JPH10337821A - 包装用材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 包装用基材の片面に、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体を主成分とする熱及び／又は光によって硬
化する硬化性接着剤組成物の硬化層を形成してなること
を特徴とする包装用材料。 【効果】 本発明の包装用材料は、そのシール層のシー
ル強度が非常に高く、食品の包装等に好適に用いられ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、食品等の包装袋な
どを作製するのに好適な包装用材料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】食品包
装用材料は、複合化が年々進んできており、例えば気密
性が高く、優れた安定性を持つポリエステル、ポリアミ
ドなどのプラスチックを外層に、また熱接着性のプラス
チックを内層にした複合フィルム、或いは間にアルミニ
ウム箔を介在させた複合フィルムが使用されている。

【０００３】この複合フィルムは、包装袋を製造する場
合は、例えば図３に示すように、熱接着性プラスチック
を内側にして２枚を重ね合わせ、複合フィルム１の端縁
部をヒートシール２するものである。また、図４に示す
ように、カップ状容器本体３の上端開放部を閉塞して、
この容器本体３の上端外周縁部に一体に突設したリング
状鍔部４に上記複合フィルムからなる蓋体５の内側の熱
接着性プラスチックをヒートシール６するなど、包装容
器の製造にはヒートシールによる接着が多用される。

【０００４】従来、このようなヒートシール用途に使用
される材料としては、低密度ポリエチレン、線状低密度
ポリエチレン、高密度ポリエチレン等の各種ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレ
ン−アクリル酸共重合体（ＥＡＡ）、各種アイオノマー
樹脂、エチレン−エチルアクリレート共重合体（ＥＥ
Ａ）、エチレン−メチルアクリレート共重合体（ＥＭ
Ａ）などが使用されていた。

【０００５】しかし、これらのヒートシール材料では、
シール強度がなお十分でない場合があり、液漏れなどの
不具合を招く場合があった。

【０００６】本発明は、上記事情を改善するためになさ
れたもので、シール強度に優れ、しかも安価に製造し得
る食品等の包装用材料を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明は、上記目的を達成するため、下記構成の包装用材
料を提供する。 （１）包装用基材の片面に、エチレン−酢酸ビニル共重
合体を主成分とする熱及び／又は光によって硬化する硬
化性接着剤組成物の硬化層を形成してなることを特徴と
する包装用材料。 （２）接着剤組成物が、上記共重合体１００重量部に対
し、有機過酸化物０．１〜１０重量部を添加してなる
（１）記載の包装用材料。 （３）接着剤組成物が、上記共重合体１００重量部に対
し、光増感剤０．１〜１０重量部を添加してなる（１）
記載の包装用材料。 （４）接着剤組成物が、上記共重合体１００重量部に対
し、光増感剤０．１〜１０重量部と有機過酸化物０．１
〜１０重量部を添加してなる（１）記載の包装用材料。 （５）接着剤組成物が、上記共重合体１００重量部に対
し、シランカップリング剤０．０１〜１０重量部を添加
してなる（１）乃至（４）のいずれか１項記載の包装用
材料。 （６）接着剤組成物が、上記共重合体１００重量部に対
し、エポキシ基含有化合物０．１〜２０重量部を添加し
てなる（１）乃至（５）のいずれか１項記載の包装用材
料。 （７）接着剤組成物が、上記共重合体１００重量部に対
し、アクリロキシ基含有化合物、メタクリロキシ基含有
化合物及びアリル基含有化合物の少なくとも１つを０．
１〜５０重量部添加してなる（１）乃至（６）のいずれ
か１項記載の包装用材料。

