JPH11508611A

JPH11508611A - 疎極性区域及び高内部相転換エマルジョンを含有する清浄物品

Info

Publication number: JPH11508611A
Application number: JP53903097A
Authority: JP
Inventors: ゴードン、グレゴリー・チャールズ; マッキー、ラリー・ネイル; トロックハン、ポール・デニス
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-04-30
Filing date: 1997-04-25
Publication date: 1999-07-27
Anticipated expiration: 2017-04-25
Also published as: WO1997040815A1; CN1223572A; AU2810797A; CA2252892A1; BR9710714A; US6001381A; CA2252892C; KR20000065154A; JP3355570B2; CN1133420C; US5763332A; EP0906087A1; AU724567B2

Abstract

(57)【要約】湿潤様清浄ワイプ及び特に肛門周辺の固形物を除去するために有用な同様の物品。これらのワイプ(201)は、少なくとも１の疎極性区域、ティッシュペーパーウエブのような任意の好ましい基体(202)、及びキャリヤに適用されたエマルジョン(209)を含むキャリヤを有する。エマルジョンは、連続外部リピド相及び分散された内部極性相を有する。エマルジョンの連続リピド相は、十分にもろく、使用中の低い剪断圧力にさらされた場合に崩壊し、分散された内部相を解放する。疎極性区域の取り込みにより、エマルジョンの崩壊に引き続く、内部水相成分の流れを制御する能力を付与することができる。

Description

【発明の詳細な説明】疎極性区域及び高内部相転換エマルジョンを含有する清浄物品関連出願の相互参照本出願は、G．Gordonらにより1996年４月30日に出願された同時係属中の合衆国特許出願第08/640,049号の一部継続出願である。発明の技術分野本出願は、湿潤様清浄ワイプ(wet-like cleaning wipe)として有用な物品に関する。本出願は、特に、極性内部相を含有する高内部相転換エマルジョン(high internal phase inverse emulsion)により処理されたキャリヤから製造される湿潤様清浄ワイプに関する。キャリヤは、その使用中の強度及び一体性に悪影響を与える極性相成分の浸透を防止する領域を有し、及び／又は乾燥した第２の表面を維持するためにワイプの１つの表面が優先的に極性相に優先的にされている。ワイプは、硬質表面清浄及びベビーワイプのような体の清浄、特に、肛門周辺の固形物の除去のためのを含む多様な適用において有用である。発明の背景皮膚を洗浄することは、常に容易に解決されるとは限らない体の衛生問題である。もちろん、石鹸及び水で洗う通常の手順は十分に機能するが、それらを入手できないこと又は使用することが不便なことがときどきある。例えば、排便後に肛門周辺を洗浄するために、石鹸と水を用ることができるが、そのような手順は、非常にやっかいでもある。従って、乾燥ティッシュ製品が、最も普通に用いられる排便後の肛門洗浄製品である。これらの、乾燥ティッシュ製品は、通常、「トイレットティッシュ」又は「トイレットペーパー」と呼ばれている。肛門周辺の皮膚は、ひだ及びしわ（溝）の存在により、また、肛門周辺区域を洗浄することを最も困難な解剖学的領域にする毛包により特徴づけられている。排便中、便排出物が肛門を通り排出され、硬く集積する傾向にあり、毛の基部周辺及び皮膚表面の溝内の様な場所に到達する。便排出物は、空気にさらされると又はティッシュペーパーのような吸収性洗浄手段と接触すると脱水するので、皮膚及び毛へより強く固着し、従って、残留する脱水された固形物を後に除去することをより困難にする。肛門領域から便排出物を除去することができないと、体の衛生に有害な影響を有し得る。排便後洗浄をした後に皮膚上に残留する便排出物は、バクテリア及びウイルス含有量が高く、悪臭を放ち、一般的に脱水されている。これらの特徴は、肛門周辺疾患の可能性を高め、及び体の不快（例えば、かゆみ、炎症、摩擦刺激等）を引き起こす。さらに、残留便排出物は、下着を汚し、不快な臭いを肛門区域から発生させる。従って、不適切な肛門周辺洗浄により魅力のないものがもたらされることは明らかである。肛門かゆみ、痔、裂肛、陰窩炎等のような肛門疾患を患う人にとって、適切な肛門周辺洗浄の重要性は、意義深いものである。肛門周辺疾患は、通常、皮膚の開口部であって、残留便排出物中のバクテリア及びウイルスが容易にそこを通って進入し得るものにより特徴づけられる。従って、肛門疾患に悩まされる人々は、排便後、高い程度の肛門周辺洗浄を達成しなければならず、さもなければ、その人の疾患が、皮膚上に残留するバクテリア及びウイルスにより悪化し得る危険を冒さなければならない。同時に、肛門疾患を患っている人は、不十分な排便後洗浄により、満足なレベルにまで固形物を除去することが困難であるという、より重大な結果に直面する。肛門疾患は、その周辺区域を極めて敏感にし、通常の拭く圧力でこの区域を拭くことにより便排出物を除去しようとしても痛みが生じ、皮膚はさらに刺激され得る。拭く圧力を高めることにより固形物除去を高めようとすると、強烈な痛みをもたらす。反対に、拭く圧力を低めることにより不快を最小限にしようとすると、皮膚上に残される残留便排出物の量が増加する。肛門清浄に用いられる従来のトイレットティッシュ製品は、本質的に乾燥し、低密度のティッシュペーパーであり、肛門周辺皮膚から便排出物を除去するために専ら機械的プロセスに依存するものである。これらの従来の製品は、典型的には、約１psi（７キロパスカル）の圧力により肛門周辺皮膚を拭い、基本的には、便排出物を皮膚から擦り又は削り落とす。始めの２、３拭きの後は、固形物層の上方部分は除去される。拭くプロセスは便排出物内に存在する固形物−固形物凝集力に打ち勝つことができるからである。それにより、固形物層自体内に解裂が入り、便層の上方部分が除去され、固形物の下方部分が肛門周辺皮膚に固着して残る。従来のティッシュ製品は、吸収性であり、連続するワイプ毎に便排出物が増々脱水され、それを肛門周辺皮膚及び毛により強く接着させ、その除去を極端に困難にする。肛門周辺皮膚に対してトイレットティッシュを強力に押しつけると、便排出物はより多く除去されるが、それは、肛門疾患を患う人々にとって、強烈に痛みを伴い、正常な肛門周辺皮膚さえも擦過し、刺激、炎症、痛み、出血及び感染を潜在的に引き起こす。肛門周辺清浄を改良するために、ディスペンサ内に保持されるものであり、典型的には湿潤溶液の容器内に浸漬されたワイプが開発されている。そのような製品の例には、腸運動の後の赤ん坊を清浄するために度々用いられるワイプであって、前記湿潤溶液内に皮膚を滑らかにするための他の添加物を有し得るものが含まれる。これらのワイプは、恒久的湿潤強さを有するので、水に流し得ない。また、これらの従来のワイプは、湿り過ぎているため、皮膚を乾燥させることができず、「冷たい」感触を有する傾向にある。各ワイプについての水分含有量が一貫しないこともある。湿らせ得る(moistenable)乾燥ティッシュ製品も、肛門周辺清浄に用いられてきた。これらの湿らせ得るティッシュ製品は、通常、一時的な湿潤強度を有するので、水に流すことができる。しかしながら、これらの製品の使用者は、別途、ティッシュを湿らさなければならず、不便なことがある。そのような製品について、所望の水分レベルを得ることも困難である。また、そのような製品の一時的な湿潤強度は典型的には不適当であり、改良の必要がある。 L．Mackeyらにより1994年11月９日に出願された同時係属中の合衆国特許出願0 8/336,456号には、肛門周辺の固形物を除去する際に特に有用な湿潤様洗浄ワイプが開示及び特許請求されている。これらの洗浄ワイプには、油中水滴型エマルジョンにより処理された基体材料（例えば、不織布）が含まれている。これらのワイプは、特に、肛門周辺固形物を除去するために湿潤様洗浄ワイプの形態で用いられた場合、従来の清浄製品を上回る有意な利点を多く有している。これらの物品は、使用中、有意な量の水を解放し、快適で、より有効な清浄が提供される。エマルジョンの連続リピド相は、低い剪断接触（例えば、皮膚を拭く間）により容易に崩壊するために十分もろいが、リピドが溶融状態にある場合の高められた温度において十分頑丈であり、過酷な処理中に水相が時期尚早に解放されることを防止する。これらの物品の連続リピド相は、内部水相の有意な蒸発を妨げるように、貯蔵中十分に安定でもある。これらの物品の通常の張力及び流され得る(flushability)性質は、本発明の高内部相転換エマルジョンにより処理される場合、悪影響を受けない。その結果、これらの物品の使用者は、その使用者の通常の清浄習慣を変える必要なく、快適で、有効な湿潤清浄が得られる。従来の洗浄ワイプについての有意な改良にもかかわらず、それら先行技術文献に記載される基体（「キャリヤ」ともいう）は、一つの点に欠けている。具体的には、記載されるキャリヤは、親水材料であるので、使用中のエマルジョンの剪断により、有意な量の水が基体に吸収され、従って、清浄されるべきものと接触するために利用することができない。よって、キャリヤにより吸収される水のレベルを担う追加量のエマルジョンにより基体を表面処理することが必要である。このような状況に鑑みて、上記同時係属中の出願に記載される洗浄ワイプにより提供される利点を有するが、低減されたレベルのエマルジョンによる処理を必要とする清浄のための製品を提供することが望ましい。これにより、なかんずく、ワイプ加工の単純化、さらには、所望の湿潤効果を提供するために必要とされるエマルジョンが少ないので、潜在的な経済的利点も提供されるであろう。発明の概要本発明は、洗浄に有用な物品に関し、具体的には、肛門周辺固形物の除去に特に有用な湿潤様洗浄ワイプに関する。これらの物品は、ａ．疎極性(polarphobic)区域、及び場合に応じて、１又はそれ以上の親極性(polarphilic)基体層を有するキャリヤ、並びにｂ．前記キャリヤに適用されたエマルジョンであって、（１）約30℃又はそれ以上の融点を有するろう状リピド物質を含有する連続凝固化外部リピド相を約２ないし約60％、（２）前記外部リピド相中に分散された内部極性相を約39ないし約97 ％、及び（３）前記外部リピド相が流体状態にある場合、前記エマルジョンを形成することができる乳化剤を有効量を含むものであるエマルジョンを含む。本発明は、これらの物品を製造するためのプロセスにも関する。このプロセスは、Ａ．（１）約30℃又はそれ以上の融点を有するろう状リピド物質を含有する連続外部リピド相を約２ないし約60％、（２）前記外部リピド相中に分散された内部極性相を約39ないし約97％、及び（３）前記外部リピド相が流体状態にある場合、前記エマルジョンを形成することができる乳化剤を有効量を含有するエマルジョンを形成する工程、Ｂ．前記外部リピド相が流体又はプラスチックコンシステンシーを有するために十分に高い温度において、前記エマルジョンをキャリヤに適用する工程、並びにＣ．前記適用した乳剤を、前記外部リピド相が凝固するような十分に低い温度に冷却する工程を含む。本発明の物品は、特に、肛門周辺固形物を除去するために用いられる湿潤様洗浄ワイプの形態にある場合、従来の清浄製品を上回る有意な利点を多く提供する。