JPH1081604A - Antimicrobial and antifungal powder and its production - Google Patents

Antimicrobial and antifungal powder and its production

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JPH1081604A
JPH1081604A JP20255097A JP20255097A JPH1081604A JP H1081604 A JPH1081604 A JP H1081604A JP 20255097 A JP20255097 A JP 20255097A JP 20255097 A JP20255097 A JP 20255097A JP H1081604 A JPH1081604 A JP H1081604A
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antibacterial
antifungal
oxide
metallic oxide
compound
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Yoichi Ishibai
洋一 石灰
Katsuichi Chiba
勝一 千葉
Yoshiki Kinoshita
義樹 木下
Tomoko Nishikawa
智子 西川
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Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
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Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To produce an antimicrobial and antifungal powder, having sufficient antimicrobial and antifungal activities and improved in dispersibility and discoloring properties for a coating material or a plastic, etc., by making a metallic compound having the antimicrobial and antifungal activities stick onto substrate particles according to a specific means. SOLUTION: This antimicrobial and antifungal powder is produced by depositing (B) a metallic oxide and/or a hydrous metallic oxide having no antimicrobial and antifungal activity onto (A) substrate particles and further depositing (C) a metallic compound having the antlmicrobial and antifungal activities on the metallic oxide and/or hydrous metallic oxide B. Since the metallic oxide or hydrous metallic oxide B or both stick onto the substrate particles A in the form of fine particles when depositing the metallic oxide and/or hydrous metallic oxide B thereon, many gaps can be formed among the mutual fine particles to substantially extend the surface area of the substrate particles A. Thereby, the dispersibility of the substrate particles A for a coating material or a plastic can be improved. Since the metallic compound C sticks to the gaps present in the metallic oxide and/or hydrous metallic oxide B, the discoloring properties for the coating material or the plastic, etc., can be improved and sufficient antimicrobial and antifungal effects are obtained. An oxide, etc., of titanium can be cited as the substrate particles A and a metallic oxide or hydrous metallic oxide such as Al, Si or Co can be cited as the metallic oxide or hydrous metallic oxide B. A compound, etc., of silver, copper or zinc can be cited as the metallic compound C.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌性・抗カビ性
を有する粉末およびその製造方法に関する。
The present invention relates to a powder having antibacterial and antifungal properties and a method for producing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】抗菌抗カビ性粉末は、種々のプラスチッ
ク、ゴム、塗料、インキ、化粧料などに配合して、抗菌
性・抗カビ性を付与することができるものである。従来
の抗菌抗カビ性粉末としては、チタン、マグネシウム、
アルミニウム、ケイ素等の酸化物などの基体粒子上に抗
菌性・抗カビ性を有する金属元素を付着した組成物が知
られている(特開昭63−88109号、特開平2−2
25402号などを参照)。
2. Description of the Related Art Antibacterial and antifungal powders can be added to various plastics, rubbers, paints, inks, cosmetics and the like to impart antibacterial and antifungal properties. Conventional antibacterial and antifungal powders include titanium, magnesium,
There is known a composition in which a metal element having antibacterial and antifungal properties is adhered to substrate particles such as oxides of aluminum and silicon (Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 63-88109 and 2-2).
25402).

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】前記の抗菌抗カビ性粉
末では、次のような問題がある。従来の抗菌抗カビ性粉
末は塗料やプラスチックに対する分散性が悪く、塗料や
プラスチック中に配合して用いる際、凝集状態で配合さ
れるため抗菌抗カビ作用の効率が悪く、十分な抗菌性を
得るのに多量の抗菌抗カビ性粉末を塗料やプラスチック
に添加する必要がある。また、抗菌性・抗カビ性を有す
る金属を用いた場合には、塗料やプラスチックが着色し
てしまう。抗菌性・抗カビ性を有する銀イオンや銀化合
物を含む抗菌抗カビ性粉末を塗料やプラスチックに添加
した際、原料樹脂と銀イオンや銀化合物が反応したり、
または得られた塗料やプラスチックに光が照射されると
銀イオンや銀化合物が還元され、金属銀が生成して塗料
やプラスチックが着色してしまう。さらに、基体粒子が
光活性を有する場合、基体粒子に銀や銅などの金属化合
物を直接付着させると、光活性が高まり、抗菌抗カビ性
粉末に光が照射されると原料樹脂を分解したり、変色さ
せたりする。
The above-mentioned antibacterial and antifungal powder has the following problems. Conventional antibacterial and antifungal powders have poor dispersibility in paints and plastics, and when used in paints and plastics, are used in an agglomerated state. However, a large amount of antibacterial and antifungal powder must be added to paints and plastics. In addition, when a metal having antibacterial and antifungal properties is used, paints and plastics are colored. When adding antibacterial and antifungal powder containing silver ions and silver compounds having antibacterial and antifungal properties to paints and plastics, the raw material resin reacts with silver ions and silver compounds,
Alternatively, when the obtained paint or plastic is irradiated with light, silver ions or silver compounds are reduced, and metallic silver is generated, and the paint or plastic is colored. Further, when the base particles have photoactivity, when a metal compound such as silver or copper is directly adhered to the base particles, the photoactivity increases, and when the antibacterial and antifungal powder is irradiated with light, the raw resin may be decomposed. Or discolor.

【0004】そこで、前記の問題である塗料やプラスチ
ックへの分散性、原料樹脂の変色性を改善するために、
抗菌性・抗カビ性を有する金属元素を付着した基体粒子
上に、さらに、ケイ素、アルミニウムの酸化物などの層
を備えた抗菌抗カビ性粉末が知られている(U.S.
P.No5,180,585を参照)。しかしながら、
抗菌性・抗カビ性を有する金属元素上にケイ素、アルミ
ニウムの酸化物などの層を備えたとしても、原料樹脂の
変色性は充分に改善されず、しかも、ケイ素、アルミニ
ウムの酸化物などの層が抗菌性・抗カビ性を有する金属
元素を覆うために、抗菌性・抗カビ性の効果が発現しに
くいという問題がある。
In order to improve the above-mentioned problems of dispersibility in paints and plastics and discoloration of raw resin,
An antibacterial and antifungal powder further comprising a layer of silicon, aluminum oxide or the like on a base particle to which a metal element having antibacterial and antifungal properties is adhered (US Pat.
P. No. 5, 180, 585). However,
Even if a layer of silicon, aluminum oxide, etc. is provided on a metal element having antibacterial and antifungal properties, the discoloration of the raw material resin is not sufficiently improved, and a layer of silicon, aluminum oxide, etc. However, there is a problem that the antibacterial and antifungal effects are hardly exhibited because the metal element covers the metal element having antibacterial and antifungal properties.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の問
題点を解決するために種々検討した結果、基体粒子
(A)上に抗菌性・抗カビ性を有しない金属酸化物およ
び/または含水金属酸化物(B)を析出させると、該金
属酸化物および/または含水金属酸化物が微粒子状で付
着するため、微粒子同士の間に間隙を多く作り、基体粒
子(A)の表面積が実質的に拡張され、塗料やプラスチ
ックなどに対する分散性を改善できること、その後、前
記の(B)上に抗菌性・抗カビ性を有する金属化合物
(C)を析出させると、(B)に存在する間隙に(C)
が付着するため、塗料やプラスチックなどに対する変色
性を改善できるとともに、抗菌性・抗カビ性の効果が発
現しやすく、充分な抗菌抗カビ効果が得られるものであ
ること、さらに、基体粒子が光活性を有する場合、光活
性による原料樹脂の分解が抑制されることなどを見出
し、本発明を完成した。
The present inventors have conducted various studies to solve the above problems, and as a result, have found that metal oxides having no antibacterial and antifungal properties on the base particles (A) and / or Alternatively, when the hydrated metal oxide (B) is deposited, the metal oxide and / or the hydrated metal oxide adhere in the form of fine particles, so that many gaps are formed between the fine particles and the surface area of the base particles (A) is reduced. It can be substantially expanded to improve dispersibility in paints and plastics, and then, when the metal compound (C) having antibacterial and antifungal properties is deposited on the above (B), it is present in (B) In the gap (C)
Is attached, so that it can improve discoloration to paints and plastics, easily exhibit antibacterial and antifungal effects, and obtain sufficient antibacterial and antifungal effects. The present inventors have found that, when they have activity, the decomposition of the raw material resin due to photoactivity is suppressed, and completed the present invention.

