JPH10500705A

JPH10500705A - 自己免疫疾患に関連する自己及び非自己抗原の同定

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Publication number: JPH10500705A
Application number: JP8527064A
Authority: JP
Inventors: エル．ストロミンガー，ジャック; ヴェー．ブッシャーフェニヒ，カイ
Original assignee: Harvard College
Current assignee: Harvard College
Priority date: 1995-03-07
Filing date: 1996-03-07
Publication date: 1998-01-20
Anticipated expiration: 2016-03-07
Also published as: US5874531A; EP0759771A4; JP4088325B2; US20080089900A1; JP3942191B2; EP0759771A1; US7255861B1; CA2189738A1; JP2007186508A; WO1996027387A1

Abstract

(57)【要約】本発明は自己免疫疾患、尋常性天疱瘡及び多発性硬化症、と関連する単離されたペプチドを提供する。尋常性天疱瘡に関するペプチドは自己エピトープであり、多発性硬化症と関連するそれらは疾患の病因や寛解に関連するヒト病原体由来の外来抗原である。対象を寛容し、及び／若しくは免疫する製剤がそれらと関連する方法とともに提供される。ヒト自己免疫疾患と関連する他の自己及び非自己エピトープを同定する方法及びこれらのエピトープを利用した類似の製剤及び方法も提供される。

Description

【発明の詳細な説明】自己免疫疾患に関連する自己及び非自己抗原の同定発明の属する分野本発明は免疫学の分野に関連し、特に、ヒト自己免疫疾患に関係する自己、及び非自己抗原の同定に関する。本発明はそのような自己及び非自己抗原を同定する方法に関し、多発性硬化症及び尋常性天疱瘡に関連するそのような抗原例を提供するものである。本発明は、また、in vitroのアッセー、動物モデル、治療剤及びワクチンにそれらの抗原を使用する方法に関する。発明の背景ヒト自己免疫疾患は主要組織適合性複合体("ＭＨＣ")クラスＩ、若しくはクラスII遺伝子の特定の対立遺伝子と著しい遺伝学的な関連がある。本分野は慢性炎症性の関節疾患である強直性脊椎炎に対するＨＬＡ−Ｂ２７関連の感受性の発見により進展し、確立された（Brewerton et al.，1973；Schlosstein et al.,197 3）。ＭＨＣ関連感受性については、インスリン依存性糖尿病（ＩＤＤＭ）、関節リウマチ（ＲＡ）、尋常性天疱瘡（ＰＶ）、多発性硬化症（ＭＳ）や重症筋無力症を含む各種の自己免疫疾患について文献に記載されている(Todd et al.,１9 87；Ahmed et al.，1990；Ahmed et al.，1991；Lanchbury & Panayi，1991; Sp ielman & Nathenson，1982; Protti et al.，1993)。自己免疫疾患と最もよく関連するＭＨＣクラスII遺伝子座はＨＬＡ−ＤＲβ遺伝子座（ＤＲＢ１としても知られている）であり、５０以上の知られた対立遺伝子との高度な多形性の遺伝子座である。例えば、多くの疫学的研究によると関節リウマチとＤＲ４（ＤＲＢ１＊０４０１，ＤＲＢ１＊０４０４）及びＤＲ１（ＤＲＢ１＊０１０１）対立遺伝子と関連性があり、ＤＲ４対立遺伝子の方がＤＲ１より高リスクであることが文献に記載されている（Lanchbury & Panayi，1991）。対象がＤＲＢ１＊０４０１、及び／若しくはＤＲＢ１＊０４０４に対してホモ接合、若しくはヘテロ接合であるとき、リスクは劇的に増加する。関節炎が構造上類似している３つのＤＲ対立遺伝子と関連があるという結果からＤＲＢ１＊０４０１，０４０４，０１０１がＤＲＢ６７−７１クラスターの重要な多形性の残基を共有しているような、共有エピトープ（抗原決定基）仮説に発展した（Gregerson et al.，1987；Lanc hbury & Panayi,1991）。これらの残基（特にＤＲβ７１）は疾患関連性分子と結合するペプチドの選択性を決定するのに重要なようである。尋常性天疱瘡は高力価の表皮細胞接着分子（デスモグレイン）に対する高力価の自己抗体の産生がケラチノサイト接着の損失（棘細胞離開）、重篤な疱疹の形成という結果になる皮膚の自己免疫疾患である(Amadai et al.，1991)。異なる人種の集団では、その病気はＤＲ４対立遺伝子（ＤＲＢ１＊０４０２）若しくは希にＤＱ１対立遺伝子（ＤＱＢ１＊０５０３２）のいずれかと関連する；ごく少数のＰＶ患者はどちらの感受性遺伝子も持っていない（Ahmedet et al.，1991；Ahmedet et al.，19 90；Scharf et al.，1988b）。天疱瘡に関連するＤＲ４サブタイプはＲＡと関連するＤＲ４サブタイプとＤＲβ６７−７１クラスターの３つの位置しか異ならない。ＰＶ関連分子は重要な位置（ＤＲβ７１）に陰性の電荷(Glu)を有している；隣接位置（ＤＲβ７０）も陰性に荷電している。ＰＶと関連するＤＲ４サブタイプはＤＲβ７１に陰性の電荷を有する唯一のものである；ＲＡと関連するＤＲ４分子にはＤＲβ７１に陽性の電荷(Arg)があることが分かっている。多発性硬化症については、最近の免疫学的研究によるとミエリン塩基性蛋白質（ＭＢＰ）がこの病気の免疫病因の重要な標的抗原の一つである可能性を示唆している。いくつかの研究がＭＢＰに特異なＴ細胞がＭＳ患者、及び in vivoで活性化された状態でクローン的に拡がっていることが示されている(Allegretta et al.，1990; Wucherpfennig et al.,1994b;Zhang et al.，1994)。免疫優性のＭＢＰ（８４−１０２）ペプチドとの反応性はＭＳ感受性の遺伝子マーカーであるＨＬＡ−ＤＲ２（そのうち最も多いサブタイプはＤＲＢ１＊１５０１である）を持っている対象によく発見される。ＭＢＰ（８４−１０２）エピトープはＨＬＡ−ＤＱ１を含む他のＭＨＣクラスII抗原により提示される(Ota e t al.，1990; Martin et al.，1990; Pette et al.，1990; Wucherpfennig et a l.,1994a)。in vivo でこのペプチドに対するＴ細胞の反応はいくつかの拡がったクローンに支配されているように思われる。ＭＨＣ対立遺伝子と病状との関連性はこれらの疾患の病因として自己免疫と関係しているが、多くの臨床的、及び疫学的証拠は感染が自己免疫の誘導に重要である可能性があることを示唆している。例えば、特定のウイルス感染はしばしば自己免疫心筋炎やタイプＩ（ＩＤＤＭ）糖尿病に進行する(Rose et al.,1986; R ay et al.，1980)。環境物質も移動研究により、多発性硬化症の進行するリスクに影響することが分かっている。人生の初期に移動するヒトは彼らが移動する地理的な領域のリスクを獲得するが、１５歳以降移動するヒトは地理的原因と関連するＭＳを進行させるリスクを抱えている(Kurtzke，1985)。これらの研究は特定の地理的領域に比較的遍在する一群の病原体が多発性硬化症（ＭＳ）の進行のリスクに影響するという仮説と一致する。ＭＢＰ反応性Ｔ細胞のクローンの拡散に導かれるメカニズムはまだ確認されなければならないが、免疫優性のＭＢＰペプチドに対する十分な構造上の類似性を有しているウイルスペプチドを認識しうるということである。そのようなメカニズムによる自己免疫の開始が他のＣＮＳ自己抗原に対する感作に決定基拡散によりつながる（Lehmann et al.，1992;Kaufmann et al.，1993;；Tisch et al.，1993）。この仮説と一致して、炎症性ＣＮＳ疾患は、麻疹や風疹のような、多くの通常のウイルス性病原による感染に引き続いて起こりうることは注目に値する。一方、これらの患者のＣＮＳにウイルスがいないことおよびこれらの患者のミエリン塩基性蛋白質に対する反応性は自己免疫のメカニズムを示唆している（Johnson et al.，1984）。そのために、自己免疫に関連すると思われる自己ペプチドエピトープと各種の細菌性及びウイルス性の病原体との配列のホモロジーについてを同定する努力がなされた。これらのホモロジー検索は配列同一性で並列配置させることに焦点をあてている。自己免疫疾患のヒト患者からの恐らく病原性のＴ細胞と交叉反応することが出来る病原体からのエピトープを同定するのにそのような並列配置を利用して成功した例は報告されていない（Oldstone）。最近コクサッキーウイルス蛋白質のエピトープと糖尿病で自己抗原と疑われているＧＡＤ６５の間の配列同一性が発見された。これらのペプチドは相互作用しながら、他のペプチドと交叉反応をするマウスポリクロナルＴ細胞株を産生する(Tian et al.，1990)。しかしながら、これらのペプチドが糖尿病マウス（若しくはヒト）からのクローンを活性化することが出来るという証拠は今までになかった。この分野の最近の進展により、特に対立遺伝子特異ペプチドの結合モチーフの同定がこの分野を変えた（Madden et al.,1991; Rotschke & Falk，1991）。この知識に基づいて、自己免疫疾患に対するＭＨＣ関連感受性の構造的基礎は本分野の長年の問題を解決するのに十分詳細なレベルで再研究出来るようになった。数種のＭＨＣクラスＩ及びクラスII分子に結合するペプチドのモチーフが天然に産生されるペプチドの配列分析と知られているエピトープの変異分析により特定された。ＭＨＣクラスＩ結合ペプチドは短く（一般的には８−１０アミノ酸の長さ）そして二つの優性ＭＨＣアンカー残基を有していることが分かった；ＭＨＣクラスII結合ペプチドはより長く大きさも不均一であることが分かった（Madden et al.，1991; Rotschke & Falk，1991; Jardetzky et al.，1991; Chiez et a l.,1992,1993）。しかしながら、大きさの不均一により、配列の並列配置を基礎にしてＭＨＣクラスII結合モチーフを特定することがさらに難しいことが証明された。さらに、最近、ＨＬＡ−ＤＲ１の結晶構造でペプチドのＮ末端の近くに大きな疎水性のアンカー残基があることと、２番目のアンカー残基がいくつかの他のペプチドの位置にあることが分かった（Brown et al.，1993）。しかしながら、この研究でもＨＬＡ−ＤＲ蛋白質の結合ポケット、これらのポケットの形成に関連する特定の残基、若しくは構造上の条件、若しくはＭＨＣ結合の抗原等について詳細に開示することが出来なかった。本開示において、ＨＬＡ−ＤＲ抗原結合ポケットの詳細な説明がなされる（St ern et al.，1994）。この情報で、ＭＨＣ結合とＴＣＲ接触に必要な自己、若しくは非自己の抗原のアミノ酸を特定する情報とともに、各種のＨＬＡ−ＤＲアロタイプの結合モチーフが明らかにされ、自己免疫疾患と関連する自己のエピトープが同定される可能性がある。そして、ヒトの自己免疫反応を開始させる細菌性、及びウイルス性エピトープを同定する方法を提供する。発明の概要本発明は、ひとつには、ヒトデスモグレイン３蛋白質由来で自己免疫疾患の尋常性天疱瘡（ＰＶ）の自己エピトープと考えられる７個の異なる単離されたポリペプチドを提供する。これらのペプチドは本質的に、本発明で開示され、配列番号１番から７番に示されている７個のアミノ酸配列からなる。特に、本発明は、これらの配列からなるペプチド、これらの配列の核となるＭＨＣ結合残基、若しくは内部の核になるこれらの配列のＭＨＣ結合残基を提供する。