JP2008069075A - Skin care composition - Google Patents

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JP2008069075A JP2006246378A JP2006246378A JP2008069075A JP 2008069075 A JP2008069075 A JP 2008069075A JP 2006246378 A JP2006246378 A JP 2006246378A JP 2006246378 A JP2006246378 A JP 2006246378A JP 2008069075 A JP2008069075 A JP 2008069075A
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phenoxyethanol
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Kazunobu Tokunaga
和信 徳永
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Kracie Home Products Ltd
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Kracie Home Products Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a skin care composition having remarkably excellent safety, usability and antiseptic effect even without including a paraben. <P>SOLUTION: The skin care composition comprises a microorganism-derived lipopeptide, phenoxyethanol and/or phenoxyisopropanol. Sodium surfactin is preferable as the microorganism-derived lipopeptide. The skin care composition is preferably used as the cosmetic. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、皮膚外用組成物に関するものであり、さらに詳しくは、優れた防腐性と共に、使用性及び安全性が著しく向上した皮膚外用組成物に関する。   The present invention relates to an external composition for skin, and more particularly, to an external composition for skin having excellent antiseptic properties and significantly improved usability and safety.

一般に、化粧料等の皮膚外用組成物中には、外部から侵入してくる微生物の発育・増殖を抑制し、腐敗・発酵が起こらないようにし、経時によっても、その効果が持続的に働くことで製品の保存性を向上させる、いわゆる「静菌作用」を目的として、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、ベンジルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル(以下、パラベン類と記す)などの防腐剤が汎用されている。このようなパラベン類の防腐剤は、皮膚外用組成物に配合する防腐手段としては、安全性及び有効性に優れたものである。しかし、極まれに一部の敏感な使用者のなかには、使用時に刺激感等を伴う場合もある。また近年、皮膚外用組成物に対する安全性の要求が非常に高まっており、これらパラベン類を防腐手段として配合した場合、その皮膚外用組成物を忌避する顧客層が増加している傾向も見られる。このような状況に対し、皮膚外用組成物にパラベン類防腐剤を配合しないで対応することも可能ではあるが、この場合、静菌作用を確保するために、他の防腐剤、抗菌剤、殺菌剤を用いたり、収容容器を工夫するなど別の手段を講じることが必要である。しかし、別の手段を講じると、使用性及び安全性が低下する可能性もあり、また、内容量の変更や使用期間の限定を要したり、小分け容器への収容やや逆流防止機構などを設ける必要も生じてくる。これらの手段を講じることは、使途の限定、製造コストの増加、または廃棄物の増加などに繋がり、経済性、汎用性を阻害してしまうことは否めない。   In general, in compositions for external use such as cosmetics, the growth and proliferation of microorganisms that enter from the outside are suppressed, so that decay and fermentation do not occur, and the effect continues to work over time. For the purpose of so-called “bacteriostatic action” to improve the shelf life of the product, paraoxybenzoic acid esters such as methyl paraben, ethyl paraben, propyl paraben, isopropyl paraben, butyl paraben, isobutyl paraben, benzyl paraben (hereinafter referred to as parabens) Preservatives such as the following are widely used. Such a paraben preservative is excellent in safety and effectiveness as a preservative means to be blended in the composition for external use on the skin. However, in some rare cases, some sensitive users may be accompanied by a feeling of irritation during use. In recent years, safety requirements for external compositions for skin have been greatly increased, and when these parabens are formulated as an antiseptic means, there is also a tendency for an increasing number of customers to avoid the external compositions for skin. Although it is possible to cope with such a situation without adding a paraben preservative to the composition for external use on the skin, in this case, in order to ensure bacteriostatic action, other antiseptics, antibacterial agents, bactericides It is necessary to take other measures such as using agents or devising the container. However, if other measures are taken, there is a possibility that the usability and safety may be lowered. In addition, it is necessary to change the internal volume or limit the period of use, or to install it in a small container or to provide a backflow prevention mechanism. Necessity also arises. Taking these measures leads to limited use, an increase in manufacturing costs, or an increase in waste, and it cannot be denied that economic efficiency and versatility are hindered.

一方、皮膚に対して安全性が高いリポペプチド類が、近年開発されている(例えば、特許文献1〜6参照)。しかしながら、これらはリポペプチド類の効果として、皮膚に対する刺激性を低減するためのものであったり(特許文献1)、水溶性界面活性剤を用いずに、植物、海藻又は菌体由来の抽出物や、菌体の培養液が製剤中で澱、凝集等を生ずることなく配合するためのものであったり(特許文献2)、中和剤として有機アミンを含有しなくても、カルボキシビニルポリマーやアルキル変性カルボキシビニルポリマーを増粘剤として広い温度領域で配合できるようにするものであったり(特許文献3)、グリセリンモノ脂肪酸エステルを多量に配合しても、様々な粘度領域で結晶化しないようにするものであったり(特許文献4〜6)して、化粧料に用いた場合の、防腐効果については定かではなかった。   On the other hand, lipopeptides that are highly safe against the skin have been developed in recent years (see, for example, Patent Documents 1 to 6). However, these are for reducing irritation to skin as an effect of lipopeptides (Patent Document 1), or extracts derived from plants, seaweeds or fungus bodies without using a water-soluble surfactant. In addition, the bacterial cell culture solution can be formulated without causing starch, agglomeration, etc. in the preparation (Patent Document 2), even if it does not contain an organic amine as a neutralizing agent, Alkyl-modified carboxyvinyl polymer can be blended in a wide temperature range as a thickener (Patent Document 3), and even if a large amount of glycerin monofatty acid ester is blended, it does not crystallize in various viscosity ranges (Patent Documents 4 to 6), and the antiseptic effect when used in cosmetics was not clear.