【0006】すなわち、本発明は、充分な抗菌性・抗カ
ビ性を有し、しかも、塗料やプラスチックなどへの分散
性、変色性を改善した抗菌抗カビ性粉末を提供すること
にある。さらに、本発明は、前記の抗菌抗カビ性粉末を
簡便、かつ、効率よく製造する方法を提供することにあ
る。
That is, an object of the present invention is to provide an antibacterial and antifungal powder having sufficient antibacterial and antifungal properties, and further having improved dispersibility and discoloration in paints and plastics. Another object of the present invention is to provide a method for easily and efficiently producing the antibacterial and antifungal powder.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】本発明は、基体粒子(A)上に抗
菌性・抗カビ性を有しない金属酸化物および/または含
水金属酸化物(B)を付着し、さらに該金属酸化物およ
び/または含水金属酸化物(B)上に抗菌性・抗カビ性
を有する金属化合物(C)を付着してなることを特徴と
する抗菌抗カビ性粉末である。前記(A)の基体粒子と
は、抗菌性・抗カビ性を有する金属化合物を担持する支
持体粒子のことである。この基体粒子としては、亜鉛、
アルミニウム、ケイ素、コバルト、ジルコニウム、ス
ズ、セリウム、チタン、鉄、ニッケル、バリウム、マグ
ネシウム、マンガン、リンなどの金属の化合物や高分子
化合物などを用いることができる。特に白色顔料として
隠蔽力に優れたチタンの酸化物または含水酸化物が基体
粒子として好ましく、チタンの酸化物がより好ましい。
基体粒子の形状は、特に限定させるものでなく、球状、
略球状、粒状、針状、板状、繊維状などの種々の形状の
ものを用いることができる。基体粒子の大きさとして、
0.01〜10μm程度が適当であり、0.05〜1μ
mの範囲が好ましく、0.1〜0.5μmの範囲がもっ
とも好ましい。基体粒子の大きさが前記範囲より小さい
場合には、基体粒子の表面積が大きくなるため基体粒子
同士が凝集して分散しにくいため好ましくなく、また、
基体粒子の大きさが前記範囲より大きい場合には、多量
の抗菌抗カビ性粉末が必要になるため好ましくない。ま
た、基体粒子は、多孔性を有するもの、または、多孔性
を有さないものを区別なく用いることができる。基体粒
子の比表面積は1〜500m2 /g程度が好ましく、5
〜100m2 /gの範囲がより好ましい。基体粒子の比
表面積が前記範囲より大きいと表面活性点が多くなり、
塗料やプラスチックの原料樹脂を変色しやすいため好ま
しくなく、また、基体粒子の比表面積が前記範囲より小
さいと、抗菌性・抗カビ性を有する金属化合物の付着量
が少なくなり、十分な抗菌抗カビ性を得るには、多量の
抗菌抗カビ性粉末が必要になるため好ましくない。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION According to the present invention, a metal oxide having no antibacterial and antifungal properties and / or a hydrated metal oxide (B) is adhered onto substrate particles (A). And / or a metal compound (C) having antibacterial and antifungal properties attached to the hydrated metal oxide (B). The base particles (A) are support particles that support a metal compound having antibacterial and antifungal properties. As the base particles, zinc,
Metal compounds and polymer compounds such as aluminum, silicon, cobalt, zirconium, tin, cerium, titanium, iron, nickel, barium, magnesium, manganese, and phosphorus can be used. In particular, titanium oxide or hydrated oxide having excellent hiding power as a white pigment is preferable as the base particles, and titanium oxide is more preferable.
The shape of the base particles is not particularly limited, and may be spherical,
Various shapes such as a substantially spherical shape, a granular shape, a needle shape, a plate shape, and a fiber shape can be used. As the size of the base particles,
About 0.01 to 10 μm is appropriate, and 0.05 to 1 μm.
m is preferable, and the range of 0.1 to 0.5 μm is most preferable. If the size of the base particles is smaller than the above range, the surface area of the base particles is large, and the base particles are not easily aggregated and dispersed.
If the size of the base particles is larger than the above range, a large amount of antibacterial and antifungal powder is required, which is not preferable. Further, as the base particles, those having porosity or those having no porosity can be used without distinction. The specific surface area of the substrate particles is preferably about 1 to 500 m 2 / g,
The range of 100100 m 2 / g is more preferred. If the specific surface area of the base particles is larger than the above range, the number of surface active sites increases,
It is not preferable because the raw material resin of paints and plastics is easily discolored, and when the specific surface area of the base particles is smaller than the above range, the amount of adhesion of the metal compound having antibacterial and antifungal properties is reduced, and sufficient antibacterial and antifungal properties To obtain the property, a large amount of antibacterial and antifungal powder is required, which is not preferable.

【0008】次に、前記の(B)は基体粒子(A)の表
面に付着する抗菌性・抗カビ性を有しない金属酸化物お
よび/または含水金属酸化物であって、たとえば、アル
ミニウム、ケイ素、コバルト、ジルコニウム、セリウ
ム、チタン、鉄、ニッケル、バリウム、マグネシウム、
マンガン、リン、アンチモンなどの金属の酸化物および
/または含水酸化物を用いることができ、得られる抗菌
抗カビ性粉末の塗料やプラスチックなどに対する分散
性、変色性をより改善できるため、それらの金属の含水
酸化物が好ましい。特に、アルミニウム、ケイ素、ジル
コニウムおよびチタンからなる群から選ばれる少なくと
も1種の金属の酸化物および/または含水酸化物が好ま
しく、より好ましくはアルミニウム、ケイ素およびジル
コニウムからなる群から選ばれる少なくとも1種の金属
の含水酸化物である。さらに好ましくはアルミニウム、
ケイ素およびジルコニウムからなる群から選ばれる少な
くとも2種の金属の含水酸化物であり、耐変色性に一層
優れる。ここで、含水酸化物とは、水和水または結晶水
を含む酸化物のことであり、水酸化物、水和酸化物と言
われるものを含み、さらには、その水和水または結晶水
の一部分が部分的に脱離したものを包含する。(B)の
含有量は、抗菌抗カビ性粉末に対して、酸化物に換算し
て0.05〜20重量%の範囲が好ましく、0.1〜1
0重量%の範囲がより好ましい。(B)の含有量が0.
05重量%より少ないと塗料やプラスチックへの分散性
の改善効果、変色性抑制の効果が認められにくく、20
重量%より多すぎると含水量が多くなるため、プラスチ
ックへの練り込みの際に悪影響を及ぼしやすい。
Next, (B) is a metal oxide and / or hydrated metal oxide having no antibacterial and antifungal properties which adheres to the surface of the base particles (A). , Cobalt, zirconium, cerium, titanium, iron, nickel, barium, magnesium,
Oxides and / or hydrated oxides of metals such as manganese, phosphorus and antimony can be used, and the resulting antibacterial and antifungal powder can be further improved in dispersibility and discoloration in paints and plastics. Is preferred. In particular, oxides and / or hydrated oxides of at least one metal selected from the group consisting of aluminum, silicon, zirconium and titanium are preferred, and more preferably at least one metal selected from the group consisting of aluminum, silicon and zirconium. It is a metal hydrated oxide. More preferably aluminum,
It is a hydrated oxide of at least two metals selected from the group consisting of silicon and zirconium, and is more excellent in discoloration resistance. Here, the hydrated oxide is an oxide containing water of hydration or water of crystallization, and includes those called hydroxides and hydrated oxides. Includes those that are partially desorbed. The content of (B) is preferably in the range of 0.05 to 20% by weight, calculated as oxide, based on the antibacterial and antifungal powder,
A range of 0% by weight is more preferred. When the content of (B) is 0.
If the amount is less than 0.05% by weight, the effect of improving dispersibility in paints and plastics and the effect of suppressing discoloration are hardly recognized, and
If the amount is more than the weight percentage, the water content increases, so that it is likely to have an adverse effect when kneading into plastics.

