JPH11180842A - 義歯洗浄剤組成物 - Google Patents
義歯洗浄剤組成物Info
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- JPH11180842A JPH11180842A JP34474497A JP34474497A JPH11180842A JP H11180842 A JPH11180842 A JP H11180842A JP 34474497 A JP34474497 A JP 34474497A JP 34474497 A JP34474497 A JP 34474497A JP H11180842 A JPH11180842 A JP H11180842A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 低温における洗浄力が高く、義歯材料を損傷
することのない義歯洗浄剤組成物を得る。 【解決手段】 （ａ）水中において過酸化水素と反応し
て有機過酸を発生する次の一般式(VI)： 【化７】 で表される漂白活性化剤 ０．１〜３０重量％、（ｂ）
過炭酸ナトリウム ３０〜９８重量％及び（ｃ）アルカ
リ金属ケイ酸塩 ０．１〜３０重量％を含有する義歯洗
浄剤組成物。
することのない義歯洗浄剤組成物を得る。 【解決手段】 （ａ）水中において過酸化水素と反応し
て有機過酸を発生する次の一般式(VI)： 【化７】 で表される漂白活性化剤 ０．１〜３０重量％、（ｂ）
過炭酸ナトリウム ３０〜９８重量％及び（ｃ）アルカ
リ金属ケイ酸塩 ０．１〜３０重量％を含有する義歯洗
浄剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、低温における洗浄
性能が優れており、洗浄の際に義歯材料を損傷すること
がない義歯洗浄剤組成物に関する。
性能が優れており、洗浄の際に義歯材料を損傷すること
がない義歯洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】義歯に
付着した食べ滓等をそのまま放置しておくと、悪臭発生
の要因になるだけでなく、床下粘膜の炎症を初めとする
口腔内疾患の要因ともなる。このため、日常的に義歯洗
浄剤により食べ滓等を洗浄除去する必要があるが、使用
者の便宜のためには、洗浄操作が簡便で、しかも短時間
で洗浄が完了できることが望ましい。よって、このよう
な要件を満たすためには、ぬるま湯を用いることなく、
水道水をそのまま用いた場合でも洗浄力が優れているこ
とが重要となり、さらに義歯を構成する材料を損傷しな
いこと等も必要となる。
付着した食べ滓等をそのまま放置しておくと、悪臭発生
の要因になるだけでなく、床下粘膜の炎症を初めとする
口腔内疾患の要因ともなる。このため、日常的に義歯洗
浄剤により食べ滓等を洗浄除去する必要があるが、使用
者の便宜のためには、洗浄操作が簡便で、しかも短時間
で洗浄が完了できることが望ましい。よって、このよう
な要件を満たすためには、ぬるま湯を用いることなく、
水道水をそのまま用いた場合でも洗浄力が優れているこ
とが重要となり、さらに義歯を構成する材料を損傷しな
いこと等も必要となる。
【０００３】従来より義歯洗浄剤としては、基剤として
過酸化物、次亜塩素酸塩、酸、消毒薬、酵素等を含む多
くのものが市販されている。また、義歯洗浄剤の先行技
術としては、特開昭５９−２０５３０９号公報には発泡
性清浄剤組成物が開示されており、特開昭６３−８６７
９９号公報には漂白活性剤を含有する義歯清浄化及び／
又は洗浄組成物が開示されている。しかし、これらの従
来技術も含めて、従来の義歯洗浄剤には上記した要件を
充分に満足するものはない。
過酸化物、次亜塩素酸塩、酸、消毒薬、酵素等を含む多
くのものが市販されている。また、義歯洗浄剤の先行技
術としては、特開昭５９−２０５３０９号公報には発泡
性清浄剤組成物が開示されており、特開昭６３−８６７
９９号公報には漂白活性剤を含有する義歯清浄化及び／
又は洗浄組成物が開示されている。しかし、これらの従
来技術も含めて、従来の義歯洗浄剤には上記した要件を
充分に満足するものはない。
【０００４】本発明は、義歯に付着した食べ滓等を、常
温又はそれよりも低い温度で速やかに洗浄除去すること
ができ、さらに義歯材料を損傷することがない義歯洗浄
剤組成物を提供することを目的とする。
温又はそれよりも低い温度で速やかに洗浄除去すること
ができ、さらに義歯材料を損傷することがない義歯洗浄
剤組成物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは研究を重ね
た結果、フリーの酸型の特定の漂白活性化剤を他の有効
成分と併用することにより、上記目的を達成できること
を見出し、本発明を完成した。
た結果、フリーの酸型の特定の漂白活性化剤を他の有効
成分と併用することにより、上記目的を達成できること
を見出し、本発明を完成した。
【０００６】即ち本発明は、（ａ）水中において過酸化
水素と反応して有機過酸を発生する次の一般式（Ｉ）：
Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ （Ｉ） [式中、Ｒは炭素数６〜１３の直鎖アルキル基を示し、
Ｌは下記式（II）又は（III）：
水素と反応して有機過酸を発生する次の一般式（Ｉ）：
Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ （Ｉ） [式中、Ｒは炭素数６〜１３の直鎖アルキル基を示し、
Ｌは下記式（II）又は（III）：
【０００７】
【化４】
【０００８】で表されるリービング基を示す]で表され
る漂白活性化剤 ０．１〜３０重量％、（ｂ）過炭酸ナ
トリウム ３０〜９８重量％及び（ｃ）アルカリ金属ケ
イ酸塩 ０．１〜３０重量％を含有することを特徴とす
る義歯洗浄剤組成物を提供する。
る漂白活性化剤 ０．１〜３０重量％、（ｂ）過炭酸ナ
トリウム ３０〜９８重量％及び（ｃ）アルカリ金属ケ
イ酸塩 ０．１〜３０重量％を含有することを特徴とす
る義歯洗浄剤組成物を提供する。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明で用いる（ａ）成分は、水
中において過酸化水素と反応して有機過酸を発生するも
ので、一般式（Ｉ）で表されるものである。一般式
（Ｉ）中のＲとしては、充分な洗浄力を得るため、炭素
数が６〜１３であり、好ましくは８〜１２である。この
ような（ａ）成分としては、下記一般式(VI)又は(VII)
で表されるものが好ましい。
中において過酸化水素と反応して有機過酸を発生するも
ので、一般式（Ｉ）で表されるものである。一般式
（Ｉ）中のＲとしては、充分な洗浄力を得るため、炭素
数が６〜１３であり、好ましくは８〜１２である。この
ような（ａ）成分としては、下記一般式(VI)又は(VII)
で表されるものが好ましい。
【００１０】
【化５】
【００１１】
【化６】
【００１２】（ａ）成分の含有量は、義歯洗浄剤組成物
中において、充分な洗浄力を付与するとともに経済性を
考慮すると、０．１〜３０重量％であり、好ましくは１
〜１５重量％であり、特に好ましくは２〜１０重量％で
ある。
中において、充分な洗浄力を付与するとともに経済性を
考慮すると、０．１〜３０重量％であり、好ましくは１
〜１５重量％であり、特に好ましくは２〜１０重量％で
ある。
【００１３】本発明で用いる（ｂ）成分の過炭酸ナトリ
ウムは、水中において過酸化水素を放出する成分であ
る。（ｂ）成分の含有量は、義歯洗浄剤組成物中におい
て、充分な洗浄力を付与するとともに経済性を考慮する
と、３０〜９８重量％であり、好ましくは５０〜９０重
量％であり、特に好ましくは５０〜８０重量％である。
ウムは、水中において過酸化水素を放出する成分であ
る。（ｂ）成分の含有量は、義歯洗浄剤組成物中におい
て、充分な洗浄力を付与するとともに経済性を考慮する
と、３０〜９８重量％であり、好ましくは５０〜９０重
量％であり、特に好ましくは５０〜８０重量％である。
【００１４】本発明で用いる（ｃ）成分のアルカリ金属
ケイ酸塩としては、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム
等のアルカリ金属塩ケイ酸塩、結晶性アルカリ金属ケイ
酸塩等を挙げることができ、これらは１種又は２種以上
を用いることができる。これらの中でも、洗浄性能と組
成物の保存安定性が優れていることから結晶性アルカリ
金属ケイ酸塩が好ましい。
ケイ酸塩としては、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム
等のアルカリ金属塩ケイ酸塩、結晶性アルカリ金属ケイ
酸塩等を挙げることができ、これらは１種又は２種以上
を用いることができる。これらの中でも、洗浄性能と組
成物の保存安定性が優れていることから結晶性アルカリ
金属ケイ酸塩が好ましい。
【００１５】また、（ｃ）成分は、イオン捕捉能により
洗浄力を向上させるため、イオン交換容量が好ましくは
１００mgＣａＣＯ3/g 以上のものであり、特に好ましく
は２００mgＣａＣＯ3/g以上のものであり、さらに好ま
しくは２７０mgＣａＣＯ3/g以上のものである。
洗浄力を向上させるため、イオン交換容量が好ましくは
１００mgＣａＣＯ3/g 以上のものであり、特に好ましく
は２００mgＣａＣＯ3/g以上のものであり、さらに好ま
しくは２７０mgＣａＣＯ3/g以上のものである。
【００１６】このような（ｃ）成分の結晶性アルカリ金
属ケイ酸塩としては、下記の一般式(IV)又は一般式
(Ｖ)で表されるものを挙げることができる。
属ケイ酸塩としては、下記の一般式(IV)又は一般式
(Ｖ)で表されるものを挙げることができる。
【００１７】 x(M2O)・y(SiO2)・z(MemOn)・w(H2O) (IV) 〔式中、M は周期律表のIa族元素を示し、Meは周期律表
のIIa 、IIb 、IIIa、IVa はVIII族元素から選ばれる１
種又は２種以上の組み合わせを示し、 y／x ＝０．５〜
２．６、z／x ＝０．０１〜１．０ 、n／m＝０．５〜
２．０、w＝０〜２０を示す〕。
のIIa 、IIb 、IIIa、IVa はVIII族元素から選ばれる１
種又は２種以上の組み合わせを示し、 y／x ＝０．５〜
２．６、z／x ＝０．０１〜１．０ 、n／m＝０．５〜
２．０、w＝０〜２０を示す〕。
【００１８】一般式(IV)において、Ｍは周期律表のＩａ
族元素から選ばれるもので、Ｎａ、Ｋ等を挙げることが
