JPH1075655A - オウトウの栽培法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】収穫時期を遅らせ、高品質の果実を収穫するこ
とのできるオウトウの栽培方法を提供する。 【解決手段】３６０ｎｍ以下の紫外線を減衰させる紫外
線吸収剤及び／又は発光極大波長が５４０〜７００ｎｍ
にある蛍光色素を含有する資材で被覆するオウトウの栽
培法により解決できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はオウトウの栽培法に
関する。

【０００２】

【従来の技術】オウトウが初めて栽培されてから１１０
年近くになる。これまでは生果用よりはむしろ缶詰用の
加工向けとして輸入品種である’ナポレオン’が市場の
８割近くを占めていたが、現在では流通の改善により遠
距離への短時間での輸送が可能となったこと、また’佐
藤錦’の出現により生果用が中心に栽培されている。し
かしながら、露地栽培、施設栽培のものを含めて出荷時
期が６月上旬〜７月上旬の一ヵ月に集中してしまう。こ
のため安定した価格を維持するのが難しい。また、オウ
トウは一般に樹高が高いため、きつい労働を強いられ、
収穫時期が集中してしまうので、労働力の確保が難しい
などの問題がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、紫外線ない
し可視光線の透過光量を制御することにより収穫時期を
遅らせると共に品質を向上させることができるオウトウ
の栽培法を提供すること目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、（１）３６０
ｎｍ以下の紫外線を減衰させる紫外線吸収剤及び／又は
発光極大が５４０〜７００ｎｍにある蛍光色素を含有す
る資材で被覆することを特徴とするオウトウの栽培法、
（２）３６０ｎｍ以下の紫外線を減衰させる紫外線吸収
剤及び／又は発光極大波長が５４０〜７００ｎｍにある
蛍光色素を含有する資材で被覆することにより収穫時期
を遅らせることを特徴とするオウトウの栽培方法および
（３）３６０ｎｍ以下の紫外線を減衰させる紫外線吸収
剤及び／又は発光極大波長が５４０〜７００ｎｍにある
蛍光色素を含有する資材で被覆することにより品質を向
上させることを特徴とするオウトウの栽培法である。

【０００５】

【発明の実施の形態】３６０ｎｍ以下の紫外線を現実的
にカットする紫外線吸収剤としては、例えば、エチル−
２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート，２−エ
チルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリ
レート等のシアノアクリレート誘導体、２−エチル−
５′−ｔ−ブチル−２′−エトキシ−Ｎ，Ｎ′−ジフェ
ニロキサルアミド，２−エチル−２′−エトキシ−Ｎ，
Ｎ′−ジフェニロキサルアミド，４−ドデシル−２′−
エトキシ−Ｎ，Ｎ′−ジフェニロキサルアミド等のシュ
ウ酸アミド誘導体、２−（２′−ヒドロキシ−３′，
５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール，２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−オク
チルフェニル）ベンゾトリアゾール，２−（２′−ヒド
ロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール，２−（２′−ヒドロキ
シ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール，２−
（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−ブチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール，２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール，２−
（２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチル
フェニル）ベンゾトリアゾール，２−（２′−ヒドロキ
シ−３′，５′−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリ
アゾール，２−（２′−ヒドロキシ−４′−オクトキシ
フェニル）ベンゾトリアゾール，２−（２′−ヒドロキ
シ−３′−（３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミ
ドメチル）−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル，２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジノニルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール誘
導体、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−ドデシルオキシベンゾフェノン，２，２′−ジヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン，２，２′−ジ
ヒドロキシ−４，４′−ジメトキシベンゾフェノン，２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノ
ン等のベンゾフェノン誘導体、フェニルサリチレート，
４−ｔ−ブチルフェニルサリチレート，４−ｎ−オクチ
ルフェニルサリチレート，２−エチルヘキシルサリチレ
ート，ホモメシチルサリチレート等のサリチル酸エステ
ル誘導体などを挙げることができる。

【０００６】発光極大が５４０〜７００ｎｍにある蛍光
色素としては、例えば、ルモゲンＦＲｅｄ３００などの
ベリレン系、ルミノールＲｅｄ、Ｖｉｏｌｅｔ ６３５
Ｐなどのアントラキノン系、テオインジゴＢｒｉｇｈｔ
Ｐｉｎｋ Ｇ、チオインジコＳｃａｒｉｅｔ Ｒなど
のチオインジゴ系、ルミノールＢｒｉｇｈｔ Ｏｒａｎ
ｇｅ５７５ＰＴ、

