JPH1045600A - 甲殻類又は魚類の感染症予防治療剤及びそれを含有する飼料 - Google Patents
甲殻類又は魚類の感染症予防治療剤及びそれを含有する飼料Info
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- JPH1045600A JPH1045600A JP8204492A JP20449296A JPH1045600A JP H1045600 A JPH1045600 A JP H1045600A JP 8204492 A JP8204492 A JP 8204492A JP 20449296 A JP20449296 A JP 20449296A JP H1045600 A JPH1045600 A JP H1045600A
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- infection
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
- Y02A40/81—Aquaculture, e.g. of fish
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 安全で優れた効果を有する甲殻類又は魚類の
感染症予防治療剤及び該予防治療剤を含有する甲殻類用
又は魚類用飼料を提供すること。 【解決手段】 本発明の甲殻類又は魚類の感染症予防治
療剤及び甲殻類用又は魚類用飼料は、ラクチュロースを
有効成分とする。
感染症予防治療剤及び該予防治療剤を含有する甲殻類用
又は魚類用飼料を提供すること。 【解決手段】 本発明の甲殻類又は魚類の感染症予防治
療剤及び甲殻類用又は魚類用飼料は、ラクチュロースを
有効成分とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、甲殻類又は魚類の
感染症予防治療剤及び該予防治療剤を含有する甲殻類用
又は魚類用飼料に関する。
感染症予防治療剤及び該予防治療剤を含有する甲殻類用
又は魚類用飼料に関する。
【０００２】
【従来の技術】養魚技術は近年急速な発展を遂げ、養殖
面積（経営体数）は年々増加している。しかし、天然の
魚類、甲殻類と違い、養殖の場合は高密度で飼育されて
いるために、病気にかかるものも多い。特に病原性ウイ
ルスによる被害は甚大である。例えば、１９９２年に起
きた台湾でのエビの大量死亡が、翌年、韓国、中国及び
日本に伝播し、エビ養殖業に大きな被害をもたらした。
これらはバキュロウイルス感染エビがビブリオ症に二次
感染したためだと考えられている。
面積（経営体数）は年々増加している。しかし、天然の
魚類、甲殻類と違い、養殖の場合は高密度で飼育されて
いるために、病気にかかるものも多い。特に病原性ウイ
ルスによる被害は甚大である。例えば、１９９２年に起
きた台湾でのエビの大量死亡が、翌年、韓国、中国及び
日本に伝播し、エビ養殖業に大きな被害をもたらした。
これらはバキュロウイルス感染エビがビブリオ症に二次
感染したためだと考えられている。
【０００３】従来より、魚類、甲殻類の伝染性疾患に対
しては、抗生物質が使用されてきたが、耐性菌の発生
や、動物体内での残留の問題が起こり、使用が制限され
ている。これらの疾病のうち細菌症に関しては抗生物質
に代わるものとして、ラクトフェリン、ラクトフェリン
分解物、初乳が著効を示すことが見出され（特開平７−
４８２７号公報及び特開平７−１４５０６９号公報参
照）、安全性の高い予防治療剤として研究されている
が、ウイルス症に対しては抗生物質に代わる有効な薬剤
は知られていない。一方、魚類の成長を促進し、かつ健
康度を高める手段として、オリゴ糖を含有する飼料を与
える方法が特開平７−３９３１８号公報に提案されてい
る。
しては、抗生物質が使用されてきたが、耐性菌の発生
や、動物体内での残留の問題が起こり、使用が制限され
ている。これらの疾病のうち細菌症に関しては抗生物質
に代わるものとして、ラクトフェリン、ラクトフェリン
分解物、初乳が著効を示すことが見出され（特開平７−
４８２７号公報及び特開平７−１４５０６９号公報参
照）、安全性の高い予防治療剤として研究されている
が、ウイルス症に対しては抗生物質に代わる有効な薬剤
は知られていない。一方、魚類の成長を促進し、かつ健
康度を高める手段として、オリゴ糖を含有する飼料を与
える方法が特開平７−３９３１８号公報に提案されてい
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、抗生
物質に代わり得る安全で優れた効果を有する甲殻類又は
魚類の感染症予防治療剤及びそれを含有する飼料を提供
することにある。即ち、本発明は、魚類の細菌及びウイ
ルスの感染による死亡を予防し、治療する手段の提供を
技術的課題とするものである。また、本発明は、魚類と
は生体防御機構が大きく異なる甲殻類について、細菌及
びウイルスの感染による死亡を予防し、治療する手段の
提供を技術的課題とするものである。
物質に代わり得る安全で優れた効果を有する甲殻類又は
魚類の感染症予防治療剤及びそれを含有する飼料を提供
することにある。即ち、本発明は、魚類の細菌及びウイ
ルスの感染による死亡を予防し、治療する手段の提供を
技術的課題とするものである。また、本発明は、魚類と
は生体防御機構が大きく異なる甲殻類について、細菌及
びウイルスの感染による死亡を予防し、治療する手段の
提供を技術的課題とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ラクチュロースが
甲殻類又は魚類の感染症の予防あるいは治療に有効であ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ラクチュロースが
甲殻類又は魚類の感染症の予防あるいは治療に有効であ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】即ち、本発明は、ラクチュロースを有効成
分とする甲殻類又は魚類の感染症予防治療剤及び該予防
治療剤を含有する甲殻類用又は魚類用飼料を提供するも
のである。
分とする甲殻類又は魚類の感染症予防治療剤及び該予防
治療剤を含有する甲殻類用又は魚類用飼料を提供するも
のである。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明の甲殻類又は魚類の
感染症予防治療剤及び甲殻類用又は魚類用飼料を詳細に
説明する。本発明の感染症予防治療剤の予防ないし治療
の対象となる甲殻類としては、例えば、クルマエビ、ウ
シエビ、大正エビ、ホワイトシュリンプなどが挙げら
れ、また、魚類としては、例えば、ブリ、マダイ、クロ
ダイ、ウナギ、コイ、ニジマス、アユ、ギンザケ、シマ
アジ、ティラピア、ヒラメ、トラフグ、フナ、グッピ
ー、ネオンテトラ、ナマズ、サケ、カワカマス（Pike）
などを挙げることができるが、これらに限定されるもの
ではない。
