JPH1144796A - 廃棄物処理体およびその製造方法並びにその製造装置 - Google Patents
廃棄物処理体およびその製造方法並びにその製造装置Info
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- JPH1144796A JPH1144796A JP9201283A JP20128397A JPH1144796A JP H1144796 A JPH1144796 A JP H1144796A JP 9201283 A JP9201283 A JP 9201283A JP 20128397 A JP20128397 A JP 20128397A JP H1144796 A JPH1144796 A JP H1144796A
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- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/28—Treating solids
- G21F9/34—Disposal of solid waste
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- General Engineering & Computer Science (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 金属化合物の還元による処分対象物のイオン
化を長期間に亘って阻止する。 【解決手段】 還元性条件の大深度地下に処分されたと
きの放射性核種である“Ｉ”の拡散を防止するように処
理されたものである。“Ｉ”を含む低溶解性の“Ａｇ
Ｉ”と、“ＡｇＩ”よりも大きな高酸素ポテンシャルを
有した高酸素ポテンシャル材である“Ｆｅ2 Ｏ3 ”とを
有している。
化を長期間に亘って阻止する。 【解決手段】 還元性条件の大深度地下に処分されたと
きの放射性核種である“Ｉ”の拡散を防止するように処
理されたものである。“Ｉ”を含む低溶解性の“Ａｇ
Ｉ”と、“ＡｇＩ”よりも大きな高酸素ポテンシャルを
有した高酸素ポテンシャル材である“Ｆｅ2 Ｏ3 ”とを
有している。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、大深度地下に処分
される廃棄物処理体およびその製造方法並びにその製造
装置に関するものである。
される廃棄物処理体およびその製造方法並びにその製造
装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年においては、高レベル放射性廃棄物
のように環境や人体に長期間に亘って悪影響を及ぼす廃
棄物を大深度地下に埋設または保管して処分する方法が
実施されている。この廃棄物の処分においては、大深度
地下に処分後に廃棄物中の処分対象物が廃棄物から漏洩
して周辺に拡散しないように、廃棄物が長期間に亘って
処分対象物の状態を保持していることが重要である。
のように環境や人体に長期間に亘って悪影響を及ぼす廃
棄物を大深度地下に埋設または保管して処分する方法が
実施されている。この廃棄物の処分においては、大深度
地下に処分後に廃棄物中の処分対象物が廃棄物から漏洩
して周辺に拡散しないように、廃棄物が長期間に亘って
処分対象物の状態を保持していることが重要である。
【０００３】従って、従来より廃棄物を安定化させる各
種の処理方法が提案および開発されており、例えば特公
昭５７−９６０号公報には、ブロック状の廃棄物を容器
に充填すると共に、容器内の空隙部に金属粉末等の不燃
性粉末を充填し、脱気しながら容器を密閉した後、熱間
等方圧加圧処理を施して塊状の廃棄物処理体にする処理
方法が開示されている。そして、この処理方法によれ
ば、廃棄物処理体の酸化や窒化を不燃焼粉末により抑制
することによって、真密状態に減容固化して得られた廃
棄物処理体の強い結合力を長期間に亘って維持させるこ
とが可能になっている。
種の処理方法が提案および開発されており、例えば特公
昭５７−９６０号公報には、ブロック状の廃棄物を容器
に充填すると共に、容器内の空隙部に金属粉末等の不燃
性粉末を充填し、脱気しながら容器を密閉した後、熱間
等方圧加圧処理を施して塊状の廃棄物処理体にする処理
方法が開示されている。そして、この処理方法によれ
ば、廃棄物処理体の酸化や窒化を不燃焼粉末により抑制
することによって、真密状態に減容固化して得られた廃
棄物処理体の強い結合力を長期間に亘って維持させるこ
とが可能になっている。
【０００４】また、特開平８−２０５５７号公報には、
アルカリ金属の水酸化物や酸化物を添加した水ガラスに
より廃棄物を固化して廃棄物処理体とする処理方法が開
示されている。そして、この処理方法によれば、廃棄物
処理体のアルカリ性をアルカリ金属により維持し、無機
塩類の結晶水の生成を防止することにより固化状態を長
期間に亘って維持させることが可能になっている。
アルカリ金属の水酸化物や酸化物を添加した水ガラスに
より廃棄物を固化して廃棄物処理体とする処理方法が開
示されている。そして、この処理方法によれば、廃棄物
処理体のアルカリ性をアルカリ金属により維持し、無機
塩類の結晶水の生成を防止することにより固化状態を長
期間に亘って維持させることが可能になっている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来のように廃棄物処理体の酸化や窒化、結晶水の発生を
防止することによって、廃棄物処理体が処分当初の形状
を維持していても、大深度地下の環境が低酸素濃度によ
る還元性条件であるため、廃棄物中の処分対象物がイオ
ン化して地下水に溶解し易い形態に変質し、結果として
早期に外部に漏洩することになるという問題がある。
来のように廃棄物処理体の酸化や窒化、結晶水の発生を
防止することによって、廃棄物処理体が処分当初の形状
を維持していても、大深度地下の環境が低酸素濃度によ
る還元性条件であるため、廃棄物中の処分対象物がイオ
ン化して地下水に溶解し易い形態に変質し、結果として
早期に外部に漏洩することになるという問題がある。
【０００６】即ち、図４に示すように、地上の環境は、
高い酸素濃度により酸化性条件（高Ｅｈ）になっている
一方、大深度地下の環境は、地上の大気中の酸素濃度よ
りも大幅に酸素濃度が低いため、還元性条件（低Ｅｈ）
になっている。
高い酸素濃度により酸化性条件（高Ｅｈ）になっている
一方、大深度地下の環境は、地上の大気中の酸素濃度よ
りも大幅に酸素濃度が低いため、還元性条件（低Ｅｈ）
になっている。
【０００７】従って、廃棄物が処分対象物である“Ｉ”
を“ＡｇＩ”の金属化合物の形態で含んでいた場合、酸