【0009】次に、前記の(C)は抗菌性・抗カビ性を
有する金属化合物であって、たとえば、銀、銅、亜鉛、
スズ、鉛、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀の金属
の化合物を用いることができ、特に、銀、銅および亜鉛
の化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の金属
の化合物が好ましい。金属化合物としては、酸化物、ハ
ロゲン化物、硫酸塩、リン酸塩などの難水溶性の無機化
合物、有機金属塩や金属イオンの状態が好ましい。
(C)の含有量は金属に換算して、抗菌抗カビ性粉末に
対して、0.01〜5.0重量%の範囲が好ましく、
0.1〜2.0重量%の範囲がより好ましい。(C)の
含有量が前記範囲より少ないと抗菌抗カビ効果が認めら
れにくいため好ましくなく、前記範囲より多くしても抗
菌抗カビ効果のより一層の向上は認められにくく、金属
元素の着色やそのコストの点で好ましくない。
Next, (C) is a metal compound having antibacterial and antifungal properties, for example, silver, copper, zinc,
Tin, lead, bismuth, cadmium, chromium, and mercury metal compounds can be used, and in particular, at least one metal compound selected from the group consisting of silver, copper, and zinc compounds is preferable. As the metal compound, a poorly water-soluble inorganic compound such as an oxide, a halide, a sulfate, and a phosphate, an organic metal salt and a metal ion are preferable.
The content of (C) is preferably in the range of 0.01 to 5.0% by weight, in terms of metal, based on the antibacterial and antifungal powder,
The range is more preferably from 0.1 to 2.0% by weight. If the content of (C) is less than the above range, the antibacterial and antifungal effect is difficult to be recognized, so that it is not preferable. It is not preferable in terms of cost.

【0010】なお、本発明の抗菌抗カビ性粉末の表面
を、トリエタノールアミン、トリメチロールアミンなど
のアルカノールアミン、ポリエチレンワックス、流動パ
ラフィン、天然パラフィン、マイクロワックス、合成パ
ラフィンなどのワックス、ジメチルポリシロキサン、メ
チルハイドロジエンポリシロキサン、シリコン樹脂など
のシリコン、ビニルトリクロルシラン、ビニルトリス
(βメトキシエトキシ)シラン、ビニルトリエトキシシ
ラン、ビニルトリメトキシシランなどのビニル基の有機
反応性基を持つシランカップリング剤、γ−メタクリロ
キシプロピルトリメトキシシランなどのメタクリロキシ
基の有機反応性基を持つシランカップリング剤、β−
(3、4エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシ
シラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン
などのエポキシ基の有機反応性基を持つシランカップリ
ング剤、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルト
リメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノ
プロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピル
トリエトキシシラン、N−フェニルプロピルトリエトキ
シシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメト
キシシランなどのアミノ基の有機反応性基を持つシラン
カップリング剤、γ−メルカプトプロピルトリメトキシ
シランなどのメルカプト基の有機反応性基を持つシラン
カップリング剤、γ−クロルプロピルトリメトキシシラ
ンなどのクロルプロピル基の有機反応性基を持つシラン
カップリング剤、トリメチルクロルシランなどのシラン
カップリング剤、イソプロピルトリイソステアロイルチ
タネート、イソプロピルトリス(ジオキチルパイロホス
フェート)チタネート、イソプロピルトリ(N−アミノ
エチル−アミノエチル)チタネート、テトラオクチルビ
ス(ジトリデシル)ホスファイトチタネート、ビス(ジ
オクチルパイロホスフェート)オキシアセテートチタネ
ート、ビス(ジオクチルパイロホスフェート)エチレン
チタネート、イソプロピルトリオクタノイルチタネー
ト、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネ
ート、イソプロピルトリドデシルベンゼンスルホニルチ
タネート、イソプロピルイソステアロイルジアクリルチ
タネート、イソプロピルトリ(ジオクチルホスフェー
ト)チタネート、イソプロピルトリクミルフェニルチタ
ネート、テトライソプロピルビス(ジオクチルホスファ
イト)チタネートなどのチタネート系カップリング剤、
アセトアルコキシアルミニウムジイシプロピレートなど
のアルミニウム系カップリング剤、ステアリン酸、ラウ
リン酸などの脂肪酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
マグネシウム、ステアリン酸鉛、ステアリン酸ナトリウ
ム、ラウリン酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウ
ムなどの金属脂肪酸塩、ステアリン酸アミド、パルミチ
ン酸アミド、メチレンビスステアロアミド、エチレンビ
スステアロアミド、オレイン酸アミド、エシル酸アミド
などの脂肪酸アミド、ブチルステアレート、硬化ヒマシ
油、エチレングリコールモノステアレートなどのエステ
ル、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリットなど
のポリオール、セチルアルコール、ステアリルアルコー
ルなどのアルコール、塩素化ナフタリンなどの塩素化炭
化水素の少なくとも1種で処理したものは、プラスチッ
ク、塗料、インキ、ゴムなどに対する分散性が極めてよ
く、プラスチックなどの成形体の抗菌抗カビ効果をより
一層高めることができる。
[0010] The surface of the antibacterial and antifungal powder of the present invention is treated with alkanolamines such as triethanolamine and trimethylolamine, polyethylene wax, liquid paraffin, natural paraffin, microwax, synthetic paraffin and other waxes, and dimethylpolysiloxane. A silane coupling agent having an organic reactive group of a vinyl group, such as silicon such as methylhydrogenpolysiloxane and silicone resin, vinyltrichlorosilane, vinyltris (β-methoxyethoxy) silane, vinyltriethoxysilane, and vinyltrimethoxysilane; a silane coupling agent having an organic reactive group of a methacryloxy group such as γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane;
(3,4 epoxycyclohexyl) silane coupling agent having an organic reactive group of epoxy group such as ethyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, N- β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, N-phenylpropyltriethoxysilane, N-phenyl-γ-amino Silane coupling agents having an organic reactive group of an amino group such as propyltrimethoxysilane, silane coupling agents having an organic reactive group of a mercapto group such as γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-chloropropyltrimethoxysilane Chloropropyl group Silane coupling agent having an organic reactive group, silane coupling agent such as trimethylchlorosilane, isopropyl triisostearoyl titanate, isopropyl tris (dioxytyl pyrophosphate) titanate, isopropyl tri (N-aminoethyl-aminoethyl) titanate , Tetraoctylbis (ditridecyl) phosphite titanate, bis (dioctylpyrophosphate) oxyacetate titanate, bis (dioctylpyrophosphate) ethylene titanate, isopropyltrioctanoyl titanate, isopropyldimethacrylisostearoyl titanate, isopropyltridodecylbenzenesulfonyl titanate, Isopropyl isostearyl diacryl titanate, isopropyl tri (dioctylphosph Titanate-based coupling agents such as titanate, isopropyltricumylphenyl titanate, and tetraisopropylbis (dioctylphosphite) titanate;
Aluminum-based coupling agents such as acetoalkoxyaluminum diicipropylate; fatty acids such as stearic acid and lauric acid; metals such as zinc stearate, magnesium stearate, lead stearate, sodium stearate, aluminum laurate, and aluminum stearate Fatty acid salts, fatty acid amides such as stearic acid amide, palmitic acid amide, methylene bisstearamide, ethylene bisstearamide, oleic acid amide, esylamide, butyl stearate, hydrogenated castor oil, ethylene glycol monostearate, etc. Polyesters such as esters, trimethylolpropane and pentaerythritol, alcohols such as cetyl alcohol and stearyl alcohol, and chlorinated hydrocarbons such as chlorinated naphthalene Those treated with 1 species, plastics, paints, inks, dispersibility is very good for the rubber, it is possible to further increase the antibacterial and antifungal effects of the molded article, such as plastic.

【0011】本発明の抗菌抗カビ性粉末は、種々の菌
類、細菌類、カビ類に対して効力を発揮する。たとえ
ば、Bacillus subtilis(バチルス
ズブチリス)、Staphylococcus aur
eus(スタフィロコッカス アウレウス)、Stre
ptococcus pyogenes(ストレプトコ
ッカス ピオジェネス)などのグラム陽性菌、Esch
erichia coli(エシェリチア コリー)、
Salmonella typhimurium(サル
モネラ ティフィムリウス)、Klebsiella
pneumoniae(クレブシェラ ニューモニア
エ)、Serratia marcescens(セラ
チア マルセッセンス)、Proteus morga
nii(プロセウス モルガニ)、Proteus v
ulgaris(プロテウス ブルガリス)、Pseu
domonas aeruginosia(シュードモ
ナス アエルギノーザ)、Vibrio paraha
emolyticus(ビブリオパラハエモリティカ
ス)などのグラム陰性菌、Trichophyton
mentagraphytes(トリコフィトン メン
タグロフィテス)、Trichophyton rub
rum(トリコフィトン ルブラム)、Candida
albicans(キャンディダ アルビカンス)、
Penicillium chrysogenum(ペ
ニシリウム クリソゲナム)、Penicillium
citrinum(ペニシリウム シトリナム)、C
ladosporium fulvum(クラドスポリ
ウム フルバム)、Aspergillus fumi
gatus(アスペルギルス フミガーツス)、Asp
ergillus niger(アスペルギルス ニガ
ー)、Cladosporium herbarum
(クラドスポリウム ヘルバルム)などの真菌類が対象
として挙げられる。
The antibacterial and antifungal powder of the present invention exerts its effects on various fungi, bacteria and fungi. For example, Bacillus subtilis (Bacillus
Subtilis), Staphylococcus aur
eus (Staphylococcus aureus), Stre
Gram-positive bacteria such as Ptococcus pyogenes (Streptococcus pyogenes), Esch
erichia coli (Escherichia coli),
Salmonella typhimurium, Klebsiella
pneumoniae (Klebsiella pneumoniae), Serratia marcescens (Serratia marcescens), Proteus morga
nii (Proseus Morgani), Proteus v
ulgaris (Proteus vulgaris), Pseu
domonas aeruginosia (Pseudomonas aeruginosa), Vibrio parahaha
gram-negative bacteria such as emoryticus (Vibrio parahaemolyticus), Trichophyton
mentagraphites (trichophyton mentagrophytes), Trichophyton rub
rum (trichophyton rubrum), Candida
albicans (Candida albicans),
Penicillium chrysogenum (Penicilium chrysogenum), Penicillium
citrinum (penicillium citrinum), C
ladosporium fulvum, Aspergillus fumi
gatus (Aspergillus fumigatus), Asp
ergillus niger, Cladosporium herbarum
(Cladosporium herbalm) and the like.

【0012】次に、本発明は、抗菌抗カビ性粉末の製造
方法であって、まず、基体粒子(A)を水に懸濁させて
水懸濁液とし、得られた水懸濁液に抗菌抗カビ性を有し
ない金属酸化物および/または含水金属酸化物(B)と
なる水可溶性化合物を添加し、金属酸化物および/また
は含水金属酸化物(B)を該基体粒子(A)上に析出さ
せる。析出させる方法としては、(1)前記(B)とな
る水可溶性化合物と酸またはアルカリとを前記水懸濁液
に同時に添加して沈殿させる方法、(2)前記(B)と
なる水可溶性化合物をまず前記水懸濁液に添加し、次い
で、酸またはアルカリを添加して沈殿させる方法、
(3)まず、酸またはアルカリを前記水懸濁液に添加
し、次いで、前記(B)となる水可溶性化合物を添加し
て沈殿させる方法などを用いることができる。前記
(B)となる水溶性化合物としては、たとえば、塩化チ
タン(TiCl3 、TiCl4 )、硫酸チタン、オキシ
硫酸チタン、ケイ酸アルカリ金属塩、水酸化ケイ素、ア
ルミン酸アルカリ金属塩、硝酸アルミニウム、硫酸ジル
コニウム、オキシ硫酸ジルコニウムなどを挙げることが
でき、これらの水可溶性化合物のなかから少なくとも1
種を用いることができる。このようにして得られた生成
物をろ過したり、洗浄したり、乾燥したりしてもよい。
乾燥温度は、80〜200℃程度が適当である。さらに
必要に応じて、得られた生成物を焼成してもよい。焼成
の温度は、200〜1000℃の温度が好ましく、30
0〜600℃の温度がより好ましい。焼成の雰囲気は大
気中、酸化雰囲気、還元雰囲気等、特に制約はない。
Next, the present invention relates to a method for producing an antibacterial and antifungal powder, in which the base particles (A) are first suspended in water to form an aqueous suspension, and the resulting aqueous suspension is prepared. A water-soluble compound which becomes a metal oxide and / or a hydrated metal oxide (B) having no antibacterial and antifungal properties is added, and the metal oxide and / or the hydrated metal oxide (B) are added to the base particles (A). To precipitate. Examples of the method of precipitation include: (1) a method in which the water-soluble compound as the above (B) and an acid or an alkali are simultaneously added to the above water suspension to precipitate, and (2) a water soluble compound as the above (B). Is added to the aqueous suspension first, and then an acid or alkali is added to cause precipitation,
(3) A method in which an acid or an alkali is first added to the aqueous suspension, and then the water-soluble compound serving as the component (B) is added for precipitation. Examples of the water-soluble compound to be (B) include titanium chloride (TiCl 3 , TiCl 4 ), titanium sulfate, titanium oxysulfate, alkali metal silicate, silicon hydroxide, alkali metal aluminate, aluminum nitrate, Zirconium sulfate, zirconium oxysulfate and the like can be mentioned, and at least one of these water-soluble compounds can be mentioned.
Seeds can be used. The product thus obtained may be filtered, washed, or dried.
An appropriate drying temperature is about 80 to 200 ° C. Further, if necessary, the obtained product may be calcined. The firing temperature is preferably from 200 to 1000 ° C.
Temperatures between 0 and 600C are more preferred. The firing atmosphere is not particularly limited, such as the atmosphere, an oxidizing atmosphere, and a reducing atmosphere.

【0013】次いで、前記の(B)を析出させた基体粒
子(A)の水懸濁液に、抗菌性・抗カビ性を有する金属
化合物(C)となる水可溶性化合物を添加し、析出させ
て、生成物を得る。析出させる方法としては、前記
(C)となる水可溶性化合物と沈殿剤とを前記水懸濁液
に同時に添加して沈殿させる方法、前記(C)となる
水可溶性化合物をまず前記水懸濁液に添加し、次いで、
沈殿剤を添加して沈殿させる方法、まず、沈殿剤を前
記水懸濁液に添加し、次いで、前記(C)となる水可溶
性化合物を添加して沈殿させる方法などを用いることが
できる。前記(C)となる水可溶性化合物としては、硝
酸銀、硫酸銀、塩化銅、硫酸銅、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、
ジアンミン銀錯体塩、テトラアンミン銅錯体塩、テトラ
アンミン亜鉛錯体塩などを挙げることができ、この水可
溶性化合物のなかから少なくとも1種を用いることがで
きる。また、前記沈殿剤とは、前記(C)となる水可溶
性化合物と反応して前記(C)の沈殿を生じせしめるも
のであり、酸、アルカリ、ハロゲン化物、硫酸塩、リン
酸塩などを挙げることができ、これらの中から少なくと
も1種を用いることができる。たとえば、前記(C)と
なる水可溶性化合物として、硝酸銀、硫酸銀を用いた場
合には、沈殿剤として塩酸、リン酸、塩化ナトリウム、
リン酸ナトリウムなどを用いることができる。本発明に
おいては、前記の方法を用いると、微細な抗菌性・抗
カビ性を有する金属化合物(C)を均一に(B)上に沈
殿させることができるため好ましい方法である。また、
水懸濁液に還元剤を添加して、抗菌性・抗カビ性を有す
る金属化合物(C)を還元して、金属の状態とすること
もできる。
Next, a water-soluble compound which becomes a metal compound (C) having antibacterial and antifungal properties is added to the aqueous suspension of the base particles (A) on which the above (B) has been deposited, and is precipitated. To obtain the product. As a method of precipitating, a method in which the water-soluble compound serving as (C) and a precipitant are simultaneously added to the aqueous suspension to cause precipitation, and a method in which the water-soluble compound serving as (C) is first added to the aqueous suspension And then
A method in which a precipitant is added to cause precipitation, such as a method in which a precipitant is first added to the aqueous suspension, and then the water-soluble compound serving as (C) is added to cause precipitation, can be used. Examples of the water-soluble compound to be (C) include silver nitrate, silver sulfate, copper chloride, copper sulfate, zinc chloride, zinc sulfate,
Examples thereof include a silver salt of diammine, a copper complex of tetraammine, and a zinc salt of tetraammine, and at least one of these water-soluble compounds can be used. Further, the precipitant is a substance which reacts with the water-soluble compound as the above (C) to cause precipitation of the above (C), and includes acids, alkalis, halides, sulfates, phosphates and the like. And at least one of them can be used. For example, when silver nitrate or silver sulfate is used as the water-soluble compound (C), hydrochloric acid, phosphoric acid, sodium chloride,
Sodium phosphate or the like can be used. In the present invention, the use of the above method is a preferable method because the metal compound (C) having fine antibacterial and antifungal properties can be uniformly precipitated on (B). Also,
By adding a reducing agent to the aqueous suspension, the metal compound (C) having antibacterial and antifungal properties can be reduced to a metal state.

