JPH11209257A - 液体口腔用組成物 - Google Patents
液体口腔用組成物Info
- Publication number
- JPH11209257A JPH11209257A JP2144898A JP2144898A JPH11209257A JP H11209257 A JPH11209257 A JP H11209257A JP 2144898 A JP2144898 A JP 2144898A JP 2144898 A JP2144898 A JP 2144898A JP H11209257 A JPH11209257 A JP H11209257A
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- JP
- Japan
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- general formula
- sodium
- tongue
- oral cavity
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 下記一般式（１）
Ｍn+2ＰnＯ3n+1 （１）
（但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｎ≧２である。）で表
される直鎖状の縮合リン酸塩及び下記一般式（２） （ＭＰＯ3）m （２） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｍ≧３である。）で表
される環状の縮合リン酸塩から選ばれる１種又は２種以
上と、下記一般式（３） ［ＲＮＨ・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＯＯＨ］ＨＣｌ （３） （但し、ＲはＣ12Ｈ25〜Ｃ14Ｈ29である。）で表される
塩酸アルキルジアミノエチルグリシンとを併用したこと
を特徴とする液体口腔用組成物。 【効果】 本発明の液体口腔用組成物は、洗口又は含嗽
の簡便な用法で、生理的口臭の主発生部位の舌表面に形
成される舌苔を除去する作用に優れるものである。
される直鎖状の縮合リン酸塩及び下記一般式（２） （ＭＰＯ3）m （２） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｍ≧３である。）で表
される環状の縮合リン酸塩から選ばれる１種又は２種以
上と、下記一般式（３） ［ＲＮＨ・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＯＯＨ］ＨＣｌ （３） （但し、ＲはＣ12Ｈ25〜Ｃ14Ｈ29である。）で表される
塩酸アルキルジアミノエチルグリシンとを併用したこと
を特徴とする液体口腔用組成物。 【効果】 本発明の液体口腔用組成物は、洗口又は含嗽
の簡便な用法で、生理的口臭の主発生部位の舌表面に形
成される舌苔を除去する作用に優れるものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生理的口臭の主発
生部位である舌表面に形成される垢（舌苔）を、洗口又
は含嗽により化学的に除去する液体口腔用組成物に関す
る。
生部位である舌表面に形成される垢（舌苔）を、洗口又
は含嗽により化学的に除去する液体口腔用組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】口腔内
の口臭の発生部位としては、歯垢、歯周ポケット、唾
液、舌苔等が考えられているが、近年、舌苔の重要性が
指摘されている（口臭を訴える患者の口内気体中揮発性
硫化物と症状との関係、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｄｅｎ
ｔａｌ Ｈｅａｌｔｈ ３９，６６３〜６７４，１９８
９）。舌苔の除去手段としては、舌ブラシ（実開平６−
２８３号公報等）などによる物理的手段が主流である
が、これらは、使用時の吐き気、奥の舌苔の除去が困
難、舌表面の組織を痛める等の懸念がある。このため、
より簡便な方法で、舌苔の除去を自覚認知でき、口臭を
抑制する口腔用組成物が望まれている。
の口臭の発生部位としては、歯垢、歯周ポケット、唾
液、舌苔等が考えられているが、近年、舌苔の重要性が
指摘されている（口臭を訴える患者の口内気体中揮発性
硫化物と症状との関係、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｄｅｎ
ｔａｌ Ｈｅａｌｔｈ ３９，６６３〜６７４，１９８
９）。舌苔の除去手段としては、舌ブラシ（実開平６−
２８３号公報等）などによる物理的手段が主流である
が、これらは、使用時の吐き気、奥の舌苔の除去が困
難、舌表面の組織を痛める等の懸念がある。このため、
より簡便な方法で、舌苔の除去を自覚認知でき、口臭を
抑制する口腔用組成物が望まれている。
【０００３】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は上記要望に応えるため鋭意検討を重ねた結果、
下記一般式（１） Ｍn+2ＰnＯ3n+1 （１） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｎ≧２である。）で表
される直鎖状の縮合リン酸塩及び下記一般式（２） （ＭＰＯ3）m （２） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｍ≧３である。）で表
される環状の縮合リン酸塩から選ばれる１種又は２種以
上と、下記一般式（３） ［ＲＮＨ・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＯＯＨ］ＨＣｌ （３） （但し、ＲはＣ12Ｈ25〜Ｃ14Ｈ29である。）で表される
塩酸アルキルジアミノエチルグリシンとを併用すること
により、意外にもこれら成分が相乗的に作用し、優れた
舌苔除去作用を有することを知見した。
発明者は上記要望に応えるため鋭意検討を重ねた結果、
下記一般式（１） Ｍn+2ＰnＯ3n+1 （１） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｎ≧２である。）で表
される直鎖状の縮合リン酸塩及び下記一般式（２） （ＭＰＯ3）m （２） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｍ≧３である。）で表
される環状の縮合リン酸塩から選ばれる１種又は２種以
上と、下記一般式（３） ［ＲＮＨ・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＯＯＨ］ＨＣｌ （３） （但し、ＲはＣ12Ｈ25〜Ｃ14Ｈ29である。）で表される
塩酸アルキルジアミノエチルグリシンとを併用すること
により、意外にもこれら成分が相乗的に作用し、優れた
舌苔除去作用を有することを知見した。
【０００４】即ち、上記式（１）、（２）の直鎖状及び
環状の縮合リン酸塩化合物が、歯石の形成を抑制する効
果があることは知られている（特開昭５２−１０８０２
９号、６３−３０４０８号、６３−２５８４０４号公報
等）。また、Ｎ−アルキルジアミノエチルグリシンを殺
菌或いは抗菌成分として口腔用組成物に配合することも
知られている（特開昭５９−１０１４１７号、６３−６
０９１９号公報）が、その舌苔除去効果は明らかにされ
ていない。従って、上記縮合リン酸塩と上記一般式
（３）で表される塩酸アルキルジアミノエチルグリシン
とを併用することにより、舌苔の除去作用が著しく向上
し、洗口、含嗽の簡便な用法で舌苔の減少が自覚的に認
知可能な液体口腔用組成物が得られることは、本発明者
の新知見である。
環状の縮合リン酸塩化合物が、歯石の形成を抑制する効
果があることは知られている（特開昭５２−１０８０２
９号、６３−３０４０８号、６３−２５８４０４号公報
等）。また、Ｎ−アルキルジアミノエチルグリシンを殺
菌或いは抗菌成分として口腔用組成物に配合することも
知られている（特開昭５９−１０１４１７号、６３−６
０９１９号公報）が、その舌苔除去効果は明らかにされ
ていない。従って、上記縮合リン酸塩と上記一般式
（３）で表される塩酸アルキルジアミノエチルグリシン
とを併用することにより、舌苔の除去作用が著しく向上
し、洗口、含嗽の簡便な用法で舌苔の減少が自覚的に認
知可能な液体口腔用組成物が得られることは、本発明者
の新知見である。
【０００５】以下、本発明につき更に詳述すると、本発
明の液体口腔用組成物は、下記一般式（１） Ｍn+2ＰnＯ3n+1 （１） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｎ≧２である。）で表
される直鎖状の縮合リン酸塩及び下記一般式（２） （ＭＰＯ3）m （２） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｍ≧３である。）で表
される環状の縮合リン酸塩から選ばれる１種又は２種以
上と、下記一般式（３） ［ＲＮＨ・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＯＯＨ］ＨＣｌ （３） （但し、ＲはＣ12Ｈ25〜Ｃ14Ｈ29である。）で表される
塩酸アルキルジアミノエチルグリシンとを配合してなる
ものである。
明の液体口腔用組成物は、下記一般式（１） Ｍn+2ＰnＯ3n+1 （１） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｎ≧２である。）で表
される直鎖状の縮合リン酸塩及び下記一般式（２） （ＭＰＯ3）m （２） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｍ≧３である。）で表
