JPH1087941A

JPH1087941A - 光拡散性アクリル系樹脂組成物および光拡散成形体

Info

Publication number: JPH1087941A
Application number: JP8263575A
Authority: JP
Inventors: Yoshiji Morita; 好次森田; Masaru Tanaka; 賢田中; Akihide Kudo; 章英工藤; Katsumi Watanabe; 加津己渡辺; Shinji Noguchi; 晋治野口
Original assignee: Dow Corning Toray Silicone Co Ltd; Matsushita Electric Works Ltd
Current assignee: Panasonic Electric Works Co Ltd; DuPont Toray Specialty Materials KK
Priority date: 1996-09-12
Filing date: 1996-09-12
Publication date: 1998-04-07
Anticipated expiration: 2016-09-12
Also published as: JP3195543B2

Abstract

(57)【要約】【課題】光透過性と光拡散性のバランスが良く、透け
にくい光拡散成形体を成形性よく作成できる光拡散性ア
クリル系樹脂組成物、および光透過性と光拡散性のバラ
ンスが良く、透けにくい光拡散成形体を提供する。【解決手段】アクリル系樹脂とシリコーンゴム粉末か
らなる光拡散性アクリル系樹脂組成物において、このシ
リコーンゴム粉末のＪＩＳＡ硬さが７０〜９５である
ことを特徴とする光拡散性アクリル系樹脂組成物、この
組成物を成形してなることを特徴とする光拡散成形体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、アクリル系樹脂と
シリコーンゴム粉末からなる光拡散性アクリル系樹脂組
成物、およびこの組成物を成形してなる光拡散成形体に
関し、詳しくは、光透過性と光拡散性のバランスが良
く、透けにくい光拡散成形体を成形性よく作成できる光
拡散性アクリル系樹脂組成物、および光透過性と光拡散
性のバランスが良く、透けにくい光拡散成形体に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】アクリル系樹脂と光拡散剤からなる光拡
散性アクリル系樹脂組成物は、これを成形して、照明器
具、看板、グレージング、プロジェクションスクリーン
等に使用されている。このような光拡散性アクリル系樹
脂組成物としては、例えば、アクリル系樹脂と平均粒子
径が１〜６μｍであるポリメチルシルセスキオキサン樹
脂粉末からなる光拡散性アクリル系樹脂組成物（特開平
２−１９４０５８号公報参照）、アクリル系樹脂と粒子
径が０．５〜２０μｍであるポリメチルシルセスキオキ
サン樹脂粉末からなる光拡散性アクリル系樹脂組成物
（特開平３−２０７７４３号公報参照）、アクリル系樹
脂と粒子径の分布範囲が１〜３０μｍ、重量平均粒子径
が３〜６μｍであり、かつ、２μｍ以下の含有量が３５
重量％以下であるシリコーンゴム粉末からなる光拡散性
アクリル系樹脂組成物（特開平３−２９４３４８号公報
参照）、アクリル系樹脂と二官能シロキサン単位および
三官能シロキサン単位からなり、表面に有機官能基を有
する、重量平均粒子径が０．５〜１０μｍのシリコーン
ゴム粉末からなる光拡散性アクリル系樹脂組成物（特開
平６−２９９０３５号公報参照）が挙げられる。