特開2000−327591号公報JP 2000-327591 A 特開2003−012445号公報JP 2003-012445 A 特開2003−095853号公報JP 2003-095853 A 特開2003−146827号公報JP 2003-146827 A 特開2003−277220号公報JP 2003-277220 A 特開2003−277250号公報JP 2003-277250 A

本発明者は、上記背景を鑑みて、パラベン類を配合しなくても優れた防腐効果を有する皮膚外用組成物について鋭意検討を行った結果、リポペプチド類と、フェノキシエタノール及び/又はフェノキシイソプロパノールを組み合わせて配合することにより、優れた防腐効果及び使用性の改善が認められ、通常の使用に耐えうる防腐性を確保することができ
ることを見出し、本発明を完成した。
In view of the above background, the present inventor has conducted extensive studies on a composition for external use having an excellent antiseptic effect even if no parabens are added, and as a result, combined lipopeptides with phenoxyethanol and / or phenoxyisopropanol. The present inventors have found that an excellent antiseptic effect and improvement in usability can be recognized by blending, and that antiseptic properties that can withstand normal use can be secured, and the present invention has been completed.

すなわち本発明の目的は、格段に安全性及び使用性に優れ且つ優れた防腐効果を有する皮膚外用組成物を提供することにある。   That is, an object of the present invention is to provide a composition for external use on the skin, which is remarkably excellent in safety and usability and has an excellent antiseptic effect.

上記目的を達成するため、本発明の皮膚外用組成物は、微生物由来のリポペプチド類と、フェノキシエタノール及び/又はフェノキシイソプロパノールとを含むことを特徴としている。   In order to achieve the above-mentioned object, the composition for external use of the skin of the present invention is characterized by containing a microorganism-derived lipopeptide and phenoxyethanol and / or phenoxyisopropanol.

そして、上記微生物由来のリポペプチド類としては、サーファクチンナトリウムが好ましい。また、本発明の皮膚外用組成物は、化粧料として用いることが望ましい。   As the microorganism-derived lipopeptides, surfactin sodium is preferable. Moreover, it is desirable to use the external composition for skin of this invention as cosmetics.

本発明によって、優れた防腐性と共に、使用性及び安全性が著しく向上した皮膚外用組成物を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a composition for external use on the skin, which has excellent antiseptic properties and significantly improved usability and safety.

以下に、本発明の実施の形態を詳しく説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.