できる。これらは単独で又は例えばＮａ2ＯとＫ2Ｏとが
混合して、Ｍ2Ｏ成分を構成してもよい。
族元素から選ばれるもので、Ｎａ、Ｋ等を挙げることが
できる。これらは単独で又は例えばＮａ2ＯとＫ2Ｏとが
混合して、Ｍ2Ｏ成分を構成してもよい。
【００１９】一般式(IV)において、Ｍｅは周期律表のII
a 族元素、IIb 族元素、IIIa族元素、IVa 族元素又はVI
II族元素から選ばれ、例えばＭｇ、Ｃａ、Ｚｎ、Ｙ、Ｔ
ｉ、Ｚｒ、Ｆｅ等を挙げることができる。これらは特に
限定されるものではないが、資源及び安全上の点から、
好ましくはＭｇ、Ｃａである。また、これらは単独で又
は２種以上を混合して用いてもよく、例えばＭｇＯ、Ｃ
ａＯ等が混合してＭｅmＯn 成分を構成していてもよ
い。
a 族元素、IIb 族元素、IIIa族元素、IVa 族元素又はVI
II族元素から選ばれ、例えばＭｇ、Ｃａ、Ｚｎ、Ｙ、Ｔ
ｉ、Ｚｒ、Ｆｅ等を挙げることができる。これらは特に
限定されるものではないが、資源及び安全上の点から、
好ましくはＭｇ、Ｃａである。また、これらは単独で又
は２種以上を混合して用いてもよく、例えばＭｇＯ、Ｃ
ａＯ等が混合してＭｅmＯn 成分を構成していてもよ
い。
【００２０】一般式(IV) において、y／x は、０．５〜
２．６であり、好ましくは１．５〜２．２である。y／x
が０．５未満では耐水溶性が不充分であり、ケーキング
性、溶解性、組成物の粉末物性に著しく悪影響を及ぼ
す。y／xが２．６を超えると、アルカリ能が低くなりア
ルカリ剤として不充分である。z／xは、０．０１〜１．
０であり、好ましくは０．０２〜０．９である。z／xが
０．０１未満では耐水溶性が不充分であり、１．０を超
えると洗浄効果が低くなる。さらに、一般式(IV)のアル
カリ金属ケイ酸塩は水和物であってもよく、その場合に
はw＝１〜２０の範囲である。
２．６であり、好ましくは１．５〜２．２である。y／x
が０．５未満では耐水溶性が不充分であり、ケーキング
性、溶解性、組成物の粉末物性に著しく悪影響を及ぼ
す。y／xが２．６を超えると、アルカリ能が低くなりア
ルカリ剤として不充分である。z／xは、０．０１〜１．
０であり、好ましくは０．０２〜０．９である。z／xが
０．０１未満では耐水溶性が不充分であり、１．０を超
えると洗浄効果が低くなる。さらに、一般式(IV)のアル
カリ金属ケイ酸塩は水和物であってもよく、その場合に
はw＝１〜２０の範囲である。
【００２１】x, y, z は、前記の y／x 比、 z／x 比に
示されるような関係であれば特に限定されるものではな
い。なお、前記のようにx(M2O)が例えばx'(Na2O)・x"(K
2O)となる場合は、x はx'＋x"となる。このような関係
は、z(MemOn) 成分が２種以上のものからなる場合にお
けるzにおいても同様である。また、n／mは、当該元素
に配位する酸素イオン数を示し、実質的には ０．５、
１．０、１．５、２．０の値から選ばれる。
示されるような関係であれば特に限定されるものではな
い。なお、前記のようにx(M2O)が例えばx'(Na2O)・x"(K
2O)となる場合は、x はx'＋x"となる。このような関係
は、z(MemOn) 成分が２種以上のものからなる場合にお
けるzにおいても同様である。また、n／mは、当該元素
に配位する酸素イオン数を示し、実質的には ０．５、
１．０、１．５、２．０の値から選ばれる。
【００２２】一般式(IV)の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
は、Ｍ2Ｏ、ＳｉＯ2及びＭｅmＯnの三成分からなるもの
であるが、これらの各成分の原料としては特に限定され
るものではなく、公知の化合物を用いることができる。
例えば、Ｍ2Ｏ成分の原料としては、ＮａＯＨ、ＫＯ
Ｈ、Ｎａ2ＣＯ3、Ｋ2ＣＯ3、Ｎａ2ＳＯ4等を挙げること
ができ、ＳｉＯ2成分の原料としては、ケイ石、カオリ
ン、タルク、溶融シリカ、ケイ酸ソーダ等を挙げること
ができ、ＭｅmＯn成分の原料としては、ＣａＣＯ3、Ｍ
ｇＣＯ3、Ｃａ（ＯＨ）2、Ｍｇ（ＯＨ）2、ＭｇＯ、Ｚ
ｒＯ2、ドロマイト等を挙げることができる。
は、Ｍ2Ｏ、ＳｉＯ2及びＭｅmＯnの三成分からなるもの
であるが、これらの各成分の原料としては特に限定され
るものではなく、公知の化合物を用いることができる。
例えば、Ｍ2Ｏ成分の原料としては、ＮａＯＨ、ＫＯ
Ｈ、Ｎａ2ＣＯ3、Ｋ2ＣＯ3、Ｎａ2ＳＯ4等を挙げること
ができ、ＳｉＯ2成分の原料としては、ケイ石、カオリ
ン、タルク、溶融シリカ、ケイ酸ソーダ等を挙げること
ができ、ＭｅmＯn成分の原料としては、ＣａＣＯ3、Ｍ
ｇＣＯ3、Ｃａ（ＯＨ）2、Ｍｇ（ＯＨ）2、ＭｇＯ、Ｚ
ｒＯ2、ドロマイト等を挙げることができる。
【００２３】結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の調製方法
は、目的とする結晶性アルカリ金属ケイ酸塩のｘ、ｙ、
ｚの値となるように所定の量比で上記の原料成分を混合
し、通常３００〜１５００℃、好ましくは５００〜１０
００℃、特に好ましくは６００〜９００℃の範囲で焼成
して結晶化させる方法を挙げることができる。この場
合、加熱温度が３００℃未満では結晶化が不充分で耐水
