JPH11116893A

JPH11116893A - コンクリート型枠用塗料組成物

Info

Publication number: JPH11116893A
Application number: JP28357297A
Authority: JP
Inventors: Shigeki Matsui; 茂樹松井; Koji Tokunaga; 幸次徳永
Original assignee: Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Current assignee: DIC Corp
Priority date: 1997-10-16
Filing date: 1997-10-16
Publication date: 1999-04-27

Abstract

(57)【要約】【課題】塗装後の耐ブロッキング性ならびにコンクリ
ートうち後のモルタルの離型性と、さらには、耐候性な
らびに耐アルカリ性などの優れるコンクリート型枠用塗
料組成物を提供するにある。【解決手段】特定のポリオール類と、反応性基を有さ
ないという、特定の芳香族系炭化水素化合物とから成る
主剤成分と、片や、ポリイソシアネート類からなる硬化
剤成分とを必須の成分とするコンクリート型枠用塗料組
成物を用いるということによって、初めて、所期の目的
を、見事に、解決し得ることが出来た。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、新規にして有用な
る、コンクリート型枠用の木質板塗装用塗料組成物に関
する。さらに詳細には、本発明は、特定のポリオール成
分と、反応性基不含の特定の芳香族系炭化水素化合物と
を必須成分として含有する形の主剤成分と、ポリイソシ
アネート化合物とから成る硬化剤成分とを、必須の成分
として含有することから成る、コンクリート型枠用塗料
組成物に関する。

【０００２】そして、本発明は、塗装後の其の塗装木質
板を積み重ねるに際して、とりわけ、耐ブロッキング性
にも優れるし、コンクリート打ち後の型枠の剥離性にも
優れるし、しかも、耐候性が良好であって、硬化塗膜中
の残存気泡の極めて少ない、無公害にして、かつ、省資
源型のコンクリート型枠用塗料組成物を提供するもので
ある。

【０００３】

【従来の技術】これまでにも、木工用などの方面では、
アクリル樹脂塗料、アルキッド樹脂塗料あるいはウレタ
ン樹脂塗料などのように、比較的分子量が高く、有機溶
剤を多量に含有するという形の、いわゆる汎用塗料が使
用されている。

【０００４】しかし、これらの塗料類の多くは、本質的
なる塗膜形成には不必要なる有機溶剤を含むという処か
ら、およそ、今日の省資源化ならびに環境保護に対する
要求にそぐわなくなっている。

【０００５】さらに、引火爆発などの危険性をも伴うと
いうことになる。また、斯かる有機溶剤は、労働安全衛
生法の有機溶剤中毒予防法規則に定められている通り、
その取扱いには、いずれも、安全衛生上の制約がある。

【０００６】近年、これらの諸々の欠点を改良したもの
として、無溶剤二液型ウレタン樹脂塗料が提案されては
いる。

【０００７】他方、塗装後の塗装木質板の積み重ねの際
に、塗装面との接触、あるいは該塗装面と裏面との接触
により起こるブロッキング防止対策としては、これまで
は、いわゆるブロッキング防止剤などが使用されている
というのが実状である。

【０００８】しかしながら、こうしたブロッキング防止
剤それ自体は、表面張力を低下させるというものが多
く、無溶剤二液ウレタン樹脂のような、空気中の水分あ
るいは樹脂中に微量に存在する水分と、ポリイソシアネ
ート化合物中のイソシアネート基とが反応して、炭酸ガ
スが発生するというような場合が多分にある硬化系にお
いては、其処に発生した気泡が安定化され、形成塗膜中
に気泡が残存し易くなり、それによって、意匠性を損ね
たり、塗膜強度を低下させるという不具合が、多分にあ
った。結局の処は、とりわけ、耐ブロッキング性に優れ
る実用的なる塗料組成物は得られていないというのが実
状である。。

【０００９】また、上述したような諸々の従来型技術以
外にも、コンクリート型枠に、コンクリートを打ち込ん
だ時に、その型枠を剥離し易くするために、一般的に、
いわゆる剥離剤として、たとえば、脂肪酸の金属石鹸あ
るいはパラフィン溶解鉱物油などが使用されて来たが、
それ自体が油性であるというような場合には、火災の危
険性があったし、また、雨などに曝された場合には、地
中などに流出したりして、環境面の上での問題点もあっ
た。

