JPH1114909A - ポリマーコーティングスライドガラス - Google Patents
ポリマーコーティングスライドガラスInfo
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- JPH1114909A JPH1114909A JP16425097A JP16425097A JPH1114909A JP H1114909 A JPH1114909 A JP H1114909A JP 16425097 A JP16425097 A JP 16425097A JP 16425097 A JP16425097 A JP 16425097A JP H1114909 A JPH1114909 A JP H1114909A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slide glass
- chitosan
- polymer
- coating
- coated
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- Surface Treatment Of Glass (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】親水性の高いポリマーをスライドガラス表面に
コーティングして、染色などに際して細胞のスライドガ
ラスからの剥離を防止でき、高度な専門技術を要するこ
となく安定に細胞を固定することができるポリマーコー
ティングスライドガラスを提供する。 【解決手段】キトサンまたはポリアクリルアミンをスラ
イドグラス表面にコーティングする。かくして得られた
スライドガラスは、ポリリジンをコーティングした従来
のスライドガラスに比べて安価であり、しかもこれと同
等の安定した細胞固定能力を備え、良好な染色像を得る
ことができる。
コーティングして、染色などに際して細胞のスライドガ
ラスからの剥離を防止でき、高度な専門技術を要するこ
となく安定に細胞を固定することができるポリマーコー
ティングスライドガラスを提供する。 【解決手段】キトサンまたはポリアクリルアミンをスラ
イドグラス表面にコーティングする。かくして得られた
スライドガラスは、ポリリジンをコーティングした従来
のスライドガラスに比べて安価であり、しかもこれと同
等の安定した細胞固定能力を備え、良好な染色像を得る
ことができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、細胞診断検査など
に際して採取細胞や組織切片を安定に固定するために、
表面をポリマーでコーティングしたポリマーコーティン
グスライドガラスに関するものである。
に際して採取細胞や組織切片を安定に固定するために、
表面をポリマーでコーティングしたポリマーコーティン
グスライドガラスに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】細胞診断検査は、種々の採取細胞あるい
は組織切片から悪性細胞や悪性組織を検出する方法とし
て広く用いられている。この検査に際しては、採取細胞
あるいは組織切片をスライドガラス面上に固定したの
ち、種々の方法で染色を施して検鏡する。
は組織切片から悪性細胞や悪性組織を検出する方法とし
て広く用いられている。この検査に際しては、採取細胞
あるいは組織切片をスライドガラス面上に固定したの
ち、種々の方法で染色を施して検鏡する。
【０００３】この染色の際、スライドガラス面上に固定
した細胞や組織片が剥離しやすいため、固定を確実にす
るために、塩基性のアミノ酸重合体であるポリリジンな
どのポリマーをスライドガラス表面に予めコーティング
したポリマーコーティングスライドガラスが使用されて
いる。
した細胞や組織片が剥離しやすいため、固定を確実にす
るために、塩基性のアミノ酸重合体であるポリリジンな
どのポリマーをスライドガラス表面に予めコーティング
したポリマーコーティングスライドガラスが使用されて
いる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
たごとき従来のポリリジンコーティングスライドガラス
は、高価であるとともに、撥水性が比較的高いため、細
胞を剥離しないように安定に固定するには、高度な専門
技術が必要となる。
たごとき従来のポリリジンコーティングスライドガラス
は、高価であるとともに、撥水性が比較的高いため、細
胞を剥離しないように安定に固定するには、高度な専門
技術が必要となる。
【０００５】そこで本発明は、親水性の高いポリマーを
スライドガラス表面にコーティングして、染色などに際
して細胞のスライドガラスからの剥離を防止でき、高度
な専門技術を要することなく安定に細胞を固定すること
ができる、新規かつ改良されたポリマーコーティングス
ライドガラスを提供することを目的としてなされたもの
である。
スライドガラス表面にコーティングして、染色などに際
して細胞のスライドガラスからの剥離を防止でき、高度
