JPH11506823A - 静脈ライン空気検出システム - Google Patents

静脈ライン空気検出システム

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JPH11506823A JP9500538A JP50053897A JPH11506823A JP H11506823 A JPH11506823 A JP H11506823A JP 9500538 A JP9500538 A JP 9500538A JP 50053897 A JP50053897 A JP 50053897A JP H11506823 A JPH11506823 A JP H11506823A
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Abstract

(57)【要約】 静脈注液流体源から静脈注液ライン(3)を通じて患者へ流れる静脈注液流体の流れは、患者へ投与される液体内に何らかの泡(51)が存在しないか否かを監視しながら制御されている。ラインには、測定ガスを包含する第一の部分(85)と、ラインを通じて流れる液体の区画を包含する第二の部分(50)とを有する領域が配置されている。この領域における液体は気泡の存在について検査される。その第一の部分の容積と第二の部分の容積との和は一定容積になるようにされている。この領域は音響共振システムの一部であり、この領域の第一の部分の測定ガスの容積は共振周波数から決定できる。好ましくは、音響共振システムは、領域の第一の部分の容積の測定に泡の存在が相当な影響を与えないように調整されている。この領域は、ラインの残りの部分における圧力の影響から分離可能とされるが、これは好ましくは、流体源からの流れを制御する第一の弁(6)と、患者への流れを制御する第二の弁(7)とによってなされる。音響共振システムは、このシステムの共振周波数を検出可能に配置された少なくとも一つのスピーカー(81)と一つのマイクロフォン(82)とを含む。更に、この音響共振システムにおける測定ガスの圧力を変化させるための機構(42)が設けられている。また、制御器も設けられおり、この制御器は弁、共振検出装置、圧力変化装置を制御するための、且つ泡の存在を示す信号を発生するためのものである。好ましくは、この制御器は、測定された共振周波数に基づいて、領域の第一の部分における測定ガスの容積を決定するための装置を含む。

Description

【発明の詳細な説明】 静脈ライン空気検出システム 技術分野 本発明は静脈ライン内の気泡を検出するための装置および方法に関し、特に、 気泡を検出しながら、静脈ラインを通じる流量を測定且つ制御するための装置お よび方法に関する。 発明の概要 好適実施例においては、本発明は、患者へ投与されるべき液体内に何らかの泡 が存在するか否かを監視しながら、静脈注液源から静脈注液ラインを通じて患者 へ流れる静脈流体の流れを制御する。ライン内に配置された領域は、測定ガスを 包含する第一の部分と、ラインを通じての液体流の流れの区画を包含する第二の 部分とを有する。この領域における液体は、気泡の存在について検査される。第 一の部分の容積と第二の部分の容積との和は、一定の量になるはずである。この 領域は、音響共振システムの一部であり、この領域の第一の部分における測定ガ スの容積は、音響システムの共振周波数から決定できる。好ましくは、音響共振 システムは、この領域の第一の部分の容積の測定へ泡の存在が相当な影響を与え ないように調整される。この領域は、ライン内に在する圧力の影響から隔絶可能 とせねばならず、この隔絶は、好ましくは、静脈源からの流れを制御する第一の 弁と、患者への流れを制御する第二の弁とによりなされる。この共振システムは 、少なくとも一つのスピーカーと一つのマイクロフォンとを含み、これらはシス テムの共振周波数を検出できるように配置されている。更に、共振システム内の 測定ガスの圧力を変更するための幾つかの手段が設けられている。また制御器も 設けられており、この制御器は、弁、共振検出手段および圧力変化手段を制御し 、泡の存在を示す信号を発生するためのものである。この制御器は、領域の第一 の部分における測定ガスの容積を、測定された共振周波数に基づいて決定する手 段をも含むことが好ましい。 本発明では、領域の第二の部分の液体に泡が存在するか否かを検出するために 、次の方式を用いることが好ましい。先ず、測定ガスが第一の圧力にあるときに 、 システムの共振周波数を決定する。