【０００８】本発明者らは、包装用材料のシール材料と
して、上記共重合体を主成分とし、これに好ましくは硬
化剤（架橋剤）として有機過酸化物を用いた熱硬化性接
着剤組成物、又は上記共重合体を主成分とし、これに好
ましくは硬化剤（架橋剤）として光増感剤を用いた光硬
化性接着剤組成物、より好ましくは更にシランカップリ
ング剤やアクリロキシ基、メタクリロキシ基又はアリル
基含有化合物を添加した熱又は光硬化性接着剤組成物の
硬化物にて形成した場合、この硬化物からなるシール層
相互を接着させる場合は勿論、シールされる相手側が熱
接着性でない材料の場合であっても、強固な接着がなさ
れることを知見した。即ち、従来はヒートシールにより
接着を行う場合、通常は熱接着性材料相互間でヒートシ
ールするものであったが、上記硬化物からなるシール層
の場合、シールされる相手材料は実質的に制限されず、
ポリアミド、ポリエステル等の難ヒートシール材料であ
ってもシールの相手材料として使用することもできる。
従って、この包装用材料は、経済性にも優れており、各
種食品等の包装に有利であることを知見したものであ
る。

【０００９】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の包装用材料は、図１に示すように、包装用基材
１０の片面に後述する接着剤組成物の硬化層（シール
層）１１を形成したものである。この場合、包装用基材
１０は１層に限られず、図２に示すように２層又は３層
以上にラミネートしたものでもよい。なお、１２は各包
装用基材１０，１０を接着する接着剤層で、この接着剤
層１２は公知の適宜な接着剤にて形成することもできる
が、上記硬化層１１と同様の後述する接着剤組成物の硬
化物にて形成することが、接着力が高い点から好まし
い。

【００１０】上記包装用基材としては、食品包装用に使
用することができるフィルムであれば何でもよく、例え
ば、金属箔（アルミニウム、鉄、銅、錫、ニッケル等の
金属及びこれらの１種又は２種以上を主成分とする金
属）、また任意の重合体あるいは紙、セロハン等を使用
することができる。ここで、重合体としては、例えば、
高密度ポリエチレン、中、低密度ポリエチレン、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エステ
ル共重合体、アイオノマー、ポリプロピレン、ポリ−１
−ブテン、ポリ−４−メチル−１−ペンテン等のオレフ
ィン系重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリアクリロニトリ
ル等のビニル系重合体、ナイロン６、ナイロン６６、ナ
イロン７、ナイロン１０、ナイロン１１、ナイロン１
２、ナイロン６１０、ポリメタキシリレンアジパミド等
のポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチ
レンテレフタレート／イソフタレート、ポリブチレンテ
レフタレート等のポリエステル、ポリビニルアルコー
ル、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリカーボ
ネート等を挙げることができる。これらの基材は目的、
被包装物により適宜選択することができる。

【００１１】次に、本発明のシール層について説明する
と、これは下記の熱又は光硬化性接着剤組成物の硬化層
とされる。

【００１２】この熱又は光硬化性接着剤組成物は、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体を主成分とし、好ましくはこ
れにアクリロキシ基含有化合物、メタクリロキシ基含有
化合物、アリル基含有化合物のうちの少なくとも１種と
シランカップリング剤を配合し、また硬化剤（架橋剤）
として有機過酸化物又は光増感剤を使用することが好ま
しい。これにより上記シールした際の一体化が確実に達
成され、高いシール強度を与えるものである。

【００１３】本発明に用いられるエチレン−酢酸ビニル
共重合体の酢酸ビニル含量は５〜５０重量％が好まし
く、より好ましくは１０〜４５重量％である。酢酸ビニ
ル含量が５重量％未満であると、架橋硬化させる場合に
十分な架橋度が得られず、また５０重量％を超えると、
共重合体の軟化温度が低くなり、貯蔵が困難となる場合
が生じる。

【００１４】更に、上述したように、前記共重合体にア
クリロキシ基含有化合物、メタクリロキシ基含有化合
物、アリル基含有化合物のうちの少なくとも１種を添加
することによって、前記共重合体を主成分とする接着剤
組成物の耐熱性能を向上し、また機械的強度、接着性、
耐湿熱性等を改良し、あるいは調節を可能とする。

