JPH11263733A - 脂質代謝改善剤 - Google Patents
脂質代謝改善剤Info
- Publication number
- JPH11263733A JPH11263733A JP10066928A JP6692898A JPH11263733A JP H11263733 A JPH11263733 A JP H11263733A JP 10066928 A JP10066928 A JP 10066928A JP 6692898 A JP6692898 A JP 6692898A JP H11263733 A JPH11263733 A JP H11263733A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chitosan
- lipid metabolism
- protein
- borep
- effect
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 安全かつ摂取しやすい脂質代謝改善剤および
飲食品、飼料の提供。 【解決手段】 タンパク質又はタンパク質含有物をプロ
テアーゼ又は酸で加水分解して製造され、平均ペプチド
鎖長が３〜４である脂質代謝改善作用を有するタンパク
質水解物と、キトサンとの混合物を有効成分として含有
することを特徴とする、脂質代謝改善剤を提供する。
飲食品、飼料の提供。 【解決手段】 タンパク質又はタンパク質含有物をプロ
テアーゼ又は酸で加水分解して製造され、平均ペプチド
鎖長が３〜４である脂質代謝改善作用を有するタンパク
質水解物と、キトサンとの混合物を有効成分として含有
することを特徴とする、脂質代謝改善剤を提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は食餌脂質吸収阻害、
食後高脂血症改善作用を有する、高脂血症、動脈硬化
症、肥満などの予防・改善効果を期待できる脂質代謝改
善剤に関する。
食後高脂血症改善作用を有する、高脂血症、動脈硬化
症、肥満などの予防・改善効果を期待できる脂質代謝改
善剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、食生活の向上ないし洋風化に伴っ
て、脂質の摂取量が増加している。国民栄養調査による
と、昭和６３年以降は摂取エネルギーに占める脂質エネ
ルギー比率が適正比率の上限（２５％）を超えており、
増加の一途を辿っている。なかでも若い世代を中心に、
動物性脂肪の摂取比率の増加が顕著である。このような
恒常的な脂肪の過剰摂取は、肥満や血清脂質の上昇を引
き起こし、それにともなうさまざまな合併症（例えば、
循環器系疾患、特に、冠・脳血管疾患、および、乳ガ
ン、大腸ガンなどのある種のガン等の成人病）の発症の
危険率が高まるなど、国民の健康保持、増進のうえから
社会問題となっている。
て、脂質の摂取量が増加している。国民栄養調査による
と、昭和６３年以降は摂取エネルギーに占める脂質エネ
ルギー比率が適正比率の上限（２５％）を超えており、
増加の一途を辿っている。なかでも若い世代を中心に、
動物性脂肪の摂取比率の増加が顕著である。このような
恒常的な脂肪の過剰摂取は、肥満や血清脂質の上昇を引
き起こし、それにともなうさまざまな合併症（例えば、
循環器系疾患、特に、冠・脳血管疾患、および、乳ガ
ン、大腸ガンなどのある種のガン等の成人病）の発症の
危険率が高まるなど、国民の健康保持、増進のうえから
社会問題となっている。
【０００３】とりわけ、循環器系疾患発症のリスク要因
として従来から血中コレステロール濃度の上昇が挙げら
れており、さらに最近ではコレステロールとは独立した
要因として、血中トリグリセリド濃度も問題視されてい
る（Austin, M. A. Am. J. Epidem. 129,249-259(198
9), Carlson L. A. et al. Acta. Med. Scand. 206,351
-360(1979), Carlson L. A. et al. Acta. Med. Scand.
218,207-211(1985),Castelli, W. P. Am. Heart. J. 1
12,432-437(1986)）。
として従来から血中コレステロール濃度の上昇が挙げら
れており、さらに最近ではコレステロールとは独立した
要因として、血中トリグリセリド濃度も問題視されてい
る（Austin, M. A. Am. J. Epidem. 129,249-259(198
9), Carlson L. A. et al. Acta. Med. Scand. 206,351
-360(1979), Carlson L. A. et al. Acta. Med. Scand.
218,207-211(1985),Castelli, W. P. Am. Heart. J. 1
12,432-437(1986)）。
【０００４】脂肪や糖質を摂取すると一過性に食後高脂
血症が起こるが、過剰に摂取すると、食後高脂血症状態
が長く続く。高脂血症とは、血清コレステロール濃度の
上昇、および血清トリグリセリド濃度の上昇を含むが、
高コレステロール血症は動脈硬化の危険因子であること
がよく知られている。また、恒常的に脂肪を過剰に摂取
する状況では、血中トリグリセリド濃度の持続的な上昇
をきたし、血中トリグリセリド濃度の上昇は、高血圧症
や、虚血性心疾患などの動脈硬化性疾患の発症につなが
る危険性が高いことが指摘されている（中村 治雄、医
学のあゆみ 157,771-775(1991)、高トリグリセリド血
症ハンドブック、石川 俊次、薬の知識39,3-8(198
8)）。
血症が起こるが、過剰に摂取すると、食後高脂血症状態
が長く続く。高脂血症とは、血清コレステロール濃度の
上昇、および血清トリグリセリド濃度の上昇を含むが、
高コレステロール血症は動脈硬化の危険因子であること
がよく知られている。また、恒常的に脂肪を過剰に摂取
する状況では、血中トリグリセリド濃度の持続的な上昇
をきたし、血中トリグリセリド濃度の上昇は、高血圧症
や、虚血性心疾患などの動脈硬化性疾患の発症につなが
る危険性が高いことが指摘されている（中村 治雄、医
学のあゆみ 157,771-775(1991)、高トリグリセリド血
症ハンドブック、石川 俊次、薬の知識39,3-8(198
8)）。
【０００５】また、脂質の過剰摂取によるエネルギー過
剰は、肥満の原因となり、肥満は循環不全、動脈硬化、
糖尿病などの成人病の発症率を上昇させる。
剰は、肥満の原因となり、肥満は循環不全、動脈硬化、
糖尿病などの成人病の発症率を上昇させる。
【０００６】このため、体脂肪除去あるいは食餌脂質の
低下を目的としたアプローチが精力的に行われており、
以下のような方法、薬物が提案されている。まず、脂肪
摂取量の抑制として、食事療法、脂肪代替品、食欲抑制
剤がある。しかし、食事療法は過度な制限食であること
