JPH11124507A - アスベスト処理用の組成物 - Google Patents
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Abstract
屑を、その物理的並びに機械的諸特性を完全に維持しつ
つ、無害のものとし、またアスベストまたはアスベスト
を含有する物質の、低温での化学的変化を可能とするこ
とにある。 【解決手段】 (a) 式:Si(OR)4 で表されるオルガノシ
ラン、式:M(OR) m で表される金属アルコキシド、また
はシリカのコロイド状懸濁液からなる群から選ばれる少
なくとも1種の化合物、(b)式:[X-(CH2)n ] x -Si(OR)
4-xで表される少なくとも1種のオルガノ珪酸化合物、
(c) エチレングリコール、(メタ)アクリル、マレイン
またはフタール酸、ビニル、アクリルアミドまたはエチ
レンオキシド、または(ポリ)メチレンを主成分とす
る、少なくとも1種のモノマー、および(d) 少なくとも
1種のフリーラジカル開始剤、の混合物を含むことを特
徴とする、アスベストを処理するための組成物。
Description
のものとすることを可能とする組成物、並びに該組成物
を利用した、アスベストの処理方法に関するものであ
る。
岩(クリソライト)型のアスベストおよび角閃石型のア
スベストを含有する骨材は、組織の病変および特に肺癌
を誘発する。従って、何の危険もなしに、アスベストお
よびアスベストを含有する物質を廃棄することは、極め
て重要である。多数のアスベストの処理法が既に知られ
ている。しかしながら、これらは該アスベストの化学的
性質を大幅に変えることはなく、あるいは該方法が、ア
スベストを化学的に変化させるものであっても、その実
施は出費がかさむことは明らかであり、また何れにしろ
建築物内の所定の場所でフロック加工されたアスベスト
を処理するために、該方法を使用することは不可能であ
ると思われる。特許出願EP-A-O 074 913号はオルガノポ
リシロキサン系の組成物に関わり、該組成物は−25℃に
て測定した粘度5〜100,000 mPa.s を有する、α,ω−
ジヒドロキシポリジオルガノポリシロキサン、−珪素原
子1個当たり1.60〜1.90の有機基を有し、25℃における
粘度が30〜3000mPa.s であり、0.2 〜10% のヒドロキシ
ル基を有する、ポリオルガノポリシロキサン、−ポリア
ルコキシシリル基を有する架橋剤、および−鉄またはジ
ルコニウムの有機金属キレートまたは錯体により構成さ
れる触媒を含むものである。
ルロース誘導体または合成材料等の種々の物質に、防水
性を付与することを可能とし、また良好な付着防止特性
を示す。これらは、特に自動車工業用の継手、パッキン
の製造のために使用することができる。この文献は、フ
ロック加工されたまたは脱フロック加工されたアスベス
トを廃棄することを考慮していない。日本国特許JP 950
68513 号は、珪酸ナトリウムまたはカリウムを主成分と
する溶液および合成樹脂のエマルションおよび/または
溶液を、しかるべき場所でアスベスト上に噴霧する方法
を記載している。しかしながら、この方法では、脱フロ
ック加工中に放出される繊維の量を減じつつ、該アスベ
ストに係わる危険性を大幅に減ずることを可能とした場
合には、化学的な変化を生ずることはない。このような
状況において、該危険性が大幅に低減された場合にも、
零ということは全くなく、その操作中に放出された繊維
の数に比例して、その危険性が残されている。
脱フロック加工した後に、水性溶液を使用して、アスベ
ストを処理することによりこれを破壊する方法が記載さ
れている。ここで、該水性溶液は1〜25重量%の弱い有
機酸および場合により1〜10重量%のフッ素イオン源を
含むものである。この処理時間は2時間〜数日の範囲で
変動する。この方法は、無視しえない程のアスベストの
化学的崩壊を可能とする。しかしながら、高濃度の酸お
よびフッ素イオンの使用は、該アスベスト上での反応に
より消費されなかった残留酸およびフッ素イオンの中和
のための、第二段階の利用を必要とする。この処理後
に、更に該残留物を、最終的に担体上に固定するため
の、樹脂またはラテックスエマルションで選択的に、現
場で処理する必要がある。従って、この方法は経費がか
さみ、かつこれを適用するヒトに危険を及ぼさないはず
がない。事実、酸性媒体中のフッ素が皮膚に対して特に
攻撃的であり、また火傷を生じ、皮膚の下部に浸透し
て、神経末端を攻撃することは公知である。特許出願WO
94/08661 号は、アスベスト屑の処理方法を記載してい
る。この処理方法は、約10M のアルカリ溶液の存在下
で、約300 ℃の温度にて、該屑を反応させる工程を含