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】このように、上述した
ような従来型技術に従う限りは、どうしても、塗装乾燥
直後の耐ブロッキング性にも優れるし、コンクリート打
ち後の型枠の離型性にも優れるし、加えて、耐候性が良
好であるし、無発泡性の無公害化ならびに省資源型のも
のとして、極めて実用性の高いという形のコンクリート
型枠用塗料組成物を提供することは、頗る、困難であっ
た。

【００１１】しかるに、本発明者らは、上述したような
従来型技術における種々の欠点ないしは欠陥の存在に鑑
み、主として、それぞれ、塗装乾燥直後の耐ブロッキン
グ性にも優れるし、コンクリート打ち後の型枠の離型性
にも優れるし、加えて、耐候性が良好であるし、無発泡
性の無公害化ならびに省資源型のものとして、極めて実
用性の高いという形のコンクリート型枠用塗料組成物を
求めて、鋭意、研究を開始した。

【００１２】したがって、本発明が解決しようとする課
題は、上述した従来型の、いわゆる無溶剤二液ウレタン
塗料組成物の問題点をも解決し、塗装時ならびに塗膜形
成後の塗膜中への気泡の残存が極めて少なく、しかも、
塗装後の、いわゆる塗装木質板の積み重ねの際における
耐ブロッキング性にも優れるし、加えて、耐候性にも優
れるし、さらには、コンクリート打ち後の型枠の剥離性
も良好であるという、極めて実用性の高いコンクリート
型枠用塗料組成物を提供することにある。

【００１３】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
上述したような発明が解決しようとする課題に照準を合
わせて、鋭意、検討を重ねた結果、ビスフェノールＡの
フェノール末端にアルキレンオキサイドを付加せしめる
か、あるいは縮合せしめた形の、一般式〔Ｉ〕

【００１４】

【化５】

【００１５】（ただし、式中のＲは、水素原子または炭
素数が４以下の低級アルキル基を表わすものとし、ま
た、ｍまたはｎは正の整数であり、かつ、２≦ｍ＋ｎ≦
１０であるものとする。）

【００１６】で示される化合物（ａ）および／または其
の他の一分子当たり少なくとも２個の水酸基を有する化
合物（ｂ）と、分子中に反応性基を有さない、一般式
〔ＩＩ〕

【００１７】

【化６】

【００１８】（ただし、式中のＲ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃
は、それぞれ、同一であっても異なっていてもよい、水
素原子、フェニル基またはフェニレン基を有する炭素数
が３０以下の炭化水素系の基を表わすものとする。）

【００１９】で示される芳香族系炭化水素化合物（ｃ）
とを必須の成分として含有する形の、いわゆる主剤成分
と、片や、ポリイソシアネート化合物とから成る硬化剤
成分（ｄ）とを必須の成分として含有する塗料組成物
が、該塗料組成物を用いて硬化させた塗膜には、残存す
る気泡が極めて少なく、とりわけ、塗装後の耐ブロッキ
ング性にも優れるし、しかも、耐アルカリ性や、コンク
リート打ち後の型枠の剥離性も良好であるのは勿論のこ
と、とりわけ、耐候性ならびに塗膜外観などにも優れる
という、極めて実用性の高い塗膜が得られることを見出
すに及んで、ここに、本発明を完成させるに到った。

【００２０】すなわち、本発明は、基本的には、それぞ
れ、一般式〔Ｉ〕

【００２１】

【化７】

【００２２】（ただし、式中のＲは、水素原子または炭
素数が４以下の低級アルキル基を表わすものとし、ま
た、ｍまたはｎは正の整数であり、かつ、２≦ｍ＋ｎ≦
１０であるものとする。）

【００２３】で示される化合物（ａ）および／または其
の他の一分子当たり少なくとも２個の水酸基を有する化
合物（ｂ）と、分子中に反応性基を有さない、一般式
〔ＩＩ〕

【００２４】

【化８】

【００２５】（ただし、式中のＲ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃
は、それぞれ、同一であっても異なっていてもよい、水
素原子、フェニル基またはフェニレン基を有する炭素数
が３０以下の炭化水素系の基を表わすものとする。）