が多く、脂質に富んだ美味な食品が豊富な現代社会にお
いて、長期的に実行するには非常な困難を伴う。また、
脂肪代替品として、様々な商品が開発されているが、自
然なおいしさ、本物の旨さを追求するグルメの時代に代
替品の味で満足することも容易ではない。更に、最近、
脂肪代替品のあるものでは重篤な副作用が発現すること
が注目されている。また、食欲抑制剤として、マジンド
ールやフェンフルラミン等が知られているが、医師のコ
ントロール下でしか投与できず、その副作用も報告され
ている（Hadler A. J. J. Clin.Pharm. 12,453(1972),
Stunkar D. A. et al. Lanset 1,503(1973)）。
低下を目的としたアプローチが精力的に行われており、
以下のような方法、薬物が提案されている。まず、脂肪
摂取量の抑制として、食事療法、脂肪代替品、食欲抑制
剤がある。しかし、食事療法は過度な制限食であること
が多く、脂質に富んだ美味な食品が豊富な現代社会にお
いて、長期的に実行するには非常な困難を伴う。また、
脂肪代替品として、様々な商品が開発されているが、自
然なおいしさ、本物の旨さを追求するグルメの時代に代
替品の味で満足することも容易ではない。更に、最近、
脂肪代替品のあるものでは重篤な副作用が発現すること
が注目されている。また、食欲抑制剤として、マジンド
ールやフェンフルラミン等が知られているが、医師のコ
ントロール下でしか投与できず、その副作用も報告され
ている（Hadler A. J. J. Clin.Pharm. 12,453(1972),
Stunkar D. A. et al. Lanset 1,503(1973)）。
【０００７】これらのような実行困難な方法に代わるア
プローチとして、脂肪などの摂取には制限を加えず、消
化管での脂質の吸収を抑える薬剤（ニコモール、ネオマ
イシン等）や、吸収した栄養物が脂肪として蓄積する事
を阻止するための薬剤（デヒドロエピアンドロステロン
等）も開発されているが、これらの医薬品においては副
作用の発現が不可避である。
プローチとして、脂肪などの摂取には制限を加えず、消
化管での脂質の吸収を抑える薬剤（ニコモール、ネオマ
イシン等）や、吸収した栄養物が脂肪として蓄積する事
を阻止するための薬剤（デヒドロエピアンドロステロン
等）も開発されているが、これらの医薬品においては副
作用の発現が不可避である。
【０００８】その他にも、血中リポタンパク質リパーゼ
活性を高めて血中脂質の代謝を促す医薬品であるデキス
トラン硫酸、脂質代謝改善薬であるクロフィブラートや
ブラバスタチン等が現在用いられているが、これらの医
薬品の投与による副作用も懸念されている。
活性を高めて血中脂質の代謝を促す医薬品であるデキス
トラン硫酸、脂質代謝改善薬であるクロフィブラートや
ブラバスタチン等が現在用いられているが、これらの医
薬品の投与による副作用も懸念されている。
【０００９】高コレステロール血症の治療においては、
コレステロールの生合成を抑えるような薬剤が知られて
いるが、これらの薬物の多くは副作用を伴う。
コレステロールの生合成を抑えるような薬剤が知られて
いるが、これらの薬物の多くは副作用を伴う。
【００１０】そこで、上記の医薬品に対して、副作用の
発現が少ないと考えられる食品素材の開発が期待され
る。食品素材では、種々の食物繊維が消化管内でのコレ
ステロールあるいは胆汁酸の吸収に干渉し、血中コレス
テロール濃度を低下させる事が知られている。有効な食
物繊維としては、ペクチン、グアーガム、コンニャクマ
ンナン、海藻多糖類、キトサン等が挙げられる。
発現が少ないと考えられる食品素材の開発が期待され
る。食品素材では、種々の食物繊維が消化管内でのコレ
ステロールあるいは胆汁酸の吸収に干渉し、血中コレス
テロール濃度を低下させる事が知られている。有効な食
物繊維としては、ペクチン、グアーガム、コンニャクマ
ンナン、海藻多糖類、キトサン等が挙げられる。
【００１１】近年、キトサンが、他の食物繊維と比較し
て、脂質消化吸収阻害作用において格別優れていること
が動物実験によって明らかとなった。例えば、ラットの
飼料中に５％程度キトサンを添加して飼育した際にはみ
かけの脂肪吸収率の抑制はおよそ５０％にも及ぶと報告
されている（金内 理、化学と生物 34,553-557(199
6)）。しかしながら、この摂取量を脂肪摂取量あたりで
ヒトに換算すると１日量として１５ｇにもなり、その多
量摂取の結果、強い凝集力によって便秘になるなど、副
作用が現れる可能性が指摘されている。多くの場合、キ
トサン１日最大摂取量は２ｇ以下に設定されている。
て、脂質消化吸収阻害作用において格別優れていること
が動物実験によって明らかとなった。例えば、ラットの
飼料中に５％程度キトサンを添加して飼育した際にはみ
かけの脂肪吸収率の抑制はおよそ５０％にも及ぶと報告
されている（金内 理、化学と生物 34,553-557(199
6)）。しかしながら、この摂取量を脂肪摂取量あたりで
ヒトに換算すると１日量として１５ｇにもなり、その多
量摂取の結果、強い凝集力によって便秘になるなど、副
作用が現れる可能性が指摘されている。多くの場合、キ
トサン１日最大摂取量は２ｇ以下に設定されている。
【００１２】さらに、キトサンは消化管における脂肪の
吸収を抑制すると同時に、脂溶性ビタミンの吸収に悪影
響を及ぼす可能性がある。実際、キトサン摂取によって
体内のビタミンＡ，Ｅ血中濃度が減少するという報告が
なされている（金内 理、前出）。ビタミンＥには、動
脈硬化を予防する効果があることから、このようなビタ
ミン吸収阻害作用はキトサンに固有の問題点であると考
えられる。
吸収を抑制すると同時に、脂溶性ビタミンの吸収に悪影
響を及ぼす可能性がある。実際、キトサン摂取によって
体内のビタミンＡ，Ｅ血中濃度が減少するという報告が
なされている（金内 理、前出）。ビタミンＥには、動
脈硬化を予防する効果があることから、このようなビタ
ミン吸収阻害作用はキトサンに固有の問題点であると考
えられる。
【００１３】キトサンのコレステロール低下作用は、動
物のみならず、ヒトにおける試験成績が数多く報告され
ており、公知のものである（Sugano, M. et al. Nutr.
Rep.Int., 18, 531-537(1978)、辻 啓介、食品工業 3
6,50-56(1993)、平野 茂博、Food & Food Ingredients
Journal of Japan 159, 65-71(1994)、次田 隆志ら、
月刊フードケミカル45-50(1995)、金内 理、前出）。
しかし、キトサンはヒトに対しては有意に血中コレステ
ロール濃度を減少させるが、血中トリグリセリド値に関
する有意な抑制効果はないという報告もなされている
（辻 啓介、前出、次田ら、前出）。
物のみならず、ヒトにおける試験成績が数多く報告され
ており、公知のものである（Sugano, M. et al. Nutr.