この圧力における領域の第一の部分の容積は 、第一圧力における共振周波数に基づいて決定し得る。次いで、測定ガスの圧力 を第二の圧力へ変化させ、この第二圧力におけるシステムの共振周波数を測定す る。同様に、この第二圧力における第一部分の容積が、第二圧力における共振周 波数に基づいて決定し得る。液体中に泡が存在するならば、増圧すれば泡は圧縮 され、或いは、減圧すれば泡は膨張する。従って、泡の存在は、第一部分におけ る測定ガスが占める容積の変化により検出できるので、領域の第二部分における 液体と泡が占める容積の変化により検出できる。液体中に泡が存在するならば、 液体を領域から取り除いて流体源へ戻し得る。液体中に泡が存在しないならば、 液体は患者へ圧送し得る。測定された共振周波数は、領域における液体の一部が 患者へ投与される前後に、領域における液体の容積を決定するために使用でき、 容積の差が患者への投与量となる。 図面の簡単な説明 図1は、本発明に使用し得る音響共振システムの機械的配置の模式図である。 図2は図1示す共振システムの電気的モデルである。 図3は図1のシステムの入力周波数の範囲に亘る音響応答の振幅のプロットで ある。 図4は図1のシステムの周波数範囲に亘る音響応答の位相変化のプロットであ る。 図5は本発明に係る好適な方法のフローチャートである。 特定の実施例の詳細な説明 図1は音響共振システムを示し、このシステムは測定ガス(好ましくは空気) により占められた前方チャンバ85の容積(Vf)を決定するために使用し得る 。前方チャンバ85の容積は、静脈注液(intravenous:IV)ラインにおいて弁 6と弁7との間に配置された隔絶可能(分離可能)な領域における静脈(IV) 流体50の量により変化する。この領域におけるIV流体50の容積(泡51を 含む)と前方チャンバ85の測定ガスの容積(Vf)との和は一定であるので、 前方チャンバ85における測定ガスの容積(Vf)と合計容積とが既知であるな らば、その合計容積から測定ガス容積(Vf)を単純に減算することにより、弁 6と弁7との間の領域におけるIV流体50の容積を容易に決定できる。しかし ながら、IVラインを通る流量率の測定のためには、患者へ投与されたIV流体 50がどのくらいかを決定するために、測定ガス容積(Vf)がどのくらい変化 したかの測定のみが必要となる。膜41は前方チャンバ85からIV流体50を 分離する。IV流体に接する装置の全部品、図示された実施例においてはIVラ イン3、弁6および7、膜41、剛壁59(この壁は、膜41および弁6,7と 共に、IV流体の分離可能な領域の境界を形成する)は、使い捨てとすることが 好ましい。装置の残りの部分は、IV流体と直接接触しないようにされている。 前方チャンバ85は、ポート84により後方チャンバ86へ接続されている。 ポート84は、共振できる測定ガスの質量を包含する。スピーカー81は、好ま しくは圧電結晶型であるが、任意の適宜な電気音響変換器も使用でき、様々な周 波数における音響エネルギーをシステムへ導入する。このスピーカー81は、サ ービスチャンバ87から後方チャンバ86を隔てる壁の一部をなしている。マイ クロフォン82および83は、好ましくはエレクトレット型であるが、任意の適 宜な電気音響変換器も使用でき、後方チャンバ86およびサービスチャンバ87 の各々に配置されている。後方チャンバのマイクロフォン82は、スピーカー8 1により発せられた音響エネルギーに対するシステムの応答を検出するために使 用され、サービスチャンバのマイクロフォン83は、スピーカー81と後方チャ ンバのマイクロフォン82とを連続的に較正するために使用される。 後方チャンバ86には圧力源42が接続され、この圧力源は、測定ガスにより 膜41に作用した圧力の変化に応じて、測定ガスを後方チャンバ86へ与え、且 つ/または測定ガスを後方チャンバ86から吸い出す。この圧力源42は、ピス トン、ポンプ、或いは、正および/または負の圧力供給体を備え得る。この圧力 源42は、システムの音響パラメータへの圧力源42の影響を防ぐように、長い 細管73によりシステムへ接続されている。この圧力源42はIV流体のポンプ として働くことができ、その働きは、IV源から分離可能領域50へIV流体を 導入するように弁6が開放する際の膜41上の圧力を減少し、患者へIV流体を 圧送するように弁7が開放した際の膜41に対する圧力を増加する。制御器は、 米国特許第5,349,852号の図12および13に関連して説明された制御器 と同様であることが好ましく、マイクロフォン82および83からの応答を処理 しつつ、弁6および7と圧力源42とを制御することにより、与えられた周波数 でスピーカー81を振動させる。 