【００２６】で示される芳香族系炭化水素化合物（ｃ）
とを必須の成分として含有する主剤成分と、ポリイソシ
アネート化合物とから成る硬化剤成分（ｄ）とを必須の
成分として含有することから成る、コンクリート型枠用
塗料組成物を提供しようとするものである。

【００２７】

【発明の実施の形態】以下に、本発明を、より一層、具
体的に説明することにする。

【００２８】すなわち、本発明においては、一般式
〔Ｉ〕

【００２９】

【化９】

【００３０】（ただし、式中のＲは、水素原子または炭
素数が４以下の低級アルキル基を表わすものとし、ま
た、ｍまたはｎは正の整数であり、かつ、２≦ｍ＋ｎ≦
１０であるものとする。）

【００３１】で示される化合物（ａ）および／または其
の他の一分子当たり少なくとも２個の水酸基を有する化
合物（ｂ）と、分子中に反応性基を有さない、一般式
〔ＩＩ〕

【００３２】

【化１０】

【００３３】（ただし、式中のＲ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃
は、それぞれ、同一であっても異なっていてもよい、水
素原子、フェニル基またはフェニレン基を有する炭素数
が３０以下の炭化水素系の基を表わすものとする。）

【００３４】で示される芳香族系炭化水素化合物（ｃ）
とを必須の成分として含有する主剤成分と、ポリイソシ
アネート化合物とから成る硬化剤成分（ｄ）とを必須の
成分とする塗料組成物を用いるが、当該塗料組成物のう
ち、まず、上記した化合物（ａ）とは、たとえば、ビス
フェノールＡのフェノール末端に、エチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイドまたはブチレンオキサイドな
どのような、いわゆるアルキレンオキサイドを付加反応
せしめるか、あるいはビスフェノールＡと、斯かるアル
キレングリコールとを縮合反応せしめた形の化合物を指
称するものである。

【００３５】ここにおいて、上記したビスフェノールＡ
のアルキレンオキサイド付加物としての特に代表的なる
市販品のみを例示するにとどめるならば、日本乳化剤
（株）製の、それぞれ、「ＢＡ−Ｐ２グリコール、ＢＡ
−Ｐ３グリコール、ＢＡ−Ｐ８グリコール、ＢＡ−３グ
リコール、ＢＡ−４グリコール、ＢＡ−８グリコールも
しくはＢＡ−１０グリコール」または「Ｎｅｗｃｏｌ−
１９００」などであるけれども、勿論、これらの例示例
のみに、決して、限定されるものではない。

【００３６】次いで、本発明において用いられる、上掲
したような諸々の化合物のほかにも、その他の少なくと
も２個の水酸基を有する化合物（ｂ）という成分につい
ての説明をすることにする。

【００３７】勿論、此の、少なくとも２個の水酸基を有
する化合物（ｂ）それ自体は、無溶剤型で用いられる、
２個以上の水酸基を有するポリオールでさえあれば、特
に限定されないけれども、それらのうちでも特に代表的
なるもののみ例示するにとどめれば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、水添ビスフェノールＡ、ダ
イマー酸ジオールの如き、各種のジオール類；グリセリ
ン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパンの
如き、各種のトルオール類；ジグリセリン、ペンタエリ
スリトールの如き、各種のテトラオール類；ならびに上
掲したような多価アルコールと、エチレンオキサイドま
たはプロピレンオキサイドの如き、各種のアルキレンオ
キサイドとを反応せしめた形のポリエーテルポリオール
類；

【００３８】エタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノー
ルアミン、エチレンジアミン、アニリン、トリレンジア
ミン、イソフォロンジアミン、フェニレンジアミンまた
はキシリレンジアミンの如き、各種のアミン類に、エチ
レンオキサイド、プロピレンオキサイドまたはブチレン
オキサイドの如き、各種のアルキレンオキサイド類を付
加反応せしめた形の、触媒活性能を有するポリオール
（以後、アミンポリオールともいう。）などのような種
々のアミンポリオール類；ならびに上掲したようなアミ
ンポリオール類と、エチレンオキサイドまたはプロピレ
ンオキサイドの如き、各種のアルキレンオキサイド類と
を反応せしめた形の種々のポリエーテルポリオール類な
どを始め、

