JPH11279769A - 黒皮除去および錆促進剤 - Google Patents
黒皮除去および錆促進剤Info
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- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
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- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
を占めているが、これら構造物に利用される鋼材は、そ
の多くがH型鋼であり、その表面は黒皮とよばれる四三
酸化鉄によって、覆われている。しかし、この黒皮は表
面が滑らかであり、構造物を組み立てる際に、ボルト締
めなどの作業性が劣るために、サンダーなど物理的な方
法により除去していた。しかし、この方法による作業
は、騒音と粉塵を発生させるために、作業環境上問題が
あり、しかも人手を要し、時間も掛かるので経済的な方
法とはいえなかった。 【解決手段】本発明の黒皮除去および錆促進剤は、黒皮
除去剤、錆促進剤、ゲル化剤および水からなり、これに
蒸発抑制剤を配合することにより、薬剤の安定性を増す
ことができる。このとき、黒皮除去剤とは無機および有
機の酸であり、錆促進剤とは鉄鋼の錆の生成を促進する
鉄化合物であり、ゲル化剤には無機化合物および有機化
合物があり、蒸発抑制剤とは蒸発速度を水よりも遅くす
る作用のある化合物であって、水溶性のものが好まし
い。
Description
進剤、ゲル化剤、蒸発抑制剤および水からなる黒皮除去
および錆促進剤に関するものである。
たものが殆どを占めているが、これら構造物に利用され
る鋼材は、その多くがH型鋼である。このH型鋼は、そ
の製造終了時には、熱処理のために表面が黒皮とよばれ
る四三酸化鉄によって、覆われている。しかし、この黒
皮はその性質上表面が滑らかであり、構造物を組み立て
る作業を行う際に、ボルト締めなどの作業性が劣るため
に、サンダーなど物理的な方法により除去していた。し
かし、この方法による作業は、騒音と粉塵を発生させる
ために、作業環境上問題があり、しかも人手を要し、時
間も掛かるので経済的な方法とはいえなかった。さらに
は、黒皮を除去したのち、自然放置または錆促進剤を塗
布して錆といわれる酸化第二鉄の被膜を生成させ、表面
の摩擦係数を高める方法がとられている。
境上問題があり、非効率的な黒皮の除去方法を改善し、
かつ、速やかに錆といわれる酸化第二鉄の被膜を生成さ
せる方法が求められていた。
を解決するために、黒皮除去剤、錆促進剤、ゲル化剤お
よび水からなる黒皮除去および錆促進剤を提供するにい
たった。この黒皮除去および錆促進剤には、蒸発抑制剤
を入れることにより、該薬剤の安定性を増すことができ
る。このとき、黒皮除去剤が硫酸、塩酸、硝酸、スルフ
ァミン酸、フッ化水素酸、修酸、蟻酸、のうちの1種ま
たは2種以上であり、錆促進剤が酸化第二鉄、硫酸第二
鉄、塩化第一鉄、塩化第二鉄、硝酸第二鉄のうちの1種
または2種以上であり、ゲル化剤がアルミナ、シリカ、
マグネシア、界面活性剤、のうちの1種または2種以上
であることが黒皮除去および錆促進剤として、好まし
い。
は、黒皮除去剤が5.0乃至10.0重量%、錆促進剤
が0.5乃至10.0重量%、ゲル化剤が0.5乃至2
0.0重量%、蒸発抑制剤が0.0乃至15.0重量%
および残りの成分が水であることが黒皮除去および錆促
進剤として、特に好ましい。
進剤とは、鋼材、例えばH型鋼、を製造した際に、その
表面に存在する黒皮といわれる四三酸化鉄に塗布し、一
定時間後に除去することにより、この黒皮を除去し、か
つその後の表面に酸化第二鉄の錆を生成させる薬剤をい
う。
有機の酸であって、硫酸、塩酸、硝酸、スルファミン
酸、フッ化水素酸、修酸、蟻酸、酒石酸、燐酸、などを
例示することができるが、特に硫酸、塩酸、硝酸、スル
ファミン酸、フッ化水素酸、修酸および蟻酸が、本発明
を実施するうえで、好ましい。
成を促進する鉄化合物であって、酸化第二鉄、硫酸第二
鉄、塩化第一鉄、塩化第二鉄、硝酸第二鉄などを例示す
ることができる。
除去および錆促進剤を鋼材の黒皮に塗布した際に、黒皮
の表面にある一定の厚みを保ち、黒皮除去および錆促進
剤の作用を一定期間維持する作用をもつものであって、
無機化合物としては、アルミナ、シリカ、マグネシア、
などを、有機化合物としては、セルロースエーテル、ジ
ェランガム、キサンタンガム、カラギーナン、界面活性
剤、などを、例示することができる。そして、これらの
ゲル化剤は、1種または2種以上を混合して、使用する
ことができるものである。
の酸化物をいい、天然に産出するものおよび工業的に生
産されたものをいう。また、シリカとは、二酸化ケイ素
のみならずケイ酸塩およびケイ酸を含むものである。さ
