JPH1071150A - 生体内ガスセンサ - Google Patents
生体内ガスセンサInfo
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- JPH1071150A JPH1071150A JP9138196A JP13819697A JPH1071150A JP H1071150 A JPH1071150 A JP H1071150A JP 9138196 A JP9138196 A JP 9138196A JP 13819697 A JP13819697 A JP 13819697A JP H1071150 A JPH1071150 A JP H1071150A
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- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/497—Physical analysis of biological material of gaseous biological material, e.g. breath
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- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/4162—Systems investigating the composition of gases, by the influence exerted on ionic conductivity in a liquid
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- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 消化管内腔に存在する硫化水素およびその化
合物に影響されずに正確に炭酸ガス分圧を測定するこ
と。 【解決手段】感応部にガス透過膜により収容された炭酸
ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス緩衝液の水素イオン濃度
に基づいて炭酸ガス分圧を検出するセンサ２と、このセ
ンサ２の感応部を内部に有しガス透過性のチューブ６で
形成された液体収容部と、センサ２の感応部の表面に密
着されたガス透過膜３と、前記液体収容部に収容された
前記炭酸ガス緩衝液と等張の等張液７と、この等張液７
と共に前記液体収容部に収容され硫化水素と反応する銅
線５とを具備し、外部から液体収容部に侵入した硫化水
素ガスがセンサ２に至る途中で金属と反応して沈殿する
ようにした。
合物に影響されずに正確に炭酸ガス分圧を測定するこ
と。 【解決手段】感応部にガス透過膜により収容された炭酸
ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス緩衝液の水素イオン濃度
に基づいて炭酸ガス分圧を検出するセンサ２と、このセ
ンサ２の感応部を内部に有しガス透過性のチューブ６で
形成された液体収容部と、センサ２の感応部の表面に密
着されたガス透過膜３と、前記液体収容部に収容された
前記炭酸ガス緩衝液と等張の等張液７と、この等張液７
と共に前記液体収容部に収容され硫化水素と反応する銅
線５とを具備し、外部から液体収容部に侵入した硫化水
素ガスがセンサ２に至る途中で金属と反応して沈殿する
ようにした。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本願は、消化管内腔の炭酸ガ
ス分圧を測定するための生体内ガスセンサの改良に関す
る。
ス分圧を測定するための生体内ガスセンサの改良に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】例えば、集中治療看護（ＩＣＵ）患者
で、何等かの原因により循環血液量が減少した場合、そ
れまで腹腔内臓器へ供給されていた血液は他の重要臓器
へ再配分される。このため、消化管粘膜の血流は他の臓
器に比べて早期に減少し虚血状態になる。この結果、粘
膜が低酸素状態となり、組織が酸性に傾くアンドーシス
になり、やがて粘膜組織が崩壊して腸内細菌や細菌毒素
であるエンドトキシンが体液中に移動し、これが敗血症
や多臓器不全を引き起こす一つの原因となる。すなわ
ち、消化管の虚血状態を早期に発見し、改善するための
処置をすることができれば、ＩＣＵにおける主な死亡原
因を言われている多臓器不全の原因の一つを未然に防止
することができる。この虚血状態による炭酸ガス分圧の
上昇を測定するため、例えば特願平６−２６５２５号に
記載されているように、生体の消化管内に挿入して医療
を行う消化管チューブの先端近傍に消化管内腔の炭酸ガ
ス分圧を測定するセンサを装着したものがある。この炭
酸ガス分圧を検出するセンサとしては、例えば特開昭６
１−１４４５６２号公報に記載されているようなＮａＨ
ＣＯ3 溶液などの炭酸ガス緩衝液に溶け込んだ炭酸ガス
の濃度を水素イオン濃度の変化としてイオン感応性電界
効果トランジスタで検出するものが知られている。
で、何等かの原因により循環血液量が減少した場合、そ
れまで腹腔内臓器へ供給されていた血液は他の重要臓器
へ再配分される。このため、消化管粘膜の血流は他の臓
器に比べて早期に減少し虚血状態になる。この結果、粘
膜が低酸素状態となり、組織が酸性に傾くアンドーシス
になり、やがて粘膜組織が崩壊して腸内細菌や細菌毒素
であるエンドトキシンが体液中に移動し、これが敗血症
や多臓器不全を引き起こす一つの原因となる。すなわ
ち、消化管の虚血状態を早期に発見し、改善するための
処置をすることができれば、ＩＣＵにおける主な死亡原
因を言われている多臓器不全の原因の一つを未然に防止
することができる。この虚血状態による炭酸ガス分圧の
上昇を測定するため、例えば特願平６−２６５２５号に
記載されているように、生体の消化管内に挿入して医療
を行う消化管チューブの先端近傍に消化管内腔の炭酸ガ
ス分圧を測定するセンサを装着したものがある。この炭
酸ガス分圧を検出するセンサとしては、例えば特開昭６