な専門技術を要することなく安定に細胞を固定すること
ができる、新規かつ改良されたポリマーコーティングス
ライドガラスを提供することを目的としてなされたもの
である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、細胞
または組織切片を安定に固定するためにポリマーを表面
にコーティングしたスライドガラスにおいて、ポリマー
としてキトサンまたはポリアリルアミンをコーティング
したことを特徴とするポリマーコーティングスライドガ
ラスである。
または組織切片を安定に固定するためにポリマーを表面
にコーティングしたスライドガラスにおいて、ポリマー
としてキトサンまたはポリアリルアミンをコーティング
したことを特徴とするポリマーコーティングスライドガ
ラスである。
【０００７】本発明でコーティング剤として用いるキト
サンおよびポリアリルアミンは、いずれもカチオン性の
アミノ基を有するポリマーであり、アニオン電荷をもつ
スライドガラス表面とイオン結合により確実な被覆がな
される。そしてスライドガラス表面のキトサンあるいは
ポリアリルアミン被覆がスライドガラス表面への細胞の
安定かつ確実な吸着をもたらすことになる。
サンおよびポリアリルアミンは、いずれもカチオン性の
アミノ基を有するポリマーであり、アニオン電荷をもつ
スライドガラス表面とイオン結合により確実な被覆がな
される。そしてスライドガラス表面のキトサンあるいは
ポリアリルアミン被覆がスライドガラス表面への細胞の
安定かつ確実な吸着をもたらすことになる。
【０００８】本発明で使用されるキトサンは、いかなる
分子量のものでもよいが、通常分子量１万以上、好まし
くは５万以上のものが利用できる。また、キトサンを水
溶液として使用するためには、通常塩酸塩の形で水溶液
とすることにより低粘度の水溶液となる。キトサン水溶
液の濃度は、一般的には０．０１〜０．５重量％、好ま
しくは０．１重量％程度とする。
分子量のものでもよいが、通常分子量１万以上、好まし
くは５万以上のものが利用できる。また、キトサンを水
溶液として使用するためには、通常塩酸塩の形で水溶液
とすることにより低粘度の水溶液となる。キトサン水溶
液の濃度は、一般的には０．０１〜０．５重量％、好ま
しくは０．１重量％程度とする。
【０００９】本発明で使用されるポリアリルアミンは、
特に分子量の制限はないが、通常分子量５万以上、好ま
しくは１０万以上のものが利用できる。また、ポリアリ
ルアミンの塩酸塩を用いることにより、低粘度の水溶液
となる。ポリアリルアミン水溶液の濃度は、一般的には
０．０１〜０．５重量％、好ましくは０．１重量％程度
とする。
特に分子量の制限はないが、通常分子量５万以上、好ま
しくは１０万以上のものが利用できる。また、ポリアリ
ルアミンの塩酸塩を用いることにより、低粘度の水溶液
となる。ポリアリルアミン水溶液の濃度は、一般的には
０．０１〜０．５重量％、好ましくは０．１重量％程度
とする。
【００１０】キトサンまたはポリアリルアミンの水溶液
のスライドガラス表面へのコーティング方法としては、
水溶液をスライドガラス表面に噴霧または塗布する方
法、あるいはスライドガラスを水溶液中に浸漬して取り
出す方法などが採用できる。乾燥は、布または濾紙など
で拭き取る方法や自然乾燥などが採用できる。
のスライドガラス表面へのコーティング方法としては、
水溶液をスライドガラス表面に噴霧または塗布する方
法、あるいはスライドガラスを水溶液中に浸漬して取り
出す方法などが採用できる。乾燥は、布または濾紙など
で拭き取る方法や自然乾燥などが採用できる。
【００１１】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。
【００１２】［実施例１］キトサン（商品名“キトサン
１０Ｂ”、（株）加ト吉バイオ製、分子量数十万）１０
０ｍｇを３００ｍｌ容の三角フラスコに入れ、超純水１
００ｍｌを加えた後、６Ｎ塩酸を適量添加して十分に撹
拌し、キトサン塩酸塩の水溶液とした。
１０Ｂ”、（株）加ト吉バイオ製、分子量数十万）１０
０ｍｇを３００ｍｌ容の三角フラスコに入れ、超純水１
００ｍｌを加えた後、６Ｎ塩酸を適量添加して十分に撹
拌し、キトサン塩酸塩の水溶液とした。
【００１３】かくして得られた０．１重量％のキトサン
水溶液にスライドガラスを１０秒間浸漬して取り出した
後、自然乾燥して本発明のポリマーコーティングスライ
ドガラスを得た。
水溶液にスライドガラスを１０秒間浸漬して取り出した
後、自然乾燥して本発明のポリマーコーティングスライ
ドガラスを得た。
【００１４】［実施例２］ポリアリルアミン塩酸塩（ア
ルドリッチ社製、分子量５万〜６万５千）１００ｍｇを
３００ｍｌ溶の三角フラスコに入れ、超純水１００ｍｌ
を加えて十分に撹拌し、ポリアリルアミン水溶液とし
た。
ルドリッチ社製、分子量５万〜６万５千）１００ｍｇを
３００ｍｌ溶の三角フラスコに入れ、超純水１００ｍｌ
を加えて十分に撹拌し、ポリアリルアミン水溶液とし
た。
【００１５】かくして得られた０．１重量％のポリアリ
ルアミン水溶液にスライドガラスを１０秒間浸漬して取
