JPH1045580A - 塩化カルニチン含有製剤の製造方法 - Google Patents
塩化カルニチン含有製剤の製造方法Info
- Publication number
- JPH1045580A JPH1045580A JP8201421A JP20142196A JPH1045580A JP H1045580 A JPH1045580 A JP H1045580A JP 8201421 A JP8201421 A JP 8201421A JP 20142196 A JP20142196 A JP 20142196A JP H1045580 A JPH1045580 A JP H1045580A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carnitine chloride
- component
- carnitine
- pharmaceutical preparation
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 塩化カルニチン含有製剤を特別な吸着剤を使
用することなく、操作簡易に塩化カルニチンの潮解性を
防止して製剤する方法を提供するものである。 【解決手段】 塩化カルニチン１重量部に対して乾燥酵
母２〜10重量部を混練する方法。塩化カルニチンと生薬
末及び／又は乾燥酵母を混合し、これを塩化カルニチン
を溶解する溶媒を用いて造粒する塩化カルニチン含有製
剤の製造方法。
用することなく、操作簡易に塩化カルニチンの潮解性を
防止して製剤する方法を提供するものである。 【解決手段】 塩化カルニチン１重量部に対して乾燥酵
母２〜10重量部を混練する方法。塩化カルニチンと生薬
末及び／又は乾燥酵母を混合し、これを塩化カルニチン
を溶解する溶媒を用いて造粒する塩化カルニチン含有製
剤の製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、塩化カルニチンの
潮解性を防止した含有製剤の製造方法に関する。
潮解性を防止した含有製剤の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】塩化カルニチンは消化促進剤として、制
酸剤や生薬等と共に配合されて、総合胃腸薬として一般
に用いられている。しかしながら、塩化カルニチンには
潮解性があり、他の薬剤等と配合し製剤化する際極めて
取扱難いものである。このような塩化カルニチンの潮解
性を防止する試みが種々行われている。例えば、特開平
8-12569号公報には、水に溶解させた塩化カルニチンを
合成ケイ酸アルミニウム等に吸着せしめて潮解性を防止
した固形物を得、これを乾燥後他の薬効成分、賦形剤等
を混合して造粒製剤化する方法が開示されている。ま
た、特開平3-120211号公報には、塩化カルニチンをケイ
酸及び／又はケイ酸アルミニウムと練合し、造粒時に再
練合することなく、押出し造粒することにより、塩化カ
ルニチンの潮解性を防止した製剤を製造する方法が開示
されている。
酸剤や生薬等と共に配合されて、総合胃腸薬として一般
に用いられている。しかしながら、塩化カルニチンには
潮解性があり、他の薬剤等と配合し製剤化する際極めて
取扱難いものである。このような塩化カルニチンの潮解
性を防止する試みが種々行われている。例えば、特開平
8-12569号公報には、水に溶解させた塩化カルニチンを
合成ケイ酸アルミニウム等に吸着せしめて潮解性を防止
した固形物を得、これを乾燥後他の薬効成分、賦形剤等
を混合して造粒製剤化する方法が開示されている。ま
た、特開平3-120211号公報には、塩化カルニチンをケイ
酸及び／又はケイ酸アルミニウムと練合し、造粒時に再
練合することなく、押出し造粒することにより、塩化カ
ルニチンの潮解性を防止した製剤を製造する方法が開示
されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記のような従来技術
による潮解性を防止した塩化カルニチン含有製剤は、吸
着剤としてケイ酸、ケイ酸アルミニウムを使用してい
る。しかしこのケイ酸は微粉末のため取扱が困難で、こ
れを塩化カルニチン粉末と混合する工程は工業生産には
不適である。また、ケイ酸アルミニウムはこれに含有さ
れているアルミニウムが、昨今、アルツハイマーの原因
物質ではないかと言われているもので、この物質の配合
は好ましくない。本発明は、ケイ酸、ケイ酸アルミニウ
ム等の吸着剤を使用することなく、塩化カルニチンの潮
解性を防止した製剤を製造する方法を提供することを目
