JPH11281535A - 細胞洗浄装置 - Google Patents
細胞洗浄装置Info
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- JPH11281535A JPH11281535A JP10081465A JP8146598A JPH11281535A JP H11281535 A JPH11281535 A JP H11281535A JP 10081465 A JP10081465 A JP 10081465A JP 8146598 A JP8146598 A JP 8146598A JP H11281535 A JPH11281535 A JP H11281535A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 特定の細胞を扱うために洗浄を必要とする場
合、遠心分離機で目的の細胞を沈殿させ上清を除去し洗
浄液を注入攪拌して遠心分離するといった工程を繰り返
す手法が取られている。これを自動機で行わせる場合、
扱う液量が多いと細径ノズルによる攪拌ではポンプ内に
液が流入しコンタミネーションの原因になり、ピペット
チップによる攪拌や上清除去では液がピペットチップ内
に残り、液ダレを起こすといった問題がある。本発明
は、ピペットチップを使用し上下方向の移動機構のみ
で、上記した欠点のない細胞洗浄装置を提供することを
目的とする。 【解決手段】 吸引のみの上清除去は細径のノズルで行
い、吸引排出を繰り返す攪拌は使い捨てのピペットチッ
プで行う構造とし、さらに細径ノズルをピペットチップ
内に設けることでコンタミネーションや液ダレの心配が
ない洗浄装置を簡単な構造で達成できる。
合、遠心分離機で目的の細胞を沈殿させ上清を除去し洗
浄液を注入攪拌して遠心分離するといった工程を繰り返
す手法が取られている。これを自動機で行わせる場合、
扱う液量が多いと細径ノズルによる攪拌ではポンプ内に
液が流入しコンタミネーションの原因になり、ピペット
チップによる攪拌や上清除去では液がピペットチップ内
に残り、液ダレを起こすといった問題がある。本発明
は、ピペットチップを使用し上下方向の移動機構のみ
で、上記した欠点のない細胞洗浄装置を提供することを
目的とする。 【解決手段】 吸引のみの上清除去は細径のノズルで行
い、吸引排出を繰り返す攪拌は使い捨てのピペットチッ
プで行う構造とし、さらに細径ノズルをピペットチップ
内に設けることでコンタミネーションや液ダレの心配が
ない洗浄装置を簡単な構造で達成できる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、固体、液体が混在
する溶液から不要物を除去したり、あるいはさらにべつ
の溶液を注入したりする分注装置に関するものである。
する溶液から不要物を除去したり、あるいはさらにべつ
の溶液を注入したりする分注装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】この種の洗浄装置は図８に示すように外
径１ｍｍ程度の細径のステンレス製ノズル１３とシリン
ジポンプ１５、バルブ１４、廃棄瓶４、減圧用ポンプ１
６などで構成されており、シリンジポンプ１５を使って
吸引排出を繰り返すことで攪拌し、遠心分離機や薬剤等
を用いて固形分を沈殿させた後の上清はバルブ１４を切
り替えることで減圧用ポンプ１６で減圧された廃棄瓶４
内に吸引する構造となっている。また、ノズルの代わり
にピペットチップを用い、攪拌をピペットチップ内での
吸引排出により行い、上清廃棄はピペットチップ内に吸
引後、ピペットチップを移動させて廃棄瓶に吐出廃棄す
る構造のものもある。さらには、ピペットチップで吸引
排出による攪拌を行い上清は細径のノズルで行う複合構
造の装置もある。
径１ｍｍ程度の細径のステンレス製ノズル１３とシリン
ジポンプ１５、バルブ１４、廃棄瓶４、減圧用ポンプ１
６などで構成されており、シリンジポンプ１５を使って
吸引排出を繰り返すことで攪拌し、遠心分離機や薬剤等
を用いて固形分を沈殿させた後の上清はバルブ１４を切