これらの物品は、使用中に内部極性相成分（例えば、及び好ましくは、水及び水溶液）を有意な量放出し、快適で、より有効な清浄を供する。エマルジョンの連続リピド相は十分にもろく、低い剪断変形（例えば、皮膚を拭いている間）により、この内部相を容易に放出できるが、十分に堅く、過酷な処理中に内部極性相が時期尚早に放出されることを防止する。これらの物品の連続リピド相は、貯蔵中は十分に安定でもあり、内部極性相の有意な蒸発を防止する。これらの物品の通常の張力及び流され得る(flushability)性質は、本発明の高内部相転換エマルジョンにより処理される場合、悪影響を受けない。その結果、これらの物品の使用者は、その使用者の通常の清浄習慣を変える必要なく、快適で、有効な湿潤清浄が得られる。本発明の物品において用いられるキャリヤは、疎極性区域を有するので、拭った後の物品の表面において利用可能な極性相成分の相対量は上昇する。これは、剪断を受けて解放される内部相物質が、物品の厚さ、幅及び／又は長さにわたり吸収されず、その代わりに、その所望の部分へ指向されるように疎極性区域を配置することにより達成される。一つの側面において、キャリヤの疎極性区域は、物品の表面上に解放された極性相を保持することにより、高密度親極性キャリヤ上のエマルジョン技術を使用することができる。一つの好ましい態様において、疎極性区域は、物品の一方の側が剪断下に湿潤でありながら、物品の他方の側が乾燥したままであり、二次的乾燥工程に供されるようにキャリヤに配置される別個の層である。即ち、この態様において、内部極性相は、キャリヤの厚さ全体には浸透しない。これらの物品は、肛門周辺清浄の他に、水のような極性流体、さらには、極性流体中に溶解又は分散し得る添加剤の配達を必要とする他の多くの適用において利用し得る。これらには、ベビーワイプのような体洗浄のためのワイプ、床、カウンタートップ、シンク、バスタブ、トイレ等用の硬質表面クリーナーのための、さらには、極性溶解性又は分散可能な抗微生物又は薬学的活性剤の配達のためのものが含まれる。これらの物品は、多様な機能も奏することができる。例えば、これらの物品に適用された高内部相転換エマルジョンは、本発明の物品が、家具、靴、自動車等のような品物に用いられる際、清浄及びろう掛けの利益を同時に提供するように処方することができる。図面の簡単な説明図１は、ペーパーウエブ(paper web)のようなキャリヤ基体に本発明の高内部相転換エマルジョンを適用するためのスプレーシステムを説明する概略図である。図２は、可撓輪転グラビアコーティング(flexible rotogravure coating)によりペーパーウエブのようなキャリヤに本発明の高内部相転換エマルジョンを適用するためのシステムを説明する概略図である。図３は、内部相が有意なレベルの水を含有する本発明の物品の断面図である。この態様において、物品201は、その一方の表面が疎水性物質により処理され、疎水性層205が形成され、その他方の表面が疎水物質により処理され、疎水性層2 06が形成された、親水性シート202を有している。第１のエマルジョン層209は、疎水性層205上に配置され、第２のエマルジョン層210は、疎水性層206上に配置されている。一つの態様において、疎水性層205及び206は、連続であり、シート 202の両側を、95/5の重量割合にあるシルオフ(Ｓyloff)7677及びシルオフ7048架橋剤５％（重量／重量）（ミシガン州、ミッドランド(Ｍidland)のダウコーニング社(Ｄow Ｃorning Ｃorp.)より入手可能）で処理することにより形成されている。図４は、内部相が有意なレベルの水を含有する本発明の他の物品の断面図である。物品301は、ポリエチレン又はポリプロピレンから形成されたフィルムである疎水性層305を有している。疎水性層305の１つの表面は、エマルジョン309により処理されている。層305のもう一つの表面は、親水性基体303へ固定されている。第２の親水性基体302は、エマルジョン層309の上に配置されている。この態様において、使用中圧力によりエマルジョン309が崩壊し、もって、内部水層成分を解放し、これは、親水性相302を通過して、物品の１つの表面へ浸透することができる。疎水性層305は、水相成分が親水性層303へ浸透することを防止する。従って、層303は、乾燥したままであり、拭った後に水相成分を吸収するために用いられ得る。図５は、内部相が有意なレベルの水を含有する本発明の他の物品の断面図である。物品401は、ポリエチレン又はポリプロピレンからフィルム形成された疎水性層405を有している。疎水性層405の一つの表面は、第１の親水性紙基体402へ固定されている。エマルジョン層409は、親水性基体402へ固定されている。疎水性層405のもう一つの表面は、第２の親水性基体紙403へ固定されている。別のエマルジョン層410は、親水性基体403に適用されている。図６は、内部相が有意なレベルの水を含有する本発明の他の物品の断面図である。この態様において、物品501は、ポリエチレン又はポリプロピレンからフィルム形成された疎水性層505を有している。層505の一つの表面は、（親水性）ティッシュペーパー(tissue paper)503へ固定されている。層505のもう一つの表面は、エマルジョン509の層により塗布されている。エマルジョン509の第２の層は、第２の（親水性）ティッシュペーパー502上に塗布されている。親水性ティッシュペーパー502は、エマルジョン509の２つの層がティッシュ502及び層505の間に配置されるように疎水性層505のエマルジョン処理された表面へ固定されている。これにより、図４の物品301により示される結果と同様のものが提供されるが、２つの面がエマルジョン処理されているので、追加のエマルジョンが存在している。発明の詳細な説明本明細書において、「含む（有する）」との用語は、本発明を実施するに当たり、多様な構成要素、成分又は工程が併せて用いられ得ることを意味する。従って、「含む（有する）」との用語は、より制限的な用語である「から本質的になる」及び「からなる」を包含している。本明細書において、「洗浄剤」、「洗浄性界面活性剤」及び「洗浄剤界面活性剤」との用語は、入れ替えて用いられ、水の表面張力を低減させるいずれもの物質、特に、油−水界面に集中する界面活性剤、乳化作用を奏するいずれもの物質、よって、固形物を除去することを助けるいずれもの物質をいう。本明細書において、「極性」との用語は、双極子モーメントを有する分子を意味し、即ち、プラス及びマイナスの電荷が同一空間を占める非極性分子に対して、これらの電荷が恒久的に分離している分子を意味する。「極性流体」は、１又はそれ以上の極性成分を含み得る。本明細書において、「親極性」との用語は、その上に配置される極性流体により湿潤し得る表面をいうために用いられる。極性及び湿潤性は、典型的には、流体及び関係する固体表面の接触角度及び表面張力に換算して規定される。このことについては、Ｒobert Ｆ.Ｇouldにより編集された「接触角度、湿潤性及び接着」（著作権1964年）との表題のアメリカ化学会の文献に詳細に記載されており、この文献の記載は、引用により本明細書に取り込まれる。極性流体と表面との間の接触角度が90°よりも小さい場合、又は極性流体が表面にわたり自然に広がる傾向にある場合、表面は、極性流体（即ち、親極性）により湿潤されているといい、両条件は、通常、共存する。これに対して、もし接触角度が90°よりも大きく、流体が表面にわたり自然に広がらない場合、表面は、「疎極性」であると考えられる。一般的に、本発明において用いられる好ましい極性物質は水であるので、本明細書に説明される好ましい態様では、基体の「親水性」及び「疎水性」という。しかしながら、そのような用語の使用は、それに限定されるものではなく、「親極性」及び「疎極性」基体を含むものとして読まれるべきである。更に、疎極性（及び親極性）区域を有するキャリヤの記載は、必然的に、エマルジョンにおいて用いられる内部極性相に関連する。本明細書において、「親水性」との用語は、その上に配置される水性流体により湿潤し得る表面をいう。親水性及び湿潤性は、典型的には、流体及び関係する固体表面の接触角度及び表面張力に換算して規定される。このことについては、Ｒobert Ｆ.Ｇouldにより編集された「接触角度、湿潤性及び接着」（著作権196 4年）との表題のアメリカ化学会の文献に詳細に記載されており、この文献の記載は、引用により本明細書に取り込まれる。流体と表面との間の接触角度が90° よりも小さい場合又は流体が表面にわたり自然に広がる傾向にある場合、表面は、流体（即ち、親水性）により湿潤されているといい、両条件は、通常、共存する。これに対して、もし接触角度が90°よりも大きく、流体が表面にわたり自然に広がらない場合、表面は、「疎水性」であると考えられる。本明細書において用いられる「基体」及び「層」との用語は、本発明のキャリヤを説明するために用いられる場合、その主寸法がＸ−Ｙ、即ち、その長さ及び幅に沿う要素をいう。基体及び層との用語は、必ずしも、物質の単一の基体／層、又はシートに限定されるものではない。従って、基体又は層には、必須のタイプの物質の数枚のシート又はウエブの積層体又は組合せが含まれ得る。従って、「基体」との用語には、「複数の基体」が含まれ、「層」との用語には、「複数の層」及び「積層された」との用語が含まれる。本明細書で用いられる全ての百分率、比及び割合は、別段の断りがない限り、重量によるものである。Ａ．高内部相転換エマルジョンのためのキャリア本発明のキャリヤは、少なくとも１の疎極性区域を有し、好ましくは、少なくとも１の親極性基体層を有する。これらの物質は、以下に詳細に記載されているが、それらの疎水性及び親水性の点から記載されている。水以外の材料を有意なレベル含む極性内部相を有するエマルジョンの場合、それぞれ「疎極性」及び「親極性」の用語が意図されていることが理解されよう。１．疎水性区域キャリヤの疎水性区域は、１）親水性基体（以下に記載する）を撥水性化合物により処理することにより、又は２）別個の層として薄い疎水性フィルム又は疎水性繊維の層のような疎水性材料を用いることによるいずれかにより創製することができる。これらの製品の好ましい設計は、キャリヤの手触り又は軟らかさに悪影響を与えない耐久性疎水性区域であろう。親水性基体の表面処理により疎水区域を形成する場合、疎水性材料は、伝統的スプレー、塗布又は印刷技術により基体に適用され、次いで、熱及び／又は紫外線源により硬化される。（疎水性材料による表面処理は、例えば、1995年３月31 日に出願されたWilliam R.Ouelletteらによる同時係属中の合衆国特許出願番号0 8/442,935号(Case 5337R2)に記載されており、この文献の記載は、引用により本明細書に取り込まれる。）得られたキャリヤは、少なくとも１の疎水性区域を有する少なくとも１の表面を具備する基体である。当業者は、疎水性材料の適用は、多数の別個の不連続疎水性区域が基体の表面上に提供されるように制御し得、又は連続疎水性層を有するように基体の全表面を処理し得ることを理解するであろう。不織布のような基体上に沈積させることのできる多くの疎水性材料は、当技術に既知であり、本発明において有用である。好ましい例には、シル−オフ(Syl-O ff)7048として入手可能な架橋剤10重量部が添加された100部のシル−オフ7677として、ミシガン州、ミッドランド(Midland)のダウコーニングから入手可能なシリコン材料が含まれる。他の好適な表面処理は、NY州、WaterfordのGeneral Ele ctric社、シリコン製品部からシリコンUV 9300及びUV 9380C-D1の名称の下に商業的に入手可能な２つのシリコンをそれぞれ100重量部及び2.5重量部の割合に有する混合物を含有するUV硬化性シリコンの塗布である。