JPS58100650A - 電気接点材料 - Google Patents
電気接点材料Info
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- JPS58100650A JPS58100650A JP56200437A JP20043781A JPS58100650A JP S58100650 A JPS58100650 A JP S58100650A JP 56200437 A JP56200437 A JP 56200437A JP 20043781 A JP20043781 A JP 20043781A JP S58100650 A JPS58100650 A JP S58100650A
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- Japan
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- oxide
- contact
- resistance
- electrical contact
- contact material
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電気接点材料、特にＡｑマトリクスに金属酸化
物を分散した複合電気接点材料に関するものである。
物を分散した複合電気接点材料に関するものである。
金属酸化物を利用した複合電気接点材料として、Ａｑ−
ＣｄＯ接点材料が広く使用されている。Ａｑ−ＣｄＯ接
点材料は、接点材料に要求される接触抵抗、耐溶着、耐
アーク消耗などに平均的に優れた性能を示すことから、
継電器、家庭用電気機器の電源スィッチ、一般産業用の
電磁開閉器など、数アンペア以上の負荷電流域に多用さ
れている。
ＣｄＯ接点材料が広く使用されている。Ａｑ−ＣｄＯ接
点材料は、接点材料に要求される接触抵抗、耐溶着、耐
アーク消耗などに平均的に優れた性能を示すことから、
継電器、家庭用電気機器の電源スィッチ、一般産業用の
電磁開閉器など、数アンペア以上の負荷電流域に多用さ
れている。
しかしながら、近年、上記各種の電源開閉器に対し、安
全上の規制に伴なう接触信頼性や耐絶縁性の向上が強く
要求されて来ている。また一方においては、電気機器の
半導体化に連れて、各種の電子部品は軽量、小型化が望
まれ、電源開閉器においても例外ではなく、例えば、ス
イッチレバーの軽操化やスイッチ形状の小型化、薄形化
が要求されている。これらの要求は、接点の接触力の朝
夕、接点間距離の縮少など、前記安全上の規制から見れ
ば相矛盾するものとなっている。このため、前述のＡｑ
−ＣｄＯ接点材料では、耐溶着性や耐アーク消耗性など
において満足の得にくい状況が見られ、結果的には、接
点材料の開閉性能に大巾な改良の期待が寄せられている
。
全上の規制に伴なう接触信頼性や耐絶縁性の向上が強く
要求されて来ている。また一方においては、電気機器の
半導体化に連れて、各種の電子部品は軽量、小型化が望
まれ、電源開閉器においても例外ではなく、例えば、ス
イッチレバーの軽操化やスイッチ形状の小型化、薄形化
が要求されている。これらの要求は、接点の接触力の朝
夕、接点間距離の縮少など、前記安全上の規制から見れ
ば相矛盾するものとなっている。このため、前述のＡｑ
−ＣｄＯ接点材料では、耐溶着性や耐アーク消耗性など
において満足の得にくい状況が見られ、結果的には、接
点材料の開閉性能に大巾な改良の期待が寄せられている
。
このような状況において、Ａｑママトリクス中３ ／
、−：。
、−：。
Ｂ ｉ ２０ ｓを分散させた接点材料は、特開昭５２