Rep.Int., 18, 531-537(1978)、辻 啓介、食品工業 3
6,50-56(1993)、平野 茂博、Food & Food Ingredients
Journal of Japan 159, 65-71(1994)、次田 隆志ら、
月刊フードケミカル45-50(1995)、金内 理、前出）。
しかし、キトサンはヒトに対しては有意に血中コレステ
ロール濃度を減少させるが、血中トリグリセリド値に関
する有意な抑制効果はないという報告もなされている
（辻 啓介、前出、次田ら、前出）。
【００１４】上記のように、キトサンは消化管における
吸収阻害作用に基づくと考えられる血清コレステロール
濃度上昇抑制物質として優れた食品素材であるが、多量
摂取による副作用等の問題点がある。
吸収阻害作用に基づくと考えられる血清コレステロール
濃度上昇抑制物質として優れた食品素材であるが、多量
摂取による副作用等の問題点がある。
【００１５】他方、以下ＢＯＲＥＰと称する、「タンパ
ク質又はタンパク質含有物をプロテアーゼ又は酸で加水
分解して製造され、平均ペプチド鎖長が３〜４である脂
質代謝改善作用を有するタンパク質水解物」は、脂肪摂
取による血清トリグリセリド濃度の上昇を顕著に抑制す
る作用を有することが明らかにされている（特公平5-87
052（WO89/06970,US08/608,045））。
ク質又はタンパク質含有物をプロテアーゼ又は酸で加水
分解して製造され、平均ペプチド鎖長が３〜４である脂
質代謝改善作用を有するタンパク質水解物」は、脂肪摂
取による血清トリグリセリド濃度の上昇を顕著に抑制す
る作用を有することが明らかにされている（特公平5-87
052（WO89/06970,US08/608,045））。
【００１６】ＢＯＲＥＰの作用としては、膵リパーゼの
活性を抑えることによる消化管における脂質の吸収阻
害、リポタンパク質リパーゼの活性化によるキロミクロ
ン中のトリグリセリドの代謝促進、肝臓での脂肪酸のβ
酸化促進、繊維芽細胞から脂肪前駆細胞、脂肪前駆細胞
から脂肪細胞への変異の抑制、等が確認されており、消
化管での吸収阻害だけでなく、いったん消化吸収された
脂質の代謝を促進するという複数の機構により、血中ト
リグリセリド濃度を低下させると考えられる。
活性を抑えることによる消化管における脂質の吸収阻
害、リポタンパク質リパーゼの活性化によるキロミクロ
ン中のトリグリセリドの代謝促進、肝臓での脂肪酸のβ
酸化促進、繊維芽細胞から脂肪前駆細胞、脂肪前駆細胞
から脂肪細胞への変異の抑制、等が確認されており、消
化管での吸収阻害だけでなく、いったん消化吸収された
脂質の代謝を促進するという複数の機構により、血中ト
リグリセリド濃度を低下させると考えられる。
【００１７】また、ＢＯＲＥＰには、前述のキトサンに
みられる副作用（過剰摂取による副作用、脂溶性ビタミ
ン吸収阻害）はみられない。しかし、ＢＯＲＥＰはキト
サンほどの顕著な血中コレステロール上昇抑制作用を示
さないという問題点がある。
みられる副作用（過剰摂取による副作用、脂溶性ビタミ
ン吸収阻害）はみられない。しかし、ＢＯＲＥＰはキト
サンほどの顕著な血中コレステロール上昇抑制作用を示
さないという問題点がある。
【００１８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、脂質の消化
吸収を阻害するとともに、いったん吸収された脂質の代
謝を改善することによって、上記のような問題点を解決
し、恒常的な脂肪の過剰摂取と因果関係の強い、肥満並
びに高脂血症や動脈硬化症などの生活習慣病の予防効果
および改善効果を有する脂質代謝改善剤を提供すること
を目的とする。
吸収を阻害するとともに、いったん吸収された脂質の代
謝を改善することによって、上記のような問題点を解決
し、恒常的な脂肪の過剰摂取と因果関係の強い、肥満並
びに高脂血症や動脈硬化症などの生活習慣病の予防効果
および改善効果を有する脂質代謝改善剤を提供すること
を目的とする。
【００１９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記した
ような事情に鑑み、タンパク質又はタンパク質含有物を
プロテアーゼ又は酸で加水分解して製造され、平均ペプ
チド鎖長が３〜４である脂質代謝改善作用を有するタン
パク質水解物（ＢＯＲＥＰと称する）と、キトサンとを
実際に初めて混合して用いることにより、その配合剤
に、血中トリグリセリド濃度上昇抑制作用および血中コ
レステロール濃度上昇抑制作用において、予想外にも相
乗効果を見出し、さらに、投与量などにおいて、それぞ
れの成分の単一投与時にみられる問題点を補い、各成分
の単一投与時には見られなかった格別顕著な効果が発揮
されることを見出し、これらに基づいて本発明を完成し
た。特に当該混合物を用いることによって、キトサンの
摂取量を大幅に減じることができる。
ような事情に鑑み、タンパク質又はタンパク質含有物を
プロテアーゼ又は酸で加水分解して製造され、平均ペプ
チド鎖長が３〜４である脂質代謝改善作用を有するタン
パク質水解物（ＢＯＲＥＰと称する）と、キトサンとを
実際に初めて混合して用いることにより、その配合剤
に、血中トリグリセリド濃度上昇抑制作用および血中コ
レステロール濃度上昇抑制作用において、予想外にも相
乗効果を見出し、さらに、投与量などにおいて、それぞ
れの成分の単一投与時にみられる問題点を補い、各成分
の単一投与時には見られなかった格別顕著な効果が発揮
されることを見出し、これらに基づいて本発明を完成し
た。特に当該混合物を用いることによって、キトサンの
摂取量を大幅に減じることができる。
【００２０】即ち、本発明による脂質代謝改善剤は、Ｂ
ＯＲＥＰとキトサンとの混合物を有効成分として含有す
ることを特徴とする。
ＯＲＥＰとキトサンとの混合物を有効成分として含有す
ることを特徴とする。
【００２１】本発明で使用するＢＯＲＥＰは、例えば特
公平5-87052（国際公開番号WO89/06970）および国際公
開番号WO97/00890などに開示され、これらの公報の開示
に記載の方法又はそれに準ずる方法に従って製造するこ
とができる。また、本発明で使用するキトサンはそれ自
身公知であり、例えば、キチン・キトサン研究会編「最
後のバイオマス キチン、キトサン １９８８年刊」に
詳細に記載されている。本発明でも、市販のものから適
当なものを選んで使用することができる。
公平5-87052（国際公開番号WO89/06970）および国際公
開番号WO97/00890などに開示され、これらの公報の開示
に記載の方法又はそれに準ずる方法に従って製造するこ
とができる。また、本発明で使用するキトサンはそれ自
身公知であり、例えば、キチン・キトサン研究会編「最
後のバイオマス キチン、キトサン １９８８年刊」に
詳細に記載されている。本発明でも、市販のものから適
当なものを選んで使用することができる。
【００２２】ＢＯＲＥＰとキトサンの配合重量比は、自
由に設定できるが、後述の実施例に示すように、好まし
くは４：１〜２：３であり、さらに好ましくは３：２程
度である。この配合重量比において高い相乗効果が得ら
れる。
由に設定できるが、後述の実施例に示すように、好まし
くは４：１〜２：３であり、さらに好ましくは３：２程
度である。この配合重量比において高い相乗効果が得ら
れる。
【００２３】本発明による脂質代謝改善剤は、動物
（例、ヒト、ウサギ、マウス等）に対して食餌脂質吸収
阻害作用、及び、食後高脂血症改善作用に基づくと考え
られる脂質代謝改善作用を示し、高脂血症（高トリグリ
セリド血症、高コレステロール血症）、動脈硬化症（ア
テローム性動脈硬化症、脳動脈硬化症、冠動脈硬化症、
末梢動脈硬化症等）高血圧症、肥満症の、予防・改善剤
として有用である。本発明による前記改善剤は、肥満
症、高脂血症、等の高血圧症を合併症とする疾患の予防
または改善に顕著な効果を奏し、とりわけ、高血圧症を
合併症とする動脈硬化症の予防・改善に好ましく用いら
れる。
（例、ヒト、ウサギ、マウス等）に対して食餌脂質吸収
阻害作用、及び、食後高脂血症改善作用に基づくと考え
られる脂質代謝改善作用を示し、高脂血症（高トリグリ
セリド血症、高コレステロール血症）、動脈硬化症（ア
テローム性動脈硬化症、脳動脈硬化症、冠動脈硬化症、
末梢動脈硬化症等）高血圧症、肥満症の、予防・改善剤
として有用である。本発明による前記改善剤は、肥満
症、高脂血症、等の高血圧症を合併症とする疾患の予防
または改善に顕著な効果を奏し、とりわけ、高血圧症を
合併症とする動脈硬化症の予防・改善に好ましく用いら
れる。
【００２４】本発明による脂質代謝改善剤は、それ自体
の標品（ＢＯＲＥＰ原体とキトサン原体の混合物）ある
いは適宜の担体、賦形剤、希釈剤等と混合し、カプセル
剤、錠剤、粉末、顆粒等の固形組成物として、経口的に
安全に投与することができる。これらの組成物は製剤化