【０００７】

【化１】

【０００８】などのナフタル酸系、ローダミン、アクリ
ジンＲｅｄなどのキサンテン系、

【０００９】

【化２】

【００１０】などのクマリン系、

【００１１】

【化３】

【００１２】などのナフトイレン系、ＷＯ９３／０９６
６４号、特願平５−３４２７４６号公報に記載される、
式

【００１３】

【化４】

【００１４】〔式中Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ は同一又は
相異なって水素、置換基を有してもよいアルキル基、置
換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよ
いアルキニル基、またＲ¹ とＲ² 又は／およびＲ³ とＲ
⁴ が一緒になって、−ＣＨ₂ −Ｚ−ＣＨ₂ −（Ｚは置換
基を有してもよいアルキレン又は置換基を有しても良い
芳香族炭化水素を示す）を形成しても良く、さらにＲ¹
とＲ² 又は／およびＲ³とＲ⁴ が一緒になって、＝ＣＨ
Ｎｒ¹ ｒ² （ｒ¹ 、ｒ² は同一又は相異なってアルキル
基を示す）又は＝Ｓｒ³ ｒ⁴ （ｒ³ 、ｒ⁴ は同一又は相
異なって、アルキル基、アリール基を示す）なる基を形
成しても良い。ただしＲ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ がすべて
水素である化合物及びすべて置換基を有してもよいアル
キニル基である化合物は除く〕で表わされるシアノピラ
ジン誘導体、ＷＯ９３／０９６６６４号に記載される、
式

【００１５】

【化５】

【００１６】〔式中Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｒ⁷ 、Ｒ⁸ はそれぞれ
水素、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有し
てもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニ
ル基又は置換基を有してもよいアリール基を示し、
Ｒ⁹ 、Ｒ¹⁰は水素原子、ハロゲン、アルキル基、アルコ
キシ基、モノもしくはジアルキルアミノ基、又はアルキ
ルチオ基を示し、Ｒ¹¹は置換基を有してもよいアルキル
基、置換基を有してもよいアルケニル基又は置換基を有
してもよいアルキニル基を示す。〕で表わされるベンゾ
プテリジン誘導体などが挙げられる。また特願平６−２
４９９１４号公報に記載されているように、蛍光色素は
重合していてもよい。

【００１７】更に、本発明に用いる資材は、ＷＯ９３／
０９６６４号、特願平５−３４２７４６号公報に示され
ているような、発光極大が５４０〜７００ｎｍにある蛍
光色素にさらに発光極大が３８０〜５２０ｎｍにある蛍
光色素を含有している資材でもよい。

【００１８】本発明において資材としては、例えば単層
又は積層フィルム，板，ネット，織布，不織布，反射フ
ィルム，反射板などであり、それらの材料は、例えば、
（軟質、半硬質、硬質）ＰＶＣ，ポリエチレン，ポリプ
ロピレン，ポリビニルアルコール，ポリメチルアクリレ
ート，ポリメチルメタクリレート，ポリ塩化ビニリデ
ン，ポリアクリルニトリル，ポリブタジエン，ポリスチ
レン，エチレン−メチルメタクリレート共重合体，エチ
レン−酢酸ビニル共重合体，塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体，ＰＥＴ，ＰＢＴなどのポリエステル、ポリアリ
レート，ポリカーボネート，ポリエステルカーボネー
ト，ナイロン６，ナイロン６／６，ナイロン１１，ナイ
ロン１２，ＭＸＤ６ナイロンなどのポリアミド、ポリジ
メチルシロキサン，ポリトリメチルシリルプロピレン，
ポリウレタン，アイオノマー類，セロファン，ポリエチ
レンセロファン，セルロースアセテート，セルロースプ
ロピオネート，エチルセルロース，ニトロセルロースな
どの合成樹脂類、セルロースなどの天然繊維類等であ
る。

【００１９】例えば、フィルムの場合、その製造法は特
に制約はなく、樹脂の溶融特性、溶剤溶解性、蛍光色素
の熱特性などに応じて押出し成形（単層又は積層）、イ
ンフレーション成形（単層又は積層）、カレンダー成形
などによって製造するか前記樹脂を溶解したワニスを織
布、不織布、紙、樹脂ベースフィルム、樹脂板などに含
浸又はコーティングすることにより製造することができ
る。織布、不織布、ネットの場合は染色してもよい。紫
外線吸収剤及び蛍光色素を含むフィルムの厚さは成形フ
ィルム、コーティング層ともに１０〜３００μｍ、好ま
しくは３０〜１５０μｍにするのがよい。また、特願平
６−７３３５０号公報にあるように蛍光色素をポリマー
ビーズに含有させ、このビーズをフィルムに含有させて
もよい。

