JPH1179954A - Ｎ−ビニルイミダゾールを有する架橋したカチオン性コポリマーの化粧品組成物中での使用および該コポリマーを含有する、毛髪用化粧品に適切な組成物ならびにヘアジェル - Google Patents
Ｎ−ビニルイミダゾールを有する架橋したカチオン性コポリマーの化粧品組成物中での使用および該コポリマーを含有する、毛髪用化粧品に適切な組成物ならびにヘアジェルInfo
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- JPH1179954A JPH1179954A JP20633498A JP20633498A JPH1179954A JP H1179954 A JPH1179954 A JP H1179954A JP 20633498 A JP20633498 A JP 20633498A JP 20633498 A JP20633498 A JP 20633498A JP H1179954 A JPH1179954 A JP H1179954A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 Ｎ−ビニルイミダゾールを有する架橋したカ
チオン性コポリマーの、化粧品組成物中での使用を提供
する。 【解決手段】 （ｉ）（ａ）Ｎ−ビニルイミダゾールま
たは四級化されたＮ−ビニルイミダゾール １〜９９．
９９重量％、（ｂ）中性または塩基性の水溶性モノマー
０〜９８．９９重量％、（ｃ）不飽和酸または不飽和
酸無水物 ０〜４９．９９重量％、（ｄ）ラジカル共重
合可能な別のモノマー ０〜５０重量％、および（ｅ）
ラジカル共重合可能な二官能性または多官能性モノマー
０．０１〜１０重量％からなるモノマー混合物の、ラ
ジカル開始共重合および（ｉｉ）モノマー（ａ）として
四級化されていないＮ−ビニルイミダゾールを使用する
場合には、引き続きポリマーの四級化またはプロトン化
により得られるポリマーを使用する。 【効果】 毛髪用化粧品中できわめて良好なコンディシ
ョニングおよびセッティング作用を有する。
チオン性コポリマーの、化粧品組成物中での使用を提供
する。 【解決手段】 （ｉ）（ａ）Ｎ−ビニルイミダゾールま
たは四級化されたＮ−ビニルイミダゾール １〜９９．
９９重量％、（ｂ）中性または塩基性の水溶性モノマー
０〜９８．９９重量％、（ｃ）不飽和酸または不飽和
酸無水物 ０〜４９．９９重量％、（ｄ）ラジカル共重
合可能な別のモノマー ０〜５０重量％、および（ｅ）
ラジカル共重合可能な二官能性または多官能性モノマー
０．０１〜１０重量％からなるモノマー混合物の、ラ
ジカル開始共重合および（ｉｉ）モノマー（ａ）として
四級化されていないＮ−ビニルイミダゾールを使用する
場合には、引き続きポリマーの四級化またはプロトン化
により得られるポリマーを使用する。 【効果】 毛髪用化粧品中できわめて良好なコンディシ
ョニングおよびセッティング作用を有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は化粧品組成物、特に
毛髪用化粧品組成物中での作用物質としてのポリマーの
使用に関する。
毛髪用化粧品組成物中での作用物質としてのポリマーの
使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧品調製物中でのコンディショニング
剤として、カチオン性ポリマーが使用される。該ポリマ
ーは第一に毛髪の湿潤時の櫛どおりを改善する。さらに
カチオン性ポリマーは毛髪の帯電を防止する。毛髪用化
粧品中でのカチオン性ポリマーの使用は、“The Histor
y of Hair Care”, Cosmetics & Toiletries, Vol. 10
3, Dec. 1988, S. 23に記載されている。
剤として、カチオン性ポリマーが使用される。該ポリマ
ーは第一に毛髪の湿潤時の櫛どおりを改善する。さらに
カチオン性ポリマーは毛髪の帯電を防止する。毛髪用化
粧品中でのカチオン性ポリマーの使用は、“The Histor
y of Hair Care”, Cosmetics & Toiletries, Vol. 10
3, Dec. 1988, S. 23に記載されている。
【０００３】市場で通例のゲル形成剤は、部分的に架橋
したポリアクリル酸からなり、これは中和の際にゲルを
形成する。前記ポリマーはそのアニオン性の性質に基づ
いて、カチオン性ポリマーとの非相容性を示すため、ポ
リカチオン性コンディショニング剤は、できるとして
も、そのようなアニオン性ゲルとは少量で組み合わせる
ことができるにすぎない。従って前記の化粧品調製物の
コンディショニング作用はわずかである。
したポリアクリル酸からなり、これは中和の際にゲルを
形成する。前記ポリマーはそのアニオン性の性質に基づ
いて、カチオン性ポリマーとの非相容性を示すため、ポ
リカチオン性コンディショニング剤は、できるとして
も、そのようなアニオン性ゲルとは少量で組み合わせる
ことができるにすぎない。従って前記の化粧品調製物の
コンディショニング作用はわずかである。
【０００４】四級化されたＮ−ビニルイミダゾールを有
するポリマーは公知である。例えばＥＰ２４６５８０に
は、３−メチル−１−ビニルイミダゾリウムクロリドの
ホモポリマーおよびコポリマーの、特にヘアコンディシ
ョニング剤としての使用が記載されている。
するポリマーは公知である。例えばＥＰ２４６５８０に
は、３−メチル−１−ビニルイミダゾリウムクロリドの
ホモポリマーおよびコポリマーの、特にヘアコンディシ
ョニング剤としての使用が記載されている。
【０００５】ＥＰ５４４１５８およびＵＳ４８５９７５
６にはクロリド不含の、四級化されたＮ−ビニルイミダ
ゾールのホモポリマーおよびコポリマーの、化粧品組成
物中での使用が請求されている。
６にはクロリド不含の、四級化されたＮ−ビニルイミダ
ゾールのホモポリマーおよびコポリマーの、化粧品組成
物中での使用が請求されている。
【０００６】ＥＰ７１５８４３から、四級化されたＮ−
ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルカプロラクタムおよび
Ｎ−ビニルピロリドンならびに付加的に別のコモノマー
からなるコポリマーの、化粧品組成物中での使用が公知
である。
ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルカプロラクタムおよび
Ｎ−ビニルピロリドンならびに付加的に別のコモノマー
からなるコポリマーの、化粧品組成物中での使用が公知
である。
【０００７】前記の特許のいずれにも架橋したポリマー
の使用は記載されていない。
の使用は記載されていない。
【０００８】ＤＥ３２０９２２４は、Ｎ−ビニルピロリ
ドンおよび（四級化された）Ｎ−ビニルイミダゾールを
ベースとする、架橋したポリマーの製造を記載してい
る。前記のポリマーは吸着剤およびイオン交換体として
の使用のために請求されている。
ドンおよび（四級化された）Ｎ−ビニルイミダゾールを
ベースとする、架橋したポリマーの製造を記載してい
る。前記のポリマーは吸着剤およびイオン交換体として
の使用のために請求されている。
【０００９】架橋して凝集したビニルイミダゾール−コ
ポリマーはＷＯ９６／２６２２９にダイトランスファー
防止剤として挙げられている。該コポリマーは高架橋