工程において一般に用いる公知の方法に従って製剤化す
ることができる。
の標品（ＢＯＲＥＰ原体とキトサン原体の混合物）ある
いは適宜の担体、賦形剤、希釈剤等と混合し、カプセル
剤、錠剤、粉末、顆粒等の固形組成物として、経口的に
安全に投与することができる。これらの組成物は製剤化
工程において一般に用いる公知の方法に従って製剤化す
ることができる。
【００２５】個々の成分の１日投与量は、例えば約４５
０〜９００ｍｇの範囲のＢＯＲＥＰと、例えば約３００
〜６００ｍｇの範囲のキトサンを有効に組み合わせるこ
とが出来る。当然ながら、これらの用量範囲は１日投与
量を分割するために必要な単位ベースで調節できる。好
ましくは、以下の実施例に記載するような錠剤を１日６
〜１２錠、最も好ましくは１日８錠（ＢＯＲＥＰ６００
ｍｇ、キトサン４００ｍｇ）投与される。
０〜９００ｍｇの範囲のＢＯＲＥＰと、例えば約３００
〜６００ｍｇの範囲のキトサンを有効に組み合わせるこ
とが出来る。当然ながら、これらの用量範囲は１日投与
量を分割するために必要な単位ベースで調節できる。好
ましくは、以下の実施例に記載するような錠剤を１日６
〜１２錠、最も好ましくは１日８錠（ＢＯＲＥＰ６００
ｍｇ、キトサン４００ｍｇ）投与される。
【００２６】本発明による脂質代謝改善剤は以上のよう
な製剤として提供されるばかりでなく、それを飲食品お
よび動物用飼料に含有させた形態として提供される。食
品としては、健康食品、特定保健用食品、一般の食品
（チョコレート、ケーキ、ハム、ミートソース、シチュ
ー、ミルク、プリン、カレー、ハヤシ等）が挙げられ
る。これらの食品に本発明による脂質代謝改善剤を０．
１〜５０％の割合で混合し、前記改善剤が１日あたり７
５０ｍｇ〜１２００ｍｇとなる範囲で投与するのが好ま
しい。動物用飼料においては、前記改善剤を０．０５％
〜５％の範囲で含有させることが好ましい。本発明によ
る脂質代謝改善剤を配合した動物用飼料は、動物の高脂
肪化を防ぐことにより、畜産、水産分野における動物の
肉質の改善に有用である。
な製剤として提供されるばかりでなく、それを飲食品お
よび動物用飼料に含有させた形態として提供される。食
品としては、健康食品、特定保健用食品、一般の食品
（チョコレート、ケーキ、ハム、ミートソース、シチュ
ー、ミルク、プリン、カレー、ハヤシ等）が挙げられ
る。これらの食品に本発明による脂質代謝改善剤を０．
１〜５０％の割合で混合し、前記改善剤が１日あたり７
５０ｍｇ〜１２００ｍｇとなる範囲で投与するのが好ま
しい。動物用飼料においては、前記改善剤を０．０５％
〜５％の範囲で含有させることが好ましい。本発明によ
る脂質代謝改善剤を配合した動物用飼料は、動物の高脂
肪化を防ぐことにより、畜産、水産分野における動物の
肉質の改善に有用である。
【００２７】
【発明の実施の形態】本発明の一成分であるＢＯＲＥＰ
の製法は特公 平5-87052に開示されているが、その一
例は次のようである。動物性、植物性、微生物起源など
の任意のタンパク質又はタンパク質含有物を固形分とし
て水に５〜３０重量％となるように分散させ、酸または
アルカリによってプロテアーゼの至適ｐＨに調整し、プ
ロテアーゼを一度にまたは逐次的に添加して、２０〜７
０℃の温度で３〜４８時間、プロテアーゼを反応させて
加水分解する。
の製法は特公 平5-87052に開示されているが、その一
例は次のようである。動物性、植物性、微生物起源など
の任意のタンパク質又はタンパク質含有物を固形分とし
て水に５〜３０重量％となるように分散させ、酸または
アルカリによってプロテアーゼの至適ｐＨに調整し、プ
ロテアーゼを一度にまたは逐次的に添加して、２０〜７
０℃の温度で３〜４８時間、プロテアーゼを反応させて
加水分解する。
【００２８】次に、得られたタンパク質分解物を噴霧乾
燥して、または当該タンパク質分解物にカルボキシメチ
ルセルロースあるいはデキストリンといった増量剤を適
量加えて、乾燥、固化することにより、脂質代謝改善効
果を有するタンパク質水解物であるＢＯＲＥＰの固形物
を得ることができる。
燥して、または当該タンパク質分解物にカルボキシメチ
ルセルロースあるいはデキストリンといった増量剤を適
量加えて、乾燥、固化することにより、脂質代謝改善効
果を有するタンパク質水解物であるＢＯＲＥＰの固形物
を得ることができる。
【００２９】ＢＯＲＥＰの原材料としては上記のように
任意のタンパク質を用いることができるが、国際公開番
号WO97/00890に記載のようにヘモグロビンやミオグロビ
ン等のグロビンタンパク質が、血中トリグリセリド濃度
の上昇を抑制するという効果を強く奏しうるという点に
おいて特に好ましい。
任意のタンパク質を用いることができるが、国際公開番
号WO97/00890に記載のようにヘモグロビンやミオグロビ
ン等のグロビンタンパク質が、血中トリグリセリド濃度
の上昇を抑制するという効果を強く奏しうるという点に
おいて特に好ましい。
【００３０】なお、そのようなグロビンタンパク質の供
給源である動物の種類は特に限定されず、ウシ、ブタ、
ヒツジ、ヒト、ウマ等の血液を広く用いることが出来
る。
給源である動物の種類は特に限定されず、ウシ、ブタ、
ヒツジ、ヒト、ウマ等の血液を広く用いることが出来
る。
【００３１】また、用いる加水分解酵素としては、例え
ば酸性プロテアーゼ、中性プロテアーゼ又はアルカリ性
プロテアーゼの一種もしくは二種以上を用いることが出
来る。
ば酸性プロテアーゼ、中性プロテアーゼ又はアルカリ性
プロテアーゼの一種もしくは二種以上を用いることが出
来る。
【００３２】このような、加水分解により得られたＢＯ
ＲＥＰの有効成分としては、数種のオリゴペプチドが確
認されており、例えば、国際出願番号WO97/00890では、
ＢＯＲＥＰの構成成分の中でも、特に、Leu-Val-Val-Ty
r-Pro-Trp-Thr, Val-Thr-Leu, Val-Tyr-Proの３種のペ
プチドが、またWO97/35875では、Val-Val-Tyr-Proが、
いずれも血中トリグリセリド濃度上昇抑制作用において
優れていることが確認されている。
ＲＥＰの有効成分としては、数種のオリゴペプチドが確
認されており、例えば、国際出願番号WO97/00890では、
ＢＯＲＥＰの構成成分の中でも、特に、Leu-Val-Val-Ty
r-Pro-Trp-Thr, Val-Thr-Leu, Val-Tyr-Proの３種のペ
プチドが、またWO97/35875では、Val-Val-Tyr-Proが、
いずれも血中トリグリセリド濃度上昇抑制作用において
優れていることが確認されている。
【００３３】本発明のもう一つの成分であるキトサン
は、前述したように公知の物質であり、例えば、キチン
・キトサン研究会編「最後のバイオマス キチン、キト
サン１９８８年刊」に詳細に記載されている。本発明で
も、市販のものから適当なものを選んで使用することが
できる。
は、前述したように公知の物質であり、例えば、キチン
・キトサン研究会編「最後のバイオマス キチン、キト
サン１９８８年刊」に詳細に記載されている。本発明で
も、市販のものから適当なものを選んで使用することが
できる。
【００３４】
【実施例】実施例１：血清脂質濃度上昇に対する抑制効
果（マウスを用いた実験）
果（マウスを用いた実験）
【００３５】固形飼料（ＣＥ−２、日本クレア株式会
社）で予備飼育して順化したＩＣＲ雄性マウス（６〜７
週齢、３３ｇ程度）を無作為に６群（ＢＯＲＥＰ投与
群、キトサン投与群、および以下、本発明品と称するＢ
ＯＲＥＰとキトサンの混合物（ＢＯＲＥＰとキトサンの
配合比率 ４：１，３：１，３：２，２：３）投与群）
に分けて使用した。一夜絶食後、コレステロール５％添
加オリーブ油２５０ｍｇと、上記の投与物をそれぞれの
群に経口投与し、投与２時間後に、血清トリグリセリド
濃度および血清コレステロール濃度を酵素法により測定
した。測定は和光純薬製の「トリグリセリドＥ−テス
ト」、「コレステロールＥ−テスト」を用い、キットに
指示されているプロトコールに従って行った。
社）で予備飼育して順化したＩＣＲ雄性マウス（６〜７
週齢、３３ｇ程度）を無作為に６群（ＢＯＲＥＰ投与
群、キトサン投与群、および以下、本発明品と称するＢ
ＯＲＥＰとキトサンの混合物（ＢＯＲＥＰとキトサンの
配合比率 ４：１，３：１，３：２，２：３）投与群）
に分けて使用した。一夜絶食後、コレステロール５％添
加オリーブ油２５０ｍｇと、上記の投与物をそれぞれの
群に経口投与し、投与２時間後に、血清トリグリセリド
濃度および血清コレステロール濃度を酵素法により測定
した。測定は和光純薬製の「トリグリセリドＥ−テス
ト」、「コレステロールＥ−テスト」を用い、キットに
指示されているプロトコールに従って行った。
【００３６】測定濃度値から、各投与物における血清脂
質濃度上昇抑制作用の５０％抑制率（ID50 mg/mouse）
