JPH1112000A - 混和材及びコンクリート組成物 - Google Patents
混和材及びコンクリート組成物Info
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- C04B18/06—Combustion residues, e.g. purification products of smoke, fumes or exhaust gases
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Abstract
ト量を低減させ、コンクリート等に高強度を付与する混
和材であり、加圧流動床からの石灰灰を有効成分とする
ことができる混和材及び該混和材を含む安価なコンクリ
ート組成物を提供すること。 【解決手段】SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO及
びSO3を含み、SiO2含有割合が30〜40重量%、
CaO含有割合が10〜30重量%、SO3含有割合が
3.0〜10重量%である化学組成を有し、比表面積が
10000cm2/g以上の石炭灰からなることを特徴
とする混和材及びセメント、骨材、水及び前記混和材を
含むコンクリート組成物。
Description
ルタル等のセメント量を低減させることができ、且つ得
られるコンクリート等に高強度を付与する新規な混和材
及び該混和材を含むコンクリート組成物に関する。
グ、フライアッシュ、膨張材、天然ポゾラン、シリカフ
ューム等が知られている。中でもフライアッシュは、石
炭を燃料として使用する火力発電所の副産物として主に
得られており、コンクリートに混入させて、単位水量の
減少、ワーカビリチーの改善等の目的に多く使用されて
いる。このフライアッシュは、JIS規格において、比
重1.95以上、比表面積2500cm2/g以上、4
5μmふるい残分40%以下、SiO245%以上であ
ることが規定されている。
発電所の副産物が全てフライアッシュとして使用できる
ものではなく、特に加圧流動床発電所からの副産物は、
フライアッシュに比べてSiO2の含有割合が低く、C
aO及びSO3の含有割合が高いために、前記フライア
ッシュの規格をほとんど充足しない。これは、ボイラー
内の燃焼温度が従来より低く、しかも脱硫のために石灰
石粉を用いているためと考えられる。当然、このような
フライアッシュの規格を充足しない副産物は、混和材と
して使用できるとは考えられておらず、有効利用方法が
確立されていないのが実状である。
クリート、モルタル等に含有させることによりセメント
量を低減させることができ、コンクリート等に高強度を
付与する新規な混和材を提供することにある。本発明の
別の目的は、従来火力発電所等における加圧流動床から
の副産物においてフライアッシュとして使用できなかっ
た石炭灰を利用した新規な混和材を提供することにあ
る。本発明の他の目的は、前記新規な混和材を含み、強
度的に優れた安価なコンクリート組成物を提供すること
にある。
2、Al2O3、Fe2O3、CaO及びSO3を含み、Si
O2含有割合が30〜40重量%、CaO含有割合が1
0〜30重量%、SO3含有割合が3.0〜10重量%
である化学組成を有し、比表面積が10000cm2/
g以上の石炭灰からなることを特徴とする混和材が提供
される。前記石炭灰としては、石炭を脱硫のための石灰
石粉と共に加圧流動床において燃焼反応させた後に集塵
設備から採取した石炭灰が利用できる。また本発明によ
れば、セメント、骨材、水及び前記混和材を含むコンク
リート組成物が提供される。
l2O3、Fe2O3、CaO及びSO3を含み、SiO2含
有割合が30〜40重量%、CaO含有割合が10〜3
0重量%SO3含有割合が3.0〜10重量%である化
学組成を有し、比表面積が10000cm2/g以上の
特定の石炭灰(以下石炭灰Aと称す)を有効成分とす
る。
る成分の含有割合は特に限定されるものではなく、通常
のフライアッシュの組成と同程度の含有割合で十分であ
る。例えばAl2O3含有割合は15〜35重量%、Fe
2O3含有割合は1〜10重量%が好ましい。石炭灰Aに
おいて、SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO及びS
O3の合計の含有割合は、通常90〜98重量%程度で
あり、残部は特に限定されない。石炭灰Aの粒径は特に
限定されないが、45μmふるいを全て通過する粒径が
好ましい。
反応させた後に集塵設備から採取することにより得るこ
とができる。好ましくは、石炭を脱硫のための石灰石粉
と共に加圧流動床において燃焼反応させた後に集塵設備
から採取することに得られるものが望ましく、特に加圧
流動床複合発電所において、石炭を加圧流動床で燃焼反
応させた後に第2集塵設備(2次サイクロン)から採取
することにより得られるものが好ましい。このように加
圧流動床からの副産物を再利用することにより、本発明
の混和材のコストを下げることができると共に、環境的
にも好ましい。
セメント成分の15〜30重量%を置換する割合で使用
することによって、コンクリート強度を10〜30%程
度改善することができる。
ト、骨材、水及び前記混和材Aを含む。セメントとして
は、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメ
ント、中庸熱ポルトランドセメント等の各種ポルトラン
ドセメントや特殊セメントを用いることができる。骨材
としては、天然骨材、人工骨材等の通常コンクリートに
用いる骨材や細骨材を用いることができる。水は、セメ
ントの反応に悪影響を与える物質が含有されていなけれ
ば良く、水道水、地下水、河川水、回収水、海水の何れ
であっても良い。
/(セメント+混和材A)の割合は、55〜30重量
%、特に40〜30重量%が好ましい。また、セメント
と混和材Aとの合計量に対する混和材Aの含有割合は、
15〜30重量%が好ましい。骨材の含有割合は通常の
コンクリートの含有割合と同程度で良い。
須成分の他に、通常コンクリートに添加される各種添加
剤等を含有させることもできる。具体的には、混和材A
以外の混和材、AE剤、減水剤、高性能減水剤、高性能
AE減水剤等を含有させることができる。特に高性能A
E剤やAE剤の含有割合を調節することにより所要のス
ランプ及び空気量を確保することができる。
ンクリートと同様に施工することができ、特に高強度コ
ンクリートとして使用できる。
ュとは異なる化学組成を有し、特定の加圧流動床の副生
物を利用できるので、コスト的にも安価であり、コンク
リート、モルタル等のセメント含有割合を削減して強度
を改善することができる。また本発明のコンクリート組
成物は、前記本発明の混和材を含有するので、高強度コ
ンクリートを安価に得ることができる。
本発明はこれらに限定されるものではない。実施例1 石炭を石灰石粉と共の燃焼反応させる加圧流動床発電所
の2次サイクロンから産出される石炭灰を回収した。回
収した石炭灰を蛍光X線分析装置により化学成分を酸化
物量に換算して分析した結果、SiO237.0重量
%、Al2O331.1重量%、Fe2O36.6重量%、
CaO13.8重量%、MgO0.4重量%、SO
36.9重量%及びK2O0.2重量%であった。この石
炭灰の比重は2.72、比表面積は15780cm2/
gであり、45μmのふるいを全て通過する粒径であっ
た。回収した石炭灰を混和材として、表1に示す組成の
コンクリート組成物を調製し、硬化させた。コンクリー
ト組成物の練り混ぜは、セメント、混和材、細骨材、骨
材を最初に10秒間空練りした後、水、高性能AE減水
剤を添加し、120秒本練りして行った。尚、セメント
は普通ポルトランドセメント(比重3.16、比表面積
3280cm2/g)、細骨材は川砂(比重2.62、
吸水率1.49%)、粗骨材は最大径20mmの砕石
(比重2.72、吸水率0.60%)を用いた。また、
ポリカルボン酸エーテル系と架橋ポリマーからなる高性
能AE減水剤及び変成アルキルカルボン酸系界面活性剤
からなるAE剤を適宜添加してスランプ及び空気量を調
節した。対照として、混和材を配合しないコンクリート
も調製した。得られた各コンクリートの材齢7、28及
び56日における圧縮強度をJIS A 1108に準拠
して測定した。結果を表1に示す。表1の結果より、前
記石炭灰を配合した場合、材齢7日では配合しないもの
と略同程度の強度が得られ、材齢28日以降では配合し
ないものに比して強度が増強しているので、この石炭灰
は混和材として機能することが判る。また、この混和材
を配合したコンクリートは強度が増強する。
Claims (4)
- 【請求項1】 SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO
及びSO3を含み、SiO2含有割合が30〜40重量
%、CaO含有割合が10〜30重量%、SO3含有割
合が3.0〜10重量%である化学組成を有し、比表面
積が10000cm2/g以上の石炭灰からなることを
特徴とする混和材。 - 【請求項2】 前記石炭灰が、脱硫のための石炭を石灰
石粉と共に加圧流動床において燃焼反応させた後に集塵
設備から採取した石炭灰であることを特徴とする請求項
1に記載の混和材。 - 【請求項3】 セメント、骨材、水及び請求項1又は2
に記載の混和材を含むコンクリート組成物。 - 【請求項4】 水/(セメント+請求項1又は2に記載
の混和材)の割合が55〜30重量%であり、且つ前記
請求項1又は2に記載の混和材の(セメント+請求項1
又は2に記載の混和材)に対する含有割合が15〜30
重量%であることを特徴とする請求項3に記載のコンク
リート組成物。
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JP16281697A JP3936776B2 (ja) | 1997-06-19 | 1997-06-19 | 混和材及びコンクリート組成物 |
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- 1997-06-19 JP JP16281697A patent/JP3936776B2/ja not_active Expired - Lifetime
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