JPH11227331A

JPH11227331A - 光情報記録媒体

Info

Publication number: JPH11227331A
Application number: JP10029986A
Authority: JP
Inventors: Hideki Nagano; 秀樹長野; Yoshiyuki Nagataki; 義幸長瀧; Hiroshi Obara; 浩志小原; Shinichiro Inai; 信一郎井内
Original assignee: Hitachi Maxell Ltd
Current assignee: Maxell Holdings Ltd
Priority date: 1998-02-12
Filing date: 1998-02-12
Publication date: 1999-08-24

Abstract

(57)【要約】【課題】大きい信号振幅と広い記録レーザーパワーマ
ージンをもち、なお且つ耐光性および保存安定性に優れ
た光情報記録媒体を提供する。【解決手段】基板１上にシアニン系有機色素を含む記
録層２を備えて光照射による情報の記録、再生が可能な
光情報記録媒体において、前記シアニン系有機色素が下
記の一般構造式（１）および一般構造式（２）で表され
る有機化合物であり、そのシアニン系有機色素中におけ
る一般構造式（２）で表される有機化合物の割合が３０
重量％以下に規制されていることを特徴とする。一般構造式（１）【化１】一般構造式（２）【化２】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、有機色素系記録層
を備えた光情報記録媒体に係り、さらに詳細には広い記
録レーザーパワーマージンと優れた耐光性および保存安
定性を併せ持つ追記形光情報記録媒体に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、情報化技術の発達により、小型で
且つ大容量の記録媒体である光情報記録媒体が使用され
ている。かかる光情報記録媒体は、ＣＤ（コンパクトデ
ィスク）やＣＤ−Ｒ（コンパクトディスク−レコーダブ
ル）などの再生専用記録媒体、１回だけの書込みが可能
な追記形記録媒体、及び光磁気ディスクで代表される書
換え形記録媒体に分類される。これらのうち追記形記録
媒体としては、記録層に有機色素を用いたものが知られ
ている。

【０００３】特開平２−１６８４４６号公報には、高い
反射率を有し、且つ情報の再生に関してはＣＤフォーマ
ットに準拠する出力信号が得られる書込み可能な光情報
記録媒体、すなわち追記形のＣＤ（ＣＤ−Ｒ）が開示さ
れている。この追記形ＣＤは、プリフォーマットパター
ンが形成された基板面上に、有機色素から構成された記
録層、反射層および保護層が順次積層された構造を有
し、情報の記録の際には、レーザー光を記録層に照射
し、レーザー光の熱エネルギーにより記録層を構成する
有機色素を変質させてその光学的性質を変化させるとと
もに、記録部の下地である透明基板の一部を変形させて
記録を行なうようになっている。

【０００４】このような追記形記録媒体の記録層に用い
られる有機色素としては、シアニン系色素が知られてい
る（特開昭５８−１１２７９０号公報、特開昭５９−２
４６９２号公報、特開平５−６７３４９号公報など）。

【０００５】しかしながら、シアニン系色素層は、一般
に太陽光、再生レーザー光などの光により劣化し易い。
有機色素の耐光性を向上させめため、記録層に一重項酸
素クエンチャーを添加することが公知の技術として知ら
れている。また過塩素酸イオンを持つシアニン系色素分
子はハロゲンイオンをカウンターイオンとするシアニン
色素に比べ、比較的耐光性に有利であることも分かって
いる。このシアニン系色素は発熱反応を伴い分解するた
め、効果的に記録層を構成する有機色素を変質させ、信
号振幅の大きいピットパターンの記録が可能である。

【０００６】特開平７−６５４１３号公報などにおい
て、銀などの低価格であるが腐食性の高い金属反射膜を
用いた追記形ＣＤにも使用できることも報告されてい
る。その反面、この色素を主成分とした記録層を用いた
追記形ＣＤは記録パワーマージン、とりわけ高パワーに
おいてマージンが狭いという欠点を有している。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来技術の欠点を解消するものであって、レーザー光を
用いて記録・再生を行なう光情報記録媒体において、大
きい信号振幅と広い記録レーザーパワーマージンをも
ち、なお且つ耐光性および保存安定性に優れた有機色素
記録層を有する光情報記録媒体を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、本発明は、基板上にシアニン系有機色素を含む記録
層を備えて光照射による情報の記録、再生が可能な光情
報記録媒体を対象とするものである。

【０００９】そして前記シアニン系有機色素が、下記の
一般構造式（１）および一般構造式（２）で表される有
機化合物であり、そのシアニン系有機色素中における一
般構造式（２）で表される有機化合物の割合が３０重量
％以下に規制されていることを特徴とするものである。

【００１０】一般構造式（１）

【００１１】

【化１】

【００１２】（式中、Ｙはベンゼン環あるいは置換ベン
ゼン環を形成する原子群であり、Ｚはナフタレン環ある
いは置換ナフタレン環を形成する原子群である。Ｒ１〜
Ｒ６はそれぞれ同一でも異なってもよく、水素原子、ア
ルキル基、アルコキシル基、アルキルヒドロキシ基、ア
ラルキル基、アルケニル基、アルキルカルボキシル基ま
たはアルキルスルホニル基を示す。）一般構造式（２）

【００１３】

【化２】

【００１４】（式中、Ｚはナフタレン環あるいは置換ナ
フタレン環を形成する原子群である。Ｒ１〜Ｒ６はそれ
ぞれ同一でも異なってもよく、水素原子、アルキル基、
アルコキシル基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル
基、アルケニル基、アルキルカルボキシル基またはアル
キルスルホニル基を示す。）

【００１５】

【発明の実施の形態】本発明において、前記一般構造式
（１）で表せられるシアニン系有機色素の具体例を構造
式（３）ないし構造式（６）に例示する。

【００１６】構造式（３）

【００１７】

【化３】

【００１８】構造式（４）

【００１９】

【化４】

【００２０】構造式（５）

【００２１】

【化５】

【００２２】構造式（６）

【００２３】

【化６】

【００２４】本発明において、前記一般構造式（２）で
表せられるシアニン系有機色素の具体例を構造式（７）
および構造式（８）に例示する。

【００２５】構造式（７）

【００２６】

【化７】

【００２７】構造式（８）

【００２８】

【化８】

【００２９】前記シアニン系有機色素中における一般構
造式（２）で表される有機化合物の割合は３０重量％以
下に規制する必要がある。この有機化合物の割合が３０
重量％を越えると、レーザー光による記録ピットの制御
が難しくなり、その結果、エラーレートが高くなるな
ど、信頼性に問題がある。

【００３０】本発明の光情報記録媒体の記録層を構成す
る有機色素としては、一般構造式（１）および一般構造
式（２）で表わされるシアニン系有機色素以外の他の構
造を持つシアニン色素を添加しても良い。その具体例を
構造式（９）ないし構造式（１７）に例示する。

【００３１】構造式（９）

【００３２】

【化９】

【００３３】構造式（１０）

【００３４】

【化１０】

【００３５】構造式（１１）

【００３６】

【化１１】

【００３７】構造式（１２）

【００３８】

【化１２】

【００３９】構造式（１３）

【００４０】

【化１３】

【００４１】構造式（１４）

【００４２】

【化１４】

【００４３】構造式（１５）

【００４４】

【化１５】

【００４５】構造式（１６）

【００４６】

【化１６】

【００４７】構造式（１７）

【００４８】

【化１７】

【００４９】シアニン色素以外では、スクアリリウム系
色素、アズレニウム系色素などのポリメチン系色素、フ
タロシアニン系色素のような大環状アザアネレン系色
素、ジチオール系色素などの１種または２種以上の混合
物を記録層に添加することもできる。

【００５０】本発明において、光情報記録媒体の記録層
を構成する有機色素中には劣化防止剤が含まれる。劣化
防止剤の含有率は５〜２０重量％が好ましい。５重量％
未満では劣化防止の効果が充分に発揮されず、一方、含
有率が２０重量％を越えると、レーザー光による記録ピ
ットの制御が難しくなり、その結果、エラーレートが高
くなるなど、信頼性に問題が生じる。

【００５１】劣化防止剤にはジチオール金属錯体、アミ
ノ化合物、ニトロソ化合物などがあり、下記の一般構造
式（１８）ないし一般構造式（２３）に示される化合物
を使用することができる。

【００５２】構造式（１８）

【００５３】

【化１８】

【００５４】（式中、Ｒ１〜Ｒ６はそれぞれ同一でも異
なってもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシル
基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル基、アルケニル
基、アルキルカルボキシル基、アルキルスルホニル基も
しくは芳香環を示す。）構造式（１９）

【００５５】

【化１９】

【００５６】（式中、Ｒ１〜Ｒ８はそれぞれ同一でも異
なってもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシル
基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル基、アルケニル
基、アルキルカルボキシル基、アルキルスルホニル基も
しくは芳香環を示す。ｎは化合物のイオン価数を示し、
１または２である。）構造式（２０）

【００５７】

【化２０】

【００５８】（式中、Ｒ１〜Ｒ３はそれぞれ同一でも異
なってもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシル
基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル基、アルケニル
基、アルキルカルボキシル基、アルキルスルホニル基も
しくは芳香環を示す。）構造式（２１）

【００５９】

【化２１】

【００６０】（式中、Ｒ１〜Ｒ４はそれぞれ同一でも異
なってもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシル
基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル基、アルケニル
基、アルキルカルボキシル基、アルキルスルホニル基も
しくは芳香環を示す。Ｍは遷移金属を示し、Ｘは陽イオ
ン対を示す。）構造式（２２）

【００６１】

【化２２】

【００６２】（式中、Ｒ１〜Ｒ８はそれぞれ同一でも異
なってもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシル
基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル基、アルケニル
基、アルキルカルボキシル基、アルキルスルホニル基も
しくは芳香環を示す。Ｍは遷移金属を示し、Ｘは陽イオ
ン対を示す。）構造式（２３）

【００６３】

【化２３】

【００６４】（式中、Ｒ１〜Ｒ１２はそれぞれ同一でも
異なってもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシル
基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル基、アルケニル
基、アルキルカルボキシル基、アルキルスルホニル基も
しくは芳香環を示す。Ｍは遷移金属を示し、Ｘは陽イオ
ン対を示す。）また記録層には必要に応じて例えばアクリル樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリビニールア
ルコールなどの樹脂を加えてもよい。

【００６５】基板上に記録層を形成するには、真空蒸着
やスパッタリングなどのドライプロセスを用いてもよい
が、前記記録層を構成する材料を、メタノール、エタノ
ール、イソプロピールアルコールなどのアルコール系、
メチルセルソルブ、エチルセルソルブなどのセルソルブ
系、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン系など
の溶剤に１〜１０重量％溶解させて、スピンコート法に
より成膜するウエットプロセスの方が好ましい。記録層
の膜厚は３０〜５００ｎｍが適当で、好ましくは１００
〜３００ｎｍである。

【００６６】本発明の光情報記録媒体は、追記形記録媒
体、特に追記形ＣＤ（ＣＤ−Ｒ）として用いるのが好適
である。このため透明基板上に、記録層、反射層及び保
護層を順次積層した構造が一般的である。

【００６７】透明基板としては、アクリル、ポリカーボ
ネート、ポリメチンメタクリレート、ポリメチルペンテ
ン、ポリオレフイン、エポキシなどの材料を用いること
ができる。かかる材料をプリフォーマット信号がピット
の形で形成されたスタンパなどを用いて射出成形するの
が好適である。また、ガラスなどの透明セラミック板の
片面に光硬化性樹脂のレプリカ層を形成したものを基板
として用いることもできる。

【００６８】前記反射層は、金、アルミニウム、銀、銅
などの反射性物質、またはこれらの材料を主成分とした
合金、望ましくは金及び銀を主成分とした合金あるいは
純銀を用いて、真空蒸着やスパッタリングなどのドライ
プロセスで前記記録層上に成膜することができる。

【００６９】前記保護層は、ＳｉＯ₂、ＳｉＮ、Ａｌ
Ｎ、Ａｌ₂Ｏ₃などの無機材料や紫外線硬化性樹脂、熱
硬化性樹脂、２液混合形硬化性樹脂、室温硬化性樹脂な
どの有機材料を前記反射層上に、例えばスピンコート法
などにより成膜することができる。

【００７０】次に本発明の実施の形態について図ととも
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。

【００７１】〔実施例１〕ポリカーボネート樹脂を射出
成形して、表面にプリフォーマットパターンを形成し、
且つ中心部にセンター穴７（図２参照）を有する円盤状
の透明基板１を作成した。得られた透明基板１の平面の
概略を図２に示す。プリフォーマットパターンには、記
録／再生用のレーザービームを追従させるための案内溝
５、セクタのアドレスや基準クロックを示すプリピット
６、前記案内溝５により画定される記録トラック８など
が形成される。

【００７２】案内溝５は前記センター穴７と同心円の渦
巻き状もしくは同心円状に形成される。この案内溝５を
ウォブル溝としてもよく、それによってトラッキングサ
ーボ信号、クロック信号などの種類の情報をこのウォブ
ル溝から検出することもでき、本実施例は案内溝５をウ
ォブル溝とした。案内溝５とプリピット６は、異なる深
さに形成することもできる。

【００７３】このポリカーボネート製透明基板１の上
に、次のようにして記録層２を形成した。すなわち、前
記構造式（３）に示すシアニン系色素１６重量部と、前
記構造式（７）に示すシアニン系色素２重量部と、下記
構造式（２４）に示すジイモニウム系化合物２重量部
を、１，２ジクロロエタン１９０重量部とエチルセルソ
ルブ１９０重量部の混合有機溶媒に溶解した。

【００７４】得られた溶液を０．５μｍのフィルターで
ろ過した後、ろ液を前記透明基板１のプリフォーマット
パターンが形成された面にスピンコート法により塗布し
乾燥して、膜厚が２００ｎｍの記録層２を形成した。シ
アニン系色素中における構造式（３）のシアニン系色素
の含有率は８８．９重量％、構造式（７）のシアニン系
色素の含有率は１１．１重量％である。

【００７５】記録層２上にスパッタリング装置を用いて
銀単独からなる膜厚１００ｎｍの反射層３を形成し、そ
の上にスピンコート法により紫外線硬化性樹脂を膜厚１
０μｍに塗布して保護層４を形成した。

【００７６】このようにして得られた光ディスクは、図
１に示すようにポリカーボネート製透明基板１の上に、
２種類のシアニン系色素とジイモニウム系化合物との混
合物からなる記録層２、銀製の反射層３、紫外線硬化性
樹脂製の保護層４が順次積層された構造になっている。

【００７７】構造式（２４）

【００７８】

【化２４】

【００７９】〔実施例２〕実施例１と同様にして作成さ
れた透明基板の上に、前記構造式（３）に示すシアニン
系色素１６重量部と、前記構造式（７）に示すシアニン
系色素２重量部と、下記構造式（２５）に示す化合物２
重量部を、１，２ジクロロエタン１９０重量部とエチル
セルソルブ１９０重量部の混合有機溶媒に溶解した。得
られた溶液を用いて後は、実施例１と同様にして光ディ
スクを製作した。

