JPH11235563A - 有害物質を含む廃ｃｃａ木材の処理方法 - Google Patents
有害物質を含む廃ｃｃａ木材の処理方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明の課題は、有害な物質を含む廃ＣＣＡ木
材から安全にかつ経済的に有害物質を抽出する処理方法
を提供することにある。 【解決手段】本発明は、超臨界状態の二酸化炭素を用い
て廃ＣＣＡ木材が含有する有害物質、すなわち銅、クロ
ム、砒素、ならびにこれらの化合物を抽出することを特
徴とする。
材から安全にかつ経済的に有害物質を抽出する処理方法
を提供することにある。 【解決手段】本発明は、超臨界状態の二酸化炭素を用い
て廃ＣＣＡ木材が含有する有害物質、すなわち銅、クロ
ム、砒素、ならびにこれらの化合物を抽出することを特
徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、処理方法が簡単
で、地球環境保護と人体の安全の確保に貢献できる、安
全で経済的な、有害物質を含む廃ＣＣＡ木材の処理方法
に関するものである。
で、地球環境保護と人体の安全の確保に貢献できる、安
全で経済的な、有害物質を含む廃ＣＣＡ木材の処理方法
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】防腐木材は使用木材を腐朽菌類から保護
し、腐敗を防止する目的で、薬剤を含浸或いは塗布した
ものである。現在使用されている防腐薬剤は大別して、
油状防腐剤、油溶性防腐剤、水溶性防腐剤、乳化性防腐
剤がある。そのうち、水溶性防腐剤を用いるものにＣＣ
Ａ防腐木材（ＣＣＡ木材と呼称する）がある。ＣＣＡ木
材は銅、クロム、砒素の水溶液を内部に加圧注入したも
のである。世界６０か国以上で使用され、国内では約２
０年前から使われ始めた。ログハウス、住宅土台、フェ
ンス、ベランダ、ベンチなどの住環境から、フィールド
・アスレチックの遊具、工事用の土止め、杭、街路樹の
植木、農業用ビニールハウスの支柱など広く使用されて
いる。しかしこれらＣＣＡ木材を燃焼させるとクロムが
灰中に残留する。仮に河川や畑に流入すれば深刻な環境
汚染をもたらす。また、砒素は亜砒酸の形態で飛散する
とされている。（１９８４年５月２８日朝日新聞朝
刊）。さらに、ＣＣＡ木材を焼却せず、リサイクルする
にしても、リサイクルのための廃ＣＣＡ木材の再加工時
に人体に有害な六価クロム、砒素、銅が溶け出すおそれ
のあることが明らかになっている。（１９９６年１０月
１３日朝日新聞朝刊）。三つの物質とも長期間の人体と
の接触で、皮膚、喉、肺などに障害を起こし、クロムと
砒素は遺伝子に損傷を与えるとされ、砒素は発ガン性も
指摘されている。ところが従来国内ではＣＣＡ木材の処
理に関する特別な処理方法や対応策は未だに確立されて
おらず、単に焼却処理を避け、リサイクルもしくは埋め
立て処理を行うにとどまっている。リサイクルした場合
上記のような問題が生じ、埋め立て処理を行うにも埋め
立て地の不足の問題が生じるのは必至であり、また重金
属の有害物質の漏洩の可能性があるという問題もあっ
た。
し、腐敗を防止する目的で、薬剤を含浸或いは塗布した
ものである。現在使用されている防腐薬剤は大別して、
油状防腐剤、油溶性防腐剤、水溶性防腐剤、乳化性防腐
剤がある。そのうち、水溶性防腐剤を用いるものにＣＣ
Ａ防腐木材（ＣＣＡ木材と呼称する）がある。ＣＣＡ木
材は銅、クロム、砒素の水溶液を内部に加圧注入したも
のである。世界６０か国以上で使用され、国内では約２
０年前から使われ始めた。ログハウス、住宅土台、フェ
ンス、ベランダ、ベンチなどの住環境から、フィールド
・アスレチックの遊具、工事用の土止め、杭、街路樹の
植木、農業用ビニールハウスの支柱など広く使用されて
いる。しかしこれらＣＣＡ木材を燃焼させるとクロムが
灰中に残留する。仮に河川や畑に流入すれば深刻な環境
汚染をもたらす。また、砒素は亜砒酸の形態で飛散する
とされている。（１９８４年５月２８日朝日新聞朝
刊）。さらに、ＣＣＡ木材を焼却せず、リサイクルする
にしても、リサイクルのための廃ＣＣＡ木材の再加工時
に人体に有害な六価クロム、砒素、銅が溶け出すおそれ
のあることが明らかになっている。（１９９６年１０月
１３日朝日新聞朝刊）。三つの物質とも長期間の人体と
の接触で、皮膚、喉、肺などに障害を起こし、クロムと
砒素は遺伝子に損傷を与えるとされ、砒素は発ガン性も
指摘されている。ところが従来国内ではＣＣＡ木材の処
理に関する特別な処理方法や対応策は未だに確立されて
おらず、単に焼却処理を避け、リサイクルもしくは埋め
立て処理を行うにとどまっている。リサイクルした場合
上記のような問題が生じ、埋め立て処理を行うにも埋め
立て地の不足の問題が生じるのは必至であり、また重金
属の有害物質の漏洩の可能性があるという問題もあっ
た。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明はかかる従来か
らの問題に鑑みてなされたもので、有害な物質を含む廃
ＣＣＡ木材から安全にかつ経済的に有害物質を抽出する
処理方法を提供することを目的とする。
らの問題に鑑みてなされたもので、有害な物質を含む廃
ＣＣＡ木材から安全にかつ経済的に有害物質を抽出する
処理方法を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記問題を
解決するため有害物質を含む廃ＣＣＡ木材の処理方法に
ついて鋭意検討を行い本発明を完成するに至った。第一
の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法は、超臨界状態の溶媒ガ
スを用いて廃ＣＣＡ木材が含有する有害物質、すなわち
銅、クロム、砒素、ならびにこれらの化合物を抽出する
ことを特徴とする。
解決するため有害物質を含む廃ＣＣＡ木材の処理方法に
ついて鋭意検討を行い本発明を完成するに至った。第一
の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法は、超臨界状態の溶媒ガ
スを用いて廃ＣＣＡ木材が含有する有害物質、すなわち
銅、クロム、砒素、ならびにこれらの化合物を抽出する
ことを特徴とする。
【０００５】第二の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法は、廃
ＣＣＡ木材を粉砕する第一の工程と、粉砕された前記廃
ＣＣＡ木材と溶媒ガスを容器に入れ、該容器内を前記溶
媒ガスが超臨界状態になる温度ならびに圧力以上に保持
する第二の工程と、前記容器内に前記溶媒ガスを流通さ
せて粉砕された前記廃ＣＣＡ木材と超臨界状態の前記溶
媒ガスを接触させ、該廃ＣＣＡ木材から有害物質を抽出
して前記溶媒ガスに溶解させる第三の工程と、前記容器
から排出される有害物質を含む前記溶媒ガスを超臨界状
態になる温度ならびに圧力以下にして一部の該有害物質
を分離する第四の工程と、有害物質を含む前記溶媒ガス
から残りの該有害物質を分離する第五の工程と、を含む
ことを特徴とする。
ＣＣＡ木材を粉砕する第一の工程と、粉砕された前記廃
ＣＣＡ木材と溶媒ガスを容器に入れ、該容器内を前記溶
媒ガスが超臨界状態になる温度ならびに圧力以上に保持
する第二の工程と、前記容器内に前記溶媒ガスを流通さ
せて粉砕された前記廃ＣＣＡ木材と超臨界状態の前記溶
媒ガスを接触させ、該廃ＣＣＡ木材から有害物質を抽出
して前記溶媒ガスに溶解させる第三の工程と、前記容器
から排出される有害物質を含む前記溶媒ガスを超臨界状
態になる温度ならびに圧力以下にして一部の該有害物質
を分離する第四の工程と、有害物質を含む前記溶媒ガス
から残りの該有害物質を分離する第五の工程と、を含む
ことを特徴とする。
【０００６】第三の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法は、第
二の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法において、有害物質を
含む前記溶媒ガスから前記有害物質を分離する第五の工
程が、有害物質を含む前記溶媒ガスを純水または酸性溶
液中を通過させる工程であることを特徴とする。
二の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法において、有害物質を
含む前記溶媒ガスから前記有害物質を分離する第五の工
程が、有害物質を含む前記溶媒ガスを純水または酸性溶
液中を通過させる工程であることを特徴とする。
【０００７】第四の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法は、廃
ＣＣＡ木材を粉砕する第一の工程と、粉砕された前記廃
ＣＣＡ木材と溶媒ガスを容器に入れ、該容器内を前記溶
媒ガスが超臨界状態になる温度ならびに圧力以上に保持
する第二の工程と、前記容器内に前記溶媒ガスを流通さ
せて粉砕された前記廃ＣＣＡ木材と超臨界状態の前記溶
媒ガスを接触させ、該廃ＣＣＡ木材から有害物質を抽出
して前記溶媒ガスに溶解させる第三の工程と、前記容器
から排出される有害物質を含む前記溶媒ガスを、直列に
接続された内部を前記溶媒ガスが超臨界状態になる温度
ならびに圧力以上に保持したひとつまたは複数の容器内
を通過させて各容器内に前記有害物質を沈殿させる第四
の工程と、を含むことを特徴とする。
ＣＣＡ木材を粉砕する第一の工程と、粉砕された前記廃
ＣＣＡ木材と溶媒ガスを容器に入れ、該容器内を前記溶
媒ガスが超臨界状態になる温度ならびに圧力以上に保持
する第二の工程と、前記容器内に前記溶媒ガスを流通さ
せて粉砕された前記廃ＣＣＡ木材と超臨界状態の前記溶
媒ガスを接触させ、該廃ＣＣＡ木材から有害物質を抽出
して前記溶媒ガスに溶解させる第三の工程と、前記容器
から排出される有害物質を含む前記溶媒ガスを、直列に
接続された内部を前記溶媒ガスが超臨界状態になる温度
ならびに圧力以上に保持したひとつまたは複数の容器内
を通過させて各容器内に前記有害物質を沈殿させる第四
の工程と、を含むことを特徴とする。
【０００８】第五の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法は、第
二〜四の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法において、前記溶
媒ガスが、二酸化炭素、もしくは銅、クロム、砒素の錯
体を形成させる試薬を二酸化炭素に添加もしくは溶解し
たもの、もしくは銅、クロム、砒素のイオン対を形成さ
せる試薬を二酸化炭素に添加もしくは溶解したもののい
ずれかであることを特徴とする。
二〜四の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法において、前記溶
媒ガスが、二酸化炭素、もしくは銅、クロム、砒素の錯
体を形成させる試薬を二酸化炭素に添加もしくは溶解し
たもの、もしくは銅、クロム、砒素のイオン対を形成さ
せる試薬を二酸化炭素に添加もしくは溶解したもののい
ずれかであることを特徴とする。
【０００９】第六の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法は、第
二〜五の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法において、前記溶
媒ガスにエトレーナを混合させることを特徴とする。第
一の発明について詳しく説明する。本発明の狙いは廃Ｃ
ＣＡ木材中の有害物質を安全に直接取り除くことにあ
る。そのために、廃ＣＣＡ木材から有害物質を除去する
ための溶媒ガスとして、もともと自然界に存在し、安全
でかつ経済的な二酸化炭素を使用する。二酸化炭素が超
臨界状態に変化する温度・圧力即ち臨界点は他の溶媒物
質に比較して低温、低圧であるため、比較的小さいエネ
ルギーで超臨界状態を得ることができる。この超臨界溶
媒ガス中で廃ＣＣＡ木材を処理することにより廃ＣＣＡ
木材中の有害物質を取り除くことを特徴とする。廃ＣＣ
Ａ木材に含有される有害物質は銅、クロム、砒素であっ
てその化合物、組成はＣＣＡ薬剤の種類によって様々で
ある。ここでは溶媒ガスの温度を少なくとも31.1℃以
上、圧力を少なくとも7.38ＭＰａ以上にし、超臨界状態
にして超臨界溶媒ガスの密度を制御し、銅イオン、クロ
ムイオン、砒素イオンを超臨界溶媒ガスに溶解させ、抽
出することを特徴とする。
二〜五の発明の廃ＣＣＡ木材処理方法において、前記溶
媒ガスにエトレーナを混合させることを特徴とする。第
一の発明について詳しく説明する。本発明の狙いは廃Ｃ
ＣＡ木材中の有害物質を安全に直接取り除くことにあ
る。そのために、廃ＣＣＡ木材から有害物質を除去する
ための溶媒ガスとして、もともと自然界に存在し、安全
でかつ経済的な二酸化炭素を使用する。二酸化炭素が超
臨界状態に変化する温度・圧力即ち臨界点は他の溶媒物
質に比較して低温、低圧であるため、比較的小さいエネ
ルギーで超臨界状態を得ることができる。この超臨界溶
媒ガス中で廃ＣＣＡ木材を処理することにより廃ＣＣＡ
木材中の有害物質を取り除くことを特徴とする。廃ＣＣ
Ａ木材に含有される有害物質は銅、クロム、砒素であっ
てその化合物、組成はＣＣＡ薬剤の種類によって様々で
ある。ここでは溶媒ガスの温度を少なくとも31.1℃以
上、圧力を少なくとも7.38ＭＰａ以上にし、超臨界状態
にして超臨界溶媒ガスの密度を制御し、銅イオン、クロ
ムイオン、砒素イオンを超臨界溶媒ガスに溶解させ、抽
出することを特徴とする。
【００１０】第二の発明について詳しく説明する。本発
明を実現するための具体的工程である。第一の工程は、
廃ＣＣＡ木材を処理に最も適切なサイズに粉砕する工程
である。処理の効果は処理される廃ＣＣＡ木材の表面積
に比例して増加するが、表面積が大きすぎると取扱作業
や処理が困難になるという支障が生じるため、処理され
る廃ＣＣＡ木材は縦、横、長さがそれぞれ0.1cm 、0.1c
m 、0.1cm からそれぞれ4.0cm 、4.0cm 、4.0cm の間が
好適である。第二の工程は溶媒ガスを所定の温度・圧力
にして超臨界状態にする工程である。溶媒ガスが二酸化
炭素の場合、その臨界点は温度31.1℃、圧力7.38ＭＰａ
であるので少なくともその温度、圧力以上に設定する。
第三の工程は粉砕された廃ＣＣＡ木材と超臨界状態の溶
媒ガスとを接触させる工程である。廃ＣＣＡ木材と超臨
界状態の溶媒ガスとを接触させることにより拡散性に優
れた超臨界状態の溶媒ガスは廃ＣＣＡ木材中へ浸透し、
廃ＣＣＡ木材に定着している銅、クロム、砒素化合物ま
たは試薬と反応した銅、クロム、砒素の錯体またはイオ
ン対と接触する。接触により銅、クロム、砒素化合物ま
たは試薬と反応した銅、クロム、砒素の錯体またはイオ
ン対が超臨界状態の溶媒ガス中へ溶解し抽出される。第
四の工程は、銅、クロム、砒素化合物または試薬と反応
した銅、クロム、砒素の錯体またはイオン対を含む超臨
界状態の溶媒ガスを所定の温度、圧力へ冷却、減圧し、
銅化合物、クロム化合物、砒素化合物の一部または試薬
と反応した銅、クロム、砒素の錯体またはイオン対の一
部を溶媒ガスから分離し、単独または混合物の形で捕集
する工程である。第五の工程は、残った銅、クロム、砒
素化合物または試薬と反応した銅、クロム、砒素の錯体
またはイオン対の残りを含む超臨界状態の溶媒ガスを純
水または酸性溶液中をバブリングすることにより液中に
トラップする工程である。
明を実現するための具体的工程である。第一の工程は、
廃ＣＣＡ木材を処理に最も適切なサイズに粉砕する工程
である。処理の効果は処理される廃ＣＣＡ木材の表面積
に比例して増加するが、表面積が大きすぎると取扱作業
や処理が困難になるという支障が生じるため、処理され
る廃ＣＣＡ木材は縦、横、長さがそれぞれ0.1cm 、0.1c
m 、0.1cm からそれぞれ4.0cm 、4.0cm 、4.0cm の間が
好適である。第二の工程は溶媒ガスを所定の温度・圧力
にして超臨界状態にする工程である。溶媒ガスが二酸化
炭素の場合、その臨界点は温度31.1℃、圧力7.38ＭＰａ
であるので少なくともその温度、圧力以上に設定する。
第三の工程は粉砕された廃ＣＣＡ木材と超臨界状態の溶
媒ガスとを接触させる工程である。廃ＣＣＡ木材と超臨
界状態の溶媒ガスとを接触させることにより拡散性に優
れた超臨界状態の溶媒ガスは廃ＣＣＡ木材中へ浸透し、
廃ＣＣＡ木材に定着している銅、クロム、砒素化合物ま
たは試薬と反応した銅、クロム、砒素の錯体またはイオ
ン対と接触する。接触により銅、クロム、砒素化合物ま
たは試薬と反応した銅、クロム、砒素の錯体またはイオ
ン対が超臨界状態の溶媒ガス中へ溶解し抽出される。第
四の工程は、銅、クロム、砒素化合物または試薬と反応
した銅、クロム、砒素の錯体またはイオン対を含む超臨
界状態の溶媒ガスを所定の温度、圧力へ冷却、減圧し、
銅化合物、クロム化合物、砒素化合物の一部または試薬
と反応した銅、クロム、砒素の錯体またはイオン対の一
部を溶媒ガスから分離し、単独または混合物の形で捕集
する工程である。第五の工程は、残った銅、クロム、砒
素化合物または試薬と反応した銅、クロム、砒素の錯体
またはイオン対の残りを含む超臨界状態の溶媒ガスを純
水または酸性溶液中をバブリングすることにより液中に
トラップする工程である。
【００１１】第四の発明について詳しく説明する。廃Ｃ
ＣＡ木材には三つの物質が含まれている。例えば第一の
抽出容器において高温、高圧の超臨界溶媒ガスにより廃
ＣＣＡ木材から銅化合物、クロム化合物、砒素化合物の
三化合物をいちどに抽出する。続いて第二の抽出容器に
おいて温度のみを下げ砒素化合物のみを超臨界溶媒ガス
から分離し捕集する。続いて第三の抽出容器において圧
力のみを下げクロム化合物のみを超臨界溶媒ガスから分
離し捕集する。最後に第四の抽出容器において臨界点以
下に温度と圧力を下げ、銅化合物のみを溶媒ガスから分
離し捕集する。その結果第一の抽出容器には銅、クロ
ム、砒素化合物が除去された有害物質を抽出した木材の
みが、第二の抽出容器には抽出された砒素化合物のみ
が、第三の抽出容器には抽出されたクロム化合物のみ
が、第四の抽出容器には抽出された銅化合物のみが捕集
され、有害物質を含む廃ＣＣＡ木材は有害物質が抽出さ
れ、有害物質の金属化合物は個別に捕集されることが可
能となる。
ＣＡ木材には三つの物質が含まれている。例えば第一の
抽出容器において高温、高圧の超臨界溶媒ガスにより廃
ＣＣＡ木材から銅化合物、クロム化合物、砒素化合物の
三化合物をいちどに抽出する。続いて第二の抽出容器に
おいて温度のみを下げ砒素化合物のみを超臨界溶媒ガス
から分離し捕集する。続いて第三の抽出容器において圧
力のみを下げクロム化合物のみを超臨界溶媒ガスから分
離し捕集する。最後に第四の抽出容器において臨界点以
下に温度と圧力を下げ、銅化合物のみを溶媒ガスから分
離し捕集する。その結果第一の抽出容器には銅、クロ
ム、砒素化合物が除去された有害物質を抽出した木材の
みが、第二の抽出容器には抽出された砒素化合物のみ
が、第三の抽出容器には抽出されたクロム化合物のみ
が、第四の抽出容器には抽出された銅化合物のみが捕集
され、有害物質を含む廃ＣＣＡ木材は有害物質が抽出さ
れ、有害物質の金属化合物は個別に捕集されることが可
能となる。
【００１２】第五の発明について詳しく説明する。本発
明の狙いは第一から第四の発明を実現するために銅、ク
ロム、砒素化合物の超臨界二酸化炭素に対する親和性を
向上させることにある。廃ＣＣＡ木材に定着している
銅、クロム、砒素と超臨界二酸化炭素との親和性を向上
させるために、試薬を添加し錯体もしくはイオン対を形
成させる。錯体を形成させるための試薬にはＯＯ配位を
有するアセチルアセトン、トリフルオロアセチルアセト
ン、ヘキサフルオロアセチルアセトン、ベンゾイルアセ
トン、ジベンゾイルメタン、ベンゾイルトリフルオロア
セトン、テノイルトリフルオロアセトン等のβ−ジケト
ンと６−イソプロピルトロポロン、クペロン（Ｎ−ニト
ロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム
塩）やＯＮ配位を有するオキシン（８−ヒドロキシキノ
リン、８−キノリノール）とＰＡＮ［１−（２−ピリジ
ルアゾ）−２−ナフトール］やＮＮ配位を有するジメチ
ルグリオキシムやＯＳ配位を有する１．１．１−トリフ
ルオロ−４−（２−チエニル）−４−メルカプト−３−
ブテン−２−オン（ＳＴＴＡ）やＮＳ配位を有するチオ
キシン（８−メルカプトキノリン）、ジチゾン（１，５
−ジフェニル−３−チオカルバゾン）やＳＳ配位を有す
るジエチルジチオカルバミン酸ナトリウム、キサントゲ
ン酸カリウムがあり、これらの単独または混合物が用い
られる。また、イオン対を形成させるための試薬には塩
素イオン、硝酸イオン、臭素イオン、シアンイオン、硫
酸イオン、チオシアン酸イオン、ヨウ素イオン、過塩素
酸イオン、ヘテロポリ酸、有機陰イオン（トリクロロ酢
酸、ピクリン酸、デヒドロ酢酸、サイクラミン酸、サッ
カリン、フタル酸、サリチル酸、マレイン酸、ペンタク
ロロフェノール）があり、これらの単独または混合物が
用いられる。
明の狙いは第一から第四の発明を実現するために銅、ク
ロム、砒素化合物の超臨界二酸化炭素に対する親和性を
向上させることにある。廃ＣＣＡ木材に定着している
銅、クロム、砒素と超臨界二酸化炭素との親和性を向上
させるために、試薬を添加し錯体もしくはイオン対を形
成させる。錯体を形成させるための試薬にはＯＯ配位を
有するアセチルアセトン、トリフルオロアセチルアセト
ン、ヘキサフルオロアセチルアセトン、ベンゾイルアセ
トン、ジベンゾイルメタン、ベンゾイルトリフルオロア
セトン、テノイルトリフルオロアセトン等のβ−ジケト
ンと６−イソプロピルトロポロン、クペロン（Ｎ−ニト
ロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム
塩）やＯＮ配位を有するオキシン（８−ヒドロキシキノ
リン、８−キノリノール）とＰＡＮ［１−（２−ピリジ
ルアゾ）−２−ナフトール］やＮＮ配位を有するジメチ
ルグリオキシムやＯＳ配位を有する１．１．１−トリフ
ルオロ−４−（２−チエニル）−４−メルカプト−３−
ブテン−２−オン（ＳＴＴＡ）やＮＳ配位を有するチオ
キシン（８−メルカプトキノリン）、ジチゾン（１，５
−ジフェニル−３−チオカルバゾン）やＳＳ配位を有す
るジエチルジチオカルバミン酸ナトリウム、キサントゲ
ン酸カリウムがあり、これらの単独または混合物が用い
られる。また、イオン対を形成させるための試薬には塩
素イオン、硝酸イオン、臭素イオン、シアンイオン、硫
酸イオン、チオシアン酸イオン、ヨウ素イオン、過塩素
酸イオン、ヘテロポリ酸、有機陰イオン（トリクロロ酢
酸、ピクリン酸、デヒドロ酢酸、サイクラミン酸、サッ
カリン、フタル酸、サリチル酸、マレイン酸、ペンタク
ロロフェノール）があり、これらの単独または混合物が
用いられる。
【００１３】第六の発明について詳しく説明する。本発
明は第一から第五の発明の抽出効果を向上させるために
溶媒ガスに単一のエントレーナまたは複数のエントレー
ナの混合物を加えることにある。単一のエントレーナま
たは複数のエントレーナの混合物を加えることにより溶
媒ガスと混合し、溶媒自体の密度がより効率よくしかも
緻密に制御可能となる。そのため抽出物質の抽出効率が
向上する。エントレーナにはアセトン、メタノール、エ
タノール、ベンゼン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、
メチレンクロライド、エタン、キノリン、トルエン、酢
酸メチル、プロパン、塩化メチレン等の単独もしくは混
合物が用いられる。本発明により廃ＣＣＡ木材から銅、
クロム、砒素などの有害物質が取り除かれる。
明は第一から第五の発明の抽出効果を向上させるために
溶媒ガスに単一のエントレーナまたは複数のエントレー
ナの混合物を加えることにある。単一のエントレーナま
たは複数のエントレーナの混合物を加えることにより溶
媒ガスと混合し、溶媒自体の密度がより効率よくしかも
緻密に制御可能となる。そのため抽出物質の抽出効率が
向上する。エントレーナにはアセトン、メタノール、エ
タノール、ベンゼン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、
メチレンクロライド、エタン、キノリン、トルエン、酢
酸メチル、プロパン、塩化メチレン等の単独もしくは混
合物が用いられる。本発明により廃ＣＣＡ木材から銅、
クロム、砒素などの有害物質が取り除かれる。
【００１４】
【発明の実施の形態】以下、実施形態例を用いて本発明
を詳しく説明する。なお、本発明はこれら実施形態例の
みに限定されるものではない。実施形態例１は実施形態
例２〜２８の複合した処理の実施形態例を、実施形態例
２から１０まではＣＣＡ木材を縦、横、長さがそれぞれ
約1.0cm 、約1.0cm 、約1.0cm に粉砕して試薬にアセチ
ルアセトンを用いた場合の実施形態例を、実施形態例１
１から１９までは同じくジベンゾイルメタンを用いた場
合の実施形態例を、実施形態例２０から２２までは同じ
く試薬を用いない実施形態例を、実施形態例２３から２
５まではＣＣＡ木材を縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm
、約0.4cm 、約0.4cm に粉砕して試薬にジベンゾイル
メタンを用いた場合の実施形態例を、実施形態例２６か
ら２８までは同じくエントレーナにエタノールを用いた
場合の実施形態例を示す。
を詳しく説明する。なお、本発明はこれら実施形態例の
みに限定されるものではない。実施形態例１は実施形態
例２〜２８の複合した処理の実施形態例を、実施形態例
２から１０まではＣＣＡ木材を縦、横、長さがそれぞれ
約1.0cm 、約1.0cm 、約1.0cm に粉砕して試薬にアセチ
ルアセトンを用いた場合の実施形態例を、実施形態例１
１から１９までは同じくジベンゾイルメタンを用いた場
合の実施形態例を、実施形態例２０から２２までは同じ
く試薬を用いない実施形態例を、実施形態例２３から２
５まではＣＣＡ木材を縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm
、約0.4cm 、約0.4cm に粉砕して試薬にジベンゾイル
メタンを用いた場合の実施形態例を、実施形態例２６か
ら２８までは同じくエントレーナにエタノールを用いた
場合の実施形態例を示す。
【００１５】［実施形態例１］図１は本発明の実施形態
例１を示す構成説明図である。図において、１は液化炭
酸ガス、２1 ，２2 は加圧ポンプ、３は固体導入セル、
４は液体導入セル、５は抽出容器、６1 〜６3 はヒー
タ、７は攪拌子、８1 〜８3 は温度ゲージ、９1〜９3
は圧力ゲージ、１０1 〜１０3 は背圧弁、１１は第二容
器、１２は第三容器、１３はガス洗浄瓶、１４はリボン
ヒータ、Ｖ1 〜Ｖ6 はバルブである。
例１を示す構成説明図である。図において、１は液化炭
酸ガス、２1 ，２2 は加圧ポンプ、３は固体導入セル、
４は液体導入セル、５は抽出容器、６1 〜６3 はヒー
タ、７は攪拌子、８1 〜８3 は温度ゲージ、９1〜９3
は圧力ゲージ、１０1 〜１０3 は背圧弁、１１は第二容
器、１２は第三容器、１３はガス洗浄瓶、１４はリボン
ヒータ、Ｖ1 〜Ｖ6 はバルブである。
【００１６】即ち、容積100cc のステンレス製超臨界二
酸化炭素抽出容器５，１１，１２を３個直列に接続し
た。ＣＣＡ木材約１５ｇを粉砕機を用いて縦、横、長さ
がそれぞれ約0.4cm 、約0.4cm 、約0.4cm のチップに粉
砕し、第一の抽出容器５に粉砕したＣＣＡ木材を入れ、
液化炭酸ガス１をバルブＶ1 ，加圧ポンプ２1 ，固体導
入セル３，バルブＶ2 を介して導入した。この容器５を
ヒータ６1 で２００℃に加熱し、加圧ポンプ２1 により
３０ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素