【０００３】近年の照明器具の小型化、薄型化に伴っ
て、高い光透過性、および高い光拡散性を有し、透けに
くい光拡散成形体が求められており、また、このような
光拡散成形体の高い意匠性を求められることにより、高
い成形性（加工性）を有する光拡散性アクリル系樹脂組
成物が求められているが、光透過性を向上させると光拡
散性が低下し、透けやすくなってしまい、また、光拡散
性を向上させると光透過性が低下してしまい、これらの
バランスが良く、透けにくい光拡散成形体を作成するこ
とは困難であり、特に、アクリル系樹脂とポリメチルシ
ルセスキオキサン樹脂粉末からなる光拡散性アクリル系
樹脂組成物は流動性が乏しく、光拡散成形体の成形性
（加工性）が悪いという問題があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記の
課題を解決するため鋭意検討した結果、本発明に到達し
た。すなわち、本発明の目的は、光透過性と光拡散性の
バランスが良く、透けにくい光拡散成形体を成形性よく
作成できる光拡散性アクリル系樹脂組成物、および光透
過性と光拡散性のバランスが良く、透けにくい光拡散成
形体を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の光拡散性アクリ
ル系樹脂組成物は、アクリル系樹脂とシリコーンゴム粉
末からなり、このシリコーンゴム粉末のＪＩＳＡ硬さ
が７０〜９５であることを特徴とする。また、本発明の
光拡散成形体は、上記の光拡散性アクリル系樹脂組成物
を成形してなることを特徴とする。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の光拡散性アクリル系樹脂
組成物は、アクリル系樹脂とシリコーンゴム粉末からな
る。このアクリル系樹脂としては、例えば、アクリル酸
もしくはメタクリル酸；アクリル酸メチル、メタクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、ア
クリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸シク
ロヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸
２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−エチルヘキシ
ル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸フェニル、アク
リル酸ベンジル、メタクリル酸ベンジル、アクリル酸２
−ヒドロキシエチル、メタアクリル酸２−ヒドロキシエ
チル、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジ
ル、アクリル酸ジエチルアミノエチル、メタクリル酸ジ
エチルアミノエチル等のアクリル酸もしくはメタクリル
酸のエステル；エチレングリコールジアクリレート、エ
チレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリ
メタクリレート、アリルアクリレート、アリルメタクリ
レート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ネオ
ペンチルグリコールジメタクリレート等の多官能のアク
リレートもしくはメタクリレート等のアクリル系単量体
の重合体、これらのアクリル系単量体の共重合体、これ
らのアクリル系単量体とその他の単量体、例えば、スチ
レン、α−メチルスチレン等のスチレン系単量体；酢酸
ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン等のエチレン系単
量体；フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミ
ド、無水マレイミド等のマレイミド系単量体との共重合
体が挙げられる。

【０００７】また、このシリコーンゴム粉末はＪＩＳ
Ａ硬さが７０〜９５であることを特徴とし、特に、この
硬さが８０〜９０であることが好ましい。これは、この
硬さがこの範囲より小さいシリコーンゴム粉末を用いる
と、アクリル系樹脂中でこれが変形しやすく、得られる
光拡散成形体の光拡散性が低下する傾向があるためであ
り、一方、この範囲より大きいシリコーンゴム粉末を用
いると、得られる光拡散性アクリル系樹脂組成物の成形
性（加工性）が低下する傾向があるためである。このシ
リコーンゴム粉末の平均粒子径としては、例えば、０．
１〜５０μｍであることが好ましく、さらには０．５〜
２０μｍであることが好ましく、さらには１〜２０μｍ
であることが好ましく、特には１〜１０μｍであること
が好ましい。これは、この平均粒子径がこの範囲より小
さいシリコーンゴム粉末を用いると、得られる光拡散成
形体の光拡散性が低下する傾向があり、一方、この範囲
より大きいシリコーンゴム粉末を用いると、これをアク
リル系樹脂中に均一に分散させることが困難となり、ま
た、得られる光拡散性アクリル系樹脂組成物の成形性が
低下したり、さらには、得られる光拡散成形体の光の拡
散が不均一となる傾向があるためである。また、このシ
リコーゴム粉末の形状としては、得られる光拡散成形体
の光透過性と光拡散性のバランスが特に良好であり、ま
た透けにくいことから球状であることが好ましい。

【０００８】このシリコーンゴム粉末は、例えば、付加
反応硬化型、縮合反応硬化型、有機過酸化物硬化型、紫
外線硬化型のシリコーンゴム組成物を硬化して得られた
ものが挙げられ、特に、縮合反応硬化型のシリコーンゴ
ム組成物を硬化して得られたものであることが好まし
い。このような縮合反応硬化型のシリコーンゴム組成物
としては、平均粒子径が小さく、粒度分布が狭く、かつ
硬度が大きいシリコーンゴム粉末を安定性良く得ること
ができることから、(ａ)一分子中にケイ素原子結合ヒド
ロキシ基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサ
ン、(ｂ)一分子中にケイ素原子結合水素原子を少なくと
も２個有するオルガノポリシロキサン、(ｃ)一分子中に
ケイ素原子結合アルコキシ基を少なくとも３個有するオ
ルガノポリシロキサン、および(ｄ)縮合反応用触媒から
なるシリコーンゴム組成物であることが好ましい。

