JPH11148033A - アルコール類を含むインキ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 普通紙上に、高品質、耐光性、耐水性をも
ち、かつにじみおよび色じみを最小限とし、印刷画像の
耐久性が優れた音響半固体状ホットメルトインキジェッ
ト用インキ組成物を提供する。 【解決手段】 （１）液状アルコールビヒクル、（２）
固体状アルコール化合物、（３）第４級化合物、（４）
耐光性ＵＶ吸収剤、（５）耐光性酸化防止剤、及び
（６）着色料から成るインキ組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はインキ組成物、更に
詳しく述べるならば、例えば融点が約２５℃〜約４０
℃、又は約３０〜３５℃である半固体状ホットメルトイ
ンキに関するものである。このインキは、記録媒体上に
画像を印刷するための音響インキプリンタ(acoustic in
k printer)などの、特に音響インキプロセスに関する、
例えば米国特許第５，１２１，１４１号、米国特許第
５，１１１，２２０号、米国特許第５，１２８，７２６
号、及び米国特許第５，３７１，５３１号に述べられて
いるような、音響インキ印刷、方法及び装置に特に有用
である。

【０００２】本発明の実施の形態におけるインキは、
（１）沸点が約１５０℃以上、約３５０℃以下、詳しく
は約１７５〜約３２５℃、更に詳しくは約２２５〜約３
００℃であり、エネルギー消費を減少させ又は最少とす
る音響損失値が小さく、例えば約６０ｄＢ／ｍｍ以下で
ある、液状非水系ビヒクルと、（２）例えば融点が約７
５℃以下、望ましくは約３５〜約７４℃であり、エネル
ギー消費を減少させ又は最小とする音響損失値が小さ
く、例えば約１００ｄＢ／ｍｍ以下である、固体状アル
コール添加化合物と、（３）耐水性第４級化合物と、
（４）耐光性ＵＶ吸収剤と、（５）耐光性酸化防止剤、
及び（６）染料、顔料、それらの混合物、顔料混合物、
染料混合物、等の着色料、から成るものである。更に詳
しく述べるならば、本発明は、（１）沸点が例えば約１
５０℃以上、約３５０℃以下、望ましくは約１７０〜約
３００℃で、音響損失値が小さく、例えば約６０ｄＢ／
ｍｍ以下、望ましくは約５〜約４０ｄＢ／ｍｍの範囲に
ある、非水系アルコール液状ビヒクルと、（２）融点が
例えば約７５℃以下、望ましくは約３５〜約７４℃で、
音響損失値が小さく、例えば約１００ｄＢ／ｍｍ以下、
望ましくは約２５〜約８０ｄＢ／ｍｍの範囲にある、非
水系固体状アルコール紙添加化合物と、（３）耐水性第
４級化合物と、（４）ＵＶ吸収剤と、（５）酸化防止
剤、及び（６）着色料、から成る半固体状ホットメルト
音響インキ組成物を目的とするものであり、そのインキ
は、普通紙及びコート紙の上に十分な耐久性のある画像
を印刷でき、融解の後処理なしに透明画上に優れた投射
画像を印刷でき、また皺になりにくいなどの長所を持
つ。また、実施の形態においては優れた耐光性、耐水性
を示した。更に、実施の形態においては、本発明のイン
キ中には水が存在しない、又はあってもごく僅かである
ため、水による好ましくない紙の歪みを無くする又は最
小にすることができた。むしろ水が存在しないことは好
都合であり、乾燥過程を省いて、音響インキジェット装
置及び印刷のコストを下げることができる。

【０００３】

【従来の技術】音響インキ印刷において、プリントヘッ
ドは音響エネルギープロセスにより、約２．２ピコリッ
トルの微細液滴を発生する。この場合、噴射温度下にお
けるインキの溶融体粘度は約５〜約１０センチポアズ又
はそれ以下でなければならない。更に、紙の上に噴射さ
れたインキ画像は、皺になりにくく、にじまず、耐水性
で、透明度及び定着性に優れていなければならない。こ
のような目的に使用されるインキのために、音響ヘッド
においては約１〜約２５センチポアズと低い溶融体粘度
を示し、紙上に噴射された後は固体状となるようなビヒ
クルが求められている。音響ヘッドは、通常約１８０℃
まで、望ましくは約１４０〜約１６０℃の温度に耐える
ため、インキのビヒクルは、約７５〜約１７０℃の温度
では約１〜約１０センチポアズの粘度の液状で、紙上に
噴射された後は固化又は硬化して、インキの硬度がＡＳ
ＴＭ針入度試験法Ｄ１３２１による針入度計での測定
で、例えば約０．１〜約０．５ｍｍの値を示すものが望
ましい。

【０００４】室温では固体状で、高温では液状となるイ
ンキを用いたインキジェット印刷法は既知である。例え
ば、本件の参考文献にその内容が全て含まれている、米
国特許第４，４９０，７３１号では、紙などの基材上に
印刷するためのある種の固体状インキを供給する装置を
開示している。印刷をしない間に装置内のインキが蒸発
したりこぼれたりすることがないように、室温以上の融
点を持つインキ染料ビヒクルが用いられている。

【０００５】ホットメルトインキを用いる、サーマルイ
ンキジェット印刷では、固体状インキを印刷装置内のヒ
ーターで融解し、従来のサーマルインキジェット印刷法
と同様な方法で、液体として用いる。印刷基材上に接す
ると、融解していたインキはすぐに固化するため、毛管
現象により紙に浸透することなく染料が表面に残る。こ
れにより一般的に液状インキを用いた場合より、高い印
刷密度が可能となる。ホットメルトインキジェットはサ
ーマルインキジェットと似ているが、ホットメルトイン
キには溶剤が含まれていない。このためホットメルトイ
ンキは室温では液状でなく、一般に固体状又はワックス
様の粘稠度をもつ半固体状である。このインキは通常、
例えばおよそ１００℃で加熱融解し、液状にする必要が
ある。ホットメルトインキを使用する、多くのインキジ
ェットノズルがプリントヘッドに用いられている。イン
キ流路の上流からノズルまで、圧電共振素子を設置し、
圧電振動によりインキをノズルに送る。ホットメルトイ
ンキは基材上に印刷された後、冷やされて再び固化す
る。

【０００６】しかし、これら既知のタイプのインキジェ
ット法には、多くの利点と欠点がある。サーマルインキ
ジェット法の利点の一つは、プリントヘッドの電子装置
部分を小さくまとめられることである。サーマルインキ
ジェット法の欠点は、熱いインキが普通紙媒体中へにじ
み易いことであり、このため印刷が不鮮明になったり、
局部的なむらができ、印刷品質に悪影響を及ぼす。イン
キが普通紙媒体中にしみこまないよう、インキから素早
く水分を除くのは、サーマルインキジェット法において
は困難である。

【０００７】半固体状ホットメルトインキの利点の一つ
は、コート紙などのコーティングされた基材及びオーバ
ーヘッド用透明画の表面にす早く広がり、写真のような
高品質の画像を印刷できることである。

【０００８】また、本件の参考文献にその内容が全て含
まれている、米国特許第４，７５１，５２８号では、ヒ
ートポンプと、プラテンを必要な温度に保つため、ヒー
ターとヒートポンプをコントロールする温度調節ユニッ
トとに、電気的に接続されたヒーターと熱電気クーラー
を備えた、温度制御プラテンを含む、半固体状ホットメ
ルトインキジェット装置を開示している。

【０００９】更に、本件の参考文献にその内容が全て含
まれている、米国特許第４，７９１，４３９号では、半
固体状ホットメルトインキを用いるための、統合的に接
続されたインキジェットヘッドと貯蔵部を持つ装置を開
示している。この貯蔵部は、本質的に熱伝導性のない貯
蔵部外被に差し込まれた、高性能の熱伝導性プレートか
ら成る。

【００１０】本件の参考文献にその内容が全て含まれて
いる、米国特許第４，８４０，６７４号では、水及び有
機溶媒がその多くを占めるインキ組成物を開示してい
る。その有機溶媒は、例えばテトラメチレンスルホン、
１，１，３，３−テトラメチル尿素、３−メチルスルホ
ラン、及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリドンから
成るグループから選ばれ、有機溶媒に可溶な染料を安定
に溶解する。

【００１１】本件の参考文献にその内容が全て含まれて
いる、米国特許第５，００６，１７０号及び米国特許第
５，１２２，１８７号では、着色料、バインダ、及び推
進剤から成る、インキジェット印刷に適した半固体状ホ
ットメルトインキ組成物を開示している。推進剤として
は、ヒドラジン、環状アミン類、尿素類、カルボン酸
類、スルホン酸類、アルデヒド類、ケトン類、炭化水素
類、エステル類、フェノール類、アミド類、イミド類、
ハロカーボン類、等が挙げられる。

【００１２】本件の参考文献にその内容が全て含まれて
いる、米国特許第５，０４１，１６１号では、室温で半
固体状のインキジェット用インキを開示している。この
インキは、約４５〜約１１０℃の範囲の加熱温度で衝撃
噴射(impulse jet) される。

【００１３】米国特許第４，８５３，０３６号及び米国
特許第５，１２４，７１８号では、着色料物質と、２５
℃における蒸気圧が１ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）以上の揮
発性溶剤、及び室温で固体状の化合物を必須とする、液
状のインキジェット印刷用インキを開示している。

【００１４】

【発明が解決しようとする課題】既知のインキ組成物及
びプロセスは、その意図した目的には適しているが、サ
ーマルインキジェット印刷に適した音響半固体状ホット
メルトインキ組成物が必要とされている。また、様々な
種類の普通紙と化学反応を起こさず、コート紙上に写真
画像を印刷できるような、半固体状ホットメルトインキ
組成物が必要とされている。更に、普通紙上に、高品質
で、耐光性、耐水性を持つ印刷ができる、半固体状ホッ
トメルトインキ組成物が必要とされている。様々な種類
の普通紙上に高品質の文字や図形を低いコストで印刷で
き、このときインキビヒクルが紙組織の中へ染み込んで
も、染料が紙の表面に保持されるような、高品質で速乾
性の印刷ができる半固体状ホットメルトインキジェット
用インキ組成物もまた必要とされている。更に、にじみ
及び混色にじみを最小限とし、印刷画像の耐久性が優れ
た、半固体状ホットメルトインキジェット用インキ組成
物が必要とされている。また、音響インキジェット印刷
法での使用に適した、半固体状ホットメルトインキジェ
ット用インキ組成物が必要とされている。更に、印刷の
前に基材を加熱し、印刷後周囲の温度に冷やす（加熱及
び遅延印刷法）、インキジェット印刷法に適した、半固
体状ホットメルトインキ組成物が必要とされている。比
較的低い染料濃度で、高い光学濃度が得られるような、
インキジェット印刷に適したインキ組成物もまた必要と
されている。印刷後の紙などの印刷基材のゆがみを最小
にする又は無くす、インキジェット印刷用インキ組成物
も必要とされている。これら及び他の必要性も、本発明
の実施の形態におけるインキにより解決できよう。

【００１５】

【課題を解決するための手段】本発明は、（１）音響損
失値が約５〜約４０ｄＢ／ｍｍである液状アルコールビ
ヒクルと、（２）融点が約３５〜約７４℃、音響損失値
が約２５〜約８０ｄＢ／ｍｍである固体状アルコール成
分と、（３）融点が約４０〜約８０℃である第４級化合
物と、（４）耐光性ＵＶ吸収剤と、（５）耐光性酸化防
止剤、及び（６）着色料から成ることを特徴とする非水
系インキ組成物である。

【００１６】また、本発明の他の形態は、（１）液状ア
ルコールビヒクルと、（２）固体状アルコール化合物
と、（３）第４級化合物と、（４）ＵＶ吸収剤と、
（５）酸化防止剤、及び（６）着色料から成ることを特
徴とするインキ組成物を含む。