的とする。
による潮解性を防止した塩化カルニチン含有製剤は、吸
着剤としてケイ酸、ケイ酸アルミニウムを使用してい
る。しかしこのケイ酸は微粉末のため取扱が困難で、こ
れを塩化カルニチン粉末と混合する工程は工業生産には
不適である。また、ケイ酸アルミニウムはこれに含有さ
れているアルミニウムが、昨今、アルツハイマーの原因
物質ではないかと言われているもので、この物質の配合
は好ましくない。本発明は、ケイ酸、ケイ酸アルミニウ
ム等の吸着剤を使用することなく、塩化カルニチンの潮
解性を防止した製剤を製造する方法を提供することを目
的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
であるケイ酸、ケイ酸アルミニウム等の吸着剤を特に使
用することなく、塩化カルニチン含有製剤における通常
使用する成分を用い、簡単な製造操作で潮解性を完全に
防止した塩化カルニチン製剤を提供するために鋭意研究
の結果、塩化カルニチンと総合胃腸薬剤の有効成分であ
る乾燥酵母を特定の量を混練するか、または総合胃腸薬
剤の有効成分である生薬末とを塩化カルニチンを溶解す
る医薬上許容される溶媒と共に混合して一般の造粒法に
より成型したところ、この成型物が塩化カルニチンの潮
解性を防止することを見出して本発明を完成した。
であるケイ酸、ケイ酸アルミニウム等の吸着剤を特に使
用することなく、塩化カルニチン含有製剤における通常
使用する成分を用い、簡単な製造操作で潮解性を完全に
防止した塩化カルニチン製剤を提供するために鋭意研究
の結果、塩化カルニチンと総合胃腸薬剤の有効成分であ
る乾燥酵母を特定の量を混練するか、または総合胃腸薬
剤の有効成分である生薬末とを塩化カルニチンを溶解す
る医薬上許容される溶媒と共に混合して一般の造粒法に
より成型したところ、この成型物が塩化カルニチンの潮
解性を防止することを見出して本発明を完成した。
【０００５】本発明の第１の発明は、塩化カルニチン１
重量部に対して乾燥酵母２〜10重量部を混合することを
特徴とする塩化カルニチン含有製剤の製造方法である。
重量部に対して乾燥酵母２〜10重量部を混合することを
特徴とする塩化カルニチン含有製剤の製造方法である。
【０００６】本発明の第２の発明は、塩化カルニチンと
生薬末及び／又は乾燥酵母を混合し、これを塩化カルニ
チンを溶解する溶媒を用いて造粒することを特徴とする
塩化カルニチン含有製剤の製造方法である。
生薬末及び／又は乾燥酵母を混合し、これを塩化カルニ
チンを溶解する溶媒を用いて造粒することを特徴とする
塩化カルニチン含有製剤の製造方法である。
【０００７】
【発明の実施の形態】第１の発明において、塩化カルニ
チンと共に使用される乾燥酵母は、栄養補給、代謝機能
促進、成長促進、整腸等の薬効のある物質で、一般の整
腸剤に使用する薬剤成分である。また、塩化カルニチン
と乾燥酵母との配合割合は、塩化カルニチン１重量部に
対し、乾燥酵母２〜10重量部である。そして、塩化カル
ニチンの配合量、成人１日量として最大600mg、好まし
くは300mg〜450mgになるように配合する。塩化カルニチ
ン１重量部に対し乾燥酵母２重量部以上を混合すること
によって、塩化カルニチンが乾燥酵母に完全に吸着され
る。また、10重量部を超える量の配合は許容量の最大量
である。
チンと共に使用される乾燥酵母は、栄養補給、代謝機能
促進、成長促進、整腸等の薬効のある物質で、一般の整
腸剤に使用する薬剤成分である。また、塩化カルニチン
と乾燥酵母との配合割合は、塩化カルニチン１重量部に
対し、乾燥酵母２〜10重量部である。そして、塩化カル
ニチンの配合量、成人１日量として最大600mg、好まし
くは300mg〜450mgになるように配合する。塩化カルニチ
ン１重量部に対し乾燥酵母２重量部以上を混合すること
によって、塩化カルニチンが乾燥酵母に完全に吸着され
る。また、10重量部を超える量の配合は許容量の最大量
である。
【０００８】第２の発明において、塩化カルニチンと共
に使用される生薬末は、一般に健胃作用や粘膜修復、整
腸作用の薬効を有する生薬末で、例えば、ショウキョ
ウ、チョウジ、ソウジュツ、センブリ、オウゴン、オウ
レン、オウバク、ガジュツ、コウボク、エンメイソウ、
チンピ、ニンジン、ホップ、ウイキョウ、カンゾウ、ア
カメガシワ、ゲンノショウコウ、エンゴザク等が挙げら
れる。そして、両者の配合量は別に規定はないが、これ
らの両者の有効成分の配合量としては、一般に塩化カル
ニチン１重量部に対し、0.25〜10重量部であり、塩化カ
ルニチンの配合量は、前記の通りである。
に使用される生薬末は、一般に健胃作用や粘膜修復、整
