JPH1090891A - 光重合性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 顔料の分散性に優れた光重合性組成物を提供
し得る。また、本発明の光重合性組成物は、カラーフィ
ルターの形成に特に有用で、優れた光透過性を有し、現
像時の密着性に優れ、感度の優れたカラーフィルターを
形成することができる。 【解決手段】 特定の光重合開始剤、エチレン性不飽和
二重結合を有する付加重合性モノマー、顔料及び特定の
構造の繰り返し単位を有し、数平均分子量が５００〜３
０，０００の樹脂と１級アミンを無水物基の１当量に対
して１．０から０．１当量の比率で反応して得られる樹
脂を含む光重合性組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、液晶表示素子や固
体撮像素子に用いられるカラーフィルターを作製するに
好適な顔料を分散してなる光重合性組成物に関し、更に
詳しくは、塗膜の光透過性と現像時の密着性及び感度に
優れたカラーフィルター用光重合性組成物に関するもの
である。

【０００２】

【従来の技術】液晶表示素子や固体撮像素子に用いられ
るカラーフィルターを作製する方法としては、染色法、
印刷法、電着法および顔料分散法が知られている。染色
法は、ゼラチン、グリュー、カゼイン等の天然樹脂ある
いはアミン変性ポリビニルアルコール等の合成樹脂から
なる染着基材を酸性染料等の染料で染色してカラーフィ
ルターを作製する方法である。

【０００３】染色法に於いては、染料を用いるため耐光
性や耐熱性および耐湿性等に問題がある他、大画面では
染色および固着特性を均一にコントロールする事が難し
く色ムラが発生し易く、また染色に際しては防染層を必
要とし工程が煩雑である等の問題点を有する。

【０００４】電着法は、予め透明電極を所定のパターン
で形成しておき、溶媒中に溶解または分散した顔料を含
む樹脂をイオン化させ電圧を印加して着色画像をパター
ン状に形成することによってカラーフィルターを作製す
る方法である。電着法では、表示用の透明電極以外にカ
ラーフィルター形成用の透明電極の製膜とエッチング工
程を含むフォトリソ工程が必要である。その際ショート
があると線欠陥になり歩留まりの低下をきたす。また原
理上ストライブ配列以外、例えばモザイク配列には適用
が困難であり、さらには透明電極の管理が難しい等の問
題点がある。

【０００５】印刷法は、熱硬化樹脂または紫外線硬化樹
脂に顔料を分散したインクを用いてオフセット印刷等の
印刷によってカラーフィルター作製する簡便な方法であ
るが、使用出来るインキが高粘度であるためフィルタリ
ングが難しく、ゴミ、異物およびインキバインダーのゲ
ル化した部分による欠陥が発生し易いことや、印刷精度
に伴う位置精度や線幅精度および平面平滑性に問題があ
る。

【０００６】顔料分散法は、顔料を種々の感光性組成物
に分散させた着色感放射線性組成物を用いてフォトリソ
法によってカラーフィルターを作製する方法である。こ
の方法は、顔料を使用しているために光や熱などに安定
であると共にフォトリソ法によってパターニングするた
め、位置精度も十分で大画面、高精細カラーディスプレ
イ用カラーフィルターの作製に好適な方法である。

【０００７】しかし、このような方法として特開昭６０
−２３７４０３号において感光性ポリイミド樹脂に顔料
を分散したものが開示されているが、ポリイミド樹脂の
場合、厚みが１．０μ以上になると可視光領域に吸収を
生じ色再現性に問題を生じる。一方、顔料分散法で作製
されたカラーフィルターは、顔料の分散性が不十分であ
ると色純度や寸法精度に問題を生じたり、消偏作用のた
め表示コントラスト比が著しく劣化する。また、顔料を
分散した感放射線性組成物は経時によって凝集を起こ
し、塗布性に問題を生じたり、カラーフィルターに上述
の問題を発生させる。

【０００８】顔料の分散性を高める手段として、特開平
１−１０２４２９号では顔料をアクリル樹脂、マレイン
酸系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル樹脂等で処理した加
工顔料を用いる方法、特開平２−１８１７０４号、特開
平２−１９９４０３号では分散剤として有機色素誘導体
を用いる方法が開示されているが十分ではない。

【０００９】界面活性剤を用いる分散方法も知られてい
るが、この方法では界面活性剤と顔料または樹脂が反応
したり、カラーフィルターの使用中に界面活性剤が析出
してくる等の問題がある。特開平４−７６０６２号で
は、イオン性界面活性剤と同極性のイオン性樹脂の組み
合わせによる顔料分散方法が開示されているが、満足す
る結果が得られていないのが実状である。

【００１０】特公平４−３９０４１号、同４−３７９８
７号では、特定サイズの顔料を用いるカラーフィルター
の製造法が開示されているが、特定サイズの顔料粒子を
得るために遠心分離し更にグラスフィルターやメンブラ
ンフィルターで濾過している。この方法によれば、目的
の粒子サイズのものが得られるが工程が煩雑であり効率
が劣る。

【００１１】かかる、創意工夫にもかかわらず、カラー
フィルターの透明性は未だ十分であるとは言えない。

【００１２】カラーフィルターを作製するには、ガラス
基板上に感放射線性組成物をスピンコーターやロールコ
ーター等により塗布し乾燥させ塗膜を形成し、露光し現
像することにより着色した画素を得、この操作を各色毎
に行いカラーフィルターを得ているが、従来の感放射線
性組成物による画素は現像中または水洗中に基板から剥
がれカラーフィルターに欠陥を生じ易く、一方、画素の
密着性を向上させると現像時に非画像部の溶解性が低下
し、非画像部の地汚れが発生し易い等の問題があった。

【００１３】また、感度が不十分なため現像のラチチュ
ードが狭く適性現像時間を超えると膜はがれが生じ実用
性を制限していた。

【００１４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の従来
技術の諸欠点を改良するためになされたものでその目的
は、顔料を分散させた新規な光重合性組成物、特にカラ
ーフィルター用の組成物を提供することにある。本発明
の他の目的は、透過率、コントラストおよび現像時の画
像の密着性と現像のラチチュードの改良されたカラーフ
ィルター用光重合性組成物を提供することにある。

【００１５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、種々検討
の結果、上記目的は下記の構成の光重合性組成物により
達成されることを見いだした。 １）（１）少なくとも下記一般式(I) 及び（II）で示さ
れる繰り返し単位を有し、数平均分子量が５００〜３
０，０００の樹脂と下記一般式（III ）で示される１級
アミンを無水物基の１当量に対して１．０から０．１当
量の比率で反応して得られる樹脂、（２）エチレン性不
飽和二重結合を有する付加重合性モノマー、（３）顔
料、及び（４）下記一般式（IV) で示される光重合開始
剤、を含む事を特徴とする光重合性組成物。

【００１６】

【化４】

【００１７】〔式中、 Ａｒ₂ ：フェニル基（該フェニル基は炭素数１から４の
アルキル基、炭素数１から４のアルコキシ基、炭素数６
から１０のアリール基、炭素数８から１２のアラルキル
基、ハロゲン原子またはそれらの２種以上の組み合わせ
で置換されてもよい）、 ｘ、ｙ：樹脂中での繰り返し単位のモル分率で、ｘ＝
０．８５〜０．５５、ｙ＝０．１５〜０．４５を表
す。〕 Ａｒ₃ −Ｒ−ＮＨ₂ （III） 〔式中、 Ｒ：分岐を有してもよい炭素数１から６のアルキレン、
Ａｒ₃ はアリール基（該アリール基は炭素数１から４の
アルキル基、炭素数１から４のアルコキシ基、炭素数６
から１０のアリール基、炭素数８から１２のアラルキル
基、ハロゲン原子またはそれらの２種以上の組み合わせ
で置換されてもよい）を表す。〕を含む事を特徴とする
光重合性組成物。

【００１８】

【化５】

【００１９】〔式（IV) 中、ｎは１または２であり、Ａ
ｒ₁ はｎが１のときフェニル基または塩素原子、臭素原
子、ヒドロキシ基、−ＳＲ⁹ 、−Ｒ¹⁰、−ＯＲ¹⁰、−Ｓ
Ｒ¹⁰、−ＳＯ₂Ｒ¹⁰、−Ｓ−フェニル、−Ｏ−フェニル
もしくはモルホリノ基で置換されたフェニル基を表わし
（Ｒ¹⁰は炭素原子数１ないし９のアルキル基を表す）、
Ａｒ₁ はｎが２のとき、フェニレン−Ｔ−フェニレン基
（Ｔは−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ₂ −を表わす）を表
わす。

【００２０】Ｒ⁹ は水素原子、置換基を有していてもよ
い炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３
ないし６のアルケニル基、シクロヘキシル基、フェニル
アルキル基、フェニルヒドロキシアルキル基、置換基を
有していてもよいフェニル基、トリル基、−ＣＨ₂ −Ｃ
Ｈ₂ ＯＨ、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＯＯＣ−ＣＨ＝ＣＨ₂ 、−
ＣＨ₂ −ＣＯＯＲ¹¹（Ｒ¹¹は炭素原子数１ないし９のア
ルキル基を表す）、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＣＯＯＲ¹²（Ｒ¹²
は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す）、

【００２１】

【化６】

【００２２】を表し、Ｒ¹ 、Ｒ² は同じでも異なっても
よく、−ＣＯＯＲ¹²（Ｒ¹²は前記と同義である）で置換
されうる炭素原子数１ないし８のアルキル基、または炭
素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、ま
たＲ¹ とＲ² は一緒になって炭素原子数４ないし６のア
ルキレン基を表わしてもよい、Ｘはモルホリノ基、−Ｎ
（Ｒ⁴ ）（Ｒ⁵ ）、−ＯＲ⁶ もしくは−Ｏ−Ｓｉ（Ｒ ⁷)
( Ｒ⁸ ）₂ を表わし、Ｒ⁴、Ｒ⁵は同じでも異なってもよ
く、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、−ＯＲ¹⁰で
置換された炭素原子数２ないし４のアルキル基、または
アリル基を表わし、Ｒ⁴ とＲ⁵ は一緒になって、−Ｏ
−、−ＮＨ−もしくは−Ｎ（Ｒ¹⁰）−を介していてもよ
い炭素原子数４ないし５のアルキレン基を表わし、Ｒ⁶
は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ア
リル基、または炭素原子数７ないし９のフェニルアルキ
ル基を表わし、Ｒ⁷ とＲ⁸ は同じでも異なってもよく、
炭素原子数１ないし４のアルキル基またはフェニル基を
表わす。〕

【００２３】

【発明の実施の形態】

【００２４】次に本発明に用いられる（１）樹脂につい
て説明する。本発明において用いられる樹脂は一般式
(I) 及び(II)で示される繰り返し単位を有する樹脂と、
一般式(III) で示される１級アミンとを無水物基の１当
量に対して１．０〜０．１当量で反応させて得られる樹
脂であり、その数平均分子量が５００〜３０，０００の
ものである。

【００２５】一般式(I) 及び(II)で示される繰り返し単
位においてそれらの組成比がｘ＝０．８５〜０．５５、
ｙ＝０．１５〜０．４５が好ましいが、特に好ましくは
ｘ＝０．８０〜０．５５、ｙ＝０．２０〜０．４５であ
る。該ｘの組成比が０．５５末満では光重合性組成物の
露光部のアルカリ現像液への耐性が不足し、０．８５を
越えると未露光部の該現像液による現像性が劣る。

【００２６】樹脂の数平均分子量としては、５００から
３０，０００の分子量を持つものが好ましいがより好ま
しくは７００から２０，０００である。数平均分子量が
５００未満の共重合体は製造が難しく、３０，０００を
越えると、感光性層のアルカリ現像性が劣るとともに、
耐現像液性も劣る。すなわち、アルカリ現像性が劣るの
で長時間現像液に浸漬することになり、露光部も膨潤し
やすくなるので良質な画像が得られない。

【００２７】本発明に使用する樹脂は、例えば無水マレ
イン酸と以下の群（一般式(I) のモノマー）単量体の一
種以上を常法に従い適当な溶媒中で重合開始剤の存在下
で共重合させることにより得られる。単量体の例として
は、スチレン、メチルスチレン、エチルスチレン、プロ
ピルスチレン、イソプロピルスチレン、ブチルスチレ
ン、ｓｅｃ−ブチルスチレン、ｔｅｒｔ−ブチルスチレ
ン、ジメチルスチレン、ジエチルスチレン、メトキシス
チレン、エトキシスチレン、プロポキシスチレン、ブト
キシスチレン、ビニルビフェニル、ベンジルスチレン、
クロロスチレン、フロロスチレン、ブロモスチレン、ク
ロロ−メチルスチレン等が挙げられる。

【００２８】これらの内、特に好ましい例としてはスチ
レン／マレイン酸無水物共重合体が挙げられる。

【００２９】また本発明の樹脂の性能を損なわない範囲
で更にこれらと共重合可能な単量体と共重合させても良
い

【００３０】本発明の一般式(III) で示される１級アミ
ンの具体例としては、ベンジルアミ、フェネチルアミ
ン、３−フェニル−１−プロピルアミン、４−フェニル
−１−ブチルアミン、５−フェニル−１−ペンチルアミ
ン、６−フェニル−１−ヘキシルアミン、α−メチルベ
ンジルアミン、２−メチルベンジルアミン、３−メチル
ベンジルアミン、４−メチルベンジルアミン、２−（ｐ
−トリル）エチルアミン、β−メチルフェネチルアミ
ン、１−メチル−３−フェニルプロピルアミン、２−ク
ロロベンジルアミン、３−クロロベンジルアミン、４−
クロロベンジルアミン、２−フロロベンジルアミン、３
−フロロベンジルアミン、４−フロロベンジルアミン、
４−ブロモフェネチルアミン、２−（２−クロロフェニ
ル）エチルアミン、２−（３−クロロフェニル）エチル
アミン、２−（４−クロロフェニル）エチルアミン、２
−（２−フロロフェニル）エチルアミン、２−（３−フ
ロロフェニル）エチルアミン、２−（４−フロロフェニ
ル）エチルアミン、４−フロロ−α，α−ジメチルフェ
ネチルアミン、２−メトキシベンジルアミン、３−メト
キシベンジルアミン、４−メトキシベンジルアミン、２
−エトキシベンジルアミン、２−メトキシフェネチルア
ミン、３−メトキシフェネチルアミン、４−メトキシフ
ェネチルアミン等を挙げる事ができる。特に好ましい１
級アミンの例はベンジルアミン、フェネチルアミンであ
る。

【００３１】本発明において、該共重合体と１級アミン
の反応比率はマレイン酸無水物基の１当量に対し、０．
１から１．０当量である。好ましくは０．２から１．０
当量である。０．１当量未満では光重合性組成物の露光
後の耐アルカリ現像液性が劣る。またアミンの仕込量を
マレイン酸無水物当量より過剰にすることで目的の反応
を効率的に進行させることができるが、その場合は過剰
のアミンを共重合体の再沈澱などの方法により除去、精
製することが望ましい。光重合性組成物中における樹脂
の全量は、組成物中の固形分に対して２０重量％から９
０重量％であり、特に好ましくは３０重量％から７０重
量％である。２０重量％未満では感光性層のタッキネス
が増加してしまい取り扱い性に劣り、９０重量％を超え
ると組成物の露光部のアルカリ現像液への耐性が劣る。

【００３２】次に（２）本発明で使用するエチレン性不
飽和二重結合を有する付加重合性モノマーについて説明
する。本発明の該付加重合性モノマーはエチレン性不飽
和二重結合を有し、単独でまたは他のモノマーとの組み
合わせで使用することができるもので、具体的には、例
えばｔ−ブチル（メタ）アクリレート、エチレングリコ
ールジ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メ
タ）アクリレート、２−エチル−２−ブチル−プロパン
ジオールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトー
ルトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテ
トラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘ
キサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペ
ンタ（メタ）アクリレート、ポリオキシエチル化トリメ
チロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス
（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌ
レート、１，４−ジイソプロペニルベンゼン、１，４−
ジヒドロキシベンゼンジ（メタ）アクリレート、デカメ
チレングリコールジ（メタ）アクリレート、スチレン、
ジアリルフマレート、トリメリット酸トリアリル、ラウ
リル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミドま
たはキシリレンビス（メタ）アクリルアミドが含まれ
る。また２ーヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、
２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ポリエ
チレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のような
ヒドロキシル基を有する化合物とヘキサメチレンジイソ
シアネート、トルエンジイソシアネート，キシレンジイ
ソシアネート等のジイソシアネートとの反応物も使用で
きる。これらの内、特に好ましいのはペンタエリスリト
ールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキ
サアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリ
レート、トリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソ
シアヌレートである。

【００３３】本発明で使用する（４）光重合開始剤につ
いて説明する。本発明において、上記の一般式(IV)で表
わされる化合物は特に光重合開始剤として必要な性質を
有し、とりわけ急速な光重合を起こし、かつ上記の一般
式(I)及び(II)で示される樹脂と共に使用するとその他
の光重合開始剤に比べ著しく透明性、光重合性および現
像性のすべてが優れたものとなる。

【００３４】一般式(IV)において、置換基のうちＲ¹ 及
びＲ² は炭素原子数１ないし８のアルキル基であってよ
く、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシ
ルもしくはオクチル基が好ましい。アルキル基としての
Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ は枝分れしていないもしくは枝分か
れした炭素原子数１ないし１２のアルキル基、例えばメ
チル、エチル、イソプロピル、第三ブチル、イソアミ
ル、ｎ−ヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ−デシルも
しくはｎ−ドデシル基である。Ｒ¹⁰は炭素原子数１ない
し９のアルキル基、例えばメチル、エチル、イソプロピ
ル、ｎ−ブチルもしくは第三ブチル基である。

【００３５】アルコキシアルキル基としてのＲ⁴ 及びＲ
⁵ は例えば２−ヒドロキシエチル、２−ブトキシエチ
ル、２−メトキシプロピル、３−ヒドロキシプロピルも
しくは２エトキシブチル基である。好ましくは２−ヒド
ロキシアルキル基及びそのエーテルである。−ＣＯＯＲ
¹²（Ｒ¹²炭素原子数１ないし４アルキル基）で置換され
たアルキル基は、Ｒ¹ 及びＲ² の場合には例えば−ＣＨ
₂ ＣＯＯＣ₂ Ｈ₅ 、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ＣＯＯＣＨ₃ 、−
（ＣＨ₂ ）₃ −ＣＯＣＨ₃ 、もしくは−ＣＨ₂ −ＣＨ
（Ｃ₂ Ｈ ₅ ）−ＣＯＯＣ₄ Ｈ₉ である。

【００３６】フェニルもしくは置換フェニル基としての
Ａｒ₁ （ｎ＝１のとき）は、例えばフェニル、クロルフ
ェニル、ブロムフェニル、フェノキシフェニル、ヒドロ
キシフェニル、メトキシフェニル、エトキシフェニル、
ブロムキシリル、メチルチオフェニル、フェニルチオフ
ェニル、もしくはブチルスルホフェニル基である。Ｒ¹
とＲ²は一緒になってアルキレン基であり得る。これら
の場合Ｒ¹とＲ²はそれらが結合している炭素原子と一緒
となって、シクロペンタン−、シクロヘキサン−、シク
ロヘプタン−環を形成する。

