JPH11189541A - メラニン産生不全症治療剤 - Google Patents
メラニン産生不全症治療剤Info
- Publication number
- JPH11189541A JPH11189541A JP9360108A JP36010897A JPH11189541A JP H11189541 A JPH11189541 A JP H11189541A JP 9360108 A JP9360108 A JP 9360108A JP 36010897 A JP36010897 A JP 36010897A JP H11189541 A JPH11189541 A JP H11189541A
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- extract
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- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 ピパーメチシクム（Ｐｉｐｅｒ Ｍｅｔ
ｈｙｓｔｉｃｕｍ）またはその抽出物を有効成分として
含有するものとしており、皮膚外用剤や経口投与剤とす
ることができる。 【効果】 メラニン産生促進効果に優れたものであり、
皮膚外用剤、経口投与剤などとして好適に使用すること
ができ、白毛症および白斑症などのメラニン産生不全症
を予防、改善することができる。
ｈｙｓｔｉｃｕｍ）またはその抽出物を有効成分として
含有するものとしており、皮膚外用剤や経口投与剤とす
ることができる。 【効果】 メラニン産生促進効果に優れたものであり、
皮膚外用剤、経口投与剤などとして好適に使用すること
ができ、白毛症および白斑症などのメラニン産生不全症
を予防、改善することができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、白毛症および白斑
症などのメラニン産生不全症を予防、改善することがで
きる治療剤に関するものである。
症などのメラニン産生不全症を予防、改善することがで
きる治療剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】表皮あるいは毛髪に存在するメラニン産
生細胞より産生されるメラニンは、角化細胞に移行さ
れ、角化細胞の増殖、分化に伴い組織に供給分散され
る。この際、組織に供給されるメラニンの量的および質
的差異により、組織の色調が決定される。シミ、ソバカ
ス、色黒や、ステロイドなどの薬物により皮膚の黒化症
などの色素沈着症は、皮膚にメラニン色素が過剰に沈着
するために発生する疾患である。
生細胞より産生されるメラニンは、角化細胞に移行さ
れ、角化細胞の増殖、分化に伴い組織に供給分散され
る。この際、組織に供給されるメラニンの量的および質
的差異により、組織の色調が決定される。シミ、ソバカ
ス、色黒や、ステロイドなどの薬物により皮膚の黒化症
などの色素沈着症は、皮膚にメラニン色素が過剰に沈着
するために発生する疾患である。
【０００３】一方、メラニン産生能の欠落あるいは低下
の結果、加齢に伴い白毛症や皮膚の白斑が起こる。白毛
症とは限局性島状に白色の毛の生ずる現象をいい、毛嚢
内のメラノサイトのチロシナーゼの酵素活性の不全に伴
う、メラニン形成低下が主因である。このメラニンは、
動植物界に広く分布しているが、脊椎動物においては、
メラノサイト中に細胞質顆粒メラノソームで、チロシン
がチロシナーゼにより酸化されて、ドーパ、ドーパキノ
ンが生合成され、さらにドーパキノンは紫外線による自
動酸化によってインドールキノンなどになり、複雑な経
路を経てメラニンが生合成されることが知られている。
このようなメラニン産生不全は、男女を問わず美容上好
ましくないものである。
の結果、加齢に伴い白毛症や皮膚の白斑が起こる。白毛
症とは限局性島状に白色の毛の生ずる現象をいい、毛嚢
内のメラノサイトのチロシナーゼの酵素活性の不全に伴
う、メラニン形成低下が主因である。このメラニンは、
動植物界に広く分布しているが、脊椎動物においては、
メラノサイト中に細胞質顆粒メラノソームで、チロシン
がチロシナーゼにより酸化されて、ドーパ、ドーパキノ
ンが生合成され、さらにドーパキノンは紫外線による自
動酸化によってインドールキノンなどになり、複雑な経
路を経てメラニンが生合成されることが知られている。
このようなメラニン産生不全は、男女を問わず美容上好
ましくないものである。
【０００４】しかし、白毛症の治療法としては、もっぱ
ら染剤で染めるのがほとんどで、治療剤としても種々の
毛髪化粧料が報告されているが、根本的な治療剤として
