JPH1129419A - 木材食害虫防除組成物 - Google Patents
木材食害虫防除組成物Info
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Abstract
た農業用殺虫剤であり、また、木材食害虫防除剤でもあ
るイミダクロプリド、ピレスロイド化合物又はノン−エ
ステル ピレスロイド化合物は特に木材食害虫防除剤と
して利用するときは高価であることが問題である。その
ような問題を解決するためには、相乗効果を利用した安
価な木材食害虫防除除成物を開発することである。 【解決手段】有効成分が、式 【化1】 で表されるイソボルニルチオシアノエチルエ−テルと、
6個の上記市販殺虫性化合物から選択された1個の化合
物からなり、重量比で1:1乃至10:1の範囲内で含
有する木材食害虫防除組成物及び該組成物を使用した土
壌処理又は木材処理による木材食害虫防除法を提供する
ことである。
Description
害虫防除を目的とした組成物に関する。更に詳しくは、
イソボルニルチオシアノエチルエ−テル(以下、IBT
Eと略称する)と6個の市販殺虫性化合物から選択され
た1個の化合物とを有効成分とする安価で、防除活性が
高い木材食害虫防除組成物に関する。
シ、ナガシンクイムシ、シバンムシ、カミキリムシ等の
木材食害虫の防除剤の有効成分としては、砒素、五酸化
砒素、三酸化砒素、砒酸水素ナトリウム、酸化クロム、
重クロム酸カリウム、重クロム酸ナトリウム、水酸化炭
酸銅、塩化銅、硫酸銅、フッ化ナトリウム、フッ化アン
モニウム、硅フッ化ナトリウム、ホウフッ化ナトリウ
ム、ホウ酸、ホウ砂等の無機化合物や、クロルナフタリ
ン、DDT、BHC、リンデン、ディルドリン、クロル
デン等の有機塩素系化合物が使用されてきた。
いては残効性が大きく、安価でもあり繁用されていた。
かでも特に有効な有機塩素系化合物は、土壌等の環境中
でも安定であり、残効性が大きく且つ魚介類等の生態系
の脂肪中で残留性が問題とされ、特定化学物質に指定さ
れ、製造、販売、輸入等に規制が設けられ、殆ど使用で
きなくなった。
フェンチオン、ホキシム、フェニトロチオン、クロルビ
ンホス等の有機リン系化合物、プロポクスル、フェノブ
カルブ、カルバリル等のカーバメイト系化合物が木材食
害虫防除剤として出現した。しかし、有機リン系化合物
やカーバメイト系化合物は、臭気がある、毒性が高い、
アルカリ性に弱い、土壌微生物や日光にも弱く、比較的
高濃度(1%以上)で使用せねばならないなど欠点があ
り、これらの欠点をカバーするため、マイクロカプセル
化等も試みられているが、この場合にはむしろ高価にな
ってしまう問題がある。
のようなピレスロイド化合物、エトフェンプロックス、
シラフルオフェンのようなノン−エステル ピレスロイ
ド化合物又はこれらとは全く別の化学構造式を有するイ
ミダクロプリドで代表されるニトロイミダゾリジリデン
アミンと結合したニコチン酸化合物が木材食害虫防除剤
として利用されている。
テル ピレスロイド化合物、又はイミダクロプリドの場
合には、高価であることが問題である。
アノアルキルエーテル類が特開平7−69819号にコ
ナダニ等の屋内塵性ダニの駆除剤として開示されてい
る。また、IBTEは、ハエ、カ、ゴキブリ等の衛生害
虫に殺虫効果を有することが特開昭46−34420号
に開示されているが、シロアリ等の木材食害虫の防除に
有効であることは知られていない。
与えるシロアリに代表される木材食害虫を防除する安価
で防除活性が高い組成物を開発することである。
化合物の混合物を有効成分とする木材食害虫の防除組成
物の相乗的効果を鋭意検討した結果、IBTEと、6個
の市販殺虫性化合物から選択された1化合物とを有効成
分として重量比1:1乃至10:1の割合で配合した組
成物が、木材食害虫防除効果及びシロアリの土壌穿孔を
阻害する効果についてそれぞれを単独に低濃度で用いた
場合よりも高い防除活性、即ち、優れた相乗効果を有す
ることを見いだしたばかりでなく、例えば、イミダクロ
プリド、フィプロニル、ピレスロイド化合物又はノン−
エステル ピレスロイド化合物のような高価な市販殺虫
性化合物に対して等量以上の安価なIBTEを加えるこ
とによって価格の低減を実現した安価な木材食害虫防除
組成物を開発し、本発明を完成した。
エーテル(IBTE、Isobornyltiocyanoethylether )
は、例えば、イエバエ、ウシアブ、カ、ノミ、シラミ、
アリ、ガ、ゴキブリ、南京虫のような衛生害虫類、ま
た、例えば、コナダニ類、ヒョウダニ類のような屋内塵
性ダニに有効性を示す物質である。
物のうち、イミダクロプリドは、次式(II)
−ピリジルメチル)−N−ニトロイミダゾリジン−2−
イリデンアミンであり、半翅目害虫(ウンカ、ヨコバ
イ、アブラムシなど)、鞘翅目害虫(イネドロオイム
シ、ゾウムシなど)、総翅目害虫(スリップス類)及び
一部の鱗翅目害虫に対して低薬量で高い殺虫活性を示
し、水稲、野菜、果樹などの殺虫剤として登録、使用さ
れている物質である。しかし、近年はその優れた木材食
害虫に対する高い防除活性から木材食害虫防除剤として
も使用されている。
物のうち、フィプロニルは、次式(III)
(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−
トルイル)−トリフルオロメチルスルフィニルーピラゾ
ール−3−カルボニトリルであり、半翅目害虫(ウン
カ、ヨコバイ、アブラムシなど)、鞘翅目害虫(イネド
ロオイムシ、ゾウムシなど)、ミナミキイロアザミウ
マ、に対して低薬量で強い活性を示し、水稲、野菜、果
樹などの殺虫剤として登録、使用されている物質であ
る。また、近年、ペットの駆虫薬としても使用されてい
る。
合物のうち、イミダクロプリドおよびフィプロニルを除
くアレトリン及びペルメトリンはピレスロイド化合物で
あり、エトフェンプロックス及びシラフルオフェンはノ
ン−エステル ピレスロイド化合物である。
物は、除虫菊に含まれる天然ピレトリンをリード化合物
として合成化学的に構造改編された、衛生害虫及び/又
は農業害虫の防除に有効性を示す殺虫性化合物のうち、
例えば、アレトリン、ぺルメトリン、サイぺルメトリ
ン、フェノトリン、サイフェノトリン、フェンプロパト
リン、デルタメトリン、トラロメトリン又はフェンバレ
レートのように、シクロプロパンカルボキシ基又はカル
ボキシを有する化合物を指す。
テル ピレスロイド化合物は、ピレスロイド化合物と同
様に除虫菊に含まれる天然ピレトリンをリード化合物と
して合成化学的に構造改編された、衛生害虫及び/又は
農業害虫の防除に有効性を示す殺虫性化合物のうち、例
えば、エトフェンプロックス、シラフルオフェンのよう
なシクロプロパンカルボキシ基又はカルボキシを有しな
い化合物を指す。
及びノン−エステル ピレスロイド化合物の分類は、
「ペスチサイド マニュアル(Pesticide M
anual) クライブ トムリン 編・第10版・ク
ロップ プロテクション パブリケーションズ社」の分
類に従った。
及びノン−エステル ピレスロイド化合物の化学名(I
UPAC名)及び化学構造式を示す。
合物及び市販ノン−エステル ピレスロイド化合物]
ロイド化合物及びノン−エステルピレスロイド化合物の
うち、好適には、イミダクロプリド、アレトリン、エト
フェンプロックス又はシラフルオフェンであり、更に好
適には、イミダクロプリド及びノン−エステル ピレス
ロイド化合物であり、特に好適には、イミダクロプリド
又はエトフェンプロックスである。
BTEと前記した市販殺虫性化合物との配合比は、1:
1乃至10:1であり、好適には、3:1乃至5:1で
あり、特に好適には、5:1である。 本発明の防除剤
組成物は、必要に応じて製剤形態を変えて使用する。例
えば、油剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカ
プセル懸濁剤、粉剤、粒剤、塗装剤等として適用する
が、この場合適当な補助剤(溶剤、乳化剤、分散剤等)
を混合使用する。
イサンポリフェ−ス等の有機ヨ−ド系、アザコナゾ−
ル、プロピコナゾ−ル、テブコナゾ−ル、シプロコナゾ
−ル等のトリアゾ−ル系、サイアベンダゾ−ル、ジクロ
フルアニド、キシラザン−Al、キシラザン−B等の防腐
又は防ばい剤と併用(配合)出来、効能拡大が可能であ
る。
濃度は、(IBTE+化合物)として、0.05乃至
1.5重量%の範囲が適当である。
施例を示す。
アセトン溶液を1頭あたり一定量局所施用し、26±1
℃における24時間後の死亡率を調べた。
用いた。
えば、イミダクロプリドの処理量が0.28×10-3μgのと
きの1:1はIBTEの量もまた0.28×10-3μgであ
る。
セトン溶液を加えて風乾させた後、十分に土壌を混合し
て、土壌重量当り所定濃度の薬剤濃度とした。ついで、
内径約1.5cmのガラス管内にこの土壌で5cmの土壌層
を設けたのち、蒸留水を加えて土壌の飽水度を約50%
とした。このガラス管の一端にイエシロアリの職蟻40
頭を含む容器を、他端には含水させた木粉の入った容器
を、それぞれ接続させ、26±1℃の暗所で4日間放置
して、土壌のシロアリに対する貫通阻害効果を調べた。
た。
示は次の通りである。
例えば、イミダクロプリドの処理濃度が3ppmのときの
1:1はIBTEの処理濃度もまた3ppmである。
100ml/m2 の割合で表面処理を行い、風乾させた
のち、試験体とした。こののち、ビーカーに試験体とヒ
ラタキクイムシの成虫10頭を投入し、25℃、湿度7
0%の恒温室内に一定期間放置し試験体上に産卵させた
後回収する。その後、試験体上の卵より孵化発生した虫
の数を調べた。なお、1条件3区制とした。この結果を
表3に示す。
定量処理し、風乾させた。この後、サンプル管に試験体
とイエシロアリ職蟻10頭を投入し、26±1℃の暗所
で4日後の死虫率を調べた。
示はその平均を示した。この結果を表4に示す。
配合した組成物が、木材食害虫防除に優れた相乗効果を
有することを見いだした。
フィプロニル、ピレスロイド化合物またはノン−エステ
ル ピレスロイド化合物に対して等量以上の安価なIB
TEを加えることによって高活性を維持し、価格の低減
を実現した安価な木材食害虫防除組成物の開発が可能で
ある。
Claims (12)
- 【請求項1】下記式(I)で表されるイソボルニルチオ
シアノエチルエ−テルと、 【化1】 下記の6個の市販殺虫性化合物群から選択された1個の
化合物とを有効成分とする木材食害虫防除組成物。 [殺虫性化合物群]イミダクロプリド、フィプロニル、
アレトリン、ぺルメトリン、エトフェンプロックス、シ
ラフルオフェン - 【請求項2】化合物がイミダクロプリドである請求項1
に記載の組成物。 - 【請求項3】化合物がフィプロニルである請求項1に記
載の組成物。 - 【請求項4】化合物がアレトリンである請求項1に記載
の組成物。 - 【請求項5】化合物がぺルメトリンである請求項1に記
載の組成物。 - 【請求項6】化合物がエトフェンプロックスである請求
項1に記載の組成物。 - 【請求項7】化合物がシラフルオフェンである請求項1
に記載の組成物。 - 【請求項8】有効成分であるイソボルニルチオシアノエ
チルエ−テルと、請求項1に記載の6個の市販殺虫性化
合物群から選択された1個の化合物との重量比が1:1
乃至10:1の範囲内にある請求項1乃至請求項7に記
載の組成物。 - 【請求項9】有効成分であるイソボルニルチオシアノエ
チルエ−テルと、請求項1に記載の6個の市販殺虫性化
合物群から選択された1個の化合物の重量比が3:1乃
至5:1の範囲内にある請求項1乃至請求項7に記載の
組成物。 - 【請求項10】有効成分であるイソボルニルチオシアノ
エチルエ−テルと、請求項1に記載の6個の市販殺虫性
化合物群から選択された1個の化合物の重量比が5:1
である請求項1乃至請求項7に記載の組成物。 - 【請求項11】請求項1乃至請求項10に記載の組成物
を土壌に処理することを特徴とするシロアリに代表され
る木材食害虫の防除法。 - 【請求項12】請求項1乃至請求項10に記載の組成物
を建築物等の木材に処理することを特徴とするシロアリ
に代表される木材食害虫の防除法。
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---|---|---|---|
JP24494497A JP3172698B2 (ja) | 1996-09-11 | 1997-09-10 | 木材食害虫防除組成物 |
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---|---|---|---|
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JP24011896 | 1996-09-11 | ||
JP9-126988 | 1997-05-16 | ||
JP12698897 | 1997-05-16 | ||
JP24494497A JP3172698B2 (ja) | 1996-09-11 | 1997-09-10 | 木材食害虫防除組成物 |
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Publication Number | Publication Date |
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JPH1129419A true JPH1129419A (ja) | 1999-02-02 |
JP3172698B2 JP3172698B2 (ja) | 2001-06-04 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009185053A (ja) * | 2009-04-13 | 2009-08-20 | Nichirin Co Ltd | チオシアネート系抗菌防カビ剤 |
-
1997
- 1997-09-10 JP JP24494497A patent/JP3172698B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2009185053A (ja) * | 2009-04-13 | 2009-08-20 | Nichirin Co Ltd | チオシアネート系抗菌防カビ剤 |
JP4543237B2 (ja) * | 2009-04-13 | 2010-09-15 | 株式会社ニチリン | チオシアネート系抗菌防カビ剤 |
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JP3172698B2 (ja) | 2001-06-04 |
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