−１３３５６９号公報に明らかにされているように、接
触抵抗が低く耐溶着性の優れた接点材料であるが、欠点
としてアーク消耗が多く、結果的には、スイッチに実装
した場合、接点間の絶縁耐圧不良を引き起こす傾向が見
られた。本発明者等は、先に、この点の改良のため、Ａ
ｑマトリクスにおいてＢｉ ＯとＳ ｎ Ｏ２を分散反
応させ、ＢｉとＳｎ ３ の複合酸化物（Ｂｉ２Ｓｎ２０７）に転換せしめた材料
が、アーク消耗を著しく改善させ、かつ耐溶着性の面に
おいても改良効果を示すことを見い出した。
−１３３５６９号公報に明らかにされているように、接
触抵抗が低く耐溶着性の優れた接点材料であるが、欠点
としてアーク消耗が多く、結果的には、スイッチに実装
した場合、接点間の絶縁耐圧不良を引き起こす傾向が見
られた。本発明者等は、先に、この点の改良のため、Ａ
ｑマトリクスにおいてＢｉ ＯとＳ ｎ Ｏ２を分散反
応させ、ＢｉとＳｎ ３ の複合酸化物（Ｂｉ２Ｓｎ２０７）に転換せしめた材料
が、アーク消耗を著しく改善させ、かつ耐溶着性の面に
おいても改良効果を示すことを見い出した。
さらにまた、前記したように、開閉器の形状が小さくな
るのに伴ない接点そのものも小型化する傾向にあるが、
この場合、接点表面の小さな局部にアークが集中するた
めに、耐溶着性の降下を招来する。これを抑制するには
、上記Ｂｉ、Ｓｎの酸化物の他に、Ｉｎの酸化物を添加
することが効果のあることをも見い出した。
るのに伴ない接点そのものも小型化する傾向にあるが、
この場合、接点表面の小さな局部にアークが集中するた
めに、耐溶着性の降下を招来する。これを抑制するには
、上記Ｂｉ、Ｓｎの酸化物の他に、Ｉｎの酸化物を添加
することが効果のあることをも見い出した。
しかしながら、上述したような材料において、開閉する
負荷の種類によっては接触抵抗が増大し、これが要因と
なって開閉器の温度が上昇し、安全性の面から不都合を
招くことが見られる。特にこの現象は、負荷が突入電流
の重畳されない抵抗負荷あるいは誘導負荷の場合に多く
認められる。従って、通常は突入電流のエネルギーによ
２て接点表面近傍層に存在する酸化物が熱的に昇華ある
いは破砕するものが、そのエネルギーが存在しないため
に酸化物が表面近傍層に集積し、接触抵抗上昇を招来し
ているものと考えられる。これらの現象を解消するため
には、当然のことながら、より熱的に安定なＩｎ、ある
いはＳｎの添加量を減少させれば解決するのであるが、
近時、安全性の面から、同一開閉器において、突入電流
の有無にかかわらず一定の耐溶着性を保持し、接触抵抗
を低く安定にし、かつまた絶縁性の維持が要求されてい
ることから、−概に熱的に安定な酸化物の添加量を減少
させ得る状況にない。
負荷の種類によっては接触抵抗が増大し、これが要因と
なって開閉器の温度が上昇し、安全性の面から不都合を
招くことが見られる。特にこの現象は、負荷が突入電流
の重畳されない抵抗負荷あるいは誘導負荷の場合に多く
認められる。従って、通常は突入電流のエネルギーによ
２て接点表面近傍層に存在する酸化物が熱的に昇華ある
いは破砕するものが、そのエネルギーが存在しないため
に酸化物が表面近傍層に集積し、接触抵抗上昇を招来し
ているものと考えられる。これらの現象を解消するため
には、当然のことながら、より熱的に安定なＩｎ、ある
いはＳｎの添加量を減少させれば解決するのであるが、
近時、安全性の面から、同一開閉器において、突入電流
の有無にかかわらず一定の耐溶着性を保持し、接触抵抗
を低く安定にし、かつまた絶縁性の維持が要求されてい
ることから、−概に熱的に安定な酸化物の添加量を減少
させ得る状況にない。