本発明は、さらに、ヒト病原由来であるが自己免疫疾患の多発性硬化症の病因と考えられる８個の異なる単離されたポリペプチドを提供する。これらのペプチドは、本質的に本発明で開示され、配列番号８番から１５番に示されている８個のアミノ酸配列よりなる。特に本発明は、これらの配列からなる単離されたペプチド、これらの配列の核になるＭＨＣ結合残基、若しくは内部のこれらの配列の核になるＭＨＣ結合残基を提供する。他の実施の形態としては、本発明は自己抗原に対してヒトを寛容する(toleriz ing)のに使用する製剤を提供する。この製剤は製剤学的に許容できる担体、及び、ヒト自己免疫疾患と関連するＭＨＣクラスII蛋白質の配列モチーフに相当するアミノ酸配列を含む単離されたヒトポリペプチド含む。これらのペプチドは、その蛋白質に結合して、自己免疫疾患に罹っている患者の自己反応性のＴ細胞を活性化する複合体を形成することができる。本ペプチドはヒトコラーゲン若しくはヒトミエリン塩基性蛋白質由来ではない。本ペプチドは好ましくはＨＬＡ−ＤＲ蛋白質である。特定の実施の態様としては、そのような製剤がＨＬＡ−ＤＲ蛋白質がＨＬＡ− ＤＲ４、若しくはＨＬＡ−ＤＱ１蛋白質であり、自己免疫疾患が尋常性天疱瘡である製剤を提供する。さらに、特定の配列モチーフが尋常性天疱瘡について提供され、このモチーフを有するペプチドを含有する製剤を提供する。製剤の特定の実施の態様として尋常性天疱瘡に関し、上記に開示されたポリペプチドのそれぞれを含有する。このようにヒトを尋常性天疱疹抗原に対して寛容にする方法を提供する。他の実施の態様としては、本発明はヒト自己免疫疾患で考えられるヒト病原体の抗原に対して対象を寛容するのに用いられる製剤を提供する。製剤は製剤学的に許容しうる担体、及びヒト自己免疫疾患と関連するＨＬＡ−ＤＲ蛋白質のようなＭＨＣクラスII蛋白質の配列モチーフに相当するアミノ酸配列を含む単離されたヒト病原体ポリペプチドを含む。これらのポリペプチドは自己免疫疾患に罹っている対象で蛋白質と結合し自己反応するＴ細胞を活性化する複合体を形成することが出来る。特定の実施の態様としては、そのような製剤は蛋白質がＨＬＡ−ＤＲ２蛋白質で自己免疫疾患が多発性硬化症であるものに提供される。さらに、３個の特定の配列モチーフが多発性硬化症及びこれらのモチーフの内少なくとも一つのペプチドを含有する薬剤が提供される。薬剤の特定の実施の態様として、多発性硬化症に関して、上述されているポリペプチドのそれぞれを含む。このように、多発性硬化症外来抗原に対して対象を寛容にする方法が提供される。本発明の他の局面では、自己免疫病の病因と考えられている、ヒト病原体に対するワクチン化に薬剤が提供される。これらの製剤は製剤学的に許容しうる担体及びヒト病原体に対して免疫するのに有効な免疫学的製剤を含む。ヒト病原体は自己免疫疾患と関連するＨＬＡ−ＤＲのようなＭＨＣクラスII蛋白質の配列モチーフに相当するアミノ酸配列を有するポリペプチドを天然の形で含むものである。これらのポリペプチドは自己反応性になり自己免疫疾患を開始するＴ細胞を活性化する複合体を形成するよう蛋白質と結合することが出来る。本発明製剤は特にそれらのポリペプチドを含まないが、むしろ病原体からの他の抗原を含む。特定の実施の態様ではそのような製剤は蛋白質がＨＬＡ−ＤＲ４蛋白質で、自己免疫疾患が尋常性天疱瘡であるものが提供される。さらに、特定の配列モチーフが尋常性天疱瘡でこのモチーフを有するペプチドを欠いている製剤が提供される。薬剤の特定の実施の形態として、尋常性天疱瘡に関して上述するそれぞれのポリペプチドを欠いている製剤を含む。このように、尋常性天疱瘡の原因になる可能性のある病原体に対して対象を免疫する方法が提供される。同様に、蛋白質がＨＬＡ−ＤＲ２蛋白質で自己免疫疾患が多発性硬化症である製剤が提供される。３個の特定の配列モチーフが多発性硬化症に提供され、これらのモチーフを有するペプチドのいずれをも欠いている製剤が提供される。製剤の特定の実施の態様として、多発性硬化症に関して上述されたどのポリペプチドも欠いている製剤を含む。このように、多発性硬化症の原因になる可能性のある病原体に対し対象に免疫性を与える方法もまた提供される。多発性硬化症の原因になる可能性のある病原体に対する免疫性を与える製剤はモチーフに相当するポリペプチドが除去されていたり、遺伝子組み替えで変えられていたりする病原体の不活性型を特に含むことが出来る。このように、本発明は、病原体及びポリペプチドがそれぞれ、単純ヘルペスウイルスとＵＬ１５蛋白質、単純ヘルペスウイルスと配列番号８番、アデノウイルスとアデノウイルスＯＲＦ蛋白質、アデノウイルスと配列番号９番、緑膿菌とフォスフォマンノムターゼ蛋白質、緑膿菌と配列番号１０番、乳頭腫ウイルスとＬ２蛋白質、乳頭腫ウイルスと配列番号１１番、エプシュタイン−バーウイルスとＤＮＡポリメラーゼ蛋白質、エプシュタイン−バーウイルスと配列番号１２番、インフルエンザウイルスとヘマグルチニン蛋白質、インフルエンザウイルスと配列番号１３番、レオウイルスとシグマ２蛋白質、レオウイルスと配列番号１４番、単純ヘルペスウイルスとＤＮＡポリメラーゼ、単純ヘルペスウイルスと配列番号１５番であるようなワクチンを提供する。本発明は、ペプチドが自己免疫反応を誘導する能力を有するかどうかを評価する一般的な方法を提供する。これらの方法は、自己免疫反応と関連するＭＨＣクラスII分子を選択し、少なくとも２個の分子の主要ＭＨＣ結合ポケットを選択し、選択されたポケットのいずれかの内に結合する一連のアミノ酸残基を同定し、一連のアミノ酸がモチーフの相当する位置の許容されたアミノ酸を特定する分子の配列モチーフを明かにし、そしてペプチドのアミノ酸配列を配列モチーフと比較することからなる。モチーフと一致するペプチドは自己免疫疾患を誘導する可能性が非常に高い。さらに、疾患と関連する既知のエピトープがある場合、方法は、少なくとも一つのエピトープのＴＣＲ接触残基が選択され、ＴＣＲ接触の役をする一連のアミノ酸残基を同定し、適切な位置でモチーフに一連のものを含むものである。好ましい実施の態様として、分子はＨＬＡ−ＤＲ蛋白質で、モチーフは少なくともＰ１ＭＨＣ結合ポケット及びＰ４とＰ６ポケットの少なくとも一つに相当する位置の残基について限定される。本発明の他の実施の態様として、ヒト自己免疫疾患と関連する外来抗原を特に同定する方法を提供する。これらの方法は前述した方法と同じステップを含むが、さらに、得られたモチーフ配列をヒト病原体の一連のものと比較することからなる。好ましい実施の態様として、ヒト腸内菌叢からの一若しくはそれ以上の種からのペプチド配列は考慮から除かれる。他の好ましい実施の態様としては、疾患の頻度と相関のない病原体の一つ若しくはそれ以上からの配列は除かれる。最も好ましい実施の態様として、ヒト病原体ペプチドを検索し、モチーフを検索基準としてコンピュータデータベースで評価する。図面の簡単な説明図１はＨＬＡ−ＤＲ１ペプチド結合のポケットを示している。右上の図は細線として示されているＨＬＡ−ＤＲ１のＣαトレースとの結合サイトであるＨＬＡ −ＤＲ１ペプチドの分子表面（１．５オングストローム試料半径）の上から見たものである。抗原のペプチド側鎖を収容するポケット（この場合はインフルエンザウイルスヘマグルチニン）が周辺と詳細に示され、本明細書で説明されるように番号がつけられている。Ｐ１ポケットは抗原のTyr(308)を収容する。Ｐ４、Ｐ６、Ｐ７及びＰ９は、それぞれ抗原残基Gln(311)、Thr(313)、Leu(314)及びLeu( 316)と結合する。抗原ペプチド側鎖及び近傍の主鎖がＣＰＫモデルにより示され、ペプチドと接触しているＨＬＡ−ＤＲ側鎖はスチックモデルで示されている。ポケットはペプチド結合サイトの平面にペプチドのＮ末端（Ｐ１及びＰ６）の方向へ、ペプチドのＣ末端（Ｐ４）の方向へ、β₁−ヘリックス領域（Ｐ７）の方向へ、若しくはα₁−ヘリックス領域（Ｐ９）の方向へ描かれている。この図のカラー版は St ern et al．（１９９４）で見ることができる。発明の詳細な説明本発明はペプチドの自己免疫反応を誘導する若しくは自己免疫逸脱を引き起こす能力を同定、評価する方法に関する。特に、本発明は、（１）自己エピトープ、若しくは自己抗原が未知の場合、自己免疫疾患との関連性のポテンシャルについて自己ペプチドを評価し、および（２）外来抗原の自己免疫疾患との関連の可能性を評価する方法に関する。本発明は本発明の方法により同定され、尋常性天疱瘡及び多発性硬化症とそれぞれ関連する自己及び外来抗原を提示する特定のペプチドに関する。本方法はあり得る自己若しくは外来エピトープと比較されるアミノ酸配列モチーフを明確にすることに依存する。各モチーフは、各（相対的）位置での残基が（ａ）単一残基に限定され、（ｂ）限られた一連の残基のなかから変わりうる、若しくは（ｃ）全ての可能な残基の中で変わりうる、ある限られた一連のアミノ酸配列を開示している。本明細書では統一するために、しかし本発明をいかなるようにも限定するものでもなく、これらの配列モチーフは（ａ）単一残基に限定される位置はその残基の一文字略記で表し、（ｂ）一連の残基のなかで変わりうる位置はそれらの残基を一行の一文字略記で表し、（ｃ）全てのアミノ酸残基で変わりうる位置はＸで表す文字列として符号化する。例としてのみであるが、モチーフは最初の位置の残基が、バリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、若しくはフェニルアラニンのうちのいずれかであり、２番目のアミノ酸残基がヒスチジンであり、３番目の残基がいずれのアミノ酸でもよく、４番目のアミノ酸がバリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、若しくはトリプトファンのうちのいずれかであり、５番目の残基がリジンである場合はそのようなモチーフは以下のような文字列で表される：本発明の一つの局面では、配列モチーフが主要組織適合性複合体ＨＬＡ−ＤＲ蛋白質の結合ドメイン若しくは結合ポケット、及び／又はＭＨＣクラスII分子に結合するエピトープのＴ細胞受容体（”ＴＣＲ”）接触点の分析により明らかになる。ＭＨＣクラスII結合ポケットの形成に関連する残基の詳細な構造的な分析を提供することによりＭＨＣクラスII蛋白質のいずれかに結合する配列モチーフの予測が可能になる。本発明の他の局面では、本発明で開示された方法で明らかになった配列モチーフは自己抗原が既知若しくは推測されるときは自己免疫反応に関連する自己ペプチドエピトープを同定するのに用いることが出来る。本発明の他の局面では、自己免疫疾患と関連する外来ペプチドエピトープを同定する方法を提供するものである。これらの方法はヒト自己免疫反応を開始させるある種類の生物体、若しくは病原体由来のペプチドを同定するＭＨＣ及び／若しくはＴＣＲ結合モチーフを利用することよりなる。この面では、モチーフは本発明の方法若しくは当業者で既知の他の方法により明らかにすることが出来る。これらの配列モチーフを検索、評価若しくはデザイン基準として用いて、特定のＭＨＣ分子に結合する、及び、Ｔ細胞及び／若しくは自己免疫反応を誘導するＴ細胞受容体と相互作用する可能性のかなり高い種類のペプチドを同定することが出来る。純粋の配列ホモロジー（抗原的には類似して配列は全く異なる多くのペプチドを除外する）、若しくは限定しない保存的な置換による配列ホモロジー（非常に高度に保存された部位で異なる多くのペプチドを許容する）に反して、これらのモチーフを使用すると自己免疫疾患と関連する可能性のある特定のペプチドの評価や、自己免疫反応に関連する自己及び外来ペプチドを同定するのにペプチド配列のコンピュータ検索が当業者が著しく優位にできるようになる。さらに、自己免疫疾患の病因と関連する外来ペプチドの限定されたデータベースを検索するためにＭＨＣクラスII及び／若しくはＴＣＲ結合モチーフを利用することは結合モチーフの概念の新規な応用である。