される環状の縮合リン酸塩から選ばれる１種又は２種以
上と、下記一般式（３） ［ＲＮＨ・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＯＯＨ］ＨＣｌ （３） （但し、ＲはＣ12Ｈ25〜Ｃ14Ｈ29である。）で表される
塩酸アルキルジアミノエチルグリシンとを配合してなる
ものである。
【０００６】上記一般式（１）、（２）で表される縮合
リン酸塩は、その１種を単独で又は２種以上を併用して
配合されるが、その場合ｎは２〜１００、より好ましく
は４〜５０の範囲であり、ｍは好ましくは３〜５０、よ
り好ましくは４〜４０である。上記縮合リン酸塩として
具体的には、ｎ＝２のピロリン酸塩、ｎ＝３のトリポリ
リン酸塩、ｎ＝４のテトラポリリン酸塩、高重合度の直
鎖状メタリン酸塩、ｍ＝３のトリメタリン酸塩、ｍ＝６
のヘキサメタリン酸塩などが挙げられ、塩として上記の
カリウム、ナトリウムの塩が挙げられる。
リン酸塩は、その１種を単独で又は２種以上を併用して
配合されるが、その場合ｎは２〜１００、より好ましく
は４〜５０の範囲であり、ｍは好ましくは３〜５０、よ
り好ましくは４〜４０である。上記縮合リン酸塩として
具体的には、ｎ＝２のピロリン酸塩、ｎ＝３のトリポリ
リン酸塩、ｎ＝４のテトラポリリン酸塩、高重合度の直
鎖状メタリン酸塩、ｍ＝３のトリメタリン酸塩、ｍ＝６
のヘキサメタリン酸塩などが挙げられ、塩として上記の
カリウム、ナトリウムの塩が挙げられる。
【０００７】また、縮合リン酸塩の配合量は、組成物全
体の０．０１〜２０重量％、特に０．０５〜１０重量％
とすることが好ましい。
体の０．０１〜２０重量％、特に０．０５〜１０重量％
とすることが好ましい。
【０００８】一方、上記式（３）の塩酸アルキルジアミ
ノエチルグリシンは、組成物全体の０．０１〜１．０重
量％、特に０．０５〜０．５重量％が好ましい。
ノエチルグリシンは、組成物全体の０．０１〜１．０重
量％、特に０．０５〜０．５重量％が好ましい。
【０００９】本発明の液体口腔用組成物は、洗口剤、口
中清涼剤、濃縮タイプ洗口液、含嗽剤等として調製し、
洗口又は含嗽することにより適用される。この場合、上
述した構成成分の他に、その製剤に応じた公知成分を適
宜配合することができる。例えば、湿潤剤、界面活性
剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、甘味剤、香料、着色
剤等を配合できる。湿潤剤としては、ソルビトール、グ
リセリン、プロピレングリコール、エチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、キシリトール、マルチッ
ト、ラクチット等を配合することができ、界面活性剤と
しては、ノニオン活性剤のポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、アニオン活性剤のドデシルベンゼンゼンスルホン
酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ソジウ
ムラウロイルサルコシンナトリウム等、増粘剤として
は、キサンタンガム、カラギーナン、カルボキシメチル
セルロースナトリウム等、ｐＨ調整剤としては、クエン
酸及びその塩類、リン酸及びその塩類、炭酸及びその塩
類、リンゴ酸及びその塩類、酢酸及びその塩類等の有機
酸及びその塩類、甘味剤としてはサッカリンナトリウ
ム、ステビオサイド等、防腐剤としては、パラべン等を
配合することができる。また、香料としては、ｌ−メン
トール、カルボン、オイゲノール、アネトール、スペア
ミント油、ペパーミント油等を配合できる。
中清涼剤、濃縮タイプ洗口液、含嗽剤等として調製し、
洗口又は含嗽することにより適用される。この場合、上
述した構成成分の他に、その製剤に応じた公知成分を適
宜配合することができる。例えば、湿潤剤、界面活性
剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、甘味剤、香料、着色
剤等を配合できる。湿潤剤としては、ソルビトール、グ
リセリン、プロピレングリコール、エチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、キシリトール、マルチッ
ト、ラクチット等を配合することができ、界面活性剤と
しては、ノニオン活性剤のポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、アニオン活性剤のドデシルベンゼンゼンスルホン
酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ソジウ
ムラウロイルサルコシンナトリウム等、増粘剤として
は、キサンタンガム、カラギーナン、カルボキシメチル
