JPH11124626A - 鉄損の低い無方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents

鉄損の低い無方向性電磁鋼板の製造方法

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JPH11124626A
JPH11124626A JP9303305A JP30330597A JPH11124626A JP H11124626 A JPH11124626 A JP H11124626A JP 9303305 A JP9303305 A JP 9303305A JP 30330597 A JP30330597 A JP 30330597A JP H11124626 A JPH11124626 A JP H11124626A
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steel sheet
less
ppm
finish annealing
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Yoshihiko Oda
善彦 尾田
Nobuo Yamagami
伸夫 山上
Yasushi Tanaka
靖 田中
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 従来よりも仕上焼鈍後の鉄損の低い電磁鋼板
を提供する。 【解決手段】 重量%で、C:0.005%以下、Si:1.0〜
4.0%、Mn:0.05〜1.0%、P:0.2%以下、N:0.005%
以下、Al:0.1〜1.0%、S:0.001%以下、Sb+Sn/2=0.0
01〜0.05%を含有し、残部が実質的にFeからなるスラブ
を熱間圧延した後、冷間圧延し、40℃/s以下の昇温速度
で仕上焼鈍することを特徴とする鉄損の低い無方向性電
磁鋼板の製造方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、モータコアやトラ
ンスの鉄心等に使用される鉄損の低い無方向性電磁鋼板
の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、電気機器の省エネルギーの観点よ
り、より鉄損の低い電磁鋼板が求められるようになって
いる。この鉄損を低減するためには結晶粒の粗大化が効
果的であり、低鉄損が特に要求されるSi+Al量が1〜3
%程度の中・高級グレードの無方向性電磁鋼板において
は、仕上焼鈍温度を1000℃程度まで高めたり、焼鈍時の
ラインスピードを下げ、焼鈍時間を長くすることにより
結晶粒の粗大化を図っている。
【0003】この仕上焼鈍時の粒成長性を良好にするた
めには、鋼板中の介在物、析出物量を低減することが効
果的である。このため、これまで介在物、析出物を無害
化することが試みられており、特に高級材ではMnSの析
出防止の観点からS量を低減させる試みがなされてき
た。
【0004】例えば、特公昭56−22391号公報に
は、Si:2.5〜3.5%、Al:0.3〜1.0%の鋼においてSを
50ppm以下、Oを25ppm以下とすることにより鉄損を低下
させる技術が開示されている。
【0005】また、特公平2−50190号公報には、
Si:2.5〜3.5%、Al:0.25〜1.0%の鋼においてSを15p
pm以下、Oを20ppm以下、Nを25ppm以下とすることによ
り鉄損を低下させる技術が開示されている。
【0006】さらに特開平5−140647号公報に
は、Si:2.0〜4.0%、Al:0.10〜2.0%の鋼においてS
を30ppm以下、Ti、Zr、Nb、Vをそれぞれ50ppm以下とす
ることにより鉄損を低下させる技術が開示されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】しかし、さらなる低鉄
損化を達成するためには、従来のような介在物、析出物
を低減する手法のみでは不可能であり、新たなる鉄損低
減技術が望まれているのが現状である。本発明はこのよ
うな事情に鑑みなされたものであり、新たなる技術によ
り、従来よりも仕上焼鈍後の鉄損の低い電磁鋼板を提供
することを課題とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明の骨子は、鋼板中
に含まれるS量と、Sb、Snの量を所定範囲に限定し、さ
らに仕上焼鈍条件を適正化することにより、鉄損の極め
て低い無方向性電磁鋼板を得ることにある。
【0009】すなわち、前記課題は、重量%で、C:0.
005%以下、Si:1.0〜4.0%、Mn:0.05〜1.0%、P:0.
2%以下、N:0.005%以下、Al:0.1〜1.0%、S:0.00
1%以下、Sb+Sn/2=0.001〜0.05%を含有し、残部が実質
的にFeからなるスラブを熱間圧延した後、冷間圧延し、
40℃/s以下の昇温速度で仕上焼鈍することを特徴とする
鉄損の低い無方向性電磁鋼板の製造方法により解決され
る。ここで、昇温速度は室温から均熱温度までの平均昇
温速度のことである。Sb+Sn/2の量を、0.001〜0.005%
に限定することにより、さらに好ましい結果が得られ
る。
【0010】ここに、「残部が実質的にFeである」と
は、本発明の作用効果を無くしない限りにおいて、不可
避不純物を始め、他の微量元素を含むものが本発明の範
囲に入ることを意味する。
【0011】(発明に至る経緯と、S、Sb、Sn含有量及
び仕上焼鈍条件の限定理由)本発明者らは、S=10ppm以
下の極低S材において鉄損低減を阻害している要因を詳
細に調査した。
【0012】最初に、鉄損に及ぼすSの影響を調査する
ため、C:0.0025%、Si:1.65%、Mn:0.20%、P:0.