【００８０】構造式（２５）

【００８１】

【化２５】

【００８２】〔実施例３〕実施例１と同様にして作成さ
れた透明基板の上に、前記構造式（３）に示すシアニン
系色素１６重量部と、前記構造式（７）に示すシアニン
系色素２重量部と、下記構造式（２６）に示す化合物２
重量部を、１，２ジクロロエタン１９０重量部とエチル
セルソルブ１９０重量部の混合有機溶媒に溶解した。得
られた溶液を用いて後は、実施例１と同様にして光ディ
スクを製作した。

【００８３】構造式（２６）

【００８４】

【化２６】

【００８５】〔実施例４〕実施例１と同様にして作成さ
れた透明基板の上に、前記構造式（３）に示すシアニン
系色素１６重量部と、前記構造式（７）に示すシアニン
系色素２重量部と、下記構造式（２７）に示す化合物２
重量部を、１，２ジクロロエタン１９０重量部とエチル
セルソルブ１９０重量部の混合有機溶媒に溶解した。得
られた溶液を用いて後は、実施例１と同様にして光ディ
スクを製作した。

【００８６】構造式（２７）

【００８７】

【化２７】

【００８８】〔実施例５〕実施例１と同様にして作成さ
れた透明基板の上に、前記構造式（３）に示すシアニン
系色素１６重量部と、前記構造式（７）に示すシアニン
系色素２重量部と、下記構造式（２８）に示す化合物２
重量部を、１，２ジクロロエタン１９０重量部とエチル
セルソルブ１９０重量部の混合有機溶媒に溶解した。得
られた溶液を用いて後は、実施例１と同様にして光ディ
スクを製作した。

【００８９】構造式（２８）

【００９０】

【化２８】

【００９１】〔実施例６〕実施例１と同様にして作成さ
れた透明基板の上に、前記構造式（３）に示すシアニン
系色素１３重量部と、前記構造式（７）に示すシアニン
系色素５重量部と、前記構造式（２４）に示すジイモニ
ウム系化合物２重量部を、１，２ジクロロエタン１９０
重量部とエチルセルソルブ１９０重量部の混合有機溶媒
に溶解した。得られた溶液を用いて後は、実施例１と同
様にして光ディスクを製作した。シアニン系色素中にお
ける構造式（３）のシアニン系色素の含有率は７２．２
重量％、構造式（７）のシアニン系色素の含有率は２
７．８重量％である。

【００９２】〔実施例７〕実施例１と同様にして作成さ
れた透明基板の上に、前記構造式（３）に示すシアニン
系色素１３重量部と、前記構造式（７）に示すシアニン
系色素５重量部と、前記構造式（２４）に示すジイモニ
ウム系化合物２重量部を、１，２ジクロロエタン１９０
重量部とエチルセルソルブ１９０重量部の混合有機溶媒
に溶解した。得られた溶液を用いて後は、実施例１と同
様にして光ディスクを製作した。

【００９３】〔実施例８〕実施例１と同様にして作成さ
れた透明基板の上に、前記構造式（３）に示すシアニン
系色素１４重量部と、前記構造式（７）に示すシアニン
系色素２重量部と、前記構造式（２４）に示すジイモニ
ウム系化合物４重量部を、１，２ジクロロエタン１９０
重量部とエチルセルソルブ１９０重量部の混合有機溶媒
に溶解した。得られた溶液を用いて後は、実施例１と同
様にして光ディスクを製作した。シアニン系色素中にお
ける構造式（３）のシアニン系色素の含有率は８７．５
重量％、構造式（７）のシアニン系色素の含有率は１
２．５重量％である。

【００９４】〔実施例９〕実施例１と同様にして作成さ
れた透明基板の上に、前記構造式（３）に示すシアニン
系色素１７重量部と、前記構造式（７）に示すシアニン
系色素２重量部と、前記構造式（２４）に示す化合物
０．５重量部と前記構造式（２６）に示す化合物０．５
重量部を、１，２ジクロロエタン１９０重量部とエチル
セルソルブ１９０重量部の混合有機溶媒に溶解した。得
られた溶液を用いて後は、実施例１と同様にして光ディ
スクを製作した。シアニン系色素中における構造式
（３）のシアニン系色素の含有率は８９．５重量％、構
造式（４）のシアニン系色素の含有率は１０．５重量％
である。

【００９５】〔比較例１〕実施例１と同様にして作成さ
れた透明基板の上に、前記構造式（３）に示すシアニン
系色素９重量部と、前記構造式（７）に示すシアニン系
色素９重量部と、前記構造式（２４）に示すジイモニウ
ム系化合物２重量部を、１，２ジクロロエタン９０重量
部とエチルセルソルブ９０重量部の混合有機溶媒に溶解
した。得られた溶液を用いて後は、実施例１と同様にし
て光ディスクを製作した。シアニン系色素中における構
造式（３）のシアニン系色素の含有率は５０重量％、構
造式（７）のシアニン系色素の含有率は５０重量％であ
る。

【００９６】〔比較例２〕実施例１と同様にして作成さ
れた透明基板の上に、前記構造式（３）に示すシアニン
系色素１２重量部と、前記構造式（７）に示すシアニン
系色素２重量部と、前記構造式（２４）に示すジイモニ
ウム系化合物６重量部を、１，２ジクロロエタン９０重
量部とエチルセルソルブ９０重量部の混合有機溶媒に溶
解した。得られた溶液を用いて後は、実施例１と同様に
して光ディスクを製作した。シアニン系色素中における
構造式（３）のシアニン系色素の含有率は５０重量％、
構造式（７）のシアニン系色素の含有率は５０重量％で
ある。

【００９７】〔比較例３〕実施例１と同様にして作成さ
れた透明基板の上に、前記構造式（３）に示すシアニン
系色素１８重量部と、前記構造式（７）に示すシアニン
系色素２重量部を、１，２ジクロロエタン９０重量部と
エチルセルソルブ９０重量部の混合有機溶媒に溶解し
た。得られた溶液を用いて後は、実施例１と同様にして
光ディスクを製作した。シアニン系色素中における構造
式（３）のシアニン系色素の含有率は９０重量％、構造
式（７）のシアニン系色素の含有率は１０重量％であ
る。

【００９８】前記実施例１〜８ならびに比較例１，２で
得られた光ディスクを線速４．８ｍ／ｓｅｃで回転さ
せ、波長７８０ｎｍの半導体レーザー光を用いてＥＦＭ
信号の書込みを行なった。１枚の光ディスクを１１のパ
ートに分け、各パートに上記信号を９．０ｍＷ、９．５
ｍＷ、１０．０ｍＷ、１０．５ｍＷ、１１．０ｍＷ、１
１．５ｍＷ、１２．０ｍＷ、１２．５ｍＷ、１３．０ｍ
Ｗ、１３．５ｍＷ、１４．０ｍＷのレーザーパワー（出
力値）で記録し、ＣＤ−ＲＯＭ検査機によるブロックエ
ラーレート（ＢＬＥＲ）を測定した。

【００９９】信号が記録されたこの光ディスクを、温度
４５℃、照度６０ｋ・Ｌｕｘ（キセノンランプ）の環境
下で２００時間置いた後に再びＣＤ−ＲＯＭ検査機によ
る読み取りＢＬＥＲを測定した。この暴露試験前の書込
みレーザーパワーと読み取りＢＬＥＲとの関係を図３に
示す。

【０１００】この図から明らかなように、本発明の各実
施例の光ディスクは、レーザーパワーが９ｍＷ〜１４ｍ
Ｗの広範囲にわたってブロックエラーレート（ＢＬＥ
Ｒ）値が全て低く、図面では全部が重なった状態になっ
ている。これに対して比較例１の光ディスクは、レーザ
ーパワーが１３ｍＷ以上ではブロックエラーレート（Ｂ
ＬＥＲ）値が著しく大きい。これは比較例１の光ディス
クが構造式（４）に示すシアニン系色素の含有率が高い
ため（含有率５０重量％）、レーザー光による記録ピッ
トの制御が難しいことを示している。

【０１０１】また比較例２の光ディスクは、レーザーパ
ワーが１２．５ｍＷ以上ではブロックエラーレート（Ｂ
ＬＥＲ）が著しく大きい。これは比較例２の光ディスク
が劣化防止剤の含有率が高いため（含有率３０重量
％）、レーザー光による記録ピットの制御が難しいこと
を示している。

【０１０２】前記実施例１〜８ならびに比較例３で得ら
れた光ディスクの暴露試験後のブロックエラーレート
（ＢＬＥＲ）値を次の表に示す。表中のＢＬＥＲ値は、
最もＢＬＥＲ値の低いパートの暴露試験後のＢＬＥＲ値
を表す。

【０１０３】表劣化防止剤含有率（重量％）暴露試験後のＢＬＥＲ値実施例１１０３．５６×１０^-2 実施例２１０４．２７×１０^-2 実施例３１０４．６３×１０^-2 実施例４１０３．５９×１０^−２実施例５１０５．８４×１０^−２実施例６１０７．６１×１０^-2 実施例７２０１．０３×１０^-2 実施例８５９．５４×１０^-2 比較例３０１．０この表から明らかなように、本発明の実施例１〜８の光
ディスクは暴露試験後のＢＬＥＲ値が低いのに対して、
比較例３の光ディスクは暴露試験後のＢＬＥＲ値が著し
く大きく、測定不能であった。これは本発明の光情報記
録媒体は、光照射、熱線などにより長時間変質せず、耐
光性および保存安定性に優れていることを示している。

【０１０４】

【発明の効果】本発明は前述のような構成になってお
り、大きい信号振幅と広い記録レーザーパワーマージン
をもち、なお且つ耐光性および保存安定性に優れた光情
報記録媒体を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施の形態に係る光情報記録媒体の拡
大断面図である。

【図２】その光情報記録媒体の平面図である。

【図３】実施例ならびに比較例における光ディスクの書
込みレーザーーパワーと読み取りＢＬＥＲの関係を示す
特性図である。

【符号の説明】

１透明基板２記録層３反射層４保護層１０光情報記録媒体

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者井内信一郎大阪府茨木市丑寅一丁目１番88号日立マクセル株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】基板上にシアニン系有機色素を含む記録
層を備えて光照射により情報が記録、再生される光情報
記録媒体において、前記シアニン系有機色素が下記の一
般構造式（１）および一般構造式（２）で表される有機
化合物であり、そのシアニン系有機色素中における一般
構造式（２）で表される有機化合物の割合が３０重量％
以下に規制されていることを特徴とする光情報記録媒
体。一般構造式（１）【化１】（式中、Ｙはベンゼン環あるいは置換ベンゼン環を形成
する原子群であり、Ｚはナフタレン環あるいは置換ナフ
タレン環を形成する原子群である。Ｒ１〜Ｒ６はそれぞ
れ同一でも異なってもよく、水素原子、アルキル基、ア
ルコキシル基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル基、
アルケニル基、アルキルカルボキシル基またはアルキル
スルホニル基を示す。）一般構造式（２）【化２】（式中、Ｚはナフタレン環あるいは置換ナフタレン環を
形成する原子群である。Ｒ１〜Ｒ６はそれぞれ同一でも
異なってもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシル
基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル基、アルケニル
基、アルキルカルボキシル基またはアルキルスルホニル
基を示す。）
【請求項２】請求項１記載において、前記記録層が、
５〜２０重量％の劣化防止剤を含有していることを特徴
とする光情報記録媒体。
【請求項３】請求項１または請求項２記載において、
前記記録層上に反射層および保護層が順次形成され、そ
の反射層が銀または銀を含む合金で構成されていること
を特徴とする光情報記録媒体。