【００２０】資材に対する紫外線吸収剤の量は３６０ｎ
ｍ以下の紫外線の透過率が０〜５０％、好ましくは０〜
１０％となるように一種又は複数種配合される。資材に
対する蛍光色素の混合比は夫々０．０１〜２．０％、好
ましくは０．０５〜０．５％である。０．０１％より小
さいと発光機能が十分でなくまた２．０％より大きいと
光の吸収割合が大きく蛍光性化合物の特徴である濃度消
光の効果が表われて発光効率が低下する。

【００２１】紫外線吸収剤を配合すると蛍光色素は安定
化される。また、栽培用資材としての他の諸条件を満た
すため本発明の目的を損なわない種類及び量の酸化防止
剤、一重酸素クエンチャー、ヒンダードアミン系光安定
剤、その他の安定化剤、滑剤、防曇剤、流滴剤などを配
合してもよい。オウトウ樹への被覆は発芽と同時に行い
もよく、又、収穫の２〜３ケ月前に行なってもよい。被
覆は収穫直前まで行なうのが好ましい。

【００２２】資材がフィルムの場合、紫外線吸収剤及び
／又は蛍光色素を溶解した合成樹脂フィルムは合成樹脂
の屈折率によって異なるが発光光のうち６０〜８０％が
空気との界面で全反射され、フィルム内に伝わって行
く。閉じ込められた光は多くの場合吸収スペクトルが発
光スペクトルと重なっているため一部の光は再び吸収、
発光をくり返す。この時発光は一定の変換効率を乗じた
量で行なわれるのでエネルギーロスは無視出来ない大き
さになる。この様なエネルギーロスを回避し発光光を有
効にフィルム内面から放射することが出来る様にフィル
ムの内面に規則的な、又は不規則な凹凸を設ける粗面化
加工をするのが好ましい。粗面化はワイヤーブラシ、サ
ンドブラスト、エンボシングなど通常実施されている方
法で行なうことができる。

【００２３】資材は果実の袋がけ、ベタガケ、枝ガケ、
トンネル、全体に本資材を用いたハウス、上部だけに本
資材を用いた雨よけ等として用いる。また蛍光色素は、
本発明の効果を損わない範囲で素材の一部分に偏在して
もよい。

【００２４】本発明の付加的効果として、赤色光による
害虫の防除効果が挙げられる。橙色から赤色の光には、
コスカシバ、クワカイガラムシ、オウトウショウジョウ
バエ，オウトウハマダラミバエ，ウチスケオウトウハバ
チ，ナミハダニ，オウトウハダニなどの害虫がこれを忌
避する作用があるため施設内の農薬使用料を減らすこと
ができる。

【００２５】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳述する。実
施例中「部」は重量部を表わす。

【００２６】参考例１ 一般式（１）で示される化合物の製造

【００２７】

【化６】

【００２８】〔式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ は、前記
と同じ意味を示す。〕 ３、６−ジアミノ−２，５−ピラジンジカルボニトリル
を出発原料とし、（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）および（Ｄ）
の化合物を経由する方法で製造した化合物（Ｅ）を製造
した。

【００２９】（ｉ）一般式（１）で、Ｒ¹ ＝ＣＯＣ₆ Ｈ
₅ ，Ｒ² ＝Ｒ³ ＝Ｒ⁴ ＝Ｈである化合物（Ａ）の合成

【００３０】

【化７】

【００３１】３，６−ジアミノ−２，５−ピラジンジカ
ルボニトリル3.５２ｇをピリジン６０ｍｌに溶解し氷冷
下、ベンゾイルクロライド5.０６ｇを３０分で滴下し、
同温度で４時間反応を行った。反応液を濾過、濃縮し、
酢酸エチル６０ｍｌ，0.５ＭＨＣｌ水溶液６０ｍｌを加
え、析出した結晶を濾取し、水、酢酸エチルで洗浄後乾
燥して、黄色結晶2.２６ｇを得た。収率４５％、ＤＳＣ
測定値 ２７０℃（吸熱ピーク）。