腸作用の薬効を有する生薬末で、例えば、ショウキョ
ウ、チョウジ、ソウジュツ、センブリ、オウゴン、オウ
レン、オウバク、ガジュツ、コウボク、エンメイソウ、
チンピ、ニンジン、ホップ、ウイキョウ、カンゾウ、ア
カメガシワ、ゲンノショウコウ、エンゴザク等が挙げら
れる。そして、両者の配合量は別に規定はないが、これ
らの両者の有効成分の配合量としては、一般に塩化カル
ニチン１重量部に対し、0.25〜10重量部であり、塩化カ
ルニチンの配合量は、前記の通りである。
【０００９】塩化カルニチンと生薬末とを上記の量配合
しこれを造粒する際に使用する塩化カルニチンを溶解す
る溶媒としては、水、メタノール、エタノール、プロバ
ノール等のアルコール類が挙げられるが、水、エタノー
ル、エタノール水溶液が医薬製剤上好適である。本発明
において、この工程を採ることにより、塩化カルニチン
は溶解しつつ生薬末に吸着されるので、潮解性のない製
剤を得ることができる。
しこれを造粒する際に使用する塩化カルニチンを溶解す
る溶媒としては、水、メタノール、エタノール、プロバ
ノール等のアルコール類が挙げられるが、水、エタノー
ル、エタノール水溶液が医薬製剤上好適である。本発明
において、この工程を採ることにより、塩化カルニチン
は溶解しつつ生薬末に吸着されるので、潮解性のない製
剤を得ることができる。
【００１０】以上のようにして混合、造粒して得られ
た、本発明の塩化カルニチン製剤はそのまま整粒して細
粒剤、顆粒剤として製品とすることができる。この場合
第１の発明の混合工程において、他の有効成分例えば生
薬剤、第２の発明の造粒工程において、他の有効成分例
えば乾燥酵母等を配合することができる。また、その造
粒は押出し造粒法、流動層造粒法等の一般の造粒法によ
り細粒、顆粒等の形状に造粒される。なお、この造粒す
る際に、必要に応じ結晶セルロース、乳糖、とうもろこ
しでんぷん等の賦形剤並びにウルソデスオキシコール
酸、アズレンスルホン酸ナトリウム、アルジオキサ、銅
クロロフィリンナトリウム等の一般の胃腸薬の有効成分
を添加しても良い。このようにして造粒した塩化カルニ
チン含有組成物はそのまま薬剤として投与しても良い
し、この塩化カルニチン含有造粒組成物に、他の胃腸薬
の薬効成分、ステアリン酸マグネシウム等の滑沢剤、軽
質無水ケイ酸等の結合剤を混合打錠して総合薬剤として
製品とすることができる。
た、本発明の塩化カルニチン製剤はそのまま整粒して細
粒剤、顆粒剤として製品とすることができる。この場合
第１の発明の混合工程において、他の有効成分例えば生
薬剤、第２の発明の造粒工程において、他の有効成分例
えば乾燥酵母等を配合することができる。また、その造
粒は押出し造粒法、流動層造粒法等の一般の造粒法によ
り細粒、顆粒等の形状に造粒される。なお、この造粒す
る際に、必要に応じ結晶セルロース、乳糖、とうもろこ
しでんぷん等の賦形剤並びにウルソデスオキシコール
酸、アズレンスルホン酸ナトリウム、アルジオキサ、銅
クロロフィリンナトリウム等の一般の胃腸薬の有効成分
を添加しても良い。このようにして造粒した塩化カルニ
チン含有組成物はそのまま薬剤として投与しても良い
し、この塩化カルニチン含有造粒組成物に、他の胃腸薬
の薬効成分、ステアリン酸マグネシウム等の滑沢剤、軽
質無水ケイ酸等の結合剤を混合打錠して総合薬剤として
製品とすることができる。
【００１１】
【実施例】以下実施例を示し本発明を更に具体的に説明
するが、本発明はこの実施例により範囲を限定するもの
ではない。 実施例１ 乾燥酵母200ｇ、塩化カルニチン45ｇ、軽質無水ケイ酸
1.23ｇを添加し混合後、更にステアリン酸マグネシウム
を1.23ｇ添加し混合後、ロータリー打錠機（VIRG0812SS
2AZ-菊水製作所製）を用い、９mmφを用いて錠剤500錠
を製造した。
するが、本発明はこの実施例により範囲を限定するもの
ではない。 実施例１ 乾燥酵母200ｇ、塩化カルニチン45ｇ、軽質無水ケイ酸
1.23ｇを添加し混合後、更にステアリン酸マグネシウム
を1.23ｇ添加し混合後、ロータリー打錠機（VIRG0812SS
2AZ-菊水製作所製）を用い、９mmφを用いて錠剤500錠
を製造した。
【００１２】実施例２ ショウキョウ末20ｇ、チョウジ末24ｇ、ソウジュツ末30
ｇ、センブリ末１ｇ、塩化カルニチン90ｇ、ウルソデス
オキシコール酸６ｇ、乾燥酵母400ｇ、乳糖23ｇを量り
取り、30％エタノール50mlを加えてよく練合する。この
練合物を、押出し造粒機（商品名卓上型顆粒製造機ＫＡ
Ｒ・130型、筒井理化社製）で押出し造粒し、約50℃で２