広く応用されるに至っているものはない。
ら染剤で染めるのがほとんどで、治療剤としても種々の
毛髪化粧料が報告されているが、根本的な治療剤として
広く応用されるに至っているものはない。
【０００５】白斑は原発疹の一種で、メラニン色素脱失
によって生じた斑をいい、最も症例数の多い尋常性白斑
は、内分泌、自律神経機能障害、内部臓器疾患などの全
身性変調が素因となり、皮膚の一部に境界鮮明なメラニ
ン色素脱失をきたしたものである。このような白斑症に
対しても現在、適切な治療剤はない。
によって生じた斑をいい、最も症例数の多い尋常性白斑
は、内分泌、自律神経機能障害、内部臓器疾患などの全
身性変調が素因となり、皮膚の一部に境界鮮明なメラニ
ン色素脱失をきたしたものである。このような白斑症に
対しても現在、適切な治療剤はない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】そのため、本発明は、
メラニン産生促進効果に優れ、白毛症および白斑症など
のメラニン産生不全症を予防、改善することができる治
療剤を提供をすることを目的としてなされたものであ
る。
メラニン産生促進効果に優れ、白毛症および白斑症など
のメラニン産生不全症を予防、改善することができる治
療剤を提供をすることを目的としてなされたものであ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは鋭
意研究を行った結果、特定の植物またはその抽出物を有
効成分とする物質が、メラニン産生促進効果に優れ、白
毛症および白斑症などのメラニン産生不全症を予防、改
善することができることを見出し、本発明を完成した。
意研究を行った結果、特定の植物またはその抽出物を有
効成分とする物質が、メラニン産生促進効果に優れ、白
毛症および白斑症などのメラニン産生不全症を予防、改
善することができることを見出し、本発明を完成した。
【０００８】すなわち、本発明のメラニン産生不全症治
療剤は、ピパーメチシクム（Ｐｉｐｅｒ Ｍｅｔｈｙｓ
ｔｉｃｕｍ）またはその抽出物を有効成分として含有す
るものである。
療剤は、ピパーメチシクム（Ｐｉｐｅｒ Ｍｅｔｈｙｓ
ｔｉｃｕｍ）またはその抽出物を有効成分として含有す
るものである。
【０００９】本発明で用いられるピパーメチシクムは、
コショウ科コショウ属の植物で、和名を「カバ」あるい
は「カワ」と称され、オセアニア地方に分布する草本性
低木である。その根あるいは根茎をポリネシア人やメラ
ネシア人の間では「カワカワ飲料」として伝統的な儀式
や行事の際に飲用されるものであるが、そのメラニン産
生促進効果については知られていなかった。本発明にお
いては、この植物を構成する部位全てまたは葉、茎、
根、根茎、花などの一部をそのまま用いることができ、
これらを乾燥した後、粉砕して粉末状にして用いること
もできる。
コショウ科コショウ属の植物で、和名を「カバ」あるい
は「カワ」と称され、オセアニア地方に分布する草本性
低木である。その根あるいは根茎をポリネシア人やメラ
ネシア人の間では「カワカワ飲料」として伝統的な儀式
や行事の際に飲用されるものであるが、そのメラニン産
生促進効果については知られていなかった。本発明にお
いては、この植物を構成する部位全てまたは葉、茎、
根、根茎、花などの一部をそのまま用いることができ、
これらを乾燥した後、粉砕して粉末状にして用いること
もできる。
【００１０】また、本発明においては、この植物の抽出
物を用いることもできる。抽出物を得る方法としては、
例えばこの植物の葉、茎、根、根茎、花などを、水およ
び／または親水性有機溶媒からなる抽出溶媒を用いて抽
出液を得る方法、さらにこのような抽出液から凍結乾
燥、噴霧乾燥、減圧留去などにより粉末を得る方法など
が挙げられる。親水性有機溶媒としては、例えばメタノ
ール、エタノールなどの炭素数が１〜４の低級アルコー
ル、アセトンなどが挙げられる。特に、エタノールが好
ましい。これらの溶媒は単独でも、２種以上を組み合わ
せて使用してもよい。また、水とこれらの親水性有機溶
媒を混合して使用してもよい。好ましい抽出溶媒として
は、含水アルコールが挙げられ、特に含水エタノールが
好ましい。これらの抽出溶媒の使用量は特に制限されな
いが、例えばエキス剤、チンキ剤などを製する際に用い
られる冷浸法、温浸法、パーコレーション法などを適用
することができる。
物を用いることもできる。抽出物を得る方法としては、
例えばこの植物の葉、茎、根、根茎、花などを、水およ
び／または親水性有機溶媒からなる抽出溶媒を用いて抽
出液を得る方法、さらにこのような抽出液から凍結乾
燥、噴霧乾燥、減圧留去などにより粉末を得る方法など
が挙げられる。親水性有機溶媒としては、例えばメタノ
ール、エタノールなどの炭素数が１〜４の低級アルコー
ル、アセトンなどが挙げられる。特に、エタノールが好
ましい。これらの溶媒は単独でも、２種以上を組み合わ
せて使用してもよい。また、水とこれらの親水性有機溶
媒を混合して使用してもよい。好ましい抽出溶媒として
は、含水アルコールが挙げられ、特に含水エタノールが
好ましい。これらの抽出溶媒の使用量は特に制限されな
いが、例えばエキス剤、チンキ剤などを製する際に用い
られる冷浸法、温浸法、パーコレーション法などを適用
することができる。
【００１１】得られた抽出液はそのまま、またはさらに
濃縮したり、希釈したり、精製したりして用いることが
できる。さらに、これらの抽出液や粉末を、カラムクロ
マトグラフィーなどを用いて精製することにより、単一
成分としたものを用いることもできる。
濃縮したり、希釈したり、精製したりして用いることが
できる。さらに、これらの抽出液や粉末を、カラムクロ
マトグラフィーなどを用いて精製することにより、単一
成分としたものを用いることもできる。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明のメラニン産生不全症治療
剤は、そのまま使用してもよいが、通常の化粧料、医薬
部外品、医薬品などに用いられる成分と混合したものと
することができる。この場合、前記植物またはその抽出
物は、全組成中に植物の乾燥固形分（抽出物の場合は抽
出に用いた植物の乾燥固形分）として０．０００１〜２
０重量％、好ましくは０．０１〜１０重量％含有したも
のとすることができる。
剤は、そのまま使用してもよいが、通常の化粧料、医薬
部外品、医薬品などに用いられる成分と混合したものと
することができる。この場合、前記植物またはその抽出
物は、全組成中に植物の乾燥固形分（抽出物の場合は抽
出に用いた植物の乾燥固形分）として０．０００１〜２
０重量％、好ましくは０．０１〜１０重量％含有したも
のとすることができる。
【００１３】このようにして得られる本発明のメラニン
産生不全症治療剤は、例えば経口投与、局所投与などの
方法で用いることができるが、皮膚外用剤として皮膚に
塗布するのが簡便であり好ましい。ここで、皮膚外用剤
としては、軟膏剤、リニメント剤、ローション剤などの
薬用外用剤、クリーム、化粧水、乳液、ファンデーショ
ン、油性化粧料、パック剤、皮膚洗浄剤などが挙げられ
る。
産生不全症治療剤は、例えば経口投与、局所投与などの
方法で用いることができるが、皮膚外用剤として皮膚に
塗布するのが簡便であり好ましい。ここで、皮膚外用剤
としては、軟膏剤、リニメント剤、ローション剤などの
薬用外用剤、クリーム、化粧水、乳液、ファンデーショ
ン、油性化粧料、パック剤、皮膚洗浄剤などが挙げられ
る。
【００１４】これらの皮膚外用剤は、通常の方法によっ
て製造することができる。その際には、前記植物または
その抽出物のほか、通常の皮膚外用剤に用いられる成
分、例えば油剤、界面活性剤、保湿剤、薬効成分、アル
コール類、防腐剤、増粘剤、色素、香料などを、本発明
の効果を損なわない範囲で適宜組み合わせて配合するこ
とができる。
て製造することができる。その際には、前記植物または
その抽出物のほか、通常の皮膚外用剤に用いられる成
分、例えば油剤、界面活性剤、保湿剤、薬効成分、アル
コール類、防腐剤、増粘剤、色素、香料などを、本発明
の効果を損なわない範囲で適宜組み合わせて配合するこ
とができる。
【００１５】次に、本発明のメラニン産生不全症治療剤
に含有するピパーメチシクム抽出物のメラニン産生促進
効果について説明する。 （ピパーメチシクム抽出物の調製）ピパーメチシクムの
乾燥根茎を粉砕した後、１０倍量の５０％エタノールで
２時間、２回熱時抽出した。抽出液を熱時ろ過し、ろ液
を減圧下で濃縮し、凍結乾燥を施して、乾燥５０％エタ
ノール抽出エキス（以下、ＰＭ−ｅｘｔと略記する）を
１１．５％の収率で得た。 （メラニン産生促進効果）上記で得られた抽出エキスに
ついて、メラニン産生促進効果を調べた。
に含有するピパーメチシクム抽出物のメラニン産生促進
効果について説明する。 （ピパーメチシクム抽出物の調製）ピパーメチシクムの
乾燥根茎を粉砕した後、１０倍量の５０％エタノールで
２時間、２回熱時抽出した。抽出液を熱時ろ過し、ろ液
を減圧下で濃縮し、凍結乾燥を施して、乾燥５０％エタ
ノール抽出エキス（以下、ＰＭ−ｅｘｔと略記する）を
１１．５％の収率で得た。 （メラニン産生促進効果）上記で得られた抽出エキスに
ついて、メラニン産生促進効果を調べた。
【００１６】すなわち、Ｈ．Ｓ．Ｍａｓｏｎ（Ｂｉｏｃ
ｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．、１１１、１３４