り替えることで減圧用ポンプ１６で減圧された廃棄瓶４
内に吸引する構造となっている。また、ノズルの代わり
にピペットチップを用い、攪拌をピペットチップ内での
吸引排出により行い、上清廃棄はピペットチップ内に吸
引後、ピペットチップを移動させて廃棄瓶に吐出廃棄す
る構造のものもある。さらには、ピペットチップで吸引
排出による攪拌を行い上清は細径のノズルで行う複合構
造の装置もある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前記従来技術で述べた
シリンジポンプを使用しての攪拌は吸引排出する溶液の
量がノズルおよびノズルとシリンジを接続するチューブ
の空間容積以下の場合はシリンジポンプのシリンダ内に
溶液が流入することはないが、溶液が多い場合はシリン
ダ内に溶液を吸入し、これを吐出するといった動作を繰
り返すことで攪拌することになり、シリンダ内が溶液で
汚染されることになる。したがって、コンタミネーショ
ンを防止するためにはサンプルが変わるたびにシリンジ
ポンプを交換する必要がある。なお、蒸留水などでシリ
ンダ内を洗い流す方法もあるがノズルやチューブ内と異
なり溶液との接触面積が広いことや洗浄しにくい隅部が
多いなどの問題があり、洗浄ではコンタミネーションの
防止が十分でない。
シリンジポンプを使用しての攪拌は吸引排出する溶液の
量がノズルおよびノズルとシリンジを接続するチューブ
の空間容積以下の場合はシリンジポンプのシリンダ内に
溶液が流入することはないが、溶液が多い場合はシリン
ダ内に溶液を吸入し、これを吐出するといった動作を繰
り返すことで攪拌することになり、シリンダ内が溶液で
汚染されることになる。したがって、コンタミネーショ
ンを防止するためにはサンプルが変わるたびにシリンジ
ポンプを交換する必要がある。なお、蒸留水などでシリ
ンダ内を洗い流す方法もあるがノズルやチューブ内と異
なり溶液との接触面積が広いことや洗浄しにくい隅部が
多いなどの問題があり、洗浄ではコンタミネーションの
防止が十分でない。
【０００４】次に、ピペットチップを用いて攪拌、上清
除去を行う方法は本来ピペットチップが使い棄てである
ことからコンタミネーション防止の点では優れているが
吸引排出の基本動作であるノズルあるいはピペットチッ
プの上下方向の移動機構に加え、上清を廃棄するために
ピペットチップを水平方向に移動させる機構を追加する
必要があり構造が複雑かつ原価高の要因となる。攪拌の
みピペットチップ内で行い上清除去はピペットチップを
通して吸い取る構造とすれば水平方向の移動機構も必要
ないしコンタミネーションもほぼ防止できるが、処理す
べき溶液量が多い場合、ピペットチップもそれに合わせ
て内容量の大きいものにする必要があり、その分ピペッ
トチップ内径が広くなる。このため上清除去の際、ピペ
ットチップ内で液と空気が入れ替わり液が完全吸引でき
ない、すなわちピペットチップ内に液が残りピペットチ
ップから液ダレを起こす場合がある。
除去を行う方法は本来ピペットチップが使い棄てである
ことからコンタミネーション防止の点では優れているが
吸引排出の基本動作であるノズルあるいはピペットチッ
プの上下方向の移動機構に加え、上清を廃棄するために
ピペットチップを水平方向に移動させる機構を追加する
必要があり構造が複雑かつ原価高の要因となる。攪拌の
みピペットチップ内で行い上清除去はピペットチップを
通して吸い取る構造とすれば水平方向の移動機構も必要
ないしコンタミネーションもほぼ防止できるが、処理す
べき溶液量が多い場合、ピペットチップもそれに合わせ
て内容量の大きいものにする必要があり、その分ピペッ
トチップ内径が広くなる。このため上清除去の際、ピペ
ットチップ内で液と空気が入れ替わり液が完全吸引でき
ない、すなわちピペットチップ内に液が残りピペットチ
ップから液ダレを起こす場合がある。
【０００５】攪拌はピペットチップで行い上清除去は細
径のノズルで行う構造では双方の欠点を補うことが可能
であるがピペットチップ用の移動機構と細径ノズル用の
移動機構が別々に必要となり構造が複雑になる。さら
