JPH1059717A - 希土類元素を含む酸化物超電導材料およびその製造方法 - Google Patents
希土類元素を含む酸化物超電導材料およびその製造方法Info
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- JPH1059717A JPH1059717A JP8250797A JP25079796A JPH1059717A JP H1059717 A JPH1059717 A JP H1059717A JP 8250797 A JP8250797 A JP 8250797A JP 25079796 A JP25079796 A JP 25079796A JP H1059717 A JPH1059717 A JP H1059717A
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 主な金属元素が、ＲＥ（Ｙを含む希土類元素
の１種類またはそれらの組合せ）、Ｂａ、Ｃｕからなる
酸化物超電導材料において、実質的に単結晶状の超電導
相であるＲＥＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘ結晶中に常電導体で
ある１０ｎｍ以下のＹ元素あるいはＹ酸化物が微細に分
散した組織を有することを特徴とするピン止め力の大き
い酸化物超電導体を作製する。 【構成】 ＲＥＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘ結晶中に図１のよ
うに、１０ｎｍ以下のＲＥあるいはＲＥ酸化物の常電導
体を超微細に分散させる。
の１種類またはそれらの組合せ）、Ｂａ、Ｃｕからなる
酸化物超電導材料において、実質的に単結晶状の超電導
相であるＲＥＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘ結晶中に常電導体で
ある１０ｎｍ以下のＹ元素あるいはＹ酸化物が微細に分
散した組織を有することを特徴とするピン止め力の大き
い酸化物超電導体を作製する。 【構成】 ＲＥＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘ結晶中に図１のよ
うに、１０ｎｍ以下のＲＥあるいはＲＥ酸化物の常電導
体を超微細に分散させる。
Description
【０００１】本発明は、単結晶状の超電導相であるＲＥ
Ｂａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘ結晶相中に常電導体であるＹ元素
あるいはその酸化物を微細に分散させ、この常電導体を
超電導相中のピン止め点として作用させるようにしたも
のである。また、本発明はピン止め点が、超電導相中に
理論的にピン止め効果を発揮する大きさの５ｎｍ程度以
下の原子レベルの大きさで超微細に分散しているのでピ
ン止め効果を十分に発揮するようになっている。
Ｂａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘ結晶相中に常電導体であるＹ元素
あるいはその酸化物を微細に分散させ、この常電導体を
超電導相中のピン止め点として作用させるようにしたも
のである。また、本発明はピン止め点が、超電導相中に
理論的にピン止め効果を発揮する大きさの５ｎｍ程度以
下の原子レベルの大きさで超微細に分散しているのでピ
ン止め効果を十分に発揮するようになっている。
【０００２】従来、単結晶状の超電導相であるＲＥＢａ
２ＣＵ３Ｏ７−Ｘ結晶相中に分散する常電導相は、ＭＰ
ＭＧ法あるいはＱＭＧ法に示されているようにＲＥ２Ｂ
ａＣｕＯ５相あるいはＲＥ２ＢａＣｕＯ５相とＲＥＢａ
２ＣＵ３Ｏ７−Ｘとの境界相がピン止め点として効果を
発揮すると言われているが、その大きさは２０μｍ〜
０．５μｍ程度であるため、ピン止め効果として発揮す