時間乾燥する。整粒し細粒剤400ｇを得た。
ｇ、センブリ末１ｇ、塩化カルニチン90ｇ、ウルソデス
オキシコール酸６ｇ、乾燥酵母400ｇ、乳糖23ｇを量り
取り、30％エタノール50mlを加えてよく練合する。この
練合物を、押出し造粒機（商品名卓上型顆粒製造機ＫＡ
Ｒ・130型、筒井理化社製）で押出し造粒し、約50℃で２
時間乾燥する。整粒し細粒剤400ｇを得た。
【００１３】実施例３ ショウキョウ末30ｇ、チョウジ末36ｇ、ソウジュツ末45
ｇ、センブリ末1.5ｇ、塩化カルニチン135ｇ、ウルソデ
スオキシコール酸９ｇ、カンゾウ末45ｇ、結晶セルロー
ル60ｇ、乳糖151.2ｇ、Ｌ−ＨＰＣ21ｇを量り取り、30
％エタノール50mlを加えてよく練合する。この練合物
を、押出し造粒機（商品名卓上型顆粒製造機ＫＡＲ・130
型、筒井理化社製）で押出し造粒し、約50℃で２時間乾
燥する。整粒後、整粒末396ｇに軽質無水ケイ酸を２ｇ
添加し混合後、更にステアリン酸マグネシウムを２ｇ添
加し混合後、ロータリー打錠機（VIRG0812SS2AZ-菊水製
作所製）を用い、９mmφを用いて錠剤1000錠を製造し
た。
ｇ、センブリ末1.5ｇ、塩化カルニチン135ｇ、ウルソデ
スオキシコール酸９ｇ、カンゾウ末45ｇ、結晶セルロー
ル60ｇ、乳糖151.2ｇ、Ｌ−ＨＰＣ21ｇを量り取り、30
％エタノール50mlを加えてよく練合する。この練合物
を、押出し造粒機（商品名卓上型顆粒製造機ＫＡＲ・130
型、筒井理化社製）で押出し造粒し、約50℃で２時間乾
燥する。整粒後、整粒末396ｇに軽質無水ケイ酸を２ｇ
添加し混合後、更にステアリン酸マグネシウムを２ｇ添
加し混合後、ロータリー打錠機（VIRG0812SS2AZ-菊水製
作所製）を用い、９mmφを用いて錠剤1000錠を製造し
た。
【００１４】実施例４ 乾燥酵母400ｇ、塩化カルニチン90ｇを量り取り、30％
エタノール65mlを加えて良く練合する。この練合物を、
押出し造粒機（商品名卓上型顆粒製造機ＫＡＲ・130型、
筒井理化社製）で押出し造粒し、約50℃で２時間乾燥す
る。整粒後、整粒末396ｇに軽質無水ケイ酸を２ｇ添加
し混合後、更にステアリン酸マグネシウムを２ｇ添加し
混合後、ロータリー打錠機（VIRG0812SS2AZ-菊水製作所
製）を用い、９mmφを用いて錠剤1000錠を製造した。
エタノール65mlを加えて良く練合する。この練合物を、
押出し造粒機（商品名卓上型顆粒製造機ＫＡＲ・130型、
筒井理化社製）で押出し造粒し、約50℃で２時間乾燥す
る。整粒後、整粒末396ｇに軽質無水ケイ酸を２ｇ添加
し混合後、更にステアリン酸マグネシウムを２ｇ添加し
混合後、ロータリー打錠機（VIRG0812SS2AZ-菊水製作所
製）を用い、９mmφを用いて錠剤1000錠を製造した。
【００１５】なお比較例として、本発明の製造方法を用
いない一般的な方法で塩化カルニチン製剤を製造した例
を挙げる。 比較例１ ショウキョウ末15ｇ、チョウジ末18ｇ、ソウジュツ末2
2.5ｇ、センブリ末0.75ｇ、塩化カルニチン67.5ｇ、ウ
ルソデスオキシコール酸4.5ｇ、カンゾウ末22.5ｇ、結
晶セルロース30ｇ、乳糖75.6ｇ、Ｌ−ＨＰＣ10.5ｇを量
り取り混合する。軽質無水ケイ酸を1.575ｇ添加し混合
後、更にステアリン酸マグネシウムを1.575ｇを添加し
混合後、ロータリー打錠機（VIRG0812SS2AZ-菊水製作所
製）を用い、９mmφを用いて錠剤500錠を製造した。
いない一般的な方法で塩化カルニチン製剤を製造した例
を挙げる。 比較例１ ショウキョウ末15ｇ、チョウジ末18ｇ、ソウジュツ末2
2.5ｇ、センブリ末0.75ｇ、塩化カルニチン67.5ｇ、ウ
ルソデスオキシコール酸4.5ｇ、カンゾウ末22.5ｇ、結
晶セルロース30ｇ、乳糖75.6ｇ、Ｌ−ＨＰＣ10.5ｇを量
り取り混合する。軽質無水ケイ酸を1.575ｇ添加し混合
後、更にステアリン酸マグネシウムを1.575ｇを添加し
混合後、ロータリー打錠機（VIRG0812SS2AZ-菊水製作所
製）を用い、９mmφを用いて錠剤500錠を製造した。
【００１６】試験結果 実施例１、実施例２、実施例３、実施例４及び比較例１
の製品の夫々20ｇをガラス瓶に入れ、50℃で１ヶ月また
は40℃で２ヶ月間保存後外観の肉眼観察を行い、製品に
シミが認められたものを×、認められなかったものを○
として、その結果を表１に示す。
の製品の夫々20ｇをガラス瓶に入れ、50℃で１ヶ月また
は40℃で２ヶ月間保存後外観の肉眼観察を行い、製品に
シミが認められたものを×、認められなかったものを○