化性条件の地上に存在していれば、“ＡｇＩ”が水に浸
漬されたときでも、低溶解度（［Ａｇ+ ］［Ｉ- ］＝１
０- 16）であるため、ＡｇＩ→Ａｇ+ ＋Ｉ- の化学式の
ように“Ａｇ”および“Ｉ”がイオン化して溶解するこ
とは殆どない。
を“ＡｇＩ”の金属化合物の形態で含んでいた場合、酸
化性条件の地上に存在していれば、“ＡｇＩ”が水に浸
漬されたときでも、低溶解度（［Ａｇ+ ］［Ｉ- ］＝１
０- 16）であるため、ＡｇＩ→Ａｇ+ ＋Ｉ- の化学式の
ように“Ａｇ”および“Ｉ”がイオン化して溶解するこ
とは殆どない。
【０００８】一方、“ＡｇＩ”が還元性条件の大深度地
下に存在している場合には、還元性条件による還元剤が
ＡｇＩ＋ｅ- →Ａｇ0 ＋Ｉ- の反応を招来して“Ｉ”の
イオン化を促進する。従って、このような状態で地下水
に浸漬された場合には、６ＡｇＩ＋３Ｈ2 Ｏ→６Ａｇ0
＋５Ｉ- ＋ＩＯ3 - ＋６Ｈ+ の化学式のように、イオン
化した多量の“Ｉ- ”が地下水に溶解するため、廃棄物
処理体が処分当初の形状を維持していても、地下水を介
して早期に外部に漏洩して拡散することになる。
下に存在している場合には、還元性条件による還元剤が
ＡｇＩ＋ｅ- →Ａｇ0 ＋Ｉ- の反応を招来して“Ｉ”の
イオン化を促進する。従って、このような状態で地下水
に浸漬された場合には、６ＡｇＩ＋３Ｈ2 Ｏ→６Ａｇ0
＋５Ｉ- ＋ＩＯ3 - ＋６Ｈ+ の化学式のように、イオン
化した多量の“Ｉ- ”が地下水に溶解するため、廃棄物
処理体が処分当初の形状を維持していても、地下水を介
して早期に外部に漏洩して拡散することになる。
【０００９】そこで、本発明は、大深度地下の環境が還
元性条件であることに着目し、このような還元性条件の
環境下に処分しても、金属化合物の還元による処分対象
物のイオン化を長期間に亘って阻止することができる廃
棄物処理体およびその製造方法並びにその製造装置を提
供しようとするものである。
元性条件であることに着目し、このような還元性条件の
環境下に処分しても、金属化合物の還元による処分対象
物のイオン化を長期間に亘って阻止することができる廃
棄物処理体およびその製造方法並びにその製造装置を提
供しようとするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、請求項１の発明は、還元性条件の大深度地下に処分
されたときの処分対象物の浸出を抑制するように処理さ
れた廃棄物処理体であって、前記処分対象物を含む化合
物と、前記化合物よりも大きな酸素ポテンシャルを有し
た高酸素ポテンシャル材とを有したことを特徴としてい
る。これにより、高酸素ポテンシャル材が廃棄物処理体
を酸化性条件にするため、処分された廃棄物処理体が大
深度地下の還元性条件に曝された場合でも、この還元性
条件が処分直後に廃棄物処理体内の処分対象物を含む化
合物に作用することはない。従って、化合物の還元が防
止されるため、化合物中の処分対象物が処分直後にイオ
ン化して浸出することがない。また、時間の経過に従っ
て還元性条件による還元剤が廃棄物処理体に作用したと
き、高酸素ポテンシャル材が電子と優先的に結び付き、
還元剤による処分対象物を含む化合物の還元を阻止する
ため、処分対象物のイオン化が遅延することになる。こ
れにより、廃棄物処理体は、長期間に亘って化合物の状
態で処分対象物を保持するため、例えば地下水に浸漬さ
れた場合でも、処分対象物が地下水に溶け込むことが殆
どなく、長期間に亘って処分対象物の浸出を抑制するこ
とができる。
に、請求項１の発明は、還元性条件の大深度地下に処分
されたときの処分対象物の浸出を抑制するように処理さ
れた廃棄物処理体であって、前記処分対象物を含む化合
物と、前記化合物よりも大きな酸素ポテンシャルを有し
た高酸素ポテンシャル材とを有したことを特徴としてい
る。これにより、高酸素ポテンシャル材が廃棄物処理体
を酸化性条件にするため、処分された廃棄物処理体が大
深度地下の還元性条件に曝された場合でも、この還元性
条件が処分直後に廃棄物処理体内の処分対象物を含む化
合物に作用することはない。従って、化合物の還元が防
止されるため、化合物中の処分対象物が処分直後にイオ
ン化して浸出することがない。また、時間の経過に従っ
て還元性条件による還元剤が廃棄物処理体に作用したと
き、高酸素ポテンシャル材が電子と優先的に結び付き、
還元剤による処分対象物を含む化合物の還元を阻止する
ため、処分対象物のイオン化が遅延することになる。こ
れにより、廃棄物処理体は、長期間に亘って化合物の状
態で処分対象物を保持するため、例えば地下水に浸漬さ
れた場合でも、処分対象物が地下水に溶け込むことが殆
どなく、長期間に亘って処分対象物の浸出を抑制するこ
とができる。
【００１１】請求項２の発明は、請求項１記載の廃棄物
処理体であって、前記化合物と高酸素ポテンシャル材と
が固化体にされたことを特徴としている。また、請求項
３の発明は、請求項１記載の廃棄物処理体の製造方法で
あって、前記廃棄物処理体を固化体にするように固化処
理することを特徴としている。これにより、固化体にす
ることにより還元性条件の雰囲気との接触面積を低減さ
せることができるため、処分対象物を含む化合物の還元
を一層低減させることができる。
処理体であって、前記化合物と高酸素ポテンシャル材と
が固化体にされたことを特徴としている。また、請求項
３の発明は、請求項１記載の廃棄物処理体の製造方法で
あって、前記廃棄物処理体を固化体にするように固化処
理することを特徴としている。これにより、固化体にす
ることにより還元性条件の雰囲気との接触面積を低減さ
せることができるため、処分対象物を含む化合物の還元
を一層低減させることができる。
【００１２】請求項４の発明は、請求項３記載の廃棄物
処理体の製造方法であって、前記固化処理を固化材料の
充填により行うことを特徴としている。これにより、固
化材料を充填するという簡単な作業により廃棄物処理体
を得ることができる。
処理体の製造方法であって、前記固化処理を固化材料の
充填により行うことを特徴としている。これにより、固
化材料を充填するという簡単な作業により廃棄物処理体
を得ることができる。
【００１３】請求項５の発明は、請求項３記載の廃棄物
処理体の製造方法であって、前記固化処理を熱間等方圧
加圧処理により行うことを特徴としている。これによ
り、廃棄物処理体が減容固化することによって、還元性
条件の雰囲気との接触面積を一層低減させることができ
るため、還元性条件による化合物の還元を極めて低減さ
せることができる。さらに、熱間等方圧加圧処理時の処
理温度により固化体表面に層を生成させ、この表面の層
により化合物からイオン化して遊離した処分対象物を固
化体の内部に留めておくことができる。