セルロースナトリウム等、ｐＨ調整剤としては、クエン
酸及びその塩類、リン酸及びその塩類、炭酸及びその塩
類、リンゴ酸及びその塩類、酢酸及びその塩類等の有機
酸及びその塩類、甘味剤としてはサッカリンナトリウ
ム、ステビオサイド等、防腐剤としては、パラべン等を
配合することができる。また、香料としては、ｌ−メン
トール、カルボン、オイゲノール、アネトール、スペア
ミント油、ペパーミント油等を配合できる。
【００１０】これらは、いずれの場合も従来使用されて
いる成分を常用量で用いることができる。
いる成分を常用量で用いることができる。
【００１１】
【発明の効果】本発明の液体口腔用組成物は、洗口又は
含嗽の簡便な用法で、生理的口臭の主発生部位の舌表面
に形成される舌苔を除去する作用に優れるものである。
含嗽の簡便な用法で、生理的口臭の主発生部位の舌表面
に形成される舌苔を除去する作用に優れるものである。
【００１２】
【実施例】以下、実験例及び実施例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、下記例において、％は重量％を示
す。
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、下記例において、％は重量％を示
す。
【００１３】〔実験例〕各種縮合リン酸塩化合物と塩酸
アルキルジアミノエチルグリシンを含有する下記組成の
洗口剤を調製した。コントロール洗口剤（Ｎｏ．１） エタノール ５．０％ グリセリン ５．０ サッカリンナトリウム ０．０２ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．２ 安息香酸ナトリウム ０．２ 香料 ０．５精製水 残 計 １００．０％ 上記のコントロール洗口剤に表１に示す縮合リン酸ナト
リウムと塩酸アルキルジアミノエチルグリシンを単独又
は併用して、表１に示す量添加したＮｏ．２〜１２の洗
口剤を調製した。
アルキルジアミノエチルグリシンを含有する下記組成の
洗口剤を調製した。コントロール洗口剤（Ｎｏ．１） エタノール ５．０％ グリセリン ５．０ サッカリンナトリウム ０．０２ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．２ 安息香酸ナトリウム ０．２ 香料 ０．５精製水 残 計 １００．０％ 上記のコントロール洗口剤に表１に示す縮合リン酸ナト
リウムと塩酸アルキルジアミノエチルグリシンを単独又
は併用して、表１に示す量添加したＮｏ．２〜１２の洗
口剤を調製した。
【００１４】次に成人男性パネル１０名により下記方法
によりヒト舌苔除去効果を調べた。 舌苔除去評価方法 まず、各パネルの舌の写真を奥まで撮影した。その後の
歯刷子や舌ブラシ等での舌の清掃は全て禁止とする制約
のもと、食事、歯磨等は通常の方法で行うという食事・
歯磨サイクルと次の食事・歯磨サイクルとの間に調製し
た洗口剤で適当時間洗口するという処置を１日３回行
い、これを７日間継続した。この場合、適用量は１回約
１２ｍｌとした。
によりヒト舌苔除去効果を調べた。 舌苔除去評価方法 まず、各パネルの舌の写真を奥まで撮影した。その後の
歯刷子や舌ブラシ等での舌の清掃は全て禁止とする制約
のもと、食事、歯磨等は通常の方法で行うという食事・
歯磨サイクルと次の食事・歯磨サイクルとの間に調製し
た洗口剤で適当時間洗口するという処置を１日３回行
い、これを７日間継続した。この場合、適用量は１回約
１２ｍｌとした。
【００１５】この間、１日後、３日後、７日後に舌の写
真を撮影し、各パネルの舌の写真を下記基準の評点によ
り視覚判定した。評価は３名で行い、３名の評価評点の
平均値を各パネルの評点とした。結果を表１に示す。写真視覚判定基準 スコア： 内 容 ２ ： 実験前に比べ舌苔増加 １ ： 実験前に比べ舌苔やや増加 ０ ： 実験前と舌苔同等 −１ ： 実験前に比べ舌苔やや減少 −２ ： 実験前に比べ舌苔減少
真を撮影し、各パネルの舌の写真を下記基準の評点によ
り視覚判定した。評価は３名で行い、３名の評価評点の
平均値を各パネルの評点とした。結果を表１に示す。写真視覚判定基準 スコア： 内 容 ２ ： 実験前に比べ舌苔増加 １ ： 実験前に比べ舌苔やや増加 ０ ： 実験前と舌苔同等 −１ ： 実験前に比べ舌苔やや減少 −２ ： 実験前に比べ舌苔減少
【００１６】
【表１】
【００１７】 〔実施例１〕洗口剤 エタノール ５．０％ ソルビット ７．０ サッカリンナトリウム ０．０２ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（Ｅ．Ｏ６０） １．０ メタリン酸ナトリウム（ｎ＝１４） ０．１ 塩酸アルキルジアミノエチルグリシン ０．０５ 香料 ０．２精製水 残 計 １００．０％