１−１４４５６２号公報に記載されているようなＮａＨ
ＣＯ3 溶液などの炭酸ガス緩衝液に溶け込んだ炭酸ガス
の濃度を水素イオン濃度の変化としてイオン感応性電界
効果トランジスタで検出するものが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このような生
体内ガスセンサは消化管内腔に存在する硫化水素ガスお
よびその化合物、または弱酸およびそのガス、更にはそ
れらの併存によってセンサ感応部に収容された炭酸ガス
緩衝液の水素イオン濃度が上昇し、実際の炭酸ガス分圧
よりも高い値を検出することがあり、正確な測定を行う
ことができない。
体内ガスセンサは消化管内腔に存在する硫化水素ガスお
よびその化合物、または弱酸およびそのガス、更にはそ
れらの併存によってセンサ感応部に収容された炭酸ガス
緩衝液の水素イオン濃度が上昇し、実際の炭酸ガス分圧
よりも高い値を検出することがあり、正確な測定を行う
ことができない。
【０００４】本発明はこのような従来の生体内ガスセン
サの欠点を考慮してなされたものであり、その目的は消
化管内腔に存在する硫化水素ガスおよびその化合物、ま
たは弱酸およびそのガス、更にはそれらの併存に影響さ
れずに正確に炭酸ガス分圧を測定することができる生体
内ガスセンサを提供することである。
サの欠点を考慮してなされたものであり、その目的は消
化管内腔に存在する硫化水素ガスおよびその化合物、ま
たは弱酸およびそのガス、更にはそれらの併存に影響さ
れずに正確に炭酸ガス分圧を測定することができる生体
内ガスセンサを提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】請求項１に係る発明は、
感応部にガス透過膜により収容された炭酸ガス緩衝液を
有しこの炭酸ガス緩衝液の水素イオン濃度に基づいて炭
酸ガス分圧を検出するセンサと、このセンサの前記感応
部を内部に有し壁部の少なくとも一部がガス透過性の膜
で形成された液体収容部と、この液体収容部に収容され
前記炭酸ガス緩衝液とほぼ等張の水溶液と、この水溶液
と共に前記液体収容部に収容され硫化水素と反応する金
属の部材と、を具備する。
感応部にガス透過膜により収容された炭酸ガス緩衝液を
有しこの炭酸ガス緩衝液の水素イオン濃度に基づいて炭
酸ガス分圧を検出するセンサと、このセンサの前記感応
部を内部に有し壁部の少なくとも一部がガス透過性の膜
で形成された液体収容部と、この液体収容部に収容され
前記炭酸ガス緩衝液とほぼ等張の水溶液と、この水溶液
と共に前記液体収容部に収容され硫化水素と反応する金
属の部材と、を具備する。
【０００６】請求項２に係る発明は、請求項１に係る発
明において、金属の部材は前記センサが挿通される状態
に配置されたコイル状の部材であることを特徴とする。
明において、金属の部材は前記センサが挿通される状態
に配置されたコイル状の部材であることを特徴とする。
【０００７】請求項３に係る発明は、請求項１に係る発
明において、金属の部材は前記センサが挿通される状態
に配置され、周壁に複数の孔部が設けられた管状の部材
であることを特徴とする。
明において、金属の部材は前記センサが挿通される状態
に配置され、周壁に複数の孔部が設けられた管状の部材
であることを特徴とする。
【０００８】請求項４に係る発明は、請求項１に係る発
明において、金属の部材は前記センサが挿通される状態
に配置され、網状の部材が筒状に形成されたものである
ことを特徴とする。
明において、金属の部材は前記センサが挿通される状態
に配置され、網状の部材が筒状に形成されたものである
ことを特徴とする。
【０００９】請求項５に係る発明は、感応部にガス透過
膜により収容された炭酸ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス
緩衝液の水素イオン濃度に基づいて炭酸ガス分圧を検出
するセンサと、このセンサの前記感応部を内部に有し壁
部の少なくとも一部がガス透過性の膜で形成された液体
収容部と、前記液体収容部に収容され硫化水素と反応す
る金属イオンまた金属化合物を含み前記炭酸ガス緩衝液
とほぼ等張の水溶液と、を具備する。
膜により収容された炭酸ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス
緩衝液の水素イオン濃度に基づいて炭酸ガス分圧を検出
するセンサと、このセンサの前記感応部を内部に有し壁
部の少なくとも一部がガス透過性の膜で形成された液体
収容部と、前記液体収容部に収容され硫化水素と反応す
る金属イオンまた金属化合物を含み前記炭酸ガス緩衝液
とほぼ等張の水溶液と、を具備する。
【００１０】請求項６に係る発明は、感応部にガス透過
膜により収容された炭酸ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス
緩衝液の水素イオン濃度に基づいて炭酸ガス分圧を検出
するセンサと、このセンサの前記感応部を内部に有し壁
部の少なくとも一部が硫化水素と反応する金属又はその
化合物の粉末を含むガス透過性の膜で形成された液体収
容部と、前記液体収容部に収容され前記炭酸ガス緩衝液
とほぼ等張の水溶液と、を具備する。
膜により収容された炭酸ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス
緩衝液の水素イオン濃度に基づいて炭酸ガス分圧を検出
するセンサと、このセンサの前記感応部を内部に有し壁
部の少なくとも一部が硫化水素と反応する金属又はその
化合物の粉末を含むガス透過性の膜で形成された液体収
容部と、前記液体収容部に収容され前記炭酸ガス緩衝液
とほぼ等張の水溶液と、を具備する。
【００１１】請求項７に係る発明は、感応部にガス透過
膜により収容された炭酸ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス
緩衝液の水素イオン濃度に基づいて炭酸ガス分圧を検出
するセンサにおいて、前記ガス透過膜は硫化水素と反応
する金属又はその化合物の粉末を含むことを特徴とす
る。
膜により収容された炭酸ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス
緩衝液の水素イオン濃度に基づいて炭酸ガス分圧を検出
するセンサにおいて、前記ガス透過膜は硫化水素と反応
する金属又はその化合物の粉末を含むことを特徴とす
る。
【００１２】請求項８に係る発明は、請求項１乃至７の
いずれかに係る発明において金属は、銅、銀、コバル
ト、ニッケル、鉄、マンガン、モリブデンのいずれかで
あることを特徴とする。
いずれかに係る発明において金属は、銅、銀、コバル
ト、ニッケル、鉄、マンガン、モリブデンのいずれかで
あることを特徴とする。
【００１３】請求項９に係る発明は、感応部にガス透過
膜により収容された炭酸ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス
緩衝液の水素イオン濃度に基づいて炭酸ガス分圧を検出
するセンサと、このセンサの前記感応部を内部に有し壁
部の少くとも一部がガス透過性の膜で形成された液体収
容部と、この液体収容部に収容され前記炭酸ガス緩衝液
とほぼ等張のアルカリ水溶液と、を具備する。
膜により収容された炭酸ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス
緩衝液の水素イオン濃度に基づいて炭酸ガス分圧を検出
するセンサと、このセンサの前記感応部を内部に有し壁
部の少くとも一部がガス透過性の膜で形成された液体収
容部と、この液体収容部に収容され前記炭酸ガス緩衝液
とほぼ等張のアルカリ水溶液と、を具備する。
【００１４】請求項１０に係る発明は、請求項９に係る
発明において、感応部の外部からその感応部の炭酸ガス
緩衝液に炭酸ガスは到達させ、硫化水素およびその化合
物ガスは到達させないようにする硫化水素系阻止手段を
具備することを特徴とする。
発明において、感応部の外部からその感応部の炭酸ガス
緩衝液に炭酸ガスは到達させ、硫化水素およびその化合
物ガスは到達させないようにする硫化水素系阻止手段を
具備することを特徴とする。
【００１５】請求項１１に係る発明は、請求項１０に係
る発明において、硫化水素系阻止手段は、硫化水素と反
応する金属またはその化合物の粉末を含む感応部のガス
透過膜であることを特徴とする。
る発明において、硫化水素系阻止手段は、硫化水素と反
応する金属またはその化合物の粉末を含む感応部のガス
透過膜であることを特徴とする。
【００１６】
【発明の実施の形態】図１に本発明の第１の実施の形態
の全体図を示し、図２にその要部拡大図を示し、図３に
図２に示したＡ−Ａ線の断面図を示す。
の全体図を示し、図２にその要部拡大図を示し、図３に
図２に示したＡ−Ａ線の断面図を示す。
【００１７】図１〜図３に示すように、センサ２は、シ
リコーン製のダブルルーメンカテーテル１の先端近傍の
一方のルーメン１ａ側に配置されている。センサ２は、
上記の特開昭６１−１４４５６２号公報に記載されてい
るようなイオン感応性電界効果トランジスタと炭酸ガス
緩衝液とガス透過膜で構成される炭酸ガスセンサであ
る。センサ２の感応部の表面はシリコーン製のガス透過
膜３が密着され覆われている（図３）。ダブルルーメン
カテーテル１は先端を半球状に形成され、２つのルーメ
ン１ａ、１ｂは先端側で閉塞されている。センサ２には
リード線４の一端が接続されている（図１）。このリー
ド線４も上記のルーメン１ａに挿通されその他端は外部
の測定器に接続されている。
リコーン製のダブルルーメンカテーテル１の先端近傍の
一方のルーメン１ａ側に配置されている。センサ２は、
上記の特開昭６１−１４４５６２号公報に記載されてい
るようなイオン感応性電界効果トランジスタと炭酸ガス
緩衝液とガス透過膜で構成される炭酸ガスセンサであ
る。センサ２の感応部の表面はシリコーン製のガス透過
膜３が密着され覆われている（図３）。ダブルルーメン
カテーテル１は先端を半球状に形成され、２つのルーメ
ン１ａ、１ｂは先端側で閉塞されている。センサ２には
リード線４の一端が接続されている（図１）。このリー
ド線４も上記のルーメン１ａに挿通されその他端は外部
の測定器に接続されている。
【００１８】ダブルルーメンカテーテル１の先端近傍の
ルーメン１ａ側の壁部は切り欠かれ、センサ２の感応部
は、この切り欠き部に露出する状態とされている。ルー
メン１ａ内において、センサ２及びリード線４とルーメ
ン１ａの壁面との間隙はシリコーン樹脂１ｃが充填され
ている。センサ２の感応部にはコイル状の銅線５が相互
に間隙を有する状態で巻かれている。ダブルルーメンカ
テーテル１の先端近傍の外周面には上記の切り欠き部を
覆うようにシリコーン製のガス透過性チューブ６が嵌め
られている。ダブルルーメンカテーテル１とチューブ６
の間はシリコーン樹脂によって接着されており、上記の
切り欠き部は密閉された状態の液体収容部となってい
る。センサ２の感応部が露出する上記液体収容部は生理
食塩水などの等張液（センサ２の電極内部液すなわち炭
酸ガス緩衝液に対する等張液）７が満たされている。
ルーメン１ａ側の壁部は切り欠かれ、センサ２の感応部
は、この切り欠き部に露出する状態とされている。ルー
メン１ａ内において、センサ２及びリード線４とルーメ
ン１ａの壁面との間隙はシリコーン樹脂１ｃが充填され
ている。センサ２の感応部にはコイル状の銅線５が相互
に間隙を有する状態で巻かれている。ダブルルーメンカ
テーテル１の先端近傍の外周面には上記の切り欠き部を
覆うようにシリコーン製のガス透過性チューブ６が嵌め
られている。ダブルルーメンカテーテル１とチューブ６
の間はシリコーン樹脂によって接着されており、上記の
切り欠き部は密閉された状態の液体収容部となってい
る。センサ２の感応部が露出する上記液体収容部は生理
食塩水などの等張液（センサ２の電極内部液すなわち炭
酸ガス緩衝液に対する等張液）７が満たされている。
【００１９】ルーメン１ｂは、ダブルルーメンカテーテ
ル１の先端部近傍で長手方向に１列に設けられた複数の
孔部１ｄにより外部と連通している（図１）。ルーメン
１ｂは、消化管内腔から分泌液を排出するため、あるい
は外部から洗浄液等を消化管内腔に供給するために設け
られているものである。
ル１の先端部近傍で長手方向に１列に設けられた複数の
孔部１ｄにより外部と連通している（図１）。ルーメン
１ｂは、消化管内腔から分泌液を排出するため、あるい