【００１７】

【発明の実施の形態】実施の形態において、本発明のイ
ンキ組成物は、顔料、染料又はそれらの混合物などの着
色料、及び音響損失値が低く、例えば約６０ｄＢ／ｍｍ
以下、望ましくは約５〜約４０ｄＢ／ｍｍで、沸点が約
１５０℃以上、望ましくは約１７０〜約３００℃である
液状ビヒクル、及び、融点が例えば約７５℃以下、望ま
しくは約３５〜約７４℃で、音響損失値が約１００ｄＢ
／ｍｍ以下、望ましくは２５〜８０ｄＢ／ｍｍであり、
インキ染料が紙の繊維中にあまり染み込んでしまわない
よう、紙などの基材の表面を主に滑らかにする固体状ア
ルコール添加物と、耐水性第４級化合物、ＵＶ吸収剤化
合物、酸化防止剤から成る。着色料は様々な適切な量で
存在する。

【００１８】本発明の実施の形態には、次のものが含ま
れる。（１）音響損失値が約５〜約４０ｄＢ／ｍｍであ
る液状アルコールビヒクル、（２）融点約３５〜約７４
℃及び音響損失値約２５〜約８０ｄＢ／ｍｍである固体
状アルコール成分、（３）融点が約４０〜約８０℃であ
る第４級化合物、（４）耐光性ＵＶ吸収剤、（５）耐光
性酸化防止剤、及び（６）着色料から成る、インキ組成
物。；液状アルコールビヒクルが約０．５〜約４９、又
は約５〜約２５重量％、固体状アルコール成分が約０．
５〜約４９、又は約５〜約２５重量％、第４級化合物が
約６９〜約１、又は約５〜約４５重量％、ＵＶ吸収剤が
約５〜約０．２５、又は約１〜約３重量％、酸化防止剤
が約５〜約０．２５、又は約１〜約３重量％、着色料が
約０．５〜約２０、約１〜約１２、又は約２〜約１０重
量％を占め、前述の成分の総計が約１００％又は部であ
り、その音響損失値が約１０〜約８０又は約２０〜約７
０ｄＢ／ｍｍ、粘度が約１２５〜約１６５℃の温度にお
いて約１〜約２０、望ましくは１〜約１０センチポアズ
である、非水系インキ組成物。；液状アルコールビヒク
ルが、（ａ）環状アルコール類、（ｂ）アルキルアルコ
ール等の脂肪族アルコール類、（ｃ）アミノアルコール
類、（ｄ）ベンジルアルコール類、（ｅ）フェネチルア
ルコール類、等から成るグループより選ばれる、非水系
インキ。；液状アルコール類が、（１）（Ｓ）−２−
（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−シクロ
ヘキシル−１−プロパノール、（２）シクロヘプタノー
ル、（３）シクロヘプタンメタノール、（４）１，４−
シクロヘキサンジメタノール、（５）１，３−シクロヘ
キサンジオール、（６）シクロヘキシルメタノール、及
び（７）３−シクロヘキシル−１−プロパノール、から
成るグループより選ばれる、非水系インキ。；前述のビ
ヒクルが液状のアルキルアルコールであり、（１）ヘキ
シルアルコール、（２）ヘプチルアルコール、（３）オ
クチルアルコール、（４）ノニルアルコール、（５）デ
シルアルコール、（６）ウンデシルアルコール、（７）
１−ドデカノール、（８）１，５−ペンタンジオール、
及び （９）１，７−ヘプタンジオール、等から成るグ
ループより選ばれる、非水系インキ。；前述の液状アミ
ノアルコール類が、（１）２−（２−アミノエトキシ）
エタノール、（２）２−（２−アミノエチルアミノ）エ
タノール、（３）３−アセチル−１−プロパノール、
（４）アミノ−１−プロパノール、（５）２−アミノ−
１−ブタノール、（６）４−アミノ−１−ブタノール、
（７）２−アミノ−３−メチル−１−ブタノール、
（８）ＤＬ−２−アミノ−１−ヘキサノール、及び
（９）（Ｓ）−（−）−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカル
ボニル）ロイシノール、から成るグループより選ばれ
る、非水系インキ。；前述のベンジルアルコール類が、
（１）ベンジルアルコール、（２）３−メチルベンジル
アルコール、（３）２−メトキシベンジルアルコール、
（４）３−メトキシベンジルアルコール、 （５）４−
メトキシベンジルアルコール、（６）２−エトキシベン
ジルアルコール、（７）３，４，５−トリメトキシベン
ジルアルコール、（８）３−クロロベンジルアルコー
ル、（９）２，４−ジメチルベンジルアルコール、（１
０）２，５−ジメチルベンジルアルコール、及び（１
１）３，５−ジメチルベンジルアルコール、から成るグ
ループより選ばれる、非水系インキ。；前述のフェネチ
ルアルコール類が、（１）フェネチルアルコール、
（２）２−ヒドロキシフェネチルアルコール、（３）３
−ヒドロキシフェネチルアルコール、（４）２−アミノ
フェネチルアルコール、（５）トリフルオロメチルフェ
ネチルアルコール、及び （６）３−フェニル−１−プ
ロパノール、から成るグループより選ばれる、非水系イ
ンキ。；固体状アルコールが、（ａ）環状アルコール
類、（ｂ）直鎖モノアルコール類、（ｃ）直鎖ジオール
類、（ｄ）ベンジルアルコール類、及び（ｅ）フェネフ
ェニルアルコール類、等から成るグループより選ばれ
る、非水系インキ。；前述の固体状アルコールが環状ア
ルコールであり、（１）（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニ
ル）−２−ピロリジンメタノール、（２）１，３−ジオ
キサン−５，５−ジメタノール、（３）１−（４−クロ
ロフェニル）−１−シクロペンタンメタノール、（４）
ジシクロヘキシルメタノール、（５）４−ｔｅｒｔ−ブ
チルシクロヘキサノール、（６）３−アミノメチル−
３，５，５−トリメチルシクロヘキサノール、（７）
２，２，６，６−テトラクロロシクロヘキサノール、
（８）１−アダマンタンエタノール、（９）２−アミノ
−３−シクロヘキシル−（５）−ｃｉｓ−３，５−シク
ロヘキサジエン−１，２−ジオール、及び（１０）
（＋）−ｃｉｓ−ｐ−メンタン−３，８−ジオール、か
ら成るグループより選ばれる、非水系インキ。；前述の
固体状モノアルコール類が、（１）５−アミノ−１−ペ
ンタノール、（２）ニトロメタントリスプロパノール、
（３）３−クロロ−１−フェニル−１−プロパノール、
（４）６−アミノ−１−ヘキサノール、（５）２，２，
３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，
９，９，９−ヘプタデカフルオロ−１−ノナノール、
（６）１−テトラデカノール、（７）１−ペンタデカノ
ール、（８）１−ヘキサデカノール、（９）１−エイコ
サノール、（１０）１−ドコサノール、（１１）１１−
ブロモ−１−ウンデカノール、及び（１２）１２−ブロ
モ−１−ドデカノール、から成るグループより選ばれ
る、非水系インキ。；前述の固体状直鎖ジオール類が、
（１）１，６−ヘキサンジオール、（２）１，２−オク
タンジオール、（３）１，８−オクタンジオール、
（４）１，９−ノナンジオール、（５）１，１０−デカ
ンジオール、（６）１，２−デカンジオール、（７）
１，２−ドデカンジオール、（８）１，２−テトラデカ
ンジオール、（９）２−メチル−２−プロピル−１，３
−プロパンジオール、（１０）２，２−ジエチル−１，
３−プロパンジオール、（１１）２−（ヒドロキシメチ
ル）−１，３−プロパンジオール、及び（１２）２，
２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、から
成るグループより選ばれる、非水系インキ。；前述の固
体状ベンジルアルコール類が、（１）４−ブトキシベン
ジルアルコール、（２）４−エトキシベンジルアルコー
ル、（３）２−フェニルベンジルアルコール、（４）
２，４−ジメトキシベンジルアルコール、（５）α−メ
チル−２−（トリフルオロメチル）ベンジルアルコー
ル、（６）２−クロロ−６−フルオロベンジルアルコー
ル、（７）３−ベンジルオキシベンジルアルコール、
（８）３，５−ジメトキシベンジルアルコール、（９）
２，３−ジメトキシベンジルアルコール、及び（１０）
３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルアルコー
ル、から成るグループより選ばれる、非水系インキ。；
固体状フェネフェニルアルコール類が、（１）２−フェ
ニル−２−プロパノール、（２）３−（４−ヒドロキシ
フェニル）−１−プロパノール、（３）（Ｓ）−（−）
−１−フェニル−１−ブタノール、（４）２−アミノ−
１−フェニルエタノール、（５）４−メトキシフェネチ
ルアルコール、（６）３，４−ジメトキシフェネチルア
ルコール、（７）２−フェニル−１，２−プロパンジオ
ール、（８）３−フェノキシ−１，２−プロパンジオー
ル、（９）３−メトキシカテコール、及び（１０）シン
ナミルアルコール、から成るグループより選ばれる、非
水系インキ。；第４級化合物が、（１）ベンジルセチル
ジメチルアンモニウム＝クロリド一水和物、（２）ベン
ジルステアリルジメチルアンモニウム＝クロリド一水和
物、（３）ベンジルテトラデシルジメチルアンモニウム
＝クロリド二水和物、（４）セチルピリジニウム＝ブロ
ミド一水和物、（５）ヘキサデシルトリブチルホスホニ
ウム＝ブロミド、（６）１−ドデシルピリジニウム＝ク
ロリド水和物、（７）テトラメチルアンモニウム＝フル
オリド四水和物、（８）パーフルオロデシル＝ヨージ
ド、及び（９）テトラオクチルホスホニウム＝ブロミ
ド、から成るグループより選ばれる、非水系インキ。；
耐光性ＵＶ吸収剤が、（１）グリセロール＝４−アミノ
ベンゾアート（４−アミノ安息香酸グリセロール）、
（２）レゾルシノール＝モノベンゾアート（安息香酸３
−ヒドロキシフェニル）、（３）オクチル＝ジメチルア
ミノベンゾアート（ジメチルアミノ安息香酸オクチ
ル）、（４）ヘキサデシル＝３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾアート（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシ
ル）、（５）オクチル＝サリシレート（サリチル酸オク
チル）、及び（６）オクチル＝メトキシシンナマート
（メトキシけい皮酸オクチル）、から成るグループから
選ばれるエステルであるインキ。；耐光性酸化防止剤
が、（１）Ｎ−ステアロイル−４−アミノフェノール、
（２）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−クレゾー
ル、（３）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−α−ジメチ
ルアミノ−４−クレゾール、（４）２，２´−イソブチ
リデン−ビス（４，６−ジメチルフェノール）、（５）
Ｎ−イソプロピル−Ｎ´−フェニル−フェニレンジアミ
ン、（６）Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ´−フ
ェニル−フェニレンジアミン、（７）Ｎ，Ｎ´−ジ（２
−オクチル）−４−フェニレンジアミン、（８）Ｎ，Ｎ
´−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−４−フェニレ
ンジアミン、及び（９）２，４，６−トリス（Ｎ−１，
４−ジメチルペンチル−４−フェニレンジアミノ）−
１，３，５−トリアジン、から成るグループから選ばれ
るインキ。；更に、殺生物剤、湿潤剤等のインキ添加剤
を含むインキ。；当該発明のインキを音響インキジェッ
トプリンタに用い、インキを飛沫にして基材上に画像パ
ターンを射出する印刷方法。；本発明のインキの、自由
表面を持つインキ溜りを備えた音響インキプリンタにお
いて、プリントヘッドには、前述のインキの自由表面に
音響放射を収束させ、必要に応じてインキ飛沫を放出す
る、少なくとも一つの飛沫放射器を備えており、焦平面
の限られた直径に焦点を絞った放射でインキ飛沫を発生
させ、基材上に画像パターンを描く印刷方法。；着色料
が適切な量、例えば、約０．５〜約２０、又は約２〜約
１２重量％であるインキ。；着色料が染料であるイン
キ。；着色料がシアン、マゼンタ、イエロー、ブラッ
ク、又はそれらの混合物の染料であるインキ。；（１）
液状アルコールビヒクル、（２）固体状アルコール化合
物、（３）第４級化合物、（４）ＵＶ吸収剤、（５）酸
化防止剤、及び（６）着色料から成るインキ組成物。；
前記（１）の液状アルコールの音響損失値が約１５〜約
３０ｄＢ／ｍｍであり、前記（２）の固体状アルコール
の融点が約４５〜約６５℃及び音響損失値が約４０〜約
７０ｄＢ／ｍｍであり、前記（３）の第４級化合物の融
点が約５０〜約６５℃であり、その音響損失値が約２５
〜約６５ｄＢ／ｍｍ、約１２０〜約１７０℃における粘
度が約１〜約２０センチポアズであるインキ。