【００１５】この目的に供されるアクリロキシ基、メタ
クリロキシ基含有化合物としては、アクリル酸又はメタ
クリル酸誘導体、例えばそのエステルを用いることがで
きる。エステルのアルコール残基としては、メチル基、
エチル基、ドデシル基、ステアリル基、ラウリル基のよ
うな炭素数１〜２４、特に１〜１８のアルキル基のほか
に、シクロヘキシル基等の炭素数３〜６のシクロアルキ
ル基や、テトラヒドロフルフリル基、アミノエチル基、
２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、
３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル基等のハロゲン置
換、水酸基置換、アミノ基置換などの置換アルキル基
（アルキル基の炭素数１〜２４、特に１〜１８）、グリ
シジル基などを挙げることができる。更に、エチレング
リコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール等の多官能アルコールとのエステルも同様に用い
ることができる。

【００１６】また、アリル基含有化合物としては、ジア
リルフタレート、ジアリルフマレート、ジアリルヌレエ
ート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌ
レートなどが用いられる。

【００１７】なお、これら化合物は１種を単独で又は２
種以上の混合物として使用される。その配合量は、上記
共重合体１００重量部に対し５０重量部以下で十分であ
り、好ましくは０．１〜５０重量部、より好ましくは
０．５〜２０重量部である。０．１重量部未満であると
耐熱性を低下させることがあり、５０重量部を超えると
組成物の調製時の作業性や成膜性を低下させることがあ
る。

【００１８】また、本発明では、前記共重合体を主成分
とする接着剤組成物と基材との接着性を更に向上せしめ
る目的で、シランカップリング剤を配合することが好ま
しい。この目的に供されるシランカップリング剤として
は、公知のもの、例えば、γ−クロロプロピルトリメト
キシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリエト
キシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シ
ラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、β−（３，４−エトキシシクロヘキシル）エチルト
リメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメト
キシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−メルカ
プトプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピル
トリエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−
アミノプロピルトリメトキシシラン等を挙げることがで
きる。

【００１９】これらのシランカップリング剤の配合量は
上記共重合体１００重量部に対し１０重量部又はそれ以
下で十分であり、好ましくは０．０１〜１０重量部、よ
り好ましくは０．０１〜５重量部である。

【００２０】また、エポキシシラン以外のエポキシ基含
有化合物を接着促進剤として添加することもできる。こ
のようなエポキシ基含有化合物としては、トリグリシジ
ルトリス（２−ヒドロキシエチレン）イソシアヌレー
ト、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、
１，６−ヘキサンジオールグリシジルエーテル、アリル
グリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエ
ーテル、フェニルグリシジルエーテル、フェノールポリ
オキシエチレン（５モル）グリシジルエーテル、ｐ−ｔ
−ブチルフェニルグリシジルエーテル、アジピン酸ジグ
リシジルエステル、ｏ−フタル酸グリシジルエステル、
グリシジルメタクリレート、ブチルグリシジルエーテル
等が挙げられる。またエポキシ基を含有したポリマーを
アロイ化したものを用いることによっても同様の効果を
得ることができる。これらエポキシ基含有化合物は１種
を単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
添加量は上記共重合体１００重量部に対し通常０〜２０
重量部、特に０．１〜２０重量部で十分である。

【００２１】上記組成物を熱硬化させる場合は、有機過
酸化物を添加することができる。有機過酸化物として
は、７０℃以上の温度で分解してラジカルを発生するも
のであればいずれのものも使用可能であるが、半減期１
０時間の分解温度が５０℃以上のものが好ましく、調製
や成膜の条件、基材との貼り合わせ条件等を考慮して選
択される。