処理体の製造方法であって、前記固化処理を熱間等方圧
加圧処理により行うことを特徴としている。これによ
り、廃棄物処理体が減容固化することによって、還元性
条件の雰囲気との接触面積を一層低減させることができ
るため、還元性条件による化合物の還元を極めて低減さ
せることができる。さらに、熱間等方圧加圧処理時の処
理温度により固化体表面に層を生成させ、この表面の層
により化合物からイオン化して遊離した処分対象物を固
化体の内部に留めておくことができる。
【００１４】請求項６の発明は、還元性条件の大深度地
下に処分されたときの処分対象物の浸出を抑制するよう
に処理された廃棄物処理体の製造装置であって、前記処
分対象物を含む化合物と、前記化合物よりも大きな酸素
ポテンシャルを有した高酸素ポテンシャル材とを混合す
る混合手段と、前記混合手段により混合された混合物に
対して熱間等方圧加圧処理を行う加圧手段とを有してい
ることを特徴としている。これにより、混合手段と加圧
手段との簡単な構成により廃棄物処理体を製造すること
ができる。
下に処分されたときの処分対象物の浸出を抑制するよう
に処理された廃棄物処理体の製造装置であって、前記処
分対象物を含む化合物と、前記化合物よりも大きな酸素
ポテンシャルを有した高酸素ポテンシャル材とを混合す
る混合手段と、前記混合手段により混合された混合物に
対して熱間等方圧加圧処理を行う加圧手段とを有してい
ることを特徴としている。これにより、混合手段と加圧
手段との簡単な構成により廃棄物処理体を製造すること
ができる。
【００１５】
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を図１ないし
図３に基づいて以下に説明する。本実施形態に係る廃棄
物処理体は、図１に示すように、放射性核種の
“ 129Ｉ”等を含んだ化合物である“ＡｇＩ”と、“Ａ
ｇＩ”よりも大きな酸素ポテンシャルを有した高酸素ポ
テンシャル材である“Ｆｅ2 Ｏ3 ”と、これらの“Ａｇ
Ｉ”および“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を固化体にする固化材料とを
有している。尚、廃棄物処理体１は、簡単な構成の製造
装置で製造されるように、“ＡｇＩ”と“Ｆｅ2 Ｏ 3 ”
とを混合する混合装置２１と、混合装置２１により混合
された混合物に対して熱間等方圧加圧処理を行う加圧装
置２２とを有した製造装置により製造されている。
図３に基づいて以下に説明する。本実施形態に係る廃棄
物処理体は、図１に示すように、放射性核種の
“ 129Ｉ”等を含んだ化合物である“ＡｇＩ”と、“Ａ
ｇＩ”よりも大きな酸素ポテンシャルを有した高酸素ポ
テンシャル材である“Ｆｅ2 Ｏ3 ”と、これらの“Ａｇ
Ｉ”および“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を固化体にする固化材料とを
有している。尚、廃棄物処理体１は、簡単な構成の製造
装置で製造されるように、“ＡｇＩ”と“Ｆｅ2 Ｏ 3 ”
とを混合する混合装置２１と、混合装置２１により混合
された混合物に対して熱間等方圧加圧処理を行う加圧装
置２２とを有した製造装置により製造されている。
【００１６】上記の酸素ポテンシャルは、電子ｅ- との
結び付き易さを意味しており、大きな酸素ポテンシャル
を有した“Ｆｅ2 Ｏ3 ”は、固化体の内部を地上と同一
環境の酸化性条件の高酸化還元電位（高Ｅｈ）にしてい
ると共に、固化体の内部に存在する還元剤と優先的に結
び付き、還元剤による“ＡｇＩ”の還元を阻止するよう
になっている。
結び付き易さを意味しており、大きな酸素ポテンシャル
を有した“Ｆｅ2 Ｏ3 ”は、固化体の内部を地上と同一
環境の酸化性条件の高酸化還元電位（高Ｅｈ）にしてい
ると共に、固化体の内部に存在する還元剤と優先的に結
び付き、還元剤による“ＡｇＩ”の還元を阻止するよう
になっている。
【００１７】また、“ＡｇＩ”および“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を
固化する固化材料は、ホウケイ酸ガラスやＣＡＳガラス
等の酸化物系ガラスからなっており、固化体をガラス化
することによって、固化体の機械的強度を増大させるよ
うになっている。尚、固化材料としては、セメントを用
いることもできる。そして、固化体は、外部に存在する
湿気や地下水による水分から遮断されるように、“Ｔ
ｉ”や“Ｃｕ”等の金属製のカプセル２に密封状態で収
容されている。
固化する固化材料は、ホウケイ酸ガラスやＣＡＳガラス
等の酸化物系ガラスからなっており、固化体をガラス化
することによって、固化体の機械的強度を増大させるよ
うになっている。尚、固化材料としては、セメントを用
いることもできる。そして、固化体は、外部に存在する
湿気や地下水による水分から遮断されるように、“Ｔ
ｉ”や“Ｃｕ”等の金属製のカプセル２に密封状態で収
容されている。
【００１８】さらに、廃棄物処理体１は、固化体の機械
的強度を一層向上させると共に減容するように、熱間等
方圧加圧処理（ＨＩＰ処理）が施されている。熱間等方
圧加圧処理は、４５０℃〜７５０℃の処理温度下で窒素
やアルゴン等の不活性ガスを圧力媒体としながら１００
０ｋｇ／ｃｍ2 の圧力を付与する処理条件に設定されて
いる。そして、このような処理条件で熱間等方圧加圧処
理が施された廃棄物処理体１は、固化体の表面に高温の
処理温度による層を有しており、この表面の層は、拡散
係数が内部の１０-4倍程度の核種保持機能を備えること
によって、“Ｉ - ”の放出を防止するようになってい
る。
的強度を一層向上させると共に減容するように、熱間等
方圧加圧処理（ＨＩＰ処理）が施されている。熱間等方
圧加圧処理は、４５０℃〜７５０℃の処理温度下で窒素
やアルゴン等の不活性ガスを圧力媒体としながら１００
０ｋｇ／ｃｍ2 の圧力を付与する処理条件に設定されて
いる。そして、このような処理条件で熱間等方圧加圧処
理が施された廃棄物処理体１は、固化体の表面に高温の
処理温度による層を有しており、この表面の層は、拡散
係数が内部の１０-4倍程度の核種保持機能を備えること
によって、“Ｉ - ”の放出を防止するようになってい
る。
【００１９】上記の構成において、廃棄物処理体１の製
造方法について説明する。先ず、原子力発電所や再処理
施設等の原子力施設から“ＡｇＩＯ3 ”や“ＡｇＩ”等
の吸着した廃銀吸着材が廃棄物として排出されると、こ
の廃銀吸着材中の化合物である“ＡｇＩ”の還元を阻止
するように、“ＡｇＩ”よりも大きな酸素ポテンシャル
を有した“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を高酸素ポテンシャル材として