他の好適な材料には、フルオロロエチレン(PTFE)）及びクロロフルオロポリマーのようなフッ化材料が含まれるが、これらに限定されるものではない。疎水性材料として好適であることが証明され得る他の材料には、ワセリン(Petrolatum)、ラテックス、パラフィン等があるが、シリコン材料が好ましい。他には、The Manufacturing Confectioner Publishing社、McCutcheon's Division,McCutcheon's ２巻：機能性材料 1995 に列記される市販の撥水剤のいずもが含まれ（前記文献の記載は、引用により本明細書に取り込まれる）、これらのうち、Akzo Nobel Chemicals社から入手可能なGrapHsize及びNorman，Fox & Co.から入手可能なNorgard 10-Tが好ましい。疎水性化合物の必要な添加レベルは、基体に依存するであろうが、一般的には、基体層の乾燥基本重量の約１％から約10％の間の含浸量の範囲内に入るであろう。薄いフィルム又は繊維の層を取り込み、キャリヤの疎水性区域を提供することは、押し出し、疎水性フィルム又は繊維の層を形成し得るいずれものタイプの樹脂により行うことができる。疎水性フィルム／繊維を形成するために有用な樹脂には、ポリエチレン又はポリプロピレンのようなポリオレフィン、ポリアクリル酸(polyacrylic)、ポリアミド、ポリスチレン、ポリウレタン等が含まれるが、これらに限定されるものではない。最も好ましいものは、ポリオレフィン、好ましくはポリエチレン又はポリプロピレン由来のフィルム又は繊維である。フィルム又は繊維は、平坦シート疎水性層として用いることができ、場合に応じて、接着剤、温度結合又は圧力結合により基体に結合させることができる。より良く清浄することができるようにワイプ物品が可撓性である必要性故に、疎水性の薄いフィルムをより可撓にするように機械的に処理することが望ましい。リング−ローリング(ring-rolling)は、フィルムをより可撓性にする一つのオプションである。この技術は、Weberらの合衆国特許第5,167,897号及びCurroらの合衆国特許第5,366,782号に詳細に記載されており、両者の記載は、引用により本明細書に取り込まれる。可撓性にするための代わりの手段は、疎水性構造弾性様(hydrophobic structural elastic-like film、以下、「SELF」という)ウエブを用いることである。構造弾性様フィルムウエブは、添加した弾性材料を使用することなく伸張方向に弾性様の挙動を示す延伸性材料である。SELFウエブ及び「SELF化された」フィルムを得る技術は、1994年２月24日にD.Roeらにより出願された、「複数ゾーン構造弾性様フィルムウエブ延伸可能ウエスト機構を有する吸収性物品」との名称の、同時係属中の、共通に譲渡された合衆国特許出願番号第08/203,456号に記載されており、この記載は、引用により本明細書に取り込まれる。さらに、微細開口フィルムは、穏和な圧力に対して疎水性障壁を維持しつつ可撓性を可能にする。好ましい物品は、疎水性区域が、親水性基体の一面若しくは両面（好ましくは一面）の全体若しくは部分（好ましくは全体）に適用された架橋シリコン化合物、又はリングロールされた若しくはSELF化されたポリエチレンのような機械的に処理された薄いポリマーフィルムのいずれかであるものである。２．親水性基体層本発明のキャリヤは、好ましくは、少なくとも１層の親水性基体層を有する。基体として用いるために好適な物質には、織材料、不織材料、発泡体、スポンジ、中入れ綿、ボール、パフ、フィルム等が含まれる。本発明において用いるために特に好ましい基体は、不織タイプである。これらの不織基体には、適当な基本重量、キャリパ（厚さ）、吸収及び強度特性を有するいずれもの従来製造された不織シート又はウエブが含まれ得る。不織基体は、繊維又はフィラメントが、「エアー−レイイング(air-laying)」若しくはある種の「ウエット−レイイング(w et-laying)」プロセスにおけるようにランダムに分配された、又はある種の「ウエット−レイイング」若しくは「カーディング(carding)」プロセスにおけるようにある程度の配向性を有して分配された、ウエブ構造を有する結合繊維質製品又はフィラメント質製品として一般的に定義され得る。そのような不織基体の繊維又はフィラメントは、天然の（例えば、木材パルプ、ウール、シルク、ジュート、ヘンプ、綿、麻、サイザル若しくはカラムシ繊維）、又は合成の（例えば、レーヨン、セルロースエステル、ポリビニル誘導体、ポリオレフィン、ポリアミド若しくはポリエステル）であり得、ポリマーバインダー樹脂により一緒に結合され得る。好適な商業的に入手可能な不織基体の例には、デュポン(DuPont)によりソンコスト、製造の容易性及び物品処理性（例えば、流され得る性質）の理由から、本発明のワイプにおいて用いられる好ましいタイプの不織基体には、木材パルプ繊維から製造されるもの、即ちペーパーウエブが含まれる。指摘したように、ペーパーウエブは、エアー−レイイング又はウエット−レイイング技術のいずれか −レイド(air-laid)されたペーパーウエブは、ジェームスリバー社から商業的に入手可能である。より便利には、ペーパーウエブは、ウエット−レイイング手順により製造される。そのような手順において、ウエブは、水性製紙完成紙料を形成し、この完成紙料を長網(Fourdrinier wire)のような有孔表面上に沈積させ、次いで、例えば、重力により、圧縮を伴って又は伴わずに真空補助乾燥により及び／又は蒸発により完成紙料から水を除去し、もって、所望の繊維コンシステンシーのペーパーウエブを形成することにより製造される。多くの場合、特に望ましい強度、触感、嵩、外観、吸収性等を有する紙基体を形成するために、製紙装置は、脱水が進むと製紙完成紙料のスラリー内の繊維を再配列させるように設定されている。本発明の物品のための好ましいペーパーウエブ基体を形成するために用いられる製紙完成紙料は、製紙用繊維（即ち、紙パルプ）の水性スラリーを本質的に含有し、湿潤紙力増強用樹脂、界面活性剤、pH制御剤、柔軟添加剤、剥離剤等のような各種の化学物質を場合に応じて含有し得る。全ての変形体にある木材パルプを用いて製紙用完成紙料を形成することができる。本発明において有用な木材パルプには、亜硫酸塩及び硫酸塩パルプ、さらには機械的、熱−機械的及び化学− 熱−機械的パルプが含まれ、これらは全て、製紙技術の当業者に周知である。落葉樹又は針葉樹の両者由来のパルプを用い得る。本発明のワイプのための好ましいペーパーウエブ基体を形成するために用いられる製紙用完成紙料には、好ましくは、北方針葉樹由来のクラフトパルプ(Kraft pulp)が含まれる。多くの製紙プロセスが開発され、これらは、特に有用な又は望ましい繊維構造を有するペーパーウエブを形成する製紙装置を用いるものである。そのような構造は、高められた嵩、吸収性及び強度のようなペーパーウエブの特徴を付与するために寄与し得る。そのようなプロセスの１つは、製紙プロセスにおいて捺印織物(imprinting fabric)を用い、このプロセスは、得られるペーパーウエブに高密度ゾーン及び低密度ゾーンの折れパターンを付与するために寄与する。このタイプのプロセス及びこのプロセスを実施するための製紙装置は、1967年１月31日に発行された合衆国特許第3,301,746号(Sanfordら)に詳細に記載されており、この文献の記載は、引用により本明細書に取り込まれる。他の製紙プロセスでは、織物の平面を越えて上げられた型穴ナックル(impress ion knuckle)を有する完全乾燥織物(throughdrying fabric)が用いられる。これらの型穴は、完全乾燥シートに突出部を形成し、機械方向に対して垂直方向に伸張するシートを提供する。このタイプのプロセスは、1995年10月18日に公開された欧州特許公開公報第677,612A2号に記載されており、この文献の記載は、引用により本明細書に取り込まれる。特別の製紙装置を用いて実施される他の製紙プロセスは、基体のネットワーク区域にわたり分散された複数の「ドーム」により形成された、別個の、連続ネットワーク区域を有するペーパーウエブを提供するものである。そのようなドームは、製紙プロセス中に形成される初期ウエブを、湾曲要素表面内に複数の別個の、分離した湾曲導管により形成されるパターン化されたネットワーク表面を有する有孔湾曲要素(foraminous deflection member)に圧縮することにより形成される。このタイプのプロセス及びそのようなプロセスを実施するための装置は、19 85年７月16日に発行された合衆国特許第4,529,480号(Trokhan)、1987年１月20日に発行された合衆国特許第4,637,859号(Trokhan)、1991年12月17日に発行された合衆国特許第5,073,235(Trokhan)に詳細に記載されており、これらの文献の記載はすべて、引用により本明細書に取り込まれる。積層複合紙基体を製造するために好適な他のタイプの製紙プロセス及びそれを実施するための装置は、1976年11 月30日に発行された合衆国特許第3,994,771号(Morganら)に記載されており、この文献の記載は、引用により本明細書に取り込まれる。好ましいペーパーウエブ基体は、一緒に積層し得る２又はそれ以上の層を形成し得る。積層、及び積層製品に複数の突出部を形成するためのエンボス化手順と組み合わせて実施される積層は、1968年12月３日に発行された合衆国特許第 3,414,459号(Wells)に詳細に記載されており、この記載は、引用により本明細書に取り込まれる。これらの紙基体は、好ましくは、約10g/m²と約65g/m²との間の基本重量、約0.6g/cc以下の密度を有する。より好ましくは、基本重量は、約40g /m²以下であり、密度は、約0.3g/cc以下であろう。最も好ましくは、密度は、約 0.04g/ccと約0.2g/ccとの間であろう。ティッシュペーパの密度の測定方法を記載する、1991年10月22日に発行された合衆国特許第5,059,282号(Ampulskiら)の第13欄、第61行〜第67行を参照されたい。（別段の断りがない限り、ペーパーウエブ基体に関連する全ての量及び重量は、乾燥ベースに基づくものである。）これらのペーパーウエブ基体を製造するために用いる製紙完成紙料は、製紙繊維に追加して、それに添加される他の成分又は材料を含むことができ、当技術において既知であるか又は後に明らかになるであろう。望ましい添加物のタイプは、意図されるティッシュシートの特定の最終用途に依存するであろう。例えば、トイレットペーパー、ペーパータオル、フェイシャルティッシュ、ベビーワイプ及び他の同様の製品のようなワイプ製品において、高い湿潤強度は、望ましい特性である。従って、「湿潤強度」樹脂として当技術に既知の化学物質を製紙完成紙料へ添加することが度々望ましい。紙技術において用いられる湿潤紙力増強用樹脂のタイプについての一般的な論文は、TAPPIモノグラフシリーズNo.29、紙及び板紙の湿潤強度、パルプ及び紙産業の技術協会(New York，1965)に見出すことができる。最も有用な湿潤紙力増強用樹脂は、一般的には、その特性がカチオン性のものであった。恒久的な湿潤強度発生のために、ポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂が、特に有用であると見出された湿潤紙力増強用樹脂の好適なタイプである。