を流通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としての
ジベンゾイルメタンを配管中の固体導入セル３にセット
して通過する二酸化炭素に溶解させ抽出容器５に導入し
た。一方、液体導入セル４からエントレーナとしてエタ
ノールを別の配管から加圧ポンプ２2 を介して第一の抽
出容器５内へ導入した。二酸化炭素に対するエタノール
量は約１５ｖｏｌ％であった。容器５内温度をヒータ６
1 で２００℃を圧力を背圧弁１０1 で３０ＭＰａを保持
するようにした。第二の容器１１の温度をヒータ６2 で
２００℃、圧力を背圧弁１０2 で１５ＭＰａに保持し
た。第三の容器１２の温度をヒータ６3 で２００℃、圧
力を背圧弁１０3 で８ＭＰａに保持した。排出される二
酸化炭素は酸性溶液の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶１
３を通過させることにより二酸化炭素中に取り込まれて
いる物質を分離捕集した。１時間の処理後、第一の容器
５に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶１３内の酸性
溶液中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。第二、第三の容器１１、１２に捕集された沈殿物は
スパチュラで採取し、重量法で定量し、沈殿物を溶かし
た酸性溶液をＩＣＰ発光分析法で同定した。抽出率
（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス洗浄
瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の
金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素についてそ
れぞれ、９９％、９９％、９９％で、第二の容器１１中
の沈殿物は１０８ｍｇで砒素のみが検出された。第三の
容器１２中の沈殿物は１３２ｍｇでクロムのみが検出さ
れた。ガス洗浄瓶１３中には銅のみが検出された。以上
の結果は、処理時間１時間で得られた結果である。な
お、処理時間を８時間以上にしたところ、第一の容器５
に残った廃ＣＣＡ木材中のクロム、銅、砒素の濃度は、
装置検出限界以下（１０ｐｐｂ）であり、環境基準値
（クロム：５０ｐｐｂ、砒素：５０ｐｐｂ）を満足して
いることがわかった。
酸化炭素抽出容器５，１１，１２を３個直列に接続し
た。ＣＣＡ木材約１５ｇを粉砕機を用いて縦、横、長さ
がそれぞれ約0.4cm 、約0.4cm 、約0.4cm のチップに粉
砕し、第一の抽出容器５に粉砕したＣＣＡ木材を入れ、
液化炭酸ガス１をバルブＶ1 ，加圧ポンプ２1 ，固体導
入セル３，バルブＶ2 を介して導入した。この容器５を
ヒータ６1 で２００℃に加熱し、加圧ポンプ２1 により
３０ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素
を流通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としての
ジベンゾイルメタンを配管中の固体導入セル３にセット
して通過する二酸化炭素に溶解させ抽出容器５に導入し
た。一方、液体導入セル４からエントレーナとしてエタ
ノールを別の配管から加圧ポンプ２2 を介して第一の抽
出容器５内へ導入した。二酸化炭素に対するエタノール
量は約１５ｖｏｌ％であった。容器５内温度をヒータ６
1 で２００℃を圧力を背圧弁１０1 で３０ＭＰａを保持
するようにした。第二の容器１１の温度をヒータ６2 で
２００℃、圧力を背圧弁１０2 で１５ＭＰａに保持し
た。第三の容器１２の温度をヒータ６3 で２００℃、圧
力を背圧弁１０3 で８ＭＰａに保持した。排出される二
酸化炭素は酸性溶液の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶１
３を通過させることにより二酸化炭素中に取り込まれて
いる物質を分離捕集した。１時間の処理後、第一の容器
５に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶１３内の酸性
溶液中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。第二、第三の容器１１、１２に捕集された沈殿物は
スパチュラで採取し、重量法で定量し、沈殿物を溶かし
た酸性溶液をＩＣＰ発光分析法で同定した。抽出率
（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス洗浄
瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の
金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素についてそ
れぞれ、９９％、９９％、９９％で、第二の容器１１中
の沈殿物は１０８ｍｇで砒素のみが検出された。第三の
容器１２中の沈殿物は１３２ｍｇでクロムのみが検出さ
れた。ガス洗浄瓶１３中には銅のみが検出された。以上
の結果は、処理時間１時間で得られた結果である。な
お、処理時間を８時間以上にしたところ、第一の容器５
に残った廃ＣＣＡ木材中のクロム、銅、砒素の濃度は、
装置検出限界以下（１０ｐｐｂ）であり、環境基準値
（クロム：５０ｐｐｂ、砒素：５０ｐｐｂ）を満足して
いることがわかった。
【００１７】［実施形態例２］ＣＣＡ木材約１５ｇを粉
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチル
アセトン（常温で液体）を二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ
％の割合で流通させた。容器内温度はヒーターで２００
℃を圧力は背圧弁で３０ＭＰａを保持するようにした。
排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル式ガス
洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取り込ま
れている物質を分離捕集した。１時間の処理後、容器に
残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロ
ム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽出率
（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス洗浄
瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の
金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素についてそ
れぞれ、７２％、７５％、６８％であった。
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチル
アセトン（常温で液体）を二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ
％の割合で流通させた。容器内温度はヒーターで２００
℃を圧力は背圧弁で３０ＭＰａを保持するようにした。
排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル式ガス
洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取り込ま
れている物質を分離捕集した。１時間の処理後、容器に
残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロ
ム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽出率
（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス洗浄
瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の
金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素についてそ
れぞれ、７２％、７５％、６８％であった。
【００１８】［実施形態例３］ＣＣＡ木材約１５ｇを粉
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチル
アセトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通
させた。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧
弁で１５ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸
化炭素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過さ
せることにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を
分離捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木
材チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素を
ＩＣＰ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中
に捕集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された
金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１０
０）は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、７３％、
７４％、２％であった。
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチル
アセトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通
させた。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧
弁で１５ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸
化炭素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過さ
せることにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を
分離捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木
材チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素を
ＩＣＰ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中
に捕集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された
金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１０
０）は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、７３％、
７４％、２％であった。
【００１９】［実施形態例４］ＣＣＡ木材約１５ｇを粉
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより８ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチルア
セトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通さ
せた。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁
で８ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、５％、６８
％、２％であった。
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより８ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチルア
セトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通さ
せた。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁
で８ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、５％、６８
％、２％であった。
【００２０】［実施形態例５］ＣＣＡ木材約１５ｇを粉
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチル
アセトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通
させた。容器内温度はヒーターで１００℃を圧力は背圧
弁で３０ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸
化炭素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過さ
せることにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を
分離捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木
材チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素を
ＩＣＰ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中
に捕集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された
金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１０
０）は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、６０％、
６７％、５２％であった。
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチル
アセトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通
させた。容器内温度はヒーターで１００℃を圧力は背圧
弁で３０ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸
化炭素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過さ
せることにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を
分離捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木
材チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素を
ＩＣＰ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中
に捕集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された
金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１０
０）は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、６０％、
６７％、５２％であった。
【００２１】［実施形態例６］ＣＣＡ木材約１５ｇを粉
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチル
アセトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通
させた。容器内温度はヒーターで１００℃を圧力は背圧
弁で１５ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸
化炭素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過さ
せることにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を
分離捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木
材チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素を
ＩＣＰ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中
に捕集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された
金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１０
０）は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、６２％、
６５％、３％であった。
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチル
アセトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通
させた。容器内温度はヒーターで１００℃を圧力は背圧
弁で１５ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸
化炭素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過さ
せることにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を
分離捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木
材チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素を
ＩＣＰ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中
に捕集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された
金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１０
０）は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、６２％、
６５％、３％であった。
【００２２】［実施形態例７］ＣＣＡ木材約１５ｇを粉
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより８ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチルア
セトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通さ
せた。容器内温度はヒーターで１００℃を圧力は背圧弁
で８ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、８％、６５
％、３％であった。
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより８ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチルア
セトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通さ
せた。容器内温度はヒーターで１００℃を圧力は背圧弁
で８ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、８％、６５
％、３％であった。
【００２３】［実施形態例８］ＣＣＡ木材約１５ｇを粉
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより３０ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチルア
セトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通さ
せた。容器内温度はヒーターで５０℃を圧力は背圧弁で
３０ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、３０％、３４
％、２２％であった。
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより３０ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチルア
セトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通さ
せた。容器内温度はヒーターで５０℃を圧力は背圧弁で
３０ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、３０％、３４
％、２２％であった。
【００２４】［実施形態例９］ＣＣＡ木材約１５ｇを粉
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより１５ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチルア
セトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通さ
せた。容器内温度はヒーターで５０℃を圧力は背圧弁で
１５ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、２％、２５
％、１７％であった。
砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.0c
m 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステン
レス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木材
を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器を
ヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより１５ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチルア
セトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通さ
せた。容器内温度はヒーターで５０℃を圧力は背圧弁で
１５ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、２％、２５
％、１７％であった。
【００２５】［実施形態例１０］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより８ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチルア
セトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通さ
せた。容器内温度はヒーターで５０℃を圧力は背圧弁で
８ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭素
は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させるこ
とにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離捕
集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チッ
プとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ
発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集
された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、２％、１７
％、４％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより８ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてアセチルア
セトンを二酸化炭素に対し１０ｖｏｌ％の割合で流通さ
せた。容器内温度はヒーターで５０℃を圧力は背圧弁で
８ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭素
は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させるこ
とにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離捕
集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チッ
プとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ
発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集
された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、２％、１７
％、４％であった。
【００２６】［実施形態例１１］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてジベン
ゾイルメタン（常温で固体）を配管中にセットして通過
する二酸化炭素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内
温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁で３０ＭＰａ
を保持するようにした。排出される二酸化炭素は純水の
入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させることにより
二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離捕集した。
１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス
洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析
法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金
属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽
出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロ
ム、銅、砒素についてそれぞれ、９７％、９８％、９６
％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてジベン
ゾイルメタン（常温で固体）を配管中にセットして通過
する二酸化炭素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内
温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁で３０ＭＰａ
を保持するようにした。排出される二酸化炭素は純水の
入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させることにより
二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離捕集した。
１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス
洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析
法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金
属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽
出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロ
ム、銅、砒素についてそれぞれ、９７％、９８％、９６
％であった。
【００２７】［実施形態例１２］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒータ
ーで２００℃を圧力は背圧弁で１５ＭＰａを保持するよ
うにした。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッ
セル式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中
に取り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理
後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純
水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／
｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣ
ＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒
素についてそれぞれ、９７％、９８％、２％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒータ
ーで２００℃を圧力は背圧弁で１５ＭＰａを保持するよ
うにした。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッ
セル式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中
に取り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理
後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純
水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／
｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣ
ＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒
素についてそれぞれ、９７％、９８％、２％であった。
【００２８】［実施形態例１３］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより８Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーター
で２００℃を圧力は背圧弁で８ＭＰａを保持するように
した。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル
式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取
り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、
容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中
のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽
出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス
洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片
中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素につい
てそれぞれ、３％、９８％、１％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより８Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーター
で２００℃を圧力は背圧弁で８ＭＰａを保持するように
した。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル
式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取
り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、
容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中
のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽
出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス
洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片
中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素につい
てそれぞれ、３％、９８％、１％であった。
【００２９】［実施形態例１４］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒータ
ーで１００℃を圧力は背圧弁で３０ＭＰａを保持するよ
うにした。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッ
セル式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中
に取り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理
後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純
水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／
｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣ
ＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒
素についてそれぞれ、７０％、６５％、５５％であっ
た。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒータ
ーで１００℃を圧力は背圧弁で３０ＭＰａを保持するよ
うにした。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッ
セル式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中
に取り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理
後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純
水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／
｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣ
ＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒
素についてそれぞれ、７０％、６５％、５５％であっ
た。
【００３０】［実施形態例１５］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒータ
ーで１００℃を圧力は背圧弁で１５ＭＰａを保持するよ
うにした。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッ
セル式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中
に取り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理
後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純
水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／
｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣ
ＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒
素についてそれぞれ、６０％、６３％、２％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒータ
ーで１００℃を圧力は背圧弁で１５ＭＰａを保持するよ
うにした。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッ
セル式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中
に取り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理
後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純
水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／
｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣ
ＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒
素についてそれぞれ、６０％、６３％、２％であった。
【００３１】［実施形態例１６］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより８Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーター
で１００℃を圧力は背圧弁で８ＭＰａを保持するように
した。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル
式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取
り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、
容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中
のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽
出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス
洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片
中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素につい
てそれぞれ、３％、５０％、２％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで１００℃に加熱し、加圧ポンプにより８Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーター
で１００℃を圧力は背圧弁で８ＭＰａを保持するように
した。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル
式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取
り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、
容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中
のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽
出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス
洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片
中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素につい
てそれぞれ、３％、５０％、２％であった。
【００３２】［実施形態例１７］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより３０Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーター
で５０℃を圧力は背圧弁で３０ＭＰａを保持するように
した。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル
式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取
り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、
容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中
のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽
出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス
洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片
中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素につい
てそれぞれ、２０％、４５％、１８％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより３０Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーター
で５０℃を圧力は背圧弁で３０ＭＰａを保持するように
した。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル
式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取
り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、
容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中
のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽
出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス
洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片
中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素につい
てそれぞれ、２０％、４５％、１８％であった。
【００３３】［実施形態例１８］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより１５Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーター
で５０℃を圧力は背圧弁で１５ＭＰａを保持するように
した。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル
式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取
り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、
容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中
のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽
出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス
洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片
中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素につい
てそれぞれ、２１％、２５％、２％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより１５Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーター
で５０℃を圧力は背圧弁で１５ＭＰａを保持するように
した。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル
式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取
り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、
容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中
のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽
出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス
洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片
中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素につい
てそれぞれ、２１％、２５％、２％であった。
【００３４】［実施形態例１９］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより８ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベンゾ
イルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素に
溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーターで
５０℃を圧力は背圧弁で８ＭＰａを保持するようにし
た。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル式
ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取り
込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、容
器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中の
クロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽出
率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス洗
浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中
の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素について
それぞれ、３％、１７％、２％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで５０℃に加熱し、加圧ポンプにより８ＭＰ
ａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通さ
せ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベンゾ
イルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素に
溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーターで
５０℃を圧力は背圧弁で８ＭＰａを保持するようにし
た。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル式
ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取り
込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、容
器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中の
クロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽出
率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス洗
浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中
の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素について
それぞれ、３％、１７％、２％であった。
【００３５】［実施形態例２０］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、錯体を形成させるための試薬は使用しなかっ
た。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁で
３０ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、６７％、５８
％、４６％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、錯体を形成させるための試薬は使用しなかっ
た。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁で
３０ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、６７％、５８
％、４６％であった。
【００３６】［実施形態例２１］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、錯体を形成させるための試薬は使用しなかっ
た。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁で
１５ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、４０％、３２
％、２５％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、錯体を形成させるための試薬は使用しなかっ
た。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁で
１５ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭
素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させる
ことにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離
捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チ
ップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣ
Ｐ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕
集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、４０％、３２
％、２５％であった。
【００３７】［実施形態例２２］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより８Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、錯体を形成させるための試薬は使用しなかった。
容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁で８Ｍ
Ｐａを保持するようにした。排出される二酸化炭素は純
水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させることに
より二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離捕集し
た。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チップと
ガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光
分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集され
た金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋
［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、ク
ロム、銅、砒素についてそれぞれ、２％、３％、２％で
あった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約1.0cm 、約1.
0cm 、約1.0cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより８Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、錯体を形成させるための試薬は使用しなかった。
容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁で８Ｍ
Ｐａを保持するようにした。排出される二酸化炭素は純
水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させることに
より二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離捕集し
た。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チップと
ガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光
分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集され
た金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋
［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、ク
ロム、銅、砒素についてそれぞれ、２％、３％、２％で
あった。
【００３８】［実施形態例２３］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒータ
ーで２００℃を圧力は背圧弁で３０ＭＰａを保持するよ
うにした。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッ
セル式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中
に取り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理
後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純
水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／
｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣ
ＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒
素についてそれぞれ、９５％、９４％、９３％であっ
た。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒータ
ーで２００℃を圧力は背圧弁で３０ＭＰａを保持するよ
うにした。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッ
セル式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中
に取り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理
後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純
水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／
｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣ
ＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒
素についてそれぞれ、９５％、９４％、９３％であっ
た。
【００３９】［実施形態例２４］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒータ
ーで２００℃を圧力は背圧弁で１５ＭＰａを保持するよ
うにした。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッ
セル式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中
に取り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理
後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純
水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／
｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣ
ＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒
素についてそれぞれ、９５％、９４％、４％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒータ
ーで２００℃を圧力は背圧弁で１５ＭＰａを保持するよ
うにした。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッ
セル式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中
に取り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理
後、容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純
水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量し
た。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／
｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣ
ＣＡ木片中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒
素についてそれぞれ、９５％、９４％、４％であった。
【００４０】［実施形態例２５］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより８Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーター
で２００℃を圧力は背圧弁で８ＭＰａを保持するように
した。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル
式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取
り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、
容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中
のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽
出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス
洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片
中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素につい
てそれぞれ、３％、９３％、４％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより８Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。容器内温度はヒーター
で２００℃を圧力は背圧弁で８ＭＰａを保持するように
した。排出される二酸化炭素は純水の入ったドレッセル
式ガス洗浄瓶を通過させることにより二酸化炭素中に取
り込まれている物質を分離捕集した。１時間の処理後、
容器に残ったＣＣＡ木材チップとガス洗浄瓶内の純水中
のクロム、銅、砒素をＩＣＰ発光分析法で定量した。抽
出率（［ガス洗浄瓶中に捕集された金属量］／｛［ガス
洗浄瓶中に捕集された金属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片
中の金属量］｝×１００）は、クロム、銅、砒素につい
てそれぞれ、３％、９３％、４％であった。
【００４１】［実施形態例２６］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。一方エントレーナと
してエタノールを別の配管から抽出容器内へ導入した。
二酸化炭素に対するエタノール量は約１５ｖｏｌ％であ
った。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁
で３０ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化
炭素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させ
ることにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分
離捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材
チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩ
ＣＰ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に
捕集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金
属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１０
０）は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、９９％、
９９％、９８％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより３０
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。一方エントレーナと
してエタノールを別の配管から抽出容器内へ導入した。
二酸化炭素に対するエタノール量は約１５ｖｏｌ％であ
った。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁
で３０ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化
炭素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させ
ることにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分
離捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材
チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩ
ＣＰ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に
捕集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金
属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１０
０）は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、９９％、
９９％、９８％であった。
【００４２】［実施形態例２７］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。一方エントレーナと
してエタノールを別の配管から抽出容器内へ導入した。
二酸化炭素に対するエタノール量は約１５ｖｏｌ％であ
った。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁
で１５ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化
炭素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させ
ることにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分
離捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材
チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩ
ＣＰ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に
捕集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金
属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１０
０）は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、９９％、
９９％、１％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより１５
ＭＰａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流
通させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベ
ンゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭
素に溶解させ抽出容器に導入した。一方エントレーナと
してエタノールを別の配管から抽出容器内へ導入した。
二酸化炭素に対するエタノール量は約１５ｖｏｌ％であ
った。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁
で１５ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化
炭素は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させ
ることにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分
離捕集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材
チップとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩ
ＣＰ発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に
捕集された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金
属量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１０
０）は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、９９％、
９９％、１％であった。
【００４３】［実施形態例２８］ＣＣＡ木材約１５ｇを
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより８Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。一方エントレーナとし
てエタノールを別の配管から抽出容器内へ導入した。二
酸化炭素に対するエタノール量は約１５ｖｏｌ％であっ
た。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁で
８ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭素
は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させるこ
とにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離捕
集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チッ
プとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ
発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集
された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、１％、９９
％、１％であった。
粉砕機を用いて縦、横、長さがそれぞれ約0.4cm 、約0.
4cm 、約0.4cm のチップに粉砕した。容積100cc のステ
ンレス製超臨界二酸化炭素抽出容器に粉砕したＣＣＡ木
材を入れ、液化炭酸ガスを導入し密閉にした。この容器
をヒーターで２００℃に加熱し、加圧ポンプにより８Ｍ
Ｐａになるまで加圧した。この状態で二酸化炭素を流通
させ、かつ錯体を形成させるための試薬としてのジベン
ゾイルメタンを配管中にセットして通過する二酸化炭素
に溶解させ抽出容器に導入した。一方エントレーナとし
てエタノールを別の配管から抽出容器内へ導入した。二
酸化炭素に対するエタノール量は約１５ｖｏｌ％であっ
た。容器内温度はヒーターで２００℃を圧力は背圧弁で
８ＭＰａを保持するようにした。排出される二酸化炭素
は純水の入ったドレッセル式ガス洗浄瓶を通過させるこ
とにより二酸化炭素中に取り込まれている物質を分離捕
集した。１時間の処理後、容器に残ったＣＣＡ木材チッ
プとガス洗浄瓶内の純水中のクロム、銅、砒素をＩＣＰ
発光分析法で定量した。抽出率（［ガス洗浄瓶中に捕集
された金属量］／｛［ガス洗浄瓶中に捕集された金属
量］＋［抽出後のＣＣＡ木片中の金属量］｝×１００）
は、クロム、銅、砒素についてそれぞれ、１％、９９
％、１％であった。
【００４４】
【発明の効果】以上説明したように本発明の廃ＣＣＡ木
材の処理方法によれば、廃棄処理が困難であった廃材か
ら有害物質を効率良く抽出することが可能となり従来地
球環境や人体に悪影響を与えていた焼却処理やリサイク
ルを安全に行うことができる。また、抽出分離して取り
出された銅、クロム、砒素化合物は薬剤としてリサイク
ルすることも可能であり、また、還元して安全な化学物
質として廃棄処理も可能となる。
材の処理方法によれば、廃棄処理が困難であった廃材か
ら有害物質を効率良く抽出することが可能となり従来地
球環境や人体に悪影響を与えていた焼却処理やリサイク
ルを安全に行うことができる。また、抽出分離して取り
出された銅、クロム、砒素化合物は薬剤としてリサイク
ルすることも可能であり、また、還元して安全な化学物
質として廃棄処理も可能となる。
【図１】本発明の実施形態例１を示す構成説明図であ
る。
る。
１ 液化炭酸ガス ２1 ，２2 加圧ポンプ ３ 固体導入セル ４ 液体導入セル ５ 抽出容器 ６1 〜６3 ヒータ ７ 攪拌子 ８1 〜８3 温度ゲージ ９1 〜９3 圧力ゲージ １０1 〜１０3 背圧弁 １１ 第二容器 １２ 第三容器 １３ ガス洗浄瓶 １４ リボンヒータ Ｖ1 〜Ｖ6 バルブ
Claims (6)
- 【請求項１】 超臨界状態の溶媒ガスを用いて廃ＣＣＡ
木材が含有する有害物質、すなわち銅、クロム、砒素、
ならびにこれらの化合物を抽出することを特徴とする有
害物質を含む廃ＣＣＡ木材の処理方法。 - 【請求項２】 廃ＣＣＡ木材を粉砕する第一の工程と、 粉砕された前記廃ＣＣＡ木材と溶媒ガスを容器に入れ、
該容器内を前記溶媒ガスが超臨界状態になる温度ならび
に圧力以上に保持する第二の工程と、 前記容器内に前記溶媒ガスを流通させて粉砕された前記
廃ＣＣＡ木材と超臨界状態の前記溶媒ガスを接触させ、
該廃ＣＣＡ木材から有害物質を抽出して前記溶媒ガスに
溶解させる第三の工程と、 前記容器から排出される有害物質を含む前記溶媒ガスを
超臨界状態になる温度ならびに圧力以下にして一部の該
有害物質を分離する第四の工程と、 有害物質を含む前記溶媒ガスから残りの該有害物質を分
離する第五の工程と、を含むことを特徴とする有害物質
を含む廃ＣＣＡ木材の処理方法。 - 【請求項３】 有害物質を含む前記溶媒ガスから前記有
害物質を分離する第五の工程が、有害物質を含む前記溶
媒ガスを純水または酸性溶液中を通過させる工程である
ことを特徴とする請求項２記載の有害物質を含む廃ＣＣ
Ａ木材の処理方法。 - 【請求項４】 廃ＣＣＡ木材を粉砕する第一の工程と、 粉砕された前記廃ＣＣＡ木材と溶媒ガスを容器に入れ、
該容器内を前記溶媒ガスが超臨界状態になる温度ならび
に圧力以上に保持する第二の工程と、 前記容器内に前記溶媒ガスを流通させて粉砕された前記
廃ＣＣＡ木材と超臨界状態の前記溶媒ガスを接触させ、
該廃ＣＣＡ木材から有害物質を抽出して前記溶媒ガスに
溶解させる第三の工程と、 前記容器から排出される有害物質を含む前記溶媒ガス
を、直列に接続された内部を前記溶媒ガスが超臨界状態
になる温度ならびに圧力以上に保持したひとつまたは複
数の容器内を通過させて各容器内に前記有害物質を沈殿
させる第四の工程と、を含むことを特徴とする有害物質
を含む廃ＣＣＡ木材の処理方法。 - 【請求項５】 前記溶媒ガスが、二酸化炭素、 もしくは銅、クロム、砒素の錯体を形成させる試薬を二
酸化炭素に添加もしくは溶解したもの、 もしくは銅、クロム、砒素のイオン対を形成させる試薬
を二酸化炭素に添加もしくは溶解したもののいずれかで
あることを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載
の有害物質を含む廃ＣＣＡ木材の処理方法。 - 【請求項６】 前記溶媒ガスにエトレーナを混合させる
ことを特徴とする請求項１乃至５のいずれかに記載の有
害物質を含む廃ＣＣＡ木材の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10040511A JPH11235563A (ja) | 1998-02-23 | 1998-02-23 | 有害物質を含む廃ｃｃａ木材の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10040511A JPH11235563A (ja) | 1998-02-23 | 1998-02-23 | 有害物質を含む廃ｃｃａ木材の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11235563A true JPH11235563A (ja) | 1999-08-31 |
Family
ID=12582577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10040511A Pending JPH11235563A (ja) | 1998-02-23 | 1998-02-23 | 有害物質を含む廃ｃｃａ木材の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11235563A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001149767A (ja) * | 1999-11-30 | 2001-06-05 | Japan Organo Co Ltd | 超臨界水処理装置及び超臨界水処理方法 |
| JP2007301468A (ja) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 木質系廃材の分解処理方法 |
| JP2007313476A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 木質系廃材の分解処理方法 |
| KR100870907B1 (ko) | 2008-07-09 | 2008-11-28 | 한국건설기술연구원 | Ｃｃａ 목재로부터 중금속을 분리 및 회수하는 방법 및장치 |
| US8096064B2 (en) * | 2007-01-26 | 2012-01-17 | Forestry And Forest Products Research Institute | Method for drying lumber, method of impregnating lumber with chemicals, and drying apparatus |
-
1998
- 1998-02-23 JP JP10040511A patent/JPH11235563A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001149767A (ja) * | 1999-11-30 | 2001-06-05 | Japan Organo Co Ltd | 超臨界水処理装置及び超臨界水処理方法 |
| JP2007301468A (ja) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 木質系廃材の分解処理方法 |
| JP4674723B2 (ja) * | 2006-05-11 | 2011-04-20 | パナソニック株式会社 | 木質系廃材の分解処理方法 |
| JP2007313476A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 木質系廃材の分解処理方法 |
| JP4666378B2 (ja) * | 2006-05-29 | 2011-04-06 | パナソニック株式会社 | 木質系廃材の分解処理方法 |
| US8096064B2 (en) * | 2007-01-26 | 2012-01-17 | Forestry And Forest Products Research Institute | Method for drying lumber, method of impregnating lumber with chemicals, and drying apparatus |
| KR100870907B1 (ko) | 2008-07-09 | 2008-11-28 | 한국건설기술연구원 | Ｃｃａ 목재로부터 중금속을 분리 및 회수하는 방법 및장치 |
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