JPH11347364A - 排煙脱硫装置 - Google Patents
排煙脱硫装置Info
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- JPH11347364A JPH11347364A JP10160377A JP16037798A JPH11347364A JP H11347364 A JPH11347364 A JP H11347364A JP 10160377 A JP10160377 A JP 10160377A JP 16037798 A JP16037798 A JP 16037798A JP H11347364 A JPH11347364 A JP H11347364A
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Abstract
って、外部からの水の供給量が少なくてすむ簡易な排煙
脱硫装置を提供する。 【解決手段】 硫黄酸化物を含有する排ガスの導入口2
及び排出口9を有する吸収塔1と、該吸収塔1内に設け
られた脱硫反応用活性炭素繊維層4と、該脱硫反応用活
性炭素繊維層4の前流側に設けられた排ガスの増湿冷却
用水の散布器3と、該脱硫反応用活性炭素繊維層4への
脱硫用水の供給器5とを備え、かつ、該吸収塔1内に散
布された上記増湿冷却用水及び/または上記脱硫用水
が、上記吸収塔1の底部から回収されて、循環して繰り
返し使用されるように構成されたことを特徴とする排煙
脱硫装置。
Description
せるボイラ、ガスタービン、エンジン、燃焼炉等から排
出される排ガス中の硫黄酸化物(SOX )を除去するた
めの排煙脱硫装置に関する。
として、石灰石または消石灰スラリーを吸収剤として用
いて、硫黄分を石膏として回収する石灰−石膏法が採用
されている。他の方法として、活性炭による吸着法が知
られている。
は、多量の水および硫黄酸化物の吸収剤が必要である。
そのため、脱硫設備の大型化や複雑化が避けられない。
また、活性炭による吸着法の場合、活性炭に吸着した硫
黄分を水洗によって脱離させるため、大量の水を必要と
する。しかも、この方法の場合、生成した希硫酸の廃棄
や、吸着材の乾燥処理等が必要になる。本発明の目的
は、硫黄酸化物の吸収剤や大型の脱硫設備を必要とせ
ず、かつ、脱硫に用いる水の量が少なくてすむ排煙脱硫
装置を提供することにある。
は、硫黄酸化物を含有する排ガスの導入口及び排出口を
有する吸収塔と、該吸収塔内に設けられた脱硫反応用活
性炭素繊維層と、該脱硫反応用活性炭素繊維層の前流側
に設けられた排ガスの増湿冷却用水の散布器と、該脱硫
反応用活性炭素繊維層への脱硫用水の供給器とを備え、
かつ、該吸収塔内に散布された上記増湿冷却用水及び/
または上記脱硫用水が、上記吸収塔の底部から回収され
て、循環して繰り返し使用されるように構成されたこと
を特徴とする(請求項1)。
の導入口及び排出口を有する吸収塔を含み、吸収塔の内
部には、排ガスが通過して脱硫される脱硫反応用活性炭
素繊維層が設けられている。本発明において、脱硫の対
象となるガスは、二酸化硫黄(SO2 )を含むガスであ
る。SO2 濃度は、任意であるが、特に200〜1,0
00ppm程度であると、より効率的に脱硫することが
できる。
るのに酸素(O2 )が用いられるため、排ガス中に酸素
を含むか、または、別途、酸素を排ガス中に供給する必
要がある。排ガス中の酸素の含有量は、下限が2容量%
以上、好ましくは3〜21容量%であることが、目的と
する脱硫反応を生じさせるために好ましい。すなわち、
SO2 の酸化には酸素が必要であり、酸素濃度が高い程
好ましい。SO2 およびO2 以外のガス成分としては、
通常、窒素、二酸化炭素、一酸化炭素等の成分を含み得
る。ガスの流量は、通常、脱硫反応用活性炭素繊維の単
位重量当たり、1×10-3〜5×10-5g・min/m
l程度である。
は、排ガス中のSO2 がSO3 に酸化する際に触媒とし
て働く。脱硫反応用活性炭素繊維の製造方法を以下、説
明する。原料となる活性炭素繊維の種類としては、特に
制限はなく、ピッチ系、ポリアクリロニトリル系、フェ
ノール系、セルロース系等の活性炭素繊維を用いること
ができる。これらの中でも、特に活性炭素繊維の表面の
疎水性のより高いものが望ましく、具体的にはピッチ系
活性炭素繊維等を挙げることができる。
気下で、通常600〜1,200℃程度の温度で熱処理
される。処理時間は、処理温度等に応じて適宜定めれば
よい。この熱処理により、本発明で用いる脱硫反応用炭
素繊維を得ることができる。脱硫反応用活性炭素繊維
は、熱処理により親水性である酸素官能基の一部または
全部がCO、CO2 等として除去されているので、処理
前に比べて疎水性の大きな表面となっている。このた
