JPH11217246A - 還元スラグの粉化を防止する方法 - Google Patents
還元スラグの粉化を防止する方法Info
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Abstract
防止する方法を提供する。 【解決手段】 (1) 溶融還元スラグに発熱剤を添加する
とともに、酸素を含有するガスを還元スラグに吹き込
む。(2) 発熱剤としてSi、Al、FeおよびFeOの
内1種以上を使用する。
Description
鋼、合金鋼、その他の合金を製造する際に発生する還元
スラグの粉化を防止する方法に関する。
および電気炉等でステンレス鋼を製造する場合は脱炭工
程でクロムが酸化されるので、その後にフェロシリコン
を主体とした合金を添加して、酸化クロムを溶鋼中に還
元回収する方法が採用されている。炭素鋼、合金鋼等を
製造する場合も脱炭工程で鉄、マンガンおよびクロム等
の有価金属が酸化しスラグ中にロスするので、フェロシ
リコンやアルミニウム合金等の合金を添加して、それら
の酸化物を溶鋼中に還元回収する方法が採用されてい
る。
るスラグを還元スラグと称し、この還元スラグはメタル
と分離後に、埋立に利用されるのが一般的である。しか
し、還元スラグは粉化し易く、埋立時に粉塵が発生し環
境上の問題があり改善が求められている。
・SiO2 が冷却過程で粉化し易いγ−2CaO・Si
O2 に変態することによって起こることが知られてい
る。この対策として、従来よりスラグに酸化硼素、シリ
カ、アルミナ、五酸化燐等を含む改質剤を添加すること
により、γ−2CaO・SiO2 への変態を抑制し、粉
化し難いβ−2CaO・SiO2 変態にとどめる方法が
開示されている(特開昭55−128518号公報、特
開昭59−115982号公報、特開昭55−1380
17号公報)
は、精錬炉からスラグ鍋へ還元スラグを排出時に改質剤
を添加混合する方式であり、スラグ鍋に排出したスラグ
はその保有熱を大気冷却により放散し、スラグ固化が早
く進むため、均一混合が困難であり、改質剤を添加する
効果が十分なものでなかった。精錬炉内で改質剤を添加
して強撹拌することも考えられるが、その場合はメタル
側の温度が低下するという問題が発生し、スラグ中への
メタルロスが多くなり、メタル組成の管理も難しく問題
であった。
スラグを混合するための手段として、不活性ガスによっ
て撹拌する方法が開示されている。しかし、この方法で
は不活性ガスによる熱放散が加わり、急冷化を促進し目
的の攪拌が不十分となり、粉化の防止に十分な効果を挙
げることができないという問題があった。本発明の目的
は、還元スラグの粉化を防止する方法を提供することに
ある。
ねた結果、下記の(A) および(B) の知見を得た。 (A) 溶融還元スラグに発熱剤を添加し酸素を吹き込むこ
とにより、スラグは加熱・保温され溶解状態を維持で
き、十分良好な流動性が保たれ、スラグの均一混合が促
進され、還元スラグの粉化を防止できる。
ム、金属シリコンおよび酸化第一鉄の少なくとも1種以
上を還元スラグ中に添加することにより、十分良好な流
動性が保たれ、スラグの均一混合が達成でき粉化を防止
できる。
もので、その要旨は下記(1) および(2) である。 (1) 金属精錬炉で生成した還元スラグの処理方法におい
て、スラグとメタルを分離した後の溶融スラグを収容し
た容器内に発熱剤を添加するとともに、酸素を含有する
ガスを該スラグに吹き込むことを特徴とする還元スラグ
の粉化を防止する方法。
ン、金属アルミニウム、金属鉄および酸化第一鉄の内の
1種以上を使用することを特徴とする還元スラグの粉化
を防止する方法。
OD)、電気炉等の金属精錬炉でステンレス鋼、炭素
鋼、合金鋼等の溶融合金を製造する際に生成した還元ス
ラグをメタルから分離後にスラグ容器に保持する。
例を示す模式的な縦断面図である。図1に示すように、
還元スラグ4を収納したスラグ容器1にホッパー2から
発熱剤として金属シリコン、金属アルミニウム、金属鉄
および酸化第一鉄の内1種以上を還元スラグに添加後
に、ランス3から酸素を含有するガスを還元スラグ中に
吹き込む。
してはフェロシリコン、金属アルミニウム(以下、Al
と記載する)としては溶鋼脱酸用Alインゴット、金属
鉄(以下、Feと記載する)としては粒鉄、酸化第一鉄
(以下、FeOと記載する)としてはミルスケールが使
用できる。また、酸素を含有するガスとしては純酸素上
吹き転炉用の工業酸素が使用できる。スラグ容器1の材
質は、鋳鉄製または耐火物で内張りされているものでも
良い。
き込むのはFeO、Fe、AlおよびSiを酸化し、そ
れぞれ最終的にFe2 O3 、Al2 O3 およびSiO2
の酸化物を生成させて、これらの生成熱(酸化反応熱)
によってスラグ温度の低下を抑制できスラグの流動性が
確保され、この結果、添加物を均一に分散できるからで
ある。
O3 が良く、その濃度は3重量%以上が良い。この理由
は、スラグ中にFeOの形態で存在しても粉化を抑制す
る効果が小さく、Fe2 O3 の形態で存在してもその濃
度が3重量%未満であると、粉化を抑制する効果が小さ
いおそれがあるからである。なお、以下記載の各濃度は
全て重量%を表し、単に%で示す。
く、その理由は10%を越えるとスラグの粉化を防止す
る効果が飽和すると共に、酸化第一鉄の添加量が多くな
ってその酸化に必要な酸素が過大となり、処理コストが
上昇するからである。
との反応によってFeが酸化してFeOが生成し、Fe
Oの添加と同一の効果があり、しかもFeの酸化熱によ
ってスラグ温度の低下が一層抑制されるからである。F
eの添加量は適宜FeOの添加量に準じて決定すればよ
い。FeとFeOとの添加量は、両者が酸化されて生成
したFe2 O3 量の和が目標のFe2 O3 濃度(3〜1
0%)を得るのに必要な量に一致するように決定すれば
よく、スラグの加熱に熱量が多く必要な場合は、相対的
にFeを多くし、スラグの加熱に熱量が少なくてもよい
場合は、相対的にFeOを多くすることが必要であり、
適宜それぞれ添加量を決定すればよい。
に、Siの酸化反応の生成物であるSiO2 は、スラグ
の塩基度を下げ、2CaO・SiO2 のγ相への変態を
抑制し、粉化を防止する効果がある。したがって、Si
の添加量は還元スラグの塩基度により、適宜決定すれば
よい。
あると同時に、Alの酸化反応の生成物であるAl2 O
3 の存在により、同一の塩基度でも2CaO・SiO2
のγ相への変態を抑制する効果がある。Al添加量は、
上記から還元スラグの塩基度、およびFeO、Fe、S
iの添加量により、適宜決定すればよい。
eO=0.6〜0.7%、Cr2O3 =0.6〜0.7
%、MnO=0.3〜0.4%、塩基度=1.5〜2.
0)のスラグ15〜16tを対象として処理を実施し
た。
組成および固化率を示す。なお、固化率は、粒径5mmを
超えるスラグの重量を測定し、全スラグ重量に対しての
重量割合を求めたものである。即ち、固化率=粒径5mm
を超えるスラグの重量/全スラグ重量×100(%)で
ある。なお、粒径5mm以下のスラグを粉化しているスラ
グという。
1、3、4は、FeOとしてFeO含有濃度約92%の
ミルスケール、FeとしてFe含有濃度約99%の粒鉄
(粒径10〜30mm)をホッパーから投入し、ランスか
ら酸素純度約99.9%の上吹き用工業酸素をスラグに
2.3〜4.4Nm3/分の流量で30分間吹き込んで、処
理後のスラグ中のFe2 O3 を3%以上にした。
ルスケールをホッパーから投入し、同時にSiO2 含有
量約97%の珪砂をホッパーから添加して塩基度の低下
を図った。
Al2 O3 含有濃度約97%のアルミナ、B2 O3 含有
濃度約30%の酸化硼素含有物、SiO2 含有濃度約9
7%の珪砂、P2 O5 含有濃度約4.6%であり塩基度
約2.3の溶銑脱Pスラグをホッパーからそれぞれ添加
した。No.9はSiとしてSi含有濃度約75%フェ
ロシリコンをホッパーから投入し、No.10はAlと
してAl含有濃度約99%の溶鋼脱酸用Alインゴット
をホッパーから添加した。
容器内の還元スラグに窒素ガスをランスを使用して3.
0Nm3/分の流量で30分間吹き込んだものであり、N
o.11〜14は、本発明例と同じ組成の珪砂、アルミ
ナ、酸化硼素含有物、溶銑脱Pスラグを添加し、No.
15は、Fe2 O3 含有濃度約94%の鉄鉱石を添加し
たものである。
FeおよびFeOの内1種以上を還元スラグに添加し、
その後に酸素を還元スラグに吹き込んだNo.1〜10
の本発明例においては、100%の固化率が得られたの
に対し、比較例のNo.11〜15においては、70%
以下の固化率しか得られなかった。
る還元スラグの粉化を防止することができる。
図である。
Claims (2)
- 【請求項1】 金属精錬炉で生成した還元スラグの処理
方法において、スラグとメタルを分離した後の溶融スラ
グを収容した容器内に発熱剤を添加するとともに、酸素
を含有するガスを該スラグに吹き込むことを特徴とする
還元スラグの粉化を防止する方法。 - 【請求項2】 発熱剤として金属シリコン、金属アルミ
ニウム、金属鉄および酸化第一鉄の内の1種以上を使用
することを特徴とする請求項1記載の還元スラグの粉化
を防止する方法。
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---|---|---|---|
JP01912898A JP4106724B2 (ja) | 1998-01-30 | 1998-01-30 | 還元スラグの粉化を防止する方法 |
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Publication Number | Publication Date |
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JPH11217246A true JPH11217246A (ja) | 1999-08-10 |
JP4106724B2 JP4106724B2 (ja) | 2008-06-25 |
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR100554732B1 (ko) * | 2001-05-23 | 2006-02-24 | 주식회사 포스코 | 용탕 승온용 실리콘-카본계 발열제 |
KR101123418B1 (ko) | 2009-07-07 | 2012-03-23 | 이승환 | 실리콘-카본-철계 용탕 발열제 및 그 고형 성형화 방법 |
KR101123494B1 (ko) | 2009-07-07 | 2012-03-23 | 이승환 | 실리콘-카본-철계 용탕 발열제의 조성물 |
-
1998
- 1998-01-30 JP JP01912898A patent/JP4106724B2/ja not_active Expired - Fee Related
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KR101123418B1 (ko) | 2009-07-07 | 2012-03-23 | 이승환 | 실리콘-카본-철계 용탕 발열제 및 그 고형 성형화 방법 |
KR101123494B1 (ko) | 2009-07-07 | 2012-03-23 | 이승환 | 실리콘-카본-철계 용탕 발열제의 조성물 |
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