り出した後、自然乾燥して本発明のポリマーコーティン
グスライドガラスを得た。
ルアミン水溶液にスライドガラスを１０秒間浸漬して取
り出した後、自然乾燥して本発明のポリマーコーティン
グスライドガラスを得た。
【００１６】［実験例］実施例１および実施例２で得ら
れたポリマーコーティングスライドガラスに、文献（平
野ら共編「マニュアル実験組織化学」、発行所：丸善）
に従って肝組織を切片として固定化し、さらにヘマトキ
シリン−エオシン（ＨＥ）染色および過ヨウ素酸シッフ
（ＰＡＳ）染色を行った。
れたポリマーコーティングスライドガラスに、文献（平
野ら共編「マニュアル実験組織化学」、発行所：丸善）
に従って肝組織を切片として固定化し、さらにヘマトキ
シリン−エオシン（ＨＥ）染色および過ヨウ素酸シッフ
（ＰＡＳ）染色を行った。
【００１７】また同時に、対照実験として、ポリマーコ
ーティング処理を施していないスライドガラスおよびポ
リリジンをコーティングしたスライドガラスについて
も、同様に肝組織を切片として固定化し、さらにＨＥ染
色およびＰＡＳ染色を行った。
ーティング処理を施していないスライドガラスおよびポ
リリジンをコーティングしたスライドガラスについて
も、同様に肝組織を切片として固定化し、さらにＨＥ染
色およびＰＡＳ染色を行った。
【００１８】実験結果： コーティング処理を施してい
ないスライドガラスは、染色に際して肝組織切片の脱落
が見られたのに対して、実施例１で得られたキトサンコ
ーティングスライドガラスおよび実施例２で得られたポ
リアリルアミンコーティングスライドガラスは、ポリリ
ジンコーティングスライドガラスと同様に、肝組織切片
の剥離もなく安定に固定化していた。また染色に関して
も良好な染色像が観察され、共染も見られなかった。
ないスライドガラスは、染色に際して肝組織切片の脱落
が見られたのに対して、実施例１で得られたキトサンコ
ーティングスライドガラスおよび実施例２で得られたポ
リアリルアミンコーティングスライドガラスは、ポリリ
ジンコーティングスライドガラスと同様に、肝組織切片
の剥離もなく安定に固定化していた。また染色に関して
も良好な染色像が観察され、共染も見られなかった。
【００１９】
【発明の効果】以上の説明からわかるように、本発明の
ポリマーコーティングスライドガラスは、従来のポリリ
ジンコーティングスライドガラスに比べて安価であり、
しかもポリリジンコーティングスライドガラスと同等の
安定した細胞固定能力を備え、良好な染色像を得ること
ができる。
ポリマーコーティングスライドガラスは、従来のポリリ
ジンコーティングスライドガラスに比べて安価であり、
しかもポリリジンコーティングスライドガラスと同等の
安定した細胞固定能力を備え、良好な染色像を得ること
ができる。
Claims (2)
- 【請求項１】 細胞または組織切片を安定に固定するた
めにポリマーを表面にコーティングしたスライドガラス
において、ポリマーとしてキトサンをコーティングした
ことを特徴とするポリマーコーティングスライドガラ
ス。 - 【請求項２】 細胞または組織切片を安定に固定するた
めにポリマーを表面にコーティングしたスライドガラス
において、ポリマーとしてポリアリルアミンをコーティ
ングしたことを特徴とするポリマーコーティングスライ
ドガラス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16425097A JPH1114909A (ja) | 1997-06-20 | 1997-06-20 | ポリマーコーティングスライドガラス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16425097A JPH1114909A (ja) | 1997-06-20 | 1997-06-20 | ポリマーコーティングスライドガラス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1114909A true JPH1114909A (ja) | 1999-01-22 |
Family
ID=15789537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16425097A Pending JPH1114909A (ja) | 1997-06-20 | 1997-06-20 | ポリマーコーティングスライドガラス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1114909A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008514924A (ja) * | 2004-09-23 | 2008-05-08 | トリパス イメージング， インコーポレイテッド | 生物学的試料を固定化するためのポリカチオンポリマーコーティング |
| WO2010123039A1 (ja) * | 2009-04-21 | 2010-10-28 | 株式会社医学生物学研究所 | 生物学的材料の不動化を行うための組成物 |
