JPH11206241A - 育苗シートおよび育苗箱 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 育苗期間中、灌水作業を低減し、育苗箱の取
扱いを容易にし、さらに水稲田移植後に、除草剤による
土壌への影響、人体への影響、取扱い条件の煩わしさが
なく、人的労働力が低減された雑草の駆除が可能な育苗
シートを得る。 【解決手段】 バクテリアおよび真菌から選ばれる１種
以上の除草効果のある微生物が存在してなる育苗シート
または育苗箱。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、水稲の育苗に用い
られる育苗シートおよび育苗箱に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、移植機械の発達により、水稲の育
苗技術として箱育苗が普及し、多種多様の育苗技術が提
案され実用に供されてきた。しかしながら、従来の育苗
箱を利用した育苗方法は、常に培土の水分状態を管理
し、少なくとも日に数回潅水する必要があること、田植
え時の育苗箱の質量が通常約５〜８．５ｋｇとなり重い
ことなど、取扱いに多大な手間と労力を要している。ま
た、一般に水稲の移植栽培では、雑草による減収を防止
するために数回の除草剤の散布が行われているが、除草
剤による土壌汚染、作物に蓄積された除草剤の人体への
影響等が問題となってきており、一方、除草剤を用いな
ければ、雑草駆除を人的労働力に頼らざるをえず、コス
トの高いものとなっている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、育苗
期間中、潅水の回数及び育苗箱の質量を低減させること
で人的労働力を低減させ、水稲田生育期間中、除草剤に
よる土壌への影響、人体への影響、取扱い条件の煩わし
さがなく、人的労働力をほとんど必要とせずに雑草を駆
除できる育苗シートおよび育苗箱を提供せんとするもの
である。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
について鋭意研究した結果、特定の微生物を用いること
により、上記目的が達成されることを見い出し本発明に
到達した。すなわち本発明は、バクテリアおよび真菌か
ら選ばれる１種以上の除草効果のある微生物（Ａ）が存
在してなる育苗シートまたは育苗箱である。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明の育苗シートまたは育苗箱
において、微生物（Ａ）は、バクテリア、真菌から選ば
れる１種以上の除草効果のある微生物ある。本発明の除
草効果のある微生物としては、例えばバチルス属（Baci
llus）、ラクトバチルス属（Lactobacillus）、ストレ
プトコッカス属（Streptococcus）、エンテロコッカス
属（Enterococcus）、エンテロバクター属（Enterobact
er）、ニトロソモナス属（Nitrosomonas）、ニトロバク
ター属（Nitrobacter）、セルロモナス属（Cellulomona
s）、シュードモナス属（Pseudomonas）、アグロバクテ
リウム属（Agrobacterium）等のバクテリア；リゾープ
ス属（Rhizopus）、アスペルギルス属（Aspergillu
s）、サッカロマイセス属（Saccharomyces）、酵母（Ye
ast）等の真菌が挙げられる。これらの微生物は１種ま
たは２種以上併用することができる。

【０００６】上記微生物の中で好ましくは、バチルス属
（Bacillus）、ラクトバチルス属（Lactobacillus）、
ストレプトコッカス属（Streptococcus）、エンテロコ
ッカス属（Enterococcus）,ニトロソモナス属（Nitroso
monas）、ニトロバクター属（Nitrobacter）、リゾープ
ス属（Rhizopus）、アスペルギルス属（Aspergillu
s）、サッカロマイセス属（Saccharomyces）の微生物で
あり、これらが育苗シートから移植された場所の土壌の
性質を変え、その結果として雑草を駆除する能力が大き
い。更に好ましくは、バチルス属（Bacillus）、ラクト
バチルス属（Lactobacillus）、ストレプトコッカス属
（Streptococcus）、エンテロコッカス属（Enterococcu
s）の微生物である。また、これらの微生物を併用する
ことによって、同一環境下で共存して共同的に作用して
（役割分担して）移植された場所の土壌を変え、その結
果として雑草の駆除に効果的に作用する場合が多い。特
にバチルス属のバクテリアと、ラクトバチルス属（Lact
obacillus）、ストレプトコッカス属（Streptococcus）
およびエンテロコッカス属（Enterococcus）からなる乳
酸菌との併用系が最も好ましい。