に、扱う液量が多い場合、それにあわせてピペットチッ
プも内容量の多いものを用いる必要があり、このためピ
ペットチップ内面に付着する液量も増すことから付着液
が時間とともに重力によりピペットチップ先端に集まり
液ダレの原因となる恐れがある。
径のノズルで行う構造では双方の欠点を補うことが可能
であるがピペットチップ用の移動機構と細径ノズル用の
移動機構が別々に必要となり構造が複雑になる。さら
に、扱う液量が多い場合、それにあわせてピペットチッ
プも内容量の多いものを用いる必要があり、このためピ
ペットチップ内面に付着する液量も増すことから付着液
が時間とともに重力によりピペットチップ先端に集まり
液ダレの原因となる恐れがある。
【０００６】本発明の目的は上記した従来技術の欠点に
鑑みてなされたものであり、ピペットチップを使用し上
下方向の移動機構のみで上記した欠点のない細胞洗浄装
置を提供することにある。
鑑みてなされたものであり、ピペットチップを使用し上
下方向の移動機構のみで上記した欠点のない細胞洗浄装
置を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記目的は、攪拌をピペ
ットチップで、上清除去を内径の細いノズルで行い、か
つ、ピペットチップとノズルを一体化することにより達
成される。
ットチップで、上清除去を内径の細いノズルで行い、か
つ、ピペットチップとノズルを一体化することにより達
成される。
【０００８】
【発明の実施の形態】全血からＢ細胞を抽出し、細胞の
核内にある染色体の標本を作成する染色体標本作成法を
例にとり本発明になる細胞洗浄装置の実施例を説明す
る。図１に本発明になる細胞洗浄装置を、図２に図１の
ノズル部の拡大断面図を、図３に染色体標本作成のプロ
トコルを、図４に吸引排出による攪拌の状況を、図５に
ピペットチップ内面に付着した液が時間とともにピペッ
トチップ先端に溜まってくる状況説明図を、図６に本発
明によらない時のピペットチップ内面に付着した液が時
間とともにピペットチップ先端に溜まってくる状況説明
図を、図７にノズル先端とピペットチップ先端を合わせ
た際に溶液が残る状態を説明する図を、図８に従来例を
それぞれ示す。
核内にある染色体の標本を作成する染色体標本作成法を
例にとり本発明になる細胞洗浄装置の実施例を説明す
る。図１に本発明になる細胞洗浄装置を、図２に図１の
ノズル部の拡大断面図を、図３に染色体標本作成のプロ
トコルを、図４に吸引排出による攪拌の状況を、図５に
ピペットチップ内面に付着した液が時間とともにピペッ
トチップ先端に溜まってくる状況説明図を、図６に本発
明によらない時のピペットチップ内面に付着した液が時
間とともにピペットチップ先端に溜まってくる状況説明
図を、図７にノズル先端とピペットチップ先端を合わせ
た際に溶液が残る状態を説明する図を、図８に従来例を
それぞれ示す。
【０００９】図１において吸入ヘッド１に外径１ｍｍ程
度のステンレスパイプ製のノズル２が取り付けてあり、
吸入口と反対の開口部はチューブ３で廃棄瓶４に配管さ
れている。廃棄瓶４はエアーポンプ５により内部が減圧
されている。チューブ３の途中にはバルブ６が設けてあ
り、切り替えによりノズル２と廃棄瓶４を通じさせたり
ノズル２と大気を通じさせたり、全てを閉じる事が可能
となっている。また、吸入ヘッド１にはノズル２に被せ
られたかたちでピペットチップ７が取り付けてありピペ
ットチップ７内は図２のとおりシリンジポンプ（図示せ
ず）に接続されている。シリンジポンプはピストンに相
当する部分をモータとボールネジを組み合わせて押し引
きする機構となっておりピペットチップ７内を減、加圧
することができる。また、吸入ヘッド１はリニアガイド
８に取付けられており上下方向に移動する構造となって
いる。
度のステンレスパイプ製のノズル２が取り付けてあり、
吸入口と反対の開口部はチューブ３で廃棄瓶４に配管さ
れている。廃棄瓶４はエアーポンプ５により内部が減圧
されている。チューブ３の途中にはバルブ６が設けてあ
り、切り替えによりノズル２と廃棄瓶４を通じさせたり