本発明はこのような点に鑑みて成されたものでちり、基
本的にはＡｑ−Ｂｉ２０３−８ｎＯ２−Ｉｎ２ｏ３系材
料の特性改良に関して提案するものである。
本的にはＡｑ−Ｂｉ２０３−８ｎＯ２−Ｉｎ２ｏ３系材
料の特性改良に関して提案するものである。
５ ｌ−ノ
すなわち、本発明者等は、上記ＡｑマトリクスにＢｉと
Ｓｎの酸化物を主として分散した材料について引き続き
改良検討した結果、接点表面近傍層に集積する酸化物を
飛散する方法として、ｓｂの酸化物を少量添加すること
により可能であり、これによって突入電流の重畳されて
いない負荷を開閉した場合の接触抵抗の増大を抑制し、
また、突入電流が重畳された場合の耐溶着性も維持し得
ることを見い出した。
Ｓｎの酸化物を主として分散した材料について引き続き
改良検討した結果、接点表面近傍層に集積する酸化物を
飛散する方法として、ｓｂの酸化物を少量添加すること
により可能であり、これによって突入電流の重畳されて
いない負荷を開閉した場合の接触抵抗の増大を抑制し、
また、突入電流が重畳された場合の耐溶着性も維持し得
ることを見い出した。
以下、本発明の電気接点材料について詳細に説明する。
本発明の電気接点材料は、Ａｑママトリクス中Ｂ１−８
ｎの酸化物（Ｂ １２ Ｓ ｎ ２０７）を主たる酸化
物として分散し、さらに、ＢｉとＳｎの組成比率によっ
て、Ｂｉの酸化物（Ｂ１２Ｏ３）またはＳｎの酸化物（
Ｓ ｎ Ｏ２）を若干量含有し、加えて、Ｉｎの酸化物
（Ｉｎｋ）、ｓｂの酸化物（Ｓｂ２０３）を分 ３ 散しているＡｑ−酸化物複合接点材料である。その含有
されている酸化物の量は、金属換算値で、Ｂｉ １．５
〜５．０重量％ 、 Ｓｎ １．５〜７．０重量係。
ｎの酸化物（Ｂ １２ Ｓ ｎ ２０７）を主たる酸化
物として分散し、さらに、ＢｉとＳｎの組成比率によっ
て、Ｂｉの酸化物（Ｂ１２Ｏ３）またはＳｎの酸化物（
Ｓ ｎ Ｏ２）を若干量含有し、加えて、Ｉｎの酸化物
（Ｉｎｋ）、ｓｂの酸化物（Ｓｂ２０３）を分 ３ 散しているＡｑ−酸化物複合接点材料である。その含有
されている酸化物の量は、金属換算値で、Ｂｉ １．５
〜５．０重量％ 、 Ｓｎ １．５〜７．０重量係。
Ｉｎ ０．５〜４．０重量％ 、 Ｓｂ Ｏ，１〜１．
５重量係重量り、これらの酸化物が残部Ａｑのマトリク
スに分散している０この組成比関係において所望の性能
を見い出し得るものであって、特゛に、前述の小型、薄
型化傾向にある誉源開閉器の接点材料として望ましい特
性を示す。
５重量係重量り、これらの酸化物が残部Ａｑのマトリク
スに分散している０この組成比関係において所望の性能
を見い出し得るものであって、特゛に、前述の小型、薄
型化傾向にある誉源開閉器の接点材料として望ましい特
性を示す。
本発明の電気接点材料に含まれる主たる酸化物であるＢ
１−８ｎ酸化物（Ｂｉ２Ｓｎ２ｏ７）は、Ｂｉの酸化物
（Ｂ１２Ｏ３）とＳｎの酸化物（Ｓ ｎ Ｏ２）をモ／
ｌｚ比で１＝２の割合にて７００〜９００’Ｃの範囲の
温度で加熱することにより得られる。その融点は１００
０℃以上であり、昇華性を示し、Ａｑママトリクス中分
散させることにより、耐溶着性と耐アーク消耗性が得ら
れる。Ａｑママトリクス中上記Ｂ１−８ｎの酸化物およ
びＩｎ、Ｓｂの酸化物を分散させる手法として、Ａｇ
−Ｂ ｉ −３ｎ −Ｉ ｎ −８ｂの五元合金を酸化
雰囲気中にて加熱し、Ｂｉ、Ｓｎ。
１−８ｎ酸化物（Ｂｉ２Ｓｎ２ｏ７）は、Ｂｉの酸化物
（Ｂ１２Ｏ３）とＳｎの酸化物（Ｓ ｎ Ｏ２）をモ／
ｌｚ比で１＝２の割合にて７００〜９００’Ｃの範囲の
温度で加熱することにより得られる。その融点は１００
０℃以上であり、昇華性を示し、Ａｑママトリクス中分