るピン止め点としては、理論的に１０００倍程度以上大
きいと言われており、ピン止め効果が発揮される理由が
不明であった。
２ＣＵ３Ｏ７−Ｘ結晶相中に分散する常電導相は、ＭＰ
ＭＧ法あるいはＱＭＧ法に示されているようにＲＥ２Ｂ
ａＣｕＯ５相あるいはＲＥ２ＢａＣｕＯ５相とＲＥＢａ
２ＣＵ３Ｏ７−Ｘとの境界相がピン止め点として効果を
発揮すると言われているが、その大きさは２０μｍ〜
０．５μｍ程度であるため、ピン止め効果として発揮す
るピン止め点としては、理論的に１０００倍程度以上大
きいと言われており、ピン止め効果が発揮される理由が
不明であった。
【０００３】本発明は、超電導相中にピン止め効果を発
揮させる常電導相はＲＥ２ＢａＣｕＯ５相あるいはその
境界相ではないので、ＲＥ２ＢａＣｕＯ５相を超電導相
中に分散させる必要はなく、ＹあるいはＹ酸化物を超電
導相中に原子レベルの大きさで分散させたものである。
揮させる常電導相はＲＥ２ＢａＣｕＯ５相あるいはその
境界相ではないので、ＲＥ２ＢａＣｕＯ５相を超電導相
中に分散させる必要はなく、ＹあるいはＹ酸化物を超電
導相中に原子レベルの大きさで分散させたものである。
【０００４】このようにすれば、ピン止め点がピン止め
効果を発揮する大きさに超微細になっているため、理論
的にも矛盾が生じない。また、超電導相中のＲＥ２Ｂａ
ＣｕＯ５相の体積をほとんどゼロまで減少させることが
できるので、超電導体の単位面積あたりの臨界電流密度
あるいは単位体積あたりのピン止め力および磁気反発力
を大きくすることができ、ピン止め効果を改善する有効
な作製方法である。
効果を発揮する大きさに超微細になっているため、理論
的にも矛盾が生じない。また、超電導相中のＲＥ２Ｂａ
ＣｕＯ５相の体積をほとんどゼロまで減少させることが
できるので、超電導体の単位面積あたりの臨界電流密度
あるいは単位体積あたりのピン止め力および磁気反発力
を大きくすることができ、ピン止め効果を改善する有効
な作製方法である。
【０００５】
【産業上の利用分野】本発明は、フライホイル式超電導
エネルギー貯蔵装置、超電導軸受あるいは超電導搬送装
置のピン止め磁気浮上用に使用される超電導体（バル
ク）の製造方法に関するものである。
エネルギー貯蔵装置、超電導軸受あるいは超電導搬送装
置のピン止め磁気浮上用に使用される超電導体（バル
ク）の製造方法に関するものである。
【０００６】
【従来の技術】従来、超電導バルクのピン止め力を向上
させるために、超電導バルク中になるべく微細に常電導
相を分散させ、なるべく大きな超電導結晶を作製する作
製方法が研究開発されてきたが、Ｙ系超電導相中に導入
する最も有効なピン止め点は、Ｙ２ＢａＣｕＯ５が主な
ものであると考えられていたため、超電導相中に分散さ
せるその最適な量とＹ２ＢａＣｕＯ５の大きさをできる
だけ小さくする作製方法が研究されてきた。その結果、
最適なＲＥ２Ｏ３、およびＢａ、Ｃｕの化合物の金属元
素比（ＲＥ：Ｂａ：Ｃｕ）が原子パーセントで（１．
８：２．４：３．４）程度が最適な元素比であり、その
原子パーセントで作製した超電導バルクのピン止め力
（磁気浮上力）の最大値は、２ｋｇｆ／ｃｍ２程度であ
った。
させるために、超電導バルク中になるべく微細に常電導
相を分散させ、なるべく大きな超電導結晶を作製する作
製方法が研究開発されてきたが、Ｙ系超電導相中に導入
する最も有効なピン止め点は、Ｙ２ＢａＣｕＯ５が主な
ものであると考えられていたため、超電導相中に分散さ
せるその最適な量とＹ２ＢａＣｕＯ５の大きさをできる
だけ小さくする作製方法が研究されてきた。その結果、
最適なＲＥ２Ｏ３、およびＢａ、Ｃｕの化合物の金属元
素比（ＲＥ：Ｂａ：Ｃｕ）が原子パーセントで（１．
８：２．４：３．４）程度が最適な元素比であり、その
原子パーセントで作製した超電導バルクのピン止め力
（磁気浮上力）の最大値は、２ｋｇｆ／ｃｍ２程度であ
った。