ノズル２と大気を通じさせたり、全てを閉じる事が可能
となっている。また、吸入ヘッド１にはノズル２に被せ
られたかたちでピペットチップ７が取り付けてありピペ
ットチップ７内は図２のとおりシリンジポンプ（図示せ
ず）に接続されている。シリンジポンプはピストンに相
当する部分をモータとボールネジを組み合わせて押し引
きする機構となっておりピペットチップ７内を減、加圧
することができる。また、吸入ヘッド１はリニアガイド
８に取付けられており上下方向に移動する構造となって
いる。
【００１０】次に、図１に示す細胞洗浄装置を使用し
て、図3に示す染色体標本作成のプロトコルを実施する
場合について説明する。
て、図3に示す染色体標本作成のプロトコルを実施する
場合について説明する。
【００１１】まず、被験者より採取した血液に培養液を
加え培養（ステップ(1)）した後、培養開始後７２時間
目に細胞有糸分裂抑制剤を加え（ステップ(2)）、１５
ｍｌ程度の容量の試験管９に培養後の混合液１０ｍｌ程
度を注入し遠心分離機（図示せず）に架け分離した（ス
テップ(3)）後、試験管９をホルダ１０に立てかける。
そしてリニアガイド８を動かし吸入ヘッド１を降下させ
るとともにバルブ６をノズル２と廃棄瓶４が通じるよう
開き、ピペットチップ７先端を通してノズル２から上清
を減圧された廃棄瓶４内に吸引廃棄する（ステップ
(4)）。なお、沈殿と上清の境界１１は赤外線センサ
（図示せず）などで検出されておりピペットチップ７の
先端が境界１１に接する直前に吸入ヘッド１の降下を停
止し、元の位置まで上昇させるよう制御装置（図示せ
ず）によって制御されている。上清の除去が終了したら
注液ノズル１２から低張液（塩化カリウム）を６〜１０
ｍｌ程度注入し再度リニアガイド８を動かし吸入ヘッド
１を降下させる。降下させながら図４に示したようにシ
リンジポンプのピストンを引きピペットチップ７内の空
気を排出することで溶液を吸引する。所定量（この場
合、５ｍｌ程度）吸引したら吸入ヘッド１を上昇させな
がシリンジポンプのピストンを押し、ピペットチップ７
内に空気を送りこみ吸引した溶液を吐出する。この動作
を繰り返すことにより沈殿物が攪拌され赤血球が破壊し
溶血状態となる。攪拌後、３７℃雰囲気で２５分間程度
放置し（ステップ(4)）、３：１の割合で調合したエタ
ノールと酢酸の混合液からなる固定液を注液ノズル１２
から試験管９内に数滴注入し同様にシリンジポンプを操
作し、ピペットチップ７を使って吸引、吐出を繰り返し
再度攪拌する。この状態で遠心分離（ステップ(5)）
し、同様にノズル２から上清を吸引除去し注入ノズル１
２から再度固定液を５ｍｌ程度加えピペットチップ７で
攪拌し目的の細胞を固定する。そして再度遠心分離（ス
テップ(6)）し、上清をノズル２で吸引除去し再度固定
液を３ｍｌ程度加えピペットチップ７で攪拌し細胞を洗
浄する（ステップ(7)）。この遠心分離、上清除去、固
定液注入、攪拌の工程を数回繰り返す（ステップ(8)）
ことで洗浄されたＢ細胞を得ることができる。その後上
清を廃棄（ステップ(9)）し、少量の固定液を加え攪拌
し、ピペットを用いてスライドガラス上に１滴落とし乾
燥させる（ステップ(10)）。最後に、目的に合わせた染
色方法で染色し顕微鏡で観察する（ステップ(11)）。
加え培養（ステップ(1)）した後、培養開始後７２時間
目に細胞有糸分裂抑制剤を加え（ステップ(2)）、１５
ｍｌ程度の容量の試験管９に培養後の混合液１０ｍｌ程
度を注入し遠心分離機（図示せず）に架け分離した（ス
テップ(3)）後、試験管９をホルダ１０に立てかける。
そしてリニアガイド８を動かし吸入ヘッド１を降下させ
るとともにバルブ６をノズル２と廃棄瓶４が通じるよう
開き、ピペットチップ７先端を通してノズル２から上清
を減圧された廃棄瓶４内に吸引廃棄する（ステップ
(4)）。なお、沈殿と上清の境界１１は赤外線センサ
（図示せず）などで検出されておりピペットチップ７の
先端が境界１１に接する直前に吸入ヘッド１の降下を停
止し、元の位置まで上昇させるよう制御装置（図示せ
ず）によって制御されている。上清の除去が終了したら