は外部から洗浄液等を消化管内腔に供給するために設け
られているものである。
【００２０】図４に、本生体内ガスセンサの製造工程の
一部を具体的に示す。この工程は、シリコーン製のダブ
ルルーメンカテーテル１にセンサ２を取り付け、そのセ
ンサ２の周囲に銅線５を配置した後、液体収容部を作成
し、その液体収容部に等張液７を収容するまでの工程で
ある。この工程を詳細に説明すると、次のようになる。
一部を具体的に示す。この工程は、シリコーン製のダブ
ルルーメンカテーテル１にセンサ２を取り付け、そのセ
ンサ２の周囲に銅線５を配置した後、液体収容部を作成
し、その液体収容部に等張液７を収容するまでの工程で
ある。この工程を詳細に説明すると、次のようになる。
【００２１】(1) シリコーン製のダブルルーメンカテー
テル１の片側のルーメン１ａの側壁を長手方向に３ｃｍ
全て切り落とす。 (2) センサ２の感応部が切り落とした箇所の中央になる
ようにルーメン１ａ中へセンサ２を挿入する。 (3) センサ２の根本にシリコーン樹脂１ｃを注入し、セ
ンサ２をダブルルーメンカテーテル１に固定する。 (4) ダブルルーメンカテーテル１の上記切り落とした箇
所の先端側のルーメン１ａにもシリコーン樹脂１ｃを注
入してルーメン１ａを塞ぐ。 (5) 長さ３ｃｍのコイル状の銅線５をセンサ２に通し、
上記切り落とした箇所に嵌め込む。 (6) ダブルルーメンカテーテル１と同じ内径のシリコー
ン製のガス透過性チューブ６を長さ５ｃｍに切り、これ
を有機溶剤ノルマルヘキサンで膨潤させ、ダブルルーメ
ンカテーテル１の上記切り落とした箇所にかぶせ、液体
収容部を形成する。ノルマルヘキサンは放置すると揮発
し、チューブ６は縮む。 (7) チューブ６とダブルルーメンカテーテル１との隙間
から上記の液体収容部へ注射器８で生理食塩水を注入す
る。 (8) チューブ６の両端とダブルルーメンカテーテル１と
の隙間をシリコーン樹脂９で埋めて両者を接着する。
テル１の片側のルーメン１ａの側壁を長手方向に３ｃｍ
全て切り落とす。 (2) センサ２の感応部が切り落とした箇所の中央になる
ようにルーメン１ａ中へセンサ２を挿入する。 (3) センサ２の根本にシリコーン樹脂１ｃを注入し、セ
ンサ２をダブルルーメンカテーテル１に固定する。 (4) ダブルルーメンカテーテル１の上記切り落とした箇
所の先端側のルーメン１ａにもシリコーン樹脂１ｃを注
入してルーメン１ａを塞ぐ。 (5) 長さ３ｃｍのコイル状の銅線５をセンサ２に通し、
上記切り落とした箇所に嵌め込む。 (6) ダブルルーメンカテーテル１と同じ内径のシリコー
ン製のガス透過性チューブ６を長さ５ｃｍに切り、これ
を有機溶剤ノルマルヘキサンで膨潤させ、ダブルルーメ
ンカテーテル１の上記切り落とした箇所にかぶせ、液体
収容部を形成する。ノルマルヘキサンは放置すると揮発
し、チューブ６は縮む。 (7) チューブ６とダブルルーメンカテーテル１との隙間
から上記の液体収容部へ注射器８で生理食塩水を注入す
る。 (8) チューブ６の両端とダブルルーメンカテーテル１と
の隙間をシリコーン樹脂９で埋めて両者を接着する。
【００２２】次にこのように構成された生体内ガスセン
サの作用について述べる。この生体内ガスセンサが患者
の消化管内腔に挿入されたとき、消化管内腔の液体に含
まれる炭酸ガス及び硫化水素ガスはガス透過性チューブ
６を介して等張液７内に至る。ここでは銅線５およびそ
れから溶出した銅イオン（Ｃｕ＋＋）が、硫化水素ガス
と反応する。
サの作用について述べる。この生体内ガスセンサが患者
の消化管内腔に挿入されたとき、消化管内腔の液体に含
まれる炭酸ガス及び硫化水素ガスはガス透過性チューブ
６を介して等張液７内に至る。ここでは銅線５およびそ
れから溶出した銅イオン（Ｃｕ＋＋）が、硫化水素ガス
と反応する。
【００２３】
【化１】
【００２４】このため硫化水素ガスは硫化銅として等張
液７中に沈殿し、センサ２の感応部の表面のガス透過膜
３を透過することができない。こうして硫化水素ガスは
選択的に取り除かれ、炭酸ガスのみがセンサ２の感応部
に到達する。
液７中に沈殿し、センサ２の感応部の表面のガス透過膜
３を透過することができない。こうして硫化水素ガスは
選択的に取り除かれ、炭酸ガスのみがセンサ２の感応部
に到達する。
【００２５】下記の表は、炭酸ガス分圧が３６ｍｍＨｇ
と８４ｍｍＨｇの２つの校正液で校正を行った従来の生
体内ガスセンサと本発明の生体内ガスセンサとをそれぞ
れ２０ｐｐｍの硫化水素水溶液中に１時間浸し、再び上
記の校正液に浸した時、それらの検出した値がどうなる
かを示したものである。
と８４ｍｍＨｇの２つの校正液で校正を行った従来の生
体内ガスセンサと本発明の生体内ガスセンサとをそれぞ
れ２０ｐｐｍの硫化水素水溶液中に１時間浸し、再び上
記の校正液に浸した時、それらの検出した値がどうなる
かを示したものである。
【００２６】
【表１】
【００２７】この表に示すように、本発明の生体内ガス
センサは従来の生体内ガスセンサに比べ硫化水素ガスの
影響を受けることなく、正確に炭酸ガス分圧を検出する
ことができる。
センサは従来の生体内ガスセンサに比べ硫化水素ガスの
影響を受けることなく、正確に炭酸ガス分圧を検出する
ことができる。
【００２８】図５及び図６に第２の実施の形態を示す。
図５は要部を示す図、図６は図５に示すＢ−Ｂ線の断面
図である。この実施の形態は上記第１の実施の形態にお
いて銅線５が銅製の管状部材１１となっているものであ
る。他の構成要素は第１の実施の形態と同じである。こ
の管状部材１１は、周壁の相互に対向する位置に３対の
孔部１２が穿設されている。このような構成であっても
第１の実施例と同様の作用、効果が得られる。
図５は要部を示す図、図６は図５に示すＢ−Ｂ線の断面
図である。この実施の形態は上記第１の実施の形態にお
いて銅線５が銅製の管状部材１１となっているものであ
る。他の構成要素は第１の実施の形態と同じである。こ
の管状部材１１は、周壁の相互に対向する位置に３対の
孔部１２が穿設されている。このような構成であっても
第１の実施例と同様の作用、効果が得られる。
【００２９】図７及び図８に第３の実施の形態を示す。
図７は要部を示す図、図８は図７に示すＣ−Ｃ線の断面
図である。この実施の形態は上記第１の実施の形態にお
いて銅線５が銅製の網状の筒状部材１３となっているも
のである。他の構成要素は第１の実施の形態と同じであ
る。このような構成であっても第１の実施例と同様の作
用、効果が得られる。
図７は要部を示す図、図８は図７に示すＣ−Ｃ線の断面
図である。この実施の形態は上記第１の実施の形態にお
いて銅線５が銅製の網状の筒状部材１３となっているも
のである。他の構成要素は第１の実施の形態と同じであ
る。このような構成であっても第１の実施例と同様の作
用、効果が得られる。
【００３０】図９及び図１０に第４の実施の形態を示
す。図９は要部を示す図、図１０は図９に示すＤ−Ｄ線
の断面図である。この実施の形態は上記第１の実施の形
態において銅線５はなく、生理食塩水などの等張液７の
代わりに銅化合物を含む等張液１４となっているもので
ある。他の構成要素は第１の実施の形態と同じである。
このような構成であっても第１の実施例と同様の作用、
効果が得られる。
す。図９は要部を示す図、図１０は図９に示すＤ−Ｄ線
の断面図である。この実施の形態は上記第１の実施の形
態において銅線５はなく、生理食塩水などの等張液７の
代わりに銅化合物を含む等張液１４となっているもので
ある。他の構成要素は第１の実施の形態と同じである。
このような構成であっても第１の実施例と同様の作用、
効果が得られる。
【００３１】図１１及び図１２に第５の実施の形態を示
す。図１１は要部を示す図、図１２は図１１に示すＥ−
Ｅ線の断面図である。この実施の形態は上記第１の実施
の形態において銅線５はなく、シリコーン製のチューブ
６の代わりに銅の粉末を含むシリコーン製のガス透過性
のチューブ１５となっているものである。他の構成要素
は第１の実施の形態と同じである。このような構成によ
れば、硫化水素ガスはチューブ１５の外周面あるいは内
部で銅と反応し硫化銅となって固着する。このため硫化
水素は等張液７の中までは至らず、第１の実施例と同様
の効果が得られる。
す。図１１は要部を示す図、図１２は図１１に示すＥ−
Ｅ線の断面図である。この実施の形態は上記第１の実施
の形態において銅線５はなく、シリコーン製のチューブ
６の代わりに銅の粉末を含むシリコーン製のガス透過性
のチューブ１５となっているものである。他の構成要素
は第１の実施の形態と同じである。このような構成によ
れば、硫化水素ガスはチューブ１５の外周面あるいは内
部で銅と反応し硫化銅となって固着する。このため硫化
水素は等張液７の中までは至らず、第１の実施例と同様
の効果が得られる。
【００３２】図１３及び図１４に第６の実施の形態を示
す。図１３は要部を示す図、図１４は図１３に示すＦ−
Ｆ線の断面図である。この実施の形態は上記第１の実施
の形態において銅線５、チューブ６及び等張液７がな
く、炭酸ガスセンサ２に用いられるシリコーン製のガス
透過膜３の代わりに銅の粉末を含むシリコーン製のガス
透過膜１６となっているものである。さらに第１の実施
の形態ではセンサ２の感応部が配置されるルーメン１ａ
の側壁は、切り口が隔壁に対し直交する方向に切り欠か
れているが、本実施の形態ではその側壁は、センサ２の
感応部をその中央部分から先端部および基端部にかけて
徐々に覆うように、隔壁に対し切り口が傾斜する方向に
切り欠かれている。ルーメン１ａの側壁の切り口をこの
ようにしたのは、センサ２の感応部の保護のためであ
る。他の構成要素は第１の実施の形態と同じである。こ
のような構成によれば、硫化水素ガスはガス透過膜１６
の外周面あるいは内部で銅と反応し硫化銅となって固着
する。このため硫化水素ガスはセンサ２の中までは至ら
ず、第１の実施例と同様の効果が得られる。
す。図１３は要部を示す図、図１４は図１３に示すＦ−
Ｆ線の断面図である。この実施の形態は上記第１の実施
の形態において銅線５、チューブ６及び等張液７がな
く、炭酸ガスセンサ２に用いられるシリコーン製のガス
透過膜３の代わりに銅の粉末を含むシリコーン製のガス
透過膜１６となっているものである。さらに第１の実施
の形態ではセンサ２の感応部が配置されるルーメン１ａ
の側壁は、切り口が隔壁に対し直交する方向に切り欠か
れているが、本実施の形態ではその側壁は、センサ２の
感応部をその中央部分から先端部および基端部にかけて
徐々に覆うように、隔壁に対し切り口が傾斜する方向に
切り欠かれている。ルーメン１ａの側壁の切り口をこの
ようにしたのは、センサ２の感応部の保護のためであ
る。他の構成要素は第１の実施の形態と同じである。こ
のような構成によれば、硫化水素ガスはガス透過膜１６
の外周面あるいは内部で銅と反応し硫化銅となって固着
する。このため硫化水素ガスはセンサ２の中までは至ら
ず、第１の実施例と同様の効果が得られる。
【００３３】以上の実施の形態ではいずれも硫化水素と
反応する金属として銅を用いたが、これは硫化水素と反
応する他の金属であっても同様の効果が得られる。ただ
し、生体に対する安全性や製造の容易性を考慮すると、
銅の他に銀、コバルト、ニッケル、鉄、マンガン、モリ
ブデンが適している。以下にこれらの金属と硫化水素と
の反応式を示す。
反応する金属として銅を用いたが、これは硫化水素と反
応する他の金属であっても同様の効果が得られる。ただ
し、生体に対する安全性や製造の容易性を考慮すると、
銅の他に銀、コバルト、ニッケル、鉄、マンガン、モリ
ブデンが適している。以下にこれらの金属と硫化水素と
の反応式を示す。
【００３４】
【化２】
【００３５】これらの金属において上記第１〜第３の実
施の形態に適しているのは、銅の他、銀、ニッケル、
鉄、モリブデンである。
施の形態に適しているのは、銅の他、銀、ニッケル、
鉄、モリブデンである。
【００３６】また、第４の実施の形態に適している等張
液、すなわち金属イオンを含む水溶液を製造可能な金属
化合物は、下記の通りである。
液、すなわち金属イオンを含む水溶液を製造可能な金属
化合物は、下記の通りである。
【００３７】ＡｇＣｌＯ4 ，ＡｇＦ，ＡｇＮＯ3 ，Ｃｕ
Ｂｒ2 ，ＣｕＣｌ2 ，Ｃｕ（ＮＯ3 ）2 ，ＣｕＳＯ4 ，
ＣｕＣ2 Ｏ4 ，ＦｅＢｒ2 ， ＦｅＣｌ2 ，ＦｅＣｌ3
，Ｆｅ（ＣｌＯ4 ）2 ，Ｆｅ（ＣｌＯ4 ）3 ，Ｆｅ
（ＮＯ３）2 ，Ｆｅ（ＮＯ3 ）3 ，ＮｉＢｒ2 ，ＮｉＣ
ｌ2 ，Ｎｉ（ＣｌＯ4 ）2 ，ＮｉＩ2 ，Ｎｉ（ＮＯ3 ）
2 ，ＮｉＳＯ4 ，（ＮＨ4 ）２ＭｏＯ4 ，ＣｏＢｒ2 ，
ＣｏＣｌ2 ，ＣｏＩ2 ，Ｃｏ（ＮＯ3 ）2 ，ＣｏＳＯ4
，ＭｎＢｒ2 ，ＭｎＣｌ2 ，Ｍｎ（ＮＯ3 ）2 ，Ｍｎ
ＳＯ4
Ｂｒ2 ，ＣｕＣｌ2 ，Ｃｕ（ＮＯ3 ）2 ，ＣｕＳＯ4 ，
ＣｕＣ2 Ｏ4 ，ＦｅＢｒ2 ， ＦｅＣｌ2 ，ＦｅＣｌ3
，Ｆｅ（ＣｌＯ4 ）2 ，Ｆｅ（ＣｌＯ4 ）3 ，Ｆｅ
（ＮＯ３）2 ，Ｆｅ（ＮＯ3 ）3 ，ＮｉＢｒ2 ，ＮｉＣ
ｌ2 ，Ｎｉ（ＣｌＯ4 ）2 ，ＮｉＩ2 ，Ｎｉ（ＮＯ3 ）
2 ，ＮｉＳＯ4 ，（ＮＨ4 ）２ＭｏＯ4 ，ＣｏＢｒ2 ，
ＣｏＣｌ2 ，ＣｏＩ2 ，Ｃｏ（ＮＯ3 ）2 ，ＣｏＳＯ4
，ＭｎＢｒ2 ，ＭｎＣｌ2 ，Ｍｎ（ＮＯ3 ）2 ，Ｍｎ
ＳＯ4
【００３８】更に、第５、第６の実施の形態においては
銅を用いたが、これ以外に使用可能な粉末は次の通りで
ある。
銅を用いたが、これ以外に使用可能な粉末は次の通りで
ある。
【００３９】ＣｕＯ，Ｃｕ2 Ｏ，Ａｇ，Ａｇ2 Ｏ，Ｃ
ｏ，ＣｏＯ，Ｃｏ2 Ｏ3 ，Ｃｏ3 Ｏ4 ，Ｎｉ，ＮｉＯ，
Ｆｅ，ＦｅＯ，Ｆｅ2 Ｏ3 ，Ｍｎ，ＭｎＯ2 ，Ｍｏ，Ｍ
ｏＯ3
ｏ，ＣｏＯ，Ｃｏ2 Ｏ3 ，Ｃｏ3 Ｏ4 ，Ｎｉ，ＮｉＯ，
Ｆｅ，ＦｅＯ，Ｆｅ2 Ｏ3 ，Ｍｎ，ＭｎＯ2 ，Ｍｏ，Ｍ
ｏＯ3
【００４０】図１５に本発明の第７の実施の形態の全体
図を示し、図１６にその要部拡大図を示し、図１７に図
１６に示したＧ−Ｇ線の断面図を示す。
図を示し、図１６にその要部拡大図を示し、図１７に図
１６に示したＧ−Ｇ線の断面図を示す。
【００４１】図１５〜図１７に示すように、本実施の形
態は第１の実施の形態において、銅線５を設けず、ま
た、生理食塩水などの等張液７を、センサ２の炭酸ガス
緩衝液に対し等張のアルカリ水溶液７０としたものであ
る。他の構成要素は第１の実施例と同じである。第１の
実施の形態の要素と同じ要素には同じ番号を付してい
る。その製造方法も第１の実施例と同様である。ただ
し、銅線５を組み込む工程が不要であり、等張液７をア
ルカリ水溶液７０とした点が異なる。
態は第１の実施の形態において、銅線５を設けず、ま
た、生理食塩水などの等張液７を、センサ２の炭酸ガス
緩衝液に対し等張のアルカリ水溶液７０としたものであ
る。他の構成要素は第１の実施例と同じである。第１の
実施の形態の要素と同じ要素には同じ番号を付してい
る。その製造方法も第１の実施例と同様である。ただ
し、銅線５を組み込む工程が不要であり、等張液７をア
ルカリ水溶液７０とした点が異なる。
【００４２】次にこのように構成された生体内ガスセン
サの作用について述べる。この生体内ガスセンサが患者
の消化管内腔に挿入されたとき、消化管内腔の炭酸ガ
ス、及び、弱酸またはそのガス分子は、ガス透過性チュ
ーブ６を介してアルカリ水溶液７０内に至る。ここでは
アルカリ水溶液７０の作用により弱酸ＨＡが電離して以
下の反応が起こる。
サの作用について述べる。この生体内ガスセンサが患者
の消化管内腔に挿入されたとき、消化管内腔の炭酸ガ
ス、及び、弱酸またはそのガス分子は、ガス透過性チュ
ーブ６を介してアルカリ水溶液７０内に至る。ここでは
アルカリ水溶液７０の作用により弱酸ＨＡが電離して以
下の反応が起こる。
【００４３】ＨＡ → Ｈ+ ＋ Ａ-
【００４４】ここで弱酸またはそのガスであるＨＡは、
分子状態ではセンサ２の感応部の表面のガス透過膜３を
透過してしまうが、アルカリ水溶液７０中で電離してイ
オン状態となれば、ガス透過膜３を透過することができ
ない。例として、胃液中に数１００ppm 存在する酢酸の
場合、通常の水溶液中（胃液中）では、弱酸のため電離
せず以下のように殆ど分子状態で存在する。
分子状態ではセンサ２の感応部の表面のガス透過膜３を
透過してしまうが、アルカリ水溶液７０中で電離してイ
オン状態となれば、ガス透過膜３を透過することができ
ない。例として、胃液中に数１００ppm 存在する酢酸の
場合、通常の水溶液中（胃液中）では、弱酸のため電離
せず以下のように殆ど分子状態で存在する。
【００４５】 ＣＨ3 ＣＯＯＨ(99%) → ＣＨ3 ＣＯＯ- ＋ Ｈ+ (1%)
【００４６】この場合、分子状の酢酸ＣＨ3 ＣＯＯＨは
センサ２の感応部の表面のガス透過膜３を透過してしま
い、センサ２に悪影響を及ぼす。しかし、酢酸がアルカ
リ水溶液と反応した場合、以下のように１００％電離し
てイオンとなるのでガス透過膜３を透過せず、センサ２
に悪影響を及ぼさない。
センサ２の感応部の表面のガス透過膜３を透過してしま
い、センサ２に悪影響を及ぼす。しかし、酢酸がアルカ
リ水溶液と反応した場合、以下のように１００％電離し
てイオンとなるのでガス透過膜３を透過せず、センサ２
に悪影響を及ぼさない。
【００４７】 ＣＨ3 ＣＯＯＨ(0%) → ＣＨ3 ＣＯＯ- ＋ Ｈ+ (100%)
【００４８】上記の例のように、アルカリ水溶液７０に
より弱酸またはそのガス分子は選択的に取り除かれ、炭
酸ガスのみがセンサ２の感応部に到達する。
より弱酸またはそのガス分子は選択的に取り除かれ、炭
酸ガスのみがセンサ２の感応部に到達する。
【００４９】下記の表２は、炭酸ガス分圧が３５ｍｍＨ
ｇと８４ｍｍＨｇの２つの校正液で校正を行った従来の
生体内ガスセンサと本発明の生体内ガスセンサとをそれ
ぞれ０．２％酢酸中へ３７℃で２１時間浸し、再び上記
の校正液に浸した時、それらの検出した値がどうなるか
を示したものである。この場合、アルカリ水溶液７０と
しては、１００ｍＭＮａＨＣＯ3 水溶液を使用してい
る。
ｇと８４ｍｍＨｇの２つの校正液で校正を行った従来の
生体内ガスセンサと本発明の生体内ガスセンサとをそれ
ぞれ０．２％酢酸中へ３７℃で２１時間浸し、再び上記
の校正液に浸した時、それらの検出した値がどうなるか
を示したものである。この場合、アルカリ水溶液７０と
しては、１００ｍＭＮａＨＣＯ3 水溶液を使用してい
る。
【００５０】
【表２】
【００５１】この表に示すように、本発明の生体内ガス
センサは従来の生体内ガスセンサに比べ酢酸の影響を受
けることなく、正確に炭酸ガス分圧を検出することがで
