JPH1053734A - 非プロトン性極性溶媒とエーテルと水とをベースにした剥離用組成物 - Google Patents

非プロトン性極性溶媒とエーテルと水とをベースにした剥離用組成物

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JPH1053734A
JPH1053734A JP9159240A JP15924097A JPH1053734A JP H1053734 A JPH1053734 A JP H1053734A JP 9159240 A JP9159240 A JP 9159240A JP 15924097 A JP15924097 A JP 15924097A JP H1053734 A JPH1053734 A JP H1053734A
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    • C09D9/00—Chemical paint or ink removers
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 非プロトン性極性溶媒とエーテルと水とをベ
ースにしたペイント、ワニスまたはラッカーの剥離用組
成物。 【解決手段】 少なくとも下記３成分を含む剥離用組成
物： (1) 非プロトン性極性溶媒、(2) アニソールおよびテト
ラヒドロフラン（ＴＨＦ）から選択されるエーテル、
(3) 水

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は基材を被覆したペイ
ント、ワニスまたはラッカーを剥離するための組成物に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ペイント、ワニスまたはラッカー用剥離
剤は２通りの使用方法がある。すなわち塗布 (depot)
か、浸漬で用われる。塗布用剥離剤は一般にブラシを用
いて塗布されるか、噴霧によって塗布される。この剥離
剤は大抵の場合増粘剤を含み、室温（20℃）で使用さ
れ、小さい品物や浸漬が不可能な物の剥離に使用され
る。このカテゴリーに入るのは個人向け剥離剤、建設で
のプロ用剥離剤および航空機用剥離等である。浸漬型の
剥離剤は、低温浴（大抵は塩化メチレンをベースにした
もの）または高温浴（大抵は苛性ソーダをベースにした
もの）で用いられ、特に小さい製品を大量に剥離処理す
るのに用いられる（工業的剥離）。
【０００３】欧州特許第 490,726号には１〜20容積％の
非プロトン性極性溶媒、例えばジメチルスルホキシド
（ＤＭＳＯ）またはN-メチルピロリジノン（ＮＭＰ）
と、99〜80容積％のエーテル、例えばテトラヒドロフラ
ンとを含む剥離用組成物が記載れれている。欧州特許第
573,339号にはＤＭＳＯやＮＭＰのような非プロトン性
極性溶媒１〜20容積％と、引火点が０℃以上でモル容積
が160 以下で、分子中に１つまたは複数のメトキシ基を
有するエーテル99〜80体積％とを含む剥離用組成物が開
示されている。このエーテルはアニソールにすることが
できる。上記２種類の剥離用組成物は剥離作用に関して
は非常に効果的であるが、コストが高いという欠点があ
る。
【０００４】国際特許第WO 93/07227 号にはペイント剥
離に効果な溶媒または溶媒混合物に水を添加する方法が
開示されている。この特許に記載の組成物は、 (1)酢酸
エチル、メチルエチルケトンおよびトルエンから選択さ
れる少なくとも一種の有機溶媒と、 (2)水と、(3) 少な
くとも一種の増粘剤と、(4) 少なくとも一種の表面活性
剤とを含んでいる。しかし、この組成物の効果は使用す
る有機溶媒の量に単純に比例し、いずれにせよ効果は純
粋溶媒の比べて低い。従って、コストが低く、少なくと
も従来の組成物と同様な効果を有する別の剥離用組成物
に対する強い要求がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本出願人は、水／溶媒
型の水性組成物は水なしで用いた場合のアニソールより
も高いペイント剥離効果を示すということを見出した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の対象は、少なく
とも下記３成分を含むことを特徴とするペイント、ワニ
スまたはラッカーの剥離用組成物にある： (1) 非プロトン性極性溶媒 (2) アニソールおよびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）か
ら選択されるエーテル (3) 水
【０００７】
【発明の実施の形態】例えば、非プロトン性極性溶媒が
ＤＭＳＯの場合、上記３成分を組み合わせたものは３つ
の中の２成分を組み合わせた組成物：ＤＭＳＯ／エーテ
ル、ＤＭＳＯ／水および水／エーテルよりはるかに効果
が高い。上記３成分のいくつかの組成物では、剥離時間
が短いという点で驚くべき結果が得られている。水はＤ
ＭＳＯおよびエーテルの他の成分として作用する。本発
明は下記のような種々の塗料剥離分野で使用することが
できる： (a) 個人用途の剥離 (b) 建設業でのプロ用剥離 (c) 工業的剥離 (d) 航空機関連の剥離
【０００８】非プロトン性極性溶媒はジメチルスルホキ
シド（ＤＭＳＯ）にするのが有利である。また、非プロ
トン性極性溶媒をN-メチルピロリジノン（ＮＭＰ）にす
るのも有利である。各成分は下記比率で用いるのが有利
である： (1) １〜75重量部の非プロトン性極性溶媒 (2) 10〜90重量部のエーテル (3) １〜90重量部の水 好ましい各成分の比率は下記の通り： (1) 25〜65重量部の非プロトン性極性溶媒 (2) 10〜40重量部のエーテル (3) 10〜40重量部の水