感染症予防治療剤及び甲殻類用又は魚類用飼料を詳細に
説明する。本発明の感染症予防治療剤の予防ないし治療
の対象となる甲殻類としては、例えば、クルマエビ、ウ
シエビ、大正エビ、ホワイトシュリンプなどが挙げら
れ、また、魚類としては、例えば、ブリ、マダイ、クロ
ダイ、ウナギ、コイ、ニジマス、アユ、ギンザケ、シマ
アジ、ティラピア、ヒラメ、トラフグ、フナ、グッピ
ー、ネオンテトラ、ナマズ、サケ、カワカマス（Pike）
などを挙げることができるが、これらに限定されるもの
ではない。
【０００８】本発明の感染症予防治療剤の有効成分はラ
クチュロースであり、これは主として牛乳から分離した
乳糖から製造されたものが用いられるが、それ以外にも
ヒト、ヒツジ、ヤギ、水牛、ラクダ、トナカイ、ウマ、
イヌ、ネコの乳糖由来のものも同様に有効である。これ
ら哺乳動物乳汁のうち、最も普遍的な哺乳動物乳汁であ
る牛乳を原料とすることが入手容易性の点で適している
が、経済的な見地から、牛乳からチーズ、バター及びそ
の他の乳成分を分離した際に生じる副産物、乳清あるい
は脱脂乳などを原料として用いてもよい。
クチュロースであり、これは主として牛乳から分離した
乳糖から製造されたものが用いられるが、それ以外にも
ヒト、ヒツジ、ヤギ、水牛、ラクダ、トナカイ、ウマ、
イヌ、ネコの乳糖由来のものも同様に有効である。これ
ら哺乳動物乳汁のうち、最も普遍的な哺乳動物乳汁であ
る牛乳を原料とすることが入手容易性の点で適している
が、経済的な見地から、牛乳からチーズ、バター及びそ
の他の乳成分を分離した際に生じる副産物、乳清あるい
は脱脂乳などを原料として用いてもよい。
【０００９】ラクチュロースは、乳糖溶液、あるいは上
記哺乳動物乳汁または脱脂乳に酸または凝乳酵素を加え
て生じる凝固物（カード）を除いた残りの水溶液（ミル
クホエー）に水酸化カルシウムなどのアルカリ剤を加え
て加熱することによって得られる。また、市販のラクチ
ュロースを用いるのが利便で好適であるが、市販のラク
チュロースの使用により本発明の範囲が何ら限定される
ものではない。
記哺乳動物乳汁または脱脂乳に酸または凝乳酵素を加え
て生じる凝固物（カード）を除いた残りの水溶液（ミル
クホエー）に水酸化カルシウムなどのアルカリ剤を加え
て加熱することによって得られる。また、市販のラクチ
ュロースを用いるのが利便で好適であるが、市販のラク
チュロースの使用により本発明の範囲が何ら限定される
ものではない。
【００１０】本発明の感染症予防治療剤によって予防な
いし治療される感染症としては、甲殻類又は魚類のウイ
ルス感染症及び細菌感染症が挙げられる。
いし治療される感染症としては、甲殻類又は魚類のウイ
ルス感染症及び細菌感染症が挙げられる。
【００１１】上記ウイルス感染症としては、具体的に
は、ヒラメのヒラメラブドウイルス感染症、トラフグの
口白症、ニジマスの伝染性膵臓壊死症、伝染性造血器壊
死症、ウイルス性出血性敗血病、コイの春ウイルス病、
鰾炎症、ナマズのウイルス病、サケのヘルペスウイルス
感染症、カワカマス（Pike）稚魚のウイルス病、シマア
ジのイリドウイルス感染症、マダイのイリドウイルス感
染症、ウナギのウイルス性鰓病、ギンザケの伝染性膵臓
壊死症、伝染性造血器壊死症、ヘルペスウイルス感染
症、イリスロシティック封入体シンドローム（Erythroc
ytic Inclusion Body Syndrome）ウイルス感染症、クル
マエビのロッド形ウイルス−ペニウスジャポニカス（Ro
d shaped virus-Penaeus japonicus）感染症、ウシエビ
の黄頭症、多くの海水及び淡水魚に感染するリンホシス
チス病などが挙げられるが、これらに限定されない。
は、ヒラメのヒラメラブドウイルス感染症、トラフグの
口白症、ニジマスの伝染性膵臓壊死症、伝染性造血器壊
死症、ウイルス性出血性敗血病、コイの春ウイルス病、
鰾炎症、ナマズのウイルス病、サケのヘルペスウイルス
感染症、カワカマス（Pike）稚魚のウイルス病、シマア
ジのイリドウイルス感染症、マダイのイリドウイルス感
染症、ウナギのウイルス性鰓病、ギンザケの伝染性膵臓
壊死症、伝染性造血器壊死症、ヘルペスウイルス感染
症、イリスロシティック封入体シンドローム（Erythroc
ytic Inclusion Body Syndrome）ウイルス感染症、クル
マエビのロッド形ウイルス−ペニウスジャポニカス（Ro
d shaped virus-Penaeus japonicus）感染症、ウシエビ
の黄頭症、多くの海水及び淡水魚に感染するリンホシス
チス病などが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１２】また、上記細菌感染症としては、具体的に
は、トラフグ、ニジマスのビブリオアングィララム（Vi
brio anguillarum）感染症、ブリのシュードチューバー
キュロシス（Pseudotuberculosis）感染症、類結病、連
鎖球菌感染症、クロダイのフレキシバクターマリチマス
（Flexibacter maritimus)感染症、ウシエビのビブリオ
（Vibrio vulnificus)感染症、クルマエビのビブリオ感
染症、タイのビブリオ感染症、エドワードジェラ・タル
ダ（Ｅ.tarda）感染症、ウナギのパラコロ病などが挙げ
られるが、これらに限定されない。
は、トラフグ、ニジマスのビブリオアングィララム（Vi
brio anguillarum）感染症、ブリのシュードチューバー
キュロシス（Pseudotuberculosis）感染症、類結病、連
鎖球菌感染症、クロダイのフレキシバクターマリチマス
（Flexibacter maritimus)感染症、ウシエビのビブリオ
（Vibrio vulnificus)感染症、クルマエビのビブリオ感
染症、タイのビブリオ感染症、エドワードジェラ・タル
ダ（Ｅ.tarda）感染症、ウナギのパラコロ病などが挙げ
られるが、これらに限定されない。
【００１３】本発明にいう感染症予防治療剤とは、上記
の感染症の感染及び発病の予防あるいは発病したものを
治療するものを言う。
の感染症の感染及び発病の予防あるいは発病したものを
治療するものを言う。
【００１４】本発明の感染症予防治療剤の投与量及び投
与時期は、適用する甲殻類又は魚類の種類、感染症の種
類により適宜変更しうるが、例えば乾燥したラクチュロ
ースとして１〜６，０００ｍｇ／ｋｇ体重を１日に２〜
３回に分けて与えればよい。
与時期は、適用する甲殻類又は魚類の種類、感染症の種
類により適宜変更しうるが、例えば乾燥したラクチュロ
ースとして１〜６，０００ｍｇ／ｋｇ体重を１日に２〜
３回に分けて与えればよい。
【００１５】本発明の感染症予防治療剤は、そのまま直
接甲殻類又は魚類に投与してもよいが、甲殻類又は魚類
の飼料に添加して投与することもでき、該飼料を稚魚期
に与えておけば予防的効果が得られる。
接甲殻類又は魚類に投与してもよいが、甲殻類又は魚類
の飼料に添加して投与することもでき、該飼料を稚魚期
に与えておけば予防的効果が得られる。