を求めた結果（表中測定値）を以下の表１、表２に示
す。表中の比率（Ｂ：Ｃ）は本発明品におけるＢＯＲＥ
Ｐ：キトサンの配合比率を示す。本発明品のID50（表中
(b)）はＢＯＲＥＰ、キトサン単独のID50測定値に、そ
れぞれの配合比率をかけたものを加えて得られる相加効
果を想定した理論値である。相乗効果は、本発明品の計
算値に対する測定値の百分率で示す。この値が小さい
程、二成分の組み合わせによる相乗効果が大きいことを
意味する。
質濃度上昇抑制作用の５０％抑制率（ID50 mg/mouse）
を求めた結果（表中測定値）を以下の表１、表２に示
す。表中の比率（Ｂ：Ｃ）は本発明品におけるＢＯＲＥ
Ｐ：キトサンの配合比率を示す。本発明品のID50（表中
(b)）はＢＯＲＥＰ、キトサン単独のID50測定値に、そ
れぞれの配合比率をかけたものを加えて得られる相加効
果を想定した理論値である。相乗効果は、本発明品の計
算値に対する測定値の百分率で示す。この値が小さい
程、二成分の組み合わせによる相乗効果が大きいことを
意味する。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】表１、表２のデータを視覚的に把握、検討
するために、ID50測定値を図１、図２にそれぞれプロッ
トした。ＢＯＲＥＰおよびキトサンの単独のID50を結ん
だ図中の直線は、相加効果の計算値（理論値）を連続的
にプロットしたものである。本発明品のID50測定値(図
中開四角で記したプロット)はこの直線よりも原点側に
プロットされ、いずれの配合比率においても相乗効果が
あることが認められた。
するために、ID50測定値を図１、図２にそれぞれプロッ
トした。ＢＯＲＥＰおよびキトサンの単独のID50を結ん
だ図中の直線は、相加効果の計算値（理論値）を連続的
にプロットしたものである。本発明品のID50測定値(図
中開四角で記したプロット)はこの直線よりも原点側に
プロットされ、いずれの配合比率においても相乗効果が
あることが認められた。
【００４０】この実験からＢＯＲＥＰとキトサンを配合
することによって、トリグリセリド濃度上昇およびコレ
ステロール濃度上昇に対する抑制効果に関して、各成分
を単に混合した際に推測される効果に比較して、予想外
に強い相乗効果を発揮することが明らかとなった。
することによって、トリグリセリド濃度上昇およびコレ
ステロール濃度上昇に対する抑制効果に関して、各成分
を単に混合した際に推測される効果に比較して、予想外
に強い相乗効果を発揮することが明らかとなった。
【００４１】実施例２：血清脂質濃度上昇に対する抑制
効果（ウサギを用いた実験）
効果（ウサギを用いた実験）
【００４２】固形飼料（ＣＲ−１，日本クレア株式会
社）で予備飼育して順化したＮＺＷ雄性ウサギ（７週
齢、３〜４ｋｇ程度）１６匹を無作為に４群（対照群、
ＢＯＲＥＰ投与群、キトサン投与群、および本発明品
（ＢＯＲＥＰとキトサンの配合比率３：２）投与群）に
分けて使用した。
社）で予備飼育して順化したＮＺＷ雄性ウサギ（７週
齢、３〜４ｋｇ程度）１６匹を無作為に４群（対照群、
ＢＯＲＥＰ投与群、キトサン投与群、および本発明品
（ＢＯＲＥＰとキトサンの配合比率３：２）投与群）に
分けて使用した。
【００４３】対照群はコレステロールを１％添加した飼
料で２週間飼育した。他の３群は前記コレステロール１
％添加飼料に、各投与物をそれぞれ５％添加した配合飼
料で２週間飼育した。この２週間の飼育期間の開始時，
１週間経過時，２週間経過時に耳介静脈から採血（０．
５〜１ｍｌ）し、血清トリグリセリド濃度および血清コ
レステロール濃度を酵素法で測定した。測定は和光純薬
製の「トリグリセリドＥ−テスト」、「コレステロール
Ｅ−テスト」を用いて行った。これらの結果を表３およ
び表４に示す。各投与群の対照群に対する効果（表中
ａ）、および本発明群に対する効果（表中ｂ）を、有意
差検定法（Fisher's PLSD法)によって検討し、危険率Ｐ
＜０．０５の場合の差を有意であると判定した。
料で２週間飼育した。他の３群は前記コレステロール１
％添加飼料に、各投与物をそれぞれ５％添加した配合飼
料で２週間飼育した。この２週間の飼育期間の開始時，
１週間経過時，２週間経過時に耳介静脈から採血（０．
５〜１ｍｌ）し、血清トリグリセリド濃度および血清コ
レステロール濃度を酵素法で測定した。測定は和光純薬
製の「トリグリセリドＥ−テスト」、「コレステロール
Ｅ−テスト」を用いて行った。これらの結果を表３およ
び表４に示す。各投与群の対照群に対する効果（表中
ａ）、および本発明群に対する効果（表中ｂ）を、有意
差検定法（Fisher's PLSD法)によって検討し、危険率Ｐ
＜０．０５の場合の差を有意であると判定した。
【００４４】
【表３】
【００４５】
【表４】
【００４６】対照群と比較して、ＢＯＲＥＰ、キトサン
および本発明品を投与した群の血清トリグリセリド濃度
および血清コレステロール濃度はともに低下した。ＢＯ
ＲＥＰは、脂肪摂取による血清トリグリセリド濃度上昇
を有意に抑制することが知られていたが、反復摂取によ
って血清トリグリセリド濃度だけでなくコレステロール
濃度に対しても抑制効果を示すことが明かとなった。
および本発明品を投与した群の血清トリグリセリド濃度
および血清コレステロール濃度はともに低下した。ＢＯ
ＲＥＰは、脂肪摂取による血清トリグリセリド濃度上昇
を有意に抑制することが知られていたが、反復摂取によ
って血清トリグリセリド濃度だけでなくコレステロール
濃度に対しても抑制効果を示すことが明かとなった。
【００４７】さらに、飼育２週間後の結果から明らかな
ように、本発明品は、血清トリグリセリドおよび血清コ
レステロール濃度上昇の両方について、配合成分である
ＢＯＲＥＰおよびキトサンの単独投与に比べて強い抑制
効果を示した。この結果から本発明品が、ＢＯＲＥＰ、
キトサン単独投与と比較して、食後高脂血症（高トリグ
リセリド血症、高コレステロール血症）抑制剤として有
用であることが示された。
ように、本発明品は、血清トリグリセリドおよび血清コ
レステロール濃度上昇の両方について、配合成分である
ＢＯＲＥＰおよびキトサンの単独投与に比べて強い抑制
効果を示した。この結果から本発明品が、ＢＯＲＥＰ、
キトサン単独投与と比較して、食後高脂血症（高トリグ
リセリド血症、高コレステロール血症）抑制剤として有
用であることが示された。
【００４８】実施例３：血清脂質濃度上昇に対する抑制
効果（ヒト試験）
効果（ヒト試験）
【００４９】血清トリグリセリドあるいはコレステロー
ル濃度が正常から境界領域のレベルの成人ボランティア
（男子１２例、年齢２７〜５０歳）を対象とした。試験
はヘルシンキ宣言の趣旨に従って行い、被験者は試験に
関する十分な説明を受けたうえで、自らの意志で同意書
に署名した。試験は交叉法で行い、試験間の休止期間は
１週間とした。
ル濃度が正常から境界領域のレベルの成人ボランティア
（男子１２例、年齢２７〜５０歳）を対象とした。試験
はヘルシンキ宣言の趣旨に従って行い、被験者は試験に
関する十分な説明を受けたうえで、自らの意志で同意書
に署名した。試験は交叉法で行い、試験間の休止期間は
１週間とした。
【００５０】試験方法の概要は以下の通りである。被験
者は前夜から１２時間以上絶食し、翌朝９時に鶏卵５個
とバター５０ｇで調理したオムレツを摂食した。食後、
ＢＯＲＥＰ投与群、キトサン投与群、本発明品（ＢＯＲ
ＥＰとキトサンの配合比率３：２）投与群はそれぞれの
成分を１ｇ含有する錠剤を摂取した（本発明品投与群に
おいてはＢＯＲＥＰ６００ｍｇおよびキトサン４００ｍ
ｇ）。対照群については上記成分を含有しない錠剤を摂
取した。摂食したオムレツの栄養成分を表５に示す。
者は前夜から１２時間以上絶食し、翌朝９時に鶏卵５個
とバター５０ｇで調理したオムレツを摂食した。食後、
ＢＯＲＥＰ投与群、キトサン投与群、本発明品（ＢＯＲ
ＥＰとキトサンの配合比率３：２）投与群はそれぞれの
成分を１ｇ含有する錠剤を摂取した（本発明品投与群に
おいてはＢＯＲＥＰ６００ｍｇおよびキトサン４００ｍ
ｇ）。対照群については上記成分を含有しない錠剤を摂
取した。摂食したオムレツの栄養成分を表５に示す。
【００５１】
【表５】
【００５２】食事前（０時間）、食後１，２，３，４，
５，６時間に上腕静脈から採血を行い、血清を分離して
トリグリセリド濃度、総コレステロール濃度を酵素法で
測定した。測定は和光純薬製の「トリグリセリドＥ−テ
スト」、「コレステロールＥ−テスト」を用いて行っ
た。血清トリグリセリド濃度の経時的変化を図３に、血
清コレステロール濃度の経時的変化を図５に示す。
５，６時間に上腕静脈から採血を行い、血清を分離して
トリグリセリド濃度、総コレステロール濃度を酵素法で
測定した。測定は和光純薬製の「トリグリセリドＥ−テ
スト」、「コレステロールＥ−テスト」を用いて行っ