図2は、図1に示した音響共振システムの電気的モデルを示す。図2のモデル に示すように、前方チャンバ85の容積(Vf)の変化により、前方チャンバ8 5の容量が変化する。図2のモデルに更に示すように、液体50における泡51 の存在は、付加的な共振周波数を形成できる。泡の影響は泡の大きさと共に変化 する。一般に、大きな泡では、泡により形成された共振周波数が低く、且つ共振 周波数における音響応答のピークの振幅が大きい。小さな泡の応答は、一般にピ ーク振幅が小さくなり、共振周波数が高くなる。 本発明の好適実施例においては、ポート84、前方チャンバ85および後方チ ャンバ86の大きさは、好ましくは、大きな泡が容積測定に実質的な影響を持つ ことがないように形態づけられている(即ちシステムが調整されている)。シス テムを充分に高く調整、即ちポート84のインダクタンスを比較的に低く形成す ることにより、システムは、比較的に高い共振周波数にてスピーカー81により 励振され、一方、泡51の比較的に高いインダクタンス51(或いは、より厳密 には、システムの残りの部分(即ち前方チャンバにおける測定ガスと泡との間に おけるIV流体と膜材料)に対する泡の結合)は、マイクロフォン82に対して 関知できない微細な泡を与える(図2の電気的モデルにおける図示の方式によれ ば、ポートのインダクタンス(L)に関して比較的に高い泡のインダクタンス( LA)が、泡についてのモデル成分と前方チャンバについてのモデル成分との間 に高周波数における開放回路を生じるので、泡の作用は音響システムの残りの部 分の作用に影響しない)。大きな気泡の影響を非常に充分に最小化するポート8 4の調整においては、音響システムは、分配モデルよりもむしろ(図2の電気的 モデルに示されたように)ランプ(lump)モデルを有するように充分に低く調整さ れていることが重要である。 図2に示した電気的モデルにおいては、ポート84のインダクタンスLは、次 式の物理的システムに対応する。 ここでポートの有効長(le)はポート長とポート径との和に等しい(le=l +2r)。このモデルにおける容量は物理的システムに対して次式のように対応 する。 より、 を得る。従って、単純なシステムにおいては、 この式は先に引用した米国特許第5,349,852号における式(2)と等価で ある。 図2にモデル化されたような図1の実施例についてラプラシアン解析を実行す ると、下記の一対の式が与えられる。 および ここでは以下の代入をなした。 共振は、分母が零になる点に位置している。従って、 ここでは次の代入をなした。 仮にQが1よりも充分に大きいならば、上式は次のように簡単化することがで きる。 および よって容積は共振から以下のように演算できる。 従って、後方チャンバ(Vb)の容積が固定されていて既知であるので、前方 チャンバ82における空気の容積(Vf)は、共振周波数(ω2)および反共振周 波数(ω1)の検出に基づいて決定できる。図3および図4は、Vfが最小、即ち 分離可能領域50が満杯のときと、Vfが最大、即ち分離可能領域50が空のと きとについて、300乃至800Hzの周波数範囲に亘る図1の音響システムの 音響応答の振幅と位相変化をそれぞれ示す。図3の振幅グラフに明らかなように 、図1に示されたシステムは、領域50が空のときは約560Hz、領域が満杯 のときは約670Hzにおいて共振周波数即ちピーク周波数(ω2)を有する。 反共振周波数即ち最小利得周波数(ω1)は、領域50が満杯のときは約360 Hz、領域が空のときは約510Hzにおいて見い出される。共振と反共振との 双方の周波数は更に、図4の位相変化グラフ上に位相変化が90度に等しい点に より示されている。 反共振周波数(ω1)を決定する際に、信号対雑音比が低ければ、反共振周波 数(ω1)に依存することなく前方チャンバの容積(Vf)がより正確に、即ち好 ましく決定される。 前方チャンバの容積(Vf)を決定する代替的な方法は、共振周波数(ω2)お よび温度(T)に依存し、これは測定することができるので、後方チャンバの容 積(Vb)と同様に既知となる。上式(10)乃至(12)から、 が得られ、これは前方チャンバの容積について次のように解くことができる。 従って前方チャンバの容積(Vf)は、システムの共振周波数(ω2)と温度( T)とから求めることができる。