【００２２】使用可能な有機過酸化物としては、例えば
２，５−ジメチルヘキサン−２，５−ジハイドロパーオ
キサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチル
パーオキシ）ヘキシン−３、ジ−ｔ−ブチルパーオキサ
イド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、２，５−ジメ
チル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、
ジクミルパーオキサイド、α，α’−ビス（ｔ−ブチル
パーオキシイソプロピル）ベンゼン、ｎ−ブチル−４，
４’−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）パレレート、１，
１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、
１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−
トリメチルシクロヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシベン
ゾエート、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパー
オキシアセテート、メチルエチルケトンパーオキサイ
ド、２，５−ジメチルヘキシル−２，５−ビスパーオキ
シベンゾエート、ブチルハイドロパーオキサイド、ｐ−
メタンハイドロパーオキサイド、ｐ−クロルベンゾイル
パーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレー
ト、ヒドロキシヘプチルパーオキサイド、クロルヘキサ
ノンパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、デ
カノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、
クミルパーオキシオクトエート、サクシニックアシッド
パーオキサイド、アセチルパーオキサイド、ｔ−ブチル
パーオキシ（２−エチルヘキサノエート）、ｍ−トルオ
イルパーオキサイド、２，４−ジクロロベンゾイルパー
オキサイドなどが挙げられる。

【００２３】有機過酸化物としては、これらのうちの少
なくとも１種を単独で又は２種以上を混合して用いるこ
とができ、通常、前記共重合体１００重量部に対し０．
１〜１０重量部添加して用いられる。

【００２４】一方、上記組成物を光硬化させる場合は、
光増感剤を添加することができる。光増感剤としてはラ
ジカル光重合開始剤が好適に用いられる。

【００２５】ラジカル光重合開始剤のうち水素引き抜き
型開始剤としては、ベンゾフェノン、オルソベンゾイル
安息香酸メチル、４−ベンゾイル−４’−メチルジフェ
ニルサルファイド、イソプロピルチオキサントン、ジエ
チルチオキサントン、エチル−４−（ジエチルアミノ）
−ベンゾエート等が用いられる。ラジカル光重合開始剤
のうち分子内開裂型開始剤としては、ベンゾインエーテ
ル、ベンジルジメチルケタールなど、α−ヒドロキシア
ルキルフェノン型として、２−ヒドロキシ−２−メチル
−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシ
クロヘキシルフェニルケトン、アルキルフェニルグリオ
キシレート、ジエトキシアセトフェノンなどが使用でき
る。更に、α−アミノアルキルフェノン型として、２−
メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モ
リフォリノプロパン−１、２−ベンジル−２−ジメチル
アミノ−１−（４−モリフォリノフェニル）−ブタノン
−１などが、またアシルフォスフィンオキサイドなどが
用いられる。

【００２６】光増感剤としては、これらのうち少なくと
も１種を単独で又は２種以上を混合して、前記共重合体
１００重量部に対し０．１〜１０重量部添加して用いら
れる。

【００２７】なお、本発明の接着剤組成物では、上記光
増感剤と有機過酸化物とを併用してもよく、これによっ
て光硬化と共に熱硬化を併用することができる。

【００２８】なお、本発明の組成物には、貼り合わせ等
の加工性を向上させるために、本発明の目的に影響を及
ぼさない範囲内で炭化水素樹脂を添加してもよい。この
炭化水素樹脂は、天然系樹脂、合成系樹脂のいずれでも
差し支えない。

【００２９】天然樹脂系では、ロジン、ロジン誘導体、
テルペン系樹脂が好適に用いられる。ロジンとしてはガ
ム系樹脂、トール油系樹脂、ウッド系樹脂を用いること
ができる。ロジン誘導体としてはロジンをそれぞれ水素
化、不均化、重合、エステル化、金属塩化したものを用
いることができる。テルペン系樹脂ではα−ピネン、β
−ピネンなどのテルペン樹脂のほか、テルペンフェノー
ル樹脂を用いることができる。また、その他の天然樹脂
としてダンマル、コーバル、シェラックを用いてもよ
い。一方、合成樹脂系では、石油系樹脂、フェノール系
樹脂、キシレン系樹脂が好適に用いられる。石油系樹脂
では脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、脂環族系石
油樹脂、共重合系石油樹脂、水素化石油樹脂、純モノマ
ー系石油樹脂、クマロンインデン樹脂等を用いることが
できる。フェノール系樹脂ではアルキルフェノール樹
脂、変性フェノール樹脂を用いることができる。キシレ
ン系樹脂ではキシレン樹脂、変性キシレン樹脂を用いる
ことができる。