選定し、廃銀吸着材および“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を酸化物系ガ
ラスからなる固化材料と共に混合した後、カプセル２に
充填する。
造方法について説明する。先ず、原子力発電所や再処理
施設等の原子力施設から“ＡｇＩＯ3 ”や“ＡｇＩ”等
の吸着した廃銀吸着材が廃棄物として排出されると、こ
の廃銀吸着材中の化合物である“ＡｇＩ”の還元を阻止
するように、“ＡｇＩ”よりも大きな酸素ポテンシャル
を有した“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を高酸素ポテンシャル材として
選定し、廃銀吸着材および“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を酸化物系ガ
ラスからなる固化材料と共に混合した後、カプセル２に
充填する。
【００２０】この後、カプセル２内の充填物を外部の水
分から遮断させるように、カプセル２を溶接により密封
する。そして、このカプセル２の充填物をガラス化して
固化体にすると共に減容させるように、熱間等方圧加圧
処理を施して廃棄物処理体１とする。この際、熱間等方
圧加圧処理の処理条件は、４５０℃〜７５０℃の処理温
度下で窒素やアルゴン等の不活性ガスを圧力媒体としな
がら１０００ｋｇ／ｃｍ2 の圧力を付与するように設定
されており、この処理条件下においては、全量の“Ａｇ
ＩＯ3 ”が“ＡｇＩ”に変換すると共に、ガラス化した
充填物の固化体の表面に核種保持機能を備えた層が生成
する。従って、製造された廃棄物処理体１は、ガラス化
および減容した固化体により形状を長期間に亘って保持
することが可能になっている。
分から遮断させるように、カプセル２を溶接により密封
する。そして、このカプセル２の充填物をガラス化して
固化体にすると共に減容させるように、熱間等方圧加圧
処理を施して廃棄物処理体１とする。この際、熱間等方
圧加圧処理の処理条件は、４５０℃〜７５０℃の処理温
度下で窒素やアルゴン等の不活性ガスを圧力媒体としな
がら１０００ｋｇ／ｃｍ2 の圧力を付与するように設定
されており、この処理条件下においては、全量の“Ａｇ
ＩＯ3 ”が“ＡｇＩ”に変換すると共に、ガラス化した
充填物の固化体の表面に核種保持機能を備えた層が生成
する。従って、製造された廃棄物処理体１は、ガラス化
および減容した固化体により形状を長期間に亘って保持
することが可能になっている。
【００２１】次に、廃棄物処理体１の処分後の動作につ
いて説明する。上記のようにして製造された廃棄物処理
体１は、図示しないドラム缶に収容された後、大深度地
下に形成された処分場に運搬されて処分される。処分さ
れた廃棄物処理体１は、大深度地下の処分場が低酸素濃
度であるため、還元性条件（低Ｅｈ）の環境下に存在す
ることになる。そして、この還元性条件が廃棄物処理体
１内の“ＡｇＩ”に対して処分直後に作用した場合に
は、ＡｇＩ＋ｅ- →Ａｇ0＋Ｉ- の反応が生じることに
よって、イオン化した“Ｉ- ”が処分後の僅かな期間に
生成することになる。
いて説明する。上記のようにして製造された廃棄物処理
体１は、図示しないドラム缶に収容された後、大深度地
下に形成された処分場に運搬されて処分される。処分さ
れた廃棄物処理体１は、大深度地下の処分場が低酸素濃
度であるため、還元性条件（低Ｅｈ）の環境下に存在す
ることになる。そして、この還元性条件が廃棄物処理体
１内の“ＡｇＩ”に対して処分直後に作用した場合に
は、ＡｇＩ＋ｅ- →Ａｇ0＋Ｉ- の反応が生じることに
よって、イオン化した“Ｉ- ”が処分後の僅かな期間に
生成することになる。
【００２２】ところが、廃棄物処理体１内におけるガラ
ス化した固化体は、高酸素ポテンシャル材の“Ｆｅ2 Ｏ
3 ”により酸化性条件（高Ｅｈ）にされている。従っ
て、廃棄物処理体１の周囲の還元性条件が固化体の“Ａ
ｇＩ”に対して処分直後に作用することがないため、イ
オン化した“Ｉ- ”が処分後の僅かな期間に生成するこ
とはない。また、時間の経過に従って還元性条件による
還元剤が廃棄物処理体１内に作用することになるが、高
酸素ポテンシャル材の“Ｆｅ2 Ｏ3 ”が還元剤と優先的
に結び付き、電子ｅ- による“ＡｇＩ”の還元を阻止す
るため、イオン化した“Ｉ- ”の生成が遅延することに
なる。そして、このようにして“Ｉ- ”が生成された場
合でも、ガラス化した固化体の表面に核種保持機能を備
えた層が“Ｉ- ”の放出を防止している。従って、固化
体を覆うカプセル２が破損等することによって、固化体
が地下水に接触することになっても、“Ｉ”の地下水へ
の溶解が僅かであるため、処分場周辺から“Ｉ- ”が漏
洩することによる環境汚染は極めて小さなものになる。
ス化した固化体は、高酸素ポテンシャル材の“Ｆｅ2 Ｏ
3 ”により酸化性条件（高Ｅｈ）にされている。従っ
て、廃棄物処理体１の周囲の還元性条件が固化体の“Ａ
ｇＩ”に対して処分直後に作用することがないため、イ
オン化した“Ｉ- ”が処分後の僅かな期間に生成するこ
とはない。また、時間の経過に従って還元性条件による
還元剤が廃棄物処理体１内に作用することになるが、高
酸素ポテンシャル材の“Ｆｅ2 Ｏ3 ”が還元剤と優先的
に結び付き、電子ｅ- による“ＡｇＩ”の還元を阻止す
るため、イオン化した“Ｉ- ”の生成が遅延することに
なる。そして、このようにして“Ｉ- ”が生成された場
合でも、ガラス化した固化体の表面に核種保持機能を備
えた層が“Ｉ- ”の放出を防止している。従って、固化
体を覆うカプセル２が破損等することによって、固化体
が地下水に接触することになっても、“Ｉ”の地下水へ
の溶解が僅かであるため、処分場周辺から“Ｉ- ”が漏
洩することによる環境汚染は極めて小さなものになる。
【００２３】次に、高酸素ポテンシャル材の“Ｆｅ2 Ｏ
3 ”が処分対象物の“ＡｇＩ”の還元を抑制することを
下記の試験結果に基づいて説明する。
3 ”が処分対象物の“ＡｇＩ”の還元を抑制することを
下記の試験結果に基づいて説明する。
【００２４】先ず、“ＡｇＩ”の試薬からなる試料１
と、“ＡｇＩ”の試薬に“Ｆｅ2 Ｏ3”を混合した試料
２とを用意した。また、“ＡｇＩ”とホウケイ酸ガラス
と“Ｆｅ2 Ｏ3 ”とを１００：０：０および８０：５：
１５の比率で含むようにそれぞれ調合した後、熱間等方
圧加圧処理を施すことにより固化体とすることによっ
て、１００％の“ＡｇＩ”からなる１００％ＨＩＰ固化
体（試料３）と、８０％の“ＡｇＩ”からなる８０％Ｈ
ＩＰ固化体（試料４）とを用意した。さらに、これらの
試料３および試料４を粉砕することによって、粒状の１
００％ＨＩＰ固化体粉砕物（試料５）と８０％ＨＩＰ固