【００３９】さらには、ポリオキシエチレングリコー
ル、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチ
レン・ポリオキシプロピレングリコールまたはポリオキ
シブチレングリコールあるいは其れ等の混合物の如き、
各種のポリエーテル系ポリオール類；ならびにポリカー
ボネートジオール類；加えて、ひまし油または、ひまし
油類と上掲したような種々のポリオール類とのエステル
交換反応によって得られるという形のポリオール類；さ
らには亦、ひまし油ならびに、ひまし油類とエポキシ樹
脂との付加反応によって得られるという形のポリオール
類などであるが、本発明は、勿論、これらの例示例のみ
に、決して、限定されるわけではない。

【００４０】次いで、本発明において用いられる、一般
式〔Ｉ〕

【００４１】

【化１１】

【００４２】（ただし、式中のＲは、水素原子または炭
素数が４以下の低級アルキル基を表わすものとし、ま
た、ｍまたはｎは正の整数であり、かつ、２≦ｍ＋ｎ≦
１０であるものとする。）

【００４３】で示される化合物（ａ）および／または其
の他の一分子当たり少なくとも２個の水酸基を有する化
合物（ｂ）と、分子中に反応性基を有さない、一般式
〔ＩＩ〕

【００４４】

【化１２】

【００４５】（ただし、式中のＲ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃
は、それぞれ、同一であっても異なっていてもよい、水
素原子、フェニル基またはフェニレン基を有する炭素数
が３０以下の炭化水素系の基を表わすものとする。）

【００４６】で示される芳香族系炭化水素化合物（ｃ）
とを必須の成分として含有する主剤成分と、ポリイソシ
アネート化合物とから成る硬化剤成分（ｄ）とを必須の
成分として含有することから成る、コンクリート型枠用
塗料組成物のうちの、此の、反応性基を有しない芳香族
系炭化水素化合物（ｃ）についての説明をすることにす
る。

【００４７】すなわち、此の、反応性基を有しない芳香
族系炭化水素化合物（ｃ）を塗料系の一成分として使用
することによって、一般的に使用されているブロッキン
グ防止剤を使用することなしに、こうした塗料の塗装後
の耐ブロッキング性を著しく向上化させることが出来る
し、しかも、塗膜中に残存する気泡が極めて少なく、ま
た、離型剤を使用することなしに、コンクリート打ち後
の型枠の離型性をも向上化させることが出来るし、さら
には、塗装木質板の耐候性をも著しく向上化せしめるこ
とが出来るし、さらには亦、良好なる耐アルカリ性をも
付与することが可能となる。

【００４８】特に、前述したような、耐ブロッキング性
や、離型性などという性能それ自体は、塗装終了後にお
ける加熱乾燥によって、より効果的に向上化するという
ものである。

【００４９】ここにおいて、此の、反応性基を有しない
芳香族系炭化水素化合物（ｃ）として特に代表的なもの
のみを例示するにとどめれば、一般式〔ＩＩ〕

【００５０】

【化１３】

【００５１】（ただし、式中のＲ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃
は、それぞれ、同一であっても異なっていてもよい、水
素原子、フェニル基またはフェニレン基を有する炭素数
が３０以下の炭化水素系の基を表わすものとする。）

【００５２】で示されるような化合物などであるが、そ
れらのうちでも、斯かる一般式〔ＩＩ〕中における「Ｒ
₁ 」、「Ｒ₂ 」または「Ｒ₃ 」が、それぞれ、

【００５３】Ｒ₁ ＝Ｒ₃ ＝Ｈであって、しかも、

【００５４】

【化１４】

【００５５】（ただし、Ｐｈはフェニル基を表わすもの
とし、また、ｐは１なる整数であるものとする。）

【００５６】Ｒ₁ ＝Ｒ₃ ＝Ｈであって、しかも、

【００５７】

【化１５】

【００５８】（ただし、Ｐｈはフェニル基を表わすもの
とし、また、ｐは２なる整数であるものとする。）

【００５９】Ｒ₁ ＝Ｒ₃ ＝Ｈであって、しかも、

【００６０】

【化１６】

【００６１】（ただし、Ｐｈはフェニル基を表わすもの
とし、また、ｐは３なる整数であるものとする。）

【００６２】

【化１７】

【００６３】（ただし、Ｐｈはフェニル基を表わすもの
とする。）

【００６４】であって、しかも、Ｒ₂ ＝Ｒ₃ ＝Ｈ

【００６５】

【化１８】

【００６６】（ただし、Ｐｈはフェニル基を表わすもの
とする。）

【００６７】であって、しかも、Ｒ₃ ＝Ｈ

【００６８】

【化１９】

【００６９】（ただし、Ｐｈはフェニル基を表わすもの
とする。）

【００７０】Ｒ₁ ＝Ｒ₃ ＝Ｈであって、しかも、

【００７１】

【化２０】

【００７２】（ただし、Ｐｈはフェニレン基を表わすも
のとし、また、ｐは１なる整数であるものとする。）

【００７３】Ｒ₁ ＝Ｒ₃ ＝Ｈであって、しかも、

【００７４】

【化２１】

【００７５】（ただし、Ｐｈはフェニレン基を表わすも
のとし、また、ｐは２なる整数であるものとする。）

【００７６】Ｒ₁ ＝Ｒ₃ ＝Ｈであって、しかも、

【００７７】

【化２２】

【００７８】（ただし、Ｐｈはフェニレン基を表わすも
のとし、また、ｐは３なる整数であるものとする。）

【００７９】であるという形の構造式で以て代表される
ような、一群の化合物類などである。

【００８０】さらに具体的には、斯かる一群の化合物類
の市販品として特に代表的なもののみを例示するにとど
めれば、日本石油化学（株）製の「ハイゾールＳＡＳ−
ＬＨ」などである。

【００８１】当該芳香族系炭化水素化合物（ｃ）の使用
量としては、主剤成分中のポリオール成分である、それ
ぞれ、化合物（ａ）および／または其の他の一分子当た
り少なくとも２個の水酸基を有する化合物（ｂ）と、ポ
リイソシアネート化合物とから成る硬化剤成分（ｄ）と
の合計１００重量部に対して、１０〜２００重量％なる
範囲内が適切であり、好ましくは、１５〜１５０重量部
％なる範囲内が適切である。

【００８２】特に、１０重量％未満の場合には、どうし
ても、期待し得る耐ブロッキング性などの向上化が認め
られ難くなるし、他方、２００重量％を超えて余りにも
多くなるような場合には、どうしても、架橋密度が低下
し易くなり、ひいては、塗膜諸性能が出なくなるので、
いずれの場合も好ましくない。

【００８３】次いで、本発明において使用される、前記
した、ポリイソシアネート化合物とから成る硬化剤成分
（ｄ）についての説明を行なうことにする。

【００８４】ポリイソシアネート化合物として特に代表
的なもののみを例示するにとどめれば、トリレンジイソ
シアネートもしくはジフェニルメタンジイソシアネート
の如き、各種の芳香族ジイソシアネート類；メタ−キシ
リレンジイソシアネート、α，α，α’，α’−テトラ
メチル−メタ−キシリレンジイソシアネートの如き、各
種のアラルキルジイソシアネート類；

【００８５】ヘキサメチレンジイソシアネート、１，３
−ビスイソシアナートメチルシクロヘキサン、２−メチ
ル−１，３−ジイソシアナートシクロヘキサン、２−メ
チル−１，５−ジイソシアナートシクロヘキサンもしく
はイソホロンジイソシアネートの如き、各種の脂肪族な
いしは脂環式ジイソシアネート類；または

【００８６】前掲したような各種のポリイソシアネート
類を、多価アルコール類と付加反応せしめて得られるよ
うな、イソシアネート基を有するプレポリマー類；前掲
したような各種のポリイソシアネート類を環化三量化せ
しめて得られるような、イソシアヌレート環を有するプ
レポリマー類；あるいは

【００８７】前掲したような各種のポリイソシアンート
類と、水とを反応せしめて得られるような、ビウレット
構造を有するポリイソシアネート類などが挙げられる。

【００８８】該ポリイソシアネートは、前記主剤成分と
塗装前に混合し使用される。その配合割合は、主剤成分
中のポリオール成分の水酸基に対するポリイソシアネー
ト化合物とから成る硬化剤成分（ｄ）中のイソシアネー
ト基のＮＣＯ／ＯＨなる当量比が（０．７／１．０〜
２．０／１．０）となるようにするのが好ましい。

【００８９】ＮＣＯ／ＯＨなる当量比未満の場合どうし
ても架橋が不十分なる為に、硬化塗膜に強靱性がなくな
るし、他方、此の当量比が２．０／１．０を超える場合
には、硬化塗膜中に気泡が残存し易くなるので、いずれ
の場合も好ましくない。

【００９０】本発明に係る、とりわけ、無溶剤塗料組成
物の必須の構成成分たる、前述したような諸成分のほか
にも、必要に応じて、硬化触媒を配合せしめてもよい
が、当該硬化触媒として特に代表的なもののみを例示す
るにとどめれば、燐酸の如き、各種の無機酸類；ｐ−ト
ルエンスルホン酸または燐酸モノイソプロピルまたは酢
酸の如き、各種の有機酸類；

【００９１】水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムの
如き、各種の無機塩基類；テトライソプロピルチタネー
トまたはテトラブチルチタネートの如き、各種のチタン
酸エステル類；ジブチル錫ジラウレートまたはオクチル
酸錫の如き、各種の錫カルボン酸塩類；

【００９２】鉄、コバルト、マンガンまたは亜鉛の如
き、各種の金属のナフテン酸塩あるいはオクチル酸塩の
如き、各種の金属カルボン酸塩類；アルミニウムトリス
アセチルアセテートの如き、各種のアルミニウム化合
物；

【００９３】１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウ
ンデセン−７（ＤＢＵ）、１，５−ジアザビシクロ
［４．３．０］ノネン−５（ＤＢＮ）、１，４−ジアザ
ビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、トリ
−ｎ−ブチルアミンもしくはジメチルベンジルアミン、
ブチルアミン、オクチルアミン、

【００９４】モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、イミダゾール、１−メチル
イミダゾール、２，４−ジメチルイミダゾールもしくは
１，４−ジエチルイミダゾールの如き、各種のアミン化
合物類；

【００９５】テトラメチルアンモニウム塩、テトラブチ
ルアンモニウム塩、トリメチル（２−ヒドロキシルプロ
ピル）アンモニウム塩、シクロヘキシルトリメチルアン
モニウム塩、テトラキス（ヒドロキシルメチル）アンモ
ニウム塩、ジラウリルジメチルアンモニウム塩、トリオ
クチルメチルアンモニウム塩またはｏ−トリフルオロメ
チルフェニルトリメチルアンモニウム塩の如き、各種の
４級アンモニウム塩類であって、

【００９６】さらには、代表的なる対アニオンとして、
それぞれ、クロライド、ブロマイド、カルボキシレート
またはハイドロオキサイドなどを有する４級アンモニウ
ム塩類などである。

【００９７】さらに、本塗料組成物には、たとえば、酸
化チタン、弁柄、黄鉛、亜鉛華、カーボンブラックまた
はフタロシアニンブルーなどで代表されるような種々の
有機ないしは無機系の着色顔料などを始め、さらには、

【００９８】鉛丹、鉛酸カルシュウム、クロム酸亜鉛、
塩基性クロム酸鉛またはモリブデン酸亜鉛の如き、各種
の防錆顔料；あるいはシリカ、パライト、炭酸カルシュ
ウム、クレー、タルクまたはマイカの如き、各種の体質
顔料を配合せしめたり、さらに、いわゆる助剤として、
公知慣用の種々の平滑剤、吸湿剤あるいはシラン系ない
しはチタン系カップリング剤などを使用することも、何
ら、差し支えない。

【００９９】本発明に係るコンクリート型枠用塗料組成
物の塗装方法としては、勿論のことながら、公知慣用の
種々の二液（型）塗料組成物の塗装方法を利用し適用す
ることが出来る。

【０１００】

【実施例】次に、本発明を実施例および比較例により、
一層、具体的に説明することにするが、本発明は、決し
て、これらの実施例のみに限定されるものではない。以
下において、部および％は、特に断りの無い限り、すべ
て、重量基準であるものとする。

【０１０１】第１表に示すような配合割合の主剤成分を
用いて、第２表に示すような配合割合で以て、まずは、
諸添加剤成分と、顔料とを、必要に応じて、添加せし
め、次いで、サンドミルによって分散せしめたのちに、
硬化剤成分としてのポリイソシアネート化合物（ｄ）を
配合せしめ、良く攪拌せしめるということによって、目
的とする塗料組性物、つまり、塗料を得た。