め、SO2 の酸化活性点へのSO2 の吸着が容易に起こ
り、しかも生成する硫酸の排出も速やかに進行する結
果、触媒の機能が阻害されることなく、脱硫反応が促進
される。
は、例えば、次の通りである。具体例1 ピッチ系活性炭素繊維(「OG−20A」、アドール
(株)製)を用い、これを窒素雰囲気中で900〜1,
200℃の温度範囲内で1時間焼成する。具体例2 ポリアクリロニトリル系活性炭素繊維(「FE−30
0」、東邦レーヨン(株)製)を用い、これを窒素雰囲
気中で800〜1,200℃の温度範囲内で1時間焼成
する。
維の性状は、通常、太さが7〜20μm、比表面積が5
00〜2,500m2 /g、外表面積が0.2〜2.0
m2/g、細孔直径が45オングストローム以下であ
る。ピッチ系、ポリアクリロニトリル系、フェノール
系、セルロース系の各脱硫反応用活性炭素繊維の組成式
等を表1に示す。なお、表1中の数値は、通常の値を示
すにすぎず、これらの数値範囲外のものも存在し得る。
を、図1を参照しつつ説明する。図1において、ボイラ
から排出された硫黄酸化物を含有する排ガスは、吸収塔
1の上部の導入口2から吸収塔1内に導入される。吸収
塔1内に導入された排ガスは、排ガスの増湿冷却用水の
散布器3から散布される水によって、70℃以下、好ま
しくは20〜60℃、より好ましくは30〜55℃程度
に冷却されると共に、相対湿度が増加し、通常、飽和状
態(相対湿度=100%)となる。ここで、排ガスの温
度が70℃以下に下がらないと、脱硫反応用活性炭素繊
維層4での水分の蒸発量が多くなり、脱硫反応の効率が
低下する。また、相対湿度が60%程度以上であれば、
脱硫反応用活性炭素繊維層4で脱硫反応が起こるが、良
好な脱硫率を得るためには、相対湿度が100%(飽和
状態)であることが好ましい。増湿冷却用の水の散布器
3の設置位置は、脱硫反応用活性炭素繊維層4の前流
側、すなわち、脱硫反応用活性炭素繊維層4を通過する
前の排ガスに水を散布することのできる位置であればよ
い。
央部に充填されている脱硫反応用活性炭素繊維層4内を
下方に向かって通過する。なお、脱硫反応用活性炭素繊
維層4には、予め、脱硫反応用活性炭素繊維層4の上方
または近傍に設けられる脱硫用水の供給器5によって水
を供給し、活性炭素繊維の表面に水が付着した状態とし
ておく。
下方に向かって通過する際、排ガス中のSO2 が、活性
炭素繊維の表面でSO3 に酸化される。生成したSO3
は、活性炭素繊維に付着している水と反応して、硫酸
(H2 SO4 )となる。生成した硫酸6は、脱硫反応用
活性炭素繊維層4から落下して、吸収塔の底部から排出
され、ポンプ7を経て、硫酸貯留槽(図示省略)に貯留
され、工業用に用いられる。得られる硫酸の濃度は、工
業用として用いるために20%以上、好ましくは流通上
の便宜のために50%以上とする。
たは一部は、循環ライン(循環用パイプ)8によって、
排ガスの増湿冷却用水の散布器3と脱硫用水の供給器5
の両方またはそれらの一方に導かれ、繰り返し使用され
る。これによって、外部からの水の供給量を大幅に削減
することができる。脱硫反応用活性炭素繊維層4を通過
後の脱硫された排ガスは、吸収塔1の排出口9から排出
される。
ある場合を示したが、他の態様も採り得る。例えば、増
湿冷却用水の散布器を上下方向に複数設置してもよい。
また、上記循環ライン8を通じて供給される循環水を散
布するための増湿冷却用水の散布器の他に、該散布器の
上方または下方に、外部から導入した水(希釈用水)を
散布するための増湿冷却用水の散布器を別個に設置して
もよい。脱硫用水の供給器についても、同様に、複数と
したり、外部から導入した水(希釈用水)を供給するた
めの脱硫用水の供給器を別個に設けたりしてもよい。増
湿冷却用水の散布器と、脱硫用水の供給器は、兼用して
もよい。循環水と外部からの希釈用水との比率を調整す
ることによって、生成する希硫酸の濃度を調整すること
ができる。
システムの一例である。以下の図2の説明中の温度条件
等の数値は、典型的な例を示すものである。図2におい
て、ボイラ21から排出されたSO2 を含有する排ガス
(温度:360℃、SO2 濃度:1000ppm、水
分:8.4容量%)は、ガス−ガスヒータ(GGH)2
3によって冷却された後、集塵器(ESP)24内で除
塵され、ファン22を経由して、吸収塔25内に導入さ
れる。導入された排ガスは、増湿冷却されて温度が30
℃、相対湿度100%となった後、吸収塔25内に設け
られた脱硫反応用活性炭素繊維層で脱硫されて、SO2
濃度が50ppm未満となり、吸収塔25から排出され
る。脱硫された排ガスは、ガス−ガスヒータ23で加熱
された後、煙突26から排出される。排煙脱硫装置の稼
動を止めて、生成した硫酸を回収するときは、吸収塔の