【００１６】本発明の感染症予防治療剤を添加した飼料
を調製するには、通常養殖に用いられる飼料原料を、対
象とする甲殻類又は魚類に応じて適宜選択、配合し、こ
の飼料原料に上記のラクチュロースを添加、配合、湿潤
すればよい。上記の飼料原料としては、一般的には魚
粉、エビミール、イカミール、小麦粉、コーングルテ
ン、ビール酵母、コレステロール、ビタミン、ミネラル
などが用いられる。飼料原料にラクチュロースを添加、
配合、湿潤する際には、ラクチュロースが全飼料中０．
０１〜５重量％となるようにすればよい。
を調製するには、通常養殖に用いられる飼料原料を、対
象とする甲殻類又は魚類に応じて適宜選択、配合し、こ
の飼料原料に上記のラクチュロースを添加、配合、湿潤
すればよい。上記の飼料原料としては、一般的には魚
粉、エビミール、イカミール、小麦粉、コーングルテ
ン、ビール酵母、コレステロール、ビタミン、ミネラル
などが用いられる。飼料原料にラクチュロースを添加、
配合、湿潤する際には、ラクチュロースが全飼料中０．
０１〜５重量％となるようにすればよい。
【００１７】
【実施例】以下、実施例及び試験例を挙げて本発明を更
に詳細に説明するが、これらは本発明の範囲を何ら限定
するものではない。
に詳細に説明するが、これらは本発明の範囲を何ら限定
するものではない。
【００１８】〔実施例１〕 感染症予防治療剤の調製 ミルクオリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）社
製、ラクチュロース含量９３％〕２００ｋｇ、トウモロ
コシデンブン１５０ｋｇ、タルク８０ｋｇ及びステアリ
ン酸マグネシウム３０ｋｇを十分混和し、６０メッシュ
の金網を通過させて粒度を調整し、本発明の感染症予防
治療剤を得た。
製、ラクチュロース含量９３％〕２００ｋｇ、トウモロ
コシデンブン１５０ｋｇ、タルク８０ｋｇ及びステアリ
ン酸マグネシウム３０ｋｇを十分混和し、６０メッシュ
の金網を通過させて粒度を調整し、本発明の感染症予防
治療剤を得た。
【００１９】〔実施例２〕 感染症予防治療剤を含む養殖エビ用飼料の調製 クルマエビ用基礎飼料〔林兼産業（株）社製〕にミルク
オリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）社製、ラク
チュロース含量９３％〕を３重量％、１重量％、０．３
重量％、又は０．１重量％添加した。得られた配合物を
それぞれ９０℃以上で５分間蒸すことでグルテンを変性
させて要求される保型性を付与し、その後、８０℃で数
時間熱風乾燥し、ペレットマシーンを用いてペレット状
（２ｍｍφ×５ｍｍ）に成型し、ラクチュロースを有効
成分とする本発明の感染症予防治療剤を含むクルマエビ
用飼料をそれぞれ得た。
オリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）社製、ラク
チュロース含量９３％〕を３重量％、１重量％、０．３
重量％、又は０．１重量％添加した。得られた配合物を
それぞれ９０℃以上で５分間蒸すことでグルテンを変性
させて要求される保型性を付与し、その後、８０℃で数
時間熱風乾燥し、ペレットマシーンを用いてペレット状
（２ｍｍφ×５ｍｍ）に成型し、ラクチュロースを有効
成分とする本発明の感染症予防治療剤を含むクルマエビ
用飼料をそれぞれ得た。
【００２０】〔実施例３〕 感染症予防治療剤を含む養殖トラフグ用飼料の調製 市販のトラフグ用飼料基礎粉末〔大洋飼料（株）社製〕
にミルクオリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）社
製、ラクチュロース含量９３％〕を３重量％添加した。
得られた配合物をペレットマシーンを用いて成型（５ｍ
ｍφ×１０ｍｍ）して、４０℃にて５時間乾燥して、ラ
クチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治療
剤を含むトラフグ用飼料（ドライペレット）を得た。
にミルクオリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）社
製、ラクチュロース含量９３％〕を３重量％添加した。
得られた配合物をペレットマシーンを用いて成型（５ｍ
ｍφ×１０ｍｍ）して、４０℃にて５時間乾燥して、ラ
クチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治療
剤を含むトラフグ用飼料（ドライペレット）を得た。
【００２１】〔実施例４〕 感染症予防治療剤を含む養殖マス用飼料の調製 市販のニジマス稚魚用飼料基礎粉末〔大洋飼料（株）社
製〕にミルクオリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業
（株）社製、ラクチュロース含量９３％〕を３重量％添
加した。得られた配合物をペレットマシーンを用いて成
型（２ｍｍφ×３ｍｍ）して、４０℃にて５時間乾燥し
て、ラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予
防治療剤を含むニジマス稚魚用飼料（ドライペレット）
を得た。
製〕にミルクオリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業
（株）社製、ラクチュロース含量９３％〕を３重量％添
加した。得られた配合物をペレットマシーンを用いて成
型（２ｍｍφ×３ｍｍ）して、４０℃にて５時間乾燥し
て、ラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予
防治療剤を含むニジマス稚魚用飼料（ドライペレット）
を得た。
【００２２】〔実施例５〕 感染症予防治療剤を含む養殖ヒラメ用飼料の調製 市販のヒラメ用ドライペレット飼料〔大洋飼料（株〕社
製、５ｍｍφ×５ｍｍ）１００ｇに、ミルクオリゴ糖
「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）社製、ラクチュロー
ス含量９３％〕の水溶液（０．３ｇ／ｍｌ）１０ｍｌを
噴霧した後、３０℃にて３時間乾燥して、ラクチュロー
スを有効成分とする本発明の感染症予防治療剤を含むヒ
ラメ用飼料を得た。
製、５ｍｍφ×５ｍｍ）１００ｇに、ミルクオリゴ糖
「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）社製、ラクチュロー
ス含量９３％〕の水溶液（０．３ｇ／ｍｌ）１０ｍｌを
噴霧した後、３０℃にて３時間乾燥して、ラクチュロー
スを有効成分とする本発明の感染症予防治療剤を含むヒ
ラメ用飼料を得た。
【００２３】〔実施例６〕 感染症予防治療剤を含む養殖ギンザケ用飼料の調製 市販のギンザケ用飼料基礎粉末〔大洋飼料（株）社製〕
にミルクオリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）社
製、ラクチュロース含量９３％〕を３重量％添加した。
得られた配合物をペレットマシーンを用いて成型（２ｍ