【０００７】また、従来法のＭＰＭＧ法およびＱＭＧ法
による作製法では、超電導相中に分散する常電導相であ
るＹ２ＢａＣｕＯ５の大きさは、小さくても０．５μｍ
〜２μｍ程度で本当にピン止め点として効果があったか
どうか理論的に解明する必要がある。
による作製法では、超電導相中に分散する常電導相であ
るＹ２ＢａＣｕＯ５の大きさは、小さくても０．５μｍ
〜２μｍ程度で本当にピン止め点として効果があったか
どうか理論的に解明する必要がある。
【０００８】また、従来法の最適な上記ＲＥ２Ｏ３、お
よびＢａ、Ｃｕの化合物の金属元素比（ＲＥ：Ｂａ：Ｃ
ｕ）では、超電導相中の約１／２が常電導相であるＹ２
ＢａＣｕＯ５で占められ、超電導相の体積が非常に小さ
かった。
よびＢａ、Ｃｕの化合物の金属元素比（ＲＥ：Ｂａ：Ｃ
ｕ）では、超電導相中の約１／２が常電導相であるＹ２
ＢａＣｕＯ５で占められ、超電導相の体積が非常に小さ
かった。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ピン止め力
の大きい超電導バルクを作製するために、Ｙ系超電導結
晶中にピン止め点となる１０ｎｍ以下の常電導相である
Ｙ原子あるいはＹ酸化物を超微細に分散させ、中間生成
物であるＹ２ＢａＣｕＯ５の体積をゼロに近づけ、超電
導バルクの単位体積あたりの超電導相の占める体積を増
加させ超電導結晶の臨界電流密度を大きくする。
の大きい超電導バルクを作製するために、Ｙ系超電導結
晶中にピン止め点となる１０ｎｍ以下の常電導相である
Ｙ原子あるいはＹ酸化物を超微細に分散させ、中間生成
物であるＹ２ＢａＣｕＯ５の体積をゼロに近づけ、超電
導バルクの単位体積あたりの超電導相の占める体積を増
加させ超電導結晶の臨界電流密度を大きくする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は、あらかじＹＢ
ａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶を作製し、Ｙ原子をペロブス
カイト型結晶構造を利用して原子レベルで結晶中に配置
させ、この結晶を高温で溶融させた時、Ｙ原子を溶融体
中に原子レベルで分散させことができるようにする。こ
の溶融体では、Ｙ原子、Ｂａ原子およびＣｕ原子が一個
づつそれぞれバラバラに効率よく分散する。このＹＢａ
２ＣＵ３Ｏ７−Ｘの結晶に比較的大きい１〜２０μｍ程
度のＹ２Ｏ３あるいはＹ２ＢａＣｕＯ５を添加し混合し
た前駆体を、再度高温にして溶融状態にし、後から添加
した比較的大きいＹ２Ｏ３あるいはＹ２ＢａＣｕＯ５と
ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶から溶融分解した液相
（ＢａＣｕＯＸ，Ｂａ３Ｃｕ５ＯＸ）を温度を下げるこ
とによって反応させ、Ｙ２ＢａＣｕＯ５およびＹＢａ２
Ｃｕ３Ｏ７−Ｘ相を生成させる。この反応の過程で、あ
らかじめ作製したＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶から分
離したＹ原子あるいはＹ酸化物が過剰になり、最終的に
結晶成長したＹＢａ２ＣＵ３Ｏ７−Ｘ結晶中にＹあるい
はＹ酸化物の形で閉じ込められ、これが超電導体のピン
止め点となる。
ａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶を作製し、Ｙ原子をペロブス
カイト型結晶構造を利用して原子レベルで結晶中に配置
させ、この結晶を高温で溶融させた時、Ｙ原子を溶融体
中に原子レベルで分散させことができるようにする。こ
の溶融体では、Ｙ原子、Ｂａ原子およびＣｕ原子が一個
づつそれぞれバラバラに効率よく分散する。このＹＢａ
２ＣＵ３Ｏ７−Ｘの結晶に比較的大きい１〜２０μｍ程
度のＹ２Ｏ３あるいはＹ２ＢａＣｕＯ５を添加し混合し
た前駆体を、再度高温にして溶融状態にし、後から添加
した比較的大きいＹ２Ｏ３あるいはＹ２ＢａＣｕＯ５と
ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶から溶融分解した液相
（ＢａＣｕＯＸ，Ｂａ３Ｃｕ５ＯＸ）を温度を下げるこ
とによって反応させ、Ｙ２ＢａＣｕＯ５およびＹＢａ２
Ｃｕ３Ｏ７−Ｘ相を生成させる。この反応の過程で、あ
らかじめ作製したＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶から分
離したＹ原子あるいはＹ酸化物が過剰になり、最終的に
結晶成長したＹＢａ２ＣＵ３Ｏ７−Ｘ結晶中にＹあるい
はＹ酸化物の形で閉じ込められ、これが超電導体のピン
止め点となる。
【００１１】
【作用】本発明は、あらかじめＹＢａ２ＣＵ３Ｏ７−Ｘ
の結晶を作製し、それにＹ２Ｏ３あるいはＹ２ＢａＣｕ
Ｏ５を添加して混合し、１４００度Ｃまで加熱し、１０
００度Ｃ〜１２００度Ｃまで冷却すると、後から添加し
たＹ２Ｏ３とあらかじめ作製したＹＢａ２ＣＵ３Ｏ
７−Ｘの結晶から分解した液相（ＢａＣｕＯＸ）と反応
し、Ｙ２ＢａＣｕＯ５が生成される。されに９００度Ｃ
まで徐冷すると、あとから添加したＹ２ＢａＣｕＯ５あ
るいは、Ｙ２Ｏ３から生成したＹ２ＢａＣｕＯ５とあら
かじめ作製したＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶から分解
した液相（Ｂａ３Ｃｕ５ＯＸ）が反応し、ＹＢａ２Ｃｕ
３Ｏ７−Ｘの結晶が生成される。このＹＢａ２ＣＵ３Ｏ
７−Ｘ結晶が生成される反応の途中で、原子レベルで分
散したＹ原子が液相（Ｂａ３Ｃｕ５ＯＸ）に混入し、Ｙ
Ｂａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶生成中に未反応物として混
入する。このＹ原子が超電導体のピン止め点となる。
の結晶を作製し、それにＹ２Ｏ３あるいはＹ２ＢａＣｕ
Ｏ５を添加して混合し、１４００度Ｃまで加熱し、１０
００度Ｃ〜１２００度Ｃまで冷却すると、後から添加し
たＹ２Ｏ３とあらかじめ作製したＹＢａ２ＣＵ３Ｏ
７−Ｘの結晶から分解した液相（ＢａＣｕＯＸ）と反応
し、Ｙ２ＢａＣｕＯ５が生成される。されに９００度Ｃ
まで徐冷すると、あとから添加したＹ２ＢａＣｕＯ５あ
るいは、Ｙ２Ｏ３から生成したＹ２ＢａＣｕＯ５とあら
かじめ作製したＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶から分解
した液相（Ｂａ３Ｃｕ５ＯＸ）が反応し、ＹＢａ２Ｃｕ
３Ｏ７−Ｘの結晶が生成される。このＹＢａ２ＣＵ３Ｏ
７−Ｘ結晶が生成される反応の途中で、原子レベルで分
散したＹ原子が液相（Ｂａ３Ｃｕ５ＯＸ）に混入し、Ｙ
Ｂａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶生成中に未反応物として混
入する。このＹ原子が超電導体のピン止め点となる。
【００１２】
【実施例】Ｙ２Ｏ３、およびＢａＣＯ３、ＣｕＯを各々
の金属元素比（Ｙ：Ｂａ：Ｃｕ）が原子パーセントで
（１０：２０：３０）の組成であるように混合し、一旦
１０００度Ｃ〜１１００度Ｃまで加熱し、９００度Ｃま
で５度Ｃ／時間以下の冷却速度で徐冷することによりＹ
Ｂａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶を生成させる。この前駆体
に３０重量パーセント以下のＹ２Ｏ３を添加し粉砕混合
し成型し、一旦１１００度Ｃ〜１４００度Ｃまで加熱
後、９００度Ｃまで５度Ｃ／時間以下の冷却速度で徐冷
することによりＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶を生成さ
せる。
の金属元素比（Ｙ：Ｂａ：Ｃｕ）が原子パーセントで
（１０：２０：３０）の組成であるように混合し、一旦