【０００９】(ａ)成分のオルガノポリシロキサンはこの
組成物の主剤であり、一分子中にケイ素原子結合ヒドロ
キシ基を少なくとも２個有することを特徴とする。この
分子構造としては、直鎖状、分枝鎖状、環状が例示さ
れ、特に、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖された直
鎖状のジオルガノポリシロキサンであることが好まし
い。また、このケイ素原子に結合する有機基としては、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキ
ル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；フェニル
基等のアリール基等の置換もしくは非置換の一価炭化水
素基が例示される。また、この２５℃における粘度とし
ては、５〜１，０００，０００センチポイズであること
が好ましく、さらには５〜１０，０００センチポイズで
あることが好ましく、特には５〜１，０００センチポイ
ズであることが好ましい。これは、この粘度がこの範囲
より小さくなると、得られるシリコーンゴム粉末の機械
的強度が低下する傾向があるためであり、一方、この範
囲より大きくなると、得られる組成物の取扱作業性が低
下する傾向があるためである。また、この重合度として
は、比較的高硬度のシリコーンゴム粉末を得ることがで
きることから、１００以下であることが好ましく、特に
は５０以下であることが好ましい。

【００１０】(ｂ)成分のオルガノポリシロキサンはこの
組成物の架橋剤であり、一分子中にケイ素原子結合水素
原子を少なくとも２個有することを特徴とする。この分
子構造としては、直鎖状、分枝鎖状、環状が例示され
る。また、このケイ素原子に結合する有機基としては、
上記(ａ)成分のケイ素原子に結合する有機基と同様の基
が例示される。また、この２５℃における粘度として
は、１〜１００，０００センチポイズであることが好ま
しく、さらには１〜１，０００センチポイズであること
が好ましく、特には１〜５００センチポイズであること
が好ましい。これは、この粘度がこの範囲より小さくな
ると、得られるシリコーンゴム粉末の機械的強度が低下
する傾向があるからであり、一方、この範囲より大きく
なると、得られる組成物の取扱作業性が低下する傾向が
あるためである。また、この重合度としては、比較的高
硬度のシリコーンゴム粉末を得ることができることか
ら、１００以下であることが好ましい。

【００１１】(ｂ)成分の配合量は、この組成物の硬化に
十分な量であればよく、例えば、(ａ)成分１００重量部
に対して０．１〜８０重量部であることが好ましく、特
には１〜５０重量部であることが好ましい。これは、こ
の配合量がこの範囲外であると、得られる組成物が十分
に硬化しなくなったり、また、得られるシリコーンゴム
粉末の機械的強度が低下する傾向があるからである。

【００１２】(ｃ)成分のオルガノポリシロキサンはこの
組成物を硬化して得られるシリコーンゴム粉末の凝集性
を低下させたり、また、これに硬さを付与したりして、
アクリル系樹脂への分散性を向上させて、光拡散剤とし
ての効果を十分に発揮させるための成分であり、一分子
中にケイ素原子結合アルコキシ基を少なくとも３個有す
ることを特徴とする。このケイ素原子結合アルコキシ基
としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基が例
示され、上記(Ａ)成分中のケイ素原子結合ヒドロキシ基
との反応性が良好であることから、メトキシ基であるこ
とが好ましい。この分子構造としては、直鎖状、分枝鎖
状、環状が例示され、特に、直鎖状であることが好まし
い。また、この２５℃における粘度としては、１〜１０
０，０００センチポイズであることが好ましく、さらに
は１〜１，０００センチポイズであることが好ましく、
特には１〜５００センチポイズであることが好ましい。
これは、この粘度がこの範囲より小さくなると、得られ
るシリコーンゴム粉末の機械的強度が低下する傾向があ
るためであり、一方、この範囲より大きくなると、得ら
れる組成物の取扱作業性が低下する傾向があるからであ
る。また、この重合度としては、比較的高硬度のシリコ
ーンゴム粉末を得ることができることから、１００以下
であることが好ましく、特には５〜５０であることが好
ましい。