注液ノズル１２から低張液（塩化カリウム）を６〜１０
ｍｌ程度注入し再度リニアガイド８を動かし吸入ヘッド
１を降下させる。降下させながら図４に示したようにシ
リンジポンプのピストンを引きピペットチップ７内の空
気を排出することで溶液を吸引する。所定量（この場
合、５ｍｌ程度）吸引したら吸入ヘッド１を上昇させな
がシリンジポンプのピストンを押し、ピペットチップ７
内に空気を送りこみ吸引した溶液を吐出する。この動作
を繰り返すことにより沈殿物が攪拌され赤血球が破壊し
溶血状態となる。攪拌後、３７℃雰囲気で２５分間程度
放置し（ステップ(4)）、３：１の割合で調合したエタ
ノールと酢酸の混合液からなる固定液を注液ノズル１２
から試験管９内に数滴注入し同様にシリンジポンプを操
作し、ピペットチップ７を使って吸引、吐出を繰り返し
再度攪拌する。この状態で遠心分離（ステップ(5)）
し、同様にノズル２から上清を吸引除去し注入ノズル１
２から再度固定液を５ｍｌ程度加えピペットチップ７で
攪拌し目的の細胞を固定する。そして再度遠心分離（ス
テップ(6)）し、上清をノズル２で吸引除去し再度固定
液を３ｍｌ程度加えピペットチップ７で攪拌し細胞を洗
浄する（ステップ(7)）。この遠心分離、上清除去、固
定液注入、攪拌の工程を数回繰り返す（ステップ(8)）
ことで洗浄されたＢ細胞を得ることができる。その後上
清を廃棄（ステップ(9)）し、少量の固定液を加え攪拌
し、ピペットを用いてスライドガラス上に１滴落とし乾
燥させる（ステップ(10)）。最後に、目的に合わせた染
色方法で染色し顕微鏡で観察する（ステップ(11)）。
【００１２】なお、図５に示すようにピペットチップ７
内面に付着した液が時間とともに自重によりピペットチ
ップ先端に溜まってくるがバルブ６を適時作動させるこ
とでノズル２より吸引廃棄することができるため本発明
を用いない構造である図６のように液ダレを起こす心配
はない。また、図７に示すようにノズル２の先端とピペ
ットチップ７の先端を合わせると表面張力でノズル２外
筒面とピペットチップ７先端内筒面のすきまに残る溶液
を吸い取ることができないがノズル２の先端がピペット
チップ７の先端より奥側になるように取付け寸法を決め
ることによりノズル２とピペットチップ７のすきまに残
る溶液まで吸い取ることが可能となる。また、バルブと
送液ポンプを吸入ヘッド１とシリンジポンプの間、もし
くは吸入ヘッド１とバルブ６の間に設けることで注液ノ
ズル１２の代わりにピペットチップ７やノズル２から液
を注入することも可能である。
内面に付着した液が時間とともに自重によりピペットチ
ップ先端に溜まってくるがバルブ６を適時作動させるこ
とでノズル２より吸引廃棄することができるため本発明
を用いない構造である図６のように液ダレを起こす心配
はない。また、図７に示すようにノズル２の先端とピペ
ットチップ７の先端を合わせると表面張力でノズル２外
筒面とピペットチップ７先端内筒面のすきまに残る溶液
を吸い取ることができないがノズル２の先端がピペット
チップ７の先端より奥側になるように取付け寸法を決め
ることによりノズル２とピペットチップ７のすきまに残
る溶液まで吸い取ることが可能となる。また、バルブと
送液ポンプを吸入ヘッド１とシリンジポンプの間、もし
くは吸入ヘッド１とバルブ６の間に設けることで注液ノ
ズル１２の代わりにピペットチップ７やノズル２から液
を注入することも可能である。
【００１３】細胞の洗浄が終了すると吸入ヘッド１とシ
リンジポンプの間に設けられたバルブ（図示せず）を切
り替え、ポンプ（同じく図示せず）で蒸留水をピペット
チップ７内に注入し（この時、バルブ６を切り替えピペ
ットチップ７内を大気に開放する）、ピペットチップ７
内が蒸留水で満たされるとバルブ６を切り替えてピペッ
トチップ７内の蒸留水を廃棄する。この操作を繰り返す
かあるいは連続的に行い最後にピペットチップ７を新品
と交換することにより次のサンプルを処理する際のコン
タミネーションを防止できる。
リンジポンプの間に設けられたバルブ（図示せず）を切
り替え、ポンプ（同じく図示せず）で蒸留水をピペット