共振周波数の決定の間は、温度は実質的に一定 にとどまるものと見なすことにより、共振周波数における変化の有無の単純な決 定により、前方チャンバの容積に変化が生じたか否かを決定できる。 泡の検出のために、前方チャンバ85の圧力を圧力源42により変化させる。 泡が検出されないならば、好ましくは、前方チャンバ85における圧力を増圧し 、出口弁7を開放した際に、付加的な圧力がIV流体50を患者へ圧送するため に使用し得る。IV流体50中に泡51が存在するならば、前方チャンバ85に おける圧力の変化は、分離可能領域におけるIV流体50の容積の変化を起こし 、前方チャンバ85の容積(Vf)における対応する逆変化をも起こす。従って 、圧力の上昇は、泡の大きさを減少させるので、前方チャンバ85の容積は同じ 量だけ増加する。IV流体50内に泡が存在しないならば、液体は常圧下では実 質的に非圧縮性なので、前方チャンバ85の容積は変化しない。従って、容積( Vf)の変化は泡を示し、逆に、容積の無変化は泡が存在しないことを示す。容 積(Vf)の変化は、圧力変化の前後に容積を解析することにより決定し得るが 、これは上述した方式、特に、圧力変化の前後の共振および反共振周波数(ω1 およびω2)に基づく方式、或いは、圧力変化の前後の共振周波数(ω2)と温度 (T)とに基づく方式による。これに代えて、温度変化が微々たるものな らば、容積(Vf)の変化は、共振周波数の変化の有無の決定により単純に検出 し得る。圧力変化は、圧力変化の大きさが測定ガスの温度に影響することを除い ては、共振の検出と、前方チャンバの容積(Vf)の決定とには実質的に影響し ない(圧力変化は、或る手法においては、図2に示す電気的モデルへDC電圧を 適用することに類似し、これは共振周波数に影響しない)。 図1に示される装置を使用する好適な方法においては、出口弁7は初めは閉止 され、且つ入口弁6が開放されているので、IV源から分離可能領域への流通が 可能となる。 領域が充分に充填された後で、しかも圧力変化が前方チャンバへ導入される前 には、入口弁6も閉じるので、領域50は、IVライン3の残りの部分における 圧力から分離される。スピーカー81は、音響システムの共振周波数が検出され るまで、様々な周波数で音響エネルギをシステムへ導入する。共振周波数は、先 に引用した米国特許第5,349,852号に説明された方式の一つにより決定し 得るが、好ましくは、その特許の図13乃至17図に関連して説明された方式に よる。この共振周波数は前方チャンバの容積(Vf)を決定するために使用し得 る。前方チャンバの圧力が変化(好ましくは、圧力源42からの付加的な測定ガ スにより上昇)する一方、IV流体の領域50はラインの残りの部分からの圧力 の影響から分離される。共振周波数が再び決定される。二つの測定された共振周 波数は、電子制御器により解析され、前方チャンバの容積が変化したか否かを決 定する。 前方チャンバの容積(Vf)の変化が示されたならば、制御器は泡の存在を示 す信号を発生する。好ましくは、この信号が弁7を依然として閉止させて弁6を 開放し、圧力源42が膜に対する圧力を上昇させるようにすることにより、泡5 1を含む分離可能領域におけるIV流体50をIV源へ強制的に帰還させる。 前方チャンバの容積(Vf)の変化が示されないならば、制御器は弁7を開放 するので、IV流体が患者へ投与され得る。弁7(または分離可能領域の下流側 の他の弁)が開く量と、圧力源42により適用される圧力の量とは、患者へのI V流体の流量率を制御するように制御されている。前方チャンバの容積(Vf) の変化は、米国特許第5,349,852号の図13乃至17図に関連して説明さ れた以下のようなTRACKモード方式によって制御器により追跡し得る。充分 な量のIV流体が既に投与されたとき、弁7が再び閉じられ、この点において前 方チャンバの容積(Vf)が再び決定される。弁7が開放する前に測定された前 方チャンバの容積を、弁7が閉じた後の前方チャンバの容積から減算して、該当 サイクル中に患者へ投与されたIV流体の量を決定できる。このサイクル(弁6 の開放により開始され、次いで分離可能領域の充填、容積の決定、分離可能領域 のIV流体に泡が存在するか否かの決定等)は、所望量のIV流体が患者へ投与 されるまで繰り返し得る。図5は本発明を実施するための好適な方法を示すフロ ーチャートである。制御器は好ましくは患者へ投与された流体の総量と、IV流 体投与開始からの経過時間とを追跡し、患者へ流体が投与される速度を制御する ことにより、流体が実質的に一定流量率で投与され、所望量のIV流体が所望の 時間長で投与される。 幾つかの好適実施例を参照して本発明について説明したが、当業者には、添付 の請求項に記載された本発明の要旨と目的から逸脱することなく様々な変更をな し得ることが明白である。
