JPH11279575A - 潤滑油基油 - Google Patents
潤滑油基油Info
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- JPH11279575A JPH11279575A JP8439398A JP8439398A JPH11279575A JP H11279575 A JPH11279575 A JP H11279575A JP 8439398 A JP8439398 A JP 8439398A JP 8439398 A JP8439398 A JP 8439398A JP H11279575 A JPH11279575 A JP H11279575A
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- acid
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】高粘度で且つ高粘度指数を示し、耐熱性にも優
れる潤滑油基油を提供する。 【解決手段】一般式（１） ［Ｒ１は水素又は−ＣＯＯＲ５、Ｒ２は水素又は−ＣＯ
ＯＲ６、Ｒ３〜Ｒ６は炭化水素基を表わすがうちの１つ
以上は一般式２ （Ｒ７及びＲ８はＣ４以上の炭化水素基、ｎは１以上の
数を表わす。）を表わす。］の芳香族多価カルボン酸エ
ステルよりなる潤滑油基油。
れる潤滑油基油を提供する。 【解決手段】一般式（１） ［Ｒ１は水素又は−ＣＯＯＲ５、Ｒ２は水素又は−ＣＯ
ＯＲ６、Ｒ３〜Ｒ６は炭化水素基を表わすがうちの１つ
以上は一般式２ （Ｒ７及びＲ８はＣ４以上の炭化水素基、ｎは１以上の
数を表わす。）を表わす。］の芳香族多価カルボン酸エ
ステルよりなる潤滑油基油。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、潤滑油基油に関す
る。
る。
【０００２】
【従来の技術】通常の潤滑油は、潤滑油基油と添加剤か
らなっている。潤滑油基油に求められる機能は潤滑性以
外にも幾つかある。最近、潤滑油を構成する潤滑油基油
自体も高機能化が図られているが、特に要求が強い機能
として、長寿命性、特に高温下においても劣化しにくい
高温長寿命性や、低温起動性、酸化安定性等が挙げられ
る。中でも、ジェットエンジン、ガスタービンエンジ
ン、自動車エンジン等の内燃機関では、燃焼に伴って高
熱が発生するので、耐熱性が求められる。従来は、ペン
タエリスリトールエステルや、ジペンタエリスリトール
エステル等のヒンダードエステル類が耐熱性潤滑油基油
としてよく使用されていた。
らなっている。潤滑油基油に求められる機能は潤滑性以
外にも幾つかある。最近、潤滑油を構成する潤滑油基油
自体も高機能化が図られているが、特に要求が強い機能
として、長寿命性、特に高温下においても劣化しにくい
高温長寿命性や、低温起動性、酸化安定性等が挙げられ
る。中でも、ジェットエンジン、ガスタービンエンジ
ン、自動車エンジン等の内燃機関では、燃焼に伴って高
熱が発生するので、耐熱性が求められる。従来は、ペン
タエリスリトールエステルや、ジペンタエリスリトール
エステル等のヒンダードエステル類が耐熱性潤滑油基油
としてよく使用されていた。
【０００３】ヒンダードエステル系潤滑油基油は、高温
で劣化しにくいことから潤滑油の長寿命化が図れ、低温
流動性や潤滑性にも優れているので、高温用潤滑油とし
て広く使用されてきた。しかし、一方でエステルである
ために加水分解安定性に問題があった。又、より高温下
でも劣化しにくく、更なる長寿命化を図るためには、ヒ
ンダードエステル系潤滑油基油では限界に達してきてい
ることも指摘されていた。
で劣化しにくいことから潤滑油の長寿命化が図れ、低温
流動性や潤滑性にも優れているので、高温用潤滑油とし
て広く使用されてきた。しかし、一方でエステルである
ために加水分解安定性に問題があった。又、より高温下
でも劣化しにくく、更なる長寿命化を図るためには、ヒ
ンダードエステル系潤滑油基油では限界に達してきてい
ることも指摘されていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで、ヒンダードエ
ステル系潤滑油基油よりも高温で安定であり長寿命化を
図ることができ、更に加水分解安定性を改良した潤滑油
基油として、トリメリット酸エステル系潤滑油基油が開
発された。例えば、特開昭６１−２６１３９７号公報で
は、トリメリット酸トリオクチル等のトリメリット酸エ
ステルに窒化ホウ素を配合した内燃機関用耐熱性潤滑油
組成物が開示されている。特開平１−２０４９９５号公
報では、トリメリット酸トリオクチルやトリメリット酸
トリデシルエステル等に、酸化防止剤としてアルキル−
α−ナフチルアミンを配合した往復式圧縮機用潤滑油組
成物が開示されている。特開平３−２８１６９４号公報
では、トリメリット酸トリエステルを主成分とする真空
ポンプ用潤滑油が開示されている。
ステル系潤滑油基油よりも高温で安定であり長寿命化を
図ることができ、更に加水分解安定性を改良した潤滑油
基油として、トリメリット酸エステル系潤滑油基油が開
発された。例えば、特開昭６１−２６１３９７号公報で
は、トリメリット酸トリオクチル等のトリメリット酸エ
ステルに窒化ホウ素を配合した内燃機関用耐熱性潤滑油
組成物が開示されている。特開平１−２０４９９５号公
報では、トリメリット酸トリオクチルやトリメリット酸
トリデシルエステル等に、酸化防止剤としてアルキル−
α−ナフチルアミンを配合した往復式圧縮機用潤滑油組
成物が開示されている。特開平３−２８１６９４号公報
では、トリメリット酸トリエステルを主成分とする真空
ポンプ用潤滑油が開示されている。
【０００５】しかし、上記に代表される従来から提案さ
れていたトリメリット酸エステルでは、年々厳しくなる
性能向上の要求に応じられなくなってきた。例えば、従
来からよく使用されていたトリメリット酸トリ（２−エ
チルヘキシル）エステル等は粘度が低いので、高粘度の
トリメリット酸エステル系潤滑油基油が求められてい
た。粘度を上昇させるには長鎖アルコールのエステルと
すればよいが、長鎖アルコールのトリメリット酸エステ
ルは性状が固体になってしまうという難点がある。又、
イソ分枝の長鎖アルコールを使用すれば液状になる場合
もあるが、イソ分枝アルコールを使用すると粘度指数が
低下してしまうという問題がある。従って、本発明の目
的は、高粘度で且つ高粘度指数を示し、耐熱性にも優れ
る潤滑油基油を提供することにある。
れていたトリメリット酸エステルでは、年々厳しくなる
性能向上の要求に応じられなくなってきた。例えば、従
来からよく使用されていたトリメリット酸トリ（２−エ
チルヘキシル）エステル等は粘度が低いので、高粘度の
トリメリット酸エステル系潤滑油基油が求められてい
た。粘度を上昇させるには長鎖アルコールのエステルと
すればよいが、長鎖アルコールのトリメリット酸エステ
ルは性状が固体になってしまうという難点がある。又、
イソ分枝の長鎖アルコールを使用すれば液状になる場合
もあるが、イソ分枝アルコールを使用すると粘度指数が
低下してしまうという問題がある。従って、本発明の目
的は、高粘度で且つ高粘度指数を示し、耐熱性にも優れ
る潤滑油基油を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、下記の
一般式（１）
一般式（１）
【化３】 ［式中、Ｒ1は、水素原子又は−ＣＯＯＲ5で表わされる
基を表わし、Ｒ2は、水素原子又は−ＣＯＯＲ6で表わさ
れる基を表わし、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は炭化水素基を
表わすが、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6のうち１つ以上は下記
の一般式（２）
基を表わし、Ｒ2は、水素原子又は−ＣＯＯＲ6で表わさ
れる基を表わし、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は炭化水素基を
表わすが、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6のうち１つ以上は下記
の一般式（２）
【化４】 （式中、Ｒ7及びＲ8は、炭素数４以上の炭化水素基を表
わし、ｎは１以上の数を表わす。）で表わされる基を表
わす。］で表わされる芳香族多価カルボン酸エステルよ
りなる潤滑油基油である。
わし、ｎは１以上の数を表わす。）で表わされる基を表
わす。］で表わされる芳香族多価カルボン酸エステルよ
りなる潤滑油基油である。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明の潤滑油基油は、一般式
（１）で表わされる芳香族多価カルボン酸エステルから
なる：
（１）で表わされる芳香族多価カルボン酸エステルから
なる：
【化５】 芳香族多価カルボン酸としては、フタル酸、イソフタル
酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等
が挙げられる。フタル酸は、１位と２位、１位と３位若
しくは１位と４位にカルボキシル基を有し、トリメリッ
ト酸は通常、１位、２位及び４位にカルボキシル基を有
し、ピロメリット酸は通常１位、２位、４位及び５位に
カルボキシル基を有するが、その他の異性体をも含むこ
とがある。
酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等
が挙げられる。フタル酸は、１位と２位、１位と３位若
しくは１位と４位にカルボキシル基を有し、トリメリッ
ト酸は通常、１位、２位及び４位にカルボキシル基を有
し、ピロメリット酸は通常１位、２位、４位及び５位に
カルボキシル基を有するが、その他の異性体をも含むこ
とがある。
【０００８】一般式（１）において、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及
びＲ6は各々独立であって同一でも異なってもよい炭化
水素基を表わす。炭化水素基としては、例えば、アルキ
ル基、アルケニル基、アルキルアリール基、シクロアル
キル基、シクロアルケニル基等が挙げられる。
びＲ6は各々独立であって同一でも異なってもよい炭化
水素基を表わす。炭化水素基としては、例えば、アルキ