【００１９】インキ組成物中に、液状アルコールビヒク
ルは適切な量、例えば約０．５〜約４９重量％存在し、
固体状添加物は約０．５〜約４９重量％、第４級化合物
は約６９〜約１重量％、ＵＶ吸収剤は約５〜約０．２５
重量％、酸化防止剤は約５〜約０．２５重量％、着色料
は約２０〜約０．５重量％存在する。インキの組成比
は、例えば、（１）（２）（３）（４）（５）（６）の
順で次のような量の範囲である。［０．５＋０．５＋６
９＋５＋５＋２０＝１００］〜［４９＋４９＋１＋０．
２５＋０．２５＋０．５＝１００］

【００２０】実施の形態において、インキ組成物中に、
液状アルコールビヒクルは約５〜約４５重量％存在し、
固体状アルコール成分は約５〜約４５重量％、耐水性第
４級化合物は約６５〜約７重量％、ＵＶ吸収剤は約５〜
約１重量％、酸化防止剤は約５〜約１重量％、着色料は
約１５〜約１重量％存在する。望ましいインキの組成比
は、前述の並び方で次のような量の範囲である。［５＋
５＋６５＋５＋５＋１５＝１００］〜［４５＋４５＋７
＋１＋１＋１＝１００］ これらの組成の範囲は、様々
なインキ組成比での、１５０℃における粘度、１５０℃
における射出性、画像品質、耐光性、耐水性の実験デー
タをもとに、統計的手段を用いて確立したものである。

【００２１】本発明の実施の形態において、インキ組成
物に用いられる脂肪族液状アルコールビヒクルは次のと
おりである。

【００２２】（Ａ）以下のような環状アルコール類；
（１）（Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルア
ミノ）−３−シクロヘキシル−１−プロパノール、
（２）シクロヘプタノール、（３）シクロヘプタンメタ
ノール、（４）１，４−シクロヘキサンジメタノール、
（５）１，３−シクロヘキサンジオール、（６）シクロ
ヘキシルメタノール、及び（７）３−シクロヘキシル−
１−プロパノール。以上は全てアルドリッチ ケミカル
ズ（Aldrich Chemicals）等より入手できる。

【００２３】（Ｂ）アルキルの炭素数が例えば約１〜約
２５である、以下のようなアルキルアルコール類；
（１）ヘキシルアルコール、（２）ヘプチルアルコー
ル、（３）オクチルアルコール、（４）ノニルアルコー
ル、（５）デシルアルコール、（６）ウンデシルアルコ
ール、（７）１−ドデカノール、（８）１，５−ペンタ
ンジオール、及び（９）１，７−ヘプタンジオール。以
上は全てアルドリッチ ケミカルズより入手できる。

【００２４】（Ｃ）以下のようなアミノアルコール類；
（１）２−（２−アミノエトキシ）エタノール、（２）
２−（２−アミノエチルアミノ）エタノール、（３）３
−アセチル−１−プロパノール、（４）アミノ−１−プ
ロパノール、（５）２−アミノ−１−ブタノール、
（６）４−アミノ−１−ブタノール、（７）２−アミノ
−３−メチル−１−ブタノール、（８）ＤＬ−２−アミ
ノ−１−ヘキサノール、及び（９）（Ｓ）−（−）−Ｎ
−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ロイシノール等。
以上は全てアルドリッチ ケミカルズより入手できる。

【００２５】本発明の実施の形態において、インキ組成
物に用いられる芳香族液状アルコールビヒクルは次のと
おりである。

【００２６】（Ｄ）以下のようなベンジルアルコール及
びその誘導体；（１）ベンジルアルコール、（２）３−
メチルベンジルアルコール、（３）２−メトキシベンジ
ルアルコール、（４）３−メトキシベンジルアルコー
ル、（５）４−メトキシベンジルアルコール、（６）２
−エトキシベンジルアルコール、（７）３，４，５−ト
リメトキシベンジルアルコール、（８）３−クロロベン
ジルアルコール、（９）２，４−ジメチルベンジルアル
コール、（１０）２，５−ジメチルベンジルアルコー
ル、（１１）３，５−ジメチルベンジルアルコール、及
び（１２）２−ベンジルオキシエタノール等。以上は全
てアルドリッチ ケミカルズより入手できる。

【００２７】（Ｅ）以下のようなフェネチルアルコール
及びその誘導体；（１）フェネチルアルコール、（２）
２−ヒドロキシフェネチルアルコール、（３）３−ヒド
ロキシフェネチルアルコール、（４）２−アミノフェネ
チルアルコール、（５）トリフルオロメチルフェネチル
アルコール、及び（６）３−フェニル−１−プロパノー
ル、等。以上は全てアルドリッチ ケミカルズより入手
できる。

【００２８】固体状直鎖ジオール類の例としては、
（１）１，６−ヘキサンジオール、（２）１，２−オク
タンジオール、（３）１，８−オクタンジオール、
（４）１，９−ノナンジオール、（５）１，１０−デカ
ンジオール、（６）１，２−デカンジオール、（７）
１，２−ドデカンジオール、（８）１，２−テトラデカ
ンジオール、（９）２−メチル−２−プロピル−１，３
−プロパンジオール、（１０）２，２−ジエチル−１，
３−プロパンジオール、（１１）２−（ヒドロキシメチ
ル）−１，３−プロパンジオール、（１２）２，２，４
−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、（１３）
２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロ−
１，６−ヘキサンジオール、（１４）２−ブチン−１，
４−ジオール、（１５）（±）−３，６−ジメチル−４
−オクチン−３，６−ジオール、（１６）３，６−ジチ
ア−１，８−オクタンジオール、又は（１７）２，４，
７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール
等が挙げられる。

【００２９】また、実施の形態においてインキに含まれ
る固体状ベンジルアルコール化合物は例えば次のグルー
プより選ばれるものである。（１）４−ブトキシベンジ
ルアルコール、（２）４−エトキシベンジルアルコー
ル、（３）２−フェニルベンジルアルコール、（４）
２，４−ジメトキシベンジルアルコール、（５）α−メ
チル−２−（トリフルオロメチル）ベンジルアルコー
ル、（６）２−クロロ−６−フルオロベンジルアルコー
ル、（７）３−ベンジルオキシベンジルアルコール、
（８）３，５−ジメトキシベンジルアルコール、（９）
２，３−ジメトキシベンジルアルコール、（１０）３，
５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルアルコール、
（１１）２−フェネチルベンジルアルコール、（１２）
４−メチルベンジルアルコール。；固体状直鎖ジオール
類は次のグループより選ばれるものである。（１）１，
６−ヘキサンジオール、（２）１，２−オクタンジオー
ル、（３）１，８−オクタンジオール、（４）１，９−
ノナンジオール、（５）１，１０−デカンジオール、
（６）１，２−デカンジオール、（７）１，２−ドデカ
ンジオール、（８）１，２−テトラデカンジオール、
（９）２−メチル−２−プロピル−１，３−プロパンジ
オール、（１０）２，２−ジエチル−１，３−プロパン
ジオール、（１１）２−（ヒドロキシメチル）−１，３
−プロパンジオール；（１）低音響損失液状アルコール
ビヒクル類は約３５重量％存在し、１，３−シクロヘキ
サンジオール、トリフルオロメチルフェネチルアルコー
ル、３−シクロヘキシル−1-プロパノール、２−エトキ
シベンジルアルコールが含まれ、（２）低音響損失固体
状アルコール化合物は約３５重量％存在し、１，３−ジ
オキサン−５，５−ジメタノール、（＋）−ｃｉｓ−ｐ
−メンタン−３，８−ジオール、（−）−ｔｒａｎｓ−
ｐ−メンタン−３，８−ジオール、３，６−ジチア−
１，８−オクタンジオールが含まれ、（３）第４級化合
物は２０重量％存在し、ベンジルセチルジメチルアンモ
ニウム＝クロリド一水和物、セチルピリジニウム＝ブロ
ミド一水和物、ヘキサデシルトリブチルホスホニウム＝
ブロミド、１−ドデシルピリジニウム＝クロリド一水和
物が含まれ、（４）耐光性ＵＶ吸収剤は約２重量％存在
し、ヘキサデシル＝３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンゾアート、又はグリセロール＝４−ア
ミノベンゾアートが含まれ、（５）耐光性酸化防止剤が
約３重量％存在し、Ｎ−ステアロイル−４−アミノフェ
ノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−クレゾー
ル、又は２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−α−ジメチル
アミノ−４−クレゾールが含まれ、（６）着色料が約６
重量％含まれ、スーダンレッド、スーダンブルー、スー
ダンイエロー、オラゾールブラックである。

【００３０】本発明の実施の形態において、インキ組成
物は脂肪族固体状、特に融点が約２０〜約３０℃の、ア
ルコールから成り、例えば、 （Ａ）次のような環状アルコール類：（１）（ｔｅｒｔ
−ブトキシカルボニル）−２−ピロリジンメタノール、
（２）１，３−ジオキサン−５，５−ジメタノール、
（３）１−（４−クロロフェニル）−１−シクロペンタ
ンメタノール、（４）ジシクロヘキシルメタノール、
（５）４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、
（６）３−アミノメチル−３，５，５−トリメチルシク
ロヘキサノール、（７）２，２，６，６−テトラクロロ
シクロヘキサノール、（８）１−アダマンタンエタノー
ル、（９）２−アミノ−３−シクロヘキシル−（５）−
ｃｉｓ−３，５−シクロヘキサジエン−１，２−ジオー
ル、（１０）Ｄ，Ｌ−１，２−シクロヘプタンジオー
ル、（１１）イソソルビド、（１２）（−）−ｔｒａｎ
ｓ−ｐ−メンタン−３，８−ジオール、（１３）メント
ール、（１４）（＋）−ｃｉｓ−ｐ−メンタン−３，８
−ジオール、（１５）シクロドデカンメタノール、（１
６）ｃｉｓ−１，２−シクロヘキサンジメタノール、
（１７）ｔｒａｎｓ−１，２−シクロペンタンジオー
ル、（１８）α−テルピネオール。以上はすべてアルド
リッチ ケミカルズより入手できる。

【００３１】（Ｂ）次のような直鎖モノアルコール類：
（１）５−アミノ−１−ペンタノール、（２）ニトロメ
タントリスプロパノール、（３）３−クロロ−１−フェ
ニル−１−プロパノール、（４）６−アミノ−１−ヘキ
サノール、（５）２，２，３，３，４，４，５，５，
６，６，７，７，８，８，９，９，９−ヘプタデカフル
オロ−１−ノナノール、（６）１−テトラデカノール、
（７）１−ペンタデカノール、（８）１−ヘキサデカノ
ール、（９）１−エイコサノール、（１０）１−ドコサ
ノール、（１１）１１−ブロモ−１−ウンデカノール、
（１２）１２−ブロモ−１−ドデカノール。以上はすべ
てアルドリッチ ケミカルズより入手できる。

