも一つよ
りなる有機′−解質と、二酸化マンガン等の金Ｍｌ！化
物或いは金属硫化物。
る負極と、プロピレンカーボネート、ｔ２ジメト午シエ
タン、ｒ−プデルラクトＪン等の有ＩａｆｆｉＩ媒の少
くとも一つと、過塩素酸リデクム、塩化アルミニクムリ
テクム、ホクフッ化すデクム等の溶質の少くとも一つよ
りなる有機′−解質と、二酸化マンガン等の金Ｍｌ！化
物或いは金属硫化物。
金属ハロゲン化物等を活物質とする正極とｔ備えた有機
電解質−次電池に間するものである。
電解質−次電池に間するものである。
この種゛罐池Ｃ；おいて１例えば正極活物質として二酸
化マンガンン用いた場合には電１１１１１′４圧が約６
Ｖと＾く、且エネルギー密度が大きく安価である等１種
々の利点を有するものであるが、放電に伴う放電生成物
の増加によって内部抵抗が上昇し放４の後期では平担な
放題特性が得られないという問題がある。
化マンガンン用いた場合には電１１１１１′４圧が約６
Ｖと＾く、且エネルギー密度が大きく安価である等１種
々の利点を有するものであるが、放電に伴う放電生成物
の増加によって内部抵抗が上昇し放４の後期では平担な
放題特性が得られないという問題がある。
本発明に上記問題点を解決「べく鋭意検討の結果、ボタ
アセプレンに種々のイオンｔドープさせると、ボｇ１セ
デレンの電気伝導度が飛躍的Ｃ：増大すること６；婁目
し、このボッアセプレンを正極中Ｃ：温入することＣ二
より放電後期における内部抵抗の上昇を抑制して放１１
ｎＪ＠（二おける放電特性の平担性に改善することｔ目
的とするものである。
アセプレンに種々のイオンｔドープさせると、ボｇ１セ
デレンの電気伝導度が飛躍的Ｃ：増大すること６；婁目
し、このボッアセプレンを正極中Ｃ：温入することＣ二
より放電後期における内部抵抗の上昇を抑制して放１１
ｎＪ＠（二おける放電特性の平担性に改善することｔ目
的とするものである。
以下、本発明の一実施例を図面に属づき説明する。
第１図において、（１１は正極であって、゛市販二酸化
マンガンを空気中で３５０〜４５０℃の温度で熱処理し
た正極活物質にポ９１セテレン粉末ｖ１０市量ｌ５ｆｉ
ｌ＆合した合剤８５部に、導電剤としての１セデレンブ
ラツク及び黒鉛１０部と結看剤としてのフッ素樹脂粉末
５ｓｔ加えた混合物を加圧し、ついで２５０〜５５０℃
の温度で熱処理して得たものであり正４ｆｌｌｎ＃の内
底面に配設されて％１１る。
マンガンを空気中で３５０〜４５０℃の温度で熱処理し
た正極活物質にポ９１セテレン粉末ｖ１０市量ｌ５ｆｉ
ｌ＆合した合剤８５部に、導電剤としての１セデレンブ
ラツク及び黒鉛１０部と結看剤としてのフッ素樹脂粉末
５ｓｔ加えた混合物を加圧し、ついで２５０〜５５０℃
の温度で熱処理して得たものであり正４ｆｌｌｎ＃の内
底面に配設されて％１１る。
（２旧貝極であって、ｇデワム圧砥板を所定寸法−二打
抜いたものであり負極−■の内底面に固ｉｌされた負ａ
東４獣Ｑυに圧線されている。
抜いたものであり負極−■の内底面に固ｉｌされた負ａ
東４獣Ｑυに圧線されている。
（３＋はポジプロピレン不織瑯よりなるセノ（レータで
あつ°Ｃ，ブａビレンカーボ率−トート２Ｎ７メＦキシ
エタンとの等体積温合溶媒Ｃ二過塩素酸すデクＡＹｔｔ
４解した有績電解質が含浸されている＊ （４）ｉ１正
、負極−を隔−する絶縁ノ曵ツキングである。
あつ°Ｃ，ブａビレンカーボ率−トート２Ｎ７メＦキシ
エタンとの等体積温合溶媒Ｃ二過塩素酸すデクＡＹｔｔ
４解した有績電解質が含浸されている＊ （４）ｉ１正
、負極−を隔−する絶縁ノ曵ツキングである。
上記構成の本宛明′４池ｔ’（Ａｌとし、比較のため６
二正極１：ボ９１ヤテレンが混入されていないことｔ除
いて他は実施例と同一の比較電池（団を作成して。
二正極１：ボ９１ヤテレンが混入されていないことｔ除
いて他は実施例と同一の比較電池（団を作成して。
その放゛４特性（５，６にρ負荷、室温）を比較した。
その結果！第２図Ｃ：示す。
第２図より明白なるように本発明−池によれば放電後期
における放電特性の平担性が改善されていることがわか
る。
における放電特性の平担性が改善されていることがわか
る。
本発明の効果を考察する（＝、正極中に混入した８
ポリアセプレンは、それ自身の電気伝導度がＩ ＱＡ〜
東Ω−ｊ ｃｓｒＪ−１（３−’Ω−・’ ｃｍ−’
ト半導体的性賀Ｙ［するものであるが、イオンンドープ
すること（二より電気伝導度は１０３Ω−１・ａｍ −
’程度まで上昇して盆属的性質ン帯びるものである６本
宛明磁池ｄ；、珂いて放電１に一開始すれば溶＠ （Ｌ
ｉｏｌ！ｏｔ）のＬｉ”蛸放電に伴って正極中のポリ！
セテレンＣＭ−ピングされること１；１って゛１気伝導
度が上昇し、その結果正極の円部抵抗の急激な上昇か抑
１６１Ｊされ（第２図参ＰｉＡ３．放電後期においても
平担な放電特性が得られることになるものである。
東Ω−ｊ ｃｓｒＪ−１（３−’Ω−・’ ｃｍ−’
ト半導体的性賀Ｙ［するものであるが、イオンンドープ
すること（二より電気伝導度は１０３Ω−１・ａｍ −
’程度まで上昇して盆属的性質ン帯びるものである６本
宛明磁池ｄ；、珂いて放電１に一開始すれば溶＠ （Ｌ
ｉｏｌ！ｏｔ）のＬｉ”蛸放電に伴って正極中のポリ！
セテレンＣＭ−ピングされること１；１って゛１気伝導
度が上昇し、その結果正極の円部抵抗の急激な上昇か抑
１６１Ｊされ（第２図参ＰｉＡ３．放電後期においても
平担な放電特性が得られることになるものである。
尚、正極中に１人するポリアセチレンの形態として林実
施例で示したような粉末状或いはポリアセチレン膜を粉
砕した細片状であってもよい。
施例で示したような粉末状或いはポリアセチレン膜を粉
砕した細片状であってもよい。
上述した如く１本発明は有機電解質−次゛（池に関する
ものであって、正極中−二ポリ１セデレンを混入するこ
と６；より放電後期における放電特性の平担性χ改善し
て放電容量の増大を計るものであり、その工業的価値は
極めて大なるものである。
ものであって、正極中−二ポリ１セデレンを混入するこ
と６；より放電後期における放電特性の平担性χ改善し
て放電容量の増大を計るものであり、その工業的価値は
極めて大なるものである。
第１図は本発明電池の縦断面図、第２図は本発明４池と
比較′電池との放電特性比較図である。 １１１・・・正極、（２）・・・負極、（３トーセパレ
ータ、（４）・・・絶縁パラ命ング、 （ＩＩ・−・正
極罐、■・−・負極−０第１図 第２図
比較′電池との放電特性比較図である。 １１１・・・正極、（２）・・・負極、（３トーセパレ
ータ、（４）・・・絶縁パラ命ング、 （ＩＩ・−・正
極罐、■・−・負極−０第１図 第２図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ リデワム、ナトリワム等の軽金属を活物質とする負
極と、少くとも一つの溶媒と少くとも一つの溶質とから
なる有機電解質と、ポ９１セデレン粉末或い以ポジアセ
チレン細片Ｖａ人した正極とを備えも有機鴫解質−次電
池。 ■ 少くとも一つの溶質が過塩素ｌ１２！Ｆデクムであ
る特許請求の範囲第０項記載の有機電解質−次ｍｍ。 ■ 正極活物質が二酸化マンガンである特許請求の範囲
第■項記載の有機電解質−次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56202325A JPS58102461A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | 有機電解質一次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56202325A JPS58102461A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | 有機電解質一次電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58102461A true JPS58102461A (ja) | 1983-06-18 |
Family
ID=16455676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56202325A Pending JPS58102461A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | 有機電解質一次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58102461A (ja) |
-
1981
- 1981-12-14 JP JP56202325A patent/JPS58102461A/ja active Pending
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