【０００７】上記（Ａ）の菌種としては、例えば下記の
ものが挙げられる。 （１）バチルス属（Bacillus） バチルス・ズブチリス［ＩＦＯ(Institute for Ferment
ation Osaka :財団法人発酵研究所、以下同様)１３７１
９］、バチルス・ナットウ（ＩＦＯ３０１３）、バチル
ス・リケニフォルミス（ＩＦＯ１２２００）、バチルス
・コアギュランス（ＩＦＯ１２５８３）、バチルス・マ
セランス（ＩＦＯ３４９０）、バチルス・メガテリウム
（ＩＦＯ１２０８）,バチルス・ポリミキサ（ＩＦＯ１
３００３）など。 （２）ラクトバチルス属（Lactobacillus） ラクトバチルス・カセイ（ＩＦＯ１２５２１）、ラクト
バチルス・アシドフィルス（ＩＦＯ１３９５１）、ラク
トバチルス・デルブリュッキ（ＩＦＯ３２０２）、な
ど。 （３）ストレプトコッカス属（Streptococcus） ストレプトコッカス・フェカリス（ＩＦＯ３９７１）、
ストレプトコッカス・クレモリス（ＩＦＯ３４２７）、
ストレプトコッカス・ラクチス（ＩＦＯ１２００７）、
ストレプトコッカス・サリバリウス（ＩＦＯ１３９５
６）、ストレプトコッカス・サーモフィリス（ＩＦＯ１
３９５７）、ストレプトコッカス・フェシアム（ＩＦＯ
１２２５６）など。

【０００８】（４）エンテロコッカス属（Enterococcu
s） エンテロコッカス・フェカリス（ＩＦＯ３９７１、ＩＦ
Ｏ３９８９）、エンテルコッカス・フェシアム（ＩＦＯ
３１２８、ＩＦＯ３５３５）など。 （５）エンテロバクター属（Enterobacter） エンテロバクター・アエロジニス（ＩＦＯ１２０１０、
ＩＦＯ１３５３４）など。 （６）ニトロソモナス属（Nitrosomonas） ニトロソモナス・ユーロパエア（ＩＦＯ１４２９８）な
ど。 （７）ニトロバクター属（Nitrobacter） ニトロバクター・アギリス（ＩＦＯ１４２９７）など。 （８）セルロモナス属（Cellulomonas） セルロモナス・フラビゲナ（ＩＦＯ３７５４）、セルロ
モナス・ビアゾテア（ＩＦＯ１２６８０）、セルロモナ
ス・セラセア（ＩＦＯ３７４８）、セルロモナス・ウダ
（ＩＦＯ３７４７）、セルロモナス・ゲリダ（ＩＦＯ３
７４８）など。 （９）シュードモナス属（Pseudomonas） シュードモナス・プチダ（ＩＦＯ１４１６４）、シュー
ドモナス・ニトロレデューセンス（ＩＦＯ１２６９４）
など。 （１０）アグロバクテリウム（Agrobacterium） アグロバクテリウム・テュメファシエンス（ＩＦＯ３０
５８、ＩＦＯ１２６６７）など。

【０００９】（１１）リゾープス属（Rhizopus） リゾープス・オリザエ（ＩＦＯ４７０６）、リゾープス
・フォルモサエンシス（ＩＦＯ４７３２）、リゾープス
・ジャポニカス（ＩＦＯ４７３２）、リゾープス・デレ
マール（ＩＦＯ４７４６）など。 （１２）アスペルギルス属（Aspergillus） アスペルギルス・オリザエ（ＩＦＯ３０１０４）、アス
ペルギルス・ニガー（ＩＦＯ３１１２５）、アスペルギ
ルス・ウサミイ（ＩＦＯ４３８８）、アスペルギルス・
ソーヤ（ＩＦＯ４３９１）、アスペルギルス・テレウス
（ＩＦＯ３１２１７）など。 （１３）サッカロマイセス属（Saccharomyces） サッカロマイセス・セレビシエ（ＩＦＯ１０２１７）、
サッカロマイセス・カールスベルゲンシス（ＩＦＯ１１
６７）など。

【００１０】微生物の除草効果の確認試験方法は後述す
るように各種雑草の種子を混合した植壌土に、微生物を
含有させた培土で育てた水稲幼苗を移植し微生物の除草
効果を確認する。（Ａ）にさらに必要により担体、培
地、酵素を使用して用いることが出来る。この場合には
微生物の含有量は、通常５〜１００質量％、好ましくは
５〜８０質量％、より好ましくは２０〜６０質量％であ
る。必要により用いられる担体としては炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、珪藻土、ゼ
オライト、オガクズなどの無機系または有機系粉末が使
用できる。担体の含有量は通常０〜９５質量％、好まし
くは３０〜９０質量％、より好ましくは４０〜８０％で
ある。また、必要により使用される培地としては、魚
粉、油カス、フスマ、麦汁など農水産物およびその廃棄
物が使用できる。必要に応じ任意の量が使用出来る。