ｍφ×３ｍｍ）して、４０℃にて５時間乾燥して、ラク
チュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治療剤
を含むギンザケ用飼料を得た。
にミルクオリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）社
製、ラクチュロース含量９３％〕を３重量％添加した。
得られた配合物をペレットマシーンを用いて成型（２ｍ
ｍφ×３ｍｍ）して、４０℃にて５時間乾燥して、ラク
チュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治療剤
を含むギンザケ用飼料を得た。
【００２４】〔実施例７〕 感染症予防治療剤を含む養殖シマアジ用飼料の調製 市販のシマアジ用飼料基礎粉末〔大洋飼料（株）社製〕
にミルクオリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）社
製、ラクチュロース含量９３％〕を３重量％添加した。
得られた配合物をペレットマシーンを用いて成型（８ｍ
ｍφ×１０ｍｍ）して、４０℃にて５時間乾燥して、ラ
クチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治療
剤を含むシマアジ用飼料を得た。
にミルクオリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）社
製、ラクチュロース含量９３％〕を３重量％添加した。
得られた配合物をペレットマシーンを用いて成型（８ｍ
ｍφ×１０ｍｍ）して、４０℃にて５時間乾燥して、ラ
クチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治療
剤を含むシマアジ用飼料を得た。
【００２５】〔実施例８〕 感染症予防治療剤を含む養殖マダイ用飼料の調製 市販のマダイ用飼料基礎粉末〔大洋飼料（株）社製〕
に、ミルクオリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）
社製、ラクチュロース含量９３％〕をラクチュロース含
量が３重量％となるように添加した。得られた配合物を
ペレットマシーンを用いて成型（２ｍｍφ×３ｍｍ）し
て、４０℃にて５時間乾燥して、ラクチュロースを有効
成分とする本発明の感染症予防治療剤を含むマダイ用飼
料を得た。
に、ミルクオリゴ糖「ＭＬＰ−９５」〔森永乳業（株）
社製、ラクチュロース含量９３％〕をラクチュロース含
量が３重量％となるように添加した。得られた配合物を
ペレットマシーンを用いて成型（２ｍｍφ×３ｍｍ）し
て、４０℃にて５時間乾燥して、ラクチュロースを有効
成分とする本発明の感染症予防治療剤を含むマダイ用飼
料を得た。
【００２６】〔試験例１〕 エビRod shaped virus-Penaeus japonicus (ＲＶ−PJ）
ウイルスに対する感染予防治療効果 ＲＶ−PJに感染して死亡したクルマエビの中腸腺周辺を
摘出し、１０倍量の緩衝液を加えてホモジナイズした抽
出液をポアサイズ０．２μｍのフィルターで濾過したも
の（ウイルス液）を健常なエビの腹部筋中に注入する
と、甲皮の白斑などの本感染症特有の症状を伴って死亡
した。更に、電子顕微鏡観察によって、本感染症はバキ
ュロウイルスに属すると思われるウイルスによって引き
起こされることが解った。そこで、実施例１で得られた
本発明の感染症予防治療剤、及び実施例２で得られたラ
クチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治療
剤を含む４種類のクルマエビ用飼料をクルマエビに与
え、ＲＶ−PJ感染症に対する予防治療効果を調べた。健
常なクルマエビ（平均体重２２ｇ）に１日２回、実施例
１で得られた感染症予防治療剤を６重量％となるようイ
ガイミンチ肉に十分混和させたもの、又は実施例２で得
られたラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症
予防治療剤を含むクルマエビ用飼料を、１日当たり体重
の１％量与えた。各投与群は、一群当たり１０尾とし
た。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を
与える群をコントロールとした。飼料投与を始めてから
１４日目に一群当たり１０尾のクルマエビに、上記と同
様にして得られたウイルス液を８０倍希釈したものを１
００μｌずつ、又はブランクとして緩衝液を注入し、７
日後の死亡率を調べた。その結果を下記〔表１〕に示
す。
ウイルスに対する感染予防治療効果 ＲＶ−PJに感染して死亡したクルマエビの中腸腺周辺を
摘出し、１０倍量の緩衝液を加えてホモジナイズした抽
出液をポアサイズ０．２μｍのフィルターで濾過したも
の（ウイルス液）を健常なエビの腹部筋中に注入する
と、甲皮の白斑などの本感染症特有の症状を伴って死亡
した。更に、電子顕微鏡観察によって、本感染症はバキ
ュロウイルスに属すると思われるウイルスによって引き
起こされることが解った。そこで、実施例１で得られた
本発明の感染症予防治療剤、及び実施例２で得られたラ
クチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治療
剤を含む４種類のクルマエビ用飼料をクルマエビに与
え、ＲＶ−PJ感染症に対する予防治療効果を調べた。健
常なクルマエビ（平均体重２２ｇ）に１日２回、実施例
１で得られた感染症予防治療剤を６重量％となるようイ
ガイミンチ肉に十分混和させたもの、又は実施例２で得
られたラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症
予防治療剤を含むクルマエビ用飼料を、１日当たり体重
の１％量与えた。各投与群は、一群当たり１０尾とし
た。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を
与える群をコントロールとした。飼料投与を始めてから
１４日目に一群当たり１０尾のクルマエビに、上記と同
様にして得られたウイルス液を８０倍希釈したものを１
００μｌずつ、又はブランクとして緩衝液を注入し、７
日後の死亡率を調べた。その結果を下記〔表１〕に示
す。
【００２７】
【表１】
【００２８】上記〔表１〕から明らかなように、健常な
エビにＲＶ−PJウイルスを感染させると７日後には死亡
率が９０％となる（コントロール）が、本発明の感染症
予防治療剤、又は該感染症予防治療剤を含む飼料を与え
ていたものは、ある程度添加量に依存した死亡率の低下
が認められた。尚、ウイルスを感染させないエビ（ブラ
ンク）は試験期間中全く死亡しなかった。
エビにＲＶ−PJウイルスを感染させると７日後には死亡
率が９０％となる（コントロール）が、本発明の感染症
予防治療剤、又は該感染症予防治療剤を含む飼料を与え
ていたものは、ある程度添加量に依存した死亡率の低下
が認められた。尚、ウイルスを感染させないエビ（ブラ
