JPH1112162A - 口腔内速崩錠及びその製造方法 - Google Patents
口腔内速崩錠及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH1112162A JPH1112162A JP9170835A JP17083597A JPH1112162A JP H1112162 A JPH1112162 A JP H1112162A JP 9170835 A JP9170835 A JP 9170835A JP 17083597 A JP17083597 A JP 17083597A JP H1112162 A JPH1112162 A JP H1112162A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tablet
- saccharide
- oral cavity
- tablets
- hardness
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000008101 lactose Substances 0.000 abstract description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 5
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 abstract description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 abstract description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 abstract description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 abstract description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 abstract description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 abstract description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 abstract description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 abstract description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 abstract description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 abstract 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 abstract 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 78
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 description 2
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 229960002728 midodrine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- MGCQZNBCJBRZDT-UHFFFAOYSA-N midodrine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].COC1=CC=C(OC)C(C(O)CNC(=O)CN)=C1 MGCQZNBCJBRZDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006191 orally-disintegrating tablet Substances 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000228 antimanic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000004083 gastrointestinal agent Substances 0.000 description 1
- 229940127227 gastrointestinal drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
れたりすることのない、口腔内速崩錠を提供する。 【解決手段】非晶質化糖類を含む組成物を低打錠圧で打
錠し、得られた錠剤の表面層を加湿処理することによ
り、PTPから押し出し可能な硬度を有する口腔内速崩
錠を調製する。
Description
壊もしくは溶解する錠剤(口腔内速崩錠)と、その製造
方法に関する。
児に対して服用しやすい経口投与剤の開発が行われてい
る。中でも、口腔内ですばやく崩壊もしくは溶解する口
腔内速崩錠は服用が容易であり、シロップなどの液剤に
比べ1回の服用量も正確であることから、その構成や製
造方法について種々の報告がされている。
(例えば特公昭62−50445号公報記載の発明)
は、錠剤の硬度が汎用される包装材であるPTP包装か
ら押し出すことができない程に低いため、容器の裏面の
シールをはがして速崩錠を取り出す構造の包装材が必要
である。さらに、製剤化の工程や携帯中、服用時に錠剤
のくずれや割れが生じやすく、取り扱い性に課題を残し
ている。
開平5−271054号公報に記載の発明)は、顆粒を
湿らせて打錠し成形するものであるが、杵へ顆粒等が付
着するなどの打錠障害が生じる恐れがあり、この障害を
克服する工夫が必要である。
められる口腔内ですばやく崩壊する性質を保持しつつ、
かつ取扱い性と服用性に優れる速崩錠を提供することに
ある。
解決するため鋭意検討した結果、低い打錠圧で打錠して