ル基、アルケニル基、アルキルアリール基、シクロアル
キル基、シクロアルケニル基等が挙げられる。
【０００９】アルキル基としては例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、２
級ブチル、ターシャリブチル、ペンチル、イソペンチ
ル、２級ペンチル、ネオペンチル、ターシャリペンチ
ル、ヘキシル、２級ヘキシル、ヘプチル、２級ヘプチ
ル、オクチル、２−エチルヘキシル、２級オクチル、ノ
ニル、２級ノニル、デシル、２級デシル、ウンデシル、
２級ウンデシル、ドデシル、２級ドデシル、トリデシ
ル、イソトリデシル、２級トリデシル、テトラデシル、
２級テトラデシル、ヘキサデシル、２級ヘキサデシル、
ステアリル、イコシル、ドコシル、テトラコシル、トリ
アコンチル、２−ブチルオクチル、２−ブチルデシル、
２−ヘキシルオクチル、２−ヘキシルデシル、２−オク
チルデシル、２−ヘキシルドデシル、２−オクチルドデ
シル、２−デシルテトラデシル、２−ドデシルヘキサデ
シル、２−ヘキサデシルオクタデシル、２−テトラデシ
ルオクタデシル、モノメチル分枝−イソステアリル等が
挙げられる。
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、２
級ブチル、ターシャリブチル、ペンチル、イソペンチ
ル、２級ペンチル、ネオペンチル、ターシャリペンチ
ル、ヘキシル、２級ヘキシル、ヘプチル、２級ヘプチ
ル、オクチル、２−エチルヘキシル、２級オクチル、ノ
ニル、２級ノニル、デシル、２級デシル、ウンデシル、
２級ウンデシル、ドデシル、２級ドデシル、トリデシ
ル、イソトリデシル、２級トリデシル、テトラデシル、
２級テトラデシル、ヘキサデシル、２級ヘキサデシル、
ステアリル、イコシル、ドコシル、テトラコシル、トリ
アコンチル、２−ブチルオクチル、２−ブチルデシル、
２−ヘキシルオクチル、２−ヘキシルデシル、２−オク
チルデシル、２−ヘキシルドデシル、２−オクチルドデ
シル、２−デシルテトラデシル、２−ドデシルヘキサデ
シル、２−ヘキサデシルオクタデシル、２−テトラデシ
ルオクタデシル、モノメチル分枝−イソステアリル等が
挙げられる。
【００１０】アルケニル基としては例えば、ビニル、ア
リル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブ
テニル、ペンテニル、イソペンテニル、ヘキセニル、ヘ
プテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセ
ニル、ドデセニル、テトラデセニル、オレイル等が挙げ
られる。
リル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブ
テニル、ペンテニル、イソペンテニル、ヘキセニル、ヘ
プテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセ
ニル、ドデセニル、テトラデセニル、オレイル等が挙げ
られる。
【００１１】アルキルアリール基としては例えば、フェ
ニル、トルイル、キシリル、クメニル、メシチル、ベン
ジル、フェネチル、スチリル、シンナミル、ベンズヒド
リル、トリチル、エチルフェニル、プロピルフェニル、
ブチルフェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニ
ル、ヘプチルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェ
ニル、デシルフェニル、ウンデシルフェニル、ドデシル
フェニル、α−ナフチル、β−ナフチル基等が挙げられ
る。
ニル、トルイル、キシリル、クメニル、メシチル、ベン
ジル、フェネチル、スチリル、シンナミル、ベンズヒド
リル、トリチル、エチルフェニル、プロピルフェニル、
ブチルフェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニ
ル、ヘプチルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェ
ニル、デシルフェニル、ウンデシルフェニル、ドデシル
フェニル、α−ナフチル、β−ナフチル基等が挙げられ
る。
【００１２】シクロアルキル基、シクロアルケニル基と
しては例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シク
ロヘプチル、メチルシクロペンチル、メチルシクロヘキ
シル、メチルシクロヘプチル、シクロペンテニル、シク
ロヘキセニル、シクロヘプテニル、メチルシクロペンテ
ニル、メチルシクロヘキセニル、メチルシクロヘプテニ
ル基等が挙げられる。
しては例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シク
ロヘプチル、メチルシクロペンチル、メチルシクロヘキ
シル、メチルシクロヘプチル、シクロペンテニル、シク
ロヘキセニル、シクロヘプテニル、メチルシクロペンテ
ニル、メチルシクロヘキセニル、メチルシクロヘプテニ
ル基等が挙げられる。
【００１３】これらの中でも、潤滑性の点で好ましいの