本発明の皮膚外用組成物で用いる微生物由来のリポペプチド類は、化粧品原料として公知の物質であり、例えば上記特許文献1に記載されているような、バチルス属微生物等原核生物に由来したリポペプチド化合物を使用することが好ましい。微生物由来のリポペプチド類としては、例えば、サーファクチン[Kei Arima, Atsushi Kakinuma and Gakuzo Tamura,「Surfactin, a crystalline peptidelipid surfactant produced by Bucillus subtilis : Isolation, characterization and its inhibition of fibrin clot formation」,Biochemical and Biophysical Research Communications,(米国),Elsevier,1968年5月10日,第31巻,第3号,p.488−494を参照]、プリパスタチン[T. Nishikiori, H. Naganawa, Y. Muraoka, T. Aoyagi and H. Umezawa,「Plipastatins: new inhibitors of phospholipase A2, produced by Bacillus cereus BMG302-fF67.
II. Structure of fatty acid residue and amino acid sequence.」及び「Plipastatins: new inhibitors of phospholipase A2, produced by Bacillus cereus BMG302-fF67. III. Structural elucidation of plipastatins.」,The Journal of Antibiotics,(財)日本抗生物質学術協議会,1986年6月,第39巻,第6号,p.745−754及びp.755−761を参照]、アースロファクチン[M. Morikawa, H. Daido, T. Takao, S. Murata, Y. Shimonishi and T. Imanaka,「A new lipopeptide biosurfactant produced by Arthrobacter sp. strain MIS38.」,The Journal of Bacteriology,(米国),American Society for Microbiology,1993年10月,第175巻,第20号,p.6459−6466を参照]、イチュリン[Francoise Peypoux, Micheline Guinand, Georges Michel, Lucien Delcambe, Bhupesh C. Das and Edgar Lederer,「Structure
of iturine A, a peptidolipid antibiotic from Bacillus subtilis」,Biochemistry,(米国),American Chemical Society,1978年9月19日,第17巻,第19号,p.3992−3996を参照]、セラウェッチン[T. Matsuyama, K. Kaneda, Y. Nakagawa, K. Isa, H. Hara-Hotta and I. Yano,「A novel extracellular cyclic lipopeptide which promotes flagellum-dependent and -independent spreading growth of Serratia marcescens.」,The Journal of Bacteriology,(米国),American Society for Microbiology,1992年3月,第174巻,第6号,p.1769−1772を参照]、及びそれらの構成単位であるアミノ酸由来のカルボキシル基の金属塩(ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩等)や有機アンモニウム塩(トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、トリブチル
アミン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、リジン塩、アルギニン塩コリン塩)等が挙げられ、サーファクチンナトリウムを使用することが好ましい。また、サーファクチンナトリウムの市販品としては、昭和電工株式会社製のアミノフェクト(登録商標)が挙げられる。
The lipopeptides derived from microorganisms used in the composition for external use of the skin of the present invention are known substances as cosmetic raw materials. For example, lipopeptides derived from prokaryotes such as Bacillus microorganisms as described in Patent Document 1 above Preference is given to using compounds. Examples of microorganism-derived lipopeptides include surfactin [Kei Arima, Atsushi Kakinuma and Gakuzo Tamura, “Surfactin, a crystalline peptide lipid lipid produced by Bucillus subtilis: Isolation, characterization and its inhibition of fibrin clot formation”, Biochemical and Biophysical Research Communications, (USA), Elsevier, May 10, 1968, Vol. 31, No. 3, p. 488-494], prepastatin [T. Nishikiori, H. Naganawa, Y. Muraoka, T. Aoyagi and H. Umezawa, "Plipastatins: new inhibitors of phospholipase A2, produced by Bacillus cereus BMG302-fF67.
II. Structure of fatty acid residue and amino acid sequence. "And" Plipastatins: new inhibitors of phospholipase A2, produced by Bacillus cereus BMG302-fF67. III. Structural elucidation of plipastatins. ", The Journal of Antibiotics, Japan Antibiotics. Society for Materials Science, June 1986, Vol. 39, No. 6, p. 745-754 and p. 755-761], Arthrofactin [M. Morikawa, H. Daido, T. Takao, S. Murata, Y. Shimonishi and T. Imanaka, "A new lipopeptide biosurfactant produced by Arthrobacter sp. Strain MIS38." The Journal of Bacteriology, (USA), American Society for Microbiology, October 1993, Vol. 175, No. 20, p. 6459-6466], Iturin [Francoise Peypoux, Micheline Guinand, Georges Michel, Lucien Delcambe, Bhupesh C. Das and Edgar Lederer, “Structure.
of iturine A, a peptidolipid antibiotic from Bacillus subtilis ", Biochemistry, (USA), American Chemical Society, September 19, 1978, Vol. 17, No. 19, p. 3992-3996], Serawetin [T. Matsuyama, K. Kaneda, Y. Nakagawa, K. Isa, H. Hara-Hotta and I. Yano, “A novel extracellular cyclic lipopeptide which promotes flagellum-dependent and -independent spreading. growth of Serratia marcescens. ", The Journal of Bacteriology, (USA), American Society for Microbiology, March 1992, Vol. 174, No. 6, p. 1769-1772], and metal salts of amino acid-derived carboxyl groups (alkali metal salts such as sodium, potassium and lithium, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium) and organic ammonium salts thereof. (Trimethylamine salt, triethylamine salt, tributylamine salt, monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine salt, lysine salt, arginine choline salt) and the like, and surfactin sodium is preferably used. Moreover, as a commercial item of surfactin sodium, Aminofect (registered trademark) manufactured by Showa Denko KK can be mentioned.

本発明の皮膚外用組成物において、上記微生物由来のリポペプチド類の配合量は、この皮膚外用組成物において所望の防腐効果が十分に発揮されるためには、組成物全量に対して0.01質量%以上配合することが好ましく、より好ましくは0.01〜5.0質量%、さらに好ましくは0.1〜5.0質量%配合することである。微生物由来のリポペプチド類を組成物全量に対して5.0質量%を超えて配合しても配合量に応じた効果は得られないこともあり、効率的でなくなる。   In the external composition for skin of the present invention, the amount of the lipopeptides derived from the microorganisms is 0.01% with respect to the total amount of the composition so that the desired antiseptic effect can be sufficiently exerted in the external composition for skin. It is preferable to mix | blend the mass% or more, More preferably, it is 0.01-5.0 mass%, More preferably, it is 0.1-5.0 mass%. Even if the lipopeptides derived from microorganisms are blended in an amount exceeding 5.0% by mass with respect to the total amount of the composition, the effect corresponding to the blending amount may not be obtained, resulting in inefficiency.