| WO2014141744A1 (ja) * | 2013-03-13 | 2014-09-18 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 荷電粒子線装置、試料観察方法、試料台、観察システム、および発光部材 |
| US8852678B2 (en) | 2008-03-19 | 2014-10-07 | Agratech International, Inc. | Chitosan-coated hydrophobic glass and method of making |
| CN104176945A (zh) * | 2014-09-02 | 2014-12-03 | 安徽信灵检验医学科技有限公司 | 一种阳离子膜化修饰剂及其防脱玻片的制备方法 |
| CN111207974A (zh) * | 2020-01-15 | 2020-05-29 | 湖南品胜生物技术有限公司 | 一种防脱载玻片的前处理方法及其制备方法 |
| CN112129797A (zh) * | 2020-09-24 | 2020-12-25 | 四川大学华西医院 | 一种用于扫描电子显微镜的细菌制样方法及试剂盒 |
-
1997
- 1997-06-20 JP JP16425097A patent/JPH1114909A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008514924A (ja) * | 2004-09-23 | 2008-05-08 | トリパス イメージング， インコーポレイテッド | 生物学的試料を固定化するためのポリカチオンポリマーコーティング |
| JP4854669B2 (ja) * | 2004-09-23 | 2012-01-18 | トリパス イメージング， インコーポレイテッド | 生物学的試料を固定化するためのポリカチオンポリマーコーティング |
| US8617895B2 (en) | 2004-09-23 | 2013-12-31 | Tripath Imaging, Inc. | Polycationic quaternary ammonium polymer coatings for immobilizing biological samples |
| US11274999B2 (en) | 2004-09-23 | 2022-03-15 | Tripath Imaging, Inc. | Polycationic quaternary ammonium polymer coatings for immobilizing biological samples |
| US8852678B2 (en) | 2008-03-19 | 2014-10-07 | Agratech International, Inc. | Chitosan-coated hydrophobic glass and method of making |
| WO2010123039A1 (ja) * | 2009-04-21 | 2010-10-28 | 株式会社医学生物学研究所 | 生物学的材料の不動化を行うための組成物 |
| WO2014141744A1 (ja) * | 2013-03-13 | 2014-09-18 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 荷電粒子線装置、試料観察方法、試料台、観察システム、および発光部材 |
| JP2014175276A (ja) * | 2013-03-13 | 2014-09-22 | Hitachi High-Technologies Corp | 荷電粒子線装置、試料観察方法、試料台、観察システム、および発光部材 |
| US10241062B2 (en) | 2013-03-13 | 2019-03-26 | Hitachi High-Technologies Corporation | Charged particle beam device, sample observation method, sample platform, observation system, and light emitting member |
| CN104176945A (zh) * | 2014-09-02 | 2014-12-03 | 安徽信灵检验医学科技有限公司 | 一种阳离子膜化修饰剂及其防脱玻片的制备方法 |
| CN111207974A (zh) * | 2020-01-15 | 2020-05-29 | 湖南品胜生物技术有限公司 | 一种防脱载玻片的前处理方法及其制备方法 |
| CN112129797A (zh) * | 2020-09-24 | 2020-12-25 | 四川大学华西医院 | 一种用于扫描电子显微镜的细菌制样方法及试剂盒 |
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