得た非晶質化糖類からなる錠剤の表層のみを結着固化さ
せることで、PTP包装から押し出し可能な硬度を有し
かつ口腔内で速やかに崩壊する錠剤を調製できることを
見出し、本発明を完成した。
結晶性糖類からなり、内部が非晶質化糖類からなる口腔
内速崩錠である。また、本発明は、非晶質化糖類を低打
錠圧で打錠して得た錠剤の表層に水分を浸透させ、表層
を結晶性糖類に変換して結着固化させることを特徴とす
る、口腔内速崩錠の製造方法である。本発明で使用され
る非晶質化糖類とは、糖の分子の大部分が不規則な状態
で固体化した糖類を言う。結晶性糖類が熱力学的に安定
であるのに対し、この様な非晶質性糖類は吸湿性に富
み、水分によって容易に結晶性糖類へと変換して結着固
化する性質を有している。
剤を成形し得ないほどの低い打錠圧、例えば0.1トン
/cm2程度の打錠圧で打錠しても、錠剤に成形され
る。しかし、この低打錠圧で得た非晶質化糖類からなる
錠剤は、口腔中で数秒ほどで速やかに崩壊する性質を有
しているものの、同時に極めて崩れやすく、そのままで
は取扱い性に問題があった。
な条件下で水分を浸透させることで、錠剤の表層のみを
結晶性糖類として結着固化させ、錠剤の硬度をPTP包
装から押し出せる程度まで高められることを見出した。
このとき、錠剤の内部は崩壊性に富む非晶質化糖類のま
まであり、口腔中で10秒から数10秒ほどで容易に崩
壊する性質を同時に有していた。すなわち、本発明によ
れば、錠剤の包装材として多用されているPTP包装か
ら指で押し出す際に崩れ若しくは割れることがなく、か
つ口腔中で速やかに崩壊する速崩錠を調製することがで
きるのである。
ら押し出し可能な硬度とは、上記のように、PTP包装
から指で押し出す際に速崩錠が崩れ若しくは割れること
なく押し出すことができる程度のものをいう。
して割れるときの加重(kg)で表現され、具体的には
シュロインニゲル硬度計を用いて測定することができ
る。錠剤の硬度と崩れ難さ若しくは割れ難さとの関係
は、錠剤の大きさと関係するが、本発明の非晶質化糖類
からなる速崩錠においては、最低硬度が錠剤径が6mm
〜10mm径で1kg〜2kg、12〜20mm径で3
kg程度であればよく、割れや崩れの抑制と同時に口腔
内で速やかに崩壊する性質を合わせ保つためには、速崩
錠の硬度は5kg〜20kgであることが好ましい。
る錠剤の硬度を高めるには、錠剤の表層のみを結着固化
させる必要があるが、ここでいう錠剤の表層とは、錠剤
の表面から錠剤の単位体積当たりに換算して30%程度
以下に相当する部分をいう。
範囲の硬度とするには、錠剤の表層に水分を浸透させれ
ばよい。具体的には、適当な湿度の下に錠剤を一定時間
放置することで目的を達成することが可能である。その
際、錠剤の大きさに応じて湿度、温度、時間の諸条件を
調節することが必要である。高温高湿の条件とすれば処
理時間を短縮することができ、また湿度又は温度の何れ
かを低く設定すれば硬度の調節が容易となる。本発明に
おいては、湿度40%〜100%、温度0℃〜60℃、
時間30分〜24時間の範囲内でそれぞれ調節すること
が好ましい。例えば8mm径の錠剤の硬度を温度40℃
湿度70%の下で30分放置することで、硬度が5k
gの速崩錠を得ることができる。また、温度25℃ 湿
度50%の下で2時間放置しても、同様に硬度5kgの
速崩錠を得ることができる。
り製造される口腔内速崩錠に比べて硬度が高いため、錠
剤の製造工程や携帯時の崩れや割れなどの発生が著しく
低減される。また、本発明の速崩錠はPTP包装材から
錠剤を押し出しても崩れることがなく、通常の錠剤と同
様に取り扱うことができるので、何ら特別な包装材の工
夫を必要としない。
た非晶質化糖類を一般に市販されている打錠機で設定で
きる範囲の低圧力で打錠するものであり、特殊な機械を
必要とすることなく、また湿式打錠法でしばしば見られ
る打錠機への付着等の打錠障害を回避することもでき
る。
は、一般の結晶性糖類を原料として、例えば特開昭55
−19237号公報に開示されているスプレードライ法
や、科学論文のActa.Pharm.Sci.,23
巻、231頁−240頁、1986年に記載の方法な
ど、それ自体公知の方法により調製することができる。
特にスプレードライヤー法で調製する場合には、原料吹
出しノズルのディスク回転速度や原料の供給速度を、ス
プレードライヤー法において粉末の流動性を高める一般
的な条件とすることで、流動性の良い非晶質化糖類の粉
末を得ることができ、その後に粉末を顆粒化する必要が
なく製剤工程の一部を省略することもできる。
糖、ブドウ糖、マルトース、マンニット、白糖、ソルビ
トール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール等
が挙げられるが、本発明においてはこのような糖類を2
種以上併用することも可能である。
剤を成形できる圧力であればよく、0.01トン/cm
2〜0.5トン/cm2程度、特に好ましくは0.05ト
ン/cm2〜0.2トン/cm2であればよい。この打錠
圧で打錠するには特別な装置を必要とせず、一般的に用
いられる打錠機で調節できる範囲内である。
行う加湿操作は、恒湿器に錠剤を一定時間静置する簡便
な操作方法で行うことができる。錠剤の硬度と崩れ難さ
若しくは割れ難さとの関係は、錠剤の大きさと関係する
が、本発明の非晶質化糖類からなる速崩錠においては、
最低硬度が1kg〜3kg程度であればよいが、錠剤の
径と最低硬度との関係を例示すれば次のようなものがあ
げられる。
℃〜60℃、処理時間30分〜24時間の範囲内で適時
調節すれば、硬度1kg〜20kgの口腔内速崩錠を得
ることができる。例えば、8mm径の錠剤に5kgの硬
度を与えるのに必要な湿度、温度、処理時間は次のよう
なものである。
ことができ、それぞれ必要において種々の医薬添加物、
食品添加物を使用することができる。また、本発明にお
いて使用される薬物は、その物性により制限されること
なく、消炎剤、血管拡張剤、中枢神経薬、向精神薬、抗
躁鬱剤、抗ヒスタミン剤、緩下剤、ビタミン剤、整腸
剤、胃腸薬、高血圧治療剤、低血圧治療剤、抗血小板凝
集剤、解熱剤、鎮咳剤、喘息防止剤、鎮うん剤、鎮痙
剤、利尿剤、抗ガン剤、ペプチド性医薬品、駆虫剤、抗
生物質、滋養強壮剤など、経口投与可能な薬物であれば
何れも使用可能である。この場合、不快な味を適当な方
法でマスキング処理した薬剤や、薬物の放出速度を制御
するために薬物原体及び顆粒に疎水性皮膜、胃溶性皮膜
または腸溶性皮膜などを施したマイクロカプセル等もま
た、本発明に使用することもできる。
物として使用可能な他の基剤、賦形剤、崩壊剤、結合
剤、滑沢剤、矯味剤などを適時使用することもできる。
たり崩れたりすることなく押し出すことが可能であり、
簡便に服用することができる。また、口腔中の水分によ
って10秒から数10秒ほどで速やかに崩壊し、優れた
服用性を有するものである。
る。
kgを5Lの沸騰水に溶解して45%の乳糖溶液とし
た。これを、スプレードライヤー(大河原化工機)によ
り、吸気温度150度、ノズルのディスク回転数500
0rpmで噴霧して、平均粒子径80μmの球形の非晶
質化乳糖を得た。
作所)により0.05ton/cm2の打錠圧で打錠し
て、8mm径、重量200mg/1錠の錠剤を調製し
た。この錠剤を25℃、湿度60%に設定したタバイ社
製恒湿器に1時間放置して口腔内速崩錠を得た。
で約10秒で崩壊した。硬度は約5kgであり、PTP
包装から指で押し出す際に錠剤が割れる又は崩れること
はなかった。
た非晶質化乳糖と塩酸ミドドリンを99:1で混合し、
オートグラフ(島津製作所)により0.1ton/cm
2の打錠圧で打錠して、8mm径、重量200mg/1
錠の錠剤を得た。この錠剤を25℃、湿度60%に設定
したタバイ社製恒湿器に1時間放置して塩酸ミドドリン
を含む口腔内速崩錠を得た。
で約10秒で崩壊した。硬度は約5kgであり、PTP
包装から指で押し出す際に錠剤が割れる又は崩れること
はなかった。
Claims (3)
- 【請求項1】 表層が結着固化した結晶性糖類からな
り、内部が非晶質化糖類からなる口腔内速崩錠。 - 【請求項2】 非晶質化糖類を低打錠圧で打錠して得た
錠剤の表層に水分を浸透させ、表層を結晶性糖類に変換
して結着固化させることを特徴とする、口腔内速崩錠の
製造方法。 - 【請求項3】 打錠圧が0.01〜0.5トン/cm2
である、請求項2に記載の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17083597A JP4196417B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 口腔内速崩錠及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17083597A JP4196417B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 口腔内速崩錠及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1112162A true JPH1112162A (ja) | 1999-01-19 |
JP4196417B2 JP4196417B2 (ja) | 2008-12-17 |
Family
ID=15912221
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17083597A Expired - Fee Related JP4196417B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 口腔内速崩錠及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4196417B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002069933A1 (fr) * | 2001-03-06 | 2002-09-12 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Comprimés à délitement rapide dans la bouche |
WO2004000262A1 (ja) * | 2002-06-20 | 2003-12-31 | Kansai Koso Co., Ltd. | 有形物含有固体入浴剤の製造法及び加湿・冷却装置 |
KR20050118775A (ko) * | 2004-06-15 | 2005-12-20 | 주식회사 태평양 | 당류의 재결정화 및 약물과의 가교형성을 이용한 구강내속붕해정 |
US7670624B2 (en) | 2004-01-29 | 2010-03-02 | Astella Pharma Inc. | Gastrointestinal-specific multiple drug release system |
WO2019151405A1 (ja) * | 2018-02-02 | 2019-08-08 | ニプロ株式会社 | 錠剤及びその製造方法 |
-
1997
- 1997-06-27 JP JP17083597A patent/JP4196417B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002069933A1 (fr) * | 2001-03-06 | 2002-09-12 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Comprimés à délitement rapide dans la bouche |
WO2004000262A1 (ja) * | 2002-06-20 | 2003-12-31 | Kansai Koso Co., Ltd. | 有形物含有固体入浴剤の製造法及び加湿・冷却装置 |
US7670624B2 (en) | 2004-01-29 | 2010-03-02 | Astella Pharma Inc. | Gastrointestinal-specific multiple drug release system |
KR20050118775A (ko) * | 2004-06-15 | 2005-12-20 | 주식회사 태평양 | 당류의 재결정화 및 약물과의 가교형성을 이용한 구강내속붕해정 |
WO2019151405A1 (ja) * | 2018-02-02 | 2019-08-08 | ニプロ株式会社 | 錠剤及びその製造方法 |
JPWO2019151405A1 (ja) * | 2018-02-02 | 2021-01-14 | ニプロ株式会社 | 錠剤及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4196417B2 (ja) | 2008-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Goel et al. | Orally disintegrating systems: innovations in formulation and technology | |
RU2204996C2 (ru) | Таблетка, быстро распадающаяся в щечном кармане, и способ ее изготовления | |
Shukla et al. | Mouth dissolving tablets I: An overview of formulation technology | |
RU2201216C2 (ru) | Быстро расщепляющаяся фармацевтическая лекарственная форма | |
RU2189227C2 (ru) | Быстро распадающиеся прессованные в формах материалы и способ их получения | |
JP5053865B2 (ja) | 口腔内崩壊性固形製剤の製造法 | |
US6187336B1 (en) | Process for producing a solid which is rapidly soluble in the oral cavity | |
US5939091A (en) | Method for making fast-melt tablets | |
US5733577A (en) | Delivery of controlled-release system (s) | |
JPH0948726A (ja) | 口腔内速崩壊性製剤およびその製法 | |
WO1999018936A1 (fr) | Preparations solides rapidement solubles | |
WO2005037254A1 (ja) | 口腔内速崩壊性錠剤 | |
Khanna et al. | Fast dissolving tablets-A novel approach | |
JP2000504028A (ja) | 口内薬剤輸送系 | |
WO2005037319A1 (ja) | 口腔内速崩壊性錠剤用の組成物 | |
JP7471823B2 (ja) | 単位面積質量の大きい急速崩壊性発泡体ウェハ | |
JP2003534270A (ja) | 速放錠及びその製造方法 | |
JP2007517011A (ja) | 経口デリバリーのための多粒子製剤 | |
EP2101738A2 (en) | Composition of and method for preparing orally disintegrating tablets | |
WO2002002083A1 (fr) | Tablette se desintegrant rapidement dans la bouche et procede de production correspondant | |
JP3900245B2 (ja) | 口腔内速崩壊型錠剤及びその製造方法 | |
JPH11199517A (ja) | 口腔内速崩壊性錠剤 | |
WO2008136636A1 (en) | Composition for fast disintegrating tablet containing herbal extract and its preparation method | |
EP1944017A2 (en) | Rapidly disintegrating tablet in the oral cavity | |
JP4196417B2 (ja) | 口腔内速崩錠及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040419 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060518 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071016 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071214 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080507 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080618 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080909 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080922 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111010 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111010 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111010 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121010 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121010 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131010 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |