JPH11238945A - 窒化物半導体発光素子 - Google Patents

窒化物半導体発光素子

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JPH11238945A
JPH11238945A JP15139398A JP15139398A JPH11238945A JP H11238945 A JPH11238945 A JP H11238945A JP 15139398 A JP15139398 A JP 15139398A JP 15139398 A JP15139398 A JP 15139398A JP H11238945 A JPH11238945 A JP H11238945A
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JP
Japan
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layer
cladding layer
thickness
nitride semiconductor
side cladding
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Application number
JP15139398A
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English (en)
Inventor
Shinichi Nagahama
慎一 長濱
Shuji Nakamura
修二 中村
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Nichia Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Nichia Chemical Industries Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 クラッド層の光閉じ込め効果を向上させるこ
とにより、窒化物半導体レーザ素子のレーザ光をシング
ルモード化すると共に、発振閾値を低下させて信頼性に
優れたレーザ素子を得る。 【構成】 n側クラッド層は、少なくともAlを含む窒
化物半導体層を有する超格子よりなり、そのn側クラッ
ド層全体の厚さが0.5μm以上で、かつそのn側クラ
ッド層に含まれるAl平均組成を百分率(%)で表した
際に、n側クラッド層全体の厚さ(μm)とAl平均組
成(%)との積が4.4以上となるように構成されてい
る。また前記n側とp側のクラッド層との間にある活性
層を含んだ窒化物半導体層の厚さを200オングストロ
ーム以上、1.0μm以下の範囲に調整することによ
り、コア部分に光を閉じ込めてレーザ光の垂直横モード
をシングルモード化する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は例えばLED(発光ダイ
オード)、LD(レーザダイオード)等に使用される窒
化物半導体(InaAlbGa1-a-bN、0≦a、0≦b、a
+b≦1)発光素子に関する。
【0002】
【従来の技術】我々は窒化物半導体基板の上に、活性層
を含む窒化物半導体レーザ素子を作製して、世界で初め
て室温での連続発振1万時間以上を達成したことを発表
した(ICNS'97 予稿集,October 27-31,1997,P444-446、
及びJpn.J.Appl.Phys.Vol.36(1997)pp.L1568-1571、Pa
rt2,No.12A,1 December 1997)。図1はそのレーザ素子
の構造を示す模式的な断面図である。基本的な構造とし
てはサファイア基板上に、部分的に形成されたSiO2
膜を介して選択成長されたn−GaNよりなる窒化物半
導体基板の上に、レーザ素子構造となる窒化物半導体層
が複数積層されてなる。(詳細はJpn.J.Appl.Phys.Vol.
36参照)
【0003】基本的なレーザ素子構造は、In0.02Ga
0.98Nよりなる障壁層と、In0.15Ga0.85Nよりなる
井戸層とが積層された活性層を、膜厚25オングストロ
ームのn−Al0.14Ga0.86Nと、同じく膜厚25オン
グストロームのGaNとからなる超格子構造のn側クラ
ッド層、及び膜厚25オングストロームのp−Al0. 14
Ga0.86Nと、同じく膜厚25オングストロームのGa
Nとからなる超格子構造のp側クラッド層とで挟んだダ
ブルへテロ構造を有する。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
レーザ素子では両クラッド層による光の閉じ込めが未だ
不十分であり、例えばn側クラッド層から漏れた光は、
屈折率が小さいサファイア基板で反射し、基板とn側ク
ラッド層の間にある屈折率が大きいGaN層中で共振す
る。そのGaN層中で共振した光は、活性層端面から出
射されるレーザ光のファーフィールドパターン(FF
P)、ニアフィールドパターン(NFP)等の形状を乱
し、例えば出射されるレーザ光のスポットが複数となっ
て現れ、マルチモードとなって観測される。マルチモー
ドのレーザ素子はピックアップ用光源として使用するに
は非常に使いにくい。
【0005】また、クラッド層の光閉じ込めが不十分で
あると、レーザ素子の発振閾値を上昇させる。閾値が上
昇すると当然、レーザ素子の寿命が短くなる。
【0006】従って本発明の目的とするところは、クラ
ッド層の光閉じ込め効果を向上させることにより、窒化
物半導体レーザ素子のレーザ光をシングルモード化する
と共に、発振閾値を低下させて信頼性に優れたレーザ素
子を得ることにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記のように我々は室温
で1万時間を超えるレーザを初めて達成したわけである
が、このレーザ素子のn、p両クラッド層について、さ
らに詳細な検討を進めた結果、本発明をなすに至った。
【0008】即ち、本発明の窒化物半導体発光素子は、
n側とp側のクラッド層との間に、活性層が形成されて
なる窒化物半導体発光素子において、前記n側クラッド
層は、少なくともAlを含む窒化物半導体層を有する超
格子よりなり、そのn側クラッド層全体の厚さが0.5
μm以上で、かつそのn側クラッド層に含まれる3族元
素に対するAl平均組成を百分率で表した際に、n側ク
ラッド層全体の厚さ(μm)と、Al平均組成(%)と
の積が4.4以上となるように構成されていることを特
徴とする。
【0009】具体的な構成として、前記n側クラッド層
の全体の厚さを0.8μm以上とし、前記n側クラッド
層に含まれる3族元素に対するAl平均組成を5.5%
以上とする。
【0010】好ましくは、前記n側クラッド層の全体の
厚さを1.0μm以上とし、前記n側クラッド層に含ま
れる3族元素に対するAl平均組成を5.0%以上とす
ることを特徴とする。
【0011】さらに好ましくは、前記n側クラッド層の
全体の厚さを1.2μm以上とし、前記n側クラッド層
に含まれる3族元素に対するAl平均組成を4.5%以
上とすることを特徴とする。
【0012】また本発明の発光素子は、前記p側クラッ
ド層は、少なくともAlを含む窒化物半導体層を有する
超格子よりなり、前記n側クラッド層全体の厚さがその
p側クラッド層全体の厚さよりも厚いことを特徴とす
る。p側クラッド層の厚さが2.0μmよりも薄いこと
が望ましい。
【0013】また本発明では、前記n側とp側のクラッ
ド層との間にある活性層を含んだ窒化物半導体層(コア
部分)の厚さが200オングストローム以上、1.0μ
m以下の範囲にあることを特徴とする。
【0014】
【発明の実施の形態】本発明の発光素子において、クラ
ッド層とは、屈折率が活性層の井戸層よりも小さい窒化
物半導体を含む光閉じ込め層である。また超格子とは単
一層の膜厚が100オングストローム以下で、互いに組
成が異なる窒化物半導体層を積層した多層膜構造を指
し、好ましくは70オングストローム以下、さらに好ま
しくは40オングストローム以下の膜厚の窒化物半導体
層を積層する。具体的な構成としては、例えばAlX
1-XN(0<X<1)層と、そのAlXGa1-XN層と組
成が異なる他の窒化物半導体層とを積層した超格子と
し、例えばAlXGa1-XN/GaN、AlXGa1-XN/
AlYGa1-YN(0<Y<1、Y<X)、AlXGa1-X
/InZGa1-ZN(0<Z<1)等の3元混晶と3元混
晶、若しくは3元混晶と2元混晶との組み合わせで超格
子とすることができる。その中でも最も好ましくはAl
XGa1-XNとGaNとからなる超格子とする。
【0015】本発明の超格子におけるAl平均組成は、
以下のような算出方法で求めるものとする。例えば25
オングストロームのAl0.5Ga0.5Nと、25オングス
トロームのGaNとを200ペア(1.0μm)積層し
た超格子の場合、1ペアが50オングストローム、Al
を含む層の3族元素に対するAl混晶比が0.5である
ため、0.5・(25μm/50μm)=0.25とな
り、超格子全体の3族元素におけるAl平均組成は25
%である。一方、膜厚が異なる場合、Al0.5Ga0.5
を40オングストロームと、GaNを20オングストロ
ームとで積層した場合、膜厚の加重平均を行い、0.5
(40/60)=0.333となり、Al平均組成は3
3.3%とする。即ち、Alを含む単一窒化物半導体層
の3族元素に対するAl混晶比を、その窒化物半導体層
が超格子1ペアの膜厚に占める割合に乗じたものを本発
明における超格子のAl平均組成とする。またAlを両
方含む場合も同様であり、例えばAl0.1Ga0.9N20
オングストローム、Al 0.2Ga0.8N30オングストロ
ームの場合も、0.1(20/50)+0.2(30/
50)=0.16、即ち16%をAl平均組成とする。
なお以上の例はAlGaN/GaN、AlGaN/Al
GaNについて説明したが、AlGaN/InGaNに
ついても同じ算出方法を適用するものとする。従って、
n側クラッド層を成長させる場合には、以上の算出方法
に基づいて成長方法を設計できる。また、n側クラッド
層のAl平均組成は、SIMS(二次イオン質量分析装
置)、オージェ等の分析装置を用いても検出できる。
【0016】また、活性層の発光を閉じ込めるためn側
クラッド層を上記構成とするならば、p側クラッド層を
n側クラッド層と同じ構成とすることも可能である。但
し、p側クラッド層を請求項1のような構成とする場
合、p側クラッド層の膜厚をn側クラッド層よりも薄く
することが望ましい。なぜなら、p側クラッド層の3族
元素に対するAl平均組成を大きくするか、若しくは膜
厚を厚くすると、AlGaN層の抵抗値が大きくなる傾
向にあり、AlGaNの抵抗値が大きくなると、閾値が
高くなる傾向にあるからである。そのため、p側クラッ
ド層をAlを含む窒化物半導体層を含む超格子で構成
し、膜厚とAl平均組成との積を4.4以上としても、
その厚さは2.0μmよりも薄くすることが望ましい。
低抵抗なp側クラッド層を作製するため、好ましい膜厚
は1.5μm以下、さらに好ましくは1.0μm以下で
ある。下限については特に限定しないが、キャリア閉じ
込めとしてのクラッド層として作用させるためには、5
0オングストーム以上の膜厚があることが望ましい。超
格子とした場合も、Al平均組成としては50%以下が
望ましい。なお、p側クラッド層に関してはリッジ形状
としてその上に電極を設けるので、その電極が光を吸収
してしまうため、クラッド層からの光の漏れがあっても
ほとんど無視でき、本発明の請求項1のような構成とす
る必要はないが、同じようにしても良い。即ち、p側ク
ラッド層を、少なくともAlを含む窒化物半導体層を有
する超格子とし、そのp側クラッド層全体の厚さを2.
0μm以下として、かつそのp側クラッド層に含まれる
3族元素に対するAl平均組成(%)と、p側クラッド
層全体の厚さ(μm)との積が4.4以上となるように
構成してもよい。
【0017】p側クラッド層をAlを含む窒化物半導体
を有する超格子とする場合(但し、この場合、光の漏れ
は関係なく、単にキャリア閉じ込めとしてのクラッド層
として作用させる場合を含む。)、n側クラッド層全体
の厚さがそのp側クラッド層全体の厚さよりも厚いこと
が望ましい。p側クラッド層を構成する窒化物半導体層
も、n側クラッド層と同様に、例えばAlXGa1-X
(0<X<1)層と、そのAlXGa1-XN層と組成が異
なる他の窒化物半導体層とを積層した超格子とし、Al
XGa1-XN/GaN、AlXGa1-XN/AlYGa1-Y
(0<Y<1、Y<X)、AlXGa1-XN/InZGa1-Z
N(0<Z<1)等の3元混晶と3元混晶、若しくは3
元混晶と2元混晶との組み合わせで超格子とし、その中
でも最も好ましくはAlXGa1-XNとGaNとからなる
超格子とする。
【0018】本発明の発光素子では、n側クラッド層全
体の厚さを0.5μm以上とし、かつそのn側クラッド
層に含まれる3族元素に対するAl平均組成(%)と、
n側クラッド層全体の厚さ(μm)との積が4.4以上
となるように構成していることを特徴とする。n側クラ
ッド層の厚さが0.5μmよりも薄く、かつそのn側ク
ラッド層全体の厚さ(μm)とAl平均組成(%)との
積が4.4よりも少ないと、n側クラッド層としての光
閉じ込めが不十分となり、n側のコンタクト層で再度共
振して、FFPが乱れ、閾値も上昇する傾向にある。好
ましい積の値としては請求項3に示すように5.0以
上、さらに好ましくは請求項4に示すように5.4以上
にする。ベストモードとしては7以上に調整する。
【0019】なお、本発明ではn側のクラッド層を超格
子で構成しているため、Al混晶比を大きくしてもクラ
ッド層にクラックが入りにくくなる。従ってn側クラッ
ド層全体の膜厚の上限は特に限定しないが、5μm以内
の膜厚に調整することが、超格子を構成する窒化物半導
体層の積層回数を減らす上で望ましい。但し前にも述べ
たようにp側のクラッド層は、膜厚を厚くするか、ある
いはAl平均組成を大きくすると抵抗が高くなる傾向に
あるので、膜厚としては2μm、好ましくは1.5μm
以下、Al平均組成としては50%以下が望ましい。
【0020】具体的には、前記n側クラッド層の全体の
厚さを0.8μm以上とし、前記n側クラッド層に含ま
れる3族元素に対するAl平均組成を5.5%以上とす
る。この場合の積は4.4以上となる。好ましくはn側
クラッド層の全体の厚さを1.0μm以上とし、そのn
側クラッド層に含まれるAl平均組成を5.0%以上と
する。この場合の積は5.0以上である。さらに好まし
くは、n側クラッド層の全体の厚さを1.2μm以上と
し、そのn側クラッド層に含まれるAl平均組成を4.
5%以上とする。この場合の積は5.4以上である。こ
れはn側クラッド層の膜厚の関係と、超格子よりなるn
側クラッド層のAl平均組成の関係を具体的に示すもの
である。AlXGa1-XNはAl混晶比を大きくするに従
い、バンドギャップエネルギーが大きくなり、屈折率も
小さくなることが知られている。理想的にはAl混晶比
Xの大きい、例えば0.5以上のAlXGa1-XN層を、
単一層で例えば数μmの膜厚で成長させることができれ
ば、工業的にも都合がよいのであるが、AlXGa1-X
は厚膜で成長させにくい。単一層で特にAl混晶比が
0.5以上のAlXGa1-XNを成長させようとすると、
例えば0.1μm以上で結晶中にクラックが入ってしま
う。
【0021】ところが本発明のようにAlXGa1-XNを
超格子を構成するような薄膜とすると、単一膜厚がAl
XGa1-XNの臨界限界膜厚以下となるので、クラックが
入りにくい。そのためクラッド層を超格子とするとAl
混晶比の高い層でも厚膜で成長できるようになり、本発
明のように特定のAl混晶比とクラッド層の膜厚との関
係を見出すことができ、それらを組み合わせることによ
り、光をn側のクラッド層から基板側に漏れないように
することができる。
【0022】
【実施例】[実施例1]図1は本発明の一実施例に係る
レーザ素子の形状を示す模式的な斜視図であり、リッジ
ストライプに垂直な方向で切断した際の断面も同時に示
している。以下、この図を基に実施例1について説明す
る。
【0023】(下地層2)2インチφ、C面を主面とす
るサファイアよりなる異種基板1をMOVPE反応容器
内にセットし、温度を500℃にして、トリメチルガリ
ウム(TMG)、アンモニア(NH3)を用い、GaN
よりなるバッファ層(図示せず)を200オングストロ
ームの膜厚で成長させる。バッファ層成長後、温度を1
050℃にして、同じくGaNよりなる下地層2を4μ
mの膜厚で成長させる。この下地層2は保護膜を部分的
に表面に形成して、次に窒化物半導体基板の選択成長を
行うための下地層として作用する。下地層2はAl混晶
比X値が0.5以下のAlXGa1-XN(0≦X≦0.5)
を成長させることが望ましい。0.5を超えると、結晶
欠陥というよりも結晶自体にクラックが入りやすくなっ
てしまうため、結晶成長自体が困難になる傾向にある。
また膜厚はバッファ層よりも厚い膜厚で成長させて、1
0μm以下の膜厚に調整することが望ましい。基板はサ
ファイアの他、SiC、ZnO、スピネル、GaAs
等、窒化物半導体を成長させるために知られている、窒
化物半導体と異なる材料よりなる基板を用いることがで
きる。
【0024】(保護膜3)下地層2成長後、ウェーハを
反応容器から取り出し、この下地層2の表面に、ストラ
イプ状のフォトマスクを形成し、CVD装置によりスト
ライプ幅10μm、ストライプ間隔(窓部)2μmのS
iO2よりなる保護膜3を1μmの膜厚で形成する。保
護膜の形状としてはストライプ状、ドット状、碁盤目状
等どのような形状でも良いが、窓部よりも保護膜の面積
を大きくする方が、結晶欠陥の少ない第2の窒化物半導
体層3が成長しやすい。保護膜の材料としては、例えば
酸化ケイ素(SiOX)、窒化ケイ素(SiXY)、酸
化チタン(TiOX)、酸化ジルコニウム(ZrOX)等
の酸化物、窒化物、またこれらの多層膜の他、1200
℃以上の融点を有する金属等を用いることができる。こ
れらの保護膜材料は、窒化物半導体の成長温度600℃
〜1100℃の温度にも耐え、その表面に窒化物半導体
が成長しないか、若しくは成長しにくい性質を有してい
る。
【0025】(窒化物半導体基板4)保護膜3形成後、
ウェーハを再度MOVPEの反応容器内にセットし、温
度を1050℃にして、TMG、アンモニアを用い、ア
ンドープGaNよりなる窒化物半導体基板4を20μm
の膜厚で成長させる。成長後の窒化物半導体基板4の表
面において、保護膜のストライプ中央部と、窓部のスト
ライプ中央部に当たる部分には、結晶欠陥がほとんど表
出していないが、成長初期においては、多くの結晶欠陥
が窓部上部に発生する傾向にある。従って、後に続くレ
ーザ素子のリッジ形成時に、リッジストライプがこの結
晶欠陥に係らないようにすることにより、活性層に結晶
欠陥が転位せず、素子の信頼性が向上する。窒化物半導
体基板4はハライド気相成長法(HVPE)を用いて成
長させることができるが、このようにMOVPE法によ
り成長させることもできる。窒化物半導体基板はIn、
Alを含まないGaNを成長させることが最も好まし
く、成長時のガスとしては、TMGの他、トリエチルガ
リウム(TEG)等の有機ガリウム化合物を用い、窒素
源はアンモニア、若しくはヒドラジンを用いることが最
も望ましい。また、このGaN基板にSi、Ge等のn
型不純物をドープしてキャリア濃度を適当な範囲に調整
してもよい。特に異種基板1、下地層2、保護膜3を除
去する場合には、窒化物半導体基板がコンタクト層とな
るため、この窒化物半導体基板4にn型不純物をドープ
することが望ましい。
【0026】(n側バッファ層11=兼n側コンタクト
層)次に、アンモニアとTMG、不純物ガスとしてシラ
ンガスを用い、第2の窒化物半導体層4の上にSiを3
×1018/cm3ドープしたGaNよりなるn側バッファ
層11を5μmの膜厚で成長させる。このバッファ層
は、図1のような構造の発光素子を作製した場合にはn
電極を形成するためのコンタクト層として作用する。ま
た異種基板1〜保護膜3を除去して、窒化物半導体基板
4に電極を設ける場合には、省略することもできる。こ
のn側バッファ層11は高温で成長させるバッファ層で
あり、例えばサファイア、SiC、スピネルのように窒
化物半導体体と異なる材料よりなる基板の上に、900
℃以下の低温において、GaN、AlN等を、0.5μ
m以下の膜厚で直接成長させるバッファ層とは区別され
る。
【0027】(クラック防止層12)次に、TMG、T
MI(トリメチルインジウム)、アンモニアを用い、温
度を800℃にしてIn0.06Ga0.94Nよりなるクラッ
ク防止層12を0.15μmの膜厚で成長させる。この
クラック防止層は省略可能である。
【0028】(n側クラッド層13=超格子層)続い
て、1050℃でTMA、TMG、アンモニア、シラン
ガスを用い、Siを1×1019/cm3ドープしたn型A
0.16Ga0.84Nよりなる第1の層を25オングストロ
ームの膜厚で成長させ、続いてシランガス、TMAを止
め、アンドープのGaNよりなる第2の層を25オング
ストロームの膜厚で成長させる。そして第1層+第2層
+第1層+第2層+・・・というように超格子層を構成
し、総膜厚1.2μmの超格子よりなるn側クラッド層
13を成長させる。この超格子よりなるn側クラッド層
は3族元素に対するAl平均組成が8.0%であるの
で、その膜厚との積は9.6となる。なおn側クラッド
層に、バンドギャップエネルギーが異なる窒化物半導体
を積層した超格子を作製した場合、不純物はいずれか一
方の層に多くドープして、いわゆる変調ドープを行うと
結晶性が良くなる傾向にあるが、両方に同じようにドー
プしても良い。
【0029】(n側光ガイド層14)続いて、シランガ
スを止め、1050℃でアンドープGaNよりなるn側
光ガイド層14を0.1μmの膜厚で成長させる。この
n側光ガイド層は、活性層の光ガイド層として作用し、
GaN、InGaNを成長させることが望ましく、通常
100オングストローム〜5μm、さらに好ましくは2
00オングストローム〜1μmの膜厚で成長させること
が望ましい。
【0030】(活性層15)次に、TMG、TMI、ア
ンモニアを用い活性層14を成長させる。活性層は温度
を800℃に保持して、アンドープIn0.2Ga0.8Nよ
りなる井戸層を40オングストロームの膜厚で成長させ
る。次にTMIのモル比を変化させるのみで同一温度
で、アンドープIn0.01Ga0.95Nよりなる障壁層を1
00オングストロームの膜厚で成長させる。井戸層と障
壁層とを順に積層し、最後に障壁層で終わり、総膜厚4
40オングストロームの多重量子井戸構造(MQW)の
活性層を成長させる。活性層は本実施例のようにアンド
ープでもよいし、またn型不純物及び/又はp型不純物
をドープしても良い。不純物は井戸層、障壁層両方にド
ープしても良く、いずれか一方にドープしてもよい。
【0031】(p側キャップ層16)次に、温度を10
50℃に上げ、TMG、TMA、アンモニア、Cp2M
g(シクロペンタジエニルマグネシウム)を用い、p側
光ガイド層17よりもバンドギャップエネルギーが大き
い、Mgを1×1020/cm3ドープしたp型Al0.3Ga
0.7Nよりなるp側キャップ層16を300オングスト
ロームの膜厚で成長させる。このp型キャップ層16は
0.1μm以下の膜厚で形成することにより素子の出力
が向上する傾向にある。膜厚の下限は特に限定しない
が、10オングストローム以上の膜厚で形成することが
望ましい。
【0032】(p側光ガイド層17)続いてCp2M
g、TMAを止め、1050℃で、バンドギャップエネ
ルギーがp側キャップ層16よりも小さい、アンドープ
GaNよりなるp側光ガイド層17を0.1μmの膜厚
で成長させる。この層は、活性層の光ガイド層として作
用し、n型光ガイド層14と同じくGaN、InGaN
で成長させることが望ましい。
【0033】(p側クラッド層18)続いて、1050
℃でMgを1×1020/cm3ドープしたp型Al0.16
0.8 4Nよりなる第3の層を25オングストロームの膜
厚で成長させ、続いてTMAのみを止め、アンドープG
aNよりなる第4の層を25オングストロームの膜厚で
成長させ、総膜厚0.6μmの超格子層よりなるp側ク
ラッド層18を成長させる。このp側クラッド層もAl
平均組成が8.0%であるので、膜厚との積は4.8と
なる。なお、p側クラッド層も少なくとも一方がAlを
含む窒化物半導体層を含み、互いにバンドギャップエネ
ルギーが異なる窒化物半導体層を積層した超格子で作製
した場合、不純物はいずれか一方の層に多くドープし
て、いわゆる変調ドープを行うと結晶性が良くなる傾向
にあるが、両方に同じようにドープしても良い。
【0034】ここで、クラッド層で挟まれたコア部分
(導波部分)の膜厚について述べる。コア部分とは、n
側光ガイド層14、活性層15、p側キャップ層16、
及びp側光ガイド層17を合わせた領域、即ちn側クラ
ッド層と、p側クラッド層との間にある活性層を含む窒
化物半導体層を指し、活性層の発光を導波する領域であ
る。窒化物半導体レーザ素子の場合、FFPが単一ビー
ムとならないのは、先にも述べたように、クラッド層か
ら漏れた発光がn側のコンタクト層内で導波してマルチ
モードになるからである。その他、コア内で共振するこ
とによってマルチモードになる場合がある。本発明では
まずn側のクラッド層の膜厚を厚くして、Al平均組成
を大きくすることにより、屈折率差を設け、コア内の光
をクラッド層で閉じ込めるものである。しかし、コア内
でマルチモードができると、FFPは乱れる。そのた
め、本発明のn側クラッド層との関係において、コア内
でマルチモードにならないようにするために、このコア
部分の厚さも調整する方が望ましい。コア部分にマルチ
モードが発生しないようにするための好ましい厚さとし
ては、200オングストローム以上、1.0μm以下、
さらに望ましくは500オングストローム〜0.8μ
m、最も望ましくは0.1μm〜0.5μmの範囲に調
整することが望ましい。200オングストロームよりも
薄いと、コア部分から光が漏れだし、閾値が上昇する傾
向にある。また1.0μmよりも厚いとマルチモードに
なりやすい傾向にある。
【0035】(p側コンタクト層19)最後に、105
0℃で、p側クラッド層18の上に、Mgを2×1020
/cm3ドープしたp型GaNよりなるp側コンタクト層
18を150オングストロームの膜厚で成長させる。p
側コンタクト層19はp型のInXAlYGa1-X-Y
(0≦X、0≦Y、X+Y≦1)で構成することができ、好
ましくはMgをドープしたGaNとすれば、p電極21
と最も好ましいオーミック接触が得られる。
【0036】以上のようにして窒化物半導体を成長させ
たウェーハを反応容器内において、窒素雰囲気中700
℃でアニーリングを行い、p型不純物をドープした層を
さらに低抵抗化させる。
【0037】アニーリング後、ウェーハを反応容器から
取り出し、RIE装置により最上層のp側コンタクト層
18と、p側クラッド層17とをエッチングして、図1
に示すように4μmのストライプ幅を有するリッジ形状
とする。リッジストライプを形成する場合、そのリッジ
ストライプは、窒化物半導体基板の表面に結晶欠陥が現
れていない位置に形成する。図1の場合結晶欠陥は、成
長初期にストライプ状の窓部中央部に多く現れる傾向に
ある。このように結晶欠陥がほとんどない位置にストラ
イプを形成すると、結晶欠陥が活性層まで伸びてこなく
なる傾向にあるため、素子の長寿命とすることができ、
信頼性が向上する。
【0038】次にリッジ表面にマスクを形成し、RIE
にてエッチングを行い、n側バッファ層11の表面を露
出させる。露出させたこのn側バッファ層11はn電極
23を形成するためのコンタクト層としても作用する。
【0039】次にp側コンタクト層19のリッジ最表面
にNiとAuよりなるp電極20をストライプ状に形成
し、一方、TiとAlよりなるn電極22を先ほど露出
させたn側バッファ層11の表面にストライプ状に形成
した後、図1に示すようにp電極20と、n電極22と
の間に露出した窒化物半導体層の表面にSiO2よりな
る絶縁膜23を形成し、この絶縁膜23を介してp電極
20と電気的に接続したpパッド電極21を形成する。
【0040】以上のようにして、n電極とp電極とを形
成したウェーハのサファイア基板を研磨して70μmと
した後、ストライプ状の電極に垂直な方向で、基板側か
らバー状に劈開し、劈開面に共振器を作製する。共振器
面にSiO2とTiO2よりなる誘電体多層膜を形成し、
最後にp電極に平行な方向で、バーを切断してレーザ素
子とする。
【0041】このレーザ素子をヒートシンクに設置し、
それぞれの電極をワイヤーボンディングして、室温でレ
ーザ発振を試みたところ、室温において連続発振を示
し、単レーザ光のFFPは単一で、その形状も楕円形で
形の良いものが得られていた。また、レーザ素子の特性
に関しても、我々がJpn.J.Appl.Phys.Vol.36(1997)に
発表したものに比較して、閾値が10%以上低下し、寿
命は50%以上向上した。
【0042】[実施例2]実施例1において、n側クラ
ッド層13を成長させる際に、Siドープn型Al0.20
Ga0.80N25オングストロームと、アンドープGaN
25オングストロとを積層し、総膜厚1.0μmの超格
子よりなるn側クラッド層13を成長させる他は同様に
してレーザ素子を作製した。なおn側クラッド層はAl
平均組成が10.0%であるので、その膜厚との積は1
0.0である。このレーザ素子も実施例1とほぼ同等の
特性を有していた。
【0043】[実施例3]実施例1において、n側クラ
ッド層13を成長させる際に、Siドープn型Al0.20
Ga0.80N25オングストロームと、アンドープGaN
25オングストロとを積層し、総膜厚0.7μmの超格
子よりなるn側クラッド層13を成長させる他は同様に
してレーザ素子を作製した。n側クラッド層はAl平均
組成が1.0%であるので、その膜厚との積は7.0で
ある。このレーザ素子も実施例1とほぼ同等の特性を有
していた。
【0044】[実施例4]実施例1において、n側クラ
ッド層13を成長させる際に、Siドープn型Al0.12
Ga0.88N25オングストロームと、アンドープGaN
25オングストロとを積層し、総膜厚0.8μmの超格
子よりなるn側クラッド層13を成長させる他は同様に
してレーザ素子を作製した。n側クラッド層はAl平均
組成が6.0%であるので、その膜厚との積は4.8で
ある。このレーザ素子はJpn.J.Appl.Phys.Vol.36(199
7)に発表したものに比較して、閾値が5%以上低下
し、寿命は20%以上向上した。
【0045】[実施例5]実施例1において、n側クラ
ッド層18を成長させる際に、Siドープn型Al0.07
Ga0.93N層25オングストロームと、アンドープGa
N層25オングストロームとを、総膜厚1.4μmで成
長させる他は同様にして、レーザ素子を作製した。n側
クラッド層は、Al平均組成が3.5%であるので、そ
の膜厚との積は4.9である。このレーザ素子は実施例
4のものとほぼ同等の特性を示した。
【0046】
【発明の効果】従来では、コア部の光がn側クラッド層
を透過して、GaNよりなるn側コンタクト層で導波す
ることにより、レーザ光がマルチモードとなって光源と
して不適切なものとなっていたが、本発明により発光が
コア部に閉じ込めることができるようになりシングルモ
ードのレーザ光が得られる。しかも、レーザ光のスポッ
ト形状も単一な楕円となり、一定のFFPが得られる。
従来、窒化物半導体はサファイアという窒化物半導体よ
りも屈折率の小さい材料を使用するため、従来の問題は
避けられないように思われてきたが、本発明によりサフ
ァイアに限らず、窒化物半導体よりも屈折率の小さい、
どのような基板の上にレーザ素子を作製しても、シング
ルモードで、きれいな形状のレーザ光が得られるため、
書き込み、読みとり光源として、その利用価値は非常に
大きい。また本明細書ではレーザ素子について説明した
が、本発明はレーザ素子だけでなく、LED素子、スー
パールミネッセントダイオードのような他の発光素子に
も適用可能である。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の一実施例に係るレーザ素子の構造を
示す斜視図。
【図2】 従来のレーザ素子の構造を示す模式断面図。
【符号の説明】
1・・・異種基板 2・・・GaN下地層 3・・・保護膜 4・・・窒化物半導体基板 11・・・n側バッファ層 12・・・クラック防止層 13・・・n側クラッド層 14・・・n側光ガイド層 15・・・活性層 16・・・p側キャップ層 17・・・p側光ガイド層 18・・・p側クラッド層 19・・・p側コンタクト層 20・・・p電極 21・・・pパッド電極 22・・・n電極 23・・・絶縁膜

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 n側とp側のクラッド層との間に、活性
    層が形成されてなる窒化物半導体発光素子において、前
    記n側クラッド層は、少なくともAlを含む窒化物半導
    体層を有する超格子よりなり、そのn側クラッド層全体
    の厚さが0.5μm以上で、かつそのn側クラッド層に
    含まれる3族元素に対するAl平均組成を百分率で表し
    た際に、n側クラッド層全体の厚さ(μm)と、Al平
    均組成(%)との積が4.4以上となるように構成され
    ていることを特徴とする窒化物半導体発光素子。
  2. 【請求項2】 前記n側クラッド層の全体の厚さが0.
    8μm以上であり、前記n側クラッド層に含まれる3族
    元素に対するAl平均組成が5.5%以上あることを特
    徴とする請求項1に記載の窒化物半導体発光素子。
  3. 【請求項3】 前記n側クラッド層の全体の厚さが1.