【0014】次いで、得られた生成物をろ過し、乾燥す
る。乾燥温度は、80〜200℃程度が適当である。さ
らに必要に応じて、得られた生成物を焼成してもよい。
焼成の温度は、200〜1000℃の温度が好ましく、
300〜600℃の温度がより好ましい。焼成の雰囲気
は大気中、酸化雰囲気、還元雰囲気等、特に制約はな
い。前記の焼成は、抗菌性・抗カビ性を有する金属化合
物(C)を(B)上に強固に付着させることができ、耐
変色性をより一層改善することができるため、このまし
い手段である。このようにして本発明の抗菌抗カビ性粉
末が得られる。
Next, the obtained product is filtered and dried. An appropriate drying temperature is about 80 to 200 ° C. Further, if necessary, the obtained product may be calcined.
The firing temperature is preferably from 200 to 1000C,
Temperatures of 300-600 ° C are more preferred. The firing atmosphere is not particularly limited, such as the atmosphere, an oxidizing atmosphere, and a reducing atmosphere. The above-mentioned baking can firmly adhere the metal compound (C) having antibacterial and antifungal properties to (B), and can further improve the discoloration resistance. is there. Thus, the antibacterial and antifungal powder of the present invention is obtained.

【0015】本発明の抗菌抗カビ性粉末は、種々のプラ
スチック、ゴム、塗料、インキ、化粧料などに添加する
ことにより、それらに抗菌性・抗カビ性を付与すること
ができる。プラスチックとしては、たとえば、低密度ポ
リエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、硬
質ポリ塩化ビニール、軟質ポリ塩化ビニール、ポリスチ
レン、ポリメタアクリレート、アクリロニトリル・ブタ
ジエン・スチレン(ABS)、ポリアセタール、ポリア
ミド、ポリカーボネート、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリサルホン、ポリ塩化ビニリデン、フッ素樹脂、
ポリビニールアルコール樹脂、ポリビニルホルマール樹
脂、飽和ポリエステル樹脂、ポリ塩化エーテル、エチル
セルロース、酢酸セルロース、硝酸セルロースなどの熱
可塑性樹脂、ポリウレタン、フェノール樹脂、ユリア樹
脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ジアリルフタレート
樹脂などの熱硬化性樹脂が対象となる。ゴムとしては、
たとえば、スチレン・ブタジエンゴム、ブタジエンゴ
ム、アクリロニトリル・ブタジエンゴム、イソプレンゴ
ム、クロロプレンゴムなどのジエン系、ブチルゴム、エ
チレン・プロピレン・ジエンゴムなどのオレフィン系が
対象となる。塗料としては、たとえば、アルキド樹脂、
アクリル樹脂などの縮重合型バインダーを用いた塗料、
ポリウレタン樹脂などの付加重合性バインダーを用いた
塗料、不飽和ポリエステルなどの重合反応性ポリマー型
バインダーを用いた塗料、ポリ酢酸ビニル、塩ビ・エチ
レン系共重合体、塩ビ・アクリル系共重合体、ポリアク
リル酸エステル、エチレン・酢ビ・アクリル、アクリル
・スチレン、ポリ塩化ビニル、塩ビ・塩化ビニリデン共
重合体、スチレン・ブタジエンなどのエマルション系の
塗料、コロイダルシリカ、オルガノシロキサンなどの無
機系バインダーを使用した塗料が対象となる。インキと
しては、たとえば、エステルガム、ロジン塩、ロジン変
性アルキッド樹脂、ロジン変性フェノール樹脂などのロ
ジンを用いたインキ、c−9系石油樹脂、シクロペンタ
ジェン樹脂などの石油樹脂を用いたインキ、エポキシア
クリレート、ウレタンアクリレート、アクリル酸変性ア
ルキッド、アクリル酸変性ポリエステルなどのUV硬化
・EB硬化型樹脂などを使用したインキ、不飽和ポリエ
ステル、乾性油アルキッド、ポリブタジエン樹脂などの
酸化重合型樹脂を使用したインキが対象となる。
The antibacterial and antifungal powder of the present invention can impart antibacterial and antifungal properties to various plastics, rubbers, paints, inks, cosmetics and the like by adding them. Examples of the plastic include low-density polyethylene, high-density polyethylene, polypropylene, hard polyvinyl chloride, soft polyvinyl chloride, polystyrene, polymethacrylate, acrylonitrile butadiene styrene (ABS), polyacetal, polyamide, polycarbonate, and polybutylene terephthalate. , Polysulfone, polyvinylidene chloride, fluorine resin,
Thermoplastic resins such as polyvinyl alcohol resin, polyvinyl formal resin, saturated polyester resin, polychlorinated ether, ethyl cellulose, cellulose acetate, and cellulose nitrate; heat of polyurethane, phenol resin, urea resin, melamine resin, epoxy resin, diallyl phthalate resin, etc. Curable resins are targeted. As rubber,
For example, diene compounds such as styrene-butadiene rubber, butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, isoprene rubber, and chloroprene rubber, and olefin compounds such as butyl rubber and ethylene-propylene-diene rubber are applicable. As the paint, for example, alkyd resin,
Paint using a condensation polymerization type binder such as acrylic resin,
Paints using addition polymerizable binders such as polyurethane resins, paints using polymerizable reactive polymer type binders such as unsaturated polyester, polyvinyl acetate, PVC / ethylene copolymers, PVC / acrylic copolymers, poly Acrylic esters, ethylene / vinyl acetate / acrylic, acrylic / styrene, polyvinyl chloride, PVC / vinylidene chloride copolymer, emulsion paints such as styrene / butadiene, and inorganic binders such as colloidal silica and organosiloxane Paints are targeted. Examples of the ink include an ink using a rosin such as an ester gum, a rosin salt, a rosin-modified alkyd resin, and a rosin-modified phenol resin; an ink using a petroleum resin such as a c-9 petroleum resin and a cyclopentadiene resin; Inks using UV-curable / EB-curable resins such as acrylates, urethane acrylates, acrylic acid-modified alkyds, acrylic acid-modified polyesters, and inks using oxidative polymerization resins such as unsaturated polyesters, drying oil alkyds, and polybutadiene resins. Be eligible.

【0016】[0016]

【実施例】以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。
EXAMPLES Examples of the present invention will be shown below, but the present invention is not limited to these examples.

【0017】実施例1 塩素法で製造された酸化チタン(平均1次粒子径0.2
μm、比表面積10m2 /g)を、pH11の水酸化ナ
トリウム水溶液に入れ、さらに、ピロリン酸ナトリウム
を、TiO2 に対してP2 5 換算で0.06重量%添
加し、次いで、湿式粉砕し、分級して、酸化チタン水懸
濁液を得た。得られた酸化チタン懸濁液をTiO2 換算
で300g/lの濃度に調整し、攪拌下、この水懸濁液
を75℃に加温し、次いで、TiO2 に対してAl2
3 換算で1.5重量%に相当するアルミン酸ナトリウム
水溶液(Al2 3 換算で30重量%)と20重量%の
硫酸水溶液とをpHが7.0になるように60分かけて
同時に添加し、その後60分間熟成した。次いで、Ti
2 に対してAg換算で0.5重量%に相当する硝酸銀
水溶液(Ag換算で2重量%)を20分かけて添加し、
次いで、塩酸水溶液をpHが1になるように添加し、さ
らに、水酸化ナトリウム水溶液でpHを7.0に調整し
た後、生成物をろ過し、洗浄し、150℃の温度で乾燥
して、本発明の抗菌抗カビ性粉末(試料A)を得た。試
料Aは、酸化チタン基体粒子上にアルミニウムの含水酸
化物が付着し、さらに、アルミニウムの含水酸化物の上
に塩化銀が付着した構成をとる。この試料Aのアルミニ
ウムの含水酸化物の含有量は、Al2 3 に換算して
1.5重量%であり、塩化銀の含有量は、金属銀に換算
して0.27重量%であった。
Example 1 Titanium oxide produced by the chlorine method (average primary particle size 0.2
μm, a specific surface area of 10 m 2 / g) is added to an aqueous solution of sodium hydroxide having a pH of 11, and 0.06 wt% of sodium pyrophosphate is added to TiO 2 in terms of P 2 O 5. Then, the mixture was classified to obtain a titanium oxide aqueous suspension. The obtained titanium oxide suspension was adjusted to a concentration of 300 g / l in terms of TiO 2 , the aqueous suspension was heated to 75 ° C. with stirring, and then the Al 2 O was added to TiO 2 .
3 (30 wt% in terms of Al 2 O 3) an aqueous solution of sodium aluminate corresponding to 1.5 wt% in terms of the simultaneous addition of 20 wt% sulfuric acid aqueous solution over a period of 60 minutes to pH 7.0 And then aged for 60 minutes. Then, Ti
An aqueous solution of silver nitrate (2% by weight in terms of Ag) corresponding to 0.5% by weight in terms of Ag was added to O 2 over 20 minutes,
Next, an aqueous hydrochloric acid solution was added to adjust the pH to 1, and the pH was adjusted to 7.0 with an aqueous sodium hydroxide solution. Then, the product was filtered, washed, and dried at a temperature of 150 ° C. An antibacterial and antifungal powder (Sample A) of the present invention was obtained. Sample A has a configuration in which a hydrated oxide of aluminum is attached to titanium oxide base particles, and silver chloride is further attached to the hydrated oxide of aluminum. The content of the hydrated oxide of aluminum in Sample A was 1.5% by weight in terms of Al 2 O 3 , and the content of silver chloride was 0.27% by weight in terms of metallic silver. Was.

【0018】実施例2 塩素法で製造された酸化チタン(平均1次粒子径0.2
μm、比表面積10m2 /g)を、pH11の水酸化ナ
トリウム水溶液に入れ、さらに、ピロリン酸ナトリウム
を、TiO2 に対してP2 5 換算で0.06重量%添
加し、次いで、湿式粉砕し、分級して、酸化チタン水懸
濁液を得た。得られた酸化チタン懸濁液をTiO2 換算
で300g/lの濃度に調整し、攪拌下、この水懸濁液
を75℃に加温し、次いで、TiO2 に対してAl2
3 換算で1.5重量%に相当するアルミン酸ナトリウム
水溶液(Al2 3 換算で30重量%)と20重量%の
硫酸水溶液とをpHが7.0になるように60分かけて
同時に添加し、その後60分間熟成した。次いで、Ti
2 に対してAg換算で0.5重量%に相当する硝酸銀
水溶液(Ag換算で2重量%)を20分かけて添加した
後、0.1規定の塩化ナトリウム水溶液を、Ag換算量
に対してNaClとしてモル比で3.6倍の量添加し、
次いで、得られた生成物をろ過し、洗浄し、150℃の
温度で乾燥して、本発明の抗菌抗カビ性粉末(試料B)
を得た。試料Bは、酸化チタン基体粒子上にアルミニウ
ムの含水酸化物が付着し、さらに、アルミニウムの含水
酸化物の上に塩化銀が付着した構成をとる。この試料B
のアルミニウムの含水酸化物の含有量は、Al2 3
換算して1.5重量%であり、塩化銀の含有量は、金属
銀に換算して0.30重量%であった。
Example 2 Titanium oxide produced by the chlorine method (average primary particle size 0.2
μm, a specific surface area of 10 m 2 / g) is added to an aqueous solution of sodium hydroxide having a pH of 11, and 0.06 wt% of sodium pyrophosphate is added to TiO 2 in terms of P 2 O 5. Then, the mixture was classified to obtain a titanium oxide aqueous suspension. The obtained titanium oxide suspension was adjusted to a concentration of 300 g / l in terms of TiO 2 , the aqueous suspension was heated to 75 ° C. with stirring, and then the Al 2 O was added to TiO 2 .
3 (30 wt% in terms of Al 2 O 3) an aqueous solution of sodium aluminate corresponding to 1.5 wt% in terms of the simultaneous addition of 20 wt% sulfuric acid aqueous solution over a period of 60 minutes to pH 7.0 And then aged for 60 minutes. Then, Ti
After adding an aqueous solution of silver nitrate (2% by weight in terms of Ag) corresponding to 0.5% by weight in terms of Ag to O 2 over 20 minutes, an aqueous solution of 0.1N sodium chloride was added to the amount in terms of Ag. And added 3.6 times in molar ratio as NaCl,
Then, the obtained product is filtered, washed and dried at a temperature of 150 ° C. to obtain the antibacterial and antifungal powder of the present invention (sample B).
I got Sample B has a configuration in which a hydrated oxide of aluminum adheres to the titanium oxide base particles, and silver chloride adheres to the hydrated oxide of aluminum. This sample B
The content of the aluminum hydrated oxide was 1.5% by weight in terms of Al 2 O 3 , and the content of silver chloride was 0.30% by weight in terms of metallic silver.

【0019】実施例3 塩素法で製造された酸化チタン(平均1次粒子径0.2
μm、比表面積10m2 /g)を、pH11の水酸化ナ
トリウム水溶液に入れ、さらに、ピロリン酸ナトリウム
を、TiO2 に対してP2 5 換算で0.06重量%添
加し、次いで、湿式粉砕し、分級して、酸化チタン水懸
濁液を得た。得られた酸化チタン懸濁液をTiO2 換算
で300g/lの濃度に調整し、攪拌下、この水懸濁液
を75℃に加温し、次いで、TiO2 に対してSiO2
換算で0.7重量%に相当するケイ酸ナトリウム水溶液
(SiO2 換算で15重量%)を30分かけて添加し、
30分間攪拌し、さらに、TiO2 に対してAl2 3
換算で0.8重量%に相当するアルミン酸ナトリウム水
溶液(Al2 3 換算で30重量%)を20分かけて添
加し、20分間攪拌した後に、20重量%の硫酸水溶液
をpHが7.0になるように添加し、その後60分間熟
成した。次いで、TiO2 に対してAg換算で0.5重
量%に相当する硝酸銀水溶液(Ag換算で2重量%)を
20分かけて添加し、次いで、塩酸水溶液をpHが1に
なるように添加し、さらに、水酸化ナトリウム水溶液で
pHを7.0に調整した後、生成物をろ過し、洗浄し、
150℃の温度で乾燥して、本発明の抗菌抗カビ性粉末
(試料C)を得た。試料Cは、酸化チタン基体粒子上に
ケイ素の含水酸化物とアルミニウムの含水酸化物が付着
し、さらに、ケイ素、アルミニウムの含水酸化物の上に
塩化銀が付着した構成をとる。この試料Cのケイ素の含
水酸化物の含有量はSiO2 に換算して0.7重量%で
あり、また、アルミニウムの含水酸化物の含有量はAl
2 3 に換算して0.8重量%であり、塩化銀の含有量
は金属銀に換算して0.30重量%であった。
Example 3 Titanium oxide produced by the chlorine method (average primary particle size 0.2
μm, a specific surface area of 10 m 2 / g) is added to an aqueous solution of sodium hydroxide having a pH of 11, and 0.06 wt% of sodium pyrophosphate is added to TiO 2 in terms of P 2 O 5. Then, the mixture was classified to obtain a titanium oxide aqueous suspension. The obtained titanium oxide suspension was adjusted to a concentration of 300 g / l in terms of TiO 2 , the aqueous suspension was heated to 75 ° C. with stirring, and then SiO 2 was added to TiO 2 .
An aqueous solution of sodium silicate equivalent to 0.7% by weight in conversion (15% by weight in terms of SiO 2 ) was added over 30 minutes,
Stir for 30 minutes, and further add Al 2 O 3 to TiO 2
An aqueous solution of sodium aluminate (30% by weight in terms of Al 2 O 3 ) corresponding to 0.8% by weight in terms of conversion was added over 20 minutes, and after stirring for 20 minutes, a 20% by weight aqueous solution of sulfuric acid having a pH of 7. 0, and then aged for 60 minutes. Next, an aqueous solution of silver nitrate (2% by weight in terms of Ag) corresponding to 0.5% by weight of Ag was added to TiO 2 over 20 minutes, and then an aqueous solution of hydrochloric acid was added so that the pH became 1. After further adjusting the pH to 7.0 with an aqueous sodium hydroxide solution, the product was filtered, washed,
After drying at a temperature of 150 ° C., an antibacterial and antifungal powder of the present invention (sample C) was obtained. Sample C has a structure in which a hydrated oxide of silicon and a hydrated oxide of aluminum adhere to titanium oxide base particles, and silver chloride adheres to a hydrated oxide of silicon and aluminum. The content of the silicon hydrate in Sample C was 0.7% by weight in terms of SiO 2 , and the content of the aluminum hydrate was Al
The content was 0.8% by weight in terms of 2 O 3 , and the content of silver chloride was 0.30% by weight in terms of metallic silver.

【0020】比較例1 実施例1において、アルミン酸ナトリウム水溶液を加え
ないこと以外は実施例1と同様に処理して、比較試料
(試料D)を得た。試料Dは、酸化チタン基体粒子上に
塩化銀が付着した構成をとる。この試料Dの塩化銀の含
有量は、金属銀に換算して0.27重量%であった。
Comparative Example 1 A comparative sample (sample D) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the aqueous solution of sodium aluminate was not added. Sample D has a configuration in which silver chloride is adhered to titanium oxide base particles. The silver chloride content of this sample D was 0.27% by weight in terms of metallic silver.

【0021】実施例1で得られた試料Aを5重量部、ポ
リプロピレンペレット(宇部興産社製、JI115G)
94重量部、ステアリン酸亜鉛0.5重量部、ポリエチ
レンワックス0.5重量部とを混合し、一軸のエクスト
ルーダー(ナカタニ機械社製、YSK−40)にて22
0℃の温度で成形して、抗菌剤5%添加マスターバッチ
を作製した。一方、ポリプロピレンペレット(宇部興産
社製、JI115G)99重量部、ステアリン酸亜鉛
0.5重量部、ポリエチレンワックス0.5重量部を混
合し、一軸のエクストルーダー(ナカタニ機械社製、Y
SK−40)にて220℃の温度で成形して、希釈用ポ
リプロピレンペレットを作製した。この抗菌剤5%添加
マスターバッチと希釈用ポリプロピレンペレットを試料
Aの含有量が各々0、1、2wt%になるように混合
し、射出成形機(山城機械製作所製、SAV−30A)
にて220℃の温度で5×8×0.3cmのプラスチッ
クプレート(試料O、PおよびQ)を作製した。また、
実施例2で得られた試料Bを用いて、同様に処理して、
プラスチックプレート(試料R、SおよびT)を作製し
た。また、実施例3で得られた試料Cを用いて、同様に
処理して、プラスチックプレート(試料U、Vおよび
W)を作製した。さらに、比較例1で得られた試料Dを
用いて、同様に処理して、プラスチックプレート(試料
X、YおよびZ)を作製した。
5 parts by weight of the sample A obtained in Example 1 and polypropylene pellets (Ube Industries, Ltd., JI115G)
94 parts by weight, 0.5 parts by weight of zinc stearate, and 0.5 parts by weight of polyethylene wax were mixed, and the mixture was mixed with a uniaxial extruder (YSK-40, manufactured by Nakatani Machine Co., Ltd.).
Molding was performed at a temperature of 0 ° C. to prepare a masterbatch containing 5% of an antibacterial agent. On the other hand, 99 parts by weight of polypropylene pellets (JI115G, manufactured by Ube Industries, Ltd.), 0.5 parts by weight of zinc stearate, and 0.5 parts by weight of polyethylene wax were mixed, and a uniaxial extruder (manufactured by Nakatani Machinery Co., Ltd., Y
SK-40) at 220 ° C. to produce polypropylene pellets for dilution. The masterbatch containing 5% of the antibacterial agent and the polypropylene pellets for dilution were mixed so that the content of sample A was 0, 1, and 2 wt%, respectively, and an injection molding machine (SAV-30A, manufactured by Yamashiro Machinery Co., Ltd.)
A plastic plate (samples O, P and Q) of 5 × 8 × 0.3 cm was prepared at a temperature of 220 ° C. Also,
Using sample B obtained in Example 2, the same treatment was performed.
Plastic plates (samples R, S and T) were made. Further, the same treatment was performed using the sample C obtained in Example 3 to produce plastic plates (samples U, V, and W). Furthermore, the same processing was performed using the sample D obtained in Comparative Example 1 to produce a plastic plate (samples X, Y and Z).

【0022】得られたプラスチックプレート(試料O〜
Z)の抗菌性を以下の方法で評価した。プラスチックプ
レートを5×5cmに切り取り、エタノールを染み込ま
せた局方ガーゼで拭き乾燥させて滅菌した。このプレー
トに大腸菌(E.coli IFO3972 )を500分の1に希釈
した普通ブイヨン培地に4×105 個/ミリリットル懸
濁させた大腸菌懸濁液0.5ミリリットルを接種し、そ
の上に被覆フィルムを被せて蓋をした後、温度35℃、
相対湿度90%以上の条件下で保存した。菌接種直後、
24時間保存した後、プレート上の菌を滅菌ガーゼで1
0ミリリットルの生理食塩水に回収し、普通寒天培地を
用いた平板塗布法(37℃、24時間)で菌数を測定
し、プレート1枚当たりの菌数に換算した。なお、菌接
種直後の菌数はどのサンプルも2×105 個/サンプル
であった。得られた結果を表1に示す。
The obtained plastic plate (samples O to
The antibacterial property of Z) was evaluated by the following method. The plastic plate was cut into 5 x 5 cm, wiped dry with ethanol-soaked gauze, and sterilized by drying. This plate was inoculated with 0.5 ml of an E. coli suspension obtained by suspending 4 × 10 5 cells / ml in a normal broth medium diluted with E. coli IFO3972 (1/500). After covering with lid, temperature 35 ℃,
It was stored under the condition of a relative humidity of 90% or more. Immediately after inoculation,
After storing for 24 hours, the bacteria on the plate are removed with sterile gauze for 1 hour.
The cells were collected in 0 ml of physiological saline, the number of bacteria was measured by a plate coating method (37 ° C., 24 hours) using an ordinary agar medium, and the number of bacteria was converted into the number of bacteria per plate. The number of bacteria immediately after inoculation was 2 × 10 5 cells / sample for all samples. Table 1 shows the obtained results.