（１９６５））、Ｔ．Ｎａｇａｔｓｕ（Ｅｅｐｅｒｉｅ
ｎｔｉａ、２８、６３４（１９７２）の方法に準じて、
基質ドーパ溶液（０．０３％、ｐＨ６．８リン酸緩衝液
に溶解）０．５ｍｌに酵素チロシナーゼ液（１３５Ｕ／
ｍｌ、ｐＨ６．８リン酸緩衝液に溶解）０．５ｍｌを加
え、２５°Ｃ、５分間インキュベートした後に、さらに
表１に示す濃度の被検液０．５ｍｌを加え、６０分間イ
ンキュベートした。そして、１Ｎ塩酸０．２ｍｌで反応
を停止させ、３，０００ｒｐｍ、１５分間の遠心分離に
て沈渣を得た。この沈渣をさらに６Ｎ塩酸１ｍｌで１
回、蒸留水２ｍｌで２回の遠心分離にて洗浄後、２ｍｌ
のソルエン（パッカード社製）に溶解した。溶解しにく
いときは、ソニケーターにて強制溶解させた。溶解液の
吸光度を４００ｎｍで測定し、標準品メラニンの吸光度
曲線からメラニン量を算出した。結果を表１に示す。
ｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．、１１１、１３４
（１９６５））、Ｔ．Ｎａｇａｔｓｕ（Ｅｅｐｅｒｉｅ
ｎｔｉａ、２８、６３４（１９７２）の方法に準じて、
基質ドーパ溶液（０．０３％、ｐＨ６．８リン酸緩衝液
に溶解）０．５ｍｌに酵素チロシナーゼ液（１３５Ｕ／
ｍｌ、ｐＨ６．８リン酸緩衝液に溶解）０．５ｍｌを加
え、２５°Ｃ、５分間インキュベートした後に、さらに
表１に示す濃度の被検液０．５ｍｌを加え、６０分間イ
ンキュベートした。そして、１Ｎ塩酸０．２ｍｌで反応
を停止させ、３，０００ｒｐｍ、１５分間の遠心分離に
て沈渣を得た。この沈渣をさらに６Ｎ塩酸１ｍｌで１
回、蒸留水２ｍｌで２回の遠心分離にて洗浄後、２ｍｌ
のソルエン（パッカード社製）に溶解した。溶解しにく
いときは、ソニケーターにて強制溶解させた。溶解液の
吸光度を４００ｎｍで測定し、標準品メラニンの吸光度
曲線からメラニン量を算出した。結果を表１に示す。
【００１７】
【表１】
【００１８】表１に示した如く、ＰＭ−ｅｘｔは微量で
ドーパからのメラニン産生を顕著に促進した。
ドーパからのメラニン産生を顕著に促進した。
【００１９】
【実施例】（実施例１）表２に示す組成のエモリエント
クリームを常法により製造した。
クリームを常法により製造した。
【００２０】得られたクリームは、メラニン産生促進効
果に優れたものであり、白毛症および白斑症などのメラ
ニン産生不全症を改善することができた。
果に優れたものであり、白毛症および白斑症などのメラ
ニン産生不全症を改善することができた。
【００２１】
【表２】
【００２２】（実施例２）表３に示す組成のエモリエン
トローションを常法により製造した。
トローションを常法により製造した。
【００２３】得られたローションは、メラニン産生促進
効果に優れたものであり、白毛症および白斑症などのメ
ラニン産生不全症を改善することができた。
効果に優れたものであり、白毛症および白斑症などのメ
ラニン産生不全症を改善することができた。
【００２４】
【表３】
【００２５】
【発明の効果】本発明のメラニン産生不全症治療剤は、
以上に述べたように構成されており、メラニン産生促進
効果に優れたものであり、皮膚外用剤、経口投与剤など
として好適に使用することができ、白毛症および白斑症
などのメラニン産生不全症を予防、改善することができ
る。
以上に述べたように構成されており、メラニン産生促進
効果に優れたものであり、皮膚外用剤、経口投与剤など
として好適に使用することができ、白毛症および白斑症
などのメラニン産生不全症を予防、改善することができ
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 9/06 Ａ６１Ｋ 9/06 Ｇ (72)発明者 久保 道徳 大阪府堺市晴美台２丁21番８号 (72)発明者 松田 秀秋 大阪府羽曳野市はびきの４−14−23 (72)発明者 飯沼 宗和 岐阜県岐阜市宇佐４丁目３番地７号
Claims (3)
- 【請求項１】 ピパーメチシクム（Ｐｉｐｅｒ Ｍｅｔ
ｈｙｓｔｉｃｕｍ）またはその抽出物を有効成分として
含有することを特徴とするメラニン産生不全症治療剤。 - 【請求項２】 皮膚外用剤であることを特徴とする請求
項１記載のメラニン産生不全症治療剤。 - 【請求項３】 経口投与剤であることを特徴とする請求