溶性に劣り、１５００℃を超えると粗大粒子化し、イオ
ン交換能が低下する。加熱時間は、通常０．１〜２４時
間である。このような焼成は、通常、電気炉、ガス炉等
を用いて行うことができる。
は、目的とする結晶性アルカリ金属ケイ酸塩のｘ、ｙ、
ｚの値となるように所定の量比で上記の原料成分を混合
し、通常３００〜１５００℃、好ましくは５００〜１０
００℃、特に好ましくは６００〜９００℃の範囲で焼成
して結晶化させる方法を挙げることができる。この場
合、加熱温度が３００℃未満では結晶化が不充分で耐水
溶性に劣り、１５００℃を超えると粗大粒子化し、イオ
ン交換能が低下する。加熱時間は、通常０．１〜２４時
間である。このような焼成は、通常、電気炉、ガス炉等
を用いて行うことができる。
【００２４】一般式(IV)の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
の粒径は特に限定されるものではないが、好ましくは
０．０１〜１００μmの範囲である。
の粒径は特に限定されるものではないが、好ましくは
０．０１〜１００μmの範囲である。
【００２５】 M2O・y'(SiO2)・w'(H2O) (Ｖ) 〔式中、Ｍはアルカリ金属を示し、ｙ’＝１．５〜４．
０、ｗ’＝０〜２０を示す〕。
０、ｗ’＝０〜２０を示す〕。
【００２６】一般式(Ｖ)において、Ｍは一般式(IV)と同
じ意味を示す。ｙ’及びｗ’は、ｙ’が１．７〜２．２
で、ｗ’が０のものが好ましい。また、イオン交換容量
が１００〜４００mgＣａＣＯ3／g のものが好ましい。
じ意味を示す。ｙ’及びｗ’は、ｙ’が１．７〜２．２
で、ｗ’が０のものが好ましい。また、イオン交換容量
が１００〜４００mgＣａＣＯ3／g のものが好ましい。
【００２７】一般式(Ｖ)の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
は、一般的には無定形のガラス状ケイ酸ソーダを２００
〜１０００℃で焼成して結晶性とすることによって得ら
れる。合成方法の詳細は、例えばPhys.Chem.Glasses.7,
p127-p138(1966)、Z.Kristallogr., 129,p 396-p404(1
969)等に記載されている。また、一般式(Ｖ)の結晶性ア
ルカリ金属ケイ酸塩は、例えば、ヘキスト社より商品名
「Na-SKS-6」（δ−Na2Si2O5）として、粉末状、顆粒状
のものが入手できる。
は、一般的には無定形のガラス状ケイ酸ソーダを２００
〜１０００℃で焼成して結晶性とすることによって得ら
れる。合成方法の詳細は、例えばPhys.Chem.Glasses.7,
p127-p138(1966)、Z.Kristallogr., 129,p 396-p404(1
969)等に記載されている。また、一般式(Ｖ)の結晶性ア
ルカリ金属ケイ酸塩は、例えば、ヘキスト社より商品名
「Na-SKS-6」（δ−Na2Si2O5）として、粉末状、顆粒状
のものが入手できる。
【００２８】一般式(Ｖ)の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
の粒径は特に限定されるものではないが、好ましくは
０．０１〜１００μmの範囲である。
の粒径は特に限定されるものではないが、好ましくは
０．０１〜１００μmの範囲である。
【００２９】（ｃ）成分の含有量は、義歯洗浄剤組成物
中において、処理対象を損傷させないこと及び経済性を
考慮すると、０．１〜３０重量％であり、好ましくは１
〜１５重量％であり、特に好ましくは２〜１０重量％で
ある。
中において、処理対象を損傷させないこと及び経済性を
考慮すると、０．１〜３０重量％であり、好ましくは１
〜１５重量％であり、特に好ましくは２〜１０重量％で
ある。
【００３０】本発明の義歯洗浄剤組成物には、さらに界
面活性剤を配合することができる。界面活性剤として
は、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、オキシエチレンオキシプロピレンブロッ
クポリマー（商品名プルロニック；ＢＡＳＦ社製）、脂
肪酸モノグリセリド、アミンオキシド等の非イオン界面
活性剤；石鹸、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、スルホコハク酸ジエステル塩等の陰イオン界面活性
剤；モノ又はジアルキルアミン及びそのポリオキシエチ
レン付加物、モノ又はジ長鎖アルキル第４級アンモニウ
ム塩等の陽イオン界面活性剤；カルボベタイン、スルホ
ベタイン、ヒドロキシスルホベタイン等の両性界面活性
剤等を挙げることができる。これらの中でも洗浄力が優
れている点から、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、石鹸等の陰イオン界面活性剤が好ましい。界面活性
剤の配合量は、義歯洗浄剤組成物中において、好ましく
は０．０１〜３０重量％であり、特に好ましくは０．１
〜２０重量％であり、さらに好ましくは１〜５重量％で
ある。
面活性剤を配合することができる。界面活性剤として
は、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、オキシエチレンオキシプロピレンブロッ