【００３２】（ｉｉ）一般式（１）で、Ｒ¹ ＝ＣＯＣ₆
Ｈ₅ ，Ｒ² ＝Ｒ³ ＝Ｒ⁴ ＝ＣＨ₃ である化合物（Ｂ）の
合成

【００３３】

【化８】

【００３４】化合物（Ａ）1.９８ｇ、ジメチルアセトア
ミド３０ｍｌ、ヨウ化メチル9.７７ｇ、無水炭酸カリウ
ム4.１５ｇを混合し、６０〜７０℃で４時間反応を行っ
た。反応液に水６０ｍｌを加え、ジクロロメタン６０ｍ
ｌで抽出し、水洗、乾燥、濃縮を行い、酢酸エチル／ｎ
−ヘキサンから再沈殿させて黄色結晶（Ｂ）1.３８ｇを
得た。収率６０％、融点１５９〜１５9.５℃。

【００３５】（ｉｉｉ）一般式（１）で、Ｒ¹ ＝Ｈ，Ｒ
² ＝Ｒ³ ＝Ｒ⁴ ＝ＣＨ₃ である化合物（Ｃ）の合成

【００３６】

【化９】

【００３７】化合物（Ｂ）1.３８ｇ、メチルアルコール
５０ｍｌ、１０％ＨＣｌ水溶液２７ｍｌを混合し、８０
〜９０℃で２０時間反応を行った。反応液を冷却して析
出した結晶を濾取、水洗、乾燥して暗赤色結晶（Ｃ）0.
２５ｇを得た。収率６０％、融点２０９〜２０9.５℃。

【００３８】（ｉｖ）一般式（１）で、Ｒ¹ ＝（ＣＨ₂)
₆ Ｉ，Ｒ² ＝Ｒ³ ＝Ｒ⁴ ＝ＣＨ₃ である化合物（Ｄ）の
合成

【００３９】

【化１０】

【００４０】化合物（Ｃ）３ｇと１，６−ジヨードヘキ
サン9.７ｇのジメチルアセトアミド１００ｍｌ溶液に攪
拌しながら、炭酸セシウム6.３ｇを加え、室温で３０時
間反応を行った。反応液に水２００ｍｌを加え、不溶物
を濾取し、エーテルで抽出した。エーテル層を水洗し、
無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮し、シリカゲル
カラムクロマトグラフィー（流出溶媒：ベンゼン）で精
製した。更にヘキサンで再結晶することにより、赤色結
晶の目的物3.０ｇを得た。収率４９％、融点５５℃。¹ Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃) δｐｐｍ
1.2-1.3(8H,m),3.1-3.3(11H,m),3.4-3.6(2H,t)

【００４１】（ｖ）一般式（１）で、Ｒ¹ ＝（ＣＨ₂)₆
ＯＣＯＣ（ＣＨ₃)＝ＣＨ₂,Ｒ² ＝Ｒ³ ＝Ｒ⁴ ＝ＣＨ₃ で
ある化合物（Ｅ）の合成

【００４２】

【化１１】

【００４３】化合物（Ｄ）2.５７ｇとメタクリル酸0.８
ｇのアセトニトリル３１ｍｌに攪拌しながら、ＤＢＵ1.
１４ｇを滴下し、加熱還流下４時間反応を行った。放冷
後、水を加え、エーテルで抽出し、エーテル層を水洗、
次いで無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して赤
色オイル状の目的物2.２ｇを得た。収率 ９５％。¹Ｈ
−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃) δｐｐｍ 1.2-
1.8(8H,m),1.95(3H,s),3.15(3H,s),3.16(6H,s),3.51(2
H,t),4.15(2H,t),5.55(1H,m),6.1(1H,s) 可視・赤外吸収スペクトル（ＣＨＣｌ₃) λmax: 241,
300, 509 nm 蛍光スペクトル（ＣＨＣｌ₃) λem: 592(λex 500nm)
。

【００４４】参考例２ 一般式（１）で示される化合物の架橋重合体（Ｆ）の製
造 参考例１に記載した化合物（Ｅ）0.０５ｇ、メチルメタ
クリレート1.３５ｇ、トリメチロールプロパントリメタ
クリレート0.１２ｇ、アゾビスイソブチロニトリル４９
ｍｇを混合した。得られた均一な溶液を窒素置換後封印
し、７０℃の湯浴中で３時間重合硬化させた。得られた
重合体をクロロホルムに浸したが、重合体は溶解しなか
った。更に２０時間クロロホルムに浸し、砕いた後、濾
過し、クロロホルムで洗浄した。クロロホルムで若干膨
潤した重合体を減圧乾燥した。得られた重合体は前記重
合体と同様に赤い蛍光色を呈していた。収量1.２ｇ（収
率７８％）。