らには、マグネシアとは、酸化マグネシウムをいい、天
然に産出するものおよび工業的に生産されたものをい
う。
ン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤お
よび非イオン界面活性剤をあげることができるが、本発
明を実施するうえでは、非イオン界面活性剤が好まし
い。非イオン界面活性剤としては、脂肪酸アマイドであ
る、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モ
ノエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、
ミリスチン酸ジエタノールアミドなどを、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテルである、ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオ
クチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
(12〜14)フェニルエーテルなどを、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルである、ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル
などを、ソルビタン脂肪酸エステルである、ソルビタン
モノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビ
タンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソ
ルビタントリラウレート、ソルビタントリステアレー
ト、ソルビタントリオレエートなどを、ポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪酸エステルである、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタン
トリステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
オレエート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレエ
ートなどを、またポリオキシプロピレングリセリルエー
テル、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノール
アミド、ポリオキシエチレンポリプロピレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステ
ル、グリセリン脂肪酸エステル、などを例示することが
できる。
水よりも遅くする作用のある化合物であって、水溶性の
ものが好ましく、イソブチルアルコール、1−エチル−
1−プロパノール、プロパルギルアルコール、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリ
コール、1,3ブチレングリコール、テトラメチレング
リコール、2,3−ブタンジオール、ペンタメチレング
リコール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコー
ル、グリセリン、2−エチル−2−(ヒドロキシメチ
ル)−1,3−プロパンジオール、1,2,6−ヘキサ
ントリオール、などを例示することができる。
水、精製水などをいい、本発明を実施するうえでは、精
製水を使用することが好ましい。精製水とは化粧品原料
基準にいう精製水であって、日本薬局方常水を蒸留する
か、またはイオン交換樹脂を通して精製した水であっ
て、無色透明な液で、におい及び味はないものをいう。
を攪拌機およびホモゲナイザーで攪拌・分散させなが
ら、黒皮除去剤として、所定量の酸を投入し、次いで蒸
発抑制剤および錆促進剤を加え、よく攪拌・分散させた
のち、最後にゲル化剤を投入し、製造する。本発明の詳
細を実施例に基づいて説明するが、本発明の趣旨はこれ
に限定されるものではない。
がら、黒皮除去剤として濃硫酸(テイカ株式会社製)
6.0gを徐々に注入し、次に蒸発抑制剤としてトリメ
チレングリコール(和光純薬工業株式会社製)10.0
gおよび錆促進剤として硫酸第一鉄(チタン工業株式会
社製)4.0gを加え、よく攪拌したのち、ゲル化剤と
してアルミナ(触媒化成工業株式会社製)15.0gを
加え、黒皮除去および錆促進剤を製造した。
がら、黒皮除去剤として濃塩酸(要薬品株式会社製)
5.0gを徐々に注入し、次に蒸発抑制剤としてヘキシ
レングリコール(三井石油化学株式会社製)3.0gお
よび錆促進剤として酸化第二鉄(チタン工業株式会社
製)7.0gを加え、よく攪拌したのち、ゲル化剤とし
てセルロースエーテル(信越化学工業株式会社製)2.
0gを加え、黒皮除去および錆促進剤を製造した。
がら、黒皮除去剤としてスルファミン酸(和光純薬工業
株式会社製)7.0gを徐々に注入し、次に蒸発抑制剤
としてグリセリン(ダイセル化学株式会社製)5.0g
および錆促進剤として塩化第一鉄(生駒薬化学株式会社
製)0.5gを加え、よく攪拌したのち、ゲル化剤とし
てキサンタンガム(大日本製薬株式会社製)1.0gを
加え、黒皮除去および錆促進剤を製造した。
がら、黒皮除去剤として濃塩酸(要薬品株式会社製)1
0.0gを徐々に注入し、次に錆促進剤として塩化第一
鉄(生駒薬化学株式会社製)2.0gを加え、よく攪拌
したのち、ゲル化剤としてシリカ(日本エアロジル株式
会社製)10.0gを加え、黒皮除去および錆促進剤を
製造した。
がら、蒸発抑制剤としてヘキシレングリコール(三井石
油化学株式会社製)5.0gおよび錆促進剤として酸化
第二鉄(チタン工業株式会社製)3.0gを加え、よく
攪拌したのち、ゲル化剤としてキサンタンガム(大日本
製薬株式会社製)1.0gを加え、比較例の薬剤を製造
した。
た、黒皮除去および錆促進剤並びに比較例1において製
造した薬剤を、それぞれ鋼材の黒皮部分に塗布して1時
間後に観察した結果、実施例1〜4において製造した、
黒皮除去および錆促進剤では、黒皮とよばれる四三酸化
鉄の被膜が剥離して、除去され、さらに錆といわれる酸
化第二鉄の被膜を生成したが、比較例1において製造し
た薬剤を塗布した部分では、黒皮とよばれる四三酸化鉄
の被膜は剥離しなかった。
たものが殆どを占めているが、これら構造物に利用され
る鋼材は、その多くがH型鋼である。このH型鋼は、そ
の製造終了時には、熱処理のために表面が黒皮とよばれ
る四三酸化鉄によって、覆われている。しかし、この黒
皮はその性質上表面が滑らかであり、構造物を組み立て
る際に、ボルト締めなどの作業性が劣るために、サンダ
ーなど物理的な方法により除去していた。しかし、この
方法による作業は、騒音と粉塵を発生させるために、作
業環境上問題があり、しかも人手を要し、時間も掛かる
ので経済的な方法とはいえなかった。さらには、黒皮を
除去したのち、自然放置して錆といわれる酸化第二鉄の
被膜を生成させ、表面の摩擦係数を高める方法がとられ
ていた。
鋼材の黒皮といわれる四三酸化鉄の被膜のうえに塗布
し、そのまま放置するか、または一定時間後に除去する
ことにより、黒皮を化学的に溶解・剥離するので、サン
ダーなどにより黒皮を物理的に除去する場合のように騒
音・粉塵を発生しないので、このような問題を解消する
に至った。また、黒皮除去後に錆が自然と発生するの
で、黒皮を物理的に除去する場合のように錆促進剤をあ
らためて塗布する必要がない。
Claims (6)
- 【請求項1】黒皮除去剤、錆促進剤、ゲル化剤および水
からなることを特徴とする黒皮除去および錆促進剤。 - 【請求項2】黒皮除去剤、錆促進剤、ゲル化剤、蒸発抑
制剤および水からなることを特徴とする黒皮除去および
錆促進剤。 - 【請求項3】請求項1または2に記載の黒皮除去剤が硫
酸、塩酸、硝酸、スルファミン酸、フッ化水素酸、修
酸、蟻酸、のうちの1種または2種以上である黒皮除去
および錆促進剤。 - 【請求項4】請求項1または2に記載の錆促進剤が酸化
第二鉄、硫酸第二鉄、塩化第一鉄、塩化第二鉄、硝酸第
二鉄のうちの1種または2種以上である黒皮除去および
錆促進剤。 - 【請求項5】請求項1または2に記載のゲル化剤がアル
ミナ、シリカ、マグネシア、界面活性剤、のうちの1種
または2種以上である黒皮除去および錆促進剤。 - 【請求項6】請求項1または2において、黒皮除去剤が
5.0乃至10.0重量%、錆促進剤が0.5乃至1
0.0重量%、ゲル化剤が0.5乃至20.0重量%、
蒸発抑制剤が0.0乃至15.0重量%および残りの成
分が水である黒皮除去および錆促進剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10083296A JPH11279769A (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 黒皮除去および錆促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10083296A JPH11279769A (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 黒皮除去および錆促進剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11279769A true JPH11279769A (ja) | 1999-10-12 |
Family
ID=13798447
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10083296A Pending JPH11279769A (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 黒皮除去および錆促進剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH11279769A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009179860A (ja) * | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Isobe Toso Kk | 素地調整工法 |
JP2016525629A (ja) * | 2013-07-10 | 2016-08-25 | ヒェメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングChemetall GmbH | 基材の金属表面を被覆する方法及びこの方法により被覆された物品 |
JP2017002232A (ja) * | 2015-06-12 | 2017-01-05 | 松村石油株式会社 | シリコン化合物溶解性及び/又はスケール溶解性組成物並びにシリコン化合物含有付着物の洗浄方法 |
-
1998
- 1998-03-30 JP JP10083296A patent/JPH11279769A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009179860A (ja) * | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Isobe Toso Kk | 素地調整工法 |
JP2016525629A (ja) * | 2013-07-10 | 2016-08-25 | ヒェメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングChemetall GmbH | 基材の金属表面を被覆する方法及びこの方法により被覆された物品 |
JP2017002232A (ja) * | 2015-06-12 | 2017-01-05 | 松村石油株式会社 | シリコン化合物溶解性及び/又はスケール溶解性組成物並びにシリコン化合物含有付着物の洗浄方法 |
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