【００３２】（Ｃ）次のようなジオール類：（１）１，
６−ヘキサンジオール、（２）１，２−オクタンジオー
ル、（３）１，８−オクタンジオール、（４）１，９−
ノナンジオール、（５）１，１０−デカンジオール、
（６）１，２−デカンジオール、（７）１，２−ドデカ
ンジオール、（８）１，２−テトラデカンジオール、
（９）２−メチル−２−プロピル−１，３−プロパンジ
オール、（１０）２，２−ジエチル−１，３−プロパン
ジオール、（１１）２−（ヒドロキシメチル）−１，３
−プロパンジオール、（１２）２，２，４−トリメチル
−１，３−ペンタンジオール、（１３）２，２，３，
３，４，４，５，５−オクタフルオロ−１，６−ヘキサ
ンジオール、（１４）２−ブチン−１，４−ジオール、
（１５）（±）−３，６−ジメチル−４−オクチン−
３，６−ジオール、（１６）３，６−ジチア−１，８−
オクタンジオール、（１７）２，４，７，９−テトラメ
チル−５−デシン−４，７−ジオール。以上はすべてア
ルドリッチ ケミカルズより入手できる。

【００３３】本発明の実施の形態において、インキ組成
物は芳香族固体状アルコールから成り、その例として
は、 （Ｄ）次のような、ベンジルアルコール及びその誘導体
（１）４−ブトキシベンジルアルコール、（２）４−エ
トキシベンジルアルコール、（３）２−フェニルベンジ
ルアルコール、（４）２，４−ジメトキシベンジルアル
コール、（５）α−メチル−２−（トリフルオロメチ
ル）ベンジルアルコール、（６）２−クロロ−６−フル
オロベンジルアルコール、（７）３−ベンジルオキシベ
ンジルアルコール、（８）３，５−ジメトキシベンジル
アルコール、（９）２，３−ジメトキシベンジルアルコ
ール、（１０）３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベ
ンジルアルコール、（１１）２−フェネチルベンジルア
ルコール、（１２）４−メチルベンジルアルコール、
（１３）３−エトキシ−４−メトキシベンジルアルコー
ル、（１４）４−エトキシ−３−メトキシベンジルアル
コール、（１５）２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジ
ルアルコール、（１６）３，４−ジメチルベンジルアル
コール、（１７）２−アミノ−３−メチルベンジルアル
コール、等。以上はすべてアルドリッチ ケミカルズよ
り入手できる。

【００３４】（Ｅ）次のようなフェニルアルコール誘導
体：（１）２−フェニル−２−プロパノール、（２）３
−（４−ヒドロキシフェニル）−１−プロパノール、
（３）（Ｓ）−（−）−１−フェニル−１−ブタノー
ル、（４）２−アミノ−１−フェニルエタノール、
（５）４−メトキシフェネチルアルコール、（６）３，
４−ジメトキシフェネチルアルコール、（７）２−フェ
ニル−１，２−プロパンジオール、（８）３−フェノキ
シ−１，２−プロパンジオール、（９）３−メトキシカ
テコール、（１０）シンナミルアルコール、（１１）４
−メチルベンズヒドロール、（１２）４，４´−ジフル
オロベンズヒドロール、（１３）２，３，４，５，６−
ペンタフルオロベンズヒドロール、（１４）４−［４−
（トリフルオロメチル）フェノキシ］フェノール、等。
以上は全てアルドリッチ ケミカルズより入手できる。

【００３５】融点が例えば約８０℃以下、望ましくは４
０〜約８０℃、更に望ましくは５５〜約７０℃である、
耐水性固体状第４級化合物は、（１）ベンジルセチルジ
メチルアンモニウム＝クロリド一水和物、（２）ベンジ
ルステアリルジメチルアンモニウム＝クロリド一水和
物、（３）ベンジルテトラデシルジメチルアンモニウム
＝クロリド二水和物、（４）セチルピリジニウム＝ブロ
ミド一水和物、（５）ヘキサデシルトリブチルホスホニ
ウム＝ブロミド、（６）１−ドデシルピリジニウム＝ク
ロリド水和物、（７）テトラメチルアンモニウム＝フル
オリド四水和物、（８）パーフルオロデシル＝ヨージ
ド、（９）テトラオクチルホスホニウム＝ブロミド、等
である。以上はすべてアルドリッチ ケミカルズより入
手できる。

【００３６】インキ組成物に用いられる耐光性ＵＶ吸収
剤は、例えば次のようなグループから選ばれる。（１）
グリセロール＝４−アミノベンゾアート（バン ダイク
コーポレーション(Van Dyk Corporation)社製 、エス
カロール(Escalol) １０６）、（２）レゾルシノール
＝モノベンゾアート（イーストマン ケミカルズ(Eastm
an Chemicals)社製 、ＲＢＭ）、（３）オクチル＝ジメ
チルアミノベンゾアート（バン ダイク コーポレーシ
ョン社製、エスカロール ５０７）、（４）ヘキサデシ
ル＝３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンゾアート（アルドリッチ ケミカル社製、サイアソル
ブ(Cyasorb) ＵＶ−２９０８，＃４１，３２０−
８）、（５）オクチル＝サリシレート（バン ダイク社
製、エスカロール １０６）、（６）オクチル＝メトキ
シシンナマート（ジボダン コーポレーション(Givauda
n Corporation)社製、パラソール(Parasol) ＭＣＸ）、
（７）（±）−パントテノール、融点６６〜６９℃（ア
ルドリッチ＃２９，５７８−７）、等。

【００３７】本願のインキに用いられる望ましい耐光性
酸化防止剤は以下のとおりである。 （１）Ｎ−ステアロイル−４−アミノフェノール（ヘク
セル コーポレーション(Hexcel Corporation)社製、サ
クノックス(Sucnox)−１８）、（２）２，６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−クレゾール（モベイ ケミカルズ(M
obay Chemicals)社製、ブルカノックス(Vulkanox) Ｋ
Ｂ）、（３）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−α−ジメ
チルアミノ−４−クレゾール（エチル コーポレーショ
ン(Ethyl Corporation)社製、エタノックス(Ethanox)
７０３）、（４）２，２´−イソブチリデン−ビス
（４，６−ジメチルフェノール）（モベイ ケミカルズ
社製、ブルカノックス ＮＫＦ）、（５）Ｎ−イソプロ
ピル−Ｎ´−フェニル−フェニレンジアミン（モンサン
ト ケミカルズ(Monsanto-Chemicals)社製、 サントフレ
ックス(Santoflex) ＩＰ）、（６）Ｎ−（１，３−ジ
メチルブチル）−Ｎ´−フェニル−フェニレンジアミン
（モンサント ケミカルズ社製、サントフレックス１
３）、（７）Ｎ，Ｎ´−ジ（２−オクチル）−４−フェ
ニレンジアミン（バンダービルト コーポレーション(V
anderbilt Corporation)社製、 アントザイト(Antozite)
−１）、（８）Ｎ，Ｎ´−ビス（１，４−ジメチルペン
チル）−４−フェニレンジアミン（モンサント ケミカ
ルズ社製、サントフレックス ７７）、（９）２，４，
６−トリス（Ｎ−１，４−ジメチルペンチル−４−フェ
ニレンジアミノ）−１，３，５−トリアジン （ユニロ
イヤル コーポレーション(Uniroyal Corporation)社
製、デュラゾン(Durazone) ３７）、等。

【００３８】着色料の効果的な量は、一般的に約１〜約
２０重量％、望ましくは約３〜約１２重量％であり、着
色料としては、顔料と染料、及び類似の溶剤染料類が適
している。例えば、ビヒクルに分散又は溶解され、他の
インキ成分と混合しても化学反応をおこさないものであ
れば、いかなる染料又は顔料も用いることができる。着
色料には、顔料、染料、それらの混合物、染料混合物、
顔料混合物、等が含まれる。

【００３９】適当な顔料の例としては、バイオレット
トナー (Violet Toner) ＶＴ−８０１５（ポール ウー
リッチ(Paul Uhlich) ）、パリオゲン バイオレット
(Paliogen Violet) ５１００（ＢＡＳＦ）、パリオゲ
ン バイオレット ５８９０（ＢＡＳＦ）、パーマネン
ト バイオレット (Permanent Violet) ＶＴ２６４５
（ポール ウーリッチ）、ヘリオゲン グリーン (Heli
ogen Green) Ｌ８７３０（ＢＡＳＦ）、アルギル グリ
ーン (Argyle Green) ＸＰ−１１１−Ｓ（ポールウーリ
ッチ）、ブリリアント グリーン トナー (Brilliant
Green Toner)ＧＲ ０９９１（ポール ウーリッチ）、
リソール スカーレット (Lithol Scarlet) Ｄ３７００
（ＢＡＳＦ）、トルイジン レッド (Toluidine Red)
（アルドリッチ）、スカーレット フォー サーモプラ
スト (Scarlet for Thermoplast)ＮＳＤ ＰＳ ＰＡ
（カナダ、ユージーン クールマン(Ugine Kuhlmann of
Canada)）、Ｅ．Ｄ．トルイジン レッド (E.D.Toluid
ine Red)（アルドリッチ）、リソール ルビン トナー
(Lithol Rubine Toner) （ポール ウーリッチ）、リソ
ール スカーレット ４４４０（ＢＡＳＦ）、ボン レ
ッド (Bon Red)Ｃ（ドミニオン カラー社(Dominion Co
lor Company)）、ロイヤル ブリリアントレッド (Roya
l Brilliant Red) ＲＤ−８１９２（ポール ウーリッ
チ）、オラセット ピンク (Oracet Pink) ＲＦ（チバ
ガイギー）、パリオゲン レッド３８７１Ｋ（ＢＡＳ
Ｆ）、パリオゲン レッド ３３４０（ＢＡＳＦ）、リ
ソール ファスト スカーレット (Lithol Fast Scarle
t) Ｌ４３００（ＢＡＳＦ）、ヘリオゲン ブルー Ｌ
６９００、Ｌ７０２０（ＢＡＳＦ）、ヘリオゲン ブル
ー Ｋ６９０２、Ｋ６９１０（ＢＡＳＦ）、ヘリオゲン
ブルー Ｄ６８４０、Ｄ７０８０（ＢＡＳＦ）、スー
ダン ブルー (Sudan Blue) ＯＳ（ＢＡＳＦ）、ネオペ
ン ブルー (Neopen Blue) ＦＦ４０１２（ＢＡＳ
Ｆ）、ＰＶ ファスト ブルー (Fast Blue) Ｂ２Ｇ０
１（アメリカン ヘキスト（American Hoechst））、イ
ルガライト ブルー (Irgalite Blue)ＢＣＡ（チバガイ
ギー）、パリオゲン ブルー ６４７０（ＢＡＳＦ）、
スーダンＩＩＩ（レッド オレンジ）(Sudan III(Red O
range)) （マセソン、コールメン ベル(Matheson, Col
emen Bell)）、スーダンＩＩ （オレンジ）（マセソ
ン、コールメン ベル）、スーダン オレンジ Ｇ（ア
ルドリッチ）、スーダン オレンジ ２２０（ＢＡＳ
Ｆ）、パリオゲン オレンジ ３０４０（ＢＡＳＦ）、
オルソ オレンジ (Ortho Orange) ＯＲ ２６７３
（ポール ウーリッチ）、パリオゲン イエロー １５
２，１５６０（ＢＡＳＦ）、リソール ファスト イエ
ロー ０９９１Ｋ（ＢＡＳＦ）、パリオトール イエロ
ー (Paliotol Yellow) １８４０（ＢＡＳＦ）、ノボパ
ーム イエロー (Novoperm Yellow) ＦＧＬ（ヘキス
ト）、パーマネントイエロー ＹＥ ０３０５（ポール
ウーリッチ）、ルモゲン イエロー (Lumogen Yello
w) Ｄ０７９０（ＢＡＳＦ）、スコ イエロー (Suco-
Yellow) Ｌ１２５０（ＢＡＳＦ）、スコ イエロー
Ｄ１３５５（ＢＡＳＦ）、スコ ファスト イエロー
Ｄ１３５５、Ｄ１３５１（ＢＡＳＦ）、ホスタパーム
ピンク(Hostaperm Pink) Ｅ（アメリカン ヘキス
ト）、ファナル ピンク (Fanal Pink) Ｄ４８３０（Ｂ
ＡＳＦ）、チンカシア マゼンタ(Cinquasia Magenta)
（デュポン（Du Pont））、パリオゲン ブラック Ｌ
００８４（ＢＡＳＦ）、ピグメント ブラック （Pigm
ent Black）Ｋ８０１（ＢＡＳＦ）、及びリーガル (Reg
al)３３０（登録商標）（キャボット(Cabot) ）、カー
ボン ブラック ５２５０、カーボン ブラック ５７
５０（コロンビア ケミカル社（Columbia Chemical Co
mpany））等のカーボンブラック、が挙げられる。