ンク）は試験期間中全く死亡しなかった。
【００２９】〔試験例２〕 トラフグ（Takifugu rubripes)を用いた口白症ウイルス
に対する感染予防治療効果 健常なトラフグ（平均体重５０ｇ）に実施例３で得られ
たラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防
治療剤を含むトラフグ用飼料を１日当たり体重の５％量
与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とした。ま
た、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を与える
群をコントロールとした。飼料投与を始めてから１４日
目に一群あたり１０尾のトラフグに１×１０3.7 ＴＣＩ
Ｄ50／ｍｌの力価の口白症ウイルス液を０．１ｍｌずつ
背部の皮下に接種し、７日後の死亡率を調べた。その結
果を下記〔表２〕に示す。
に対する感染予防治療効果 健常なトラフグ（平均体重５０ｇ）に実施例３で得られ
たラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防
治療剤を含むトラフグ用飼料を１日当たり体重の５％量
与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とした。ま
た、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を与える
群をコントロールとした。飼料投与を始めてから１４日
目に一群あたり１０尾のトラフグに１×１０3.7 ＴＣＩ
Ｄ50／ｍｌの力価の口白症ウイルス液を０．１ｍｌずつ
背部の皮下に接種し、７日後の死亡率を調べた。その結
果を下記〔表２〕に示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】上記〔表２〕から明らかなように、健常な
トラフグに口白症ウイルスを感染させると７日後には死
亡率が８０％となる（コントロール）が、本発明の感染
症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡率の
低下が認められた。尚、ウイルスを感染させないトラフ
グ（ブランク）の死亡率は１０％であった。
トラフグに口白症ウイルスを感染させると７日後には死
亡率が８０％となる（コントロール）が、本発明の感染
症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡率の
低下が認められた。尚、ウイルスを感染させないトラフ
グ（ブランク）の死亡率は１０％であった。
【００３２】〔試験例３〕 ニジマス（Oncorhynchus mykiss)を用いた伝染性膵臓壊
死症ウイルス（ＩＰＮＶ）に対する感染予防治療効果 健常なニジマス（平均体重４ｇ）に実施例４で得られた
ラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治
療剤を含むニジマス稚魚用飼料を１日当たり体重の２０
％量与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とし
た。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を
与える群をコントロールとした。飼料投与を始めてから
１４日目に一群あたり１０尾のニジマスに５×１０4.8
ＴＣＩＤ50／ｍｌの力価のＩＰＮＶ液を５０μｌずつ静
脈投与し、１０日後の死亡率を調べた。その結果を下記
〔表３〕に示す。
死症ウイルス（ＩＰＮＶ）に対する感染予防治療効果 健常なニジマス（平均体重４ｇ）に実施例４で得られた
ラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治
療剤を含むニジマス稚魚用飼料を１日当たり体重の２０
％量与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とし
た。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を
与える群をコントロールとした。飼料投与を始めてから
１４日目に一群あたり１０尾のニジマスに５×１０4.8
ＴＣＩＤ50／ｍｌの力価のＩＰＮＶ液を５０μｌずつ静
脈投与し、１０日後の死亡率を調べた。その結果を下記
〔表３〕に示す。
【００３３】
【表３】
【００３４】上記〔表３〕から明らかなように、健常な
ニジマスにＩＰＮＶを感染させると１０日後には死亡率
が８０％となる（コントロール）が、本発明の感染症予
防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡率の低下
が認められた。尚、ウイルスを感染させないニジマス
（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかった。
ニジマスにＩＰＮＶを感染させると１０日後には死亡率
が８０％となる（コントロール）が、本発明の感染症予
防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡率の低下
が認められた。尚、ウイルスを感染させないニジマス
（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかった。
【００３５】〔試験例４〕 ヒラメを用いたヒラメ（Paralichthys olivaceus) ラブ
ドウイルス（ＨＲＶ）に対する感染予防治療効果 健常なヒラメ（平均体重８０ｇ）に実施例５で得られた
ラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治
療剤を含むヒラメ用飼料を１日当たり体重の５％量を２
回に分けて与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾
とした。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼
料を与える群をコントロールとした。飼料投与を始めて
から１４日目に一群あたり１０尾のヒラメに５×１０
6.8 ＴＣＩＤ50／ｍｌの力価のＨＲＶ液を０．１ｍｌず
つ静脈投与し、１４日後の死亡率を調べた。その結果を
下記〔表４〕に示す。
ドウイルス（ＨＲＶ）に対する感染予防治療効果 健常なヒラメ（平均体重８０ｇ）に実施例５で得られた
ラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治
療剤を含むヒラメ用飼料を１日当たり体重の５％量を２
回に分けて与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾
とした。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼
料を与える群をコントロールとした。飼料投与を始めて
から１４日目に一群あたり１０尾のヒラメに５×１０
6.8 ＴＣＩＤ50／ｍｌの力価のＨＲＶ液を０．１ｍｌず
つ静脈投与し、１４日後の死亡率を調べた。その結果を
下記〔表４〕に示す。
【００３６】
【表４】
【００３７】上記〔表４〕から明らかなように、健常な
ヒラメにＨＲＶを感染させると１４日後には死亡率が４
０％となる（コントロール）が、本発明の感染症予防治
療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡率の低下が認
められた。尚、ウイルスを感染させないヒラメ（ブラン
ク）は試験期間中全く死亡しなかった。
ヒラメにＨＲＶを感染させると１４日後には死亡率が４
０％となる（コントロール）が、本発明の感染症予防治
療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡率の低下が認
められた。尚、ウイルスを感染させないヒラメ（ブラン
ク）は試験期間中全く死亡しなかった。
【００３８】〔試験例５〕 ギンザケ（Oncorhynchus kisutch) を用いたErythrocyt
ic inclusion body syndrome（ＥＩＢＳ）に対する感染
予防治療効果 健常なギンザケ（平均体重１８０ｇ）に実施例６で得ら
れたラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予
防治療剤を含むギンザケ用飼料を１日当たり体重の１０
％量与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とし
た。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を
与える群をコントロールとした。飼料投与を始めてから
１４日目に一群あたり１０尾のギンザケにＥＩＢＳウイ
ルス液（感染ギンザケの頭腎抽出液を０．４５μｍフィ
ルターで濾過したもの）５００μｌを腹腔内投与し、１
０日後の死亡率を調べた。その結果を下記〔表５〕に示
す。
ic inclusion body syndrome（ＥＩＢＳ）に対する感染
予防治療効果 健常なギンザケ（平均体重１８０ｇ）に実施例６で得ら
れたラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予
防治療剤を含むギンザケ用飼料を１日当たり体重の１０
％量与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とし
た。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を
与える群をコントロールとした。飼料投与を始めてから
１４日目に一群あたり１０尾のギンザケにＥＩＢＳウイ
ルス液（感染ギンザケの頭腎抽出液を０．４５μｍフィ
ルターで濾過したもの）５００μｌを腹腔内投与し、１
０日後の死亡率を調べた。その結果を下記〔表５〕に示
す。
【００３９】
【表５】
【００４０】上記〔表５〕から明らかなように、健常な
ギンザケにＥＩＢＳウイルスを感染させると１０日後に
は死亡率が８０％となる（コントロール）が、本発明の
感染症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡
率の低下が認められた。尚、ウイルスを感染させないギ
ンザケ（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかった。
ギンザケにＥＩＢＳウイルスを感染させると１０日後に
は死亡率が８０％となる（コントロール）が、本発明の
感染症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡
率の低下が認められた。尚、ウイルスを感染させないギ
ンザケ（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかった。
【００４１】〔試験例６〕 シマアジ（Pseudocaranx dentex)を用いたイリドウイル
ス感染症に対する感染予防治療効果 健常なシマアジ（平均体重１２．５ｇ）に実施例７で得
られたラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症
予防治療剤を含むシマアジ用飼料を１日当たり体重の５
％量与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とし
た。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を
与える群をコントロールとした。飼料投与を始めてから
１４日目に一群あたり１０尾のシマアジにイリドウイル
ス液（感染シマアジの脾臓抽出液を０．４５μｍフィル
ターで濾過したもの）２００μｌを腹腔内投与し、１０
日後の死亡率を調べた。その結果を下記〔表６〕に示
す。
ス感染症に対する感染予防治療効果 健常なシマアジ（平均体重１２．５ｇ）に実施例７で得
られたラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症
予防治療剤を含むシマアジ用飼料を１日当たり体重の５
％量与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とし
た。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を
与える群をコントロールとした。飼料投与を始めてから
１４日目に一群あたり１０尾のシマアジにイリドウイル
ス液（感染シマアジの脾臓抽出液を０．４５μｍフィル
ターで濾過したもの）２００μｌを腹腔内投与し、１０
日後の死亡率を調べた。その結果を下記〔表６〕に示
す。
【００４２】
【表６】
【００４３】上記〔表６〕から明らかなように、健常な
シマアジにイリドウイルスを感染させると１０日後には
死亡率が８０％となる（コントロール）が、本発明の感
染症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡率
の低下が認められた。尚、ウイルスを感染させないシマ
アジ（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかった。
シマアジにイリドウイルスを感染させると１０日後には
死亡率が８０％となる（コントロール）が、本発明の感
染症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡率
の低下が認められた。尚、ウイルスを感染させないシマ
アジ（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかった。
【００４４】〔試験例７〕 マダイ（Pagrus major) を用いたイリドウイルス感染症
に対する感染予防治療効果 健常なマダイ（平均体重１５．３ｇ）に実施例８で得ら
れたラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予
防治療剤を含むマダイ用飼料を１日当たり体重の５％量
与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とした。ま
た、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を与える
群をコントロールとした。飼料投与を始めてから１４日
目に一群あたり１０尾のマダイにイリドウイルス液（感
染マダイの脾臓抽出液を０．４５μｍフィルターで濾過
したもの）２００μｌを腹腔内投与し、１０日後の死亡
率を調べた。その結果を下記〔表７〕に示す。
に対する感染予防治療効果 健常なマダイ（平均体重１５．３ｇ）に実施例８で得ら
れたラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予
防治療剤を含むマダイ用飼料を１日当たり体重の５％量
与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とした。ま
た、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を与える
群をコントロールとした。飼料投与を始めてから１４日
目に一群あたり１０尾のマダイにイリドウイルス液（感
染マダイの脾臓抽出液を０．４５μｍフィルターで濾過
したもの）２００μｌを腹腔内投与し、１０日後の死亡
率を調べた。その結果を下記〔表７〕に示す。
【００４５】
【表７】
【００４６】上記〔表７〕から明らかなように、健常な
マダイにイリドウイルスを感染させると１０日後には死
亡率が８０％となる（コントロール）が、本発明の感染
症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡率の
低下が認められた。尚、ウイルスを感染させないマダイ
（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかった。
マダイにイリドウイルスを感染させると１０日後には死
亡率が８０％となる（コントロール）が、本発明の感染
症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡率の
低下が認められた。尚、ウイルスを感染させないマダイ
（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかった。
【００４７】〔試験例８〕 ウシエビ（Penaeus monodon)を用いたVibrio vulnificu
s に対する感染予防治療効果 健常なウシエビ（平均体重２０ｇ）に１日２回、実施例
２で得られたラクチュロース（３％含有品）を有効成分
とする本発明の感染症予防治療剤を含む養殖エビ用飼料
を１日当たり体重の５％量与えた。各飼料投与群は、一
群あたり１０尾とした。また、本発明の感染症予防治療
剤を含まない飼料を与える群をコントロールとした。飼
料投与を始めてから１４日目に一群あたり１０尾のウシ
エビを、Vibrio vulnificus ５×１０7 ＣＦＵ／ｍｌ海
水に１２時間浸し、７日後の死亡率を調べた。その結果
を下記〔表８〕に示す。
s に対する感染予防治療効果 健常なウシエビ（平均体重２０ｇ）に１日２回、実施例
２で得られたラクチュロース（３％含有品）を有効成分
とする本発明の感染症予防治療剤を含む養殖エビ用飼料
を１日当たり体重の５％量与えた。各飼料投与群は、一
群あたり１０尾とした。また、本発明の感染症予防治療
剤を含まない飼料を与える群をコントロールとした。飼
料投与を始めてから１４日目に一群あたり１０尾のウシ
エビを、Vibrio vulnificus ５×１０7 ＣＦＵ／ｍｌ海
水に１２時間浸し、７日後の死亡率を調べた。その結果
を下記〔表８〕に示す。
【００４８】
【表８】
【００４９】上記〔表８〕から明らかなように、健常な
ウシエビにVibrio vulnificus を感染させると７日後に
は死亡率が６０％となる（コントロール）が、本発明の
感染症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡
率の低下が認められた。尚、ウイルスを感染させないウ
シエビ（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかった。
ウシエビにVibrio vulnificus を感染させると７日後に
は死亡率が６０％となる（コントロール）が、本発明の
感染症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死亡
率の低下が認められた。尚、ウイルスを感染させないウ
シエビ（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかった。
【００５０】〔試験例９〕 ニジマス（Oncorhynchus mykiss)を用いたVibrio angui
llarumに対する感染予防治療効果 健常なニジマス（平均体重４ｇ）に実施例４で得られた
ラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治
療剤を含むニジマス稚魚用飼料を１日当たり体重の２０
％量与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とし
た。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を
与える群をコントロールとした。飼料投与を始めてから
１４日目に一群あたり１０尾のニジマスに２．８×１０
7 ＣＦＵの力価のVibrio anguillarum液を５０μｌずつ
静脈投与し、１０日後の死亡率を調べた。その結果を下
記〔表９〕に示す。
llarumに対する感染予防治療効果 健常なニジマス（平均体重４ｇ）に実施例４で得られた
ラクチュロースを有効成分とする本発明の感染症予防治
療剤を含むニジマス稚魚用飼料を１日当たり体重の２０
％量与えた。各飼料投与群は、一群あたり１０尾とし
た。また、本発明の感染症予防治療剤を含まない飼料を
与える群をコントロールとした。飼料投与を始めてから
１４日目に一群あたり１０尾のニジマスに２．８×１０
7 ＣＦＵの力価のVibrio anguillarum液を５０μｌずつ
静脈投与し、１０日後の死亡率を調べた。その結果を下
記〔表９〕に示す。
【００５１】
【表９】
【００５２】上記〔表９〕から明らかなように、健常な
ニジマスにVibrio anguillarumを感染させると１０日後
には死亡率が８０％となる（コントロール）が、本発明
の感染症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死
亡率の低下が認められた。尚、ウイルスを感染させない
ニジマス（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかっ
た。
ニジマスにVibrio anguillarumを感染させると１０日後
には死亡率が８０％となる（コントロール）が、本発明
の感染症予防治療剤を含む飼料を与えていたものは、死
亡率の低下が認められた。尚、ウイルスを感染させない
ニジマス（ブランク）は試験期間中全く死亡しなかっ
た。
【００５３】
【発明の効果】本発明の甲殻類又は魚類の感染症予防治
療剤及び該予防治療剤を含有する甲殻類用又は魚類用飼
料は、甲殻類又は魚類の感染症の予防あるいは治療に有
効であり、かつ安全で優れた効果を有するものである。
療剤及び該予防治療剤を含有する甲殻類用又は魚類用飼
料は、甲殻類又は魚類の感染症の予防あるいは治療に有
効であり、かつ安全で優れた効果を有するものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/20 ＡＦＤ Ａ６１Ｋ 35/20 ＡＦＤ (72)発明者 中島 浩 茨城県つくば市和台16−２ マルハ株式会 社中央研究所内 (72)発明者 岡田 剛 茨城県つくば市和台16−２ マルハ株式会 社中央研究所内 (72)発明者 佐藤 信行 茨城県つくば市和台16−２ マルハ株式会 社中央研究所内 (72)発明者 田辺 宏至 東京都目黒区目黒４−４−22 森永乳業株 式会社原料素材部内 (72)発明者 溝田 輝彦 神奈川県座間市東原５−１−83 森永乳業 株式会社栄養科学研究所内 (72)発明者 関 信夫 神奈川県座間市東原５−１−83 森永乳業 株式会社栄養科学研究所内 (72)発明者 森 哲志 神奈川県座間市東原５−１−83 森永乳業 株式会社栄養科学研究所内
Claims (10)
- 【請求項１】 ラクチュロースを有効成分とする甲殻類
の感染症予防治療剤。 - 【請求項２】 甲殻類のウイルス感染症又は細菌感染症
の予防ないし治療に用いられる請求項１記載の甲殻類の
感染症予防治療剤。 - 【請求項３】 甲殻類のウイルス感染症が、クルマエビ
のロッド形ウイルス−ペニウスジャポニカス（Rod shap
ed virus-Penaeus japonicus）感染症又はウシエビの黄
頭症である請求項２記載の甲殻類の感染症予防治療剤。 - 【請求項４】 甲殻類の細菌感染症が、ウシエビのビブ
リオ感染症又はクルマエビのビブリオ感染症である請求
項２記載の甲殻類の感染症予防治療剤。 - 【請求項５】 ラクチュロースを有効成分とする魚類の
感染症予防治療剤。 - 【請求項６】 魚類のウイルス感染症又は細菌感染症の
予防ないし治療に用いられる請求項５記載の魚類の感染
症予防治療剤。 - 【請求項７】 魚類のウイルス感染症が、ヒラメのヒラ
メラブドウイルス感染症、トラフグの口白症、ニジマス
の伝染性膵臓壊死症、伝染性造血器壊死症、ウイルス性
出血性敗血病、コイの春ウイルス病、鰾炎症、ナマズの
ウイルス病、サケのヘルペスウイルス感染症、カワカマ
ス（Pike）稚魚のウイルス病、シマアジのイリドウイル
ス感染症、マダイのイリドウイルス感染症、ウナギのウ
イルス性鰓病、ギンザケの伝染性膵臓壊死症、伝染性造
血器壊死症、ヘルペスウイルス感染症、イリスロシティ
ック封入体シンドローム（Erythrocytic Inclusion Bod
y Syndrome）ウイルス感染症、又は多くの海水及び淡水
魚に感染するリンホシスチス病である請求項６記載の魚
類の感染症予防治療剤。 - 【請求項８】 魚類の細菌感染症が、トラフグ、ニジマ
スのビブリオアングィララム（Vibrio anguillarum）感
染症、ブリのシュードチューバーキュロシス（Pseudotu
berculosis）感染症、類結病、連鎖球菌感染症、クロダ
イのフレキシバクターマリチマス（Flexibacter mariti
mus)感染症、タイのビブリオ感染症、エドワードジェラ
・タルダ（Ｅ.tarda）感染症、又はウナギのパラコロ病
である請求項６記載の魚類の感染症予防治療剤。 - 【請求項９】 請求項１記載の甲殻類の感染症予防治療
剤を含有する甲殻類用飼料。 - 【請求項１０】 請求項５記載の魚類の感染症予防治療
剤を含有する魚類用飼料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8204492A JPH1045600A (ja) | 1996-08-02 | 1996-08-02 | 甲殻類又は魚類の感染症予防治療剤及びそれを含有する飼料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8204492A JPH1045600A (ja) | 1996-08-02 | 1996-08-02 | 甲殻類又は魚類の感染症予防治療剤及びそれを含有する飼料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1045600A true JPH1045600A (ja) | 1998-02-17 |
Family
ID=16491433
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8204492A Pending JPH1045600A (ja) | 1996-08-02 | 1996-08-02 | 甲殻類又は魚類の感染症予防治療剤及びそれを含有する飼料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1045600A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998042204A1 (fr) * | 1997-03-21 | 1998-10-01 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Agent prophylactique et therapeutique contre les maladies infectieuses chez les poissons et les crustaces |
-
1996
- 1996-08-02 JP JP8204492A patent/JPH1045600A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998042204A1 (fr) * | 1997-03-21 | 1998-10-01 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Agent prophylactique et therapeutique contre les maladies infectieuses chez les poissons et les crustaces |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061010 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070227 |