た。血清トリグリセリド濃度の経時的変化を図３に、血
清コレステロール濃度の経時的変化を図５に示す。
【００５３】図３および図５に示すように、脂肪食を摂
取することによって血清トリグリセリド濃度および血清
コレステロール濃度は上昇し、ＢＯＲＥＰ、キトサンお
よび本発明品を投与することによって上昇が抑制され
た。図中の＊は危険率Ｐ＜０．０５で、＊＊は危険率Ｐ
＜０．０１で、本発明品投与群が、対照群、ＢＯＲＥＰ
投与群、キトサン投与群のいずれに対しても有意差を示
すことを表す。図３、図５から理解されるように、本発
明品の投与は、ＢＯＲＥＰ、キトサン単独投与に比較し
て、脂肪負荷後の血清トリグリセリド濃度上昇、および
血清コレステロール濃度上昇を有意に抑制した。
取することによって血清トリグリセリド濃度および血清
コレステロール濃度は上昇し、ＢＯＲＥＰ、キトサンお
よび本発明品を投与することによって上昇が抑制され
た。図中の＊は危険率Ｐ＜０．０５で、＊＊は危険率Ｐ
＜０．０１で、本発明品投与群が、対照群、ＢＯＲＥＰ
投与群、キトサン投与群のいずれに対しても有意差を示
すことを表す。図３、図５から理解されるように、本発
明品の投与は、ＢＯＲＥＰ、キトサン単独投与に比較し
て、脂肪負荷後の血清トリグリセリド濃度上昇、および
血清コレステロール濃度上昇を有意に抑制した。
【００５４】図４および図６は、それぞれ血清トリグリ
セリド濃度、血清コレステロール濃度に関する、０〜６
時間のＡＵＣ（血清中化合物濃度時間曲線下の面積）を
示す。これらのグラフから明らかなように、血清トリグ
リセリド増加量、血清コレステロール増加量の両方につ
いて、本発明品投与による抑制効果は、ＢＯＲＥＰ、キ
トサン単独投与による抑制効果と比較して強いものであ
った。
セリド濃度、血清コレステロール濃度に関する、０〜６
時間のＡＵＣ（血清中化合物濃度時間曲線下の面積）を
示す。これらのグラフから明らかなように、血清トリグ
リセリド増加量、血清コレステロール増加量の両方につ
いて、本発明品投与による抑制効果は、ＢＯＲＥＰ、キ
トサン単独投与による抑制効果と比較して強いものであ
った。
【００５５】実施例４：錠剤の組成
【００５６】本発明による脂質代謝改善剤の錠剤組成の
１例を以下に示す。
１例を以下に示す。
【００５７】ＢＯＲＥＰ ７５ｍｇ、キトサン ５０ｍ
ｇ、コーンスターチ １０ｍｇ、結晶セルロース ２０
ｍｇ、乳糖 適量、二酸化ケイ素 ２ｍｇ、ショ糖脂肪
酸エステル ５ｍｇ、以上を錠剤とする（錠剤重量 ２
１５ｍｇ）。
ｇ、コーンスターチ １０ｍｇ、結晶セルロース ２０
ｍｇ、乳糖 適量、二酸化ケイ素 ２ｍｇ、ショ糖脂肪
酸エステル ５ｍｇ、以上を錠剤とする（錠剤重量 ２
１５ｍｇ）。
【００５８】以上の諸例から理解されるように、血清ト
リグリセリド濃度上昇抑制に特に有効なＢＯＲＥＰと、
血清コレステロール濃度上昇抑制に特に有効なキトサン
とを組み合わせてなる本発明の脂質代謝改善剤により、
血清トリグリセリド濃度上昇、血清コレステロール濃度
上昇の両方に対して、上記２成分を単用した際の効果に
比較して、予想外の強い効果（相乗効果）が得られた。
本発明の脂質代謝改善剤は、上記成分を単独で使用する
場合の投与量を大幅に減少させることが可能であり、そ
の結果、ヒトに対して無理のない摂取量で効果を発揮
し、特に高脂血症、動脈硬化症等の予防・改善剤として
有用である。
リグリセリド濃度上昇抑制に特に有効なＢＯＲＥＰと、
血清コレステロール濃度上昇抑制に特に有効なキトサン
とを組み合わせてなる本発明の脂質代謝改善剤により、
血清トリグリセリド濃度上昇、血清コレステロール濃度
上昇の両方に対して、上記２成分を単用した際の効果に
比較して、予想外の強い効果（相乗効果）が得られた。
本発明の脂質代謝改善剤は、上記成分を単独で使用する
場合の投与量を大幅に減少させることが可能であり、そ
の結果、ヒトに対して無理のない摂取量で効果を発揮
し、特に高脂血症、動脈硬化症等の予防・改善剤として
有用である。
【図１】 脂肪負荷後の血清トリグリセリド濃度上昇に
対する抑制効果についてのＢＯＲＥＰとキトサンの配合
による相乗効果のグラフ。
対する抑制効果についてのＢＯＲＥＰとキトサンの配合
による相乗効果のグラフ。
【図２】 脂肪負荷後の血清コレステロール濃度上昇に
対する抑制効果についてのＢＯＲＥＰとキトサンの配合
による相乗効果のグラフ。
対する抑制効果についてのＢＯＲＥＰとキトサンの配合
による相乗効果のグラフ。
【図３】 脂肪負荷後の血清トリグリセリド濃度に及ぼ
す発明品の効果の経時的検討のグラフ。
す発明品の効果の経時的検討のグラフ。
【図４】 脂肪負荷後の血清トリグリセリド増加量（Ａ
ＵＣ０−６ｈ）に及ぼす発明品の効果のグラフ。
ＵＣ０−６ｈ）に及ぼす発明品の効果のグラフ。
【図５】 脂肪負荷後の血清コレステロール濃度に及ぼ
す発明品の効果の経時的検討のグラフ。
す発明品の効果の経時的検討のグラフ。
【図６】 脂肪負荷後の血清コレステロール増加量（Ａ
ＵＣ０−６ｈ）に及ぼす発明品の効果のグラフ。
ＵＣ０−６ｈ）に及ぼす発明品の効果のグラフ。
【手続補正書】
【提出日】平成１１年４月８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項７
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項８
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２６】本発明による脂質代謝改善剤は以上のよう
な製剤として提供されるばかりでなく、それを飲食品お
よび動物用飼料に含有させた形態として提供される。こ
れらの飲食品および動物用飼料は、脂質代謝改善用の用
途に用いられる。食品としては、健康食品、特定保健用
食品、一般の食品（チョコレート、ケーキ、ハム、ミー
トソース、シチュー、ミルク、プリン、カレー、ハヤシ
等）が挙げられる。これらの食品に本発明による脂質代
謝改善剤を０．１〜５０％の割合で混合し、前記改善剤
が１日あたり７５０ｍｇ〜１２００ｍｇとなる範囲で投
与するのが好ましい。動物用飼料においては、前記改善
剤を０．０５％〜５％の範囲で含有させることが好まし
い。本発明による脂質代謝改善剤を配合した動物用飼料
は、動物の高脂肪化を防ぐことにより、畜産、水産分野
における動物の肉質の改善に有用である。
な製剤として提供されるばかりでなく、それを飲食品お
よび動物用飼料に含有させた形態として提供される。こ
れらの飲食品および動物用飼料は、脂質代謝改善用の用
途に用いられる。食品としては、健康食品、特定保健用
食品、一般の食品（チョコレート、ケーキ、ハム、ミー
トソース、シチュー、ミルク、プリン、カレー、ハヤシ
等）が挙げられる。これらの食品に本発明による脂質代
謝改善剤を０．１〜５０％の割合で混合し、前記改善剤
が１日あたり７５０ｍｇ〜１２００ｍｇとなる範囲で投
与するのが好ましい。動物用飼料においては、前記改善
剤を０．０５％〜５％の範囲で含有させることが好まし
い。本発明による脂質代謝改善剤を配合した動物用飼料
は、動物の高脂肪化を防ぐことにより、畜産、水産分野
における動物の肉質の改善に有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/73 ＡＢＵ Ａ６１Ｋ 31/73 ＡＢＵ ＡＢＸ ＡＢＸ ＡＣＮ ＡＣＮ (72)発明者 伴 康近 大阪府池田市古江町180番地 阪急共栄物 産株式会社薬理研究所内 (72)発明者 福浜 千津子 大阪府池田市古江町180番地 阪急共栄物 産株式会社薬理研究所内 (72)発明者 藤野 博昭 大阪府池田市古江町180番地 阪急共栄物 産株式会社薬理研究所内
Claims (8)
- 【請求項１】 タンパク質又はタンパク質含有物をプロ
テアーゼ又は酸で加水分解して製造され、平均ペプチド
鎖長が３〜４である脂質代謝改善作用を有するタンパク
質水解物と、キトサンとを有効成分として含有すること
を特徴とする、脂質代謝改善剤。 - 【請求項２】 前記タンパク質水解物と、キトサンとの
配合重量比が４：１〜２：３である請求項１記載の脂質
代謝改善剤。 - 【請求項３】 前記タンパク質水解物と、キトサンとの
配合重量比が３：２である請求項１記載の脂質代謝改善
剤。 - 【請求項４】 食餌脂質吸収阻害剤である請求項１〜３
のいずれか１項に記載の脂質代謝改善剤。 - 【請求項５】 食後高脂血症改善剤である請求項１〜３
のいずれか１項に記載の脂質代謝改善剤。 - 【請求項６】 高脂血症、動脈硬化症、高血圧症、肥満
症の、予防・改善剤である請求項１〜３のいずれか１項
に記載の脂質代謝改善剤。 - 【請求項７】 請求項１〜３のいずれか１項に記載の脂
質代謝改善剤を含有する飲食品。 - 【請求項８】 請求項１〜３のいずれか１項に記載の脂
質代謝改善剤を含有する動物用飼料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10066928A JP3108675B2 (ja) | 1998-03-17 | 1998-03-17 | 脂質代謝改善剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10066928A JP3108675B2 (ja) | 1998-03-17 | 1998-03-17 | 脂質代謝改善剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11263733A true JPH11263733A (ja) | 1999-09-28 |
| JP3108675B2 JP3108675B2 (ja) | 2000-11-13 |
Family
ID=13330147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10066928A Expired - Lifetime JP3108675B2 (ja) | 1998-03-17 | 1998-03-17 | 脂質代謝改善剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3108675B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001084948A1 (fr) | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Kanebo, Limited | Compositions renfermant un peptide et un promoteur d'excretion electrolytique, et produits alimentaires contenant lesdites compositions |
| WO2003099315A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-12-04 | Kenneth Hun Mok | A pharmaceutical composition comprising a retro-iverso isomer peptide |
| EP1186297A3 (en) * | 2000-09-05 | 2003-12-17 | Kao Corporation | Agent for preventing, improving or treating hypertension |
| US6780851B1 (en) * | 1999-11-18 | 2004-08-24 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Composition for the prevention and/or treatment of disorders due to abnormal lipid metabolism, comprising propionyl l-carnitine and chitosan |
| JP2004526704A (ja) * | 2001-02-05 | 2004-09-02 | ノイロテル・アーゲー | 神経変性疾患の処置のためのトリペプチド及びトリペプチド誘導体 |
| WO2005072750A1 (ja) * | 2004-01-30 | 2005-08-11 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 食事性脂質吸収阻害用組成物 |
| JP2006014670A (ja) * | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Meiji Shiryo Kk | 家畜、家禽の肉質改善方法及び剤 |
| WO2006041021A1 (ja) * | 2004-10-08 | 2006-04-20 | Matsutani Chemical Industry Co. Ltd. | 食後の血中における中性脂肪の上昇抑制剤及びそれを含有する食品 |
| JP2007137816A (ja) * | 2005-11-17 | 2007-06-07 | Mg Pharma Kk | コレステロール再上昇抑制用組成物およびその用法 |
| EP2179740A4 (en) * | 2007-08-07 | 2010-09-29 | Mg Pharma Inc | AGGREGATE AGAINST BLOOD HIGH PRESSURE |
| JP2013121936A (ja) * | 2011-12-12 | 2013-06-20 | Jichi Medical Univ | 肥満・メタボリックシンドローム治療薬、及びその動物の治療方法 |
| JP2016216379A (ja) * | 2015-05-18 | 2016-12-22 | 日成興産株式会社 | 特異選択的脂質吸着組成物及びその利用 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0610163U (ja) * | 1992-07-14 | 1994-02-08 | セイコーエプソン株式会社 | コンタクトレンズ用溶液容器 |
| CN101852829B (zh) * | 2009-12-30 | 2013-09-11 | 西安开容电子技术有限责任公司 | 引线式滤波器插入损耗测试装置及其设计方法 |
-
1998
- 1998-03-17 JP JP10066928A patent/JP3108675B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6780851B1 (en) * | 1999-11-18 | 2004-08-24 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Composition for the prevention and/or treatment of disorders due to abnormal lipid metabolism, comprising propionyl l-carnitine and chitosan |
| US8198260B2 (en) | 1999-11-18 | 2012-06-12 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite Spa | Composition for the prevention and/or treatment of disorders due to abnormal lipid metabolism, comprising propionyl L-carnitine and chitosan |
| KR100729478B1 (ko) * | 2000-05-11 | 2007-06-15 | 가네보 세이야쿠 가부시키가이샤 | 펩티드 및 전해질 배설 촉진물질 함유 조성물 및 그것을함유하는 식품 |
| EP1281323A4 (en) * | 2000-05-11 | 2005-04-20 | Kanebo Ltd | COMPOSITIONS COMPRISING A PEPTIDE AND AN ELECTROLYTIC EXCRETION PROMOTER, AND FOOD PRODUCTS CONTAINING THE SAID COMPOSITIONS |
| WO2001084948A1 (fr) | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Kanebo, Limited | Compositions renfermant un peptide et un promoteur d'excretion electrolytique, et produits alimentaires contenant lesdites compositions |
| AU782727B2 (en) * | 2000-05-11 | 2005-08-25 | Kanebo Seiyaku, Ltd. | Compositions containing peptide and electrolyte excretion promoter and foods containing the same |
| US7550436B2 (en) * | 2000-05-11 | 2009-06-23 | Kracie Pharma, Ltd. | Compositions containing peptide and electrolyte excretion promoter and foods containing the same |