【００１１】（Ａ）中には僅かの酵素が自然に（添加し
なくても）含まれる。これは、例えば、上記の微生物
（１種以上）、担体および培地の適当量を水の中に加え
て混合し、２５〜５０℃の温度で２４〜７２ｈｒｓ程度
培養した後、例えばスプレードライ法で真空乾燥して粉
末化（水分約５％）して製造できるが、この様にして得
られる（Ａ）中には、通常培養中微生物により作られた
プロテアーゼ、アミラーゼ、ラクターゼ、リパーゼ、ヘ
ミセルラーゼ、セルラーゼなどの酵素が含まれる。本発
明においては、雑草の駆除性能を更に高めるために、上
記以外の酵素を（Ａ）に添加することもできるし、上記
と同じ酵素を後添加することもできる。

【００１２】（Ａ）は液状〜固状であり、担体等を使用
した場合には、好ましくは粉末状または粒状である。
（Ａ）が含有された粉末状のものが製品の保存安定性が
良好であるので好ましい。粉末状態での水分含有量は約
５質量％以下となるため、（Ａ）の微生物は休眠（不活
性）状態にあり保存安定性が良くなる。

【００１３】（Ａ）は市販品を使用出来る。また、担体
等を使用して製造する際に、必要により少量の水溶性有
機化合物（Ｅ）を併用することが出来る。このことによ
り、（Ａ）の潅水した水および水稲田の水中への溶解性
を高めることができる。付随効果としては、（Ａ）を含
んだ混合物が粉末状の場合、（Ｅ）で湿ることにより飛
散性が小さくなって、後記のように粉末性状の（Ａ）の
混合物を育苗箱に直接投入する際や透水性シート（Ｄ）
に入れる際に、微粉が舞わないので作業環境が改善され
る。

【００１４】（Ｅ）としては、常温（２０℃）で液状
で、水（２０℃）に対する溶解度が２０以上の低揮発性
有機化合物を挙げることができ、その具体的な化合物と
しては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールなど
の炭素数２〜６のアルキレングリコール（ｅ−１）；グ
リセリン、ジグリセリンなどの炭素数３〜１０の多価ア
ルコール（ｅ−２）；炭素数４〜３０の一価アルコー
ル、炭素数６〜３０のフェノール系化合物、前記のアル
キレングリコール（ｅ−１）、前記の多価アルコール
（ｅ−２）、エチレンジアミン、ジエチレンポリアミン
等の炭素数２〜６のポリアミン（窒素原子数２〜４）な
どからなる活性水素含有化合物にエチレンオキシドおよ
び／またはプロピレンオキシドを付加した水溶性液状ア
ルキレンオキシド付加物（エチレンオキシドのモル数：
１〜１０）（ｅ−３）；高級アルコール硫酸エステル
塩、高級アルコールアルキレンオキシド付加物硫酸エス
テル塩などの水溶性液状アニオン界面活性剤（ｅ−
４）；第４級アンモニウム塩、第３級アミン塩などの水
溶性液状カチオン系界面活性剤（ｅ−５）；アミノ酸型
両性界面活性剤、ベタイン型両性界面活性剤などの水溶
性液状両性界面活性剤（ｅ−６）等が挙げられる。

【００１５】これらの中では、（ｅ−１）、（ｅ−３）
が、少量の使用量で（Ａ）を低飛散性にする効果が大き
い点で好ましい。（Ｅ）を用いる場合の使用量は、
（Ａ）の混合物に対し、好ましくは１〜１０質量％、さ
らに好ましくは３〜７質量％である。（Ｅ）が１質量％
以上であると、微粉末を含む（Ａ）を低飛散性にしやす
く、１０質量％以下であると生成物の粉体流動性が良好
である。（Ａ）に必要により上記の他の成分を混合する
方法としては、特に限定されないが各成分を混合槽に入
れた後、均一に撹拌、混合してもよく、あるいは先ず
（Ａ）の混合物の粉末状の成分を、例えばナウターミキ
サーなどの粉体混合槽に入れた後、（Ｅ）を入れて均一
になるまで撹拌、混合してもよい。混合時間は通常５〜
１２０分程度である。このようにして得られる粉末状の
微生物混合物中の生菌数（単位：個／ｇ）は、例えば標
準寒天培地などの通常の培地を用いて、培養条件を適当
に選択して（例えば３５℃×２４〜７２時間）混和平面
培養法などの公知の方法に準拠して測定できる。