本発明の実施の詳細な実施例は以下に説明される。本発明の方法は、自己免疫疾患である尋常性天疱瘡と関連する従来未知であった自己ペプチドエピトープを同定するのに用いられてきた。さらに、本方法は、多発性硬化症（自己エピトープは以前に同定されている）の自己免疫反応の開始と関連する可能性のある一群の外来ペプチドを同定するのに用いられてきた。このように、本発明は、他の実施の態様では、以下に説明されるように各種の診断及び治療の方法、及び薬剤に利用されるこれらのペプチドを単離された形で提供する。Ｉ．ＭＨＣクラスIIＨＬＡ−ＤＲ分子擬似モチーフＨＬＡ−ＤＲ結合サイトは抗原のアミノ酸側鎖と結合する５個の主要なポケットにより特徴づけられている。（Stern et al.，1994、引用されることにより本発明に取り込まれる完全な開示）図１参照。最初の主要なポケットで結合する抗原のアミノ酸残基はＰ１に示されている。残りの残基はＰ１に対する相対位置で番号づけされている(カルボキシ末端に向かって正の番号が増加し、アミノ末端に向かって負の番号が増加する)：Ｐ−ｉ・・・Ｐ−１Ｐ１Ｐ２Ｐ３Ｐ４・・・Ｐｊこのように、ＨＬＡ−ＤＲ分子の最初の主要なポケットは、定義により、抗原の残基Ｐ１の側鎖と結合する。残りの主要なポケットは残基Ｐ４，Ｐ６，Ｐ７およびＰ９と結合する。これらの残基は主要なＭＨＣ接触残基として定義される。残基Ｐ−１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ５、Ｐ８及びＰ１１はＨＬＡ−ＤＲ結合サイトからは離れたところに向いているのでＴ細胞受容体（ＴＣＲ）との接触残基として利用される。これらの残基の全てをＴＣＲ接触残基として定義する。Ａ．ＭＨＣ接触残基ＨＬＡ−ＤＲ分子の最初の主要なポケットは強い疎水性である。β鎖の８５、８６、８９及び９０の位置の一連の残基、α鎖の３１、３２及び３４の位置の一連の残基及びα鎖の７及び４３の位置の残基からの側鎖によりそれは形成されている。例えばＨＬＡ−ＤＲ１（ＤＲＡ，ＤＲＢ１・０１０１）では、最初のポケットは残基β８５(Val)、β８６(Gly)、β８９(Phe)、β９０(Thr)、α ３１(Ile)、α３２(Phe)、α３４(Phe)、α７(Ile)、α４３(Trp)により形成されている。他のＨＬＡ−ＤＲ対立遺伝子に相当する残基は当業者には知られており（例えば、ここに引用によって組み込まれるMarsh 及びBodmer 1992 を参照）、遺伝子データベースを通じて利用できる。Ｐ１ポケットを形作る残基の殆どは高度に保存されたＤＲα鎖からのものであるが、このポケットの大きさや性質はポケットと関連するβ鎖残基の多形性により変化する。ＤＲＢ１＊０１０１蛋白質については、ポケットは大きく疎水性であり脂肪族若しくは芳香族残基のいずれでも収容できる。しかしながら、β鎖の多形性のためＰ１ポケットの結合能力は変化する。例えば、β８６残基は多形性で知られている。殆ど通常の場合はこの部位はGly 若しくはVal で占められている。一般にGly がβ８６（ＤＲＢ１＊０１０１におけるように）に存在する場合、脂肪族若しくは芳香族残基のいずれでもポケット内で結合する。しかしながら、Val の場合は、ポケットは小さくそしてTyr やTrp は収容できない。このように、β８６がGly の場合、分子擬似モチーフのＰ１の位置がＶ，Ｌ，Ｉ，Ａ，Ｍ，Ｆ，Ｙ，Ｗから選ばれた残基からなり、β８６がVal の場合は、モチーフのＰ１の位置はＶ，Ｌ，Ｉ，Ａ，Ｍ，Ｆから選ばれた残基からなる。同様な考慮がＰ１ポケットの他のβ残基に応用できる。ＨＬＡ−ＤＲ分子のＰ４ポケットもまた抗原結合サイトを横切って配向している比較的大きく、浅い、疎水性のポケットである。このポケットはポケットの側面とと底面に沿って疎水的相互作用することが出来る各種の脂肪族側鎖と結合することが出来る。このポケットはβ鎖の７０、７１、７４及び７８の位置の一連の残基と、β鎖の１３の位置とα鎖の９の位置の残基の側鎖により形成される。例えば、ＨＬＡ−ＤＲ１(ＤＲＡ．ＤＲＢ１＊０１０１)では、Ｐ４ポケットは残基β７０(Gly)、β７１(Arg)、β７４(Ala)、β７８(Tyr)、β１３(Phe )、α９(Gln)により形成されている。他のＨＬＡ−ＤＲ対立遺伝子に相当する残基は当業者に知られており(Marsh 及びBodmer，1992)、遺伝子データベースを利用できる。Ｐ１ポケットのように、Ｐ４ポケットは非常に疎水性であるが、結合能力はポケットと関連するβ残基での多形性により影響を受ける。例えば、異なるＤＲ対立遺伝子はβ７１の位置には異なる電荷の残基を有し、ＤＲＢ１＊０４０４では β７１は正に荷電したＡｒｇ残基により占められているが、ＤＲＢ１＊０４０２ではβ７１は負に荷電しているＧｌｕ残基である。このように、このポケットは、一般に各種の脂肪族、若しくは芳香族側鎖（例えば、Ｖ，Ｌ，Ｉ，Ａ，Ｍ，Ｆ，Ｙ，Ｗ）と結合するが、正に荷電したＰ４抗原残基はβ７１が正に荷電している場合は好ましくなく、負に荷電したＰ４残基はβ７１残基が負に荷電したときは不都合である。同様な考慮がＰ４ポケットの他のβ残基にも応用できる。ある残基は二つの隣接するポケット（例えばＰ４及びＰ６ポケットのβ１３）のいずれをも、形成するのに関連することに注目すべきで、それ故、特定のアミノ酸によるこれらのポケットの一つを占めることは他の占有にも影響する。ＨＬＡ−ＤＲ分子のＰ６ポケットは小さい目のＰ６抗原残基（例えばＡ，Ｇ）に都合のいい比較的浅いポケットである。このポケットはＨＬＡ−ＤＲ蛋白質の高度に保存されたα１１、α６２、α６５、α６残基と高度に多形性のβ１１及びβ１３により形成されている。例えば、ＨＬＡ−ＤＲ１（ＤＲＡ，ＤＲＢ１＊０１０１）では、Ｐ６ポケットは残基α１(Glu)、α２(Asn)、α５(Val )、α６(Asp)、β１１(Leu)及びβ１３(Phe)より形成されている。他のＨＬＡ− ＤＲ対立遺伝子の相当する残基は当業者に知られており（Marsh 及び Bodmer 19 92,参照）、遺伝子データベースを利用できる。Ｐ６ポケットには、たった２個のβ鎖残基があるだけであるが、ＤＲ対立遺伝子のなかでは広く変化している。β１３（ＤＲＢ１＊０１０１のように）の大きなPhe 残基とＰ６残基は小さい残基（例えばＡ，Ｇ）の一つが好ましい。しかしながら、他のＤＲ対立遺伝子では、β１３はＤＲＢ１＊０４０１のβ１３(His) のように、より小さいか、若しくは極性の残基により占有されている。そのような対立遺伝子では、Ｐ６モチーフは幾分より大きな若しくは極性の残基（例えばＳ，Ｔ，Ｖ）も含みうるが、それでも。最も大きく芳香族の残基は避けなければならない。最後に、いくつかの対立遺伝子では、β１１、β１３は両方ともセリン残基（例えばＤＲＢ１＊１１０１）で、これらの場合はより親水性で水素結合する残基をモチーフに含むことが出来る。ＨＬＡ−ＤＲ分子のＰ７ポケットは比較的浅いポケットである。このポケットはポケットはβ鎖の５個の残基β２８、β４７、β６１、β６７、β７１により形成されている。例えばＨＬＡ−ＤＲ１（ＤＲＡ，ＤＲＢ・０１０１）では、Ｐ７ポケットはβ２８(Glu)、β４７(Tyr)、β６１(Trp)、β６７(Leu)、β７１(A rg)により形成されている。他のＨＬＡ−ＤＲ対立遺伝子に相当する残基は当業者に知られており、遺伝子データベースより利用できる。このポケットはＨＬＡ −ＤＲ１の特異性に大きくは貢献していないようであるが、他の対立遺伝子では重要である。ＨＬＡ−ＤＲ分子のＰ９ポケットは一般に小さい疎水性ポケットであり、それ故抗原のＰ９位置は小さい疎水性の残基が好ましい。このポケットは保存された α鎖残基α６９、α７２、α７３、及びα７６及び多形性β鎖残基β９及びβ５７によって形成されている。例えば、ＨＬＡ−ＤＲ１（ＤＲＡ，ＤＲＢ１＊０１０１）では、Ｐ９ポケットはα６９(Asn)、α７２(Ile)、α７３(Met)、α７６( Arg)、β(Trp)、β５７(Asp)により形成された。他のＨＬＡ−ＤＲ対立遺伝子に相当する残基は当業者に知られており(Marsh及びBodmer,1992)、遺伝子データベースにより利用できる。Ｐ６，Ｐ７，Ｐ９ポケットはＰ１やＰ４ポケットと比較してＤＲ分子への結合にはそれほど重要でないように考えられるが、他のイソタイプへの結合により重要である可能性がある（例えば、ＤＱのＰ９ポケットは重要である）。Ｂ．ＴＣＲ接触残基自己免疫疾患と関連する既知の、若しくは推測されている抗原がない場合、ＴＣＲ接触残基に相当する配列モチーフの位置は制限されない。即ち既知若しくは推測されている抗原がない場合、モチーフのＴＣＲ接触残基の位置は全てのアミノ酸のなかで変化しうるのが好ましい。一方、自己免疫疾患に関連する既知若しくは推測されている抗原が存在する場合、ＴＣＲ接触残基に相当するモチーフ位置の少なくともいくつかは抗原の配列に従って限定される。このように、例えば、モチーフのＰ２及び／若しくはＰ３及び／若しくはＰ５位は抗原の相当する位置に存在する残基のみに限定される。また、モチーフのＴＣＲ接触残基の少なくともいくつか抗原の相当する残基にのみ限定されるものではないが、類似の電荷を持つもの、及び／若しくは構造的に類似した残基（例えばＫとＲ）の中で変化しうる。しかしながら、モチーフのＴＣＲ接触残基に関する高度な保存性は既知の非特異的なＭＨＣ結合と比較して、ＴＣＲ結合の高度な特異性により説明できる。Ｃ．ＨＬＡ−ＤＲ配列モチーフの解明Ｐ１，Ｐ４，Ｐ６，Ｐ７及びＰ９ＭＨＣ結合ポケットの形成に関連する、ＨＬＡ−ＤＲ残基が本発明で開示され、特定ＨＬＡ−ＤＲ対立遺伝子のいずれのもののヌクレオチド若しくは相当するアミノ酸配列が与えられると、ペプチドのＭＨＣ蛋白質に対する結合能を評価、若しくは予測するのに有能な配列モチーフを解明することが出来る。特定の抗原がＭＨＣ蛋白質に結合することが既知、若しくはその可能性があるときは抗原のＴＣＲ接触残基もモチーフのなかに考慮される。本方法は、モチーフの相当する位置でペプチド残基の選択が限定されるＭＨＣ結合ポケットの二つ以上、最初に選択しなければならない。５個の全ての主要な結合ポケットを選択し、モチーフの５個の相当する位置が限定されるモチーフを解明するか、若しくはそのうちの少しを選択し、より限定されていないモチーフを明らかにする。当業者には明らかなようにより限定されたデータベース検索でより少ない数のペプチドを同定し、より限定されていないモチーフはより多くの数のペプチドを同定することになる。全ての場合、少なくとも２個の主要な結合ポケットが選択される。５個全部より少ないＭＨＣ結合ポケットを選択する場合、少なくとも一つはＰ１で、二つ目はＰ４，Ｐ６及びＰ９から選択するのが好ましい。モチーフにより限定されるポケットの選択する前か後にそれらのポケットのそれぞれの中で結合すると考えられる一組のアミノ酸側鎖、及びそれ故、モチーフの相当する位置を特定する一組のアミノ酸残基が決定されなければならない。これはポケットを形成するアミノ酸残基を考慮することにより、当業者により実行できる。上記Ａ節で同定されたこれらの残基はポケット及び結果としてポケット内で結合する側鎖のサイズや性質（即ち、疎水性、親水性、正の電荷、負の電荷、荷電無し）を決めてしまう。これらを考慮するとき、図１が参考になるかも知れないが、ポケットの変化になれてくるに従って不必要になってくる。一般的なことで、本発明で開示されるＨＬＡ−ＤＲ蛋白質のＭＨＣ結合ポケットを形成する残基の同定に照らして、これらの残基が二つ以上の結合ポケットが既知である場合ＨＬＡ−ＤＲ蛋白質の配列結合モチーフを容易に当業者であれば解明できる。主要な考慮事項はサイズ、疎水性及び電荷である。本発明では、これらの考慮事項については既知の原則に従って、言及されている。ＤＲＢ１＊０１０１対立遺伝子のそれぞれのポケットの基本的な説明が本明細書でなされている。ＨＬＡ−ＤＲ蛋白質と比較して、他のＨＬＡ−ＤＲ対立遺伝子のモチーフを当業者であれば解明できる。