01%、Al:0.31%、N:0.0021%とし、S量をtr.〜15p
pmの範囲で変化させた鋼をラボ溶解し、熱延後、100%
2雰囲気にて950℃×3minの熱延板焼鈍を行い、酸洗
後、板厚0.5mmまで冷間圧延を行った。引き続き行った
仕上焼鈍は、焼鈍雰囲気:10%H2−90%N2、昇温速
度:20℃/s、均熱温度:930℃×2minとした。ここで、
昇温速度は室温から均熱温度までの平均昇温速度のこと
である。
【0013】図1に、このようにして得られたサンプル
のS量と鉄損W15/50の関係を示す(図中×印)。磁気
特性は25cmエプスタイン試験にて測定した。図1より、
Sを10ppm以下とした場合に大幅な鉄損低減が達成され
15/50=3.2W/kgの材料が得られることがわかる。こ
れは、S低減により粒成長性が向上したためである。以
上のことより本発明においては、S量の範囲を10ppm以
下に限定する。
【0014】しかし、S量が10ppm以下となると鉄損の
低下は緩やかとなり、S量をさらに低減したとしても鉄
損は3.1W/kg程度にしかならない。
【0015】本発明者らは、S≦10ppmの極低S材にお
いて鉄損の低減が阻害されるのは、MnS以外の未知の要
因によるものではないかと考え、光学顕微鏡にて組織観
察を行った。その結果、S≦10ppmの領域で鋼板表層に
顕著な窒化層が認められた。これに対し、S>10ppmの
領域では窒化層は軽微となっていた。この窒化層は窒化
雰囲気で行った仕上焼鈍時に生じたものと考えられる。
【0016】このS低減に伴う窒化反応促進の原因に関
しては次のように考えられる。すなわち、Sは表面およ
び粒界に濃化しやすい元素であることから、S>10ppm
の領域では、Sが鋼板表面へ濃化し、仕上焼鈍時の窒素
の吸着を抑制しており、一方、S≦10ppmの領域ではS
による窒素吸着の抑制効果が低下したためと考えられ
る。
【0017】本発明者らは、この極低S材において顕著
に生じる窒化層が鋼板表層部の結晶粒の成長を妨げ、鉄
損の低下を抑制するのではないかと考えた。このような
考えの下に、本発明者らは窒素吸着の抑制が可能でかつ
極低S材の優れた粒成長性を妨げることのない元素を添
加することができれば、極低S材の鉄損はさらに低減す
るのではないかという着想を抱き、種々の検討を加えた
結果、Sbの極微量添加が有効であることを発見した。
【0018】図1に、前記×印で示したサンプルの成分
に40ppmのSbを添加したサンプルについて同一の条件で
試験をした結果を○印で示す。Sbの鉄損低減効果に着目
すると、S>10ppmの領域では、Sb添加により鉄損は0.0
2〜0.04W/kg程度しか低下しないが、S≦10ppmの領域
では、Sb添加により鉄損は0.20W/kg程度低下してお
り、S量が少ない場合にSbの鉄損低減効果は顕著に認め
られる。また、このサンプルではS量によらず窒化層は
認められなかった。これはSbが仕上焼鈍時の昇温過程に
おいて鋼板表層部に濃化し窒素の吸着を抑制したためと
考えられる。
【0019】次にSbの最適添加量を調査するため、C:
0.0026%、Si:1.60%、Mn:0.20%、P:0.020%、A
l:0.30%、S:0.0004%、N:0.0020%としSb量をtr.