１０００度Ｃ〜１１００度Ｃまで加熱し、９００度Ｃま
で５度Ｃ／時間以下の冷却速度で徐冷することによりＹ
Ｂａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶を生成させる。この前駆体
に３０重量パーセント以下のＹ２Ｏ３を添加し粉砕混合
し成型し、一旦１１００度Ｃ〜１４００度Ｃまで加熱
後、９００度Ｃまで５度Ｃ／時間以下の冷却速度で徐冷
することによりＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結晶を生成さ
せる。
【００１３】以下、図面を参照して、この発明の実施例
を説明する。
を説明する。
【００１４】図１は、この実施例で作製した超電導バル
クのＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−ＸとＹ２ＢａＣｕＯ５相が隣
接する部分を水平方向に約４ｎｍ間隔でＹ，Ｂａ，Ｃｕ
の組成分析（原子パーセント）を行い、２０万倍に拡大
して表した結果であるが、ポジションが１２５ｎｍ〜２
００ｎｍの位置でのＹ：Ｂａ：Ｃａの原子パーセントは
５０：２５：２５（＝２：１：１）になっていることか
らＹ２ＢａＣｕＯ５相であり、０ｎｍ〜５０ｎｍの位置
でのＹ：Ｂａ：Ｃｕの原子パーセントは２０．５：３
１．９：４７．９（＝１．２９：２．０：３．０）にな
っていることから、ＹＢａ２ＣＵ３Ｏ７−Ｘに余分なＹ
元素が０．２９だけ余分に原子レベルで均等に配置して
いることが分かる。
クのＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−ＸとＹ２ＢａＣｕＯ５相が隣
接する部分を水平方向に約４ｎｍ間隔でＹ，Ｂａ，Ｃｕ
の組成分析（原子パーセント）を行い、２０万倍に拡大
して表した結果であるが、ポジションが１２５ｎｍ〜２
００ｎｍの位置でのＹ：Ｂａ：Ｃａの原子パーセントは
５０：２５：２５（＝２：１：１）になっていることか
らＹ２ＢａＣｕＯ５相であり、０ｎｍ〜５０ｎｍの位置
でのＹ：Ｂａ：Ｃｕの原子パーセントは２０．５：３
１．９：４７．９（＝１．２９：２．０：３．０）にな
っていることから、ＹＢａ２ＣＵ３Ｏ７−Ｘに余分なＹ
元素が０．２９だけ余分に原子レベルで均等に配置して
いることが分かる。
【００１５】
【発明の効果】本発明は、ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘの結
晶中に常電導体である１０ｎｍ以下のＹ元素あるいはＹ
酸化物が原子レベルで超微細に分散し、Ｙ２ＢａＣｕＯ
５相がほとんど存在しない場合は特に、単位面積あたり
の超電導バルクの臨界電流密度が向上し、超電導バルク
のピン止め力が向上する。
晶中に常電導体である１０ｎｍ以下のＹ元素あるいはＹ
酸化物が原子レベルで超微細に分散し、Ｙ２ＢａＣｕＯ
５相がほとんど存在しない場合は特に、単位面積あたり
の超電導バルクの臨界電流密度が向上し、超電導バルク
のピン止め力が向上する。
【００１６】
【図１】図１は、この実施例で作製した超電導バルクの
ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−ＸとＹ２ＢａＣｕＯ５相が隣接す
る部分を水平方向に約４ｎｍ間隔でＹ，Ｂａ，Ｃｕの組
成分析（原子パーセント）を行い、２０万倍に拡大して
表した結果を図にしたものである。
ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−ＸとＹ２ＢａＣｕＯ５相が隣接す
る部分を水平方向に約４ｎｍ間隔でＹ，Ｂａ，Ｃｕの組
成分析（原子パーセント）を行い、２０万倍に拡大して
表した結果を図にしたものである。
Claims (3)
- 【請求項１】 主な金属元素が、ＲＥ（Ｙを含む希土類
元素の１種類またはそれらの組合せ）、Ｂａ、Ｃｕから
なる酸化物超電導材料において、実質的に単結晶状の超
電導相であるＲＥＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘ結晶中に常電導
体である１０ｎｍ以下のＹ元素あるいはＹ酸化物が微細
に分散した組織を有すること特徴とする酸化物超電導材
料。 - 【請求項２】 ＲＥ２Ｏ３、およびＢａ、Ｃｕの化合物
を各々の金属元素比（ＲＥ：Ｂａ：Ｃｕ）が原子パーセ
ントで（１０：６０：３０）、（１０：２０：７０）、
（５０：２０：３０）の点で囲まれる領域内の組成であ
るように混合した後、酸化物超電導体の前駆体を作製
し、前記前駆体を９００度Ｃ〜１５００度Ｃに加熱しＲ
Ｅ２ＢａＣｕＯ５とＢａおよびＣｕを含む液相とし、９
００度Ｃ〜１１００度Ｃの温度領域から徐冷することに
よりＲＥＢａ２Ｃｕ３Ｏ７−Ｘ相を成長させた後、さら
にＲＥ２Ｏ３あるいはＲＥ２ＢａＣｕＯ５をこの前駆体
に５０重量パーセント以下添加した後、混練して酸化物
超電導体の前駆体を作製し、この前駆体を９００度Ｃ〜
１５００度Ｃに加熱し、ＲＥ２ＢａＣＵＯ５とＹとＢａ
およびＣｕを含む液相とし、９００度Ｃ〜１１００度Ｃ
の温度領域から５度Ｃ／時間以下の冷却速度で徐冷する
ことによりＲＥＢａ２ＣＵ３Ｏ７−Ｘ相を成長させた
後、酸素富化処理を行うことを特徴とする酸化物超電導
材料の製造方法。 - 【請求項３】 前駆体を加熱し、ＲＥ２ＢａＣｕＯ５と
ＹとＢａおよびＣｕを含む液相とした後に、種結晶を用
いて種付けを行い、結晶を成長させることを特徴とする
請求項２に記載の酸化物超電導材料の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8250797A JPH1059717A (ja) | 1996-08-15 | 1996-08-15 | 希土類元素を含む酸化物超電導材料およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8250797A JPH1059717A (ja) | 1996-08-15 | 1996-08-15 | 希土類元素を含む酸化物超電導材料およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1059717A true JPH1059717A (ja) | 1998-03-03 |
Family
ID=17213197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8250797A Pending JPH1059717A (ja) | 1996-08-15 | 1996-08-15 | 希土類元素を含む酸化物超電導材料およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1059717A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013012354A (ja) * | 2011-06-28 | 2013-01-17 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 超電導線の製造方法 |
-
1996
- 1996-08-15 JP JP8250797A patent/JPH1059717A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013012354A (ja) * | 2011-06-28 | 2013-01-17 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 超電導線の製造方法 |
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