【手続補正書】特許法第184条の8第1項 【提出日】1997年5月13日 【補正内容】 請求の範囲 1.液体内の泡の存在を検出する方法であって、 一つの領域を有する音響システムを設け、その領域は、測定ガスを包含する 第一の部分と、泡の存在を検出されるべき液体を包含する第二の部分とを有し、 その第一の部分の容積と第二の部分の容積との和は一定容積となるようにし、 測定ガスの第一の圧力においてシステムの共振周波数を決定し、 測定ガスの圧力を第二の圧カヘ変化させ、 第二の圧力においてシステムの共振周波数を決定し、 第一の圧力において測定された共振周波数と、第二の圧力において測定され た共振周波数とに基づいて、圧力の変化に起因して第一の部分容積が変化したか 否かを決定し、 第一の圧力における容積と第二の圧力における容積とが異なっているならば 、液体内の泡の存在を示す信号を発生することとを含む方法。 2.前記音響共振システムは、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整される請求項1に記載の方 法。 3.静脈注液流体源から静脈注液ラインを通じて患者へ至る流体の流量を制御す ると共に、その流体内の泡の存在を検出する方法であって、 前記ライン内に、測定ガスを包含する第一の部分と、前記ラインを通じて流 れる液体の区画を包含する第二の部分とを有する領域を設け、その第一の部分の 容積と第二の部分の容積との和は一定容積となり、前記領域は音響共振システム の一部分となり、前記領域は、前記流体源からの流れを制御する第一の弁と、患 者への流れを制御する第二の弁とにより、前記ラインの残りの部分における圧力 の影響から分離可能であるようにし、 第二の弁を閉止し、且つ第一の弁を開放して、前記流体源から前記領域への 流通を可能とし、 液体が前記流体源から前記領域へ流れた後に、第一の弁を閉止して前記領域 を前記ラインにおける圧力の影響から分離し、 測定ガスの第一の圧力において前記システムの共振周波数を決定し、 第一の弁を閉止した後、測定ガスの圧力を第二の圧力へ変化させ、 第二の圧力において前記システムの共振周波数を決定し、 第一の圧力において測定された共振周波数と、第二の圧力において測定され た共振周波数とに基づいて、圧力の変化に起因して第一の部分の容積が変化した か否かを決定し、 圧力の変化に起因する容積の変化が検出されないならば、第二の弁を開放し て患者への流れを可能とし、容積の変化が検出されたならば、液体内の泡の存在 を示す信号を発生することとを含む方法。 4.液体内の泡の存在を示す前記信号に応答して、前記領域の第二の部分から前 記流体源へ流体を除去することを更に含む請求項3に記載の方法。 5.前記音響共振システムは、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整される請求項4に記載の方 法。 6.測定された共振周波数に基づいて、患者への流れが可能とするように第二の 弁が開放する前に、前記領域の第一の部分における測定ガスの容積を決定し、 流体の或る容積が患者へ流れた後に第二の弁を閉止し、 第二の弁が閉止した後に共振周波数を決定し、 第二の弁が閉止した後に決定された共振周波数に基づいて、第一の部分の容 積を決定し、 第二の弁が開放する前に決定された第一の部分の容積を、第二の弁が閉止し た後に決定された容積から減算することにより、患者へ投与された液体の容積を 決定することとを更に含む請求項4記載の方法。 7.前記音響共振システムは、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整される請求項6に記載の方 法。 8.液体内の泡の存在を検出する装置であって、 外部の圧力の影響から分離された領域を有する音響共振システムであり、前 記領域は測定ガスを包含する第一の部分と、内部の泡の存在を検出すべき液体を 包含する第二の部分とを有し、その第一の部分の容積と第二の部分の容積と の和は一定容積となる音響共振システムと、 前記システムの共振周波数を検出する検出手段と、 前記測定システムにおける測定ガスの圧力を変化させる圧力変化手段と、 液体内の泡の存在を示す信号を発生する信号発生手段であり、この信号発生 手段は、前記検出手段と前記圧力変化手段とに連絡しており、前記信号は、前記 圧力変化手段が測定ガスを第一の圧力を有するようにさせたときと、第二の圧力 を有するようにさせたときとに、それぞれ前記検出手段により検出された第一の 共振周波数と第二の共振周波数とに基づいて発生される信号発生手段とを備える 装置。 