項１記載のメラニン産生不全症治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9360108A JPH11189541A (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | メラニン産生不全症治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9360108A JPH11189541A (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | メラニン産生不全症治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11189541A true JPH11189541A (ja) | 1999-07-13 |
Family
ID=18467941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9360108A Ceased JPH11189541A (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | メラニン産生不全症治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11189541A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19933857A1 (de) * | 1999-07-23 | 2001-02-01 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische Mittel mit Pflanzenextrakten |
| JP2002003381A (ja) * | 2000-06-26 | 2002-01-09 | Kao Corp | メラニン産生促進剤 |
| JP2002302416A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-18 | Naris Cosmetics Co Ltd | 脂肪合成促進剤および化粧料 |
| US7754864B2 (en) | 2002-10-10 | 2010-07-13 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Tyrosinase activity controlling agent, process for producing the same and external preparation containing the same |
-
1997
- 1997-12-26 JP JP9360108A patent/JPH11189541A/ja not_active Ceased
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19933857A1 (de) * | 1999-07-23 | 2001-02-01 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische Mittel mit Pflanzenextrakten |
| JP2002003381A (ja) * | 2000-06-26 | 2002-01-09 | Kao Corp | メラニン産生促進剤 |
| JP2002302416A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-18 | Naris Cosmetics Co Ltd | 脂肪合成促進剤および化粧料 |
| JP4611565B2 (ja) * | 2001-03-30 | 2011-01-12 | 株式会社ナリス化粧品 | 脂肪合成促進剤および化粧料 |
| US7754864B2 (en) | 2002-10-10 | 2010-07-13 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Tyrosinase activity controlling agent, process for producing the same and external preparation containing the same |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041222 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080910 |
|
| A045 | Written measure of dismissal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045 Effective date: 20090122 |