チップ７内に注入し（この時、バルブ６を切り替えピペ
ットチップ７内を大気に開放する）、ピペットチップ７
内が蒸留水で満たされるとバルブ６を切り替えてピペッ
トチップ７内の蒸留水を廃棄する。この操作を繰り返す
かあるいは連続的に行い最後にピペットチップ７を新品
と交換することにより次のサンプルを処理する際のコン
タミネーションを防止できる。
【００１４】以上のことは細胞に溶液を加え、攪拌し遠
心分離後上清を除去するといった工程を繰り返す手法を
用いるものであれば血液に限らず有効である。さらには
遠心分離機を加え、ピペットチップと遠心分離機の試験
管挿入部の軸心が一致するよう取付け、遠心分離機の駆
動モータをエンコーダ等を用いて位置制御することで分
離後の試験管をピペットチップの真下に停止させ、その
状態で上清除去、液注入、攪拌ができるようにすること
も可能であり、さらに自動化を図ることができる。
心分離後上清を除去するといった工程を繰り返す手法を
用いるものであれば血液に限らず有効である。さらには
遠心分離機を加え、ピペットチップと遠心分離機の試験
管挿入部の軸心が一致するよう取付け、遠心分離機の駆
動モータをエンコーダ等を用いて位置制御することで分
離後の試験管をピペットチップの真下に停止させ、その
状態で上清除去、液注入、攪拌ができるようにすること
も可能であり、さらに自動化を図ることができる。
【００１５】
【発明の効果】本発明によれば吸引のみの上清除去を細
径のノズルで行い、吸引排出を繰り返す攪拌を使い捨て
のピペットチップで行い、それらを二重構造とすること
で水平方向に移動させる機構を用いることなく、吸引、
吐出による攪拌、上清除去ができ、かつ、コンタミネー
ションや液ダレを起こす恐れのない細胞洗浄装置を提供
することが可能となる。
径のノズルで行い、吸引排出を繰り返す攪拌を使い捨て
のピペットチップで行い、それらを二重構造とすること
で水平方向に移動させる機構を用いることなく、吸引、
吐出による攪拌、上清除去ができ、かつ、コンタミネー
ションや液ダレを起こす恐れのない細胞洗浄装置を提供
することが可能となる。
【図１】 本発明になる細胞洗浄装置の一実施例を示す
一部断面図。
一部断面図。
【図２】 図１のノズル部の拡大断面図。
【図３】 染色体標本作成のプロトコルの一実施例を示
すフローチャート。
すフローチャート。
【図４】 本発明の一実施例になる攪拌状況を示す細胞
洗浄装置の一部拡大図。
洗浄装置の一部拡大図。
【図５】 本発明の一実施例になるピペットチップ内面
の状況を示す細胞洗浄装置の一部拡大図。
の状況を示す細胞洗浄装置の一部拡大図。
【図６】 従来のピペットチップ内面の状況を示す一部
拡大図。
拡大図。
【図７】 本発明の一実施例になるノズル先端とピペッ
トチップ先端を合わせた際に溶液が残る状態を説明する
細胞洗浄装置の一部拡大図。
トチップ先端を合わせた際に溶液が残る状態を説明する
細胞洗浄装置の一部拡大図。
【図８】 従来の細胞洗浄装置を示す側面図。
１は吸入ヘッド、２はノズル、３はチューブ、４は廃棄
瓶、５はエアーポンプ、６はバルブ、７はピペットチッ
プ、８はリニアガイド、９は試験管、１０はホルダ、１
１は境界、１２は注液ノズル、１３はノズル、１４はバ
ルブ、１５はシリンジポンプ、１６は減圧用ポンプであ
る。
瓶、５はエアーポンプ、６はバルブ、７はピペットチッ
プ、８はリニアガイド、９は試験管、１０はホルダ、１
１は境界、１２は注液ノズル、１３はノズル、１４はバ
ルブ、１５はシリンジポンプ、１６は減圧用ポンプであ
る。
Claims (5)
- 【請求項１】 試験管内に血球や培養細胞、病理組織細
胞などとともに洗浄溶液を注入攪拌し、遠心分離機や薬
剤等を用いて固形分を沈殿させ上清を除去する工程を数
回繰り返す装置において、前記洗浄溶液が注入された後
の攪拌および上清除去を行うために少なくとも内径が一
定の形状と先端開口部が絞られた形状の２種類のノズル
を有しており、前記した内径が一定のノズルが前記先端
開口部が絞られた形状のノズルの内部に設けられたこと