【００１６】（Ａ）に必要により混合する場合の、混合
物１ｇ中に含まれる微生物の全生菌数は、好ましくは１
０⁸ 〜１０¹¹程度であるが、混合物中におけるそれぞれ
の微生物の生菌数は、雑草の駆除を効率よく行う観点か
ら微生物を単独で用いる場合は次の範囲にあるのが好ま
しい。すなわち、 （１）バチルス属（Bacillus subtilis）の場合 ：１０⁸〜１０¹¹／ ｇ （２）ラクトバチルス属（Lactobacillus）の場合 ：１０⁶〜１０¹⁰ ／ｇ （３）ストレプトコッカス属（Streptococcus）の場合 ：１０⁶〜１０^{1 0} ／ｇ （４）エンテロコッカス属（Enterococcus）の場合 ：１０⁶〜１０ ⁹ ／ｇ （５）エンテロバクター属（Enterobacter）の場合 ：１０⁶〜１０ ⁹ ／ｇ （６）ニトロソモナス属（Nitrosomonas）の場合 ：１０⁶〜１０ ⁹ ／ｇ （７）ニトロバクター属（Nitrobacter）の場合 ：１０⁶〜１０ ⁹ ／ｇ （８）セルロモナス属（Cellulomonas）の場合 ：１０⁶〜１０ ⁹ ／ｇ （９）シュードモナス属（Pseudomonas）の場合 ：１０⁶〜１０ ⁸ ／ｇ （１０）アグロバクテリウム属（Agrobacterium）の場合 ：１０⁶〜１０ ⁸ ／ｇ （１１）リゾープス属（Rhizopus）の場合 ：１０⁶〜１０ ⁹ ／ｇ （１２）アスペルギルス属（Aspergillus）の場合 ：１０⁶〜１０ ⁹ ／ｇ （１３）サッカロマイセス属（Saccharomyces）の場合 ：１０⁶〜１０ ⁸ ／ｇ 併用で用いる場合は１０⁸ 個／ｇ〜１０¹¹個／ｇのバチルス属のバクテ リアおよび約１０⁶ 個／ｇ〜約１０¹⁰個／ｇの乳酸菌を含有するのが好ましい。 又、（Ａ）またはその混合物の育苗シートおよび育苗箱
に占める質量は、除草効果、製造コストの面から育苗箱
・育苗シートの単位体積（ｍ²）当たり、好ましくは
０．１〜２０ｇ、特に好ましくは０．３〜１０ｇであ
る。

【００１７】本発明において吸水性樹脂（Ｂ）として
は、デンプンまたはセルロースとカルボキシル基、スル
ホン酸基などの親水基を含有する水溶性単量体及び／又
は加水分解により水溶性となる単量体と、架橋剤とを必
須成分として重合させ、必要により加水分解を行うこと
により得られる吸水性樹脂が挙げられる。この吸水性樹
脂の製造法及び具体例は、特開昭５２−２５８８６号、
特公昭５３−４６１９９号、特公昭５３−４６２００号
及び特公昭５５−２１０４１号公報に記載されている。
（Ｂ）の他の例としては、デンプン−アクリロニトリル
グラフト重合体の加水分解物、セルロース−アクリロニ
トリルグラフト重合物の加水分解物、カルボキシメチル
セルロースの架橋物、架橋ポリアクリルアミドの部分加
水分解物、架橋されたアクリル酸−アクリルアミド共重
合体、架橋されたスルホン化ポリスチレン、特開昭５２
−１４６８９号及び特開昭５２−２７４５５号公報で開
示されているビニルエステル−不飽和カルボン酸共重合
体ケン化物、架橋されたポリアクリル酸（塩）、架橋さ
れたアクリル酸−アクリル酸エステル共重合体、架橋さ
れたイソブチレン−無水マレイン酸共重合体及び架橋さ
れたカルボン酸変性ポリビニルアルコール、自己架橋型
ポリアクリル酸塩などが挙げられる。又、以上例示した
吸水性樹脂は２種以上併用してもよい。

【００１８】（Ｂ）を後述する透水性シート（Ｄ）に内
包した後、育苗箱に敷設し、これに培土を入れ、潅水す
ると、シート内の吸水性樹脂が吸水膨潤し、水の粒子と
して吸水樹脂内に保持される。このため培土が乾燥して
きても、水を吸収した吸水性樹脂から水が徐々に放出さ
れ、培土中に水分を補給するため乾燥しにくくなる。こ
の現象は、以下の効果を生み出す。まず、潅水間隔をの
ばすことができ、潅水の省力化ができる。又、（Ｂ）の
保水量が大きく、蒸発しにくいため培土の量を通常の半
量まで減らせることができ、更に根に十分な水分を供給
するとともに、根腐れの心配もなく根張り（マット形
成）が良くなる。（Ｂ）の質量に対する水（脱イオン
水）の吸水倍率は、好ましくは１０〜１５００倍であ
り、より好ましくは１００〜１０００倍である。又、
（Ｂ）の形状は、好ましくは粉末状又は粒状であり、そ
の平均粒径は空隙率の点およびシートを形成する点か
ら、好ましくは１５０〜１７００μｍであり、より好ま
しくは３００〜８００μｍである。