きる。
センサは従来の生体内ガスセンサに比べ酢酸の影響を受
けることなく、正確に炭酸ガス分圧を検出することがで
きる。
【００５２】妨害物質としての弱酸のｐＫａとそれを除
外するためのアルカリ水溶液７０のｐＨとの関係は、以
下の式のごとくの関係であることが必要である。 ［弱酸のｐＫａ］＜［アルカリ水溶液のｐＨ］（望まし
くはｐＫａ＋３＜ｐＨ）
外するためのアルカリ水溶液７０のｐＨとの関係は、以
下の式のごとくの関係であることが必要である。 ［弱酸のｐＫａ］＜［アルカリ水溶液のｐＨ］（望まし
くはｐＫａ＋３＜ｐＨ）
【００５３】図１８及び図１９に第８の実施の形態を示
す。図１８は要部を示す図、図１９は図１８に示すＨ−
Ｈ線の断面図である。本実施の形態は、第７の実施の形
態において、ダブルルーメンカテーテル１の先端近傍を
覆うガス透過チューブ６の代わりに、センサ２の感応部
を収容するガス透過チューブ６０を設け、そのチューブ
６０内に、センサ２の炭酸ガス緩衝液に対し等張のアル
カリ水溶液７０を注入し、さらにセンサ２のガス透過膜
３を酸化銅が練り込まれたシリコーン製のガス透過膜３
０としたものである。また第６の実施の形態と同じ理由
により、ルーメン１ａの側壁の切り欠き形状を同実施の
形態と同じ形状としている。他の構成要素は第７の実施
の形態と同じである。
す。図１８は要部を示す図、図１９は図１８に示すＨ−
Ｈ線の断面図である。本実施の形態は、第７の実施の形
態において、ダブルルーメンカテーテル１の先端近傍を
覆うガス透過チューブ６の代わりに、センサ２の感応部
を収容するガス透過チューブ６０を設け、そのチューブ
６０内に、センサ２の炭酸ガス緩衝液に対し等張のアル
カリ水溶液７０を注入し、さらにセンサ２のガス透過膜
３を酸化銅が練り込まれたシリコーン製のガス透過膜３
０としたものである。また第６の実施の形態と同じ理由
により、ルーメン１ａの側壁の切り欠き形状を同実施の
形態と同じ形状としている。他の構成要素は第７の実施
の形態と同じである。
【００５４】このような構成の生体内センサによれば、
消化管内腔に炭酸ガスとともに弱酸またはそのガス、及
び、硫化水素ガスまたはその化合物、が併存しているな
らば、弱酸またはそのガスは第７の実施の形態と同様
に、アルカリ水溶液７０で取り除かれ、硫化水素ガスま
たはその化合物は第６の実施の形態と同様に、ガス透過
膜３０によって取り除かれる。すなわち、本生体内セン
サは、弱酸またはそのガスの除去機能と、硫化水素ガス
またはその有機化合物の除去機能を兼ね備えたセンサと
なっている。
消化管内腔に炭酸ガスとともに弱酸またはそのガス、及
び、硫化水素ガスまたはその化合物、が併存しているな
らば、弱酸またはそのガスは第７の実施の形態と同様
に、アルカリ水溶液７０で取り除かれ、硫化水素ガスま
たはその化合物は第６の実施の形態と同様に、ガス透過
膜３０によって取り除かれる。すなわち、本生体内セン
サは、弱酸またはそのガスの除去機能と、硫化水素ガス
またはその有機化合物の除去機能を兼ね備えたセンサと
なっている。
【００５５】以上の実施の形態は、いずれもダブルルー
メンカテーテルを用いているので、炭酸ガスセンサによ
る炭酸ガス分圧の測定と同時に消化管内腔の分泌液の排
出あるいは洗浄液の供給を行うことができる。
メンカテーテルを用いているので、炭酸ガスセンサによ
る炭酸ガス分圧の測定と同時に消化管内腔の分泌液の排
出あるいは洗浄液の供給を行うことができる。
【００５６】また以上の実施の形態ではいずれもセンサ
としてイオン感応性電界効果トランジスタで構成される
ものを用いたが、炭酸ガス緩衝液の水素イオン濃度から
炭酸ガス分圧を検出するセンサ、例えばガラス電極を用
いたセベリングハウス型電極、特開平３−８５４３０号
に示されるようなＮａＨＣＯ3 とｐＨ感受性色素をコー
ティングした光ファイバー電極などにおいても、同様の
構成で同様の作用、効果が得られる。
としてイオン感応性電界効果トランジスタで構成される
ものを用いたが、炭酸ガス緩衝液の水素イオン濃度から
炭酸ガス分圧を検出するセンサ、例えばガラス電極を用
いたセベリングハウス型電極、特開平３−８５４３０号
に示されるようなＮａＨＣＯ3 とｐＨ感受性色素をコー
ティングした光ファイバー電極などにおいても、同様の
構成で同様の作用、効果が得られる。
【００５７】また以上の実施の形態ではダブルルーメン
カテーテルの素材としてシリコーンを用いたがこれは塩
化ビニール等、通常市販のカテーテルに使用されている
材料であっても良い。
カテーテルの素材としてシリコーンを用いたがこれは塩
化ビニール等、通常市販のカテーテルに使用されている
材料であっても良い。
【００５８】
【発明の効果】本発明によれば、硫化水素ガスまたは硫
化物、及び、弱酸またはそのガスの影響を受けず、正確
に消化管内腔の炭酸ガス分圧を測定することができる。
化物、及び、弱酸またはそのガスの影響を受けず、正確
に消化管内腔の炭酸ガス分圧を測定することができる。
【図１】本発明の第１の実施の形態の全体を示す図。
【図２】本発明の第１の実施の形態の要部を示す図。
【図３】図２に示したＡ−Ａ線の断面図。
【図４】本発明の第１の実施の形態の製造工程を示す
図。
図。
【図５】本発明の第２の実施の形態の要部を示す図。
【図６】図５に示したＢ−Ｂ線の断面図。
【図７】本発明の第３の実施の形態の要部を示す図。
【図８】図７に示したＣ−Ｃ線の断面図。
【図９】本発明の第４の実施の形態の要部を示す図。
【図１０】図９に示したＤ−Ｄ線の断面図。
【図１１】本発明の第５の実施の形態の要部を示す図。
【図１２】図１１に示したＥ−Ｅ線の断面図。
【図１３】本発明の第６の実施の形態の要部を示す図。
【図１４】図１３に示したＦ−Ｆ線の断面図。
【図１５】本発明の第７の実施の形態の全体を示す図。
【図１６】本発明の第７の実施の形態の要部を示す図。
【図１７】図１６に示したＧ−Ｇ線の断面図。
【図１８】本発明の第８の実施の形態の要部を示す図。
【図１９】図１８に示したＨ−Ｈ線の断面図。
１ ダブルルーメンカテーテル ２ センサ ３、１６、３０ ガス透過膜 ５ 銅線 ６、１５、６０ チューブ ７、１４、 等張液 ７０ アルカリ水溶液 １１ 管状部材 １３ 筒状部材