〜130ppmの範囲で変化させた鋼をラボ溶解し、熱間圧延
後、100%H2雰囲気にて950℃×3minの熱延板焼鈍を行
い、酸洗後、板厚0.5mmまで冷間圧延を行った。引き続
き行った仕上焼鈍は、焼鈍雰囲気:10%H2−90%N2
昇温速度:20℃/s、均熱温度:930℃×2minとした。
【0020】図2に、Sb量と鉄損W15/50の関係を示
す。図2より、Sb量が10ppm以上の領域で鉄損が低下し
ていることがわかる。しかし、Sbをさらに添加し、Sb>
50ppmとなった場合には、鉄損は再び増大することもわ
かる。
【0021】このSb>50ppmの領域での鉄損増大原因を
調査するため、光学顕微鏡による組織観察を行った。そ
の結果、表層細粒組織は認められなかったものの、平均
結晶粒径が若干小さくなっていた。この原因は明確では
ないが、Sbが粒界に偏析しやすい元素であるため、Sbの
粒界ドラッグ効果により粒成長性が低下したものと考え
られる。
【0022】但し、Sbを700ppmまで添加してもSbフリー
鋼と比べると鉄損は良好である。以上のことよりSbは10
ppm以上とし、コストの問題から上限を500ppmとする。
また鉄損の観点より、望ましくは10ppm以上、50ppm以下
とする。
【0023】以上の鉄損低減効果はSbと同様な表面偏析
型元素であるSnを20ppm以上添加した場合にも認めら
れ、100ppm以上の添加で鉄損が若干増大した。但し、Sn
を1400ppmまで添加してもSnフリー鋼と比べると鉄損は
良好である。このことよりSnは20ppm以上とし、コスト
の問題から上限を1000ppmとする。また鉄損の観点よ
り、望ましくは20ppm以上、100ppm以下とする。
【0024】さらに、SbとSnを複合添加した場合にもSb
+Sn/2で10ppm以上添加した場合に鉄損が低下し、Sb+Sn/
2で50ppm以上添加した場合に若干の鉄損増大が認められ
た。また、Sb+Sn/2が700ppm以下であれば、Sb、Snフリ
ー鋼と比べると鉄損は良好であった。このことよりSbと
Snを複合添加した場合にはSb+Sn/2で10ppm以上とし、コ
ストの問題から上限を500ppmとする。また鉄損の観点よ
り、望ましくは10ppm以上、50ppm以下とする。
【0025】次に、適正仕上焼鈍条件について調査する
ため、C:0.0026%、Si:1.62%、Mn:0.20%、P:0.
010%、Al:0.30%、S:0.0004%、N:0.0020%、Sb:
0.004%とした鋼を実験室にて真空溶解し、熱延後、100
%H2雰囲気にて950℃×5minの熱延板焼鈍を行い、酸
洗後、板厚0.5mmまで冷間圧延した。仕上焼鈍は昇温速
度を種々変化させながら930℃まで加熱し、2min間均熱
後、空冷する条件で行った。なお、仕上焼鈍雰囲気は10
%H2−90%N2とした。
【0026】図3に、仕上焼鈍時の昇温速度と鉄損W
15/50の関係を示す。図3より昇温速度が40℃/s超の領
域において鉄損が増大していることがわかる。これら材
料の組織を観察したところ、昇温速度40℃/s超のサンプ
ルでは、Sbを添加しているにもかかわらず鋼板表層部に
窒化が認められた。
【0027】これは、昇温速度が速くなった場合にはSb
が鋼板表面に偏析する以前に高温の窒化雰囲気に鋼板が
さらされるため、Sbの窒化抑制効果が十分に発揮されず
窒化が生じたものと考えられる。以上のことより、仕上
焼鈍時の昇温速度は40℃/s以下とし、鉄損の観点より望
ましくは25℃/s以下とする。
【0028】(その他の成分の限定理由)次に、その他
の成分の限定理由について説明する。 C: Cは磁気時効の問題があるため0.005%以下とし
た。 Si: Siは鋼板の固有抵抗を上げるために有効な元素で
あるため1.0%以上添加する。一方、4.0%を超えると飽
和磁束密度の低下に伴い磁束密度が低下するため上限を
4.0%とした。 Mn: Mnは熱間圧延時の赤熱脆性を防止するために、0.
05%以上必要であるが、1.0%以上になると磁束密度を
低下させるので0.05〜1.0%とした。 P: Pは鋼板の打ち抜き性を改善するために必要な元
素であるが、0.2%を超えて添加すると鋼板が脆化する
ため0.2%以下とした。 N: Nは、含有量が多い場合にはAlNの析出量が多く
なり、鉄損を増大させるため0.005%以下とした。 Al: AlはSiと同様、固有抵抗を上げるために有効な元
素であるが、1.0%を超えると飽和磁束密度の低下に伴
い磁束密度が低下するため上限を1.0%とした。また、
0.1%未満の場合にはAlNが微細化し粒成長性が低下する
ため下限を0.1%とした。
【0029】(製造方法)本発明においては、S、Sbお
よびSnが所定の範囲内であり、かつ仕上焼鈍時の昇温速
度が本発明の範囲内であれば、それ以外の製造方法は通
常の無方向性電磁鋼板を製造する方法でかまわない。す
なわち、転炉で吹練した溶鋼を脱ガス処理し所定の成分
に調整し、引き続き鋳造、熱間圧延を行う。熱間圧延時
の仕上温度、巻取り温度は特に規定する必要はなく、通
常の温度でかまわない。また、熱延後の熱延板焼鈍は行
っても良いが必須ではない。次いで、酸洗後、一回の冷
間圧延、もしくは中間焼鈍をはさんだ2回以上の冷間圧
延により所定の板厚とした後に、仕上焼鈍を昇温速度40
℃/s以下で行う。
【0030】
【実施例】表1に示す鋼を用い、転炉で吹練した後に脱
ガス処理を行うことにより所定の成分に調整後鋳造し、
スラブを1140℃で1hr加熱した後、板厚2.3mmまで熱間
圧延を行った。熱延仕上げ温度は800℃とした。巻取り
温度は610℃とし、巻取り後、表2に示す条件で熱延板
焼鈍を施した。その後、酸洗を行い、板厚0.5mmまで冷
間圧延を行い、表2に示す仕上焼鈍条件で焼鈍を行っ
た。表2における「昇温速度」とは、仕上焼鈍時におけ
る室温から均熱温度までの平均昇温速度のことである。
磁気測定は25cmエプスタイン試験片を用いて行った。各
鋼板の磁気特性を表2に併せて示す。なお、表1と表2
のNo.は対応している。
【0031】
【表1】
【0032】
【表2】
【0033】表1、表2より、鋼板成分を本発明のS、S
b、Sn量に制御し、仕上焼鈍時の昇温速度を本発明の範
囲内とした本発明鋼において、仕上焼鈍後の鉄損の非常
に低い鋼板が得られることがわかる。
【0034】これに対し、No.12の鋼板はSとSb+Sn/2
が、No.13の鋼板はSb+Sn/2が、それぞれ本発明の範囲を
外れているため、鉄損W15/50が高くなっている。
【0035】No.14とNo.15の鋼板は、仕上焼鈍における
昇温速度が本発明の範囲を外れているため、No.12、No.
