JPH11242036A - 試薬パッケージ - Google Patents
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- JPH11242036A JPH11242036A JP10358390A JP35839098A JPH11242036A JP H11242036 A JPH11242036 A JP H11242036A JP 10358390 A JP10358390 A JP 10358390A JP 35839098 A JP35839098 A JP 35839098A JP H11242036 A JPH11242036 A JP H11242036A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 内部で混合した液体試料の全部を適宜に取出
すことができると共に試薬混合物内にガラス・アンプル
の破片が含まれないようにする試薬パッケージを提供す
ることにある。 【解決手段】 試薬パッケージ10は、相互に密封した
容器ハウジング区分12及び容器ふた18を備える。容
器ふたの穴144、146により対応する容器室32、
34の操作ができる。穴を、開放位置から閉鎖位置に又
その逆に枢動できる弁20、22により制御する。試薬
パッケージは、容器室内にフィルタ・スクリーン16及
びガラス・アンプル14を収容する。試薬パッケージ1
0を使おうとするときは容器室のガラス・アンプルに隣
接する外側壁に押圧力を加え、このガラス・アンプルを
破砕し容器室内の液体を、ガラス・アンプルから解放し
た乾燥粉末と混合する。試薬パッケージ10に鎖錠クリ
ップ部材24を固定し各弁が弁閉鎖位置にあるときにこ
れ等の弁により得られる密封作用を強める。
すことができると共に試薬混合物内にガラス・アンプル
の破片が含まれないようにする試薬パッケージを提供す
ることにある。 【解決手段】 試薬パッケージ10は、相互に密封した
容器ハウジング区分12及び容器ふた18を備える。容
器ふたの穴144、146により対応する容器室32、
34の操作ができる。穴を、開放位置から閉鎖位置に又
その逆に枢動できる弁20、22により制御する。試薬
パッケージは、容器室内にフィルタ・スクリーン16及
びガラス・アンプル14を収容する。試薬パッケージ1
0を使おうとするときは容器室のガラス・アンプルに隣
接する外側壁に押圧力を加え、このガラス・アンプルを
破砕し容器室内の液体を、ガラス・アンプルから解放し
た乾燥粉末と混合する。試薬パッケージ10に鎖錠クリ
ップ部材24を固定し各弁が弁閉鎖位置にあるときにこ
れ等の弁により得られる密封作用を強める。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、1種類又は複数種類の
成分又は試薬を単一の試薬パッケージ(reagent
package)内に相互に分離して貯蔵し引続いて
この試薬パッケージ内で混合する試薬パッケージ装置、
ことに弁とは無関係に密封することのできる弁制御穴を
持つ新規な試薬パッケージに関する。本発明は又、パッ
ケージ床部のほぼ全部の液体を液体吸引区域内に差向け
この液体吸引区域を囲む微細なガラス粒子がこの吸引区
域に入らないようにする新規な液体流差向けシステムを
持つ試薬パッケージに関する。本願は、1997年12
月5日付米国特許願08/985,759号のCIPで
ある。
成分又は試薬を単一の試薬パッケージ(reagent
package)内に相互に分離して貯蔵し引続いて
この試薬パッケージ内で混合する試薬パッケージ装置、
ことに弁とは無関係に密封することのできる弁制御穴を
持つ新規な試薬パッケージに関する。本発明は又、パッ
ケージ床部のほぼ全部の液体を液体吸引区域内に差向け
この液体吸引区域を囲む微細なガラス粒子がこの吸引区
域に入らないようにする新規な液体流差向けシステムを
持つ試薬パッケージに関する。本願は、1997年12
月5日付米国特許願08/985,759号のCIPで
ある。
【0002】
【従来の技術】米国特許第5,268,167号及び同
第5,399,497号の各明細書に記載してあるよう
な自動化試料分析システムは、比較的短い時限内に血清
試料のような試験体に互いに異なる種種の試験を行うこ
とができる。一般に血清試料は所定数の分離部分に分離
し、血清試料の各分離部分に通常異なる試験を行う。す
なわち血清試料は、各別の試験に対応する1連の各別の
隔離した試料セグメントに分離するのが普通である。隔
離した各試料セグメントは、特定の試薬と協働させ試験
結果の基準となる分析反応を生ずることができる。
第5,399,497号の各明細書に記載してあるよう
な自動化試料分析システムは、比較的短い時限内に血清
試料のような試験体に互いに異なる種種の試験を行うこ
とができる。一般に血清試料は所定数の分離部分に分離
し、血清試料の各分離部分に通常異なる試験を行う。す
なわち血清試料は、各別の試験に対応する1連の各別の
隔離した試料セグメントに分離するのが普通である。隔
離した各試料セグメントは、特定の試薬と協働させ試験
結果の基準となる分析反応を生ずることができる。
【0003】互いに異なる試薬により各試料セグメント
で互いに異なる試験結果を生じ、そして各別の試験結果
の要約により血清試料の特性に関する1群の情報又はデ
ータを生ずる。
で互いに異なる試験結果を生じ、そして各別の試験結果
の要約により血清試料の特性に関する1群の情報又はデ
ータを生ずる。
【0004】この説明で使う場合に試薬という用語は、
単一の試薬、2種類又はそれ以上の種類の試薬の混合物
及び/又は試薬及び再構成液体(reconstitu
ting liquid)の混合物を意味するものであ
る。
単一の試薬、2種類又はそれ以上の種類の試薬の混合物
及び/又は試薬及び再構成液体(reconstitu
ting liquid)の混合物を意味するものであ
る。
【0005】試料分析システム用の試薬は、各試料セグ
メントに精密に所定量の試薬を配分し又試薬及び血清試
料間の反応を確実に一様にするのに役立つように液状に
して使うのがよい。一般に試薬は、血清試料に協働させ
るのに先だって所望の濃度に希釈する。
メントに精密に所定量の試薬を配分し又試薬及び血清試
料間の反応を確実に一様にするのに役立つように液状に
して使うのがよい。一般に試薬は、血清試料に協働させ
るのに先だって所望の濃度に希釈する。
【0006】試料分析システムに使う若干の試薬はとく
に1種類又は複数種類の試薬成分の溶液として作られた
場合に貯蔵寿命が制限されることがよく知られている。
従って試薬及び血清試料間の最適の試験成績は通常、試
験用に使用する直前に試薬を溶解し又は希釈する場合に
得られる。
に1種類又は複数種類の試薬成分の溶液として作られた
場合に貯蔵寿命が制限されることがよく知られている。
従って試薬及び血清試料間の最適の試験成績は通常、試
験用に使用する直前に試薬を溶解し又は希釈する場合に
得られる。
【0007】乾燥状態の試薬の貯蔵寿命は通常液体状態
の試薬の貯蔵寿命より長いから、試薬は試薬混合パッケ
ージ内で乾燥状態に保持するのが普通である。若干の例
では混合パッケージは乾燥試薬成分及び液体再生成分を
隔離状態に保持するように構成してある。試薬を使用し
ようとするときは各成分はこのパッケージ内で相互に混
合する。
の試薬の貯蔵寿命より長いから、試薬は試薬混合パッケ
ージ内で乾燥状態に保持するのが普通である。若干の例
では混合パッケージは乾燥試薬成分及び液体再生成分を
隔離状態に保持するように構成してある。試薬を使用し
ようとするときは各成分はこのパッケージ内で相互に混
合する。
【0008】米国特許第4,515,753号明細書に
示してあるような1つの公知の試薬パッケージは、第1
の破砕できるカプセル内の凍結乾燥粉末状の試薬と、第
2の破砕できるカプセル内の試薬用再生液体とを含む。
これ等のカプセルは、パッケージを圧縮することにより
破砕し各カプセルの内容物を解放しこのパッケージ内で
混合する。このパッケージの出口により混合成分を外部
から操作できる。この試薬パッケージは試料分析システ
ム内ですぐに使用できる新たに混合した試薬を生ずる
が、各成分は混合し終るとこのパッケージを密封するこ
とがむずかしい。このパッケージは又パッケージ内に解
放状態で入れた液体の長期保存はできなくて、従って再
構成液体はカプセル内に保持しなければならない。
示してあるような1つの公知の試薬パッケージは、第1
の破砕できるカプセル内の凍結乾燥粉末状の試薬と、第
2の破砕できるカプセル内の試薬用再生液体とを含む。
これ等のカプセルは、パッケージを圧縮することにより
破砕し各カプセルの内容物を解放しこのパッケージ内で
混合する。このパッケージの出口により混合成分を外部
から操作できる。この試薬パッケージは試料分析システ
ム内ですぐに使用できる新たに混合した試薬を生ずる
が、各成分は混合し終るとこのパッケージを密封するこ
とがむずかしい。このパッケージは又パッケージ内に解
放状態で入れた液体の長期保存はできなくて、従って再
構成液体はカプセル内に保持しなければならない。
【0009】すなわち使用を待って貯蔵するときに密封
することのできる試薬パッケージを提供し、又パッケー
ジ内容物を使用のために混合した後このパッケージを密
封する方法を提供することが望ましい。
することのできる試薬パッケージを提供し、又パッケー
ジ内容物を使用のために混合した後このパッケージを密
封する方法を提供することが望ましい。
【0010】一般に試薬パッケージ内に入れた液体混合
物は試料分析システムの最も高価な消耗品の1つであ
る。たとえば各別の試薬パッケージの内容物は約20な
いし25mlの混合試薬で約$600ないし$1,00
0である。
物は試料分析システムの最も高価な消耗品の1つであ
る。たとえば各別の試薬パッケージの内容物は約20な
いし25mlの混合試薬で約$600ないし$1,00
0である。
【0011】すなわち試薬パッケージ内で混合した液体
試薬に実質的に全部を適宜に取出せることが有利であ
る。又このような試薬の取出しが試薬混合物の成分の放
出のためにアンプルの破砕後にパッケージ内のガラスア
ンプルの破砕により生ずる破片状ガラス粒子を含まない
ことが望ましい。
試薬に実質的に全部を適宜に取出せることが有利であ
る。又このような試薬の取出しが試薬混合物の成分の放
出のためにアンプルの破砕後にパッケージ内のガラスア
ンプルの破砕により生ずる破片状ガラス粒子を含まない
ことが望ましい。
【0012】又弁とは独立して密封することのできる弁
制御穴を持ち、試薬パッケージ内のアンプルの破砕後
に、試薬パッケージ内の混合成分の実質的に全部を、ガ
ラス粒子による汚染を受けないで使用できる、1種類又
は複数種類の試薬成分用の試薬パッケージを提供するこ
とが望ましい。
制御穴を持ち、試薬パッケージ内のアンプルの破砕後
に、試薬パッケージ内の混合成分の実質的に全部を、ガ
ラス粒子による汚染を受けないで使用できる、1種類又
は複数種類の試薬成分用の試薬パッケージを提供するこ
とが望ましい。
【0013】
【発明の開示】本発明のいくつかの目的には、弁制御穴
を持つ新規な試薬パッケージと、弁を鎖錠クリップによ
り閉じた位置に鎖錠し、実質的に耐漏えい性の密封作用
を生ずることのできる、弁制御穴を持つ新規な試薬パッ
ケージと、鎖錠クリップを備えないで可動状態の弁がこ
の弁の閉位置にあるときにパッケージ内部に入れた液体
に対し蒸発障壁を形成する、弁制御穴を持つ新規な試薬
パッケージと、試薬パッケージ開閉位置を随意に選定す
るように容器穴に対し弁を可動にすることのできる、弁
制御穴を持つ新規な試薬パッケージと、1種類の試薬と
開放して貯蔵する再構成液体とを入れた破砕できるアン
プルに適応できる新規な試薬パッケージと、弁を閉じた
位置で鎖錠し液体試薬の長期間の貯蔵のできる実質的に
耐漏えい性の密封が得られるようにした、弁制御穴を持
つ新規な試薬パッケージと、破砕できるアンプルと破砕
ガラスによる損傷に耐えるように構成したフィルタスク
リーンとを持つ新規な試薬パッケージと、パッケージ損
傷を伴わないで又パッケージ取付けの弁を損傷しないで
パッケージ内部のもろいアンプルを破砕するように変形
させることのできる新規な試薬パッケージと、二重試薬
パッケージを構成するように互いに連通しない2つの各
別の室を持つ新規な試薬パッケージと、パッケージ内部
の実質的に全部の液体試薬の弁制御操作のできる新規な
試薬パッケージと、破砕できるアンプルを備え破砕した
アンプルからガラス粒子を含まないで試薬を吸引できる
新規な試薬パッケージと、パッケージ内部の試薬の制御
した操作のできる新規な方法とを提供することがある。
を持つ新規な試薬パッケージと、弁を鎖錠クリップによ
り閉じた位置に鎖錠し、実質的に耐漏えい性の密封作用
を生ずることのできる、弁制御穴を持つ新規な試薬パッ
ケージと、鎖錠クリップを備えないで可動状態の弁がこ
の弁の閉位置にあるときにパッケージ内部に入れた液体
に対し蒸発障壁を形成する、弁制御穴を持つ新規な試薬
パッケージと、試薬パッケージ開閉位置を随意に選定す
るように容器穴に対し弁を可動にすることのできる、弁
制御穴を持つ新規な試薬パッケージと、1種類の試薬と
開放して貯蔵する再構成液体とを入れた破砕できるアン
プルに適応できる新規な試薬パッケージと、弁を閉じた
位置で鎖錠し液体試薬の長期間の貯蔵のできる実質的に
耐漏えい性の密封が得られるようにした、弁制御穴を持
つ新規な試薬パッケージと、破砕できるアンプルと破砕
ガラスによる損傷に耐えるように構成したフィルタスク
リーンとを持つ新規な試薬パッケージと、パッケージ損
傷を伴わないで又パッケージ取付けの弁を損傷しないで
パッケージ内部のもろいアンプルを破砕するように変形
させることのできる新規な試薬パッケージと、二重試薬
パッケージを構成するように互いに連通しない2つの各
別の室を持つ新規な試薬パッケージと、パッケージ内部
の実質的に全部の液体試薬の弁制御操作のできる新規な
試薬パッケージと、破砕できるアンプルを備え破砕した
アンプルからガラス粒子を含まないで試薬を吸引できる
新規な試薬パッケージと、パッケージ内部の試薬の制御
した操作のできる新規な方法とを提供することがある。
【0014】さらに本発明の目的は、弁とは独立して密
封して弁により得られるより一層緊密な密封ができるよ
うにする、弁制御穴を持つ新規な試薬パッケージと、パ
ッケージ床部に形成され液体吸引区域の方に向いた流れ
みぞを持つ新規な試薬パッケージと、吸引液体を囲む微
細粒子が液体吸引区域に入らないようにする新規な手段
とを提供することにある。本発明の他の目的及び特徴は
一部は明らかであり又一部については後述する。
封して弁により得られるより一層緊密な密封ができるよ
うにする、弁制御穴を持つ新規な試薬パッケージと、パ
ッケージ床部に形成され液体吸引区域の方に向いた流れ
みぞを持つ新規な試薬パッケージと、吸引液体を囲む微
細粒子が液体吸引区域に入らないようにする新規な手段
とを提供することにある。本発明の他の目的及び特徴は
一部は明らかであり又一部については後述する。
【0015】本発明によれば試薬パッケージは、内部室
とこの室に開口する制限できる穴とを持つ容器を備え
る。この容器にはその穴を制御するように弁を位置させ
てある。この弁は、穴を閉鎖して密封する弁閉鎖位置と
容器室に容器穴を経て作用を及ぼすことのできる弁開位
置とを持つ。この弁は、容器穴の上方に間隔を隔てた枢
動軸線のまわりに枢動できるロッカー弁がよい。
とこの室に開口する制限できる穴とを持つ容器を備え
る。この容器にはその穴を制御するように弁を位置させ
てある。この弁は、穴を閉鎖して密封する弁閉鎖位置と
容器室に容器穴を経て作用を及ぼすことのできる弁開位
置とを持つ。この弁は、容器穴の上方に間隔を隔てた枢
動軸線のまわりに枢動できるロッカー弁がよい。
【0016】本発明の好適な実施例では試薬パッケージ
は、二重パッケージであり相互に連通できない2つの各
別の室を備える。各室は各別のロッカー弁により制御さ
れる各別の穴を持つ。各ロッカー弁は、互いに同じであ
り、ピボット支持アームの端部で片持ちばり状にした各
ピボットを持ち弁面及び各弁ピボット間にたわみを生ず
ることができるようにしてある。
は、二重パッケージであり相互に連通できない2つの各
別の室を備える。各室は各別のロッカー弁により制御さ
れる各別の穴を持つ。各ロッカー弁は、互いに同じであ
り、ピボット支持アームの端部で片持ちばり状にした各
ピボットを持ち弁面及び各弁ピボット間にたわみを生ず
ることができるようにしてある。
【0017】本試薬パッケージが弁閉鎖位置にあるとき
は容器内の各試薬材の操作ができない。又本試薬パッケ
ージが弁閉鎖位置にあるときはこのパッケージに鎖錠ク
リップを設けて各弁を容器穴に対しさらに固定すること
により弁密封を高めるようにしてある。鎖錠クリップに
より本試薬パッケージの各成分を冷凍状態のもとに約2
年間にわたり劣化を伴わないで貯蔵することができる。
は容器内の各試薬材の操作ができない。又本試薬パッケ
ージが弁閉鎖位置にあるときはこのパッケージに鎖錠ク
リップを設けて各弁を容器穴に対しさらに固定すること
により弁密封を高めるようにしてある。鎖錠クリップに
より本試薬パッケージの各成分を冷凍状態のもとに約2
年間にわたり劣化を伴わないで貯蔵することができる。
【0018】本発明の1実施例では試薬パッケージは、
各室内の中空のフィルタ・スクリーン部材と各室内の破
砕できるガラス・アンプルとを備える。ガラス・アンプ
ルは、1種類の試薬成分を含み凍結乾燥状態にするのが
よい。ガラス・アンプルの外側の内部室空間は再構成液
体を入れることができる。本試薬パッケージの各内容物
を使用しようとするときは、この試薬パッケージの外壁
にガラス・アンプルの近くで圧縮力を加え、このガラス
・アンプルを破砕する。このガラス・アンプルの内容物
はこのようにして解放されパッケージ室内部で再構成液
体と混合することができる。所望によりアンプルは液体
成分を入れてもよい。
各室内の中空のフィルタ・スクリーン部材と各室内の破
砕できるガラス・アンプルとを備える。ガラス・アンプ
ルは、1種類の試薬成分を含み凍結乾燥状態にするのが
よい。ガラス・アンプルの外側の内部室空間は再構成液
体を入れることができる。本試薬パッケージの各内容物
を使用しようとするときは、この試薬パッケージの外壁
にガラス・アンプルの近くで圧縮力を加え、このガラス
・アンプルを破砕する。このガラス・アンプルの内容物
はこのようにして解放されパッケージ室内部で再構成液
体と混合することができる。所望によりアンプルは液体
成分を入れてもよい。
【0019】本試薬パッケージは又パッケージ内部の最
低点を形成するフィルタ空所を備える。このフィルタ空
所は、フィルタ・スクリーン部材の底部部分を受け又こ
のフィルタ部材のスクリーンを経て試薬パッケージの混
合成分を受ける。このスクリーン部材は破砕アンプルか
らの破砕ガラス片をろ過して除く。この試薬パッケージ
の混合成分はフィルタ部材の中空空間を経て吸引する。
各室成分は試薬の吸引中に希釈し、使用されない試薬は
フィルタ空所内のスクリーン部材の底部に流入しこのフ
ィルタ空所で試薬を容易に吸引し試薬材のむだを最少に
し又はなくすことができる。
低点を形成するフィルタ空所を備える。このフィルタ空
所は、フィルタ・スクリーン部材の底部部分を受け又こ
のフィルタ部材のスクリーンを経て試薬パッケージの混
合成分を受ける。このスクリーン部材は破砕アンプルか
らの破砕ガラス片をろ過して除く。この試薬パッケージ
の混合成分はフィルタ部材の中空空間を経て吸引する。
各室成分は試薬の吸引中に希釈し、使用されない試薬は
フィルタ空所内のスクリーン部材の底部に流入しこのフ
ィルタ空所で試薬を容易に吸引し試薬材のむだを最少に
し又はなくすことができる。
【0020】本発明は又、試薬の制御した操作を行う方
法にある。密封容器に弁制御穴を設け弁が閉鎖位置にあ
るときに容器を密封状態に保持し又この弁が開位置にあ
るときにこの容器内の操作ができるようにする。本方法
ではさらに、弁を容器の穴にロッカー弁として配置しこ
の弁を容器穴から間隔を隔てた軸線のまわりに枢動でき
るようにする。このロッカー弁はこのようにして弁開位
置から弁閉鎖位置に又その逆に枢動させることができ
る。このロッカー弁には互いに対向する端部を持つ弁面
を設けてある。このロッカー弁の枢動手段は弁面の一端
部だけに片持ちばり状に連結してある。この片持ちばり
状の配置により弁面をピボット軸線からたわませ又この
弁面を容器の穴に対し押圧密封することができる。
法にある。密封容器に弁制御穴を設け弁が閉鎖位置にあ
るときに容器を密封状態に保持し又この弁が開位置にあ
るときにこの容器内の操作ができるようにする。本方法
ではさらに、弁を容器の穴にロッカー弁として配置しこ
の弁を容器穴から間隔を隔てた軸線のまわりに枢動でき
るようにする。このロッカー弁はこのようにして弁開位
置から弁閉鎖位置に又その逆に枢動させることができ
る。このロッカー弁には互いに対向する端部を持つ弁面
を設けてある。このロッカー弁の枢動手段は弁面の一端
部だけに片持ちばり状に連結してある。この片持ちばり
状の配置により弁面をピボット軸線からたわませ又この
弁面を容器の穴に対し押圧密封することができる。
【0021】本発明の他の実施例では試薬パッケージの
床部分にフィルタ空所の方に向いたみぞを形成してあ
る。これ等のみぞはフィルタ空所の周辺に最下端部分を
持つ。このフィルタの底部部分に又フィルタ空所の周壁
にも下方に向いたマイクロスリットを形成してある。フ
ィルタ空所のマイクロスリットは試薬パッケージの床部
に形成した各みぞに整合する。フィルタ部材の底部部分
に形成したマイクロスリットは、フィルタ部材を囲む流
体室に連通できる上端部とフィルタ部材の下方のフィル
タ空所内の空間に連通する下端部とを持つ。
床部分にフィルタ空所の方に向いたみぞを形成してあ
る。これ等のみぞはフィルタ空所の周辺に最下端部分を
持つ。このフィルタの底部部分に又フィルタ空所の周壁
にも下方に向いたマイクロスリットを形成してある。フ
ィルタ空所のマイクロスリットは試薬パッケージの床部
に形成した各みぞに整合する。フィルタ部材の底部部分
に形成したマイクロスリットは、フィルタ部材を囲む流
体室に連通できる上端部とフィルタ部材の下方のフィル
タ空所内の空間に連通する下端部とを持つ。
【0022】フィルタ部材の底部部分とフィルタ空所の
周壁とは互いに相補的な形状を持つ。フィルタの底部部
分は又、このフィルタをフィルタ空所内に取付けたとき
にフィルタ空所の周壁に接触するたわみ性の周辺方向前
端フランジを備える。
周壁とは互いに相補的な形状を持つ。フィルタの底部部
分は又、このフィルタをフィルタ空所内に取付けたとき
にフィルタ空所の周壁に接触するたわみ性の周辺方向前
端フランジを備える。
【0023】フィルタ部材の底部部分はこのようにし
て、フィルタ部材の底部部分と空所の周壁との相補的形
状によってフィルタ空所の周壁に対し面接触することが
できる。フィルタ部材の底部部分は又、フィルタ空所の
周壁に対しフィルタ部材の周辺方向前端部分が接触する
場合に、フィルタ空所の周壁に周辺方向に線接触する。
て、フィルタ部材の底部部分と空所の周壁との相補的形
状によってフィルタ空所の周壁に対し面接触することが
できる。フィルタ部材の底部部分は又、フィルタ空所の
周壁に対しフィルタ部材の周辺方向前端部分が接触する
場合に、フィルタ空所の周壁に周辺方向に線接触する。
【0024】この構造では試薬パッケージの床部にある
液体は、床みぞを経て又フィルタ部材の底部部分におけ
る又フィルタ空所の壁内のマイクロスリットを経てフィ
ルタ空所内に排出することができる。試薬パッケージの
床部の流体は又フィルタ表面接触区域及びフィルタ空所
間とフィルタ部材底部部分及びフィルタ空所の壁間の周
辺方向線接触区域とを流通する。
液体は、床みぞを経て又フィルタ部材の底部部分におけ
る又フィルタ空所の壁内のマイクロスリットを経てフィ
ルタ空所内に排出することができる。試薬パッケージの
床部の流体は又フィルタ表面接触区域及びフィルタ空所
間とフィルタ部材底部部分及びフィルタ空所の壁間の周
辺方向線接触区域とを流通する。
【0025】しかしガラス・アンプルの破砕による試薬
パッケージ混合室内の砕片状ガラス材は、フィルタ及び
フィルタ空所間の表面接触により又フィルタ部材及びフ
ィルタ空所の壁間の周辺方向線接触によりフィルタ空所
に入らないようにされる。
パッケージ混合室内の砕片状ガラス材は、フィルタ及び
フィルタ空所間の表面接触により又フィルタ部材及びフ
ィルタ空所の壁間の周辺方向線接触によりフィルタ空所
に入らないようにされる。
【0026】パッケージ本体で枢動できる試薬パッケー
ジ弁はカバー状のふた又は密封部分と開いた部分とを持
つ。この弁は、密封部分が容器穴を閉じる閉鎖位置に可
動である。この弁は又、弁の開いた部分が容器穴に整合
しこの容器穴を露出する開位置に可動である。
ジ弁はカバー状のふた又は密封部分と開いた部分とを持
つ。この弁は、密封部分が容器穴を閉じる閉鎖位置に可
動である。この弁は又、弁の開いた部分が容器穴に整合
しこの容器穴を露出する開位置に可動である。
【0027】本発明のなお別の実施例では栓部材は、弁
が開位置にあるときに容器穴内にはまることのできる栓
部分を持つ。この栓部材は、試薬パッケージを貯蔵又は
輸送していてそしてなお使用する状態にないときに容器
穴をふさぐ。弁の開いた部分により容器穴内に栓部材が
はまることによって弁が動かないようにする。
が開位置にあるときに容器穴内にはまることのできる栓
部分を持つ。この栓部材は、試薬パッケージを貯蔵又は
輸送していてそしてなお使用する状態にないときに容器
穴をふさぐ。弁の開いた部分により容器穴内に栓部材が
はまることによって弁が動かないようにする。
【0028】本試薬パッケージを使用する状態にすると
きは、栓部材を容器穴からはずすことにより弁が動ける
ようにする。この弁は次いで弁の密封部分が容器穴を覆
う閉鎖位置に動かすことができる。本試薬パッケージは
この場合、破砕アンプルがこの試薬パッケージ内に留ま
る間に内部アンプル破砕及び試薬混合のできる状態にな
る。
きは、栓部材を容器穴からはずすことにより弁が動ける
ようにする。この弁は次いで弁の密封部分が容器穴を覆
う閉鎖位置に動かすことができる。本試薬パッケージは
この場合、破砕アンプルがこの試薬パッケージ内に留ま
る間に内部アンプル破砕及び試薬混合のできる状態にな
る。
【0029】以下本発明による構造及び方法を添付図面
について詳細に説明する。添付図面を通じて対応する部
品に対応する参照数字を付けてある。
について詳細に説明する。添付図面を通じて対応する部
品に対応する参照数字を付けてある。
【0030】
【実施例】図1及び図2Aには本発明の1実施例による
試薬パッケージ10を示してある。
試薬パッケージ10を示してある。
【0031】試薬パッケージ(reagent pac
kage)10は、2個のガラス・アンプル14、14
を収容できる容器ハウジング区分(container
housing section)12と、2個のフ
ィルタ・スクリーン(filter screen)1
6、16と、互いに同じ2個のロッカー弁(rocke
r valve)20、22を支える容器ふた部材18
とを備える。鎖錠クリップ部材24(locking
clip member)は、試薬パッケージ10のロ
ッカー弁20、22を輸送及び貯蔵の間に鎖錠した漏え
い防止状態に保持する。
kage)10は、2個のガラス・アンプル14、14
を収容できる容器ハウジング区分(container
housing section)12と、2個のフ
ィルタ・スクリーン(filter screen)1
6、16と、互いに同じ2個のロッカー弁(rocke
r valve)20、22を支える容器ふた部材18
とを備える。鎖錠クリップ部材24(locking
clip member)は、試薬パッケージ10のロ
ッカー弁20、22を輸送及び貯蔵の間に鎖錠した漏え
い防止状態に保持する。
【0032】試薬パッケージ10は並べて配置した2個
のパッケージ区分26、28(図2A及び図5)を持つ
複式パッケージである。各パッケージ区分26、28は
試薬パッケージ10の一体のユニットとして形成してあ
るが、各パッケージ区分26、28の内容物は、他方の
パッケージ区分の内容物に連通することができない。各
パッケージ区分26、28は構造及び機能が互いに同様
である。所望によりパッケージ区分26、28のいずれ
の区分も各別の試薬パッケージとして形成することがで
きる。
のパッケージ区分26、28(図2A及び図5)を持つ
複式パッケージである。各パッケージ区分26、28は
試薬パッケージ10の一体のユニットとして形成してあ
るが、各パッケージ区分26、28の内容物は、他方の
パッケージ区分の内容物に連通することができない。各
パッケージ区分26、28は構造及び機能が互いに同様
である。所望によりパッケージ区分26、28のいずれ
の区分も各別の試薬パッケージとして形成することがで
きる。
【0033】容器ハウジング区分12は、容器内部を2
つの各別の容器室32、34に分割する仕切壁30を備
える。各容器室32、34はもろいガラス・アンプル1
4とフィルタ・スクリーン16とを収容することができ
る。
つの各別の容器室32、34に分割する仕切壁30を備
える。各容器室32、34はもろいガラス・アンプル1
4とフィルタ・スクリーン16とを収容することができ
る。
【0034】図5及び図8に示すように各容器室32、
34は、アンプル14を支える上部段付き底部部分36
と、フィルタ・スクリーン16を支える下部段付き底部
部分38とを持つ。各アンプル14を部分的に緊密に囲
む容器ハウジング区分12の部分40(図1及び図1
1)は一般に円筒形の形状であるが、各フィルタ・スク
リーン16を部分的に囲む容器ハウジング区分12の部
分42は一般に台形の形状である。容器ハウジング区分
12の上下方向壁は図7に明らかなようにわずかに傾け
てある。
34は、アンプル14を支える上部段付き底部部分36
と、フィルタ・スクリーン16を支える下部段付き底部
部分38とを持つ。各アンプル14を部分的に緊密に囲
む容器ハウジング区分12の部分40(図1及び図1
1)は一般に円筒形の形状であるが、各フィルタ・スク
リーン16を部分的に囲む容器ハウジング区分12の部
分42は一般に台形の形状である。容器ハウジング区分
12の上下方向壁は図7に明らかなようにわずかに傾け
てある。
【0035】容器ハウジング部分42、42(図2A及
び図11)の互いに対向する側部は、下部段付き底部部
分38、38(図1)から上方に延びみぞ穴48を形成
する先狭まりの傾斜部分44、46を備える。図2B及
び図5に示すように試薬パッケージ10用のオリエンテ
ーション・スリーブ(orientation sle
eve)54は、上部段付き底部部分36の一方から垂
下する。底部パッド56は下部段付き底部部分38、3
8に設けてある。
び図11)の互いに対向する側部は、下部段付き底部部
分38、38(図1)から上方に延びみぞ穴48を形成
する先狭まりの傾斜部分44、46を備える。図2B及
び図5に示すように試薬パッケージ10用のオリエンテ
ーション・スリーブ(orientation sle
eve)54は、上部段付き底部部分36の一方から垂
下する。底部パッド56は下部段付き底部部分38、3
8に設けてある。
【0036】ガラス・アンプル14は、一端部57で溶
融密封した公知の密閉円筒形構造であり、たとえば少な
くとも2年間の寿造寿命にわたり試薬自体が確実に安定
のままになるように凍結乾燥の状態にするのがよい試薬
58(図5及び図8)を含む。ガラス・アンプル14
は、容器ハウジング区分12の各円筒形部分40に加え
る所定の圧力のもとに破砕されるようにしてある。
融密封した公知の密閉円筒形構造であり、たとえば少な
くとも2年間の寿造寿命にわたり試薬自体が確実に安定
のままになるように凍結乾燥の状態にするのがよい試薬
58(図5及び図8)を含む。ガラス・アンプル14
は、容器ハウジング区分12の各円筒形部分40に加え
る所定の圧力のもとに破砕されるようにしてある。
【0037】各フィルタ・スクリーン16は、ポリプロ
ピレンのようなプラスチック材料で作るのがよく、孔な
しのプラスチック材料から成る上部補強環62を持つ開
いた上端部60(図1)を備えた中空円筒体に形成して
ある。フィルタ・スクリーン16の反対側の下端部64
は孔なしのカップ状である。互いに対向して配置した2
つの耐破損性の孔なしの上下方向区分66、68は開い
た上端部60からカップ状端部64まで延びる。孔なし
の上下方向区分66、68は、互いに対向して配置した
2つの孔あきの上下方向プラスチック区分70、72に
より互いに間隔を隔てている。フィルタ・スクリーン1
6は任意適当な公知の方法でたとえばインサート成形法
(insert molding)により形成すること
ができる。この成形法では孔あきの上下方向区分70、
72の全体が孔あきの中空円筒形構成部を初めに成形す
る。次いで孔なし部分64、66、68を中空円筒体の
所定の孔あき部分のまわりに成形する。
ピレンのようなプラスチック材料で作るのがよく、孔な
しのプラスチック材料から成る上部補強環62を持つ開
いた上端部60(図1)を備えた中空円筒体に形成して
ある。フィルタ・スクリーン16の反対側の下端部64
は孔なしのカップ状である。互いに対向して配置した2
つの耐破損性の孔なしの上下方向区分66、68は開い
た上端部60からカップ状端部64まで延びる。孔なし
の上下方向区分66、68は、互いに対向して配置した
2つの孔あきの上下方向プラスチック区分70、72に
より互いに間隔を隔てている。フィルタ・スクリーン1
6は任意適当な公知の方法でたとえばインサート成形法
(insert molding)により形成すること
ができる。この成形法では孔あきの上下方向区分70、
72の全体が孔あきの中空円筒形構成部を初めに成形す
る。次いで孔なし部分64、66、68を中空円筒体の
所定の孔あき部分のまわりに成形する。
【0038】各フィルタ・スクリーン16のカップ状の
孔なしの底部区分64には互いに対向して配置したV字
形のキー止め部材76、78を形成してある。戻止めく
ぼみ80をフィルタスクリーン部材16の一方の側にキ
ー止め部材76、78の間の中間に位置させてある。
孔なしの底部区分64には互いに対向して配置したV字
形のキー止め部材76、78を形成してある。戻止めく
ぼみ80をフィルタスクリーン部材16の一方の側にキ
ー止め部材76、78の間の中間に位置させてある。
【0039】図9に示すように各室32、34の下部底
部38に位置決め空所(positioning we
ll)82を形成してある。位置決め空所82はキー止
め部材76、78に対して相補的な寸法及び形状を持つ
互いに対向するキーみぞスロット(keyway sl
ot)84、86を備えフィルタ・スクリーン16の下
端部64を各容器室32、34内で所定の軸線方向配向
に位置させる。位置決め空所82は又、互いに対向する
ディンプルくぼみ88、89を備える。くぼみ88、8
9の一方はフィルタ・スクリーン16の戻止めディンプ
ル(detent dimple)80を受入れる。戻
止めディンプル80とディンプルくぼみ88、89の一
方とのはまりあいにより位置決め空所82内でフィルタ
・スクリーン16に回転止め作用を及ぼす。すなわちキ
ー止め部材76、78が、キーみぞスロット84、86
にはまると、フィルタ・スクリーン16の耐破損性の孔
なし上下方向区分66、68の一方は図1、図5及び図
8に明らかなように砕けやすいアンプル14につねに隣
接して位置させることができる。
部38に位置決め空所(positioning we
ll)82を形成してある。位置決め空所82はキー止
め部材76、78に対して相補的な寸法及び形状を持つ
互いに対向するキーみぞスロット(keyway sl
ot)84、86を備えフィルタ・スクリーン16の下
端部64を各容器室32、34内で所定の軸線方向配向
に位置させる。位置決め空所82は又、互いに対向する
ディンプルくぼみ88、89を備える。くぼみ88、8
9の一方はフィルタ・スクリーン16の戻止めディンプ
ル(detent dimple)80を受入れる。戻
止めディンプル80とディンプルくぼみ88、89の一
方とのはまりあいにより位置決め空所82内でフィルタ
・スクリーン16に回転止め作用を及ぼす。すなわちキ
ー止め部材76、78が、キーみぞスロット84、86
にはまると、フィルタ・スクリーン16の耐破損性の孔
なし上下方向区分66、68の一方は図1、図5及び図
8に明らかなように砕けやすいアンプル14につねに隣
接して位置させることができる。
【0040】図5、図8、図9及び図10に示すように
スクリーン部材16のカップ形の孔なし下端部64は位
置決め空所82のほぼ全容積を占める。さらにカップ形
下端部64は各パッケージ区分26、28の上部底部部
分36に延びる。この構造では流体は位置決め空所82
とフィルタ・スクリーン16の下端部64との間をほと
んど又は全く流通できない。
スクリーン部材16のカップ形の孔なし下端部64は位
置決め空所82のほぼ全容積を占める。さらにカップ形
下端部64は各パッケージ区分26、28の上部底部部
分36に延びる。この構造では流体は位置決め空所82
とフィルタ・スクリーン16の下端部64との間をほと
んど又は全く流通できない。
【0041】フィルタ・スクリーン16、16及び砕け
やすいガラス・アンプル14、14を容器室32、34
内に位置させると、容器ふた18を容器ハウジング区分
12の頂部周縁部90(図1)に位置させることができ
る。容器ハウジング区分12のまわりには頂縁部90の
わずかに下方に周辺つかみフランジ92を形成しハウジ
ング区分12に対するふた18の密封が容易になるよう
にしてある。所望によりフランジ92の幅は選定した場
所で広げ又は狭めることができる。
やすいガラス・アンプル14、14を容器室32、34
内に位置させると、容器ふた18を容器ハウジング区分
12の頂部周縁部90(図1)に位置させることができ
る。容器ハウジング区分12のまわりには頂縁部90の
わずかに下方に周辺つかみフランジ92を形成しハウジ
ング区分12に対するふた18の密封が容易になるよう
にしてある。所望によりフランジ92の幅は選定した場
所で広げ又は狭めることができる。
【0042】容器ふた18は、立上がり部102、10
4により下部段区分98に接合した大体円形の上部段端
部区分94、96を持つ段付き構造である。各上部区分
94、96には重量軽減くぼみ106を形成し、又上部
区分96においてふた部材18の一端部を越えて位置フ
ラグ108(図1)が突出している。容器部分40には
位置フラグ108の下方にバーコードラベル107を設
けてある。ふた区分94、96、98の外側縁のまわり
に容器ふた18の下部周縁部111のわずかに上方に周
辺のつかみフランジ109を形成してある。所望により
つかみフランジ109の幅は選定した場所で広げ又は狭
めることができる。容器ふた18のつかみフランジ10
9は、容器ハウジング区分12に対する容器ふた18の
固定中に容器ハウジング区分12のつかみフランジ92
と協働する。
4により下部段区分98に接合した大体円形の上部段端
部区分94、96を持つ段付き構造である。各上部区分
94、96には重量軽減くぼみ106を形成し、又上部
区分96においてふた部材18の一端部を越えて位置フ
ラグ108(図1)が突出している。容器部分40には
位置フラグ108の下方にバーコードラベル107を設
けてある。ふた区分94、96、98の外側縁のまわり
に容器ふた18の下部周縁部111のわずかに上方に周
辺のつかみフランジ109を形成してある。所望により
つかみフランジ109の幅は選定した場所で広げ又は狭
めることができる。容器ふた18のつかみフランジ10
9は、容器ハウジング区分12に対する容器ふた18の
固定中に容器ハウジング区分12のつかみフランジ92
と協働する。
【0043】ピボット・ブロック110は、ふた区分9
8から上方に延び、各立上がり部102、104から間
隔を置いた側壁112、114を備える。ピボット・ブ
ロック110は又、ロボット装置121(図22)に係
合する水平の頂部フランジ118、120と重量軽減く
ぼみ116とを備える。第1のピボット受け台(piv
ot cradle)122は立上がり部102に形成
され、又第2のピボット受け台124は第1ピボット受
け台122に直接対向してピボット・ブロック110の
側壁112に形成されロッカー弁20を収容するように
してある。第2のピボット受け台124は広いみぞ穴部
分126(図5)と狭いみぞ穴部分128とを備える。
8から上方に延び、各立上がり部102、104から間
隔を置いた側壁112、114を備える。ピボット・ブ
ロック110は又、ロボット装置121(図22)に係
合する水平の頂部フランジ118、120と重量軽減く
ぼみ116とを備える。第1のピボット受け台(piv
ot cradle)122は立上がり部102に形成
され、又第2のピボット受け台124は第1ピボット受
け台122に直接対向してピボット・ブロック110の
側壁112に形成されロッカー弁20を収容するように
してある。第2のピボット受け台124は広いみぞ穴部
分126(図5)と狭いみぞ穴部分128とを備える。
【0044】第1のピボット受け台122と同様な第1
のピボット受け台136はピボット・ブロック110の
側壁114に形成され、又第2のピボット受け台124
と同様な第2のピボット受け台138は、第1のピボッ
ト受け台136に直接対向して立上がり部104に形成
されロッカー弁22を受入れるようにしてある。容器ふ
た18の各立上がり部102、104の互いに対向する
側端部及び下部区分98にすみ部強化補強板142を設
けてある。
のピボット受け台136はピボット・ブロック110の
側壁114に形成され、又第2のピボット受け台124
と同様な第2のピボット受け台138は、第1のピボッ
ト受け台136に直接対向して立上がり部104に形成
されロッカー弁22を受入れるようにしてある。容器ふ
た18の各立上がり部102、104の互いに対向する
側端部及び下部区分98にすみ部強化補強板142を設
けてある。
【0045】第1及び第2のふた穴144、146は、
ピボット・ブロック110及び立上がり部102、10
4の間で容器ふた18の下部区分98を貫いて延びてい
る。各ふた穴144、146はOリング148により囲
んである。各ふた穴144、146は、下部ふた区分9
8から垂下する互いに同じカラー152、154(図5
及び図8)を貫いて延びる。各カラー152、154
は、各穴144、146の周辺のまわりに互いに等しい
間隔を隔てた1組4個の垂下指状体156を持つ。各カ
ラー152、154及び各指状体156の外周面には互
いに間隔を隔てた首飾り形の通気くぼみ158(図5)
を形成してある。
ピボット・ブロック110及び立上がり部102、10
4の間で容器ふた18の下部区分98を貫いて延びてい
る。各ふた穴144、146はOリング148により囲
んである。各ふた穴144、146は、下部ふた区分9
8から垂下する互いに同じカラー152、154(図5
及び図8)を貫いて延びる。各カラー152、154
は、各穴144、146の周辺のまわりに互いに等しい
間隔を隔てた1組4個の垂下指状体156を持つ。各カ
ラー152、154及び各指状体156の外周面には互
いに間隔を隔てた首飾り形の通気くぼみ158(図5)
を形成してある。
【0046】各カラー152、154と各垂下指状体1
56とは、容器ふた18を容器ハウジング区分12の頂
部部分に位置させたときに、各フィルタ・スクリーン1
6の開いた上端部60にすべりばめになるように寸法を
定めてある。通気くぼみ158は、各カラー152、1
54及びその各垂下指状体156がフィルタ・スクリー
ン16の開端部にはまったときに各カラー152、15
4及びフィルタ・スクリーン16間に確実に通気部を形
成する。
56とは、容器ふた18を容器ハウジング区分12の頂
部部分に位置させたときに、各フィルタ・スクリーン1
6の開いた上端部60にすべりばめになるように寸法を
定めてある。通気くぼみ158は、各カラー152、1
54及びその各垂下指状体156がフィルタ・スクリー
ン16の開端部にはまったときに各カラー152、15
4及びフィルタ・スクリーン16間に確実に通気部を形
成する。
【0047】スタブ状突起162(図5)は、各カラー
152、154の中間でピボット・ブロック110の下
面164から垂下する。突起162は下面164を横切
りハウジング区分12の仕切壁30に整合して延びる。
152、154の中間でピボット・ブロック110の下
面164から垂下する。突起162は下面164を横切
りハウジング区分12の仕切壁30に整合して延びる。
【0048】容器ふた18は2個のロッカー弁20、2
2を互いに間隔を置いて並んだ関係に枢動運動するよう
に支える。各ロッカー弁20、22は互いに同じである
から、ロッカー弁20だけを詳しく述べる。
2を互いに間隔を置いて並んだ関係に枢動運動するよう
に支える。各ロッカー弁20、22は互いに同じである
から、ロッカー弁20だけを詳しく述べる。
【0049】図1、図7及び図8に示すようにロッカー
弁20は変曲した弁面166を備え、この弁面166に
弁面166の互いに対向する各端部174、176に止
めフランジ168、170を設けてある。弁面166の
弁穴172は、弁端部174に対するより弁端部176
に一層近い。1対の弁ピボット178、180は互いに
間隔を置いた各弾性弁支持アーム182、184から横
方向に突出する。各弾性弁支持アーム182、184は
止めフランジ170から止めフランジ168に向かって
延びる。各弁ピボット178、180はすなわち片持ち
ばり状にして弁支持アーム182、184により弁面1
66に対し近づき又遠ざかる向きにたわむことができ
る。
弁20は変曲した弁面166を備え、この弁面166に
弁面166の互いに対向する各端部174、176に止
めフランジ168、170を設けてある。弁面166の
弁穴172は、弁端部174に対するより弁端部176
に一層近い。1対の弁ピボット178、180は互いに
間隔を置いた各弾性弁支持アーム182、184から横
方向に突出する。各弾性弁支持アーム182、184は
止めフランジ170から止めフランジ168に向かって
延びる。各弁ピボット178、180はすなわち片持ち
ばり状にして弁支持アーム182、184により弁面1
66に対し近づき又遠ざかる向きにたわむことができ
る。
【0050】弁ピボット178は一様な直径を持つが、
弁ピボット180は直径がピボット178と同様である
が細くした直径区分186を備えロッカー弁20、22
を容器ふた18に1つの所定の配向だけに確実に位置す
るようにする。
弁ピボット180は直径がピボット178と同様である
が細くした直径区分186を備えロッカー弁20、22
を容器ふた18に1つの所定の配向だけに確実に位置す
るようにする。
【0051】ロッカー弁20、22を容器ふた18に同
じ配置方向(orientation)に取付けると、
ロッカー弁20の弁ピボット178はピボット受け台1
22にはまり又弁ピボット180はピボット受け台12
4にはまる。ロッカー弁22の各弁ピボット178、1
80は同様にピボット受け台136、138にはまる。
各ピボット受け台122、124、136、138のわ
ずかに狭くした部分188(図1及び図2A)は各ロッ
カー弁20、22の弁ピボット178、180をそれぞ
れ各ピボット受け台内に留めるのに役立つ。
じ配置方向(orientation)に取付けると、
ロッカー弁20の弁ピボット178はピボット受け台1
22にはまり又弁ピボット180はピボット受け台12
4にはまる。ロッカー弁22の各弁ピボット178、1
80は同様にピボット受け台136、138にはまる。
各ピボット受け台122、124、136、138のわ
ずかに狭くした部分188(図1及び図2A)は各ロッ
カー弁20、22の弁ピボット178、180をそれぞ
れ各ピボット受け台内に留めるのに役立つ。
【0052】この構造のもとでは各ロッカー弁20、2
2は、容器ふた18に枢動できるように支えられ、又湾
曲弁面166は各ふた穴144、146を囲むOリング
148に面接触する。すなわち湾曲弁面166及びOリ
ング148は互いに協働して各ふた穴144、146の
まわりに第1の蒸気密の密封部を形成する。ロッカー弁
20を下方にフランジ170を押すことにより第1の方
向に枢動させると、湾曲弁面166は、弁穴172がふ
た穴144に整合する弁開位置(図7及び図12)から
湾曲弁面166の開放してない部分190がふた穴14
4をふさぐ弁閉位置(図14)にふた穴144に対して
動く。
2は、容器ふた18に枢動できるように支えられ、又湾
曲弁面166は各ふた穴144、146を囲むOリング
148に面接触する。すなわち湾曲弁面166及びOリ
ング148は互いに協働して各ふた穴144、146の
まわりに第1の蒸気密の密封部を形成する。ロッカー弁
20を下方にフランジ170を押すことにより第1の方
向に枢動させると、湾曲弁面166は、弁穴172がふ
た穴144に整合する弁開位置(図7及び図12)から
湾曲弁面166の開放してない部分190がふた穴14
4をふさぐ弁閉位置(図14)にふた穴144に対して
動く。
【0053】試薬パッケージ10を組立てるには、フィ
ルタ・スクリーン16、16及びガラス・アンプル1
4、14を容器ハウジング区分12の各容器室32、3
4内に位置させる。各ロッカー弁20、22を枢動でき
るように支えた容器ふた18を容器ハウジング区分12
の頂縁部90に当てがう。各つかみフランジ92、10
9は任意適当な公知の方法により互いにつかみ、容器ハ
ウジング区分12の頂縁部90と容器ふた18の下縁部
111との間に圧力接触の状態を生じさせる(図5)。
又仕切壁30の頂縁部31と容器ふた18のスタブ状突
起162の整合した下縁部163との間も圧力接触の状
態にする(図5及び図8)。
ルタ・スクリーン16、16及びガラス・アンプル1
4、14を容器ハウジング区分12の各容器室32、3
4内に位置させる。各ロッカー弁20、22を枢動でき
るように支えた容器ふた18を容器ハウジング区分12
の頂縁部90に当てがう。各つかみフランジ92、10
9は任意適当な公知の方法により互いにつかみ、容器ハ
ウジング区分12の頂縁部90と容器ふた18の下縁部
111との間に圧力接触の状態を生じさせる(図5)。
又仕切壁30の頂縁部31と容器ふた18のスタブ状突
起162の整合した下縁部163との間も圧力接触の状
態にする(図5及び図8)。
【0054】容器ふた18及び容器ハウジング区分12
は、熱板溶接のような任意適当な公知の密封手段を使い
相互に密封する。この構造では容器ハウジング区分12
及び容器ふた18の間を耐漏えい性の密封状態にする。
さらに仕切壁30の頂縁部31とピボット・ブロック1
10の下面164から垂下するスタブ状突起162の下
縁部163との間を耐漏えい性の密封状態にする。各容
器室32、34はこのようにして各別に密封され相互に
連通することができない。
は、熱板溶接のような任意適当な公知の密封手段を使い
相互に密封する。この構造では容器ハウジング区分12
及び容器ふた18の間を耐漏えい性の密封状態にする。
さらに仕切壁30の頂縁部31とピボット・ブロック1
10の下面164から垂下するスタブ状突起162の下
縁部163との間を耐漏えい性の密封状態にする。各容
器室32、34はこのようにして各別に密封され相互に
連通することができない。
【0055】容器ハウジング区分12及び容器ふた18
間の溶接により耐漏えい性が確実に得られるように弁開
位置における各ロッカー弁を経て圧力を加えることによ
り圧力試験を行うことができる。試薬パッケージの内部
室32、34に任意適当な公知の方法で圧力を伝え、漏
れがあるかどうかを測定するように溶接部分のまわりで
漏れ検査を行う。
間の溶接により耐漏えい性が確実に得られるように弁開
位置における各ロッカー弁を経て圧力を加えることによ
り圧力試験を行うことができる。試薬パッケージの内部
室32、34に任意適当な公知の方法で圧力を伝え、漏
れがあるかどうかを測定するように溶接部分のまわりで
漏れ検査を行う。
【0056】容器ふた18及び溶接ハウジング区分12
を互いに密封すると、各ふた穴144、146は各容器
室32、44に対する唯一の開口になり、各ふた穴14
4、146に対する外部からの作用はロッカー弁20、
22により制御される。弁閉位置では弁面166は弾性
弁支持アーム182、184によりOリング148に弾
性的に押付けられ各ふた穴144、146をふさぎこれ
等の穴を蒸気密に密封する(図14)。すなわち各ロッ
カー弁20、22が弁閉鎖位置にあるときは各容器室3
2、34が閉じられる。
を互いに密封すると、各ふた穴144、146は各容器
室32、44に対する唯一の開口になり、各ふた穴14
4、146に対する外部からの作用はロッカー弁20、
22により制御される。弁閉位置では弁面166は弾性
弁支持アーム182、184によりOリング148に弾
性的に押付けられ各ふた穴144、146をふさぎこれ
等の穴を蒸気密に密封する(図14)。すなわち各ロッ
カー弁20、22が弁閉鎖位置にあるときは各容器室3
2、34が閉じられる。
【0057】各ロッカー弁20、22は、フランジ17
0を下方に押して弁面166を枢動させることにより図
14の弁閉鎖位置から図12の弁開放位置に枢動させる
ことができる。このようにして各ロッカー弁20、22
の弁穴172はたとえばふた穴144、146に整合し
容器室32、34に作用を及ぼすことができる。
0を下方に押して弁面166を枢動させることにより図
14の弁閉鎖位置から図12の弁開放位置に枢動させる
ことができる。このようにして各ロッカー弁20、22
の弁穴172はたとえばふた穴144、146に整合し
容器室32、34に作用を及ぼすことができる。
【0058】ロッカー弁20、22が図13に示すよう
な弁開放位置にあるときは、流体を分与プローブ192
により容器32、34内に分与することができる(図1
3)。
な弁開放位置にあるときは、流体を分与プローブ192
により容器32、34内に分与することができる(図1
3)。
【0059】所要量の液体を各容器室32、34内に弁
及びふたの互いに整合した穴172、144及び穴17
2、146を経て分与するときは、各ロッカー弁20、
22を弁閉鎖位置に枢動させ蒸気密の密封作用を生ず
る。ロッカー弁20、22の枢動は、弁停止フランジ1
68、168をこれ等のフランジが容器ふた18の下部
区分98に係合するまで押付けることによってできる。
及びふたの互いに整合した穴172、144及び穴17
2、146を経て分与するときは、各ロッカー弁20、
22を弁閉鎖位置に枢動させ蒸気密の密封作用を生ず
る。ロッカー弁20、22の枢動は、弁停止フランジ1
68、168をこれ等のフランジが容器ふた18の下部
区分98に係合するまで押付けることによってできる。
【0060】各弁面は166、166及び各ふた穴14
4、146の間の蒸気密の密封は、鎖錠クリップ部材2
4を試薬パッケージ10に当てがうことによりとくに輸
送用及び貯蔵用にさらに高める。
4、146の間の蒸気密の密封は、鎖錠クリップ部材2
4を試薬パッケージ10に当てがうことによりとくに輸
送用及び貯蔵用にさらに高める。
【0061】鎖錠クリップ部材24は、互いに対向する
端部部分196、198と互いに対向して配置した垂下
する弾性アーム202、204とを持つ大体において長
方形の橋架区分194(図1)を備える。大体において
長方形の中空の補強板206は、各アーム202、20
4の上部中間部分を接合し又橋架区分194の下面20
5(図5)を接合する。各アーム202、204の細長
い上下方向穴208は補強板206に整合する。
端部部分196、198と互いに対向して配置した垂下
する弾性アーム202、204とを持つ大体において長
方形の橋架区分194(図1)を備える。大体において
長方形の中空の補強板206は、各アーム202、20
4の上部中間部分を接合し又橋架区分194の下面20
5(図5)を接合する。各アーム202、204の細長
い上下方向穴208は補強板206に整合する。
【0062】各アーム202、204は又、上下方向穴
208の下端部で各ばねアーム202、204の内面2
14から突出する三角形の鎖錠フランジ212を備え
る。戻止めプロング216は鎖錠フランジ212の上縁
部218に設けられ、容器ハウジング区分12のみぞ穴
48の上端部から下方に突出する戻止め突起222(図
6)に衝合する。
208の下端部で各ばねアーム202、204の内面2
14から突出する三角形の鎖錠フランジ212を備え
る。戻止めプロング216は鎖錠フランジ212の上縁
部218に設けられ、容器ハウジング区分12のみぞ穴
48の上端部から下方に突出する戻止め突起222(図
6)に衝合する。
【0063】クリップ・アーム202、204は又、つ
かみ面を構成するローレット掛け部分236を内面21
4に持つ末広がりの端部部分232、234を備える。
かみ面を構成するローレット掛け部分236を内面21
4に持つ末広がりの端部部分232、234を備える。
【0064】鎖錠クリップ部材24はさらに、図5及び
図6に示すような各弁面166、166の上面246、
246に係合するように橋架区分194から垂下する互
いに間隔を置いた1対の円筒形ピン242、244(図
1、図5及び図6)を備える。図示してないが扁平部分
を湾曲弁面166の上面246に円筒形ピン242、2
44に係合するように設けることができる。すなわち円
筒形ピン242、244は弁面衝合部材を構成する。
図6に示すような各弁面166、166の上面246、
246に係合するように橋架区分194から垂下する互
いに間隔を置いた1対の円筒形ピン242、244(図
1、図5及び図6)を備える。図示してないが扁平部分
を湾曲弁面166の上面246に円筒形ピン242、2
44に係合するように設けることができる。すなわち円
筒形ピン242、244は弁面衝合部材を構成する。
【0065】鎖錠クリップ部材24を試薬パッケージ1
0に取付けるときは、各クリップ・アーム202、20
4の鎖錠フランジ212は図15に示すように容器ハウ
ジング区分28の互いに対向する側で戻止め突起222
に衝合する。すなわち円筒形のピン242、244は弁
面166の上面246に下向きの力を加え弁面166及
びOリング148の間の圧力密封を強める。弁面166
及びOリング148の間の強めた圧力密封は、弁ピボッ
ト178、180の片持ちばり形のはまり込みによって
円筒形のピン242、244による弁面166の下向き
のたわみを助長する。湾曲弁面166のたわみ量は円筒
形のピン242、244の長さの関数である。各ピン2
42、244は、容器ふた18の頂面端部区分94、9
6から持上がった状態に橋架区分(bridge se
ction)194の下面205を保持するのに少なく
とも十分な高さを持つのがよい。鎖錠クリップ部材24
は又試薬パッケージ10の輸送カバーとして作用し、又
所望により鎖錠クリップ部材24の橋架区分194はラ
ベル又はその他任意のパッケージ標識を受入れるのに使
うことができる。
0に取付けるときは、各クリップ・アーム202、20
4の鎖錠フランジ212は図15に示すように容器ハウ
ジング区分28の互いに対向する側で戻止め突起222
に衝合する。すなわち円筒形のピン242、244は弁
面166の上面246に下向きの力を加え弁面166及
びOリング148の間の圧力密封を強める。弁面166
及びOリング148の間の強めた圧力密封は、弁ピボッ
ト178、180の片持ちばり形のはまり込みによって
円筒形のピン242、244による弁面166の下向き
のたわみを助長する。湾曲弁面166のたわみ量は円筒
形のピン242、244の長さの関数である。各ピン2
42、244は、容器ふた18の頂面端部区分94、9
6から持上がった状態に橋架区分(bridge se
ction)194の下面205を保持するのに少なく
とも十分な高さを持つのがよい。鎖錠クリップ部材24
は又試薬パッケージ10の輸送カバーとして作用し、又
所望により鎖錠クリップ部材24の橋架区分194はラ
ベル又はその他任意のパッケージ標識を受入れるのに使
うことができる。
【0066】ガラス・アンプル14、14及びフィルタ
・スクリーン16、16を持つ組立てた試薬パッケージ
10は各容器室32、34内に再構成液体を受入れるこ
とができる。各パッケージ区分26、28に対する液体
装入操作は互いに同様であるから、この操作はとくにパ
ッケージ区分26について述べる。
・スクリーン16、16を持つ組立てた試薬パッケージ
10は各容器室32、34内に再構成液体を受入れるこ
とができる。各パッケージ区分26、28に対する液体
装入操作は互いに同様であるから、この操作はとくにパ
ッケージ区分26について述べる。
【0067】図11及び図12に示すようにロッカー弁
20を開位置に枢動する。所定量の再構成液体193を
分与プローブ192により開いたロッカー弁20を経て
容器室32内に分与する。液体分与を終えると、ロッカ
ー弁20を図14の弁閉鎖位置に枢動させ各室を蒸気密
に密封する。試薬パッケージ10の表面には円筒形部分
40又は台形部分42に適当なラベル(図示してない)
を当てがうことができる。
20を開位置に枢動する。所定量の再構成液体193を
分与プローブ192により開いたロッカー弁20を経て
容器室32内に分与する。液体分与を終えると、ロッカ
ー弁20を図14の弁閉鎖位置に枢動させ各室を蒸気密
に密封する。試薬パッケージ10の表面には円筒形部分
40又は台形部分42に適当なラベル(図示してない)
を当てがうことができる。
【0068】次いで鎖錠クリップ部材24を、図15に
示すようにロッカー弁を弁閉位置にして試薬パッケージ
10に取付ける。鎖錠クリップ部材24に設けた圧力向
上弁シールにより試薬パッケージ10の内容物を劣化を
生じないで2年間まで冷凍状態で適当に貯蔵することが
できる。
示すようにロッカー弁を弁閉位置にして試薬パッケージ
10に取付ける。鎖錠クリップ部材24に設けた圧力向
上弁シールにより試薬パッケージ10の内容物を劣化を
生じないで2年間まで冷凍状態で適当に貯蔵することが
できる。
【0069】鎖錠クリップ部材24を試薬パッケージ1
0上に位置させると、ロッカー弁20、22の湾曲した
弁面166に対する円筒形のピン242、244の押圧
力により弁閉鎖位置から弁開放位置への湾曲弁面の回動
を制限する。鎖錠クリップ部材24の橋架区分194は
又ロッカー弁20、22を外部からの操作を受けないよ
うに遮敵し従ってロッカー弁20、22の弁閉鎖位置か
らの不時の動きを防ぐ。すなわち試薬パッケージ10
は、鎖錠クリップ部材24を図20に示すように取付け
ると自由に取扱うことができる。
0上に位置させると、ロッカー弁20、22の湾曲した
弁面166に対する円筒形のピン242、244の押圧
力により弁閉鎖位置から弁開放位置への湾曲弁面の回動
を制限する。鎖錠クリップ部材24の橋架区分194は
又ロッカー弁20、22を外部からの操作を受けないよ
うに遮敵し従ってロッカー弁20、22の弁閉鎖位置か
らの不時の動きを防ぐ。すなわち試薬パッケージ10
は、鎖錠クリップ部材24を図20に示すように取付け
ると自由に取扱うことができる。
【0070】試薬パッケージ10が試料分析システム
(図示してない)で使用できる状態になると、鎖錠クリ
ップ部材24をはずし試薬パッケージ10を試料分析シ
ステム(図示してない)の公知の作動装置に位置させ
る。この作動装置は試薬パッケージ10を試薬分析シス
テム内でさらに処理するように用意する。たとえば作動
装置は、鎖錠された弁20、22が貯蔵時限にわたり押
圧状態にあるから各弁を数回開閉することにより各ロッ
カー弁20、22を「作用させる」ことができる。ロッ
カー弁20、22はこの場合、Oリング148に対し面
166のわずかな下向きの弾性力を加える弁ピボット1
78、180の片持ちばり形配置によって容易に枢動す
ることができる。
(図示してない)で使用できる状態になると、鎖錠クリ
ップ部材24をはずし試薬パッケージ10を試料分析シ
ステム(図示してない)の公知の作動装置に位置させ
る。この作動装置は試薬パッケージ10を試薬分析シス
テム内でさらに処理するように用意する。たとえば作動
装置は、鎖錠された弁20、22が貯蔵時限にわたり押
圧状態にあるから各弁を数回開閉することにより各ロッ
カー弁20、22を「作用させる」ことができる。ロッ
カー弁20、22はこの場合、Oリング148に対し面
166のわずかな下向きの弾性力を加える弁ピボット1
78、180の片持ちばり形配置によって容易に枢動す
ることができる。
【0071】公知のバーコード読取装置300(図1及
び図21)は、試薬パッケージ10のバーコード・ラベ
ル107を読取りバーコードの情報からこのパッケージ
がアンプルを持つか又は液体だけを持つかどうかを決定
することができる。パッケージ10内に含まれる試薬の
種類も又バーコード読取装置300により定めることが
できる。フラグ部分108は、試料取扱いトレー及び試
薬トレー(図示してない)内の試薬パッケージ10の適
正な配向と試薬パッケージ10の「ホーム」位置の位置
決めとを容易にする物理的な顕著な特長を持つ。
び図21)は、試薬パッケージ10のバーコード・ラベ
ル107を読取りバーコードの情報からこのパッケージ
がアンプルを持つか又は液体だけを持つかどうかを決定
することができる。パッケージ10内に含まれる試薬の
種類も又バーコード読取装置300により定めることが
できる。フラグ部分108は、試料取扱いトレー及び試
薬トレー(図示してない)内の試薬パッケージ10の適
正な配向と試薬パッケージ10の「ホーム」位置の位置
決めとを容易にする物理的な顕著な特長を持つ。
【0072】たとえば図21に示すようにバーコード読
取装置300は試薬パッケージ10A、10B、10C
の配列から特定の試薬を選定することができる。各試薬
パッケージ10A、10B、10Cのバーコード・ラベ
ル107のバーコード読取装置300による読取りに基
づいて、バーコード読取装置300は試薬パッケージ1
0Cのような試薬パッケージの1つを読取る。試薬パッ
ケージ10Cは、ガラス・アンプル14が室32、34
内で破砕されるまでパッケージ区分26、28の円筒形
部分40を締付けるアンプル作動破砕装置(図示してな
い)によく知られているようにして持来す。
取装置300は試薬パッケージ10A、10B、10C
の配列から特定の試薬を選定することができる。各試薬
パッケージ10A、10B、10Cのバーコード・ラベ
ル107のバーコード読取装置300による読取りに基
づいて、バーコード読取装置300は試薬パッケージ1
0Cのような試薬パッケージの1つを読取る。試薬パッ
ケージ10Cは、ガラス・アンプル14が室32、34
内で破砕されるまでパッケージ区分26、28の円筒形
部分40を締付けるアンプル作動破砕装置(図示してな
い)によく知られているようにして持来す。
【0073】ガラス・アンプル14を部分40で試薬パ
ッケージ10の外側を押圧することにより破砕しても、
破砕ガラスがフィルタ・スクリーン16の隣接する孔な
し部分68を破損するおそれがない。ガラス・アンプル
14の他の破砕部分はフィルタ・スクリーン16に隣接
していなくて従ってフィルタ・スクリーン16をきず付
けるおそれを生じない。
ッケージ10の外側を押圧することにより破砕しても、
破砕ガラスがフィルタ・スクリーン16の隣接する孔な
し部分68を破損するおそれがない。ガラス・アンプル
14の他の破砕部分はフィルタ・スクリーン16に隣接
していなくて従ってフィルタ・スクリーン16をきず付
けるおそれを生じない。
【0074】混合処理中に試薬パッケージは回され、破
砕ガラス片14a、14b、14c、14dのような比
較的重いものはフィルタ・スクリーン16から容器ハウ
ジング区分12の円筒形部分40に向かって移動する。
すなわち破損したガラス・アンプル14からのガラス破
片はフィルタ・スクリーン16の孔なし部分70、72
から遠ざかる向きに移動するから、回転法によるフィル
タ・スクリーン16の損傷のおそれは極めて少ない。さ
らにフィルタ・スクリーン16の上端部60内へのふた
18の垂下指状体156のはまり込みによりフィルタ・
スクリーン16の頂部をカラー152、154に係合し
た状態に保持する。このような係合によりガラス破片が
フィルタ・スクリーン16に上端部を経て入らないよう
にする。すなわちフィルタ・スクリーン16には破損ガ
ラスが入込む開口部がない。
砕ガラス片14a、14b、14c、14dのような比
較的重いものはフィルタ・スクリーン16から容器ハウ
ジング区分12の円筒形部分40に向かって移動する。
すなわち破損したガラス・アンプル14からのガラス破
片はフィルタ・スクリーン16の孔なし部分70、72
から遠ざかる向きに移動するから、回転法によるフィル
タ・スクリーン16の損傷のおそれは極めて少ない。さ
らにフィルタ・スクリーン16の上端部60内へのふた
18の垂下指状体156のはまり込みによりフィルタ・
スクリーン16の頂部をカラー152、154に係合し
た状態に保持する。このような係合によりガラス破片が
フィルタ・スクリーン16に上端部を経て入らないよう
にする。すなわちフィルタ・スクリーン16には破損ガ
ラスが入込む開口部がない。
【0075】ガラス・アンプル14の破砕により凍結乾
燥アンプル成分58は室内の再構成液体(recons
tituting liquid)193と混合するこ
とができる。試薬パッケージ10は同じアンプル作動装
置(図示してない)により自動的に前後に回転され所望
量の混合が得られるまで室内の成分を混合し試薬溶液2
48を生ずる。
燥アンプル成分58は室内の再構成液体(recons
tituting liquid)193と混合するこ
とができる。試薬パッケージ10は同じアンプル作動装
置(図示してない)により自動的に前後に回転され所望
量の混合が得られるまで室内の成分を混合し試薬溶液2
48を生ずる。
【0076】試薬パッケージ10は一方向に複数回回転
し停止し次いで逆方向に回転するのがよい。この回転処
理は、ガラス・アンプルから解放した物質を室内の再構
成液体と十分に混合するように複数回反復すればよい。
この回転処理により液体を試薬パッケージの側部を伝わ
って上昇させ、ガラス・アンプル14の破砕時に容器室
32、34の上部壁部分に付着する粉末を溶解する。
し停止し次いで逆方向に回転するのがよい。この回転処
理は、ガラス・アンプルから解放した物質を室内の再構
成液体と十分に混合するように複数回反復すればよい。
この回転処理により液体を試薬パッケージの側部を伝わ
って上昇させ、ガラス・アンプル14の破砕時に容器室
32、34の上部壁部分に付着する粉末を溶解する。
【0077】各試薬パッケージ10の混合サイクルは試
薬の種類と室32、34内の液体の種類とに従って異な
る。従って互いに反対の方向の回転サイクルと回転サイ
クルの反復量とは互いに異なる試薬を含む試薬パッケー
ジに対し各別に定めることができる。
薬の種類と室32、34内の液体の種類とに従って異な
る。従って互いに反対の方向の回転サイクルと回転サイ
クルの反復量とは互いに異なる試薬を含む試薬パッケー
ジに対し各別に定めることができる。
【0078】各パッケージ成分の混合が終わると、ロボ
ットにより試薬パッケージ10を取上げこの試薬パッケ
ージを適当な試薬トレー(図示してない)に移動させ
る。バーコード・ラベル107の情報に基づいてアンプ
ル作動装置に指令し試薬パッケージを所定の試薬トレー
(図示してない)に移送する。
ットにより試薬パッケージ10を取上げこの試薬パッケ
ージを適当な試薬トレー(図示してない)に移動させ
る。バーコード・ラベル107の情報に基づいてアンプ
ル作動装置に指令し試薬パッケージを所定の試薬トレー
(図示してない)に移送する。
【0079】試薬パッケージ10を選定した試薬トレー
に位置させるときは、このパッケージはフラグ108が
所定の方向に面するように向きを定め光学式トリガ装置
として使用することにより、試薬パッケージ10の吸引
位置への精密な配向を容易にするのに役立つようにす
る。任意適当な、公知の方法で延ばす吸引プローブ(a
spiration probe)192aにより試験
用に所定量の試薬溶液248をたとえばロッカー弁20
が弁開位置にあるときにロッカー弁20を経て容器室3
2内に吸引する。プローブ192aは、容器室32内の
プローブ突出の量が容器室32内の試薬溶液248の表
面の下方に進むのにちょうど十分になるような液位感知
プローブ(liquid level sensing
probe)が好適である。
に位置させるときは、このパッケージはフラグ108が
所定の方向に面するように向きを定め光学式トリガ装置
として使用することにより、試薬パッケージ10の吸引
位置への精密な配向を容易にするのに役立つようにす
る。任意適当な、公知の方法で延ばす吸引プローブ(a
spiration probe)192aにより試験
用に所定量の試薬溶液248をたとえばロッカー弁20
が弁開位置にあるときにロッカー弁20を経て容器室3
2内に吸引する。プローブ192aは、容器室32内の
プローブ突出の量が容器室32内の試薬溶液248の表
面の下方に進むのにちょうど十分になるような液位感知
プローブ(liquid level sensing
probe)が好適である。
【0080】吸引プローブ192aは、容器室32内に
開いた弁20を経て入るときにフィルタ・スクリーン1
6の中空空間内又は円筒部内に突出する。吸引プローブ
192a内に吸引される液体はこのようにしてフィルタ
・スクリーン16によりガラス破片14a、14b、1
4cから保護される。すなわちフィルタ・スクリーン1
6は、破砕アンプル14からのガラスをろ過してフィル
タ・スクリーン16の内側すなわち円筒形区分に進まな
いようにする。すなわち容器室32内の液体区分は、ガ
ラス・アンプル14からのガラス破片14a、14b、
14cを伴わないでフィルタ・スクリーン16の円筒形
区分に入る。
開いた弁20を経て入るときにフィルタ・スクリーン1
6の中空空間内又は円筒部内に突出する。吸引プローブ
192a内に吸引される液体はこのようにしてフィルタ
・スクリーン16によりガラス破片14a、14b、1
4cから保護される。すなわちフィルタ・スクリーン1
6は、破砕アンプル14からのガラスをろ過してフィル
タ・スクリーン16の内側すなわち円筒形区分に進まな
いようにする。すなわち容器室32内の液体区分は、ガ
ラス・アンプル14からのガラス破片14a、14b、
14cを伴わないでフィルタ・スクリーン16の円筒形
区分に入る。
【0081】試薬パッケージ10のバーコード・ラベル
107は又試薬パッケージ10に対する吸引回数を指示
することができる。この吸引回数は試薬パッケージが受
け取る試験の回数に対応する。すなわちバーコード読取
りは、試薬パッケージ10の所期の試験容量を指示する
試薬パッケージの充てん段で行われる。このような読取
りに基づいて、この試薬パッケージに初めに入れた物質
58、193の量は試薬溶液248のむだがほとんど又
は全くなくなるように前もって定めることができる。
107は又試薬パッケージ10に対する吸引回数を指示
することができる。この吸引回数は試薬パッケージが受
け取る試験の回数に対応する。すなわちバーコード読取
りは、試薬パッケージ10の所期の試験容量を指示する
試薬パッケージの充てん段で行われる。このような読取
りに基づいて、この試薬パッケージに初めに入れた物質
58、193の量は試薬溶液248のむだがほとんど又
は全くなくなるように前もって定めることができる。
【0082】前記したようにフィルタ・スクリーン16
の下端部64は位置決め空所82で試薬パッケージ10
の最下部部分を占める。すなわち吸引プローブ192a
はフィルタ・スクリーン16の下端部64に達し試薬パ
ッケージ10内の液体試薬溶液248のほぼ全部を吸出
すことにより試薬溶液248のむだを防ぐ。
の下端部64は位置決め空所82で試薬パッケージ10
の最下部部分を占める。すなわち吸引プローブ192a
はフィルタ・スクリーン16の下端部64に達し試薬パ
ッケージ10内の液体試薬溶液248のほぼ全部を吸出
すことにより試薬溶液248のむだを防ぐ。
【0083】試薬パッケージ10に符号づけした試験回
数に関するバーコード・ラベル107の情報に基づい
て、使用分析システム監視装置(図示してない)は、試
薬パッケージ10から吸引する流体量の試験回数を計数
することができる。すなわち試料分析システムは試薬パ
ッケージ10からどれだけの各試験分量が得られるかの
進行する記録を続け所定数の各試験分量が得られると吸
引を止める。
数に関するバーコード・ラベル107の情報に基づい
て、使用分析システム監視装置(図示してない)は、試
薬パッケージ10から吸引する流体量の試験回数を計数
することができる。すなわち試料分析システムは試薬パ
ッケージ10からどれだけの各試験分量が得られるかの
進行する記録を続け所定数の各試験分量が得られると吸
引を止める。
【0084】試薬パッケージの内容物を希釈すると、こ
の試薬パッケージを試薬トレー(図示してない)の放出
位置に移送する。次いでロボット290(図22)によ
り容器ふた部材18のフランジ118、120をつかみ
試薬パッケージ10を持上げ、この試薬パッケージを廃
棄物溜め(図示してない)に移送する。
の試薬パッケージを試薬トレー(図示してない)の放出
位置に移送する。次いでロボット290(図22)によ
り容器ふた部材18のフランジ118、120をつかみ
試薬パッケージ10を持上げ、この試薬パッケージを廃
棄物溜め(図示してない)に移送する。
【0085】若干の例では試験の要求によって試薬パッ
ケージ10は前もって混合した液体試薬溶液を入れるだ
けでよい。従って試薬パッケージ10内にガラス・アン
プル14及びフィルタ・スクリーン16を入れる必要が
ない。すなわち試薬パッケージ10はガラス・アンプル
14を設けないで又フィルタ・スクリーン16を設けな
いで図16ないし図20に示すように構成する。
ケージ10は前もって混合した液体試薬溶液を入れるだ
けでよい。従って試薬パッケージ10内にガラス・アン
プル14及びフィルタ・スクリーン16を入れる必要が
ない。すなわち試薬パッケージ10はガラス・アンプル
14を設けないで又フィルタ・スクリーン16を設けな
いで図16ないし図20に示すように構成する。
【0086】試薬液体溶液254は、ロッカー弁20が
弁開放位置(図18)にあるときに試薬パッケージ10
内に弁穴172を経て分与する。所定量の液体を試薬パ
ッケージ10内に分与し終ると、ロッカー弁20を図1
9に示すように弁閉鎖位置に枢動させる。又試薬パッケ
ージ10は鎖錠クリップ部材24を設けて、外部のガス
が容器室32、34に入らないようにする向上した密封
作用が得られるようにする。適当なラベル及びバーコー
ドを試薬パッケージ10に前記したのと同様にして施
す。
弁開放位置(図18)にあるときに試薬パッケージ10
内に弁穴172を経て分与する。所定量の液体を試薬パ
ッケージ10内に分与し終ると、ロッカー弁20を図1
9に示すように弁閉鎖位置に枢動させる。又試薬パッケ
ージ10は鎖錠クリップ部材24を設けて、外部のガス
が容器室32、34に入らないようにする向上した密封
作用が得られるようにする。適当なラベル及びバーコー
ドを試薬パッケージ10に前記したのと同様にして施
す。
【0087】液体試薬だけを入れた図20の試薬パッケ
ージ10は約2年間にわたり冷凍状態で貯蔵することが
できる。試薬パッケージ10の使用が望ましいときは、
使用者は鎖錠クリップ部材24をはずしロッカー弁2
0、22に加わる押圧力を減らす。
ージ10は約2年間にわたり冷凍状態で貯蔵することが
できる。試薬パッケージ10の使用が望ましいときは、
使用者は鎖錠クリップ部材24をはずしロッカー弁2
0、22に加わる押圧力を減らす。
【0088】試薬パッケージ10から鎖錠クリップ部材
24をはずすと、ロッカー弁20、22は初期の練習運
動後に弁開放位置から弁閉鎖位置に又その逆に容易に枢
動させることができる。
24をはずすと、ロッカー弁20、22は初期の練習運
動後に弁開放位置から弁閉鎖位置に又その逆に容易に枢
動させることができる。
【0089】フィルタ・スクリーン及びガラス・アンプ
ルを設けない試薬パッケージ10は又、各容器室32、
34内の位置決め空所82が試薬パッケージ10の最下
部点を表わすから各室32、34内の全部の液体を利用
することができる。試薬パッケージ10の最下部点は試
薬パッケージ10の弁制御穴142に整合する。すなわ
ち吸引プローブを吸引処理を行っているときにパッケー
ジの最下部点の方に差向ける。
ルを設けない試薬パッケージ10は又、各容器室32、
34内の位置決め空所82が試薬パッケージ10の最下
部点を表わすから各室32、34内の全部の液体を利用
することができる。試薬パッケージ10の最下部点は試
薬パッケージ10の弁制御穴142に整合する。すなわ
ち吸引プローブを吸引処理を行っているときにパッケー
ジの最下部点の方に差向ける。
【0090】試薬パッケージ10の互いに異なる2個の
容器室32、34は互いに異なる試薬を入れることによ
り互いに異なる2種類の分析を実施することができる。
しかし試薬パッケージは、仕切壁30が外壁になる単一
室構造として設けることができる。この単一室試薬パッ
ケージのふた部材はピボット・ブロック110に端部を
持つ。
容器室32、34は互いに異なる試薬を入れることによ
り互いに異なる2種類の分析を実施することができる。
しかし試薬パッケージは、仕切壁30が外壁になる単一
室構造として設けることができる。この単一室試薬パッ
ケージのふた部材はピボット・ブロック110に端部を
持つ。
【0091】各ロッカー弁が弁閉鎖位置にあるときは、
ロボットはつねに移送のために試薬パッケージを取上げ
る。この場合ロボット指状体とこれ等のロボット指状体
に係合するように設けたピボット・ブロックの各フラン
ジ118、120との間の干渉のおそれが最少になる。
ロボットはつねに移送のために試薬パッケージを取上げ
る。この場合ロボット指状体とこれ等のロボット指状体
に係合するように設けたピボット・ブロックの各フラン
ジ118、120との間の干渉のおそれが最少になる。
【0092】フラグ108と底部部分36の位置決めス
リーブ54とは試薬パッケージの同じ端部にあるから、
この試薬パッケージは所定の方向に向けて充てん中に正
しい試薬が確実に各容器室に入れられいずれの容器室が
いずれの試薬を入れてあるかに関してバーコード・ラベ
ル107に確実に記録することができるようにする。
リーブ54とは試薬パッケージの同じ端部にあるから、
この試薬パッケージは所定の方向に向けて充てん中に正
しい試薬が確実に各容器室に入れられいずれの容器室が
いずれの試薬を入れてあるかに関してバーコード・ラベ
ル107に確実に記録することができるようにする。
【0093】試薬パッケージのロボット操作は又みぞ穴
48におけるロボット指状体の係合によって行われる。
容器区分12の底部における傾斜面部分44、46によ
りみぞ穴48におけるロボット指状体の位置決めが容易
になる。
48におけるロボット指状体の係合によって行われる。
容器区分12の底部における傾斜面部分44、46によ
りみぞ穴48におけるロボット指状体の位置決めが容易
になる。
【0094】本発明の他の実施例による試薬パッケージ
290を図23及び図24に示してある。
290を図23及び図24に示してある。
【0095】試薬パッケージ290は、2個のガラス・
アンプル294、294を受入れる容器ハウジング区分
292(図27)と、2個のフィルタ部材296、29
6と、互いに同じ2個のロッカー弁300、302(図
24)を支える容器ふた298とを備える。栓部材30
4(図27)は試薬パッケージ290のふた穴452、
454内に固着され試薬パッケージ290の輸送及び貯
蔵中に穴452、454に対し耐漏えい性の密封部を形
成する。
アンプル294、294を受入れる容器ハウジング区分
292(図27)と、2個のフィルタ部材296、29
6と、互いに同じ2個のロッカー弁300、302(図
24)を支える容器ふた298とを備える。栓部材30
4(図27)は試薬パッケージ290のふた穴452、
454内に固着され試薬パッケージ290の輸送及び貯
蔵中に穴452、454に対し耐漏えい性の密封部を形
成する。
【0096】試薬パッケージ290(図27)は、試薬
パッケージ10のパッケージ区分26、28の場合と同
様にして並べて配置した2個のパッケージ区分306、
308を持つ二重パッケージである。すなわちいずれの
パッケージ区分306、308の内容物も他方のパッケ
ージ区分の内容物に連通することはできない。各パッケ
ージ区分306、308は構造及び機能が互いに類似し
ている。所望により各パッケージ区分306、308は
各別の試薬パッケージとして形成することができる。
パッケージ10のパッケージ区分26、28の場合と同
様にして並べて配置した2個のパッケージ区分306、
308を持つ二重パッケージである。すなわちいずれの
パッケージ区分306、308の内容物も他方のパッケ
ージ区分の内容物に連通することはできない。各パッケ
ージ区分306、308は構造及び機能が互いに類似し
ている。所望により各パッケージ区分306、308は
各別の試薬パッケージとして形成することができる。
【0097】容器ハウジング区分292(図31)は、
容器内部を各別の2個の容器室312、314(図2
7)に分割する仕切壁310を備える。各容器室31
2、314は砕けやすいアンプル294、294のうち
の一方のアンプルとフィルタ部材296、296のうち
の一方のフィルタ部材とを収容することができる。
容器内部を各別の2個の容器室312、314(図2
7)に分割する仕切壁310を備える。各容器室31
2、314は砕けやすいアンプル294、294のうち
の一方のアンプルとフィルタ部材296、296のうち
の一方のフィルタ部材とを収容することができる。
【0098】図27及び図30に示すように各容器室3
12、314は、砕けやすいガラス・アンプル294を
支える上部の段付き底部部分316とフィルタ部材29
6を収容するくぼんだフィルタ空所318とを持つ。容
器ハウジング区分292(図24)は、砕けやすい各ガ
ラス・アンプル294を部分的に密接に囲む一般に円筒
形の壁部分320と各フィルタ部材296を部分的に閉
じ込める一般に台形の壁区分322とを備える。ハウジ
ング区分292の互いに対向する上下方向壁は、試薬パ
ッケージ10について述べたのと同様にして頂部から底
部まで相互に近づく向きにわずかに傾斜している。
12、314は、砕けやすいガラス・アンプル294を
支える上部の段付き底部部分316とフィルタ部材29
6を収容するくぼんだフィルタ空所318とを持つ。容
器ハウジング区分292(図24)は、砕けやすい各ガ
ラス・アンプル294を部分的に密接に囲む一般に円筒
形の壁部分320と各フィルタ部材296を部分的に閉
じ込める一般に台形の壁区分322とを備える。ハウジ
ング区分292の互いに対向する上下方向壁は、試薬パ
ッケージ10について述べたのと同様にして頂部から底
部まで相互に近づく向きにわずかに傾斜している。
【0099】中空のオリエンテーション・スリーブ(o
rientation sleeve)326(図3
0)は上部段付き底部部分316の一方から垂下する。
底部突起又は足部328(図25及び図26)は容器ハ
ウジング区分292の底縁部330の下方に突出する。
砕けやすいガラス・アンプル294は、試薬パッケージ
10のガラス・アンプル14に対し構造及び機能が同等
でありガラス・アンプル14について前記したのと同様
にして作用する。
rientation sleeve)326(図3
0)は上部段付き底部部分316の一方から垂下する。
底部突起又は足部328(図25及び図26)は容器ハ
ウジング区分292の底縁部330の下方に突出する。
砕けやすいガラス・アンプル294は、試薬パッケージ
10のガラス・アンプル14に対し構造及び機能が同等
でありガラス・アンプル14について前記したのと同様
にして作用する。
【0100】図34に示すように容器ハウジング区分2
92の底部部分316には、図30に明示したようなな
るべくはV字型の横断面を持つ複数条のみぞ334、3
36、338、340、342、344、346、34
8、350、352、354、356、358を形成し
てある。各みぞ334ないし358は、図30のみぞ3
44により明示するようにフィルタ空所318に向かい
下方に傾斜している。又図30に明らかなようにみぞ3
44のような各みぞは容器壁320で最も狭くフィルタ
空所318で最も広い。図34に示すように互いに隣接
する対のみぞ334ないし358間に形成した複数の床
面部分360、362、364、366、368、37
0、372、374、376、378、380、382
は、フィルタ空所部分318に最も近い端部から各みぞ
の最も狭い端部に近い容器壁320、322の対向端部
に向かい下方に傾斜する。
92の底部部分316には、図30に明示したようなな
るべくはV字型の横断面を持つ複数条のみぞ334、3
36、338、340、342、344、346、34
8、350、352、354、356、358を形成し
てある。各みぞ334ないし358は、図30のみぞ3
44により明示するようにフィルタ空所318に向かい
下方に傾斜している。又図30に明らかなようにみぞ3
44のような各みぞは容器壁320で最も狭くフィルタ
空所318で最も広い。図34に示すように互いに隣接
する対のみぞ334ないし358間に形成した複数の床
面部分360、362、364、366、368、37
0、372、374、376、378、380、382
は、フィルタ空所部分318に最も近い端部から各みぞ
の最も狭い端部に近い容器壁320、322の対向端部
に向かい下方に傾斜する。
【0101】たとえば床面362、364(図30)は
壁322に向かい下方に傾斜し各床面362、364に
在る液体はフィルタ空所318に向かい移動するように
各みぞ336、338、340に流入する。
壁322に向かい下方に傾斜し各床面362、364に
在る液体はフィルタ空所318に向かい移動するように
各みぞ336、338、340に流入する。
【0102】図30に示すようにフィルタ空所318
は、フィルタ空所318の底面386に向かい先狭りに
なる傾斜したフィルタ空所の壁384を備える。フィル
タ空所の壁386は、フィルタ空所318で各みぞ33
4ないし358の開いた端部に整合する下方に向いたマ
イクロスリット又はみぞ穴388(図30)を備える。
マイクロスリット388は、任意適当な公知の方法で形
成され又は切削され幅80μ×深さ80μにするのがよ
い。下方に向いたマイクロスリット388は排液通路と
して作用し液体が図36及び図37に示すようにしてフ
ィルタ部材296とフィルタ空所318の壁384との
間で排液みぞ334ないし358からフィルタ空所31
8内に下方に流れる。
は、フィルタ空所318の底面386に向かい先狭りに
なる傾斜したフィルタ空所の壁384を備える。フィル
タ空所の壁386は、フィルタ空所318で各みぞ33
4ないし358の開いた端部に整合する下方に向いたマ
イクロスリット又はみぞ穴388(図30)を備える。
マイクロスリット388は、任意適当な公知の方法で形
成され又は切削され幅80μ×深さ80μにするのがよ
い。下方に向いたマイクロスリット388は排液通路と
して作用し液体が図36及び図37に示すようにしてフ
ィルタ部材296とフィルタ空所318の壁384との
間で排液みぞ334ないし358からフィルタ空所31
8内に下方に流れる。
【0103】各フィルタ部材296(図29及び図3
0)は、互いに対向して配置した液体透過性のスクリー
ン部分394、396を除いて孔なしの大体円筒形殻の
形状を持つ。スクリーン部分394は、上下の壁部分3
98、400の間に上下方向に延び又互いに対向して配
置した孔なしの上下方向壁部分402、404の間に半
径方向に延びる。環状のリム部分406は上壁部分39
8の頂部から水平に突出する。スタブ部分408はスク
リーン部分394に整合してリム部分406から水平に
突出する。上壁部分398には上下方向壁部分402に
整合して1対の通気穴412、414(図29)を形成
してある。上下方向壁部分402、404がフィルタ部
材296の下壁部分400に合体する各上下方向壁40
2、404の下部部分に転移区分416(図29)を設
けてある。
0)は、互いに対向して配置した液体透過性のスクリー
ン部分394、396を除いて孔なしの大体円筒形殻の
形状を持つ。スクリーン部分394は、上下の壁部分3
98、400の間に上下方向に延び又互いに対向して配
置した孔なしの上下方向壁部分402、404の間に半
径方向に延びる。環状のリム部分406は上壁部分39
8の頂部から水平に突出する。スタブ部分408はスク
リーン部分394に整合してリム部分406から水平に
突出する。上壁部分398には上下方向壁部分402に
整合して1対の通気穴412、414(図29)を形成
してある。上下方向壁部分402、404がフィルタ部
材296の下壁部分400に合体する各上下方向壁40
2、404の下部部分に転移区分416(図29)を設
けてある。
【0104】フィルタ部材296の下部部分400(図
29)は円筒形区分420とフィルタ部材296の下部
穴424を形成するテーパ付き区分422とを備える。
掛け金部材として作用する内周の張出し426は穴42
4のまわりに形成してある。環状のくぼみ430により
形成した上下方向の周辺方向先端フランジ428(図2
9A、図29B、図35及び図36)はフィルタ部材2
96の下端部分に形成してある。円周方向先端フランジ
428は、フィルタ空所318の壁384に接触し障壁
として作用しガラス・アンプル294の破砕後にガラス
・アンプル294からのガラス破砕片が先端フランジ4
28とフィルタ空所318の壁384との間を通らない
ようにする。
29)は円筒形区分420とフィルタ部材296の下部
穴424を形成するテーパ付き区分422とを備える。
掛け金部材として作用する内周の張出し426は穴42
4のまわりに形成してある。環状のくぼみ430により
形成した上下方向の周辺方向先端フランジ428(図2
9A、図29B、図35及び図36)はフィルタ部材2
96の下端部分に形成してある。円周方向先端フランジ
428は、フィルタ空所318の壁384に接触し障壁
として作用しガラス・アンプル294の破砕後にガラス
・アンプル294からのガラス破砕片が先端フランジ4
28とフィルタ空所318の壁384との間を通らない
ようにする。
【0105】図29及び図29Bに明らかなように互い
に間隔を置いたマイクロスリット又はみぞ穴434はス
クリーン部分394、396の下方でテーパ面422に
形成され又は切削してある。所望によりマイクロスリッ
ト434はテーパ面422の全周辺のまわりに設けるこ
とができる。各マイクロスリット434はほぼ幅80μ
×深さ80μにするのがよい。マクロスリット434は
液体がフィルタ部材296のテーパ面422とフィルタ
空所318の壁384との間でフィルタ空所318内に
下方に流れる排液通路として作用する。フィルタ部材2
96は、フィルタ・スクリーン16の形成について前記
したのと同様にしてインサートを使用して成形すること
により成形することができる。マイクロスリット434
は成形作業後に別個の操作で形成することができる。
に間隔を置いたマイクロスリット又はみぞ穴434はス
クリーン部分394、396の下方でテーパ面422に
形成され又は切削してある。所望によりマイクロスリッ
ト434はテーパ面422の全周辺のまわりに設けるこ
とができる。各マイクロスリット434はほぼ幅80μ
×深さ80μにするのがよい。マクロスリット434は
液体がフィルタ部材296のテーパ面422とフィルタ
空所318の壁384との間でフィルタ空所318内に
下方に流れる排液通路として作用する。フィルタ部材2
96は、フィルタ・スクリーン16の形成について前記
したのと同様にしてインサートを使用して成形すること
により成形することができる。マイクロスリット434
は成形作業後に別個の操作で形成することができる。
【0106】フィルタ空所318の壁384は、フィル
タ部材296のテーパ面422に対し補形的な形状及び
寸法を持つ。フィルタ部材296はフィルタ空所318
内に受入れフィルタ部材296のテーパ面422がフィ
ルタ空所の壁484に係合して面接触を生ずることがで
きるようにする。
タ部材296のテーパ面422に対し補形的な形状及び
寸法を持つ。フィルタ部材296はフィルタ空所318
内に受入れフィルタ部材296のテーパ面422がフィ
ルタ空所の壁484に係合して面接触を生ずることがで
きるようにする。
【0107】図30及び図34に示すように互いに等し
い間隔を置いた4個の掛け金部材(latch mem
bor)440は、フィルタ空所318の底部386か
ら上方に延びる。各掛け金部材440は直径に沿い所定
量だけ互いに間隔を置いてフィルタ部材296の下部テ
ーパ面422(図36)をフィルタ空所の壁384及び
各掛け金部材440の間に配置することができるように
してある。各掛け金部材440(図30、図36及び図
37)はこの掛け金部材440の互いに対向する上下方
向縁部に互いに間隔を置いた上下方向の2列(図34)
に形成した各歯形442を備える。掛け金部材440は
又、フィルタ部材296をフィルタ空所318内に任意
適当な公知の方法で固定するのに使うことのできる上下
方向に突出する突起部分444(図30)を備える。
い間隔を置いた4個の掛け金部材(latch mem
bor)440は、フィルタ空所318の底部386か
ら上方に延びる。各掛け金部材440は直径に沿い所定
量だけ互いに間隔を置いてフィルタ部材296の下部テ
ーパ面422(図36)をフィルタ空所の壁384及び
各掛け金部材440の間に配置することができるように
してある。各掛け金部材440(図30、図36及び図
37)はこの掛け金部材440の互いに対向する上下方
向縁部に互いに間隔を置いた上下方向の2列(図34)
に形成した各歯形442を備える。掛け金部材440は
又、フィルタ部材296をフィルタ空所318内に任意
適当な公知の方法で固定するのに使うことのできる上下
方向に突出する突起部分444(図30)を備える。
【0108】フィルタ部材296(図30及び図35な
いし図37)はフィルタ空所318内に位置させ、フィ
ルタ部材296の出張り426が掛け金部材440の歯
形442に係合し、フィルタ部材296をフィルタ空所
318内に固定する。固定部分444はフィルタ部材2
96の環状出張り426に対し熱により固定しフィルタ
部材296がフィルタ空所318からはずれないように
することができる。試薬パッケージ10に対し前記した
ように、上下方向壁部分402、404の一方をガラス
・アンプル294に並ぶように向きを定めるのがよい。
スタブ部分408は整合装置として使う。図30でフィ
ルタ部材の配向構造を例示するためであり前記したよう
に好適な配向を表わすものではない。
いし図37)はフィルタ空所318内に位置させ、フィ
ルタ部材296の出張り426が掛け金部材440の歯
形442に係合し、フィルタ部材296をフィルタ空所
318内に固定する。固定部分444はフィルタ部材2
96の環状出張り426に対し熱により固定しフィルタ
部材296がフィルタ空所318からはずれないように
することができる。試薬パッケージ10に対し前記した
ように、上下方向壁部分402、404の一方をガラス
・アンプル294に並ぶように向きを定めるのがよい。
スタブ部分408は整合装置として使う。図30でフィ
ルタ部材の配向構造を例示するためであり前記したよう
に好適な配向を表わすものではない。
【0109】フィルタ部材296をフィルタ空所318
(図30及び図35ないし図37)内に配置するとき
は、このフィルタ部材296をフィルタ空所318内で
押下げ周辺張出し426が掛け金部材440の歯形44
2に係合するようにする。歯形442の特定の歯部材は
存在しない。フィルタ部材296のテーパ面422とフ
ィルタ空所の壁384との間の寸法の変化に従って、出
張り426が歯形442のうちでフィルタ部材296の
テーパ面422をフィルタ空所の壁384に接触させる
歯形に係合できるのは明らかである。
(図30及び図35ないし図37)内に配置するとき
は、このフィルタ部材296をフィルタ空所318内で
押下げ周辺張出し426が掛け金部材440の歯形44
2に係合するようにする。歯形442の特定の歯部材は
存在しない。フィルタ部材296のテーパ面422とフ
ィルタ空所の壁384との間の寸法の変化に従って、出
張り426が歯形442のうちでフィルタ部材296の
テーパ面422をフィルタ空所の壁384に接触させる
歯形に係合できるのは明らかである。
【0110】各みぞ344、346、348の端部にフ
ィルタ空所318に近接して下方に傾斜した区分446
(図30及び図34)を設けてフィルタ空所318内へ
の下向きの流れを増すようにしてある。下方に向いた面
450には仕切310の近くに他の下方に傾斜した区分
448(図30及び図34)を設けてある。
ィルタ空所318に近接して下方に傾斜した区分446
(図30及び図34)を設けてフィルタ空所318内へ
の下向きの流れを増すようにしてある。下方に向いた面
450には仕切310の近くに他の下方に傾斜した区分
448(図30及び図34)を設けてある。
【0111】フィルタ部材296のテーパ面422とフ
ィルタ空所の壁384(図35ないし図37)との間の
面接触と、フィルタ部材296の円周方向前端フランジ
(circumferential toe flan
ge)428とフィルタ空所の壁384との間の円周方
向線接触429(図37)とにより、このような表面間
の液体の若干の浸出を生ずることができる。しかしこの
ような面接触は、ガラス・アンプル294の破砕に次い
でガラス破片がフィルタ空所318に入らないようにす
る障壁を初めに形成するようにする。フィルタ部材29
6のスクリーン部分394、396を通る液体通路は除
いて、容器ハウジング区分292の床部316からの排
液の主通路は、(1)図34、図36及び図37に示す
ように排液みぞ334ないし358を通りフィルタ空所
318のマイクロスリット388内に又(2)図35な
いし図37に示すようにフィルタ部材296のテーパ面
422と円周方向先端フランジ428とに形成したマイ
クロスリット434を通る。
ィルタ空所の壁384(図35ないし図37)との間の
面接触と、フィルタ部材296の円周方向前端フランジ
(circumferential toe flan
ge)428とフィルタ空所の壁384との間の円周方
向線接触429(図37)とにより、このような表面間
の液体の若干の浸出を生ずることができる。しかしこの
ような面接触は、ガラス・アンプル294の破砕に次い
でガラス破片がフィルタ空所318に入らないようにす
る障壁を初めに形成するようにする。フィルタ部材29
6のスクリーン部分394、396を通る液体通路は除
いて、容器ハウジング区分292の床部316からの排
液の主通路は、(1)図34、図36及び図37に示す
ように排液みぞ334ないし358を通りフィルタ空所
318のマイクロスリット388内に又(2)図35な
いし図37に示すようにフィルタ部材296のテーパ面
422と円周方向先端フランジ428とに形成したマイ
クロスリット434を通る。
【0112】図27に示すように容器ふた部材298
は、Oリング456により囲んだ穴452、454を備
える。ふた穴452、454は、Oリング456に対し
容器ふた298に枢動できるように支えたロッカー弁3
00、302により閉じることができる。中空のカラー
458、460はそれぞれふた穴452、454に整合
して容器ふた298から垂下する。半径方向に互いに間
隔を置いた指状体462は中空カラー458、460か
ら下方に延びる。容器ふた298及び各ロッカー弁30
0、302は、試薬パッケージ10の容器ふた18、カ
ラー152、154、ふた穴144、146及びフラン
ジ156に対し構造及び機能が同等であり又試薬パッケ
ージ10の容器ふた18及び各ロッカー弁20、22に
対し前記したのと同様に作用する。すなわち各ロッカー
弁300、302は、試薬パッケージ10の容器ふた部
材18のロッカー弁20、22の枢動運動と同様にして
容器ふた298で可動である。
は、Oリング456により囲んだ穴452、454を備
える。ふた穴452、454は、Oリング456に対し
容器ふた298に枢動できるように支えたロッカー弁3
00、302により閉じることができる。中空のカラー
458、460はそれぞれふた穴452、454に整合
して容器ふた298から垂下する。半径方向に互いに間
隔を置いた指状体462は中空カラー458、460か
ら下方に延びる。容器ふた298及び各ロッカー弁30
0、302は、試薬パッケージ10の容器ふた18、カ
ラー152、154、ふた穴144、146及びフラン
ジ156に対し構造及び機能が同等であり又試薬パッケ
ージ10の容器ふた18及び各ロッカー弁20、22に
対し前記したのと同様に作用する。すなわち各ロッカー
弁300、302は、試薬パッケージ10の容器ふた部
材18のロッカー弁20、22の枢動運動と同様にして
容器ふた298で可動である。
【0113】各ふた穴452、454(図27)は、容
器室312、314を操作できる試薬パッケージ290
の穴である。
器室312、314を操作できる試薬パッケージ290
の穴である。
【0114】各カラー458、460(図27)はフィ
ルタ部材296、296の開いた上端部410(図3
0)にすべりばめになる。このようなはまりあいは、フ
ィルタ部材296、296の上部壁398の内面にカラ
ー458、460にはまるように形成した上下方向リブ
459(図30)により容易になる。各リブ459及び
フィルタ通気穴412、414(図29)により生ずる
すきまによりカラー458、460及びフィルタ部材2
96、296の間に通気作用を生ずる。フィルタ部材2
96の環状リム406の向き決めスタブ408(図29
及び図30)は、通気穴412、414を持つ上下方向
壁402(図29)が仕切壁310(図30)に隣接し
て位置するようにフィルタ部材296を位置させるのに
使われガラス破片が通気穴412、414を経て中空フ
ィルタ空間に入るおそれが最少になるようにすることが
できる。
ルタ部材296、296の開いた上端部410(図3
0)にすべりばめになる。このようなはまりあいは、フ
ィルタ部材296、296の上部壁398の内面にカラ
ー458、460にはまるように形成した上下方向リブ
459(図30)により容易になる。各リブ459及び
フィルタ通気穴412、414(図29)により生ずる
すきまによりカラー458、460及びフィルタ部材2
96、296の間に通気作用を生ずる。フィルタ部材2
96の環状リム406の向き決めスタブ408(図29
及び図30)は、通気穴412、414を持つ上下方向
壁402(図29)が仕切壁310(図30)に隣接し
て位置するようにフィルタ部材296を位置させるのに
使われガラス破片が通気穴412、414を経て中空フ
ィルタ空間に入るおそれが最少になるようにすることが
できる。
【0115】ロッカー弁300、302(図27)は、
ロッカー弁20、22の弁面166に対し構造及び機能
が同様で弁穴464及び閉鎖部分又は密封部分466を
持つ弁面461(図26)を備える。
ロッカー弁20、22の弁面166に対し構造及び機能
が同様で弁穴464及び閉鎖部分又は密封部分466を
持つ弁面461(図26)を備える。
【0116】すなわち各ロッカー弁300、302は、
図27に示すように弁穴464、464が容器ふた29
8の穴452、454に整合する弁開放位置に枢動でき
る。各ロッカー弁300、302は又、図14及び図1
5の場合と同様に弁面461の密封部分466(図2
6)が容器穴452、454を閉じる弁閉鎖位置に枢動
できる。
図27に示すように弁穴464、464が容器ふた29
8の穴452、454に整合する弁開放位置に枢動でき
る。各ロッカー弁300、302は又、図14及び図1
5の場合と同様に弁面461の密封部分466(図2
6)が容器穴452、454を閉じる弁閉鎖位置に枢動
できる。
【0117】試薬パッケージ290の各別の部品の組立
ては試薬パッケージ10の組立てに対し前記したのと同
様にして行われる。
ては試薬パッケージ10の組立てに対し前記したのと同
様にして行われる。
【0118】栓部材304(図27)は、上向きに傾斜
した端部部分472、474を持つ細長い支持フランジ
470と支持フランジ470から各端部部分472、4
74の間に上方に突出する補強リブ476とを備える。
互いに間隔を置いた1対の栓部分478、480は、支
持フランジ470から垂下する。各栓部分478、48
0は、補強板484を持つ軸482を備える。補強板4
84は支持フランジ470から軸482の全長より短い
距離だけ延びる。軸482の一端部分には、軸482に
沿い上下方向に互いに間隔を置いた円板形密封部材48
6を設けてある。
した端部部分472、474を持つ細長い支持フランジ
470と支持フランジ470から各端部部分472、4
74の間に上方に突出する補強リブ476とを備える。
互いに間隔を置いた1対の栓部分478、480は、支
持フランジ470から垂下する。各栓部分478、48
0は、補強板484を持つ軸482を備える。補強板4
84は支持フランジ470から軸482の全長より短い
距離だけ延びる。軸482の一端部分には、軸482に
沿い上下方向に互いに間隔を置いた円板形密封部材48
6を設けてある。
【0119】各ロッカー弁300、302(図27)が
弁開放位置にあり弁穴464が容器穴452、454に
整合するときは、栓部材304は図25及び図26に示
すように穴452、454に固定することができる。す
なわち栓部分478、480(図25ないし図27)は
弁穴464、464及び容器穴452、454を貫通し
栓部材304の密封円板486を容器穴452、454
の内壁面に当てがうことにより、容器穴452、454
を密封できるようにする。停止リブ488(図25及び
図27)は支持フランジ304に形成して、栓部分47
8、480を容器穴452、454内に十分に挿入した
ときに容器ふた298の表面490、492(図25)
に衝合させる。栓部材304が図25及び図26の十分
に挿入された密封位置にあると、試薬パッケージ290
は耐漏えい性の密封作用を持ち試薬パッケージの有効な
貯蔵寿命にわたり輸送し貯蔵することができる。
弁開放位置にあり弁穴464が容器穴452、454に
整合するときは、栓部材304は図25及び図26に示
すように穴452、454に固定することができる。す
なわち栓部分478、480(図25ないし図27)は
弁穴464、464及び容器穴452、454を貫通し
栓部材304の密封円板486を容器穴452、454
の内壁面に当てがうことにより、容器穴452、454
を密封できるようにする。停止リブ488(図25及び
図27)は支持フランジ304に形成して、栓部分47
8、480を容器穴452、454内に十分に挿入した
ときに容器ふた298の表面490、492(図25)
に衝合させる。栓部材304が図25及び図26の十分
に挿入された密封位置にあると、試薬パッケージ290
は耐漏えい性の密封作用を持ち試薬パッケージの有効な
貯蔵寿命にわたり輸送し貯蔵することができる。
【0120】栓部材304は、支持フランジ470の端
部部分472、474に上向きの力を加えると、試薬パ
ッケージ290からはずすことができる。試薬パッケー
ジ290の成分を混合しようとするときは、栓部材30
4を試薬パッケージからはずし各ロッカー弁300、3
02を弁閉鎖位置に枢動させる。この閉鎖位置では弁密
封部分466を容器穴452、454を閉じるように位
置させる。試薬パッケージ290はこの場合、試薬パッ
ケージ10に対し前記したのと同様にしてガラス・アン
プルの破砕とガラス・アンプルの外側のパッケージ成分
に対するアンプル内成分の破砕とアンプルの外側のパッ
ケージ成分に対するアンプル内成分の混合との準備がで
きる。
部部分472、474に上向きの力を加えると、試薬パ
ッケージ290からはずすことができる。試薬パッケー
ジ290の成分を混合しようとするときは、栓部材30
4を試薬パッケージからはずし各ロッカー弁300、3
02を弁閉鎖位置に枢動させる。この閉鎖位置では弁密
封部分466を容器穴452、454を閉じるように位
置させる。試薬パッケージ290はこの場合、試薬パッ
ケージ10に対し前記したのと同様にしてガラス・アン
プルの破砕とガラス・アンプルの外側のパッケージ成分
に対するアンプル内成分の破砕とアンプルの外側のパッ
ケージ成分に対するアンプル内成分の混合との準備がで
きる。
【0121】以上述べた所から明らかな本発明の若干の
利点は、試薬混合物の使用が望ましくなるまで相互に別
個に保持される1種類又は複数種類の試薬成分の内蔵が
できる試薬パッケージの得られることである。別の利点
は、容器の開口を弁制御し容器の開閉が容易にできるこ
とである。弁は、試薬パッケージ用の鎖錠のクリップに
よりロッカー弁に押圧力を加えるときは可変の気密性を
持つ容器シール、1例では蒸気密のシール又第2の例で
は向上した圧力シールが得られる。本発明の他の利点に
は、ロッカー弁を弁開位置から弁閉鎖位置に移行させる
ことにより容易に開閉できる試薬パッケージにある。こ
の試薬パッケージは、試薬パッケージの所定の配置方向
(orientation)によりこのパッケージの各
室内に入れた各成分を正確に識別することのできる構造
的特長を備える。別の利点は、試薬パッケージ内に設け
たフィルタ・スクリーンに耐破砕性区分及び孔あき区分
を設けたことである。耐破砕性区分は破砕できるアンプ
ルに隣接して位置させこのアンプルを容器内で破砕した
ときにフィルタスクリーンの損傷のおそれを最少にする
ことができる。フィルタスクリーンのキー止め構造によ
り、フィルタスクリーンを容器内に所定の配置方向に確
実に位置させる。別の利点は、容器が容器の最低部分を
形成するフィルタ空所部分を持つことである。このフィ
ルタ空所部分は吸引プローブに整合することにより容器
の成分を容器の最低部分から確実に吸引してむだな試薬
がなくなるようにする。試薬パッケージは手動で又はロ
ボットにより容易に取扱える構造にしてある。容器用の
鎖錠クリップは弁を十分に耐漏えい性の状態に鎖錠し容
器内の各成分を冷凍状態で約2年間にわたり劣化を伴わ
ないで貯蔵することができる。
利点は、試薬混合物の使用が望ましくなるまで相互に別
個に保持される1種類又は複数種類の試薬成分の内蔵が
できる試薬パッケージの得られることである。別の利点
は、容器の開口を弁制御し容器の開閉が容易にできるこ
とである。弁は、試薬パッケージ用の鎖錠のクリップに
よりロッカー弁に押圧力を加えるときは可変の気密性を
持つ容器シール、1例では蒸気密のシール又第2の例で
は向上した圧力シールが得られる。本発明の他の利点に
は、ロッカー弁を弁開位置から弁閉鎖位置に移行させる
ことにより容易に開閉できる試薬パッケージにある。こ
の試薬パッケージは、試薬パッケージの所定の配置方向
(orientation)によりこのパッケージの各
室内に入れた各成分を正確に識別することのできる構造
的特長を備える。別の利点は、試薬パッケージ内に設け
たフィルタ・スクリーンに耐破砕性区分及び孔あき区分
を設けたことである。耐破砕性区分は破砕できるアンプ
ルに隣接して位置させこのアンプルを容器内で破砕した
ときにフィルタスクリーンの損傷のおそれを最少にする
ことができる。フィルタスクリーンのキー止め構造によ
り、フィルタスクリーンを容器内に所定の配置方向に確
実に位置させる。別の利点は、容器が容器の最低部分を
形成するフィルタ空所部分を持つことである。このフィ
ルタ空所部分は吸引プローブに整合することにより容器
の成分を容器の最低部分から確実に吸引してむだな試薬
がなくなるようにする。試薬パッケージは手動で又はロ
ボットにより容易に取扱える構造にしてある。容器用の
鎖錠クリップは弁を十分に耐漏えい性の状態に鎖錠し容
器内の各成分を冷凍状態で約2年間にわたり劣化を伴わ
ないで貯蔵することができる。
【0122】さらに本発明の利点は、耐漏えい性のシー
ルを形成するのに弁に関係なく密封することのできる試
薬パッケージと、この試薬パッケージの床部のほぼ全部
の液体が液体吸引区域を囲む破砕ガラス粒子がわずかで
も入らないで吸引区域内に確実に排出し又は浸出するこ
とのできる液体排出システムとにある。
ルを形成するのに弁に関係なく密封することのできる試
薬パッケージと、この試薬パッケージの床部のほぼ全部
の液体が液体吸引区域を囲む破砕ガラス粒子がわずかで
も入らないで吸引区域内に確実に排出し又は浸出するこ
とのできる液体排出システムとにある。
【0123】前記した所から明らかなように本発明の複
数の目的が達成されその他の有利な成績が得られる。
数の目的が達成されその他の有利な成績が得られる。
【0124】前記した構造及び方法では本発明の精神を
逸脱しないでなお種種の変化変型を行うことができる。
添付図面についての前記の説明に含まれることは例示し
たもので限定するものではない。
逸脱しないでなお種種の変化変型を行うことができる。
添付図面についての前記の説明に含まれることは例示し
たもので限定するものではない。
【図1】本発明の第1実施例による試薬パッケージ及び
鎖錠クリップの展開斜視図である。
鎖錠クリップの展開斜視図である。
【図2A】図1の試薬パッケージを鎖錠クリップは除い
て組立てた状態で示す斜視図である。
て組立てた状態で示す斜視図である。
【図2B】図2Aの下面図である。
【図3】本試薬パッケージの鎖錠クリップ組付け前の斜
視図である。
視図である。
【図4】本試薬パッケージへの鎖錠クリップ組付け後の
斜視図である。
斜視図である。
【図5】ロッカー弁を閉じた位置で示す、図4の5−5
線に沿う断面図である。
線に沿う断面図である。
【図6】図5の6−6線に沿う断面図である。
【図7】鎖錠クリップを除きロッカー弁を開放位置にし
て示す、図6と同様な断面図である。
て示す、図6と同様な断面図である。
【図8】図7の状態で示す、図5と同様な断面図であ
る。
る。
【図9】本試薬パッケージの位置決め空所内への挿入前
のフィルタスクリーン部材を拡大して示す部分斜視図で
ある。
のフィルタスクリーン部材を拡大して示す部分斜視図で
ある。
【図10】フィルタ・スクリーンを位置決め空所内に挿
入して示す図9と同様な斜視図である。
入して示す図9と同様な斜視図である。
【図11】前記試薬パッケージの水平断面図である。
【図12】試薬パッケージをロッカー弁を開放位置にし
て示す、図7に対応する断面図である。
て示す、図7に対応する断面図である。
【図13】開いたロッカー弁を通る試薬パッケージへの
液体の浸出状態を示す、図7に対応する断面図である。
液体の浸出状態を示す、図7に対応する断面図である。
【図14】弁閉鎖位置へのロッカー弁の移行により試薬
パッケージを閉じる状態を示す、図7に対応する断面図
である。
パッケージを閉じる状態を示す、図7に対応する断面図
である。
【図15】鎖錠クリップによりロッカー弁を閉鎖位置に
鎖錠する状態を示す、図7に対応する断面図である。
鎖錠する状態を示す、図7に対応する断面図である。
【図16】フィルタ・スクリーン及びガラス・アンプル
を除いた試薬パッケージの水平断面図である。
を除いた試薬パッケージの水平断面図である。
【図17】図16に示した試薬パッケージをロッカー弁
を開いた位置で示す横断面図である。
を開いた位置で示す横断面図である。
【図18】開いたロッカー弁を通る試薬パッケージへの
液体の浸出状態を示す横断面図である。
液体の浸出状態を示す横断面図である。
【図19】弁閉鎖位置へのロッカー弁の移行により試薬
パッケージを閉じる状態を示す横断面図である。
パッケージを閉じる状態を示す横断面図である。
【図20】鎖錠クリップによりロッカー弁を閉鎖位置に
鎖錠する状態を示す横断面図である。
鎖錠する状態を示す横断面図である。
【図21】群からの試薬パッケージの選択と、選定した
試薬パッケージ内のアンプル破砕と、選定した試薬パッ
ケージ内の成分の混合と、選定した試薬パッケージから
の混合成分の吸引とを含む処理工程を示す断面図であ
る。
試薬パッケージ内のアンプル破砕と、選定した試薬パッ
ケージ内の成分の混合と、選定した試薬パッケージから
の混合成分の吸引とを含む処理工程を示す断面図であ
る。
【図22】ロボット装置により試薬パッケージを1つの
場所から他の場所に移送する状態を示す斜視図である。
場所から他の場所に移送する状態を示す斜視図である。
【図23】本発明の他の実施例による試薬パッケージを
栓部材を取付け組立てた状態で示す斜視図である。
栓部材を取付け組立てた状態で示す斜視図である。
【図24】試薬パッケージから栓部材をはずして示す図
23と同様な斜視図である。
23と同様な斜視図である。
【図25】図23の25−25線に沿う拡大断面図であ
る。
る。
【図26】図25の26−26線に沿う断面図である。
【図27】栓部材をはずして示す図25と同様な断面図
である。
である。
【図28】栓部材をはずして示す図26と同様な断面図
である。
である。
【図29】本試薬パッケージに使うフィルタ部材の斜視
図である。
図である。
【図29A】図29の29A−29A線に沿う拡大断面
図である。
図である。
【図29B】図29A図の一部の拡大横断面図である。
【図30】フィルタ空所の一方にフィルタ部部材を取付
け他方のフィルタ空所からフィルタ部材を除き床部みぞ
を明示した容器ハウジング部分を一部を断面にして示す
斜視図である。
け他方のフィルタ空所からフィルタ部材を除き床部みぞ
を明示した容器ハウジング部分を一部を断面にして示す
斜視図である。
【図31】フィルタ空所内の掛け金構造を省いて示す横
断面図である。
断面図である。
【図32】図31の底部部分の拡大横断面図である。
【図33】図32の33−33線に沿う拡大断面図であ
る。
る。
【図34】図31ないし図33から床部排液みぞ及びフ
ィルタ空所掛け金構造を省いて示す図32の34−34
線に沿う断面図である。
ィルタ空所掛け金構造を省いて示す図32の34−34
線に沿う断面図である。
【図35】フィルタ部材をフィルタ空所内に取付けたと
きにこのフィルタ部材の下部部分でフィルタ部材掛け金
構造に係合する状態でフィルタ内の掛け金構造を示す、
図33に対応する断面図である。
きにこのフィルタ部材の下部部分でフィルタ部材掛け金
構造に係合する状態でフィルタ内の掛け金構造を示す、
図33に対応する断面図である。
【図36】フィルタ空所の壁のマイクロスリットを示す
ように図35に示した構造の要部の拡大断面図である。
ように図35に示した構造の要部の拡大断面図である。
【図37】図36に対応する部分の拡大斜視図である。
10 試薬パッケージ 12 容器ハウジング区分 14 ガラス・アンプル 16 フィルタ・スクリーン 32、34 室 38 最下部部分 60 上端部 64 下端部 68 孔なし壁 82 フィルタ空所 304 栓部材
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ランダルフ、ブラドショー アメリカ合衆国ニューヨーク州10509、ブ ルースタ、アーディー・#5、ミルタウ ン・ロウド (72)発明者 ラバト、エル、バーガ アメリカ合衆国ニュージャーズィ州08805、 バウンド・ブルック、マウンティン・アヴ ィニュー 750番 (72)発明者 ウイリアム、エム、ジェイムスン アメリカ合衆国ニュージャーズィ州08512、 クランベリ、エンディカット・レイン 14 番 (72)発明者 クリス、ラビンスン アメリカ合衆国ニュージャーズイ州08648、 ローランスヴィル、シャーリ・レイン エ フ3 (72)発明者 ジェイムズ、アー、ラスキー アメリカ合衆国メリランド州21620、チェ スタタウン、ティルドン・レイン 10718 番
Claims (20)
- 【請求項1】 a)穴を持つ頂部部分と液体を保持する
室とを備えた容器と、 b)前記容器内の大体において中空のフィルタ部材であ
って、前記容器から前記フィルタ部材の中空部分を経て
液体を引き出すことができるように、前記容器の穴に整
合する開いた上端部を持つ中空のフィルタ部材とを包含
し、 c)前記容器に、周壁を持ち、前記室の最下部部分を形
成するくぼんだフィルタ空所を持つ床部を設け、 d)前記フィルタ部材に、開いた下端部を持つ底部部分
と、前記開いた下端部を囲む孔なしの周壁とを設け、前
記フィルタ部材の開いた下端部が、前記フィルタ空所内
に配置可能であり、前記フィルタ部材の孔なしの周壁が
前記フィルタ空所の周壁に対する表面接触区域を備える
ことができるように、前記フィルタ部材の底部部分と前
記フィルタ空所の周壁とを、互いに相補的な形状及び寸
法にすることにより、前記室内の固体材料の破片が、前
記表面接触区域を通って前記フィルタ空所内に入らない
ようにして成る、試薬パッケージ。 - 【請求項2】 下方に向いたマイクロスリットを、前記
フィルタ部材の孔なし周壁に形成し、排液流路を形成し
て前記室内の液体が前記フィルタ空所内に流入するよう
に、前記孔なし周壁を前記フィルタ空所の周壁と表面接
触状態にした請求項1の試薬パッケージ。 - 【請求項3】 下方に向いたマイクロスリットを前記フ
ィルタ空所の壁に形成し、排液流路を形成して前記室内
の液体が前記フィルタ空所内に流入するように、前記フ
ィルタ部材の孔なし周壁を前記フィルタ空所の周壁と表
面接触状態にした請求項1の試薬パッケージ。 - 【請求項4】 前記容器の床部に前記フィルタ空所の方
に向いた各みぞを形成した請求項1の試薬パッケージ。 - 【請求項5】 前記みぞを前記フィルタ空所に向かい下
方に傾斜させた請求項4の試薬パッケージ。 - 【請求項6】 前記みぞの最下部部分を、前記フィルタ
空所の壁において前記フィルタ空所の周辺に設け、排出
流路を設け前記室内の液体が前記フィルタ空所内に流入
するように、前記下方に向いたマイクロスリットを、前
記フィルタ空所の壁に、前記みぞの最下部部分に整合状
態に前記フィルタ空所の壁に形成した請求項5の試薬パ
ッケージ。 - 【請求項7】 前記床部の表面部分を前記みぞ間に形成
し、前記表面部分を傾斜させ前記みぞ内への前記床部上
の流体の流れを促進するようにした請求項4の試薬パッ
ケージ。 - 【請求項8】 相補的な掛け金手段を前記フィルタ空所
内において前記フィルタ部材の下端部に設け、このフィ
ルタ部材を前記フィルタ空所内に取りはずしできるよう
に固定した請求項1の試薬パッケージ。 - 【請求項9】 前記フィルタ部材の孔なし周壁と前記フ
ィルタ空所の壁との一方に円周方向前端フランジを形成
し、前記フィルタ部材と前記周壁との間に円周方向の接
触を生じさせ、固体材料の破片が、前記円周方向接触部
を通って前記フィルタ空所内に入らないようにした請求
項1の試薬パッケージ。 - 【請求項10】 前記円周方向前端フランジを、前記フ
ィルタ部材の孔なし周壁の底部に形成した請求項9に記
載の試薬パッケージ。 - 【請求項11】 a)容器であって、内部室と、この内
部室への穴と、前記容器上において前記穴に設けた弁と
を持つ容器を備え、 b)前記弁に密封部分及び開いた部分を設け、この弁を
前記容器上において、前記密封部分が前記容器穴を閉じ
る第1の位置に移動可能にし、又前記弁を、この弁の前
記開いた部分が、前記容器の穴に整合してこの容器の穴
を露出する第2の位置に移動可能にし、 c)前記容器の穴の耐漏えい性密封部を形成し、前記弁
を前記第2の位置で鎖錠するように、容器の穴に、前記
弁の開いた部分を通って係合可能な栓部分を持つ栓部材
を備え、 前記弁を前記容器の穴から前記せん部材が係合を離脱す
るときに、前記第1の位置に移動可能にして成る、試薬
パッケージ。 - 【請求項12】 前記栓部材を前記容器から取りはずし
できるようにし、前記容器の穴からの前記栓部分の係合
の離脱により前記容器からの前記栓部材の取りはずしが
できるようにした請求項11の試薬パッケージ。 - 【請求項13】 前記容器の穴を、めす形壁面により形
成し、前記栓部分に、この栓部分を前記容器の穴に係合
するときに、前記めす形壁面に対し密封する周縁部を持
つ少なくとも1つの環状フランジを設けた請求項11の
試薬パッケージ。 - 【請求項14】 前記栓部分に、前記栓部材を前記容器
の穴の耐漏えい性密封部を形成するように位置させると
きに、実質的に上下方向に整合して相互に間隔を置いた
複数の前記環状フランジを設けた請求項13の試薬パッ
ケージ。 - 【請求項15】 前記容器に、前記容器の穴に整合した
開いた上端部を持つ中空のフィルタ部材を設けることに
より、このフィルタ部材の中空部分を通って前記容器か
ら液体を引き出すことができるようにした請求項11の
試薬パッケージ。 - 【請求項16】 前記容器に、それぞれ相互に連通でき
ない2個の内部室を設け、これ等の各内部室に、前記各
穴に前記弁のうちの1つを持つ前記穴のうちの1つを設
けた請求項11の試薬パッケージ。 - 【請求項17】 前記栓部材に、前記各穴に整合して相
互に間隔を置いた2つの前記栓部分を設けた請求項16
の試薬パッケージ。 - 【請求項18】 前記栓部材に、細長い支持架枠を設
け、前記栓部分が、前記支持架枠から前記穴内に実質的
に直交して延びるようにした請求項17の試薬パッケー
ジ。 - 【請求項19】 前記弁が、前記穴において前記容器に
枢動できるように取付けたロッカー弁である請求項11
の試薬パッケージ。 - 【請求項20】 前記栓部材に、細長い支持架枠を設
け、前記栓部分が前記支持架枠から実質的に直交して延
びるようにした請求項11の試薬パッケージ。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/985,759 US6043097A (en) | 1997-12-05 | 1997-12-05 | Reagent package |
US08/985759 | 1997-12-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11242036A true JPH11242036A (ja) | 1999-09-07 |
Family
ID=25531763
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10358390A Pending JPH11242036A (ja) | 1997-12-05 | 1998-12-03 | 試薬パッケージ |
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---|---|
US (4) | US6043097A (ja) |
EP (1) | EP0920915A2 (ja) |
JP (1) | JPH11242036A (ja) |
AU (1) | AU745712B2 (ja) |
CA (1) | CA2253108A1 (ja) |
IL (1) | IL126974A (ja) |
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