散させることにより、耐溶着性と耐アーク消耗性が得ら
れる。Ａｑママトリクス中上記Ｂ１−８ｎの酸化物およ
びＩｎ、Ｓｂの酸化物を分散させる手法として、Ａｇ
−Ｂ ｉ −３ｎ −Ｉ ｎ −８ｂの五元合金を酸化
雰囲気中にて加熱し、Ｂｉ、Ｓｎ。
Ｉｎ、Ｓｂを選択的に酸化させるいわゆる内部酸化法を
取るが、ＢｉとＳｎについて言えば、前記モル比より換
算し、五元合金中のＢｉ重重量とＳｎ重量ｙが ｙ／ｘ ！；０．５７ の関係において、Ｂｉ２５ｎ２ｏ７を生成させることが
できる。しかしながら、Ｂｉは合金中において偏析しや
すいために、内部酸化処理により確実にＢ１−３ｎの酸
化物に転化させることは困難であり、Ｂｉの酸化物、Ｓ
ｎの酸化物が単独で存在することがある。また、当然の
ことながら、上記ｙ／ｘの値が０．６７より大きくなれ
ば、Ｂｉの酸化物が単独で存在することは少なくなり、
Ｓｎの酸化物含有量が増加して来る。上記ｙ／ｘの値が
０．５７より小さくなれば、この逆の傾向になることは
明白である。しかしながら、本発明の電気接点材料が主
としてその用途とされる高負荷開閉小型接点の場合には
、上記ｙ／ｘの値が０．６７より大きく、Ｂ１−８ｎの
酸化物と共存している状態で消耗量が少ない。しかし、
Ｉｎ酸化物の存在下にあってＳｎ酸化物が増加すると加
工能が低下すること、加えてｓｂ酸化物を添加する効果
が減殺され、接触抵抗が上昇しやすいことなどの理由か
ら、ｙ／！の値は２以下に押えられるべきである。本発
明の電気接点材料においてＩｎ酸化物の働きは、前述の
如く小型接点としてＡ ｑ Ｂ １２ Ｓ ｎ ２０
７材を用いると、アークの生ずる周辺部に、開閉数の増
す毎に徐々に酸化物の抜けたＡｑに富む層が生成し、こ
のために耐溶着性の劣化を来たし、さらにはＡｑの富む
層がアークにより飛散し、消耗増加に結びつく傾向が認
められるため、これらの現象を抑制するために添加され
るものである。しかしながら、Ｉｎ酸化物のこの様な働
きは、他方においては接点表面近傍層における酸化物の
集積を引き起し、接触抵抗の増大に結びついている。従
って、Ｉｎ酸化物は、接点の利用される状況に合わせて
最少量を選択すべきであろうと考えられる。本発明の電
気接点材料においては、さらに四番目の酸化物としてｓ
ｂの酸化物が添加される。ｓｂの酸化物（Ｓｂ２０３）
は、上記他の酸化物に比較して熱的には最も不安定であ
り、通常は６５０℃内外に融点を持つが、ここでは化学
式は明確ではないが、Ｓｎ酸化物と複合化し８００〜９
００’Ｃにて昇華９ ・・−ジ 性を示す。従って、Ａｑの融点以下において昇華するた
めに、前述の酸化物の集積を破砕する傾向が認められ、
接触抵抗の低減効果を示す。しかしながら、アークによ
る消耗量は増加するために、その量は最少量に留めらる
べきであり、特にＩｎ酸化物との共存において有効な働
きを示す。
取るが、ＢｉとＳｎについて言えば、前記モル比より換
算し、五元合金中のＢｉ重重量とＳｎ重量ｙが ｙ／ｘ ！；０．５７ の関係において、Ｂｉ２５ｎ２ｏ７を生成させることが
できる。しかしながら、Ｂｉは合金中において偏析しや
すいために、内部酸化処理により確実にＢ１−３ｎの酸
化物に転化させることは困難であり、Ｂｉの酸化物、Ｓ
ｎの酸化物が単独で存在することがある。また、当然の
ことながら、上記ｙ／ｘの値が０．６７より大きくなれ
ば、Ｂｉの酸化物が単独で存在することは少なくなり、
Ｓｎの酸化物含有量が増加して来る。上記ｙ／ｘの値が
０．５７より小さくなれば、この逆の傾向になることは
明白である。しかしながら、本発明の電気接点材料が主
としてその用途とされる高負荷開閉小型接点の場合には