クポリマー（商品名プルロニック；ＢＡＳＦ社製）、脂
肪酸モノグリセリド、アミンオキシド等の非イオン界面
活性剤；石鹸、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、スルホコハク酸ジエステル塩等の陰イオン界面活性
剤；モノ又はジアルキルアミン及びそのポリオキシエチ
レン付加物、モノ又はジ長鎖アルキル第４級アンモニウ
ム塩等の陽イオン界面活性剤；カルボベタイン、スルホ
ベタイン、ヒドロキシスルホベタイン等の両性界面活性
剤等を挙げることができる。これらの中でも洗浄力が優
れている点から、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、石鹸等の陰イオン界面活性剤が好ましい。界面活性
剤の配合量は、義歯洗浄剤組成物中において、好ましく
は０．０１〜３０重量％であり、特に好ましくは０．１
〜２０重量％であり、さらに好ましくは１〜５重量％で
ある。
【００３１】本発明の義歯洗浄剤組成物は、さらにｐＨ
を調整するための緩衝剤を配合することができる。緩衝
剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のア
ルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニウム、モノ、ジ
又はトリエタノールアミン等のアミン誘導体、炭酸ナト
リウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩、炭酸
アンモニウム等の炭酸塩等を挙げることができる。緩衝
剤の配合量は、調整しようとするｐＨにより異なるもの
であるが、義歯洗浄剤組成物中において、好ましくは
０．０１〜３０重量％である。
を調整するための緩衝剤を配合することができる。緩衝
剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のア
ルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニウム、モノ、ジ
又はトリエタノールアミン等のアミン誘導体、炭酸ナト
リウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩、炭酸
アンモニウム等の炭酸塩等を挙げることができる。緩衝
剤の配合量は、調整しようとするｐＨにより異なるもの
であるが、義歯洗浄剤組成物中において、好ましくは
０．０１〜３０重量％である。
【００３２】本発明の義歯洗浄剤組成物には、さらにキ
レート剤を配合することができる。一般に酸素系の洗浄
剤は、微量の金属によって自己分解することが知られて
おり、キレート剤を配合することにより、洗浄性能の低
下を防止し、保存安定性を向上させることができる。キ
レート剤としては、トリポリリン酸、ピロリン酸、オル
ソリン酸、ヘキサメタリン酸等のアルカリ金属塩、エチ
レンジアミン４酢酸（EDTA)、ヒドロキシイミノ２酢
酸、ジヒドロキシエチルグリシン、ニトリロ３酢酸、ヒ
ドロキシエチレンジアミン３酢酸、ジエチレントリアミ
ン５酢酸、トリエチレンテトラミン６酢酸及びこれらの
アルカリ金属塩、アミノトリメチレンホスホン酸、１−
ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸、エチレ
ンジアミンテトラメチレンホスホン酸、ジエチレントリ
アミンペンタ−メチレンホスホン酸、アミノトリメチレ
ンホスホン酸のＮ−オキシド及びこれらのアルカリ金属
塩等を挙げることができる。キレート剤の配合量は、義
歯洗浄剤組成物中において、好ましくは０．０００１〜
１０重量％であり、特に好ましくは０．００１〜３重量
％である。
レート剤を配合することができる。一般に酸素系の洗浄
剤は、微量の金属によって自己分解することが知られて
おり、キレート剤を配合することにより、洗浄性能の低
下を防止し、保存安定性を向上させることができる。キ
レート剤としては、トリポリリン酸、ピロリン酸、オル
ソリン酸、ヘキサメタリン酸等のアルカリ金属塩、エチ
レンジアミン４酢酸（EDTA)、ヒドロキシイミノ２酢
酸、ジヒドロキシエチルグリシン、ニトリロ３酢酸、ヒ
ドロキシエチレンジアミン３酢酸、ジエチレントリアミ
ン５酢酸、トリエチレンテトラミン６酢酸及びこれらの
アルカリ金属塩、アミノトリメチレンホスホン酸、１−
ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸、エチレ
ンジアミンテトラメチレンホスホン酸、ジエチレントリ
アミンペンタ−メチレンホスホン酸、アミノトリメチレ
ンホスホン酸のＮ−オキシド及びこれらのアルカリ金属
塩等を挙げることができる。キレート剤の配合量は、義
歯洗浄剤組成物中において、好ましくは０．０００１〜
１０重量％であり、特に好ましくは０．００１〜３重量
％である。
【００３３】本発明の義歯洗浄剤組成物には、さらに必
要に応じて、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム、キシ
レンスルホン酸ナトリウム、アルケニルコハク酸ナトリ
ウム、尿素等の可溶化剤、プロテアーゼ、エステラー
ゼ、リバーゼ、セルラーゼ等の酵素、ケーキング防止