9.前記音響共振システムが、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整されている請求項8に記載 の装置。 10.前記音響共振システムが、 後方チャンバと、 共振可能な質量を保持し、且つ前記後方チャンバを前記領域の第一の部分へ 接続するポートとを含み、 前記検出手段が、 前記音響共振システムへ様々な周波数にて音響エネルギを導入するスピーカ ーと、 前記スピーカーにより前記音響共振システムへ導入された音響エネルギに対 する前記システムの応答を検出するマイクロフォンとを含む請求項8に記載の装 置。 11.前記マイクロフォンが前記後方チャンバに連通し、且つ前記スピーカーが前 記後方チャンバの壁の一部分を形成する請求項10に記載の装置。 12.前記検出手段が、 サービスチャンバであり、前記スピーカーは、このサービスチャンバの壁の 一部分を形成して前記後方チャンバから前記サービースチャンバを隔てるサービ ースチャンバと、 前記サービスチャンバと連通するサービスマイクロフォンとを更に含む請求 項11記載の装置。 13.前記音響共振システムは、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整されている請求項12に記 載の装置。 14.静脈注液流体源から静脈注液ラインを通じて患者へ至る流体の流量を制御す ると共に、その流体内の泡の存在を検出する装置であって、 測定ガスを包含する第一の部分と、前記ラインを通じて流れ、その中で泡が 検出されるべき液体の区画を包含する第二の部分とを有する領域であり、その第 一の部分の容積と第二の部分の容積との和は一定容積となり、前記領域は音響共 振システムの一部分となり、前記システムは前記領域の第一の部分における測定 ガスの異なる容積についての異なる共振周波数を有し、前記領域は、前記流体源 からの流れを制御する第一の弁と、患者への流れを制御する第二の弁とにより、 前記ラインの残りの部分における圧力の影響から分離可能である領域と、 前記システムの共振周波数を検出する検出手段と、 測定ガスの圧力を変化させる変化手段と、 前記弁と検出手段と変化手段とを制御する制御器であり、二つの異なる圧力 において測定された共振周波数に基づいて、圧力の変化に起因して第一の部分の 容積が変化したか否かを決定し、第一の部分の容積が圧力の変化によって変化す るならば、液体内の泡の存在を示す信号を発生する制御器とを備える装置。 15.前記制御器が、決定された第一の部分の容積に変化がないならば、第二の弁 に患者への流れを可能とさせる請求項14に記載の装置。 16.液体内の泡の存在を示す前記信号に応答して、前記領域の第二の部分から前 記流体源へ流体を除去する手段を更に含む請求項15に記載の装置。 17.前記音響共振システムは、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整されている請求項16に記 載の装置。 18.測定された共振周波数に基づいて、前記領域の第一の部分の容積を決定する 手段を更に含む請求項17記載の装置。 19.前記音響共振システムが、 後方チャンバと、 共振可能な質量を保持し、且つ前記後方チャンバを前記領域の第一の部分へ 接続するポートとを含み、 前記検出手段が、 前記音響共振システムへ様々な周波数にて音響エネルギを導入するスピーカ ーと、 前記スピーカーにより前記音響共振システムへ導入された音響エネルギに対 する前記システムの応答を検出するマイクロフォンとを含み、このマイクロフォ ンは前記後方チャンバと連通し、 前記スピーカーは前記後方チャンバの壁の一部分を形成する請求項18に記 載の装置。 20.前記検出手段が、 サービスチャンバであり、前記スピーカーは、このサービスチャンバの壁の 一部分を形成して前記後方チャンバから前記サービースチャンバを隔てるサービ ースチャンバと、 前記サービスチャンバと連通するサービスマイクロフォンとを更に含む請求 項19記載の装置。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ビーヴィス、ラッセル アメリカ合衆国、ニュー・ハンプシャー州 03104、マンチェスター、イースター ン・アベニュー 141、エイピーティー・ 403 (72)発明者 カーメン、ディーン・エル アメリカ合衆国、ニュー・ハンプシャー州 03102、ベッドフォード、ゲイジ・ロー ド 44 【要約の続き】 と一つのマイクロフォン(82)とを含む。