し、水不溶性で膨潤性がほとんどなく、かつ従って化粧
品調製物中でのコンディショニング剤またはゲル形成剤
として適切ではない。
ポリマーはＷＯ９６／２６２２９にダイトランスファー
防止剤として挙げられている。該コポリマーは高架橋
し、水不溶性で膨潤性がほとんどなく、かつ従って化粧
品調製物中でのコンディショニング剤またはゲル形成剤
として適切ではない。
【００１０】ＵＳ４０５８４９１から、Ｎ−ビニルイミ
ダゾールまたはＮ−ビニルピロリドンと四級化した塩基
性アクリレートとからなる架橋したカチオン性ヒドロゲ
ルならびに別のコモノマーが公知である。該ゲルはアニ
オン性作用物質の錯化および制御された遊離のために提
案されている。
ダゾールまたはＮ−ビニルピロリドンと四級化した塩基
性アクリレートとからなる架橋したカチオン性ヒドロゲ
ルならびに別のコモノマーが公知である。該ゲルはアニ
オン性作用物質の錯化および制御された遊離のために提
案されている。
【００１１】ＷＯ９６／３７５２５は、特にＮ−ビニル
ピロリドンと四級化されたビニルイミダゾールとからな
る架橋したコポリマーの、重合調整剤の存在下での製造
および特に洗剤におけるその使用を記載している。該化
合物はゲル形成剤として不適切である。
ピロリドンと四級化されたビニルイミダゾールとからな
る架橋したコポリマーの、重合調整剤の存在下での製造
および特に洗剤におけるその使用を記載している。該化
合物はゲル形成剤として不適切である。
【００１２】ＤＥ４２１３９７１は、不飽和カルボン
酸、四級化されたビニルイミダゾールおよび場合により
別のモノマーおよび架橋剤からなるコポリマーを記載し
ている。該ポリマーは増粘剤および分散剤として提案さ
れている。
酸、四級化されたビニルイミダゾールおよび場合により
別のモノマーおよび架橋剤からなるコポリマーを記載し
ている。該ポリマーは増粘剤および分散剤として提案さ
れている。
【００１３】ＵＳ４８０６３４５は化粧品調製物のため
の、四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレート
とアクリルアミドからなる架橋したカチオン性増粘剤を
挙げている。
の、四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレート
とアクリルアミドからなる架橋したカチオン性増粘剤を
挙げている。
【００１４】ＷＯ９３／２５５９５から、Ｎ−ビニルラ
クタム、四級化されたアミノアルキルアクリルアミドま
たはアミノアルキル（メタ）アクリレートならびに場合
により不飽和カルボン酸からなる架橋したコポリマーが
公知である。該コポリマーは化粧品調製物のための増粘
剤として記載されている。
クタム、四級化されたアミノアルキルアクリルアミドま
たはアミノアルキル（メタ）アクリレートならびに場合
により不飽和カルボン酸からなる架橋したコポリマーが
公知である。該コポリマーは化粧品調製物のための増粘
剤として記載されている。
【００１５】架橋した水溶性アミノアルキル（メタ）ア
クリレートのプロトン化による増粘剤の製造方法は、Ｅ
Ｐ６２４６１７およびＥＰ２７８５０に記載されてい
る。
クリレートのプロトン化による増粘剤の製造方法は、Ｅ
Ｐ６２４６１７およびＥＰ２７８５０に記載されてい
る。
【００１６】アミノアルキル（メタ）アクリレートを有
するコポリマーの、化粧品中での適用は、ＥＰ０６７１
１５７に記載されている。しかしここで言及されている
ポリマーはもっぱらセッティングポリマーまたはコンデ
ィショニングポリマーと一緒に適用するために使用され
ている。
するコポリマーの、化粧品中での適用は、ＥＰ０６７１
１５７に記載されている。しかしここで言及されている
ポリマーはもっぱらセッティングポリマーまたはコンデ
ィショニングポリマーと一緒に適用するために使用され
ている。
【００１７】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、以下の特性をすべて、またはできる限り多数満足す
る、化粧品調製物のための作用物質を提供することであ
った： 良好なゲル形成作用 良好なヘアセッティング作用 良好なコンディショニング作用 皮膚との良好な認容性 化粧品調製物のその他の成分との良好な相容性。
は、以下の特性をすべて、またはできる限り多数満足す
る、化粧品調製物のための作用物質を提供することであ
った： 良好なゲル形成作用 良好なヘアセッティング作用 良好なコンディショニング作用 皮膚との良好な認容性 化粧品調製物のその他の成分との良好な相容性。
【００１８】
【課題を解決するための手段】前記課題は本発明によ
り、（ｉ）（ａ）Ｎ−ビニルイミダゾールまたは四級化
されたＮ−ビニルイミダゾール １〜９９．９９重量
％、（ｂ）中性または塩基性の水溶性モノマー ０〜９
８．９９重量％、（ｃ）不飽和酸または不飽和酸無水物
０〜４９．９９重量％、（ｄ）ラジカル共重合可能
な、別のモノマー ０〜５０重量％、および（ｅ）ラジ
カル共重合可能な、二官能性または多官能性モノマー
０．０１〜１０重量％からなるモノマー混合物の、ラジ
カル開始共重合および（ｉｉ）モノマー（ａ）として四
級化されていないＮ−ビニルイミダゾールを使用する場
合には、引き続きポリマーの四級化またはプロトン化に
より得られるポリマーを、化粧品組成物中でコンディシ
ョニングおよびヘアセッティングゲル形成剤として使用
することにより解決される。
り、（ｉ）（ａ）Ｎ−ビニルイミダゾールまたは四級化
されたＮ−ビニルイミダゾール １〜９９．９９重量
％、（ｂ）中性または塩基性の水溶性モノマー ０〜９
８．９９重量％、（ｃ）不飽和酸または不飽和酸無水物
０〜４９．９９重量％、（ｄ）ラジカル共重合可能
な、別のモノマー ０〜５０重量％、および（ｅ）ラジ
カル共重合可能な、二官能性または多官能性モノマー
０．０１〜１０重量％からなるモノマー混合物の、ラジ
カル開始共重合および（ｉｉ）モノマー（ａ）として四
級化されていないＮ−ビニルイミダゾールを使用する場
合には、引き続きポリマーの四級化またはプロトン化に
より得られるポリマーを、化粧品組成物中でコンディシ
ョニングおよびヘアセッティングゲル形成剤として使用
することにより解決される。
【００１９】モノマー（ａ）として適切なＮ−ビニルイ
ミダゾールは一般式Ｉ：
ミダゾールは一般式Ｉ：
【００２０】
【化１】
【００２１】［式中、Ｒ1〜Ｒ3は水素、Ｃ１〜Ｃ４−ア
ルキルまたはフェニルを表す］のＮ−イミダゾール誘導
体である。
ルキルまたはフェニルを表す］のＮ−イミダゾール誘導
体である。
【００２２】ビニルイミダゾールの四級化のために、例
えばアルキル基中に１〜２２個の炭素原子を有するアル
キルハロゲニド、例えば塩化メチル、臭化メチル、ヨウ
化メチル、塩化エチル、臭化エチル、塩化プロピル、塩
化ヘキシル、塩化ドデシル、塩化ラウリルおよびベンジ
ルハロゲニド、特に塩化ベンジルおよび臭化ベンジルが
適切である。別の適切な四級化剤はジアルキルスルフェ
ート、特にジメチルスルフェートまたはジエチルスルフ
ェートである。ビニルイミダゾールの四級化はアルキレ
ンオキシド、例えばエチレンオキシドまたはプロピレン
オキシドを用いて酸の存在下に実施してもよい。有利な
四級化剤は塩化メチル、ジメチルスルフェートまたはジ
エチルスルフェートである。