【0023】[0023]

【表1】 [Table 1]

【0024】次いで、プラスチックプレート(試料Q、
T、WおよびZ、抗菌抗カビ性粉末の含有量2重量%)
の変色性を下記の方法で測定した。試料Q、T、Wおよ
びZにブラックライト(ピーク波長365nm、紫外線
強度2mW/cm2 )を20℃で240時間照射した。
次いで、色差計(X−Rite 938)を用いて、ブ
ラックライト照射前の試料片の色彩(L* 0 、a* 0
* 0 )およびブラックライト照射後の試料片の色彩
(L* 1 、a* 1 、b* 1 )を測定し、下式より色差
(ΔE)算出した。得られた結果を表2に示す。
Next, a plastic plate (sample Q,
T, W and Z, content of antibacterial antifungal powder 2% by weight)
Was measured by the following method. Samples Q, T, W and Z were irradiated with black light (peak wavelength 365 nm, ultraviolet intensity 2 mW / cm 2 ) at 20 ° C. for 240 hours.
Next, using a color difference meter (X-Rite 938), the color (L * 0 , a * 0 ,
b * 0 ) and the color (L * 1 , a * 1 , b * 1 ) of the sample after irradiation with black light were measured, and the color difference (ΔE) was calculated from the following equation. Table 2 shows the obtained results.

【0025】[0025]

【数1】 (Equation 1)

【0026】[0026]

【表2】 [Table 2]

【0027】表1および表2より明らかなように、本発
明の抗菌抗カビ性粉末は、比較試料に比べ、抗菌性・抗
カビ性に優れ、同時に耐変色性も改良されていることが
わかった。これは、本発明の抗菌抗カビ性粉末は、基体
粒子(A)上に抗菌性・抗カビ性を有しない金属酸化物
および/または含水金属酸化物(B)を付着しているた
め分散性に優れており、さらに、抗菌性・抗カビ性を有
する金属化合物(C)が微粒子の状態で均一に付着して
いるため、光照射により金属状態に還元されたとしても
着色しにくく、また、光活性が高まることもなく、プラ
スチックの劣化が起こりにくくなっていると推察され
る。
As is clear from Tables 1 and 2, the antibacterial and antifungal powder of the present invention is superior in antibacterial and antifungal properties to the comparative sample, and at the same time has improved discoloration resistance. Was. This is because the antibacterial and antifungal powder of the present invention adheres to the base particles (A) with a metal oxide having no antibacterial and antifungal properties and / or a hydrated metal oxide (B). In addition, since the metal compound (C) having antibacterial and antifungal properties is uniformly adhered in the form of fine particles, even if reduced to the metal state by light irradiation, it is difficult to color, It is presumed that the photoactivity does not increase and the plastic is hardly deteriorated.

【0028】[0028]

【発明の効果】本発明は、基体粒子(A)上に抗菌性・
抗カビ性を有しない金属酸化物および/または含水金属
酸化物(B)を付着し、さらに該金属酸化物および/ま
たは含水金属酸化物(B)上に抗菌性・抗カビ性を有す
る金属化合物(C)を付着してなることを特徴とする抗
菌抗カビ性粉末であって、塗料やプラスチックへの分散
性に優れ、従来の抗菌抗カビ性粉末に比べ、より少量の
使用でも同等程度の抗菌抗カビ効果を有し、かつ、耐変
色性に一層優れた抗菌抗カビ性粉末である。
According to the present invention, the antibacterial property on the base particles (A)
A metal compound having no antifungal property and / or a hydrated metal oxide (B), and further having an antibacterial and antifungal property on the metal oxide and / or hydrated metal oxide (B) (C) is an antibacterial and antifungal powder characterized by being adhered thereto, and has excellent dispersibility in paints and plastics, and is comparable to a conventional antibacterial and antifungal powder even when used in a smaller amount. It is an antibacterial and antifungal powder having an antibacterial and antifungal effect and further excellent discoloration resistance.

【0029】また、本発明は、基体粒子(A)の水懸濁
液に、抗菌性・抗カビ性を有しない金属酸化物および/
または含水金属酸化物(B)となる水可溶性化合物を添
加し、析出させ、次いで、該水懸濁液に、抗菌性・抗カ
ビ性を有する金属化合物(C)となるの水可溶性化合物
を添加し、析出させて生成物を得、次いで、得られた生
成物をろ過し、乾燥することを特徴とする抗菌抗カビ性
粉末の製造方法であって、前記の抗菌抗カビ性粉末を効
率よく得ることができる。
Further, the present invention provides a method for preparing a suspension of base particles (A) in an aqueous suspension of a metal oxide having no antibacterial and antifungal properties.
Alternatively, a water-soluble compound to be a hydrated metal oxide (B) is added and precipitated, and then a water-soluble compound to be a metal compound (C) having antibacterial and antifungal properties is added to the aqueous suspension. A product is obtained by precipitating, and then the obtained product is filtered and dried.A method for producing an antibacterial and antifungal powder, comprising drying the antibacterial and antifungal powder efficiently. Obtainable.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A01N 59/20 A01N 59/20 Z // A01N 59/06 59/06 Z (72)発明者 西川 智子 滋賀県草津市西渋川二丁目3番1号 石原 産業株式会社中央研究所内──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Agency reference number FI Technical display location A01N 59/20 A01N 59/20 Z // A01N 59/06 59/06 Z (72) Inventor Nishikawa Tomoko 2-3-1 Nishi-Shibukawa, Kusatsu City, Shiga Prefecture Ishihara Sangyo Co., Ltd. Central Research Laboratory

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】基体粒子(A)上に抗菌性・抗カビ性を有
しない金属酸化物および/または含水金属酸化物(B)
を付着し、さらに該金属酸化物および/または含水金属
酸化物(B)上に抗菌性・抗カビ性を有する金属化合物
(C)を付着してなることを特徴とする抗菌抗カビ性粉
末。
1. A metal oxide and / or a hydrated metal oxide having no antibacterial and antifungal properties on substrate particles (A) (B)
And a metal compound (C) having antibacterial and antifungal properties attached to the metal oxide and / or hydrated metal oxide (B).
【請求項2】基体粒子(A)がチタンの酸化物または含
水酸化物であることを特徴とする請求項1に記載の抗菌
抗カビ性粉末。
2. The antibacterial and antifungal powder according to claim 1, wherein the base particles (A) are an oxide or a hydrated oxide of titanium.
【請求項3】抗菌性・抗カビ性を有しない金属酸化物お
よび/または含水金属酸化物(B)が、アルミニウム、
ケイ素、チタンおよびジルコニウムからなる群から選ば
れる少なくとも1種の金属の酸化物および/または含水
酸化物であることを特徴とする請求項1に記載の抗菌抗
カビ性粉末。
3. A metal oxide having no antibacterial and antifungal properties and / or a hydrated metal oxide (B), comprising aluminum,
The antibacterial antifungal powder according to claim 1, wherein the powder is an oxide and / or hydrated oxide of at least one metal selected from the group consisting of silicon, titanium and zirconium.
【請求項4】抗菌性・抗カビ性を有する金属化合物
(C)が銀、銅および亜鉛からなる群から選ばれる少な
くとも1種の金属の化合物であることを特徴とする請求
項1に記載の抗菌抗カビ性粉末。
4. The method according to claim 1, wherein the metal compound (C) having antibacterial and antifungal properties is a compound of at least one metal selected from the group consisting of silver, copper and zinc. Antibacterial and antifungal powder.
【請求項5】基体粒子(A)の水懸濁液に、抗菌性・抗
カビ性を有しない金属酸化物および/または含水金属酸
化物(B)となる水可溶性化合物を添加し、析出させ、
次いで、該水懸濁液に、抗菌性・抗カビ性を有する金属
化合物(C)となるの水可溶性化合物を添加し、析出さ
せて生成物を得、次いで、得られた生成物をろ過し、乾
燥することを特徴とする抗菌抗カビ性粉末の製造方法。
5. A water-soluble compound which becomes a metal oxide having no antibacterial and antifungal properties and / or a water-containing metal oxide (B) is added to an aqueous suspension of the base particles (A) to precipitate. ,
Next, a water-soluble compound to be a metal compound (C) having antibacterial and antifungal properties is added to the aqueous suspension, and a product is obtained by precipitation, and then the obtained product is filtered. And a method for producing an antibacterial and antifungal powder, which is dried.
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