更に、この 音響共振システムにおける測定ガスの圧力を変化させる ための機構(42)が設けられている。また、制御器も 設けられおり、この制御器は弁、共振検出装置、圧力変 化装置を制御するための、且つ泡の存在を示す信号を発 生するためのものである。好ましくは、この制御器は、 測定された共振周波数に基づいて、領域の第一の部分に おける測定ガスの容積を決定するための装置を含む。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.液体内の泡の存在を検出する方法であって、 一つの領域を有する音響システムを設け、その領域は、測定ガスを包含する 第一の部分と、液体を包含する第二の部分とを有し、その第一の部分の容積と第 二の部分の容積との和は一定容積になるようにし、 測定ガスの第一の圧力においてシステムの共振周波数を決定し、 測定ガスの圧力を第二の圧力へ変化させ、 第二の圧力においてシステムの共振周波数を決定し、 第一の圧力において測定された共振周波数と、第二の圧力において測定され た共振周波数とに基づいて、圧力の変化に起因して第一の部分容積が変化したか 否かを決定し、 第一の圧力における容積と第二の圧力における容積とが異なっているならば 、液体内の泡の存在を示す信号を発生することとを含む方法。 2.前記音響共振システムは、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整される請求項1に記載の方 法。 3.静脈注液流体源から静脈注液ラインを通じて患者へ至る流体の流量を制御す ると共に、その流体内の泡の存在を検出する方法であって、 前記ライン内に、測定ガスを包含する第一の部分と、前記ラインを通じて流 れる液体の区画を包含する第二の部分とを有する領域を設け、その第一の部分の 容積と第二の部分の容積との和は一定容積となり、前記領域は音響共振システム の一部分となり、前記領域は、流体源からの流れを制御する第一の弁と、患者へ の流れを制御する第二の弁とにより、前記ラインの残りの部分における圧力の影 響から分離可能であるようにし、 第二の弁を閉止し、且つ第一の弁を開放して、前記流体源から前記領域への 流通を可能とし、 液体が前記流体源から前記領域へ流れた後に、第一の弁を閉止して前記領域 を前記ラインにおける圧力の影響から分離し、 測定ガスの第一の圧力において前記システムの共振周波数を決定し、 第一の弁を閉止した後、測定ガスの圧力を第二の圧力へ変化させ、 第二の圧力において前記システムの共振周波数を決定し、 第一の圧力において測定された共振周波数と、第二の圧力において測定され た共振周波数とに基づいて、圧力の変化に起因して第一の部分の容積が変化した か否かを決定し、 圧力の変化に起因する容積の変化が検出されないならば、第二の弁を開放し て患者への流れを可能とし、容積の変化が検出されたならば、液体内の泡の存在 を示す信号を発生することとを含む方法。 4.液体内の泡の存在を示す前記信号に応答して、前記領域から前記流体源へ流 体を除去することを更に含む請求項3に記載の方法。 5.前記音響共振システムは、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整される請求項4に記載の方 法。 6.測定された共振周波数に基づいて、患者への流れが可能とするように第二の 弁が開放する前に、前記領域の第一の部分における測定ガスの容積を決定し、 流体の或る容積が患者へ流れた後に第二の弁を閉止し、 第二の弁が閉止した後に共振周波数を決定し、 第二の弁が閉止した後に決定された共振周波数に基づいて、第一の部分の容 積を決定し、 第二の弁が開放される前に決定された第一の部分の容積を、第二の弁が閉止 した後に決定された容積から減算することにより、患者へ投与された液体の容積 を決定することとを更に含む請求項4記載の方法。 7.前記音響共振システムは、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整されている請求項6に記載 の方法。 8.