剤、過酸化物の安定化剤、浸透剤、粘土等の懸濁化剤、
研磨剤、顔料、染料、香料等を配合することができる。
要に応じて、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム、キシ
レンスルホン酸ナトリウム、アルケニルコハク酸ナトリ
ウム、尿素等の可溶化剤、プロテアーゼ、エステラー
ゼ、リバーゼ、セルラーゼ等の酵素、ケーキング防止
剤、過酸化物の安定化剤、浸透剤、粘土等の懸濁化剤、
研磨剤、顔料、染料、香料等を配合することができる。
【００３４】本発明の義歯洗浄剤組成物は、（ａ）成分
と（ｂ）成分の反応性を高めて有効成分である有機過酸
の生成率を向上させるとともに、前記有機過酸の安定性
を高めるため、ｐＨが５〜１３が好ましく、９〜１１が
特に好ましい。
と（ｂ）成分の反応性を高めて有効成分である有機過酸
の生成率を向上させるとともに、前記有機過酸の安定性
を高めるため、ｐＨが５〜１３が好ましく、９〜１１が
特に好ましい。
【００３５】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。
明するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。
【００３６】製造例１−１（漂白活性化剤Ａの製造） 冷却管、メカニカルスターラー、温度計、滴下ロートを
備えた４つ口フラスコに、フェノール１．２molを入
れ、１００℃に加熱した。滴下ロートによりラウリン酸
クロリド（和光純薬(株)製）１．２molを約２時間かけ
て滴下し、窒素ガスを吹き込み発生する塩酸を除去しな
がら約２時間熟成した。反応終了物を蒸留し、ラウリン
酸フェニルエステルを得た（収率９６％、純度９７
％）。
備えた４つ口フラスコに、フェノール１．２molを入
れ、１００℃に加熱した。滴下ロートによりラウリン酸
クロリド（和光純薬(株)製）１．２molを約２時間かけ
て滴下し、窒素ガスを吹き込み発生する塩酸を除去しな
がら約２時間熟成した。反応終了物を蒸留し、ラウリン
酸フェニルエステルを得た（収率９６％、純度９７
％）。
【００３７】次に、ラウリン酸フェニルエステル０．８
molを、４つ口フラスコ内でジクロロメタン６００ｇに
溶解させたのち、−１０℃まで冷却した。その後、滴下
ロートより液体ＳＯ3０．８４molを発熱を抑制しながら
１時間かけて滴下し、室温に戻して１時間熟成した。そ
の後、エバポレーターでジクロロメタンを留去し、式(V
I)で表される漂白活性化剤Ａを得た（収率７５％）。
molを、４つ口フラスコ内でジクロロメタン６００ｇに
溶解させたのち、−１０℃まで冷却した。その後、滴下
ロートより液体ＳＯ3０．８４molを発熱を抑制しながら
１時間かけて滴下し、室温に戻して１時間熟成した。そ
の後、エバポレーターでジクロロメタンを留去し、式(V
I)で表される漂白活性化剤Ａを得た（収率７５％）。
【００３８】製造例１−２（漂白活性化剤Ｂの製造） あらかじめ脱水を行ったｐ−ヒドロキシ安息香酸１mol
をトルエン溶液３００ｇに分散させ、メカニカルスター
ラーで攪拌しながらラウリン酸クロリド（和光純薬(株)
製）１molを５０℃で３０分かけて滴下し、滴下終了
後、約３時間反応させた。その後、溶媒を減圧下（０．
５〜１mmHg）、１００℃で留去した。その後、ヘキサン
で洗浄したのち、トルエン中で再結晶を行って、式(VI
I)で表される漂白活性化剤Ｂを得た（収率８５％）。
をトルエン溶液３００ｇに分散させ、メカニカルスター
ラーで攪拌しながらラウリン酸クロリド（和光純薬(株)
製）１molを５０℃で３０分かけて滴下し、滴下終了
後、約３時間反応させた。その後、溶媒を減圧下（０．
５〜１mmHg）、１００℃で留去した。その後、ヘキサン
で洗浄したのち、トルエン中で再結晶を行って、式(VI
I)で表される漂白活性化剤Ｂを得た（収率８５％）。
【００３９】製造例２（結晶性アルカリ金属ケイ酸塩Ａ
〜Ｄの製造） ２号ケイ酸ソーダ（ＳiＯ2／Ｎａ2Ｏ＝２．５）１００
０重量部に、水酸化ナトリウム５５．９重量部及び水酸
化カリウム８．５重量部を溶解した。ここに、微分散し
た無水炭酸カルシウム５．２３重量部及び硝酸マグネシ
ウム６水塩０．１３重量部を加え、ホモミキサーを用い
て混合した。混合物をニッケル製るつぼに適量採り、７
００℃の温度で、空気中で１時間焼成した。急冷後、得
られた焼成体を粉砕して、結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
Ａを得た。同様の方法により、結晶性アルカリ金属ケイ
酸塩Ｂ、Ｃ、Ｄを得た。これらの組成を表１に示す。な
お、表１中、結晶性アルカリ金属ケイ酸塩Ａ、Ｂ、Ｃは
一般式(IV)で表されるものに相当し、結晶性アルカリ金
属ケイ酸塩Ｄは一般式(Ｖ)で表されるものに相当する。
〜Ｄの製造） ２号ケイ酸ソーダ（ＳiＯ2／Ｎａ2Ｏ＝２．５）１００
０重量部に、水酸化ナトリウム５５．９重量部及び水酸
化カリウム８．５重量部を溶解した。ここに、微分散し
た無水炭酸カルシウム５．２３重量部及び硝酸マグネシ
ウム６水塩０．１３重量部を加え、ホモミキサーを用い
て混合した。混合物をニッケル製るつぼに適量採り、７
００℃の温度で、空気中で１時間焼成した。急冷後、得