【０１０２】硬化剤成分としての斯かるポリイソシアネ
ート化合物を配合せしめた直後に、予め、表面を平滑に
調整しておいた木質合板上に、ロールコーターによっ
て、６ｇ／１００ｃｍ² となるように塗装をし、次い
で、６０℃で、１時間のあいだ、オーブンによって乾燥
させた。

【０１０３】かくして得られた塗膜について、塗膜外
観、耐アルカリ性、耐候性、耐ブロッキング性ならびに
コンクリート打ち後のモルタルの平滑性と、モルタルと
型枠との離型性とを評価判定した。それらの結果を、ま
とめて、第３表に示す。

【０１０４】

【表１】

【０１０５】《第１表の脚注》それぞれの使用量は、い
ずれも、重量部数である。

【０１０６】「ＢＡ−Ｐ２グリコール」は、本発明にお
いて用いられる、ビスフェノールＡに、プロピレンオキ
サイドを付加反応せしめた形の主剤成分を構成するポリ
オール類のうちの一つである、日本乳化剤（株）製のポ
リオールである。

【０１０７】同様に、「ＢＡ−４グリコール」は、ビス
フェノールＡに、エチレンオキサイドを付加反応せしめ
た形の主剤成分を構成するポリオール類のうちの一つで
ある、日本乳化剤（株）製のポリオールである。

【０１０８】「ソバモール１０８０」も亦、主剤成分を
構成しているポリオール類の一つであって、ひまし油の
誘導体である、ヘンケル白水（株）製のポリオールであ
る。

【０１０９】「ハイゾールＳＡＳ−ＬＨ」は、本発明に
おいて用いられる、分子中に反応性基を有さない芳香族
系炭化水素化合物（ｃ）の一つであり、日本石油化学
（株）製のものである。

【０１１０】

【表２】

【０１１１】《第１表の脚注》「ハイプロックスＭＲＱ
−３００」は、大日本インキ化学工業（株）製の、触媒
能を有する、窒素原子含有のポリオール類の商品名であ
り、いわゆるアミン系ポリオール類と呼称されるもので
ある。

【０１１２】「ジオール４００」は、三井東圧化学
（株）製の、ポリプロピレングリコール類の商品名であ
る。

【０１１３】

【表３】

【０１１４】

【表４】

【０１１５】《第２表の脚注》それぞれの使用量は、い
ずれも、重量部数である。

【０１１６】＃化合物（ｃ）の重量％とは、主剤成分の
化合物（ａ）および／または其の他の一分子当たり少な
くとも２個の水酸基を有する化合物（ｂ）のポリオール
成分と、ポリイソシアネート化合物とから成る硬化剤成
分（ｄ）との合計量に対しての量的割合である。

【０１１７】

【表５】

【０１１８】《第２表の脚注》「ミリオネートＭＲ−１
００」は、日本ポリウレタン工業（株）製の、ポリメリ
ックジフェニルメタンジイソシアネートである。

【０１１９】「バーノッノクＤＮ−９８０Ｓ」は、大日
本インキ化学工業（株）製の、ポリイソシアネート化合
物；である。

【０１２０】

【表６】

【０１２１】

【表７】

【０１２２】次の第３表に、実施例１〜５ならびに比較
例１〜５で得られた、それぞれ、本発明に係るコンクリ
ート型枠用塗料組成物と、片や、対照用の塗料組成物と
についての塗膜諸性能を示すことにする。

【０１２３】

【表８】

【０１２４】《第３表の脚注》＊「塗膜外観」は、塗装ならびに乾燥の１日後に、塗膜
面を、目視により観察して、平滑性ならびにピンホール
の有無を、総合的に評価判定した。

【０１２５】＊「耐アルカリ性」は、１０％水酸化ナト
リウム水溶液を、直径が２ｃｍであって、かつ、高さが
４ｃｍなる円柱のガラス・カップに入れて、塗装面にか
ぶせたまま、１０日間のあいだ放置したのちに、塗膜表
面を、目視により評価判定した。

【０１２６】＊「耐候性」は、ＤＰＷ（デユーパネル光
コントロールウエザロメーター）による、約２５０時間
に及ぶ照射後における塗面を、目視により評価判定し
た。

【０１２７】＊「耐ブロッキング性」は、それぞれの塗
料を、木質合板上に、ロールコーターによって、６ｇ／
１００ｃｍ² となるように塗装し、次いで、６０℃で、
１時間のあいだ、オーブンによって乾燥させた直後に、
塗装面と塗装面とを合わせ、プレス機によって、３Ｋｇ
／ｃｍ² なる圧をかけ、約３０分間のあいだ放置したの
ちに、塗膜面を、目視により評価判定した。

【０１２８】＊「コンクリート打ち後のモルタルの平滑
性ならびに離型性」は、簡易のセメントに、水を加えて
調整した形のモルタルを、塗装面に、２ｃｍの厚さで以
て塗り、５日間のあいだ養生させたのちに、塗装板の離
型性と、モルタル面との状況を観察して評価判定した。

【０１２９】評価基準

【０１３０】 ○…優れる △…やや不良 ×…不良

【０１３１】

【表９】

【０１３２】

【発明の効果】本発明に係るコンクリート型枠用塗料組
成物は、とりわけ、塗装乾燥直後の耐ブロッキング性に
も優れるし、コンクリート打ち後の型枠の離型性にも優
れるし、しかも、耐候性が良好であって、無発泡性の無
公害化にも、省資源型のものとしても、極めて実用性の
高いものであり、業界において、新機軸を拓くものであ
ると言い得よう。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式〔Ｉ〕【化１】（ただし、式中のＲは、水素原子または炭素数が４以下
の低級アルキル基を表わすものとし、また、ｍまたはｎ
は正の整数であり、かつ、２≦ｍ＋ｎ≦１０であるもの
とする。）で示される化合物（ａ）および／または其の
他の一分子当たり少なくとも２個の水酸基を有する化合
物（ｂ）と、分子中に反応性基を有さない、一般式〔Ｉ
Ｉ〕【化２】（ただし、式中のＲ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃ は、それぞれ、
同一であっても異なっていてもよい、水素原子、フェニ
ル基またはフェニレン基を有する炭素数が３０以下の炭
化水素系の基を表わすものとする。）で示される芳香族
系炭化水素化合物（ｃ）とを必須の成分として含有する
主剤成分と、ポリイソシアネート化合物とから成る硬化
剤成分（ｄ）とを必須の成分として含有することを特徴
とする、コンクリート型枠用塗料組成物。
【請求項２】一般式〔Ｉ〕【化３】（ただし、式中のＲは、水素原子または炭素数が４以下
の低級アルキル基を表わすものとし、また、ｍまたはｎ
は正の整数であり、かつ、２≦ｍ＋ｎ≦１０であるもの
とする。）で示される化合物（ａ）および／または其の
他の一分子当たり少なくとも２個の水酸基を有する化合
物（ｂ）と、分子中に反応性基を有さない、一般式〔Ｉ
Ｉ〕【化４】（ただし、式中のＲ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃ は、それぞれ、
同一であっても異なっていてもよい、水素原子、フェニ
ル基またはフェニレン基を有する炭素数が３０以下の炭
化水素系の基を表わすものとする。）で示される芳香族
系炭化水素化合物（ｃ）とを必須の成分として含有する
主剤成分と、ポリイソシアネート化合物とから成る硬化
剤成分（ｄ）とを、必須の成分として、上記した主剤成
分の化合物（ａ）および／または其の他の一分子当たり
少なくとも２個の水酸基を有する化合物（ｂ）中の水酸
基に対する、上記したポリイソシアネート化合物とから
成る硬化剤成分（ｄ）中のイソシアネート基との、ＮＣ
Ｏ／ＯＨなる当量比が、０．７／１．０〜２．０／１．
０になるように配合せしめることを特徴とする、コンク
リート型枠用塗料組成物。
【請求項３】前記した、分子中に反応性基を有さない
芳香族系炭化水素化合物（ｃ）を、主剤成分の化合物
（ａ）および／または其の他の一分子当たり少なくとも
２個の水酸基を有する化合物（ｂ）と、ポリイソシアネ
ート化合物とから成る硬化剤成分（ｄ）との合計重量に
対し、１０〜２００重量％なる範囲内で配合せしめるこ
とを特徴とする、請求項１また２に記載のコンクリート
型枠用塗料組成物。