13の鋼板に比べると鉄損W15/50は低いものの、本発明
鋼に比しては鉄損W15/50が高くなっている。
【0036】No.16の鋼板は、C含有量が本発明の範囲
を超えているので、鉄損W15/50が高いのみならず、磁
気時効問題がある。
【0037】No.17の鋼板は、Si含有量が本発明の範囲
を超えているので、鉄損W15/50は低いものの、磁束密
度B50が低くなっている。
【0038】No.18の鋼板はMn含有量が本発明の範囲よ
り低いので、鉄損W15/50が高くなっている。No.19の鋼
板はMn含有量が本発明の範囲を超えているので、鉄損W
15/50は低いものの、磁束密度B50が低くなっている。
【0039】No.20の鋼板は、N含有量が本発明の範囲
を超えているので、鉄損W15/50が高くなっている。
【0040】No.21の鋼板は、Al含有量が本発明の範囲
より低いので、鉄損W15/50が高くなっている。一方、N
o.22の鋼板は、Al含有量が本発明の範囲を超えているの
で、鉄損W15/50は低いものの、磁束密度B50が低くな
っている。
【0041】
【発明の効果】以上説明したように、請求項1に係る発
明は、重量%で、C:0.005%以下、Si:1.0〜4.0%、M
n:0.05〜1.0%、P:0.2%以下、N:0.005%以下、A
l:0.1〜1.0%、S:0.001%以下、Sb+Sn/2=0.001〜0.0
5%を含有し、残部が実質的にFeからなるスラブを熱間
圧延した後、冷間圧延し、40℃/s以下の昇温速度で仕上
焼鈍することを特徴とするものであるので、鉄損の低い
無方向性電磁鋼板を製造することができる。
【0042】請求項2に係る発明は、請求項1に係る発
明においてSb+Sn/2の範囲を、0.001〜0.005%に限定し
たものであるので、さらに鉄損の低い無方向性電磁鋼板
を製造することができる。
【0043】本発明に係る無方向性電磁鋼板は、モータ
のコアやトランスの鉄心等、低鉄損が要求される電気材
料として広く使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】S量と仕上焼鈍後の鉄損との関係を示す図であ
る。
【図2】 Sb量と仕上焼鈍後の鉄損との関係を示す図で
ある。
【図3】 仕上焼鈍時の昇温速度と仕上焼鈍後の鉄損と
の関係を示す図である。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 重量%で、C:0.005%以下、Si:1.0〜
    4.0%、Mn:0.05〜1.0%、P:0.2%以下、N:0.005%
    以下、Al:0.1〜1.0%、S:0.001%以下、Sb+Sn/2=0.0
    01〜0.05%を含有し、残部が実質的にFeからなるスラブ
    を熱間圧延した後、冷間圧延し、40℃/s以下の昇温速度
    で仕上焼鈍することを特徴とする鉄損の低い無方向性電
    磁鋼板の製造方法。
  2. 【請求項2】 重量%で、C:0.005%以下、Si:1.0〜
    4.0%、Mn:0.05〜1.0%、P:0.2%以下、N:0.005%
    以下、Al:0.1〜1.0%、S:0.001%以下、Sb+Sn/2=0.0
    01〜0.005%を含有し、残部が実質的にFeからなるスラ
    ブを熱間圧延した後、冷間圧延し、40℃/s以下の昇温速
    度で仕上焼鈍することを特徴とする鉄損の低い無方向性
    電磁鋼板の製造方法。
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