このように、より大きな／より小さなポケットになる置換は相当するモチーフ位置がより小さな／より大きな残基を許容するように限定されることを示唆する。同様に、より疎水性の／より疎水的でないポケットであれば、相当するモチーフ位置はより疎水性の／より疎水性でない残基に限定されるべきである。最後に、正の／負の電荷を有するポケットは、相当するモチーフ位置には、正の／負の電荷を有する残基は除外され、負の／正の電荷を有する残基からなるべきである。上述の如く、本開示により、確立された原則を基礎にしてモチーフを当業者は解明することが出来る。例えば、限定する意味ではないが、ＨＬＡ−ＤＲ蛋白質のＰ１ポケットを考えてみよう。ＤＲＢ１＊０１０１のこのポケットを形成する残基は上述されている。ＤＲＢ１＊０１０１としてＰ１ポケットは大きく疎水性で脂肪族、若しくは芳香族残基のいずれ（例えば、Ｖ，Ｌ，Ｉ，Ａ，Ｍ，Ｆ，Ｙ，Ｗ）をも収容しうる。ＤＲＢ１＊１６０２蛋白質では、同じことがいえる。一方、ＤＲＢ１＊１５０１蛋白質では、β８６位置ＤＲＢ１＊０１０１やＤＲＢ１＊１６０２ではＧｌｙのところがＶａｌになっている。この置換はＭＨＣ蛋白質のＰ１ポケットのサイズを減少させている。結果として、Tyr 若しくはTrp 側鎖を容易には収容できない。このように、ＤＲＢ１＊１５０１ではＰ１位置の配列モチーフはＶ，Ｌ，Ｉ，Ａ，Ｍ及びＦから選択される残基に限定されるであろう。同様に、本発明によれば、当業者であれば、ＭＨＣクラスII結合ポケットのそれぞれを考え、ポケットを選ぶのみで、ポケット形成に関連する残基が既知であるいずれのＭＨＣクラスII蛋白質に対する配列モチーフを解明することができる。これらの残基は、ポケットのサイズや性質を、従って、その中で結合する残基のサイズや性質を決定する。ポケットが比較的小さいとき、モチーフの相当する位置から最も大きなアミノ酸残基（例えばＹ，Ｗ）は除外され、ポケットが電荷を有していると、同じ電荷のアミノ酸残基は除外される。もし免疫反応に関連する自己若しくは外来エピトープが既知、若しくは推測されている場合、特にそのＴＣＲ接触残基が反応性Ｔ細胞クローンを利用することによって特定できる場合、エピトープのＴＣＲ接触残基が配列モチーフを解明するのに考慮される。ＭＨＣ接触残基に関しては、ＴＣＲ接触残基の全て若しくは単なるいくつかがモチーフの中で限定される。ＭＨＣ位置に関しては、より多くの位置（若しくは、いずれかの一つの位置の高度の限定）の限定がデータベース検索でより少ないペプチドの同定という結果になる。ＭＨＣ接触残基とは異なり、モチーフの少なくとも二つの位置が限定されるべきであるが、モチーフのＴＣＲ接触残基の全ての限定を解除することは許容できる。配列モチーフのなかで、いずれかのＴＣＲ接触残基位置が限定される場合、Ｐ２，Ｐ３，及びＰ５から位置が選択されるのが好ましい。ＭＨＣクラスII結合ポケットの比較的非特異的のことと比較して、ＴＣＲ接触残基は高度の特異性を有し、モチーフで限定されているいずれのＴＣＲ接触残基位置はむしろ狭く限定される方が好ましい。即ち、そのような位置は、既知の抗原の相当する位置に存在する残基に、若しくは構造、及び電荷で高度に類似している残基に限定されるのが好ましい。例えば、以下にさらに詳細に開示するように、ＭＢＰ（８５−９９）ペプチドは多発性硬化症と関連する自己抗原であることが知られている。このペプチドのＰ３残基はPhe（ＭＢＰの残基９１）であり、Ｐ５残基はLys（ＭＢＰの残基９３）である。このように、Ｐ３がモチーフで限定されている場合、それはＦ、若しくは可能ならＦ及びＹに限定されるのが好ましい。同様にＰ５が限定されるのであれば、それはＫのみ、若しくはＫ及び同様の電荷を有するＲに限定されるのが好ましい。若しくは、Ｐ３及びＰ５は限定されないであろう。明らかに、限定するのに選択されなかったＭＨＣ及びＴＣＲ位置について、本開示の注釈で、Ｘで示される。同様に以下の例で示されるように、いくつかのモチーフが変化の程度を限定する位置の数を変えることで解明される。 II．配列モチーフを利用して自己エピトープの同定増加し続ける自己免疫疾患はＭＨＣクラスIIＨＬＡ−ＤＲ遺伝子座の特定の対立遺伝子と関連する。これらの自己免疫疾患の殆どにとって、自己エピトープはまだ不明である。しかしながら、いくつかのものは、自己免疫疾患と関連する蛋白質が知られていたり、推測されている。本発明の一つの局面は、ＭＨＣクラスII対立遺伝子が関連する自己免疫疾患と関連する自己エピトープを同定する方法を提供する。即ち、ヒトペプチド配列と本発明の配列モチーフを比較することによって、疾患と関連する自己エピトープである可能性が最も高いこれらのペプチドを同定することが出来る。本方法は、特定のＨＬＡ−ＤＲ対立遺伝子との関連が知られており、対立遺伝子のＭＨＣ結合ポケット（主要ポケットの少なくとも二つ）を形成するアミノ酸残基が知られている自己免疫疾患のいずれにも応用できる。本発明で述べられている方法に従って、疾患と関連するＨＬＡ−ＤＲ蛋白質の一つ以上の配列モチーフを解明できる。当然に、疾患が二つ以上の対立遺伝子と関連していると、モチーフは二つ以上のＨＬＡ−ＤＲ蛋白質について解明され、特にこれらのモチーフにより共有される残基を使うことによりコンセンサスモチーフが解明できる。配列モチーフ若しくはこのように解明されたモチーフは適当な一組のヒトペプチド配列と比較される。ヒトペプチド配列は全て既知のヒト配列からなり、当業者に自明の方法で限定されるであろう。例えば、疾患が特定の組織に限定される場合、検索はこれらの組織に見られるペプチドに限定することが出来る。逆にいうと、影響しない組織に見られるペプチドが検索プールから除かれる。最も極端な場合、自己抗原は既知若しくは推測されているが、特定のエピトープが未知の場合、検索は自己抗原内の配列に限られる。（実施例１参照）本方法はモチーフと調和し、最も自己エピトープらしい一組のペプチドを同定するのに利用できる。モチーフにより限定される位置の数、及び／若しくは各位置での限定の程度、及び／若しくは検索プールの大きさを変えながら、一組のペプチドの数もまたおそらく変化させることが出来る。上述した如く、少なくとも二つのＭＨＣ接触位置（例えばＰ１とＰ４）は限定される。結果としてできた一組のペプチドの数により、多かれ少なかれ限定的なモチーフはその組を減少させたり、拡大したりするのに利用できる。結果として出来る組の望ましいサイズはもちろん、この方法の実行者のそのあとの意図に依存する。一度、一組のペプチドが同定できればこれらのペプチドは場合によっては活性のスクリーニングにかけられる。そのようなスクリーニングの選択は、やるヒトの裁量にまかされ、本発明の範囲を超えたものである。しかしながら、自己反応性のＴ細胞の増殖の誘導やこれらのＴ細胞からのリンフォカイン（サイトカイン）の分泌の誘導や殺細胞性のような他のエフェクター機能を誘導する能力をin v itroで試験するのが好ましい。ある状況では、ヒト in vitro の試験が適当で、他の状況ではヒト疾患の動物モデルが利用できる。 III．ヒト自己免疫疾患と関連する外来エピトープの同定背景の節で述べたように、疫学的証拠からは各種の細菌性及びウイルス性病原体がヒト自己免疫疾患と関連があり、分子擬似の概念は文献で広く知られている（Oldstone，1990にレビューされている）。しかしながら、ヒト自己免疫疾患に関連する特定の外来エピトープを同定する従来の試みは既知のヒトエピトープに直接的な配列類似性に依存してきた。現在までに良い結果は得られなかった。いずれの病原体も、いずれの病原体由来のペプチドもヒト自己免疫疾患の一番の原因にはなっていない。このように、本発明の他の局面では、ヒト自己免疫逸脱と関連する外来エピトープを同定する方法を提供する。即ち、そのような外来エピトープを同定する方法を始めて提供するもので、ヒト自己免疫疾患の病因に関連する可能性が最も高いと思われる外来ペプチドを同定する配列モチーフを用いる。この方法は、特定のＭＨＣクラスII蛋白質との関連が知られ、（１）配列モチーフが従来技術の方法で解明でき他、若しくは（２）本発明による方法で解明できる自己免疫疾患のいずれにも適用できる。自己エピトープが既知若しくは推測されているときには、ＴＣＲ接触残基はモチーフ内に含まれる。前述の如く、一つ以上のモチーフが用いられ、また由来の異なるモチーフをコンセンサスモチーフを解明するのに組み合わせることができる。配列モチーフ、若しくはこのように解明されたモチーフはそれから、ヒト病原体由来の適当な組のペプチド配列と比較される。これは当業者に広く利用しうる遺伝子データベースを利用して便利に実行できる。最も好ましい実施の態様は、検索プールが以下の方法の一つ以上に限定される：（１）ヒト細菌性若しくはウイルス性病原体からの配列のみ；（２）正常ヒト腸内菌叢（例えば大腸菌、若しくは他の腸内菌）からの配列は除く；（３）病原体からの配列は病原体の地理的、若しくは疫学的発生頻度と問題の自己免疫疾患との正若しくは負の相関があることにより含めたり除外したりする（実施例２参照）。この方法はモチーフと調和し、ヒト疾患との関連性の最も強い一組の外来ペプチド同定するのに利用される。前述の如く、その組のペプチドの数は多かれ少なかれ限定的なモチーフを用いたり、及び／若しくは検索プールを変えたりして変化させることが出来る。さらに、前述の如く、結果として出来る一組のペプチドはその後各種の既知の活性測定にかけることが出来る。 IV．本発明の方法により同定された自己及び外来エピトープ以下の実施例に詳細に説明してあるように、本発明の方法は、（１）尋常性天疱瘡に関連するデスモグレイン３の７個の自己エピトープを同定し、（２）多発性硬化症と関連するヒト病原体由来の８個の外来抗原を同定するのに利用される。これらのペプチドのそれぞれは、用いたコンピュータデータベース検索プログラム（遺伝子コンピュータグループプログラム“Fidpatterns”）の結果と、ＭＨＣクラスII分子のポケットのサイズに相当する長さで１５残基のものである。それぞれの５番目の位置が抗原のＰ１残基に相当する。このようにＭＨＣクラス II結合ポケットに広がるＰ−２からＰ１１残基がこれらの配列の３番目から１５番目の残基に相当する。ＭＨＣ及びＴＣＲ結合に重要なＰ−１からＰ９残基は４番目から１３番目の位置に相当する。ＭＨＣ及びＴＣＲ結合に最も重要な残基Ｐ１からＰ６はこれらの配列の４番目から１０番目に相当する。配列番号１から配列番号７までがＰＶＡ１からＰＶＡ７までとして表１に示されており、ヒトデスモグレイン３の残基７８−９３、９７−１１１、１９０−２０４、２０６−２２０、２５１−２６５、５１２−５２６及び７６２−７８６に相当する。これらのペプチドは尋常性天疱瘡の自己エピトープとして関連がある。実施例１で説明されているように既にこれらのうちのペプチドの２つは天疱瘡の二人の患者から単離したＴ細胞を増殖させたものである。表２に示されている配列番号８から配列番号１５まではそれぞれ、単純ヘルペスウイルスＵＬ１５蛋白質、アデノウイルスタイプ１２ＯＲＦ、緑膿菌フォスフォマンノムターゼ、ヒト乳頭腫ウイルスタイプ７Ｌ２蛋白質、エプスタイン−バーウイルスＤＮＡポリメラーゼ、インフルエンザタイプＡヘマグルチニン蛋白質、レオウイルスタイプ３シグマ２蛋白質及び単純ヘルペスＤＮＡポリメラーゼの内部フラグメントである。これらのペプチドは多発性硬化症の病因や軽減に関連する外来エピトープと関連する。後述の実施例２では、それぞれがヒト多発性硬化症の患者から単離された自己反応性のＴ細胞クローンの増殖を誘導することが出来ることが示されている。ＭＢＰ（８５−９９）ペプチドの配列は配列番号１６に開示されている。これらの蛋白質のそれぞれはいろいろ利用度があり、それ故他の局面では本発明は単離された形のこれらのペプチドを提供するものである。配列表や表に示されされている１５残基の配列に加えて、本発明はＭＨＣ結合ドメインに相当するこれらのペプチドのフラグメントを含むものである。