【００１３】このような(ｃ)成分としては、テトラメト
キシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシ
シラン等のテトラアルコキシシランを部分加水分解およ
び縮合反応して得られるアルコキシ基を有するオルガノ
ポリシロキサン、一般式： −Ｒ¹−ＳｉＲ² _a(ＯＲ³)_(3-a) （式中、Ｒ¹はアルキレン基であり、Ｒ²は脂肪族炭素−
炭素不飽和結合を有しない一価炭化水素基であり、Ｒ³
はアルキル基であり、ａは０または１である。）で表さ
れるアルコキシシリルアルキル基を有するオルガノポリ
シロキサンが例示され、特に、比較的高硬度で凝集性が
小さく、アクリル系樹脂への分散性が優れ、一次粒子の
粒度分布が狭いシリコーンゴム粉末を調製できることか
ら、後者のオルガノポリシロキサンであることが好まし
い。後者のオルガノポリシロキサンにおいて、式中のＲ
¹はアルキレン基であり、エチレン基、プロピレン基、
ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基が例示され
る。また、式中のＲ²は脂肪族炭素−炭素不飽和結合を
有しない一価炭化水素基であり、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基等のアルキル基；フェニル基等の
アリール基等の置換もしくは非置換の一価炭化水素基が
例示される。また、式中のＲ³はアルキル基であり、メ
チル基、エチル基、プロピル基が例示される。また、式
中のａは０または１である。このようなアルコキシシリ
ルアルキル基としては、トリメトキシシリルエチル基、
メチルジメトキシシリルエチル基、トリエトキシシリル
エチル基が例示され、特に、トリメトキシシリルエチル
基であることが好ましい。

【００１４】このようなアルコキシシリルアルキル基を
有するオルガノポリシロキサンの分子構造としては、直
鎖状、分枝鎖状、環状が例示され、特に、直鎖状である
ことが好ましい。この直鎖状のオルガノポリシロキサン
としては、一般式：

【化１】｛式中、Ｒ⁴は一価炭化水素基であり、Ｒ⁵は水素原子、
一価炭化水素基、または一般式： −Ｒ¹−ＳｉＲ² _a(ＯＲ³)_(3-a) （式中、Ｒ¹はアルキレン基であり、Ｒ²は脂肪族炭素−
炭素不飽和結合を有しない一価炭化水素基であり、Ｒ³
はアルキル基であり、ａは０または１である。）で表さ
れるアルコキシシリルアルキル基であり、但し、一分子
中の少なくとも１個のＲ⁵はこのアルコキシシリルアル
キル基であり、ｍは正の整数である。｝で表されるオル
ガノポリシロキサンが例示される。このようなオルガノ
ポリシロキサンとしては、一般式：

【化２】（式中、ｍは正の整数である。）で表されるオルガノポ
リシロキサン、一般式：

【化３】（式中、ｍ'は正の整数であり、ｍ"は正の整数であ
る。）で表されるオルガノポリシロキサン、一般式：

【化４】（式中、ｍは正の整数である。）で表されるオルガノポ
リシロキサンであることが好ましい。

【００１５】(ｃ)成分の配合量は、この組成物を硬化さ
せて得られるシリコーンゴム粉末のＪＩＳＡ硬さが７
０〜９５、好ましくは８０〜９０となるに十分な量であ
ればよく、例えば、(ａ)成分１００重量部に対して１〜
１００重量部であることが好ましく、特には５〜５０重
量部であることが好ましい。これは、(Ｃ)成分の配合量
がこの範囲より少なくなると、比較的高硬度で凝集性が
小さいシリコーンゴム粉末を安定性よく得ることが困難
となる傾向があるためであり、一方、この範囲より多く
なると、得られるシリコーンゴム粉末の機械的強度が低
下する傾向があるためである。

【００１６】(ｄ)成分の縮合反応用触媒は、(ａ)成分中
のケイ素原子結合ヒドロキシ基と(ｂ)成分中のケイ素原
子結合水素原子との縮合反応、さらには(ａ)成分中のケ
イ素原子結合ヒドロキシ基と(ｃ)成分中のケイ素原子結
合アルコキシ基との縮合反応を促進して、この組成物を
硬化させるための成分である。(ｄ)成分の触媒として
は、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテー
ト、オクテン酸錫、ジブチル錫ジオクテート、ジオクチ
ル錫ジラウレート、ラウリン酸錫、スタノオクテン酸第
２鉄、オクテン酸鉛、ラウリン酸鉛、オクテン酸亜鉛等
の有機酸金属塩；テトラブチルチタネート、テトラプロ
ピルチタネート、ジブトキシチタンビス（エチルアセト
アセテート）等のチタン酸エステルが例示され、特に、
有機酸金属塩、チタン酸エステルであることが好まし
い。

【００１７】(ｄ)成分の配合量は、この組成物を硬化さ
せるに十分な量であればよく、例えば、(ａ)成分１００
重量部に対して０．００１〜１０重量部であることが好
ましく、特には０．０５〜５重量部であることが好まし
い。これは、(ｄ)成分の配合量がこの範囲より少なくな
ると、この組成物を十分に硬化させることが困難となる
傾向があるからであり、一方、この範囲より多くなる
と、得られるシリコーンゴム粉末の機械的特性が低下す
る傾向があるからである。