【００４０】適当な染料の例としては、ポンタミン(Pon
tamine) 、フード ブラック (FoodBlack) ２、カロダ
イレクト ターコイス ＦＢＬ スープラ コンク(Car
odirect Turquoise FBL Supra Conc.)（ダイレクト ブ
ルー １９９）（カロライナカラー アンド ケミカル
(Carolina Color and Chemical) ）、スペシャルファス
ト ターコイス ８ ＧＬ リキッド(Special Fast Tu
rquoise 8 GL Liquid)（ダイレクト ブルー ８６）
（モベイ ケミカル）、イントラボンド リキッド タ
ーコイス (Intrabond Liquid Turquoise) ＧＬＬ（ダイ
レクト ブルー ８６）（クロンプトン アンド ノー
ルズ(Crompton and Knowles)）、チブラクロン ブリリ
アント レッド (Cibracron Brilliant Red) ３８−Ａ
（リアクティブ レッド ４）（アルドリッチ ケミカ
ル）、ドリマレン ブリリアント レッド (Drimarene
Brilliant Red) Ｘ−２Ｂ（リアクティブ レッド ５
６) （パイラム(Pylam,Inc) ）、レバフィックス ブリ
リアント レッド (Levafix Brilliant Red) Ｅ−４Ｂ
（モベイ ケミカル）、レバフィックス ブリリアント
レッド Ｅ６−ＢＡ（モベイ ケミカル）、プロシオ
ン レッド (Procion Red) Ｈ８Ｂ（リアクティブ レ
ッド ３１）（ＩＣＩ アメリカ）、パイラム サーテ
ィファイド Ｄ＆Ｃ レッド ＃２８(Pylam Certified
D&C Red #28) （アシッド レッド ９２) （パイラ
ム）、ダイレクト ブリル ピンクＢ グラウンド ク
ルード(Direct Brill Pink B Ground Crude)（クロンプ
トン アンド ノールズ）、カータゾール イエロー
ＧＴＦ プレスケーキ(Cartasol Yellow GTF Presscak
e) （サンド（Sandoz,Inc））、タートラジン エクス
トラ コンク(Tartrazine Extra Conc.)（ＦＤ＆Ｃ イ
エロー ＃５，アシッド エロー ２３） （サン
ド）、カロダイレクト イエロー (Carodirect Yellow)
ＲＬ（ダイレクト エロー ８６）（カロライナ カ
ラー アンド ケミカル）、カータゾール イエロー
ＧＴＦ リキッド スペシャル １１０（サンド）、Ｄ
＆Ｃ イエロー ＃１０（アシッド エロー ３）（ト
リコン(Tricon)）、イエロー シェイド (Yellow Shad
e) １６９４８（トリコン）、バサシッド ブラック (B
asacid Black) Ｘ３４（ＢＡＳＦ）、カータ ブラッ
ク (Carta Black) ２ＧＴ（サンド）、等が挙げられ
る。本願で用いられるビヒクル及び均染助剤との相溶性
から、特に溶剤染料、更に溶剤染料類の中では有機溶剤
に可溶な染料が最も好ましい。有機溶剤に可溶な染料の
適当な例としては、ネオザポン レッド (Neozapon Re
d) ４９２（ＢＡＳＦ）、オラゾール レッド(OrasolRe
d) Ｇ（チバガイギー）、ダイレクト ブリリアント
ピンク Ｂ（クロンプトン−ノールズ(Crompton-Knoll
s) ）、アイゼン スピロン レッド (Aizen Spilon Re
d) Ｃ−ＢＨ （保土谷化学工業）、カヤノール レッ
ド (Kayanol Red)３ＢＬ（日本化薬）、レバノール ブ
リリアント レッド (Levanol Brilliant Red) ３ＢＷ
（モベイ ケミカル）、レバダーム レモン イエロー
(Levaderm Lemon Yellow) （モベイ ケミカル）、スピ
リット ファスト イエロー (Spirit Fast Yellow)
３Ｇ、アイゼン スピロン イエロー Ｃ−ＧＮＨ（保
土谷化学工業）、シリウス スープラ イエロー (Siri
us Supra Yellow) ＧＤ１６７、カータゾール ブリリ
アント イエロー (Cartasol Brilliant Yellow)４ＧＦ
（サンド）、パーガゾール イエロー (Pergasol Yello
w) ＣＧＰ（チバガイギー）、オラゾール ブラック
ＲＬＰ（チバガイギー）、サビニル ブラック (Saviny
l Black) ＲＬＳ（サンド）、デーマカーボン (Dermac
arbon)２ＧＴ（サンド）、ピラゾール ブラック (Pyra
zol Black) ＢＧ（ＩＣＩ）、モルファスト ブラック
コンク (Morfast Black Conc.) Ａ（モートン−チオ
コール（Morton-Thiokol)）、ジアゾール ブラック
ＲＮ クォード(DiaazolBlack RN Quad) （ＩＣＩ）、
オラゾール ブルー ＧＮ（チバガイギー）、サビニル
ブルー ＧＬＳ（サンド）、ルクソル ブルー (Luxo
l Blue) ＭＢＳＮ（モートン−チオコール）、セブロン
ブルー (Sevron Blue) ５ＧＭＦ（ＩＣＩ）、バサシ
ッド ブルー ７５０（ＢＡＳＦ）、等が挙げられる。

【００４１】本発明のインキには、湿潤剤、殺生物剤等
のインキ添加剤を加えることもできる。

【００４２】さらに詳しく述べるならば、ダウイシル(D
owicil) １５０、２００、及び７５、安息香酸塩、ソル
ビン酸塩、等の殺生物剤を適宜インキに添加することが
できる。有効な添加量は、例えば約０．０００１〜約２
重量％、望ましくは、約０．０１〜約１重量％である。
殺生物剤の添加量はインキ１ｇに対し、通常約１０〜２
５ｍｇである。

【００４３】本発明のインキは、適当であればいかなる
方法でも調製できる。例えば、着色半固体状ホットメル
トインキ組成物は、液状アルコールビヒクルを３５重量
％、融点７５℃以下及び音響損失値約１００ｄＢ／ｍｍ
以下の固体状アルコールを３５重量％、耐水性第４級化
合物を２０重量％、耐光性ＵＶ吸収剤を２重量％、耐光
性酸化防止剤を２重量％、及び着色料を６重量％、を混
合して調製する。この混合物を約１００℃に加熱して、
均一な溶液となるまで約６０分間撹拌し、次に約２５℃
まで冷やす。

【００４４】本発明のインキは、インキが液状の微細結
晶相となるよう、紙、透明画等の基材を印刷プロセスの
間加熱する印刷方法に適している。透明画基材の場合、
ベースシートとして一般的に用いられるポリエステルが
高温では変形してしまうため、加熱温度は通常約１００
〜約１１０℃である。しかし、特に高温に耐えるよう調
製された透明画及び紙の基材では、しばしば１５０℃又
は２００℃の温度でも行う例がある。典型的な加熱温度
は約４０〜約１４０℃、望ましくは約６０〜約９５℃で
あるが、その範囲を越えても差支えない。

【００４５】また、本発明のインキは、特に音響インキ
ジェット印刷法での使用に適している。本件の参考文献
にその内容が全て含まれている、数多くの出願及び特許
によれば、音響インクジェット印刷において、音響ビー
ムは目標物上に放射圧力を衝突させるものである。液状
のインキ溜まりの自由表面に下から音響ビームを衝突さ
せると、液溜まりの表面に働く非常に高い放射圧によ
り、表面張力を振り切って微細な液滴が発生する。ビー
ムの焦点を液溜まりの表面付近に絞ることにより、入力
に対して更に放射圧を高めることができる。これについ
ては、例えば本件の参考文献にその内容が全て含まれて
いる、ＩＢＭ Technical Disclosure Bulletin，１６巻
４号、１９７３年９月、１１６８〜１１７０ページ、を
参照のこと。音響インキプリンタは一般的に、液状のイ
ンキ溜まりの自由表面を音響ビームで照射するための一
つ以上の音響放射器を備えている。それぞれのビームは
通常、液溜まりの表面（液／空気界面）付近に焦点が絞
られている。更に、印刷される画像の入力データサンプ
ルに従い、音響放射器の出力を個々に調整することによ
り、従来印刷を行なっている。この調整により、インキ
の自由表面に照射する各ビームの放射圧力を、表面張力
の抑止力を凌ぐ十分に高い圧力レベルまで、短く偏位さ
せることができる。これにより、必要に応じてインキの
自由表面からインキ飛沫を十分な速度で射出させ、近く
の記録媒体上に画像を描くことができる。音響ビームの
強度を変える、又は焦点を合わせたり外したりすること
により、噴出タイミングを調節する。又は、必要に応じ
て液溜めの表面の音響放射により励起された液から、液
滴を放出させるための、外部音響放射源を用いることも
できる。用いられている同調装置に関わりなく、射出さ
れる液滴の大きさは、音響ビームの焦点の直径により決
まる。音響インキ印刷には、従来のドロップオンデマン
ド(drop on demand)及び連続流(continuous stream) イ
ンキジェット印刷にしばしばみられる、信頼性やピクセ
ル配置精度などの問題の原因となる、ノズルや小型射出
オリフィスを必要としない、という利点がある。