えばアルキル基中に１〜２２個の炭素原子を有するアル
キルハロゲニド、例えば塩化メチル、臭化メチル、ヨウ
化メチル、塩化エチル、臭化エチル、塩化プロピル、塩
化ヘキシル、塩化ドデシル、塩化ラウリルおよびベンジ
ルハロゲニド、特に塩化ベンジルおよび臭化ベンジルが
適切である。別の適切な四級化剤はジアルキルスルフェ
ート、特にジメチルスルフェートまたはジエチルスルフ
ェートである。ビニルイミダゾールの四級化はアルキレ
ンオキシド、例えばエチレンオキシドまたはプロピレン
オキシドを用いて酸の存在下に実施してもよい。有利な
四級化剤は塩化メチル、ジメチルスルフェートまたはジ
エチルスルフェートである。
【００２３】一般式（Ｉ）の塩基性モノマーの四級化は
アルキレンオキシド、例えばエチレンオキシドまたはプ
ロピレンオキシドを用いて酸の存在下に実施してもよ
い。
アルキレンオキシド、例えばエチレンオキシドまたはプ
ロピレンオキシドを用いて酸の存在下に実施してもよ
い。
【００２４】さらに特に有利な、群（ａ）のモノマーは
３−メチル−１−ビニルイミダゾリウムクロリドおよび
−メトスルフェートである。
３−メチル−１−ビニルイミダゾリウムクロリドおよび
−メトスルフェートである。
【００２５】前記の四級化剤でのモノマーまたはポリマ
ーの四級化は、一般に公知の方法により行うことができ
る。
ーの四級化は、一般に公知の方法により行うことができ
る。
【００２６】ポリマーはモノマー（ａ）を１〜９９．９
９、有利には２〜９５および特に有利には１０〜７０重
量％含有する。
９、有利には２〜９５および特に有利には１０〜７０重
量％含有する。
【００２７】適切な中性または塩基性の水溶性モノマー
（ｂ）はＮ−ビニルラクタム、例えばＮ−ビニルピペリ
ドン、Ｎ−ビニルピロリドンおよびＮ−ビニルカプロラ
クタム、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ビ
ニルアセトアミド、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−メチロール
メタクリルアミド、Ｎ−ビニルオキサゾリドン、Ｎ−ビ
ニルトリアゾール、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリ
レート、例えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート
およびヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートまたは
１〜５０個のエチレングリコール単位を分子中に有する
アルキルエチレングリコール（メタ）アクリレートであ
る。
（ｂ）はＮ−ビニルラクタム、例えばＮ−ビニルピペリ
ドン、Ｎ−ビニルピロリドンおよびＮ−ビニルカプロラ
クタム、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ビ
ニルアセトアミド、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−メチロール
メタクリルアミド、Ｎ−ビニルオキサゾリドン、Ｎ−ビ
ニルトリアゾール、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリ
レート、例えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート
およびヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートまたは
１〜５０個のエチレングリコール単位を分子中に有する
アルキルエチレングリコール（メタ）アクリレートであ
る。
【００２８】さらに式中でＲ1〜Ｒ3が水素、Ｃ1〜Ｃ4−
アルキルまたはフェニルを表す、一般式（Ｉ）のＮ−ビ
ニルイミダゾール、一般式（ＩＩ）：
アルキルまたはフェニルを表す、一般式（Ｉ）のＮ−ビ
ニルイミダゾール、一般式（ＩＩ）：
【００２９】
【化２】
【００３０】のジアリルアミンならびに一般式（ＩＩ
Ｉ）のジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート
およびジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミ
ド、例えばジメチルアミノエチルメタクリレートまたは
ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドは適切であ
る。
Ｉ）のジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート
およびジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミ
ド、例えばジメチルアミノエチルメタクリレートまたは
ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドは適切であ
る。
【００３１】有利にはモノマー（ｂ）としてＮ−ビニル
ラクタムを使用する。Ｎ−ビニルピロリドンはさらに特
に有利である。
ラクタムを使用する。Ｎ−ビニルピロリドンはさらに特
に有利である。
【００３２】ポリマーはモノマー（ｂ）を０〜９８、有
利には５〜８０および特に有利には１０〜７０重量％含
有する。
利には５〜８０および特に有利には１０〜７０重量％含
有する。
【００３３】モノマー（ｃ）として不飽和カルボン酸お
よび不飽和酸無水物、有利にはアクリル酸、メタクリル
酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸ま
たは相応するその酸無水物ならびに不飽和スルホン酸、
有利にはアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸が適
切である。
よび不飽和酸無水物、有利にはアクリル酸、メタクリル
酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸ま
たは相応するその酸無水物ならびに不飽和スルホン酸、
有利にはアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸が適
切である。
【００３４】ポリマーはモノマー（ｃ）を０〜５０、有
利には０〜４０および特に有利には０〜２５重量％含有
する。
利には０〜４０および特に有利には０〜２５重量％含有
する。
【００３５】モノマー（ｄ）として特に（メタ）アクリ
ル酸のＣ1〜Ｃ18−アルキルエステル、例えばメチル
（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、
ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）
アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレートおよび
アクリルアミド、例えばＮ−ｔ−ブチルアクリルアミド
またはＮ−ｔ−オクチルアクリルアミドが適切である。
さらにカルボン酸ビニルエステル、例えば酢酸ビニルま
たはプロピオン酸ビニルが適切である。
ル酸のＣ1〜Ｃ18−アルキルエステル、例えばメチル
（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、
ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）
アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレートおよび
アクリルアミド、例えばＮ−ｔ−ブチルアクリルアミド
またはＮ−ｔ−オクチルアクリルアミドが適切である。
さらにカルボン酸ビニルエステル、例えば酢酸ビニルま
たはプロピオン酸ビニルが適切である。
【００３６】ポリマーはモノマー（ｄ）を０〜５０、有
利には０〜４０、および特に有利には０〜２５重量％含
有する。
利には０〜４０、および特に有利には０〜２５重量％含
有する。
【００３７】モノマー（ｅ）（架橋剤）として、分子中
に非共有結合したエチレン性不飽和二重結合を少なくと
も２つ有する化合物が適切である。
に非共有結合したエチレン性不飽和二重結合を少なくと
も２つ有する化合物が適切である。
【００３８】適切な架橋剤は例えば少なくとも２価のア
ルコールのアクリルエステル、メタクリルエステル、ア
リルエーテルまたはビニルエーテルである。基本となる
アルコールのＯＨ基はこの場合完全にまたは部分的にエ
ーテル化またはエステル化されていてもよい。しかし架
橋剤は少なくとも２つのエチレン性不飽和基を有する。
ルコールのアクリルエステル、メタクリルエステル、ア
リルエーテルまたはビニルエーテルである。基本となる
アルコールのＯＨ基はこの場合完全にまたは部分的にエ
ーテル化またはエステル化されていてもよい。しかし架
橋剤は少なくとも２つのエチレン性不飽和基を有する。
【００３９】基本となるアルコールの例は、２価のアル
コール、例えば１，２−エタンジオール、１，２−プロ
パンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブ
タンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタ
ンジオール、１，４−ブタンジオール、ブト−２−エン
−１，４−ジオール、１，２−ペンタンジオール、１，
５−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオー
ル、１，２−ドデカンジオール、１，１２−ドデカンジ
オール、ネオペンチルグリコール、３−メチルペンタン
−１，５−ジオール、２，５−ジメチル−１，３−ヘキ
サンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペン
タンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、１，
４−シクロヘキサンジオール、１，４−ビス（ヒドロキ
シメチル）シクロヘキサン、ヒドロキシピバル酸−ネオ
ペンチルグリコールモノエステル、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）−プロパン、２，２−ビス［４−
（２−ヒドロキシプロピル）フェニル］プロパン、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロ
ピレングリコール、テトラプロピレングリコール、３−
チオ−ペンタン−１，５−ジオール、ならびにそれぞれ
２００〜１００００の分子量を有するポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコールおよびポリテトラヒ
ドロフランである。エチレンオキシドもしくはプロピレ
ンオキシドのホモポリマー以外に、エチレンオキシドま
たはプロピレンオキシドからなるブロックコポリマーあ
るいはエチレンオキシド基およびプロピレンオキシド基
を組み込んで含有するコポリマーを使用してもよい。Ｏ
Ｈ基を３個以上有する基本となるアルコールの例は、ト
リメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリトリッ
ト、１，２，５−ペンタントリオール、１，２，６−ヘ
キサントリオール、トリエトキシシアヌル酸、ソルビタ
ン、糖、例えばサッカロース、グルコース、マンノース
である。もちろん多価アルコールをエチレンオキシドま
たはプロピレンオキシドとの反応後に相応するエトキシ
レートもしくはプロポキシレートとして使用することも
できる。多価アルコールはまた、まずエピクロロヒドリ
ンと反応させることにより相応するグリシジルエーテル
に変換してもよい。
コール、例えば１，２−エタンジオール、１，２−プロ
パンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブ
タンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタ
ンジオール、１，４−ブタンジオール、ブト−２−エン
−１，４−ジオール、１，２−ペンタンジオール、１，
５−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオー
ル、１，２−ドデカンジオール、１，１２−ドデカンジ
オール、ネオペンチルグリコール、３−メチルペンタン
−１，５−ジオール、２，５−ジメチル−１，３−ヘキ
サンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペン
タンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、１，
４−シクロヘキサンジオール、１，４−ビス（ヒドロキ
シメチル）シクロヘキサン、ヒドロキシピバル酸−ネオ
ペンチルグリコールモノエステル、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）−プロパン、２，２−ビス［４−
（２−ヒドロキシプロピル）フェニル］プロパン、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロ
ピレングリコール、テトラプロピレングリコール、３−
チオ−ペンタン−１，５−ジオール、ならびにそれぞれ
２００〜１００００の分子量を有するポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコールおよびポリテトラヒ
ドロフランである。エチレンオキシドもしくはプロピレ
ンオキシドのホモポリマー以外に、エチレンオキシドま
たはプロピレンオキシドからなるブロックコポリマーあ
るいはエチレンオキシド基およびプロピレンオキシド基
を組み込んで含有するコポリマーを使用してもよい。Ｏ
Ｈ基を３個以上有する基本となるアルコールの例は、ト
リメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリトリッ
ト、１，２，５−ペンタントリオール、１，２，６−ヘ
キサントリオール、トリエトキシシアヌル酸、ソルビタ
ン、糖、例えばサッカロース、グルコース、マンノース
である。もちろん多価アルコールをエチレンオキシドま
たはプロピレンオキシドとの反応後に相応するエトキシ
レートもしくはプロポキシレートとして使用することも
できる。多価アルコールはまた、まずエピクロロヒドリ
ンと反応させることにより相応するグリシジルエーテル
に変換してもよい。
【００４０】別の適切な架橋剤はビニルエステルまたは