そのような樹脂の好適なタイプは、1972年10月24日に発行された合衆国特許第3,700,623号(Keim)、1973年1 1月13日に発行された合衆国特許第3,772,076号(Keim)に記載されており、両者の記載は引用により本明細書に取り込まれる。有用なポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂の１つの商業的供給源は、デルウエア州、ウィルミントン(Wilmington) のハークレス社(Hercules Inc.)であり、そのような樹脂はキメーポリアクリルアミド樹脂も、湿潤紙力増強用樹脂として有用であることが見出されてきている。これらの樹脂は、1971年１月19日に発行された合衆国特許第3, 556,932号(Cosciaら)及び1971年１月19日に発行された合衆国特許第3,556,933号 (Williamsら)に記載されれおり、両者の記載は、引用により本明細書に取り込まれる。ポリアミド樹脂の１つの商業的供給源は、コネチカット州、スタムフォード(Stamford)のアメリカンシナミド(American Cyanamido)社であり、湿潤紙力増強用樹脂としての用途が見出される、さらに他の水溶性カチオン性樹脂は、尿素−ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン−ホルムアルデヒド樹脂である。これらの多官能性樹脂に、より共通する官能性基は、アミノ基及び窒素に結合するメチロール基のような窒素含有基である。ポリエチレンイミン系樹脂も本発明において有用であり得る。さらに、カルダス(Caldas)10(日本カーリット(Ja pan Carlit)により製造される)、コボンド(CoBond)1000(ナショナルスターチアンドケミカル(National Starch and Chemical)社により製造される)、及びパレズ(Parez)750(アメリカンシナミド社により販売される)のような一時的な湿潤紙力増強用樹脂を本発明において用い得る。上述した湿潤紙力増強用樹脂及び一時的な湿潤紙力増強用樹脂のような化学的化合物をパルプ完成紙料に添加することは、任意であり、本発明の実施のために必要ではないことが理解されるべきである。湿潤紙力増強用添加剤に追加して、当技術に既知の、ある種の乾燥強度添加剤及びリント制御添加剤を製紙繊維に含有させることも望ましい。これに関して、デンプン結合剤が特に好適であることが見出されてきている。紙基体のリンティング(linting)を低下させることに追加して、低レベルのデンプン結合剤は、高レベルのデンプンの添加からもたらされ得る堅さを付与することなく常態引張強度の穏やかな改良も付与する。典型的には、デンプン結合剤は、紙基体の重量の約0.01ないし約2%、好ましくは約0.1ないし約1%のレベルに保持される量含まれる。一般的には、これらのペーパーウエブ基体のために好適なデンプン結合剤は、水可溶性及び親水性により特徴づけられる。好適なデンプン結合剤の範囲を限定することを意図するものではないが、代表的なデンプン材料には、コーンスターチ及びジャガイモデンプンが含まれ、アミオカデンプンとして工業的に既知のろう状コーンスターチが特に好ましい。アミオカデンプンは、それが完全にアミロペクチンである一方で、通常のコーンスターチは、アミロペクチン及びアミロースの両者を含有する点で通常のコーンスターチとは異なる。アミオカデンプンの各種のユニークな特性は、「アミオカ−ろう状コーン由来デンプン」、H．H．Sc hopmeyer，食品産業(Food Industries)，1945年12月、pp．106-108(Vol．Pp.147 6-1478)にさらに記載されている。デンプン結合剤は、顆粒の形態であっても分散された形態であってもよく、顆粒の形態が特に好ましい。デンプン結合剤は、好ましくは、顆粒を膨潤させるために十分に加熱される。より好ましくは、デンプン顆粒は、加熱(cooking)等によりそのデンプン顆粒の分散直前の点にまで膨潤される。そのような高く膨潤されたデンプン顆粒は、「完全に加熱された」と呼ばれるであろう。一般的な分散のための条件は、デンプン顆粒のサイズ、顆粒の結晶度の程度及び存在するアミロースの量に応じて変化し得る。例えば、完全に加熱されたアミオカデンプンは、約４％コンシステンシーのデンプン顆粒の水性スラリーを約190°F（約88℃）で約30分から約40分の間加熱することにより調製することができる。他の用い得るデンプン結合剤の例には、修飾され、アミノ基及び窒素に結合したメチロール基を含む窒素含有基を有する、ナショナルスターチアンドケミカル社(ニュージャージー州、ブリッジウオーター(Bridgewater))から入手可能な、湿潤及び／又は常態強度を高めるためにパルプ完成紙料添加剤として先に用いられたものが含まれる。任意の親水性基体層として有用であるとして説明した多くの物質は、本質的に親水性である。天然に親水性でない物質は、当技術において周知の多様な親水化剤のいずれもによって処理することができる。親水化のために好適な物質には、例えば、コネチカット州、グリーンウイッチ(Greenwich)のグリコケミカル(Glyco ックコポリマー、ブルコースアミド、並びにミシガン州、ミッドランドのダウコーニングにより製造されるDC190の様なシリコン及びエチレングリコールのコポリマーが含まれる。基体の表面には、スプレー、印刷又は1990年８月21日に発行された合衆国特許第4,950,264号に記載されるような他の好適な方法により、界面活性剤を適用することができる。Ｂ．高内部相転換エマルジョン本発明の物品は、キャリヤに適用されたエマルジョンを含む。以下にエマルジョンの製造に有用な好ましい材料を説明する。水以外の物質を有意なレベル含有する極性内部相を有するエマルジョンの場合には、それぞれ「疎極性」及び「親極性」との用語が意図されていることが理解されるべきである。任意の親水性基体層が存在する場合は、エマルジョンは、親水性基体及び疎水性区域の両者又はいずれかに適用されるであろう。好ましくは、エマルジョンは、親水性基体へ直接に適用される。エマルジョンは、（１）連続固化外部リピド相、（２）前記外部リピド相が流体である場合、前記エマルジョンを形成する乳化剤、及び（３）前記外部リピド相に分散された内部極性相を含む。内部極性相は高レベルの極性物質を含有するので、この乳剤は、典型的には、「高内部相転換エマルジョン」と呼ばれる。この高内部相転換エマルジョンは、例えば、皮膚又は他の表面を拭くような、使用中の低い剪断にさらされたとき、内部極性相を解放するように崩壊する。１．外部リピド相連続固化リピド相は、本発明の高内部相転換エマルジョンのための必須の安定化構造を提供する。具体的には、この連続リピド相は、貯蔵中のような物品の使用前に、分散された内部極性相が時期尚早に解放されることから保護するものである。連続リピド相は、本発明のエマルジョンの約２ないし約60％含まれ得る。好ましくは、この連続リピド相は、本発明のエマルジョンの約５ないし約30％を含まれるであろう。最も好ましくは、このリピド相は、本発明のエマルジョンの約６ないし約15％含まれるであろう。この連続リピド相の主要な成分は、ろう状リピド物質である。このリピド物質は、約30℃又はそれ以上の融点、即ち、周囲の温度において固体であることにより特徴づけられる。好ましくは、このリピド物質は、約50℃又はそれ以上の融点を有する。典型的には、このリピド物質は、約40℃ないし約80℃の範囲の、より典型的には、約50℃ないし約70℃の範囲の融点を有する。このろう状リピド物質は、周囲の温度において固体であるが、高内部相転換エマルジョンがキャリヤ基体に適用される温度において流体又はプラスチックである必要もある。さらに、このリピド物質は、エマルジョンがキャリヤ基体に適用される温度において流体又はプラスチックであるが、本発明の物品の貯蔵中及び配布中に通常直面する高められた温度（例えば、約50℃又はそれ以上）において延長された期間、ある種の安定状態にもあるべきである（即ち、エマルジョン微細液滴の最少合着(minimal coalescence)）。このリピド物質は、物品使用の剪断条件において十分にもろく、崩壊して、分散された内部極性相を解放する必要もある。これらのリピド物質は、望ましくは、肛門清浄に用いられる湿潤様洗浄ワイプのような体のケアー製品において用いられる場合に皮膚に対して良い感触を提供すべきでもある。本発明の高内部相転換エマルジョンにおいて用いるために好適なろう状リピド物質には、天然及び合成ろう、さらにはろう状コンシステンシーを有する他の油溶性物質が含まれる。本明細書において、「ろう」との用語は、水のような極性液体に一般的には不溶性であり、周囲の温度（例えば、約25℃）において非結晶又は微細結晶固形物として存在する傾向がある有機混合物又は化合物をいう。適切なろうには、多様なタイプの炭化水素、さらにはある種の脂肪酸及び脂肪アルコールのエステルが含まれる。それらは、天然資源（即ち、動物、野菜又は鉱物）から入手することも、合成することもできる。これらの多様なろうの混合物もまた用いることができる。本発明において用い得るいくつかの代表的な動物及び植物ろうには、みつろう、ブラジルロウヤシのろう、鯨ろう、ラノリン、セラックろう、カンデリラ等が含まれる。特に好ましい動物及び植物ろうは、みつろう、ラノリン及びカンデリラである。本発明において用い得る鉱物資源物由来の代表的なろうには、パラフィン、ワセリン及び微結晶ろうのような石油に基づくろう、及びホワイトセレシンろう、イエローセレシンろう、ホワイトオゾケライトろう等のような臭ろう(fos sil wax)又は土ろう(earth wax)が含まれる。特に好ましい鉱物ろうは、ワセリン、微結晶ろう、イエローセレシンろう及びホワイトオゾケライトろうである。本発明において用い得る代表的合成ろうには、ポリエチレンろう、「Halowax」のような塩素化ナフタレン、Fischer-Tropsch synthesisにより製造される炭化水素系ろう等が含まれる。特に好ましい合成ろうは、ポリエチレンろうである。連続リピド相は、ろう状リピド物質の他に、より少量の他の親油又はリピド混和性物質を含有することができる。これらの他の親油／リピド混和性材料は、典型的には、エマルジョンを安定化し、水損失を最小限にし、又は皮膚へのエマルジョンの感覚的感触を改良する目的で含有される。連続リピド相において存在し得るこの系の好適な物質には、フィンドレイ(Findley)193-336樹脂のようなホットメルト接着剤、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びセタリールアルコール(cetarylalcohol)のような長鎖アルコール、ステアリン酸アルミニウムの様な水不溶性石ケン、ポリジメチルシロキサンの様なシリコンポリマー、フェニルトリメチコン(phenyl trimethicone)のような疎水的に修飾されたシリコンポリマー等が含まれる。他の好適な親油性／リピド混和性物質には、ポリオールポリエステルが含まれる。「ポリオールポリエステル」とは、少なくとも４個のエステル基を有するポリオールを意味する。「ポリオール」とは、少なくとも４個、好ましくは４ないし１２個、最も好ましくは６ないし８個のヒドロキシル基を含有する多価アルコールを意味する。ポリオールには、単糖、二糖及び三糖、糖アルコール並びに他の糖誘導体（例えば、アルキルグリコシド）、ポリグリセロール（例えば、ジグリセロール及びトリグリセロール）、ペンタエリスリトール及びポリビニルアルコールが含まれる。