む。
廃棄するための方法に関連し、ここで該アスベストは、
粉砕により、無機相を含有する非−繊維性の安定な物質
に転化され、ここで該粉砕は、水中でOH- イオンを遊離
する少なくとも1種の物質と共に、極めて微細な粉砕体
の水性懸濁状態で実施する。特に有利には、水性懸濁液
として得られる、かくして粉砕された生成物はオートク
レーブに送られ、そこで高圧かつ高温条件下で処理され
る。これら2つの文献に記載された方法は、脱フロック
加工されたアスベスト、即ち該アスベストが存在する建
築物を取り除いた際のアスベストのみに利用されるに過
ぎない。従って、従来の技術は、簡単な方法により、周
囲温度にて単一の工程で、無害なアスベストとするよう
な、処理方法を提案していない。
法により、無機またはハイブリッド(有機または無機)
ポリマーの薄層を堆積することにより、アスベスト繊維
を構成する分子上に、使用した試薬により与えられる他
の分子がグラフトされ、かくしてアスベストの化学的な
変更が可能となることを、今や見出した。供給すべきこ
れらの分子は、全くの合成ガラスのような高密度かつコ
ンパクトな網状組織として重合する性質をもつ。これら
の繊維は該ポリマーの網状構造の一部として組み込まれ
かつ該網状構造の構成要素であると考えられる。かくし
て、本発明の第一の目的は、アスベストまたはアスベス
トを主成分とする屑を、その物理的並びに機械的諸特性
を完全に維持しつつ、無害のものとすることにある。本
発明のもう一つの目的は、アスベストまたはアスベスト
を含有する物質を、低温にて化学的に変化することを可
能とすることにある。
組成物により達成され、該組成物は、 (a) 式:Si(OR)4 (ここで、Rは(C1-C4) アルキル基で
ある)で表されるオルガノシラン、式:M(OR) m (ここ
で、MはB、Ti、Fe、Al、Mg、V、Zr、W、PまたはLa
からなる群から選ばれる金属であり、mは該金属の原子
価を満足し、Rは上記定義通りである)で表される金属
アルコキシド、またはシリカのコロイド状懸濁液からな
る群から選ばれる少なくとも1種の化合物、 (b) 式:[X-(CH2)n ] x -Si(OR)4-x(ここで、Rは上記
定義通りであり、Xはスルフヒドリル、アミノ、イソシ
アナト、(メタ)アクリロイル、エチルアクリロイル、
ビニル、フェニル、アニリノ、ウレイド、チオシアナ
ト、ニトリロまたはエポキシ基、またはこのような置換
基を含有する基であり、nは0〜3の範囲で変動し、x
は1〜3の範囲で変動する)で表される少なくとも1種
のオルガノ珪酸化合物、 (c) エチレングリコール、(メタ)アクリル酸、マレイ
ン酸またはフタール酸、ビニル、アクリルアミドまたは
エチレンオキシド、または(ポリ)メチレンを主成分と
する、少なくとも1種のモノマー、および (d) 少なくとも1種のフリーラジカル開始剤、の混合物
を含む。
書および上記特許請求の範囲において、メチル、エチ
ル、プロピル、i-プロピル、ブチル、i-ブチル、s-ブチ
ルまたはt-ブチル基を表すものとする。使用する成分
(a) 、(b) 、(c) および(d) の量は、本発明の目的を達
成するための一ファクタを構成しない。有利には、成分
(a) に対して、0.5 〜25重量%、好ましくは5〜20重量
%の成分(b) を使用し、成分(a) と(b) との総和に対し
て、1〜200 重量%、好ましくは10〜150 重量%の成分
(c) を使用し、および成分(b) と(c) との総重量に対し
て、0.5 〜50重量%、好ましくは1〜40重量%の成分
(d) を使用する。一般的に、オルガノシランは、単独
で、あるいは以下に定義する金属アルコキシドおよび/
または以下に定義されるシリカのコロイド状懸濁液との
混合物として使用される。該シリカ懸濁液において、シ
リカの粒径は、有利には5〜75nm、好ましくは6〜50nm
の範囲内にある。しかしながら、本発明の特別の態様で
は、上記成分(a) として、上に定義したような、金属ア
ルコキシドとシリカのコロイド状懸濁液との混合物の使
用を想定している。
は、該成分(a) として、上で定義されたシリカのコロイ
ド状懸濁液を使用することができる。本発明によるオル
ガノ珪酸化合物の置換基Xはスルフヒドリル、アミノ、
イソシアナト、(メタ)アクリロイル、エチルアクリロ
イル、ビニル、フェニル、アニリノ、ウレイド、チオシ
アナト、ニトリロまたはエポキシ基、またはこのような
置換基を含有する基であり、例えば以下の式で表される
基である:CH2=C(C2H5)-COO-; CH2=CH-CO-N(CH3)-CH2-;
-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2; -O-Epo; または-O-CH2-Epo
(ここで、Epo はエポキシ基を表す)。これらの本発明
によるオルガノ珪酸化合物は、一方では置換基Xの介在
によって、有機モノマーの重合により得られる、重合体
状の網状構造をもった化学結合を、および他方では珪素
原子の所有するヒドロキシル基の介在により、該オルガ
ノシロキサンから得られた、加水分解され/縮合された
シリカの網状構造をもった化学結合を容易に確立する。
るものを例示できる: −エチレングリコールを主成分とするモノマー、例えば
エチレングリコールアリルエーテル、エチレングリコー
ルグリシジルエーテル、エチレングリコールビニルエー
テル、エチレングリコールテレフタレート; −(メタ)アクリル酸、マレイン酸またはフタール酸を
主成分とするモノマー、例えば(メタ)アクリル酸、(C
1-C4) アルキル、アミノ(C1-C4) アルキル、(C1-C4) ア
ルコキシ(C1-C4) アルキル、ヒドロキシフェノキシ(C1-
C4) アルキル、ヒドロキシ(C1-C4) アルキルまたはエチ
レングリコール化合物の(メタ)アクリレート;(C1-
C4) アルキルジ(メタ)アクリレート;ナトリウムメタ
クリレート;スルホエチルメタクリレート;グリジジル
メタクリレート;またはベンジルメタクリレート; −ビニル系モノマー、例えば酢酸ビニル、ビニルアルコ
ール、ビニルピロリドンおよび塩化ビニル; −ビスフェノールを主成分とするモノマー、例えばビス
フェノールA、ビスフェノールAジグリシジルエーテル
のジアクリレート、ビスフェノールAのジメタクリレー
トまたはビスフェノールAエチレートのジ(メタ)アク
リレート; −アクリルアミドを主成分とするモノマー、例えばアク
リルアミド、ヒドロキシ(C1-C4) アルキルアクリルアミ
ド、(C1-C4) アルキルアクリルアミドまたはジ(C1-C4)
アルキルアクリルアミド; −エチレンオキシドまたは(ポリ)メチレンを主成分と
するモノマー、例えばエチレンオキシドまたはテトラメ
チレンオキシド。
リレートの例としては、特にビニルエチレングリコール
(メタ)アクリレート、エチレングリコールジシクロペ
ンテニル(メタ)アクリレート、エチレングリコールメ
チルエーテル(メタ)アクリレート、エチレングリコー
ルエチルエーテル(メタ)アクリレート、エチレングリ
コールフェニルエーテル(メタ)アクリレートあるいは
更にエチルベンジルエーテル(メタ)アクリレートを挙
げることができる。本発明の一態様においては、上記モ
ノマーの代わりに、モノマー成分が、上に例示した如き
エチレングリコール、(メタ)アクリル酸、ビニル、ビ
スフェノールまたはアクリルアミドを主成分とするもの
である、少なくとも1種のポリマーおよび/またはポリ
エチレングリコール、ビスフェノールAカーボネート、
ウレタンカーボネート、ウレタンアクリレート、水素化
ポリブタジエン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
〔ビス(メトキシエトキシエトキシ)ホスファゼン〕、
ポリ(2-メチル-2- オキサゾリン)、ポリエーテルケト
ン、アクリル酸/マレイン酸コポリマーまたはエチレン
/アクリル酸コポリマーからなる群から選ばれる1また
は複数の(コ)ポリマーを直接使用することができる。
本発明の組成物は、同様に少なくとも1種のフリーラジ
カル開始剤を含む、一般的に、該フリーラジカル開始剤
として、アゾ化合物、パーオキシドあるいはまたパーオ
キシドと4級アミンとの混合物を使用する。本発明の範
囲内で使用することのできるアゾ化合物は、例えば2,2'
- アゾビスイソブチロニトリル、1,1'- アゾビス(シク
ロヘキサンカルボニトリル)、2,2'- アゾビス(2- メチ
ルプロピオンアミジン)二塩酸塩あるいはまた4,4'- ア
ゾビス(4- シアノバレリン酸)を包含する。パーオキシ
ドの例は、過酸化水素、過硫酸ナトリウム、カリウムま
たはアンモニウム、ベンゾイルパーオキシド、シクロヘ
キサノンパーオキシド、あるいはまたt-ブチルハイドロ
パーオキシドを含む。本発明の目的にとって適当なパー
オキシド+四級アミンの混合物は、例えば過硫酸ナトリ
ウム、カリウムまたはアンモニウムと、トリエタノール
アミンとの混合物あるいはまた過酸化水素とトリエタノ
ールアミンとの混合物を包含する。
エタノール等のアルコールまたは水/アルコール混合物
等の不活性溶媒中で、特に該オルガノシロキサンを加水
分解できる触媒の存在下で、該組成物を構成する種々の
成分を混合することにより、調製することができる。こ
のようにして、本発明による該オルガノシロキサンは、
水および触媒の存在下で、以下の反応式に従って反応す
る:Si(OR)4 → Si(OH)4 + 4ROH触媒としては、一般的
に強酸、例えばHF、H2SiF6、HCl 、H2SO4 、H3PO4 また
はHNO3;強塩基例えばNaOH、KOH またはNH4OH;および/
またはフッ素イオン源、例えばNH4FまたはNaF を使用す
る。本発明の好ましい態様の一つによれば、オルガノシ
ロキサンとしてテトラエトキシシランを使用する。有利
には、以下の溶液を別々に調製する。 (i) 不活性溶媒中に、反応触媒の存在下で、オルガノシ
ロキサン、シリカのコロイド状懸濁液および/または金
属アルコキシドを含む第一の溶液、および (ii)場合によっては上記段階(i) で使用したものと同一
の、不活性溶媒中に、該組成物のその他の成分を含有す
る第二の溶液。次いで、これら2つの溶液を混合して、
本発明による組成物を得るが、この組成物は、そのまま
アスベストまたはアスベストを含有する物質に適用でき
る状態にある。
化し、恐らく少量であり得る。例えば、該オルガノシロ
キサンに対して、あるいは必要な場合には該シリカのコ
ロイド状懸濁液に対して、1〜25重量%、好ましくは2
〜20重量%の触媒を使用することができる。使用する溶
媒の量は、本発明の組成物の、約30〜75重量%、好まし
くは40〜65重量%である。本発明のもう一つの目的は、
アスベストまたはアスベストを含有する物質を処理する
方法に関連し、この方法は該アスベストまたは該物質に
本発明の組成物を適用する工程を含む。この適用は噴
霧、含浸またはアスベスト繊維の完全な含浸を達成でき
る他のあらゆる手段によって実施することができる。こ
のようにして処理したアスベストは、該アスベスト繊維
のSiO2、MgO 、FeOおよび/またはCaO サイト上で、SiO
2および/または金属酸化物の分子のグラフトまたは架
橋によって、低温の下で化学的に変化される。本発明の
方法は、建築物の所定の場所のアスベスト(またはこれ
を含有する物質)および規定により許可された廃棄セン
ターによる貯蔵前の、アスベストまたはこれを含有する
物質(ディスクブレーキパッド製造の際の屑、脱フロッ
ク加工によるアスベスト、アスベスト含有ガスケット、
アスベストセメント製板等)を処理することを可能とす
る。
参照して、更に詳しく説明する。特に、図1および図2
は、本発明の組成物で処理したクリソライトアスベスト
繊維の電子顕微鏡写真である。図3は本発明の組成物で
処理したおよび比較のための処理されていないこれら繊
維のX-線分光スペクトルを表す。これら実施例におい
て、以下の略号を使用する: B(OEt)3: トリエチルボレート HEMA: ヒドロキシエチルメタクリレート HCl: 塩化水素酸 LEVASIL:バイエル(BAYER) 社により市販されている、シ
リカのコロイド状懸濁液 Mg(OEt)2: マグネシウムエチラート MMA: メチルメタクリレート N(EtOH)3: トリエタノールアミン NH4F: フッ化アンモニウム NH4OH: 水酸化アンモニウム (NH4)2S2O8: 過硫酸アンモニウム TEOS: テトラエトキシシラン TMSM: トリメトキシシリルプロピルメタクリレート 以下の実施例の組成物の成分の割合は、重量部で示され
ている。
した。 TEOS 10 HCl(36%) 2 NH4F 0.2 Mg(OEt)2 1 水 8 エタノール 16 この混合物を、攪拌下で、数分間に渡り、周囲温度にて
加水分解させた。同時に、同一の型の第二の反応器内
で、以下の混合物を調製した。 MMA 5 TMSM 1 ベンゾイルパーオキシド 1 エタノール 4 この混合物を、重合反応を開始するのに必要な時間であ
る、15分間に渡り、輻射線源(IR、UV等)で照射した。
この15分の終了時点で、これら2つの溶液を混合した。
このようにして得た組成物を、次に実験室的に、脱フロ
ック加工用の該クリソライトアスベストに噴霧した。
シリカの重縮合の作用下でゲル化を開始した。同時に、
PMMAによるMMA の重合が続いた。周囲温度にて、8〜12
時間後に、該繊維上に堆積された液状フィルムが、ハイ
ブリッドガラスの硬いフィルムに転化された。このハイ
ブリッドガラスの機械特性は、時間の経過中に、増大し
続けた。8日後に、このように処理したアスベストを、
電子顕微鏡で観察(図1および2参照)し、2つの領域
BおよびCについて、X-線エネルギーの分散による微量
分析を行った。得られた結果を、未処理のアスベスト繊
維について実施した、同様な分析と比較して示した。こ
の検討した物体は、処理されたアスベスト繊維上におけ
る、ゲルのみの化学的組成と未処理のアスベスト繊維の
化学的組成との間の、中間的な化学的組成の存在を明ら
かにした。図3は観測された3つのスペクトルA、Bお
よびCを表す。 A:未処理のアスベスト繊維 B:ゲルのみ C:ゲルの薄膜で覆われたアスベスト繊維 Cのスペクトルはゲルの薄膜で覆われた該アスベスト繊
維が、アスベストの組成(スペクトルA)とゲルの組成
(スペクトルB)との中間の組成を有することを示して
いる。そのサブミクロンレベルの考察により、上記現象
が生じ、このことは、堆積されたゲルと該アスベスト繊
維との間の化学的結合に関連する証拠を意味する。
にかけた。同時に、第二の反応器内で、もう一つの混合
物を調製した。 HEMA 5 NH4OH 0.6 (NH4)2S2O8 0.2 水 6 該第一の混合物を完全に加水分解したら、該混合物1に
該混合物2を添加し、その後数分間激しく攪拌した。か
くして得た溶液は、アスベストまたはこれを含有する物
質にいつでも噴霧することができる。
にかけた。同時に、第二の反応器内で、もう一つの混合
物を調製した。 HEMA 5 NH4OH 0.6 H2O2 3 水 6 該第一の混合物を完全に加水分解したら、該混合物1に
該混合物2を添加し、その後数分間激しく攪拌した。か
くして得た溶液は、アスベストまたはこれを含有する物
質にいつでも噴霧することができる。
ベスト繊維の、電子顕微鏡写真である。
ベスト繊維の、電子顕微鏡写真である。
処理されていないクリソライト製アスベスト繊維のX-線
分光スペクトルを表す。
Claims (11)
- 【請求項1】 アスベスト処理用の組成物であって、 (a) 式:Si(OR)4 (ここで、Rは(C1-C4) アルキル基で
ある)で表されるオルガノシラン、式:M(OR) m (ここ
で、MはB、Ti、Fe、Al、、Mg、V、Zr、W、Pまたは
Laからなる群から選ばれる金属であり、mは該金属の原
子価を満足し、Rは上記定義通りである)で表される金
属アルコキシド、またはシリカのコロイド状懸濁液から
なる群から選ばれる少なくとも1種の化合物、 (b) 式:[X-(CH2)n ] x -Si(OR)4-x(ここで、Rは上記
定義通りであり、Xはスルフヒドリル、アミノ、イソシ
アナト、(メタ)アクリロイル、エチルアクリロイル、
ビニル、フェニル、アニリノ、ウレイド、チオシアナ
ト、ニトリロまたはエポキシ基、またはこのような置換
基を含有する基であり、nは0〜3の範囲で変動し、x
は1〜3の範囲で変動する)で表される少なくとも1種
のオルガノ珪酸化合物、 (c) エチレングリコール、(メタ)アクリル、マレイン
またはフタール酸、ビニル、アクリルアミドまたはエチ
レンオキシド、または(ポリ)メチレンを主成分とす
る、少なくとも1種のモノマー、および (d) 少なくとも1種のフリーラジカル開始剤、の混合物
を含むことを特徴とする、上記組成物。 - 【請求項2】 該成分(a) として、オルガノシロキサ
ン、Si(OR)4 、を使用する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項3】 該成分(a) として、シリカのコロイド状
懸濁液を使用する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項4】 該成分(a) として、オルガノシロキサン
Si(OR)4 と、金属アルコキシドM(OR) m との混合物を使
用する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項5】 該成分(a) として、オルガノシロキサン
Si(OR)4 と、シリカのコロイド状懸濁液との混合物を使
用する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項6】 該成分(a) として、金属アルコキシドM
(OR) m と、シリカのコロイド状懸濁液との混合物を使
用する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項7】 該成分(a) として、オルガノシロキサン
Si(OR)4 と、金属アルコキシドM(OR) m と、シリカのコ
ロイド状懸濁液との混合物を使用する、請求項1記載の
組成物。 - 【請求項8】 上記モノマーの代わりに、エチレングリ
コール、(メタ)アクリル、ビニル、ビスフェノールま
たはアクリルアミドを主成分とする少なくとも1種のポ
リマーおよび/またはポリエチレングリコール、ビスフ
ェノールAカーボネート、ウレタンカーボネート、ウレ
タンアクリレート、水素化ポリブタジエン、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリ〔ビス(メトキシエトキシエト
キシ)ホスファゼン〕、ポリ(2-メチル-2- オキサゾリ
ン)、ポリエーテルケトン、アクリル酸/マレイン酸コ
ポリマーまたはエチレン/アクリル酸コポリマーからな
る群から選ばれる1または複数のモノマーをモノマー成
分とする、(コ)ポリマーを使用する、請求項1〜7の
何れか1項に記載の組成物。 - 【請求項9】 該オルガノシロキサンが、テトラエトキ
シシランである、請求項1〜8の何れか1項に記載の組
成物。 - 【請求項10】 上記のフリーラジカル開始剤が、アゾ化
合物、パーオキシドまたはパーオキシド/4級アミン混
合物からなる群から選ばれる、請求項1〜9の何れか1
項に記載の組成物。 - 【請求項11】 アスベストまたはこれを含有する物質を
処理する方法であって、該アスベストまたはこれを含有
する物質に、請求項1〜10の何れか1項に記載の組成物
を適用する工程を含むことを特徴とする、上記方法。
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JP2007216072A (ja) * | 2005-11-04 | 2007-08-30 | Dainippon Ink & Chem Inc | アスベスト処理剤 |
WO2008146876A1 (ja) * | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Sty. Labo | アスベスト処理剤、アスベスト処理方法およびアスベスト利用方法 |
WO2008146418A1 (ja) * | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd. | アスベストの無害化処理方法及びアスベストの無害化処理水溶液 |
JP2009011903A (ja) * | 2007-07-02 | 2009-01-22 | Higashi Nippon Transpor Tec Kk | アスベスト含有層の被覆材及びアスベスト含有層の処理方法 |
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JP2010070636A (ja) * | 2008-09-18 | 2010-04-02 | Kazuhisa Sakurai | アスベスト処理用組成物 |
KR101272663B1 (ko) * | 2012-12-13 | 2013-06-10 | 주식회사 한국에코텍 | 석면 고형 안정화용 피복조성물 및 이를 이용한 석면 고형 안정화 처리방법 |
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Cited By (8)
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JP2007216071A (ja) * | 2005-11-04 | 2007-08-30 | Dainippon Ink & Chem Inc | アスベスト処理剤 |
JP2007216072A (ja) * | 2005-11-04 | 2007-08-30 | Dainippon Ink & Chem Inc | アスベスト処理剤 |
WO2008146876A1 (ja) * | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Sty. Labo | アスベスト処理剤、アスベスト処理方法およびアスベスト利用方法 |
WO2008146418A1 (ja) * | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd. | アスベストの無害化処理方法及びアスベストの無害化処理水溶液 |
JP2009011903A (ja) * | 2007-07-02 | 2009-01-22 | Higashi Nippon Transpor Tec Kk | アスベスト含有層の被覆材及びアスベスト含有層の処理方法 |
JP2009297659A (ja) * | 2008-06-13 | 2009-12-24 | Sutai Rabo:Kk | アスベスト利用方法 |
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KR101272663B1 (ko) * | 2012-12-13 | 2013-06-10 | 주식회사 한국에코텍 | 석면 고형 안정화용 피복조성물 및 이를 이용한 석면 고형 안정화 처리방법 |
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