【００１８】このシリコーンゴム組成物を調製する方法
としては、例えば、上記の(ａ)成分〜(ｄ)成分をプラネ
タリミキサー、ヘンシェルミキサー、ホバートミキサ
ー、スタティクミキサー等の公知の攪拌装置により混合
する方法が挙げられる。そして、この組成物を分散させ
た状態で硬化させる方法としては、例えば、この組成物
を熱気中に噴霧した状態で硬化させる方法、この組成物
を水中に分散させた状態で硬化させる方法が挙げられ、
特に、粒子形状が球状であり、粒子径の分布範囲が狭い
シリコーンゴム粉末を安定性よく得ることができること
から、後者の方法であることが好ましい。この組成物を
水中に分散させる方法としては、例えば、上記の(ａ)成
分〜(ｄ)成分を各々水中に分散させた後、これらの水分
散液を混合する方法；予め(ａ)成分〜(ｃ)成分を混合し
た物を水中に分散させた後、この水分散液に(ｄ)成分を
混合する方法、予め(ａ)成分〜(ｄ)成分を混合してシリ
コーンゴム組成物を調製した後、この組成物を水中に分
散させる方法が挙げられる。予め(ａ)成分〜(ｄ)成分を
混合してシリコーンゴム組成物を調製する場合には、こ
の組成物を−６０〜５℃、特には−３０〜０℃で調製す
ることが好ましい。

【００１９】このシリコーンゴム組成物を水中に分散さ
せる方法としては、この組成物を強制的に水中に分散さ
せる方法、この組成物を界面活性剤により水中に分散さ
せる方法が挙げられ、特に、平均粒子径が小さく、粒度
分布の狭いシリコーンゴム粉末を安定性よく得ることが
できることから、後者の方法であることが好ましい。こ
の際、水としては純水を用いることが好ましく、また、
この界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ノ
ニオン系の界面活性剤を用いることができるが、この組
成物の硬化性を損なわないことから、ノニオン系の界面
活性剤であることが好ましい。この界面活性剤の配合量
は、この組成物１００重量部に対して０．１〜３０重量
部であることが好ましい。この組成物を水中に分散させ
る際、この組成物が水中に分散する前に硬化してしまう
ことを防止するために、この水の温度を０〜２５℃に調
節しておくことが好ましい。この組成物を水中に分散さ
せるためにはホモミキサー、ホモジナイザー、コロイド
ミル等の公知の乳化機を用いることができる。

【００２０】このシリコーンゴム組成物を硬化させる方
法としては、例えば、この組成物を水中に分散させた状
態で室温放置したり、また、この水分散液を加熱した
り、この水分散液を熱水と混合したり、さらには、この
水分散液を熱風と接触させたりする方法が挙げられる。
このようにして、シリコーンゴム粉末の水分散液を形成
した後、この水分散液から水を除去することによりシリ
コーンゴム粉末を得ることができる。この水分散液から
水を除去する方法としては、例えば、この水分散液を濾
過して濾別されたシリコーンゴム粉末をアルコール水溶
液および／または純水により十分に洗浄した後、このシ
リコーンゴム粉末を熱風中に噴霧して乾燥する方法、オ
ーブンにより加熱乾燥する方法、真空乾燥機により乾燥
する方法、または風乾する方法が挙げられる。

【００２１】本発明の光拡散性アクリル系樹脂組成物に
おいて、このシリコーンゴム粉末の含有量としては、例
えば、この組成物中に０．０１〜４０重量％であること
が好ましく、さらには０．５〜１０重量％であることが
好ましく、特には０．５〜５重量％であることが好まし
い。これは、この組成物中のシリコーンゴム粉末の含有
量がこの範囲より少なくなると、得られる光拡散成形体
の光拡散性が低下し、薄い成形体の場合には透けやすく
なる傾向があるからであり、一方、この範囲より多くな
ると、得られる光拡散成形体の機械的強度が低下した
り、また、この成形体の光透過性が低下する傾向がある
ためである。

【００２２】また、本発明の光拡散性アクリル系樹脂組
成物には、本発明の目的を損なわない限り、その他の任
意の成分として、硫酸バリウム、アルミナ、炭酸カルシ
ウム等の光拡散剤、着色剤、補強性充填剤、離型剤、耐
熱安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、難
燃剤等を配合することができる。