| AU782727C (en) * | 2000-05-11 | 2006-09-21 | Kanebo Seiyaku, Ltd. | Compositions containing peptide and electrolyte excretion promoter and foods containing the same |
| EP1186297A3 (en) * | 2000-09-05 | 2003-12-17 | Kao Corporation | Agent for preventing, improving or treating hypertension |
| US6991812B2 (en) | 2000-09-05 | 2006-01-31 | Kao Corporation | Agent for preventing, improving or treating hypertension |
| JP2004526704A (ja) * | 2001-02-05 | 2004-09-02 | ノイロテル・アーゲー | 神経変性疾患の処置のためのトリペプチド及びトリペプチド誘導体 |
| WO2003099315A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-12-04 | Kenneth Hun Mok | A pharmaceutical composition comprising a retro-iverso isomer peptide |
| WO2005072750A1 (ja) * | 2004-01-30 | 2005-08-11 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 食事性脂質吸収阻害用組成物 |
| JP2006014670A (ja) * | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Meiji Shiryo Kk | 家畜、家禽の肉質改善方法及び剤 |
| JPWO2006041021A1 (ja) * | 2004-10-08 | 2008-05-15 | 松谷化学工業株式会社 | 食後の血中における中性脂肪の上昇抑制剤及びそれを含有する食品 |
| WO2006041021A1 (ja) * | 2004-10-08 | 2006-04-20 | Matsutani Chemical Industry Co. Ltd. | 食後の血中における中性脂肪の上昇抑制剤及びそれを含有する食品 |
| JP5322387B2 (ja) * | 2004-10-08 | 2013-10-23 | 松谷化学工業株式会社 | 食後の血中における中性脂肪の上昇抑制剤及びそれを含有する食品 |
| JP2007137816A (ja) * | 2005-11-17 | 2007-06-07 | Mg Pharma Kk | コレステロール再上昇抑制用組成物およびその用法 |
| US8357776B2 (en) | 2005-11-17 | 2013-01-22 | Mg Pharma Inc. | Composition for suppressing re-elevation of cholesterol, and usage thereof |
| EP2179740A4 (en) * | 2007-08-07 | 2010-09-29 | Mg Pharma Inc | AGGREGATE AGAINST BLOOD HIGH PRESSURE |
| JPWO2009020189A1 (ja) * | 2007-08-07 | 2010-11-04 | エムジーファーマ株式会社 | 血圧降下剤 |
| US8394769B2 (en) | 2007-08-07 | 2013-03-12 | Mg Pharma Inc. | Anti-hypertensive agent |
| JP2013121936A (ja) * | 2011-12-12 | 2013-06-20 | Jichi Medical Univ | 肥満・メタボリックシンドローム治療薬、及びその動物の治療方法 |
| JP2016216379A (ja) * | 2015-05-18 | 2016-12-22 | 日成興産株式会社 | 特異選択的脂質吸着組成物及びその利用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3108675B2 (ja) | 2000-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3390846B2 (ja) | バイオマスの利用 | |
| JP3108675B2 (ja) | 脂質代謝改善剤 | |
| JP2003523368A (ja) | 飽満感を高め、持続させるための栄養摂取介入組成物 | |
| JPH0587052B2 (ja) | ||
| JP2003533438A (ja) | 免疫応答増強用の炭水化物処方物（プレバイオチック補助剤） | |
| WO2020009111A1 (ja) | 脂肪蓄積抑制用組成物 | |
| JPS6236645B2 (ja) | ||
| JP2009173634A (ja) | ポリ−γ−グルタミン酸を含有する脂質吸収阻害剤 | |
| JPH05163160A (ja) | 免疫低下に伴う感染症の予防及び治療用栄養剤 | |
| NZ536889A (en) | Use of pullulan as a slowly digested carbohydrate | |
| JP5749880B2 (ja) | Ｄ−タガトースを有効成分とする体脂肪蓄積改善剤およびメタボリックシンドローム改善剤 | |
| WO2010133574A1 (en) | Opioid receptors stimulating compounds (thymoquinone, nigella sativa) and food allergy | |
| WO2002040035A1 (fr) | Medicament contre le diabete | |
| EP2030629B1 (en) | Alpha-s-casein as lipid-metabolism-improving agent | |
| JP5156330B2 (ja) | 脂肪組織重量減少剤 | |
| JP2022508702A (ja) | 消化器系及び免疫系の障害を治療する為のヒト用栄養補助食品及び方法 | |
| CN110584120A (zh) | 骨健康组合物 | |
| JP3285959B2 (ja) | 長期療養患者用液状調製栄養食品 | |
| JPH06205653A (ja) | ラクチュロースオリゴ糖を有効成分とするミネラル吸収促進剤 | |
| JP2005502720A (ja) | 食欲抑制用組成物および関連する方法 | |
| JP2001048794A (ja) | 桑の葉由来粉末およびカキ由来粉末の混合物を含むｎｉｄｄｍ治療用の医薬組成物および健康食品 | |
| US6488969B1 (en) | Method for reducing blood ammonia concentration | |
| JPH11147828A (ja) | コレステロール及び脂質吸収阻害剤 | |
| JP2021024838A (ja) | 子における脳由来神経栄養因子の産生を促進させる組成物 | |
| JPH10114674A (ja) | ミネラル吸収促進剤並びに高脂血症および高コレステロール血症の予防剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080908 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090908 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100908 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100908 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110908 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120908 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130908 Year of fee payment: 13 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |