JPH11206869A - 貼付材用基材およびそれを用いてなる医療用貼付材、ならびに救急絆創膏 - Google Patents
貼付材用基材およびそれを用いてなる医療用貼付材、ならびに救急絆創膏Info
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- JPH11206869A JPH11206869A JP10009605A JP960598A JPH11206869A JP H11206869 A JPH11206869 A JP H11206869A JP 10009605 A JP10009605 A JP 10009605A JP 960598 A JP960598 A JP 960598A JP H11206869 A JPH11206869 A JP H11206869A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/58—Adhesives
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ポリ塩化ビニルからなる基材の代替基材とし
て、柔軟性や伸縮性、皮膚追従性、機械的強度、カール
防止性などの特性を満足するＥＶＡ系の貼付材用基剤、
およびそれを用いてなる医療用貼付材、救急絆創膏を提
供する。 【解決手段】 重量平均分子量が１×１０4 〜１×１０
5 で分子量分布が４．０以下、メルトフローレートが
３．０ｇ／１０分以下のエチレン−酢酸ビニル共重合体
からなる貼付材用基材であり、粘着剤層を片面に形成す
ることによって医療用貼付材を作製することができる。
また、粘着剤層の表面の一部に創傷部を被覆保護するた
めのパッドを設けることによって、救急絆創膏とするこ
とができる。エチレン−酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビ
ニル含量は１５〜２８重量％のものを用いる。
て、柔軟性や伸縮性、皮膚追従性、機械的強度、カール
防止性などの特性を満足するＥＶＡ系の貼付材用基剤、
およびそれを用いてなる医療用貼付材、救急絆創膏を提
供する。 【解決手段】 重量平均分子量が１×１０4 〜１×１０
5 で分子量分布が４．０以下、メルトフローレートが
３．０ｇ／１０分以下のエチレン−酢酸ビニル共重合体
からなる貼付材用基材であり、粘着剤層を片面に形成す
ることによって医療用貼付材を作製することができる。
また、粘着剤層の表面の一部に創傷部を被覆保護するた
めのパッドを設けることによって、救急絆創膏とするこ
とができる。エチレン−酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビ
ニル含量は１５〜２８重量％のものを用いる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は医療衛生分野などで
皮膚貼付用途に使用される貼付材用基材、およびそれを
用いた医療用貼付材、ならびに救急絆創膏に関するもの
であり、詳しくは救急絆創膏や大型絆創膏、ドレッシン
グ材、ドレープ材などに用いる風合いや機械的強度の面
に優れた貼付材用基材に関するものであって、医療用貼
付材や救急絆創膏に利用できるものである。
皮膚貼付用途に使用される貼付材用基材、およびそれを
用いた医療用貼付材、ならびに救急絆創膏に関するもの
であり、詳しくは救急絆創膏や大型絆創膏、ドレッシン
グ材、ドレープ材などに用いる風合いや機械的強度の面
に優れた貼付材用基材に関するものであって、医療用貼
付材や救急絆創膏に利用できるものである。
【０００２】
【従来の技術】医療用貼付材は、通常、基材フィルムの
片面に粘着剤層を設けてなるものであり、該粘着剤層を
介して適用すべき皮膚面に貼着使用される。
片面に粘着剤層を設けてなるものであり、該粘着剤層を
介して適用すべき皮膚面に貼着使用される。
【０００３】従来、このような医療用途の貼付材に用い
る基材としては、貼付中の皮膚追従性（柔軟性）や伸縮
性、風合いなどの点から、軟質のポリ塩化ビニルを主成
分とするものが主に用いられている。
る基材としては、貼付中の皮膚追従性（柔軟性）や伸縮
性、風合いなどの点から、軟質のポリ塩化ビニルを主成
分とするものが主に用いられている。
【０００４】しかしながら、一般に軟質ポリ塩化ビニル
には、フィルム化した際に柔軟性を付与するために、ジ
オクチルフタレートなどの可塑剤が多く配合されてお
り、これらの可塑剤が粘着剤層中に移行することによっ
て粘着剤層の凝集力を低下させて、皮膚面に糊残り現象
が生じたり、粘着力の低下を招くなどの問題を有するこ
とが指摘されている。一方、近年、環境問題の重視の観
点から、ハロゲンである塩素原子を含むポリ塩化ビニル
樹脂の使用量を減少させようとする動きが各分野で進ん
でいる。
には、フィルム化した際に柔軟性を付与するために、ジ
オクチルフタレートなどの可塑剤が多く配合されてお
り、これらの可塑剤が粘着剤層中に移行することによっ
て粘着剤層の凝集力を低下させて、皮膚面に糊残り現象
が生じたり、粘着力の低下を招くなどの問題を有するこ
とが指摘されている。一方、近年、環境問題の重視の観
点から、ハロゲンである塩素原子を含むポリ塩化ビニル
樹脂の使用量を減少させようとする動きが各分野で進ん
でいる。
【０００５】また、ポリ塩化ビニル樹脂からなるフィル
ム基材を用いた救急絆創膏を、手指の関節部のような動
きの激しい部位に巻き付けて使用した場合、貼付時には
適度に伸長して巻き付けられるが、収縮速度が遅く、所
謂応力緩和しやすいので、貼付した後に次第に貼付面と
救急絆創膏との間に隙間が生じるようになり、手指など
から抜け落ちたり、位置ズレを生じたりする。さらに、
ポリ塩化ビニル樹脂は感温性が大きいので、冬季にはフ
ィルム基材が硬くなり、洗顔時に顔を傷つける恐れもあ
る。
ム基材を用いた救急絆創膏を、手指の関節部のような動
きの激しい部位に巻き付けて使用した場合、貼付時には
適度に伸長して巻き付けられるが、収縮速度が遅く、所
謂応力緩和しやすいので、貼付した後に次第に貼付面と
救急絆創膏との間に隙間が生じるようになり、手指など
から抜け落ちたり、位置ズレを生じたりする。さらに、
ポリ塩化ビニル樹脂は感温性が大きいので、冬季にはフ
ィルム基材が硬くなり、洗顔時に顔を傷つける恐れもあ
る。
【０００６】そこでポリ塩化ビニル代替樹脂として、ポ
リオレフィン系の樹脂を用いた貼付材用の基材フィルム
が検討されるようになっている。
リオレフィン系の樹脂を用いた貼付材用の基材フィルム
が検討されるようになっている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記代
替樹脂からなる基材フィルムにおいて、ポリ塩化ビニル
樹脂フィルムと同等の柔軟性を得るために基材フィルム
の厚みを薄くしたり、伸縮性を付与するためにエラスト
マー成分を混合する方法などが試みられているが、機械
的強度の面で不充分となり、貼付使用後に剥離する際に
綺麗に剥離できず、千切れたりすることがある。
替樹脂からなる基材フィルムにおいて、ポリ塩化ビニル
樹脂フィルムと同等の柔軟性を得るために基材フィルム
の厚みを薄くしたり、伸縮性を付与するためにエラスト
マー成分を混合する方法などが試みられているが、機械
的強度の面で不充分となり、貼付使用後に剥離する際に
綺麗に剥離できず、千切れたりすることがある。
【０００８】このような機械的強度不足を改善するため
に、基材フィルムを多層構造にして内層に比較的強度の
ある樹脂層を形成することも試みられているが、基材フ
ィルムがカールしたり、剥離紙を除去する際の応力で簡
単にカールしてしまって、貼付しづらいという問題を有
することがある。
に、基材フィルムを多層構造にして内層に比較的強度の
ある樹脂層を形成することも試みられているが、基材フ
ィルムがカールしたり、剥離紙を除去する際の応力で簡
単にカールしてしまって、貼付しづらいという問題を有
することがある。
【０００９】そこで、本発明者らは従来から汎用されて
いるポリ塩化ビニルからなる基材フィルムが有する問題
点や、その代替品としてのポリオレフィン系樹脂からな
る基材フィルムが有する問題点を解決するために鋭意検
討を行った結果、特定の特性を有するエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体をフィルム基材に用いることによって、柔
軟性や伸縮性、機械的強度、カール防止性などの特性を
満足する医療用貼付材や救急絆創膏が得られることを見
い出し、本発明を完成するに至った。
いるポリ塩化ビニルからなる基材フィルムが有する問題
点や、その代替品としてのポリオレフィン系樹脂からな
る基材フィルムが有する問題点を解決するために鋭意検
討を行った結果、特定の特性を有するエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体をフィルム基材に用いることによって、柔
軟性や伸縮性、機械的強度、カール防止性などの特性を
満足する医療用貼付材や救急絆創膏が得られることを見
い出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は重量平均
分子量（Ｍｗ）が１×１０4 〜１×１０5 で、分子量分
布（Ｍｗ／Ｍｎ）が４．０以下で、メルトフローレート
（ＭＦＲ）が３．０ｇ／１０分以下であり、酢酸ビニル
含量が１５〜２８重量％であるエチレン−酢酸ビニル共
重合体からなることを特徴とする貼付材用基材を提供す
るものである。
分子量（Ｍｗ）が１×１０4 〜１×１０5 で、分子量分
布（Ｍｗ／Ｍｎ）が４．０以下で、メルトフローレート
（ＭＦＲ）が３．０ｇ／１０分以下であり、酢酸ビニル
含量が１５〜２８重量％であるエチレン−酢酸ビニル共
重合体からなることを特徴とする貼付材用基材を提供す
るものである。
【００１１】さらに、本発明は上記貼付材用基材の片面
に粘着剤層を形成してなる医療用貼付材、該粘着剤層の
表面の一部に、創傷部を保護するためのパッドを設けて
なる救急絆創膏を提供するものである。
に粘着剤層を形成してなる医療用貼付材、該粘着剤層の
表面の一部に、創傷部を保護するためのパッドを設けて
なる救急絆創膏を提供するものである。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明の貼付材用基材は、重量平
均分子量（Ｍｗ）が１×１０4 〜１×１０5で、分子量
分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が４．０以下で、メルトフローレー
ト（ＭＦＲ）が３．０ｇ／１０分以下であり、酢酸ビニ
ル含量が１５〜２８重量％であるエチレン−酢酸ビニル
共重合体からカレンダー法やインフレーション法、押し
出し法などによって、シート状に成形されてなるもので
ある。シート化方法としては、本発明のような流れ性の
悪い樹脂（Ｍｗ／Ｍｎ≦４．０）をシート状に成形する
際の成形のしやすさや、成形したシートにエンボス加工
などを施す際の加工のしやすさの点からカレンダー法を
用いることが好ましい。本発明ではエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体中の酢酸ビニルの含有量を１５〜２８重量
％、好ましくは２０〜２５重量％とすることによって、
共重合体樹脂の結晶性を阻害することができるので、適
度な弾性や柔軟性が付与された基材とすることができる
のである。酢酸ビニルの含有量が１５重量％に満たない
場合には、軟質ポリエチレンのような性質となり、柔軟
性に乏しくなる。一方、酢酸ビニル含量が２８重量％を
超えると柔軟性は向上するが、得られる基材に粘着性が
発現するようになり、その結果、製造工程中で基材同士
のブロッキング現象が生じたり、使用感に劣るようにな
り好ましくない。また、機械的強度も次第に低下するの
で好ましくない。
均分子量（Ｍｗ）が１×１０4 〜１×１０5で、分子量
分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が４．０以下で、メルトフローレー
ト（ＭＦＲ）が３．０ｇ／１０分以下であり、酢酸ビニ
ル含量が１５〜２８重量％であるエチレン−酢酸ビニル
共重合体からカレンダー法やインフレーション法、押し
出し法などによって、シート状に成形されてなるもので
ある。シート化方法としては、本発明のような流れ性の
悪い樹脂（Ｍｗ／Ｍｎ≦４．０）をシート状に成形する
際の成形のしやすさや、成形したシートにエンボス加工
などを施す際の加工のしやすさの点からカレンダー法を
用いることが好ましい。本発明ではエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体中の酢酸ビニルの含有量を１５〜２８重量
％、好ましくは２０〜２５重量％とすることによって、
共重合体樹脂の結晶性を阻害することができるので、適
度な弾性や柔軟性が付与された基材とすることができる
のである。酢酸ビニルの含有量が１５重量％に満たない
場合には、軟質ポリエチレンのような性質となり、柔軟
性に乏しくなる。一方、酢酸ビニル含量が２８重量％を
超えると柔軟性は向上するが、得られる基材に粘着性が
発現するようになり、その結果、製造工程中で基材同士
のブロッキング現象が生じたり、使用感に劣るようにな
り好ましくない。また、機械的強度も次第に低下するの
で好ましくない。
【００１３】さらに、本発明で用いるエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体は、重量平均分子量（Ｍｗ）が１×１０4
〜１×１０5 、好ましくは４．５×１０4 〜９．５×１
０4であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が４．０以下、
好ましくは３．５以下の比較的分子量分布の狭いもので
あることを最大の特徴とする。本発明ではＭｗが上記上
限を超えると柔軟性が低下し、下限を下回ると機械的強
度が不足する傾向を示し好ましくない。また、Ｍｗ／Ｍ
ｎが４．０を超えると機械的強度の面で不充分である。
なお、一般的に用いられているエチレン−酢酸ビニル共
重合体の分子量分布は４．３を超えたものが多い。
ニル共重合体は、重量平均分子量（Ｍｗ）が１×１０4
〜１×１０5 、好ましくは４．５×１０4 〜９．５×１
０4であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が４．０以下、
好ましくは３．５以下の比較的分子量分布の狭いもので
あることを最大の特徴とする。本発明ではＭｗが上記上
限を超えると柔軟性が低下し、下限を下回ると機械的強
度が不足する傾向を示し好ましくない。また、Ｍｗ／Ｍ
ｎが４．０を超えると機械的強度の面で不充分である。
なお、一般的に用いられているエチレン−酢酸ビニル共
重合体の分子量分布は４．３を超えたものが多い。
【００１４】本発明に用いるエチレン−酢酸ビニル共重
合体としては、上記特性値を満足するだけでなく、メル
トフローレート（ＭＦＲ）が３．０ｇ／１０分以下とい
った流れ性の悪いものを用いることが特徴である。ＭＦ
Ｒはフィルム化した際の引張強度や前記Ｍｗとも比較的
相関性があり、ＭＦＲが３．０ｇ／１０分以下であれ
ば、Ｍｗが１×１０4 〜１×１０5 の範囲のエチレン−
酢酸ビニル共重合体を用いた基材は、１３０ｋｇ／ｃｍ
2 以上の引張強さを有するが、実用的に必要な２００ｋ
ｇ／ｃｍ2 以上の値までには到達しない。しかも上記引
張強さを示す基材を得るには特定の範囲内の厚みのもの
だけであり、本発明ではＭｗ／Ｍｎが４．０以下の比較
的狭い分子量分布を有するものであれば、所望する厚さ
でシート状に成形しても、柔軟性や伸縮性、機械的強度
などのバランスがとれた基材シートを得ることができる
のである。
合体としては、上記特性値を満足するだけでなく、メル
トフローレート（ＭＦＲ）が３．０ｇ／１０分以下とい
った流れ性の悪いものを用いることが特徴である。ＭＦ
Ｒはフィルム化した際の引張強度や前記Ｍｗとも比較的
相関性があり、ＭＦＲが３．０ｇ／１０分以下であれ
ば、Ｍｗが１×１０4 〜１×１０5 の範囲のエチレン−
酢酸ビニル共重合体を用いた基材は、１３０ｋｇ／ｃｍ
2 以上の引張強さを有するが、実用的に必要な２００ｋ
ｇ／ｃｍ2 以上の値までには到達しない。しかも上記引
張強さを示す基材を得るには特定の範囲内の厚みのもの
だけであり、本発明ではＭｗ／Ｍｎが４．０以下の比較
的狭い分子量分布を有するものであれば、所望する厚さ
でシート状に成形しても、柔軟性や伸縮性、機械的強度
などのバランスがとれた基材シートを得ることができる
のである。
【００１５】一般的に用いられているような分子量分布
が比較的広いエチレン−酢酸ビニル共重合体、例えばＭ
ｗ／Ｍｎが４．４のものでは、ＭＦＲが１．５ｇ／１０
分の値のものであり、Ｍｗが９．４×１０4 と本発明に
おける数値範囲内であっても、１８０ｋｇ／ｃｍ2 程度
の引張強さの基材シートしか得られず、実用的に必要な
２００ｋｇ／ｃｍ2 の値が得られない。
が比較的広いエチレン−酢酸ビニル共重合体、例えばＭ
ｗ／Ｍｎが４．４のものでは、ＭＦＲが１．５ｇ／１０
分の値のものであり、Ｍｗが９．４×１０4 と本発明に
おける数値範囲内であっても、１８０ｋｇ／ｃｍ2 程度
の引張強さの基材シートしか得られず、実用的に必要な
２００ｋｇ／ｃｍ2 の値が得られない。
【００１６】従って、本発明で用いるエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体は、請求範囲で限定する数値範囲（Ｍｗが
１×１０4 〜１×１０5 、Ｍｗ／Ｍｎが４．０以下、Ｍ
ＦＲが３．０ｇ／１０分以下）の物性値を有することが
重要なのである。
ニル共重合体は、請求範囲で限定する数値範囲（Ｍｗが
１×１０4 〜１×１０5 、Ｍｗ／Ｍｎが４．０以下、Ｍ
ＦＲが３．０ｇ／１０分以下）の物性値を有することが
重要なのである。
【００１７】本発明における貼付材用基材は、上記した
ようにシート状に成形してなるものであり、その厚みは
５０〜１５０μｍ、好ましくは８０〜１２０μｍ程度と
することが、皮膚面に貼付した際の違和感の少なさや引
張強度などの機械的強度の点から望ましい。
ようにシート状に成形してなるものであり、その厚みは
５０〜１５０μｍ、好ましくは８０〜１２０μｍ程度と
することが、皮膚面に貼付した際の違和感の少なさや引
張強度などの機械的強度の点から望ましい。
【００１８】さらに、本発明の貼付材用基材は５０％モ
ジュラスが０．４〜１．５ｋｇｆ／１９ｍｍ幅の値を有
するものが、柔軟性や貼付した皮膚面の動きに対する追
従性の点から好ましい。また、上記モジュラスと同じ条
件下で測定した応力緩和性（２３℃で５０％伸長させた
状態で静置し、０秒後の応力に対する静置５秒後の応力
の比率）が６０〜９５％の値を有するものが、救急絆創
膏や巻絆などとして手指に巻回した際の適度なフィット
感（巻締まりや緩みがない密着感）の点から好ましい。
ジュラスが０．４〜１．５ｋｇｆ／１９ｍｍ幅の値を有
するものが、柔軟性や貼付した皮膚面の動きに対する追
従性の点から好ましい。また、上記モジュラスと同じ条
件下で測定した応力緩和性（２３℃で５０％伸長させた
状態で静置し、０秒後の応力に対する静置５秒後の応力
の比率）が６０〜９５％の値を有するものが、救急絆創
膏や巻絆などとして手指に巻回した際の適度なフィット
感（巻締まりや緩みがない密着感）の点から好ましい。
【００１９】本発明の貼付材用基材は、上記のように特
定の物性値を有するエチレン−酢酸ビニル共重合体から
なるものであるが、シート状に成形した基材の片面に、
粘着剤層を形成することによって、医療用貼付材を作製
することができる。形成する粘着剤層は皮膚接着性の点
から、２０〜８０μｍ、好ましくは３０〜６０μｍの厚
みで形成する。用いる粘着剤としては、アクリル系粘着
剤や天然ゴム系粘着剤、合成ゴム系粘着剤、シリコーン
系粘着剤、ビニルエーテル系粘着剤など、皮膚刺激性の
少ない医療用粘着剤として使用可能なものであれば、特
に限定されず、有機溶剤系やエマルジョン系、ホットメ
ルト系などの形態で使用することができる。また、これ
らの粘着剤は単独で用いても、複数種の粘着剤を混合し
て用いてもよい。
定の物性値を有するエチレン−酢酸ビニル共重合体から
なるものであるが、シート状に成形した基材の片面に、
粘着剤層を形成することによって、医療用貼付材を作製
することができる。形成する粘着剤層は皮膚接着性の点
から、２０〜８０μｍ、好ましくは３０〜６０μｍの厚
みで形成する。用いる粘着剤としては、アクリル系粘着
剤や天然ゴム系粘着剤、合成ゴム系粘着剤、シリコーン
系粘着剤、ビニルエーテル系粘着剤など、皮膚刺激性の
少ない医療用粘着剤として使用可能なものであれば、特
に限定されず、有機溶剤系やエマルジョン系、ホットメ
ルト系などの形態で使用することができる。また、これ
らの粘着剤は単独で用いても、複数種の粘着剤を混合し
て用いてもよい。
【００２０】上記医療用貼付材を作製するに当たって、
本発明の貼付材用基材の片面にはコロナ放電処理や公知
の下塗り剤を塗布することによって、粘着剤層との濡れ
性が向上して投錨性が向上するので好ましい。貼付材用
基材の片面に粘着剤層を形成する方法としては、基材の
片面に直接粘着剤溶液を塗布、乾燥したり、粘着剤層を
直接ホットメルト押出形成したりすることができるが、
基材の無用な伸びやカールを防止するためには、得られ
る医療用貼付材の粘着剤層面を被覆保護するための剥離
紙の片面に、塗工や押出などで粘着剤層を予め形成し、
形成した粘着剤層の表面に貼付材用基材を貼り合わせる
方法、所謂転写法を用いることが好ましい。
本発明の貼付材用基材の片面にはコロナ放電処理や公知
の下塗り剤を塗布することによって、粘着剤層との濡れ
性が向上して投錨性が向上するので好ましい。貼付材用
基材の片面に粘着剤層を形成する方法としては、基材の
片面に直接粘着剤溶液を塗布、乾燥したり、粘着剤層を
直接ホットメルト押出形成したりすることができるが、
基材の無用な伸びやカールを防止するためには、得られ
る医療用貼付材の粘着剤層面を被覆保護するための剥離