【００２３】この光拡散性アクリル系樹脂組成物を調製
する方法としては、例えば、アクリル系単量体を予め重
合し、もしくはこのアクリル系単量体とその他の単量体
を予め共重合して得られたシラップにシリコーンゴム粉
末やその他の成分を分散させて調製する方法、アクリル
系樹脂を加熱溶融しながらシリコーンゴム粉末やその他
の成分を分散させて調製する方法が挙げられる。

【００２４】次に、本発明の光拡散成形体を詳細に説明
する。本発明の光拡散成形体は、上記の光拡散性アクリ
ル系樹脂組成物を成形してなることを特徴とする。この
光拡散成形体を成形する方法としては、例えば、アクリ
ル系単量体を予め重合し、もしくはこのアクリル系単量
体とその他の単量体を予め共重合して得られたシラップ
にシリコーンゴム粉末やその他の成分を分散させ、次い
で、必要に応じてこれに周知の重合開始剤をさらに添加
した後、所望の形状の型枠に注入して重合する方法、ア
クリル系樹脂を加熱溶融した状態でシリコーンゴム粉末
やその他の成分を分散させた後、所望の形状の型枠に押
出成形したり、また射出成形する方法が挙げられる。

【００２５】本発明の光拡散成形体の用途は限定され
ず、例えば、グローブ、カバー、セード等の照明器具、
看板、グレージング、プロジェクションスクリーンに使
用することができる。

【００２６】

【実施例】本発明の光拡散性アクリル系樹脂組成物およ
び光拡散成形体を詳細に説明する。なお、シリコーンゴ
ム粉末のＪＩＳＡ硬さ、平均粒子径は次のようにして
測定した。また、光拡散性アクリル系樹脂組成物の成形
性、光拡散成形体の光透過性、光拡散性、および透けは
次のように評価した。［シリコーンゴム粉末のＪＩＳＡ硬さ］シリコーンゴ
ム粉末を調製するためのシリコーンゴム組成物をシート
状に室温で１日放置して硬化させた。このシリコーンゴ
ムシートの硬さを、ＪＩＳＫ６３０１に規定されるＡ
形スプリング式硬さ試験機とほぼ同じ値を示す英国Ｈ．
Ｗ．Ｗａｌｌａｃｅ社製のゴム用測微硬度計（Ｈ５Ｂ
型）により測定して、この値をＪＩＳＡ硬さとした。［シリコーンゴム粉末の平均粒子径、最大粒子径］シリ
コーンゴム粉末を光学顕微鏡に接続した画像処理装置に
より（数）平均粒子径および最大粒子径を求めた。［光拡散性アクリル系樹脂組成物の成形性（加工性）］
板厚２ｍｍの押出し板を１３０℃で予備加熱後、真空成
形機にて図１〜３で示される照明用セードを成形した。
このセードの四隅の各コーナー部毎に最小肉厚を測定し
て、この最小肉厚平均値を求めた。また、この最小肉厚
平均値が０．６ｍｍ以上である場合を成形性良好である
として、○；この平均値が０．５ｍｍ以上、０．６ｍｍ
未満である場合を成形性やや良として、△；この平均値
が０．５ｍｍ未満である場合を成形性不良として、×；
として示した。［光拡散成形体の光透過性］光拡散成形体の光透過性を
ＡＳＴＭＤ１００３に規定された方法に準じて測定
した全光線透過率Ｔｒ(％)により評価した。［光拡散成形体の光拡散性］光拡散成形体の光拡散性を
ＤＩＮ５０３６に規定された方法に準じて測定した拡
散率Ｄ(％)により評価した。すなわち、図４に示される
ような測定方法で光源Ａとしてコリメータ、試験体Ｂと
して光拡散成形体、輝度計Ｃとしてスポット輝度計を配
置し、この試験体Ｂの法線方向から光を照射して、この
照射面の反対側から試験体Ｂの法線に対し、５°、２０
°、および７０°のそれぞれの角度（面内回転角）にお
ける輝度を測定して、下式により拡散率Ｄ(％)を求め
た。この拡散率Ｄ(％)が大きい程拡散性が良好である。

【式１】［光拡散成形体の透け］光拡散成形体の透けを図５に示
した方法で評価した。すなわち、光源Ａとして６０Ｗ白
熱灯（クリア）を用い、これを試験体Ｂとしての光拡散
成形体を透かして光源Ａを目視で観察して、この光源Ａ
のフィラメントが全く見えない場合を透けがないとし
て、○；このフィラメントがわずかに見える場合を透け
がややあるとして、△；このフィラメントがよく見える
場合を透けがあるとして、×；として示した。なお、白
熱灯と試験体Ｂとの間の距離は３０ｃｍであり、試験体
Ｂと目との間の距離は２０ｃｍであった。

【００２７】［参考例１］粘度が５０センチポイズであ
る分子鎖両末端ジメチルヒドロキシシロキシ基封鎖ジメ
チルポリシロキサン（重合度＝１２）１００重量部、粘
度が２０センチポイズである分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン（重
合度＝４０）２５重量部、および粘度が１５センチポイ
ズである、平均式：

【化５】で表されるオルガノポリシロキサン３０重量部を均一に
混合したものを−５℃に冷却し、これにオクチル酸錫
１．０重量部をすばやく混合して液状のシリコーンゴム
組成物を調製した。このシリコーンゴム組成物を、ポリ
オキシエチレンノニルフェニールエーテル（ＨＬＢ＝１
３．１）１０重量部と純水１２０重量部との水溶液（約
５℃）に混合しつつ、ホモジナイザーを通したものを、
さらに純水２４０重量部に混合してシリコーンゴム組成
物のエマルジョンを調製した。このエマルジョンを室温
で１日放置してシリコーンゴム組成物を硬化させてシリ
コーンゴム粉末の水分散液とした。この水分散液を濾紙
により濾過して、濾別されたシリコーンゴム粉末をエタ
ノール水溶液および純水により十分に洗浄した。その
後、このシリコーンゴム粉末を１００℃の熱風循環式オ
ーブン中で乾燥して球状のシリコーンゴム粉末(Ａ)を調
製した。このシリコーンゴム粉末(Ａ)の特性を表１に示
した。

【００２８】［参考例２］粘度が５０センチポイズであ
る分子鎖両末端ジメチルヒドロキシシロキシ基封鎖ジメ
チルポリシロキサン（重合度＝１２）１００重量部、粘
度が２０センチポイズである分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン（重
合度＝４０）２０重量部、および粘度が２０センチポイ
ズである、平均式：

【化６】で表されるオルガノポリシロキサン２５重量部を均一に
混合したものを−５℃に冷却し、これにジブチル錫ジラ
ウレート２．０重量部をすばやく混合して液状のシリコ
ーンゴム組成物を調製した。このシリコーンゴム組成物
を、ポリオキシエチレンノニルフェニールエーテル（Ｈ
ＬＢ＝１３．１）１０重量部と純水１２０重量部との水
溶液（約５℃）に混合しつつ、ホモジナイザーを通した
ものを、さらに純水２４０重量部に混合してシリコーン
ゴム組成物のエマルジョンを調製した。このエマルジョ
ンを室温で１日放置してシリコーンゴム組成物を硬化さ
せてシリコーンゴム粉末の水分散液とした。この水分散
液を濾紙により濾過して、濾別されたシリコーンゴム粉
末をエタノール水溶液および純水により十分に洗浄し
た。その後、このシリコーンゴム粉末を１００℃の熱風
循環式オーブン中で乾燥して球状のシリコーンゴム粉末
(Ｂ)を調製した。このシリコーンゴム粉末(Ｂ)の特性を
表１に示した。

【００２９】［参考例３］メチルトリメトキシシランを
水酸化カリウム水溶液中に滴下して徐々に加水分解した
後、遠心分離機で脱水し、エタノール水溶液および純水
により十分に洗浄した後、１００℃の熱風循環式オーブ
ン中で乾燥して球状のポリメチルシルセスキオキサン樹
脂粉末(Ｃ)を調製した。このポリメチルシルセスキオキ
サン樹脂粉末(Ｃ)の特性を表１に示した。

【００３０】［参考例４］粘度が５０センチポイズであ
る分子鎖両末端ジメチルヒドロキシシロキシ基封鎖ジメ
チルポリシロキサン（重合度＝１２）１００重量部、粘
度が２０センチポイズである分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン（重
合度＝４０）１０重量部を均一に混合したものを−５℃
に冷却し、これにジブチル錫ジラウレート２．０重量部
をすばやく混合して液状のシリコーンゴム組成物を調製
した。このシリコーンゴム組成物を、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニールエーテル（ＨＬＢ＝１３．１）１０
重量部と純水１２０重量部との水溶液（約５℃）に混合
しつつ、ホモジナイザーを通したものを、さらに純水２
４０重量部に混合してシリコーンゴム組成物のエマルジ
ョンを調製した。このエマルジョンを室温で１日放置し
てシリコーンゴム組成物を硬化させてシリコーンゴム粉
末の水分散液とした。この水分散液を濾紙により濾過し
て、濾別されたシリコーンゴム粉末をエタノール水溶液
および純水により十分に洗浄した。その後、このシリコ
ーンゴム粉末を１００℃の熱風循環式オーブン中で乾燥
して球状のシリコーンゴム粉末(Ｄ)を調製した。このシ
リコーンゴム粉末(Ｄ)の特性を表１に示した。