エチレン性不飽和Ｃ3〜Ｃ6−カルボン酸、例えばアクリ
ル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸またはフ
マル酸と１価の不飽和アルコールのエステルである。前
記のアルコールの例は、アリルアルコール、１−ブテン
−３−オール、５−ヘキセン−１−オール、１−オクテ
ン−３−オール、９−デセン−１−オール、ジシクロペ
ンテニルアルコール、１０−ウンデセン−１−オール、
ケイ皮アルコール、シトロネロール、クロチルアルコー
ルまたはシス−９−オクタデセン−１−オールである。
しかしまた一価の不飽和アルコールを多価のカルボン
酸、例えばマロン酸、酒石酸、トリメリト酸、フタル
酸、テレフタル酸、クエン酸またはコハク酸でエステル
化してもよい。
エチレン性不飽和Ｃ3〜Ｃ6−カルボン酸、例えばアクリ
ル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸またはフ
マル酸と１価の不飽和アルコールのエステルである。前
記のアルコールの例は、アリルアルコール、１−ブテン
−３−オール、５−ヘキセン−１−オール、１−オクテ
ン−３−オール、９−デセン−１−オール、ジシクロペ
ンテニルアルコール、１０−ウンデセン−１−オール、
ケイ皮アルコール、シトロネロール、クロチルアルコー
ルまたはシス−９−オクタデセン−１−オールである。
しかしまた一価の不飽和アルコールを多価のカルボン
酸、例えばマロン酸、酒石酸、トリメリト酸、フタル
酸、テレフタル酸、クエン酸またはコハク酸でエステル
化してもよい。
【００４１】別の適切な架橋剤は前記の多価アルコール
と不飽和カルボン酸、例えば油酸、クロトン酸、ケイ皮
酸または１０−ウンデセン酸のエステルである。
と不飽和カルボン酸、例えば油酸、クロトン酸、ケイ皮
酸または１０−ウンデセン酸のエステルである。
【００４２】さらに、少なくとも２つの二重結合を有す
る、直鎖または分枝の、線状または環式の、脂肪族また
は芳香族炭化水素は適切であり、これらは脂肪族炭化水
素の場合には共有結合していてはならず、例えばジビニ
ルベンゼン、ジビニルトルエン、１，７−オクタジエ
ン、１，９−デカジエン、４−ビニル−１−シクロヘキ
セン、トリビニルシクロヘキサンまたは２００〜２００
００の分子量を有するポリブタジエンである。
る、直鎖または分枝の、線状または環式の、脂肪族また
は芳香族炭化水素は適切であり、これらは脂肪族炭化水
素の場合には共有結合していてはならず、例えばジビニ
ルベンゼン、ジビニルトルエン、１，７−オクタジエ
ン、１，９−デカジエン、４−ビニル−１−シクロヘキ
セン、トリビニルシクロヘキサンまたは２００〜２００
００の分子量を有するポリブタジエンである。
【００４３】架橋剤としてさらに適切であるのは、少な
くとも二価のアミンのアクリル酸アミド、メタクリル酸
アミドおよびＮ−アリルアミドである。前記のアミンは
例えば、１，２−ジアミノメタン、１，２−ジアミノエ
タン、１，３−ジアミノプロパン、１，４−ジアミノブ
タン、１，６−ジアミノヘキサン、１，１２−ドデカン
ジアミン、ピペラジン、ジエチレントリアミンまたはイ
ソホロンジアミンである。同様に適切であるのはアリル
アミンおよび不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、または前記のよ
うな少なくとも二価のカルボン酸からなるアミドであ
る。
くとも二価のアミンのアクリル酸アミド、メタクリル酸
アミドおよびＮ−アリルアミドである。前記のアミンは
例えば、１，２−ジアミノメタン、１，２−ジアミノエ
タン、１，３−ジアミノプロパン、１，４−ジアミノブ
タン、１，６−ジアミノヘキサン、１，１２−ドデカン
ジアミン、ピペラジン、ジエチレントリアミンまたはイ
ソホロンジアミンである。同様に適切であるのはアリル
アミンおよび不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、または前記のよ
うな少なくとも二価のカルボン酸からなるアミドであ
る。
【００４４】さらにトリアリルアミンおよびトリアリル
モノアルキルアンモニウム塩、例えばトリアリルメチル
アンモニウムクロリドまたは−メチルスルフェートが架
橋剤として適切である。
モノアルキルアンモニウム塩、例えばトリアリルメチル
アンモニウムクロリドまたは−メチルスルフェートが架
橋剤として適切である。
【００４５】尿素誘導体、少なくとも二価のアミド、シ
アヌレートまたはウレタンのＮ−ビニル−化合物、例え
ば尿素、エチレン尿素、プロピレン尿素または酒石酸ジ
アミド、例えばＮ，Ｎ´−ジビニルエチレン尿素もしく
はＮ，Ｎ´−ジビニルプロピレン尿素もまた適切であ
る。
アヌレートまたはウレタンのＮ−ビニル−化合物、例え
ば尿素、エチレン尿素、プロピレン尿素または酒石酸ジ
アミド、例えばＮ，Ｎ´−ジビニルエチレン尿素もしく
はＮ，Ｎ´−ジビニルプロピレン尿素もまた適切であ
る。
【００４６】別の適切な架橋剤は、ジビニルジオキサ
ン、テトラアリルシランまたはテトラビニルシランであ
る。
ン、テトラアリルシランまたはテトラビニルシランであ
る。
【００４７】有利には、モノマー混合物中に可溶性の架
橋剤を使用する。
橋剤を使用する。
【００４８】特に有利に使用される架橋剤は例えば、メ
チレンビスアクリルアミド、トリアリルアミンおよびト
リアリルアルキルアンモニウム塩、ジビニルイミダゾー
ル、Ｎ，Ｎ´−ジビニルエチレン尿素、多価アルコール
とアクリル酸またはメタクリル酸との反応生成物、ポリ
アルキレンオキシドあるいはエチレンオキシドおよび／
またはプロピレンオキシドおよび／またはエピクロロヒ
ドリンと反応させた多価アルコールのメタクリル酸エス
テルおよびアクリル酸エステルである。
チレンビスアクリルアミド、トリアリルアミンおよびト
リアリルアルキルアンモニウム塩、ジビニルイミダゾー
ル、Ｎ，Ｎ´−ジビニルエチレン尿素、多価アルコール
とアクリル酸またはメタクリル酸との反応生成物、ポリ
アルキレンオキシドあるいはエチレンオキシドおよび／
またはプロピレンオキシドおよび／またはエピクロロヒ
ドリンと反応させた多価アルコールのメタクリル酸エス
テルおよびアクリル酸エステルである。
【００４９】架橋剤としてさらに特に有利には、メチレ
ンビスアクリルアミド、Ｎ，Ｎ´−ジビニルエチレン尿
素およびグリコール、ブタンジオール、トリメチロール
プロパンもしくはグリセリンのアクリル酸エステルまた
はエチレンオキシドおよび／またはエピクロロヒドリン
と反応させたグリコール、ブタンジオール、トリメチロ
ールプロパンもしくはグリセリンのアクリル酸エステル
である。
ンビスアクリルアミド、Ｎ，Ｎ´−ジビニルエチレン尿
素およびグリコール、ブタンジオール、トリメチロール
プロパンもしくはグリセリンのアクリル酸エステルまた
はエチレンオキシドおよび／またはエピクロロヒドリン
と反応させたグリコール、ブタンジオール、トリメチロ
ールプロパンもしくはグリセリンのアクリル酸エステル
である。
【００５０】架橋剤は有利には反応媒体中で可溶性であ
る。反応媒体中での架橋剤の溶解度がわずかである場合
には、モノマーまたはモノマー混合物中に架橋剤を溶解
させるか、あるいはまた反応媒体と混合する溶剤に溶解
して計量供給してもよい。
る。反応媒体中での架橋剤の溶解度がわずかである場合
には、モノマーまたはモノマー混合物中に架橋剤を溶解
させるか、あるいはまた反応媒体と混合する溶剤に溶解
して計量供給してもよい。
【００５１】水溶液中で重合させる場合には、有利には
水溶性架橋剤、例えばジビニルエチレン尿素、トリアリ
ルアミン、トリアリルモノアルキルアンモニウム塩また
はポリエチレングリコールジ（メタ）アクリル酸を使用
する。
水溶性架橋剤、例えばジビニルエチレン尿素、トリアリ
ルアミン、トリアリルモノアルキルアンモニウム塩また
はポリエチレングリコールジ（メタ）アクリル酸を使用
する。
【００５２】架橋剤の含有量により、本発明によるポリ
マーの溶液粘度に広い範囲で影響を与えることができ
る。
マーの溶液粘度に広い範囲で影響を与えることができ
る。
【００５３】ポリマーはモノマー（ｅ）を０．０１〜１
０、有利には０．０５〜８および特に有利には０．１〜
５重量％含有する。
０、有利には０．０５〜８および特に有利には０．１〜
５重量％含有する。
【００５４】架橋剤含有量を変化させることにより、本
発明による架橋剤をベースとして、別のコンディショニ
ング剤を添加しなくてもコンディショニング作用を有す
るカチオン性ゲルを製造することができる。
発明による架橋剤をベースとして、別のコンディショニ
ング剤を添加しなくてもコンディショニング作用を有す
るカチオン性ゲルを製造することができる。
【００５５】モノマー（ａ）〜（ｅ）はそれぞれ個々に
または混合物にして同一の群のその他のモノマーと共に
使用することができる。
または混合物にして同一の群のその他のモノマーと共に
使用することができる。
【００５６】ポリマーの製造は、自体公知のラジカル開
始重合方法により、例えば溶液重合、沈殿重合、逆懸濁
液重合または逆エマルジョン重合により行うことができ
る。
始重合方法により、例えば溶液重合、沈殿重合、逆懸濁
液重合または逆エマルジョン重合により行うことができ
る。
【００５７】ラジカル重合のための開始剤として、この
ために通例の水溶性および水不溶性のペルオキソ−およ
び／またはアゾ−化合物、例えばアルカリ−またはアン
モニウムペルオキシジスルフェート、ジベンゾイルペル
オキシド、ｔ−ブチルペルピバレート、ｔ−ブチル−ペ
ル−２−エチルヘキサノエート、ジ−ｔ−ブチルペルオ
キシド、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、アゾ−ビス−
イソブチロニトリル、アゾ−ビス−（２−アミジノプロ
パン）ジヒドロクロリドまたは２，２´−アゾ−ビス−
（２−メチルブチロニトリル）を使用することができ
る。また開始剤混合物またはレドックス開始剤系、例え
ばアスコルビン酸／硫酸鉄（ＩＩ）／ナトリウムペルオ
キソジスルフェート、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド／
ナトリウムジスルフェート、ｔ−ブチルヒドロペルオキ
シド／ナトリウムヒドロキシメタンスルフィネートも適
切である。開始剤は通例の量で、例えば重合するべきモ
ノマーの量に対して０．０５〜５重量％で使用すること
ができる。
ために通例の水溶性および水不溶性のペルオキソ−およ
び／またはアゾ−化合物、例えばアルカリ−またはアン
モニウムペルオキシジスルフェート、ジベンゾイルペル
オキシド、ｔ−ブチルペルピバレート、ｔ−ブチル−ペ
ル−２−エチルヘキサノエート、ジ−ｔ−ブチルペルオ
キシド、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、アゾ−ビス−
イソブチロニトリル、アゾ−ビス−（２−アミジノプロ
パン）ジヒドロクロリドまたは２，２´−アゾ−ビス−
（２−メチルブチロニトリル）を使用することができ
る。また開始剤混合物またはレドックス開始剤系、例え
ばアスコルビン酸／硫酸鉄（ＩＩ）／ナトリウムペルオ
キソジスルフェート、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド／
ナトリウムジスルフェート、ｔ−ブチルヒドロペルオキ
シド／ナトリウムヒドロキシメタンスルフィネートも適
切である。開始剤は通例の量で、例えば重合するべきモ
ノマーの量に対して０．０５〜５重量％で使用すること
ができる。
【００５８】本発明により使用する架橋ポリマーは、毛
髪用化粧品の適用中できわめて良好なコンディショニン
グおよびセッティング作用を有する。本発明によるポリ
マーをベースとするカチオン性ゲルは、良好なコンディ
ショニング作用を有するので、別のコンディショニング
剤を添加しなくてもコンディショニングジェル調製物を
製造することができる。
髪用化粧品の適用中できわめて良好なコンディショニン
グおよびセッティング作用を有する。本発明によるポリ
マーをベースとするカチオン性ゲルは、良好なコンディ
ショニング作用を有するので、別のコンディショニング
剤を添加しなくてもコンディショニングジェル調製物を
製造することができる。
【００５９】所望の場合には、別のカチオン性コンディ
ショニング剤を添加することができる。というのもゲル
の性質がカチオン性であるためにカチオン性ポリマーと
の不相容性が生じないからである。
ショニング剤を添加することができる。というのもゲル
の性質がカチオン性であるためにカチオン性ポリマーと
の不相容性が生じないからである。
【００６０】例えば四級化されたアミノアルキル（メ
タ）アクリレートを有するポリマーに対して、カチオン
性Ｎ−ビニルイミダゾールをベースとする本発明による
ポリマーは、その加水分解安定性および高い電荷密度に
より優れている。ヘアージェルのための特別な適用可能
性はセッティングと同時にコンディショニング作用から
生じる。
タ）アクリレートを有するポリマーに対して、カチオン
性Ｎ−ビニルイミダゾールをベースとする本発明による
ポリマーは、その加水分解安定性および高い電荷密度に
より優れている。ヘアージェルのための特別な適用可能
性はセッティングと同時にコンディショニング作用から
生じる。
【００６１】モノマー（ａ）はモノマーとして四級化さ
れた形で使用するか、または四級化しないで重合するこ
とができ、その際後者の場合に、得られたコポリマーを
四級化するかまたはプロトン化する。
れた形で使用するか、または四級化しないで重合するこ
とができ、その際後者の場合に、得られたコポリマーを
四級化するかまたはプロトン化する。
【００６２】プロトン化のために、例えば鉱酸、例えば
ＨＣｌ、Ｈ2ＳＯ4、Ｈ3ＰＯ4、ならびにモノカルボン
酸、例えばギ酸および酢酸、ジカルボン酸および多官能
性カルボン酸、例えばシュウ酸およびクエン酸ならびに
すべてのその他のプロトンドナーおよび相応するビニル
イミダゾールをプロトン化する能力のある物質が適切で
ある。水溶性の酸は特にプロトン化のために適切であ
る。
ＨＣｌ、Ｈ2ＳＯ4、Ｈ3ＰＯ4、ならびにモノカルボン
酸、例えばギ酸および酢酸、ジカルボン酸および多官能
性カルボン酸、例えばシュウ酸およびクエン酸ならびに
すべてのその他のプロトンドナーおよび相応するビニル
イミダゾールをプロトン化する能力のある物質が適切で
ある。水溶性の酸は特にプロトン化のために適切であ
る。
【００６３】ポリマーのプロトン化は重合に引き続き行
うか、または化粧品組成物の調製のの際に行い、その際
通例生理学的に認容性のｐＨ値に調整する。