好ましいポリオールには、キシロース、アラビノース、リボース、キシリトール、エリスリトール、グルコース、メチルグルコシド、マンノース、ガラクトース、フルクトース、ソルビトール、マルトース、ラクトース、サッカロース、ラフィノース及びマルトリオースが含まれる。サッカロースは、特に好ましいポリオールである。本発明において有用なポリオールポリエステルについて、ポリオールのヒドロキシル基の全てがエステル化されている必要はないが、二糖ポリエステルは、３個以下、より好ましくは２個以下の非エステル化ヒドロキシ基を有するべきである。典型的には、ポリオールのヒドロキシル基の実質的に全て（例えば、少なくとも約85％）がエステル化されている。サッカロースポリエステルの場合、典型的には、ポリオールのヒドロキシル基の約７ないし８個がエステル化されている。「液体ポリオールポリエステル」とは、以下に説明する、約37℃又はそれ以下において流体コンシステンシーを有する群のポリオールポリエステルを意味する。「固形ポリオールポリエステル」とは、以下に説明する、約37℃又はそれ以上においてプラスチック又は固形コンシステンシーを有する群のポリオールポリエステルを意味する。以下に説明するように、液体ポリオールポリエステル及び固形ポリオールポリエステルは、本発明のエマルジョンにおいて、それぞれ緩和剤及び不動化剤として成功裏に用い得る。固形ポリオールポリエステルは、皮膚軟化剤機能を提供し得る場合もある。２．内部極性相典型的には、本発明の高内部相転換エマルジョンの主要成分は、分散された内部極性相である。この極性相は、解放された場合に多くの異なる利益を提供することができる。例えば、好ましいものである肛門清浄のための湿潤様清浄ワイプにおいて、これらのワイプに第一の洗浄作用を提供するのは、この解放された内部極性（好ましくは、水）相である。他の製品において、この解放された内部極性相は、この極性液体（好ましくは水）に可溶性又は可分散性である多様な活性成分を配達するために用いられ得る。内部極性相は、本発明のエマルジョンの約39ないし約97％含まれ得る。好ましくは、この内部極性相は、エマルジョンの約67ないし約92％含まれるであろう。最も好ましくは、極性相は、エマルジョンの約82ないし約91％含まれるであろう。好ましい態様において、内部極性相は、主要成分として水を含有するであろう。即ち、エマルジョンは、油中水滴型エマルジョンであろう。これらの好ましい態様において、内部極性相は、有意な割合の水、好ましくは、内部水相の少なくとも60重量％、より好ましくは少なくとも約75重量％、さらにより好ましくは少なくとも約85重量％を含有するであろう。そのような態様において、水以外に、この内部水相は、高内部相転換エマルジョンの安定性に悪影響を及ぼさない他の水溶解性又は分散性物質を含有することができる。内部水相中に典型的に含有されるそのような物質の１は、水溶性電解質である。溶解された電解質は、リピド相中に存在する物質が水相にも溶解する性質を最小限にする。水相にイオン力を付与し得るいずれもの電解質を用い得る。好適な電解質には、水溶性ハロゲン化物、例えば、塩化物、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の硝酸塩及び硫酸塩の様な水溶性の１価、２価又は三価の無機塩が含まれる。そのような電解質には、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸ナトリウム硫酸マグネシウム及び重炭酸ナトリウムが含まれる。電解質は、典型的には、水相の約１ないし約20％の範囲の濃度に含まれる。内部水相中に存在し得る他の水溶性又は可分散性物質には、増粘剤及び粘度修飾剤が含まれる。好適な増粘剤及び粘度修飾剤には、カルボポール(Carbopol)及びペヌレン(Pemulen)のような水溶性ポリアクリル酸樹脂及び疎水的に修飾されたポリアクリル酸樹脂、コーンスターチ、ジャガイモデンプン、タピオカのようなデンプン、糖ガム、アラビアゴムのようなガム、ヒドロキシプロピルセルロール、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースのようなセルロースエーテル等が含まれる。これらの増粘剤及び粘度修飾剤は、典型的には、水相の約0.05ないし約0.5％の範囲の濃度に含まれるであろう。内部水相中に存在し得る他の水溶性又は水分散性物質には、水−リピド界面において立体安定性を提供するためのポリカチオン性ポリマー、及び油中水滴型エマルジョンをも安定化する非イオン性ポリマーが含まれる。好適なポリカチオンイオン性ポリマーには、Carbowaxのようなポリエチレングリコール(PEG)が含まれる。これらのポリカチオン性及び非イオン性ポリマーは、典型的には、水相の約0.1ないし約1.0％の範囲の濃度に含有されるであろう。水を含有することに追加して又はその代わりに、内部極性相は、エタノール、イソプロパノール、ブタノール及びヘキサノールのような溶媒；プロピレングリコール、ブチレングリコール又はヘキシレングリコールのようなグリコール又は置換グリコール；ジエチレングリコール又はトリエチレングリコールのようなポリグリコール；モノ−及びジ−エチレングリコールｎ−ヘキシルエーテル、モノ −、ジ−及びトリ−プロピレングリコールｎ−ブチルエーテルのようなオキシエチレングリコール及びオキシプロピレングリコールの短鎖（例えば、C₁〜C₆）誘導体及のようなグリコールエーテル等を含む極性物質を含有することができる。テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、アセトンのような溶媒及び他の実質的に水混和性溶媒も内部極性相中に含有され得る。３．乳化剤本発明の高内部相転換エマルジョンの他の鍵となる成分は、乳化剤である。本発明のエマルジョンにおいて、乳化剤は、有効量含有される。「有効量」を構成するものは、リピド及び極性相成分の各量、用いられる乳化剤のタイプ、乳化剤中に存在する不純物のレベル及び同様のファクターを含む多くのファクターに依存するであろう。典型的には、乳化剤は、エマルジョンの約１ないし約10％含まれる。好ましくは、この乳化剤は、エマルジョンの約３ないし約６％含まれるであろう。最も好ましくは、この乳化剤は、エマルジョンの約４ないし約５％含まれるであろう。単数の「乳化剤」は、この成分を説明するために用いられる一方で、エマルジョンを形成する場合は２以上の乳化剤が用いられ得る。事実、下に述べるように、ある種の物質が用いられる場合、第１及び第２の乳化剤の両者を用いることが望ましいことがある。本発明の範疇を限定することを全く意図するものではないが、２種の乳化剤が用いられる場合、第１の乳化剤がエマルジョンの重量の約１ないし約７％、より好ましくは約２ないし約５％、最も好ましくは約２ないし約４％含まれ、第２の乳化剤がエマルジョンの重量の約0.5ないし約３％、より好ましくは約0.75ないし約２％、最も好ましくは約0.75ないし約1.5 ％含まれる場合が好ましい。乳化剤は、特に、リピド物質が溶融する温度において、実質的にリピド溶解性又はリピド相物質と混和性である必要がある。乳化剤は、比較的低いHLB値を有するべきでもある。本発明において用いるために好適な乳化剤は、典型的には約２ないし約５の範囲のHLB値を有し、異なる乳化剤の混合物を含有することができる。好ましくは、これらの乳化剤は、約2.5ないし約3.5の範囲のHLB値を有するであろう。本発明において用いるために好適な乳化剤には、アルキルジメチコンコポリオール(alkyl dimethicone copolyol)（例えば、ダウコーニングQ2-5200ラウリルメチコンコポリオール）の様なシリコンポリマー乳化剤が含まれる。そのような乳化剤は、L．Mackey（ケース5653）により1995年４月27日に出願された同時係属中の合衆国特許出願第08/430,061号に詳細に記載されており、この文献の記載は、引用により本明細書に取り込まれる。他の好適な乳化剤は、L．Mackeyら（ケース5478）により1994年11月９日に出願された同時係属中の合衆国特許出願第08/336,456号に記載されており、この文献の記載は、引用により本明細書に取り込まれる。この文献に記載される乳化剤には、ある種のソルビタンエステル、好ましくは、C₁₆ _〜22飽和、不飽和又は分岐鎖脂肪酸のソルビタンエステルが含まれる。それらが典型的に製造される方法故に、これらのソルビタンエステルは、通常、モノ−、ジ−、トリ−等のエステルの混合物を含んでいる。好適なソルビタンエステルの例には、ソルビタンモコポリオール(laurylmethicone copolyol)は、本発明において用いるために特に好ましい。前記文献に記載される他の好適な乳化剤には、ある種のグリセリルモノエステル、好ましくは、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノパルミテート及びグリセリルモノベヘネートのような、C₁₆ _〜C₂₂飽和、不飽和又は分岐鎖脂肪酸のグリセリルモノエステル；ある種のサッカロース脂肪酸エステル、好ましくはサッカローストリラウレート及びサッカロースジステアレート（例えば、シュークロースエステル、並びにジグリセロールモノオレエート及びテトラグリセロールモノオレエートのようなC₁₆〜C₂₂飽和、不飽和又は分岐鎖脂肪酸のある種のポリグリセロールエステルが含まれる。これらの一次乳化剤に追加して、共乳化剤を用い、油中水滴型エマルジョンをさらに安定化することができる。好適な共乳化剤には、レシチンのようなホスファチジルコリン及びホスファチジルコリン含有組成物；ステアリン酸ナトリウムのような長鎖C₁₆〜C₂₂脂肪酸塩、ジタロウジメチルアンモニウムクロリド(ditallow dimethyl ammonium chloride)及びジタロウジメチルアンモニウムメチルサルフェートのような長鎖C₁₆〜C₂₂ジ脂肪族、短鎖C₁〜C₄ジ脂肪族(dialiphatic)四級アンモニウム塩；長鎖C₁₆〜C₂₂ジアルコイル（アルケノイル）-2-ヒドロキシエチル(dialkoyl(alkenoyl)-2-hydro xyethyl)、ジタロウイル-2-ヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリドのような短鎖C₁〜C₄ジ脂肪族四級アンモニウム塩、メチル-1-タロウアミドエチル- 2-タロウイミダゾリニウムメチルサルフェート及びメチル-1-オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダゾリニウムメチルサルフェートのような長鎖C₁₆〜C₂₂ ジ脂肪族イミダゾリニウム四級アンモニウム塩；ジメチルステアリルベンジルアンモニウムクロリドのような短鎖C₁〜C₄ジ脂肪族、長鎖C₁₆〜C₂₂モノ脂肪族ベンジル四級アンモニウム塩、並びにステアラミドプロピルPG−ジモニウムクロリド (stearamidopropyl PG-dimonium chloride)(モナ産業(Mona Industriesから入手可能なホスホリピドPTS)のような合成ホスホリピドが含まれる。極性内部相−リピド外部界面におけるより接近した充填のために、セチル及びステアリルアルコール界面張力修飾剤も含有することができる。本発明の物品を製造する際に好ましい乳化剤には、L.Mackeyら（ケース6082R) により1996年12月５日に出願された同時係属中の合衆国特許出願第08/759,547号に記載される高粘度乳化剤が含まれ、この記載は、引用により本明細書に取り込まれる。これらの乳化剤は、好ましくは、55℃において少なくとも約500センチポアズの粘度を有する。