はアルキル基又はアルケニル基であり、より好ましいの
は炭素数４〜２４のアルキル基又はアルケニル基であ
る。
はアルキル基又はアルケニル基であり、より好ましいの
は炭素数４〜２４のアルキル基又はアルケニル基であ
る。
【００１４】又、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6のうち１つ以上
は、一般式（２）で表わされる基である：
は、一般式（２）で表わされる基である：
【化６】 一般式（２）において、Ｒ7及びＲ8は炭素数４以上の炭
化水素基を表わす。Ｒ7及びＲ8について好ましい基は炭
素数４以上のアルキル基であり、より好ましい基は炭素
数４〜２４のアルキル基であり、最も好ましい基は炭素
数４〜１８の直鎖アルキル基である。ｎは１以上の数を
表わし、好ましくは１である。
化水素基を表わす。Ｒ7及びＲ8について好ましい基は炭
素数４以上のアルキル基であり、より好ましい基は炭素
数４〜２４のアルキル基であり、最も好ましい基は炭素
数４〜１８の直鎖アルキル基である。ｎは１以上の数を
表わし、好ましくは１である。
【００１５】一般式（２）で表わされる基として好まし
い基は具体的には、２―ブチルオクチル、２―ブチルデ
シル、２―ヘキシルオクチル、２―ヘキシルデシル、２
―ヘキシルドデシル、２―オクチルデシル、２―オクチ
ルドデシル、２−オクチルテトラデシル、２−デシルド
デシル、２―デシルテトラデシル、２−デシルヘキサデ
シル、２−ドデシルテトラデシル、２−ドデシルヘキサ
デシル、２−ドデシルオクタデシル、２−テトラデシル
オクタデシル、２−テトラデシルイコシル、２―ヘキサ
デシルオクタデシル、２−ヘキサデシルイコシル等であ
る。
い基は具体的には、２―ブチルオクチル、２―ブチルデ
シル、２―ヘキシルオクチル、２―ヘキシルデシル、２
―ヘキシルドデシル、２―オクチルデシル、２―オクチ
ルドデシル、２−オクチルテトラデシル、２−デシルド
デシル、２―デシルテトラデシル、２−デシルヘキサデ
シル、２−ドデシルテトラデシル、２−ドデシルヘキサ
デシル、２−ドデシルオクタデシル、２−テトラデシル
オクタデシル、２−テトラデシルイコシル、２―ヘキサ
デシルオクタデシル、２−ヘキサデシルイコシル等であ
る。
【００１６】一般式（１）で表わされる芳香族多価カル
ボン酸エステルからなる本発明の潤滑油基油の製造方法
は、フタル酸、トリメリット酸又はピロメリット酸等の
芳香族多価カルボン酸と、一般式（２）で表わされる炭
化水素基を有するアルコールと、必要に応じて他の通常
のアルコールとを通常のエステル反応の条件でエステル
化を行うことにより製造することができる。
ボン酸エステルからなる本発明の潤滑油基油の製造方法
は、フタル酸、トリメリット酸又はピロメリット酸等の
芳香族多価カルボン酸と、一般式（２）で表わされる炭
化水素基を有するアルコールと、必要に応じて他の通常
のアルコールとを通常のエステル反応の条件でエステル
化を行うことにより製造することができる。
【００１７】本発明の潤滑油基油は、芳香族多価カルボ
ン酸エステルであることから耐熱性、加水分解安定性に
優れる潤滑油基油である。又、一般式（２）で表わされ
る基を有することから、高粘度で且つ高粘度指数を示す
潤滑油基油である。これは、一般式（２）で表わされる
基を有するために奏される本発明特有の効果である。
ン酸エステルであることから耐熱性、加水分解安定性に
優れる潤滑油基油である。又、一般式（２）で表わされ
る基を有することから、高粘度で且つ高粘度指数を示す
潤滑油基油である。これは、一般式（２）で表わされる
基を有するために奏される本発明特有の効果である。
【００１８】本発明の潤滑油基油は、他の潤滑油基油と
混合して使用することができる。他の潤滑油基油として
は例えば、鉱油、ポリ−α−オレフィン、ポリイソブチ
レン（ポリブテン）、ジエステル、ポリオールエステ
ル、ヒンダードエステル、リン酸エステル、ケイ酸エス
テル、ポリアルキレングリコール、ポリフェニルエーテ
ル、シリコーン、フッ素化化合物、アルキルベンゼン等
が挙げられる。
混合して使用することができる。他の潤滑油基油として
は例えば、鉱油、ポリ−α−オレフィン、ポリイソブチ
レン（ポリブテン）、ジエステル、ポリオールエステ
ル、ヒンダードエステル、リン酸エステル、ケイ酸エス
テル、ポリアルキレングリコール、ポリフェニルエーテ
ル、シリコーン、フッ素化化合物、アルキルベンゼン等
が挙げられる。
【００１９】本発明の潤滑油基油とこれらの他の潤滑油
基油との混合比は特に限定されないが、本発明の潤滑油
基油の特徴を生かすためには、他の潤滑油基油は８０重
量％以下の使用に留めることが好ましい。
基油との混合比は特に限定されないが、本発明の潤滑油
基油の特徴を生かすためには、他の潤滑油基油は８０重
量％以下の使用に留めることが好ましい。
【００２０】本発明の潤滑油基油には、必要に応じて油
性剤、摩擦緩和剤、極圧剤、酸化防止剤、清浄剤、分散
剤、粘度指数向上剤、消泡剤、防錆剤、流動点降下剤等
の公知の各種添加剤を加えることができる。例えば、油
性剤としてはカプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、ベヘニン酸、リノール酸、リノレン酸
等の脂肪酸、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコー
ル、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、オ
レイルアルコール等のアルコール、ラウリルアミン、ミ
リスチルアミン、パルミチルアミン、ステアリルアミ
ン、オレイルアミン等のアミン、ラウリルアミド、ミリ
スチルアミド、パルミチルアミド、ステアリルアミン、
オレイルアミン等のアミド等が挙げられる。
性剤、摩擦緩和剤、極圧剤、酸化防止剤、清浄剤、分散
剤、粘度指数向上剤、消泡剤、防錆剤、流動点降下剤等
の公知の各種添加剤を加えることができる。例えば、油
性剤としてはカプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、ベヘニン酸、リノール酸、リノレン酸
等の脂肪酸、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコー
ル、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、オ
レイルアルコール等のアルコール、ラウリルアミン、ミ
リスチルアミン、パルミチルアミン、ステアリルアミ
ン、オレイルアミン等のアミン、ラウリルアミド、ミリ
スチルアミド、パルミチルアミド、ステアリルアミン、
オレイルアミン等のアミド等が挙げられる。
【００２１】摩擦緩和剤としては、カプリン酸（モノ、
ジ、トリ）グリセリド、カプロン酸（モノ、ジ、トリ）
グリセリド、カプリル酸（モノ、ジ、トリ）グリセリ
ド、ラウリン酸（モノ、ジ、トリ）グリセリド、ミリス
チン酸（モノ、ジ、トリ）グリセリド、パルミチン酸
（モノ、ジ、トリ）グリセリド、ステアリン酸（モノ、
ジ、トリ）グリセリド、オレイン酸（モノ、ジ、トリ）
グリセリド等のエステル類、硫化オキシモリブデンジア
ルキルジチオカーバメート、硫化オキシモリブデンジア
ルキルジチオホスフェート、ジンクジアルキルジチオホ
スフェート、ジンクジアルキルジチオカーバメート等の
金属塩類、ポリオールエーテル、ポリエーテル等が挙げ
られる。
ジ、トリ）グリセリド、カプロン酸（モノ、ジ、トリ）
グリセリド、カプリル酸（モノ、ジ、トリ）グリセリ
ド、ラウリン酸（モノ、ジ、トリ）グリセリド、ミリス
チン酸（モノ、ジ、トリ）グリセリド、パルミチン酸
（モノ、ジ、トリ）グリセリド、ステアリン酸（モノ、
ジ、トリ）グリセリド、オレイン酸（モノ、ジ、トリ）
グリセリド等のエステル類、硫化オキシモリブデンジア
ルキルジチオカーバメート、硫化オキシモリブデンジア
ルキルジチオホスフェート、ジンクジアルキルジチオホ
スフェート、ジンクジアルキルジチオカーバメート等の
金属塩類、ポリオールエーテル、ポリエーテル等が挙げ
られる。
【００２２】極圧剤としては、ブチル（チオ、ジチオ）
ホスフェート、ヘキシル（チオ、ジチオ）ホスフェー
ト、オクチル（チオ、ジチオ）ホスフェート、２−エチ
ルヘキシル（チオ、ジチオ）ホスフェート、ノニル（チ
オ、ジチオ）ホスフェート、デシル（チオ、ジチオ）ホ
スフェート、ラウリル（チオ、ジチオ）ホスフェート、
ミリスチル（チオ、ジチオ）ホスフェート、パルミチル
（チオ、ジチオ）ホスフェート、ステアリル（チオ、ジ
チオ）ホスフェート、オレイル（チオ、ジチオ）ホスフ
ェート、フェニル（チオ、ジチオ）ホスフェート、クレ
ジル（チオ、ジチオ）ホスフェート等の（チオ、ジチ
オ）リン酸系、ジチオカルバミン酸エステル等が挙げら
れる。
ホスフェート、ヘキシル（チオ、ジチオ）ホスフェー
ト、オクチル（チオ、ジチオ）ホスフェート、２−エチ
ルヘキシル（チオ、ジチオ）ホスフェート、ノニル（チ
オ、ジチオ）ホスフェート、デシル（チオ、ジチオ）ホ
スフェート、ラウリル（チオ、ジチオ）ホスフェート、
ミリスチル（チオ、ジチオ）ホスフェート、パルミチル
（チオ、ジチオ）ホスフェート、ステアリル（チオ、ジ
チオ）ホスフェート、オレイル（チオ、ジチオ）ホスフ
ェート、フェニル（チオ、ジチオ）ホスフェート、クレ
ジル（チオ、ジチオ）ホスフェート等の（チオ、ジチ
オ）リン酸系、ジチオカルバミン酸エステル等が挙げら
れる。
【００２３】酸化防止剤としては例えば、２，６−ジ−
tert.-ブチルフェノール、２，６−ジ−tert.-ブチル−
ｐ−クレゾール、２，６−ジ−tert.-ブチル−４−エチ
ルフェノール、２，４−ジメチル−６−tert.-ブチルフ
ェノール、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ter
t.-ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジ
−tert.-ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス
（４−メチル―６−tert.-ブチルフェノール）、２，
２’−メチレンビス（４−エチル―６−tert.-ブチルフ
ェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−
６−tert.-ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビ
ス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、
２，６−ビス（２’−ヒドロキシ−３’−tert.-ブチル
−５’−メチルベンジル）４−メチルフェノール、３−
tert.-ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２−tert.-
ブチル−４−ヒドロキシアニソール等のフェノール系酸
化防止剤；１−ナフチルアミン、フェニル−１−ナフチ
ルアミン、ｐ−オクチルフェニル−１−ナフチルアミ
ン、ｐ−ノニルフェニル−１−ナフチルアミン、ｐ−ド
デシルフェニル−１−ナフチルアミン、フェニル−２−
ナフチルアミン等のナフチルアミン系酸化防止剤；Ｎ，
Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’−ジイソブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ジ−β―ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フ
ェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニ
レンジアミン、Ｎ−１，３−ジメチルブチル−Ｎ’−フ
ェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ジオクチル−ｐ−フ
ェニレンジアミン、フェニルヘキシル−ｐ−フェニレン
ジアミン、フェニルオクチル−ｐ−フェニレンジアミン
等のフェニレンジアミン系酸化防止剤；ジピリジルアミ
ン、ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−ｎ−ブチルジフ
ェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−tert．―ブチルジフェニ
ルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−tert．―ペンチルジフェニル
アミン、ｐ，ｐ’−ジノニルジフェニルアミン、ｐ，
ｐ’−ジデシルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジドデシ
ルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジスチリルジフェニル
アミン、ｐ，ｐ’−ジメトキシジフェニルアミン、４，
４’−ビス（４−α，α―ジメチルベンゾイル）ジフェ
ニルアミン、ｐ−イソプロポキシジフェニルアミン等の
ジフェニルアミン系酸化防止剤等が挙げられる。
tert.-ブチルフェノール、２，６−ジ−tert.-ブチル−
ｐ−クレゾール、２，６−ジ−tert.-ブチル−４−エチ
ルフェノール、２，４−ジメチル−６−tert.-ブチルフ
ェノール、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ter
t.-ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジ
−tert.-ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス
（４−メチル―６−tert.-ブチルフェノール）、２，
２’−メチレンビス（４−エチル―６−tert.-ブチルフ
ェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−
６−tert.-ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビ
ス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、
２，６−ビス（２’−ヒドロキシ−３’−tert.-ブチル
−５’−メチルベンジル）４−メチルフェノール、３−
tert.-ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２−tert.-
ブチル−４−ヒドロキシアニソール等のフェノール系酸
化防止剤；１−ナフチルアミン、フェニル−１−ナフチ
ルアミン、ｐ−オクチルフェニル−１−ナフチルアミ
ン、ｐ−ノニルフェニル−１−ナフチルアミン、ｐ−ド
デシルフェニル−１−ナフチルアミン、フェニル−２−
ナフチルアミン等のナフチルアミン系酸化防止剤；Ｎ，
Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’−ジイソブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ジ−β―ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フ
ェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニ
レンジアミン、Ｎ−１，３−ジメチルブチル−Ｎ’−フ
ェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ジオクチル−ｐ−フ
ェニレンジアミン、フェニルヘキシル−ｐ−フェニレン
ジアミン、フェニルオクチル−ｐ−フェニレンジアミン
等のフェニレンジアミン系酸化防止剤；ジピリジルアミ
ン、ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−ｎ−ブチルジフ
ェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−tert．―ブチルジフェニ
ルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−tert．―ペンチルジフェニル
アミン、ｐ，ｐ’−ジノニルジフェニルアミン、ｐ，
ｐ’−ジデシルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジドデシ
ルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジスチリルジフェニル
アミン、ｐ，ｐ’−ジメトキシジフェニルアミン、４，
４’−ビス（４−α，α―ジメチルベンゾイル）ジフェ
ニルアミン、ｐ−イソプロポキシジフェニルアミン等の
ジフェニルアミン系酸化防止剤等が挙げられる。
【００２４】清浄剤としては例えば、カルシウムスルホ
ネート、カルシウムフェネート、カルシウムサリシレー
ト、マグネシウムスルホネート、マグネシウムフェネー
ト、マグネシウムサリシレート、バリウムスルホネー
ト、バリウムフェネート、バリウムサリシレート等が挙
げられる。分散剤としては例えば、ポリアルケニルコハ
ク酸イミド、ポリアルケニルコハク酸イミドホウ素化
物、ベンジルアミン等が挙げられる。粘度指数向上剤と
しては例えば、ポリ（メタ）アクリレート、ポリイソブ
チレン、ポリスチレン、エチレン−プロピレン共重合
体、スチレン−イソブチレン共重合体等が挙げられる。
ネート、カルシウムフェネート、カルシウムサリシレー
ト、マグネシウムスルホネート、マグネシウムフェネー
ト、マグネシウムサリシレート、バリウムスルホネー
ト、バリウムフェネート、バリウムサリシレート等が挙
げられる。分散剤としては例えば、ポリアルケニルコハ
ク酸イミド、ポリアルケニルコハク酸イミドホウ素化
物、ベンジルアミン等が挙げられる。粘度指数向上剤と
しては例えば、ポリ（メタ）アクリレート、ポリイソブ
チレン、ポリスチレン、エチレン−プロピレン共重合
体、スチレン−イソブチレン共重合体等が挙げられる。
【００２５】本発明の潤滑油基油を配合した潤滑油は、
全ての用途の潤滑に使用できる。例えば、工業用潤滑
油、タービン油、マシン油、軸受油、圧縮機油、油圧
油、作動油、内燃機関油、ギヤ油、自動変速機用油、ト
ランスアクスル流体、金属加工油等が挙げられる。中で
も、車両用エンジン、２サイクルエンジン、航空機用エ
ンジン、船舶用エンジン、機関車用エンジン等の内燃機
関油に好適な組成である。内燃機関としては例えば、ガ
ソリンエンジン、ディーゼルエンジン、ジェットエンジ
ン、ガスタービンエンジン、アルコールエンジン等が挙
げられる。
全ての用途の潤滑に使用できる。例えば、工業用潤滑
油、タービン油、マシン油、軸受油、圧縮機油、油圧
油、作動油、内燃機関油、ギヤ油、自動変速機用油、ト
ランスアクスル流体、金属加工油等が挙げられる。中で
も、車両用エンジン、２サイクルエンジン、航空機用エ
ンジン、船舶用エンジン、機関車用エンジン等の内燃機
関油に好適な組成である。内燃機関としては例えば、ガ
ソリンエンジン、ディーゼルエンジン、ジェットエンジ
ン、ガスタービンエンジン、アルコールエンジン等が挙
げられる。
【００２６】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明する。尚、以下の実施例中、部及び％は特に記載がな
い限り重量基準である。 （製造例１）１リットル４つ口フラスコに、トリメリッ
ト酸を９６ｇ（０.５モル）、２−オクチルドデカノー
ルを４５９ｇ（１.５２モル）、触媒としてテトライソ
プロピルチタネートを０.１４ｇ仕込み、窒素気流下、
常圧、２１０〜２２０℃で２時間脱水反応を行い、その
後、１０ｍｍＨｇ以下の減圧下、２１０〜２２０℃で２
時間脱水反応を行い、トリメリット酸トリ（２−オクチ
ルドデシル）エステルを得た。以下同様にして、下記の
エステルを得た。得られたエステルについて、４０℃及
び１００℃の動粘度及び粘度指数を測定した。
明する。尚、以下の実施例中、部及び％は特に記載がな
い限り重量基準である。 （製造例１）１リットル４つ口フラスコに、トリメリッ
ト酸を９６ｇ（０.５モル）、２−オクチルドデカノー
ルを４５９ｇ（１.５２モル）、触媒としてテトライソ
プロピルチタネートを０.１４ｇ仕込み、窒素気流下、
常圧、２１０〜２２０℃で２時間脱水反応を行い、その
後、１０ｍｍＨｇ以下の減圧下、２１０〜２２０℃で２
時間脱水反応を行い、トリメリット酸トリ（２−オクチ
ルドデシル）エステルを得た。以下同様にして、下記の
エステルを得た。得られたエステルについて、４０℃及
び１００℃の動粘度及び粘度指数を測定した。
【００２７】
【表１】
【００２８】次に、潤滑性試験を行った。潤滑性試験
は、高速四球試験により、摩擦係数及び摩耗痕径を測定
した。回転数は１,５００ｒｐｍ、測定時間は１５分で
あった。
は、高速四球試験により、摩擦係数及び摩耗痕径を測定
した。回転数は１,５００ｒｐｍ、測定時間は１５分で
あった。
【００２９】
【表２】
【００３０】
【発明の効果】本発明の効果は、高粘度で且つ高粘度指
数を示し、耐熱性にも優れる潤滑油基油を提供したこと
にある。
数を示し、耐熱性にも優れる潤滑油基油を提供したこと
にある。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１０Ｎ 40:20 (72)発明者 山本 五郎 東京都荒川区東尾久７丁目２番35号 旭電 化工業株式会社内
Claims (3)
- 【請求項１】 下記の一般式（１） 【化１】 ［式中、Ｒ1は、水素原子又は−ＣＯＯＲ5で表わされる
基を表わし、Ｒ2は、水素原子又は−ＣＯＯＲ6で表わさ
れる基を表わし、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、炭化水素基
を表わすが、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6のうち１つ以上は下
記の一般式（２） 【化２】 （式中、Ｒ7及びＲ8は、炭素数４以上の炭化水素基を表
わし、ｎは１以上の数を表わす。）で表わされる基を表
わす。］で表わされる芳香族多価カルボン酸エステルよ
りなる潤滑油基油。 - 【請求項２】 一般式（２）において、Ｒ7及びＲ8が炭
素数４〜２４のアルキル基である、請求項１記載の潤滑
油基油。 - 【請求項３】 一般式（２）で表わされる基が、２―ブ
チルオクチル、２―ブチルデシル、２―ヘキシルオクチ
ル、２―ヘキシルデシル、２―ヘキシルドデシル、２―
オクチルデシル、２―オクチルドデシル、２−オクチル
テトラデシル、２−デシルドデシル、２―デシルテトラ
デシル、２−デシルヘキサデシル、２−ドデシルテトラ
デシル、２−ドデシルヘキサデシル、２−ドデシルオク
タデシル、２−テトラデシルオクタデシル、２−テトラ
デシルイコシル、２―ヘキサデシルオクタデシル又は２
−ヘキサデシルイコシルである、請求項１又は２記載の
潤滑油基油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8439398A JPH11279575A (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 潤滑油基油 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8439398A JPH11279575A (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 潤滑油基油 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11279575A true JPH11279575A (ja) | 1999-10-12 |
Family
ID=13829335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8439398A Pending JPH11279575A (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 潤滑油基油 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11279575A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009185191A (ja) * | 2008-02-07 | 2009-08-20 | Cosmo Oil Lubricants Co Ltd | 潤滑油用エステル基油及び潤滑油 |
| JP2009221377A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Cosmo Oil Lubricants Co Ltd | グリース組成物 |
-
1998
- 1998-03-30 JP JP8439398A patent/JPH11279575A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009185191A (ja) * | 2008-02-07 | 2009-08-20 | Cosmo Oil Lubricants Co Ltd | 潤滑油用エステル基油及び潤滑油 |
| JP2009221377A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Cosmo Oil Lubricants Co Ltd | グリース組成物 |
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