【００４６】従来のドロップオンデマンド及び連続流イ
ンキジェットプリンタでは、ピクセル配置精度に問題が
ある。射出オリフィスの大きさは、それにより射出され
るインキ液滴の大きさが決まるため、インキジェットに
おいて、決定的なパラメータである。結果として、射出
オリフィスを大きくすると、解像度が低下する。音響印
刷には通常、目づまりするノズルがないため、信頼性が
高まる。更に、小さな射出オリフィスがないため、より
粘度の高いインキや、顔料及び他の微粒子状成分を含ん
だインキなど、従来のインキジェット印刷より、多種多
様のインキを用いることができる。音響照射球状フォー
カスレンズからなるプリントヘッドを組み込んだ、音響
インキプリンタでは、十分な解像度で狙ったピクセル
（画素）位置に精密に印刷でき、複雑な画像も高品質な
印刷ができる。このプリンタで印刷する各ピクセルの大
きさは、操作中に広い範囲で変えることができ、これに
より、例えば濃淡のある画像も印刷が可能となる。更
に、既知の液滴射出技術は、次のような様々なプリント
ヘッド配列に用いることができる。（１）ラスタースキ
ャン(raster scan) 印刷においては、単一の射出器、
（２）マトリックス印刷においては、マトリックス配列
の射出器配列、（３）ページ幅射出器配列の異なるタイ
プで、（ｉ）並列／直列印刷の混成形のための、単一
行、単一列のもの、から、（ｉｉ）通常の行印刷のた
め、各射出器が複数行、波型配列で、ピクセル位置又は
アドレスがページ幅イメージフィールドにあるもの（す
なわち、単一射出器／ピクセル／ライン）。音響インキ
ジェット印刷に適したインキは、一般的に常温（約２５
℃）で液状であるが、他の実施の形態においては、イン
キが常温で固体状であり、インキをプリントヘッドに供
給する前に、加熱又は他の適当な方法でインキを液状と
するものもある。二色以上の多色印刷をするには、単一
のプリントヘッドで異なった色のインキ溜まりに音響波
を当てるなど、いくつかの方法が用いられる。音響イン
キジェット印刷装置及びプロセスについて、更に詳しく
は、米国特許第４，３０８，５４７号、米国特許第４，
６９７，１９５号、米国特許第５，０２８，９３７号、
米国特許第５，０４１，８４９号、米国特許第４，７５
１，５２９号、米国特許第４，７５１，５３０号、米国
特許第４，７５１，５３４号、米国特許第４，８０１，
９５３号、及び米国特許第４，７９７，６９３号を参照
のこと。これらは本件の参考文献にその内容がすべて含
まれている。液体の自由表面に音響ビームを当てて、調
整された粒径と速度で液滴を射出させる方法は、Ｊ．
Ａｐｐｌ． Ｐｈｙｓ． ６５巻９号（１９８９年５月
１日）及びその参考文献に示されている。その内容は本
件の参考文献に全て含まれている。

【００４７】本件に示されている音響損失値は以下の方
法で測定した。種々の液状ビヒクル及び固体状アルコー
ル化合物の試料約５ｇを、１５０℃に保った二つの変換
器（トランスジューサ、transducer）に挟む。試料の温
度が１５０℃で平衡に達するまで５分間置く。二つのト
ランスジューサを、音響信号が最大になるまで共に移動
する。信号の振幅と位置を記録する。二つのトランスジ
ューサの間隔を２５．４μｍ〜１２５．４μｍの間で変
え、それぞれの場合の信号の振幅と位置を記録する。一
成分の試料を３回取り、それぞれ３回測定を行う。異な
る間隔で得られた振幅の大きさの比から、信号の減衰を
ｄＢ／ｍｍの単位で求める。液状ビヒクル類の多くは、
約１５〜４０ｄＢ／ｍｍ、固体状化合物の多くは約２０
〜約５５ｄＢ／ｍｍであった。

【００４８】光学的濃度の測定値は、パシフィックペク
トログラフ カラー システム(Pacificpectrograph Co
lor System)により得たものである。この装置は二つの
主な部分、光学センサとデータ端末から成っている。光
学センサは、散乱放射を行うための６インチ（１５．２
４ｃｍ）の完全な球体と、８段階の受光部を備えてい
る。このセンサは、透過率及び反射率の測定に用いるこ
とができる。反射率を測定する場合には、反射鏡を設置
する。高解像度で分散が広い回折格子を備えたモノクロ
メータを用い、３８０〜７２０ｎｍのスペクトルをスキ
ャンする。データ端末は、１２インチ（３０．４８ｃ
ｍ）のＣＲＴディスプレイと、操作パラメータを選択
し、三刺激値を入力するための数字キーボード、及び標
準物質の情報を入力するための英数字キーボードを備え
たものである。

【００４９】インキジェット画像の耐光性の値は、イギ
リス国ロンドンのミクロスカル社(Microscal Company)
より入手した、マークＶ耐光性試験器(Mark V Lightfas
t Tester) により測定した。

【００５０】インキジェット画像の耐水性の値は、温湯
（５０℃）で２分間洗浄する前と後の光学濃度を測定す
ることにより得た。

【００５１】

【実施例】

実施例１．液状アルコールビヒクルとして、音響損失値
１７ｄＢ／ｍｍ及び沸点２４７℃である、１，３−シク
ロヘキサンジオール（アルドリッチ＃Ｃ１０，１１０−
９）を３５重量％、主として紙の表面を滑らかにする固
体状アルコール化合物として、融点６７℃及び音響損失
値３５ｄＢ／ｍｍである、（±）−パントテノール（ア
ルドリッチ＃２９，５７８−７）を３５重量％、耐水性
第４級化合物として、融点６３℃のベンジルセチルジメ
チルアンモニウム＝クロリド一水和物（アルドリッチ＃
２２，９００−８）を２０重量％、ＵＶ吸収剤として、
グリセロール＝４−アミノベンゾアート（バン ダイク
コーポレーション社製、エスカロール １０６）を２
重量％、酸化防止剤として、Ｎ−ステアロイル−４−ア
ミノフェノール（ヘクセル コーポレーション社製、サ
クノックス−１８）を２重量％、及び着色料として、オ
ラゾール ブラック ＲＬＰ（チバガイギー）を６重量
％、を混合した。この混合物を約１００℃に加熱して、
均一な溶液となるまで約６０分間撹拌し、次に２５℃に
冷やした。得られた黒色の半固体状ホットメルトインキ
組成物は、音響損失値が３８ｄＢ／ｍｍ及び１５０℃に
おける粘度が４．７７ｃＰ （センチポアズ）であっ
た。

【００５２】実施例２．液状アルコールビヒクルとし
て、音響損失値約２１ｄＢ／ｍｍ及び沸点１８６℃であ
る、トリフルオロメチルフェネチルアルコール（アルド
リッチ＃２３，０３５−９）を３５重量％、固体状アル
コールとして、融点６２℃及び音響損失値３５ｄＢ／ｍ
ｍである、ジシクロヘキシルメタノール（アルドリッチ
＃３１，７７２−１）を３５重量％、耐水性第４級化合
物として、融点６８℃のベンジルステアリルジメチルア
ンモニウム＝クロリド一水和物（アルドリッチ＃２２，
９０１−６）を２０重量％、ＵＶ吸収剤として、グリセ
ロール＝４−アミノベンゾアート（バン ダイク コー
ポレーション社製、エスカロール １０６）を２重量
％、酸化防止剤として、Ｎ−ステアロイル−４−アミノ
フェノール（ヘクセルコーポレーション社製、サクノッ
クス−１８）を２重量％、及び着色料として、スーダン
ブルー染料（ＢＡＳＦ）を６重量％、を混合した。こ
の混合物を約１００℃に加熱して、均一な溶液となるま
で約６０分間撹拌し、次に２５℃に冷やした。得られた
青色の半固体状ホットメルトインキ組成物は、音響損失
値が３７ｄＢ／ｍｍ及び１５０℃における粘度が４．９
２ｃＰであった。

【００５３】実施例３．液状アルコールビヒクルとし
て、音響損失値約２０ｄＢ／ｍｍ及び沸点２１８℃であ
る、３−シクロヘキシル−１−プロパノール（アルドリ
ッチ＃３０，４４０−９）を３５重量％、固体状アルコ
ールとして、融点５９℃及び音響損失値２４ｄＢ／ｍｍ
である、１，３−ジオキサン−５，５−ジメタノール
（アルドリッチ＃２２，０６２−０）を３５重量％、耐
水性第４級化合物として、融点６４℃のベンジルテトラ
デシルジメチルアンモニウム＝クロリド二水和物（アル
ドリッチ＃２９，２７９−６）を２０重量％、ＵＶ吸収
剤として、レゾルシノール＝モノベンゾアート（イース
トマン ケミカルズ社製、ＲＢＭ）を２重量％、酸化防
止剤として、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−クレ
ゾール（モベイ ケミカルズ社製、ブルカノックス Ｋ
Ｂ）を２重量％、及び着色料として、スーダンイエロー
染料（ＢＡＳＦ）を６重量％、を混合した。この混合物
を約１００℃に加熱して、均一な溶液となるまで約６０
分間撹拌し、次に２５℃まで冷やした。得られた黄色の
半固体状ホットメルトインキ組成物は、音響損失値が４
１ｄＢ／ｍｍ及び１５０℃における粘度が４．９５ｃＰ
であった。

【００５４】実施例４．液状アルコールとして、音響損
失値約２２ｄＢ／ｍｍ及び沸点２６５℃である、２−エ
トキシベンジルアルコール（アルドリッチ＃１９，０６
６−７）を３５重量％、固体状アルコールとして、融点
６３℃及び音響損失値３０ｄＢ／ｍｍである、３，６−
ジチア−１，８−オクタンジオール（アルドリッチ＃２
３，５３３−４）を３５重量％、耐水性第４級化合物と
して、融点６９℃のセチルピリジニウム＝ブロミド一水
和物（アルドリッチ＃２８，５３１−５）を２０重量
％、ＵＶ吸収剤として、レゾルシノール＝モノベンゾア
ート（イーストマン ケミカルズ社製、ＲＢＭ）を２重
量％、酸化防止剤として、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−クレゾール（モベイ ケミカルズ社製、ブルカ
ノックス ＫＢ）を２重量％、及び着色料として、スー
ダン レッド染料（ＢＡＳＦ）を６重量％、を混合し
た。この混合物を約１００℃に加熱して、均一な溶液と
なるまで約６０分間撹拌し、次に２５℃まで冷やした。
得られた赤色の半固体状ホットメルトインキ組成物は、
音響損失値が４２ｄＢ／ｍｍ及び１５０℃における粘度
が５．０７ｃＰであった。

【００５５】上記で調製された４種のインキを、本件の
参考文献として挙げられている、Ｊ． Ａｐｐｌ． Ｐ
ｈｙｓ． ６５（９），１９８９年５月１日、に示され
た噴射装置を用いた、音響インキジェット印刷の定着性
試験に用いた。１６０ＭＨｚの噴射周波数で、約２ピコ
リットルの液滴を、６００ｓｐｉのピクセル当たり１２
個まで発生させた。得られた印刷画像は、光学濃度値が
１．７０（ブラック）、１．６１（シアン）、１．４１
（マゼンタ）、０．９１（イエロー）と彩色性に優れ、
鮮明で、耐光性及び耐水性の値は約９８％以上、更に詳
しくは約９８．３〜約９８．８％であった。

【００５６】実施例５．液状アルコールとして、音響損
失値約２１ｄＢ／ｍｍ及び沸点２４０℃である、２−
（２−アミノエチルアミノ）エタノール（アルドリッチ
＃１２，７５８−２）を３５重量％、固体状アルコール
として、融点６４℃及び音響減少値３５ｄＢ／ｍｍであ
る、（＋）−ｃｉｓ−ｐ−メンタン−３，８−ジオール
（アルドリッチ＃３８，４０４−６）を３５重量％、耐
水性第４級化合物として、融点５７℃のヘキサデシルト
リブチルホスホニウム＝ブロミド（アルドリッチ＃２
７，６２０−０）を２０重量％、ＵＶ吸収剤として、オ
クチル＝ジメチルアミノベンゾアート（バン ダイク
コーポレーション社製、エスカロール ５０７）を２重
量％、酸化防止剤として、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−α−ジメチルアミノ−４−クレゾール（エチル コ
ーポレーション社製、エタノックス ７０３）を２重量
％、及び着色料として、オラゾール ブラック ＲＬＰ
（チバガイギー）を６重量％、を混合した。得られた混
合物を約１００℃に加熱して、均一な溶液となるまで約
６０分間撹拌し、次にこの溶液を２５℃まで冷やした。
得られた黒色の半固体状ホットメルトインキ組成物は、
音響損失値が４２ｄＢ／ｍｍ及び１５０℃における粘度
が４．８３ｃＰであった。