【００４５】参考例３ 一般式（１）で示される化合物の重合体を含有するマス
ターバッチ（ＭＡＢ）の製造 ＬＤＰＥ（ジェイレックスＬＤ Ｆ２２Ｎ、日本ポリオ
レフィン（株）製）を７０重量％、前記架橋重合体
（Ｆ）を３０重量％となるように配合し、二軸押出機を
用い、押出し温度１８０℃にてペレット化しマスターバ
ッチ（ＭＡＢ）とした。

【００４６】参考例４ 一般式（１）で示される化合物またはその重合体を含有
するポリオレフィン系樹脂組成物フィルムの製造 ＬＤＰＥ Ｆ２２Ｎを９０部、架橋重合体（Ｆ）を３０
％、ミカホワイト−ＡＴＮ（ナフタルイミド系、三井東
圧（株）製、ＬＤＰＥ中の発光波長４０７ｎｍ、吸収波
長３７７ｎｍ）を0.３％含有するマスターバッチ（ＭＡ
Ｂ）を１０部、ヒンダードアミン化合物（ＨＡＬＳ：４
−ヒドロキシ２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペ
リジンエタノールとコハク酸とのポリエステル、商品
名；Ｔ−６２２（チバガイギー（株）製）を１０部、お
よびＵＶ吸収剤（２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシ
ベンゾフェノン、商品名；Ｖ−１３０（共同薬品（株）
製）を0.５部を配合してヘンシェルミキサーでペレット
を作製した。

【００４７】参考例５ 下記の成形条件で，中間層に参考例４のペレットを使用
し、外層をＵＶ吸収剤（Ｖ−１３０）0.１重量部含有Ｌ
ＬＤＰＥ（ジェイレックスＬＬ（日本ポリオレフィン
（株）製）、他の外層を防曇剤（グリセリンモノステア
レート）0.１重量部含有ＬＬＤＰＥとして下記の条件で
３層インフレーションフィルム成形により厚み構成を２
５μｍ／中間層５０μｍ／内層２５μｍの３層フィルム
を成形した。 ＜多層インフレーションフィルム成形条件＞３層インフ
レーション成形装置、外層、中間層、内層各４０ｍｍφ
押出機を使用し、ダイス径１００ｍｍ、成形温度１６０
〜２００℃、ブローアップ比1.９にて成形し３層フィル
ムを得た。

【００４８】実施例１ 上記参考例５の３層フィルムの防曇剤含有フィルム面を
内側にして、オウトウに被覆し、果実の着色状況を観察
した。 １）試験方法 実施場所 山形県寒河江市 供試品種 ナポレオン 試験の規模 １区１枝、２反復 試験開始 平成８年６月８日 枝全体をフィルムで覆い、果実の着色経過を観察した。 調査月日、方法 平成８年６月１４日、６月２１日、６月２８日 果実の着色程度を達観で調査した。 ２）試験成績 表１に示した。

【００４９】

【表１】

【００５０】

【発明の効果】

（１）本発明の栽培法は、オウトウの収穫時期を遅ら
せ、出荷時期の調節、労働力の分散を図ることができ
る。 （２）本発明の栽培法により、オウトウ樹の樹勢を良好
に維持することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】参考例４で製造した赤色フィルムの励起および
発光スペクトル。

【符号の説明】 （ハ）ミカホワイトＡＴＮの４０７ｎｍ発光に対する励
起スペクトル。 （ニ）ミカホワイトＡＴＮの３７７ｎｍの励起による発
光スペクトル。 （ｘ）ミカホワイトＡＴＮ自体の発光ピーク。 （ｙ）ミカホワイトＡＴＮの励起エネルギーが架橋重合
体（Ｆ）にエネルギー移動した結果発光するピーク。 （ホ）架橋重合体（Ｆ）の５９２ｎｍ発光に対する励起
スペクトル。 （ヘ）架橋重合体（Ｆ）の５００ｎｍの励起による発光
スペクトル。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ３６０ｎｍ以下の紫外線を減衰させる紫
   外線吸収剤及び／又は発光極大波長が５４０〜７００ｎ
   ｍにある蛍光色素を含有する資材で被覆することを特徴
   とするオウトウの栽培法。
2. 【請求項２】 ３６０ｎｍ以下の紫外線を減衰させる紫
   外線吸収剤及び／又は発光極大波長が５４０〜７００ｎ
   ｍにある蛍光色素を含有する資材で被覆することにより
   収穫時期を遅らせることを特徴とするオウトウの栽培
   法。
3. 【請求項３】 ３６０ｎｍ以下の紫外線を減衰させる紫
   外線吸収剤及び／又は発光極大波長が５４０〜７００ｎ
   ｍにある蛍光色素を含有する資材で被覆することにより
   品質を向上させることを特徴とするオウトウの栽培法。