液体内の泡の存在を検出する装置であって、 外部の圧力の影響から分離された領域を有する音響共振システムであり、前 記領域は測定ガスを包含する第一の部分と、液体を包含する第二の部分とを有し 、その第一の部分の容積と第二の部分の容積との和は一定容積となる音響共 振システムと、 前記システムの共振周波数を検出する検出手段と、 前記測定システムにおける測定ガスの圧力を変化させる圧力変化手段と、 二つの異なる圧力において測定された共振周波数に基づいて、圧力の変化に 起因して第一の部分の容積が変化したか否かを決定すると共に、圧力の変化に起 因して第一の部分の容積が変化したならば、液体内の泡の存在を示す信号を発生 する手段とを備える装置。 9.前記音響共振システムが、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整されている請求項8に記載 の装置。 10.前記音響共振システムが、 後方チャンバと、 共振可能な質量を保持し、且つ前記後方チャンバを前記領域の第一の部分へ 接続するポートとを含み、 前記検出手段が、 前記音響共振システムへ様々な周波数にて音響エネルギを導入するスピーカ ーと、 前記スピーカーにより前記音響共振システムへ導入された音響エネルギに対 する前記システムの応答を検出するマイクロフォンとを含む請求項8に記載の装 置。 11.前記マイクロフォンが前記後方チャンバに連通し、且つ前記スピーカーが前 記後方チャンバの壁の一部分を形成する請求項10に記載の装置。 12.前記検出手段が、 サービスチャンバであり、前記スピーカーは、このサービスチャンバの壁の 一部分を形成して前記後方チャンバから前記サービースチャンバを隔てるサービ ースチャンバと、 前記サービスチャンバと連通するサービスマイクロフォンとを更に含む請求 項11記載の装置。 13.前記音響共振システムは、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整されている請求項12に記 載の装置。 14.静脈注液流体源から静脈注液ラインを通じて患者へ至る流体の流量を制御す ると共に、その流体内の泡の存在を検出する装置であって、 測定ガスを包含する第一の部分と、前記ラインを通じて流れる液体の区画を 包含する第二の部分とを有する領域であり、その第一の部分の容積と第二の部分 の容積との和は一定容積となり、前記領域は音響共振システムの一部分となり、 前記システムは前記領域の第一の部分における測定ガスの異なる容積についての 異なる共振周波数を有し、前記領域は、前記流体源からの流れを制御する第一の 弁と、患者への流れを制御する第二の弁とにより、前記ラインの残りの部分にお ける圧力の影響から分離可能である領域と、 前記システムの共振周波数を検出する検出手段と、 測定ガスの圧力を変化させる変化手段と、 前記弁と検出手段と変化手段とを制御する制御器であり、二つの異なる圧力 において測定された共振周波数に基づいて、圧力の変化に起因して第一の部分の 容積が変化したか否かを決定し、第一の部分の容積が圧力の変化によって変化す るならば、液体内の泡の存在を示す信号を発生する制御器とを備える装置。 15.前記制御器が、決定された第一の部分の容積に変化がないならば、第二の弁 に患者への流れを可能とさせる請求項14に記載の装置。 16.液体内の泡の存在を示す前記信号に応答して、前記領域から前記流体源へ流 体を除去する手段を更に含む請求項15に記載の装置。 17.前記音響共振システムは、共振周波数に基づく前記領域の第一の部分の容積 の決定へ泡の存在が相当な影響を与えないように調整されている請求項16に記 載の装置。 18.測定された共振周波数に基づいて、前記領域の第一の部分の容積を決定する 手段を更に含む請求項17記載の装置。 19.前記音響共振システムが、 後方チャンバと、 共振可能な質量を保持し、且つ前記後方チャンバを前記領域の第一の部分へ 接続するポートとを含み、 前記検出手段が、 前記音響共振システムへ様々な周波数にて音響エネルギを導入するスピーカ ーと、 前記スピーカーにより前記音響共振システムへ導入された音響エネルギに対 する前記システムの応答を検出するマイクロフォンとを含み、このマイクロフォ ンは前記後方チャンバと連通し、 前記スピーカーは前記後方チャンバの壁の一部分を形成する請求項18に記 載の装置。 20.前記検出手段が、 サービスチャンバであり、前記スピーカーは、このサービスチャンバの壁の 一部分を形成して前記後方チャンバから前記サービースチャンバを隔てるサービ ースチャンバと、 前記サービスチャンバと連通するサービスマイクロフォンとを更に含む請求 項19記載の装置。
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