、上記ｙ／ｘの値が０．６７より大きく、Ｂ１−８ｎの
酸化物と共存している状態で消耗量が少ない。しかし、
Ｉｎ酸化物の存在下にあってＳｎ酸化物が増加すると加
工能が低下すること、加えてｓｂ酸化物を添加する効果
が減殺され、接触抵抗が上昇しやすいことなどの理由か
ら、ｙ／！の値は２以下に押えられるべきである。本発
明の電気接点材料においてＩｎ酸化物の働きは、前述の
如く小型接点としてＡ ｑ Ｂ １２ Ｓ ｎ ２０
７材を用いると、アークの生ずる周辺部に、開閉数の増
す毎に徐々に酸化物の抜けたＡｑに富む層が生成し、こ
のために耐溶着性の劣化を来たし、さらにはＡｑの富む
層がアークにより飛散し、消耗増加に結びつく傾向が認
められるため、これらの現象を抑制するために添加され
るものである。しかしながら、Ｉｎ酸化物のこの様な働
きは、他方においては接点表面近傍層における酸化物の
集積を引き起し、接触抵抗の増大に結びついている。従
って、Ｉｎ酸化物は、接点の利用される状況に合わせて
最少量を選択すべきであろうと考えられる。本発明の電
気接点材料においては、さらに四番目の酸化物としてｓ
ｂの酸化物が添加される。ｓｂの酸化物（Ｓｂ２０３）
は、上記他の酸化物に比較して熱的には最も不安定であ
り、通常は６５０℃内外に融点を持つが、ここでは化学
式は明確ではないが、Ｓｎ酸化物と複合化し８００〜９
００’Ｃにて昇華９ ・・−ジ 性を示す。従って、Ａｑの融点以下において昇華するた
めに、前述の酸化物の集積を破砕する傾向が認められ、
接触抵抗の低減効果を示す。しかしながら、アークによ
る消耗量は増加するために、その量は最少量に留めらる
べきであり、特にＩｎ酸化物との共存において有効な働
きを示す。
本発明の電気接点材料においては、上述の酸化物に加え
てＣＯの酸化物が加えられる。ＣＯ酸化物の添加は、各
酸化物の粒子を微細化し、酸化物の集積を少なからず阻
止する働きを示す。しかしながら、添加量の増大はＣＯ
酸化物そのものが接触抵抗増大を引き起すために、微細
化効果を示す最少量の添加が望ましい。
てＣＯの酸化物が加えられる。ＣＯ酸化物の添加は、各
酸化物の粒子を微細化し、酸化物の集積を少なからず阻
止する働きを示す。しかしながら、添加量の増大はＣＯ
酸化物そのものが接触抵抗増大を引き起すために、微細
化効果を示す最少量の添加が望ましい。
本発明の組成は、上述の如き検討経過より求められたも
ので、金属換算組成は少なくともＢｉを１．６〜６．０
重量％、 ＳｎをＢｉ量の２倍を越えない範囲において
１，６〜７．０重量係、 Ｉｎを０．５〜４．０重量％
、 ｓｂを０．１〜１，５重量％、残部Ａｑより成るも
のである。更にｃｏの酸化物を加える場合には、上記組
成に対し０．０５〜１．０重量％が添加される範囲であ
る。Ｂｉ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｓｂ、 Ｃｏの各最少量は、本
発明にかかる材料の目的とした用途に対して添加効果の
認められる下限であシ、各最多量は、合金時の偏析、接
触抵抗、耐溶着性、加工能などにより制限を受ける上限
である。
ので、金属換算組成は少なくともＢｉを１．６〜６．０
重量％、 ＳｎをＢｉ量の２倍を越えない範囲において
１，６〜７．０重量係、 Ｉｎを０．５〜４．０重量％
、 ｓｂを０．１〜１，５重量％、残部Ａｑより成るも
のである。更にｃｏの酸化物を加える場合には、上記組
成に対し０．０５〜１．０重量％が添加される範囲であ
る。Ｂｉ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｓｂ、 Ｃｏの各最少量は、本
発明にかかる材料の目的とした用途に対して添加効果の
認められる下限であシ、各最多量は、合金時の偏析、接
触抵抗、耐溶着性、加工能などにより制限を受ける上限
である。
以上説明した本発明の電気接点材料について、より具体
的に実施例にもとづいて説明する。
的に実施例にもとづいて説明する。
本発明の組成に従って、Ａｇ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｉｎ。
ｓｂおよびＣｏを合量２ｏ０＆秤量する（Ｃｏは５ｎ−
Ｃｏ母合金を利用した）。これをＡｒガス中にて高周波
炉を用いて溶解した。さらに、溶湯噴霧装置により、加
圧窒素ガスを噴霧媒として粉化し５０〜１００メツシユ
の粉体とした。これを７００℃、５０時間大気中にて加
熱処理し、ＡｑマトリクスにＢｉ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｓｂな
どが選択的に酸化され分散した内部酸化合金粉とした。
Ｃｏ母合金を利用した）。これをＡｒガス中にて高周波
炉を用いて溶解した。さらに、溶湯噴霧装置により、加
圧窒素ガスを噴霧媒として粉化し５０〜１００メツシユ
の粉体とした。これを７００℃、５０時間大気中にて加
熱処理し、ＡｑマトリクスにＢｉ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｓｂな
どが選択的に酸化され分散した内部酸化合金粉とした。
この合金粉を２０ ｍＡｎ径の円筒型に装填し、８トン
／ｃｌ’の圧力で成型した。次いでこの成型体を８ｏｏ
℃で３時間加熱処理し、焼結した。そして、焼結体を５
５０’Ｃの温間押出しによって２０−動径から３＋ｎ／
ｉｎ径の線材に力ロエした。その後１．５ｍ／ｍ径まで
冷間伸線し、最終５ｏｏ℃１時間の熱処理を施し接点素
線材とした。
／ｃｌ’の圧力で成型した。次いでこの成型体を８ｏｏ
℃で３時間加熱処理し、焼結した。そして、焼結体を５
５０’Ｃの温間押出しによって２０−動径から３＋ｎ／
ｉｎ径の線材に力ロエした。その後１．５ｍ／ｍ径まで
冷間伸線し、最終５ｏｏ℃１時間の熱処理を施し接点素
線材とした。
上述の如くにして得られた素材は、３ ｍ／ｌｎ径。
曲率半径６ ｍ／ｍの球面頭部を有する接点鋲に加工さ
れ、接点開閉試験に供された。
れ、接点開閉試験に供された。
接点特性は、ＡＳＴＭ型試験機を用いて接触力３０ｇ、
開離力４０ｇ、開閉速度１ｏｃｒｎ／Ｂｅｃなる開閉条
件として、試験負荷を商用電源周波数６０Ｈｚ、電圧１
２ｓＶ 、突入電流８０Ａ 、定常５Ａの容量負荷とし
、耐容着性を評価した。またさらに、試験負荷を商用電
源周波数ｅｏＨｚ、電圧１２５Ｖ 、力率０．４．定常
５Ａの誘導負荷とし、接触抵抗を評価した。評価値は容
量負荷を３Ｘ１０’回開閉したときの溶着回数、すなわ
ち、接点を開離するために４０９を越える力を要した回
数、および誘導負荷を３Ｘ１０’回開閉する中でｓｏｏ
。
開離力４０ｇ、開閉速度１ｏｃｒｎ／Ｂｅｃなる開閉条
件として、試験負荷を商用電源周波数６０Ｈｚ、電圧１
２ｓＶ 、突入電流８０Ａ 、定常５Ａの容量負荷とし
、耐容着性を評価した。またさらに、試験負荷を商用電
源周波数ｅｏＨｚ、電圧１２５Ｖ 、力率０．４．定常
５Ａの誘導負荷とし、接触抵抗を評価した。評価値は容
量負荷を３Ｘ１０’回開閉したときの溶着回数、すなわ
ち、接点を開離するために４０９を越える力を要した回
数、および誘導負荷を３Ｘ１０’回開閉する中でｓｏｏ
。
回毎に接触抵抗を測定し、その平均値を取って各々求め
た。試験数量は各６対であり、次表には上記により求め
た各試料の最大値および最少値を結果として示した。参