うか、または化粧品組成物の調製のの際に行い、その際
通例生理学的に認容性のｐＨ値に調整する。
【００６４】プロトン化とは、ポリマーのプロトン化可
能な基の少なくとも一部、有利には２０〜１００％、を
プロトン化する事を意味するので、その結果ポリマーの
カチオン性の全荷電が生じる。
能な基の少なくとも一部、有利には２０〜１００％、を
プロトン化する事を意味するので、その結果ポリマーの
カチオン性の全荷電が生じる。
【００６５】本発明の別の対象は、毛髪用化粧品に適切
な組成物、特に前記のポリマー１種以上を含有するヘア
ージェル、ヘアースタイリングジェル、ウエット−ルッ
ク−ジェルである。
な組成物、特に前記のポリマー１種以上を含有するヘア
ージェル、ヘアースタイリングジェル、ウエット−ルッ
ク−ジェルである。
【００６６】
例１ ゲル重合 実験室用ニーダー中で水５６０ｇ、ビニルピロリドン３
２０ｇ、ビニルイミダゾリウム−メトスルフェート１６
０ｇ、２，２´−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジ
ヒドロクロリド０．６２５ｇおよびトリプロピレングリ
コールジアクリレート１．２ｇを窒素でパージし、かつ
次いで７０℃に加熱する。
２０ｇ、ビニルイミダゾリウム−メトスルフェート１６
０ｇ、２，２´−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジ
ヒドロクロリド０．６２５ｇおよびトリプロピレングリ
コールジアクリレート１．２ｇを窒素でパージし、かつ
次いで７０℃に加熱する。
【００６７】重合は１時間後に終了する。再度開始剤を
供給後、７０℃でさらに６時間、後重合させ、ポリマー
を排出し、乾燥しかつ粉砕する。
供給後、７０℃でさらに６時間、後重合させ、ポリマー
を排出し、乾燥しかつ粉砕する。
【００６８】例２ 逆懸濁 シクロヘキサン８００ｇ、ソルビタンモノオレエート５
ｇ、ハイパーマー（Hypermer）Ｂ２４６（ＩＣＩ）５ｇ
を有する反応容器を６０℃に加熱し、ビニルイミダゾリ
ウム−メトスルフェート１００ｇ、ビニルピロリドン１
００ｇ、２，２´−アゾビス（２−アミジノプロパン）
−ジヒドロクロリド０．３３ｇ、水１４０ｇおよびトリ
プロピレングリコールジアクリレート０．２５ｇからな
る供給物を１時間以内に添加する。６時間重合させ、水
を共沸蒸留により留去し、ポリマーを濾別し、かつ乾燥
する。
ｇ、ハイパーマー（Hypermer）Ｂ２４６（ＩＣＩ）５ｇ
を有する反応容器を６０℃に加熱し、ビニルイミダゾリ
ウム−メトスルフェート１００ｇ、ビニルピロリドン１
００ｇ、２，２´−アゾビス（２−アミジノプロパン）
−ジヒドロクロリド０．３３ｇ、水１４０ｇおよびトリ
プロピレングリコールジアクリレート０．２５ｇからな
る供給物を１時間以内に添加する。６時間重合させ、水
を共沸蒸留により留去し、ポリマーを濾別し、かつ乾燥
する。
【００６９】例３： 逆エマルジョン：シクロヘキサン８００ｇ、ソルビタン
モノオレエート５ｇ、ハイパーマー（Ｂ２４６（ＩＣ
Ｉ）５ｇ、２，２´−アゾビス（２，４−ジメチルバレ
ロニトリル）１ｇを有する反応容器を６５℃に加熱し、
ビニルイミダゾール１００ｇ、ビニルピロリドン１００
ｇ、、水１４０ｇおよびトリプロピレングリコールジア
クリレート０．２５ｇからなる供給物を２０分以内に添
加する。６時間重合させ、次いでシクロヘキサン２００
ｇを添加し、水を共沸蒸留により留去し、ポリマーを濾
別し、かつ乾燥する。
モノオレエート５ｇ、ハイパーマー（Ｂ２４６（ＩＣ
Ｉ）５ｇ、２，２´−アゾビス（２，４−ジメチルバレ
ロニトリル）１ｇを有する反応容器を６５℃に加熱し、
ビニルイミダゾール１００ｇ、ビニルピロリドン１００
ｇ、、水１４０ｇおよびトリプロピレングリコールジア
クリレート０．２５ｇからなる供給物を２０分以内に添
加する。６時間重合させ、次いでシクロヘキサン２００
ｇを添加し、水を共沸蒸留により留去し、ポリマーを濾
別し、かつ乾燥する。
【００７０】毛髪用化粧品におけるポリマーの使用 本発明によるゲル形成剤は降伏価、セッティング作用、
コンディショニング作用を有し、かつ透明に調製可能で
ある（表１を参照のこと）。
コンディショニング作用を有し、かつ透明に調製可能で
ある（表１を参照のこと）。
【００７１】降伏価の利点は適用の際に示される。チュ
ーブから押し出した後、該ジェルは手中で「静止」し、
かつそれにも関わらず毛髪に容易に分配することができ
る。
ーブから押し出した後、該ジェルは手中で「静止」し、
かつそれにも関わらず毛髪に容易に分配することができ
る。
【００７２】 調製物（ｐＨ値２〜９；有利なｐＨ値は５〜７である）： 例４ 例１からのポリマー作用物質 １．５％ 水 １００に対して 中和剤 ｑ．ｓ． 例５（比較例） ５ カルボマー ０．５％ 水 １００に対して 中和剤、例えばＨＣｌ ｑ．ｓ． ６ カルボマー ０．５％ ＰＶＰ／ＶＡ−コポリマー ３．０％ 中和剤、例えばＮａＯＨ ｑ．ｓ． ７ カルボマー ０．５％ ポリクウォーテルニウム（Polyquaternium）−１１（ポリマー作用物質 として計算して１００％） １．０％ ＰＶＰ／ＶＡ−コポリマー ２．０％ 水 １００に対して 中和剤、例えばＮａＯＨ ｑ．ｓ．
【００７３】
【表１】
【００７４】試験法： ａ）髪をとかす力の減少 引張／圧力試験機で櫛どおりの良さを決定する。これは
櫛を髪の房に通して引っ張るために必要である。髪をと
かす力の減少は以下のように算出する（値が大きいほ
ど、それだけコンディショニング作用が良好である）。
櫛を髪の房に通して引っ張るために必要である。髪をと
かす力の減少は以下のように算出する（値が大きいほ
ど、それだけコンディショニング作用が良好である）。
【００７５】髪をとかす力の減少の％＝１００（１−Ａ
ｙ−Ａｏ） Ａｙ＝試験用シャンプーでの処理後の櫛どおりの良さ
（例を参照のこと） Ａｏ＝ポリマーなしのシャンプーでの処理後の櫛どおり
の良さ（対照） ｂ）セッティング作用 ジェル調製物で処理した髪の房のポリマー膜の乾燥後の
主観的な判断 ｃ）外観 ジェルの透明度（明−濁）およびガラスプレート上に塗
布後の構造（なめらか−粒のある）を評価する。最適な
ジェル調製物はなめらかな構造を有しており、かつ水の
ように透明である。
ｙ−Ａｏ） Ａｙ＝試験用シャンプーでの処理後の櫛どおりの良さ
（例を参照のこと） Ａｏ＝ポリマーなしのシャンプーでの処理後の櫛どおり
の良さ（対照） ｂ）セッティング作用 ジェル調製物で処理した髪の房のポリマー膜の乾燥後の
主観的な判断 ｃ）外観 ジェルの透明度（明−濁）およびガラスプレート上に塗
布後の構造（なめらか−粒のある）を評価する。最適な
ジェル調製物はなめらかな構造を有しており、かつ水の
ように透明である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１０年９月２１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００５８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００５８】本発明により使用する架橋ポリマーは、毛
髪用化粧品の適用中できわめて良好なコンディショニン
グおよびセッティング作用を有する。本発明によるポリ