【００３１】［参考例５］粘度が１００センチポイズで
ある分子鎖両末端ジメチルヒドロキシシロキシ基封鎖ジ
メチルポリシロキサン（重合度＝７０）１００重量部、
粘度が２０センチポイズである分子鎖両末端トリメチル
シロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン
（重合度＝４０）２０重量部を均一に混合したものを−
５℃に冷却し、これにジブチル錫ジラウレート２．０重
量部をすばやく混合して液状のシリコーンゴム組成物を
調製した。このシリコーンゴム組成物を、ポリオキシエ
チレンノニルフェニールエーテル（ＨＬＢ＝１３．１）
１０重量部と純水１２０重量部との水溶液（約５℃）に
混合しつつ、ホモジナイザーを通したものを、さらに純
水２４０重量部に混合してシリコーンゴム組成物のエマ
ルジョンを調製した。このエマルジョンを室温で１日放
置してシリコーンゴム組成物を硬化させてシリコーンゴ
ム粉末の水分散液とした。この水分散液を濾紙により濾
過して、濾別されたシリコーンゴム粉末をエタノール水
溶液および純水により十分に洗浄した。その後、このシ
リコーンゴム粉末を１００℃の熱風循環式オーブン中で
乾燥して球状のシリコーンゴム粉末(Ｅ)を調製した。こ
のシリコーンゴム粉末(Ｅ)の特性を表１に示した。

【００３２】

【表１】

【００３３】［実施例１、２、比較例１〜４］上記の粉
末(Ａ)〜(Ｅ)を表２に示す添加量で透明なメタクリル樹
脂（三菱レイヨン株式会社製のアクリペットＶＨ）に２
５０℃で溶融混合した後、厚さ２ｍｍとなるように押出
成形した。このようにして成形した光拡散成形体の特性
を表２に示した。

【００３４】

【表２】

【００３５】

【発明の効果】本発明の光拡散性アクリル系樹脂組成物
は、光透過性と光拡散性のバランスが良く、透けにくい
光拡散成形体を成形性よく作成できるという特徴があ
る。また、本発明の光拡散成形体は、このような光拡散
性アクリル系樹脂組成物を成形してなるので、光透過性
と光拡散性のバランスが良く、透けにくいという特徴が
ある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の光拡散成形体の一例であり、実施例
において作成した照明用セードの上面図である。

【図２】図１で示したセードのＸにおける断面図であ
る。

【図３】図１で示したセードのＹにおける断面図であ
る。

【図４】光拡散成形体の拡散率Ｄ(％)の測定方法を説
明するための概略図である。

【図５】光拡散成形体の透けの評価方法を説明するた
めの概略図である。

【符号の説明】

Ａ光源Ｂ試験体Ｃ輝度計

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者田中賢千葉県市原市千種海岸２番２東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社研究開発本部内 (72)発明者工藤章英大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株式会社内 (72)発明者渡辺加津己大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株式会社内 (72)発明者野口晋治大阪府豊中市豊南町東４丁目１番14号新潮プラスチック照明株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アクリル系樹脂とシリコーンゴム粉末か
らなる光拡散性アクリル系樹脂組成物において、このシ
リコーンゴム粉末のＪＩＳＡ硬さが７０〜９５である
ことを特徴とする光拡散性アクリル系樹脂組成物。
【請求項２】シリコーンゴム粉末の平均粒子径が０．
１〜５０μｍであることを特徴とする、請求項１記載の
光拡散性アクリル系樹脂組成物。
【請求項３】光拡散性アクリル系樹脂組成物中のシリ
コーンゴム粉末の含有量が０．０１〜４０重量％である
ことを特徴とする、請求項１記載の光拡散性アクリル系
樹脂組成物。
【請求項４】請求項１ないし３のいずれか１項に記載
の光拡散性アクリル系樹脂組成物を成形してなることを
特徴とする光拡散成形体。