JPH11279023A - Composition for external use - Google Patents

Composition for external use

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JPH11279023A
JPH11279023A JP10101958A JP10195898A JPH11279023A JP H11279023 A JPH11279023 A JP H11279023A JP 10101958 A JP10101958 A JP 10101958A JP 10195898 A JP10195898 A JP 10195898A JP H11279023 A JPH11279023 A JP H11279023A
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phenoxyethanol
propanediol
methyl
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滋之 小川
Toru Okamoto
亨 岡本
Yoshio Asaga
良雄 浅賀
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antiseptic means for a composition used for external use and having remarkably excellent safety and usability. SOLUTION: This composition for external use, such as a cosmetic, contains as an antiseptic means, a combination of 2-phenoxyethanol generally used as an antiseptic auxiliary with 2-methyl-1,3-propanediol generally having been used as a humectant. Even when the 2-phenoxyethanol is compounded in a small amount, an excellent antiseptic effect can be recognized on the composition for the external use.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、外用組成物に関す
る技術分野の発明である。特に、優れた防腐性と共に、
使用性及び安全性が著しく向上した外用組成物に関する
発明である。
TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to an external composition. In particular, with excellent antiseptic properties,
The present invention relates to an external composition having significantly improved usability and safety.

【0002】[0002]

【従来の技術】通常、化粧料等の外用組成物中には、外
部から汚染してくる微生物の増殖を抑制し、経時ととも
に、これらの微生物を死滅させて製品の保存性を向上さ
せることを目的として、パラオキシ安息香酸エステル
(パラベン類と通称されている)等の防腐剤や、フェノ
キシエタノール等の防腐助剤が配合されている。かかる
パラベン類等の防腐剤や、フェノキシエタノール等の防
腐助剤は、外用組成物において用いる防腐手段として
は、安全性及び有効性に優れたものである。しかしなが
ら、ごく一部の敏感な使用者に対して、使用時に刺激感
等を伴う場合も想定されないわけではない。殊に昨今
は、より肌に優しい外用組成物が求められる傾向があ
り、専らこのパラベン類やフェノキシエタノール等を防
腐手段として配合するだけでは、昨今の外用組成物に対
する要求を完全に満足させることは非常に難しくなって
いる面は否めない。勿論、パラベン類等の防腐剤や、フ
ェノキシエタノール等の防腐助剤を配合しない外用組成
物を創製することも可能ではあるが、この場合、防腐性
を確保するために小分け容器やバックレス機構等の複雑
な手段を駆使する必要性に迫られ、経済性、汎用性等に
欠けてしまう傾向が強くなる。
2. Description of the Related Art Generally, in external compositions such as cosmetics, it is necessary to suppress the growth of microorganisms contaminating from the outside and to kill these microorganisms with the lapse of time to improve the shelf life of products. For the purpose, a preservative such as paraoxybenzoate (commonly called parabens) and a preservative auxiliary such as phenoxyethanol are blended. Such preservatives such as parabens and preservative aids such as phenoxyethanol are excellent in safety and effectiveness as preservative means used in an external composition. However, it is not unforeseen that a very small number of sensitive users may have a feeling of irritation during use. In recent years, in particular, there has been a tendency for more externally-friendly compositions to be applied to the skin. I can't deny the difficulties. Of course, it is also possible to create a preservative such as parabens or an external composition that does not contain a preservative aid such as phenoxyethanol. The necessity of making full use of complicated means is pressed, and the tendency of lack of economy, versatility, etc. is increased.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明が解決
すべき課題は、格段に安全性及び使用性に優れる外用組
成物の防腐手段を提供することにある。
The problem to be solved by the present invention is to provide a means for preserving an external composition which is extremely excellent in safety and usability.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するために鋭意検討を行った。その結果、上述のよ
うに防腐助剤として汎用されている2−フェノキシエタ
ノールと、従来から保湿剤として汎用されている2−メ
チル−1,3−プロパンジオールとを、防腐手段として
組み合わせて配合することにより、2−フェノキシエタ
ノールの配合量を少量としても、優れた防腐効果が外用
組成物において認められ、これにより上記の課題を解決
し得ることを見出して本発明を完成した。
Means for Solving the Problems The present inventor has made intensive studies to solve the above-mentioned problems. As a result, as described above, 2-phenoxyethanol, which is widely used as a preservative, and 2-methyl-1,3-propanediol, which has been conventionally used as a humectant, are combined and blended as a preservative. As a result, even when the blending amount of 2-phenoxyethanol was small, an excellent antiseptic effect was recognized in the composition for external use, and it was found that the above-mentioned problem could be solved thereby, thereby completing the present invention.

【0005】すなわち、本発明は、防腐手段として、2
−メチル−1,3−プロパンジオール及び2−フェノキ
シエタノールを含む、化粧料等の外用組成物を提供する
ものである。なお、本発明において「外用組成物」と
は、凡そ外用に用いる組成物全般を包括する概念であ
り、例えば基礎化粧料、メーキャップ化粧料、毛髪用化
粧料等の化粧料や、軟膏剤等の種々の医薬品ないし医薬
部外品等に広く適用可能な組成物のことを言う。本発明
は、またこれらの態様の外用組成物を個別に提供するも
のである。また、本発明において、「防腐」とは、細
菌,カビ,酵母等の汚染微生物全てに対する抵抗性を意
味し、「防腐力」とは、これらの汚染微生物全てに対す
る防御力を意味するものである。
[0005] That is, the present invention provides two preservative means.
It is intended to provide a composition for external use, such as cosmetics, containing -methyl-1,3-propanediol and 2-phenoxyethanol. Note that, in the present invention, the `` external composition '' is a concept that generally encompasses all the compositions used for external use, for example, basic cosmetics, makeup cosmetics, cosmetics such as hair cosmetics, and ointments and the like. It refers to a composition widely applicable to various pharmaceuticals or quasi-drugs. The present invention also separately provides the external composition of these embodiments. In the present invention, "preservation" means resistance to all contaminating microorganisms such as bacteria, molds, yeasts, and the like, and "preservation power" means protection against all these contaminating microorganisms. .

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。本発明に係わる外用組成物(以下、本発明
外用組成物という)に防腐手段の一要素として配合す
る、2−メチル−1,3−プロパンジオールは、通常は
保湿成分の一つとして外用組成物中に配合されている成
分であり、通常公知の方法を用いて製造したものを本発
明外用組成物中に配合することができる。また、市販品
(TEGUSSA社製品等)を本発明外用組成物中に配
合することも可能である。
Embodiments of the present invention will be described below. 2-Methyl-1,3-propanediol, which is blended into the external composition according to the present invention (hereinafter referred to as the external composition of the present invention) as one element of preservative means, is usually used as one of moisturizing components. The components incorporated therein, which are usually produced by a known method, can be incorporated into the composition for external use of the present invention. In addition, a commercially available product (eg, a product of TEGUSSA) can be blended in the composition for external use of the present invention.

【0007】本発明外用組成物における、2−メチル−
1,3−プロパンジオールの配合量は、所望する防腐効
果が有効に外用組成物中において十分に発揮されるため
には、組成物全量に対して0.1重量%以上の割合で配
合することが好ましく、さらには同1.0重量%以上の
割合で配合することがさらに好ましい。そして、組成物
全量に対して3.0重量%以上の割合で配合することに
より、防腐効果が著しく向上するために、特に好まし
い。
In the composition for external use of the present invention, 2-methyl-
The amount of 1,3-propanediol should be 0.1% by weight or more based on the total amount of the composition in order for the desired preservative effect to be effectively exhibited sufficiently in the composition for external use. And more preferably 1.0% by weight or more. It is particularly preferable to mix the composition in an amount of 3.0% by weight or more with respect to the total amount of the composition since the preservative effect is remarkably improved.

【0008】本発明外用組成物における、2−メチル−
1,3−プロパンジオールの配合量の上限は、特に限定
されるべきものではないが、通常組成物全量に対して2
0.0重量%以下の割合で配合される。組成物の20.
0重量%を超えて配合すると、外用組成物として、べた
ついた使用感を伴う等、本発明外用組成物の使用性が悪
化する傾向が強くなり好ましくない。
In the composition for external use of the present invention, 2-methyl-
The upper limit of the amount of the 1,3-propanediol to be added is not particularly limited, but is usually 2 to the total amount of the composition.
It is blended in a proportion of 0.0% by weight or less. 20. of the composition
If the content is more than 0% by weight, the external use composition of the present invention tends to deteriorate in usability, such as accompanied by a sticky feeling of use, which is not preferable.

【0009】上記2−メチル−1,3−プロパンジオー
ルと共に、本発明外用組成物中に防腐手段の他の要素と
して配合される2−フェノキシエタノールは、下記式で
表される構造をとる化合物である。
2-Phenoxyethanol, which is incorporated in the composition for external use of the present invention together with the above-mentioned 2-methyl-1,3-propanediol as another element of the preservative means, is a compound having a structure represented by the following formula. .

【化1】 Embedded image

【0010】この2−フェノキシエタノールは、沸点が
237℃,165℃/80mmで、旋光度がd221.10
2,n20D 1.534の液体であり、通常防腐助剤とし
て外用組成物中に配合されている成分である。
This 2-phenoxyethanol has a boiling point of 237 ° C., 165 ° C./80 mm and an optical rotation of d221.10.
2, n20D 1.534 liquid, which is a component usually incorporated in an external composition as a preservative.

【0011】本発明外用組成物中には、通常公知の方
法、例えばフェノールにエチレンオキシドを作用させた
り、ナトリウムフェノキシドとエチレンクロルヒドリン
とを反応させる等の方法により製造した2−フェノキシ
エタノールを配合することが可能であり、市販品を配合
することも勿論可能である。
The composition for external use of the present invention contains 2-phenoxyethanol produced by a generally known method, for example, a method of reacting phenol with ethylene oxide or reacting sodium phenoxide with ethylene chlorohydrin. It is of course possible to mix commercially available products.

【0012】2−フェノキシエタノールの本発明外用組
成物中における配合量は、付与すべき防腐力の強度や、
これと組み合わせて配合する、上記2−メチル−1,3
−プロパンジオールの配合量に応じて適宜決定すること
が可能であり、特に制限されるものではないが、所望す
る防腐効果を有効に発揮させるためには組成物全量に対
して0.01重量%以上の割合で配合することが好まし
い。
The amount of 2-phenoxyethanol in the composition for external use of the present invention depends on the strength of the preservative to be imparted,
The above 2-methyl-1,3 compounded in combination with this
-Can be appropriately determined according to the amount of propanediol, and is not particularly limited, but 0.01% by weight based on the total amount of the composition in order to effectively exhibit a desired preservative effect. It is preferable to mix at the above ratio.

【0013】本発明外用組成物における2−フェノキシ
エタノールの配合量の上限は、特に限定されるもではな
いが、本発明外用組成物は、2−フェノキシエタノール
の配合量が減量され得ることが大きな特徴の一つである
から、この2−フェノキシエタノールの配合量は、本発
明の所期の効果を損なわない限り、可能な限り少量であ
ることが好ましい。
The upper limit of the amount of 2-phenoxyethanol in the composition for external use of the present invention is not particularly limited, but the major feature of the composition for external use of the present invention is that the amount of 2-phenoxyethanol can be reduced. Since there is only one, the amount of the 2-phenoxyethanol is preferably as small as possible as long as the desired effect of the present invention is not impaired.

【0014】本発明外用組成物の防腐手段として配合さ
れる、上記2−メチル−1,3−プロパンジオールと2
−フェノキシエタノールとの配合割合は、一般的に一方
の配合量を多く設定すると、他の配合量は相対的に少量
にし、逆に一方の配合量を少なく設定すると、他方の配
合量は相対的に多量に設定することが、本発明の所期の
効果を有効に発揮させるためには好ましい。
The above-mentioned 2-methyl-1,3-propanediol and 2
-The mixing ratio with phenoxyethanol is generally such that, when one compounding amount is set large, the other compounding amount is relatively small, and conversely, when one compounding amount is set small, the other compounding amount is relatively small. It is preferable to set the amount to a large amount in order to effectively exhibit the desired effect of the present invention.

【0015】例えば、後述する実施例に示すように、2
−メチル−1,3−プロパンジオールの配合量が組成物
全量に対して1.0重量%以下(0重量%を除く)の場
合には、2−フェノキシエタノールを同0.3重量%以
上配合すると比較的良好に効果が発揮され得る。また、
2−メチル−1,3−プロパンジオールの配合量が組成
物全量に対して1.0重量%を超えて同3.0重量%以
下の場合には、2−フェノキシエタノールを同0.1重
量%以上配合すると比較的良好に効果が発揮され得る。
また、2−メチル−1,3−プロパンジオールの配合量
が組成物全量に対して3.0重量%を超えて同5.0重
量%以下の場合には、2−フェノキシエタノールを同
0.05重量%以上配合すると比較的良好に効果が発揮
され得る。さらに、2−メチル−1,3−プロパンジオ
ールの配合量が組成物全量に対して5.0重量%を超え
て同10.0重量%以下の場合には、2−フェノキシエ
タノールを同0.01重量%以上配合すると比較的良好
に効果が発揮され得る。
For example, as shown in an embodiment described later, 2
When the blending amount of -methyl-1,3-propanediol is 1.0% by weight or less (excluding 0% by weight) based on the total amount of the composition, 2-phenoxyethanol is blended at 0.3% by weight or more. The effect can be exhibited relatively well. Also,
When the amount of 2-methyl-1,3-propanediol is more than 1.0% by weight and not more than 3.0% by weight based on the total amount of the composition, 2-phenoxyethanol is added at 0.1% by weight. The effect can be relatively favorably exhibited by the above-mentioned mixing.
When the amount of 2-methyl-1,3-propanediol is more than 3.0% by weight and not more than 5.0% by weight based on the total amount of the composition, 2-phenoxyethanol is added in the same amount as 0.05%. If it is blended in an amount of not less than weight%, the effect can be exhibited relatively well. Further, when the blending amount of 2-methyl-1,3-propanediol exceeds 5.0% by weight and 10.0% by weight or less based on the total amount of the composition, 2-phenoxyethanol is added to the composition at 0.01% by weight. If it is blended in an amount of not less than weight%, the effect can be exhibited relatively well.

【0016】このようにして、2−メチル−1,3−プ
ロパンジオール及び2−フェノキシエタノールを組み合
わせて配合することにより、驚くべきことに少量の2−
フェノキシエタノールの配合で、十分に防腐性が確保さ
れ、優れた使用性と安全性を兼ね備えた外用組成物が提
供される。
In this way, the combination of 2-methyl-1,3-propanediol and 2-phenoxyethanol results in a surprisingly small amount of 2-methyl-1,3-propanediol.
By blending phenoxyethanol, an antiseptic composition having sufficient preservative properties and having excellent usability and safety is provided.

【0017】なお、本発明においては上記した本発明の
所期の効果のみを企図する限りにおいて、他の防腐剤や
防腐助剤を本発明外用組成物中に追加配合する必要はな
いが、この所期の効果を損なわない範囲で、通常外用組
成物に使用されるその他の防腐剤や防腐助剤を本発明外
用組成物中に追加配合することを妨げるものではない。
In the present invention, other preservatives and preservatives need not be added to the composition for external use of the present invention, as long as only the intended effects of the present invention are intended. The addition of other preservatives or preservatives usually used in the composition for external use to the external composition of the present invention is not prevented as long as the intended effect is not impaired.

【0018】また、本発明の所期の効果を損なわない範
囲で、企図する外用組成物の性質に応じて、通常外用剤
に配合されている成分、例えば、保湿剤,紫外線防御
剤,ビタミン類,動植物抽出成分,消炎剤,美白剤,血
管拡張剤,収斂剤,清涼剤,ホルモン剤等を配合するこ
とができる。
In addition, as long as the desired effects of the present invention are not impaired, the components usually contained in the external preparations, such as humectants, ultraviolet ray protective agents, vitamins, etc., depending on the properties of the intended external composition. , An anti-inflammatory agent, a whitening agent, a vasodilator, an astringent, a cooling agent, a hormonal agent, and the like.

【0019】そして、前述したように、本発明外用組成
物は、外皮に適用される化粧料、医薬品、医薬部外品等
に広く適用することが可能であり、その剤型も水溶液
系,可溶化系,乳化系,油液系,ゲル系,ペースト系,
軟膏系,エアゾール系,水−油2層系,水−油−粉末3
層系等幅広い剤型を採り得る。すなわち、基礎化粧料で
あれば、洗顔料,化粧水,乳液,クリーム,ジェル,エ
ッセンス(美容液),パック・マスク等の形態に、上記
の多様な剤型において広く適用可能である。さらに、メ
ーキャップ化粧料であれば、ファンデーション,マスカ
ラ,ネールエナメル,口紅等の形態に上記の多様な剤型
において広く適用可能である。また、毛髪用化粧料であ
れば、シャンプー,リンス,養毛料等の形態に上記の多
様な剤型において広く適用可能である。医薬品又は医薬
部外品であれば、各種の軟膏剤等の形態に広く適用が可
能である。なお、これらの剤型及び形態に、本発明外用
組成物の採り得る剤型及び形態が限定されるものではな
い。
As described above, the composition for external use of the present invention can be widely applied to cosmetics, pharmaceuticals, quasi-drugs, etc. applied to the outer skin, and the dosage form is aqueous, water-based, Solubilizing, emulsifying, oil-liquid, gel, paste,
Ointment system, aerosol system, water-oil two-layer system, water-oil-powder 3
A wide range of dosage forms such as a layer system can be adopted. That is, basic cosmetics can be widely applied to the above-mentioned various dosage forms in the form of facial cleanser, lotion, milky lotion, cream, gel, essence (cosmetic), pack mask and the like. Furthermore, makeup cosmetics can be widely applied to the above-mentioned various dosage forms in the form of foundation, mascara, nail enamel, lipstick and the like. In addition, hair cosmetics can be widely applied to various forms such as shampoos, rinses, and hair nourishes. As long as it is a drug or a quasi drug, it can be widely applied to various ointments and the like. In addition, the dosage form and form which the composition for external use of this invention can take are not limited to these dosage forms and forms.

【0020】また、本発明外用組成物においては、上記
の所望する剤型及び形態に応じて通常公知の基剤成分
を、その配合により本発明の所期の効果が損なわれない
範囲で広く配合することができる。すなわち、液体油
脂,固体油脂,ロウ類,炭化水素油,高級脂肪酸,高級
アルコール,合成エステル油,シリコーン類,各種の界
面活性剤,金属イオン封鎖剤,水溶性高分子,増粘剤,
各種の粉末成分,色剤,香料,水等を必要に応じて本発
明外用組成物中に適宜配合することができる。本発明外
用組成物の具体的な処方については、後述する実施例に
おいて記載する。
In the composition for external use of the present invention, commonly known base components are blended widely according to the desired dosage form and form as long as the desired effects of the present invention are not impaired by their blending. can do. That is, liquid fats and oils, solid fats and oils, waxes, hydrocarbon oils, higher fatty acids, higher alcohols, synthetic ester oils, silicones, various surfactants, sequestering agents, water-soluble polymers, thickeners,
Various powder components, coloring agents, fragrances, water, and the like can be appropriately compounded in the composition for external use of the present invention as needed. The specific formulation of the composition for external use of the present invention will be described in Examples described later.

【0021】[0021]

【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、これらの実施例により本発明の技術的範囲
が限定的に解釈されるべきものではない。なお本実施例
中、配合量を示す「重量%」または「%」は、特に断ら
ない限り組成物全量に対する重量%を意味する。実施例
を開示するに先立ち、先ず使用試験と防腐力判定試験に
ついて記載する。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples, but it should be understood that the technical scope of the present invention is not limited to these Examples. In this example, "% by weight" or "%" indicating the blending amount means% by weight based on the total amount of the composition unless otherwise specified. Prior to disclosing the examples, a use test and a test for judging preservative power will be described first.

【0022】使用試験 過去に、パラベンを配合した外用組成物の使用に際して
皮膚の刺激感を訴えたパネル30名に対して、本発明外
用組成物等を1日当り朝夕2回の頻度で1週間使用させ
て、使用性の満足度と共に皮膚刺激の有無を申告させ
た。
Use test The composition for external use of the present invention was used for one week at a frequency of twice in the morning and evening per day for 30 panelists who complained of skin irritation when using an external composition containing paraben in the past. Then, the user was required to report the satisfaction of the use and the presence or absence of skin irritation.

【0023】防腐力判定試験 試料30mlに菌液を接種後、塗抹法により菌数の変化を
調べた。なお、接種菌は、カビ,酵母,バクテリアを用
いて、2週間経過時までの菌数変化により防腐力を評価
し、得られた結果を以下の4段階の基準に分類した。な
お、以下の分類のうち、◎ないし○のものを合格と判定
した。
After the inoculation of the bacterial solution to 30 ml of the test sample for judging the preservative power , the change in the number of bacteria was examined by a smear method. The inoculated bacteria were evaluated for their antiseptic activity based on changes in the number of bacteria up to two weeks after the use of mold, yeast, and bacteria, and the obtained results were classified into the following four-grade criteria. In addition, among the following classifications, those with ◎ or ○ were judged to be acceptable.

【0024】 ◎:早急に効果が認められる。 ○:徐々に効果が認められる。 △:ほとんど効果が認められない。 ×:全く効果が認められない。A: The effect is immediately recognized. :: The effect is gradually recognized. Δ: Almost no effect was observed. X: No effect is observed at all.

【0025】〔実施例1,2〕下記第1表において示し
た処方の本発明外用組成物の一態様としての化粧水及び
その比較例について上記使用試験及び防腐力判定試験を
行い、その結果を記載した。なお、これらの化粧水の製
造方法は、化粧水の製造方法として一般的に用いられて
いる方法に従った。
[Examples 1 and 2] The above-mentioned use test and antiseptic judgment test were carried out on a lotion as an embodiment of the composition for external use of the present invention having the formulation shown in Table 1 below and a comparative example thereof. Described. In addition, these lotion production methods followed a method generally used as a lotion production method.

【0026】[0026]

【表1】 [Table 1]

【0027】実施例1,2においては、皮膚刺激が少な
く、使用性にも満足した者の割合が多く、かつ防腐性も
確保されていた。
In Examples 1 and 2, skin irritation was low, the proportion of those satisfied with the usability was high, and the antiseptic property was ensured.

【0028】また、2−フェノキシエタノールを配合し
ない比較例1,2において、2−メチル−1,3−プロ
パンジオールの量が少ないときは、皮膚刺激が少なく、
使用性にも満足した者の割合も多かったが、防腐力に劣
っていた。一方、2−メチル−1,3−プロパンジオー
ルの量が多いときは、防腐力には優れるものの、使用性
に満足した者は少なかった。さらに、2−メチル−1,
3−プロパンジオールを配合しない比較例3においても
皮膚刺激が少なく、使用性にも満足した者の割合も多か
ったが、防腐力に劣っていた。この結果により、2−メ
チル−1,3−プロパンジオールと2−フェノキシエタ
ノールを組み合わせることにより、防腐力を保持しつ
つ、皮膚刺激が少なく、使用性も良好な外用組成物が提
供されることが明らかになった。
In Comparative Examples 1 and 2 in which 2-phenoxyethanol was not added, when the amount of 2-methyl-1,3-propanediol was small, skin irritation was small,
Although the proportion of those who were satisfied with the usability was also large, the preservative power was poor. On the other hand, when the amount of 2-methyl-1,3-propanediol was large, few people were satisfied with the usability, although the preservative power was excellent. Furthermore, 2-methyl-1,
In Comparative Example 3 in which 3-propanediol was not blended, skin irritation was small and the proportion of those satisfied with the usability was also large, but the antiseptic power was poor. From these results, it is evident that a combination of 2-methyl-1,3-propanediol and 2-phenoxyethanol provides an externally-applied composition that maintains preservative power, has less skin irritation, and has good usability. Became.

【0029】〔実施例3〜11〕さらに、2−メチル−
1,3−プロパンジオールと2−フェノキシエタノール
の配合量を変化させた化粧水〔2−メチル−1,3−プ
ロパンジオールと2−フェノキシエタノールの配合量以
外の配合成分は、上記第1表に示した処方と同じであ
る〕について、上記防腐力試験及び使用試験(使用性に
ついてのみ)を行った。
Examples 3 to 11 Further, 2-methyl-
A lotion with the blending amounts of 1,3-propanediol and 2-phenoxyethanol changed [the blending components other than the blending amounts of 2-methyl-1,3-propanediol and 2-phenoxyethanol are shown in Table 1 above. The same antiseptic test and use test (only for usability) were carried out.

【0030】それぞれの化粧水の2−メチル−1,3−
プロパンジオールと2−フェノキシエタノールの配合量
と試験結果を第2表に示す。
Each of the lotions is 2-methyl-1,3-
Table 2 shows the amounts of propanediol and 2-phenoxyethanol and the test results.

【表2】 [Table 2]

【0031】第2表において、本発明外用組成物におい
ては、単に2−メチル−1,3−プロパンジオールと2
−フェノキシエタノールの配合量のみではなく、両者の
配合割合も本発明の所期の効果に大きな影響を与えるこ
とが明らかになった。すなわち、2−メチル−1,3−
プロパンジオールの配合量が共に1.0重量%である実
施例3,4においては、2−フェノキシエタノールの配
合量が0.1重量%(実施例3)では防腐力が充分とは
いえないが、0.3重量%(実施例4)では満足すべき
結果が得られた。
In Table 2, in the composition for external use of the present invention, 2-methyl-1,3-propanediol and 2
-It became clear that not only the amount of phenoxyethanol but also the ratio of the two had a great effect on the intended effect of the present invention. That is, 2-methyl-1,3-
In Examples 3 and 4 in which both the amounts of propanediol are 1.0% by weight, the preservative power is not sufficient when the amount of 2-phenoxyethanol is 0.1% by weight (Example 3). At 0.3% by weight (Example 4) satisfactory results were obtained.

【0032】また、2−メチル−1,3−プロパンジオ
ールの配合量が共に3.0重量%である実施例5,6に
おいては、2−フェノキシエタノールの配合量が0.0
5重量%(実施例5)では防腐力が充分とはいえない
が、0.1重量%(実施例6)では満足すべき結果が得
られた。また、2−メチル−1,3−プロパンジオール
の配合量が共に5.0重量%である実施例7において
は、2−フェノキシエタノールの配合量が0.05重量
%で満足すべき結果が得られた。
In Examples 5 and 6 in which the content of 2-methyl-1,3-propanediol was 3.0% by weight, the content of 2-phenoxyethanol was 0.0%.
At 5% by weight (Example 5) the preservative power is not sufficient, but at 0.1% by weight (Example 6) satisfactory results were obtained. In addition, in Example 7 in which both the amounts of 2-methyl-1,3-propanediol were 5.0% by weight, satisfactory results were obtained when the amount of 2-phenoxyethanol was 0.05% by weight. Was.

【0033】また、2−メチル−1,3−プロパンジオ
ールの配合量が共に外用組成物の10.0重量%である
実施例8,9においては、2−フェノキシエタノールの
配合量が0.01重量%(実施例8)及び0.05重量
%(実施例9)ともに使用性が充分とはいえないが、防
腐力では満足すべき結果が得られた。さらに、2−メチ
ル−1,3−プロパンジオールの配合量が20.0重量
%である実施例10は、2−フェノキシエタノールの配
合量が0.01重量%であっても優れた防腐力が得られ
たが、使用性の評価が多量に配合された2−メチル−
1,3−プロパンジオールによるべたつきにより下落し
ていた。
In Examples 8 and 9 in which the content of 2-methyl-1,3-propanediol was 10.0% by weight of the composition for external use, the content of 2-phenoxyethanol was 0.01% by weight. % (Example 8) and 0.05% by weight (Example 9) were not sufficiently usable, but satisfactory results were obtained in the preservative power. Furthermore, in Example 10 in which the blending amount of 2-methyl-1,3-propanediol was 20.0% by weight, even when the blending amount of 2-phenoxyethanol was 0.01% by weight, excellent antiseptic power was obtained. However, the evaluation of the usability was confirmed in a large amount of 2-methyl-
It decreased due to stickiness due to 1,3-propanediol.

【0034】この傾向は、2−メチル−1,3−プロパ
ンジオールの配合量が25.0重量%である実施例11
において顕著に現れた。すなわち、2−フェノキシエタ
ノールの配合量が0.01重量%でも、実施例11の化
粧水は非常に優れた防腐力を示したが、その使用性は極
端に劣っていた。なお、2−フェノキシエタノールを全
く配合していない比較例4〜6は、いずれも使用性又は
防腐力が充分なものではなかった。
This tendency can be seen in Example 11 in which the blending amount of 2-methyl-1,3-propanediol is 25.0% by weight.
Remarkably appeared. That is, even when the blending amount of 2-phenoxyethanol was 0.01% by weight, the lotion of Example 11 exhibited extremely excellent antiseptic power, but its usability was extremely poor. In addition, Comparative Examples 4-6 which did not mix 2-phenoxyethanol at all did not have sufficient usability or antiseptic power.

【0035】この結果により、2−メチル−1,3−プ
ロパンジオールと2−フェノキシエタノールとの本発明
外用組成物中における配合割合は、2−メチル−1,3
−プロパンジオールの配合量が1.0重量%以下(0重
量%を除く)の場合には、2−フェノキシエタノールを
0.3重量%以上配合すると、比較的良好な結果が得ら
れることが明らかになった。また、2−メチル−1,3
−プロパンジオールの配合量が1.0重量%を超えて
3.0重量%以下の場合には、2−フェノキシエタノー
ルを0.1重量%以上配合すると、比較的良好な結果が
得られることが明らかになった。さらに、2−メチル−
1,3−プロパンジオールの配合量が3.0重量%を超
えて5.0重量%以下の場合には、2−フェノキシエタ
ノールを0.05重量%以上配合すると、比較的良好な
結果が得られることが明らかになった。またさらに、2
−メチル−1,3−プロパンジオールの配合量が5.0
重量%を超えて10.0重量%以下の場合には、2−フ
ェノキシエタノールを0.01重量%以上配合すると、
比較的良好な結果が得られることが明らかになった。
According to the results, the mixing ratio of 2-methyl-1,3-propanediol and 2-phenoxyethanol in the composition for external use of the present invention was 2-methyl-1,3.
-When the blending amount of propanediol is 1.0% by weight or less (excluding 0% by weight), it is apparent that relatively good results can be obtained by blending 2-phenoxyethanol at 0.3% by weight or more. became. Also, 2-methyl-1,3
-When the amount of propanediol is more than 1.0% by weight and not more than 3.0% by weight, it is clear that relatively good results can be obtained by adding 0.1% by weight or more of 2-phenoxyethanol. Became. Furthermore, 2-methyl-
When the amount of 1,3-propanediol is more than 3.0% by weight and not more than 5.0% by weight, relatively good results can be obtained by adding 0.05% by weight or more of 2-phenoxyethanol. It became clear. Moreover, 2
The amount of -methyl-1,3-propanediol is 5.0.
In the case of more than 10.0% by weight and more than 2% by weight, when 0.01% by weight or more of 2-phenoxyethanol is blended,
It has been found that relatively good results can be obtained.

【0036】以下、種々の処方の本発明外用組成物を例
示するが、いずれの実施例も優れた防腐力を保持しつ
つ、皮膚刺激が少なく、使用性も良好であった。なお、
これらの実施例における外用組成物の製造方法は、各態
様の外用組成物における製造方法として一般的に用いら
れている方法に従った。
Hereinafter, the compositions for external use of the present invention having various formulations will be exemplified. In all of the examples, the skin preservation power was excellent, the skin irritation was small, and the usability was good. In addition,
The method for producing the external composition in these examples was in accordance with a method generally used as a method for producing the external composition in each embodiment.

【0037】 〔実施例12〕 アストリンゼントローション 重量% 2−メチル−1,3−プロパンジオール 0.1 2−フェノキシエタノール 0.3 ポリオキシエチレン(POE=50)オレイルエーテル 0.5 ポリエチレングリコール300 1.0 エチルアルコール 18.0 ジプロピレングリコール 3.0 乳酸 0.02 乳酸ナトリウム50重量%水溶液 0.25 エデト酸三ナトリウム 0.01 精製水 残 量[Example 12] Astringent lotion% by weight 2-methyl-1,3-propanediol 0.1 2-phenoxyethanol 0.3 Polyoxyethylene (POE = 50) oleyl ether 0.5 Polyethylene glycol 300 1.0 Ethyl alcohol 18.0 Dipropylene glycol 3.0 Lactic acid 0.02 50% by weight aqueous solution of sodium lactate 0.25 Trisodium edetate 0.01 Purified water balance

【0038】 〔実施例13〕 クレンジングフォーム 重量% ステアリン酸 8.0 パルミチン酸 6.0 ミリスチン酸 6.0 ラウリン酸 4.0 水酸化カリウム 5.2 グリセリルモノステアレート 2.0 ビースワックス 1.5 2−メチル−1,3−プロパンジオール 20.0 2−フェノキシエタノール 0.01 ポリエチレングリコール1500 5.0 グリセリン 10.0 精製水 残 量Example 13 Cleansing Foam Weight% Stearic Acid 8.0 Palmitic Acid 6.0 Myristic Acid 6.0 Lauric Acid 4.0 Potassium Hydroxide 5.2 Glyceryl Monostearate 2.0 Beeswax 1.5 2-Methyl-1,3-propanediol 20.0 2-phenoxyethanol 0.01 Polyethylene glycol 1500 5.0 Glycerin 10.0 Purified water balance

【0039】 〔実施例14〕 エモリエントエマルジョン 重量% 2−メチル−1,3−プロパンジオール 5.0 2−フェノキシエタノール 0.1 セタノール 1.5 ステアリルアルコール 1.8 ワセリン 2.0 ジメチルポリシロキサン(20cs) 1.5 スクワラン 2.5 イソプロピルミリステート 2.5 グリセリルモノステアレート 1.8 ポリオキシエチレン(POE=5)グリセリルモノステアレート 1.8 ポリオキシエチレン(POE=20)セチルエーテル 1.5 カルボキシビニルポリマー 0.25 水酸化カリウム 0.05 L−アルギニン 0.2 グリセリン 4.0 ジプロピレングリコール 2.0 エデト酸三ナトリウム 0.02 精製水 残 量Example 14 Emollient Emulsion Weight% 2-methyl-1,3-propanediol 5.0 2-phenoxyethanol 0.1 cetanol 1.5 stearyl alcohol 1.8 petrolatum 2.0 dimethylpolysiloxane (20cs) 1.5 Squalane 2.5 Isopropyl myristate 2.5 Glyceryl monostearate 1.8 Polyoxyethylene (POE = 5) Glyceryl monostearate 1.8 Polyoxyethylene (POE = 20) Cetyl ether 1.5 Carboxyvinyl Polymer 0.25 Potassium hydroxide 0.05 L-arginine 0.2 Glycerin 4.0 Dipropylene glycol 2.0 Trisodium edetate 0.02 Purified water balance

【0040】 〔実施例14〕 スキントリートメントジェル 重量% 2−メチル−1,3−プロパンジオール 10.0 2−フェノキシエタノール 0.05 ジメチルポリシロキサン(6cs) 0.5 イソプロピルミリステート 1.5 ポリオキシエチレン(POE=60)硬化ヒマシ油 0.5 酢酸トコフェロール 0.2 グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.05 カルボキシビニルピリマー 0.45 水酸化カリウム 0.15 グリセリン 16.0 ジプロピレングリコール 2.0 エデト酸三ナトリウム 0.01 精製水 残 量Example 14 Skin Treatment Gel Weight% 2-Methyl-1,3-propanediol 10.0 2-Phenoxyethanol 0.05 Dimethylpolysiloxane (6cs) 0.5 Isopropyl myristate 1.5 Polyoxyethylene (POE = 60) hydrogenated castor oil 0.5 tocopherol acetate 0.2 monoammonium glycyrrhizinate 0.05 carboxyvinylpyrimer 0.45 potassium hydroxide 0.15 glycerin 16.0 dipropylene glycol 2.0 trisodium edetate 0.01 Purified water balance

【0041】[0041]

【発明の効果】本発明により、格段に安全性及び使用性
に優れる外用組成物における防腐手段が提供される。
Industrial Applicability According to the present invention, there is provided a preservative means for an external composition which is extremely excellent in safety and usability.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】防腐手段として、2−メチル−1,3−プ
ロパンジオール及び2−フェノキシエタノールを含む外
用組成物。
An external composition containing 2-methyl-1,3-propanediol and 2-phenoxyethanol as preservatives.
【請求項2】外用組成物が化粧料である、請求項1記載
の外用組成物。
2. The external composition according to claim 1, wherein the external composition is a cosmetic.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002003306A (en) * 2000-06-21 2002-01-09 Pigeon Corp Water-based composition improved in antisceptic and antimicrobial property
EP1334715A2 (en) 2002-02-08 2003-08-13 Beiersdorf AG Diol containing cleansing compositions
WO2011023582A3 (en) * 2009-08-26 2012-01-26 Basf Se Use of 1,3-diols as biocides
EP3462868B1 (en) * 2016-05-23 2023-07-19 Evonik Operations GmbH Microbiologically stable surfactant-containing formulation

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07330505A (en) * 1994-06-08 1995-12-19 Masato Suzuki Antimicrobial composition
JPH09506352A (en) * 1993-12-03 1997-06-24 イー エフ エイチ.インコーポレイテッド Preservatives for dissection and biology, improved cadaver preservative compositions and preservative treatment methods
JPH09208450A (en) * 1996-01-31 1997-08-12 Pola Chem Ind Inc Humectant composition
JPH09255519A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material
JPH1053510A (en) * 1996-05-27 1998-02-24 Shiseido Co Ltd Composition for external use
US5798111A (en) * 1997-06-27 1998-08-25 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Clear emulsion cosmetic compositions
JPH11322591A (en) * 1998-02-24 1999-11-24 Mandom Corp Antiseptic microbicide and composition for applying to human body

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09506352A (en) * 1993-12-03 1997-06-24 イー エフ エイチ.インコーポレイテッド Preservatives for dissection and biology, improved cadaver preservative compositions and preservative treatment methods
JPH07330505A (en) * 1994-06-08 1995-12-19 Masato Suzuki Antimicrobial composition
JPH09208450A (en) * 1996-01-31 1997-08-12 Pola Chem Ind Inc Humectant composition
JPH09255519A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material
JPH1053510A (en) * 1996-05-27 1998-02-24 Shiseido Co Ltd Composition for external use
US5798111A (en) * 1997-06-27 1998-08-25 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Clear emulsion cosmetic compositions
JPH11322591A (en) * 1998-02-24 1999-11-24 Mandom Corp Antiseptic microbicide and composition for applying to human body

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002003306A (en) * 2000-06-21 2002-01-09 Pigeon Corp Water-based composition improved in antisceptic and antimicrobial property
EP1334715A2 (en) 2002-02-08 2003-08-13 Beiersdorf AG Diol containing cleansing compositions
EP1334715B2 (en) 2002-02-08 2011-07-27 Beiersdorf AG Diol containing cleansing compositions
WO2011023582A3 (en) * 2009-08-26 2012-01-26 Basf Se Use of 1,3-diols as biocides
CN102481242A (en) * 2009-08-26 2012-05-30 巴斯夫欧洲公司 Use of 1,3-diols as biocides
EP3462868B1 (en) * 2016-05-23 2023-07-19 Evonik Operations GmbH Microbiologically stable surfactant-containing formulation

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