として、その結果を表１に示す。
【００１７】
【表１】
【００１８】以上の試験結果より明らかなとおり、本発
明により得られた塩化カルニチン製剤は、50℃で１ヶ
月、40℃で２ヶ月保存してもシミが認められず、塩化カ
ルニチンの潮解性を完全に防止した製剤である。
明により得られた塩化カルニチン製剤は、50℃で１ヶ
月、40℃で２ヶ月保存してもシミが認められず、塩化カ
ルニチンの潮解性を完全に防止した製剤である。
【００１９】
【発明の効果】本発明は、塩化カルニチン含有製剤を製
造する際、問題となる塩化カルニチンの潮解性を特別な
吸着物質を使用する等の新たな工程を必要とすることな
く、その潮解性を防止した塩化カルニチン含有製剤の工
業上極めて有用な効果を奏する発明である。
造する際、問題となる塩化カルニチンの潮解性を特別な
吸着物質を使用する等の新たな工程を必要とすることな
く、その潮解性を防止した塩化カルニチン含有製剤の工
業上極めて有用な効果を奏する発明である。
Claims (3)
- 【請求項１】 塩化カルニチン１重量部に対して乾燥酵
母２〜10重量部を混合することを特徴とする塩化カルニ
チン含有製剤の製造方法。 - 【請求項２】 塩化カルニチンと生薬末及び／又は乾燥
酵母を混合し、これを塩化カルニチンを溶解する溶媒を
用いて造粒することを特徴とする塩化カルニチン含有製
剤の製造方法。 - 【請求項３】 溶媒が水、エタノール及びエタノール水
溶液である請求項２の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8201421A JPH1045580A (ja) | 1996-07-31 | 1996-07-31 | 塩化カルニチン含有製剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8201421A JPH1045580A (ja) | 1996-07-31 | 1996-07-31 | 塩化カルニチン含有製剤の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1045580A true JPH1045580A (ja) | 1998-02-17 |
Family
ID=16440806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8201421A Pending JPH1045580A (ja) | 1996-07-31 | 1996-07-31 | 塩化カルニチン含有製剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1045580A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005289911A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 植物抽出物を含有する粒剤の製造方法 |
| JP2010254618A (ja) * | 2009-04-24 | 2010-11-11 | Kowa Co | カルニチン及びグリチルリチン酸含有経口固形剤 |
| JP2010270042A (ja) * | 2009-05-20 | 2010-12-02 | Kowa Co | グリチルリチン酸の安定化方法 |
| WO2015190455A1 (ja) * | 2014-06-10 | 2015-12-17 | ライオン株式会社 | 清酒酵母含有錠剤 |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5945898U (ja) * | 1982-09-17 | 1984-03-27 | 新電元工業株式会社 | 高圧ナトリウムランプ照明装置 |
| US4994166A (en) * | 1989-08-22 | 1991-02-19 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Single apparatus for slab gel electrophoresis and blotting |
| JPH0843351A (ja) * | 1994-05-27 | 1996-02-16 | Eastman Kodak Co | 電気泳動装置 |
| US6402915B1 (en) * | 1998-05-15 | 2002-06-11 | C.C. Imex | Running tank assembly for electrophoresis |
| JP2002357590A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-13 | Advance Co Ltd | 電気泳動装置 |
| JP2003177113A (ja) * | 2001-12-12 | 2003-06-27 | Advance Co Ltd | 簡易電気泳動装置 |
| JP2005030951A (ja) * | 2003-07-07 | 2005-02-03 | Advance Co Ltd | 電気泳動装置 |
| JP2005158793A (ja) * | 2003-11-20 | 2005-06-16 | Harison Toshiba Lighting Corp | 高電圧パルス発生回路、高電圧パルストランス、高圧放電ランプ点灯装置および照明装置 |
| JP2005164459A (ja) * | 2003-12-04 | 2005-06-23 | Advance Co Ltd | 電気泳動装置 |
| JP2006162445A (ja) * | 2004-12-07 | 2006-06-22 | Advance Co Ltd | 電気泳動装置およびその撮影解析システム |
| JP2014165979A (ja) * | 2013-02-22 | 2014-09-08 | Primearth Ev Energy Co Ltd | 電源装置 |
-
1996
- 1996-07-31 JP JP8201421A patent/JPH1045580A/ja active Pending
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5945898U (ja) * | 1982-09-17 | 1984-03-27 | 新電元工業株式会社 | 高圧ナトリウムランプ照明装置 |
| US4994166A (en) * | 1989-08-22 | 1991-02-19 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Single apparatus for slab gel electrophoresis and blotting |
| JPH0843351A (ja) * | 1994-05-27 | 1996-02-16 | Eastman Kodak Co | 電気泳動装置 |
| US6402915B1 (en) * | 1998-05-15 | 2002-06-11 | C.C. Imex | Running tank assembly for electrophoresis |
| JP2002357590A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-13 | Advance Co Ltd | 電気泳動装置 |
| JP2003177113A (ja) * | 2001-12-12 | 2003-06-27 | Advance Co Ltd | 簡易電気泳動装置 |
| JP2005030951A (ja) * | 2003-07-07 | 2005-02-03 | Advance Co Ltd | 電気泳動装置 |
| JP2005158793A (ja) * | 2003-11-20 | 2005-06-16 | Harison Toshiba Lighting Corp | 高電圧パルス発生回路、高電圧パルストランス、高圧放電ランプ点灯装置および照明装置 |
| JP2005164459A (ja) * | 2003-12-04 | 2005-06-23 | Advance Co Ltd | 電気泳動装置 |
| JP2006162445A (ja) * | 2004-12-07 | 2006-06-22 | Advance Co Ltd | 電気泳動装置およびその撮影解析システム |
| JP2014165979A (ja) * | 2013-02-22 | 2014-09-08 | Primearth Ev Energy Co Ltd | 電源装置 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005289911A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 植物抽出物を含有する粒剤の製造方法 |
| JP2010254618A (ja) * | 2009-04-24 | 2010-11-11 | Kowa Co | カルニチン及びグリチルリチン酸含有経口固形剤 |