【００３０】炭化水素樹脂の配合量は、前記共重合体１
００重量部に対して、通常０〜２００重量部であり、好
ましくは５〜１５０重量部、より好ましくは１０〜１０
０重量部である。

【００３１】以上の添加剤のほか、上記接着剤組成物に
は本発明の目的に支障を来さない範囲で、老化防止剤、
加工助剤、紫外線吸収剤等を添加してもよい。

【００３２】本発明における包装用材料の製造方法を以
下に例示するが、必ずしもこれらの方法に限定されるも
のではなく、本発明の目的を達成し得る方法であればい
ずれの方法を用いてもよい。

【００３３】まず、上記接着剤組成物は、前記共重合
体、硬化剤（有機過酸化物又は光増感剤）、シランカッ
プリング剤、アクリロキシ基、メタクリロキシ基又はア
リル基含有化合物等を所定量秤量し、ロールミルやニー
ダー等の混練り機で均一混合した後、カレンダーロー
ル、Ｔ−ダイ押し出し機、インフレーション等の製膜装
置により、希望の幅、膜厚に製膜することができる。

【００３４】ここで、膜厚については特に制限されない
が、例えば１〜１０００μｍとすることが好ましく、更
に好ましくは５〜８００μｍである。

【００３５】このようにして製膜された組成物層は、前
記基材と、例えば、熱プレスによる貼り合わせ法、押し
出し機、カレンダーによる直接ラミネート法やフィルム
ラミネーターによる加熱圧着法等の常法を用いて積層が
可能である。

【００３６】また、接着剤組成物の構成成分を良溶媒に
均一に混合溶解し、この溶液を直接前記基材にフローコ
ート法、スプレー法、ロールコート法、スピンコート法
等のキャスティング法により塗工し、溶媒を乾燥するこ
とにより製膜してもよい。

【００３７】上記熱硬化性接着剤組成物の硬化条件は、
用いる有機過酸化物の種類に依存するが、７０〜１７０
℃、特に７０〜１５０℃の温度範囲で２〜６０分間、特
に５〜３０分間の加熱とすることが好ましい。この場
合、硬化は０．０１〜５０ｋｇｆ／ｃｍ²、好ましくは
０．１〜２０ｋｇｆ／ｃｍ²の加圧下で加熱を行うこと
が接着性の点で好ましい。

【００３８】一方、上記光硬化性接着剤組成物の硬化条
件は、水銀ランプ等により紫外線を積層体に照射するこ
とにより硬化を行うことができる。また硬化時間短縮や
硬化度向上のために、予め基材や積層体を４０〜１２０
℃に加温しながら、これに紫外線を照射してもよい。

【００３９】本発明の包装用材料は、これを用いて図３
に示すような包装袋、あるいは図４に示すような包装容
器等、各種包装容器を製造することができる。図３に示
すような包装袋の場合、例えば２枚の本発明包装用材料
をそのシール層を内側にして重ね合わせ、端縁部をシー
ルしてもよく、あるいは本発明の包装用材料のシール層
と他の包装用材料の内層とを重ね合わせ、シールするよ
うにしてもよい。また、図４に示すような包装容器の場
合、カップ状容器本体を本発明の包装用材料を内側にし
て形成し、その鍔部に本発明の包装用材料からなる蓋体
のシール層をシールするようにしてもよい。なお、本発
明の包装用材料のシール層を他の包装用材料とシールす
る場合、他の包装用材料（のシール層）は特に制限され
ず、上述したようにポリエステル、ポリアミド等であっ
てもよいが、より好ましくは硬化剤を含まないエチレン
−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エステル
共重合体である。