【００５７】実施例６．液状アルコールとして、音響損
失値約２３ｄＢ／ｍｍ及び沸点２３１℃である、デシル
アルコール（アルドリッチ＃２３，９７６−３）を３５
重量％、固体状アルコールとして、融点６９℃及び音響
損失値３９ｄＢ／ｍｍである、（−）−ｔｒａｎｓ−ｐ
−メンタン−３，８−ジオール（アルドリッチ＃３８，
４０５−４）を３５重量％、耐水性第４級化合物とし
て、融点６８℃の１−ドデシルピリジニウム＝クロリド
水和物（アルドリッチ＃３３，１２４−４）を２０重量
％、ＵＶ吸収剤として、オクチル＝ジメチルアミノベン
ゾアート（バン ダイク コーポレーション社製、エス
カロール ５０７）を２重量％、酸化防止剤として、
２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−α−ジメチルアミノ−
４−クレゾール（エチルコーポレーション社製、エタノ
ックス ７０３）を２重量％、及び着色料として、スー
ダン ブルー染料（ＢＡＳＦ）を６重量％、を混合し
た。この混合物を約１００℃に加熱して、均一な溶液と
なるまで約６０分間撹拌し、次にこの溶液を２５℃まで
冷やした。得られた青色の半固体状ホットメルトインキ
組成物は、音響損失値が４３ｄＢ／ｍｍ及び１５０℃に
おける粘度が４．８２ｃＰであった。

【００５８】実施例７．音響損失値約２０ｄＢ／ｍｍ及
び沸点２１５℃である、液状のノニルアルコール（アル
ドリッチ＃１３，１２１−０）を３５重量％、融点６９
℃及び音響損失値３９ｄＢ／ｍｍである、固体状の
（−）−ｔｒａｎｓ−ｐ−メンタン−３，８−ジオール
（アルドリッチ＃３８，４０５−４）を３５重量％、耐
水性第４級化合物として、融点４０℃のテトラメチルア
ンモニウム＝フルオリド四水和物（アルドリッチ＃１
０，７２１−２）を２０重量％、ＵＶ吸収剤として、融
点６０℃のヘキサデシル＝３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンゾアート（アルドリッチ＃４
１，３２０−８）を２重量％、酸化防止剤として、２，
２´−イソブチリデン＝ビス（４，６−ジメチルフェノ
ール）（モベイ ケミカルズ社製、ブルカノックス Ｎ
ＫＦ）を２重量％、及び着色料として、スーダン イエ
ロー染料（ＢＡＳＦ）を６重量％、を混合した。その混
合物を約１００℃に加熱して、均一な溶液となるまで約
６０分間撹拌し、次にこの溶液を２５℃まで冷やした。
得られた黄色の半固体状ホットメルトインキ組成物は、
音響損失値が４１ｄＢ／ｍｍ及び１５０℃における粘度
が４．９２ｃＰであった。

【００５９】実施例８．音響損失値約２０ｄＢ／ｍｍ及
び沸点２１５℃である、液状のノニルアルコール（アル
ドリッチ＃１３，１２１−０）を３５重量％、融点６８
℃及び音響損失値４２ｄＢ／ｍｍである、固体状の１−
アダマンタンエタノール，ＭＰ（アルドリッチ＃１８，
８１１−５）を３５重量％、耐水性第４級化合物とし
て、融点４１℃のテトラオクチルホスホニウム＝ブロミ
ド（アルドリッチ＃４４，２１３−５）を２０重量％、
ＵＶ吸収剤として、融点６０℃のヘキサデシル＝３，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート
（アルドリッチ＃４１，３２０−８）を２重量％、酸化
防止剤として、２，２´−イソブチリデン＝ビス（４，
６−ジメチルフェノール）（モベイ ケミカルズ社製、
ブルカノックス ＮＫＦ）を２重量％、及び着色料とし
て、スーダン レッド染料（ＢＡＳＦ）を６重量％、を
混合した。得られた混合物を約１００℃に加熱して、均
一な溶液となるまで約６０分間撹拌し、次に２５℃まで
冷やした。得られた赤色の半固体状ホットメルトインキ
組成物は、音響損失値が４２ｄＢ／ｍｍ及び１５０℃に
おける粘度が４．８２ｃＰであった。

【００６０】上記で調製された４種のインキを、本件の
参考文献として挙げられている、Ｊ． Ａｐｐｌ． Ｐ
ｈｙｓ． ６５（９），１９８９年５月１日、に示され
た噴射装置を用いた、音響インキジェット印刷の定着性
試験に用いた。１６０ＭＨｚの噴射周波数で、約２ピコ
リットルの液滴を、６００ｓｐｉのピクセル当たり１２
個まで発生させた。得られた印刷画像は、その光学濃度
値が１．６２（ブラック）、１．６４（シアン）、１．
４３（マゼンタ）、０．９２（イエロー）と彩色性に優
れ、鮮明で、耐光性及び耐水性の値は９９％以上、更に
詳しくは約９９．２〜約９９．７％であった。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成１１年１月８日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１８