紙の片面に、塗工や押出などで粘着剤層を予め形成し、
形成した粘着剤層の表面に貼付材用基材を貼り合わせる
方法、所謂転写法を用いることが好ましい。
【００２１】本発明の医療用貼付材はドレッシングや巻
絆として利用できるほか、粘着剤層の表面の一部に、ガ
ーゼなどの布帛やスポンジパッドなどの創傷部を保護す
るためのパッドを設けて救急絆創膏とすることもでき
る。
絆として利用できるほか、粘着剤層の表面の一部に、ガ
ーゼなどの布帛やスポンジパッドなどの創傷部を保護す
るためのパッドを設けて救急絆創膏とすることもでき
る。
【００２２】
【発明の効果】本発明の貼付材用基材、医療用貼付材、
および救急絆創膏は、上記したように特定の物性値を有
するエチレン−酢酸ビニル共重合体からなるので、実用
上満足する柔軟性や機械的強度を有し、使用中の違和感
が少ないものである。特に、粘着剤層表面に積層してい
る剥離紙を剥離除去する際にカールを起こさず、操作性
にも優れたものである。
および救急絆創膏は、上記したように特定の物性値を有
するエチレン−酢酸ビニル共重合体からなるので、実用
上満足する柔軟性や機械的強度を有し、使用中の違和感
が少ないものである。特に、粘着剤層表面に積層してい
る剥離紙を剥離除去する際にカールを起こさず、操作性
にも優れたものである。
【００２３】
【実施例】以下に本発明の実施例を示し、さらに具体的
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
く、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲内で種々の応
用が可能である。
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
く、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲内で種々の応
用が可能である。
【００２４】実施例１〜４ エチレン−酢酸ビニル共重合体として、表１に示す酢酸
ビニル含量、ＭＦＲ、Ｍｗ、およびＭｗ／Ｍｎを有する
ものを材料に用い、これに脂肪酸エステル系の滑剤を１
重量％となるように配合して、１３０〜１５０℃で溶融
混練し、１２０〜１４０℃の温度下で、カレンダー法に
よってシート状に成形して本発明の貼付材用基材を作製
した。
ビニル含量、ＭＦＲ、Ｍｗ、およびＭｗ／Ｍｎを有する
ものを材料に用い、これに脂肪酸エステル系の滑剤を１
重量％となるように配合して、１３０〜１５０℃で溶融
混練し、１２０〜１４０℃の温度下で、カレンダー法に
よってシート状に成形して本発明の貼付材用基材を作製
した。
【００２５】一方、片面に剥離処理を施した剥離紙の処
理面に、固形分３０重量％のアクリル系粘着剤溶液（溶
剤：酢酸エチル）を、乾燥後の粘着剤層の厚みが４０μ
ｍとなるように塗布、乾燥して粘着剤層を形成した。
理面に、固形分３０重量％のアクリル系粘着剤溶液（溶
剤：酢酸エチル）を、乾燥後の粘着剤層の厚みが４０μ
ｍとなるように塗布、乾燥して粘着剤層を形成した。
【００２６】次いで、前記にて作製した貼付材用基材の
片面に、上記剥離紙上に形成した粘着剤層を転写積層
し、本発明の医療用貼付材を作製した。
片面に、上記剥離紙上に形成した粘着剤層を転写積層
し、本発明の医療用貼付材を作製した。
【００２７】比較例１ 上記各実施例と同様、表１に示すエチレン−酢酸ビニル
共重合体を用いた以外は、実施例２と同様にして本発明
の貼付材用基材を作製し、さらに粘着剤層を同様に形成
して本発明の医療用貼付材も作製した。
共重合体を用いた以外は、実施例２と同様にして本発明
の貼付材用基材を作製し、さらに粘着剤層を同様に形成
して本発明の医療用貼付材も作製した。
【００２８】比較例２貼付材用基材として厚さ８０μｍ
の軟質塩化ビニル樹脂からなるシートを用いた以外は、
実施例１と同様にして本発明の医療用貼付材を作製し
た。
の軟質塩化ビニル樹脂からなるシートを用いた以外は、
実施例１と同様にして本発明の医療用貼付材を作製し
た。
【００２９】比較例３ 直鎖状低密度ポリエチレン（東ソー社製、商品名：ニポ
ロンＬＦ−２０）からなる厚さ２０μｍのシートの表裏
面に、エチレン−メタクリル酸メチルエステル共重合体
樹脂（住友化学工業社製、商品名：アクリフトＷＤ）か
らなる厚さ８０μｍのシートをインフレーション成形法
にて積層して、三層構造の貼付材用基材を作製した。
ロンＬＦ−２０）からなる厚さ２０μｍのシートの表裏
面に、エチレン−メタクリル酸メチルエステル共重合体
樹脂（住友化学工業社製、商品名：アクリフトＷＤ）か
らなる厚さ８０μｍのシートをインフレーション成形法
にて積層して、三層構造の貼付材用基材を作製した。
【００３０】この三層積層シートを用いた以外は、実施
例１と同様にして本発明の医療用貼付材を作製した。
例１と同様にして本発明の医療用貼付材を作製した。
【００３１】上記各実施例および比較例にて得られた貼
付材用基材および医療用貼付材について下記特性を評価
し、その結果を表２に示した。
付材用基材および医療用貼付材について下記特性を評価
し、その結果を表２に示した。
【００３２】＜応力緩和性＞各医療用貼付材を１９ｍｍ
幅、長さ１００ｍｍに裁断し、２３℃の雰囲気下、テン
シロン式引張試験機を用いて引張速度３００ｍｍ／分の
条件下で長さ方向に引っ張り、５０％伸びたところで静
置して、０秒後、５秒後における応力を測定し、０秒後
の応力を１００とした場合の５秒後における応力を％指
数で表した。
幅、長さ１００ｍｍに裁断し、２３℃の雰囲気下、テン