マーをベースとするカチオン性ゲルは、良好なコンディ
ショニング作用を有するので、別のコンディショニング
剤を添加しなくてもコンディショニングゲル調製物を製
造することができる。
髪用化粧品の適用中できわめて良好なコンディショニン
グおよびセッティング作用を有する。本発明によるポリ
マーをベースとするカチオン性ゲルは、良好なコンディ
ショニング作用を有するので、別のコンディショニング
剤を添加しなくてもコンディショニングゲル調製物を製
造することができる。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００７１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００７１】降伏価の利点は適用の際に示される。チュ
ーブから押し出した後、該ゲルは手中で「静止」し、か
つそれにも関わらず毛髪に容易に分配することができ
る。
ーブから押し出した後、該ゲルは手中で「静止」し、か
つそれにも関わらず毛髪に容易に分配することができ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ラインホルト ディーイング ドイツ連邦共和国 シファーシュタット ドロッセルシュトラーセ ５ アー (72)発明者 アクセル ザナー ドイツ連邦共和国 フランケンタール ロ ルシャー リング ２ツェー
Claims (6)
- 【請求項１】 （ｉ）（ａ）Ｎ−ビニルイミダゾールま
たは四級化されたＮ−ビニルイミダゾール １〜９９．
９９重量％、 （ｂ）中性または塩基性の水溶性モノマー ０〜９８．
９９重量％、 （ｃ）不飽和酸または不飽和酸無水物 ０〜４９．９９
重量％、 （ｄ）ラジカル共重合可能な別のモノマー ０〜５０重
量％、および （ｅ）ラジカル共重合可能な二官能性または多官能性モ
ノマー ０．０１〜１０重量％ からなるモノマー混合物の、ラジカル開始共重合および （ｉｉ）モノマー（ａ）として四級化されていないＮ−
ビニルイミダゾールを使用する場合には、引き続きポリ
マーの四級化またはプロトン化 により得られるポリマーの、化粧品組成物中でのコンデ
ィショニングおよびヘアセッティングジェル形成剤とし
ての使用。 - 【請求項２】 （ｉｉ）に記載のプロトン化を化粧品組
成物の調製の際に行う、請求項１に記載の使用。 - 【請求項３】 モノマー（ｂ）として、ビニルラクタム
を使用する、請求項１または２に記載の使用。 - 【請求項４】 モノマー（ｂ）を、３０〜７０重量％の
量で使用する、請求項３に記載の使用。 - 【請求項５】 請求項１から４までのいずれか１項に記
載のポリマーを含有する、毛髪用化粧品に適切な組成
物。 - 【請求項６】 請求項１から４までのいずれか１項に記
載のポリマーを含有するヘアジェル。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19731907.6 | 1997-07-24 | ||
| DE1997131907 DE19731907A1 (de) | 1997-07-24 | 1997-07-24 | Vernetzte kationische Copolymere mit N-Vinylimidazolen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1179954A true JPH1179954A (ja) | 1999-03-23 |
Family
ID=7836802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20633498A Withdrawn JPH1179954A (ja) | 1997-07-24 | 1998-07-22 | Ｎ−ビニルイミダゾールを有する架橋したカチオン性コポリマーの化粧品組成物中での使用および該コポリマーを含有する、毛髪用化粧品に適切な組成物ならびにヘアジェル |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0913143A3 (ja) |
| JP (1) | JPH1179954A (ja) |
| DE (1) | DE19731907A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007527452A (ja) * | 2003-07-14 | 2007-09-27 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 水性ポリマー分散液及び化粧品におけるその使用 |
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| DE102008011767B4 (de) | 2008-02-28 | 2012-07-26 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von olefinisch ungesättigten Carbonylverbindungen durch oxidative Dehydrierung von Alkoholen |
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| DE4443568A1 (de) * | 1994-12-07 | 1996-06-13 | Basf Ag | Als Wirkstoffe in kosmetischen Zubereitungen wie Haarstylingmitteln geeignete quaternierte Copolymerisate |
-
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- 1997-07-24 DE DE1997131907 patent/DE19731907A1/de not_active Withdrawn
-
1998
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- 1998-07-22 JP JP20633498A patent/JPH1179954A/ja not_active Withdrawn
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| JP2007527452A (ja) * | 2003-07-14 | 2007-09-27 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 水性ポリマー分散液及び化粧品におけるその使用 |
| JP4750702B2 (ja) * | 2003-07-14 | 2011-08-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 水性ポリマー分散液及び化粧品におけるその使用 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0913143A3 (de) | 2000-01-12 |
| EP0913143A2 (de) | 1999-05-06 |
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