    0μm以上であり、前記n側クラッド層に含まれる3族
    元素に対するAl平均組成が5.0%以上あることを特
    徴とする請求項1に記載の窒化物半導体発光素子。
  4. 【請求項4】 前記n側クラッド層の全体の厚さが1.
    2μm以上であり、前記n側クラッド層に含まれる3族
    元素に対するAl平均組成が4.5%以上あることを特
    徴とする請求項1に記載の窒化物半導体発光素子。
  5. 【請求項5】 前記p側クラッド層は、少なくともAl
    を含む窒化物半導体層を有する超格子よりなり、前記n
    側クラッド層全体の厚さがそのp側クラッド層全体の厚
    さよりも厚いことを特徴とする請求項1に記載の窒化物
    半導体発光素子。
  6. 【請求項6】 前記n側とp側のクラッド層との間にあ
    る活性層を含んだ窒化物半導体層の厚さが200オング
    ストローム以上、1.0μm以下の範囲にあることを特
    徴とする請求項1〜6の内のいずれか1項に記載の窒化
    物半導体発光素子。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6873634B2 (en) 2000-09-29 2005-03-29 Kabushiki Kaisha Toshiba Semiconductor laser diode
US6958497B2 (en) 2001-05-30 2005-10-25 Cree, Inc. Group III nitride based light emitting diode structures with a quantum well and superlattice, group III nitride based quantum well structures and group III nitride based superlattice structures
JP2006066900A (ja) * 2004-07-30 2006-03-09 Sumitomo Chemical Co Ltd 窒化物系化合物半導体およびその製造方法
US7471711B2 (en) 2004-11-09 2008-12-30 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Semiconductor light emitting device
US7692182B2 (en) 2001-05-30 2010-04-06 Cree, Inc. Group III nitride based quantum well light emitting device structures with an indium containing capping structure
US8344398B2 (en) 2007-01-19 2013-01-01 Cree, Inc. Low voltage diode with reduced parasitic resistance and method for fabricating
US8519437B2 (en) 2007-09-14 2013-08-27 Cree, Inc. Polarization doping in nitride based diodes
US8679876B2 (en) 2006-11-15 2014-03-25 Cree, Inc. Laser diode and method for fabricating same
US9012937B2 (en) 2007-10-10 2015-04-21 Cree, Inc. Multiple conversion material light emitting diode package and method of fabricating same

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6873634B2 (en) 2000-09-29 2005-03-29 Kabushiki Kaisha Toshiba Semiconductor laser diode
US9054253B2 (en) 2001-05-30 2015-06-09 Cree, Inc. Group III nitride based quantum well light emitting device structures with an indium containing capping structure
US6958497B2 (en) 2001-05-30 2005-10-25 Cree, Inc. Group III nitride based light emitting diode structures with a quantum well and superlattice, group III nitride based quantum well structures and group III nitride based superlattice structures
US7312474B2 (en) 2001-05-30 2007-12-25 Cree, Inc. Group III nitride based superlattice structures
US7692182B2 (en) 2001-05-30 2010-04-06 Cree, Inc. Group III nitride based quantum well light emitting device structures with an indium containing capping structure
US8044384B2 (en) 2001-05-30 2011-10-25 Cree, Inc. Group III nitride based quantum well light emitting device structures with an indium containing capping structure
US8227268B2 (en) 2001-05-30 2012-07-24 Cree, Inc. Methods of fabricating group III nitride based light emitting diode structures with a quantum well and superlattice, group III nitride based quantum well structures and group III nitride based superlattice structures
US9112083B2 (en) 2001-05-30 2015-08-18 Cree, Inc. Group III nitride based light emitting diode structures with a quantum well and superlattice, group III nitride based quantum well structures and group III nitride based superlattice structures
JP2006066900A (ja) * 2004-07-30 2006-03-09 Sumitomo Chemical Co Ltd 窒化物系化合物半導体およびその製造方法
KR101331317B1 (ko) * 2004-07-30 2013-11-20 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 질화물계 화합물 반도체 및 이의 제조 방법
US7471711B2 (en) 2004-11-09 2008-12-30 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Semiconductor light emitting device
US8679876B2 (en) 2006-11-15 2014-03-25 Cree, Inc. Laser diode and method for fabricating same
US8344398B2 (en) 2007-01-19 2013-01-01 Cree, Inc. Low voltage diode with reduced parasitic resistance and method for fabricating
US9041139B2 (en) 2007-01-19 2015-05-26 Cree, Inc. Low voltage diode with reduced parasitic resistance and method for fabricating
US8519437B2 (en) 2007-09-14 2013-08-27 Cree, Inc. Polarization doping in nitride based diodes
US9012937B2 (en) 2007-10-10 2015-04-21 Cree, Inc. Multiple conversion material light emitting diode package and method of fabricating same

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