本発明の皮膚外用組成物で用いるフェノキシエタノールの構造は下記一般式(1)で表され、同じくフェノキシイソプロパノールの構造は下記一般式(2)で表される。   The structure of phenoxyethanol used in the external composition for skin of the present invention is represented by the following general formula (1), and the structure of phenoxyisopropanol is represented by the following general formula (2).

[化1]
65−O−CH2−CH2−OH …(1)
[Chemical 1]
C 6 H 5 -O-CH 2 -CH 2 -OH ... (1)

[化2]
65−O−CH2−CH(CH3)−OH …(2)
[Chemical 2]
C 6 H 5 -O-CH 2 -CH (CH 3) -OH ... (2)

本発明の皮膚外用剤には、上記フェノキシエタノール及びフェノキシイソプロパノールの少なくともいずれか一方を配合するが、併用することも可能である。   In the external preparation for skin of the present invention, at least one of the above phenoxyethanol and phenoxyisopropanol is blended, but can be used in combination.

本発明の皮膚外用組成物において、上記フェノキシエタノール及び/又はフェノキシイソプロパノールの配合量は、この皮膚外用組成物において所望の防腐効果が十分に発揮されるために、組成物全量に対して少なくとも一方を0.01質量%以上配合することが好ましく、より好ましくは0.01〜1.0質量%、さらに好ましくは0.1〜1.0質量%配合することである。フェノキシエタノール及び/又はフェノキシイソプロパノールを組成物全量に対して1.0質量%を超えて配合しても配合量に応じた効果は得られないこともあり、効率的でなくなる。また、両者併用した場合でもあわせて上記配合量が好ましい。   In the composition for external use of the present invention, the blending amount of the above phenoxyethanol and / or phenoxyisopropanol is 0 at least one with respect to the total amount of the composition in order to sufficiently exhibit the desired antiseptic effect in the composition for external use of the skin. It is preferable to mix 0.01 mass% or more, more preferably 0.01 to 1.0 mass%, and still more preferably 0.1 to 1.0 mass%. Even if phenoxyethanol and / or phenoxyisopropanol is added in an amount exceeding 1.0% by mass based on the total amount of the composition, the effect corresponding to the amount added may not be obtained, resulting in inefficiency. Moreover, even when both are used in combination, the above blending amount is preferable.

また上記微生物由来のリポペプチド類と、フェノキシエタノール及び/又はフェノキシイソプロパノールを配合する場合の上限は、これらの総量として6.0質量%以下であることがさらに望ましい。   Further, the upper limit when the above-mentioned lipopeptides derived from microorganisms and phenoxyethanol and / or phenoxyisopropanol is blended is more preferably 6.0% by mass or less as a total amount thereof.

本発明の皮膚外用組成物は、上記本発明の効果だけを目的とする場合に限り、他の防腐剤や防腐助剤等をさらに配合する必要はないが、本発明の効果を損なわない範囲であれば、通常の皮膚外用組成物に使用される他の防腐剤や防腐助剤配合することは可能である。例えば、1,2−ペンタンジオール、イソプレングリコール等のジオール類などが挙げられる。   The external composition for skin of the present invention does not need to further contain other preservatives, antiseptics, etc. only for the purpose of the effect of the present invention, but within the range not impairing the effect of the present invention. If present, it is possible to blend other preservatives and preservatives used in ordinary skin external compositions. Examples thereof include diols such as 1,2-pentanediol and isoprene glycol.

また、本発明の皮膚外用組成物には、上記本発明の効果を損なわない範囲であれば、通常の皮膚外用組成物に配合される成分を、その目的とする効能、効果に応じて配合することができる。例えば、保湿剤、紫外線吸収剤、ビタミン類、動植物抽出成分、消炎剤、美白剤、抗老化剤、血行促進剤、収斂剤、清涼剤、ホルモン剤等が挙げられる。   Moreover, in the composition for external use of the present invention, if it is in a range not impairing the effects of the present invention, the components blended in the normal composition for external use of the skin are blended according to the intended efficacy and effect. be able to. For example, moisturizers, ultraviolet absorbers, vitamins, animal and plant extract components, anti-inflammatory agents, whitening agents, anti-aging agents, blood circulation promoters, astringents, refreshing agents, hormone agents and the like can be mentioned.

本発明の皮膚外用組成物は、皮膚外用に用いる組成物全般を広く含むものであり、その適用例としては、洗顔料、化粧水、乳液、クリーム、ジェル、エッセンス(美容液)、パ
ック・マスク等の基礎化粧料;シャンプー、リンス、整髪料、養毛料等の毛髪用化粧料;ファンデーション、アイカラー等のメーキャプ化粧料などの化粧料の他、軟膏剤等の種々の医薬品や医薬部外品などが挙げられる。また、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、油液系、ゲル系、ペースト系、軟膏系、エアゾール系、水―油2層系、水―油―粉末3層系単純粉末系、等幅広い剤型や形態をとることができ、その剤型及び形態が特に限定されるものではない。
The composition for external use of the skin of the present invention includes a wide range of compositions used for external use of the skin, and examples of its application include face wash, lotion, milky lotion, cream, gel, essence (beauty liquid), pack mask. Basic cosmetics such as shampoos, rinses, hair conditioners, hair nourishments, etc .; cosmetics such as foundations, eye colors, etc. cosmetics, and other pharmaceuticals and quasi-drugs such as ointments Etc. In addition, the dosage forms are aqueous solution, solubilization system, emulsification system, oil liquid system, gel system, paste system, ointment system, aerosol system, water-oil two-layer system, water-oil-powder three-layer simple powder system. , And the like, and the dosage form and form are not particularly limited.

また、本発明の皮膚外用組成物においては、上記剤型及び形態に応じて、本発明の効果が損なわれない範囲で、通常公知の基剤成分を広く配合することができる。例えば、液体油脂、固体油脂、ロウ類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン類、各種の界面活性剤、金属イオン封鎖剤、水溶性高分子、増粘剤、各種の粉末成分、色剤、香料、水等が挙げられる。   Moreover, in the composition for external use of skin of this invention, a well-known base component can be widely mix | blended in the range which does not impair the effect of this invention according to the said dosage form and form. For example, liquid fats and oils, solid fats and oils, waxes, hydrocarbon oils, higher fatty acids, higher alcohols, synthetic ester oils, silicones, various surfactants, sequestering agents, water-soluble polymers, thickeners, various A powder component, a coloring agent, a fragrance | flavor, water, etc. are mentioned.

以上のように、微生物由来のリポペプチド類と、フェノキシエタノール及び/又はフェノキシイソプロパノールを組み合わせて配合することにより、本発明の皮膚外用組成物は驚くべき事にパラベン類を配合しなくとも、十分な防腐性が確保され、優れた使用性と安全性を兼ね備えた皮膚外用組成物が提供されることが分かった。なお、本発明における防腐とは、細菌、カビ、酵母等の汚染微生物全てに対する抵抗性を意味し、防腐力とはこれらの汚染微生物全てに対する防御力を意味するものである。   As described above, by combining a lipopeptide derived from a microorganism with phenoxyethanol and / or phenoxyisopropanol, the composition for external use of the skin of the present invention is surprisingly effective even without parabens. It has been found that a composition for external use on the skin is provided, which is ensured and has both excellent usability and safety. In the present invention, the term “preservation” means resistance to all contaminating microorganisms such as bacteria, mold, yeast, etc., and the term “preservative power” means protection against all these contaminating microorganisms.

次に、実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。尚、配合量は全て質量%(以下、%と記す)で示す。実施例を開示するに先立ち、先ず使用試験と防腐力判定試験について記載する。   EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to these Examples. In addition, all compounding quantities are shown by the mass% (henceforth%). Prior to disclosing the examples, the use test and the antiseptic test will be described first.

[使用試験]
過去にパラベン類を配合した皮膚外用組成物の使用に際して皮膚の刺激感を訴えたパネル40名に対して、本発明皮膚外用組成物等を1日当り朝夕2回の頻度で1週間使用してもらい、使用性の満足度と共に皮膚刺激の有無を申告してもらった。
[Use test]
Forty panelists who complained of skin irritation when using an external skin composition containing parabens in the past, use the external skin composition of the present invention twice a day in the morning and evening for a week. I was asked to report the presence or absence of skin irritation as well as satisfaction with usability.

[防腐力判定試験]
試料30mL(又はg)に菌液を接種後、日本薬局方収載の保存効力試験法に準じて操作し、菌数の変化を調べた。なお、接種菌は、カビ、酵母、バクテリアを用いて、接種後2週間経時までの菌数変化により防腐力を評価し、得られた結果を以下の4段階の基準に分類した。なお、以下の分類のうち、◎ないし○のものを合格と判定した。
[Preservation test]
After inoculating 30 mL (or g) of the sample with the bacterial solution, it was operated according to the preservation efficacy test method listed in the Japanese Pharmacopoeia, and the change in the number of bacteria was examined. The inoculum used was mold, yeast, and bacteria, and the antiseptic power was evaluated by the change in the number of bacteria until 2 weeks after inoculation. The obtained results were classified into the following four levels. Of the following classifications, ◎ to ○ were determined to be acceptable.

◎:早急に菌数減少が認められる。
○:徐々に菌数減少が認められる。
△:ほとんど菌数減少が認められない。
×:全く菌数減少が認められない。
A: A decrease in the number of bacteria is recognized immediately.
○: Decrease in the number of bacteria is observed gradually.
Δ: Almost no decrease in the number of bacteria was observed.
X: No decrease in the number of bacteria was observed.