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１８】本発明の実施の形態には、次のものが含ま
れる。（１）音響損失値が約５〜約４０ｄＢ／ｍｍであ
る液状アルコールビヒクル、（２）融点約３５〜約７４
℃及び音響損失値約２５〜約８０ｄＢ／ｍｍである固体
状アルコール成分、（３）融点が約４０〜約８０℃であ
る第４級化合物、（４）耐光性ＵＶ吸収剤、（５）耐光
性酸化防止剤、及び（６）着色料から成る、インキ組成
物。；液状アルコールビヒクルが約０．５〜約４９、又
は約５〜約２５重量％、固体状アルコール成分が約０．
５〜約４９、又は約５〜約２５重量％、第４級化合物が
約６９〜約１、又は約５〜約４５重量％、ＵＶ吸収剤が
約５〜約０．２５、又は約１〜約３重量％、酸化防止剤
が約５〜約０．２５、又は約１〜約３重量％、着色料が
約０．５〜約２０、約１〜約１２、又は約２〜約１０重
量％を占め、前述の成分の総計が約１００％又は部であ
り、その音響損失値が約１０〜約８０又は約２０〜約７
０ｄＢ／ｍｍ、粘度が約１２５〜約１６５℃の温度にお
いて約１〜約２０、望ましくは１〜約１０センチポアズ
である、非水系インキ組成物。；液状アルコールビヒク
ルが、（ａ）環状アルコール類、（ｂ）アルキルアルコ
ール等の脂肪族アルコール類、（ｃ）アミノアルコール
類、（ｄ）ベンジルアルコール類、（ｅ）フェネチルア
ルコール類、等から成るグループより選ばれる、非水系
インキ。；液状アルコール類が、（１）（Ｓ）−２−
（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−シクロ
ヘキシル−１−プロパノール、（２）シクロヘプタノー
ル、（３）シクロヘプタンメタノール、（４）１，４−
シクロヘキサンジメタノール、（５）１，３−シクロヘ
キサンジオール、（６）シクロヘキシルメタノール、及
び（７）３−シクロヘキシル−１−プロパノール、から
成るグループより選ばれる、非水系インキ。；前述のビ
ヒクルが液状のアルキルアルコールであり、（１）ヘキ
シルアルコール、（２）ヘプチルアルコール、（３）オ
クチルアルコール、（４）ノニルアルコール、（５）デ
シルアルコール、（６）ウンデシルアルコール、（７）
１−ドデカノール、（８）１，５−ペンタンジオール、
及び （９）１，７−ヘプタンジオール、等から成るグ
ループより選ばれる、非水系インキ。；前述の液状アミ
ノアルコール類が、（１）２−（２−アミノエトキシ）
エタノール、（２）２−（２−アミノエチルアミノ）エ
タノール、（３）３−アセチル−１−プロパノール、
（４）３−アミノ−１−プロパノール、（５）２−アミ
ノ−１−ブタノール、（６）４−アミノ−１−ブタノー
ル、（７）２−アミノ−３−メチル−１−ブタノール、
（８）ＤＬ−２−アミノ−１−ヘキサノール、及び
（９）（Ｓ）−（−）−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカル
ボニル）ロイシノール、から成るグループより選ばれ
る、非水系インキ。；前述のベンジルアルコール類が、
（１）ベンジルアルコール、（２）３−メチルベンジル
アルコール、（３）２−メトキシベンジルアルコール、
（４）３−メトキシベンジルアルコール、（５）４−メ
トキシベンジルアルコール、（６）２−エトキシベンジ
ルアルコール、（７）３，４，５−トリメトキシベンジ
ルアルコール、（８）３−クロロベンジルアルコール、
（９）２，４−ジメチルベンジルアルコール、（１０）
２，５−ジメチルベンジルアルコール、及び（１１）
３，５−ジメチルベンジルアルコール、から成るグルー
プより選ばれる、非水系インキ。；前述のフェネチルア
ルコール類が、（１）フェネチルアルコール、（２）２
−ヒドロキシフェネチルアルコール、（３）３−ヒドロ
キシフェネチルアルコール、（４）２−アミノフェネチ
ルアルコール、（５）トリフルオロメチルフェネチルア
ルコール、及び（６）３−フェニル−１−プロパノー
ル、から成るグループより選ばれる、非水系インキ。；
固体状アルコールが、（ａ）環状アルコール類、（ｂ）
直鎖モノアルコール類、（ｃ）直鎖ジオール類、（ｄ）
ベンジルアルコール類、及び（ｅ）フェネフェニルアル
コール類、等から成るグループより選ばれる、非水系イ
ンキ。；前述の固体状アルコールが環状アルコールであ
り、（１）（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−ピ
ロリジンメタノール、（２）１，３−ジオキサン−５，
５−ジメタノール、（３）１−（４−クロロフェニル）
−１−シクロペンタンメタノール、（４）ジシクロヘキ
シルメタノール、（５）４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘ
キサノール、（６）３−アミノメチル−３，５，５−ト
リメチルシクロヘキサノール、（７）２，２，６，６−
テトラクロロシクロヘキサノール、（８）１−アダマン
タンエタノール、（９）ｃｉｓ−３，５−シクロヘキサ
ジエン−１，２−ジオール、及び（１０）（＋）−ｃｉ
ｓ−ｐ−メンタン−３，８−１，２−ジオール、から成
るグループより選ばれる、非水系インキ。；前述の固体
状モノアルコール類が、（１）５−アミノ−１−ペンタ
ノール、（２）ニトロメタントリスプロパノール、
（３）３−クロロ−１−フェニル−１−プロパノール、
（４）６−アミノ−１−ヘキサノール、（５）２，２，
３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，
９，９，９−ヘプタデカフルオロ−１−ノナノール、
（６）１−テトラデカノール、（７）１−ペンタデカノ
ール、（８）１−ヘキサデカノール、（９）１−エイコ
サノール、（１０）１−ドコサノール、（１１）１１−
ブロモ−１−ウンデカノール、及び（１２）１２−ブロ
モ−１−ドデカノール、から成るグループより選ばれ
る、非水系インキ。；前述の固体状直鎖ジオール類が、
（１）１，６−ヘキサンジオール、（２）１，２−オク
タンジオール、（３）１，８−オクタンジオール、
（４）１，９−ノナンジオール、（５）１，１０−デカ
ンジオール、（６）１，２−デカンジオール、（７）
１，２−ドデカンジオール、（８）１，２−テトラデカ
ンジオール、（９）２−メチル−２−プロピル−１，３
−プロパンジオール、（１０）２，２−ジエチル−１，
３−プロパンジオール、（１１）２−（ヒドロキシメチ
ル）−１，３−プロパンジオール、及び（１２）２，
２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、から
成るグループより選ばれる、非水系インキ。；前述の固
体状ベンジルアルコール類が、（１）４−ブトキシベン
ジルアルコール、（２）４−エトキシベンジルアルコー
ル、（３）２−フェニルベンジルアルコール、（４）
２，４−ジメトキシベンジルアルコール、（５）α−メ
チル−２−（トリフルオロメチル）ベンジルアルコー
ル、（６）２−クロロ−６−フルオロベンジルアルコー
ル、（７）３−ベンジルオキシベンジルアルコール、
（８）３，５−ジメトキシベンジルアルコール、（９）
２，３−ジメトキシベンジルアルコール、及び（１０）
３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルアルコー
ル、から成るグループより選ばれる、非水系インキ。；
固体状フェネフェニルアルコール類が、（１）２−フェ
ニル−２−プロパノール、（２）３−（４−ヒドロキシ
フェニル）−１−プロパノール、（３）（Ｓ）−（−）
−１−フェニル−１−ブタノール、（４）２−アミノ−
１−フェニルエタノール、（５）４−メトキシフェネチ
ルアルコール、（６）３，４−ジメトキシフェネチルア
ルコール、（７）２−フェニル−１，２−プロパンジオ
ール、（８）３−フェノキシ−１，２−プロパンジオー
ル、（９）３−メトキシカテコール、及び（１０）シン
ナミルアルコール、から成るグループより選ばれる、非
水系インキ。；第４級化合物が、（１）ベンジルセチル
ジメチルアンモニウム＝クロリド一水和物、（２）ベン
ジルステアリルジメチルアンモニウム＝クロリド一水和
物、（３）ベンジルテトラデシルジメチルアンモニウム
＝クロリド二水和物、（４）セチルピリジニウム＝ブロ
ミド一水和物、（５）ヘキサデシルトリブチルホスホニ
ウム＝ブロミド、（６）１−ドデシルピリジニウム＝ク
ロリド水和物、（７）テトラメチルアンモニウム＝フル
オリド四水和物、（８）パーフルオロデシル＝ヨージ
ド、及び（９）テトラオクチルホスホニウム＝ブロミ
ド、から成るグループより選ばれる、非水系インキ。；
耐光性ＵＶ吸収剤が、（１）グリセロール＝４−アミノ
ベンゾアート（４−アミノ安息香酸グリセロール）、
（２）レゾルシノール＝モノベンゾアート（安息香酸３
−ヒドロキシフェニル）、（３）オクチル＝ジメチルア
ミノベンゾアート（ジメチルアミノ安息香酸オクチ
ル）、（４）ヘキサデシル＝３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾアート（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシ
ル）、（５）オクチル＝サリシレート（サリチル酸オク
チル）、及び（６）オクチル＝メトキシシンナマート
（メトキシけい皮酸オクチル）、から成るグループから
選ばれるエステルであるインキ。；耐光性酸化防止剤
が、（１）Ｎ−ステアロイル−４−アミノフェノール、
（２）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−クレゾー
ル、（３）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−α−ジメチ
ルアミノ−４−クレゾール、（４）２，２´−イソブチ
リデン−ビス（４，６−ジメチルフェノール）、（５）
Ｎ−イソプロピル−Ｎ´−フェニル−フェニレンジアミ
ン、（６）Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ´−フ
ェニル−フェニレンジアミン、（７）Ｎ，Ｎ´−ジ（２
−オクチル）−４−フェニレンジアミン、（８）Ｎ，Ｎ
´−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−４−フェニレ
ンジアミン、及び（９）２，４，６−トリス（Ｎ−１，
４−ジメチルペンチル−４−フェニレンジアミノ）−
１，３，５−トリアジン、から成るグループから選ばれ
るインキ。；更に、殺生物剤、湿潤剤等のインキ添加剤
を含むインキ。；当該発明のインキを音響インキジェッ
トプリンタに用い、インキを飛沫にして基材上に画像パ
ターンを射出する印刷方法。；本発明のインキの、自由
表面を持つインキ溜りを備えた音響インキプリンタにお
いて、プリントヘッドには、前述のインキの自由表面に
音響放射を収束させ、必要に応じてインキ飛沫を放出す
る、少なくとも一つの飛沫放射器を備えており、焦平面
の限られた直径に焦点を絞った放射でインキ飛沫を発生
させ、基材上に画像パターンを描く印刷方法。；着色料
が適切な量、例えば、約０．５〜約２０、又は約２〜約
１２重量％であるインキ。；着色料が染料であるイン
キ。；着色料がシアン、マゼンタ、イエロー、ブラッ
ク、又はそれらの混合物の染料であるインキ。；（１）
液状アルコールビヒクル、（２）固体状アルコール化合
物、（３）第４級化合物、（４）ＵＶ吸収剤、（５）酸
化防止剤、及び（６）着色料から成るインキ組成物。；
前記（１）の液状アルコールの音響損失値が約１５〜約
３０ｄＢ／ｍｍであり、前記（２）の固体状アルコール
の融点が約４５〜約６５℃及び音響損失値が約４０〜約
７０ｄＢ／ｍｍであり、前記（３）の第４級化合物の融
点が約５０〜約６５℃であり、その音響損失値が約２５
〜約６５ｄＢ／ｍｍ、約１２０〜約１７０℃における粘
度が約１〜約２０センチポアズであるインキ。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２４】（Ｃ）以下のようなアミノアルコール類；
（１）２−（２−アミノエトキシ）エタノール、（２）
２−（２−アミノエチルアミノ）エタノール、（３）３
−アセチル−１−プロパノール、（４）３−アミノ−１
−プロパノール、（５）２−アミノ−１−ブタノール、
（６）４−アミノ−１−ブタノール、（７）２−アミノ
−３−メチル−１−ブタノール、（８）ＤＬ−２−アミ
ノ−１−ヘキサノール、及び（９）（Ｓ）−（−）−Ｎ
−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ロイシノール等。
以上は全てアルドリッチ ケミカルズより入手できる。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２９】また、実施の形態においてインキに含まれ
る固体状ベンジルアルコール化合物は例えば次のグルー
プより選ばれるものである。（１）４−ブトキシベンジ
ルアルコール、（２）４−エトキシベンジルアルコー
ル、（３）２−フェニルベンジルアルコール、（４）
２，４−ジメトキシベンジルアルコール、（５）α−メ
チル−２−（トリフルオロメチル）ベンジルアルコー
ル、（６）２−クロロ−６−フルオロベンジルアルコー
ル、（７）３−ベンジルオキシベンジルアルコール、
（８）３，５−ジメトキシベンジルアルコール、（９）
２，３−ジメトキシベンジルアルコール、（１０）３，
５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルアルコール、
（１１）２−フェネチルベンジルアルコール、（１２）
４−メチルベンジルアルコール。；固体状直鎖ジオール
類は次のグループより選ばれるものである。（１）１，
６−ヘキサンジオール、（２）１，２−オクタンジオー
ル、（３）１，８−オクタンジオール、（４）１，９−
ノナンジオール、（５）１，１０−デカンジオール、
（６）１，２−デカンジオール、（７）１，２−ドデカ
ンジオール、（８）１，２−テトラデカンジオール、
（９）２−メチル−２−プロピル−１，３−プロパンジ
オール、（１０）２，２−ジエチル−１，３−プロパン
ジオール、（１１）２−（ヒドロキシメチル）−１，３
−プロパンジオール；（１）低音響損失液状アルコール
ビヒクル類は約３５重量％存在し、１，３−シクロヘキ
サンジオール、トリフルオロメチルフェネチルアルコー
ル、３−シクロヘキシル−1-プロパノール、２−エトキ
シベンジルアルコールが含まれ、（２）低音響損失固体
状アルコール化合物は約３５重量％存在し、１，３−ジ
オキサン−５，５−ジメタノール、（＋）−ｃｉｓ−ｐ
−メンタン−３，８−ジオール、（−）−ｔｒａｎｓ−
ｐ−メンタン−３，８−ジオール、３，６−ジチア−
１，８−オクタンジオールが含まれ、（３）第４級化合
物は２０重量％存在し、ベンジルセチルジメチルアンモ
ニウム＝クロリド一水和物、セチルピリジニウム＝ブロ
ミド一水和物、ヘキサデシルトリブチルホスホニウム＝
ブロミド、１−ドデシルピリジニウム＝クロリド一水和
物が含まれ、（４）耐光性ＵＶ吸収剤は約２重量％存在
し、ヘキサデシル＝３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンゾアート、又はグリセロール＝４−ア
ミノベンゾアートが含まれ、（５）耐光性酸化防止剤が
約２重量％存在し、Ｎ−ステアロイル−４−アミノフェ
ノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−クレゾー
ル、又は２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−α−ジメチル
アミノ−４−クレゾールが含まれ、（６）着色料が約６
重量％含まれ、スーダンレッド、スーダンブルー、スー
ダンイエロー、オラゾールブラックである。

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３０

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３０】本発明の実施の形態において、インキ組成
物は脂肪族固体状、特に融点が約３５〜約７４℃の、ア
ルコールから成り、例えば、 （Ａ）次のような環状アルコール類：（１）（ｔｅｒｔ
−ブトキシカルボニル）−２−ピロリジンメタノール、
（２）１，３−ジオキサン−５，５−ジメタノール、
（３）１−（４−クロロフェニル）−１−シクロペンタ
ンメタノール、（４）ジシクロヘキシルメタノール、
（５）４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、
（６）３−アミノメチル−３，５，５−トリメチルシク
ロヘキサノール、（７）２，２，６，６−テトラクロロ
シクロヘキサノール、（８）１−アダマンタンエタノー
ル、（９）２−アミノ−３−シクロヘキシル−（５）−
ｃｉｓ−３，５−シクロヘキサジエン−１，２−ジオー
ル、（１０）Ｄ，Ｌ−１，２−シクロヘプタンジオー
ル、（１１）イソソルビド、（１２）（−）−ｔｒａｎ
ｓ−ｐ−メンタン−３，８−ジオール、（１３）メント
ール、（１４）（＋）−ｃｉｓ−ｐ−メンタン−３，８
−ジオール、（１５）シクロドデカンメタノール、（１
６）ｃｉｓ−１，２−シクロヘキサンジメタノール、
（１７）ｔｒａｎｓ−１，２−シクロペンタンジオー
ル、（１８）α−テルピネオール。以上はすべてアルド
リッチ ケミカルズより入手できる。

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３６】インキ組成物に用いられる耐光性ＵＶ吸収
剤は、例えば次のようなグループから選ばれる。（１）
グリセロール＝４−アミノベンゾアート（バン ダイク
コーポレーション(Van Dyk Corporation)社製 、エス
カロール(Escalol) １０６）、（２）レゾルシノール
＝モノベンゾアート（イーストマン ケミカルズ(Eastm
an Chemicals)社製 、ＲＢＭ）、（３）オクチル＝ジメ
チルアミノベンゾアート（バン ダイク コーポレーシ
ョン社製、エスカロール ５０７）、（４）ヘキサデシ
ル＝３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンゾアート（アルドリッチ ケミカル社製、サイアソル
ブ(Cyasorb) ＵＶ−２９０８，＃４１，３２０−
８）、（５）オクチル＝サリシレート（バン ダイク社
製、エスカロール ５８７）、（６）オクチル＝メトキ
シシンナマート（ジボダン コーポレーション(Givauda
n Corporation)社製、パラソール(Parasol) ＭＣＸ）、
（７）（±）−パントテノール、融点６６〜６９℃（ア
ルドリッチ＃２９，５７８−７）、等。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （１）音響損失値が約５〜約４０ｄＢ／
   ｍｍである液状アルコールビヒクルと、（２）融点が約
   ３５〜約７４℃、音響損失値が約２５〜約８０ｄＢ／ｍ
   ｍである固体状アルコール成分と、（３）融点が約４０
   〜約８０℃である第４級化合物と、（４）耐光性ＵＶ吸
   収剤と、（５）耐光性酸化防止剤、及び（６）着色料か
   ら成ることを特徴とする非水系インキ組成物。
2. 【請求項２】 （１）液状アルコールビヒクルと、
   （２）固体状アルコール化合物と、（３）第４級化合物
   と、（４）ＵＶ吸収剤と、（５）酸化防止剤、及び
   （６）着色料から成ることを特徴とするインキ組成物。