られた焼成体を粉砕して、結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
Ａを得た。同様の方法により、結晶性アルカリ金属ケイ
酸塩Ｂ、Ｃ、Ｄを得た。これらの組成を表１に示す。な
お、表１中、結晶性アルカリ金属ケイ酸塩Ａ、Ｂ、Ｃは
一般式(IV)で表されるものに相当し、結晶性アルカリ金
属ケイ酸塩Ｄは一般式(Ｖ)で表されるものに相当する。
【００４０】また、これらの結晶性アルカリ金属ケイ酸
塩Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄのイオン交換容量を下記の方法により
測定した。 ＜イオン交換容量の測定方法＞試料０．１ｇを精秤し、
塩化カルシウム溶液（濃度はＣａＣＯ3として１％）５
０ml中に加えて、２５℃で６０分攪拌したのち、５種Ｃ
番の濾紙を用いて濾過した。その濾液１０mlを採って濾
液中のＣａ量をＥＤＴＡ滴定により測定し、その値より
試料のカルシウムイオン交換容量を求めた。
塩Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄのイオン交換容量を下記の方法により
測定した。 ＜イオン交換容量の測定方法＞試料０．１ｇを精秤し、
塩化カルシウム溶液（濃度はＣａＣＯ3として１％）５
０ml中に加えて、２５℃で６０分攪拌したのち、５種Ｃ
番の濾紙を用いて濾過した。その濾液１０mlを採って濾
液中のＣａ量をＥＤＴＡ滴定により測定し、その値より
試料のカルシウムイオン交換容量を求めた。
【００４１】
【表１】
【００４２】実施例１〜７、比較例１〜５ 表２に示す組成の粉末状の義歯洗浄剤組成物を得た。こ
れらの義歯洗浄剤組成物について、下記の洗浄力試験に
より洗浄力を評価し、腐食試験によりクラスプに対する
腐食性を評価した。結果を表２に示す。表２中の各成分
の数値は重量％表示である。
れらの義歯洗浄剤組成物について、下記の洗浄力試験に
より洗浄力を評価し、腐食試験によりクラスプに対する
腐食性を評価した。結果を表２に示す。表２中の各成分
の数値は重量％表示である。
【００４３】＜洗浄力試験＞ （１）汚れテストピース 紅茶、コーヒーの染みをつけた義歯用樹脂の成形体を汚
れテストピースとした。
れテストピースとした。
【００４４】（２）洗浄及び評価方法 ２０℃又は１０℃の水道水１リットルに義歯洗浄剤組成
物０．４ｇを溶解した洗浄液１リットルをビーカーに入
れ、汚れテストピースを１５分間浸漬した。その後、よ
く水で濯ぎ、汚れの落ち具合を目視により観察し、下記
基準により評価した。 ４：完全に汚れが落ちきっている ３：ほぼ汚れが落ちきっている ２：部分的に汚れが落ちきっている １：ほとんど汚れが落ちていない ０：まったく汚れが落ちていない。
物０．４ｇを溶解した洗浄液１リットルをビーカーに入
れ、汚れテストピースを１５分間浸漬した。その後、よ
く水で濯ぎ、汚れの落ち具合を目視により観察し、下記
基準により評価した。 ４：完全に汚れが落ちきっている ３：ほぼ汚れが落ちきっている ２：部分的に汚れが落ちきっている １：ほとんど汚れが落ちていない ０：まったく汚れが落ちていない。
【００４５】＜クラスプに対する腐食試験＞２０℃の水
道水１リットルに義歯洗浄剤組成物０．５ｇを溶解して
試料溶液とした。この試料溶液５０mlとクラスプ（５×
２cm）を、１００mlの蓋付きガラスビンに入れ、蓋をし
て、４０℃で２日間放置した場合のクラスプの腐食状態
を目視で観察し、下記の基準で評価した。 ○：腐食が認められない ×：腐食が認められる
道水１リットルに義歯洗浄剤組成物０．５ｇを溶解して
試料溶液とした。この試料溶液５０mlとクラスプ（５×
２cm）を、１００mlの蓋付きガラスビンに入れ、蓋をし
て、４０℃で２日間放置した場合のクラスプの腐食状態
を目視で観察し、下記の基準で評価した。 ○：腐食が認められない ×：腐食が認められる
【００４６】
【表２】
【００４７】実施例１〜７の組成物は、１０〜２０℃の
低温においても短時間で充分な洗浄力を示した。また、
腐食も認められなかった。なお、実施例７の組成物は、
（ｃ）成分としてイオン交換能が０mg／ｇのケイ酸ソー
ダを用いたことによる洗浄力の低下を界面活性剤を併用
することで補い、他の実施例と同等の洗浄力が得られた
ものである。よって、（ｃ）成分の結晶性アルカリ金属
ケイ酸塩としてイオン交換能の高いものを用いることに
よる洗浄力向上作用が確認されるとともに、実施例１〜
６の組成物においても、界面活性剤を併用することによ
り、さらに洗浄力を向上できることも確認された。
低温においても短時間で充分な洗浄力を示した。また、
腐食も認められなかった。なお、実施例７の組成物は、
（ｃ）成分としてイオン交換能が０mg／ｇのケイ酸ソー
ダを用いたことによる洗浄力の低下を界面活性剤を併用
することで補い、他の実施例と同等の洗浄力が得られた
ものである。よって、（ｃ）成分の結晶性アルカリ金属
ケイ酸塩としてイオン交換能の高いものを用いることに
よる洗浄力向上作用が確認されるとともに、実施例１〜
６の組成物においても、界面活性剤を併用することによ
り、さらに洗浄力を向上できることも確認された。
【００４８】
【発明の効果】本発明の義歯洗浄剤組成物は、常温又は