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大野 浩平 東京都新宿区西落合１丁目31番４号 日本 光電工業株式会社内
Claims (11)
- 【請求項１】感応部にガス透過膜により収容された炭酸
ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス緩衝液の水素イオン濃度
に基づいて炭酸ガス分圧を検出するセンサと、このセン
サの前記感応部を内部に有し壁部の少なくとも一部がガ
ス透過性の膜で形成された液体収容部と、この液体収容
部に収容され前記炭酸ガス緩衝液とほぼ等張の水溶液
と、この水溶液と共に前記液体収容部に収容され硫化水
素と反応する金属の部材と、を具備する生体内ガスセン
サ。 - 【請求項２】金属の部材は前記センサが挿通される状態
に配置されたコイル状の部材であることを特徴とする請
求項１記載の生体内ガスセンサ。 - 【請求項３】金属の部材は前記センサが挿通される状態
に配置され、周壁に複数の孔部が設けられた管状の部材
であることを特徴とする請求項１記載の生体内ガスセン
サ。 - 【請求項４】金属の部材は前記センサが挿通される状態
に配置され、網状の部材が筒状に形成されたものである
ことを特徴とする請求項１記載の生体内ガスセンサ。 - 【請求項５】感応部にガス透過膜により収容された炭酸
ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス緩衝液の水素イオン濃度
に基づいて炭酸ガス分圧を検出するセンサと、このセン
サの前記感応部を内部に有し壁部の少なくとも一部がガ
ス透過性の膜で形成された液体収容部と、前記液体収容
部に収容され硫化水素と反応する金属イオンまたは金属
化合物を含み前記炭酸ガス緩衝液とほぼ等張の水溶液
と、を具備する生体内ガスセンサ。 - 【請求項６】感応部にガス透過膜により収容された炭酸
ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス緩衝液の水素イオン濃度
に基づいて炭酸ガス分圧を検出するセンサと、このセン
サの前記感応部を内部に有し壁部の少なくとも一部が硫
化水素と反応する金属又はその化合物の粉末を含むガス
透過性の膜で形成された液体収容部と、前記液体収容部
に収容され前記炭酸ガス緩衝液とほぼ等張の水溶液と、
を具備する生体内ガスセンサ。 - 【請求項７】感応部にガス透過膜により収容された炭酸
ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス緩衝液の水素イオン濃度
に基づいて炭酸ガス分圧を検出するセンサにおいて、前
記ガス透過膜は硫化水素と反応する金属又はその化合物
の粉末を含むことを特徴とする生体内ガスセンサ。 - 【請求項８】金属は、銅、銀、コバルト、ニッケル、
鉄、マンガン、モリブデンのいずれかであることを特徴
とする請求項１乃至７のいずれかに記載の生体内ガスセ
ンサ。 - 【請求項９】感応部にガス透過膜により収容された炭酸
ガス緩衝液を有しこの炭酸ガス緩衝液の水素イオン濃度
に基づいて炭酸ガス分圧を検出するセンサと、このセン
サの前記感応部を内部に有し壁部の少くとも一部がガス
透過性の膜で形成された液体収容部と、この液体収容部
に収容され前記炭酸ガス緩衝液とほぼ等張のアルカリ水
溶液と、を具備する生体内ガスセンサ。 - 【請求項１０】感応部の外部からその感応部の炭酸ガス
緩衝液に炭酸ガスは到達させ、硫化水素およびその化合
物ガスは到達させないようにする硫化水素系阻止手段を
具備することを特徴とする請求項９に記載の生体内ガス
センサ。 - 【請求項１１】硫化水素系阻止手段は、硫化水素と反応
する金属またはその化合物の粉末を含む感応部のガス透
過膜であることを特徴とする請求項１０に記載の生体内
ガスセンサ。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9138196A JPH1071150A (ja) | 1996-07-03 | 1997-05-28 | 生体内ガスセンサ |
| US08/887,631 US6143150A (en) | 1996-07-03 | 1997-07-03 | Biological gas sensor |
| EP97111186A EP0816847A3 (en) | 1996-07-03 | 1997-07-03 | Biological gas sensor |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-173699 | 1996-07-03 | ||
| JP17369996 | 1996-07-03 | ||
| JP9138196A JPH1071150A (ja) | 1996-07-03 | 1997-05-28 | 生体内ガスセンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1071150A true JPH1071150A (ja) | 1998-03-17 |
Family
ID=26471310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9138196A Pending JPH1071150A (ja) | 1996-07-03 | 1997-05-28 | 生体内ガスセンサ |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6143150A (ja) |
| EP (1) | EP0816847A3 (ja) |
| JP (1) | JPH1071150A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6915147B2 (en) * | 2001-09-07 | 2005-07-05 | Medtronic Minimed, Inc. | Sensing apparatus and process |
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