特に、本発明は配列番号１番から配列番号１５までのそれぞれのＰ−２からＰ１１，Ｐ−１からＰ９，及びＰ−１からＰ６の位置に相当するペプチドを提供するものである。当業者には自明のように、少なくともＰ１とＰ４，若しくはすくなくともＰ１とＰ６、若しくは少なくともＰ４，Ｐ６及びＰ７残基のどのフラグメントも用途があり、請求項の範囲に入るものである。これらのペプチド、若しくは、上述された少なくともＭＨＣ結合及びＴＣＲ接触残基を含むペプチドを含む長い目のペプチドは等価のものと考えられる。これらのペプチドの生産方法は重要ではないが、それらは天然の資源から単離することもでき、合成によってもできる。それらの比較的短い長さのために、それらは、今のところ、合成により産生されるべきである。そのようなペプチドの単離、精製及び合成の方法は、当業者に良く知られており、本明細書で引用する必要性はない。本発明は、本発明の方法により同定された他のペプチドを用いた生成物及び方法を提供するものである。これらのペプチドは、上述されたものと同様に以下の実施の態様で用いられる。本発明のペプチドは尋常性天疱瘡や多発性硬化症の診断や分類を支援するin v itroのアッセーに使用できる。例えば、ＰＶやＭＳ患者からの自己反応性のＴ細胞でこれらのペプチドの反応性について後述する方法や他の既知の方法で試験することが出来る。Ｔ細胞の増殖を引き起こすこれらのペプチドの能力、若しくは能力のなさは天疱瘡の場合、特定のデスモグレイン３エピトープによる診断の細かい区別が出来、多発性硬化症の場合は交叉反応性（自己及び外来エピトープ）タイプによる疾患の分類に使用できる。病気が発症する前のこれらのペプチドに対する免疫反応は自己抗原性反応を誘導しないような注意が必要であるが感受性、若しくは傾向の指標として使用することが出来る。本発明のペプチドはこれらのペプチドを動物（例えば、マウス、ウサギ、非ヒト霊長類）に免疫することによって動物モデルを開発するのに利用できる。ペプチドに対して反応を示すのみならず、ヒト病理に相当する自己免疫疾患の兆候を示す動物はヒト疾患モデルとして明らかな有用性を有する。相当する自己免疫疾患の兆候を示さないでペプチドに反応を示す動物はＴ細胞の選択的欠損若しくは脱感作若しくは寛容の他の形をからなる実験の対象として有用である。重要なことはこれらのペプチドやこれらのペプチドのアミノ酸アナログは治療剤や診断薬に有用である。それらが産生されてきた病原体ウイルスや細菌はワクチン化剤として有用である。これらの材料の有用性のいくつかの例が以下に述べられている。ペプチドは高用量寛容を作るために高用量投与される。この寛容のプロセスは例えばＰＣＴ特許出願ＵＳ９３／０８４５６（国際公開番号ＷＯ９４／０６８２８）に記載されている。このように、一組の実施の態様で本発明は自己抗原に対して対象を寛容にするのに利用される製剤を提供するものである。製剤は製剤学的に許容できる担体及びＨＬＡ−ＤＲ蛋白質のようなＭＨＣクラスII蛋白質の配列モチーフに相当するアミノ酸からなる、ヒト自己免疫疾患と関連する単離されたヒトポリペプチドからなる。これらのポリペプチドは自己免疫疾患の患者の自己反応性のＴ細胞を活性化する複合体を形成する蛋白質に結合することが出来る。本発明で開示された、若しくは本発明の方法で解明されたペプチドを利用してそのような製剤は自己免疫疾患と闘うのに用いることが出来る。ヒト自己免疫疾患に対するそのような寛容を利用することは当業者に知られており本明細書では詳述する必要はない。リウマチに対してコラーゲン及び多発性硬化症に対してミエリン塩基性蛋白質を寛容するのに利用される。それ故、本発明は特にこれらの蛋白質を含まない。しかしながら他のペプチドは本発明で解明され、同様に自己免疫疾患を処置するのに利用できる。特定の実施の態様で蛋白質がＨＬＡ−ＤＲ４、若しくはＨＬＡ−ＰＱ１蛋白質で自己免疫疾患が尋常性天疱瘡であるそのような製剤が提供される。さらに、ＰＶモチーフを利用して、このモチーフを有するペプチドを含有する製剤が提供される。製剤は配列番号１から配列番号７まで少なくとも一つのポリペプチドを含むのが好ましい実施の態様である。この方法は尋常性天疱瘡自己抗原に対して患者を寛容させる方法も提供されるものである。同様な実施の態様では、本発明はヒト自己免疫疾患と関連するヒト病原体の抗原に対して患者を寛容させるのに使用される製剤を提供するものである。製剤は製剤学的に許容される担体及びヒト自己免疫疾患と関連するＨＬＡ−ＤＲ蛋白質のようなＭＨＣクラスII蛋白質の配列モチーフに相当するアミノ酸配列を含むヒト病原体ポリペプチドからなる。これらのポリペプチドは自己免疫疾患の患者の自己反応性のＴ細胞を活性化する複合体を形成する蛋白質に結合することが出来る。このように、これらの抗原に対して患者を寛容することにより、自己抗原と交叉反応性のあるＴ細胞の反応性をなくし、若しくは不活化しこれらの疾患から保護される。特定の実施の態様では、蛋白質がＨＬＡ−ＤＲ２蛋白質で自己免疫疾患が多発性硬化症である製剤が提供される。さらに、本発明で開示される３個のＭＳモチーフを利用して、これらのモチーフの少なくとも一つを有するペプチドを含有する製剤が提供される。製剤の特定の実施の態様として配列番号８番から配列番号１５番までで開示されているポリペプチドの少なくとも一つを含む。このように多発性硬化症外来抗原に対して患者を寛容する方法を提供するものである。ある実施例では、自己免疫疾患の病因と関連するヒト病原体に対してワクチン化する製剤を提供するものである。これらの製剤は製剤学的に許容できる担体及びヒト病原体に対して免疫するのに有効な免疫学的製剤からなる。ヒト病原体は、自己免疫疾患と関連するＨＬＡ−ＤＲ蛋白質のようなＭＨＣクラスII蛋白質の配列モチーフに相当するアミノ酸配列をポリペプチドを天然の形で含有するものである。これらのポリペプチドは自己反応性で自己免疫疾患を引き起こすＴ細胞を活性化する複合体を形成する蛋白質に結合することが出来る。本発明の製剤は特にそのようなポリペプチドを含むものではなく、むしろ病原体からの他の抗原を含むものである。即ち、蛋白質、及びもし既知であれば、自己エピトープのＴＣＲ接触の配列モチーフに相当するポリペプチドを特異的に含まないワクチンが産生される。病原体はいろいろな抗原決定基を提示するので関連する配列モチーフに相当し、病原体に対して有効なしかし自己免疫疾患に関連するペプチドは含まないワクチンを産生するものを除くことが出来る。このようなワクチンは、本発明の配列モチーフに相当するペプチドを欠いており、当業者によりどのような都合の良い方法でも作ることが出来る。例えば、インフルエンザワクチンを作るときには、インフルエンザウイルスのペプチド配列を、本発明に従って解明された配列モチーフを比較することが出来る。ワクチンはモチーフ配列（例えば、ウイルスのフラグメントを利用して）を有する蛋白質を除いて作ることが出来る、若しくは遺伝子組み替え技術をモチーフに相当する配列がそれらがモチーフと一致しないように変化させられたウイルスを産生するのに利用できる。変化した残基はＴＣＲ接触残基で特にＴＣＲ接触残基の電荷が変わるような置換が好ましい実施の態様である。同様なワクチンがヒト自己免疫疾患と関連するモチーフを欠いている細菌の一部のみ（例えば細菌表面蛋白質若しくは膜関連蛋白質）を例えば利用して、若しくは遺伝子工学的に残基を変えるようにワクチン細菌を変えることで細菌病原体用に開発することが出来る。そのようなワクチンを作るときに考えられるモチーフはいくつかの観点から選択される。ワクチンの対象になっている病原体が自己免疫疾患と関連する場合、モチーフは疾患と関連するＨＬＡ−ＤＲ蛋白質で、本発明で開示される方法に従って解明される。既知、若しくは推測されている自己抗原が存在するのであれば、モチーフは自己エピトープのＴＣＲ接触残基からなる。病原体蛋白質の相手はモチーフと比較され、モチーフに相当するペプチドはワクチンから除外され、若しくはそのようなペプチドのないワクチンを産生する遺伝子組み替え手段によって変えることが出来る。一方、ワクチンは特定の集団に開発されることも記憶されるべきである。特定の自己免疫疾患に罹っている、若しくは進行の危険のある対象に特別のワクチンを開発することが出来る。この場合、モチーフは自己免疫疾患と関連するＨＬＡ−ＤＲ蛋白質を、既知の場合は、自己エピトープのＴＣＲ接触残基を基礎にして選択することが出来る。特定に実施の態様では、そのようなワクチンはＨＬＡ−ＤＲ蛋白質がＨＬＡ− ＤＲ４若しくはＨＬＡ−ＰＱ１蛋白質であり、自己免疫疾患が尋常性天疱瘡であるワクチン製剤が提供される。そして、特に、本発明で開示されるＰＶモチーフ＃１に相当するペプチドを欠いているワクチンを提供するものである。ワクチンの特定の実施の態様では、配列番号１番から配列番号７番までに開示されているペプチドの少なくとも一つを欠いているワクチンからなる。このように、尋常性天疱瘡を引き起こす病原体に対して対象を免疫する方法を提供するものでもある。同様に、ＨＬＡ−ＤＲ蛋白質がＨＬＡ−ＤＲ２蛋白質であり、自己免疫疾患が多発性硬化症であるワクチン製剤を提供するものである。そして、特に、本発明で開示される３個のＭＳモチーフの少なくとも一つに相当するペプチドを欠いているワクチンを提供するものである。ワクチンの特定の実施の態様として、配列番号８番から配列番号１５番までに開示されているペプチドの少なくとも一つを欠いているワクチンからなる。特に、表２に列記されているが、抗原として列記されている全蛋白質若しくは少なくとも相当する配列で同定されたペプチドのいずれかを欠いている病原体から明らかにされる。このように、多発性硬化症を引き起こす病原体に対して対象を免疫する方法を提供するものである。これらのペプチドは特定の患者では重要な病原体を分析するのに有用である。例えばある患者からのＴ細胞はこれらのペプチドの一つ若しくはいくつかと反応して増殖することができるが、他の患者からのものは異なるペプチド若しくは一組のペプチドと反応して増殖する。ペプチドのアナログがＴ細胞受容体接触残基の一つが置換されたものを合成することが出来る。例えば、ＭＳの場合、ＭＢＰ９１Ｆの９１Ａによる置換、若しくはＭＢＰ９３Ｋの９３Ａによる置換したペプチドが用いられる。そのようなアナログは、しかしながら、これらの重要なＴ細胞受容体接触残基の置換、若しくは、Ａのような特定のアミノ酸による置換に限定されるものではない。これらのペプチドアナログは自己免疫患者に投与するときに自己反応性Ｔ細胞（例えば、Sloan-Lancaster et al.，1993 & 1994 を参照）をアネルギー化（不活化）するのに用いることが出来る。ウイルス性若しくは細菌性病原体は擬似エピトープを有さないウイルス種、若しくは細菌種を選択して、免疫するのに有用である。擬次エピトープを有しているものと違うこれらの病原体からの蛋白質は免疫するのに選択することが出来る。これらの治療は再感染を防ぎ、このように、病気を軽減し、特に感受性のある集団の初期感染を予防したりするのに有用である（患者の同一の双子で病気のないのが最もわかりやすい例であろう）。実施例１．尋常性天疱瘡の自己エピトープの同定上述の如く尋常性天疱瘡（ＰＶ）には、ＤＲ４対立遺伝子（ＤＲＢ１＊０４０２），若しくはまれにＤＱ１対立遺伝子（ＤＱＢ１＊０５０３２）のいずれかと関連する異なる人種のグループがいる；ＰＶ患者のほんの僅かの人が感受性遺伝子も持っていない(Ahmed et al.，1991，Ahmed et al.,1990; Scharf et al.，198 8b)。ＰＶ関連分子は重要な位置β７１に負の電荷（Ｇｌｕ）を有し；隣接する（β７０）も負の電荷を有する。ＰＶと関連するＤＲ４サブタイプはＤＲβ７１で負の電荷を有する唯一のものである（ＲＡ関連ＤＲ４分子でＤＲβ７１で正の電荷(Arg)がある）。多形性であるが、Ｐ７ポケット残基ＤＲβ６７(LEU/Ile)はペプチドとの結合に関連しないようであるが、おそらく、ＴＣＲ接触残基として役割を果たしているのであろう(Stern et al.，1994)。ＤＲβ７１の多形性の残基の電荷は構造的に類似するＤＲ４サブタイプと関連する二つの異なる自己免疫症候群に対する感受性の説明をすることが出来る。ＲＡに対する感受性と関連するＤＲ４対立遺伝子はＤＲβ７１に正の荷電(Arg)を有し、一方尋常性天疱瘡に関連するＤＲ４対立遺伝子はＤＲβ７１には負の電荷 (Glu)を有している。それ故、いずれのＤＲ４分子を選択したかによりペプチドはＰ４で荷電が全く異なる。Ｐ４に負の電荷を有するペプチドは、ＲＡ関連分子に結合し、天疱瘡関連ＤＲ４分子には結合しないと考えられる。反対に４位に正の電荷は天疱瘡ペプチド用であることが期待される。これらの分子の保存される性質のために、他のアンカー残基（Ｐ１及びＰ６）はこれらのＤＲ４サブタイプと異なるとは考えられないであろう。ＨＬＡ−ＤＲＤＲβ１＊０４０２蛋白質に対する選択的結合の配列モチーフは、本明細書で開示される方法に従って解明される。この対立遺伝子のＰ１ポケットを形成するのに関連があるβ鎖残基はβ８５(V al)、β８６(Val)、β８９(Phe)、β９０(Thr)である。このように、β８６にVa l（ＤＲβ１＊０１０１のGly の代わりに）になっているとモチーフのＰ１位はＶ，Ｌ，Ｉ，ＭおよびＦに限定される。アラニンも含まれるがこのこの例ではない。Ｐ６ポケットはＤＲβ１＊０４０２蛋白質の一部にはβ１１(Val)およびβ １３(His)により形成される。ＤＲβ１＊０１０１対立遺伝子、ここではこれらの残基はそれぞれLeu とPhe であるが、と比較して、ＤＲβ１＊０４０２蛋白質のＰ６ポケットは幾分か大きくより極性である。このようにモチーフのＰ６位はＳ，Ｔ，Ｎ，及びＶが許容できる。最後にこのＤＲ蛋白質のＰ４ポケットは一部にはβ１３(His)、β７０(Asp)、β７１(Glu)、β７４(Ala)、及びβ７８(Tyr) により形成されている。上述した如く、２個の負に荷電した残基β７０及びβ７１が正に荷電した抗原残基に親和性を示し、そのため、Ｐ４モチーフはＫ及びＲに限定される。従って、尋常性天疱瘡自己抗原の配列モチーフは以下のように特定される。尋常性天疱瘡の自己抗原は知られているが、自己抗原内の正確なエピトープは以前には知られていなかった。しかしながら、本発明の方法を用いて、自己抗原決定基として作用する可能性のある小さい組のペプチドを同定することが出来る。尋常性天疱瘡の標的抗原ははカドヘリンファミリーであるデスモグレイン３の上皮細胞接着分子である(Amagai et al.，1991)。デスモグレイン３はＣａ依存性のケラチノサイトとの接着を調節する。自己抗体は結果として出来る水疱形成との細胞接着を干渉する（Takeichi，1990）。自己抗体は、一時的な水疱病が母性イムノグロブリンの胎児への移行による障害を持っている母からの新生児にも見られることから、病原性と考えられている。血清若しくはデスモグレイン３特異的抗体のマウスへの移行は棘細胞離開を生じる(Amagai et al.，1991)。この大きな蛋白質（１３０ｋＤａ，９９９アミノ酸）からたった７個のペプチドがモチーフと調和する。これらの７個の尋常性天疱瘡抗原は（ＰＶＡ１−ＰＶＡ７）下の表１で下線の引いてあるＭＨＣ結合部位Ｐ１，Ｐ４及びＰ６に相当する残基とともに示されている。それ故、ＰＶ関連ＤＲＢ１＊０４０２分子によるこれらのペプチドの一つ若しくは数個の選択的なＴ細胞への提示がＰＶでの自己免疫を引き起こすのに重要である可能性がある。これを試験するのに、Ｔ細胞株は、７個の候補ペプチドによる活性化をした２人の患者の血液単核細胞から樹立された。Ｔ細胞株は組換ＩＬ −２で増殖され、増殖アッセーで候補ペプチドの認識の試験が行われた。両者の患者からのＴ細胞株は主要な自己抗体認識部位に近いところにあるデスモグレイン３の細胞外ドメインからの２個のペプチド（ＰＶＡ３及びＰＶＡ４）を認識した。これらのＴ細胞株はＴ細胞増殖がＨＬＡ−ＤＲ特異モノクロナル抗体で阻止され、対照の抗体では抑制されないので、ＨＬＡ−ＤＲに限定される。これらのデスモグレイン３ペプチドはそれ故、Ｔ細胞依存性の尋常性天疱瘡の自己免疫の誘導する候補である。ＨＬＡ−ＤＲ蛋白質に関連する本発明のモチーフはさらにもう一歩進められる。異なる人種の集団では、ＰＶは通常のＤＱ１サブタイプとＤＱβ鎖の５７位のみが異なるＤＱ１サブタイプ（ＤＱＢ１＊０５０３２）と関連する（Sinha et a l.， 1988）。ＰＶ関連分子ＤＱβ５７は負の電荷(Asp)を有し、一方通常のＤＱ１サブタイプはそうではない。ＤＱβ鎖の同じ位置は糖尿病感受性と関連する。しかしながら、糖尿病では、反対が正しい；糖尿病感受性と関連するＤＱ２及びＤＱ８分子はＤＱβ５７に負の電荷を持っていない(Todd et al.，1987)。これらの結果を基にして、ＭＨＣクラスIIβ鎖の２個の多形性の位置（ＤＲβ の７１位とＤＱβの５７位）が選択的ペプチド結合及び自己免疫の進行に重要であることが明確になってきた。上述の基準を基にして糖尿病関連ペプチドは、そのようなペプチドがＤＱβ５７と同じ電荷を有しないＤＱ分子と結合するのみであるから、Ｐ９位に負の電荷を有していることが期待される。反対に天疱瘡と関連するＤＱ１は、Ｐ９に正の電荷を有するペプチドはＤＱβ５７に負の電荷を有する疾患関連の分子に対して選択的である。ＤＲ４関連自己免疫の場合、ペプチドの４位の荷電は疾患関連ＤＲ４分子に対する選択制を与えている；ＲＡペプチドはＰ４に負の電荷を有し、ＰＶペプチドはＰ４に正の電荷を有している。選択的ペプチド結合のモチーフはヒト自己免疫疾患を引き起こす主要なエピトープの同定に非常に有用であることが証明された。この方法はＰＶ，ＲＡ若しくは糖尿病でペプチドを同定することのみならず、ペプチド結合に重要な残基が病気の感受性と関連する他の自己免疫疾患にも有用であることが期待される。２．多発性硬化症ＭＢＰ自己抗原の擬似の同定ＭＳ感受性はＨＬＡ−ＤＲ２（ＤＲＡ，ＤＲＢ１＊１５０１、ＤＲ２の最も通常のサブタイプ）と関連する(Spielmamm et al.，1982; Olerup et al.，1989) 。このＭＨＣクラスII分子は自己反応性のＴ細胞に対して免疫優性の自己ペプチドの提示によりＭＳの免疫病原性に重要な役割を果たしていると考えられている。実験動物でＭＢＰの注射したあと、ＭＢＰ免疫優性ペプチドに特異なＴ細胞が著しい脱ミエリン化がともなうこともある炎症反応を調節している（Zamvilと Steinman ，1990,レビューしてある）。以前の研究では、ヒトＭＢＰの２個の領域は免疫優性であることが分かっている(残基８４ー１０２及び１４３−１６８)(Ota et al.，1990; Pette et al.，1990; Martin et al.，1990; Wucherpfennig et al. ，1994a)。ＭＢＰ（８４−１０２）ペプチドに対する反応性は主として、ＨＬＡ −ＤＲ２を有する対象に見られる。抗原提示細胞としてＬ細胞感染源を用いてＨＬＡ−ＤＲ２ｂ（ＤＲＡ，ＤＲＢ１＊１５０１）はＴ細胞クローンに特異なＭＢＰ（８４−１０２）に制限的な要素として役割を果たしていることが分かった。ＭＢＰ（８４−１０２）ペプチドはアンカーＰ１(ＭＢＰのVal89)及びＰ４(ＭＢＰのPhe92)として作用する２個の疎水性の残基を有するＨＬＡ−ＤＲ２ｂに対して高度の親和性で結合する(Wucherpfennig et al.，1994a; Vogt et al.，1994) 。Ｐ１位のVal89 が他の脂肪族アミノ酸(Leu,Ile)やメチオニン及びフェニルアラニンで置換することが出来る；アラニンはこの位置で許容されるが、ＨＬＡ− ＤＲ２ｂのペプチド親和性を減少させる。Ｐ４位では、脂肪族及び芳香族残基は許容できる；再びアラニンは許容されるが結合親和性が低下する。推定上のＴＣＲ接触点の変異分析でＰ３(Phe91)およびＰ５（(Lys93)がＭＢＰ（８５ー９９）特異クローンのＴＣＲ接触であることが確認された；Ｐ−１(Val 88)やＰ２(His90)等の他の残基はいくつかのクローンでは重要であり、他ではそうでもないことも分かった。Ｐ３(Phe91)のアラニンによる置換は全てのクローンについてＴＣＲ認識ができなくなる；いくつかのクローンは保存的な置換（チロシン若しくは脂肪族アミノ酸）を許容するが、他のクローンはそうでもなかった。Ｐ５(Lys93)のアルギニンによる置換は殆どのＴ細胞クローンで許容されるが、しばしば劇的に変化しＴ細胞の活性が一部若しくは完全に喪失した。この分析で、Ｐ２(His90)、Ｐ３(Phe91)およびＰ５(Lys 93)はＭＢＰの主要なＴＣＲ接触残基であり、一方Ｐ１(Val89)およびＰ４(Phe92 )はＭＢＰの主要なＭＨＣ接触残基であることが分かった。この分析で、モチーフのＴＣＲ接触残基が、完全でなくとも高度に保存されていることが分かった。免疫優性ＭＢＰ（８５−９９）ペプチドの構造的特徴化に基づいて、３つの配列モチーフはこれらの要件を満足するウイルス性及び細菌性のペプチドの蛋白質データベースを検索することにより明らかになった。ペプチドの核領域に焦点を当てたモチーフは、残基Ｐ１からＰ５（ＭＢＰ蛋白質の８８ー９３）までであるが、全てのクローンに共通のＭＨＣ及びＴＣＲ接触点を有している。最初のモチーフには脂肪族アミノ酸が最初のＭＨＣアンカー残基Ｐ１に許容できるが、一方、脂肪族及び芳香族残基が２番目のＭＨＣアンカーＰ４に許容できる。ＴＣＲ接触のために、Ｐ３位でのPhe91 は完全に保存され、Ｐ５位のLys93 はアルギニンのみで置換可能であるが、一方、Ｐ２のHIs90 及びＰ−１のVal88 はいくつかの構造的に関連するアミノ酸で置換可能である。このように、多発性硬化症抗原の最初のモチーフは以下のように特定される：２番目のモチーフがＴＣＲ接触残基としてのＰ−１のVal88をはずしている（いくつかのクローンによってのみ使用される）、また最初のＭＨＣアンカーＰ１ (Val89)での芳香族アミノ酸を許容している。これはＭＢＰ（８５−９９）ペプチドが異なるＨＬＡ−ＤＲ２サブタイプで表現されているのでできた。ＤＲＢ１＊１５０１による表現ではこの位置で脂肪族アミノ酸かフェニルアラニンが要求されているが、この位置での脂肪族及び全ての芳香族アミノ酸残基はＤＲＢ１＊１６０２のアンカーとして作用している。この差はこの疎水性の残基の結合する主要なポケットのサイズと関連して説明でき、ＤＲβ８６での２型性バリン／グリシンにより決定される（＊１５０１のVal及び＊１６０２のGly）（Busch et a l.，1991）。従って、多発性硬化症抗原の２番目のモチーフは以下のように特定できる。３番目の配列モチーフは好ましくはＭＢＰ（８５−９９）特異クローンのサブタイプによりＴＣＲ接触残基が修飾されているのを示した。これらのクローンは、Ｐ５(Lys93)は完全に保存されているが、一方Ｐ３(Phe91)はいくつかの芳香族若しくは脂肪族アミノ酸で置換することが出来る。多発性硬化症抗原の３番目のモチーフは以下のように特定される：これらのＨＬＡ−ＤＲモチーフはＭＢＰ（８５−９９）ペプチドの特異的なＨＬＡ−ＤＱ１限定のクローンの構造的要件と良く一致する。このクローンはＤＲ２限定クローン（残基８７ー９７）と同じように最小ペプチドセグメントを要求した。ＤＲ２限定クローンのように、Ｐ２(His90)、Ｐ３(Phe91)及びＰ５(Lys93)は主要なＴＣＲ接触残基と考えられる。これらの疎水性の位置をアスパラギン酸で置換するとペプチドの促進的能力が著しく減少するが、一方他の疎水性アミノ酸で置換した場合は許容される。これらのデータはＭＢＰ（８５−９９）ペプチドはＨＬＡ−ＤＲ２ｂ及びＨＬＡ−ＤＱ１に対して同様な様式で結合し、同じペプチド残基がＴＣＲとの相互作用に重要であることを示唆している。これらのモチーフが遺伝子コンピュータグループソフトウエア（プログラム： Findpatterns）を利用した蛋白質データベース(PIR and SwissProt)の検索時に検索基準として用いられた。ウイルス及び細菌起源の６００以上の配列がこれらの基準に合致した。これらから配列を以下の基準を基にして選択した：（１）ヒト病理を引き起こすことが知られているウイルス、（２）ＭＳが最も頻繁に発生する北半球に多いウイルス、（３）炎症性ＣＮＳ疾患（ボレリア属）及び侵襲的な感染（黄色ブドウ球菌、肺炎かん菌）と関連する選択された細菌の配列。局所的な国で感染を引き起こす殆どのウイルス、ワクシニアウイルス由来の配列及び多数の大腸菌（正常な腸内菌叢の一部）からの配列は含まれていない。多数の抗原性変異が存在するときはモチーフに最も良く合致する一つ若しくは数個の配列を選んだ。選択されたペプチドは１ｍｇスケールでＰｉｎーテクノロジーにより合成される（カイロンミモトープ、サンジエゴ）７０個のペプチドがモチーフ＃１、及び＃２に合うように、及び５９個のペプチドが＃３にあうように作られた。これらのペプチドは二人の再発、軽快を繰り返していたＭＳ患者からの血液Ｔ細胞から以前に樹立したヒトＭＢＰ（８５− ９９）特異的Ｔ細胞クローンを活性化する能力について試験された（Wucherpfen nig et al.，1994a; Wucherpfennig et al.，1994b）。ＤＲ２（ＤＲＢ１＊１５０１若しくはＤＲＢ１＊１６０２）若しくはＤＱ１を発現するホモ接合のＢ細胞がこれらのＴ細胞増殖実験で、抗原提示細胞（ＡＰＣｓ）として使用された(Wuc herpfennig et al.，1994a)。陽性対照として、全てのクローンはＭＢＰ（８５ −９９）ペプチドにより活性化された。７個のクローンは配列モチーフに従って選択されたウイルス／細菌性のペプチドと試験された。試験された７個のクローンのうち３個がいくつかのウイルス／細菌性ペプチドにより有効に活性化された。最初のクローン（ＨｙＩＢ１１）はＨＬＡ−ＤＱ１限定であったが他の二つのクローン（Ｈｙ２Ｅ１１及びＨｙ１Ｇ１１）はＨＬＡ −ＤＲ２限定であった(Wucherpfennig et al.，1994a)。モチーフ＃１及び＃２に従って選択した７０のペプチドの内、３個の擬似ペプチドがＤＱ１限定クローンを活性化し、二つのペプチドがＤＲ２限定Ｔ細胞クローンを活性化した。モチーフ＃３に従って選択した５９のペプチドの集団の内一つのペプチドがＤＱ１限定クローンに、二つのＤＲ２限定クローンに同定された。まとめると、ＤＱ１限定クローンＴ細胞クローンは５個の構造類似したペプチドを認識し、免疫優性ＭＢＰ（８５−９９）ペプチドは３個のウイルス性ペプチド（単純ヘルペス、アデノウイルスタイプ１２、ヒト乳頭腫ウイルス）及び細菌性ペプチド（緑膿菌）を認識した。ＤＲ２限定クローンの二つは４つのペプチドにより活性化された。両方のクローンはＭＢＰ（８５−９９）ペプチド及びＥＢＶ及びインフルエンザウイルスからのウイルス性ペプチドを認識した。さらに、一つのクローンはレオウイルス（クローンＨｙ２Ｅ１１）からのウイルス性ペプチドを認識し、一つは単純ヘルペスウイルス（クローンＨｙ１Ｇ１１）からのペプチドを認識した。これらの結果、及びこれらのペプチドの配列を以下の表２にまとめられているこれらのウイルス性／細菌性のペプチドが自己免疫の惹起に関連があるためには、自己攻撃的なＴ細胞クローンの著しいクローンの繁殖につながるＴ細胞の活性化刺激をする能力がなければならない。そのために、これらのペプチドの活性化能力を力価実験でＭＢＰ（８５−９９）と比較した。ペプチドはＭＢＰ特異的Ｔ細胞クローンの有効な刺激因子であった。特にＥＢＶペプチド（ＤＲ２限定クローン）及びアデノウイルスペプチド（ＤＱ１限定クローン）はＭＢＰ（８５− ９９）ペプチドと活性化能力では類似していた。これらの結果Ｔ細胞の活性化は僅かな程度の交叉反応性の結果ではなく、むしろＴ細胞活性化に十分な構造類似性の結果であることが分かった。同じＴＣＲを活性化することが分かったペプチド配列の比較によりいくつかの興味深い点が明確になった：（１）一つのペプチド（ヒト乳頭腫ウイルスＬ２蛋白質）のみがＭＢＰ（８５− ９９）ペプチドを驚くほどの類似性を有していた。それは９４位(Asn からAsp) 以外はＭＢＰ（８５−９９）セグメントの全てのアミノ酸と同一であった（表２）。全ての他の配列は、単純な並列配置ではＭＢＰ（８５−９９）特異的Ｔ細胞クローンの有効な活性化因子とは予測できなかった。従って、本発明の方法がなければこれらのペプチドは同定できなかった。（２）検索基準で特定されなかった位置で、特定のアミノ酸の選択はそれでも明確であった。例えば、ＤＱ１限定クローンについて、アスパラギン酸が全ての４個のペプチドのＰ６の位置（ＭＢＰの残基９４）、おそらくＴＣＲ接触残基であろうが、で選択された。この位置はＭＢＰペプチド（ほぼ同じ大きさだが、負の電荷はない）ではアスパラギンである。ＭＢＰペプチドのＡｓｎ９４をＡｓｐに置換するとＤＱ１限定クローンに対する活性化能は著しく上昇するが、ＤＲ２限定クローンではそれを減少させる。選択は隣のＰ７、ＭＨＣ接触(Ile95)で、Ile、Val、若しくはPhe（全て疎水性）と置換される。（３）ＤＱ１及びＤＲ２限定クローンについても異なる選択がされる。Ｐ６位（ＭＢＰの９４位）で、ＤＱ１ペプチドについて、アスパラギン酸（負の電荷）が選択され、ＤＲ２と表された３個のペプチドの内２個でリジン（正の電荷）が選択された。（４）フランキングセグメント（残基８５ー８７及び９７ー９９）で、異なるサイズ及び電化を持っているアミノ酸を選べるようなことはなかった。これらの配列ペプチドが同定されたウイルスの大部分は通常のヒト病原体である：インフルエンザタイプＡは、しばしば呼吸器系の感染を引き起こす；ヒト乳頭腫ウイルスは上皮細胞組織を感染し、子宮頚癌と関連する；エプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）は若い成人に急性ウイルス症候群（感染性単核細胞症）を引き起こす。ヒトヘルペスウイルスＩ（単純ヘルペス）、ＥＢＶ及びヒト乳頭腫はニューロン（単純ヘルペス）、Ｂ細胞（ＥＢＶ）及び上皮細胞（乳頭腫ウイルス）に、潜伏性若しくは持続性の感染をレザーバーとして働きながら引き起こす。ウイルスの発現はＵＶ暴露やストレス（単純ヘルペス）やＢ細胞活性化（ＥＢＶ）により再活性化される(Schwarz et al.，1985; Epstein et al.，1977; Spr uance et al.，1985; Tovey et al.，1978)。自己免疫反応の誘導や維持のために、これらの持続性ウイルス感染は、それらが臨床病の慢性性及びＭＢＰ特異的Ｔ細胞クローン性の繁殖と維持を説明しうるので特に興味深い。ウイルス発現の再活性化は臨床的な再発を引き起こすのにも関連する。このメカニズムでウイルスペプチドは抹消で休止しているＭＢＰ特異的Ｔ細胞を活性化し、それらをＣＮＳに侵入させることが出来る。これらの外来性エピトープはウイルス感染の間に、自己反応性Ｔ細胞に実際に提示するか。ＥＢＶ、ＤＮＡポリメラーゼからのペプチドはこの問題について取り扱うのを許容する。ＥＢＶ形質転換されたＢ細胞（Ｔ細胞アッセーでは抗原提示細胞として用いられた）では、溶解性ウイルスサイクルが抑制される。ＤＮＡポリメラーゼ遺伝子はこの潜伏状態では転写されない；しかしながら、Ｂ細胞活性化は溶解サイクルを活性化し、ＤＮＡポリメラーゼ遺伝子が発現される（Datt a et al.，1980）。ＭＨＣクラスII限定のＥＢＶ、ＤＮＡポリメラーゼの提示を試験するために、ＨＬＡ−ＤＲ２・ＥＢＶ形質転換されたＢ細胞（ＭＧＡＲ）及びＭＨＣミスマッチの対照（９００１、ＨＬＡ−ＤＲ１）をフォルボールエステルで３６時間前処置し、Ｔ細胞とＡＰＣと共培養する前にフォルボールエステルをしっかり洗浄して除去した。Ｔ細胞クローンＨｙ，２Ｅ１１及びＨｙ，１Ｇ１１、これはＨＬＡ−ＤＲ２により提示されたＥＢＶ−ＤＮＡポリメラーゼペプチドを認識するが、フォルボールエステルで前処置されたＨＬＡ−ＤＲ２ＥＢＶで形質転換されたＢ細胞により活性化される。ＭＨＣミスマッチＢ細胞がそのクローンを活性化せず；また、ＭＢＰ（８５−９９）を認識するがＥＢＶペプチドを認識しない対照クローン（Ｏｂ，１Ａ１２）が活性化されなかったのでこの効果は特異的である。異なる実験で、Ｔ細胞活性化はＨＬＡ−ＤＲ特異的なｍＡｂ（ｍＡｂＩ２４３）でブロックされ、ＨＬＡ−ＤＱ特異的なｍＡｂ（Ｇ２ａ，５）ではブロックされなかった。これらの結果ＭＢＰ特異的Ｔ細胞クローンはウイルスペプチドのみならずウイルスに感染された抗原提示細胞も認識することを示している。in vivo でこの認識が、Ｂ細胞活性化がＤＮＡポリメラーゼ遺伝子を含むＥＢＶ遺伝子の発現につながるように、ＭＢＰ特異的Ｔ細胞の慢性抗原性の活性化を引き起こす。最後に、異なるＤＲ２サブタイプによるウイルスペプチドの提示がそれらが疾患関連分子（ＤＲＢ１＊１５０１，最も普通のＤＲ２サブタイプ）により、効率的に提示されているかどうかを決めるのに比較された。ＭＢＰペプチドは４個のＤＲ２サブタイプの３個により提示された；ペプチドはＤＲＢ１＊１６０２と一つのアミノ酸の置換（ＤＲβ６７、おそらくＴＣＲ接触）で異なるＤＲＢ１＊１６０１により提示された。この二つのウイルスペプチドはＤＲ１５分子（ＤＲβ ８６位のみ異なるＤＲＢ１＊１５０１，及び１５０２）により、ＤＲＢ１＊１６０２より、ずっと良く提示された。ＤＲＢ１＊１６０２では提示されないが、ＤＲＢ１＊１５０１／１５０２により提示されたときにのみＴ細胞クローンを活性化するインフルエンザペプチドについても特に明らかである。これらの結果は本発明で同定されたウイルスペプチドが好ましくはＭＳ関連ＤＲ２分子（ＤＲＢ１＊１５０１）により提示されることを示している。定義解釈を明解にし、クレームしている本発明の主題を明確に区別可能に指摘するために、明細書に添付されているクレームで使用されているいくつかの言葉について、以下の定義を提示する。本明細書に記載されている”配列モチーフ”とはアミノ酸配列のある相対的な位置を占める残基について一連の限定を意味する。一つの配列モチーフはアミノ酸配列の少なくとも３つ、好ましくは４つか５つの位置を限定しなければならない。最初（Ｎ末端）と最後（Ｃ末端）の限定アミノ酸位置の相対的な位置は少なくとも二つ、しかし１２のアミノ酸残基を越えることなく分離されていなければならない。例えば、Ｐ１とＰ４は最初と最後の限定残基でこれらの残基は二つの残基で分離されている。他の例として、Ｐ１とＰ１１は最初と最後の限定残基でこれらは１０の残基で分離されている。最初と最後の限定位置の間の位置は、限定されているか、全部で少なくとも３つのモチーフの位置が限定されなければならない例外により限定されなくてもよい。限定されなければいけない３つの位置の内、少なくとも２つは主要なＭＨＣ結合ポケットに相当する残基でなければならない。限定する残基の二つのみがＭＨＣ結合残基に相当する場合、３番目はＴＣＲ接触残基でなければならない。さらに、限定される位置の少なくとも一つはＰ１若しくはＰ４結合位置のいずれかでなければならない。”限定される”というのは少なくとも一つ、好ましくは１０のアミノ酸残基が一つの位置から除外されなければならないことを意味する。もしそれが配列モチーフの位置と、モチーフの各限定される位置に、アミノ酸配列がモチーフを特定する限定によりその位置から除外されない一つの残基を含むように並列配置が出来る場合は、アミノ酸配列は配列モチーフに”相当する” 。モチーフを特定する限定がＭＨＣクラスII結合ポケット、場合によっては既知のエピトープのＴＣＲ接触残基のサイズや性質から派生するものなので、結合モチーフの限定位置はＭＨＣ結合ポケット及びＴＣＲ接触残基に相当すると云うこともできる。蛋白質やポリペプチドで使用されている”単離されている”という言葉は天然の若しくは自然の化学的微少環境から分離されたことを意味する。このように、細菌から単離されたポリペプチドはたいていの他の細菌性のポリペプチドが実質的にない製剤でなければならないし、同様に、単離されたウイルスポリペプチド製剤はウイルスを含む他のポリペプチドが実質的にないものでなければならない。特定のＨＬＡ−ＤＲ蛋白質、及び自己免疫疾患若しくは自己免疫反応と一緒に使用される”と関連する”という言葉は、蛋白質及び疾患／反応が臨床的若しくは疫学的研究により、疾患／反応が進行する可能性が蛋白質の存在により増加するように示され、正の相関がなければならない。 ”ＨＬＡ−ＤＲ蛋白質”とは、ＭＨＣクラスIIＨＬＡ−ＤＲ遺伝子の特定の対立遺伝子の特定の蛋白質産物を意味する。ＨＬＡ−ＤＲ蛋白質と関連する疾患はただ単なるＨＬＡ−ＤＲ遺伝子座との関連ではなく、そのような特定の蛋白質と関連するものである。 ”ヒト病原体”とは、ヒトに感染し、免疫反応を生じさせることが出来る、細菌、ウイルス、若しくは原生動物を意味する。この言葉は、正常なヒト腸内菌叢の一部を形成する細菌を特定的に除外するよう意図されている。”正常ヒト腸内菌叢”とは大腸菌のようにヒト腸管に正常に住んで、通常病気の原因にはならない細菌を意味する。Ｔ細胞に用いられている”自己反応的”とは、ヒト自己エピトープにより活性化されるヒトからのＴ細胞を意味する。Ｔ細胞の”活性化”とは、増殖し、リンフォカイン（サイトカイン）を分泌し、及び／若しくはエフェクター活性を開始すること（殺細胞性）を誘導することを云う。 ”自己抗原”とは、”自己エピトープ”を含む自己の蛋白質やポリペプチドを意味する。”自己エピトープ”とは、ＭＨＣ分子に結合し、提示されたときにＴ細胞により認識される自己抗原のその部分を意味する。抗原に対して対象を寛容することに関する”有効な量”とは、ＭＨＣ分子に結合し、提示されたときにＴ細胞を、言い換えれば抗原に特異的なものであるが、その抗原に対して反応性をなくさせるのに十分な抗原の量を云う。反応性のないＴ細胞はそれらが特異的である抗原に提示されたとき活性化しない。抗原に対して対象を免疫することに関する”有効な量”とは、免疫反応を誘導し、Ｔ細胞を抗原特異的にするのに十分な量を意味する。代表的な投与範囲は１ナノグラムから１００ミリグラム／キログラム、若しくは５００ミリグラム／キログラムに及ぶ。有効な量は年齢、性、抗原に対する感受性等の要因により変化する。 ”核ＭＨＣ結合残基”とは、ＨＬＡ−ＤＲ分子のようなＭＨＣクラスII分子に結合したペプチドのＰ１からＰ９までの位置に相当するエピトープの残基を意味する。”内部核ＭＨＣ結合残基”とは、ＨＬＡ−ＤＲ分子のようなＭＨＣクラス II分子に結合したペプチドのＰ１からＰ６までの位置に相当するエピトープのそれらの残基を意味する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＡ６１Ｋ 39/235 9455−4ＣＡ６１Ｋ 39/245 ＡＡＢ 39/245 ＡＡＢ 9356−4ＨＣ０７Ｋ 14/11 Ｃ０７Ｋ 14/11 9356−4Ｈ 14/14 14/14 9356−4Ｈ 14/74 14/74 0276−2ＪＧ０１Ｎ 33/53 ＤＧ０１Ｎ 33/53 0276−2Ｊ 33/564 Ｚ 33/564 9051−4ＣＡ６１Ｋ 37/02 ＡＢＡ

Claims

【特許請求の範囲】１．実質的に、配列番号１番、配列番号２番、配列番号３番、配列番号４番、配列番号５番、配列番号６番及び配列番号７番からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる単離されたポリペプチド。２．実質的に、配列番号８番、配列番号９番、配列番号１０番、配列番号１１番、配列番号１２番、配列番号１３番、配列番号１４番、及び配列番号１５からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる単離されたポリペプチド。３．製剤学的に許容できる担体、及び自己抗原に対して対象を寛容するのに有効な量の単離されたヒトポリペプチドからなる製剤で、該ヒトポリペプチドはＨＬＡ−ＤＲのような、ＭＨＣクラスII蛋白質の配列モチーフに相当するアミノ酸配列を含み；該蛋白質はヒト自己免疫疾患と関連し；該ポリペプチドは該蛋白質に結合し；該蛋白質に結合した該ポリペプチドは該自己免疫疾患の患者からの自己反応性のＴ細胞を活性化し；そして該ポリペプチドは非コラーゲン性であり、非ミエリン塩基性蛋白ポリペプチドである。４．該蛋白質がＨＬＡ−ＤＲ４，若しくはＨＬＡ−ＰＱ１蛋白質であり、該自己免疫疾患が尋常性天疱瘡である請求項３記載の製剤。５．該モチーフがＰＶモチーフ＃１である請求項４記載の製剤。６．該アミノ酸配列が、実質的に、配列番号１番、配列番号２番、配列番号３番、配列番号４番、配列番号５番、配列番号６番、及び配列番号７番からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる請求項４記載の製剤。７．製剤学的に許容できる担体、及び該ポリペプチドに対して対象を寛容するのに有効な量の単離されたヒト病原性ポリペプチドからなる製剤で、該ポリペプチドはＨＬＡ−ＤＲのような、ＭＨＣクラスII蛋白質の配列モチーフに相当するアミノ酸配列を含み；該蛋白質はヒト自己免疫疾患と関連し；該ポリペプチドは該蛋白質に結合し；及び該蛋白質に結合した該ポリペプチドは該自己免疫疾患の患者からの自己反応性のＴ細胞を活性化する。８．該ＨＬＡ−ＤＲ蛋白質がＨＬＡ−ＤＲ２蛋白質であり、該自己免疫疾患が多発性高化症である請求項７記載の製剤。９．該モチーフがＭＳモチーフ＃１、ＭＳモチーフ＃２、及びＭＳモチーフ＃３からなる群から選択される請求項８記載の製剤。１０．該アミノ酸配列が、実質的に、配列番号８番、配列番号９番、配列番号１０番、配列番号１１番、配列番号１２番、配列番号１３番、配列番号１４番、及び配列番号１５からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる請求項８記載の製剤。１１．そのような治療が必要な対象に請求項４−６のいずれかに記載の有効量の製剤を投与することよりなる尋常性天疱瘡の自己抗原に対して対象を寛容する方法。１２．そのような治療が必要な対象に請求項８−１０のいずれかに記載の有効量の製剤を投与することよりなる多発性硬化症の外来抗原に対して対象を寛容する方法。１３．製剤学的に許容できる担体、及び該ヒトポリペプチドはＨＬＡ−ＤＲのような、ＭＨＣクラスII蛋白質の配列モチーフに相当するアミノ酸配列を有するポリペプチドを天然の形で含むヒト病原体に対して免疫するのに有効量の免疫剤からなる自己免疫病のリスク時に対象をワクチン化する製剤であって、該蛋白質は該自己免疫疾患と関連し；該ポリペプチドは該蛋白質に結合し；該蛋白質に結合した該ポリペプチドは該自己免疫疾患の患者からの自己反応性のＴ細胞を活性化し；そして該剤は該配列に相当するポリペプチドのないものである。１４．該蛋白質がＨＬＡ−ＤＲ４、若しくはＨＬＡ−ＰＱ１蛋白質である請求項１３記載の製剤。１５．該モチーフがＰＶモチーフ＃１である請求項１４記載の製剤。１６．該アミノ酸配列が、実質的に、配列番号１番、配列番号２番、配列番号３番、配列番号４番、配列番号５番、配列番号６番、及び配列番号７番からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる請求項１４記載の製剤。１７．該蛋白質がＨＬＡ−ＤＲ２蛋白質であり、該自己免疫疾患が多発性硬化症である請求項１３記載の製剤。１８．該モチーフがＭＳモチーフ＃１、ＭＳモチーフ＃２、及びＭＳモチーフ＃３からなる群から選択される請求項１７記載の製剤。１９．該アミノ酸配列が、実質的に、配列番号８番、配列番号９番、配列番号１０番、配列番号１１番、配列番号１２番、配列番号１３番、配列番号１４番、及び配列番号１５からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる請求項１７記載の製剤。２０．請求項１４−１６のいずれかに記載の有効量の製剤を与することよりなる尋常性天疱瘡のリスク時に対象にワクチンを打つ方法。２１．請求項１７−１９のいずれかに記載の有効量の製剤を投与することよりなる多発性硬化症のリスク時に対象にワクチンを打つ方法。２２．該病原体及び該ペプチドが、単純ヘルペスウイルスとＵＬ１５蛋白質、単純ヘルペスウイルスと配列番号８番、アデノウイルスとアデノウイルスＯＲＦ蛋白質、アデノウイルスと配列番号９番、緑膿菌とフォスフォマンノムターゼ蛋白質、緑膿菌と配列番号１０番、乳頭腫ウイルスとＬ２蛋白質、乳頭腫ウイルスと配列番号１１番、エプスタイン−バーウイルスとＤＮＡポリメラーゼ蛋白質、エプスタイン−バーウイルスと配列番号１２番、インフルエンザウイルスとヘマグルチニン蛋白質、インフルエンザウイルスと配列番号１３番、レオウイルスとシグマ２蛋白質、レオウイルスと配列番号１４番、単純ヘルペスウイルスとＤＮＡポリメラーゼ、単純ヘルペスウイルスと配列番号１５番のそれぞれ対からなる群より選択された請求項１７記載の製剤。２３．以下のステップからなる、ペプチドの自己免疫反応を誘導する能力を評価する方法：（１）該自己免疫反応と関連するＨＬＡ−ＤＲのような、ＭＨＣクラスII分子を選択し、該ＭＨＣ分子はＰ１，Ｐ４，Ｐ６，Ｐ７及びＰ９と名付けられた主要なＭＨＣ結合ポケットを有し、該ポケットはエピトープの相当する相対的位置、Ｐｘ，のアミノ酸残基と結合する；（２）最初の主要なＭＨＣ結合ポケットＰｉ及び２番目の主要なＭＨＣ結合ポケットＰｊを選択する；（３）該最初のポケット内で結合する最初の一組のアミノ酸残基を同定し、該２番目のポケット内で結合する２番目の組のアミノ酸残基を同定する；（４）該ペプチドのアミノ酸配列を、該最初の一組のアミノ酸残基を相対的位置Ｐｉに、該２番目の組のアミノ酸残基が相対的位置Ｐｊに含む配列モチーフと比較する。２４．該エピトープが既知のアミノ酸配列のエピトープで、該エピトープがＰ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ５，Ｐ８，及びＰ１１と名付けられたＴＣＲ接触残基であり、ステップ（２）がさらに該エピトープの相対的位置Ｐｋに最初のＴＣＲ接触点を選択することからなり、ステップ（３）が、さらに、該接触点でＴＣＲと結合する３番目の組のアミノ酸残基を同定することよりなり、及び該モチーフは相対的位置Ｐｋに該３番目の組のアミノ酸残基を含む、請求項２３記載の方法。２５．該最初の結合ポケットがＰ１ポケットであり、該２番目の結合ポケットがＰ４ポケットとＰ６ポケットよりなる群から選択される請求項２３及び２４のいずれかの方法。２６．以下のステップからなる、ヒト自己免疫反応と関連する外来抗原を同定する方法：（１）該自己免疫疾患と関連するＨＬＡ−ＤＲのような、ＭＨＣクラスII分子を選択し、該ＭＨＣ分子はＰ１，Ｐ４，Ｐ６，Ｐ７及びＰ９と名付けられた主要なＭＨＣ結合ポケットを有し、該ポケットはそれぞれエピトープの相当する相対的位置、Ｐｘ，のアミノ酸残基と結合する；（２）最初の主要なＭＨＣ結合ポケットＰｉ及び２番目の主要なＭＨＣ結合ポケットＰｊを選択する；（３）該最初のポケット内で結合する最初の一組のアミノ酸残基を同定し、該２番目のポケット内で結合する２番目の組のアミノ酸残基を同定する；（４）該モチーフが最初の一組のアミノ酸残基を相対的位置Ｐｉに、該２番目の組のアミノ酸残基が相対的位置Ｐｊに含む配列モチーフを同定する；（５）該モチーフに相当する一組のヒト病原体ペプチド配列を同定する方法。２７．さらに、正常ヒト腸内菌叢の少なくとも１種からの該組の配列を除外するステップからなる請求項２６記載の方法２８．さらに、該反応の頻度と負の相関のある少なくとも１種の病原体からの該配列を除外するステップよりなる請求項２６記載の方法。２９．ステップ（５）が検索基準として該モチーフを用いるコンピュータデータベースの検索からなる請求項２６記載の方法。