シロン式引張試験機を用いて引張速度３００ｍｍ／分の
条件下で長さ方向に引っ張り、５０％伸びたところで静
置して、０秒後、５秒後における応力を測定し、０秒後
の応力を１００とした場合の５秒後における応力を％指
数で表した。
【００３３】＜５０％モジュラスおよび引張強度＞各医
療用貼付材を１９ｍｍ幅、長さ１００ｍｍに裁断し、２
３℃の雰囲気下、テンシロン式引張試験機を用いて引張
速度３００ｍｍ／分の条件下で長さ方向に引っ張り、５
０％モジュラスおよび引張強度（破断強度）を測定し
た。
療用貼付材を１９ｍｍ幅、長さ１００ｍｍに裁断し、２
３℃の雰囲気下、テンシロン式引張試験機を用いて引張
速度３００ｍｍ／分の条件下で長さ方向に引っ張り、５
０％モジュラスおよび引張強度（破断強度）を測定し
た。
【００３４】＜感温性＞各医療用貼付材を１９ｍｍ幅、
長さ７２ｍｍに裁断し、手の第２指の第２関節に重ね合
わせるように巻付け（ラップ巻き）、０℃と２３℃で官
能試験を行った。評価基準は以下の通りである。
長さ７２ｍｍに裁断し、手の第２指の第２関節に重ね合
わせるように巻付け（ラップ巻き）、０℃と２３℃で官
能試験を行った。評価基準は以下の通りである。
【００３５】 ◎：非常に柔軟で、フィット感が高く違和感がない。 〇：フィット感がある。 △：やや剛性を感じる。 ×：非常に硬く、ゴワゴワした違和感がある。
【００３６】＜実用評価：引き剥がし強度＞各医療用貼
付材を１９ｍｍ幅、長さ７２ｍｍに裁断し、手の第２指
の第２関節に重ね合わせるように巻付け（ラップ巻
き）、約２４時間貼付後、貼付材を剥離する際の状態を
観察した。
付材を１９ｍｍ幅、長さ７２ｍｍに裁断し、手の第２指
の第２関節に重ね合わせるように巻付け（ラップ巻
き）、約２４時間貼付後、貼付材を剥離する際の状態を
観察した。
【００３７】 〇：きれいに剥離することができる。 △：剥離時に千切れないが、基材が伸びきってしまう。 ×：剥離時に基材が千切れてしまう。
【００３８】＜カール＞上記実用評価をする際に、各医
療用貼付材から剥離紙を除去したときに、貼付材がカー
ルするか否かを調べた。
療用貼付材から剥離紙を除去したときに、貼付材がカー
ルするか否かを調べた。
【００３９】 〇：カールせず、貼付操作が容易である。 △：ややカールするが、貼付操作の障害にはならない。 ×：カールが一周以上生じて、極めて貼付しづらい。
【００４０】＜ＭＦＲ，ねじり剛性率，引張強さ＞ＪＩ
ＳＫ−６７３０に準じて測定した。
ＳＫ−６７３０に準じて測定した。
【００４１】＜重量平均分子量および分子量分布＞ＷＡ
ＴＥＲＳ社製１５０Ｃを用いて高温ＧＰＣ法によって、
測定した。測定条件としては、ＧＭＨＨＲ（Ｓ）３本を
カラムとして用い、カラム温度を１４０℃とし、ｏ−ジ
クロロベンゼンを溶媒として、２００μｌを注入し、１
ｍｌ／分の流速で測定した。
ＴＥＲＳ社製１５０Ｃを用いて高温ＧＰＣ法によって、
測定した。測定条件としては、ＧＭＨＨＲ（Ｓ）３本を
カラムとして用い、カラム温度を１４０℃とし、ｏ−ジ
クロロベンゼンを溶媒として、２００μｌを注入し、１
ｍｌ／分の流速で測定した。
【００４２】
【表１】
【００４３】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高坂 孝広 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日東 電工株式会社内
Claims (6)
- 【請求項１】 重量平均分子量（Ｍｗ）が１×１０4 〜
１×１０5 で、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が４．０以下
で、メルトフローレート（ＭＦＲ）が３．０ｇ／１０分
以下であり、酢酸ビニル含量が１５〜２８重量％である
エチレン−酢酸ビニル共重合体からなることを特徴とす
る貼付材用基材。 - 【請求項２】 厚さが１５〜１５０μｍである請求項１
記載の貼付材用基材。 - 【請求項３】 ５０％モジュラスが０．４〜１．５ｋｇ
ｆ／１９ｍｍ幅で、引張強度が１．３ｋｇ／１９ｍｍ幅
以上である請求項１記載の貼付材用基材。 - 【請求項４】 基材がカレンダー法によってシート状に
成形されてなる請求項１〜３の何れかに記載の貼付材用
基材。 - 【請求項５】 請求項１記載の貼付材用基材の片面に、
粘着剤層を形成してなる医療用貼付材。 - 【請求項６】 請求項５記載の医療用貼付材の粘着剤層
の表面の一部に、創傷部を保護するためのパッドを設け
てなる救急絆創膏。
Priority Applications (8)
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|---|---|---|---|
| JP00960598A JP4153070B2 (ja) | 1998-01-21 | 1998-01-21 | 貼付材用基材およびそれを用いてなる医療用貼付材、ならびに救急絆創膏 |
| AU20737/99A AU742636B2 (en) | 1998-01-21 | 1999-01-20 | Substrate for adhesive dressing, and medical adhesive dressing and adhesive tape using the same |
| US09/381,549 US6245959B1 (en) | 1998-01-21 | 1999-01-20 | Substrate for adhesive dressing, and medical adhesive dressing and adhesive tape using the same |