（粘度は、ラブラインインストルメントブルックフィールド(Lab-Line Instruments Brookfield)型回転ディスク粘度計を用いて測定することができる。）前記出願は、ルブリゾール社(The Lubrizol Corporation)( オハイオ州、ウイックライフ(Wickliffe))によりOS-122102、OS-121863、OS-12186 4、OS-80541J及びOS-80691Jと明示される乳化剤であって、(i)ヒドロカルビル− 置換カルボン酸又は無水物（好ましくはポリイソブチレン−置換コハク酸又は無水物）と(ii)アミン又はアルコールとの反応生成物であって、エステル又はアミド生成物を形成するもの、の使用を具体的に記載している。物質、それらの製造方法は、1987年11月24日にForsbergへ発行された合衆国特許第4,708,753号（具体的には、第３欄、第32行〜第38行及び第８欄、第10行〜第26欄第68行を参照されたい）、並びに1989年７月４日にForsbergへ発行された合衆国特許第4,844,756 号に記載されており、これらの記載は、引用により本明細書に取り込まれる。本発明において有用であると信じられる他の物質には、1965年11月２日にRens eへ発行された合衆国特許第3,215,707号、1996年１月25日にRenseへ発行された合衆国特許第3,231,587号、1991年９月10日にForsbergへ発行された合衆国特許第5,047,175号、及び1987年６月18日にForsbergにより公開された国際特許公開番号WO 87/03613号に記載されているもののような炭化水素−置換コハク酸無水物が含まれる。これらの刊行物の記載は、引用により本明細書に取り込まれる。乳化剤として、特に、高粘度一次乳化剤との共乳化剤としてとして有用な、さらなる他の物質は、12-ヒドロキシステアリン酸及びポリエチレンオキシドのABA ブロックコポリマーである。そのような物質は、1989年10月24日にT．Tadrosへ発行された合衆国特許第4,875,927号に記載されており、これらの記載は、引用により本明細書に取り込まれる。本発明において乳化剤として有用なこのクラスの代表的物質は、アルラセル(Arlacel)P135として、インペリアルケミカルインダストリーズ(Imperial Chemical Industries)PLCから入手することができる。上述した物質の全ては、単一の乳化剤として用い得るが、エマルジョンを形成する際、２種以上の乳化剤を用いることが望ましいことがある。特に、高粘度乳化剤が用いられる場合、処理された物品が、エマルジョンを破壊させる使用時の剪断圧力にさらされた場合、ある種の「粘着性」感触が生じ得る。この場合、比較的低粘度の共乳化剤を一次乳化剤と共に用いることにより、主乳化剤の使用量を下げることができ、もって、粘着性を緩和させることが望ましいことがある。本発明の１つの好ましい態様において、ルブリゾールから入手可能な一次乳化剤（即ち、ポリイソブチレン−置換コハク酸及びアミンの反応生成物）、並びに第２の乳化剤である、ポリ-12-ヒドロキシステアリン酸及びポリエチレンオキシドのABAブロックコポリマー（例えば、ICIのアラセル(Arlacel)P135）が用いられ、改良された経時水保持レベルをエマルジョンに提供し、さらには、有益な低減された粘着性を（一次乳化剤のレベルを低減することにより）提供する。当業者は、異なる所望の最終用途により、複合乳化剤が適切であるかどうか、もし適当であれば、適切な各々の相対量が決定されるであろうことを理解するであろう。そのような決定をするためには、本出願の開示に鑑みて、当業者による定型の実験しか必要としないであろう。４．任意のエマルジョン成分本発明の高内部相転換エマルジョンは、このタイプの水分含有溶液中に典型的に存在する他の任意の成分も含有し得る。これらの任意の成分は、連続外部リピド相又は内部極性相のいずれかに存在し得、芳香剤、抗菌剤（例えば、抗バクテリア剤）、薬学的活性剤、脱臭剤、不透明化剤、収斂剤、皮膚湿潤剤等、さらにはこれらの成分の混合物を含み得る。これらの物質の全ては、当技術においてそのような処方のための添加剤として周知であり、本発明のエマルジョンにおいて有効であり、適切な量用いられ得る。本発明の湿潤様清浄ワイプのエマルジョン中に含有される特に好ましい任意の成分は、皮膚コンディショニング剤としてのグリセリンである。本明細書において、本発明の物品のエマルジョン成分は、エマルジョン形成後に存在する成分（即ち、リピド相成分、内部極性相成分、乳化剤成分等）及びこれらの成分の各々の量に基づいて説明され、特許請求されている。即ち、安定なエマルジョンが形成され、及びキャリヤに適用された場合である。しかしながら、エマルジョンの記載（成分及び量）には、乳化及びキャリヤへの適用の後の成分の化学的同一性とは無関係に、記載される成分及びレベルを組み合わせることにより形成されるエマルジョンも包含されることが理解される。Ｃ．他の任意のワイプ成分高内部相転換エマルジョンの他に、典型的には、エマルジョンの内部極性相が解放された場合に物品の清浄機能効果を改良する目的で、本発明の物品中に含有され得る他の任意の成分がある。これらの任意の成分のある種のものは、有意なレベル（例えば、内部極性相の２％よりも多く）にエマルジョン中に存在し得ない。なぜならば、それらは、エマルジョンの時期尚早の崩壊を引き起こし得るからである。これらには、直鎖状アルキルベンゼンスルホネート(LAS)又はアルキルエトキシサルフェート(AES)ナトリウム塩のような比較的高いHLB値（例えば、約10から約25のHLB）を有する各種のアニオン性洗剤界面剤、さらにはアルキルエトキシレート、アルキルアミンオキシド、アルキルポリグリコシドのような非イオン性洗剤界面活性剤、双性イオン洗剤界面活性剤、両性洗剤界面活性剤、並びにセチルトリメチルアンモニウム塩及びラウリルトリメチルアンモニウム塩のようなカチオン性洗剤界面活性剤が含まれる。代表的なアニオン性、非イオン性、双性、両性及びカチオン性洗剤界面活性剤については、1986年７月１日に発行された合衆国特許第4,597,898号(Vander Meer)（この記載は、引用により本明細書に取り込まれる）、特に、第12欄から第16欄を参照されたい。その代わりに、これらの高HLB洗剤界面活性剤は、エマルジョンとは別に物品内に適用し又は含有させることができる。例えば、キャリヤにエマルジョンを適用する前又は後のいずれかに、これらの高HLB洗剤界面活性剤の水溶液をキャリヤへ適用することができる。拭いている間、エマルジョンは、崩壊し、内部極性相（例えば、水）を解放し、次いで、それが高HLB洗剤界面活性剤と組み合わされて、改良された硬質表面清浄を提供することができる。本発明の記載は、一般的には、単一のエマルジョンをキャリヤへ適用することに関するが、単一の物品を製造するために２又はそれ以上の異なるエマルジョンを用い得ることが理解される。そのような態様において、エマルジョンは、これらに限定されるものではないが、内部極性相と外部リピド相との比、用いられる乳化剤、内部相及びリピド相の一方又は両方に用いられる成分を含み、多様な様式に異なり得る。２又は３種の成分が互いに不適合であるが、その各々が別のエマルジョン中に含まれ得る場合、一つの物品において複数のエマルジョンを用いることが特に好ましい。その代わりに、もし、使用時に特定の反応が望ましければ、それらの反応物は、別のエマルジョン内に提供され得る。使用中にエマルジョンが剪断されると、所望の反応が起こるであろう。例えば、拭くプロセス中に発泡することが望ましければ、１のエマルジョンの内部極性相内に穏和な酸を取り込む一方で、重炭酸塩を第２のエマルジョンの内部極性相内に取り込むことができる。使用中にエマルジョンが剪断されると、これらの反応物が相互反応し、所望の発泡が提供される。Ｄ．エマルジョン処理された物品の製造本発明の物品を製造するに当たり、高内部相転換エマルジョンを初めに処方する。典型的には、リピド相成分及び乳化剤を一緒にブレンドし、溶融することによりこれが達成される。このリピド／乳化剤混合物を加熱する具体的な温度は、リピド相成分の融点に依存するであろう。典型的には、混合し、ブレンドし、又はさもなければ水相成分と合わす前に、このリピド／乳化剤混合物を約50℃ないし約90℃、好ましくは約70℃ないし約80℃の範囲の温度に加熱する。次いで、溶融されたリピド／乳化剤混合物を、極性相成分とブレンドし、次いで、典型的には、低剪断条件下に一緒に混合し、エマルジョンを提供する。次いで、この高内部相転換エマルジョンを、上述した温度において流体又はプラスチックの状態で、キャリヤへ、例えば、疎極性物質に積層されたペーパーウエブへ適用する。流体又はプラスチックコンシステンシーを有する物質を適用するいずれもの各種方法を用いて、このエマルジョンを適用することができる。好適な方法には、スプレー、プリント（例えば、フレキソプリント若しくはスクリーンプリント）、塗布（例えば、グラビアコーティング）、押し出し、又はこれらの適用技術の組合せ、例えば、ペーパーウエブ上に洗剤界面活性剤をスプレーし、次いで、洗剤処理されたウエブ上にエマルジョンのグラビアコーティングを行うことが含まれる。エマルジョンは、キャリヤのいずれか片側若しくは両側に適用することができ、又はエマルジョンは、キャリヤを構成する積層体の内表面へ適用することができる。例えば、２層キャリヤであって、親水性基体が、その内側表面をグラプエイチサイズ(GrapHsize)処理され、疎水層を提供するものの場合、エマルジョンは、ペーパーウエブの内側表面へ適用し、ペーパーウエブの外側表面をエマルジョンなしのままにしておくことができる。このキャリヤ設計により、ろう及び乳化剤が使用者の皮膚へ移動することを最小限にし、このことは、エマルジョンをより高く載荷し、より多くの清浄用液体を提供する場合に特に望ましい。例えば、典型的なベビーワイプの液体のレベルを提供するために、キャリヤの重量の３倍のエマルジョン載荷を用い得る。ペーパーウエブ基体の両側へのエマルジョンの適用は、連続的にも同時にも行い得る。一旦、エマルジョンが基体に適用されたならば、冷却及び固化し、基体の表面上に、固化した、典型的には、不連続コーティング又はフィルムが形成される。中央層(center ply)が疎水性障壁であり、両外側層が親水性ペーパーウエブである３層ワイプを製造することができる。エマルジョンは、外部層の内側表面( 即ち、基体)及び／又は中央障壁の表面（疎水性）層に適用することができ、使用者は、一方の側が使用中に湿潤しており、かつ他方の側を乾燥のために用いることのできるワイプを所有するであろう。ワイプの包装内においてさえも、非カプセル化湿潤ワイプにおけるように、水性液体が自由に移動できないので、ワイプの乾燥側は、乾燥したまま維持されるであろう。ペーパーウエブが親水性基体として用いられる場合、典型的には、ペーパーウエブが乾燥した後に高内部相転換エマルジョンをそのペーパーウエブへ適用する。即ち、「乾燥ウエブ」添加法。エマルジョンは、キャリヤを構成する物質の表面（単数又は複数の）へ非均一に適用することができる。「非均一」とは、エマルジョンの量、分配のパターン等が、処理される物質の表面にわたり変化し得ることを意味する。例えば、エマルジョンを全く有さない表面の部分を含んで、ペーパーウエブの表面のある部分は、より多い量又はより少ない量のエマルジョンを有することができる。高内部相転換エマルジョンは、ペーパーウエブが乾燥した後、いずれもの時点で、ペーパーウエブに適用することができる。例えば、エマルジョンは、ヤンキー(Yankee)ドライヤーからクリープされた後にペーパーウエブに適用することができる。