【０００９】特に好ましい組み合わせは下記の通り： (1) 10重量部のＤＭＳＯ (2) 25重量部のアニソール (3) 62重量部の水。 別の好ましい組み合わせは下記の通り： (1) 50重量部のＤＭＳＯ（非プロトン性極性溶媒） (2) 25重量部のアニソール (3) 25重量部の水 別の好ましい組み合わせは下記の通り： (1) 70重量部のＤＭＳＯ (2) 15重量部のＴＨＦ (3) 15重量部の水 別の好ましい組み合わせは下記の通り： (1) 50重量部のＤＭＳＯ (2) 25重量部のＴＨＦ (3) 25重量部の水 さらに別の好ましい組み合わせは下記の通り： (1) 50重量部のＮＭＰ (2) 25重量部のアニソール (3) 25重量部の水
【００１０】本発明組成物は、活性化剤、増粘剤および
腐蝕防止剤の中から選択される１つまたは複数の他の成
分を含むのが好ましい。活性化剤は、例えばモノエタノ
ールアミン、30％アンモニア水溶液および蟻酸から選択
することができる。増粘剤は、例えばセルロースベース
の化合物またはポリアクリル系化合物である。腐蝕防止
剤は、例えば安息香酸ナトリウムにすることができる。
本発明は以下の実施例からより明確に理解できよう。下
記実施例では、組成物の各成分の含有率は全て組成物総
重量に対する重量％を表している。
【００１１】
【実施例】実施例１ ＤＭＳＯ／アニソール／水の３成分系 工業的組成物（40℃の加熱浸漬用）を用いるために、自
動車産業用のペイントを使用した。このペイントはエタ
ロン社(Etalon company, France)から市販のポリエステ
ルラッカー（Herberts Glacier White 389）である。被
膜の厚さは35〜45μｍとした。使用した金属パネルはリ
ン酸塩被覆鋼から成り、表面に90×190mmの長方形被覆
部分を有する。このパネルでの性能の比較は、ポリエス
テルペイントよりも剥離し易い他のペイント、すなわち
フタル酸グリセリンペイント、アルキドペイントおよび
アクリルペイントに対して一般化することができる。Ｄ
ＭＳＯ／アニソール／水の３成分系の相乗効果は〔表
１〕に示す結果から明らかである。
【００１２】
【表１】 （注）１ 温度20℃で脱脂綿に染み込ませて測定 ２ エマルションを使用前に均質化した ４時間後、純粋なＤＭＳＯでは全く剥離しない。純粋な
純アニソールの剥離時間は410 秒であった。
【００１３】実施例２ ＤＭＳＯ／アニソール／水の３成分工業的剥離剤 （ポリエステルペイント用） パネル、ペイントおよび塗
布条件は実施例１と同じにした。試験は工業的剥離条件
を模倣した40℃の攪拌浴に浸漬して実施した。ＤＭＳＯ
／アニソール／水の３成分系の相乗効果は〔表２〕に示
す結果から明らかである。
【００１４】
【表２】 （注）１ 40℃の攪拌浴を用いた ＤＭＳＯ／アニソール／水の３成分系は不安定なエマル
ションの形をしているので、浴を攪拌する必要があっ
た。
【００１５】実施例３ ＤＭＳＯ／アニソール／水の３成分系工業的剥離剤 （エポキシペイント用） 被試験ペイントはエタロン社か
ら市販のエポキシ樹脂（Herberts AC 27 静電スプレー
用）にした。３成分をＤＭＳＯ／ベンジルエーテル（Ｂ
Ｅ）２成分系と比較した。この混合物の利点は剥離しに
くいペイントを処理する時に、温度を40℃以上に上げる
ことができる点にある。ベンジルエーテルの引火点が相
対的に高いので（100 ℃以上）、40℃以上の温度を用い
ることができる。ＤＭＳＯ／ベンジルエーテル（ＢＥ）
系は工業的剥離に有利な対照である。ＤＭＳＯ／アニソ
ール／水３成分系の効果は〔表３〕に示す結果から明ら
かである。
【００１６】
【表３】 （注）１ モノエタノールアミン（１％）で活性化 ２ 40℃の浴、攪拌
【００１７】実施例４ フタル酸グリセリンペイントでのＤＭＳＯ／アニソール
／水３成分系 木材に塗布した厚さ25μｍの６層のフタル酸グリセリン
ペイントを30分後にＤＭＳＯ／アニソール／水３成分系
で剥離した。効果はＤＭＳＯ／アニソール／水＝50/25/
25の比率を用いて得られた。同じ性能がＤＭＳＯ／アニ
ソール(30/70) 系を用いて得られた。
【００１８】実施例５ ＤＭＳＯ／ＴＨＦ／水３成分系 ＤＭＳＯ／ＴＨＦ／水３成分系で実施例１と同じ条件、
同じペイントで効果を調べた。ＴＨＦは周知の塗料膨潤
剤である（スイス国特許第CH-670832 号にも記載）が、
この溶媒は引火性が高いので使用が困難である。〔表
４〕から分かるように純粋なＴＨＦと比較した場合、Ｄ
ＭＳＯと水を添加することで剥離時間を明らかに向上す
る。
【００１９】
【表４】 （注）１ 温度20℃で脱脂綿に染み込ませて測定
【００２０】実施例６ 増粘したＤＭＳＯ／アニソール／水３成分系 ３成分のある組成範囲を選択して、セルロースベースの
増粘剤で容易に増粘することができる。ＤＭＳＯ (10
％)/アニソール (25％)/水 (62％)/Methocell(３％) の
配合物を最適化した。この増粘した配合物の効果を複数
のペイント：アクリル形、フタル酸グリセリン形および
ポリエステル形で調べた。上記配合物をＮＭＰ (10％)
(N-メチルピロリジノン) 、ＤＢＥ (40％)(二塩基のエ
ステル) 、水（48.7％）および Methocell（1.3 ％）を
含む公知の増粘剥離剤と比較した。１時間後、アクリル
形を引掻いた。ＤＭＳＯベースの配合物は基材に達する
ことができた。グリセロールペイントではＤＭＳＯベー
スの配合物が25μｍの３つの被覆層を、各層を30分で攻
撃した。また、ポリエステルではＤＭＳＯベースの配合
物の剥離時間は約40分であった。ＮＭＰベースの公知の
配合物の場合では、アクリル形の攻撃は１時間後、一部
のみであり（基材に達しない）、フタル酸グリセリンペ
イントでは１時間後で全く効果は得られず、ポリエステ
ルの剥離時間は４時間以上であった。これらの結果から
本発明配合物が公知配合物より勝れていることは明らか
である。
【００２１】実施例７ ＮＭＰ／アニソール／水３成分系 実施例１と同じ条件で試験した。〔表５〕の結果はＮＭ
Ｐ／アニソール系での水の効果を示している。
【００２２】
【表５】 （注）１ 温度20℃で脱脂綿に染み込ませて測定

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも下記３成分を含むことを特徴
    とするペイント、ワニスまたはラッカーの剥離用組成
    物： (1) 非プロトン性極性溶媒、(2) アニソールおよびテト
    ラヒドロフラン（ＴＨＦ）から選択されるエーテル、
    (3) 水。
  2. 【請求項２】 非プロトン性極性溶媒がジメチルスルホ
    キシド（ＤＭＳＯ）である請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 非プロトン性極性溶媒がN-メチルピロリ
    ジノン（ＮＭＰ）である請求項１に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 各成分を下記比率で含む請求項１〜３の
    いずれか一項に記載の組成物： (1) 非プロトン性極性溶媒 １〜75重量部 (2) エーテル 10〜90重量部 (3) 水 １〜90重量部
  5. 【請求項５】 各成分を下記比率で含む請求項４に記載
    の組成物： (1) 非プロトン性極性溶媒 25〜65重量部 (2) エーテル 10〜40重量部 (3) 水 10〜40重量部
  6. 【請求項６】 下記成分を含む請求項５に記載の組成
    物： (1) ＤＭＳＯ（非プロトン性極性溶媒）50重量部 (2) アニソール（エーテル） 25重量部 (3) 水 25重量部
  7. 【請求項７】 下記成分を含む請求項４に記載の組成
    物： (1) ＤＭＳＯ（非プロトン性極性溶媒）10重量部 (2) アニソール（エーテル） 25重量部 (3) 水 62重量部
  8. 【請求項８】 下記成分を含む請求項４に記載の組成
    物： (1) ＤＭＳＯ（非プロトン性極性溶媒）70重量部 (2) アニソール（エーテル） 15重量部 (3) 水 15重量部
  9. 【請求項９】 下記成分を含む請求項５に記載の組成
    物： (1) ＤＭＳＯ（非プロトン性極性溶媒）50重量部 (2) アニソール（エーテル） 25重量部 (3) 水 25重量部
  10. 【請求項１０】 下記成分が含む請求項５に記載の組成
    物： (1) ＮＭＰ（非プロトン性極性溶媒） 50重量部 (2) アニソール（エーテル） 25重量部 (3) 水 25重量部
  11. 【請求項１１】 活性化剤、増粘剤および腐蝕防止剤の
    中から選択される少なくとも１つの成分をさらに含む請
    求項１〜10のいずれか一項に記載の組成物。
JP9159240A 1996-05-31 1997-06-02 非プロトン性極性溶媒とエーテルと水とをベースにした剥離用組成物 Expired - Lifetime JP2919435B2 (ja)

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