を特徴とする細胞洗浄装置。 - 【請求項２】 前記攪拌を前記先端開口部が絞られた形
状のノズルで行い、前記上清除去を前記内径一定のノズ
ルで行うことを特徴とした請求項１記載の細胞洗浄装
置。 - 【請求項３】 前記洗浄液の注入を前記内径が一定のノ
ズルもしくは前記先端開口部が絞られた形状のノズルで
兼用させることを特徴とした請求項１記載の細胞洗浄装
置。 - 【請求項４】 前記先端開口部が絞られた形状のノズル
が着脱可能であることを特徴とした請求項１記載の細胞
洗浄装置。 - 【請求項５】 前記請求項１記載の細胞洗浄装置であっ
て、前記内径一定のノズル先端が前記先端開口部が絞ら
れた形状のノズル先端より奥側に配されていることを特
徴とする細胞洗浄装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10081465A JPH11281535A (ja) | 1998-03-27 | 1998-03-27 | 細胞洗浄装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10081465A JPH11281535A (ja) | 1998-03-27 | 1998-03-27 | 細胞洗浄装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11281535A true JPH11281535A (ja) | 1999-10-15 |
Family
ID=13747158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10081465A Pending JPH11281535A (ja) | 1998-03-27 | 1998-03-27 | 細胞洗浄装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11281535A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006184009A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-13 | Aloka Co Ltd | 液体試料の攪拌装置 |
| JP2010038596A (ja) * | 2008-08-01 | 2010-02-18 | Enplas Corp | 流体取扱装置の操作方法 |
| WO2015056876A1 (ko) * | 2013-10-17 | 2015-04-23 | 영동제약 주식회사 | 자동 세포 도말 시스템 및 그 제어방법 |
| WO2023032269A1 (ja) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | 株式会社島津製作所 | 前処理装置および前処理方法 |
-
1998
- 1998-03-27 JP JP10081465A patent/JPH11281535A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006184009A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-13 | Aloka Co Ltd | 液体試料の攪拌装置 |
| JP2010038596A (ja) * | 2008-08-01 | 2010-02-18 | Enplas Corp | 流体取扱装置の操作方法 |
| WO2015056876A1 (ko) * | 2013-10-17 | 2015-04-23 | 영동제약 주식회사 | 자동 세포 도말 시스템 및 그 제어방법 |
| WO2023032269A1 (ja) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | 株式会社島津製作所 | 前処理装置および前処理方法 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040622 |