化体粉砕物（試料６）とを用意した。
と、“ＡｇＩ”の試薬に“Ｆｅ2 Ｏ3”を混合した試料
２とを用意した。また、“ＡｇＩ”とホウケイ酸ガラス
と“Ｆｅ2 Ｏ3 ”とを１００：０：０および８０：５：
１５の比率で含むようにそれぞれ調合した後、熱間等方
圧加圧処理を施すことにより固化体とすることによっ
て、１００％の“ＡｇＩ”からなる１００％ＨＩＰ固化
体（試料３）と、８０％の“ＡｇＩ”からなる８０％Ｈ
ＩＰ固化体（試料４）とを用意した。さらに、これらの
試料３および試料４を粉砕することによって、粒状の１
００％ＨＩＰ固化体粉砕物（試料５）と８０％ＨＩＰ固
化体粉砕物（試料６）とを用意した。
【００２５】次に、上記の各試料１〜６から所定重量を
それぞれ秤量し、表面積を測定した。この後、図２に示
すように、これら所定重量の試料１〜６を各ビーカ１０
にそれぞれ投入すると共に、６．２ｍｍｏｌ／リットル
となるように還元剤（Ｎａ2Ｓ2 Ｏ6 ・２Ｈ2 Ｏ）を蒸
留水に溶解させた水溶液をビーカ１０にそれぞれ投入し
た。そして、各ビーカ１０をグローブボックス１１内の
恒温槽１２にセットすることによって、３５℃の水溶液
に試料１〜６を浸漬させた状態で放置した。この後、ガ
ス循環装置１３を作動させることによって、グローブボ
ックス１１内を大深度地下と同様の低酸素濃度（１ｐｐ
ｍ未満）の環境に設定すると共に、ビーカ１０の水溶液
に３％Ｈ2 −Ｎ2 混合ガスを１０分／週の割合で吹き込
んだ。そして、このような条件下での試験を７日間継続
した後、水溶液中に溶解した“Ｉ - ”のヨウ素浸出量
（μｇ／ｍｌ）を求め、１リットル当たりの表面積に対
するヨウ素浸出率（μｇ−Ｉ／ｃｍ2 ）を求めた。
それぞれ秤量し、表面積を測定した。この後、図２に示
すように、これら所定重量の試料１〜６を各ビーカ１０
にそれぞれ投入すると共に、６．２ｍｍｏｌ／リットル
となるように還元剤（Ｎａ2Ｓ2 Ｏ6 ・２Ｈ2 Ｏ）を蒸
留水に溶解させた水溶液をビーカ１０にそれぞれ投入し
た。そして、各ビーカ１０をグローブボックス１１内の
恒温槽１２にセットすることによって、３５℃の水溶液
に試料１〜６を浸漬させた状態で放置した。この後、ガ
ス循環装置１３を作動させることによって、グローブボ
ックス１１内を大深度地下と同様の低酸素濃度（１ｐｐ
ｍ未満）の環境に設定すると共に、ビーカ１０の水溶液
に３％Ｈ2 −Ｎ2 混合ガスを１０分／週の割合で吹き込
んだ。そして、このような条件下での試験を７日間継続
した後、水溶液中に溶解した“Ｉ - ”のヨウ素浸出量
（μｇ／ｍｌ）を求め、１リットル当たりの表面積に対
するヨウ素浸出率（μｇ−Ｉ／ｃｍ2 ）を求めた。
【００２６】この結果、表１および図３に示すように、
試薬の状態の試料１・２の関係においては、高酸素ポテ
ンシャル材の“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を含有しない試料１が０．
５６のヨウ素浸出率であるのに対し、“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を
含有した試料２が０．４４のヨウ素浸出率であることか
ら、試料１よりも試料２の方がヨウ素浸出率が低いとい
う結果が得られた。また、ＨＩＰ固化体粉砕物の試料５
・６の関係においては、“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を含有しない試
料５が０．２４のヨウ素浸出率であるのに対し、“Ｆｅ
2 Ｏ3 ”を含有した試料６が検出下限以下であることか
ら、試料５よりも試料６の方がヨウ素浸出率が低いとい
う結果が得られた。
試薬の状態の試料１・２の関係においては、高酸素ポテ
ンシャル材の“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を含有しない試料１が０．
５６のヨウ素浸出率であるのに対し、“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を
含有した試料２が０．４４のヨウ素浸出率であることか
ら、試料１よりも試料２の方がヨウ素浸出率が低いとい
う結果が得られた。また、ＨＩＰ固化体粉砕物の試料５
・６の関係においては、“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を含有しない試
料５が０．２４のヨウ素浸出率であるのに対し、“Ｆｅ
2 Ｏ3 ”を含有した試料６が検出下限以下であることか
ら、試料５よりも試料６の方がヨウ素浸出率が低いとい
う結果が得られた。
【００２７】これにより、“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を含有してい
れば、試料２のように“ＡｇＩ”と混合しただけの形態
であっても、試料６のように熱間等方圧加圧処理（ＨＩ
Ｐ処理）による固化体を粉砕した形態であっても、ヨウ
素浸出率が減少することが判明した。尚、熱間等方圧加
圧処理（ＨＩＰ処理）による固化体の試料３・４の関係
においては、両者共に検出下限以下であるため、“Ｆｅ
2 Ｏ3 ”の効果を確認することはできなかったが、これ
ら試料３・４の固化体を粉砕した試料５・６の結果から
“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を含有した試料４の方がヨウ素浸出率が
低下していることは明白である。
れば、試料２のように“ＡｇＩ”と混合しただけの形態
であっても、試料６のように熱間等方圧加圧処理（ＨＩ
Ｐ処理）による固化体を粉砕した形態であっても、ヨウ
素浸出率が減少することが判明した。尚、熱間等方圧加
圧処理（ＨＩＰ処理）による固化体の試料３・４の関係
においては、両者共に検出下限以下であるため、“Ｆｅ
2 Ｏ3 ”の効果を確認することはできなかったが、これ
ら試料３・４の固化体を粉砕した試料５・６の結果から
“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を含有した試料４の方がヨウ素浸出率が
低下していることは明白である。
【００２８】さらに、試料１・３・５の関係から、熱間
等方圧加圧処理を施せば、ヨウ素浸出率を低減すること
ができ、試料５のように処理後に粉砕した場合でも、未
処理の試料１よりもヨウ素浸出率を低減できることが判
明した。そして、これら試料１・３・５に“Ｆｅ
2 Ｏ3 ”を含有させた試料２・４・６は、未含有の試料
１・３・５よりもヨウ素浸出率が低減しているため、
“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を含有したＨＩＰ固化体が最も望ましい
処理形態であり、この処理形態であれば、処分後に外力