【００４０】なお、上記有機過酸化物を架橋剤とする熱
硬化性接着剤組成物を用いて形成した包装用材料を食品
用途に使用する場合、特に有機過酸化物の移行を防止す
る必要がある場合には、熱硬化性接着剤組成物層上に更
に光硬化性接着剤組成物層を積層、形成して、予め光を
照射して表面を硬化させた後、熱シールしたり、エチレ
ン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、酢酸ビニルケン化物、アイオノマー樹脂等
の熱接着性樹脂層を積層、形成し、熱シール時にこの熱
接着性樹脂を溶融して熱硬化性接着剤組成物を露出させ
て熱シールすることができる。更に、熱硬化性接着剤組
成物に光増感剤を添加し、光を照射して表面を硬化させ
た後、熱シールすることができる。

【００４１】

【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。

【００４２】表１に示す配合物をトルエンにて２０重量
％になるように７０℃で溶解させ、得られた均一溶液を
精密ロールを用いて工程紙に塗工し、乾燥した後、得ら
れた接着剤（膜厚３０μｍ）をアルミニウム箔（膜厚３
０μｍ）にむらなく均一に転写して張り合わせ、アルミ
ニウム箔／接着剤層からなる積層体を得た。

【００４３】上記積層体を１００℃のオーブン中で１５
分間加熱し、接着剤の硬化を完了させ、包装用材料を得
た。

【００４４】この包装用材料の接着剤面にポリプロピレ
ンシート、ポリスチレンシート及びポリエステルフィル
ムをそれぞれ被着体として重ね合わせ、１３０℃，１５
０℃，１７０℃，１９０℃の各温度で３．０ｋｇｆ／ｃ
ｍ²の圧力で１秒間熱シールを行い、ヒートシール部の
剥離強度を測定した。その結果を表２に示す。

【００４５】

【表１】

【００４６】

【表２】

【００４７】以上のように、本発明による実施例の接着
剤は、比較例と比べて、極めて優れたヒートシール剥離
強度を発現することが明らかになった。

【００４８】

【発明の効果】本発明の包装用材料は、そのシール層の
シール強度が非常に高く、食品の包装等に好適に用いら
れる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例を示す断面図である。

【図２】本発明の他の実施例を示す断面図である。

【図３】包装袋の一例を示す平面図である。

【図４】カップ状包装容器の一例を示す断面図である。

【符号の説明】

１０ 包装用基材 １１ シール層 １２ 接着剤層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｊ 131/04 Ｃ０９Ｊ 131/04 Ｓ

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 包装用基材の片面に、エチレン−酢酸ビ
   ニル共重合体を主成分とする熱及び／又は光によって硬
   化する硬化性接着剤組成物の硬化層を形成してなること
   を特徴とする包装用材料。
2. 【請求項２】 接着剤組成物が、上記共重合体１００重
   量部に対し、有機過酸化物０．１〜１０重量部を添加し
   てなる請求項１記載の包装用材料。
3. 【請求項３】 接着剤組成物が、上記共重合体１００重
   量部に対し、光増感剤０．１〜１０重量部を添加してな
   る請求項１記載の包装用材料。
4. 【請求項４】 接着剤組成物が、上記共重合体１００重
   量部に対し、光増感剤０．１〜１０重量部と有機過酸化
   物０．１〜１０重量部を添加してなる請求項１記載の包
   装用材料。
5. 【請求項５】 接着剤組成物が、上記共重合体１００重
   量部に対し、シランカップリング剤０．０１〜１０重量
   部を添加してなる請求項１乃至４のいずれか１項記載の
   包装用材料。
6. 【請求項６】 接着剤組成物が、上記共重合体１００重
   量部に対し、エポキシ基含有化合物０．１〜２０重量部
   を添加してなる請求項１乃至５のいずれか１項記載の包
   装用材料。
7. 【請求項７】 接着剤組成物が、上記共重合体１００重
   量部に対し、アクリロキシ基含有化合物、メタクリロキ
   シ基含有化合物及びアリル基含有化合物の少なくとも１
   つを０．１〜５０重量部添加してなる請求項１乃至６の
   いずれか１項記載の包装用材料。