考までに、比較試料としてＡｇ−Ｃｄ０ 、およびＡｇ
−Ｂ ｉ −３ｎ −Ｉ ｎ合金を同様の製法にて作製
した材料の試験結果も併せて示す。
た。試験数量は各６対であり、次表には上記により求め
た各試料の最大値および最少値を結果として示した。参
考までに、比較試料としてＡｇ−Ｃｄ０ 、およびＡｇ
−Ｂ ｉ −３ｎ −Ｉ ｎ合金を同様の製法にて作製
した材料の試験結果も併せて示す。
以下余白
以上の説明から明らかなように、本発明に係る電気接点
材料は、耐溶着性において従来のＡｑ −ＣｄＯの接点
に対して優れた値を示し、接触抵抗の面においてもかな
シ改善されているだめ、その実用上の価値は大なるもの
がある。
材料は、耐溶着性において従来のＡｑ −ＣｄＯの接点
に対して優れた値を示し、接触抵抗の面においてもかな
シ改善されているだめ、その実用上の価値は大なるもの
がある。
Claims (1)
- （１）Ａｑマトリクスに金属酸化物を分散するとともに
、金属酸化物として金属換算値にして、少なくともＢｉ
を１５〜５．０重量％ 、 ＳｎをＢｉ量の２倍を越え
ない範囲において１．６〜７．０重量％ 、 Ｉｎ特徴
とする電気接点材料。 許請求の範囲第（１）項記載の電気接点材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56200437A JPS58100650A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 電気接点材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56200437A JPS58100650A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 電気接点材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58100650A true JPS58100650A (ja) | 1983-06-15 |
Family
ID=16424271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56200437A Pending JPS58100650A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 電気接点材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58100650A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004016818A1 (ja) * | 2001-06-01 | 2004-02-26 | Tokuriki Honten Co., Ltd. | Ａｇ−酸化物系電気接点材料の製造方法およびその製品 |
| US7189656B2 (en) | 2001-06-01 | 2007-03-13 | Tokuriki Honten Co. Ltd. | Method for manufacturing ag-oxide-based electric contact material and product of the same |
-
1981
- 1981-12-11 JP JP56200437A patent/JPS58100650A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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