等により固化体が粉砕されても、長期間に亘ってヨウ素
の浸出を低減できることが判明した。
等方圧加圧処理を施せば、ヨウ素浸出率を低減すること
ができ、試料５のように処理後に粉砕した場合でも、未
処理の試料１よりもヨウ素浸出率を低減できることが判
明した。そして、これら試料１・３・５に“Ｆｅ
2 Ｏ3 ”を含有させた試料２・４・６は、未含有の試料
１・３・５よりもヨウ素浸出率が低減しているため、
“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を含有したＨＩＰ固化体が最も望ましい
処理形態であり、この処理形態であれば、処分後に外力
等により固化体が粉砕されても、長期間に亘ってヨウ素
の浸出を低減できることが判明した。
【００２９】
【表１】
【００３０】以上のように、本実施形態の廃棄物処理体
１は、図１に示すように、還元性条件の大深度地下に処
分されたときの放射性核種である“Ｉ”（処分対象物）
の浸出を抑制するように処理されたものであって、
“Ｉ”を含む大気中では低溶解性の“ＡｇＩ”（化合
物）と、“ＡｇＩ”よりも大きな酸素ポテンシャルを有
した“Ｆｅ2 Ｏ3 ”（高酸素ポテンシャル材）とを有し
た構成にされている。
１は、図１に示すように、還元性条件の大深度地下に処
分されたときの放射性核種である“Ｉ”（処分対象物）
の浸出を抑制するように処理されたものであって、
“Ｉ”を含む大気中では低溶解性の“ＡｇＩ”（化合
物）と、“ＡｇＩ”よりも大きな酸素ポテンシャルを有
した“Ｆｅ2 Ｏ3 ”（高酸素ポテンシャル材）とを有し
た構成にされている。
【００３１】これにより、“Ｆｅ2 Ｏ3 ”が廃棄物処理
体１を酸化性条件にするため、処分された廃棄物処理体
１が大深度地下の還元性条件に曝された場合でも、この
還元性条件が処分直後に廃棄物処理体１内の“ＡｇＩ”
に作用することはない。従って、“ＡｇＩ”の還元が防
止されるため、“ＡｇＩ”中の“Ｉ”が処分直後にイオ
ン化して析出することがない。また、時間の経過に従っ
て還元性条件による電子ｅ- が廃棄物処理体１に作用し
たとき、“Ｆｅ2 Ｏ3 ”が還元剤と優先的に結び付き、
還元剤による“ＡｇＩ”の還元を阻止するため、“Ｉ”
のイオン化が遅延することになる。これにより、廃棄物
処理体１は、長期間に亘って低溶解性の“ＡｇＩ”の状
態で“Ｉ”を保持するため、例えば地下水に浸漬された
場合でも、“Ｉ”が地下水に溶け込むことが殆どなく、
長期間に亘って“Ｉ”の拡散を抑制することができる。
体１を酸化性条件にするため、処分された廃棄物処理体
１が大深度地下の還元性条件に曝された場合でも、この
還元性条件が処分直後に廃棄物処理体１内の“ＡｇＩ”
に作用することはない。従って、“ＡｇＩ”の還元が防
止されるため、“ＡｇＩ”中の“Ｉ”が処分直後にイオ
ン化して析出することがない。また、時間の経過に従っ
て還元性条件による電子ｅ- が廃棄物処理体１に作用し
たとき、“Ｆｅ2 Ｏ3 ”が還元剤と優先的に結び付き、
還元剤による“ＡｇＩ”の還元を阻止するため、“Ｉ”
のイオン化が遅延することになる。これにより、廃棄物
処理体１は、長期間に亘って低溶解性の“ＡｇＩ”の状
態で“Ｉ”を保持するため、例えば地下水に浸漬された
場合でも、“Ｉ”が地下水に溶け込むことが殆どなく、
長期間に亘って“Ｉ”の拡散を抑制することができる。
【００３２】尚、本実施形態においては、処分対象物で
ある放射性核種の“Ｉ”を“ＡｇＩ”の金属化合物によ
り保持し、“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を高酸素ポテンシャル材とし
て使用した場合について説明したが、これに限定される
ことはない。即ち、処分対象物は、金属化合物以外の化
合物で保持されていても良い。また、処分対象物は、
“Ｉ”以外の放射性核種であっても良いし、環境に悪影
響を及ぼす重金属類であっても良い。また、高酸素ポテ
ンシャル材は、金属化合物等の化合物よりも電子ｅ- と
優先的に結び付くように、この化合物よりも大きな酸素
ポテンシャルを有していれば良く、例えば“ＡｇＩ”の
金属化合物に対しては、酸化タングステン“ＷＯ3 ”や
五酸化バナジウム“Ｖ2 Ｏ5 ”、酸化銀“Ａｇ2 Ｏ”を
用いることもできる。
ある放射性核種の“Ｉ”を“ＡｇＩ”の金属化合物によ
り保持し、“Ｆｅ2 Ｏ3 ”を高酸素ポテンシャル材とし
て使用した場合について説明したが、これに限定される
ことはない。即ち、処分対象物は、金属化合物以外の化
合物で保持されていても良い。また、処分対象物は、
“Ｉ”以外の放射性核種であっても良いし、環境に悪影
響を及ぼす重金属類であっても良い。また、高酸素ポテ
ンシャル材は、金属化合物等の化合物よりも電子ｅ- と
優先的に結び付くように、この化合物よりも大きな酸素
ポテンシャルを有していれば良く、例えば“ＡｇＩ”の
金属化合物に対しては、酸化タングステン“ＷＯ3 ”や
五酸化バナジウム“Ｖ2 Ｏ5 ”、酸化銀“Ａｇ2 Ｏ”を
用いることもできる。
【００３３】また、本実施形態の廃棄物処理体１の製造
方法は、廃棄物処理体１を固化体にするように固化処理
するようになっている。これにより、廃棄物処理体１を
固化体にすれば、還元性条件の雰囲気との接触面積を低
減させることができるため、“ＡｇＩ”の還元が一層低
減した廃棄物処理体１を得ることができる。
方法は、廃棄物処理体１を固化体にするように固化処理
するようになっている。これにより、廃棄物処理体１を
固化体にすれば、還元性条件の雰囲気との接触面積を低
減させることができるため、“ＡｇＩ”の還元が一層低
減した廃棄物処理体１を得ることができる。
【００３４】即ち、固化処理は、ホウケイ酸ガラスやＣ
ＡＳガラス等の酸化物系ガラス、セメント等の固化材料
を充填し、熱間等方圧加圧処理を施すことにより行われ
ている。尚、固化材料の充填による固化処理と、熱間等
方圧加圧処理による固化処理との何れか一方を行っても
良い。そして、固化材料の充填による固化処理を行った
場合には、固化材料の充填という簡単な作業により固化
した廃棄物処理体１を得ることができる。また、熱間等
方圧加圧処理により固化処理を行った場合には、廃棄物
処理体１が減容固化することによって、還元性条件の雰
囲気との接触面積を一層低減させることができるため、
還元性条件による“ＡｇＩ”の還元を極めて低減させる
ことができる。
ＡＳガラス等の酸化物系ガラス、セメント等の固化材料
を充填し、熱間等方圧加圧処理を施すことにより行われ
ている。尚、固化材料の充填による固化処理と、熱間等
方圧加圧処理による固化処理との何れか一方を行っても
良い。そして、固化材料の充填による固化処理を行った
場合には、固化材料の充填という簡単な作業により固化