通常、ペーパーウエブを親ロールから巻き解き、より小さい、仕上げ製品ロールに巻き上げる前にエマルジョンを適用することが好ましい、高内部相転換エマルジョンをキャリヤに適用するに当たり、スプレー及びグラビアコーティング法が通常好ましい。図１は、エマルジョンがキャリヤ10上にスプレーされる場合のそのような好ましい方法を説明するものである。図１を参照すると、このスプレーシステムは、キャリヤ10上にエマルジョンの分散されたスプレー14を適用するスプレーヘッド12を具備する。このスプレーシステムは、水圧シリンダー22のピストン26に連結する(18)ことにより接続されるボールスクリュードライブ16から構成されるアセンブリにより駆動される。シリンダー22の一部分は、図１では、30により示される高内部相転換エマルジョンを満たされた状態で示されている。シリンダー22を加熱し、エマルジョン30を流体又はプラスチックの状態に維持する。エマルジョン30は、加熱された充填ポート42へ接続された導管38を有する４方向結合34を経由してシリンダー22に入る。結合34は、圧力ゲージ50に接続された導管46及びスプレーヘッド 12も有する。導管38及び46内のエマルジョンの流れを制御する、56、58及び60により示される３つの弁がある。図１に示されるスプレーシステムは、スプレーヘッド12へ接続される導管64も有し、スプレーヘッド12は、68として概括的に示される空気をスプレーヘッドへ入れることができる。導管64も、導管内の空気圧力を制御及び測定するための圧力ゲージ及び制御器72を有する。導管64及び46を加熱し、キャリヤへ適用する前にエマルジョンを溶融状態に維持する。シリンダー22にエマルジョン30を充填するために、弁56及び60を閉鎖し、弁58 を開放する。ボールスクリュードライブ16を駆動し、ピストン26を左に移動させる。シリンダー22内に発生する真空により、エマルジョンが充填ポート42から導管38を通り、シリンダー22内に導かれる。シリンダー22からスプレーヘッド12へエマルジョンを提供するために、弁58を閉鎖し、弁56及び60を開放する。ボールスクリュードライブ16を駆動し、ピストン26を右へ移動させる。これにより、エマルジョン30は、シリンダー22から出て、結合34の導管46へ導かれる。次いで、エマルジョンは、弁60を通過し、スプレーヘッド12内へ入る。スプレーヘッド12 において、エマルジョンは、導管64からの空気の取り込みにより分散され、分散されたスプレー14を提供し、次いで、スプレー14をキャリヤ10へ適用する。図２は、可撓輪転グラビアコーティングシステムを含む高内部相転換エマルジョンを適用するための別の方法を説明するものである。図２を参照すると、キャリヤ110を親ティッシュロール（矢印112aにより示される方向に回転する）から巻き出し、転回ロール114、116及び118の周りに進める。転回ロール118から、概括的に120として示されるグラビアコーティングステーションへキャリヤ1 10を進め、次いで、そこで、キャリヤの両側にエマルジョンを適用する。ステーション120を離れた後、キャリヤ110は、122により示される被処理ウエブになる。被処理ウエブ122は、表面巻き戻しロール126（矢印126aにより示される方向に回転する）へ進み、次いで、最終製品ロール128（矢印128aにより示される方向に回転する）上に巻き取られる。ステーション120には、一対の加熱され、連結されたグラビアプレス130及び13 4を有する。プレス130は、より小さいアニロックスシリンダー138及びより大きいプリントプレートシリンダー142から構成され、プレス134は、同様に、より小さいアニロックスシリンダー146及びより大きいプリントプレートシリンダー150 から構成される。アニロックスシリンダー138及び146の各々は、セラミック又はクロム表面を有する一方で、プリントプレートシリンダー142及び150の各々は、起伏パターンゴム、ウレタン又は光ポリマー表面を有する。これらのアニロックス及びプリントプレートシリンダーは、それぞれ、矢印138a、142a、146a及び15 0aにより示される方向に回転する。図２に示されるように、プリントプレートシリンダー142及び150は、互いに対向し、154により示される小領域を提供し、その間をキャリヤ110が通過する。熱い、溶融（例えば、60℃）エマルジョンは、それぞれ、矢印158及び162により示される小領域において、これらの結合グラビアプレス130及び134の各々へ、一定の体積流量でポンプ輸送され又は各々の上にスプレーされる。（プレス130 及び134へ配達されたエマルジョンは、同じでも異なっていても良い。）即ち、エマルジョンは、エマルジョンがキャリヤ110へ適用されるのと同じ速度で、連結されたグラビアプレス130及び134へ添加される。これにより、エマルジョンがシステム中に「蓄積」されることを排除する。アニロックスシリンダー138及び1 46は、矢印138a及び146aにより示される方向に回転し、回転ドクターブレードとして作用し、シリンダー142及び150のプリントプレートから過剰のエマルジョンを除去する。プリントプレートシリンダー142及び150（矢印142a及び150bにより示される方向と反対方向に回転する）上に広げられたエマルジョンは、次いで、小領域 (nip area)154において、キャリヤ110の両側へ移送される。キャリヤ110へ移送されるエマルジョンの量は、（１）プリントプレートシリンダー142及び150の間の小領域154の幅を調節することにより、（２）アニロックス／プリントプレートシリンダー対138/142及び146/150の間の小領域158及び162の幅を調節することにより、（３）シリンダー142及び150上のプリントプレートのプリントイメージ起伏（即ち、谷深さ）により、（４）シリンダー142及び150上のプリントプレートのプリント面積（即ち、谷面積）により、及び／又は（６）シリンダー142及び150上のプリントプレートのプリントパンターンにより制御することができる。Ｅ．本発明に従う湿潤様清浄ワイプの製造の具体的説明以下は、本発明の湿潤様清浄ワイプの製造の具体的説明である。例Ｉこの例は、その一方又は両方の面をシリコンポリマーで処理し、疎水性区域を提供した紙基体を有する物品の製造を説明するものである。Ａ）エマルジョン製造表Ｉに示す成分からエマルジョン（内部相86.5％）を製造する。内部水性相成分を処方する際、ダントガードを蒸留水に添加し、次いで160° F(71.1℃)に加熱する。別途、リピド相成分（イエローセレシンろう、ワセリン、ダウコーニング200流体、ダウコーニングQ2-5200乳化剤及びスパン85乳化剤）を、混合しながら溶融するまで約170°F(77℃)の温度に加熱する。次いで、内部極性相及び外部リピド相成分をステンレス鋼容器内で合わせ、低速度に設定したホバートモデル(Hobart Model)100-Cミキサーを用いて混合しながら、成分をゆっくりと冷却させる。混合は、エマルジョンが形成されるまで継続する。エマルジョン形成は、ラブラインインストルメンツ(Lab-Line Instruments)回転ディスク粘度計を用いて測定した粘度が、2000センチポアズを越えて上昇することにより確認する。Ｂ）キャリヤ製造キャリヤは、親水性基体を疎極性物質を用いて処理することにより形成する。基体は、従来のティッシュ紙基体である。ベース紙は、基本重量21.5lbs/連(ream )を有する非積層シートである、70/30のユーカリプタス(Ｅucalyptus)／ＮＳＫである。この紙は、グラビア印刷ロールを通り巻き解かれ、このグラビア印刷ロールは、シロフ(Ｓyloff)7677ポリマー及びシロフ7048架橋剤（ダウコーニング）の95％対５％混合物を適用する。このシロフ混合物を乾燥基体基本重量の５％適用する。この適用は、片側のみに行うか、又はキャリヤを別のプリンターに通し、キャリヤの両側に同じ処理を適用する。次いで、２つのオーブンゾーンをキャリヤに通過させることにより熱を加えることにより、前記シロフを架橋させ、疎水区域をキャリヤに設ける。これで、キャリヤは、エマルジョン添加の準備ができたことになる。Ｃ）キャリヤへのエマルジョンの適用工程Ａで製造されたエマルジョンは、図１に示すスプレーシステムを用いて適用することができる。エマルジョンを60℃の温度に加熱し、流体又は溶融状態にする。ボールスクリュードライブ16が、0.002インチ／秒の直線速度で移動し、ピストン(直径3.5インチ)を駆動し、エマルジョンをシリンダー22から押し出す（約12psigのエマルジョン圧力）。エマルジョンが、スプレーヘッド12（イリノイ州、ホイートンのスプレーシステム社供給の、スプレー設定ＳＵＥ15を有する外部混合スプレーヘッド）に入り、約60℃に加熱された空気(1.2psig)中で分散される。次いで、エマルジョンを分散スプレーとしてヘッド12からウエブへ適用する一方で、キャリヤを約28フィート／分で巻き戻す。例えば、（図２に示す、表面巻き戻しロール126と最終親ロール128との間の小領域のような）巻き戻しロールと最終製品との間の小領域においてキャリヤにスプレーすることができる。その結果、エマルジョンは、キャリヤの両側に、キャリヤの乾燥重量の約50％の含浸量に塗布される。エマルジョンは、図２に示す可撓性回転グラビアコーティングシステムを用いてキャリヤへ適用することもできる。熱い、溶融（例えば、60℃）のエマルジョンを、一定の体積流量20mL/分において、矢印158及び162によりそれぞれ示される小領域において、連結グラビアプレス130及び134の各々にポンプ輸送し、それぞれの上にスプレーする。アニロックスシリンダー138及び146により、それぞれプリントプレートシリンダー142及び150（各々は、約40フィート／分で回転する）の表面にわたり均一にエマルジョンが広げられる。次いで、シリンダー142及び150によりエマルジョンをキャリヤ110の両側に移送する。キャリヤ122の塗布された中心幅がロール126の陥没したプリントエリア上にあるように、塗布されたキャリヤ122を表面巻き戻しロール126へ移送する。その結果、キャリヤ122の塗布された中心幅は、ロール126の表面に接触しない一方で、キャリヤ122の非塗布端は、ロール126の表面と接触する。次いで、キャリヤ122を最終製品ロール12 8上に巻き上げる。キャリヤ122の両側にキャリヤの乾燥重量で約50％の含浸量にキャリヤが塗布され、本発明の物品が提供される。例III この例は、片方がエマルジョンにより処理されたポリエチレンフィルム（即ち、疎極性層）を有する物品の製造を説明するものである。この被処理フィルムは、２枚の紙基体の間に配置され、剪断圧力にさらされた場合、一方のみが湿潤状態になる物品を提供する。残りの乾燥側は、使用後に残る液体を吸収することができる。Ａ）エマルジョン製造表IIに示す成分からエマルジョン（内部相88％）を製造する。増粘剤である。リピド相成分（イエローセレシンろう、ワセリン、ホワイトオゾケライトろう）及び乳化剤（ルブリゾールＯＳ#121864）を、500mLステンレス鋼ビーカー中で、溶融するまで約180°F(82.8℃)の温度に加熱及び撹拌した。別途、0.5gmのカルまで混合する。この水溶液のpＨは、適量の１ＮＮaＯＨにより6.0に調節する。リピド相成分を含有するビーカーにこの水溶液の一部分(264gm)を添加する。合わせた混合物を160°F(71℃)に加熱し、次いで、「ライトニン(Lightnin')TS2510」混合機を用いて500rpmで混合物を混合しながら、エマルジョンが形成されるまで成分を冷却させる。