底部から硫酸をポンプで硫酸貯留槽27に導けばよい。
応用活性炭素繊維上で生成した希硫酸を回収して、排ガ
スの増湿冷却用水または脱硫用水として用いるので、外
部からの水の供給量が少なくても、排ガスを充分に増湿
冷却したり、脱硫反応用活性炭素繊維層に充分に水を供
給することができる。特に、脱硫反応用活性炭素繊維層
への充分な水の供給は、脱硫率を高めることに寄与す
る。
ある。
例である。
Claims (1)
- 【請求項1】 硫黄酸化物を含有する排ガスの導入口及
び排出口を有する吸収塔と、該吸収塔内に設けられた脱
硫反応用活性炭素繊維層と、該脱硫反応用活性炭素繊維
層の前流側に設けられた排ガスの増湿冷却用水の散布器
と、該脱硫反応用活性炭素繊維層への脱硫用水の供給器
とを備え、かつ、該吸収塔内に散布された上記増湿冷却
用水及び/または上記脱硫用水が、上記吸収塔の底部か
ら回収されて、循環して繰り返し使用されるように構成
されたことを特徴とする排煙脱硫装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16037798A JP3659802B2 (ja) | 1998-06-09 | 1998-06-09 | 排煙脱硫装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP16037798A JP3659802B2 (ja) | 1998-06-09 | 1998-06-09 | 排煙脱硫装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11347364A true JPH11347364A (ja) | 1999-12-21 |
JP3659802B2 JP3659802B2 (ja) | 2005-06-15 |
Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP16037798A Expired - Fee Related JP3659802B2 (ja) | 1998-06-09 | 1998-06-09 | 排煙脱硫装置 |
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---|---|
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002284510A (ja) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 排ガス処理システムの硫酸回収方法及び硫酸回収装置 |
US7267710B2 (en) | 2003-03-28 | 2007-09-11 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Method of and apparatus for regenerating adsorbent |
US9848513B2 (en) | 2010-07-09 | 2017-12-19 | Hewlett Packard Enterprise Development Lp | Cooling systems and methods |
-
1998
- 1998-06-09 JP JP16037798A patent/JP3659802B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2002284510A (ja) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 排ガス処理システムの硫酸回収方法及び硫酸回収装置 |
JP4574884B2 (ja) * | 2001-03-27 | 2010-11-04 | 住友重機械工業株式会社 | 排ガス処理システムの硫酸回収方法及び硫酸回収装置 |
US7267710B2 (en) | 2003-03-28 | 2007-09-11 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Method of and apparatus for regenerating adsorbent |
US9848513B2 (en) | 2010-07-09 | 2017-12-19 | Hewlett Packard Enterprise Development Lp | Cooling systems and methods |
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---|---|
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