それよりも低温においても、ごく短時間で充分な洗浄力
を発揮するものであり、その際に義歯材料を損傷するこ
ともない。よって、本発明の義歯洗浄剤組成物を用いれ
ば、各家庭における義歯の洗浄処理が容易となり、利用
者の負担を軽減することができる。
それよりも低温においても、ごく短時間で充分な洗浄力
を発揮するものであり、その際に義歯材料を損傷するこ
ともない。よって、本発明の義歯洗浄剤組成物を用いれ
ば、各家庭における義歯の洗浄処理が容易となり、利用
者の負担を軽減することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 3:34 3:20 3:12）
Claims (5)
- 【請求項１】 （ａ）水中において過酸化水素と反応し
て有機過酸を発生する次の一般式（Ｉ）： Ｒ−Ｃ（＝
Ｏ）−Ｌ （Ｉ） [式中、Ｒは炭素数６〜１３の直鎖アルキル基を示し、
Ｌは下記式（II）又は（III）： 【化１】 で表されるリービング基を示す]で表される漂白活性化
剤 ０．１〜３０重量％、 （ｂ）過炭酸ナトリウム ３０〜９８重量％及び （ｃ）アルカリ金属ケイ酸塩 ０．１〜３０重量％を含
有することを特徴とする義歯洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 （ｃ）成分が、結晶性アルカリ金属塩又
はその水和物であり、１００mgＣａＣＯ3／ｇ以上のイ
オン交換容量を有するものである請求項１記載の義歯洗
浄剤組成物。 - 【請求項３】 結晶性アルカリ金属ケイ酸塩又はその水
和物が、次の一般式 (IV)： x(M2O)・y(SiO2)・z(MemOn)・w(H2O) (IV) [式中、Ｍは周期律表のＩａ族元素、ＭｅはIIａ、II
ｂ、IIIａ、IVａ又はＶIII族元素から選ばれる１種以上
を示し、ｙ／ｘ＝０．５〜２．６、ｚ／ｘ＝０．０１〜
１．０、ｎ／ｍ＝０．５〜２．０、ｗ＝０〜２０の数を
示す]で表されるものである請求項２記載の義歯洗浄剤
組成物。 - 【請求項４】 結晶性アルカリ金属ケイ酸塩又はその水
和物が、次の一般式 (Ｖ)： M2O・y'(SiO2)・w'(H2O) (Ｖ) [式中、Ｍはアルカリ金属を示し、ｙ’＝１．５〜４．
０、ｗ’＝０〜２０の数を示す]で表されるものである
請求項２記載の義歯洗浄剤組成物。 - 【請求項５】 （ａ）成分の漂白活性化剤が、下記式(V
I)又は(VII)： 【化２】 【化３】 で表されるものである請求項１又は２記載の義歯洗浄剤
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34474497A JP3332833B2 (ja) | 1997-12-15 | 1997-12-15 | 義歯洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34474497A JP3332833B2 (ja) | 1997-12-15 | 1997-12-15 | 義歯洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11180842A true JPH11180842A (ja) | 1999-07-06 |
| JP3332833B2 JP3332833B2 (ja) | 2002-10-07 |
Family
ID=18371651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34474497A Expired - Fee Related JP3332833B2 (ja) | 1997-12-15 | 1997-12-15 | 義歯洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3332833B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008117598A1 (ja) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 歯牙漂白材および歯牙漂白方法 |
| WO2017109889A1 (ja) * | 2015-12-24 | 2017-06-29 | リジェンティス株式会社 | 歯牙漂白用組成物及び歯牙の漂白方法 |
-
1997
- 1997-12-15 JP JP34474497A patent/JP3332833B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008117598A1 (ja) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 歯牙漂白材および歯牙漂白方法 |
| WO2017109889A1 (ja) * | 2015-12-24 | 2017-06-29 | リジェンティス株式会社 | 歯牙漂白用組成物及び歯牙の漂白方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3332833B2 (ja) | 2002-10-07 |
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