Ｂ）エマルジョン適用／キャリヤ製造例Ｉの手順に従い、スプレー又は可撓回転グラビアコーティングのいずれかにより、リングに巻かれたポリエチレンの疎極性フィルムの片側に工程Ａ）のエマルジョンを適用する。エマルジョン処理されたフィルムを２層の水を絡まされた(hydroentangled)基体層の間に配置する。各基体は、約40％の天然繊維及び約60％のポリプロピレン繊維(ファイバーテック(Ｆibertech)から入手可能)から構成されている。２層の外部基体の各々の全体の基本重量は、約30gsmである。次いで、印刷ステーションを通過させ、印刷ステーションで、ジェネラルエレクトリック(Ｇeneral Ｅlectric)社ＵＶ9300シリコンリリースポリマー及びＵＶ 9310Ｃ光開始剤を98％/2％の割合に連続塗布する。次いで、ＵＶ光源下をキャリヤに通過させ、架橋に供し、本発明の物品を形成する。例III この例は、２層の紙基体の間に配置されるポリエチレンフィルム（即ち、疎水性層）を有する物品の適用を説明するものである。エマルジョンは、紙基体の一方又は両方の外側表面に適用する。Ａ）エマルジョン製造表IIIに示す成分からエマルジョン（内部相91％）を製造する。セルP135）を約160°F(71℃)に加熱し、溶融するまで500mLステンレス鋼ビーカー中で混合する。リピド相成分を含有するビーカーへ極性相成分（塩化ナトリウム及び蒸留水）を添加する。混合物を160°F(71℃)に加熱し、次いで、「ライトニン TS2510」混合機を用いて500rpmで混合物を混合する。エマルジョンが形成されるまで混合物を冷却させる。Ｂ）キャリヤ製造キャリヤは、第１及び第２のテッシュ基体の間に配置される疎極性ポリエチレンフィルムシートから構成される。ティッシュ基体の各々は、例Ｉに記載される標準のティッシュウエブである。疎極性シートは、インディアナ州、テラホウテ (Terra Haute)のトレデガードフィルムプロダクツ(Tredegard Film Products)から入手可能な１ミルポリエチレンフィルムである。第１のティッシュウエブを巻き解き、標準の積層化接着剤を有するプリンターを通過させる。次いで、ポリエチレンフィルムを第１のティッシュウエブと一緒にし、積層構造体を形成する。最後に、同じ接着剤により処理された第２のティッシュウエブを積層構造体の反対側へ積層し、両方の外側表面の両側にポリセンター及びティッシュを有するキャリヤを製造する。これにより、このキャリヤは、エマルジョン適用の準備ができている。Ｃ）基体へのエマルジョンの適用例Ｉの手順に従い、スプレー又は可撓回転グラビアコーティングのいずれかによりキャリヤの一方又は両方の外側へ適用する。例IV この例は、一方の側をエマルジョンにより処理されたポリエチレンフィルム(即ち、疎極性層)を有する物品の製造を説明するものである。この被処理フィルムは、ティッシュ紙基体及び片側をエマルジョンにより処理された不織布基体の間に配置される。即ち、物品は、ポリエチレンフィルム及び不織不基体の間にエマルジョンがサンドイッチされた状態にある。この物品は、剪断力にさらされた場合、一方の側のみが湿潤状態になる。残りの乾燥側（即ち、ティッシュ側）は、使用後に残留する液体を吸収することができる。Ａ）エマルジョン製造表IVに示す成分からエマルジョン（内部相88％）を製造する。リピド相成分(パラフィンろう及びルブリゾールOS#121864)を約140°F(60℃) に加熱し、溶融するまで500mLステンレス鋼ビーカー中で混合する。リピド相成分を含有するビーカーへ残りの極性相成分（塩化カルシウム及び蒸留水）を添加する。混合物を140°F(60℃)に加熱し、次いで、「ライトニン TS2510」混合機を用いて500rpmで混合物を混合する。エマルジョンが形成されるまで混合物を冷却させる。Ｂ）キャリヤ製造／エマルジョン適用用いられたキャリヤは、３層の別個の層である。第１の層は、例１に記載するティッシュ基体である。このティッシュを、印刷セクションを通過させ、0.5ミル微細開口化（1/10,000穴）ポリエチレンフィルムを接着剤によりこのティッシュへ積層する。積層体の微細開口化ポリエチレンフィルム側に工程Ａ）のエマルジョンをスプレー又は印刷により適用する。第３の層は、ファイバーテックにより供給される不織布基体であり、40％／60％の綿／ポリプロピレンを含有する。工程Ａ）のエマルジョンも不織布基体の一方の側へ適用し、次いで、エマルジョンがポリエチレンフィルム及び不織布基体の間にサンドイッチ状態になるように、２層のエマルジョン含有層を熱及び圧力により積層し、合成繊維を結合させる。例Ｖこの例は、上記例IVに記載される基体と同様のものに適用されたエマルジョンを有する物品の製造を説明するものである。この物品は、硬質表面を清浄するためのワイプとして特に好適である。Ａ）エマルジョン製造表Ｖに示す成分から、87％の内部極性相（主として水からなる）を有するエマルジョンを製造する。極性相を処方するために、全ての成分を一緒に混合し、次いで、140°F(45.8 ℃)に加熱する。別途、溶融するまで約140°Fの温度に混合しながらリピド相成分を加熱する。次いで、極性及びリピド相成分をステンレス鋼容器中で合わせ、低速に設定したホバートモデル100-C混合機を用いて混合しながら成分をゆっくり冷却させる。エマルジョンが形成されるまで混合を継続する。エマルジョンの形成は、ラブラインインストルメンツ回転ディスク粘度計を用いて測定する粘度が、約2000センチポアズを越えて上昇することにより確認される。Ｂ）キャリヤへのエマルジョンの適用例IVの記載に従い、エマルジョンをキャリヤ材料へ適用する。例VI この例は、エマルジョンが、内部相に水以外の極性物質を有意なレベル含有する物品の製造を説明するものである。Ａ）エマルジョン製造高内部相エマルジョン（内部相88.5％）を表VIに示す成分から製造する。極性相成分を処方するために、ダントガード、炭酸ナトリウム及びエタノールを蒸留水に添加し、次いで、160°F(71.1℃)に加熱する。別途、リピド相成分（イエローセレシンろう、ワセリン、乳化剤ダウコーニングQ2-5200及び乳化剤アラセルP-135）を、溶融するまで約170°F(77℃)の温度に混合しながら加熱する。次いで、極性内部相成分及びリピド相成分をステンレス鋼容器中で合わせ、低速に設定したホバートモデル100Ｃ混合機を用いて混合しながら成分をゆっくり冷却させる。エマルジョンが形成されるまで混合を継続する。エマルジョンの形成は、ラブラインインストルメンツ回転ディスク粘度計を用いて測定する粘度が、約2000センチポアズを越えて上昇することにより確認される。Ｂ）キャリヤへのエマルジョンの適用例ＩからIVのいずれかに従い、エマルジョンをキャリヤへ適用する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者トロックハン、ポール・デニスアメリカ合衆国、オハイオ州 45013、ハミルトン、ウォーバル・ロード 1356

Claims

【特許請求の範囲】１．ａ．少なくとも１の疎極性区域を有するキャリヤ、並びにｂ．前記キャリヤに適用されたエマルジョンであって、（１）30℃又はそれ以上の融点を有するろう状リピド物質を含有する連続凝固化外部リピド相を２ないし60％、（２）前記外部リピド相中に分散された内部極性相を39ないし97％、及び（３）前記外部リピド相が流体状態にある場合に前記エマルジョンを形成することができる乳化剤を有効量を含むものを含有する物品。２．前記キャリヤが、少なくとも１層の親極性基体層をさらに有することを特徴とする請求の範囲第１項の物品。３．前記キャリヤの少なくとも１の疎極性区域が、シリコン架橋化化合物；フルオロケミカル架橋化化合物；マッククッチェロン(ＭcＣutcheron's)の第２巻：機能的物質1995に列記される市販の撥水剤；疎水性ポリマーフィルム；疎水性繊維の層及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を含有することを特徴とする請求の範囲第１項又は第２項の物品。４．前記キャリヤが、シリコン架橋化化合物；フルオロケミカル架橋化化合物；マッククッチェロン(ＭcＣutcheron's)の第２巻：機能的物質1995に列記される市販の撥水剤からなる群から選択される疎極性物質により処理された不織布基体を有することを特徴とする請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか１項の物品。５．前記基体の少なくとも１の表面が、連続親極性区域内に分散された多くの、別個の疎極性区域を有するように、前記親極性基体が疎極性物質により表面処理されていることを特徴とする請求の範囲第２項ないし第４項のいずれか１項の物品。６．前記親極性基体の少なくとも１の表面が完全に疎極性になるように、前記親極性基体が前記疎極性物質により表面処理されていることを特徴とする請求の範囲第２項ないし第４項のいずれか１項の物品。７．前記キャリヤが、好ましくは第１の親極性基体層及び第２の親極性基体層の間に配置される疎極性ポリマーフィルムを有するものであることを特徴とし、好ましくは、前記第１の親極性基体層及び第２の親極性基体層の両者が紙ウエブであることを特徴とする請求の範囲第３項の物品。８．前記エマルジョンが、５ないし30％の外部リピド相及び67ないし92％の内部極性相を、好ましくは、６ないし15％の外部リピド相及び82ないし91％の内部極性相を有し；前記ろう状リピド物質が、好ましくは40°ないし80℃の範囲の、より好ましくは60°ないし70℃の範囲の融点を有することを特徴とする請求の範囲第１項ないし第７項のいずれか１の物品。９．前記ろう状リピド物質が、動物ろう、植物ろう、鉱物ろう、合成ろう及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、前記ろう状リッピド物質が、みつろう、ラノリン、カンデリラ、ワセリン、微結晶ろう、イエローセレシンろう、ホワイトオゾケライト、ポリエチレンロウ及びこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求の範囲第１項の物品。 10．前記エマルジョンが、芳香剤、抗菌活性剤、薬学的活性剤、脱臭剤、不透明化剤、収斂剤、皮膚湿潤剤及びそれらの混合物からなる群から選択される成分をさらに含むことを特徴とする請求の範囲第１項ないし第９項のいずれか１項の物品。 11．少なくとも１の疎極性区域を有するキャリヤにエマルジョンを適用するための方法であって、Ａ．次の（１）ないし（３）のものを含有するエマルジョンを形成する工程、（１）30℃又はそれ以上の融点を有するろう状リピド物質を含有する連続外部リピド相を２ないし60％、（２）前記外部リピド相中に分散された内部極性相を39ないし97％、及び（３）前記外部リピド相が流体状態にある場合に前記エマルジョンを形成することができる乳化剤を有効量、Ｂ．前記外部リピド相が流体又はプラスチックコンシステンシーを有するために十分に高い温度において、前記エマルジョンを前記キャリヤに適用する工程、並びにＣ．前記適用した乳剤を、前記外部リピド相が凝固するような十分に低い温度に冷却する工程を含む方法。 12．ａ．少なくとも１の疎水性区域を有するキャリヤ、並びにｂ．前記キャリヤに適用された油中水滴型エマルジョンであって、次の( １)ないし（３）のものを含むもの（１）30℃又はそれ以上の融点を有するろう状リピド物質を含有する連続凝固化リピド相を２ないし60％、（２）前記リピド相中に分散された内部水相を39ないし97％、及び（３）前記リピド相が流体状態にある場合に前記エマルジョンを形成することができる乳化剤を有効量を含有する物品。