【００３７】Ｒ⁴とＲ⁵は一緒になって炭素原子数４ない
し５のアルキレン基を表わし、これは−Ｏ−、−ＮＨ−
もしくは−Ｎ（Ｒ¹⁰）−で中断されてもよい。これらの
場合、Ｒ⁴とＲ⁵はこれらが結合しているＮ−原子と一緒
になってピロリジン−、ピペリジン−、モルフォリン
−、４−アルキルピペラジン−、４−シアンエチルピペ
ラジンもしくは４−アルコキシカルボニルエチルピペラ
ジン環を形成する。 Ａｒ₁ （ｎ＝２のとき）はフェニ
レン−Ｏ−フェニレン基、フェニレン−Ｓ−フェニレン
基、またはフェニレン−ＣＨ₂−フェニレン基を表わ
す。

【００３８】上記において、アルキル基としてのＲ⁹は
線状又は分岐鎖のアルキル基であることができ、例えば
メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチ
ル、第３ブチル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、ｎ−オク
チル、２−エチルヘキシル、ｎ−デシル又はｎ−ドデシ
ルである。アルケニル基としてのＲ⁹は、例えばアリ
ル、メタリル又はウンデセニル基であることができる。

【００３９】置換アルキル基としてのＲ⁹は、例えば２
−クロロエチル、２−クロロプロピル、シアノメチル、
２−シアノエチル、２−メルカプトエチル、ジメチルア
ミノメチル、モルホリノメチル、２−ピペリジノエチ
ル、２−モルホリノエチル、２−ヒドロキシエチル、２
−ヒドロキシプロピル、２−ブトキシエチル、２−エト
キシブチル、２−メトキシメチル、２−（２′−シアノ
エトキシ）−プロピル、２−（２′−エトキシカルボニ
ルエトキシ）−エチル、２−アセトキシエチル、２−ア
クリロイルオキシプロピル、２−ベンゾイルオキシメチ
ル、カルボキシメチル、２−メトキシカルボニルエチ
ル、ブトキシカルボニルメチル、ｎ−オクチルオキシカ
ルボニルメチル、２−ジエチルカルバモイルエチル、モ
ルホリノカルボニルメチル、２−イソブチロイルエチ
ル、２−ベンゾイルエチル又はアセチルメチルである。

【００４０】フェニルアルキル又はフェニルヒドロキシ
アルキル基（Ｒ⁹、Ｒ¹ 、Ｒ² またはＲ⁶ は、例えばベ
ンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル、フェニル
ヒドロキシメチル又は２−フェニル−２−ヒドロキシエ
チルであることができる。置換フェニル基としてのＲ⁹
は、例えば４−クロロフェニル、３−ブロモフェニル、
２−フルオロフェニル、ｐ−トリル、ｐ−イソプロピル
フェニル、２，４−ジメチルフェニル、４−メトキシフ
ェニル、３−エトキシ−ｐ−トリル、３−メトキシカル
ボニルフェニル又は４−ブトキシカルボニルフェニルで
あることができる。

【００４１】Ｒ¹およびＲ²は好ましくは炭素原子数１な
いし４のアルキル、特にメチル基であるか、或いはＲ¹
とＲ²とは一緒になって炭素原子数２ないし８のアルキ
レン基、特にペンタメチレン基を表わす。

【００４２】本発明の特に好ましいものは、式(IV)中Ｘ
が−Ｎ（Ｒ⁴ ）（Ｒ⁵ ）で表わされる化合物から成る開
始剤である。この化合物はα−炭素原子にて枝分れしそ
してアミノ基で置換されたアリール−アルキル−ケトン
を表わす。本発明の更に好ましいものは、式(IV)中Ｘが
−Ｏ（Ｒ⁶ ）で表わされ化合物から成る開始剤である。
この化合物はα−位で枝分れしそしてヒドロキシ−もし
くはエーテル基で置換されたアリール−アルキル−ケト
ンを表わす。

【００４３】本発明の更に好ましいものは、式(IV)中Ｘ
が−ＯＳｉ（Ｒ⁷）（Ｒ⁸）₂を表わす化合物から成る開
始剤である。これらの化合物はα−位が枝分れしそして
シロキシ基で置換されたアリール−アルキル−ケトンを
表わす。−ＯＳｉ（Ｒ⁷）（Ｒ⁸）₂の例は例えばトリメ
チルシロキシ、ジメチルフェニルシロキシ、メチルジフ
ェニルシロキシもしくはトリフェニルシロキシ基を表わ
す。

【００４４】光開始剤として特に好ましい式(IV)の化合
物は、Ａｒ₁ が−Ｓ−Ｒ⁹ 基で置換されたフェニル基で
あり、そしてＲ⁹ が水素原子、炭素原子数１ないし８の
アルキル基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、シ
クロヘキシル基、ベンジル基、フェニル基、トリル基又
は−ＣＨ₂ −ＣＨ₂ ＯＨ、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＯＯＣ−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ₂ 、−ＣＨ₂ −ＣＯＯＲ¹¹（Ｒ¹¹は炭素原子数
１ないし９のアルキル基）、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＣＯＯＲ
¹²（Ｒ¹²は炭素原子数１ないし４のアルキル基）、

【００４５】

【化７】

【００４６】であり、Ｒ¹ およびＲ² が炭素原子数１な
いし４のアルキル基であるか、或いはＲ¹とＲ²とが一緒
になって炭素原子数４ないし５のアルキレン基を表わ
し、そしてＸがモルホリノ基である化合物である。特に
好ましい式(V) で表わされる光開始剤は、特にＡｒ₁ が
４−メルカプトフェニル、４−メチルチオフェニル又は
４−（２−ヒドロキシエチル）−チオフェニル基であ
り、Ｒ¹およびＲ²が互いに独立してメチル、エチル又は
ブチル基であり、そしてＸがモルホリノ基である化合物
である。

【００４７】下記化合物は式(IV)で表わされる化合物の
具体例である：２−メチル−１−〔４−（メチルチオ）
−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２
−メチル−１−〔４−（エチルチオ）−フェニル〕−２
−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−
〔４−（ブチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプ
ロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−オクチルチ
オ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オ
ン、２−メチル−１−〔４−（ドデシルチオ）−フェニ
ル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル
−１−〔４−メルカプトフェニル〕−２−モルホリノプ
ロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（２−ヒド
ロキシエチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプロ
パン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（２−アセト
キシエチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパ
ン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（２−アクリロ
イルオキシエチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノ
プロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（２，３
−ジヒドロキシプロピルチオ）−フェニル〕−２−モル
ホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−
（２，３−エポキシプロピルチオ）−フェニル〕−２−
モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４
−（２−（２−メルカプトエトキシ）−エチルチオ）−
フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−
メチル−１−〔４−（フェニルチオ）−フェニル〕−２
−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−
〔４−（２−ベンゾチアゾールチオ）−フェニル〕−２
−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−
〔４−（２−ベンズイミダゾールチオ）−フェニル〕−
２−モルホリノプロパン−１−オン、

【００４８】２−メチル−１−〔４−（オクチルオキシ
カルボニルメチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノ
プロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（メトキ
シカルボニルメチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリ
ノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（２−
エチルヘキシルオキシカルボニルメチルチオ）−フェニ
ル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル
−１−〔４−（メチルチオ）−フェニル〕−２−メチル
−１−〔４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−（２−
ヒドロキシエチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノ
−プロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（メチ
ルチオ）−フェニル〕−２−ピペラジノプロパン−１−
オン、４，４′−ビス（α−モルホリノイソブチロイ
ル）−ジフェニルスルフィド、２，２′−ビス〔４−
（α−モルホリイソブチロイル）−フェニルチオ〕−ジ
エチルエーテル、２−メチル−１−〔４−（メチルチ
オ）−フェニル〕−２−モルホリノヘキサン−１−オ
ン、２−メチル−１−〔４−（メチルチオ）−フェニ
ル〕−２−モルホリノブタン−１−オン、２−メチル−
１−〔４−（メチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリ
ノペンタン−１−オン、２−エチル−１−〔４−（メチ
ルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノブタン−１−オ
ン、２−プロピル−１−〔４−（メチルチオ）−フェニ
ル〕−２−モルホリノペンタン−１−オン、２−メチル
−１−〔４−（シアノメチルチオ）−フェニル〕−２−
モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４
−（２−シアノエチルチオ）−フェニル〕−２−モルホ
リノプロパン−１−オン、

【００４９】２−メチル−１−〔４−（２−エトキシカ
ルボニルエチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプ
ロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（ベンジル
チオ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オ
ン、２−メチル−１−〔４−（シクロヘキシルチオ）−
フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−
メチル−１−〔４−（カルボキシメチルチオ）−フェニ
ル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル
−１−〔４−（エトキシカルボニルメチルチオ）−フェ
ニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチ
ル−１−〔３−（メチルチオ）−フェニル〕−２−モル
ホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔２−
（メチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパン
−１−オン、２−メチル−１−〔３，４−ビス−（メチ
ルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−
オン、２−メチル−１−〔４−（メチルスルフィニル）
−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２
−メチル−１−〔４−（フェニルスルフィニル）−フェ
ニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−エチ
ル−１−〔４−（イソプロピルチオ）−フェニル〕−モ
ルホリノブタン−１−オン、２−メチル−１−〔４−
（アリルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパン
−１−オン、２−メチル−１−〔４−（メタリルチオ）
−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２
−メチル−１−〔４−（３−ブロモ−４−メトキシフェ
ニルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１
−オン、

【００５０】２−メチル−１−〔３−（２−クロロ−４
−イソプロピルフェニルチオ）−フェニル〕−２−モル
ホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−
（３，４−ビス−エトキシカルボニルフェニルチオ）−
フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−
メチル−１−〔４−（２−メタクリロイルオキシエチル
チオ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オ
ン、２−メチル−１−〔４−（２−（２−シアノエトキ
シ）−エチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノヘキ
サン−１−オン、４，４′−ビス−（α−モルホリノイ
ソブチロイル）−ジフェニルジスルフィド、１，２′−
ビス−〔４−（α−モルホリノイソブチロイル）−フェ
ニルチオ〕−エタン、ビス−〔４−（α−モルホリノイ
ソブチロイル）−フェニルチオ〕−メタン、２，２′−
ビス〔４−（α−モルホリノイソブチロイル）−フェニ
ルチオ〕−ジエチルスルフィド、２−メチル−１−〔４
−（２−ブチロイルオキシエチルチオ）−フェニル〕−
２−モルホリノプロパン−１−オン、１，４−ビス−
〔４−（α−モルホリノイソブチロイル）−フェニルチ
オ〕−ベンゼン、２−メチル−１−〔４−（２−ブチル
オキシカルボニルプロピル）−チオフェニル〕−２−モ
ルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−
（２−ベンゾイルオキシエチル）−チオフェニル〕−２
−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−
〔４−（２−カルボキシエチル）−チオフェニル〕−２
−モルホリノプロパン−１−オン、

【００５１】２−メチル−１−〔４−（ジメチルアミノ
カルボニルメチルチオ）−フェニル〕−２−ジメチルア
ミノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（ジ
ブチルアミノカルボニルメチルチオ）−フェニル〕−２
−ジブチルアミノプロパン−１−オン、２−メチル−１
−〔４−（モルホリノカルボニルメチルチオ）−フェニ
ル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル
−１−〔４−（モルホリノカルボニルエチルチオ）−フ
ェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メ
チル−１−〔４−（２−エトキシエチルチオ）−フェニ
ル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル
−１−〔４−（３−オキソブチルチオ）−フェニル〕−
２−モルホリノプロパン−１−オン、２−エチル−１−
〔４−（３−フェニル−３−オキソプロピルチオ）−フ
ェニル〕−２−モルホリノヘキサン−１−オン、２−メ
チル−１−〔４−（メチルチオ）−３−メチルフェニ
ル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、１−〔４−
クロロ−３−（メチルチオ）−ベンゾイル〕−１−モル
ホリノシクロヘキサン、２−メチル−１−〔４−（エチ
ルチオ）−２−（メトキシカルボニル）−フェニル〕−
２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−
〔４−（２−ヒドロキシエチルチオ）−３−メトキシフ
ェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メ
チル−１−〔３−クロロ−４−（３−メルカプトプロピ
ルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−
オン、２−メチル−１−〔２，３，４，５，６−ペンタ
キス−（メチルチメ）−フェニル〕−２−モルホリノプ
ロパン−１−オン、２−メチル−１−〔３，４−ビス−
（２−ヒドロキシエチルチオ）−５−クロロフェニル〕
−２−モルホリノプロパン−１−オン、

【００５２】２−メチル−１−（２−チアントレニル）
−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１
−（３−フェノキシアンチニル）−２−モルホリノプロ
パン−１−オン、２−メチル−１−（３−チオキサンテ
ニル）−２−モルホリノプロパン−１−オン、１−
（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾチオピラン−６
−イル）−２−メチル−２−モルホリノプロパン−１−
オン、１−（１，３−ベンゾジチオール−５−イル）−
２−エチル−２−モルホリノプロパン−１−オン、１−
（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，５−ベンゾチエピン−
７−イル）−２−メチル−２−モルホリノプロパン−１
−オン、２，７−ビス−（α−モルホリノイソブチロイ
ル）−チオキサンテン、３，７−ビス−（α−モルホリ
ノイソブチロイル）−フェノキサンチイン、２，８−ビ
ス−（α−モルホリノイソブチロイル）−チアントレ
ン、２−メチル−１−〔４−（エチルチオ）−フェニ
ル〕−２−モルホリノブタン−１−オン、１−〔４−
（メチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノ−２−フ
ェニルプロパン−１−オン、２，２−ジフェニル−１−
〔４−（メチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノエ
タン−１−オン、１，２−ビス−〔４−（メチルチオ）
−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２
−メチル−１−〔４−（メチルチオ）−フェニル〕−
２，３−ジモルホリノ−３−フェニル−プロパン−１−
オン、２−メチル−１−〔４−（メチルチオ）−フェニ
ル〕−２，３−ジモルホリノプロパン−１−オン、２−
メチル−３−メトキシ−１−〔４−（メチルチオ）−フ
ェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、

【００５３】３−エトキシ−２−メチル−１−〔４−
（２−ヒドロキシエチルチオ）−フェニル〕−２−モル
ホリノプロパン−１−オン、４−エトキシカルボニル−
２−メチル−１−〔４−（エチルチオ）−フェニル〕−
２−モルホリノブタン−１−オン、１−（ジベンゾチエ
ン−２−イル）−２−エチル−２−モルホリノブタン−
１−オン、１−〔４−（メチルチオ）−フェニル〕−２
−メチル−２−モルホリノ−４−シアノブタン−１−オ
ン、２−メチル−１−〔４−（２−ヒドロキシエチルチ
オ）−フェニル〕−２−ヒドロキシエチルチオ）−フェ
ニル〕−２−モルホリノ−５−（ジ−２−ヒドロキシエ
チルアミノ）ペンタン−１−オン、２−メチル−１−
〔４−（メチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノ−
３−フェニルプロパン−１−オン、２−モルホリノ−１
−〔４−（メチルスルフェニル）−フェニル〕−２−ベ
ンジル−３−フェニルプロパン−１−オン、１−（４−
メチルチオベンゾイル）−１−ジメチルアミノシクロヘ
キサン、１−（４−メチルチオベンゾイル）−１−モル
ホリノシクロペンタン、１−（３−メチルチオベンゾイ
ル）−１−モルホリノシクロペンタン、１−（４−第３
ブチルチオベンゾイル）−１−モルホリノシクロヘキサ
ン−３−エン、３−（４−メチルチオベンゾイル）−３
−モルホリノテトラヒドロピラン、２−メチル−１−
〔３−（メチルスルフィニル）−４−（メチルチオ）−
フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−
メチル−１−〔３−（メチルスルホ）−４−（メチルチ
オ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オ
ン、２−メチル−１−〔３−（メチルスルホ）−４−
（メチルスルフィニル）−フェニル〕−２−モルホリノ
プロパン−１−オン、

【００５４】２−メチル−１−〔３−（フェニルスル
ホ）−４−（フェニルチオ）−フェニル〕−２−モルホ
リノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（ジ
メチルアミノメチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリ
ノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（ジエ
チルアミノメチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノ
プロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（２−メ
トキシカルボニルエチルチオ）−フェニル〕−２−モル
ホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−
（アセチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパ
ン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（４−トリルチ
オ）−フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オ
ン、２−メチル−１−〔４−（２−エトキシカルボニ
ル）−フェニルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプ
ロパン−１−オン、２−メチル−１−〔３，４，５−ト
リス−（メチルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノプ
ロパン−１−オン、２−メチル−１−〔３，４，５−ト
リス−（２−ヒドロキシエチルチオ）−フェニル〕−２
−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−
〔４−（メチルチオ）−３−フェノキシフェニル〕−２
−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−
〔４−（メチルチオ）−３−メトキシフェニル〕−２−
モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔３
−（メチルチオ）−４−メトキシフェニル〕−２−モル
ホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−
（メチルチオ）−３−クロロフェニル〕−２−モルホリ
ノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔５−（メチ
ルチオ）−２−メトキシフェニル〕−２−モルホリノプ
ロパン−１−オン、

【００５５】２−メチル−１−〔３，５−ビス−（メチ
ルチオ）−２−メトキシフェニル〕−２−モルホリノプ
ロパン−１−オン、２−メチル−１−〔３−（メチルチ
オ）−４，５−ジメトキシフェニル〕−２−モルホリノ
プロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（メチル
チオ）−５−ブロモ−２−メトキシフェニル〕−２−モ
ルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔５−
（メチルチオ）−２−ブロモ−４−メトキシフェニル〕
−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１
−〔４−（メチルチオ）−３，５−ジクロロフェニル〕
−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１
−〔４−（メチルチオ）−２，３，５−トリメチルフェ
ニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチ
ル−１−〔４−（ブチルチオ）−３−ブトキシフェニ
ル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル
−１−〔４−（エチルチオ）−３−クロロ−５−メチル
フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−
メチル−１−〔３−（メチルチオ）−４−エトキシ−５
−メチルフェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オ
ン、２−メチル−１−〔４−（２−ヒドロキシエチルチ
オ）−２−クロロ−５−メトキシフェニル〕−２−モル
ホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−
（２−ヒドロキシシクロへキシルチオ）−フェニル〕−
２−モルホリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−
〔４−（モルホリノメチルチオ）−フェニル〕−２−モ
ルホリノプロパン−１−オン。

【００５６】また、以下の化合物群も本発明の式(IV)
（式中ｎ＝１）の中に包含される。 ２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオフェノン ２−ヒドロキシ−２−エチル−プロピオフェノン ２−ヒドロキシ−２−ブチル−プロピオフェノン ２−メトキシ−２−メチル−プロピオンフェノン ２−ヒドロキシ−２−メチル−（ｐ−クロロプロピオフ
ェノン） ２−ヒドロキシ−２−メチル−（３，４−ジクロロプロ
ピオフェノン） ２−ヒドロキシ−２−メチル−（ｐ−メトキシプロピオ
フェノン） ２−ヒドロキシ−２−メチル−（２，４−ジメトキシプ
ロピオフェノン） ２−ヒドロキシ−２−メチル−（ｐ−フェノキシプロピ
オフェノン） ２−メトキシ−２−メチル（ｏ−クロロプロピオフェノ
ン） ２−ヒドロキシ−２−メチル−（ｐ−メチルチオ−プロ
ピオフェノン） ２−フェノキシ−２−メチル−プロピオフェノン ２−アリルオキシ−２−メチル−プロピオフェノン ２−ベンジルオキシ−２−メチル−プロピオフェノン ２−エトキシ−２−メチル−プロピオフェノン ２−メチル−２−ジメチルアミノ−３−フェニル−３−
ヒドロキシ−プロピオフェノン γ−ヒドロキシ−γ−ベンゾイルピメリン酸−ジエチル
エステル ２−ヒドロキシ−２−メチル−３−フェニル−３−ジメ
チルアミノプロピオフェノン ２−ジ−（２−ヒドロキシエチル）−アミノ−２−メチ
ル−３−フェニル−プロピオフェノン ２−メチル−２，３−ジピペリジノ−３−フェニル−プ
ロピオフェノン ２，３−ビス−（ジメチルアミノ）−３−フェニル−プ
ロピオフェノン ２−ヒドロキシ−２，３−ジメチル−３−フェニル−３
−ジメチルアミノ−プロピオフェノン ２−ジメチルアミノ−２−メチル−プロピオフェノン ２−ジエチルアミノ−２−メチル−プロピオフェノン ２−ジブチルアミノ−２−メチル−プロピオフェノン ２−ジ−ヒドロキシエチルアミノ−２−メチル−プロピ
オフェノン １−ベンゾイル−シクロヘキサノール １−ベンゾイル−シクロペンタノール １−ベンゾイル−シクロプロパノール ３−ｐ−メトキシベンゾイル−３−ジメチルアミノヘプ
タン ６−（２−ジメチルアミノ−イソブチリル）−テトラリ
ン ２−（２−メトキシベンゾイル）−２−ジアリルアミノ
プロパン ２−ｐ−フェニルベンゾイル−２−ジ−（２−ヒドロキ
シエチル）−アミノプロパン １−メチル−２−ｏ−クロルベンゾイル−ピペリジン １−ベンジル−２−ベンゾイル−３−フェニルアジリジ
ン １−シクロヘキシル−２−ベンゾイル−３−フェニルア
ジリジン ２−ヒドロキシ−２−メチル−（ｐ−イソプロピルプロ
ピオフェノン） ２−ヒドロキシメトキシ−２−メチル−プロピオフェノ
ン ２−ヒドロキシメトキシ−２−メチル−（２，５−ジメ
チルプロピオフェノン） ２−ヒドロキシメトキシ−２−メチル（ｐ−イソプロピ
ルプロピオフェノン） ２−アセトキシメトキシ−２−プロピオフェノン ２−ベンゾイルオキシメトキシ−２−メチル−プロピオ
フェノン ２−ヒドロキシ−２−メチル−３−ジメチルアミノ−プ
ロピオフェノン ２−メトキシ−２−メチル−３−ジメチルアミノ−プロ
ピオフェノン ２−ヒドロキシ−２−メチル−４−Ｎ，Ｎ−ジエチルカ
ルバモイル−ブチロフェノン ２−ヒドロキシ−２−メチル−４−（２−ピリジル）−
ブチロフェノン ２−ヒドロキシ−２−ベンジル−プロピオフェノン ２−ヒドロキシ−２−（ｐ−メチルベンジル）−プロピ
オフェノン ２−（２−ヒドロキシエチル）−２−メチル−プロピオ
フェノン ２−ヒドロキシ−２−アリル−プロピオフェノン ２−ヒドロキシ−２−メチル−４−（２−オキソ−１−
ピロリジニル）−ブチロフェノン

【００５７】次の化合物群も本発明の式(IV)（式中ｎ＝
２）の中に包含される。 ４，４′−ビス−（α−ヒドロキシ−イソブチリル）−
ジフェニルオキシ ４，４′−ビス−（α−ヒドロキシ−イソブチリル）−
ジフェニルスルフィド ４，４′−ビス−（α−ヒドロキシ−イソブチリル）−
ジフェニルメタン ４，４′−ビス−（α−ピペリジノ−イソブチリル）−
ジフェニルオキシド ４，４′−ビス−（α−ベンゾイルオキシ−イソブチリ
ル）−ジフェニルオキシド

【００５８】式(IV)の化合物は欧州特出願公告第３００
２号、特公平１−３４２４２号及び特公平４−２９６８
１号に記載の方法により製造し得る。次に、式(IV)で表
される化合物の具体例を構造式で示す。

【００５９】

【化８】

【００６０】

【化９】

【００６１】

【化１０】

【００６２】

【化１１】

【００６３】

【化１２】

【００６４】

【化１３】

【００６５】

【化１４】

【００６６】

【化１５】

【００６７】

【化１６】

【００６８】

【化１７】

【００６９】

【化１８】

【００７０】

【化１９】

【００７１】

【化２０】

【００７２】

【化２１】

【００７３】本発明では、以上の他次の開始剤も使用す
ることができる。米国特許第２，３６７，６６０号明細
書に開示されているビシナールポリケトルアルドニル化
合物、米国特許第２，３６７，６６１号および第２，３
６７，６７０号明細書に開示されているα−カルボニル
化合物、米国特許第２，４４８，８２８号明細書に開示
されているアシロインエーテル、米国特許第２，７２
２，５１２号明細書に開示されているα−炭化水素で置
換された芳香族アシロイン化合物、米国特許第３，０４
６，１２７号および第２，９５１，７５８号明細書に開
示されている多核キノン化合物、米国特許第３，５４
９，３６７号明細書に開示されているトリアリルイミダ
ゾールダイマー／ｐ−アミノフェニルケトンの組合せ、
特公昭５１−４８５１６号公報に開示されているベンゾ
チアゾール系化合物／トリハロメチール−ｓ−トリアジ
ン系化合物。

【００７４】これら開始剤には以下の増感剤を併用する
ことができる。その具体例として、ベンゾイン、ベンゾ
インメチルエーテル、ベンゾイン、９−フルオレノン、
２−クロロ−９−フルオレノン、２−メチル−９−フル
オレノン、９−アントロン、２−ブロモ−９−アントロ
ン、２−エチル−９−アントロン、９，１０−アントラ
キノン、２−エチル−９，１０−アントラキノン、２−
ｔ−ブチル−９，１０−アントラキノン、２，６−ジク
ロロ−９，１０−アントラキノン、キサントン、２−メ
チルキサントン、２−メトキシキサントン、２−メトキ
シキサントン、チオキサントン、ベンジル、ジベンザル
アセトン、ｐ−（ジメチルアミノ）フェニルスチリルケ
トン、ｐ−（ジメチルアミノ）フェニル−ｐ−メチルス
チリルケトン、ベンゾフェノン、ｐ−（ジメチルアミ
ノ）ベンゾフェノン（またはミヒラーケトン）、ｐ−
（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、ベンゾアントロン
等や特公昭５１−４８５１６号公報記載のベンゾチアゾ
ール系化合物が挙げられる。

【００７５】本発明の（３）顔料としては、従来公知の
種々の無機顔料または有機顔料を用いることができる。

【００７６】無機顔料としては、金属酸化物、金属錯塩
等で示される金属化合物であり、具体的には鉄、コバル
ト、アルミニウム、カドミウム、鉛、銅、チタン、マグ
ネシウム、クロム、亜鉛、アンチモン等の金属酸化物、
および前記金属の複合酸化物を挙げることができる。

【００７７】有機顔料としては、 C.I.Pigment Yellow 11, 24, 31, 53, 83, 99, 108, 10
9, 110, 138, 139,151, 154, 167 C.I.Pigment Orange 36, 38, 43 C.I.Pigment Red 105, 122, 149, 150, 155, 171, 1
75, 176, 177, 209 C.I.Pigment Violet 19, 23, 32, 39 C.I.Pigment Blue 1, 2, 15, 16, 22, 60, 66 C.I.Pigment Green 7, 36, 37 C.I.Pigment Brown 25, 28 C.I.Pigment Black 1, 7 等を挙げることができる。

【００７８】これら顔料は合成後、種々の方法で乾燥を
経て供給される。通常は水媒体から乾燥させて粉末体と
して供給されるが、水が乾燥するには大きな蒸発潜熱を
必要とするため、乾燥して粉末とさせるには大きな熱エ
ネルギーを与える。そのため、顔料は一次粒子が集合し
た凝集体（二次粒子）を形成しているのが普通である。

【００７９】この様な凝集体を形成している顔料を微粒
子に分散するのは容易ではない。そのため顔料をあらか
じめ種々の樹脂で処理しておくことが好ましい。これら
樹脂として、本発明の樹脂を挙げることができる。処理
の方法としては、フラッシング処理やニーダー、エクス
トルーダー、ボールミル、２本又は３本ロールミル等に
よる混練方法がある。このうち、フラッシング処理や２
本又は３本ロールミルによる混練法が微粒子化に好適で
ある。

【００８０】フラッシング処理は通常、顔料の水分散液
と水と混和しない溶媒に溶解した樹脂溶液を混合し、水
媒体中から有機媒体中に顔料を抽出し、顔料を樹脂で処
理する方法である。この方法によれば、顔料の乾燥を経
ることがないので、顔料の凝集を防ぐことができ、分散
が容易となる。２本又は３本ロールミルによる混練で
は、顔料と樹脂又は樹脂の溶液を混合した後、高いシェ
ア（せん断力）をかけながら、顔料と樹脂を混練するこ
とによって、顔料表面に樹脂をコーティングすることに
よって、顔料を処理する方法である。

【００８１】又、本発明においては、あらかじめアクリ
ル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル樹脂、マレイン酸樹
脂、エチルセルロース樹脂、ニトロセルロース樹脂等で
処理した加工顔料も都合良く用いることができる。本発
明のグラフト共重合体や、上記の種種の樹脂で処理され
た加工顔料の形態としては、樹脂と顔料が均一に分散し
ている粉末、ペースト状、ペレット状、ペースト状が好
ましい。また、樹脂がゲル化した不均一な塊状のものは
好ましくない。

【００８２】これら有機顔料は、単独もしくは色純度を
上げるため種々組合せて用いる。具体例を以下に示す。
赤の顔料としては、アントラキノン系顔料、ペリレン系
顔料単独または、それらの少なくとも一種とジスアゾ系
黄色顔料またはイソインドリン系黄色顔料との混合が用
いられる。例えばアントラキノン系顔料としては、Ｃ．
Ｉ．ピグメントレッド１７７、ペリレン系顔料として
は、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１５５が挙げられ、色再
現性の点でＣ．Ｉ．ピグメントイエロー８３またはＣ．
Ｉ．ピグメントイエロー１３９との混合が良好であっ
た。赤色顔料と黄色顔料の重量比は、１００：５から１
００：５０が良好であった。１００：４以下では４００
nmから５００nmの光透過率を抑えることが出来ず色純度
を上げることが出来なかった。また１００：５１以上で
は主波長が短波長よりになりＮＴＳＣ目標色相からのず
れが大きくなった。特に１００：１０より１００：３０
の範囲が最適であった。

【００８３】緑の顔料としては、ハロゲン化フタロシア
ニン系顔料単独又は、ジスアゾ系黄色顔料またはイソイ
ンドリン系黄色顔料との混合が用いられ例えばＣ．Ｉ．
ピグメントグリーン７、３６、３７とＣ．Ｉ．ピグメン
トイエロー８３またはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３
９との混合が良好であった。緑顔料と黄色顔料の重量比
は、１００：５より１００：４０が良好であった。１０
０：４以下では４００nmから４５０nmの光透過率を抑え
ることが出来ず色純度を上げることが出来なかった。ま
た１００：４１以上では主波長が長波長よりになりＮＴ
ＳＣ目標色相からのずれが大きくなった。特に１００：
５より１００：２０の範囲が最適であった。

【００８４】青の顔料としては、フタロシアニン系顔料
単独又は、ジオキサジン系紫色顔料との混合が用いら
れ、例えばＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３とＣ．
Ｉ．ピグメントバイオレット２３との混合が良好であっ
た。青色顔料と紫色顔料の重量比は、１００：５より１
００：５０が良好であった。１００：４以下では４００
nmから４２０nmの光透過率を抑えることが出来ず色純度
を上げることが出来なかった。１００：５１以上では主
波長が長波長よりになりＮＴＳＣ目標色相からのずれが
大きくなった。特に１００：５より１００：２０の範囲
が最適であった。

【００８５】更に上記の顔料をアクリル系樹脂、マレイ
ン酸系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニルコポリマー及びエ
チルセルロース樹脂等に微分散させた粉末状加工顔料を
用いることにより分散性及び分散安定性の良好な顔料含
有感光樹脂を得た。ブラックマトリックス用の顔料とし
ては、カーボン、チタンカーボン、酸化鉄単独又は、混
合が用いられカーボンとチタンカーボンの場合が良好で
あった。重量比は、１００：５から１００：４０の範囲
が良好であった。１００：４以下で長波長の光透過率が
大きくなった。１００：４１以下では、分散安定性に問
題があった。

【００８６】光重合性組成物中の光重合開始剤の添加量
は全固形分の０．１重量％から３０重量％、特に好まし
くは０．５重量％から１０重量％である。０．１重量％
未満では組成物の光硬化の効率が低いので露光に長時間
がかかり、３０重量％を越えると、紫外線領域から可視
領域での光透過率が劣化するのでカラーフィルターのに
は不適となる。

【００８７】光重合性組成物中におけるモノマーの全量
は、組成物の全固形分に対して１０重量％から８０重量
％であり、特に好ましくは３０重量％から７０重量％で
ある。１０重量％未満では組成物の露光部のアルカリ現
像液への耐性が劣り、８０重量％を越えると感光性層の
タッキネスが増加してしまい取り扱い性に劣る。

【００８８】又、光重合性組成物の全固形成分中の各色
の顔料濃度は、５ｗｔ％（重量％）から８０ｗｔ％であ
る。５ｗｔ％以下では、１０μｍ以上の膜厚にしなけれ
ば色純度が上がらず実用上問題になった。８０ｗｔ％以
上では、非画像部の地汚れや膜残りが生じやすい等の問
題が生じた。好ましくは１０ｗｔ％から６０ｗｔ％であ
る。

【００８９】光重合性組成物中における樹脂の添加量
は、全固形分の１０〜８０重量％が好ましく、より好ま
しくは３０〜７０重量％であり、８０重量％より多いと
モノマー分が少なくなり、光重合性が低下し、且つ現像
が速くなり現像のコントロールが難しくなる。１０重量
％より少ないとモノマー分が多くなり、感光層のベトツ
キ（タッキネス）が増加し、取扱性に劣る。

【００９０】本発明の組成物には、必要に応じて各種添
加物、例えば充填剤、本発明の結着樹脂以外の高分子化
合物、界面活性剤、密着促進剤、酸化防止剤、紫外線吸
収剤、凝集防止剤等を配合することかできる。

【００９１】これらの添加物の具体例としては、ガラ
ス、アルミナ等の充填剤；ポリビニルアルコール、ポリ
アクリル酸、ポリエチレングリコールモノアルキルエー
テル、ポリフロロアルキルアクリレート等のバインダー
ポリマーの高分子化合物；ノニオン系、カチオン系、ア
ニオン系等の界面活性剤；ビニルトリメトキシシラン、
ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキ
シエトキシ）シラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−
アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−ア
ミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラ
ン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−グリ
シドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキ
シプロピルメチルジメトキシシラン、２−（３，４−エ
ポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３
−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、３−クロロ
プロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロ
ピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリ
メトキシシラン等の密着促進剤；２，２−チオビス（４
−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−
ｔ−ブチルフェノール等の酸化防止剤：２−（３−ｔ−
ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、アルコキシベンゾフェノン
等の紫外線吸収剤；およびポリアクリル酸ナトリウム等
の凝集防止剤を挙げることができる。

【００９２】また、放射線未照射部のアルカリ溶解性を
促進し、本発明の組成物の現像性の更なる向上を図る場
合には、本発明の組成物に有機カルボン酸、好ましくは
分子量１０００以下の低分子量有機カルボン酸の添加を
行うことができる。具体的には、例えばギ酸、酢酸、プ
ロピオン酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、ジ
エチル酢酸、エナント酸、カプリル酸等の脂肪族モノカ
ルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル
酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン
酸、セバシン酸、ブラシル酸、メチルマロン酸、エチル
マロン酸、ジメチルマロン酸、メチルコハク酸、テトラ
メチルコハク酸、シトラコン酸等の脂肪族ジカルボン
酸；トリカルバリル酸、アコニット酸、カンホロン酸等
の脂肪族トリカルボン酸；安息香酸、トルイル酸、クミ
ン酸、ヘメリト酸、メシチレン酸等の芳香族モノカルボ
ン酸；フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメ
リト酸、トリメシン酸、メロファン酸、ピロメリト酸等
の芳香族ポリカルボン酸；フェニル酢酸、ヒドロアトロ
パ酸、ヒドロケイ皮酸、マンデル酸、フェニルコハク
酸、アトロパ酸、ケイ皮酸、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸
ベンジル、シンナミリデン酢酸、クマル酸、ウンベル酸
等のその他のカルボン酸が挙げられる。

【００９３】本発明では必ずしも必要ではないが、顔料
の分散性を向上させる分散剤を添加することができる。
これらの分散剤としては、多くの種類の分散剤が用いら
れるが、例えば、フタロシアニン誘導体（市販品ＥＦＫ
Ａ−７４５（森下産業製））；オルガノシロキサンポリ
マーＫＰ３４１（信越化学工業製）、（メタ）アクリル
酸系（共）重合体ポリフローＮo.７５、Ｎo.９０、Ｎo.
９５（共栄社油脂化学工業製）、Ｗ００１（裕商製）等
のカチオン系界面活性剤；ポリオキシエチレンラウリル
エーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポ
リオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレ
ンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレ
ート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビ
タン脂肪酸エステル等のノニオン系界面活性剤；エフト
ップＥＦ３０１、ＥＦ３０３、ＥＦ３５２（新秋田化成
製）、メガファックＦ１７１、Ｆ１７２、Ｆ１７３（大
日本インキ製）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１
（住友スリーエム製）、アサヒガードＡＧ７１０、サー
フロンＳ３８２、ＳＣ−１０１、ＳＣ−１０２、ＳＣ−
１０３、ＳＣ−１０４、ＳＣ−１０５、ＳＣ−１０６８
（旭硝子製）等のフッ素系界面活性剤；Ｗ００４、Ｗ０
０５、Ｗ０１７（裕商製）等のアニオン系界面活性剤；
ＥＦＫＡ−４６、ＥＦＫＡ−４７、ＥＦＫＡ−４７Ｅ
Ａ、ＥＦＫＡポリマー１００、ＥＦＫＡポリマー４０
０、ＥＦＫＡポリマー４０１、ＥＦＫＡポリマー４５０
（以上森下産業製）、ディスパースエイド６、ディスパ
ースエイド８、ディスパースエイド１５、ディスパース
エイド９１００（サンノプコ製）等の高分子分散剤；ソ
ルスパース３０００、５０００、９０００、１２００
０、１３２４０、１３９４０、１７０００、２０００
０、２４０００、２６０００、２８０００などの各種ソ
ルスパース分散剤（ゼネカ株式会社製）；その他イソネ
ットＳ−２０（三洋化成製）が挙げられる。

【００９４】これらの分散剤は、単独で用いてもよくま
た２種以上組み合わせて用いてもよい。このような分散
剤は、顔料分散液中に、通常顔料１００重量部に対して
０．１〜５０重量部の量で用いられる。本発明の光重合
性組成物には以上の他に、更に、熱重合防止剤を加えて
おくことが好ましく、例えば、ハイドロキノン、ｐ−メ
トキシフェノール、ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、
ピロガロール、ｔ−ブチルカテコール、ベンゾキノン、
４，４′−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール）、２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）、２−メルカプトベンゾイミダ
ゾール等が有用である。

【００９５】本発明の組成物を調製する際に使用する溶
媒としては、エステル類、例えば酢酸エチル、酢酸−ｎ
−ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸アミル、酢酸イソアミ
ル、酢酸イソブチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプ
ロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、アルキルエステル
類、乳酸メチル、乳酸エチル、オキシ酢酸メチル、オキ
シ酢酸エチル、オキシ酢酸ブチル、メトキシ酢酸メチ
ル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキ
シ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル、

【００９６】３−オキシプロピオン酸メチル、３−オキ
シプロピオン酸エチルなどの３−オキシプロピオン酸ア
ルキルエステル類；３−メトキシプロピオン酸メチル、
３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピ
オン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、２−
オキシプロピオン酸メチル、２−オキシプロピオン酸エ
チル、２−オキシプロピオン酸プロピル、２−メトキシ
プロピオン酸メチル、２−メトキシプロピオン酸エチ
ル、２−メトキシプロピオン酸プロピル、２−エトキシ
プロピオン酸メチル、２−エトキシプロピオン酸エチ
ル、２−オキシ−２−メチルプロピオン酸メチル、２−
オキシ−２−メチルプロピオン酸エチル、２−メトキシ
−２−メチルプロピオン酸メチル、２−エトキシ−２−
メチルプロピオン酸エチル、

【００９７】ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピ
ルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチ
ル、２−オキソブタン酸メチル、２−オキソブタン酸エ
チル等；エーテル類、例えばジエチレングリコールジメ
チルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソ
ルブアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエー
テル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノブチルエーテル、

【００９８】プロピレングリコールメチルエーテルアセ
テート、プロピレングリコールエチルエーテルアセテー
ト、プロピレングリコールプロピルエーテルアセテート
等；ケトン類、例えばメチルエチルケトン、シクロヘキ
サノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン等；芳香族炭
化水素類、例えばトルエン、キシレシ等が挙げられる。

【００９９】これらのうち、３−エトキシプロピオン酸
メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロ
ソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコール
ジメテルエーテル、酢酸ブチル、３−メトキシプロピオ
ン酸メチル、２−ヘプタノン、シクロヘキサノン、エチ
ルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテ
ート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート
等が好ましく用いられる。

【０１００】これら溶媒は、単独で用いてもあるいは２
種以上組み合わせて用いてもよい。本発明の組成物は、
上記成分（１），（２），（３）および（４）、さらに
必要に応じて用いられるその他の添加剤を溶媒と混合し
各種の混合機、分散機を使用して混合分散することによ
って調製することができる。混合機、分散機としては、
従来公知のものを使用することができる。例を挙げる
と、ホモジナイザー、ニーダー、ボールミル、２本又は
３本ロールミル、ペイントシェーカー、サンドグライン
ダー、ダイノミル等のサンドミルを挙げることができ
る。

【０１０１】好ましい調製法としては、まず顔料と結着
樹脂に溶剤を加え均一に混合した後、２本又は２本ロー
ルを用い必要によっては加熱しながら混練し、顔料と結
着樹脂を十分になじませ、均一の着色体を得る方法があ
る。次に得られた着色体に溶媒を加え、必要に応じて分
散剤や各種の添加剤を加え、ボールミル又はガラスビー
ズを分散メジアとして用いる各種のサンドミル例えばダ
イノミルを用いて分散を行なう。この時ガラスビーズの
径が小さければ小さい程微小の分散体が得られる。この
時、分散液の温度を一定にコントロールすることで再現
性の良い分散結果が得られる。

【０１０２】ここで得られた分散体は、必要に応じて遠
心分離やデカンテーションによって粗大の粒子を取り除
くことができる。この様にして得られた分散液の顔料粒
子の大きさが１μ以下が好ましい。さらには好ましくは
０．０２μから０．３μであることが望ましい。この様
にして得られた着色分散体は、他の成分と混合され、光
重合性組成物として供される。

【０１０３】本発明の組成物は、基板に回転塗布、流延
塗布、ロール塗布等の塗布方法により塗布して光重合性
組成物層を形成し、所定のマスクパターンを介して露光
し、現像液で現像することによって、着色されたパター
ンを形成する。この際に使用される放射線としては、特
にｇ線、ｉ線等の紫外線が好ましく用いられる。

【０１０４】基板としては、例えば液晶表示素子等に用
いられるソーダガラス、パイレックスガラス、石英ガラ
スおよびこれらに透明導電膜を付着させたものや、固体
撮像素子等に用いられる光電変換素子基板、例えばシリ
コン基板等が挙げられる。これらの基板は、一般的には
各画素を隔離するブラックストライプが形成されてい
る。

【０１０５】また、現像液としては、例えば水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム，硅酸ナトリ
ウム、メタ硅酸ナトリウム、アンモニア水、エチルアミ
ン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、テト
ラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアン
モニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジ
ン、１，８−ジアザビシクロ−〔５，４，０〕−７−ウ
ンデセン等のアルカリ性化合物を、濃度が０．００１〜
１０重量％、好ましくは０．０１〜１重量％となるよう
に溶解したアルカリ性水溶液が使用される。なお、この
ようなアルカリ性水溶液からなる現像液を使用した場合
には、一般に、現像後、水で洗浄する。

【０１０６】

【実施例】本発明を実施例により更に具体的に説明する
が、本発明はその主旨を越えない限り以下の実施例に限
定されるものではない。 実施例１ ・下記の樹脂１ ４０部 ・Ｃ．Ｉ．Ｐigment Ｒed １５５ ３５部 ・Ｃ．Ｉ．Ｐigment Ｙellow ８３ １５部 ・プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２００部 を、サンドミルで一昼夜分散した。ついで、下記の成分
を添加した。

【０１０７】 ・ジペンタエリスリトールペンタアクリレート ４０部 ・Ｎｏ２０の光重合開始剤 ４部 ・ハイドロキノンモノメチルエーテル ０．０１部 ・プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート １５０部

【０１０８】上記２成分を混合後、孔径５μｍのフィル
ターで濾過し、本発明の光重合性組成物を得た。得られ
た組成物は２週間放置しても顔料の沈降、ポリマーの析
出および粘度の変化がなく均一の分散液であった。この
組成物を、カラーフィルター用のガラス基板にスピンコ
ーターで乾燥膜厚が２μｍとなるように塗布し１００℃
で２分間乾燥させたところ、赤色の均一な塗膜が得られ
た。

【０１０９】２．５ｋＷの超高圧水銀灯を使用し、マス
クを通して２００mj/cm²の露光量を照射した。０．１％
の炭酸ナトリウム水溶液に浸漬して現像した。得られた
画像は、ピンホール、膜荒れ、画素脱落、非画像部の現
像残渣等が無く、１０〜２００μｍの細線パターンを再
現し、シャープなエッジパターンを有していた。透過
率、コントラスト比ともに良好であった。

【０１１０】実施例２〜４、 実施例１と同様にして表−１に示した光重合開始剤及び
本発明の樹脂を用いた光重合性組成物を調合、分散し実
施例１と同様にカラーフィルターパターンを作製した。
結果を表−１に示す。その結果、本発明は全てにおいて
良好であった。

【０１１１】実施例５ 実施例１の光重合性組成物を下記の物に替えて、実施例
１と同様にして分散、塗布、露光、現像しカラーフィル
ターパターンを作製した。 ・下記の樹脂２ ４０部 ・Ｃ．Ｉ．Ｐigment Ｒed １７７ ３５部 ・Ｃ．Ｉ．Ｐigment Ｙellow １３９ １５部 ・プロピレングルコールモノメチルエーテルアセテート ２００部 を、サンドミルで一昼夜分散した。ついで、下記の成分
を添加した。

【０１１２】 ・ジペンタエリスリトールペンタアクリレート ４０部 ・Ｎｏ６４の光重合開始剤 ４部 ・ハイドロキノンモノメチルエーテル ０．０１部 ・プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート １５０部 実施例１と同等の結果が得られた。結果を表−１に示
す。

【０１１３】実施例６〜９ 実施例５において、開始剤及び樹脂を表−１のものにし
た以外は同様にして光重合性組成物を作製しカラーフィ
ルターパターンを作製した。結果を表−１に示す。その
結果、本発明は良好であることがわかる。

【０１１４】実施例１０，１１ 実施例１の開始剤及び樹脂を表−１に示すものに、また
顔料を下記の物に替え、他は実施例１と同様にして分
散、塗布、露光、現像しカラーフィルターパターンを作
製し、実施例１と同等の結果を得た。 ・Ｃ．Ｉ．Ｐigment Ｇreen ３６ ３０部 ・Ｃ．Ｉ．Ｐigment Ｙellow １３９ １０部

【０１１５】実施例１２ 開始剤及び樹脂を表−１に示すものに替え、また顔料と
して下記の加工顔料を使用した。 ・Ｃ．Ｉ．Ｐigment Ｒed１７７のアクリル樹脂加工顔料 （カラーテックス レッド Ｕ３８Ｎ、山陽色素製） ８部 ・Ｃ．Ｉ．Ｐigment Ｙellow ８３のエチルセルロース樹脂 加工顔料（カラーテックス イエローＥ１１９、山陽色素製） ２部 これらを３本ロールミルで混練し着色ペースト状物を作
成した。

【０１１６】次いで、得られた着色ペースト状物に固形
分が２５ｗｔ％となるようにプロピレングリコールモノ
メチルエーテルアセテートを加え、直径１mmのガラスビ
ーズを用いてダイノミルで分散し、光重合性組成物を得
た。この組成物は２週間放置しても全く沈降しなかっ
た。この組成物を用いて実施例１と同様にしてカラーフ
ィルターパターンを作成したが、塗布性、画素の脱落、
現像残渣およびパターン再現性いずれも満足できるもの
であった。結果を表−１に示す。

【０１１７】実施例１３ ・本発明の樹脂 ２５部 ・Ｃ．Ｉ．Ｐigment Ｒed １５５ １０部 を２本ロールミルで混練し、シート状の着色物を得た。
また、顔料をC.I.Pigment Yellow 83 １０部を用い、全
く同様にして、シート状着色物を得た。

【０１１８】上記ＲedとＹellowの着色物を８：２（重
量比）の比率にする以外は実施例１と同様の方法で光重
合性組成物を得た。得られた組成物は４週間放置したが
顔料の沈降は観察されなかった。実施例１と同様にして
カラーフィルターパターンを作成したが、画素の脱落、
現像残渣およびパターン再現性は、いずれも満足できる
ものであった。結果を表−１に示す。

【０１１９】比較例１ 実施例−１において光重合開始剤としてベンゾフェノン
４部およびミヒラーケトン２部を使用する以外は実施例
−１と同様にして光重合性組成物を作製した。この様に
して得られた分散液を２週間放置したところ顔料が沈降
し粘度が低下していた。実施例−１と同様に塗布、露
光、現像したところ、細線エッジのザラツキと非画像部
に顔料残渣が観察された。

【０１２０】比較例２ 実施例−１において光重合開始剤としてベンゾフェノン
４部およびミヒラーケトン２部を、また樹脂としてメチ
ルメタクリレート／メタクリル酸（７／３モル比）を使
用する以外は実施例−１と同様にして光重合性組成物を
作製した。この様にして得られた分散液を２週間放置し
たところ顔料が沈降し粘度が低下していた。実施例−１
と同様に塗布、露光、現像したところ、細線エッジのザ
ラツキと非画像部に顔料残渣が観察された。

【０１２１】

【表１】

【０１２２】上記実施例で使用した樹脂は以下の性質を
有する。 ＮＯ 組成 モル比 数平均分子量 アミン 種類 無水物に対する当量 １ Ａ／Ｂ 68/32 2800 ベンジルアミン 0.5 ２ 同上 68/32 2800 フェネチルアミン 0.5 ３ 同上 68/32 2800 α−メチルベンジル 0.7 アミン Ａ：スチレン Ｂ：マレイン酸無水物

【０１２３】評価と評価基準 ×：不良 △：やや不良 ○：良好 ◎：優れる 分散性：２週間放置後の顔料等の沈降の有無 画像の脱落：２０μ線巾の画素の脱落による欠陥の相対
比較 現像残渣：非画像部の顔料残渣の相対比較 パターン再現性：２０μｍ線幅の画素のエッジ部のザラ
ツキ具合

【０１２４】実施例−１４ 実施例−１３の顔料を Ｃ．Ｉ．Ｐigment Ｂlue １５ ３０部 Ｃ．Ｉ．Ｐigment Ｖiolet １９ ８部 に替えて、実施例１と同様にして分散、塗布、露光、現
像しカラーフィルターパターンを作製した。

【０１２５】実施例１と同等の結果が得られた。

【０１２６】実施例−１５ 実施例−５、１０、１４の光重合性組成物を用い、あら
かじめブラックマトリックスのパターニングが施されて
いるガラス基板に順次、塗布、露光、現像を繰り返しカ
ラーフィルターを作製した。各色の画素とも膜はがれや
現像残りがなく得られたカラーフィルターは消偏作用が
少なくコントラストの高いものであった。

【０１２７】

【発明の効果】本発明の顔料を分散させた光重合性組成
物は、結着樹脂を前記のものとすることで、顔料の分散
性に優れた組成物を得る事ができる。本組成物を用いる
事で塗膜性に優れた、高品位画質、高信頼性のカラーフ
ィルターを作製することが出来る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 5/375 Ｃ０８Ｋ 5/375 5/54 5/54 Ｃ０８Ｌ 35/06 Ｃ０８Ｌ 35/06 Ｇ０２Ｂ 5/20 １０１ Ｇ０２Ｂ 5/20 １０１ Ｇ０３Ｆ 7/004 ５０５ Ｇ０３Ｆ 7/004 ５０５ 7/027 ５０２ 7/027 ５０２ 7/028 7/028

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （１）少なくとも下記一般式(I) 及び
   （II）で示される繰り返し単位を有し、数平均分子量が
   ５００〜３０，０００の樹脂と下記一般式（III ）で示
   される１級アミンを無水物基の１当量に対して１．０か
   ら０．１当量の比率で反応して得られる樹脂、（２）エ
   チレン性不飽和二重結合を有する付加重合性モノマー、
   （３）顔料、及び（４）下記一般式（IV) で示される光
   重合開始剤、を含む事を特徴とする光重合性組成物。 【化１】 〔式中、 Ａｒ₂ ：フェニル基（該フェニル基は炭素数１から４の
   アルキル基、炭素数１から４のアルコキシ基、炭素数６
   から１０のアリール基、炭素数８から１２のアラルキル
   基、ハロゲン原子またはそれらの２種以上の組み合わせ
   で置換されてもよい）、 ｘ、ｙ：樹脂中での繰り返し単位のモル分率で、ｘ＝
   ０．８５〜０．５５、ｙ＝０．１５〜０．４５を表
   す。〕 Ａｒ₃ −Ｒ−ＮＨ₂ （III） 〔式中、 Ｒ：分岐を有してもよい炭素数１から６のアルキレン、
   Ａｒ₃ はアリール基（該アリール基は炭素数１から４の
   アルキル基、炭素数１から４のアルコキシ基、炭素数６
   から１０のアリール基、炭素数８から１２のアラルキル
   基、ハロゲン原子またはそれらの２種以上の組み合わせ
   で置換されてもよい）を表す。〕 【化２】 〔式（IV) 中、ｎは１または２であり、 Ａｒ₁ はｎが１のときフェニル基または塩素原子、臭素
   原子、ヒドロキシ基、−ＳＲ⁹ 、−Ｒ¹⁰、−ＯＲ¹⁰、−
   ＳＲ¹⁰、−ＳＯ₂Ｒ¹⁰、−Ｓ−フェニル、−Ｏ−フェニ
   ルもしくはモルホリノ基で置換されたフェニル基を表わ
   し（Ｒ¹⁰は炭素原子数１ないし９のアルキル基を表
   す）、Ａｒ₁ はｎが２のとき、フェニレン−Ｔ−フェニ
   レン基（Ｔは−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ₂ −を表わ
   す）を表わす。Ｒ⁹ は水素原子、置換基を有していても
   よい炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数
   ３ないし６のアルケニル基、シクロヘキシル基、フェニ
   ルアルキル基、フェニルヒドロキシアルキル基、置換基
   を有していてもよいフェニル基、トリル基、−ＣＨ₂ −
   ＣＨ₂ ＯＨ、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＯＯＣ−ＣＨ＝ＣＨ₂ 、
   −ＣＨ₂ −ＣＯＯＲ¹¹（Ｒ¹¹は炭素原子数１ないし９の
   アルキル基を表す）、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＣＯＯＲ¹²（Ｒ
   ¹²は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す）、 【化３】 を表し、 Ｒ¹ 、Ｒ² は同じでも異なってもよく、−ＣＯＯＲ
   ¹²（Ｒ¹²は前記と同義である）で置換されうる炭素原子
   数１ないし８のアルキル基、または炭素原子数７ないし
   ９のフェニルアルキル基を表わし、またＲ¹ とＲ² は一
   緒になって炭素原子数４ないし６のアルキレン基を表わ
   してもよい、 Ｘはモルホリノ基、−Ｎ（Ｒ⁴ ）（Ｒ⁵ ）、−ＯＲ⁶ も
   しくは−Ｏ−Ｓｉ（Ｒ ⁷)( Ｒ⁸ ）₂ を表わし、 Ｒ⁴、Ｒ⁵は同じでも異なってもよく、炭素原子数１ない
   し１２のアルキル基、−ＯＲ¹⁰で置換された炭素原子数
   ２ないし４のアルキル基、またはアリル基を表わし、 Ｒ⁴ とＲ⁵ は一緒になって、−Ｏ−、−ＮＨ−もしくは
   −Ｎ（Ｒ¹⁰）−を介していてもよい炭素原子数４ないし
   ５のアルキレン基を表わし、 Ｒ⁶ は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル
   基、アリル基、または炭素原子数７ないし９のフェニル
   アルキル基を表わし、 Ｒ⁷ とＲ⁸ は同じでも異なってもよく、炭素原子数１な
   いし４のアルキル基またはフェニル基を表わす。〕