【００１８】 〔実施例２〕洗口剤 エタノール １０．０％ グリセリン ４．０ ステビアエキス ０．００５ クエン酸 ０．５ クエン酸ナトリウム １．０ 安息香酸ナトリウム ０．１ トラネキサム酸 ０．０５ メタリン酸ナトリウム（ｎ＝１４） ２．０ 塩酸アルキルジアミノエチルグリシン ０．１ 香料 ０．５精製水 残 計 １００．０％
【００１９】 〔実施例３〕洗口剤 キサンタンガム ０．０１％ ソルビット ５．０ グリセリン １．０ ポリエチレングリコール４００ ０．５ ラウリル硫酸ナトリウム ０．１ エタノール １０．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（Ｅ．Ｏ６０） １．５ メチルパラベン ０．２ メタリン酸ナトリウム（ｎ＝３０） １．０ 塩酸アルキルジアミノエチルグリシン ０．２ 香料 ０．８精製水 残 計 １００．０％
【００２０】 〔実施例４〕洗口剤 カラギーナン ０．１％ キシリット ５．０ グリセリン ３．０ エタノール １５．０ ＰＯＥセチルエーテル １．８ 安息香酸ナトリウム ０．２ ヘキサメタリン酸ナトリウム ４．０ 塩酸アルキルジアミノエチルグリシン ０．２ 香料 １．５精製水 残 計 １００．０％
【００２１】 〔実施例５〕洗口剤 エタノール ３．０％ グリセリン １０．０ 炭酸水素ナトリウム １．０ 炭酸ナトリウム ０．５ ピロリン酸ナトリウム ２．５ 塩酸アルキルジアミノエチルグリシン ０．２ 香料 ０．８精製水 残 計 １００．０％
【００２２】 〔実施例６〕口中剤 エタノール ４０．０％ グリセリン ８．０ サッカリンナトリウム ０．１ トリポリリン酸ナトリウム １．０ 塩酸アルキルジアミノエチルグリシン ０．２ 香料 ２．０精製水 残 計 １００．０％
【００２３】 〔実施例７〕濃縮タイプ洗口液 エタノール ２０．０％ グリセリン １０．０ ポリオキシエチレン（２００）ポリオキシプロピレン ２．５ （７０）グリコール ステビアエキス ０．０１ 安息香酸ナトリウム ０．１ メタリン酸ナトリウム（ｎ＝４３） ２．０ 塩酸アルキルジアミノエチルグリシン ０．５ 香料 １．５精製水 残 計 １００．０％
【００２４】 〔実施例８〕洗口剤 エタノール ７．０％ グリセリン １．０ キシリット １０．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（Ｅ．Ｏ６０） ０．８ メタリン酸ナトリウム（ｎ＝１４） ２．５ 塩酸アルキルジアミノエチルグリシン ０．０５ ラウリルジエタノールアマイド ０．１ 香料 １．０精製水 残 計 １００．０％
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式（１） Ｍn+2ＰnＯ3n+1 （１） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｎ≧２である。）で表
される直鎖状の縮合リン酸塩及び下記一般式（２） （ＭＰＯ3）m （２） （但し、ＭはＮａ又はＫを示し、ｍ≧３である。）で表
される環状の縮合リン酸塩から選ばれる１種又は２種以
上と、下記一般式（３） ［ＲＮＨ・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＨ2・ＮＨ・ＣＨ2・ＣＯＯＨ］ＨＣｌ （３） （但し、ＲはＣ12Ｈ25〜Ｃ14Ｈ29である。）で表される
塩酸アルキルジアミノエチルグリシンとを併用したこと
を特徴とする液体口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2144898A JPH11209257A (ja) | 1998-01-19 | 1998-01-19 | 液体口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2144898A JPH11209257A (ja) | 1998-01-19 | 1998-01-19 | 液体口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11209257A true JPH11209257A (ja) | 1999-08-03 |
Family
ID=12055255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2144898A Pending JPH11209257A (ja) | 1998-01-19 | 1998-01-19 | 液体口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11209257A (ja) |
-
1998
- 1998-01-19 JP JP2144898A patent/JPH11209257A/ja active Pending
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