【００１９】吸水性樹脂の吸水倍率は次に示す方法によ
り測定して得られる値とする。＜吸水性樹脂の吸水倍率
＞ナイロン製の網袋（２５０メッシュ）に吸水性樹脂の
試料（サンプル量；Ｘｇ）を入れ、これを袋ごと過剰の
水に浸した。浸漬６０分後に袋ごと空中に引き上げ、静
置して１５分間水切りした後、質量（Ｙｇ）を測定して
下式より吸収倍率を求めた。［網袋のみを用いて上記と
同様の操作を行い、この分の質量（Ｚｇ）をブランクと
して差し引いた。］ 吸収倍率＝（Ｙ−Ｚ）／Ｘ （Ｂ）の添加量、いかなる吸水倍率のものを選ぶかに関
しては、必要とする保水量に応じて決められる。（Ｂ）
の添加量としては、発芽性、保水性より、育苗シートの
単位体積（ｍ²）当たり、好ましくは１〜１００ｇ、よ
り好ましくは５〜８０ｇである。

【００２０】本発明においてフィラー（Ｃ）としては、
好ましくは粉末状、粒状、繊維状および綿状のフィラー
である。（Ｃ）としては、種子の発芽生育を阻害しない
ように、適度な通気性を有するもの、地面に取り付けた
際に土壌に悪影響を与えないもの及び／又は土壌表面若
しくは内部において分解され易い性質を有しているもの
が好ましく、例えば、パーライト、バーミキュライト、
ロックファイバー等の無機多孔質、木屑、モミガラ、ソ
バカス、米ヌカ、木綿、ワラ、草炭、羊毛、オガクズ、
パルプ、紙屑等が挙げられる。（Ｃ）の添加量として
は、通気性および厚さを確保するため、育苗シートの単
位面積（ｍ²）当たり、好ましくは５〜２００ｇ、より
好ましくは５０〜１５０ｇである。

【００２１】本発明の（Ｄ）としては、育苗シートに成
形後の厚みが０．０１〜９ｍｍになるものが好ましく、
０．１〜３ｍｍとなるものがより好ましい。また、
（Ｄ）の透水性の程度としては、ＪＩＳ Ｌ １０９６
に記載の吸水速度Ａ法において、５分以下の吸水速度を
有するものが好ましい。（Ｄ）の質量は、育苗シートの
単位体積（ｍ²）当たり、育苗シートの保形性、厚さを
確保するため、好ましくは５〜１５０ｇ、より好ましく
は２０〜１００ｇである。又、種子の発芽生育を阻害し
ないように、適度な通気性、及びシートを地面に取り付
けた際に、土壌表面若しくは内部において分解され易い
性質を有していることが好ましく、例えば、セルロース
系繊維の織編物（布）や不織布（紙または布）、新聞紙
などの紙、水溶性ポリビニルアルコール系繊維織編物や
フィルム、板紙等が挙げられる。これらの中ではセルロ
ース質の紙及び又は布が好ましい。本発明において、必
要によりさらに肥料、抗酸化剤、紫外線吸収剤、キレー
ト化剤（金属補足剤）等の添加剤を（Ｄ）に内包し使用
できる。

【００２２】本発明の育苗シートは（Ａ）と（Ｄ）とか
らなり、（Ａ）が少なくとも１枚の（Ｄ）の表面または
内部に存在してなる育苗シートである。この育苗シート
には更に（Ｂ）、更に（Ｃ）が少なくとも１枚の（Ｄ）
に存在することが出来る。育苗シートに（Ｄ）を２枚以
上用いる場合は、全体として少なくとも１枚の（Ｄ）の
表面または内部に（Ａ）が存在していればよい。２枚以
上用いる育苗シートの例としては、例えば、（Ｄ）の
層、（Ｂ）と（Ｃ）の層、（Ｄ）の層、（Ａ）と（Ｃ）
と（Ｅ）の層および（Ｄ）の層からなる５層構造を有す
るもの、（Ｄ）の層が２層、（Ａ）〜（Ｅ）の混合され
た層および（Ｄ）の層からなる４層構造を有するものな
どが挙げられる。