| CA002283869A CA2283869A1 (en) | 1998-01-21 | 1999-01-20 | Substrate for adhesive dressing, and medical adhesive dressing and adhesive tape using the same |
| DE69915934T DE69915934T2 (de) | 1998-01-21 | 1999-01-20 | Substrate für heftpflaster |
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| EP99901119A EP0969882B1 (en) | 1998-01-21 | 1999-01-20 | Substrate for adhesive dressing |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00960598A JP4153070B2 (ja) | 1998-01-21 | 1998-01-21 | 貼付材用基材およびそれを用いてなる医療用貼付材、ならびに救急絆創膏 |
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|---|---|
| JPH11206869A true JPH11206869A (ja) | 1999-08-03 |
| JP4153070B2 JP4153070B2 (ja) | 2008-09-17 |
Family
ID=11724948
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP00960598A Expired - Lifetime JP4153070B2 (ja) | 1998-01-21 | 1998-01-21 | 貼付材用基材およびそれを用いてなる医療用貼付材、ならびに救急絆創膏 |
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|---|---|
| US (1) | US6245959B1 (ja) |
| EP (1) | EP0969882B1 (ja) |
| JP (1) | JP4153070B2 (ja) |
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| AU (1) | AU742636B2 (ja) |
| CA (1) | CA2283869A1 (ja) |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005097417A (ja) * | 2003-09-25 | 2005-04-14 | Lonseal Corp | カレンダー成形用エチレン・酢酸ビニル共重合体樹脂組成物 |
| JP2015232086A (ja) * | 2014-06-10 | 2015-12-24 | 大日本印刷株式会社 | 貼付用シート |
| WO2020196157A1 (ja) * | 2019-03-25 | 2020-10-01 | 東ソー株式会社 | 樹脂組成物および蓋材用フィルム |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8455710B2 (en) | 1997-09-22 | 2013-06-04 | Argentum Medical, Llc | Conductive wound dressings and methods of use |
| US7214847B1 (en) | 1997-09-22 | 2007-05-08 | Argentum Medical, L.L.C. | Multilayer conductive appliance having wound healing and analgesic properties |
| US8801681B2 (en) | 1995-09-05 | 2014-08-12 | Argentum Medical, Llc | Medical device |
| US6861570B1 (en) * | 1997-09-22 | 2005-03-01 | A. Bart Flick | Multilayer conductive appliance having wound healing and analgesic properties |
| US6087549A (en) * | 1997-09-22 | 2000-07-11 | Argentum International | Multilayer laminate wound dressing |
| US5814094A (en) | 1996-03-28 | 1998-09-29 | Becker; Robert O. | Iontopheretic system for stimulation of tissue healing and regeneration |
| US6210704B1 (en) | 1999-01-14 | 2001-04-03 | Nitto Denko Corporation | Medical adhesive dressing and first-aid adhesive tape |