した廃棄物処理体１を得ることができる。また、熱間等
方圧加圧処理により固化処理を行った場合には、廃棄物
処理体１が減容固化することによって、還元性条件の雰
囲気との接触面積を一層低減させることができるため、
還元性条件による“ＡｇＩ”の還元を極めて低減させる
ことができる。
【００３５】また、熱間等方圧加圧処理を行った場合に
は、処理温度により固化体表面に層を生成させることが
できるため、この層を生成するための加熱処理を省略す
ることができる。尚、熱間等方圧加圧処理を行わない場
合には、加熱処理により層を生成することが望ましい。
これは、本実施形態のように処分対象物が放射性核種
“Ｉ”であった場合に、“ＡｇＩ”からイオン化した
“Ｉ- ”を表面の層により固化体の内部に留めておくこ
とができるからである。
は、処理温度により固化体表面に層を生成させることが
できるため、この層を生成するための加熱処理を省略す
ることができる。尚、熱間等方圧加圧処理を行わない場
合には、加熱処理により層を生成することが望ましい。
これは、本実施形態のように処分対象物が放射性核種
“Ｉ”であった場合に、“ＡｇＩ”からイオン化した
“Ｉ- ”を表面の層により固化体の内部に留めておくこ
とができるからである。
【００３６】
【発明の効果】請求項１の発明は、還元性条件の大深度
地下に処分されたときの処分対象物の浸出を抑制するよ
うに処理された廃棄物処理体であって、前記処分対象物
を含む化合物と、前記化合物よりも大きな酸素ポテンシ
ャルを有した高酸素ポテンシャル材とを有した構成であ
る。これにより、高酸素ポテンシャル材が廃棄物処理体
を酸化性条件にするため、処分された廃棄物処理体が大
深度地下の還元性条件に曝された場合でも、この還元性
条件が処分直後に廃棄物処理体内の処分対象物を含む化
合物に作用することはない。従って、金属化合物の還元
が防止されるため、金属化合物中の処分対象物が処分直
後にイオン化して浸出することがない。また、時間の経
過に従って還元性条件による還元剤が廃棄物処理体に作
用したとき、高酸素ポテンシャル材が電子と優先的に結
び付き、還元剤による処分対象物を含む化合物の還元を
阻止するため、処分対象物のイオン化が遅延することに
なる。これにより、廃棄物処理体は、長期間に亘って化
合物の状態で処分対象物を保持するため、例えば地下水
に浸漬された場合でも、処分対象物が地下水に溶け込む
ことが殆どなく、長期間に亘って処分対象物の浸出を抑
制することができるという効果を奏する。
地下に処分されたときの処分対象物の浸出を抑制するよ
うに処理された廃棄物処理体であって、前記処分対象物
を含む化合物と、前記化合物よりも大きな酸素ポテンシ
ャルを有した高酸素ポテンシャル材とを有した構成であ
る。これにより、高酸素ポテンシャル材が廃棄物処理体
を酸化性条件にするため、処分された廃棄物処理体が大
深度地下の還元性条件に曝された場合でも、この還元性
条件が処分直後に廃棄物処理体内の処分対象物を含む化
合物に作用することはない。従って、金属化合物の還元
が防止されるため、金属化合物中の処分対象物が処分直
後にイオン化して浸出することがない。また、時間の経
過に従って還元性条件による還元剤が廃棄物処理体に作
用したとき、高酸素ポテンシャル材が電子と優先的に結
び付き、還元剤による処分対象物を含む化合物の還元を
阻止するため、処分対象物のイオン化が遅延することに
なる。これにより、廃棄物処理体は、長期間に亘って化
合物の状態で処分対象物を保持するため、例えば地下水
に浸漬された場合でも、処分対象物が地下水に溶け込む
ことが殆どなく、長期間に亘って処分対象物の浸出を抑
制することができるという効果を奏する。
【００３７】請求項２の発明は、請求項１記載の廃棄物
処理体であって、前記化合物と高酸素ポテンシャル材と
が固化体にされた構成である。また、請求項３の発明
は、請求項１記載の廃棄物処理体の製造方法であって、
前記廃棄物処理体を固化体にするように固化処理する構
成である。これにより、固化体にすることにより還元性
条件の雰囲気との接触面積を低減させることができるた
め、処分対象物を含む化合物の還元を一層低減させるこ
とができるという効果を奏する。
処理体であって、前記化合物と高酸素ポテンシャル材と
が固化体にされた構成である。また、請求項３の発明
は、請求項１記載の廃棄物処理体の製造方法であって、
前記廃棄物処理体を固化体にするように固化処理する構
成である。これにより、固化体にすることにより還元性
条件の雰囲気との接触面積を低減させることができるた
め、処分対象物を含む化合物の還元を一層低減させるこ
とができるという効果を奏する。
【００３８】請求項４の発明は、請求項３記載の廃棄物
処理体の製造方法であって、前記固化処理を固化材料の
充填により行う構成である。これにより、固化材料を充
填するという簡単な作業により廃棄物処理体を得ること
ができるという効果を奏する。
処理体の製造方法であって、前記固化処理を固化材料の
充填により行う構成である。これにより、固化材料を充
填するという簡単な作業により廃棄物処理体を得ること
ができるという効果を奏する。
【００３９】請求項５の発明は、請求項３記載の廃棄物
処理体の製造方法であって、前記固化処理を熱間等方圧
加圧処理により行う構成である。これにより、廃棄物処
理体が減容固化することによって、還元性条件の雰囲気
との接触面積を一層低減させることができるため、還元
性条件による金属化合物の還元を極めて低減させること
ができる。さらに、熱間等方圧加圧処理時の処理温度に
より固化体表面に層を生成させ、この層により化合物か
らイオン化して遊離した処分対象物を固化体の内部に留
めておくことができるという効果を奏する。
処理体の製造方法であって、前記固化処理を熱間等方圧
加圧処理により行う構成である。これにより、廃棄物処
理体が減容固化することによって、還元性条件の雰囲気
との接触面積を一層低減させることができるため、還元
性条件による金属化合物の還元を極めて低減させること
ができる。さらに、熱間等方圧加圧処理時の処理温度に
より固化体表面に層を生成させ、この層により化合物か
らイオン化して遊離した処分対象物を固化体の内部に留
めておくことができるという効果を奏する。
【００４０】請求項６の発明は、還元性条件の大深度地
下に処分されたときの処分対象物の浸出を抑制するよう
に処理された廃棄物処理体の製造装置であって、前記処
分対象物を含む化合物と、前記化合物よりも大きな酸素
ポテンシャルを有した高酸素ポテンシャル材とを混合す
る混合手段と、前記混合手段により混合された混合物に
対して熱間等方圧加圧処理を行う加圧手段とを有してい
る構成である。る。これにより、混合手段と加圧手段と
の簡単な構成により廃棄物処理体を製造することができ
るという効果を奏する。
下に処分されたときの処分対象物の浸出を抑制するよう
に処理された廃棄物処理体の製造装置であって、前記処
分対象物を含む化合物と、前記化合物よりも大きな酸素
ポテンシャルを有した高酸素ポテンシャル材とを混合す
る混合手段と、前記混合手段により混合された混合物に
対して熱間等方圧加圧処理を行う加圧手段とを有してい
る構成である。る。これにより、混合手段と加圧手段と
の簡単な構成により廃棄物処理体を製造することができ
るという効果を奏する。
【図１】廃棄物処理体の製造過程と処分後の状態を示す
説明図である。
説明図である。
【図２】廃棄物処理体の試験方法を示す説明図である。
【図３】各試料のヨウ素浸出率を示すグラフである。
【図４】大深度地下の処分場における廃棄物処理体の状
態を示す説明図である。
態を示す説明図である。
１ 廃棄物処理体 ２ カプセル ２１ 混合装置 ２２ 加圧装置
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 今北 毅 兵庫県神戸市中央区磯上通２丁目２−21 三ノ宮グランドビル10Ｆ 株式会社コベル コ科研内 (72)発明者 栗本 宜孝 兵庫県神戸市中央区磯上通２丁目２−21 三ノ宮グランドビル10Ｆ 株式会社コベル コ科研内 (72)発明者 杉村 泰 兵庫県神戸市中央区磯上通２丁目２−21 三ノ宮グランドビル10Ｆ 株式会社コベル コ科研内
Claims (6)
- 【請求項１】 還元性条件の大深度地下に処分されたと
きの処分対象物の浸出を抑制するように処理された廃棄
物処理体であって、 前記処分対象物を含む化合物と、 前記化合物よりも大きな酸素ポテンシャルを有した高酸
素ポテンシャル材とを有したことを特徴とする廃棄物処
理体。 - 【請求項２】 前記化合物と高酸素ポテンシャル材とが
固化体にされたことを特徴とする請求項１記載の廃棄物
処理体。 - 【請求項３】 請求項１記載の廃棄物処理体の製造方法
であって、 前記廃棄物処理体を固化体にするように固化処理するこ
とを特徴とする廃棄物処理体の製造方法。 - 【請求項４】 前記固化処理を固化材料の充填により行
うことを特徴とする請求項３記載の廃棄物処理体の製造
方法。 - 【請求項５】 前記固化処理を熱間等方圧加圧処理によ
り行うことを特徴とする請求項３記載の廃棄物処理体の
製造方法。 - 【請求項６】 還元性条件の大深度地下に処分されたと
きの処分対象物の浸出を抑制するように処理された廃棄
物処理体の製造装置であって、 前記処分対象物を含む化合物と、前記化合物よりも大き
な酸素ポテンシャルを有した高酸素ポテンシャル材とを
混合する混合手段と、 前記混合手段により混合された混合物に対して熱間等方
圧加圧処理を行う加圧手段とを有していることを特徴と
する廃棄物処理体の製造装置。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20128397A JP4067601B2 (ja) | 1997-07-28 | 1997-07-28 | 廃棄物処理体およびその製造方法並びにその製造装置 |
| US09/123,349 US6296786B1 (en) | 1997-07-28 | 1998-07-28 | Treated waste, method for making the same and apparatus for making the same |
| EP98305985A EP0895251B1 (en) | 1997-07-28 | 1998-07-28 | Waste treated to impart long storability in ultra-deep underground, method and apparatus for making the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20128397A JP4067601B2 (ja) | 1997-07-28 | 1997-07-28 | 廃棄物処理体およびその製造方法並びにその製造装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1144796A true JPH1144796A (ja) | 1999-02-16 |
| JP4067601B2 JP4067601B2 (ja) | 2008-03-26 |
Family
ID=16438411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20128397A Expired - Lifetime JP4067601B2 (ja) | 1997-07-28 | 1997-07-28 | 廃棄物処理体およびその製造方法並びにその製造装置 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6296786B1 (ja) |
| EP (1) | EP0895251B1 (ja) |
| JP (1) | JP4067601B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20110055556A (ko) * | 2008-07-28 | 2011-05-25 | 꼼미사리아 아 레네르지 아토미끄 에뜨 옥스 에너지스 앨터네이티브즈 | 금속 캔 내 유리화에 의한 폐기물 봉쇄방법 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8262950B1 (en) | 2008-11-13 | 2012-09-11 | Sandia Corporation | Low sintering temperature glass waste forms for sequestering radioactive iodine |
| EP2714293B1 (en) * | 2011-06-02 | 2018-01-17 | Australian Nuclear Science And Technology Organisation | Modularized process flow facility plan for storing hazardous waste material |
| US8663082B2 (en) | 2011-08-26 | 2014-03-04 | Bader Shafaqa Al-Anzi | Gas burial disposal capsules |
Family Cites Families (9)
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