【００２３】本発明において、育苗シートの製造方法と
しては、通常の方法、例えば（Ｄ）を（Ａ）〜（Ｃ）の
混合物に浸漬するか、（Ｄ）の表面に塗布する方法等が
挙げられる。（Ｄ）を２枚用いる場合は上記と同じ方法
で作成して２枚重ねる方法の他に、例えば次の２つの方
法が挙げられる。 一方の（Ｄ）上に（Ａ）〜（Ｃ）を混合したものを均
一に散布した後、他方の（Ｄ）を重ね合わせ、更にエン
ボス加工等の加圧成形をしたもの。 一方の（Ｄ）上に（Ａ）〜（Ｃ）を混合したものを適
当な結合材（Ｆ）に加えたものを塗工し、他の透水性シ
ート（Ｄ）を重ね合わせ加工成形した後、乾燥したも
の。（Ｄ）が３枚以上の場合は、上記の方法の１枚の場
合と２枚の場合の両方の単独の方法の組み合わせや２枚
の場合と同じ方法で処理することも考えられる。本発明
において、育苗シートの形態としては、一般に市場に流
布されている育苗箱（プラスチック容器）の大きさ以内
であれば、長さ，幅，厚みは制限されないが、取扱いの
点から、長さ６００ｃｍ，幅３００ｃｍ以内が好まし
い。又、育苗シートの厚みは、流通コスト、製造の点か
ら、できる限り薄いものが好ましく、一般に０．５ｍｍ
〜２０ｍｍの厚さが好ましい。より好ましくは１ｍｍ〜
８ｍｍである。育苗箱の中に育苗シートを施設する場
合、特に制限はないが、通常育苗箱の底部に育苗シート
１枚である。

【００２４】上記（Ｆ）としては天然高分子、合成樹
脂、天然および合成ゴムなどが挙げられる。天然高分子
としては、デンプン、カルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸
ソーダ、グアーガム、キサンタンガム、ビーンガム、カ
ラギーナン、グルテンなどが挙げられる。合成樹脂とし
ては、アクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、不飽和ポ
リエステル樹脂、ポリアミド樹脂、エチレン共重合体樹
脂などが挙げられる。天然および合成ゴムとしては、天
然ゴム、アクリルゴム、ブチルゴム、ポリイソブチレン
ゴム、スチレン・ブタジエンゴム、エチレン・プロピレ
ンゴム、クロロプレンゴムなどが挙げられる。これらは
それぞれ単独、もしくは２種類以上混合して用いること
ができる。これらのうち好ましいものは合成樹脂系結合
材である。

【００２５】（Ａ）は、後記の育苗工程を経て（詳しく
は潅水された時点で微生物が休眠から目覚め、活動を開
始する）、育苗箱中で増殖し、移植後の水稲田に速やか
に定着し土壌を変え、その結果として除草を効果的に行
う。通常、田植機で植えられる苗は、育苗箱と呼ばれる
箱の中で育てられる。育苗箱中には育苗シートが施設さ
れているか、（Ａ）が混合された土が存在してなるもの
である。ここで土とは好ましくは水稲などの植物用肥料
の入った土のことであり、特に好ましくは床土や覆土で
ある。床土や覆土とは山土、水用土等の自然土や、この
自然土を素材として肥料の有無、含有量、ＰＨ，透水
性、通気性を調整したものをいう。後述する［２］試験
方法の５に具体的に記載してある通りであり。育苗工程
は例えば、以下のような工程で行われる。すなわち、 １）種子の予備措置 種モミ選別：消毒の後、塩水選により浮モミを除去
し、水洗の後乾燥する。 浸種：５日間浸水して、種モミの吸水を均一にする。
その間、毎日の水替えと、水切りにより酸素補給を繰り
返す。 催芽：酸素補給の後、３２℃の温湯で１０時間浸種し
てハト胸状態にする。 ２）床土の調整 通気性と水はけのよい団粒構造の土を選び、ＰＨ５に調
整する。元肥を配合する。 ３）土入れ 育苗箱に床土を入れ鎮圧し平面にする。 ４）播種 苗床に均一にまいて潅水し、種モミの腹を落付かせる。
まきムラを手直しする。

【００２６】５）覆土 ５mm厚に土を入れ、均し平面にする。 ６）育苗器による出芽そろえ ３２℃で２日間で鞘葉長１．２cmくらいに仕立てる。 ７）予備緑化 酸素補給、潅水の後育苗箱でチラチラ光線を当て、２５
℃で１日、２０℃で１日管理する。 ８）緑化 ハウス内で昼間３０℃、夜間１２℃で８日間、毎日数
回、十分潅水を繰り返して２．５葉を展開させる。 ９）硬化 昼間２０℃、夜間１０℃の管理で１０日間、自然条件に
なじむ３．５葉令の苗に徐々に育てる。

【００２７】本発明の育苗シートは、土入れ：３）前の
育苗箱の内部に設置される。設置の場所、方法は任意で
よいが通常底部に設置される。又、（Ａ）を単体で使用
する場合は培土例えば床土及び／又は覆土に混ぜ合わせ
て投入しても良いし、床土の調整：３）の後から５）の
間、更に５）終了後のいずれかに添加しても良い。６）
〜９）の期間育苗シート中の微生物は、潅水により休眠
状態から目覚め、活動を開始し、育苗箱の中で増殖す
る。一般に移植前の水稲田には、土着の微生物が生息し
ており、そこに少量の他の微生物を植え付けても土着の
微生物の勢力に負け、定着できない。本発明では、育苗
箱中で定着させるべき微生物を増殖し、土着の微生物に
対抗できるものとした。更に育苗箱で増殖した微生物を
田植機を使用し水稲田に均一に移植されるため、移植後
の水稲田に速やかに定着し土壌を変え、その結果として
除草を効果的に行うものと考えられる。

【００２８】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。以下にお
いて、％は質量％を示す。はじめに、実施例および比較
例で用いた原料資材の組成、試験方法を示す。

【００２９】［１］原料資材の組成 １．微生物（Ａ） 下記微生物はそのままか、または水溶性有機化合物と混
合して使用する。 （１）微生物（Ａ１） 担体（炭酸カルシウム）を約５０％含み、微生物として
バチルス・ズブチリス（ＩＦＯ１３７１９）８×１０⁹
／ｇ、バチルス・リケニフォルミス（ＩＦＯ１２２０
０）１×１０⁹ ／ｇ、エンテロコッカス・フェカリス
（ＩＦＯ３９７１）６×１０⁸ ／ｇ、リゾープス・オリ
ザエ（ＩＦＯ４７０６）３×１０⁷ ／ｇの４属・種を含
有する微生物混合物 （２）微生物（Ａ２） 担体（炭酸カルシウム）を約５０％含み、微生物として
バチルス・ズブチリス（ＩＦＯ１３７１９）５×１０⁹
／ｇ、バチルス・リケニフォルミス（ＩＦＯ１２２０
０）１×１０⁹ ／ｇ、バチルス・ポリミキサ（ＩＦＯ３
０２０）１×１０⁹ ／ｇの３属・種を含有する微生物混
合物粉末 （３）水溶性有機化合物（Ｅ） Ｅ１ ：プロピレングリコール Ｅ２ ：プルロニック型非イオン活性剤（分子量１
７００のポリプロピレングリコールにエチレンオキシド
を付加した分子量２２００のポリオキシアルキレングリ
コール；ＨＬＢ ６．２） ２．吸水性樹脂（Ｂ） サンフレッシュＳＴ−５００Ｄ：アクリル系吸水性樹
脂、平均粒径５００μｍ、吸水倍率約４００ｇ／ｇ、三
洋化成工業（株）製 ３．フィラー（Ｃ） 粉砕パルプ ４．透水性シート（Ｄ） テッシュ：５８０ｍｍ×２
８０ｍｍ ２枚

【００３０】［２］試験方法 １．供試品種：ヒノヒカリ ２．育苗箱：内のり面積５８０×２８０ｍｍ／箱 ３．育苗シート：面積５８０×２８０ｍｍ／枚 ４．播種：５月２０日捲き、１８０ｇ／箱（乾籾換算） ５．床土・覆土：由土；ビートモス＝３：１（容積比） 実施例１〜３、比較例１には、２．９ｋｇ／箱、追肥
を行い、肥料成分は１箱当たりＮ成分として１．６ｇ、
Ｐ₂Ｏ₅成分として０．９ｇ、Ｋ₂Ｏ として０．８ｇ 比較例２には、４．５ｋｇ／箱、追肥を行い、肥料成
分は１箱当たりＮ成分として１．２ｇ、Ｐ₂Ｏ₅成分とし
て１．８ｇ、Ｋ₂Ｏ として１．５ｇ ６．薬剤処理：催芽前の種子消毒はベンレートＴ水和剤
２０（デユポン社製）の２ ００倍希釈水
溶液で４８時間処理 ７．出芽処理：積み重ね方式、加温出芽（３２℃×２日
間） ８．緑化処理：ビニールハウス畑育苗 ９．水稲田移植：６月１７日植え、４条田植機使用 １０．除草剤散布：実施例１〜５には育苗期間及び本
田移植後の除草剤の散布なし 比較例１，２には本田移植後２０日目に雑草の発生を
確認したので、除草剤（フロアブルタイプ）を施用 １１．施肥：田植えと同時に元肥を側条施肥、１０ａ当
たりＮ成分として６．９ｋｇ、Ｐ₂Ｏ₅成分として６．９
ｋｇ、Ｋ₂Ｏとして６．９ｋｇ

【００３１】［３］微生物の除草効果の確認試験方法 １／５０００アールのポットに水田土壌（植壌土）を充
填して表層にノエビ、広葉雑草（キガシグサ、アナゼ）
およびコナギの各種雑草の種子を均一に混合して播種
し、下記の方法で育てた２〜３葉期の水稲幼苗１０本を
２ｃｍの深さに移植し水を加えて３ｃｍの潅水状態にし
た。移植して３週間後に各供試微生物資材の除草効果を
調査した。その結果を表−１に示す。 ５：完全枯死 ４：大害 ３：虫害 ２：小害 １：僅
小害 ０：無害（正常発育） 水稲幼苗：上記の［２］の本田試験方法の微育苗シート
の代わりに新聞紙を使用した以外は、同じ操作で水稲幼
苗を作成した。

【００３２】

【表１】

【００３３】実施例１〜７；比較例１，２ 表２記載の配合処方で本発明の育苗シートを作成し、育
苗状態、本田移植後の除草効果及び稲の生育状況を対照
サンプル（比較例１，２）と比較した。その結果を表
２、表３に示す。

【００３４】

【表２】

【００３５】

【表３ 【００３６】表２から、吸水性樹脂（Ｂ）を含有したシ
ート（実施例３〜７、比較例１）は、従来の新聞紙（比
較例２）に比べ、通常の培土量を半減近くにしても良好
な苗を生育でき、又根張り、マット形成の良好な苗が得
られた。表３から明らかなように、微生物（Ａ）を含有
した育苗シート、育苗箱（実施例１〜７）は、（Ａ）を
含有しない育苗シート（比較例１，２）に比べ、明らか
に除草効果があることが判る。又表２，表３から明らか
なように、（Ａ）を使用しても、稲の生育、収量に悪影
響を及ぼさない。

【００３６】

【発明の効果】本発明の育苗シート、育苗箱を用いるこ
とにより、以下の効果が得られる。第１は、従来の育苗
期間中の潅水回数を低減でき、又従来の培土量を半減近
くにできることから、即ち潅水後の育苗箱の重量を約３
０％低減でき、取扱いの大幅な改善ができる。第２は、
育苗期間中の根張り、マット形成が良好なので移植に際
して移植精度が向上し、水稲田への良好な活着が得られ
ることである。第３は移植と同時に生育全期にわたって
の除草が可能である。即ち化学的な除草剤を使用しない
で除草効果を持つことから土壌への汚染、人体への除草
剤の影響がなく、人的労働力も低減させることができる
ことから今後の水稲栽培の用途に有用で、実用価値が高
い。

【表３】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 25/34 Ａ０１Ｎ 25/34 Ａ 63/00 63/00 Ｆ

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 バクテリアおよび真菌から選ばれる１種
   以上の除草効果のある微生物（Ａ）を存在させてなる育
   苗シートまたは育苗箱。
2. 【請求項２】 該育苗シートが（Ａ）と透水性シート
   （Ｄ）からなり、（Ａ）が少なくとも１枚の（Ｄ）の表
   面および／または内部に存在してなる請求項１記載の育
   苗シート。
3. 【請求項３】 （Ａ）が バクテリアおよび真菌から選
   ばれる１種以上の除草効果のある微生物と必要により担
   体、培地、酵素からなる請求項１または２記載の育苗シ
   ート。
4. 【請求項４】 さらに、吸水性樹脂（Ｂ）が少なくとも
   １枚の（Ｄ）に存在してなる請求項２または３記載の育
   苗シート。
5. 【請求項５】 さらに、フィラー（Ｃ）が少なくとも１
   枚の（Ｄ）に存在してなる請求項２〜４記載の育苗シー
   ト。
6. 【請求項６】 （Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および必要によ
   り水溶性有機化合物（Ｅ）とが、２枚以上の（Ｄ）間に
   存在してなる請求項１記載の育苗シート。
7. 【請求項７】 （Ａ）が１０⁸ 個／ｇ〜１０¹¹個／ｇの
   バチルス属のバクテリアおよび約１０⁶ 個／ｇ〜約１０
   ¹⁰個／ｇの乳酸菌を含有する請求項１〜６のいずれか記
   載の育苗シートまたは育苗箱。
8. 【請求項８】 （Ｄ）がセルロース質の紙及び／又は布
   である請求項２〜７のいずれか記載の育苗シート。
9. 【請求項９】 該育苗箱内に請求項２〜８のいずれか記
   載の育苗シートが施設されてなる育苗箱。
10. 【請求項１０】 （Ａ）が土に混合されたものである請
    求項１記載の育苗箱または請求項１〜８のいずれか記載
    の育苗シート。