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| WO2002007549A1 (en) * | 2000-07-24 | 2002-01-31 | Holden Perriann M | Protective attachment |
| ATE321827T1 (de) * | 2001-05-11 | 2006-04-15 | Nitto Denko Corp | Druckempfindliches klebeband zum fixieren einer gelenkpartie und anwendungsverfahren |
| EP1802259B1 (de) * | 2004-10-20 | 2008-03-05 | Vostra-Med AG | Selbstschliessendes antiseptisches Pflaster |
| US20060127463A1 (en) * | 2004-12-15 | 2006-06-15 | Nugara Peter N | Composite structure including a low vinyl acetate layer |
| EP3143943B1 (en) * | 2009-08-21 | 2019-02-27 | 3M Innovative Properties Company | Products for reducing tissue trauma using water-resistant stress-distributing materials |
| WO2011022023A1 (en) | 2009-08-21 | 2011-02-24 | 3M Innovative Properties Company | Methods and products for reducing tissue trauma using water-absorbing stress-distributing materials |
| JP5995838B2 (ja) * | 2011-04-14 | 2016-09-21 | 三井化学東セロ株式会社 | 太陽電池封止用樹脂シート、これを用いた太陽電池モジュール、及びその製造方法 |
| US8272507B1 (en) | 2011-12-02 | 2012-09-25 | Visionary Products, Inc. | Kit of a plurality of detachable pockets, a detachable pocket, and associated methods |
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| JPS5867776A (ja) | 1981-10-19 | 1983-04-22 | Sekisui Chem Co Ltd | 治療用接着テ−プもしくはシ−ト |
| JPH01299214A (ja) | 1988-05-25 | 1989-12-04 | Nitto Denko Corp | 貼付剤 |
| GB9004911D0 (en) * | 1990-03-05 | 1990-05-02 | Smith & Nephew | Cell culture products |
| JP3031731B2 (ja) | 1991-03-28 | 2000-04-10 | 積水化学工業株式会社 | 医療用粘着テープもしくはシート |
| CA2099440C (en) * | 1992-07-02 | 2005-12-13 | Robert Babrowicz | Multilayer shrinkable film with improved shrink, optics and sealability |
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-
1998
- 1998-01-21 JP JP00960598A patent/JP4153070B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-01-20 CA CA002283869A patent/CA2283869A1/en not_active Abandoned
- 1999-01-20 AU AU20737/99A patent/AU742636B2/en not_active Ceased
- 1999-01-20 EP EP99901119A patent/EP0969882B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-20 AT AT99901119T patent/ATE262928T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-01-20 DE DE69915934T patent/DE69915934T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-20 US US09/381,549 patent/US6245959B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-20 WO PCT/JP1999/000189 patent/WO1999037336A2/en active IP Right Grant
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