実施例1〜15、比較例1〜4
下記表1において示した処方よりなるエモリエントエマルジョンについて上記使用試験及び防腐力判定試験を行い、その結果を記載した。なお、これらの乳化物の製造方法は、乳化物の製造方法として一般的に用いられている方法に従った。
Examples 1-15, Comparative Examples 1-4
The emollient emulsion having the formulation shown in Table 1 below was subjected to the above use test and antiseptic test, and the results were described. In addition, the manufacturing method of these emulsions followed the method generally used as a manufacturing method of an emulsion.

Figure 2008069075
Figure 2008069075

上記表1に示すように、実施例1〜12においては、皮膚刺激が少なく、使用性にも満足した者(パネル)の割合が多く、かつ防腐性も確保されていた。一方、メチルパラベンを配合した比較例1は防腐力には優れるものの、皮膚刺激を訴える者が多く見受けられた
。サーファクチンナトリウム、フェノキシエタノールの単独配合である比較例2,3と、どちらも配合しない比較例4においては使用性に満足した者の割合が多かったが防腐力に劣っていた。この結果により、サーファクチンナトリウムとフェノキシエタノール又はフェノキシイソプロパノールとを組み合わせることにより、防腐力を保持しつつ、皮膚刺激が少なく、使用性も良好な皮膚外用組成物が提供されることが明らかになった。なお、実施例13〜15においても防腐性は確保されているが、フェノキシエタノールの配合量が多くなると皮膚刺激を訴える者が見受けられ、また、サーファクチンナトリウムとフェノキシエタノール又はフェノキシイソプロパノールの合計配合量が多くなると使用性に満足しない者も見受けられた。
As shown in Table 1 above, in Examples 1 to 12, there was a large proportion of persons (panels) who had little skin irritation and were satisfied with usability, and antiseptic properties were ensured. On the other hand, although the comparative example 1 which mix | blended methylparaben was excellent in antiseptic power, many persons who complained of skin irritation were seen. In Comparative Examples 2 and 3 in which surfactin sodium and phenoxyethanol were added alone and in Comparative Example 4 in which neither was added, the percentage of those who were satisfied with usability was high, but the antiseptic power was poor. From this result, it was revealed that by combining surfactin sodium and phenoxyethanol or phenoxyisopropanol, a composition for external use with skin having little skin irritation and good usability can be provided while retaining antiseptic power. In Examples 13 to 15, antiseptic properties are ensured, but when the blending amount of phenoxyethanol increases, some people complain of skin irritation, and the total blending amount of surfactin sodium and phenoxyethanol or phenoxyisopropanol is large. Some people were not satisfied with usability.

以下、種々の処方の本発明皮膚外用組成物を例示するが、いずれの実施例も優れた防腐力を維持しつつ、皮膚刺激が少なく、使用性も良好であった。なお、これらの実施例における皮膚外用組成物の製造方法は、各態様の外用組成物における製造方法として一般的に用いられている方法に従った。   Hereinafter, the skin external composition of the present invention of various formulations will be exemplified, and all of the examples maintained excellent antiseptic power, had little skin irritation, and good usability. In addition, the manufacturing method of the external composition for skin in these Examples followed the method generally used as the manufacturing method in the external composition of each aspect.

実施例9 クリーム
質量%
スクワラン 11.0
ステアリン酸 1.5
セタノール 2.0
グリセリン脂肪酸エステル 2.0
オリーブ油 3.0
ポリオキシエチレンセチルエーテル 1.5
サーファクチンナトリウム 1.5
フェノキシエタノール 0.4
1,3ブチレングリコール 4.0
グリセリン 5.0
精製水 残 余
Example 9 Cream
mass%
Squalane 11.0
Stearic acid 1.5
Cetanol 2.0
Glycerin fatty acid ester 2.0
Olive oil 3.0
Polyoxyethylene cetyl ether 1.5
Surfactin sodium 1.5
Phenoxyethanol 0.4
1,3 Butylene glycol 4.0
Glycerin 5.0
Purified water residue

実施例10 化粧水
質量%
ポリエチレングリコール1000 1.0
エチルアルコール 4.0
ジプロピレングリコール 2.0
サーファクチンナトリウム 1.0
フェノキシイソプロパノール 0.3
クエン酸 0.03
クエン酸ナトリウム 0.07
精製水 残 余
Example 10 lotion
mass%
Polyethylene glycol 1000 1.0
Ethyl alcohol 4.0
Dipropylene glycol 2.0
Surfactin sodium 1.0
Phenoxyisopropanol 0.3
Citric acid 0.03
Sodium citrate 0.07
Purified water residue

実施例11 パック
質量%
ポリビニルアルコール 14.0
カルボキシメチルセルロースナトリウム 4.0
ポリエチレングリコール200 1.0
ジプロピレングリコール 2.0
サーファクチンナトリウム 0.1
フェノキシエタノール 0.1
エチルアルコール 4.0
クエン酸 0.03
クエン酸ナトリウム 0.07
精製水 残 余
Example 11 Pack
mass%
Polyvinyl alcohol 14.0
Sodium carboxymethylcellulose 4.0
Polyethylene glycol 200 1.0
Dipropylene glycol 2.0
Surfactin sodium 0.1
Phenoxyethanol 0.1
Ethyl alcohol 4.0
Citric acid 0.03
Sodium citrate 0.07
Purified water residue