| JP2010270042A (ja) * | 2009-05-20 | 2010-12-02 | Kowa Co | グリチルリチン酸の安定化方法 |
| WO2015190455A1 (ja) * | 2014-06-10 | 2015-12-17 | ライオン株式会社 | 清酒酵母含有錠剤 |
| KR20170015277A (ko) | 2014-06-10 | 2017-02-08 | 라이온 가부시키가이샤 | 청주 효모 함유 정제 |
| CN106413728A (zh) * | 2014-06-10 | 2017-02-15 | 狮王株式会社 | 含有清酒酵母的片剂 |
| JPWO2015190455A1 (ja) * | 2014-06-10 | 2017-04-20 | ライオン株式会社 | 清酒酵母含有錠剤 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890004688B1 (ko) | 서방형 약제의 담체 조성물 | |
| CA1338889C (en) | Morphine containing composition | |
| DE69432121T2 (de) | Bupropion enthaltendes stabilisiertes arzneimittel | |
| DE3879080T2 (de) | Pharmazeutische matrix mit verzoegerter freisetzung und verfahren. | |
| DE69418252T2 (de) | Stabilisierte, feste pharmazeutische Zubereitung, die Dextromethorphan Phenylpropanolamine und Coffein enthält | |
| CA1261260A (en) | Directly compressible codeine salt compositions | |
| JP2891744B2 (ja) | パントテン酸カルシウム組成物およびその製造方法 | |
| US3891755A (en) | Dosage formulation for erythromycin cetyl sulfate | |
| JPH029007B2 (ja) | ||
| JPH1045580A (ja) | 塩化カルニチン含有製剤の製造方法 | |
| KR100267525B1 (ko) | 시타라빈 옥포스페이트 경질 캡슐제 | |
| CN1352558B (zh) | 即释型口服用药物组合物 | |
| JP3341768B1 (ja) | 分岐鎖アミノ酸を含有するチュアブル剤 | |
| JPS63243031A (ja) | 胆汁酸の固形製剤 | |
| JPH0797325A (ja) | 安定な固形製剤およびその製造法 | |
| JP4756153B2 (ja) | 低成分含量の錠剤の製造方法 | |
| JPH09169651A (ja) | ビタミン含有錠剤及びその製造法 | |
| JPH0812569A (ja) | 塩化カルニチン吸着固形物 | |
| EP0134290A1 (en) | Constant release rate solid dosage theophyllineformulation | |
| EP0319074A1 (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
| JPH02206A (ja) | エキシホンと水溶性高分子化合物とを含有することを特徴とする新規製剤 | |
| WO1999043302A1 (en) | Stabilizing composition for pharmaceutical dosage forms | |
| US4804540A (en) | Process for preparing the combination products of triamterene and hydrochlorothiazide | |
| JPH09176027A (ja) | 医薬組成物 | |
| JPH10298074A (ja) | ビタミン類含有組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070417 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070807 |