実施例12 口紅
質量%
ヒマシ油 45.0
ヘキサデシルアルコール 25.0
ラノリン 4.0
ミツロウ 5.0
オゾケライト 3.0
キャンデリラロウ 6.0
酸化チタン 2.5
赤色色素 4.0
サーファクチンナトリウム 0.3
フェノキシエタノール 0.1
精製水 残 余
Example 12 Lipstick
mass%
Castor oil 45.0
Hexadecyl alcohol 25.0
Lanolin 4.0
Beeswax 5.0
Ozokerite 3.0
Candelilla Row 6.0
Titanium oxide 2.5
Red pigment 4.0
Surfactin sodium 0.3
Phenoxyethanol 0.1
Purified water residue

実施例13 ボディシャンプー
質量%
ドデカンー1,2−ジオール酢酸エーテルNa 15.0
ラウリン酸ナトリウム 5.0
ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 10.0
ラウリン酸プロピレングリコール 4.0
サーファクチンナトリウム 4.0
フェノキシエタノール 0.5
1,3−ブチレングリコール 5.0
ポリエチレングリコール1500 0.01
香料 適 量
精製水 残 余
Example 13 Body Shampoo
mass%
Dodecane-1,2-diol acetate ether Na 15.0
Sodium laurate 5.0
Palm fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine 10.0
Propylene glycol laurate 4.0
Surfactin sodium 4.0
Phenoxyethanol 0.5
1,3-butylene glycol 5.0
Polyethylene glycol 1500 0.01
Perfume Appropriate amount Purified water Residue

実施例14 ファンデーション
質量%
流動パラフィン 20.0
パルミチン酸イソプロピル 10.0
ラノリンアルコール 2.0
酢酸ラノリン 3.0
マイクロクリスタリンワックス 7.0
オゾケライト 8.0
キャンデリラロウ 1.0
酸化チタン 14.0
カオリン 13.0
タルク 6.0
着色顔料 4.0
フェノキシエタノール 0.15
サーファクチンナトリウム 3.0
ポリエチレングリコール1500 0.1
香料 適 量
精製水 残 余
Example 14 Foundation
mass%
Liquid paraffin 20.0
Isopropyl palmitate 10.0
Lanolin alcohol 2.0
Lanolin acetate 3.0
Microcrystalline wax 7.0
Ozokerite 8.0
Candelilla Row 1.0
Titanium oxide 14.0
Kaolin 13.0
Talc 6.0
Color pigment 4.0
Phenoxyethanol 0.15
Surfactin sodium 3.0
Polyethylene glycol 1500 0.1
Perfume Appropriate amount Purified water Residue

実施例15 シャンプー
質量%
ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩 15.0
ラウリン酸ジエタノールアミド 3.3
ポリアクリル酸トリエタノールアミン塩 0.3
サーファクチンナトリウム 1.5
フェノキシエタノール 0.3
グリセリルモノステアレート 0.5
色素 適 量
香料 適 量
精製水 残 余
Example 15 Shampoo
mass%
Lauryl sulfate triethanolamine salt 15.0
Lauric acid diethanolamide 3.3
Polyacrylic acid triethanolamine salt 0.3
Surfactin sodium 1.5
Phenoxyethanol 0.3
Glyceryl monostearate 0.5
Dye Appropriate amount of perfume Appropriate amount of purified water

実施例16 リンス
質量%
塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム 1.4
ステアリルアルコール 0.8
グリセリルモノステアレート 1.5
塩化ナトリウム 0.2
サーファクチンナトリウム 2.5
フェノキシイソプロパノール 0.2
色素 適 量
香料 適 量
精製水 残 余
Example 16 Rinse
mass%
Stearyldimethylbenzylammonium chloride 1.4
Stearyl alcohol 0.8
Glyceryl monostearate 1.5
Sodium chloride 0.2
Surfactin sodium 2.5
Phenoxyisopropanol 0.2
Pigment appropriate amount Fragrance appropriate amount Purified water Residue

実施例17 エマルジョン2
質量%
セタノール 1.0
ステアリルアルコール 1.0
ワセリン 2.0
ジメチルポリシロキサン(100CS) 1.5
スクワラン 5.0
サーファクチンナトリウム 3.5
フェノキシイソプロパノール 0.2
グリセリルモノステアレート 1.8
ポリオキシエチレン(POE=20)セチルエーテル 1.5
カルボキシビニルポリマー 0.25
水酸化カリウム 0.05
グリセリン 4.0
ジプロピレングリコール 2.0
精製水 残 余
Example 17 Emulsion 2
mass%
Cetanol 1.0
Stearyl alcohol 1.0
Vaseline 2.0
Dimethylpolysiloxane (100CS) 1.5
Squalane 5.0
Surfactin sodium 3.5
Phenoxyisopropanol 0.2
Glyceryl monostearate 1.8
Polyoxyethylene (POE = 20) cetyl ether 1.5
Carboxyvinyl polymer 0.25
Potassium hydroxide 0.05
Glycerin 4.0
Dipropylene glycol 2.0
Purified water residue

実施例18 美容液
質量%
ステアリン酸 1.0
セタノール 1.0
スクワラン 5.0
1,3ブチレングリコール 6.0
POEセチルアルコールエーテル 2.0
モノステアリン酸グリセリン 1.5
オクチルメトキシシンナメート 4.0
サーファクチンナトリウム 1.5
フェノキシエタノール 0.1
精製水 残 余
Example 18 Essence
mass%
Stearic acid 1.0
Cetanol 1.0
Squalane 5.0
1,3 butylene glycol 6.0
POE cetyl alcohol ether 2.0
Glycerol monostearate 1.5
Octyl methoxycinnamate 4.0
Surfactin sodium 1.5
Phenoxyethanol 0.1
Purified water residue

実施例19 ローション2
質量%
ジプロピレングリコール 10.0
グリセリン 5.0
ポリエチレングリコール4000 5.0
キサンタンガム 0.1
プリパスタチンナトリウム 0.1
フェノキシエタノール 0.4
精製水 残 余
Example 19 Lotion 2
mass%
Dipropylene glycol 10.0
Glycerin 5.0
Polyethylene glycol 4000 5.0
Xanthan gum 0.1
Pripastatin sodium 0.1
Phenoxyethanol 0.4
Purified water residue

実施例20 ジェル
質量%
グリセリン 5.0
ジプロピレングリコール 5.0
キサンタンガム 0.2
カルボキシビニルポリマー 0.5
フェノキシエタノール 0.7
アースロファクチンナトリウム 0.5
精製水 残 余
Example 20 Gel
mass%
Glycerin 5.0
Dipropylene glycol 5.0
Xanthan gum 0.2
Carboxyvinyl polymer 0.5
Phenoxyethanol 0.7
Arthrofactin sodium 0.5
Purified water residue

実施例21 マッサージジェル
質量%
グリセリン 7.0
ジプロピレングリコール 10.0
エチルアルコール 10.0
トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル 5.0
キサンタンガム 0.2
カルボキシビニルポリマー 0.5
フェノキシエタノール 0.8
イチュリンナトリウム 0.8
スクワラン 3.0
ミリスチン酸イソセチル 4.0
精製水 残 余
Example 21 Massage Gel
mass%
Glycerin 7.0
Dipropylene glycol 10.0
Ethyl alcohol 10.0
Polyoxyethylene glyceryl triisostearate 5.0
Xanthan gum 0.2
Carboxyvinyl polymer 0.5
Phenoxyethanol 0.8
Iturin sodium 0.8
Squalane 3.0
Isocetyl myristate 4.0
Purified water residue

実施例22 乳液
質量%
自己乳化型グリセリルモノステアリン酸 1.0
グリセリルモノイソステアリン酸 0.5
ベヘニルアルコール 2.0
ステアリン酸 1.0
コレステリン 0.5
スクワラン 15.0
レシチン 0.5
ミリスチン酸イソステアリル 3.0
フェノキシエタノール 0.9
セラウェッチンナトリウム 0.8
グリセリン 5.0
カルボキシビニルポリマー 0.2
ジプロピレングリコール 5.0
キサンタンガム 0.1
エデト酸二ナトリウム 0.05
精製水 残 余
Example 22 Latex
mass%
Self-emulsifying glyceryl monostearic acid 1.0
Glyceryl monoisostearic acid 0.5
Behenyl alcohol 2.0
Stearic acid 1.0
Cholesterin 0.5
Squalane 15.0
Lecithin 0.5
Isostearyl myristate 3.0
Phenoxyethanol 0.9
Serawetin sodium 0.8
Glycerin 5.0
Carboxyvinyl polymer 0.2
Dipropylene glycol 5.0
Xanthan gum 0.1
Edetate disodium 0.05
Purified water residue

Claims (3)

微生物由来のリポペプチド類と、フェノキシエタノール及び/又はフェノキシイソプロパノールとを含むことを特徴とする皮膚外用組成物。 A composition for external use on skin, comprising a lipopeptide derived from a microorganism and phenoxyethanol and / or phenoxyisopropanol. 微生物由来のリポペプチド類が、サーファクチンナトリウムである請求項1に記載の皮膚外用組成物。 The composition for external use on skin according to claim 1, wherein the lipopeptide derived from microorganisms is surfactin sodium. 皮膚外用組成物が化粧料である請求項1または2のいずれか1項に記載の皮膚外用組成物。 The external composition for skin according to claim 1 or 2, wherein the external composition for skin is a cosmetic.
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